2004-giglio - Fachbereich Biologie

Meeresbiologisches Praktikum, Giglio, 8. - 19. Oktober, 2004

Neopren
Memory

Teilnehmer
Katja Domes; Verena Eißfeller; Svenja Gass; Manuela Gebhardt; Gunnar Henkes;
Gregor Kalinkat; Tanja König; Alex Milcu; Mareike Rietze; Dorothee Sandmann;
Katja Schneider; Marco Thomé; Olivera Vucic-Pestic; Kathrin Wagner; Daniela Weigand,
Claudia Maas, Christin Heinrich
Betreuer
Stefan Scheu, Mark Maraun, Christoph Beckers
Aufgaben
Tagesprotokolle
Fr./Sa. 8./9.10. - Gregor Kalinkat, So 10.10. - Katja Schneider; Mo 11.10. - Marco Thome; Di
12.10. - Mareike Rietze; Mi 13.10. - Tanja König; Do 14.10. - Dorothee Sandmann; Fr 15.10. -
Gunnar Henkes; Sa 16.10. - Katja Domes; So 17.10. - Alex Milcu; Mo 18.10. – Olivera Vucic-
Pestic; Di 19.10. – Mark Maraun
Tiergruppen und Bearbeiter
Algen: (Tanja König, MarcoThomé, Olivera Vucic-Pestic)
Schwämme: (Katja Schneider, Katja Domes)
Cnidaria: (Alex Milcu, Kathrin Wagner)
Mollusca: (Manuela Gebhardt, Daniela Weigand)
Annelida: (Verena Eißfeller, Svenja Gass)
Crustacea: (Claudia Maas, Christin Heinrich)
Echinodermata: (Tanja König, Olivera Vucic-Pestic)
Bryozoa: (Gunnar Henkes, Dorothee Sandmann)
Fische: (Gregor Kalinkat, Mareike Rietze)
Projekte
Litoralgradient:
Katja Schneider, Alex Milcu
Sekundäre Hartböden: Oberes u. unteres Litoral:
Katja Domes, Daniela Weigand
Posidonia Wiesen:
Tiefengradient Besiedlung alt – jung, basal – distal
Tanja König, Dorothee Sandmann, Olivera Vucic-Pestic, Gunnar Henkes
Sandfauna (Meiofauna, Makrofauna):
Claudia Maas, Christin Heinrich
Terrestrische Exkursion
Posidoniagrund (Sauger), Tiefengradient:
Svenja Gass, Kathrin Wagner
Felsgrus (Tiefe, Größe, Besiedlung, Wellenexposition):
Manuela Gebhardt, Gregor Kalinkat, Mareike Rietze

