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Die Mutigsten<br />

von allen<br />

Eigentlich gilt auch hierzulande, was die Vereinten<br />

Nationen in ihrer Behindertenrechtskonvention festgelegt<br />

haben: Jeder Mensch hat das Recht, dabei<br />

zu sein. Wie weit der Weg im Alltag zu so einer<br />

Inklusion noch ist, musste Melanie Matl aus Füssen<br />

und ihre Familie schmerzhaft erfahren. Ihre Tochter<br />

Sophia kam mit einem seltenen Gendefekt auf die<br />

Welt: Das Williams-Beuren-Syndrom. Ein typisches<br />

Merkmal des Syndroms sei, dass die Kinder sich<br />

nicht gut alleine beschäftigen können. „Wer kommt<br />

zum Spielen?“ sei deshalb eine Frage, die sie von<br />

ihrer Tochter oft höre, erzählt Melanie Matl. Sophia<br />

ist ein sehr freundliches Mädchen, das einfach nur<br />

dabei sein, Spaß haben und ihren Mitmenschen<br />

zeigen will, wie gern es sie hat. Und doch stößt sie<br />

immerwiederauf Ausgrenzung,Zurückweisung und<br />

Ablehnung. Bis die 10-Jährige eine reguläre Grundschule<br />

besuchen oder in einen Turnverein gehen<br />

konnte, war es ein harter Weg. Ihre Mutter Melanie<br />

lässt das nicht ruhen. Die 35-Jährige hat ein Kinderbuch<br />

verfasst: „Die Reise der besonderen Sterne“,<br />

mit dem sie aufklären, Vorurteile gegenüber besonderen<br />

Kindern ausräumen und ihnen Erlebnisse<br />

ersparen möchte, die ihre Tochter machen musste.<br />

Seit dem Erscheinen des Buches imJahr 2021<br />

ist viel passiert: Andere Eltern mit Kindern mit Behinderung<br />

wurden auf das Buch Matls aufmerksam,<br />

eine Whats-App-Gruppe gründete sich. Seit<br />

letztem Jahr treffen sich Eltern und Kinder auch

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