Lactat Malat Pyruvat Oxalacetat Aspartat Oxalacetat Alanin Citrat ...
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Transaminierung<br />
oxy. Desaminierung<br />
Keine Translokationsproteine für <strong>Oxalacetat</strong> in der Innenmembran der Mitochondrien<br />
<strong>Lactat</strong> <strong>Malat</strong><br />
NAD +<br />
LDH (Oxidation)<br />
<strong>Pyruvat</strong> <strong>Oxalacetat</strong> <strong>Aspartat</strong> <strong>Oxalacetat</strong><br />
Glucogene AS (kein Lysin, Leucin)<br />
<strong>Pyruvat</strong>-Carboxylase<br />
<strong>Alanin</strong><br />
Glutamin<br />
+ H20<br />
Glutamat + NH3 [Niere]<br />
Coenzym:<br />
� Biotin<br />
<strong>Citrat</strong>-Synthase<br />
<strong>Citrat</strong><br />
Glutaminase<br />
(Hydrolyt. Desaminierung)<br />
Neutralisation der Säuren im Urin<br />
α-Ketoglutarat + NH3 <strong>Citrat</strong>zyklus <strong>Oxalacetat</strong><br />
Glycerin Glycerin-3-P Dihydroxyaceton-P Gluconeogenese<br />
ATP ADP<br />
NAD + NADH<br />
Glycerin-3-P-DH<br />
+ CO2<br />
ATP ADP<br />
Propionyl-CoA Succinyl-CoA <strong>Citrat</strong>zyklus<br />
Regulation (Allosterisch)<br />
� <strong>Pyruvat</strong>-Carboxylase<br />
� Acetyl-CoA↑<br />
NADH<br />
Glycerin-Kinase<br />
Transaminierung<br />
(<strong>Alanin</strong>-Zyklus)<br />
[Leber]<br />
[Mitochondrien]<br />
<strong>Malat</strong>-DH<br />
(Reduktion)<br />
Asp-Aminotransferase<br />
(Transaminierung)<br />
zytosolische <strong>Malat</strong>-DH<br />
(Oxidation)<br />
zyt. Asp-Aminotransferase<br />
(Transaminierung)<br />
<strong>Citrat</strong>-Lyase<br />
NAD +<br />
NADH<br />
ADP<br />
ATP<br />
[Zytosol]
GTP<br />
- CO2<br />
PEP-Carboxykinase<br />
(PEPCK)<br />
GDP<br />
PEP<br />
+ H2O<br />
2-Phosphoglycerat 3-Phosphoglycerat 1,3-Bisp-glycerat<br />
Enolase Phosphoglycerat-Mutase<br />
(2x)<br />
ATP ADP<br />
Phosphoglycerat-Kinase<br />
GAP Frc-1,6-Bisp. Frc-6-P Glc-6-P Glc<br />
Frc-1,6-Bisphosphatase<br />
H2O Pi<br />
spez. Frc-Bisphosphatase<br />
Regulation (Hormonell)<br />
Bifunktionelles Enzym [Leber]<br />
Insulin↑ (Phosphordiesterase↑)<br />
Proteinphosphortase(+)<br />
Dephos.<br />
PFK-2-Domäne(+)<br />
Frc-2,6-Bisp.↑ (allosterisch)<br />
PFK-1(+)<br />
Frc-1,6-Bisphosphatase(-)<br />
H2O Pi<br />
spez. Glc-6-Phosphatase<br />
� Dieses Enzym befindet sich nicht in<br />
der Skelettmuskulatur, d.h. die<br />
Glucose-Konz. im Blut wird nur von<br />
der Leber und Niere aufrechtgehalten<br />
Glc↑ Glc↓ [Leber] [Leber, Niere]<br />
Glukagon↑ (Adenylatzyklus)<br />
Proteinkinase A(+)<br />
Phos.<br />
FBP-2-Domäne(+)<br />
Frc-2,6-Bisp.↓ (allosterisch)<br />
PFK-1(-)<br />
Frc-1,6-Bisphosphatase(+)<br />
Glc↓ Glc↑<br />
� Glykolyse und Gluconeogenese niemals gleichzeitig<br />
→ Wenn ein Schlüsselenzym des einen Vorgangs gehemmt →<br />
anders Schlüsselenzym des anderen Vorgangs stimuliert.<br />
Transkription der 4<br />
Schlüsselenzyme(+)<br />
z.B. bei Nahrungsmangel<br />
vor allem in der Leber<br />
Adrenalin↑ � β2<br />
Glykolyse(-)<br />
Gluconeogenese(+)<br />
[Herz] [Skelettmuskel]<br />
Adrenalin↑ � β1<br />
Glykolyse(+)<br />
Gluconeogenese(-)<br />
[Skelettmuskel]<br />
Adrenalin↑ � β1<br />
Gluconeogenese(+)<br />
� Insulin (Antagonisten: Glukagon und Cortisol) Adrenalin (Synergist: Glukagon)<br />
Transkription der 4<br />
Schlüsselenzyme(-)<br />
[ER]<br />
NADH � NAD +<br />
Cortisol↑<br />
Gluconeogenese(+)<br />
Dihydroxyaceton-P<br />
GAP<br />
Glucose-Konzentration [Blut]<br />
Fasten:<br />
< 3,5 mmol (60g/dl)<br />
Resorptionsphase:<br />
< 7 mmol<br />
Cortisol↑<br />
Abbau von Proteinen zu<br />
Aminosäuren(+)<br />
Triose-P-Isomerase (TIM)<br />
� Bereitgestellt von NADH durch die<br />
<strong>Malat</strong>-DH<br />
Transkription<br />
der 4 Schlüsselenzyme(+)
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