Inhaltsverzeichnis
Tagebuch
Anreise oder „Der längste Tag“ 5
Der erste Vormittag im Meer 8
Beprobung der Seegraswiese 10
Quallen, Rippenquallen und Salpen 12
Giglio-Südspitze, Stechginster und Pizza am Hafen 14
Napoleonische Erinnerungen 17
Blackout und Photosession am Strand 19
Laborarbeit und Vorträge 22
Staubsaugen unter Wasser und Neopren-Photos 23
Ganz sicher 26
Artenbeschreibungen & -Liste
Algen 27
Porifera 30
Cnidaria und Ctenophora 34
Annelida 37
Mollusca 44
Crustacea 48
Echinodermata und Ascidiacea 52
Bryozoa 56
Pisces 61
Projekte
Litoralgradient 68
Sekundärer Hartboden und Posidonia-Rhizom 74
Sandfauna (Meiofauna, Makrofauna) 78
Absaugen des Posidonia-Rhizoms 79
Felsgrus 81
Aufwuchs auf Posidonia Blättern 84
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Anreise oder „Der längste Tag“
Freitag, 08. & Samstag, 09.10.
Gregor Kalinkat
Oktober in Deutschland. Strömender Regen. Am Freitag, den 8. Oktober 2004 um 14.00 Uhr
treffen sich 19 Unverzagte mehr oder minder termingemäß in Darmstadt-Ost, um sich gen Süden
aufzumachen, wo die Luft noch warm und das Wasser besonders klar ist bzw. sein soll.
Nur 19? Richtig, da fehlt noch Verena, ERASMUS-Studentin im nicht ganz so fernen Innsbruck,
sie braucht ein bisschen länger, die Zugreise quer durch den Freistaat verzögert sich etwas. So
bleibt den Übrigen Zeit, die 3 VW-Transporter in Ruhe zu beladen, bis alles verstaut ist .
Um 16.10 Uhr kann es dann tatsächlich losgehen, zu meinem persönlichen Wohlergehen verteilen
sich die Teilnehmer der Anzahl nach sehr heterogen auf die Fahrzeuge und in unserem
Bus bleiben 4 Plätze unbesetzt. Allerdings merken wohl alle recht schnell, dass die von Herrn
Beckers ausgewiesen Marschroute nicht einzuhalten ist. Nach etwas über 4, statt der angepeilten
3 Autobahnstunden treffen wir uns in Basel und lassen den deutschen „Freitag-Abend-
Pendler-Stau“ fürs erste hinter uns.
Die Reise geht weiter, durch die 17 Kilometer lange Stahlbetonröhre des Gotthard kommen wir
unserem Fernziel einen weiteren großen Schritt näher. Es folgen lange Stunden Nachtfahrt mit
gemeinsamen Pausen in Bellinzona (CH) und
Parma (IT). Ab dort wird freie Fahrt in Kleingruppen
offen gestellt, und sich für ca. 9 Uhr in
Porto San Stefano verabredet, da die angepeilte
(erste) Fähre uns um 9.45 Uhr in den
Zielhafen überführen soll.
Über die Verkehrsführung auf italienischen
Autobahnbaustellen will ich mich nicht weiter
auslassen, ich würde sonst Gefahr laufen, unangemessene
Ausdrücke zu verwenden. Jedenfalls
haben wir auch das kurvige und unübersichtliche
Stück über den Apennin unbeschadet
überstanden, bevor wir kurz vor Morgengrauen
an diversen Raststätten Begegnung
mit martialisch gekleideten Italienern
machen, die anscheinend in Heerscharen zum
Beginn der Jagdsaison dieses Wochenende
so richtig auf den Putz hauen wollen; allerdings
erwecken die meisten von ihnen weniger
einen waidmännischen, als vielmehr einen
paramilitärischen Anschein...
Um ca. 7.40 Uhr läuft unser Bus als zweiter in
Porto S. Stefano ein (sollte dieser kleine verträumte
Hafenort absichtlich nach dem Leiter
dieser Exkursion benannt sein? Und wenn ja,
wie konnte es zur Heiligsprechung schon zu
Lebzeiten kommen?). Schnell finden wir den
Fährhafen und die andere Gruppe Darmstädter
Biologen unter der Leitung von M. Maraun.
In einer durchaus chaotischen Viertelstunde,
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die ich wegen meiner Schlaftrunkenheit nur noch schemenhaft nachskizzieren kann, erfahren
wir von einer Fährverbindung um 8.00 h, erwerben Tickets für all unsere drei Fahrzeuge und
fiebern anschließend, bis um 7.57 h der Bus Nr. 3 die Serpentinen zum Ort herunter geschossen
kommt. Tatsächlich sind wir allesamt um 8.00 Uhr Ortszeit auf dem Deck des Schiffes verstaut.
Die Freude darüber, das soll sich schnell zeigen, ist jedoch nicht allen Teilnehmern direkt
anzusehen (bzw. verschwindet erstaunlich schnell aus den Gesichtern, um einem grünlichen
Leidensblick Platz zu machen). Die „sachetti per il mal del mar“ werden von Christin und Daniela
in Anspruch genommen, weitere Teilnehmer wünschen sich so schnell wie möglich festen
Boden unter den Füßen, während mir Svenja freundlicherweise einige ihre Ravioli „Diavolo“
anbietet, die ich genüsslich verzehre, schließlich habe ich eine anstrengende Nacht hinter mir.
So ca. um 8.30 h schält sich dann das Ziel all unserer Träume – Isola de Giglio – aus dem
Dunst. Allerdings sehen wir nur die unteren Etagen der Insel rund um den Ort Giglio Porto, da
auch hier im Tyrrhenischen Meer das Wetter (noch) nicht besonders sonnig ist.
So kommt es, dass wir nach der kurvenreichen Fahrt über die Insel eigentlich viel zu früh an
unserem endgültigen Zielort in Campese ankommen. In Claus Valentins Institut für Meeresbiologie
sind zwar gegen 10.00 h morgens noch lange keine Zimmer bezugsfertig, aber für eine
lässige „Do’s and don’t’s“-Einweisung von Assistentin Iris bleibt allemal Zeit: So erfahren wir,
dass auf der Insel mit ihren ca. 3.000 Einwohnern so gut wie nirgends echtes Trinkwasser vorkommt
(außer in den Lebensmittelgeschäften abgepackt in Flaschenform) und dass man sich
somit durch die Verwendung des sauberen, aber brackigen Leitungswassers beim Pasta-Kochen
das Nachsalzen sparen kann. (Eigentlich hätte hier schon der Fehler, bzw. das Fehlen
bestimmter Einkäufe auffallen müssen, aber wahrscheinlich waren alle von der nächtlichen
Mammuttour dermaßen verstrahlt, dass die Sinne noch nicht ganz beieinander waren); auf
Giglio ist nur ein Typus WC-Tuch gesetzlich zugelassen und somit führen Verstöße gegen diese
Klopapier-, wie auch Ruhe- oder die Kassenzettelmitführungsverordnung jederzeit zur
Pauschalbestrafung über 300,-•. Soso. Zunächst untersucht die Gruppe ihr neues, recht überschaubares
Revier und nicht wenige machen Bekanntschaft mit den Köstlichkeiten, die der lokale
Bäcker im Angebot hat.
Inzwischen ist Daniela nicht unwesentlich weniger grün (im Gesicht, nicht hinter den Ohren)
und so überlassen wir ihr um ca. 12.30 h das erste freigewordene Appartement (zusammen mit
drei anderen Mädels). Der weitere Tag wird mit einer ‚Verfolgungsjagd’ hinter dem Bus, anschließenden
Suchbemühungen und Kursraumeinrichtung gestaltet. Außerdem haben dann so
gegen 13.30 auch alle Teilnehmer ein Appartement zugewiesen bekommen, was aber noch
lange nicht heißen soll, dass jetzt die Zeit für ein gemütliches Schläfchen gekommen ist.
Nachmittags gegen, 15.30, 16.00 h, der Kursraum ist inzwischen eingerichtet, begeben sich die
Teilnehmer hin zur ersten Kontaktaufnahme mit den 21°C warmen Fluten des Tyrrhenischen
Meeres. Auf Vollkontakt mit dem salzhaltigen H 2 O müssen die Teilnehmer vorerst jedoch verzichten,
schließlich sind sie in wissenschaftlicher Mission unterwegs und müssen zuerst die
Unterwasser Schutzausrüstung (sprich: 7mm-Neoprenanzug) testen. Einigen fällt es etwas
leichter, andere haben so ihre Müh und Not mit dem Material. Vor allem die Atemeinschränkung
und der extreme Eigenauftrieb des Anzugs sind doch sehr gewöhnungsbedürftig.
Als sich die Wasserspiele dann langsam dem Ende zuneigen, und die ersten Kampftaucher
hungrig den Fluten entsteigen, wird es endlich bemerkt: ‚SÄMTLICHE ESSENSVORRÄTE
WURDEN IN DARMSTADT VERGESSEN!!!!’ Die Reaktionen der Teilnehmer reichen von unterdrücktem
Zorn über fassungsloses Schweigen bis hin zum hysterisch wahnsinnigen Gelächter.
Nun ja, sie haben um diese Tageszeit ja auch schon einiges hinter sich.
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Kurzerhand wird beschlossen, Tonys Pizzeria am anderen Ende der Campeser Bucht zu besuchen
anstatt, wie geplant, heute Abend selber zu kochen. Allerdings werden die verbleibenden
Stunden bis zum Abendessen sinnvoll genutzt, wir benutzen zum ersten Mal die Duschen in
unseren neuen Domizilen, die unseren Komfort-Ansprüchen nahezu vollauf genügen und kaufen
anschließend für Sonntag weitere Verpflegung.
Um circa 19.00 h geht es dann in besagtes Ristorante, wo wir unser leibliches Wohlbefinden
mithilfe einer frischen Pizza wieder herstellen.
Viele fallen anschließend erschöpft in die Betten, doch ein kleiner Kreis von besonders resistenten
Seelen feiert am Strand noch in den Geburtstag von Olivera hinein. So bis gegen drei Uhr
oder so…
Jetzt aber ins Bett! Buona notte
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Der erste Vormittag im Meer
Sonntag, 10.10.2004
Katja Schneider
8.00 Der Wecker klingelt, Gunnar dreht sich um und schläft weiter. Der Blick aus dem Fenster
erfüllt nicht ganz meine Erwartung, in den Bergen hängen dicke Wolken. Mich friert es schon
bei dem Gedanken an meinen, noch feuchten, Neopren und an das kalte Wasser. Es ist deutlich
zu früh um Nahrung aufzunehmen, aber die Vorstellung erst in vier Stunden etwas zu Essen
zu bekommen treibt dann doch einen kleinen Bissen rein. Bei einem Tee auf dem Balkon
stelle ich fest, dass es wenigstens nicht so kalt ist. So langsam gewinne ich dem Ganzen etwas
Positives ab, gestern beim Probeschnorcheln war das Wasser dank des Neoprens gar nicht so
kalt und auf die interessanten Tiere freue ich mich auch schon.
9.00 Treffpunkt Tauchstation. Nun heißt es, den Ekel zu überwinden und rein in die kalte, feuchte
und stinkende zweite Haut. Durch das Beobachten der anderen ist man etwas von seinen
eigenen Qualen abgelenkt. In diesem Ding fühlt und bewegt man sich wie ein
Michelinmännchen, was auch zu dem einen oder anderen lustigen Foto beiträgt.
9.15 - 9.30 Die Herde bewegt sich langsam Richtung Hafen von Campese. Ich lerne die Welt
aus einem ganz anderen Blickwinkel kennen, 6 kg (gefühlt 60 kg) mehr auf den Hüften macht
einen zur Schnecke und schränkt einen in jeder Bewegung ein. Da Alex und ich heute das Projekt
’Litoralgradient’ leiten, darf ich zusätzlich noch eine Kiste mit Sammelgefäßen schleppen.
Endlich am Hafen angekommen, lassen wir uns total erschöpft auf den Felsen nieder. Ich habe
das Gefühl, dass ich direkt untergehe, wenn ich mich ins Wasser begebe. Sportliche Betätigung
am frühen Morgen war noch nie etwas für mich.
9.30 - 9.45 Stefan, die Ausdauer in Person, fängt mit der Erklärung des Projektes an. Es sollen
zwei Litoralgradienten untersucht werden, wobei ein Felsen sonnenexponiert und der andere
eher schattenexponiert ist. Die Proben werden jeden Meter von 0 - 5 m mit Hilfe eines Spaltes
(was ist das?, Spaten, Spatel ?) genommen. Wir beschriften die Gefäße für die Probenahme
und verstauen sie in Netzen.
9.45 – 10.15 Bewaffnung mit Schnorcheln, Brille, Flossen, Netzen und Gefäßen. Nun ist erst
mal freies Schnorcheln angesagt. Stefan checkt wie das mit dem Schnorcheln bei seinen
Schützlingen klappt und stellt zufrieden fest, dass keiner große Probleme hat. Er zeigt der
Gruppe die beiden zu untersuchenden Felsen und erklärt Alex und mir wie die Proben genommen
werden sollen. Zwischenzeitlich hat es leicht angefangen zu regnen, aber da man ja sowieso
von allen Seiten vom Wasser umgeben ist, macht das keinen großen Unterschied.
10.15 – 11.45 Stefan, Alex und ich machen uns an die Arbeit. Wir fangen mit der Beprobung
des Sonnen exponierten Felsens an. Die Probenahme stellt sich als nicht ganz einfach und vor
allem Kräfte zehrend heraus. Es ist gar nicht so einfach, ein Stück Fels abzuhacken und dabei
noch darauf zu achten, dass man kein Wasser schluckt und nicht von den Wellen auf einen
Seeigel gespült wird. Zum Glück hilft uns Stefan tatkräftig, er beprobt ab 2 m abwärts. Da mir
die Puste meist schon ausgeht, wenn ich bei 2 m angekommen bin (war ja erst der zweite Tag),
übernehme ich die Funktion der Probegefäßanreicherin. Die ursprüngliche Planung von zwei
Proben pro Tiefe erweist sich bald als unrealistisch und wir gehen dazu über, den Schattenfelsen
zu beproben. Mich verlassen langsam die Kräfte und ich beneide die anderen, die die
Bewohner des Meeres frei entdecken können, während ich mich mit dem Abhacken von Felsbrocken
und den Wellen herumschlage. Ziemlich fertig mache ich mich mit einigen Probegefäßen
auf den Weg zurück zu unserem Ein- bzw. Ausstieg am Hafen. Dort schaue ich mir
neidisch die Ausbeute der anderen an und entspanne mich in ’toter Mann’ Lage im Wasser.
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11.45 – 12.30 Die Rückkehr der Schnorchler. Da die Probegefäße mit Wasser gefüllt und daher
ziemlich schwer sind, beschließt Stefan einen Teil auf dem Wasserweg an unseren Strand zu
bringen. Ich bin ihm sehr dankbar, da ich es gerade noch schaffe, meinen sechs Kilo schwereren
Körper durch den Sand zur Tauchstation zu schleppen.
12.30 – 14.00 Mit letzten Kräften pellen wir uns aus der nassen Neoprenhaut. Jetzt erst mal
warm Duschen und dann was leckeres Essen. Pause!
14.00 – 19.00 Treffpunkt Labor. Alex, Stefan und ich richten die Aquarien für die Proben ein.
Jede Probe bekommt ein eigenes kleines Becken mit Pumpe, insgesamt 12 Stück. Jeder
schnappt sich ein Bino und/ oder Mikroskop, sowie Literatur und fängt an, den Felsbewuchs auf
die eigene Tiergruppe hin zu untersuchen. Wie sich herausstellt, ist die Bearbeitung der Proben
sehr umfangreich und wird noch mehrere Tage in Anspruch nehmen.
19.00 – 21.00 Da die für die Verpflegung zuständige Gruppe das Essen in Darmstadt vergessen
hatte und wir erst am Mittwoch damit rechnen können, geht die ganze Gruppe zu Toni essen.
Dort geschehen seltsame Dinge, eine in Geistergestalt erscheinende Bedienung serviert
Olivera und mir eine Crustacen-Platte unter dem Titel gegrillte Fischplatte. Dies veranlasst
Olivera und Gunnar einen Scherenkampf auszuführen, der mit der Niederlage des Krebses endet.
21.00 – open end: Etwas unmotiviert, weil müde und voll gegessen setze ich mich noch einige
Zeit ans Bino und versuche mit Katja dem Geheimnis der Schwammbestimmung auf die Spur
zu kommen.
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Beprobung der Seegraswiese
Dienstag, 12.10.2004
von Mareike Rietze
Ein Hahn kräht.
Nun am 3. Tag, weiß ich, dass dieses der Wecker von Christin ist und drehe mich gemütlich auf
die andere Seite – es ist ja erst 8 Uhr. Ruhe. Erneut ertönt ein Wecker – kein Hahn, sondern
Musik, der Wecker von Claudia. Jetzt regt sich im Zimmer nebenan etwas. Verschlafen bekomme
ich mit, dass es tatsächlich jemand geschafft hat, sich fertig zu machen und in der Küche
umherzuwerkeln.
Hm, noch ein paar Minuten liegen. Vom Bett aus sehe ich, wie der Tisch voller und voller wird.
So reich gedeckt war er hier noch nicht. Doch wir haben gestern “Großeinkauf“ gemacht. Begeistert
stehen wir dann doch alle auf und genießen das Frühstück, das uns so toll von Christin
bereitet wurde.
Das Wetter ist heute einfach herrlich!
9 Uhr stehen wir bereit um uns in die Neo´s zu zwängen. Die anderen trudeln von Tag zu Tag
später ein. Bevor es ins Wasser geht noch eine kleine Besprechung – heute werden Seegraswiesen
besammelt. Herr Scheu, Herr Beckers und Iris gehen mit Flaschen runter (in der Bucht).
Dort nehmen sie aus 5 m, 10 m und 20 m Tiefe je 4 Proben. Es sieht von oben nicht schlecht
aus, wie die drei dort im Seegras “umherrobben“. Eine Zeitlang gucken ihnen alle zu, doch interessanter
sind dann doch die Tintenfische, die Quallen und die Riesenschwärme von
Mönchsfischen.
Nachdem ich mehrere kräftige Schlucke Salzwasser genommen habe und langsam Krämpfe im
Rückenbereich bekomme, schnorchle ich mit den ersten anderen wieder an Land, wo wir dann
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geduscht und trocken den wundervollen Sonnenschein in der Mittagspause genießen.
14 Uhr – nicht alle sind pünktlich, es fiel wohl vielen schwer, den Strandplatz gegen den
Kursraum zu tauschen. Nun werden unsere Proben vom ersten Tag weiter untersucht. Später
fangen die Seegrasexperten mit ihrem Projekt an. Ihnen wurde von Herrn Scheu eine kleine
Einweisung gegeben und dann die Seegräser sortiert, geteilt und anschließend bearbeitet.
19 Uhr – der Abendbrothunger treibt alle in ihre Appartements. Bei uns gibt es „mal zu Abwechslung“
Nudeln mit Tomatensoße. Schmeckt aber trotzdem gut. Dazu gibt es Wein – der
aber zu wünschen übrig lässt, doch wenigstens etwas!
Kurz nach 21 Uhr komme ich am Kursraum an – doch finde ich ihn verschlossen vor, nur
Herr Beckers, Kathrin, Daniela, Manuela und Verena sind schon da. Bis schließlich alle da
sind ist es 21.30 Uhr. Na es wird jedes Mal später. Manuela hält uns einen Vortrag über die
Vegetation im mediterranen Raum. Danach beschäftigen sich alle wieder mit ihren Tiergruppen
und Projekten.
Olivera stellt dann noch einem Grüppchen die Echinodermaten vor. Da wir viele Tiere im
Aquarium haben, können wir sie auch anfassen. Da ich noch nie zuvor eine Seegurke oder
einen Seeigel angefasst habe, ist dass etwas besonderes für mich.
Langsam löste sich dann alles im Kursraum auf, entweder zum schlafen oder zum gemütlichen
Beisammensein. Ein weiterer schöner und erlebnisreicher Gigliotag ist vorüber.
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Quallen, Rippenquallen und Salpen
Mittwoch, 13.10.2004
Tanja König
Strömender Regen frühmorgens nicht zum ersten Mal seit unsrer Ankunft lies die Worte von Iris
bei der Eingangsbesprechung: „Auf dieser Insel regnet es eigentlich nie!“ irgendwie recht skurril
erscheinen. Nichtsdestotrotz fanden sich 14 unerschrockene Schnorchler/innen um die Proben
des Sandprojekts in 1 m und 5 m Tiefe in „unserer Bucht“ zu nehmen, um herum zu schnorcheln,
sich um zu schauen und um vielleicht mal einen Regentropfen von unten auf die Wasseroberfläche
fallen zu sehn. Unter Wasser war an diesem Tag wegen der vorangegangenen stürmischen
Nacht eine „Quallenwelt“ anzutreffen, in der als Höhepunkt eine Salpen-Kette schwebte,
die obwohl sie bereits gerissen war, wunderschön war. Die Sandproben wurden ebenfalls
erfolgreich eingeholt. Über Wasser genoss die „gemütliche Kaffeefraktion“ die letzten Schlücke
des leckeren italienischen „Quetsch“-Kaffees mit viel Milch und machte sich alsdann schleunigst
auf den Weg in den Kursraum, um die Tier- und Algengruppen, sowie die Projekte der
vorangegangenen Tage weiter zu bearbeiten.
Nach einem insgesamt wesentlich kürzeren Schnorchelgang als die Tage zuvor fanden sich die
„Unerschrockenen“ nicht wie sonst zur späten Mittags- bzw. frühen Nachmittagsstunde sondern
bereits um die frühe Mittagsstunde im Kursraum ein, der an diesem Tag im Vergleich zu draußen
doch recht „kuschelig“ und einladend wirkte. Im Laufe des Tages wurden der in Darmstadt
vergessene Exkursionsproviant und die Därmstädter „Urlauber“ erwartet, von denen Jens so
ca. gegen 14 h als erster und klatschnass gesichtet werden konnte. Klatschnass vom Dauerregen
beim Ausladen oder vom euphorischen Ankommensschwimmen? Oder beides?
Den ganzen Tag über wurde mit Ausnahme einer „Kaffeepause“ emsig bestimmt, gelesen, sowie
das Sandprojekt verarbeitet und begonnen auszuwerten.
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…und nebenbei wurde bemerkt, dass das Original Nutella Riesenglas sehr zum Leidwesen
einiger Liebhaber gegen zwei kleine Nutoka Gläser ausgetauscht worden war!!! Gegen Abend
konnte die Proviantaufteilung stattfinden, nach der sich die Wohnparteien zufrieden zurückzogen
um sich den ersten selbst gekochten kulinarischen Hochgenüssen hinzugeben. Nach dem
Essen wurden für den Weg zum Kursraum wahrhaftig die Regenschirme und K-ways ausgepackt,
da es übrigens immer noch, bzw. wieder (wer weiß, an so einem Tag im Keller bekommt
man ja nicht viel Wetter mit) regnete!
Wir hörten ein Referat zu Geschichte und Kultur der Toskana und Giglios, bei dem wir unter
anderem erfuhren, dass Giglio einst bei Piraten und als Strafkolonie sehr beliebt gewesen war.
Zudem wurde erwähnt, dass so ziemlich jede Großmacht versucht hatte den Mittelmeerraum zu
erobern, wir (die Deutschen) es glücklicherweise auch nicht geschafft haben und trotzdem hier
mitten im Mittelmeer auf Exkursion sind.
Die Besprechung der terrestrischen Exkursion des darauf folgenden Tages und der gemeinsam
gefasste Plan auch eine kurze Strecke unwegsameres, „Dschungel-ähnliches“ Gelände auf
dem Weg von der Südspitze der Insel zu einem Leuchtturm in Kauf zu nehmen beendete den
offiziellen Teil des Tages.
Auf dem Weg vom Kursraum zurück begrüßte uns pünktlich zum Feierabend eine sehr angenehme
Regenpause, die den einen oder anderen Feierabendgeist wieder ins Leben und somit
weg vom Bett rief. Zum Teil wurde mit den neu angekommenen Darmstädtern ausgiebig gechillt
(zusammen gesessen und getrunken oder auch nicht getrunken), zum Teil ohne „neue Darmstädter“,
bzw. gar nicht gechillt sondern früh geschlafen.
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Giglio-Südspitze, Stechginster und Pizza am Hafen
Donnerstag, 14.10.2004
Dorothee Sandmann
Treffpunkt 9 Uhr an der Tauchstation. Startpunkt für eine Wanderung zum südlichen Teil der
Isola del Giglio, bei schönem Wetter - wie bestellt! Nachdem wir das „akademische Viertel“ etwas
ausdehnten, ging es um 9:40 Uhr mit den Bussen los nach Castello. Von einer alten Müllhalde
am Rande von Castello sollte die Wanderung über die Südspitze gehen und dann an der
Westseite der Insel wieder zurück. In der Nähe dieser Müllhalde befindet sich der höchste Berg
der Insel mit 496 m NN.
Der erste Teil des Weges führte durch einen Pinienwald, der auf den alten Weinterrassen aufgeforstet
wurde. Dies ist die vorherrschende, durch menschlichen Einfluss geprägte Vegetation
besonders im mittleren Teil der Insel. Der weitere Weg führte dagegen durch kaum wirtschaftlich
genutzte Gebiete mit einer, für die Hartlaubzone, typischen Vegetation, der Macchie. Sie
besteht aus dichten Gebüschen aus dornigen Straucharten (was das bedeutet sollte uns später
klar werden!) mit harten, immergrünen Blättern, sowie wenige Baumarten. Dieser Lebensraum
ist geprägt durch Trockenheit, kurze Wachstumsperioden, nährstoffarme Böden und häufige
Brände, was dazu führt, dass sich kein Wald entwickelt, sondern eben diese Strauchvegetation.
Bei häufigen Bränden und intensiver Beweidung verschwinden allerdings die wenigen Baumarten
und größeren Sträucher, und es entsteht die niedrige, weithin offene Garique (Campell,
Biologie).
Gefundene Pflanzen:
Wissenschaftl. Namen Deutsche Namen Bemerkungen
Arbutus unedo Erdbeerbaum
Cistus monspelliensis Montpllier-Zistrose
Citus salvifolius Salbeiblättrige-Zistrose
Cyclamen spec Alpenveilchen
Daphne gnidium Herbst-Seidelbast
Dittrichia viscosa Klebriger Alant
Erica arborea Baumheide Pfeifenholz,
Myrtus communis Brautmyrte
Pistacia lentiscus Mastix
Quercus ilex Steineiche
Rosmarinus officinalis Rosmarin
Spartium junceum Pfriemenginster
Ulex parviflorus Stechginster
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Vor der Südspitze machten wir dann Station zum Tieresammeln. Gefunden und besprochen:
Einordnung Familie Wissenschaftl.. Name Bemerkung
Spinnentiere Euscorpius italicus
Araneidae Araneus spec.
Argiope lobata
Clubionidae Cheiracanththium spec. (Dornfinger), giftig
Gnaphosidae Poecilochroa conspicua
Thomisidae Xysticus spec.
Phalangiidae
Chilopoda Geophilomorpha
Zygentoma
Embioptera
Mantodea Ameles decolor
Phasmatodea Bacillus spec. parthenogenetisch
Caelifera Catantopidae Calliptamus italicus
Pezotettix giornai
Zikaden Cicadellidae
Cercopidae Philaenus spumarius
Wanzen Coreidae
Cydnidae Sehirus spec.
Lygaeidae Lygus equestris
Käfer Staphylinidae Ocypus spec.
Chrysomilidae Chrysomela populi
Halticinae Erdfloh Schädling
Lampyridae
Curculionidae Sitona spec.
Scarabidae (Larve)
Meloidae Meloe spec. Triungulinus-Larve in Nestern
von solitären Bienen
Tenebrionidae
Diptera Syrphidae Erystalis spec.
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Nach diesem Stopp ging es dann weiter bis zur Südspitze. Dort angekommen versuchten wir
vor atemberaubender Kulisse aus Sonne und Meer ein Gruppenbild mittels Selbstauslöser zu
schießen. Die Betonung liegt hier auf versuchen, denn nach mehreren fehlgeschlagenen Anläufen
und Absturz der Kamera gaben wir auf.
Der weitere „Weg“ sollte uns dann am Westrand der Insel zum Leuchtturm führen, es wurde
aber bald klar, dass der Weg kein Weg mehr war sondern mehr ein Pfad (wenn man das überhaupt
so bezeichnen konnte) direkt durch die Macchie. Das war wahrlich nichts für Zartbesaitete,
da die uns überragenden, stachelbewehrten Sträucher einige Spuren an Beinen und Armen
hinterließen. Als dann der Pfad vollends endete hatten wir ganz schön zu kämpfen, dass uns
die übrig gebliebene Motivation zum weitergehen nicht auch noch abhanden ging. Am Leuchtturm
angekommen (Juchuu!) entschädigte uns dann eine Pause mit Essen und Schwimmengehen
am Felsen zum Fuße des Leuchtturmes. Auf dem Rückweg nahmen wir dann die Asphaltstraße
und kamen dann schließlich um 18 Uhr wieder guter Dinge, aber doch etwas kaputt,
zu den Bussen zurück.
In Castello machten wir noch mal eine halbe Stunde Pause zur freien Verfügung, d.h. Besichtigen,
Bier oder Souvenirs kaufen (erwähnt werden sollten an dieser Stelle die Kalender und
Weinflaschen mit Mussolini-, Che Guevara- und Hitler-Aufdruck). Nach diesem ereignisreichen
Tag gab es dann noch die wohlverdiente, obligatorische Pizza – diesmal allerdings in einer Pizzeria
in Porto.
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Napoleonische Erinnerungen
Freitag, 15.10.2004
Gunnar Henkes
Er wachte schweißgebadet auf. Mit Verwunderung stellte er fest, dass er sich in einem ihm völlig
unbekannten Bett in einem ihm mindestens genauso unbekannten Raum befand. Das Zimmer in
dem er geschlafen hatte, war äußerst spärlich eingerichtet wie das von einfachen Bauern. Wo war
er? Mit einem Satz sprang er aus dem Bett, um sich Gewissheit zu verschaffen. Er verließ den
Raum durch die einzige Tür, schritt durch einen kleinen Flur und gelangte in eine armselig eingerichtete
Küche. Auf dem Tisch standen noch Reste von einem Mahl einfachster Art: Nudeln mit
Tomatensoße. Zwei Aasfliegen stritten sich wütend surrend um einen eingetrockneten Rest Thunfisch.
Ein leichter Schauder lief ihm über den Rücken.
Von der Küche führte eine Tür auf eine Veranda. Er öffnete diese, und wurde von der über den
Hügeln am Horizont aufgehenden Sonne geblendet. Das grelle Licht schmerzte in den Augen,
vertrieb aber auch schnell die letzte Müdigkeit, die noch seine Sinne benebelte. Er hob die Hand,
um nicht länger von der Sonne geblendet zu werden, und ließ seinen Blick über den Horizont
wandern.
„Dafür werden in Paris Köpfe rollen“ entfuhr es ihm. Sein Blick verweilte noch ein paar Sekunden
nach Norden auf der See Richtung Frankreich. Dann drehte er sich zügig auf den Hacken um und
marschierte zurück in sein Schlafgemach, um sich der Situation angemessen zu kleiden. Grundsätzlich
hatte er gegen eine Kombination aus Boxershort und Tennissocken nichts einzuwenden.
Jetzt fiel ihm alles wieder ein, der Putsch, die Gefangennahme, die Verschleppung auf dieses
elende Eiland, das wirklich passend nach gehörnten Wiederkäuern benannt war. „Diese bourgeoisen
Schurken“ zischte er. Elba hätte ja noch ein Zufall sein können, bei St. Helena wurde er
damals aber schon stutzig. Aber jetzt saß er schon wieder auf einer Insel fest! In beschlich der
Verdacht, dass hinter dem ganzen ein System steckte und gewisse Kreise in Paris wohl nicht zu
seinen größten Fans zählten.
Er hatte angeordnet, dass sich um 9 Uhr alle seine loyal gebliebenen Anhänger in dem Innenhof
vor seinem Exil zusammen finden sollten, um die Strategie für die weitere Vorgehensweise zu
erörtern. Es waren gerade mal 20 Mann, die sich auf dem Innenhof versammelten. Die Strapazen
der letzen Tage konnte man in den müden Gesichtern lesen. Die letzten Tage hatten gezeigt, dass
es nicht möglich war, über den Hafen an der Südküste von der Insel zu fliehen. Zum einen wurden
sämtliche Wege nach Porto streng bewacht, zum anderen lagen vor dem Hafen schwere Schiffe
der Kriegsmarine, die jeden Fluchtversuch zu Wasser mit Kanonenfeuer unter die Wasserlinie
vereiteln würden. Die Lage war ernst, eine echte Herausforderung!
Sein Chefstratege Stephane Timide, von vielen auch „Professor“ gerufen, hatte einen neuen Einfall,
wie man die Insel verlassen könnte. Der Plan war genauso genial wie verwegen und war in
wochenlanger Kleinarbeit in jeder Einzelheit von ihm geplant worden. Vereinfacht gesagt war die
Idee zur nächstgelegen Insel zu schwimmen. Um die beste Route zu finden, musste die Bucht
genauer inspiziert werden. Zur Tarnung sollte Interesse an den Kreaturen des Meeres vorgeheuchelt
werden. So paddelte man den ganzen Vormittag in der Bucht, um eine gute Nordostpassage
zu finden. Nebenbei wurde ab und zu nach einem Stein getaucht, um den Bewuchs mit Organismen
genauer zu betrachten. Die Wache, die am Strand das Treiben beobachtete, sollte nicht
misstrauisch werden. Mit der Zeit entwickelte sich das Ganze aber in einer völlig ungeplante
Richtung. Mehr und mehr kristallisierte sich aus dem Meer heraus, dass die geplante Flucht unmöglich
war. Vor der Bucht herrschte eine starke Strömung, gegen die man nicht anschwimmen
konnte. So geriet das Betrachten der Tiere und Pflanzen immer mehr in den Vordergrund. Besonders
eine Form von Leben hatte ihn sofort in ihren Bann gezogen. Es waren winzige Organismen,
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die bevorzugt auf der Unterseite von Steinen und auch an den Blättern von Seegräsern zu siedeln
schienen. Das Aussehen der einzelnen Individuen war nicht besonders spektakulär, aber die
militärische Disziplin, mit der sich die einzelnen Organismen zu einer kleinen Armee formierten,
ließ sein Herz höher schlagen. Schulter an Schulter saßen diese kleine Tierchen wie Soldaten in
einer Stellung und verteidigten ihre Territorium mit einer Phalanx von Dornen und anderen raffiniert
ausgeklügelten Abwehrwaffen bis auf den Tod. Genau diese Disziplin und bedingungslose
Solidarität hatte er zuletzt auf den Schlachtfeldern in Europa so schmerzlich vermisst. Obwohl er
unter Wasser getaucht war, spürte er wie eine dicke salzige Träne über sein Gesicht lief.
Er bemerkte, dass sich langsam Unmut unter den Männern breit machte. So wies er an, einige
Steine zur genauern Untersuchung vom Meeresboden zu bergen und erstmal an Land zu gehen,
um die unterkühlten Körper aufzuwärmen, Mittag zu essen und danach die Steine und Tiere genauer
zu betrachten.
Unter einer speziellen optischen Apparatur, die man bei den äußerst geschäftstüchtigen Insulanern
gegen Entgeld ausgeliehen hatte, konnte er sich am Nachmittag die sonderbaren Kreaturen
genauer ansehen. Bei der Betrachtung stellte er fest, dass es unterschiedliche Arten zu geben
schien. In den Kolonien hatte jedes Individuum seine genaue Position und alle verschmolzen zu
etwas Großem. Sein Interesse für diese kleinen Organismen wuchs ins Unermessliche, und er
merkte gar nicht, wie der Nachmittag verstrich. Zu Feier des Tages kaufte er etwas Brot und ein
Glas Oliven für die Männer, um der allabendlichen Pasta zumindest etwas die Eintönigkeit zu
rauben.
Den Abend über saßen die Leute in Gruppen zusammen und betrachteten fasziniert die skurrilen
Kreaturen, die sie im Laufe des Tages dem Meer entrungen hatten. „Wer interessierte sich noch
mal für diese komischen kleinen koloniebildenden Glibberviecher“? tönte es auf einmal durch den
Raum. Und da war er wieder, der Moment der Stärke der Macht. Betont langsam und dabei
extrem würdevoll stand er von seinem Schemel auf, rückte seinen Hut zurecht, steckte die rechte
(eventuell könnte es auch die linke gewesen sein, er ist sich im nachhinein nicht mehr zu 100%
sicher) Hand zwischen den dritten und vierten Knopf seines Jacketts und sprach mit fester, lauter
Stimme, bei der zweifelsfrei auch eine ordentliche Portion Pathos mitschwang: „Les Bryozoa,
c’est moi!“
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Blackout und Photosession am Strand
Samstag, 16.10.2004
Katja Domes
Durch lautes Getöse durch die Abreise der Schulklasse aus Pfungstadt viel zu früh aus dem
Schlaf gerissen, drehten sich viele, sonst eigentlich fleißige Biologen noch einmal in ihren Betten
um und schliefen noch ein Stündchen weiter. Dass gegen halb zehn nur fünf Studenten und
die Betreuer im Kursraum waren, rang Stefan nur den Kommentar: „Oh, viel Erschöpfung heute
morgen“ ab. Als sich dann nach und nach alle an ihren angestammten Arbeitsplatz begaben
und emsig zu arbeiten begannen, wurden sie jäh ausgebremst.
Der Kleine Bärenkrebs (Scyllarus arctus) beschloss gegen 10.45 h mit einem mutigen Sprung
aus einer kleinen Schale voll Meerwasser, in die er selbstverständlich nur zu Bestimmungszwecken
gelegt worden war, sein Leben zu retten. Darüber einigermaßen erschrocken, denn
diese marinen Tiere können im Trockenen nur selten überleben, warf Christin ihm das Wasser
ganz spontan hinterher, sogar bis in die Steckdose. Der Steckdose war die Bekanntschaft mit
dem Wasser allerdings weniger angenehm, so dass sie ihren Dienst quittierte und die Darmstädter
Biologen in dem fensterlosen Kursraum völlig im Dunkeln saßen. Nachdem sich die erste
Aufregung gelegt hatte, wurde das Wasser nebst Bärenkrebs wieder eingefangen und alle
bahnten sich im Dunkeln ihren Weg nach draußen in den Innenhof, der bei strahlendem Sonnenschein
dann genüsslich in Beschlag genommen wurde. Gregor schwärmte dabei immer
noch von dem Nachtschnorchelgang des vergangenen Abends und seinen hormonellen Gefühlen,
die ihn die ganze Nacht über dabei begleitet zu haben scheinen. Von einem Tauchlehrer
der Station hatte er sich sagen lassen, dass das Mittelmeer nachts absolut mit tropischen Gewässern
mithalten könne. Dabei kam er zu der Theorie, dass Tauchen ja nur was für Rentner
sei, Schnorcheln hingegen etwas für richtig aktive Männer. Gut, dass Stefan und Christoph gerade
beschäftigt waren ...
Nachdem der Strom von alleine nicht wiederkam und die Hilfe ein wenig auf sich warten ließ,
wurde Mark noch einmal ganz alleine in den dunklen, kalten Kursraum zurück geschickt, um
Bücher, Zettel und Papier zu holen. Stefans Sorgen („Mark, schaffst du das?“) waren aber natürlich
völlig unbegründet und so kam es, dass sich alle in dem sonnigen Innenhof um ihren
Prof scharten und die Pflanzen des gestrigen terrestrischen Ausflugs (die einen mögen ihn Spaziergang
nennen, die anderen strapaziösen Geländemarsch) besprachen:
Steineiche, Quercus ilex; Erdbeerbaum, Arbatus unedo; Baumheide, Erica aborea; Myrte,
Myrtus communis; Mastix, Pistacia lentiscus; Salbeiblättrige Zistrose, Cistus salvifolius;
Montpellier-Zistrose, Cistus monspeliensis; Rosmarin, Rosmarinus officinalis; Herbst-Seidelbast,
Daphne gnidium; Klebriger Alant, Dittrichia viscosa; Strandflieder, Limonium spec.;
Wermuth, Artemisia spec.
Und auf ewig unvergessen: STECHGINSTER, Ulex europaeus
Obwohl sich der Strom und auch das Licht bereits um kurz nach 11 h wieder einstellte, blieben
alle da wo sie waren und besprachen noch einmal die Eindrücke des Nachtschnorchelgangs.
Sandaale, Ariosoma balearicum; Marmorrochen, Torpedo marmorata; Eidechsenfisch, Cynodus
saurus; Schnauzenbrasse, Spicara smaris; Marmorbrasse, Lithognathus mormyrus;
Zweibindenbrasse, Diplodus vulgaris; Streifenbrasse, Spondyliosoma cantharus; Brauner
Drachenkopf, Scorpaena spp.; Weitaugen-Butt, Bothus podas; Barbenkönig, Apogon imberbis;
Großer Kammstern Astropecten aranciacus; Seeigel, Arbatia lixula; Seegurken, Holothuroidea;
Ctenophoren, Cestus veneris; Zylinderrose, Cerianthus membranaceus; Bärenkrebs, Scyllarus
arctus; Kraken, Octopus marcropus; Kalmare, Aloteutis spec., Loligo vulgaris; Sepien, Sepia
officinalis; Ährenfische, Atherina presbyter; Meeräschen, Mugilidae; Meeresleuchten durch den
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Dinoflagellat Noctiluca scintillans
Vor der Mittagspause begaben sich schließlich alle zum Strand um die schwierige Aufgabe eines
Gruppenfotos in Angriff zu nehmen. Die beiden Fotographen Alex und Doro gaben beide ihr
Bestes, schickten die Gruppen hin und her, mal vor den Turm, mal mitten ins Wasser und am
Schluss reichte es tatsächlich für nette Gruppenfotos mit lachenden Gesichtern.
Den Nachmittag verbrachten die Biologen ab 14 h wieder im Kursraum mit dem Betrachten und
Bestimmen ihrer gesammelten Utensilien. Manch einer, der bei der Bestimmung die begehrte
Hilfe von Mark Maraun genießen durfte, mag sich dabei gefragt haben, ob er auch dasselbe
Präparat wie besagte Hilfsperson betrachtet hat. Aber dank der detailgetreuen Zeichnungen
(die linke Abbildung ist eins der besten
Beispiele dafür!) wurde jeglicher
Zweifel zerstreut und man kam
schnell zur richtigen Art. Vor dem
Abendessen gab‘s um etwa 18 h (Anfangszeiten
wurden nie so genau
eingehalten) den Vortrag von Olivera
über die Echinodermata und den der
beiden Katjas über die Schwämme
(Porifera). Dass besonders ich dabei
für ein bisschen Verwirrung sorgte,
braucht dabei ja nicht näher ausgeschlachtet
zu werden. Es ist schon
günstig, wenn man an solchen sch...
Tagen das Protokoll selbst schreibt!
Die Gestaltung des Abendessens war schließlich jedem selbst überlassen, so dass man sich zu
unterschiedlichen Zeiten an unterschiedlichen Orten mit unterschiedlichen Leuten traf um dann
wiederum unterschiedliche Sachen zu essen. Besonders anregend war in der Gruppe um Gre-
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gor und das Risotto auf der Terrasse des 6er-Apartements wohl das Gespräch über den „Fisch
im Arsch der Seegurke“....
Nach dem Abendessen stellte die Fisch-Gruppe, bestehend aus Gregor und Mareike, ihre Ergebnisse
vor und danach arbeitete man noch frisch und munter ein bis zwei Stündchen weiter.
Naja, die Arbeit dauerte ungefähr bis zu dem Moment, in dem Mark mit einigen Getränken und
viel zu wenigen Gläsern im Kursraum auftauchte. Aber auch mit wenigen Gläsern wurden die
Reserven bei „anspruchsvollen Gesprächen“ und sportlichen Armdrück-Aktivitäten vernichtet,
so dass eine kleine gutgelaunte Gruppe unermüdlicher Biologen zu später Stunde noch einmal
die Lokalität wechselte. Und was dann nach Mitternacht geschah, steht mit etwas Glück nicht
im Protokoll des nächsten Tages....
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Laborarbeit und Vorträge
Sonntag, 17.10.2004
Alexandru Milcu
Wir haben uns um 10 Uhr im Labor getroffen weil Stefan uns ausnahmsweise hat ausschlafen
lassen. Übrigens viele von uns sind trotzdem später gekommen und das hat unseren Chef ein
bisschen unzufrieden gemacht. Heute sollten wir alle für den ganzen Tag im Labor bleiben um
unsere Proben weiter zu analysieren. Christoph und Stefan hatten den ganzen Morgen die Steine
von dem Stein- Gradient-Projekt fotografiert. Inzwischen wurden die Proben von Posidonia,
Fels und Marine-Gradient-Projekt weiter bearbeitet.
Mittagessen wurde von 13 bis 15 Uhr genommen. Am Nachmittag haben uns die Sand-Boden-
Projekt Leute (Christin und Claudia) in ihrem Vortrag überzeugt, dass im Amphioxus Sand die
gefundenen Organismen 10-100 fach häufiger sind. Danach haben Verena und Svenia ihren
Vortrag über Anneliden gehalten. Wir haben sehr viele Bilder mit merkwürdigen Würmern gesehen.
Dann hatten Daniela und Manuela den Vortrag über Gastropoden-Arten des Mittelmeers
gehalten.
Ein bisschen gelangweilt nach einem ganzen Tag im Labor sind wir um ungefähr 19 Uhr in die
Richtung Castello gefahren, woi einen Abend vorher, Stefan, Mark and Christoph ein Restaurant
groß genug für 20 Personen entdeckt hatten. Da haben wir versucht auf der Speisekarte
ein neue und noch nicht probierte Art von Pizza zu finden. Aber unser wissenschaftlicher Unterricht
war für diesen Tag noch nicht fertig. Wir sollten um halb zehn ins Labor, und zwar nicht
beschwipst, weil Tanja und Marco einige Ergebnisse des Litoral-Gradient-Projektes vorstellen
wollten. Dass es wirklich sehr spät war, hat Stefans Versuch bewiesen, als er ohne viel Erfolg
versucht hat, mehr als 5 mal die Logik hinter der Ordinationsanalyse (CANOCO Software) zu
erklären.
Als Zusammenfassung wurde dieser Tag für die Analysierung der Proben und Vorstellung der
Ergebnisse benutzt. Aber ich glaube, dass ich nicht der einzige war, der einen Tauchgang
vermisst hat.
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Staubsaugen unter Wasser und Neopren-Photos
Montag, 18.10.2004
Olivera Vucic-Pestic
Um 9.00 Uhr treffen wir uns zum finalen Tauchgang. Vor dem Wasser kam jedoch erst noch die
Vorführung des „wissenschaftlichen Geräts“, ein selbst gebastelter Unterwasserstaubsauger
(dank der TU-Werkstatt nach Dr. Marhans Vorlage). Alex hatte heute mal die Kameramannfunktion,
Doro als dokumentierende Fotografin, mit dem Auftrag von allen Einzelbilder im
Neoprenanzug zu schießen. Außerdem wurden die letzen Souvenirtauchgänge unternommen.
Desweiteren ermöglichten uns Stefan Scheu und Christoph Beckers einen Schnuppertauchkurs.
Um 11.00 endeten die diversen Tauchaktionen. Unser Kameramann nutzte die Gelegenheit
sein Amt nieder zu legen und machte sich auf einen Solotauchgang. Mark Maraun war wegen
Ohrenschmerzen ausgefallen, die, nach eigenen Angaben, evtl. durch den Verlust seines Ohrrings
verursacht wurden.
12.10 Uhr Rückkehr des „lonely“-Tauchers. Gut, dass er wieder aufgetaucht ist!
12.30 Uhr So langsam haben sich die letzten Vortragsredner eingefunden und schreiben im
Eiltempo ihre Abschlussprojekte zusammen. Der erste Termin soll um 14.00 Uhr sein.
14.00 Uhr Beginn auf 14.15 verschoben (wir sind zu langsam...). Dank der Raucherfraktion verschiebt
sich der Beginn noch mal auf 14.25 Uhr und wir (Gunner, Doro, Tanja und ich) sind immer
noch nicht fertig mit der Vorbereitung...
... während der Vortrag über primäre und sekundäre Hartböden beginnt.
14.35 Uhr Vortrag über Felsgrus (erstaunlich pünktlich, die Nachbesprechungen fallen heute
doch deutlich kürzer aus).
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15.00 Uhr Plankton ist an der Reihe. Wir sind beeindruckt wie gut der Zeitplan funktioniert, außerdem
sind wir alle hungrig. Markos riesige Kekstüte leert sich in einem erstaunlichen Tempo.
Wie gut, dass er nicht in der Nähe ist, um uns daran zu hindern. Er und Verena stehen vorne
und halten den Vortrag. Marco, wir lieben dich! Du hast uns vor der sicheren Unterzuckerung
gerettet.
15.05 Planktonvortrag beendet. Ist das schnell oder was? GENAU!
Der Zeitgewinn macht sich sogleich bemerkbar. Es folgt eine kleine Vorlesung über die im
Plankton vertretenen Tiergruppen und deren Larvenformen.
15.15 Uhr Saugerprojekt.
15.20 Vortrag beendet. Wow sind die schnell! Woran das wohl liegt? Hier unsere Hypothesen:
1. Vorbereitungszeit zu kurz
2. Wir haben ALLE Hunger
15.30 Herr Scheu kann uns auch hierzu viel erzählen. Wir sind platt. Herr Scheu, gibt es eigentlich
auch ein Thema bei dem Sie sprachlos sind? Wo passt das ganze geballte Wissen eigentlich
hin? Nebenbei verrät ein Blick in die Runde die Müdigkeit und den Hunger der Zuhörerschaft.
16.15 Uhr Doro, Gunnar, Tanja und ich. Mit einer viertelstündigen Verspätung bilden wir die
Abschlussgruppe: Bryozoa (Doro und Gunnar) und das Seegraswiesenprojekt (Doro, Gunnar,
Tanja und ich).
16.45 Beginn der üblicherweise im Anschluss folgenden Diskussion. Der Anfang vom Ende unserer
Exkursion...
17.10 Uhr Wissenschaftliches Arbeiten offiziell beendet. Schade!
17.40 Uhr Aufräumen und spülen, spülen, spülen.
19.15 Uhr Arbeit erledigt und jetzt das wohlverdiente Essen. Zur Abwechslung mal Pizza bei
Toni (während unseres Besuchs das einzige noch tätige Restaurant in Campese). Ein weiteres
Highlight des Tages ist der frisch erworbene Tauchschein von Herrn Illig. Bravo.
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Erwähnenswertes zum Thema Nachbesprechung: Tanja über unsere Wanderung durch die
Maccia der Insel: „Ich fand es auch total schön, dass wir den Spaziergang gemacht haben“. Da
werden sich einige gefragt haben, ob sie mit der falschen Gruppe unterwegs war?
Zurück zum Essen. Etwas Unheimliches geht am Esstisch vor. Gunnar verschmäht die Reste.
Aber wie wir beim Prof. gelernt haben, werden freie Nischen schnell wieder besiedelt; Gregor
lässt sich nicht lange bitten. Und zum Abschluss noch 8 Ramazotti auf Christophs Rechnung.
Mann, wir wollten doch euch einladen! Also, das nächstemal bestellen wir auf deine Rechnung.
Mal sehen ob es dann klappt. Jetzt gieße ich mir gerade Cola ein. Mark, der Satz war für dich.
Und da kommt auch schon der Ramazotti. Mal schauen was der kann.
Christoph: „Halt, wer möchte noch einen Ramazotti auf meine Rechnung?“
Erst betroffenes Schweigen, dann gehen langsam, fast zögerlich die ersten Hände hoch, bis
klar ist, dass alle wollen. Vielen lieben Dank.
Nach dem ersten Schluck sind sich alle einig: Mmh. Tanjas Kommentar: „Die Gläser sind gut“.
Allgemeines Gelächter. Der Ramazotti nicht? Und während ich das schreibe, schmeißt Gunnar
seinen Rama um. So schlecht ist er doch gar nicht. Irgendetwas stimmt heute nicht mit Gunnar.
Will nichts essen, will nichts trinken. So ist es mit verliebten. Ach muss Liebe schön sein...
Gunnar bringt uns neue Sprichwörter bei: „Einem geschenkten Barsch schaut man nicht in
den...“ Tja, man lernt nie aus. So und jetzt fragt sich Gunnar, ob es hier auch Wehrmut oder
Absinth gibt. Also Gunnar, wer seine Getränke auf dem Tisch leert, bekommt nichts mehr. Antwort:
NEIN!
22.00 Prof: „Und was machen wir jetzt? Trinken wir hier noch was oder setzen wir uns an den
Strand?“ Super Idee, wir gehen. Scheu zu Beckers: „Ja, lass uns hier raus.“ Andiamo! Vor
Tonys am Strand. Christoph fragt Mark: „Wie geht’s eigentlich deinem Ohr? Sieht so aus als
wäre es besser. Warum hat das eigentlich so lange gebraucht?“
Mark: „Weil sich mein Gehirn erst darauf einstellen musste“. Das ist der perfekte Moment das
Amt als Protokollantin niederzulegen. Auf zur Party am Strand!
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Ganz sicher
Dienstag, 19.10.2004
Mark Maraun
Ich bin mir ganz sicher! So muss gewesen sein. Wir sind wieder zurückgefahren. Schließlich
sind wir wieder hier. Es muss auch geregnet haben; schließlich regnet es immer, wenn man aus
dem Urlaub - ups - von Exkursion zurückkommt. Vielleicht schien auch mal kurz die Sonne.
Oder auch die ganze Zeit. Ich bin mir nicht ganz sicher.
Und ich bin gefahren (ganz sicher) und habe neben der Olivera gesessen (noch sicherer). Und
sie hat viel erzählt. Oder ich habe viel erzählt. Ja, ich hab viel erzählt. Ich glaube schon. Nein,.
Ich bin mir ganz sicher. Es ging sicher um das Leben, die Biologie (was ja fast das Gleiche ist)
und um den ganzen Rest.
Und dann sind wir einkaufen gewesen. Glaub ich jedenfalls. Und das hat gedauert…kam mir
jedenfalls so vor. Und dann haben wir im Auto gegessen (alle!) und dann das Auto sah aus wie
die SAU (da bin ich mir auch ganz sicher).
Und dann sind wir gefahren und gefahren und gefahren und dann hat sich der Wagen in die
Kurven gelegt und hat sich langsam vom Boden abgehoben (ich bin mir da nicht ganz sicher);
wir haben die Alpen überflogen und hatten einen wunderschönen Blick auf die Berge; dann haben
wir noch ein Schleife gedreht und sind an der Normandie und England vorbei geflogen,
haben unsere letzten Vorräte aufgegessen und sind dann in der Nähe von Darmstadt gelandet.
Glaub ich jedenfalls.
Und dann sind wir wieder in Darmstadt angekommen (ganz sicher!). Es war schon dunkel; vielleicht
auch nicht. Ich bin mir nicht ganz sicher. Dann haben wir den Bus aufgeräumt und sind
alle nach hause gefahren. Ich bin mir aber nicht ganz sicher….
Es ist jedenfalls ne schöne Exkursion gewesen. Da bin ich mir ganz sicher!
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Algen
Tanja König
Bei Algen handelt es sich um photoautotrophe Organismen, die sowohl in einzelliger Form, als
auch in Form von verschiedenen Fadensystemen bis hin zu komplexen Gewebethalli auftreten.
Im Unterschied zu den“ höher organisierten“ Pflanzen sind die Algen nicht in Wurzel,
Sprossachse und Blatt differenziert, sondern weisen einfache Gewebethalli auf.
Darüber hinaus findet bei den Algen keine Embryobildung im Unterschied zu Moosen, Farnen,
Nackt- und Bedecktsamern statt. Die befruchtete Eizelle (Zygote) wächst meist ohne bleibenden
Kontakt zur Mutterpflanze zum neuen Individuum heran, weshalb die Algen nicht zu den
Embryophyten zu zählen sind. Eine Ausnahme bilden hier die meisten Rotalgen.
Bei den Embryophyten, oder „grünen Pflanzen“ besitzt der Photosynthese-apparat meist eine
einheitliche Pigmentausstattung an Chlorophyll a und b sowie an Carotinoiden. Diese Pigmentausstattung
findet sich lediglich bei den Grünalgen, die demnach als entwicklungsgeschichtliche
Vorgänger der höheren Landpflanzen zu sehen sind.
Rot- und Braunalgen sind jedoch nicht lediglich als Farbvarianten der Grünalgen, sondern als
eigenständige Organisationstypen aufzufassen, bei denen die Evolution versuchte, möglichst
erfolgreiche photoautotrophe Organismen hervorzubringen.
Aus den zahlreichen Abteilungen der Algen sollen im Folgenden nur die Makroalgen behandelt
werden, von denen die größten als „Tange“ bezeichnet werden und davon ausschließlich die
Rhodophyta (Rotalgen), Phaeophyta (Braunalgen) und Chlorophyta (Grünalgen), die alle zum
Makrophytobenthos zählen. Vom Makrophytobenthos differenziert wird das Microphytobenthos,
zu dem die Diatomeen (Kieselalgen) und die Cyanobakterien (Blaualgen) zählen. Innerhalb des
Makrophytobenthos treten perennierende Arten auf, die eine komplexe Gewebestruktur ausbilden
und mehrere Jahre leben. Im Gegensatz dazu existieren ephemere Arten mit einfacher
Thallusstruktur, die mehrere Generationen pro Jahr entwickeln und semiperennierende Arten,
die nur teilweise überdauern, indem sie ihre Äste abwerfen und mit den basalen Teilen überdauern.
Bei der Hälfte der im Mittelmeer vertretenen Algenarten handelt es sich um atlantische
Arten. Die übrigen Arten sind zu 20% endemisch (palaeo-/ und neoendemisch), zu weiteren
20% kosmopolitisch und zu 10% indopazifisch (davon 3% tropisch).
Von den Rhodophyceen sind im Mittelmeer ca. 500 Arten beschrieben. Einige der Rotalgen
sind extreme Schwachlichtspezialisten und halten den Tiefenrekord der Algenverbreitung. In
der Karibik kommt eine krustenförmig wachsende Art in bis zu 200m Tiefe vor, wohin lediglich
0,1% des Oberflächenlichtes gelangt. Im Mittelmeer kommen die tiefsten Rotalgen bis 100 m
vor. Im Süßwasser finden sich die Rotalgen meist als einzellig organisierte Formen. Im Meer
handelt es sich meist um buschig verzweigte oder flächig ausgebreitete Thalli aus
Zellfadensystemen mit unterschiedlicher Komplexität. In den Kalkrotalgen sind die Zellwände
massiv mit CaCO 3 inkrustiert, welches massiv am Aufbau von Riffstrukturen beteiligt ist. In der
geologischen Vergangenheit wurden mächtige biogene Kalksteinschichten angehäuft, so dass
einige Gesteinspartien in den nördlichen und südlichen Kalkalpen auf das Wachstum mesozoischer
Rotalgen zurückzuführen sind.
Neben der von den Landpflanzen abweichenden Gestalt fällt die eigenartige Färbung der Rotalgen
auf. Chlorophyll a und die Carotinoide werden durch Pigmente aus der Gruppe der rötlichen
Phycobilline überdeckt. Nach ihrem molekularen Aufbau und ihren spektralen Absorptionseigenschaften
werden diese in Phycocyanine, Phycoerythrine und Allophycocyanine
differenziert. Die jeweiligen Mengenverhältnisse und Thallusstrukturen ergeben eine breite Palette
an Farbtönen, die von olivbraun über purpurn und violett zu hell- und dunkelrot variiert.
Tiefenalgen sind in der Regel kräftiger rot als Arten geringerer Wassertiefe. Bei den meisten
von uns bestimmten Rotalgen handelt es sich um Formen der Corallinales, die stark verkalkte
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Zellwände aufweisen. Man kann zwischen
2 gestaltlichen Grundformen differenzieren:
den flachen, z.T. sehr massiven
Krusten und den aufrechten, buschig
verzweigten Thalli mit gelenkig
verbundenen Achsengliedern.
Die Chlorophyceae sind im Mittelmeer
mit ca. 200 Arten beschrieben, wobei
diese dort eine eher untergeordnete
Rolle spielen. Sie dominieren lediglich
in stark eutrophierten Gebieten der Häfen,
wo Fucaceen und Rotalgen verschwunden
sind.
Die Phaeophyceae stellen eine sehr
augenfällige Komponente der Algenvegetation
dar, indem sie recht große
und komplexe Gestalten bilden. Ihr
Formenspektrum reicht von einfach
fädigen Formen zu flächigen oder zylindrischen
Gestalten. Es finden sich auch
derbe Makroalgen, die entweder strauchig
verzweigt sind oder breite ledrige
Bänder bilden. Innerhalb der
Phaeophyceen finden sich mit Ausnahme
der Vermehrungsstadien keine einzelligen
Arten. Ihre Färbung hebt sich
wie bei den Rhodophytceae von den
grünen Pflanzen ab. Chlorophyll a wird
begleitet von Chlorophyll c. Für ihre
charakteristische Färbung ist v.a. das
gelbbraune Pigment Fucoxanthin neben
den Carotinoiden verantwortlich.
Diatomeen haben eine ähnliche
Pigmentausstattung. Neben ihrer
Pigmentausstattung weisen die
Phaeophyceen ein weiteres bedeutendes
chemisches Merkmal auf. Ihre
Zellwand enthält neben Cellulose meist
das saure Polysaccharid Alginsäure.
Deren Salze bilden Kolloide von exakt
einstellbarer Viskosität und finden deshalb
Anwendung als Dickungs- und
Stabilisierungsmittel für Pudding, Speiseeis,
Joghurt, Gele, Pasten, Tablettensprengmittel
und zur Wirkungsverzögerung.

