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Leseprobe CONNEXI Neurologie Ausgabe 3-2019

Science, Medicine, Magazine, doctors, neurology, neurointensive care

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NOAK-ASSOZIIERTE BLUTUNG<br />

(0.365−0.978); p=0.041). Insgesamt ergab sich<br />

kein Unterschied in der Mortalität und dem funktionellen<br />

Outcome nach drei Monaten zwischen<br />

Patienten mit und ohne PPSB-Behandlung [8].<br />

Fazit<br />

Die Ergebnisse der oben beschriebenen Studie<br />

bekräftigen Zweifel an der hämostatischen Wirksamkeit<br />

von PPSB bei Patienten mit Blutungskomplikation<br />

unter Faktor-Xa-Inhibitoren [5, 6], was<br />

vor dem Hintergrund verschiedener Wirkmechanismen,<br />

verglichen mit VKA plausibel erscheint. Andererseits<br />

konnte die vorliegende Studie auch nicht<br />

ausschließen, dass PPSB bei Faktor-Xa-Inhibitorassoziierter<br />

ICB einen eventuellen Nutzen gegenüber<br />

keiner entsprechenden Therapie aufweist [8],<br />

wenn auch die Effektgröße deutlich kleiner als die<br />

von PPSB bei VKA-assoziierter ICB ist. Daher wird<br />

– nicht zuletzt aufgrund eines Mangels an Alternativen<br />

(derzeit ist unklar, ob und wenn ja wann<br />

Andexanet Alfa in Europa zur Verfügung stehen<br />

wird) – weiterhin die Gabe von (in)aktivierten<br />

Gerinnungskonzentraten (z. B. PPSB 50IE/kg KG)<br />

zur Behandlung der Faktor-Xa-Inhibitoren-assoziierten<br />

ICB in den Leitlinien propagiert, auch wenn<br />

ihre Wirksamkeit bislang nicht ausreichend belegt<br />

werden konnte [2, 5].<br />

Referenzen:<br />

1. Steinberg, B A, Gao H, Shrader P et al. Am Heart J 2017;194:<br />

132−140.<br />

2. Steffel, J, Verhamme P, Potpara T S et al. Eur Heart J<br />

2018;39:1330−1393.<br />

3. Pollack, C V, Jr., Reilly P A, van Ryn J. NEJM 2017;<br />

377:431−441.<br />

4. Übersicht der aktuell von der EMA geprüften Medikamente<br />

(Stand Januar <strong>2019</strong>). URL: https://www.ema.europa.eu/<br />

documents/report/applications-new-human-medicinesunder-evaluation-chmp-january-<strong>2019</strong>_en.pdf<br />

5. Frontera, J A, Lewin J J, 3rd, Rabinstein A A et al. Crit Care<br />

Med 2016;44:2251−2225.<br />

6. Shaw, J R and Siegal D M. Res Pract Thromb Haemost<br />

2018;2:251−265.<br />

7. Majeed, A, Agren A, Holmstrom M et al. Blood 2017;130:<br />

1706−1712.<br />

8. Gerner, S T, Kuramatsu J B, Sembill J A et al. Investigators<br />

Ann Neurol 2018;83:186−196.<br />

Prof. Dr. Dr. med. Hagen Huttner<br />

Neurologische Klinik, UK Erlangen,<br />

Schwabachanlage 6, 91054 Erlangen<br />

Welche Aussage zum Akutmanagement bei OAK-assoziierten ICB trifft zu?<br />

1. Ein Blutdruckmanagement in der Akutphase der intrazerebralen Blutung wird derzeit nicht empfohlen.<br />

2. Bei Blutungen unter oralen Vitamin K Antagonisten besteht mit Fresh Frozen Plasma derzeit die einzige pharmakologische<br />

Option zum Erreichen einer raschen Hämostase.<br />

3. Für dabigatranassoziierte lebensbedrohliche Blutungen steht aktuell kein spezifisches Antidot zur Verfügung.<br />

4. Die Gabe von Prothrombinkomplex-Konzentraten wird aktuell zum hämostatischen Management bei Blutungen<br />

unter Faktor-Xa-Inhibitoren (Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban) empfohlen.<br />

Die Lösung finden Sie auf Seite 66.<br />

CONFERENCES<br />

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