Die Gruppe der Dictyotales bestehen aus verzweigten, bandförmigen Thalli, die aus mehreren
Zellschichten aufgebaut sind. Die Gattung Cystoseiraceae weist jährlich eine bedeutende
Biomasse auf. Es wurden 300 verschiedene Arten beschrieben, von denen 2/3 endemisch sind.
Artenliste:
Abteilung CHLOROPHYTA
Acetabularia acetabulum: einzellig
Anadyomene stellata : tropisch Art
Chaetomorpha spec.
Codium bursa
Codium coralloides
Codium effusum
Dasycladus vermicularis
Halimeda tuna
Udotea petiolata
Valonia utricularis
Abteilung RHODOPHYTA
Ordnung Corallinaceae
Amphiroa rigida: auf Steinen oder epiphytisch auf anderen Makroalgen
Amphiroa cryptarthrodia
Corallina elongata
Corallina officinalis: auf Steinen oder Felsen, gelegentlich auf Muscheln, unteres Mediolitoral
bis oberes Infralitoral
Jania rubens: epiphytisch auf Makroalgen, auf Felsen und in Gezeitentümpeln;
Krustenrotalge (Lithophyllum/Lithothamnium)
Andere
Laurencia obtusa
Peysonnelia spec.
Pterocladia capillacea
Wrangelia penicillata: tropisch
Abteilung PHAEOPHYTA
Ordnung Dictyotales
Dictyota dichotoma: dichte Bestände im oberen Infralitoral, vereinzelt auch in größeren Tiefen,
ephemere Art
Dictyota linearis: auf Posidonia
Halopteris scoparia
Padina pavonica: tropische Art
Ordnung Fucales
Gattung Cystoseiraceae
Cystoseira compressa: mehrjährig, semiperennierend, Mediolitoral bis 20 m tief, am häufigsten
Infralitoral 1-3 m
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Porifera
Katja Domes und Katja Schneider
Schwämme sind aquatisch sessil lebende Metazoen, die sowohl in marinen als auch in limnischen
Lebensräumen vorkommen. Fossile Spiculafunde belegen, dass Schwämme schon vor
600-700 Mio. Jahren existierten. Weltweit sind etwa 8000 Arten beschrieben, von denen ca.
600 im Mittelmeer vorkommen. Schwämme werden in die drei monophyletischen Gruppen eingeteilt:
Kalk- (Calcarea), Kiesel- und Horn- (Demospongiae) sowie Glasschwämme
(Hexactinellida). Die genauen Verwandtschaftsverhältnisse dieser Gruppen zueinander sind
jedoch nicht endgültig geklärt.
Gegenspieler der Schwämme sind andere sessile Lebewesen, wie z.B. andere Schwämme,
Algen und Hydrozoen, mit denen sie um Raum konkurrieren. Schwämme haben eine hohe
Regenerationsfähigkeit, was auch wirtschaftlich bei der Badeschwammproduktion genutzt wird.
Hierbei wird ein Badeschwamm in viele kleine Stücke zerlegt, welche auf eine Schnur aufgefädelt
und zum Wachsen ins Wasser gehängt werden, bis sie zu einem großen Schwamm herangewachsen
sind und geerntet werden können.
Aufbau
Schwämme haben eine vielfältige Erscheinungsform und hohe Plastizität. Grundsätzlich werden
drei Bauplantypen unterschieden:
Der Ascon-Typ mit einer dünnen Außenwand und einer großen, zentralen Geißelkammer mit
distalen Osculum;
der Sycon-Typ mit radiär um den zentralen Sammelraum angeordneten Geißelkammern;
Der Leucon-Typ (häufigster Typ) mit weit verzweigtem Geißelkammersystem. Der Schwammkörper
des Leucon-Typs ist aus drei epithelartige Zelllagen, Pinacoderm, Choanoderm und
Mesohyl aufgebaut. Das Pinacoderm grenzt den Schwamm zum äußeren Milieu ab, wohingegen
die Choanocyten (Kragengeißelzellen) des Choanoderms den aktiven Wasserstrom erzeugen.
Schwämme besitzen keine Organe, Gonaden, Blutgefäße und auch kein Nervensystem.
Je nach Großgruppe besteht das Stützskelett aus Sponginfasern (Festigungsfunktion) und/oder
aus mineralischen Elementen, wie Kalk- bzw. Kieselnadeln.
Nahrungsbiologie
Schwämme sind aktive Filtrierer, wobei ein 1 L großer Schwamm 100-2000 L pro Tag filtrieren
kann. Die Nahrungsaufnahme erfolgt über Endocytose. Durch das aktive Schlagen der Kragengeißelzellen
strömt Wasser durch die Ostia in das Schwamminnere und sammelt sich dort in
den Kragengeißelkammern, dort bleiben Nahrungspartikel (Algen, Bakterien und Detritus) in
den Mikrovilli der Kragengeißelzellen hängen und werden mit dem Plasmastrom an die
Zelloberfläche befördert und phagocytär aufgenommen. Im Mesohyl werden sie dann über
amoeboide Archaecyten zu Speicherzellen transportiert. Das filtrierte Wasser wird über das
Osculum ausgeschieden. Der Wasserstrom dient jedoch nicht nur der Nahrungsaufnahme sondern
auch der Exkretion und der Sauerstoffaufnahme.
Fortpflanzung
Schwämme sind meist zwittrig, sie können sich aber auch asexuell fortpflanzen. Bei sexueller
Fortpflanzung erfolgt die Befruchtung der Eizelle im Innern des Schwammes oder im Freiwasser.
Sperma- bzw. Eizellen entstehen aus Choano- bzw. Archaeocyten im Mesohyl. Aus der
befruchteten Eizelle entwickelt sich zunächst eine Larve, wobei sich zwei Larventypen unterscheiden
lassen:
Die Amphiblastula-Larve der Kalkschwämme und einiger Hornschwämme;
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die Parenchymula- bzw. Demospongea-Larve der Hornschwämme und einiger Kalkschwämme.
Die freischwimmende, einschichtige Amphiblastula-Larve besteht aus einem vorderen
begeißelten und einem hinteren, aus großen granulierten Zellen bestehenden Pol. Die zweischichtige
Parenchymula-Larve entsteht aus einer begeißelten Blastula und ist für höchstens
24 Stunden freischwimmend. Die Metamorphose erfolgt nach Festsetzen der Larven auf einem
Untergrund mit dem Vorderende. Dabei kommt es zu einer Schichtumkehr, wobei die äußeren
begeißelten Zellen nach Geißelverlust ins Innere gelangen. Dort bilden sie wieder Geißeln und
einen Plasmakragen (Choanoderm). Die inneren Larvenzellen wandern nach außen und bilden
das Pinacoderm. Am oberen Ende bricht das Osculum durch und im Bereich des Mesohyl bildet
sich das Wasserkanalsystem.
Nutzen und Nutzung
Schwämme sind nicht nur als Badeschwämme für die Hygieneindustrie interessant, sie werden
auch immer mehr wegen ihrer bioaktiven Substanzen von der pharmazeutischen Industrie geschätzt.
Etwa die Hälfte (400) der neu entdeckten Naturstoffe aus marinen Organismen stammt
aus Schwämmen. Schwammpulver wird aufgrund des hohen Jodgehaltes z.B. gegen Kropfbildung
eingesetzt. Schwämme produzieren außerdem Sekundärmetabolite, die aus unterschiedlichen
Substanzgruppen bestehen. Ihr Wirkspektrum reicht von entzündungshemmend,
fungizid über bakterizid und cytotoxisch (inhibieren Tumorwachstum: z.B. Halichondrin B und
Okadainsäure) bis zu antiviral (z.B. Avaron und Avarol gegen HIV). Dem Schwamm dienen diese
Stoffe als Fraßschutz. Es ist jedoch bei vielen Stoffen unklar, ob sie von den Schwammzellen
oder von Symbionten produziert werden. Zu den Symbionten zählen Bakterien,
Cyanobakterien, einzellige Grünalgen und Pilze. Die Biomasse der Mikrosymbionten kann im
Extremfall bis 50% und mehr des Schwammkörpers ausmachen.
Bestimmung:
Schwämme werden anhand ihres Vorkommens, des Habitus, der Färbung, der Konsistenz,
aber vor allem anhand ihrer Spicula bestimmt. Außerdem kann das Spongin-Skelett besonders
bei Hornschwämmen für die Artbestimmung herangezogen werden.
Viele Schwämme, besonders die roten krustenbildenden Arten (z.B. Crambe crambe und
Spirastrella cunctatrix), lassen sich ohne eine Spicula-Präparation nicht voneinander unterscheiden.
Für eine solche Präparation werden Stücke des Schwammkörpers in 12%
Natriumhypochchlorid-Lösung mazeriert und vollständig aufgelöst. Man sollte dabei Teile aus
mehreren Schwammgeweben verwenden, da sich die Spicula dort zum Teil erheblich unterscheiden
können. Nach der Mazeration wird das Präparat mehrmals mit destilliertem Wasser
gewaschen. Durch die Zugabe von verdünnter Salzsäure kann zwischen Kalk- und
Kieselspicula unterschieden werden: Kalkspicula lösen sich auf, während Kieselspicula nicht
angegriffen werden. Die Spicula werden unter dem Mikroskop analysiert.
Eine weitere, aggressivere Methode zur Präparation der Spicula ist das Aufkochen von
Gewebestücken in 37%iger Salpetersäure. Nach dem Aufkochen werden die Präparate mit destilliertem
Wasser gewaschen und unter dem Mikroskop betrachtet.
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Artenliste:
Demospongiae
Astrophorida
Cliona viridis (Schmidt, 1862); (Grüner Bohrschwamm)
bohrend in Kalkgestein; charakteristisches warzenähnliches Aussehen; in und auf kalkigen
Substrat, meist im Flachwasser, auf Rhizomen von Posidonia
Fundort: sek. Hartboden
Spirastrella cunctatrix Schmidt, 1868; (Rot-Oranger Strahlenschwamm)
dünne Krusten auf schattigen Felsen; sehr häufig an leichten Überhängen im Flachwasser
Fundort: Transekt 0 m (Schatten), 3-4 m (Sonne)
Stoeba plicatus (Schmidt, 1868); (Kryptenschwamm)
kleine, amorphe Schwämme; verborgene Lebensweise in kleinen Löchern und Vertiefungen im
Stein; weiß, pink, violett bis braun; hart, komprimierbar
auf Steinen und Felsen zwischen 10 und 20 m tief
Fundort: Felsgrus 2 m
Poecilosclerida
Crambe crambe (Schmidt, 1862); (Roter Krustenschwamm)
dünne, flachen Krusten auf schattigen Felsen; weit verbreitet auf vertikalen Felsen, Überhängen,
Höhlen u. sek. Hartböden
Fundort: Transekt 0 m (Schatten), 3-4 m (Sonne)
Ohne Spicula-Präparation keine sichere Artbestimmung möglich und nicht von Spirastrella
cunctatrix zu unterscheiden.
Eurypon major Sara und Siribelli, 1960; (Roter Stachelkrustenschwamm)
inkrustierend, Oberfläche stachelig, dünn; vertikale Felsflächen von Oberfläche bis 40 m tief;
leicht zu verwechseln, Spicula-Analyse notwendig.
Hadromerida
Terpios gelatinosa (Bowerbank, 1866); (Blauer Weichschwamm)
dünne Krusten bildend; weich; Farbe häufig durch Symbionten bedingt, eigentlich gelblich oder
leicht bräunlich; auf Felsen, Algen, Mosstierchen, Korallen oder anderen Schwämmen; Littoral
und Sublittoral bis 85 m tief
Fundort: Felsgrus
Agelasida
Agelas oroides (Schmidt, 1864); (Orangener Hornschwamm)
bis 30 cm, unregelmäßig massige Gestalt; extrem zäh, aber komprimierbar; große endständige
Ausströmöffnung (Oscula); mächtiges Sponginskelett; auf schattigen Hartgrund im Flachwasser
bis in größere Tiefen
Fundort: Transekt 5 m (Schatten)
Dictyoceratida
Sarcotragus spinulosus (Schmidt, 1862); (Stachel-Lederschwamm)
bis 100 cm, massige Gestalt, gleichmäßig, rundlich; Oberfläche mit kegelförmigen Erhebungen;
kleine, gleichmäßig verteilte Ausstromöffnungen; auf belichteten Hartböden ab dem Flachwasser
(bis 400 m tief)
Fundort: Transekt 1-2 m (Sonne)
Pleraplysilla spinifera (Schulze, 1878); (Weißer Stachelschwamm)
krustenförmig mit vielen Erhebungen, inkrustiert bis 2 mm dick; weich, Conuli spitz; Skelettfasern
lagern Sandkörnchen, Spicula anderer Schwämme oder Panzer von Kieselalgen ein; auf
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schattigen Hartböden zw. 5-50 m, oft an senkrechten Flächen
Fundort: Transekt 1-3 m & 5 m (Schatten)
Dysidea cf. avara (Schmidt, 1862); (Rosa-weißer Stachelschwamm)
bis 15 cm; krustenförmig mit spitzkegeligen Auswüchsen, dichtes Netzwerk; große Mengen eingelagerter
Fremdpartikel; produziert Avarol gegen HIV; auf schattigen Hartsubstrat ab 5 m, im
Rhizombereich von Posidonia
Fundort: Transekt 3 m (Schatten)
Ircinia oros (Schmidt, 1864); (Grauer Lederschwamm)
meist lappig, Oberfläche mit konischen Erhebungen; große Ausströmöffnungen; fest,
komprimierbar; auf leicht schattigen Hartböden zwischen 15 und 60 m tief
Fundort: Betonwand der Verladestation ca. 2 m
Chondrosia
Chondrosia reniformis (Nardo, 1847); (Nierenschwamm)
mehrere Zentimeter dick, bis 40 cm große Krusten; polster-, kissenartig, feigen- bis nierenförmig;
glatte Oberfläche, kaum sichtbare Poren; ohne Skelettelemente, Kollagencortex; charakteristische
Marmorierung; asexuelle Vermehrung (durch Abschnürung von Tropfen); meist auf
schattigen Hartsubstrat bis 30 m tief, auch auf Sandboden und in Höhlen
Fundort: Transekt 2 m (Schatten), 5 m (Sonne)
Calcarea
Clathrinida
Clathrina sp.; (Gitter-Kalkschwamm)
kissenförmige Gestalt; Oberfläche „haarig“, Schleim-Absonderung; fest, aber komprimierbar;
schattige Bereiche (Höhlen, Grotten)
Fundort: Felsgrus 2 m, Posidonia-Rhizom 7 & 12 m
Literatur
Bergbauer M, Humberg B (1999): Was lebt im Mittelmeer? Ein Bestimmungsführer für Taucher
und Schnorchler; Kosmos Naturführer, Stuttgart
Campbell AC (1983): Was lebt im Mittelmeer?; Kosmos-Gesellschaft der Naturfreunde,
Franckh´sche Verlagshandlung, Stuttgart
Göthel H (1997): Farbatlas Mittelmeerfauna- Niedere Tiere und Fische; Ulmer-Verlag, Stuttgart
Hofrichter R (2003): Das Mittelmeer: Fauna, Flora, Ökologie, Bestimmungsführer; Spektrum
Akademischer Verlag, Stuttgart
Proll G (1998): Schwämme (Porifera) im Litoral des Westmediterrans: Bestimmungsschlüssel
und Kultivierung; Studienarbeit an der Universität Stuttgart
Riedl R (1983): Fauna und Flora des Mittelmeers: ein systematischer Meeresführer für Biologen
und Naturfreunde; Parey, Berlin
Weinberg S (1996): Erlebte Unterwasserwelt; Delius Klasing Edition Naglschmid, Stuttgart
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Cnidaria und Ctenophora
Alexandru Milcu und Katrin Wagner
Cnidaria (Nesseltiere)
Charakteristik
Cnidaria sind Metazoa mit Cniden (Nesselkapseln), mit sackförmiger und scheinbar
radialsymetricher Grundgestalt, solitär oder stockbildend, festsitzend oder freibeweglich, nackt
oder mit Ekto- oder Endoskelett versehen. Körper aus zwei aufeinander liegenden Epithelien
aufgebaut, der Epidermis und der Gastrodermis, dazwischen eine zellfreie oder zellarme
extrazeluläre Stützschicht, die Mesogloea, welche Kollagenfasern enthält.
Die Nesseltiere sind eine sehr erfolgreiche und artenreiche Gruppe, welche im marinen Bereich
regelmäßig und praktisch überall zu finden ist. Charakteristisch und gleichzeitig das wichtigste
Erkennungsmerkmal aller Cnidaria sind die Anwesenheit von Cniden oder Nesselkapseln. Es
gibt drei Haupttypen von Cniden: Nematocysten, Spirocysten und Ptychocysten. Für die
Nesselwirkung sind nur die Nematocysten verantwortlich.
Nesseltiere lassen sich generell in zwei verschiedene Organisationstypen einteilen: die
Polypenform und die Medusenform. Der Polyp leitet sich von einem festsitzenden bentischen
Individuum ab während die Meduse die typische freischwimmende Form ist. Der Bauplan der
Meduse ist nicht grundsätzlich verschieden vom Polyp, eigentlich ist sie ein umgekehrter Polyp.
Ursprünglich sind der Polyp wie auch die Meduse als zwei aufeinander folgende Lebensstadien
vorhanden, deren typischer Lebenszyklus mit dem befruchteten Ei beginnt, das sich zu
Planulalarve entwickelt. Diese besondere Larvenform kommt in allen vier Klassen der Cnidaria
vor. Die freibewegliche Planula wandelt sich dann in ein festsitzendes Polypenstadium um. Das
eigentliche Geschlechtstier ist die Meduse, welche aus dem Polypen hervorgeht.
Lebensweise
Nesseltiere sind ökologisch äußerst erfolgreich in allen marinen Lebensräumen anzutreffen. Sie
besiedeln mit der Meduseform das Pelagial, mit der Polypenform das Benthal, und mit spezialisierten
Formen auch den Grenzlebensraum von Luft und Meer, das Pleuston und den Sandlakunenraum.
Einige Arten haben sogar ihre Nische als Parasiten gefunden. Die Mehrzahl der
Arten leben in tiefen von weniger als 200 m, doch gibt es auch ausgesprochene Tiefseebewohner.
Einige wenige Arten der Hydrozoa haben zudem auch das Süßwasser erobert.
Die Cnidaria sind weitgehend Prädatoren und stehen etwa in der Mitte der Nahrungspyramide.
Obwohl den Nesseltieren im Mittelmeer keine dominierende Rolle wie in tropischen Korallenriffen
zukommt, sind sie doch oft äußerst wichtige und sehr auffällige Vertreter der Lebensgemeinschaften.
Systematik und Phylogenie
Die Cnidaria wird gegenwärtig in vier Großgruppen (Klassen) unterteilt: die Anthozoa,
Scyphozoa, Cubozoa und Hydrozoa.
Anthozoa bilden nur Polypen, welche meistens recht groß sind (5 mm und mehr) und charakteristische
Mesenterien im Inneren haben. Bei den Scyphozoa dominiert die Medusenphase und
die Tiere werden recht groß (mehr als 1 cm bis 1-2 m). Bei den Cubozoa dominiert ebenfalls
das Medusenstadium doch durch die hohe Glockenform und die vier Tentakel lassen sich diese
leicht von den Scyphozoa unterscheiden. Die vielfältigen Hydrozoa kommen sowohl als Polypen
wie auch als Medusen vor. Beide sind aber meist recht klein (Polypen 1mm , Medusen
meist unter 5 mm).
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Cnidaria von Giglio
Wir haben insgesamt 14 Arten gefunden: 6 Anthozoa, 6 Hydrozoa, 2 Scyphozoa und keine
Cubozoa. Wir haben die Dichte und Artenzahl der Cnidaria in drei Projekten untersucht.
Sonnen-, Schatten- und Tiefengradientprojekt:
Hier haben wir untersucht wie die unterschiedliche Sonneneinstrahlung in Abhängigkeit von der
Tiefe die Tiergemeinschaft beeinflusst.
Zwischen Schatten- und Sonnengradient haben wir keinen großen Unterschied gefunden, während
der Tiefengradient die Tiergemeinschaft viel stärker beeinflusst.
Posidonia Projekt:
In diesem Projekt haben wir untersucht, ob die Tierbesiedlung der Posidoniablätter abhängig ist
von der Tiefe (5 oder 20 m), Blattseite (konvex oder konkav) oder dem Blattteil.
Überraschenderweise haben wir wenige Tiere gefunden, die die Posidoniablätter besiedelt hatten,
und das nur in 5 m Tiefe. Wegen dieser geringen Dichte konnten wir auch keinen Unterschied
zwischen Blattseite (konvex oder konkav) und Blattteil feststellen.
Kalk- und Steinprojekt:
In diesem Projekt hatten wir die Tiergemeinschaft der Ober- und Unterseite von Steinen im Litoral
(2-4 m) verglichen (Tabelle 1).
Tabelle1
Stein Kalk
Sonne Schatten
0 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
Großgruppe Untergruppe Art
Hydroida Athecata Eudendrium ramosum 3 3 2 3
Thecata Laomedea angulata
Aglaophenia octodonta
Sertularia perpusilla
Clythia hemispherica
3 2 2 2 2 3 2
Dynamena disticha 1
Octocorallia Stolonifera Cornularia cornucopiae 2 2
Hexacorallia Scleractinia Cladocora caespitosa 2
Balanophyllia europaea 2
Actinaria Aiptasia diaphana
Anemonia viridis
2
Actinia equinq 2
Rhiszostomae Cotylorhiza tuberculata 1
Pelagia noctiluca 3
Tentaculata Lobata Leucothea multicornis 3
Cestida Cestum veneris 1
1 = wenig
2 =mittel
3 = viel
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Ctenophora (Rippenquallen)
Charakteristik
Solitäre, skelettlose Metazoa, rein marin, meist pelagisch, manchmal bentisch. Körper mit zwei
senkrecht aufeinander stehenden Symmetrieebenen. Mit acht Reihen von Wimpernplättchen;
Tentakel vorhanden, manchmal sekundär reduziert; meist mit charakteristischen Klebzellen
(Colloblasten). Ihr Gastrovaskularsystem ist ein komplexes Röhrensystem, die Hauptöffnung
dient als Mund und After. Die pelagischen Ctenophoren sind überaus zarte, meist wasserklare
Planktontiere, welche zu mehr als 99 % aus Wasser bestehen. Die meisten Ctenophoren können
stark leuchten und manchmal auch leuchtende Stoffe ausscheiden (Biolumineszenz)
Lebensweise
Die Ctenophoren sind Filtrierer und Prädatoren. Die Mehrzahl frisst kleine Zooplankter wie
Crustaceen-Larven, die mittels der weit ausspannbaren Tentakel oder bei den Lobata auch mittels
der Mundlappen gefangen werden. Zum Fang werden spezielle Klebezellen verwendet
(Colloblasten), die auch Gifte enthalten können.
Die Ctenophoren mit Ausnahme der Gattung Ocyropsis sind Zwitter und können sich selbst
befruchten. Viele Arten durchlaufen ein Jugendstadium, das der Morphologie der Vertreter der
Cydippida gleicht und daher Cydippid-Stadium genannt wird.
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Systematik und Phylogenie
Die Ctenophora und Cnidaria sind von früheren
Taxonomen oft in einem gemeinsamen
Taxon Coelenterata (Hohltiere) vereint
worden. Obwohl die neuesten Analysen
basierend auf DNS- Sequenzvergleichen
zu keinen schlüssigen Antworten kommen,
werden die Ctenophora heute als getrenntes
Phylum betrachtet.
Ctenophora von Giglio
Obwohl in Mittelmeer über 30
Ctenoporarten beschrieben worden sind,
haben wir nur zwei Arten getroffen:
Leucothea multicornis war häufig, Cestus
veneris sehr selten.

Annelida
Svenja Gass und Verena Eißfeller
Die marinbiologische Exkursion hatte nicht unbedingt zum Ziel, alle Tiere bis zur Art genau zu
bestimmen, viel mehr sollte sie einen Eindruck in die unglaubliche Vielfalt der Phyla im
ursprünglichsten Lebensraum, dem Meer geben. Deshalb haben wir uns entschlossen neben
der Beschreibung der Biologie und Ökologie bestimmter Tiere auch auf die Baupläne der Tierstämme,
die wir uns angesehen haben, einzugehen. Wir wollen zunächst auf die Sipunculida
eingehen, dann auf die Echiurida und die Nemertini und zu guter letzt stellen wir die Annelida
vor.
Sipunculida
Einleitung
Das Phylum Sipunculida stellt eine kleine Gruppe mit ca. 160 Arten weltweit dar. Sipunculiden
kommen ausschließlich marin vor. Im Meer leben sie aber von der Polarregion bis in die Tropen
und von der Gezeitenzone bis in die Tiefsee.
Die Tiere leben „hemisessil“ und besiedeln von schlickigem bis zum steinigen Untergrund alle
Substrate. Einige Arten bewohnen Gastropoden- oder Scaphopodenschalen.
In den Korallenriffen der Tropen leben Sipunculiden als bohrende Organismen zwischen den
riffbildenden Korallen. Einige der größeren Sipunculidenarten werden in den tropischen Regionen
des Pazifiks und in Südostasien auch gegessen.
Viele Arten sind Detritusfresser, es können aber auch Organismen aus der Meiofauna, Bakterien
oder Diatomeen als Nahrung dienen. Die Arten, die im Weichboden leben, nehmen unselektiv
Substrat auf und resorbieren die Nahrung im Darm. Arten aus der Hartbodengesellschaft
sind meist Filtrierer, die mithilfe des Tentakelkranzes Nahrungspartikel aus dem Freiwasser gewinnen.
Fossilien dieser Gruppe wurden im Burghess Shale in British Columbia gefunden und somit
reicht ihre Geschichte bis ins mittlere Kambrium zurück.
Bauplan
Innerhalb dieses Tierstammes gibt es erhebliche Größenunterschiede zwischen den Arten.
Onchnesoma steenstrupii wird nur 3 mm lang, wohingegen Siphonomecus multicinictus bis zu
0,5 m lang werden kann. Die Arten, die auf Giglio gefunden werden können, sind ca. 4 – 5 cm
lang.
Der Körper der Tiere ist lang gestreckt und im Gegensatz zu den Annelida unsegmentiert. Man
kann einen zylindrischen Rumpf und einen schmaleren vorderen Abschnitt, den Introvert, unterscheiden.
Der Introvert kann ganz in den hinteren Teil zurückgezogen werden. Wir konnten beobachten,
dass die Bewegung, die dazu nötig ist, wie das „Nachinnendrehen“ eines Handschuhs
aussieht. Am vorderen Ende trägt der Introvert eine Gruppe von Tentakeln, die um die
Mundöffnung angeordnet sind und zum Filtrieren dienen. Die Tentakel dienen auch zur Respiration.
Auf dem Introvert befinden sich auch Pigmentbecherocellen, der Sehsinn spielt bei diesen
Tieren aber sicher eine untergeordnete Rolle.
Die Epidermis der Tiere zeigt einen ähnlichen Aufbau wie die der Annelida: Unter einer relativ
stabilen Cuticula liegen Kollagenfasern, die den gesamten Körper in parallelen Strängen spiralig
umgeben. Unter dieser Schicht liegt eine dünnere Matrix aus Kollagen, in der Nerven und
Muskelfasern eingebettet sind. Es schließt sich der Hautmuskelschlauch mit Längs- Ring- und
Quermuskulatur an. Das Körperinnere ist mit Coelomepithel ausgekleidet, die Tentakeln besitzen
ein so genanntes Tentakelcoelom. Der Darm ist U-förmig, als Exkretionsorgane finden sich
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zwei Metanephridien. Die Tiere sind „protostom“, besitzen also ein Oberschlundganglion und
einen ventralen, unpaaren Nervenstrang.
Fortpflanzung und Entwicklung
Die Tiere sind getrennt geschlechtlich und sexuelle Fortpflanzung wurde als einzige
Fortpflanzungsart gehandelt, bis bei Aspidosiphon elegans auch asexuelle Fortpflanzung beobachtet
werden konnte. Es kann sich um Vermehrung durch Querteilung oder durch Knospenbildung
am Rumpf handeln. Das Phänomen der ungeschlechtlichen Fortpflanzung steht sicher
mit der großen Regenerationsfähigkeit der Sipunculiden in Zusammenhang, es kann sogar die
ganze vordere Körperhälfte nachgebildet werden.
Zu Beginn der Entwicklung der Sipunculida steht eine Spiralfurchung, später kann eine direkte
Entwicklung stattfinden oder ein bis zwei Larvenstadien zwischengeschaltet werden. Wenn in
der Entwicklungsphase eine Lavenform ausgebildet wird, steht zu Anfang immer eine
lecitotrophe Trochophora- Larve. Später kann sich diese Larvenform zu einer sekundären
Larvenform entwickeln. z.B. eine lecitotrophe Pelagosphaera-Larve bei Golsphigia elongata.
Der Entwicklungszyklus mit einer Pelagosphaera-Larve ist sehr häufig. Das Jungtier lebt im
Boden. Es kann sich aus der Trochophora-Larve durch Metamorphose aber auch direkt ein
juveniles Tier entwickeln.
Systematik
Die Spritzwürmer sind eng mit den Anneliden und den Mollusken verwandt. Begründet ist dies
durch ihre Spiralfurchung und die Trochophora-Larve in der Entwicklung. Ein weiteres verbindendes
Merkmal ist die Schizocoelie. Für diese Verwandtschaften sprechen auch Analysen der
18S rRNA.
Über die Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb der Sipunculida steht im Westheide/ Rieger
der gefürchtete Satz: „ ... sind bis heute ungeklärt und werden kontrovers diskutiert“.
Nach Gibbs und Cutler werden zwei Gruppen unterschieden: Sipunculida und Phascolosmida.
Am Vorderende umgeben die Tentakel eine Mundöffnung, die zentral auf der Mundscheibe
liegt. Die Introverthaken sind einfach aufgebaut. Dem gegenüber sind bei den Phascolosmida
die Introverthaken komplexer und die Tentakel in einem Bogen angeordnet, der das
Nuchalorgan einschließt.
Arten
Aspidosiphon mülleri
Die Tiere sind graugelb bis rötlichbraun, die Schilder dunkelbraun.
Gattung mit Schildchen am Vorder- und Hinterende, Introvert exzentrisch austretend. Art mit 16
bis 18 Furchen am Schwanzschild, Introvert mit 10 bis 12 kleinen Tentakeln erreicht dreimal die
Rumpflänge.
Echiura
Einleitung
Die Gruppe der Igelwürmer ist mit ca. 150 Arten weltweit kein großes Phylum. Die Tiere sind
ausschließlich marin und leben benthisch. In ihrem Lebensraum kommen sie aber weltweit vor
und sind außerdem vom Gezeitenbereich bis in die Tiefsee anzutreffen. Das Tier, das hier mit
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aufgenommen werden soll, wurde in 30 m Tiefe bei einem Tauchgang gefunden und für uns
mitgebracht.
Vorwiegend werden Weichböden besiedelt, aber in Hartsubstraten können Spalten und Höhlen
genutzt werden. In Felsspalten sind die hemisessilen Echiuriden am häufigsten anzutreffen. In
Chile und Korea sollen Igelwürmer auch gegessen werden und in Japan werden sie immerhin
als Fischköder genutzt. Die Tiere sind mikrophag, sie streichen mit der Proboscis vor ihrer
Wohnhöhle über den Untergrund und befördern die Nahrungspartikel mit Cilien zum Mund.
Bauplan
Der Körper dieser Tiere ist zweigliedrig mit einem sackförmigen Rumpf und einem Rüssel, der
als Proboscis bezeichnet wird. Im Rumpf befindet sich eine einheitliche Coelomhöhle. Als
Exkretionsorgane fungieren Analschläuche, die in den Enddarm münden. Der Darmkanal hat
sowohl eine Mund- als auch Afteröffnung. Das Nervensystem besteht aus einem Schlundring
und einem unpaaren ventralen Markstrang. Komplexe Sinnesorgane fehlen, aber auf dem
Prostomium finden sich Sinnespapillen. Aus diesem Bau des Nervensystems leitet sich die Idee
ab, dass die Echiurida nahe mit den Sipunculida verwandt sind.
Das Blutgefäßsystem ist ebenso einfach aufgebaut, aber als geschlossen zu bezeichnen. Es
besteht aus einem Ventralgefäß und einem dorsalem Gefäß. Daneben gibt es drei kleine
prostomiale Gefäße. Das Blut ist farblos und die Atmung erfolgt über die Körperoberfläche.
Als wichtige Autapomorphie der Gruppe sind paarige Borsten an der distalen Ventralseite des
Rumpfes zu nennen. Hieraus leitet sich eine These über die Verwandtschft der Gruppe zu den
Anneliden ab.
Fortpflanzung und Entwicklung
Die Tiere sind getrennt geschlechtlich und die Befruchtung erfolgt äußerlich im freien Wasser.
Die dann folgende Spiralfurchung führt zu einer Trochophora-Larve, die planktisch lebt. Die Larve
ist ursprünglich in zwei Teile gegliedert, die Episphäre und die Hyposphäre. In einer graduellen
Metamorphose entwickelt sich erstere zum Prostomium und die zweite zum Rumpf.
Besonders erwähnenswert bei einer Familie der Igelwürmern, den Bonellidae, ist der extrem
ausgeprägte Sexualdimorphismus. Die Weibchen können bis zu 1,5 m lang werden und haben
so auf jeden Fall die Regimentsführung, da die Männchen nicht größer als 1- 3 mm werden. In
Giglio wurde ein Weibchen Art Bonellia viridis gefunden: Das Tier war ca. 10 cm groß. Ob wir
auch ein Männchen gefunden haben?
Bonellia viridis ist das klassische Beispiel für phänotypische Geschlechtsbestimmung und das
extremste Beispiel für Zwergenmännchen im ganzen Tierreich. Der Mechanismus dieses Phänomens
ist noch nicht vollständig aufgeklärt, enthält aber auf jeden Fall eine genetische Komponente.
Larven, die in einem entscheidenden Alter ohne Kontakt zu Weibchen bleiben, werden
selbst feminin. Wenn eine Larve aber auf ein Weibchen trifft, muss es von diesem einen
„Maskulinierungsfaktor“ übertragen bekommen und wird dann zum Männchen. Was dieser
„Faktor“ ist, bleibt unbekannt. Genetisch bedingte Geschlechtsbestimmung ist dahingegen das
jeweilige Auftreten von Männchen und Weibchen unabhängig von der Anwesenheit eines Faktors.
Systematik
Die Stellung der Echiuriden im Tierreich ist nicht letztendlich geklärt. Es gibt auf Grund des
Baus des Nervensystems Anregungen, eine nähere Verwandtschaft zu den Sipunculida zu po-
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stulieren. Schon seit längerem wird diskutiert, ob diese Gruppe eine Teilgruppe der Anneliden
sein könnte. In diesem Falle würde sich das Chaos der Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb
der Anneliden nicht unbedingt besser strukturieren... Übereinstimmungen zwischen Echiuriden
und Anneliden sind unumstritten. Es handelt sich um folgende Merkmale: Spiralfurchung und
Trochophora- Larve; Feinstruktur der Cuticula; Ultrastruktur der Borsten; Entstehung des Mesoderms;
paarige Anlage des Nervensystems; Struktur und Lage des Blutgefäßsystems.
Echiuriden sind primär unsegmentierte Organismen. Sie könnten somit auch als Schwestergruppe
der Articulaten zählen. Wenn sie aber die Segmentierung sekundär verloren haben, ist
die Schwestergruppe innerhalb der Anneliden zu suchen. In der Ontogenie der Echiuriden gibt
es Paralellen in der Coelomentwicklung zu vielen Polychaetenarten.
Innerhalb der Echiura gibt es folgende Gruppen:
Echiuroinea, Xenopneusta, Heteromyota. Diese Gliederung ist nach Stephen und Edmons; es
liegt kein phylogenetisches System innerhalb der Echiura vor.
Arten
Bonellia viridis
Diese Gattung hat vorne einen rinnenförmigen und gegabelten Kopflappen. Es tritt ein Zwergmännchen
auf, welches in einer Hautfalte des Weibchens lebt. Diese Art ist sehr groß, der Körper
wird ca. 8 – 15 cm lang, der Kopflappen bis zu 150 cm.
Nemertini
Einleitung
Der deutsche Name dieser Gruppe heißt: „Fadenwürmer“ und sagt sehr viel über diese Tiere
aus. Sie können zwar außerordentliche Längen erreichen, werden aber nie breiter als wenige
Millimeter und haben stets „fadenförmige Gestalt“. Linneus longissimus kann beispielsweise bis
30 m lang werden. Viele Nemertini sind bunt gefärbt, oder haben schöne Farbmuster. Das auffälligste
Merkmal dieser Tiere ist der ausstülpbare Rüssel, mit dem die vorwiegend räuberischen
Tiere ihre Beute festhalten. Weltweit gibt es ca. 900 Arten.
Die Tiere leben vornehmlich als Epi- oder Endofauna in alen oder subalen Böden des Meeres.
Einige Arten sind Sandlückenbewohner und es gibt wenige Arten, die planktisch in der Tiefsee
leben. Auch im Süßwasser kommen Nemertinen vor und in den Tropen gibt es sogar terrestrische
Formen.
Bauplan
Der Körper der Tiere besteht aus einem kräftigen Hautmuskelschlauch mit äußerer Ring- und
innerer Längsmuskulatur. Sie besitzen einen ausstülpbaren Rüssel, ein Rhychocoel, und einen
schlauchförmigen Darmkanal mit Mund und After. Ihr Blutgefäßsystem besteht aus zwei lateralen
Gefäßen, die durch Schizocoelie entstehen. Sie haben mindestens zwei Protonephridien
und ein Nervensystem mit Cerebralganglion und zwei ventralen Nervensträngen, sowie
Pigmentbecherocellen und Statocysten. Ihr Habitus ist dünn und schnurartig, sie sind meist kleiner
als 10 cm, zum Teil bis 30 m lang.
Fortpflanzung und Entwicklung
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Die Tiere sind getrennt geschlechtlich, und haben paarige, sackförmige Gonaden, die Befruchtung
erfolgt äußerlich im freien Wasser. Sie entwickeln sich meist direkt. Die Spiralfurchung
führt von der Gastrulation, über das Jungtier, zum adulten Tier. Unter anderem geschieht dies
mit einer Metamorphose zum Adultus in einer Larvenhülle. Zum Teil vermehren sie sich auch
asexuell durch Fragmentierung.
Systematik
Oft wird eine enge Verwandtschaft mit den Plathelminthes angenommen (Protonephridien),
eventuell stellen sie jedoch auch eine Schwestergruppe der Mollusca und Articulata dar.
(Coelomderivate: Rhynchocoel, Blutgefäßsystem?)
Arten
Micrura purpurea
Der Körper dieser Tiere ist unsegmentiert und hat keine Körperanhänge. Diese Art hat einen
mittel- bis hellbraunen Rücken, die Bauchseite ist heller, das Kopfschild ist weiß mit einer gelben
Querbinde.
Annelida
Allgemeine Einleitung
Innerhalb dieser Gruppe ist das Bestimmen keine leichte Aufgabe und unsere Artenliste ist leider
nicht sehr lang geworden. Wie unsere Fotos aber zeigen, sind die Individuen v.a. aus der
Familie der Sabellidae optisch sehr ansprechend.
Diese Gruppe ist sehr interessant, da der Bauplan eine zentrale Rolle im Tierreich spielt. Der
Grundbauplan der Annelida ist Ausgangspunkt für viele Radiationen. Die systematische Stellung
der Gruppe im Gesamtbild ist nicht geklärt. Im klassischen System werden die Annelida
mit den Arthropoda als Schwestergruppe zu den Articulata zusammengefasst.
Dieser Einteilung liegen folgende Synapomorphien zugrunde: Metamerie, Strickleiternervensystem.
Metamerie bedeutet, dass der Körper ursprünglich in gleichartige (= homonome ) Segmente
gegliedert ist. Die Anatomie der Segmente ist identisch.
Die Articulata sind eine primär marine Gruppe mit Coeloblastula. Sie sind Spiralia und haben
einen biphasischen Lebenszyklus mit Trochophora-Larve. In der Trochophora-Larve gibt es
eine präanale Sprossungszone, aus der in der Ontogenese die Segmente sprossen. Hieraus
entsteht die Metamerie der der Articulata.
Heute gibt es aufgrund von molekularen Daten ein neues System, das die Anneliden in engere
Verwandtschaft mit den Nemathelminthes stellt. Die Gruppe der Nemathelminthes gilt nicht
mehr als monophyletisch. Ein Teil dieser Gruppe besitzt die Fähigkeit sich zu häuten und bildet
daher das Häutungs-hormon Ecdyson. Es wird daher eine neue Gruppe „Ecdysozoa“ postuliert.
Zu den Ecdysozoa gehören Teilgruppen der Nemathelminthes und die Arthropoda. Das bedeutet
also die Auflösung des Schwestergruppen-verhältnisses der Anneliden und der Arthropoda
innerhalb der Articulata. Den Ecdysozoa werden die Annelida zusammen mit den Tentaculata
und den Gastropoda gegenübergestellt.
Ein weiteres Problem bei der Einordnung der Anneliden in ein phylogenetisches System ist die
Evolution der Parapodien. Die Parapodien können an drei Stellen im Stammbaum entstanden
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sein: vor der Trennung der Annelida und den Arthropoda; vor der Trennung der Clitellata und
den „Polychaeta“; innerhalb der „Polychaeta“. Je nachdem, wann sich die Parapodien entwikkelt
haben, ändert sich die Stellung der „Polychaeta“ im System. Die Monophylie der Annelida
an sich gilt, wie oben gezeigt, nicht mehr als gesichert. Sichere Synapomorphien für die beiden
Subtaxa Clitellata und „Polychaeta“ sind nicht bekannt.
Bauplan
Meist drehrunde, wurmförmige Bilateria mit Blutgefäßsystem und sekundärer Leibeshöhle. Ihr
Körper ist in zahlreiche, bei ursprünglichen Formen gleichförmige Segmente gegliedert. In den
einzelnen Segmenten liegt eine echte, von einem Epithel ausgekleidete, Körperhöhle (Coelom)
vor. Die äußere Ringelung des Körpers sowie die zahlreichen und segmentweise auftretenden
Borsten sind meist deutlich sichtbar.
Fortpflanzung und Entwicklung
Die Entwicklung der Anneliden kann direkt oder aber auch indirekt sein. Indirekte Entwicklung
ist besonders häufig bei Arten mit kleinen Eiern. Aus ihnen schlüpfen oft Larven, die mehrere
Wochen im Plankton zubringen. Man unterscheidet als Entwicklungsstadien die Trochophora,
Metatrochophora I und II, die Nectochaeta und die Nectosoma. Arten mit verhältnismäßig wenigen,
großen Eiern heben meist direkte Entwicklung, die gelegentlich mit Brutpflege verbunden
ist.
Systematik
Das System der Anneliden lässt sich mit zwei Großgruppen beschreiben. Die erste Gruppe sind
die Polychaeta (Borstenwürmer), die zweite die Clitellata (Gürtelwürmer) mit den Oligochaeta
(Wenigborster) und den Hirudinea (Egel).
Die Monophylie der Polychaeta ist unklar, sie zeichnen sich nur durch plesiomorphe Merkmale
aus (evtl. Parapodien apomorph?).
Arten
Sabellidae
Diese Tiere haben einen zweigliedrigen Körper und haben kein Operculum im Siebapparat. Ihre
Röhre besteht niemals aus Kalk, sondern ist meist pergamentartig und kann inkrustiert sein.
Serpulidae
Diese Tiere haben eine stark gewundene Kalkröhre und besitzen ein Operculum im Siebapparat.
Der Körper ist meist symmetrisch. Die Tiere können farblich sehr auffallend sein.
Terebellidae
Diese Tiere leben in Röhren, die meist aus Schlamm bestehen. Ihre Tentakel können nicht zurückgezogen
werden. Sie sind Leimrutenjäger.
Myzostomidae
Diese Tiere sind marine Parasiten. Kennzeichnend für sie ist ein reduzierter scheibenförmiger
Habitus. Ihre Leibeshöhle ist ungegliedert, und die Kiemen und Gefäße fehlen vollständig.
Amphinamidae
Aphrodita aculeata -Seemaus
Ihre Ruder sind zweiästig, die Dorsalborsten gerade und glatt. Die Elythren sind filzartig überzogen
und nicht sichtbar, grau irisierend bis goldbraun.
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Nereidae
Autolytus prolifer
Große, gestreckte Errantia mit zwei Antennen, vier Paar Tentakelcirren, zwei dicken Palpen,
vier Augen und zusammengesetzten Borsten. In der Fortpflanzungszeit ist eine enorme Umgestaltung
des Körperbaus möglich.
Syllidae
Dies sind kleine Errantia mit zwei Palpen, drei Antennen, vier Augen und ein bis zwei
Tentakelcirren, sowie zusammengesetzten Borsten. Es kommen vielgestaltige Fortpflanzungsformen
mit Generationswechsel vor.
Eunicidae
Lysidice ninetta
Merkmale dieser Tiere sind Ventralcirren und kurze rundliche Palpen. Ihre Antennen und
Fühlcirren sind klein und ungegliedert. Jungtiere haben einen weißen Ring am vierten Segment.
Sie leben in pergamentartigen Röhren und kommen bis in großen Tiefen vor.
Artenliste
Spirographis spallanzani
Physcosoma granulatum
Syllidae
Nereidae
Sabellidae
Serpulidae
Serplua vermicularis
Schraubensabelle
Echiuridae, Hufeisenwurm: Bonellia viridis
Fabriciinae
Eunice torquata
Putamilla reniformis
Terebellidae
Myzostomatiae: Parasit auf Schlangenseestern
NEMERTINI: Heteronemertini: Micrura purpurea
SIPUNCULIDA:Aspidosiphon mülleri
Eunicidae: Lysidice ninetta
Typhlosyllis variegeta
Autolytus prolifer
Aphrodita aculeata ; Seemaus
Ditrupa arietina: Elefantenzahn
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Mollusca
Daniela Weigand, Manuela Gebhardt
Mollusken sind Weichtiere und äußerst vielfältig in ihrer Gestalt. Man gliedert den Körper in
Cephalopodium (Kopffuß) – Pallium (Mantel) – Visceralkomplex (Eingeweidesack). Es gibt sowohl
limnische, terrestrische als auch marine Formen, wobei alle eine Praeveliger-Larve besitzen.
Mollusken sind der artenreichste Tierstamm nach den Arthropoda. Man unterteilt ihn in:
Aplacophora - wurmförmig ohne Schale
Polyplacophora - Käferschnecken mit 8 beweglichen Schalenklappen
Monoplacophora - einheitliche Schale, im Palaeozoikum weit verbreitet
Gastropoda – Schnecken, unterteilbar in Prosobranchia (Vorderkiemer), Opisthobranchia
(Hinterkiemer), Pulmonata (Lungenschnecken)
Scaphopoda - Kahnfüßer, rein marin
Bivalvia – Muscheln, limnisch und marin
Cephalopoda – Kopffüßer, unterteilbar in Tetrabranchiata und Dibranchiata (diese sind unterteilbar
in Decabrachia (10-armig), Octobrachia (8-armig))
Aus allen Großgruppen wurden Exemplare gefunden. Die meiste Zeit haben wir dabei den
Gastropoda gewidmet, etwas weniger den Bivalvia. Auch einen Octopus haben wir am zweiten
Exkursionstag in einer Nische auf dem Felsboden beobachtet. Dieser wurde natürlich nicht mitgenommen.
Beim Nachttauchen begegneten wir zusätzlich einigen Sepien.
Käferschnecken fanden wir auf dem Felsgrus, Scaphopoden wurden uns von Iris (Betreuerin in
der Tauchbasis) zur Verfügung gestellt. In diesen Proben durften wir auch zwei wunderschöne
Fadenschnecken betrachten. Nicht alle gehäuselosen Schnecken, die sich in unseren Proben
von 30 m Meerestiefe befanden, waren so leicht einzuordnen. Manchmal war keine Beschreibung,
kein Foto treffend, trotz empfohlener Bestimmungsmappe.
Zur Bestimmung wurde in der Hauptsache die Fauna des Mittelmeers (Riedel) verwendet. Ergänzt
wurde das durch einige Bücher mit Abbildungen. Bestimmungsschlüssel wurden nicht
verwendet.
Scaphopoda (Grabfüßer)
Vorkommen auf Sedimentböden bis in große Tiefen, mehrjährig, Befruchtung findet im Wasser
statt. Schale gekrümmt und beidseitig offen. Ernährung von Bodenorganismen wie
Foraminiferen; Sammelprobe 30 m
Placophora (Käferschnecken)
Chiton canariensis: Felsgrus
Chiton olivaceus: gelblich-braune, gekielte Platten; Felsgrus
Cephalopoda
Octobrachidae (Kraken)
Octopus vulgaris (Gemeiner Krake): Saugnäpfe zweireihig versetzt zueinander, Arme verschieden
lang, hormongesteuertes Ableben des Weibchens nach ca. zwei monatiger Brutpflege; räuberisch
Sepiidae (Sepien)
Sepia officinalis (Gemeine Sepia): 8 Arme und 2 Tentakeln, 2-4 Reihen Saugnäpfe; beim Nachttauchen
im Freiwasser
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Bivalvia
Arcidae (Archenmuscheln)
Arca noa (Arche Noah): gegitterte Schale, Muschel mit rechteckiger Form; Rhizome 12 m,
Sammelprobe < 1 m
Arca tetragona: bis 60 cm, lang gestreckt, dunkelbraun mit rötlichen Zickzackstreifen, wird roh
gegessen; auf allen Hartböden, Rhizome 12 m
Striarca lactea: Schatten 3 m
Carditidae
Cardita antiquata: < 1 m
Cardita calyculata
Limoidae (Feilenmuscheln)
Lima lima (Schuppige Feilenmuschel): asymmetrische Schale, dickwandig, auch an Schwämmen
und Seescheiden; Hartboden
Mytilidae (Miesmuscheln)
Lithophaga lithophaga (Steindattel): essbar, lange Schale, bohrt sich in Felsen im Gestein
(muss zertrümmert werden)
Modiolus spec.: Sonne 0 m
Mytilus edulis (Miesmuschel) :Schatten 3 m, > 1 m, > 10 m
Pectinidae (Kammmuscheln)
Clamis varia (Bunte Kammmuschel): bräunlich mit Stacheln, besitzt Schwimmvermögen
Pecten jakobeus: ungleichklappige Schalen, rechte weißlich und tief gewölbt, linke flach und
dunkelbraun; Sandboden
Pinnidae (Steckmuscheln)
Pinna nobilis: bis 80 cm, unter Artenschutz, Byssusfäden werden zu Muschelseide verarbeitet
(sehr wertvoll); auf Sandboden, > 2 m
Veneridae (Venusmuscheln)
Callista chione: > 10m
Venus casina
Venus verrucosa (Warzige Venusmuschel): grobe Wachstumsstreifen, meist weißlich, innen
hell; Sammelproben, Sandboden
Weitere Arten:
Acme spec.; Barbatia nodulosa, 1766 erstmals von Müller in Europa beschrieben; Eastonia
rugosa; Pitar rudes; Tapes decussatus
Gastropoda
Opisthobranchia (Hinterkiemer)
Bewohnen Riffe, Seegraswiesen und Sandböden. Zum Teil tagsüber in Spalten, Nischen oder
Sand versteckt.
Elysia timida: weiß mit grünen und roten Punkten; Felsgrus
Dorididae
Doridacea phyllidiidae: Kiemenbüschel am Hinterende
Aelidaceae (Fadenschnecken)
Flabellina affinis (Violette Fadenschnecke):
violett mit weißen Spitzen; 30 m
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Aelidaceae (Fadenschnecken)
Cratena peregrina (Wanderfadenschnecke): weiß mit orangefarbigen Fäden, bis 70 mm; 30 m
Prosobranchia (Vorderkiemer)
Buccinidae (Hornschnecken)
Cantharus d‘orbigny: skulpturierte, braune Schale mit weißem Spiralband; Sonne, Schatten,
Rhizome, > 2 m
Cerithiidae (Seenadelschnecken)
Bittium reticulatum (Netzturmschnecke): Schale mit Netzstruktur; Sonne, Schatten, Seegras,
Sandboden, Rhizome, Felsgrus
Gourmya vulgate (gemeine Seenadelschnecke): knotige Spiralskulptur der Schale; Rhizome 12
m, Felsgrus, Sonne
Ceritiopsidae (Spitznadeln)
Cerithiopsis tubercularis: klein mit knotiger Schale; Sonne
Conidae (Kegelschnecken)
Conus mediterraneus (Mittelmeer-Kegelschnecke): dicke, konische Schale; Schatten
Conus ventricosus: Sammelprobe
Coralliophilidae
Colus spec.: < 1 m
Haliotidae (Meerohren)
Haliotis lammellosa (Seeohr): Ohrförmige Schale, innen Perlmutt; Sammelprobe
Muricidae (Leistenschnecken)
Muricopsis cristatus: stacheliges Gehäuse; Sonne, < 1 m
Thais haemastoma (Rotmundleistenschnecke): Mund rötlich, gezähnt; < 1 m, > 2 m,
Trunculariopsis trunculus (Purpurschnecke): offener Siphonalkanal, stark skulpturiert; Felsgrus,
Sand
Nassariidae
Nasarius cf. tinei
Nasarius limatus
Neritidae (Nixenschnecken)
Smaragdia viridis: smaragdgrün mit schwarzer Musterung; Rhizome 7 m
Patellidae (Napfschnecken)
Patella rustica: Felsen
Patella spec.: Felsen
Patella ulyssiponensis form aspera: > 10 m
Patella vulgata: > 10 m
Pyrenidae (Taubenschnecken)
Columbella rustica: eiförmig, gezähnte Mündung; Rhizome, Felsgrus, Sonne, Schatten
Rissoidae
Alvania cimex: Rhizome 12 m
Alvania lineata: Rhizome, Felsgrus, Sonne
Alvania montagui: Rhizome 12 m, Felsgrus
Rissoa auricalpium: Rhizome
Rissoa ventriculosa
Trochidae (Kreiselschnecken)
Calistoma cf. conulum
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Callistoma zizyphinum: Rhizome
Gibbula richardi: Felsgrus
Gibula spec.: Sonne, Felsgrus, > 10 m
Jujubinus exasperatus: Rhizome, Seegras 5 m,
Jujubinus stratius: Seegras 10 m
Jujubinus unidentatus: Seegras 10 m
Vermitidae (Wurmschnecken)
Vermitidae: mit festgewachsenen Röhren/Gehäusen auf hartem Substrat; Felsgrus, Sonne,
Schatten
Weitere Arten:
Astraea rugosa: Felsgrus, > 10 m; Cassidaria echinophora; Cellana radiata: > 10 m; Chrysallida
nanodae: Seegras 20 m; Cocculina corrugata: > 10 m; Fusinus rostratus: Rhizome 7 m;
Gibberula oryza: Rhizome 12 m; Littorina mariae; Luria lurida: > 10 m; Naticarius spec. : Rhizome
12 m; Nipponotrophon fabricii: Rhizome 7 m; Ocinebrina aciculata: Rhizome 7 m; Tricolia
pulla: Rhizome, Seegras 10 m
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Crustacea
Claudia Maas & Christin Heinrich
Bauplan
Körpergliederung sehr variabel, oft drei Abschnitte: Cephalothorax mit Antennen und Mundwerkzeugen
(= Kopf mit vorderen Segmenten des Thorax, dessen Extremitäten als Mundwerkzeuge
(Maxillipeden) ausgebildet sind), Peraeon mit Beinen für Fortbewegung und Pleon ohne
Beine oder mit Blattbeinen (==> Atmung); Beine zweiästig (Spaltbein) mit Endo- (==> Schreiten)
und Exopodit (==> Schwimmen) und basal an Coxa mit Exit (==> Atmung)
Sinne und Nerven
Zwei seitliche Facettenaugen und ein Medianauge (Naupliusauge); Oberschlundganglion mit
ventralem Strickleiternervensystem
Fortpflanzung und Entwicklung
Embryonalentwicklung über Spiralfurchung; Jugendstadium: Naupliuslarve (mit unpaarem
Auge); Spermaübertragung sehr unterschiedlich, gruppenspezifisch
Ernährung & Lebensweise
Meist Filtrierer oder Räuber, gruppenspezifisch; meist marin
System
Weltweit ca. 40 000 Arten. Insgesamt 10 Unterklassen, davon im Mittelmeer folgende vertreten
(vgl. Riedel):
Anostraca; Phyllopoda; Copepoda; Mystacocarida; Ostracoda; Ascothoracida; Cirripedia;
Malacostraca
Davon bei Giglio gefundene: Copepoda; Cirrpedia; Malacostraca
Cirripedia (1500 Arten)
Festsitzende Crustaceen mit mantelförmigem, kalkigem oder ledrigem Gehäuse und zu
Seihapparat entwickelten Beinen, oder sackförmige extremitätenlose Parasiten an Decapoden.
Chthamalidae
Balanomorpha (Seepocken)
Chtamalus stellatus
Gattung mit stets 6 Platten und membranöser Basis. Art mit dicker, mäßig bis stark gerunzelter
Mauerkrone. Die Grenze zwischen Scutum und Terga ist geschweift und steht annähernd im
rechten Winkel zur Mittellinie. Mandibeln mit vier Hauptzähnen.
Malacostraca
Decapoda
Anomura
Decapoda mit ziemlich gedrungenem Körper, das Abdomen ist entweder ungegliedert, sackförmig
oder gegliedert, dann aber immer mehr oder minder reduziert und eingeschlagen getragen.
Diogenidae (Einsiedlerkrebse)
Gleichgroße oder links größere Scheren der 1. Peraeopoden. Die Basen der 3. Maxillipeden
berühren sich.
Calcinus tubularis (Bunter Einsiedler)
Bis 25 mm. Scheren annähernd gleich groß. Körper rot bis rotbraun. Scherenspitzen und 1.
Glied der Beine weiß mit roten Punkten, Rest der Scheren rot bis rot gepunktet. Restliche Glieder
der Beine rotbraun mit bläulicher bis weißer Zeichnung. Spitzen der Augenstiele weiß, Lebensraum:
auf Fels und Geröllböden. Vom Flachwasser bis in große Tiefen.
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Clibanarius erythropus (Felsenküsten-Einsiedler)
Größe bis 20 mm. Grundfarbe grünlich bis brauner Farbton, die Dactylen sind rot und blau-weiß
längs gestreift. Die Endklauen sind von schwarz-brauner Farbe, Augenstiele, Antennen und
zwei Längsbinden auf den Fingern sind kräftig rot gefärbt. Das Eulitoral felsiger Küsten bildet
seinen Lebensraum.
Dardanus calidus (Roter Felseneinsiedler)
Paguridae (Einsiedlerkrebse)
Ziemlich gedrungener Körper. Ungegliedertes, unsymmetrisches Abdomen, oft von spiraliger
Form. Oberfläche und Anhänge weichhäutig.
Lebensraum: Alle Seeböden
Pagurus anachoretus (Gestreifter Felseneinsiedler)
Bis 40 mm. Scheren ungefähr gleich groß. Färbung rotbraun, mit weißen gelblichen Querbändern
an Beinen und Scheren. Antennen und Augenstiele rotbraun und weiß geringelt, Augen
hellblau bis grünlich.
Lebensraum: Auf allen Hartböden vom Flachwasser bis in große Tiefen.
Pagurus prideauxi (Anemonen-Einsiedlerkrebs)
Art mit fast unbehaarter, nur manchmal spitze Höcker tragender Schere. Grundfarbe braunrot,
Antennen und Dactylen der Peraeopoden zwei und drei gelblich; deren übrige Glieder oft mit
stumpf violetten Binden nahe der Gelenke, Cornea dunkelgrau mit einem Stich violett. Sehr oft
ist das kleine Schneckenhaus von einer Anemone (Adamsia palliata) vollständig überzogen,
deren Tentakel an der Unterseite des Krebses, und hinter dessen Mundgliedmaßen zu finden
sind.
Pagurus excavatus var. meticolosus
Charakteristisch: braun weiße, längs gestreifte Augenstiele
Branchyura (Krabben)
Decapoda von sehr gedrungener Körperform mit kleinem, sehr reduziertem Abdomen ohne
Schwanzfächer. Das Abdomen wird unter die Brust geschlagen getragen und ermöglicht weder
Schwimm- noch Springbewegungen. Bewohner aller Böden.
Doripidae
Oxystomata mit kaum verbreitertem Cephalothorax, die hinteren Peraeopoden subchelat und
auf den Rücken verschoben, kleiner und als Klammerfüße dienend.
Ethusa mascarone (Gepäckträgerkrabbe)
Gattung mit gestrecktem Cephalothorax, Stirnrand vierzähnig, tief eingeschnitten, Körperumriss
hoch trapezförmig, Abdominalsegmente 3-5 beim Männchen verschmolzen. Art mit einheitlich
grau-brauner Färbung; Scheren papierfarben. Trägt regelmäßig über den Rücken gehaltene
Tarnobjekte, meist Muschelfragmente beträchtlicher Größe.
Grapsidae
Brachyrhyncha mit viereckigem Carapax, Stirnrand breit, zwei bis drei kleine Seitenrandzähne.
Pachygrapsus marmoratus (Felsenkrabbe)
Gattung mit ganz geradem Stirnrand, Rücken auffallend flach und glatt, etwas breiter als lang.
Art von variierend dunkler Färbung. Gesamteindruck der Rückenseite graugrün bis olivfarben.
Mit feiner marmorierter, vorwiegend querlaufender, schwarzgrüner Zeichnung. Unterseite
papierfarben.
Maiidae (Seespinnen)
Oxyrhyncha mit vorn gestrecktem Carapax und schnabelförmigem Rostrum, meist mit Angel-
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haaren und der Eigenschaft, sich durch Anheften von Algen und Schwämmen zu tarnen. Verschieden
große Arten, überwiegend in Algenbeständen des Litoralhanges.
Maja crispata (Kleine Seespinne)
Cephalothorax wenig gewölbt, unter den Seitenrandstacheln, keine Nebenstacheln. Fleischfarben,
bräunlich bis sandfarben mit kurzen, gelben Stacheln.
Inachinae (Gespensterkrabben)
Maiidae ohne Orbita, zweites Stielglied der zweiten Antenne lang, zarte Formen.
Achaeus cranchi
Gattung mit stark behaartem Rücken, Augenstiele lang, wenn rückschlagbar, Rostrum kurz.
Xanthidae
Brachyrhyncha mit herzförmig bis breit ovalem Carapax, Stirnrand quer abgestutzt oder stumpfzweiteilig,
mit normalen Paraeopoden. Kräftige Formen, überwiegend an Felsküsten.
Eriphia verrucosa (Italienischer Taschenkrebs)
Mehrere Reihen derber Zähne an der Stirn. Höcker der Scherenbeine mit dichten Büscheln
kurzer Borsten besetzt. Peraeopoden 2 bis 4 sind stärker behaart. Kräftig rotbrauner Rücken,
mit gelben Schecken und dunkleren, besonders auf den Scherenbeinen intensiv rotbraunen
Höckern. Scherenfinger und Endklauen der Dactylen schwarzbraun.
Pilumnus hirtellus
Gattung mit langen Borsten und eng gezähneltem Stirnrand. Art kräftig ziegelrot, die steifen
Borsten, die auch Rücken und Beine bedecken, strohgelb. Scherenfinger und Stacheln dunkelbraun.
Amphipoda
Caprellidae (Gespenstkrebse)
Amphipoda , deren Kopf mit dem 1. Mesoma-Segment verschmolzen ist. Abdomen zu Stummel
reduziert, Extremitäten stark reduziert oder fehlend. Augen klein, Seitenplatten fehlen.
Lebensart: Bodenbewohner und parasitisch auf der Haut von Walen.
Pantopoda (Asselspinnen)
Meist kleine Arthropoden (1 – 8 mm) mit kurzem Rumpf, mit 4 (seltener, im Mittelmeer nie 5-6)
Gangbeinpaaren. Hinterleib stummelförmig, Mundfortsatz rüsselförmig. Zart bis kräftig
chitinisiert, blass, kräftig grün, blau, rot oder tarnfarben. Bewegungen langsam, meist kletternd
oder klammernd, selten schwimmend.
Phoxichilidiidae
Lang gestielte Scheren oder adult ganz ohne Scheren. Eiträger des Männchens 5-9 gliedrig.
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Artenliste
Cirripedia
Chthamalidae Chtamalus stellatus
Malacostraca
Decapoda/Anomura
Diogenidae Calcinus tubularis
Clibanarius erythrophus
Dardanus calidus
Paguridae Pagurus anachoretus
Pagurus prideaux
Pagurus excavatus var. meticolosus
Branchyura
Doripidae Ethusa mascarone
Grapsidae Pachygrapsus marmoratus
Maiidae Maja crispata
Inachinae Achaeus cranchi
Xanthidae Eriphia verrucosa
Pilumnus hirtellus
Amphipoda Caprellidae
Pantopoda Phoxichilidiidae
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Echinodermata und Ascidiacea
Olivera Vucic-Pestic
Echinoidea
2 m Tiefe auf Hartboden:
Echinidae
Paracentrotus lividus
Morphologische Merkmale: grünliche Gehäusefarbe; Stacheln braun, violett, grünlich; Mundfeld
rötlich, klein; zahlreiche Ambulacralfüßchen à gutes Wendevermögen; wenig Stacheln mit blauem
Ring an der Stachelbasis
Vorkommen: bevorzugt auf Kalkfelsen, primären Hartböden, in Algenbeständen
Wissenswertes: Auch Steinseeigel genannt. „Versteckt“ sich tagsüber in Aushöhlungen des
Kalkfelsens, verlässt diese nachts zur Nahrungsaufnahme (weidet an Algen). Wird seit dem
Altertum zum Verzehr gesammelt. Die orangefarbenen, fünfreihig angeordneten Gonaden der
Weibchen gelten als Delikatesse. Diese Art wird seit einigen Jahren in der Entwicklungs- und
Molekularbiologie eingesetzt. Aufgrund der Durchsichtigkeit der Eier lassen sich Zellteilungsvorgänge
leicht unter dem Mikroskop beobachten. Die Nutzung führte an einigen Stellen zum
Rückgang der Population, an deren Stelle sich der Schwarze Seeigel (Arbacia lixula) ausbreiten
konnte.
Arbaciidae
Abracia lixula
Morphologische Merkmale: rosa Gehäuse mit dunkelroten Streifen; abgeflachte Form; Mundfeld
grünlich und große Mundöffnung; Stacheln schwarz-violett, ohne blauen Ring an der Basis und
sehr zahlreich; wenig Ambulacralfüßchen à schlechtes Wendevermögen
Vorkommen: vertikale, felsige Flächen, primäre Hartböden, in Algenbeständen
Wissenswertes: Weidet vor allem an vertikalen Flächen im Brandungsbereich Algenrasen ab.
Das abgeflachte Gehäuse bietet dem Wasser nur geringen Widerstand.
30 m sekundärer Hartboden:
Echinidae
Psammechinus microtuberculatus
Morphologische Merkmale: abgeflachtes Gehäuse mit einem Durchmesser von etwa 3,5 cm
(adult); Gehäusefarbe dunkelgrün bis braun mit weißen Porenfeldern; Primärstachel kaum größer
als Sekundärstachel, max. 1,5 cm lang; Stachelfärbung grünlich bis bräunlich mit weißen
Spitzen, manchmal auch gebändert Vorkommen: primäre und sekundäre Hartböden, in Algenbeständen
und vor allem in Seegraswiesen
Wissenswertes: Nachtaktiv wie die meisten Stachelhäuter. Tagsüber meist versteckt zwischen
Seegrasrhizomen oder unter Steinen à verlässt seine Verstecke zur Nahrungsaufnahme und
Fortpflanzung. Nahrungsgrundlage bilden Algen und kleine Wirbellose. Die Art ist ein wahrer
Kletterkünstler. Im Versuch wurde beobachtet wie diese Art sogar auf einer Violinenseite hochgeklettert
ist. Auch bei dieser Art sollen die Gonaden gut schmecken, weshalb er in einigen Regionen
auch gesammelt wird.
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Ophiruoidea
Ophicomidae
Ophioderma longicaudum
Morphologische Merkmale: Körperscheibe annähernd rund; Scheibendurchmesser max. 2-3
cm (adult); Arme werden bis zu 12 cm lang, erscheinen glatt, da die kurzen Stacheln eng anliegen;
Arme und Körperscheibe wirken lederartig
Vorkommen: Im Felslitoral, selten auf sekundären Hartböden, versteckt in Spalten oder unter
Steinen; auch auf Sandgründen, wo er unter Steinen Schutz finden kann; vom Flachwasser bis
in 70 m Tiefe
Wissenswertes: Kann sich mit seinen beweglichen Armen schnell vorwärts bewegen. Dazu
werden die Arme s-förmig gekrümmt und wieder ausgestreckt. Als sciaphile Art flüchtet er sofort,
wenn man ihn nachts anleuchtet oder tagsüber durch Umdrehen eines Steins freilegt.
Asteroidea
Asteriidae
Marthasterias glacialis
Morphologische Merkmale: stets mit fünf Armen; in der Regel 30-40 cm, manchmal sogar 80
cm groß; jede Dorsalplatte mit einem großen Stachel; Stacheln an der Basis von einem Büschel
Pedicellarien umgeben; Stacheln auf den Armen in drei Längsreihen; kleinere Exemplare eher
braun bis olivgrün, größere rötlich braun mit graugelber Zeichnung gefärbt
Vorkommen: Lebt auf Hartsubstraten, in Spalten und Höhlen sowie unter Steinen. In großen
Tiefen (ab 50 m) besiedelt er auch schlammige Sandböden. Bei der Verbreitung dieser arktischen
Art im Mittelmeer spielt die Wassertemperatur eine übergeordnete Rolle, wobei die Küsten
mit niedriger Durchschnittstemperatur bevorzugt werden.
Wissenswertes: Ist ein Top-Prädator in seinem Lebensraum. Neben Weichtieren (z.B. Mollusken)
werden Krebse, verletzte Fische und andere Stachelhäuter (z.B. Seeigel) gefressen. Dreht
die Seeigel mit Hilfe der Arme um und verdaut sie von ihrer Mundseite aus. Dazu stülpt er seinen
Magen nach außen.
Hacelia attenuata
Morphologische Merkmale: fünf drehrunde Arme setzten mit breiter Basis an der Scheibe an
und verjüngen sich kontinuierlich zur Spitze hin; bis zu 20 cm groß; Oberfläche fühlt sich glatt
an und ist durch deutlich sichtbare Reihen von Vertiefungen gekennzeichnet; rot oder orange
gefärbt
Vorkommen: auf felsigen und koralligenen Böden, in Tiefen zw. 1 und 150 m (hauptsächlich zw.
20 und 50 m); sciaphil, daher oft unter Überhängen und in Höhlen.
Wissenswertes: Heißt mit Trivialnamen auch glatter Seestern
Echinasteridae
Echinaster sepositus
Morphologische Merkmale: mit fünf, selten mit sechs oder sieben langen, runden Armen; bis zu
20 cm groß; Körperoberseite mit zahlreichen, kleinen, deutlich sichtbaren Papulae
(Ausstülpungen); drüsenreiche Haut mit darin versenkten Stacheln, diese max. 1,5 mm lang;
auffällige leuchtend rote Färbung
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Vorkommen: Häufiger Seestern im unteren Infralitoral, auf Hartsubstraten; unterhalb der
Sprungschicht bis in große Tiefen (250 m)
Wissenswertes: Ernährt sich hauptsächlich von organischer Materie, die er auf dem Meeresboden
findet, frisst aber auch an Schwämmen
Ophidiasteridae
Ophidiaster ophidianus
Morphologische Merkmale: wird bis zu 35 cm groß; kleine Scheibe; fünf drehrunde gleichmäßig
dicke Arme; Körperoberseite mit kaum sichtbaren Papulae in acht Längsreihen/Arm angeordnet;
Saugfüßchen gelb; Armwinkel spitz zulaufend; Färbung von purpurrot über ziegelrot bis
orangerot, manchmal mit purpur- oder orangeroten Flecken
Vorkommen: Besiedelt primäre und sekundäre Hartsubstrate von Flachwasser bis in große Tiefen.
Präferiert beschattete Zonen.
Wissenswertes: Lebt mit dem Eisseestern in Lebensgemeinschaft des Präkoralligens, ist aber
etwas wärmebedürftiger als dieser und deshalb in südlichen Mittelmeergebieten/-regionen deutlich
häufiger.
Asterinidae
Asterina gibbosa
Morphologische Merkmale: sternförmiger bis fünfeckiger Umriss; klein bis zu 6 cm; Arme sehr
kurz; flache Unterseite und gewölbte Oberseite
Vorkommen: v.a. in Seegraswiesen aber auch auf Hartböden besonders unter Steinen oder in
Spalten. Bevorzugt Flachwasserregionen.
Wissenswertes: Lebt tagsüber zw. den Rhizomen der Seegräser oder unter Steinen versteckt.
Geht nachts auf Nahrungssuche. Ernährt sich räuberisch von z.B. Bryozoen, häufig auf
Seegrasblättern (Posidonia oceanica). Im Unterschied zu den meisten anderen Seesternarten
entstehen aus den befruchteten Eiern dieser Art keine planktischen Larven. Die Eier werden an
das Substrat geheftet. Aus ihnen schlüpfen nach einiger Zeit viele, kleine, fertige Fünfecksterne.
Crinoidea
Antedon mediterranea
Morphologische Merkmale: wird 15 bis 20 cm groß; fünf verzweigte, gefiederte Arme, scheinbar
zehn; Ambulakralsystem auf der Bauchseite, nicht zu Fortbewegung sondern dient dem
Nahrungstransport; Rückencirren dienen der Befestigung am Untergrund; Färbung variiert von
grellem gelb über braun bis kaminrot
Vorkommen: Hauptsächlich in Tiefen von 30-40 m, aber auch im Flachwasser. Tagsüber unter
Steinen oder in Schwämmen versteckt.
Wissenswertes: Tier lebt auf dem Rücken. Klammert sich an Algen, Moostiere oder Hornkorallen
etc. fest. Fiederarme dienen als Netz zum Einfangen von Plankton oder kleiner organischer
Teilchen. Äußere Befruchtung, die Eier werden bis zum Ausschlüpfen auf den Fiedern
getragen. Planktisch lebende Larve heftet sich mit einem Stiel am Boden fest. Dieses Stadium
heißt Pentacrinus-Stadium, der Haarstern sieht hier fossilen Seelilien ähnlich. Trennung vom
Stiel nach einigen Monaten. Die Tiere beherbergen zahlreiche Parasiten, z.B. den Vielborster
Myzostomum cirriferum, Ruderfüßer und Asseln.
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Holothurioidea
Holothuria stellati
Morphologische Merkmale: 15-20 cm lang; Färbung oft braun, sehr variabel; keine Cuvierschen
Schläuche
Vorkommen: Auf sandigen, schlammigen Böden. Vor allem in Tiefen zwischen 5 und 40 m, aber
auch bis zu 100 m Tiefe.
Holothuria tubulosa
Morphologische Merkmale: zwischen 20 und 50 cm lang; Färbung sehr variabel von braun bis
rötlich
Vorkommen: Sehr häufig zwischen Algen und Seegraswiesen.
Ascidiacea
30 m sekundärer Hartboden
Ciona cf. intestinalis
Morphologie: durchsichtig mit gelblich- grünlichen Punkten an der Einstromöffnung; solitär
Vorkommen: in Felsspalten zwischen 5 und 500 m Tiefe; alle europäischen Küsten
Halocynthia papillosa
Morphologie: im Durchschnitt 6-10 cm hoch; Färbung rot und auf der Schattenseite des Tieres
geht sie in weiß über; körnige Tunica; Siphone mit Borsten ausgestattet; solitär
Vorkommen: In Vertiefungen und unter Überhängen (Art leicht sciaphil) auf harten Untergründen
(Felsgestein, Koralligen, Wracks...); in Tiefen bis zu 100 m
Außerdem im Pelagial gefunden:
Salpa maxima
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Bryozoa
Gunnar Henkes und Dorothee Sandmann
Bryozoa oder Moostierchen werden mit den Phoronida (Hufeisenwürmer) und den Brachiopoda
(Armfüßer) zur Gruppe der Tentaculata (Lophophorata) gezählt. Kennzeichnend für diese
Verwandschaftsgruppe ist eine sessile Lebensweise in ausschließlich aquatischen Lebensräumen,
ein Exoskelett aus Chitin / Kalk, ein Kranz bewimperter Tentakel um die Mundöffnung und
eine strudelnde Ernährungsweise.
Bryozoa sind mit ca. 4500 rezenten und ca. 15000 fossilen Arten die artenreichste Gruppe innerhalb
der Tentaculata. Die frühesten fossilen Funde stammen aus dem unteren Kambrium.
Nur unter den Bryozoen gibt es Süßwasserformen (etwa 50 Arten), alle übrigen Bryozoen sind
weltweit verbreitete marine Organismen, die vor allem im Litoral vorkommen. Zu finden sind
Bryozoen jedoch von der Gezeitenzone bis zu einer Tiefe von 1000 m.
Bryozoen bilden Kolonien aus modularen Einheiten, den Zooiden (Einzelindividuen). Die
Grundeinheit (basic modules) sind die Autozooide, die mit Ihrem cilienbesetzten Tentakelkranz
Nahrungspartikel aus dem Wasser filtern. Desweitern gibt es besonders bei den Cheilostomata
Module, so genannte Heterozooide, die keine Nahrung mehr aufnehmen, sondern auf andere
Funktionen, z.B. Fortpflanzung (Gonozooide), Säuberung, Schutz (Vibracularien, Avicularien)
oder Anheftung (Kenozooide) spezialisiert sind (spezialized modules). Das heißt durch Knospung
entstehende Zooide einer Kolonie können sehr unterschiedlich aussehen
(Polymorphismus), da sie auf bestimmte Funktionen spezialisiert sind.
Die Zooide in einer Kolonie sind unter 1 mm groß und bilden jedes für sich ein gelatinöses oder
festes Gehäuse aus Chitin, z.T. zusätzlich mit Kalk. Die Verbindung mit dem Substrat ist meistens
fest, so dass die Kolonien einen dichten Überzug unter anderem auf Steinen, Molluskenschalen,
Seegras, Krebspanzern und anderen festen Substraten bilden. Es gibt aber daneben
auch Kolonien mit algen- oder korallenartiger Wuchsform, die sich über das Substrat erheben.
Da feste Substrate nur einen sehr geringen Teil des Untergrundes im Meer ausmachen müssen
Bryozooen einer starken Konkurrenz um ihren Lebensraum standhalten. Fraßfeinde sind vor
allem Nacktschnecken, Seeigel und kleine Krebstiere (Gespensterkrebse und Asselspinnen).
Körperbau
Der Grundbau des Körpers eines ursprünglichen Moostierchens ist funktionell in zwei Abschnitte
gegliedert: Dem vorderen Körperteil, der aus dem Gehäuse herausgestreckt werden kann
(Polypid) und dem hinteren Körperteil, der durch ein Gehäuse geschützt wird und der Fortpflanzung
dient. Die Einstülpöffnung (Orificium) wird unterschiedlich verschlossen. Bei den
Cyclostomata durch Sphinktermuskeln, bei den Ctenostomata durch einen membranösen Kragen
und bei den höheren Cheilostomata durch einen Deckel (Operculum). Die Ausstülpung des
Polypids erfolgt durch Erhöhung des hydrostatischen Körperdrucks. Bei den mit festem Gehäuse
ausgerüsteten Cheilostomata ohne Ascus wird der Druck dadurch erhöht, dass die
unverkalkt gebliebene, dem Substrat abgewandte Seite durch Muskeln nach innen eingezogen
wird und den Polypid austreibt. Völlig verkalkte Cheilostoma besitzen eine nach außen offene
schlauchartige Einbuchtung (Ascus, Kompensationssack), bei dessen Füllung mit Wasser sich
der Körperinnendruck erhöht, so dass der Polypid heraus kommt. Wieder eingezogen wird der
Polypid über einen Retraktormuskel. Blut- und Exkretionssysteme fehlen. Beides erfolgt über
die Körperepithelien.
Fortpflanzung und Entwicklung
Bryozooenkolonien sind meist zwittrig (Ausnahme: z.B. Crisia) und machen einen Wechsel zwischen
geschlechtlicher und ungeschlechtlicher Fortpflanzung durch. Es werden keine spezifi-
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schen Gonaden entwickelt, sondern die Geschlechtszellen entwickeln sich im Coelothel. Die
Eier verlassen den Körper durch einen Coelomporus der an einem röhrenförmigen Fortsatz der
Lophophorbasis liegt. Von außen kommende Spermatozooen werden durch denselben Porus
nach innen transportiert. Die weitere Entwicklung verläuft bei verschiedenen Gruppen unterschiedlich.
Einige Bryozooen, z.B. Elektra, geben die Eier direkt ins Wasser ab. Die meisten
betreiben jedoch Brutpflege. So entwickeln sich die Eier bei einigen Cyclostomata in speziellen
Gonozooiden deren Tentakel und Verdauungstrakt reduziert sind, viele Cheilostomata besitzen
äußere Brutkammern (Oecien, Ovicellen). Aus den Eiern entstehen Larven, die einen Wimperring
(Corona) und ein Haftorgan besitzen. Einige Arten bilden planktische Larven
(Cyphonautes), die Monate im freien Wasser schwimmen, andere Brut pflegende Arten bilden
Larven, dessen Larvenzeit oft nur wenige Stunden dauert. Gerät eine Larve auf geeignetes
Substrat heftet sie sich fest. Durch Metamorphose entsteht dann der erste Zooid, die
Ancestrula. Die Ausbildung einer Kolonie beginnt mit vegetativer Knospung, an der nur Ektound
Mesoderm teilnehmen. Die Zooide sind so alle physiologisch verbunden, besitzen jedoch
kein gemeinsames Darmsystem wie die Cnidarier.
Systematik
Phylactolaemata (Süßwasserbryozoen)
ursprünglichste Gruppe, Wachstum oralwärts, kein Polymorphismus, nur im Süsswasser
Stenolaemata (Cyclostomata)
Wachstum analwärts, kein Polymorphismus, nur marin
Gymnolaemata
Ausgeprägter Polymorphismus, überwiegend marin
Ctenostomata
Ohne Operculum, keine Avicularien, Zooide zylindrisch
Cheilostomata
Mit Operculum, starker Polymorphismus, Zooide schachtelförmig
Anasca: Mit flexibler Frontalmembran
Ascophora: Mit Kompensationssack
A) Felsen und sekundärer Hartboden
Lichenopora radiata gehört zu den Cyclostomata der Familie Lichenoporidae. Diese
Bryozoenart bildet bis zu 0,5 cm große, runde bis ovale, weiße Kolonien. Die Kolonien lassen
sich von vielen anderen durch die Kolonie umgebenden Randlamellen unterscheiden. Die einzelnen
Zooide der Kolonie sind in Radiärreihen angeordnet, die durch Zwischenräume getrennt
sind. Lichenopora radiata ist eine besoners schnell wachsende Art, die so auch in der Lage ist
nur temporäre Substrate zu besiedeln. Dazu passend wurde sie auf Giglio besonders auf losem
Felsgruß im Flachwasser (bis 5 m Tiefe) gefunden. Laut Literatur liegt Ihr Verbreitungsraum bis
zu einer Tiefe von 50 m.
Crisia eburnea gehört neben Lichenopora radiata zu den wenigen Arten aus der Gruppe der
Stenolaemata (Cyclostomata), die auf Fels, bzw. sekundärem Hartboden, gefunden wurden.
Kennzeichnend sind strauchförmige Zoarien, deren Äste durch ringförmige Chitingelenke voneinander
getrennt sind. Bei Crisia eburnea bestehen diese Äste nur aus 5-7 Zooiden. Die Kolonie
erreicht eine Höhe von 15-20 mm. Bestimmen lassen sich die Arten dieser Gattung nur an
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Hand der Gonozooide. Gefunden wurde Crisia eburnea nur wenige Male im Litoraltransekt auf
der Sonnenseite in 2 m Tiefe. Laut Literatur kommt die Art bis in eine Tiefe von 300 m vor. Verbreitungsgebiet
ist vom Mittelmeer über die Küsten vor Britannien bis in arktische Gewässer.
Eine sehr häufige und beim Schnorcheln auffällige Art ist Reptadeonella violacea.
Reptadeonella violacea gehört zu den Ascophora, d.h. den Cheilostomata mit Kompensationssack
und Ascoporus. Sie bilden bis zu mehreren Zentimeter große unregelmäßig geformte dunkelbraune
Kolonien, wobei die Zooide an den Rändern oft hell sind. Die Avicularien liegen unterhalb
des Orificiums und sind deutlich zu erkennen. Wir fanden die krustig wachsenden Kolonien
sowohl auf der Sonnenseite des Litoraltransektes, auf Felsgrus, als auch häufig an Felsen,
an denen vorher Seeigel die Algen abgeweidet hatten.
Eine weitere auffällige Art, die am Litoraltransekt gefunden wurde, ist Myriapora truncata (Trugkoralle).
Sie erreicht eine Wuchshöhe von 12 cm selten auch mehr und ist korallenrot gefärbt.
Sie gehört ebenfalls zur Gruppe der Ascophora. Die Familie der Myriozoidae, zu der sie gehört,
zeichnet sich durch besonderes Zoarienwachstum aus. Die Kolonien wachsen aufrecht, sind
dichotom verzweigt und am Ende abgestutzt. Die Zooidgrenzen sind nicht sichtbar, die Oberfläche
hat viele Poren in die Aperturen eingesenkt sind. Die Kolonien wachsen in Schattengebieten
der Felsküsten, auf Böden und Höhleneingängen oder auf sekundären Hartböden ab
20 m Tiefe. Wir haben die Art in 5 m Tiefe in einer Höhle gefunden. Verzeichnet ist diese Art im
gesamten Mittelmeer und in Teilen des Ostatlantiks.
Schizobrachiella sanguinea gehört zu den Ascophora und hier zu der Familie Escharellidae; sie
besitzt also Kompensationssack und Ascoporus. Die Art bildet unregelmäßig geformte, bis zu
mehreren Zentimeter große, stark rot bis schwach rosa gefärbte Kolonien. Die Zooide sind oval
bis rechteckig, in Reihen angeordnet und besitzen keine Dornen. Stellenweise lassen sich,
meist am Rand der Kolonie, Avicularien erkennen. Auffällig ist der ausgeprägte
Polymorphismus. Im bewegten Wasser bilden sich nur sehr flache, krustenförmige Kolonien,
während sich im stillen Wasser Kolonien mit aufrechten Trichtern und Röhren bilden können.
Gefunden wurde die Art auf den Sonnenseite des Lithoraltransektes in 3 m Tiefe. Laut Literatur
sind diese Bryozooen auch auf Schiffsrümpfen, Seetonnen und deren Ketten zu finden, wo sie,
auf Grund ihres schnellen Wachstums, Schaden anrichten können.
Haplopoma impressum gehört zu den vielen Arten aus der Gruppe der Ascophora, die auf Fels,
bzw. auf sekundärem Hartboden gefunden wurden. Die Kolonien bilden gleichmäßige Krusten,
die durchsichtige, länglich ovale Zooide mit einem D-förmigen Orificien bilden. Gefunden wurde
die Art auf sekundärem Hartboden in 30 m Tiefe und auf den Blättern von Posidoania oceanica.
Micropora cf. normani aus der Gruppe der Anasca und Cellepora pumicosa aus der Gruppe der
Ascophora wurden beide in 5 m Tiefe auf der Sonnenseite des Lithoraltransektes gefunden.
Beide wuchsen nicht direkt auf dem Fels, sondern auf einer Rotalgenart. Bei Micropora cf.
normanii waren die Brutkammern (Ovizellen) über dem Orificium gut zu erkennen.
B) Seegras (Posidonia ozeanica)
Crisia klugei ist gekennzeichnet durch strauchförmige Zoarien, deren Äste durch ringförmige
Chitingelenke voneinander getrennt sind. Bei Crisia eburnea bestehen diese Äste nur aus 12
bis über 20 Zooiden. Bestimmen lassen sich die Arten dieser Gattung nur an Hand der
Gonozooide. Gefunden wurde die Art in 12 m Tiefe im Rhizom von Posidonia. Laut Literatur
wurde sie bis jetzt nur in Tiefen von 40-150 m vorgefunden.
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Filicrisia geniculata gehört in die Gruppe der Stenolaemata (Cyclostomata). Die Kolonie steht
aufrecht und wird nur einige Millimeter hoch. Kennzeichnend sind wie bei Crisia strauchförmige
Zoarien, deren Äste durch ringförmige Chitingelenke voneinander getrennt sind. .Bei Filicrisia
geniculata bestehen diese Äste nur aus einem selten mehr Zooiden. Verbreitet ist die Art vom
Mittelmeer bis in arktische Gewässer.
Disporella hispida gehört zu den Cyclostomata. Die Art gehört wie Lichenopora radiata zur Familie
der Lichenoporidae und ist dieser auch sehr ähnlich in Größe und Farbe. Beide Gattungen
bilden runde weiße Kolonien mit Randlamellen, deren Zooide radiär angeordnet und durch Zwischenräume
getrennt sind, jedoch wachsen die Zooide von Disporella stärker in den Raum hinein,
und es lassen sich Dornen am Rand des Peristoms erkennen. Außerdem sind die Zwischenräume
der Zooide bei Disporella dickwandiger. Im Gegensatz zu Lichenopora wurde
Disporella auf Giglio nur auf Posidonia Blättern und Posidonia Rhizomen gefunden, nicht auf
Fels.
Idmidronea atlantica ist eine weitere Art aus der Gruppe der Cyclostomata, die auf den Blättern
von Posidonia oceanica gefunden wurde. Die Kolonien stehen aufrecht und sind dichotom verzweigt.
Diese Art ist nahezu weltweit verbreitet.
Mimosella verticillata ist neben Alcyonidium gelatinosum und Mimosella gracilis die dritte Art
aus der Gruppe der Ctenostomata. Vertreter dieser Gruppe wurden ausschließlich auf den Blättern
des Seegrases gefunden. Die Ctenostomata besitzen stets unverkalkte und röhrenförmige
Zooide. Die Apertur ist terminal und durch einen Kragen verschließbar. Weder Avicularien,
Vibracularien noch Ooecien sind vorhanden. Mimosella verticillata und Mimosella gracilis gehören
zur Familie der Mimosellidae. Erkennungsmerkmal dieser Familie ist der pflanzenähnliche
Wuchs der Zoarien, bei dem stärkere Stämme in regelmäßigen Abständen kleinere Äste tragen.
Aus den Stolonen wachsen in unterschiedlichen Abständen Ansammlungen von Autozooiden,
die in der Lage sind, sich durch Muskelbewegung unabhängig voneinander einzeln aufzurichten.
Die aufgerichteten Autozooide stülpen dann ihren Tentakelkranz aus, filtern kurze Zeit Nahrung
aus dem Wasser und legen sich dann wieder auf das Substrat.
Aetea truncata wurde ebenfalls häufig auf Seegras gefunden, vornehmlich auf den Innenseiten
der Blätter. Die stärkere Strömung auf der konvexen Blattseite könnte eine Erklärung dafür sein,
dass die Kolonien fast ausschließlich auf der konkaven Blattseite zu finden waren. Die Art bildet
ein kriechendes, einreihiges Zooarium, deren distale Teile stets einzeln aufrecht wachsen. Diese
aufrechten Teile würden der stärkeren Strömung auf der konvexen Blattseite kaum standhalten.
Die distalen Teile besitzen einen deutlich membranösen Wandteil, gehören also zur Gruppe
der Anasca, sind unten konisch und oben glatt und gerade. Ein weiteres wichtiges Erkennungsmerkmal
sind die zwischen den Zooiden laufenden Stolone. Aetea truncata ist im Mittelmeer
weit verbreitet und häufig. Ihr bevorzugtes Substrat sind Tange und Posidonia-Rhizome und
diverse Evertebraten, vor allem andere Bryozooen, in seichten bis tiefen Küstengewässern.
Eine weitere Art aus der Gruppe der Anasca ist Cabarea boryi. Sie bildete ebenfalls aufrecht
auf den Posidonia-Blättern stehende Kolonien vonehmlich auf der konkaven Blattseite.
. Calpensia nobilis gehört zur Gruppe der Anasca und bildet dünne, sich häufig selbst überwachsende
Kolonien, die als Überzüge an den Sprossansätzen von Posidonia oceanica in 7 m
und 12 m Tiefe relativ häufig zu finden waren. Die Art ist im gesamten Mittelmeer verbreitet,
aber auch in Teilen des Ostatlantiks.
Electra posidoniae wurde ausschließlich auf den Posionia-Blättern gefunden. Sie gehört zur
Gruppe der Anasca, sie besitzen also keinen Kompensationssack und Ascoporus. Sie bilden
bandförmig krustierende Zoarien, deren Zooide eine deutlich unverkalkte membranöse Frontal-
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wand besitzen. Die Zooide sind in zwei bis mehrreihigen krusstierenden Längsreihen angeordnet,
von denen zum Teil auch Querreihen abgehen. Das Aperturfeld ist stets von 1-3 Dornen
umgeben, von denen der median-proximale am deutlichsten ausgebildet ist. Electra posidoniae
ist eine der am weitesten verbreiteten Bryozoenarten im Mittelmeer und ein typischer Bewohner
von Posidonia oceanica. Auf den Blättern von Posidonia oceanica konnten die weißlichen
Längsreihen schon mit bloßem Auge erkannt werden.
Sertella septentrionalis (Neptunschleier) gehört zur Gruppe der Ascophora und ist eine Schatten
liebende Bryozoenart. Sie wächst von flachen Bereichen bis zu Tiefen von 50 m. Lebende
Kolonien sind lachsrosa bis blassgelblich und erreichen eine Größe bis 10 cm. Sie meiden turbulente
Wasserbewegungen. Wir haben diese Art den Rhizomen von Posidonia oceanica in 12
m Tiefe gefunden, was gut zu den Literaturangaben passt, denn in den dichten Rhizomen ist
die Wasserbewegung und die Lichteinstrahlung gering.
Artenliste
Taxanomie Art Vorkommen
Stenolaemata Crisia eburnea Litoraltransekt Sonne 5mTiefe
(Cyclostomata) Crisia klugei Posidonia Rhizom 12m Tiefe
Disporella hispida Posidonia Blatt und Rhizom
Filicrisia geniculata Posidonia Blatt
Idmoidea atlantica Posidonia Rhizom 7m Tiefe
Tubulipora phalangea Posidonia Blatt
Lichenopora radiata Sek. Hartboden
Gymnolaemata
Ctenostomata Alcyonidium gelatinosum Posidonia Blatt
Mimosella verticillata Posidonia Blatt
Mimosella gracilis Posidonia Blatt
Cheilostomata
Anasca Aetea truncata Posidonia Blatt
Cabarea boryi Posidonia Blatt
Calpensia nobilis Posidonia Sprossansatz 7m/12m Tiefe
Electra posidoniae Posidonia Blatt
Micropora normani cf. Litoraltransekt Sonne 5m Tiefe auf Rotalge
Scrupocellaria reptans Posidonia Sprossansatz 12m Tiefe
Ascophora Cellepora pumicosa Litoraltransekt Sonne 5m Tiefe auf Rotalge
Escheroides mamillata Posidonia Blatt
Fenestrulina malusii Posidonia Blatt
Haplopoma impressum sek. Hartboden 30m Tiefe, Posidonia Blatt
Microporella ciliata Posidonia Blatt
Myriapora truncata Litoraltransekt schatten 5m Tiefe in einer Höhle
Reptadeonella violacea Litoraltransekt Sonne 2m Tiefe
Schizobrachiella sanguinea Litoraltransekt Sonne 3m Tiefe
Schizomavella discoidea Posidonia Sprossansatz 12m Tiefe
Sertella septentrionalis Posidonia Sprossansatz 12m Tiefe
Stomachetosella sinuosa sek. Hartboden, Posidonia Rhizom 12m Tiefe
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Pisces
Gregor Kalinkat, Mareike Rietze
Allgemeiner Teil
Es gibt insgesamt ca. 30.000 Fischarten, die sich auf 3 monophyletische Großgruppen verteilen:
Cyclostomata, Chondrichthyes und Osteichthyes (wobei letztere auch die Tetrapoden umfassen!).
Fische selbst sind damit keine monophyletische Gruppe!! Bei den Fischen handelt
sich allgemein um wechselwarme, im Wasser lebende Wirbeltiere mit Kiemenatmung. Die
Körperoberfläche ist nackt bzw. mit Knochenschildern oder mit Schuppen bedeckt.
Cyclostomata
Zu den Rundmäulern gehören die Neunaugen, die mit ca. 50 Arten vertreten sind. Ihr Skelett ist
knorpelig, die Haut ist ohne Schuppen, die Nasenöffnungen sind unpaar, und der Mund ist ohne
Kiefer mit einer Saugscheibe ausgebildet. Im Mittelmeer sind sie jedoch sehr selten.
Chondrichthyes (Knorpelfische)
Zu den Knorpelfischen gehören die Selachii (Haie) und Batei (Rochen). Sie umfassen ca. 630
Arten. Merkmale der Knorpelfische: knorpliges, stellenweise verkalktes Skelett; Haut ist meist
mit zahllosen Hautzähnchen (Placoidschuppen) besetzt; es findet eine innere Befruchtung statt,
wobei der hintere Teil der männlichen Bauchflossen zu Begattungsorganen umgebildet ist.
Osteichthyes (Knochenfische im weiteren Sinn, einschl. der Tetrapoda)
Die artenreichste Fischgruppe der Osteichthyes sind die Actinopterygii (Strahlenflosser) und
hierin die Teleostei (Knochenfische im engeren Sinn) mit 25.000- 30.000 Arten. Davon kommen
ca. 450 Arten im Mittelmeer vor. Neben den Actinopterygii umfassen die Osteichthyes noch die
Teilgruppen Actinista (Hohlstachler), Dipnoi (Lungenfische) und Tetrapoda. Wichtigstes Merkmal
der Knochenfische ist ein mehr oder weniger stark verknöchertes Skelett, das neben der Wirbelsäule
auch den Schädel umfasst. Man unterscheidet bei den Knochenfischen zwei verschiedene
Schuppentypen: Rund – oder Cycloidschuppen und die Kamm- oder Ctenoidschuppen.
Sie sind in der unteren Hautschicht verankert und von einer dünnen, durchsichtigen Haut, die
mit zahllosen Schleimdrüsen ausgestattet ist, bedeckt. Die Mehrzahl der Knochenfische besitzt
eine Schwimmblase. Diese stellt eine Ausstülpung des Vorderdarmes dar. Die Schwimmblase
dient den Fischen dazu, sich in jeder Wassertiefe exakt auszutarieren. So können sie schwerelos
in jeder Tiefe und Stellung schweben.
Zur Bestimmung der Fische muss man mehrere Merkmale beachten. So ist die Körperform entscheidend,
die Färbung, die Größe, die Maulstellung, die Schuppenart und die Flossen. Die
Flossen unterscheiden sich sowohl in Anzahl, Lage und Form. Man unterscheidet dann noch in
Art und Anzahl der Flossenstrahlen (Hart-, Weich- und Stachelstrahlen).
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Artenliste:
CHONDRICHTHYES
Torpedinidae
Torpedo marmorata (Marmor-Zitterrochen)
Merkmale: Körperscheibe stark abgerundet u. dick, 2 Rückenflossen und eine ausgeprägte
Schwanzflosse, unterschiedl. marmoriert,
Größe 60-80 cm; Habitat: sandig-schlammiger Untergrund in Küstennähe, auch Pflanzenböden
und Felsen, Tiefe 10-100 m
OSTEICHTHYES: TELEOSTEI
Anguilliformes, Aalartige
Muraenidae:
Muraena helena (Mittelmeer-Muräne)
Merkmale : Kopf schmal, Maulspalt bis weit hinter das Auge, weder Brust-noch Bauchflossen,
Größe 1,2-1,3 m; Habitat: lebt in Felsspalten und Rissen,
Tiefe 5-50m
Congridae:
Arioma balearicum (Azoren-Meeraal oder Goldener Balearen-Meeraal)
Merkmale: Schnauze konisch, stumpf, recht lang, große dicht beieinander liegende Augen, keine
Bauchflossen, Färbung graubraun,
Größe 40-50 cm; Habitat: in sandigen o. sandig-schlammigen Untergrund tagsüber versteckt,
nachtaktiv, Tiefe 20-100 m
Aulopiformes (Cyclosquamata)
Synodontidae:
Synodus saurus (Atlantischer Eidechsenfisch)
Merkmale: großer Maulspalt bis weit hinter die Augen, Fettflosse, Bauchflosse nach hinten versetzt,
Färbung sandfarben bis bräunlich, unregelmäßige leuchtend blaue o. weiße Längsstreifen,
Größe 25-30 cm; Habitat: auf Sandgrund u. in Nähe von Pflanzen, versteckt sich im
Sand, Tiefe 5-50 m
Mugiliformes
Mugilidae:
verschiedene Arten, nicht eindeutig bestimmbar - wahrscheinlich: Chelon labrosus (Dicklippige
Meeräsche) oder Liza ramada (Dünnlippige Meeräsche)
Atheriniformes
Atherinidae:
Atherina boyeri (Kleiner Ährenfisch)
Merkmale: schmaler Körper, große Augen, dunkler Längsstreifen von einer glänzenden Linie
umrahmt, grün bis goldfarben, Größe 8-10 cm
Habitat: im Mittelmeer auf sandigen und felsigen Untergründen, oft auch in Flussmündungen
und Küstenlagunen, Tiefe 0-3 m
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Beloniformes
Belonidae:
Belone belone (Europäischer Hornhecht)
Merkmale: sehr schlanker Körper mit ovalem Querschnitt, zwei schmale zu einem „Schnabel“
verlängerten Kiefer mit spitzen Zähnen,
Größe 70-80 cm; Habitat: dicht an der Wasseroberfläche, in Sommer in Küstennähe,
Tiefe: 0-1m
Scorpaeniformes, Drachenkopfartige
Scorpaenidae:
Scorpaena porcus (Brauner Drachenkopf)
Merkmale: großer Hautfetzen über jedem Auge u. am Körper weitere, zahlreiche kleine Schuppen,
massiver Kopf mit Stacheln, Färbung braun marmoriert, Stachel der Rückenflosse giftig,
Größe 10-12 cm
Habitat: oft auf Licht durchflutetem Untergrund zwischen Algen u. Pflanzen, oft auf mit Korallen
bewachsenem Untergrund u. in Höhlen, Tiefe 3-20 m
Perciformes, Barschfische
Mullidae:
Mullus surmuletus (Streifenmeerbarbe)
Merkmale: 2 Bartfäden unter dem Kinn, 1. Rückenflosse mit auffälligen Bändern, Farbe variiert
je nach Umgebung, Alter, Stimmung,
Größe 25-30 cm; Habitat: küstennah, auf Sand, Felsen und zwischen Algen, Tiefe 3-80 m
Serranidae:
Serranus cabrilla (Sägebarsch)
Merkmale: heller Längsstreifen unterhalb der Körpermitte, stark gespaltenes Maul, Größe 25-30
cm; Habitat: felsige Lebensräume in Küstennähe, Einzelgänger mit Territorialverhalten,
Tiefe 5-90 m
Apogonidae:
Apogon imberbis (Meerbarbenkönig)
Merkmale: schwarzes Auge mit 2 weißen Streifen, Körper rötlich, 2 relativ kurze Rückenflossen,
Größe 10-12 cm; Habitat: felsiger Untergrund, tagsüber in Höhlen oder unter Felsvorsprüngen,
nachtaktiv im freien Wasser, Tiefe 5-50 m
Sparidae:
Diplodus vulgaris (Zweibindenbrasse)
Merkmale: schwarzen Balken am Nacken und schwarzer Balken am Ansatz am Schwanzstiel,
Körper hochrückig und platt, Färbung silbrig, Größe 20-30 cm
Habitat: in Schwärmen über felsigem, pflanzenbewachsenem Untergrund, auch sandig,
Tiefe 2-50 m
Diplodus sargus (Geiß-Brasse)
Merkmale: meist 9 dunkle, vertikal verlaufende Steifen, schwarzen Fleck am Schwanzstiel, Größe
20-30 cm; Habitat: auf felsigen, Pflanzen bewachsenem Untergrund, in Schwärmen,
Tiefe 1-40 m
Sarpa sarpa (Goldstrieme)
Merkmale: feine gelbe oder goldene Längsstreifen, Größe 30-35cm
Habitat: meist in niedrigem, gut belichteten Wasser mit Pflanzenbewuchs, adulte Tiere in
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Schwärmen im freien Wasser, Tiefe 1-15 m
Oblada melanura (Brand-Brasse)
Merkmale: Schwarzer Fleck am Schwanzstiel mit weißer Umrandung, Größe: 15-20 cm;
Habitat: In Verbänden küstennah über felsigem und bewachsenem Untergrund, Tiefe: 0-10 m
Mainidae (Centracanthidae):
Spicara maena (Laxierfisch)
Merkmale: spitzes, röhrenförmiges Maul, rechteckiger, schwarzer Fleck an der Seite, der
nachts verschwindet, silberfarben, Rücken graublau, Größe 20-23 cm
Habitat: im Schwarm auf felsigem, sandigem o. pflanzenbewachsenem Untergrund,
Tiefe 5-50 m
Labridae:
Thalassamo pavo (Meerpfau)
Merkmale: blaue, netzartige Muster auf dem Kopf; Grundfarbe goldgelb; an den Flanken blaugrüne
Streifen; schwarzer Fleck auf dem Rücken, Jungtiere grün mit schwarzem Fleck auf dem
Rücken, Größe 15-20 cm; Habitat: bevorzugt helle, flache Gewässer, Tiefe 0-30 m
Coris julis (Meerjunker)
Merkmale: deutlich sichtbare weiße Linie trennt den dunklen Rücken vom hellen Bauch,
Rückenpartie braun, Bauch gelb-orange, manchmal weiß, glänzend schwarzer Fleck an der
Spitze des Kiemendeckels, Größe 20-25 cm
Habitat: felsiger Untergrund in Küstennähe, Tiefe 1-60 m
Symphodus doderleini (Doderleins Lippfisch)
Merkmale: weißer Längsstreifen, Bauch dunkel, kleiner schwarzer Fleck an der Oberkante des
Schwanzstiels, Größe 8-10 cm; Habitat: Posidonia-Wiesen, auch auf steinigen Untergrund,
Tiefe 5-30 m
Symphodus roissali (Fünffleckiger Lippfisch)
Merkmale: Grundfärbung beige bis hellbraun, wenn auf steinigen Untergrund lebend, kräftig
grün, wenn zwischen Pflanzenbewuchs lebend, schwarzer Fleck in der Mitte des Schwanzstiels,
Größe 12-15 cm; Habitat: lebt auf algenbedecktem Fels oder zwischen Pflanzen,
Tiefe 1-10 m
Xyrichthys novacula (Mittelmeer-Scherfisch, Sandtaucher)
Merkmale: vertikale, „rasiermesserscharfe“ Stirn, über den Wangen vertikale blaue Streifen,
Körper hochrückig, stark abgeflacht, bei Gefahr taucht er kopfüber in den Sand, Größe 25-30
cm; Habitat: meist auf feinem Sandboden, zwischen spärlich wachsenden Pflanzen,
Tiefe 5-20 m
Pomacentridae:
Chromis chromis (Mönchsfisch)
Merkmale: dunkler scherenförmiger Schwanz, Mitte der Schwanzflosse transparent, Körper
dunkelbraun, Jungfische mit leuchtend blauen Streifen, Größe 8-10 cm; Habitat: standorttreue
Schwärme im freien Wasser über felsigen oder Pflanzen bewachsenem Untergrund,
Tiefe 5-15 m
Blenniidae
Parablennius gattorugine (Gestreifter Schleimfisch)
Merkmale: verästelte, „tannenförmige“ Augententakel, bräunliche Färbung mit länglichen Balken,
Größe: 20-25 cm; Habitat: lebt auf unebenem Felsgrund mit vielen Rissen und Spalten,
Tiefe 3-20 m
Parablennius tentacularis (Gehörnter Schleimfisch)
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Merkmale: Augententakel v. a. beim Männchen sehr lang und fleischig, Grundfarbe hellbeige
bis bräunlich, 8-9 dunkle, abgesetzte Flecken,
Größe: 9-12 cm; Habitat: auf fast ebenen Felsgrund, Sand und zwischen Posidonia,
Tiefe 5-15 m
Tripterygiidae:
Tripterygion melanurus (Zwerg-Spitzkopfschleimfisch)
Merkmale: 3 Rückenflossen, Körper rot (intensivrot bis blassorangerot) bei Mänchen u. Weibchen,
Größe 4-4,5 cm; Habitat: bewohnt dunkle Lebensräume wie enge Spalten u. Höhlen,
Tiefe 0-15 m
Tripterygion tripteronotus (Dreiflossen-Schleimfisch)
Merkmale: 3 Rückenflossen, Grundfarbe meist beige bis graubraun, Männchen hat während
der Fortpflanzungszeit roten Körper, schwarzen Kopf,
Größe 6-7 cm; Habitat: bewohnt helle, Algen bedeckte Lebensräume,
Tiefe 0-3 m
Gobiesocidae:
Opeatogenys gracilis (Seegras-Schildbauch)
Merkmale: ventrale Saugscheibe, Kopf dreieckig u. Schlanker Körper, sehr kurze Rückenflosse,
Größe 2-3 cm; Habitat: zwischen Wasserpflanzen zu finden (Posidonia), Tiefe 3-20 m
Apletodon incognitus (Seeigel-Schildbauch) [1997]
Merkmale: kräftige Saugscheibe auf dem bauch, meist helle dreieckige Fläche unter dem Auge,
kurze Rückenflosse, Färbung variabel, meist beige bis rosaviolett mit Flecken u.
Marmorierungen, Größe 3-3,5 cm;
Habitat: zurückgezogen in Felsspalten, Jungtiere auf Posidonia-Pflanzen
Callionymidae:
Callionymus pusillus (Festroben-Leierfisch)
Merkmale: kurze Schnauze, Flanken beim Männchen mit hellen vertikalen Streifen, beim Weibchen
mit weißen u. gelblichen Balken, Größe 8-12 cm
Habitat: auf feinem Sand, in dem er sich schnell verstecken kann,
Tiefe 1-5 m
Gobiidae:
Gobius paganellus (Felsengrundel)
Merkmale: Büschel filamentöser Flossenstrahlen über der Brustflosse, 1. Rückenflosse mit
gelblichem bis orangefarbenem Band, Färbung beige-bräunlich, oft weißer Balken unter dem
Auge, Größe 8-10 cm
Habitat: felsiger, algenbedeckter Lebensraum, Felsen,
Tiefe 0-3 m
Gobius buchichii (Anemonen-Grundel)
Merkmale: dunkle Linie durchzieht beide Augen, braunschwarze Punkte zu Längsstreifen angeordnet,
Grundfarbe hellbeige, filamentöse Flossenstrahlen, Größe 8-9 cm; Habitat: an Oberfläche
lebend, wo Sand und Fels sich mischen, meist in Symbiose mit Wachsrose,
Tiefe 0,5-3 m
Pleuronectiformes
Bothidae:
Bothus podas (Weitaugenbutt)
Merkmale: linksäugig, Augen beim Männchen sehr weit auseinander liegend, Färbung oft hell
- 65 -

sandfarben mit undeutlichen Flecken,
Größe 23-28 cm; Habitat: im Litoral, vor allem auf feinem Sand
Tiefe 3-50 m
LITERATURANGABEN:
Westheide/ Rieger, Spezielle Zoologie II - Wirbeltiere, 2004
Rupert Riedl, Fauna und Flora des Mittelmeeres, Verlag Parey,
Hamburg, 1983
P. Louisy, Meeresfische Westeuropas – Mittelmeer, 2002
H. Debelius, Fischführer Mittelmeer und Atlantik, Jahr Verlag,
Hamburg, 1998
A. Vilcinskas, Meeresfische Europas, 1996
Humberg/ Bergbauer, Was lebt im Mittelmeer?, 1999
Schaefer, Brohmer - Fauna von Deutschland, Quelle und Meyer, Wiebelsheim, 2002
- 66 -

Projekte:
Litoralgradient:
Licht-Dunkel, Granit Proben 0, 1, 2, 3, 4, 5 m
Katja Schneider, Alex Milcu
Sekundäre Hartböden
Oberes u. unteres Litoral (40 m)
Katja Domes, Daniela Weigand
Posidonia Wiesen
Tiefengradient Besiedlung alt – jung, basal – distal
Tanja König, Dorothee Sandmann, Olivera Vucic-Pestic, Gunnar Henkes
Sandfauna (Meiofauna, Makrofauna)
Claudia Maas, Christin Heinrich
Posidoniagrund (Sauger), Tiefengradient
Svenja Gass, Kathrin Wagner
Felsgrus (Tiefe, Größe, Besiedlung, Wellenexposition)
Manuela Gebhardt, Gregor Kalinkat, Mareike Rietze
- 67 -

Projekt: Litoralgradient
Alex Milcu und Katja Schneider
Das Litoral
Definition: Als Litoral bezeichnet man die Grenze zwischen Wasser und Land (Gezeiten- oder
Brandungszone; der Tidenhub beträgt im Mittelmeer ca. 40 cm). Das Litoral stellt einen extremen,
dynamischen und vielgestaltigen Lebensraum dar. Durch Gezeitenrhythmik und Wellenamplitude
befindet er sich in ständigem Wandel.
Zonierung des Litorals (von oben):
Supralitoral: Dieser Bereich des Litorals ist durch gelegentlichen Wellenschlag, Spritz- und
Sprühwasser gekennzeichnet. Das Supralitoral ist aufgrund der extremen Lebensbedingungen
artenarm. Vertikal erstreckt es sich über
ca. 3-4 m. Medio- oder Eulitoral: Als Mediolitoral bezeichnet man die Zone zwischen den Tiden.
Infra- und Sublitoral: Dieser Bereich des Litorals ist immer von Wasser bedeckt und wird von
Tageslicht durchflutet.
Circalitoral: Diese Zone beginnt dort, wo die photophilen Makrophyten (Algen und Seegräser)
nicht mehr ausreichend Licht bekommen.
Das Leben im Litoral wird durch folgende Schlüsselfaktoren beeinflusst:
variierender Wasserstand; Intensität der Wasserbewegung; Lichtangebot; Substrat. Diese Faktoren
bilden einen vertikalen Gradienten, der das Leben im Litoral prägt, dabei nimmt die
Wellenwirkung, die Wassertemperatur und die Lichtintensität mit der Tiefe ab, Druck und
Feuchtigkeit nehmen hingegen zu. Außerdem sinkt das Risiko des Trockenfallens mit der Tiefe.
Weitere Gradienten bilden die spektrale Zusammensetzung des Lichtes, die Vertikal- und
Horizontalkomponente der Wasserbewegung und die durchschnittliche Körnung des Untergrundes
(mit der Tiefe nimmt die Korngröße ab).
Der durch abiotische Faktoren geprägte Litoralgradient hat eine Zonierung der Lebewesen zur
Folge. Die Zonen verlaufen parallel zur Wasseroberfläche. Die vertikale Ausdehnung der Zone
hängt stark von der Exposition ab. Je exponierter eine Küste, desto höher liegen die
Verbreitungsobergrenzen der charakteristischen Arten, desto breiter sind die Zonen.
Im Mediolitoral herrschen extreme Umweltbedingungen, die hier siedelnden Tiere müssen Austrocknung,
Wellenkraft, hohe Lichtintensität und extreme Temperaturen tolerieren können. In
diesem Bereich überschneiden sich daher primär terrestrische und primär marine Formen. Die
Lebensgemeinschaft besteht aus sessilen und vagilen Organismen (benthische Organismen).
Für die sessilen Benthosorganismen ist die Beschaffenheit und damit die Stabilität des Untergrundes
essenziell; man unterscheidet stabilere Hartböden von mobilen Sedimentbödent. Des
Weiteren unterscheidet man zwischen Licht exponierten und Schatten exponierten Arten des
Mediolitorals.
Ein weiterer Faktor, der die Artengemeinschaft prägt, ist die Zweidimensionalität des Lebensraumes.
Aus ihr ergibt sich eine starke Raumkonkurrenz. Die Zugänglichkeit der Nahrung ist
ebenfalls ein limitierender Faktor.
Die Tiere des Supra- und Mediolitorals sind an die extremen Umweltbedingungen sowohl morphologisch
als auch in ihrer Lebensstrategie angepasst. Schnecken und Seepocken besitzen
beispielsweise als Verdunstungsschutz eine besonders dicke Schale, zusätzlich schützen sich
Napfschnecken vor Verdunstung, indem sie nachts oder während der Flut weiden. Den starken
Druck- und Zugkräften entgegnen Seepocken indem sie sich am Felsen festzementieren.
- 68 -

Das Projekt
Einleitung
Das Litoral ist ein durch abiotische Faktoren
geprägter Lebensraum. Faktoren
wie Lichtintensität, Wasserstand, sowie
Wasserbewegung und Substrat, die alle
mit der Tiefe korrelieren, haben einen
starken Einfluss auf die Artenzusammensetzung.
Daher wurde im
Rahmen dieses Projektes die Lebensgemeinschaft
eines Licht exponierten
und eines Schatten exponierten Litoralgradienten
in der Bucht von Campese
untersucht.
Folgende Hypothesen wurden aufgestellt:
Die Lichtintensität prägt die
Gemeinschaftsstruktur stark, daher unterscheiden
sich Schatten- und Sonnengradient
in ihrer Artenzusammensetzung.
In tieferen Lagen, sowie im Schatten
exponierten Gradienten nimmt der
Grünalgenbewuchs ab, da die Lichtintensität
abnimmt. Die Anzahl bzw.
Dichte der Rotalgen steigt hingegen in
schattigeren Bereichen.
Material und Methoden
Untersuchungsgebiet und Probenahme
Als Untersuchungsflächen diente ein
Schatten exponierter und ein Sonnen
exponierter Granitfelsen nahe des Hafens
von Campese. Entlang eines
Tiefengradienten (0, 1, 2, 3, 4, 5 m) wurde
eine Felsprobe mit Hilfe eines Messer
bzw. Spatels genommen. Die Proben
wurden in Wasser gefüllten Plastikgefäßen
auf dem Land- bzw. Seeweg
zum Labor transportiert. Dort wurde der
Bewuchs der Felsstücke durch die jeweiligen
Gruppenbearbeiter untersucht,
wobei die Abundanz des untersuchten
Taxons für jede Tiefenstufe abgeschätzt
wurde (0: Art ist nicht vorhanden; 1: vor-
- 69 -

handen; 2: häufig vorhanden; 3: sehr häufig vorhanden). Das Vorkommen der freilebenden Tiere
(Fische und Echinodermen) entlang des Transekts wurde von den Gruppenbearbeitern vor
Ort aufgenommen.
Statistische Auswertung
Eine Korrespondenzanalyse wurde durchgeführt, um herauszufinden, welche Taxa von den
untersuchten Faktoren (‘Tiefe’: 0-5 m; ‘Exposition’: Sonne, Schatten) beeinflusst wurden.
Die Abundanzen einzelner Taxa wurden mittels des Computerprogramms CANOCO (TER BRAAK
& SMILAUER 1998) einer kanonischen Korrespondenzanalyse (CCA: canonical correspondence
analysis) unterzogen, die auf einem nicht-linearen Model beruht. Der Faktor ‘Exposition’ wurde
als ’echte’ Umweltvariable, der Faktor ’Tiefe’ als nominal skalierte Umweltvariable (‘Dummy’) mit
in die Analyse einbezogen. In die Analyse wurde nur Taxa aufgenommen, die in mindestens
drei Proben vorkamen. Das Ergebnis wurde in einem Ordinationsdiagramm (Biplot) dargestellt,
um einen graphischen Eindruck des Einflusses der Lichtexposition und der Tiefe auf die Struktur
der Lebensgemeinschaft im Litoralgradienten zu bekommen.
Ergebnisse
Im Sonnen exponierten Litoralgradienten wurden insgesamt 84 Taxa gefunden, die sich wie
folgt in die untersuchten Gruppen einteilen ließen (siehe Tabelle):
Algen (21); Porifera (7); Cnidaria (5); Mollusca (15); Annelida (13); Bryozoa (5); Crustacea (8);
Echinodermata (2); Pisces (8).
Im Schatten exponierten Litoralgradienten wurden dagegen nur insgesamt 74 Taxa gefunden,
die sich wie folgt in die untersuchten Gruppen einteilen ließen (siehe Tabelle):
- 70 -
Schatten
Parablennius gattorugine
Pleraplysilla spirifera Syllidae
Dict line
Erantia
Nereidae
Udot peti
Corallina officinalis
2
Chon reni
Serpulidae
Phyllophora sp.
Peyssonnelia sp. Hali tuna Jania rubens
3 Chro chrArbacia
lixula Valonia utricularis Laurencia obtusa
Sarpa salpa Clio Cram cra Tryp mel
Sabe Thal pav 1
5
Amph rig Cora Padi pav
0
Oblada melanura Clyt hem
Laom ang
Acetabularia acetabulum
Cora elo
Bittium reticulatum Fabriciinae Columbella rustica
Vermetidae Serpula vermicularisTripterygion
tripteronotus
4 Diplodus vulgaris Eudendrium ramosus
Pagurus excavatus
Sonne
Calcinus tubularis
Sipunculidae
Echinodermata
Porifera
Cnidaria
Pices
Annelida & andere
grün unterstrichen = Grünalgen
rot unterstrichen = Rotalgen
Crustacea
Algen
Mollusca

Algen (20); Porifera (8); Cnidaria (8); Mollusca (9); Annelida (13); Bryozoa (1); Crustacea (3);
Echinodermata (2); Pisces (10).
Kanonische Korrespondenzanalyse (CCA)
Die extrahierten Eigenwerte der ersten und zweiten Achse, die ein Maß für die Güte der Ordination
darstellen, lagen bei 0.20 für die erste Achse und bei 0.10 für die zweite Achse. Die
Varianzaufklärung der Ordination durch den Faktor ‘Tiefe’ (erste Achse) betrug 20%. Die zweite
Achse erklärte 10% der Verteilung der Arten und wurde von dem Faktor ’Lichtintensität’ (Sonne
und Schatten) gebildet. Der Schattengradient war mit der Verteilung von Parablennius
gattorugine (Pisces) und Pleraplysilla spirifera (Porifera) korreliert, wohingegen der Schattengradient
mit dem Vorkommen von Sipunculida korrelierte (siehe Abbildung). Der Zusammenhang
der Tiefe mit der Verteilung der Taxa war dagegen signifikant (F = 2.5, p = 0.005). Tiefere
Bereiche (3-5 m) korrelierten mit der Abundanz von z.B. Diplodus vulgaris (Pices), Oblada
melanura (Pisces) und Sarpa sarpa (Pisces), in höheren Bereichen (0-2 m) traten dagegen Arten
wie z.B. Tripterygion tripteronotus (Pisces), Laurencia obtusa (Rotalge) und Acetabularia
acetabulum (Grünalge) auf (siehe Abbildung).
Das Vorkommen vieler Taxa war jedoch nicht oder nur gering durch die oben genannten Faktoren
beeinflusst, so dass nur wenige Arten als Charakterarten für einen der beiden Standorttypen
(tief oder hoch bzw. schattig oder sonnig) angesehen werden können.
Diskussion
Die beiden Litoralgradienten unterschieden sich in der Anzahl der gefundenen Taxa (Diversität),
dennoch war der Einfluss der Lichtintensität auf die Gemeinschaftsstruktur nicht groß (10%). Im
Gegensatz zu unserer Hypothese, dass Grünalgen im Schattengradient und in tieferen Bereichen
durch Rotalgen abgelöst werden, kamen beide Algengruppen in beiden Gradienten und
auch in allen Tiefen, außer in fünf Meter Tiefe, vor. Die mit dem Schattengradienten korrelierten
Arten, weißer Stachelschwamm (Pleraphysilla spinifera) und gestreifter Schleimfisch
(Parablemius gattorugine) sind in der Literatur als Bewohner von Spalten und Rissen bzw. von
Stellen, die vor direktem Licht geschützt sind, beschrieben. Auch das Vorkommen dieser beiden
Arten stimmt mit den Literaturangaben überein: weißer Stachelschwamm im Sublitoral (5-50 m),
gestreifter Schleimfisch in 3-20 m. Die Tiefe hatte deutlichen Einfluss auf die Verteilung einiger
Gruppen. So korrelierte z.B. das Vorkommen einige Fischarten mit der Tiefe, der Dreiflossen-
Schleimfisch (Tripterygion tripteronotus) wurde in ein Meter Tiefe gefunden und bewohnt laut
Literatur ausschließlich helle, meist algenbedeckte Lebensräume in Oberflächennähe; die Goldstrieme
(Sarpa sarpa), sowie die Band-Brasse (Oblada melanura) und die Zweibinden-Brasse
(Diplodus vulgaris) wurden in drei bis vier Meter Tiefe gesichtet, laut Literatur leben sie auf felsigem,
Pflanzen bewachsenem Untergrund in der Nähe des Meeresbodens.
- 71 -

Tabelle1
Sonne Schatten
Gruppen Arten Abkürzung 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
Algen Acetabularia acetabulum Acet acet 1 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Algen Amphiroa cryptarthrodia Amph cryp 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1
Algen Amphiroa rigida Amph rigi 0 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1
Algen Anadyomene stellata Anad stel 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Algen Chaetomorpha sp. Chae sp. 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Algen Codium bursa Codi burs 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Algen Codium coralloides Codi cora 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1
Algen Corallina elongata Cora elon 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0
Algen Corallina officinalis Cora offi 0 0 1 0 0 0 1 1 0 0 1 0
Algen Corallinaceen (krustenförmig) Cora 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1
Algen Cystoseira compressa Cyst comp 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Algen Dascycladus vermicularis Dasc vern 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Algen Dictyota dichotoma Dict dich 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
Algen Dictyota linearis Dict line 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 1 1
Algen Halimeda tuna Hali tuna 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0
Algen Halopteris scoparia Halo scop 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Algen Jania rubens Jani rube 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1
Algen Laurencia obtusa Laur obtu 1 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Algen Padina pavonica Padi pavo 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 0 0
Algen Peyssonnelia sp. Peys sp. 0 0 0 0 1 1 0 0 1 1 1 1
Algen Phyllophora sp. Phyl sp. 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 1 0
Algen Pterocladia capillacea Pter capi 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1
Algen Udotea petiolata Udot peti 0 0 0 1 0 1 0 1 1 1 1 1
Algen Valonia utricularis Valo utri 1 1 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0
Algen Wrangelia pennicillata Wran penn 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Proifera Agelas oroides Agel oroi 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
Proifera Chondrosia reniformis Chon reni 0 0 0 0 1 1 0 0 2 1 1 0
Proifera Cliona sp. Clio sp 0 2 0 0 0 2 0 0 2 2 0 0
Proifera Cliona viridis Clio viri 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Proifera Crambe crambe/ Spirastella cunctatrix Cram cram 0 0 0 3 3 0 2 0 2 2 0 0
Proifera Dysidea avara/fragilis Dysi avar 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
Proifera Eurypon major Eury majo 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Proifera Irciria oros Irci oros 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0
Proifera Phorbas tenacior Para cons 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1
Proifera Pleraplysilla spirifera Pler spin 0 0 0 2 0 0 0 1 2 2 0 2
Proifera Sarcotragus spinulosus Sarc spin 0 3 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Cnidaria Actinia equina Acti equi 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Cnidaria Aiptasia mutabilis Aipt mutb 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
Cnidaria Ballanophyllia europaea Balla euro 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Cnidaria Cladocora caespitosa Clado caes 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3
Cnidaria Clytia hemisphera Clyt hemi 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
Cnidaria Cornularia cornucopiae Corn corn 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 2
Cnidaria Dynamena disticha Dyna dist 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0
Cnidaria Eudendrium ramosus Eude ramo 0 2 0 1 2 0 0 0 2 0 0 0
Cnidaria Laomedea angulata Laom angu 2 0 0 2 2 2 2 0 2 0 2 0
Annelida Aspidosiphon mülleri Aspi muel 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
Annelida Autolytus prolifec Auto prol 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Annelida Erantia Eran 1 3 0 0 0 0 0 3 3 3 1 3
Annelida Eunicidae Euni 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0
Annelida Fabriciinae Fabr 0 0 1 1 0 0 0 0 0 1 0 0
Annelida Lysidice ninetta Lysi nine 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
Annelida Nereidae Nere 0 1 1 1 0 0 3 3 3 0 0 0
Annelida Physcosoma granulatum Phys gran 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Annelida Putamilla reniformis Puta renif 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Annelida Sabellidae Sabe 1 1 0 3 3 0 0 1 1 1 3 1
Annelida Sedentaria Sede 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Annelida Serpula fermicularis Serp ferm 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Annelida Serpula vermicularis Serp verm 1 1 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0
Annelida Serpulidae Serp 0 1 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0
Annelida Sipunculidae Sipu 1 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0
Annelida Syllidae Syll 0 1 0 0 0 0 1 0 1 1 0 0
Annelida Terebellidae Tere 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0
Mollusca Alvania lineata Alva line 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Alvania montagui Alva mont 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Mollusca Bittium reticulatum Bitt reti 0 0 0 1 1 1 0 0 0 1 1 0
Mollusca Cantharus d’orbigny Cant dorb 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
Mollusca Cardita calyculata Card caly 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Cerithiopsis tubercularis Ceri tube 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Columbella rustica Colu rust 0 1 1 1 1 0 0 1 0 0 1 0
Mollusca Conus mediterraneus Conu medi 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0
Mollusca Eastonia rugosa East rugo 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Gibula sp. Gibu sp. 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
- 72 -

Sonne Schatten
Gruppen Arten Abkürzung 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
Mollusca Gourmya cf. spurca Gour cf.sp 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Lithophaga lithophaga Lith lith 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0
Mollusca Modiolus sp. Modi sp 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Muricopsis cristatus Muri cris 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Mollusca Mytilus edulis Myti edul 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
Mollusca Patella sp. Pate sp. 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Mollusca Striarca lactea Stri lact 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0
Mollusca Vermetidae Verm 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 1 1
Crustacea Calcinus tubularis Calc tubu 0 3 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0
Crustacea Caprella sp. Capr sp. 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
Crustacea Chtamalus stellatus Chta stel 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Crustacea Cirripedia Cirr 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Crustacea Clibanarius erythropus Clib eryt 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0
Crustacea Eriphia verrucosa Erip verr 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
Crustacea Pagurus anachoretus Pagu anac 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Crustacea Pagurus excavatus var. meticolosus Pagu exca 0 0 0 0 1 3 0 0 0 0 0 1
Crustacea Phoxichilidiidae Phox 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Echinoderma Arbacia lixula Arab lixu 1 3 3 3 3 2 1 3 3 3 3 2
Echinoderma Ophiopsila aranea Ophi aran 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Echinoderma Paracentrotus lividus Para livi 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0
Bryozoa Cellepora pumicosa Cell pumi 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Bryozoa Crisia eburnea Cris ebur 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Bryozoa Micropora cf. normani Micr norm 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0
Bryozoa Myriapora truncata Myria trun 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
Bryozoa Reptadeonella violacea Rept viol 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Bryozoa Schizobrachiella sanguinea Schi sang 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
Pices Apogon imberbis Apog imbe 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0
Pices Belone belone Belo belo 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
Pices Chromis chromis Chro chro 1 3 3 3 3 3 3 1 3 3 3 3
Pices Diplodus vulgaris Dipl vulg 0 0 1 3 3 2 0 0 1 1 2 0
Pices Oblada melanura Obla mela 0 0 2 3 2 2 0 0 1 2 2 1
Pices Parablennius gattorugine Para gatt 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1
Pices Sarpa salpa Sarp sapl 0 0 1 2 2 2 0 0 1 2 2 2
Pices Thalassoma pavo Thal pavo 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
Pices Tripterygion tripteronotus Tryp trip 2 2 2 1 0 0 1 0 0 0 0 0
Pices Trypterygion melanurus Tryp mela 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1
- 73 -

Projekt: Sekundärer Hartboden und Posidonia-Rhizom
Daniela Weigand und Katja Domes
Einleitung
Substrate kann man entsprechend ihres Ursprungs u.a. in primäre und sekundäre Hartböden
unterteilen. Das Hauptmerkmal primärer Hartböden wie z.B. Granitgestein ist ihre Stabilität. Sekundäre
Hartböden hingegen sind biogenen Ursprungs. Im Flachwasserbereich werden sie
überwiegend von Kalk abscheidenden Rotalgen aus der Gruppe der Corallinacaea gebildet und
werden bis zu 20 cm dick. In tieferen Bereichen werden sekundäre Hartböden mehr durch tierische
Organismen wie Röhrenwürmer gebildet und können bis zu einem halben Meter dick werden.
Sekundäre Hartböden sind im Vergleich zu den primären poröser und feinporiger und
durch den häufigen Wechsel der Besiedler einem ständigen Wandel unterlegen.
In diesem Projekt wurde untersucht, wie sich die Besiedlung in Bezug auf Quantität und Qualität
der Arten in sekundären Hartböden aus unterschiedlichen Tiefen unterscheidet. Dieses
Habitat wurde gleichzeitig mit der Besiedlung von Posidonia-Rhizomen verglichen, bei denen
es sich ebenfalls um biogene Substrate handelt.
Durchführung
Bei der Durchführung des Projekts wurden Proben von sekundärem Hartboden aus 5 und 30 m
entnommen. Die 5 m Proben wurden am Montag, den 11.10.04, von Stefan Scheu entnommen,
die 30 m Proben wurden uns von der Mannschaft der Meeresbiologischen Station gestellt. In
jeder Tiefe wurden drei Replikate erstellt und der Aufwuchs von Algen entfernt. Posidonia-Rhizome
wurden aus 7 und 12 m ebenfalls von den Leuten der Tauchstation entnommen. Aus beiden
Tiefen wurde hier nur ein Replikat untersucht.
Zur Gewinnung der in den Substraten vorhandenen Tiere wurden die Proben mit Hammer, Nagel,
Schere und Pinzette fein zerlegt und die Fauna gesammelt. Zur Bestimmung wurden die
jeweiligen Tiere den Spezialisten-Gruppen übergeben. Die Ergebnisse wurden zusammengetragen,
tabellarisch festgehalten und statistisch in einem Diagramm mittels einer
Korrespondenzanalyse ausgewertet.
Ergebnisse
Nach einigen Tagen wurden uns aus den einzelnen Gruppen die Ergebnisse ihrer Bestimmungen
mitgeteilt. Die jeweiligen Arten und ihrer Häufigkeiten sind in einer Tab.1 aufgeführt.
Die Annelida sind in beiden Tiefen des sekundären Hartbodens die dominierende Gruppe. Bei
30 m sind die Crustacea und die Mollusca wesentlich stärker vertreten als bei 5 m. Gleiches gilt
für die Tunicata. Die Häufigkeit der anderen Gruppen ist in beiden Tiefen in etwa gleich. In den
Rhizom-Proben sind die Porifera und die Bryozoa am häufigsten.
Für jede Tiefenstufe wurden die Vertreter der Tiergruppen zusammengefasst und quantitativ
miteinander verglichen (Tab. 2 und 3, Diagramm 1 und 2). Mit den Daten wurde mittels des
Computerprogramm CANOCO (Ter Braak & Smilauer 1998) eine Hauptkompentenanalyse
(PCA= principle components analysis) durchgeführt. Die jeweiligen Meerestiefen wurden dabei
als Umweltvariablen (Dummies) eingesetzt. Die Ergebnisse wurden in einem Ordinationsdiagramm
dargestellt (Grafik 1 und 2). Wie aus Grafik 1 ersichtlich ist, sind sich die drei Replikate
aus 5 m Tiefe untereinander ähnlicher als die Replikate aus 30 m. Weiterhin fällt auf, dass
sogar zwei Replikate aus 30 m zu den 5 m-Replikaten eine höhere Übereinstimmung zeigen als
zu dem dritten Replikat (Grafik 1). Die einzelnen Tiergruppen beschränken sich jeweils nicht auf
einen einzigen Standort, sondern sind in unterschiedlicher Häufigkeit überall vertreten.
Ähnliches gilt für das Posidonia-Rhizom. Hier wurde im Vorfeld nur ein Replikat untersucht, wodurch
in der Korrespondenzanalyse nur wenige Daten verglichen werden konnten. Die einzel-
- 74 -

nen Taxa ordnen sich daher linear entlang der Tiefenachse (Grafik 2)
Vergleicht man die Tiergruppen zwischen sekundärem Hartboden und Posidonia-Rhizom, findet
man bei Porifera, Mollusca und Bryozoa andere Arten. Außerdem befinden sich im Rhizom unabhängig
von der Tiefe deutlich weniger Annelida.
Tabelle 1 Kalkgestein Rhizom
5 m/1 5 m/2 5 m/3 30 m/1 30 m/2 30 m/3 7 m 12 m
Porifera
??Myxilla rosacea?? 1 1
Pleraplysilla spinifera 1
Sarcotragus spinulosus 1 1 1 1
Clathrina cf. cerebrum 1 1
Clathria (Microciona) armata 1
Cliona viridis
Mollusca
1
Alvania montagui 1
Arca tetragona 10
Patella sp. 1
Barbatia nodulosa 1 4
Acmea sp. 1
Nassarius cf. binei 1
Lithophaga lithophaga 1
Rissoa cf. guerinii 1
Doridacea, UO Porodoridacea
Annelida
1
Nereidae 1 1 1 1 4
Fabriciinae 1
Sabellidae 1 1 1 1 1 2 1
Tabellaria 1 2
Errantia 10 9 5 1 5 3
Polychaeta 2
Eunice aphroditis 1
Serpula vermiculatis 1
Terrebillidae
Nemertini
1
Micrura puspurea 1
Sipunculida
Bryozoa
2 1 1 1 1
Haploma impressum 1
Idmoidea atlantica 1 1
Crisia klugei 1
Scrupocellaria reptans 1 1
Disporella hispida 1 1
Sertella septentrionalis 1 1
Schizomavella discoidea 1
Stomachetosella sinuosa 1
Schizoporella sp. 1 1
Calpensia nobilis 1 1 1
Alcyonidium albidum
Crustacea
1 1
Maera inaequipes 3
Leptocheirus cf. hirustimarus 6
Microdeutopus stationis 1
Alpheus dentipes 1 1
Pagurus sp. 1
Pliumnus hirtellus 1
Alpheus glaber
Echinodermata
4
Amphiura cf. chiagei 1
Psamechinus cf. microtuberculatus
Tunicata
1
Ciona intestinalis 1
Halocynthia papillosa
Echiura
7 1 1
Bonellia sp. 1
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Tab. 2 (sek. Hartboden) Tab. 3 (Posidoniarhizom)
5 m 30 m 7 m 12 m
Annelida 30 24 Annelida 4 0
Bryozoa 4 3 Bryozoa 4 8
Crustacea 2 15 Crustacea 1 2
Echinodermata 1 1 Mollusca 12 1
Echirua 0 1 Porifera 3 4
Mollusca 2 10 Sipunculida 1 0
Porifera 3 1 Tunicata 1 1
Sipunculida 3 2
Tunicata 0 8
Diskussion
Die Replikate des sekundären Hartbodens aus 5 m Tiefe waren sehr homogen, die aus 30 m
Tiefe zeigten hingegen größere Unterschiede. Insgesamt war die Besiedlung beider Habitate
sehr ähnlich, obwohl wir größere Unterschiede aufgrund anderer Lebensbedingungen (z.B.
Lichtverhältnisse, Strömung, Sauerstoffgehalt etc.) erwartet hätten.
Die Ergebnisse aus der Betrachtung der beiden Rhizom-Proben sind sehr schwer zu interpretieren
und mit dem sekundären Hartboden zu vergleichen, da hier nur jeweils ein Replikat untersucht
wurde. Dies ist sowohl für eine quantitative als auch für eine qualitative Aussage deutlich
zu wenig.
Die Besiedlung von sekundärem Hartboden und Posidonia-Rhizom unterscheidet sich hinsichtlich
der Artenzusammensetzung besonders bei den Gruppen Porifera, Mollusca und Bryozoa.
Dies unterstützt die Erwartung, dass in unterschiedlichen Habitaten unterschiedliche Besiedler
gefunden werden können.
Die Ergebnisse bestätigen aber nur teilweise die Erwartungen. Es wurde angenommen, dass in
unterschiedlichen Habitaten auch unterschiedliche Arten zu finden sind. Dies traf zu, wobei die
Artenvielfalt als auch die Anzahl der Individuen nicht üppig war. Eine Fehlerquelle die zur Reduktion
der Organismen sicher beigetragen hat, war die verzögerte Bearbeitung der Proben.
Zudem hätte man noch mehr Organismen nachweisen können, wenn deutlich gewesen wäre,
dass eine völlige Zertrümmerung bis zu sandartigen Korngröße sinnvoll ist. Wenn schon beim
Auseinandernehmen die Spezialisten einer Tiergruppe anwesend sind, würden sicherlich einige
zusätzliche Organismen erkannt.
Bei dem Posidonia-Rhizom waren die uns gestellten Proben von Anfang an nicht nach
Replikaten getrennt, daher war eine Analyse der Varianz innerhalb der Stichproben ausgeschlossen.
Hier tritt eine breitere Ansiedlung der Organismen auf; einige Arten sind in beiden
Tiefen ähnlich stark präsent.
Literatur:
Hofrichter R (2003): Das Mittelmeer: Fauna, Flora, Ökologie; Bestimmungsführer, Band I. Spektrum
Akademischer Verlag, Stuttgart
Ter Braak CJF, Smilauer P (1998): CANOCO reference manual and users guide to Canoco for
Windows: Software for canonical community ordination (version 4). Microcomputer Power,
Ithaca, New York
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Alpheus
Alpheus
Halocynthia Fabriciinae
Cliona 30m Doridacea
CionaPsamechinus
Nassarius
Porifera
Crustaceae
Mollusca
Annelida
Echinodermata
Tunicata
Echiura
Sipunculida
Tabellaria
tief
Sabellidae
Nereidae
Lithophaga
Sarcotragus
Rissoa
Errantia Eunice Serpula
Pagurus
Amphiura
5m
hoch
5m
5m
Sipunculida
30m
Microdeutopus
Terrebillidae Leptocheirus
Acmea Maera
30m Barbatia
Heteronematini
Polychaeta
Bonellia
Sipunculida
Sarcotragus
Alvania
Arca
Sabellidae
Disporel
Sertella
Halocynthia
Crisia
Stomachetosella
Pliumnus
7 m Tiefe
Patella
Errantia
Clathrina
Scrupocellaria
Idmoidea
12 m Tiefe
Calpensia
Schizoma
Clathria
Porifera
Crustaceae
Mollusca
Annelida
Sipunculida
Tunicata
Bryozoa
Graphik 1
Graphik 2
- 77 -

Sandfauna (Meiofauna, Makrofauna)
Claudia Maas, Christin Heinrich
Methode:
In Cautex-Bechern wurden entlang eines Tiefengradienten (1, 5, 10, 20, u. 30 m, sowie
Amphioxussand 10 m) pro Tiefe je 3 Proben à 500 ml Sand entnommen. Jede der Proben wurde
mit Magnesiumchlorid-Hexahydrat versetzt. Dies sollte die im Substrat enthaltenen Tiere
lähmen, so dass man sie besser vom Sand trennen kann. Nach einer halben Stunde wurde der
Sand nochmals aufgewirbelt, nun befinden sich die Organismen in der wässrigen Phase, die
durch ein 100 mm Sieb abgegossen wurde, so dass alle Organismen die größer als 100 mm
waren, im Sieb zurückblieben. Dieser Vorgang wurde dreimal wiederholt. Die ausgesiebten Organismen
wurden mit Hilfe einer Spritzflasche aus dem Sieb gespült und jeweils in
Petrischälchen gesammelt. Bei dieser Methode ist es möglich, Organismen lebend zu isolieren.
Erwartung:
Durch die abnehmende Wasserbewegung in zunehmender Tiefe, nahmen wir an, dass die
Organismenzahl im Sand mit dem Tiefengradienten ansteigt.
Auswertung:
Die Petrischalen mit den isolierten Organismen wurden unter dem Mikroskop einzeln ausgezählt.
Bei den Proben des Amphioxus Sandes wurde aufgrund der hohen Anzahl von Organismen
je drei mal 1 cm ² ausgezählt und die Anzahl der Organismen hochgerechnet.
Ergebnisse:
Tiefe (m) 1 5 10 20 30 10A
MW StA MW StA MW StA MW StA MW StA MW StA
Copepoda 21 12,1 10 4,4 10,7 1,5 9 1 4,7 1,5 688,3 466
Amphipoda 4,3 2,3 5 1 6,7 2,5 6,7 1,2 3 1 324,3 253,6
Turbellaria 3,7 2,1 10,7 5,1 6,7 5,7 6 4,6 2,3 0,6 120,3 28,3
Nematoda 2,3 0,6 6,7 2,5 4 2 5,3 2,1 5,7 0,6 90 25,9
Isopoda 3,5 3,5
Polychaeta 2 1 4 1 8,7 2,5 2,3 1,5 4,7 1,5 99,7 20,7
Foramenifera 14,3 5,8 4,7 1,2 4,7 1,5 4,3 1,5 2,3 0,6 1421,7 1851,8
Amphioxus 3,3 2,5
Diskussion:
Entgegen unseren Erwartungen stieg die Organismenzahl nicht mit der Tiefe an. Die Annahme,
dass durch die geringere Strömung in größeren Tiefen mehr Organismen im Sand auftreten,
konnte damit nicht bestätigt werden. Wie man anhand der Graphiken erkennen kann, wurden in
10 m Tiefe die meisten Organismen gefunden. Allgemein traten in den Sandproben überwiegend
Copepoden und Turbellaria auf. Desweiteren kann man den Unterschied zwischen ‚normalem’
Sand und ‚Amphioxus Sand’ deutlich erkennen. Hier befanden sich im Vergleich zu den
anderen Sandproben 10-100 mal mehr Organismen. Auffallend war, dass die Korngröße des
Amphioxus-Sandes größer war als die aller anderen Proben. Der Amphioxus-Sand tritt bei
Giglio nur in einer bestimmten Bucht auf, die sich allerdings nicht auffällig von den anderen unterscheidet.
Mögliche Gründe für die hohe Organismenzahl im Amphioxus-Sand sind die größere
Korngröße des Sandes und die damit verbundenen größeren Zwischenräume, in denen sich
Organismen ansiedeln können. Auch eine andersartige Strömung in der Bucht und damit verbundene
Erhöhung der Plantonsedimantation könnten zu der hohen Siedlungsdichte der Tiere
in dem Amphioxus-Sand beigetragen haben.
- 78 -

Posidonia-Sauger Projekt
Svenja Gass und Katrin Wagner
Intention des Projektes
Mit dem Posidonia-Sauger Projekt sollte ein Lebensraum, in diesem Falle der Boden einer
Posidonia Seegraswiese, erschlossen werden. Es sollte untersucht werden, welche Tiere und
wie viele davon auf ca. 1 m 2 Posidonia Boden leben, und ob sich die Artenvielfalt in 7 und 12 m
Tiefe unterscheiden.
Durchführung
Mit einem selbst gebauten Sauger wurden jeweils zwei Proben aus 7 und 12 m Tiefe vom Boden
einer Posidonia Seegraswiese abgesaugt. Es wurde jeweils eine Fläche von ca. 1 m 2 abgesaugt.
Die Proben aus den jeweiligen Tiefen wurden hinterher fälschlicherweise vereinigt.
Deswegen konnten wir die Aussagekraft der Probeninhalte aus gleichen Tiefen nicht miteinander
vergleichen und sehen, ob die Tiere, die wir dort gefunden haben, auch wirklich typisch für
diese Tiefe und den Standort waren. Die Inhalte der Proben wurden teilweise selbst bestimmt
und teilweise den jeweiligen Gruppenspezialisten zum Bestimmen gegeben. Die Ergebnisse
wurden soweit möglich qualitativ sowie quantitativ erfasst.
Ergebnisse:
Gefundene Organismen
7m 12m
Mollusca Bittium reticulata 82 35
Smaragdia viridis 2 0
Jujubinus exasperaus fasn tricolor 5 8
Rissoa auriscalpium 8 2
Tricolia spec. 1 1 2
Tricolia spec. 2 5 4
Columbella rustica 2 1
Callistoma zyzyphinum 1 8
Alvania montagui 15 0
Alvania lineata 14 5
Venus casina 1 0
Alvania spec. 6 0
Arca tetragona 5 9
Cantharus d’orbigny 4 9
Alvania orinica 3 0
Naticarius spec. 1 0
Callistoma conulum 0 5
Fusinus rostratus 0 1
Muricopsis cristratus 0 1
Gourmya vulgata 0 6
Ocinebrina aciculata 0 4
Conus ventricosus 0 1
Arca noa 0 1
Gibberla oryza 0 1
Alvania cimex 0 5
Tapes decussatus 0 1
Pantopoda 1 0
Crustacea Hippolyte internis 2 0
Idothea hectica 0 1
Garnelen 2 5
Einsiedlerkrebse 0 17
Pagurus anachoretus 0 1
Pagurus excavatus var. meticolosus 19 1
Pagurus spec. 0 15
Caprellide - Gespensterkrebs 0 1
Sphaerominae - Kugelassel 0 1
Echinoderma „Irregularia“ 1 1
Asterina gibbosa 0 1
Ophiopsila aranea 0 2
Fische Opteatogenys gracilis 1 0
Apledoton incognitus 0 2
Summe 181 157
- 79 -

Es wurden sehr viele verschiedene Arten, vor allem Mollusca, Crustacea, Pisces,
Echinodermata und Pantopoda (7m) gefunden. Die Summe der gefundenen Tiere betrug in 7 m
Tiefe 150, und in 12 m Tiefe 109.
Vor allem wurden bestimmt: Bittum reticulata, 82 mal (7 m) und 35 mal (12 m), Alvania
montagui (15/0) und Alvania lineata (15/5).
Einige Arten waren nur in 12 m Tiefe zu finden, z. B. Callistoma conulum, Alvania cimex und
Gourmya vulgata
Besonderheiten waren Hippolyte inernis, die Seegrasgarnele, die zweimal in
7 m Tiefe gefunden wurde, Idothea hectica, eine Assel, sowie ein Caprellide, ein Gespensterkrebs,
der jeweils einmal in 12 m gefunden wurde. Außerdem wurde Apledoton incognitus, ein
ca. 2 cm großer Fisch, zweimal in 12 m gefunden. Dieser Fisch kann seine Körperfarbe der
Umgebungsfarbe anpassen. Des weiteren wurde der erst 1996 entdeckte Opteatogenys
gracilis, ein ebenfalls nur ca. 2 cm langer Fisch, einmal in 7 m gefunden.
Außerdem war auffällig, dass viele Einsiedelerkrebse in beiden Tiefen zu finden waren (19/33).
- 80 -

Projekt: Felsgrus
Manuela Gebhardt, Mareike Rietze und Gregor Kalinkat
Einleitung:
Geröllhalden am Fuß von Felshängen sind ein typisches Habitat des Felslitorals. Auf den Felsblöcken,
die zu den primären Hartböden gezählt werden, siedeln auf der dem Licht zugewandten
Seite vor allem (Grün-)Algen. In den Hohlräumen der Blockunterseiten findet man die typische
marine Höhlenfauna (Porifera, Bryozoa, etc.), die sich zu großen Teilen aus Arten zusammensetzt,
die auch dem Benthos zugerechnet werden können.
Mit diesem Projekt sollte untersucht werden, wie sich Störungen auf die Besiedelungsmuster
von Felsblöcken in litoralen Geröllfeldern auswirken. Störungen stellen im untersuchten Komplex
vor allem Bewegungen der Blöcke dar, die von den Turbulenzen des Wassers verursacht
werden. In Abhängigkeit von Liegetiefe und Größe eines Blockes wird dieser entsprechend oft
bzw. selten gedreht (siehe Tabelle), und entsprechend findet sich ein Besiedelungsmuster
sessiler Tiere und Algen. Zu erwarten ist, dass bei längerer Liegezeit eine deutlichere
Zonierung im Besiedelungsmuster auftreten wird.
Untersucht wurde ein Geröllfeld am westlichen Rand der Bucht von Giglio Campese, auf halbem
Weg zwischen der Meeresbiologischen Station und der ‚Punta del Faraglione’ (siehe Karte).
Dort handelt es sich um den kleinen Teil der Insel mit Kalkfelsen, der wesentlich geröllreicher
verwittert, als der auf Giglio vorherrschende Gneis/ Granit.
Methodik:
Es wurden jeweils zwei ähnlich große Blöcke aus 1 - 2 m Tiefe und aus 3 - 4 m Tiefe gesammelt
und anschließend in mit Meerwasser gefüllten Kanistern zum Labor gebracht, um ein Austrocknen
der Proben zu verhindern. Im Labor wurden dann die Arten bestimmt und Deckungsgrade
der besiedelnden Organismen ermittelt. Algen, Schwämme und Tunicaten wurden soweit
möglich bis zur Art bestimmt, bei den weiteren Organismengruppen wurde mit übergeordneten
Taxa gearbeitet (siehe Diskussion). Bezüglich der Zonierung erfolgte eine Unterteilung in Oberund
Unterseite.
Charakterisierung der untersuchten Blöcke (Größenangaben in cm):
F1 (Flachwasser I): 23 x 15 x 11
F2 (Flachwasser II): 26 x 12 x 9
T1 (Tiefwasser I): 27 x 14 x 8
T2 (Tiefwasser II): 20 x 15 x 10
Ergebnisse:
Es wurde eine Ordination mit CANOCO durchgeführt (siehe Abbildung), wobei nur sessile Organismen
in die Auswertung einbezogen wurden. In der Abbildung kann man die zwei Hauptachsen
erkennen. Dabei gliedert die X-Achse anscheinend nach Pflanzen und tierische Organismen
bzw. Ober- und Unterseite der Steine auf, die Y-Achse nach der Tiefe.
Man kann erkennen, dass fast alle pflanzlichen Organismen auf der linken Seite der X-Achse
stehen, mit Ausnahme der Kalkrotalge. Die tierischen Organismen stehen dagegen rechts. Auf
der Y-Achse liegen die Proben aus dem flachen Wasser eher oben, die Proben aus dem tiefen
Wasser eher unten. Diese Trennung erfolgte bei der Unterseite der Steine klarer als bei der
Oberseite. Diese Trennungen kommen durch verschieden Faktoren zu Stande.
Die Steine aus 2 m Tiefe sind einer stärkeren Strömung ausgesetzt und werden somit öfter umgewälzt.
Daher können sich hier keine tierischen sessilen Organismen ansiedeln, denn diese
brauchen eine gewisse Zeit, um Röhren etc. aufzubauen. Durch das häufige Umwälzen ist dies
- 81 -

Tabelle I: Artenvorkommen und Deckung sessiler Organismen auf den Felsblöcken (Deckungsgrade in %)
F1o F2o F1u F2u T1o T2o T1u T2u
Algae
Padonia pavonica 7 2 0 0 10 35 0 0
Dictyota linearis 13 0 0 0 1 12 0 0
Dictyota dichotoma 10 12 0 0 2 6 0 0
Chaetomorpha aerea 12 29 0 0 0 0 0 0
Dascycladus vernicularis 0,5 0 0 0 49 21 1 1
Jania rubens 2 25 0 0 0 5 0 0
Corallina officinalis 0 0 0 0 0 0,1 0 0
Anadyomene stellata 0 0 0 0 0 2,5 0 0
Udotea petiolata 0 0 0 0 0 0 0 0,1
Kalkrotalge 3 4 9 10 5 6 18 15
Gesamtdeckung 47,5 72 9 10 67 87,6 19 16,1
Porifera
Cliona cilata 0 0 0 3 0 0 0 2
Pleraplysilla psinifera 0 0 0 1 0 0 0 0
Terpios gelatosa 0 0 1,5 0 0 0 0 0
Polychaeta
Sabellidae 0 0 1 1 0 2 16 6
Bryozoa 0 0 2 4 0 0 20 15
Tunicata
Didemnum maculosum 0 0 0,5 1,5 0 0 2 4
Gesamtdeckung 0 0 5 10,5 0 2 38 27
aber nicht möglich. Des Weiteren sind Algen überlegen, da sie sich schnell ansiedeln können
und durch die guten Lichtverhältnisse besser wachsen.
Die Steine aus 4 m Tiefe dagegen sind an der Unterseite stark von tierischen Organismen besiedelt,
da diese hier genügend Zeit haben sich anzusiedeln. Man konnte aber eine klare
Trennlinie zwischen Ober- und Unterseite erkennen. Es kamen keine Algen auf der Unterseite
vor, da hier die Lichtverhältnisse zu schwach sind. Die Algen stehen also mit den tierischen Organismen
in Konkurrenz. (Eine der wenigen gefundenen Ausnahmen: Rotalge Udotea
petiolata).
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Dascycla
Jania rubens
Chaetomorpha
Tief1oben
Flach2oben
Flach1oben
Dict dich
Padonia
Tief2oben
Anadyome
Corallin
Dicty lin
Felsgrus verschiedene Tiefen
Pleraplysia
Cliona c
Udotea p
Didemnum
Kalkrotalge Flach2unten
Flach1unten Terpios
Tief2unten
Tief1unten Bryozoa
Sabellida

Theoretisch sollten die Steine aus 2 m Tiefe stärkeren Algenbewuchs aufweisen, als Steine aus
4 m Tiefe. Das war nicht der Fall. Der eine Stein aus 4 m Tiefe war sehr stark mit Algen bewachsen,
was man sehr gut in der Tabelle ablesen kann.
Auch in der CANOCO-Analyse wird dies sichtbar, z.B. liegt Tief-1-oben oberhalb von Flach-2oben.
Der Grund dafür kann sein, dass die Steine nicht aus genügend großer Tiefe geholt wurden.
Somit waren die Lichtverhältnisse für die Algen noch sehr günstig und diese damit den
tierischen Organismen überlegen.
Aus diesem Grund konnten sich auf diesem Stein (Tief-1-oben) auf der Oberseite keine
sessilen tierischen Organismen ansiedeln, wie dies bei Tief-2-oben der Fall war. Auch in der
Abbildung „Gesamtdeckung sessiler Tiere“ ist dies abzulesen.
Ebenso kommen tierische Organismen hauptsächlich auf der Unterseite vor und dabei eher im
tiefen als im flachen Wasser.
Zum Schluss wurden die fünf auf den Blöcken häufigsten Algen separat betrachtet (siehe Tabelle).
Man kann erkennen, dass es Algen gibt, die hauptsächlich im Flachwasser vorkommen
aber kaum im Tiefen (Dictyota dichotoma, Chaetomorpha aerea); genau umgekehrt (Padonia
pavonica, Dascycladus vermicularis) oder auf Blöcken aus beiden Tiefen annähernd gleich
verteilt sind (Dictyota linearis).
Dies lässt vermuten, dass es zu einer Algensukzession kommt. Arten die auf Blöcken im turbulenteren
Flachwasserbereich vorkommen, gehören damit zu den frühen Stadien bzw. zu den
Erstbesiedlern. Die Arten der Blöcke aus tieferem Wasser gehören zu den späten Sukzessionsstadien.
Diskussion:
Am Ende der Exkursion war noch wenig Bearbeitungszeit vorhanden und so konnte die Auswertung
deshalb nur grob vorgenommen werden. Die Grundzüge konnten aber trotzdem erarbeitet
werden.
Des weiteren erschien das ausgewählte Untersuchungsgebiet als nicht tief bzw. nicht steil genug,
so dass vor allem die Ergebnisse der Blöcke aus den tieferen Zonen weniger deutlich als
erwartet ausfielen (z.B. vertikale Zonierung). Vagile Organismen wurden zwar teilweise bestimmt
(Mollusca), flossen aber nicht in die Auswertung mit ein. Vor allem aufgrund der hohen
Auslastung der Bryozoen- und Porifera-Gruppen konnte bei diesen Taxa keine differenzierte
Betrachtung durchgeführt werden, was sicherlich in Bezug auf deren Sukzessionsmuster interessant
gewesen wäre.
LITERATUR:
Ina Schäfer, Christina La Bonvois: Felsgrus in St. Andrea; Exkursionsprotokoll Marine Ökologie
Elba 2001, FB Biologie TU Darmstadt
Rupert Riedl: Biologie der Meereshöhlen; Verlag Paul Parey, Hamburg & Berlin, 1966
- 83 -

Posidonia Wiesen: Tiefengradient Besiedlung
Tanja König, Dorothee Sandmann, Olivera Vucic-Pestic, Gunnar Henkes
Ziel dieses Projektes war es, den Einfluss der Wassertiefe und des Blattalters auf die Kolonisierung
durch Algen und Bryozoen in Beständen von Posidonia oceanica zu untersuchen. Dafür
wurden in drei verschiedenen Tiefen (5, 10 und 20 m) in Posidoniawiesen auf einer Fläche von
ca. 100 cm 2 sämtliche Posidoniablätter direkt am Rhizom abgeschnitten. Pro Tiefe wurden an
vier verschiedenen Stellen Proben entnommen und in Behältern mit Seewasser gelagert. Im
Kursraum wurden aus jeder der 12 Proben 5 Posidoniablätter ausgewählt und in drei Abschnitte
zerteilt. Der erste Abschnitt, welcher den jüngsten Teil des Blattes repräsentiert, ging von der
Basis bis dorthin, wo das Blatt makroskopisch sichtbar mit Organismen besiedelt war. Der mittlere
Abschnitt wurde von dieser Besiedlungsschwelle bis zu der Stelle definiert, an der das Blatt
noch grün, und somit lebendig war. Der dritte und älteste Abschnitt war der braune, schon in
Zersetzung befindliche Rest des Blattes. Da Posidoniablätter gebogen sind, d.h. es eine konkave
und eine konvexe Seite gibt, unterscheiden sich die Strömungsverhältnisse an Innen- und
Außenseite deutlich. Da die Strömung vermutlich einen wichtigen Einfluss auf Kolonisierung
hat, wurde bei jedem der 180 ausgewählten Blätter Innen- und Außenseiten getrennt ausgewertet.
Die Algen Dictyota linearis und Fosliella sp. wurden auf Artniveau, die restlichen Algen auf
Gruppenniveau bestimmt und der jeweils anteilige Bewuchs abgeschätzt. Die Bryozoen wurden
soweit wie möglich bis auf Artniveau bestimmt und die Anzahl der Kolonien pro Blattabschnitt
gezählt. Die ermittelten Bryozoen-Daten wurden mit Hilfe einer MANOVA (SAS 9.13) statistisch
ausgewertet, um fest zu stellen, ob die drei untersuchten Faktoren (Wassertiefe, Blattalter,
Blattseite) einen Einfluss auf die Bryozoen-Gemeinschaft hatten.
Ergebnisse Algen:
Einfluss der Wassertiefe
Mit zunehmender Wassertiefe nahm vor allem die Siedlungsdichte von Dictyota sehr stark zu.
Ähnliches gilt für Rotalgen, deren Siedlungsdichte allerdings vor allem zwischen 5 und 10 m
zunahm, wogegen die Zunahme bei Dictyota vor allem zwischen 10 und 20 m erfolgte.
Einfluss der Blattabschnitte und der Blattseite
Die Besiedlung mit Algen nahm mit dem Alter der Posidoniablätter stark zu. Dies traf vor allem
für Fosliella zu, die oberen Blattabschnitte waren teilweise weitgehend mit Kolonien dieser Rotalge
bewachsen. Insgesamt erfolgte die Besiedlung der Posidoniablätter verstärkt auf der stärker
strömungsexponierten Blattaußenseite. Offensichtlich sind Rotalgen für die Besiedlung der
Blätter nicht auf strömungsarme Zonen angewiesen, wie dies bei Bryozoen der Fall ist.
Anzahl Kolonien
10
8
6
4
2
0
- 84 -
Dictyota
Kugelig
Rotalge
Tiefeneffekt
tiefe 5m 10m 20m

Ergebnisse Bryozoen:
Einfluss der Wassertiefe
Die statistische Analyse ergab, dass die unterschiedlichen Tiefen einen signifikanten Einfluss
auf die Besiedlung durch Bryozoen hatten (Abb.1). Der Einfluss der Tiefe auf die Kolonisierung
wirkte sich aber unterschiedlich auf die gefundenen Arten aus. Bei den meisten untersuchen
Arten (Aetea truncata, Tubulipora phalangea, Mimosella gracilis, Micropora truncata und
Filicrisia geniculata (Abb. 1a+b) nahm die Anzahl der Kolonien mit Zunehmender Tiefe zu. Im
Gegensatz dazu, fanden sich Kolonien der Art Alcyonidium albidum häufiger in 5 als in 10 oder
20 m (Abb. 1d). Eine dritte Gruppen von Bryozoen (Disporella hispida und Haplopoma
impressum) wurden in ihrer Häufigkeit durch den Faktor Tiefe nicht beeinflusst, sie kamen in
allen drei Tiefen in gleicher Anzahl vor (Abb. 1c).
2. Einfluss der Blattseite
Bei den Bryozoenarten Aetea truncata, Tubulipora phalangea und Micropora cf. normani konnte
ein starker Einfluss der Blattseite auf die Kolonisierung festgestellt werden. Diese drei Arten
wurden an der Blattaußenseite signifikant häufiger gefunden (Abb.2a). Bei den Arten Disporella
hispida, Mimosella gracilis, Filicrisia geniculata, Alcyonidium albidum und Haplopoma
a Aetea truncata b
Kolonienzahl
4
2
0
A
A
5 m 10 m 20 m
c Disporella hispida d
Kolonienzahl
B
4 A A A
2
0
5 m 10 m 20 m
impressum konnte kein Effekt der Blattseite fest gestellt werden. Kolonien dieser vier Arten fanden
sich auf Innen- und Außenseite in etwa gleicher Anzahl (Abb. 2b). Keine der gefundenen
Arten hatte eine Präferenz für die Blattaußenseite.
3. Einfluss des Blattabschnittes
Auch die drei unterschiedlichen Abschnitte,
welche drei unterschiedlichen Blattalter darstellen,
unterschieden sich ebenfalls in ihrem
Bewuchs durch Bryozoen. Die Arten Aetea
truncata und Tubulipora phalangea und wurden
mit zunehmendem Blattalter häufiger
(Abb. 3a). Bei Mimosella gracilis war ähnliches
zu finden, allerdings unterschieden sich bei
dieser Art die Blattabschnitte II und III nicht
von voneinander (abb. 3b). Als einzige Art wur-
Kolonienzahl
Kolonienzahl
30
20
10
0
Tubulipora phalangea
A
B
C
5 m 10 m 20 m
Alcyonidium albidum
5 m 10 m 20 m
Abb. 1. Einfluss der Wassertiefe auf die Kolonisierung des Seegrases
Posidonia oceanica durch verschiedene Arten von Bryozoen. Balken mit
verschiedenen Buchstaben unterscheiden sich signifikant von einander.
6
4
2
0
A
B
B
a b
Kolonienzahl
a Aetea truncata b
5
C
4
3
2
B
1
0
A
I II III
Kolonienzahl
c Alcyonidium albidum d
Kolonienzahl
5
4
3
2
1
0
8
6
4
2
0
A
Aetea truncata
A
B
B
i a
B
I II III
Kolonienzahl
Kolonienzahl
4
3
2
1
0
Mimosella gracilis
Disporella hispida
Abb. 3. Einfluss des Blattalters (Abschnitt I,II,III) auf die Kolonisierung des
Seegrases Posidonia. oceanica durch verschiedene Arten von Bryozoen.
Balken mit verschiedenen Buchstaben unterscheiden sich signifikant von einander.
4
3
2
1
0
6
4
2
0
A
B
B
I II III
AB
A
i a
Abb. 2. Einfluss der Blattseite ( i= Innenseite, a = Außenseite) auf die
Kolonisierung des Seegrases Posidonia oceanica durch die Bryozoen
Aetea truncata und Diporella hispida. Balken mit verschiedenen Buchstaben
unterscheiden sich signifikant von einander.
Kolonienzahl
Disporella hispida
A
A
B
I II III
- 85 -

de Alcyonidium albidum am häufigsten in dem jüngsten Teil (Abschnitt I) der Posidoniablätter
gefunden.
Diskussion
Wenn man die Besiedlung von Posidoniablättern durch Bryozoen in dieser Studie betrachtet,
lassen sich ein paar Gesetzmäßigkeiten feststellen. So sind ältere Blätter in der Regel mehr
besiedelt als junge Blätter, mit der Wassertiefe nimmt die Kolonisierung durch Bryozoen zu und
die konkave Blattinnenseite von Posidonia oceanica wird bevorzugt besiedelt. Dass die älteren
Blätter stärker kolonisiert werden, liegt sicher an der längeren Besiedlungszeit und an der beginnenden
Zersetzung der Blätter und der damit verbundenen raueren Blattoberfläche, welche
das Festsetzen von planktischen Bryozoenlaven begünstigt. Dass die Besiedlung mit zunehmender
Wassertiefe zunimmt, könnte an der dort verringerten Wasserströmung liegen. Die Besiedlung
wird für Bryozoen bei weniger Strömung einfacher und die Gefahr, dass Kolonien von
der Strömung abgerissen werden, sinkt. Unterschiedliche Strömungsverhältnisse könnten auch
die Präferenz der Bryozoen für die Blattinnenseite erklären. Neben diesen abiotischen Faktoren
könnte aber auch die Konkurrenz um Siedlungsraum mit anderen Organismen, wie Algen, die
gefundenen Muster erklären. So siedelten z.B. Rotalgen in dieser Untersuchung bevorzugt auf
der Blattaußenseite.
Schaut man sich die Besiedlung der Blätter auf Artniveau der Bryozoen an, so ergibt sich allerdings
ein etwas differenzierteres Bild. Die unterschiedlichen Bryozoenarten konkurrieren wahrscheinlich
auch untereinander um die Ressource Siedlungsraum, und jede Art hat andere Strategien
entwickelt um sich au Dauer durchsetzen zu können.
Alcyonidium albidum scheint sich darauf spezialisiert zu haben Posidoniablätter extrem früh zu
besiedeln. Diese Art wurde am häufigsten an den sehr jungen Abschnitten der Posidoniablätter
gefunden (Abb.3). Sobald andere Arten auftauchen, verschwindet A. albidum von der Blattfläche,
was auf geringe Konkurrenzkraft hindeutet. Die Zooide von A. albidum haben weder
Spiculae noch Avicularien und keine festen Gehäuse, sondern nur eine gallertige Schutzhülle,
was sie möglicherweise besonders anfällig für Konkurrenten macht.
Disporella hispida scheint dagegen sehr gut in der Besiedlung von Blättern auch bei starken
Strömungen zu sein. Diese Art kam in allen Tiefen und auf beiden Blattseiten in gleicher Häufigkeit
vor.
Aetea truncata und Tubulipora phalangea sind weder so schnell wie Alcyonidiumim in der Besiedlung
der Blätter, noch so strömungsresistent wie Disporella hispida. Sie kamen mehr in
strömungsarmen Bereichen vor. Ihr Vorteil könnte in einer größeren Konkurrenzkraft gegenüber
anderen Besiedlern von Posidonia liegen. Die Siedlungsdichte beider Arten nahm mit der Tiefe
zu und sie besiedelte vor allem die Innenseite der Posidoniablätter. Auch erreichten sie ihre
größten Kolonienzahlen auf dem ältesten Abschnitt der Posidoniablätter. Morphologisch unterscheiden
sich die beiden Arten aber sehr stark. Während Tubulipora phalangea sehr kompakte
stark verkalkte Kolonien bildet, breitet sich Aetea tuncata geflechtartig mit langen Stolonen über
große Blattbereiche aus.
Die räumlich und zeitlich variierenden Bedingungen in einer Posidonia-Wiese scheinen eine
Koexistens von vielen, ökologisch unterschiedlich eingenischten Bryozoenarten zu ermöglichen.
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TUD
Fachbereich Biologie
c. beckers
@ 2005
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