Jahresbericht der ABDA - Bundesvereinigung Deutscher ...

undesvereinigung
deutscher apothekerverbände
11 12
Jahresbericht

der ABDA – Bundes-
vereinigung Deutscher
Apothekerverbände
der Bundesapotheker -
kammer – Arbeitsgemeinschaft
Deutscher
Apotheker kammern und des
Deutschen Apothekerverbandes
e.V.
sowie weiterer Institutionen
der Apotheker
für den Zeitraum vom
1. Juli 2011 bis 30. Juni 2012
vorgelegt von der
Geschäftsführung der ABDA –
Bundesvereinigung Deutscher
Apothekerverbände,
der Bundesapothekerkammer
und des Deutschen
Apothekerverbandes e.V.
durch Dr. Sebastian Schmitz,
Hauptgeschäftsführer
Govi-Verlag
Pharmazeutischer Verlag GmbH
Eschborn
ISSN 0934-2095
Bericht 1

2 Inhalt
Vorwort 4
Die rechtlichen
Rahmenbedingungen 6
Arzneimittelrecht 7
Apothekenrecht 7
Standesrecht und
Wettbewerbsrecht 9
Medizinprodukterecht 9
Kammerrecht 9
Europarecht 9
Arzneimittel -
therapie sicherheit
und -information 12
Die Apotheke – für die
Arzneimitteltherapiesicherheit
unerlässlich 13
Arzneimittelkommission
der Deutschen Apotheker
(AMK) 13
Zentrum für
Arzneimittelinformation
und Pharmazeutische
Praxis (ZAPP) 14
ABDATA
Pharma-Daten-Service 17
Qualitätssicherung 22
Aus-, Fort- und
Weiterbildung 26
Ausbildung 27
Fortbildung 27
Weiterbildung 29
Beziehungen Apotheken –
Krankenkassen 30
Die wirtschaftliche
Lage der Apotheken 36
Wirtschaftliche
Rahmenbedingungen 37
Apotheken
und Beschäftigte 38
Wirtschaftliche Situation
der Apotheken 40
Industrie und Großhandel 43
Selbstmedikation 44
Zusammenarbeit mit
Patientenorganisationen 44
Telematik 46

Apotheke und
Öffentlichkeit 48
Apothekerinnen
und Apotheker
in der Öffentlichkeit 49
Gesundheitspolitische
Pressearbeit 50
Wissenschaftspressearbeit 51
Kampagnen
und Veranstaltungen 53
Internetportal
www.abda.de 54
Notdienstnummer
22 8 33 55
Die Pharmazeutische Zeitung 56
Neue Apotheken
Illustrierte (NAI) 58
aponet – Gesundheitsportal der
Deutschen ApothekerInnen 58
Internationale
Beziehungen 60
Europäische Institutionen 61
Bi- und trilaterale Treffen 61
Internationale
Apothekerorganisationen 61
Unternehmen und
Institutionen
der Apothekerschaft 62
Zentrallaboratorium
Deutscher Apotheker e.V. 63
DAPI – Verein Deutsches
Arzneiprüfungsinstitut e.V. 70
Förderinitiative
Pharmazeutische
Betreuung e.V. 72
Deutsches Apotheken-
Museum 72
Deutsche Pharmazeutische
Zentralbibliothek 76
Deutsche Apotheker-Stiftung 76
Govi-Verlag
Pharmazeutischer
Verlag GmbH 78
Deutscher Arzneimittel-
Codex mit Neuem
Rezeptur-Formularium 80
Werbe- und
Vertriebsgesellschaft
Deutscher Apotheker mbH 82
MGDA. Marketing-Gesellschaft
Deutscher Apotheker mbH 83
AfP – Agentur für
Präqualifizierung GmbH 85
Versicherungsvermittlung
für Apotheker GmbH (V.f.A.) 85
Informationsstelle für
Arzneispezialitäten –
IFA GmbH 85
Inhalt
Anhang 86
Vorstände und
Geschäftsführung 87
Ehrentafel 89
Mitgliedsorganisationen
der ABDA 92
Kommissionen
und Arbeitsgruppen 95
Finanzen 98
Stichwortverzeichnis 100
3

Vorwort

Die Apothekerinnen und Apotheker
in Deutschland, ob in der eigenen
Offizin, im Krankenhaus, in Lehre
und Forschung oder auch in der
Industrie, leisten jeden Tag einen
Beitrag zu einer sicheren Arzneimittelversorgung,
der nicht hoch
genug eingeschätzt werden kann.
Sie meistern für ihre Kunden und
Patienten die Herausforderungen
des Gesundheitswesens und sind
damit Stütze für ein Gesundheitssystem,
das auch aus diesem Grund
zu den besten der Welt zählt.
Die Spitzenorganisationen der
deutschen Apotheker, neben der
ABDA – Bundesvereinigung Deutscher
Apothekerverbände, die Bundesapothekerkammer
und der Deutsche
Apothekerverband e. V., sehen
ihre Rolle darin, für die entsprechenden
Rahmenbedingungen zu
sorgen.
Dieser Geschäftsbericht umfasst
die Aktivitäten der genannten
Spitzenorganisationen und ihrer
Institutionen, Einrichtungen und
Unternehmen im Zeitraum vom
1. Juli 2011 bis 30. Juni 2012.
Schwerpunkt der Aktivitäten waren:
die Verbesserung der wirtschaftlichen
Lage der Apotheken und die
Erhaltung und Schaffung von Rahmenbedingungen,
die die zukunftsorientierte
apothekerliche Berufsausübung
fördern.
Der Gesetzgeber hatte im Zuge
seiner Sparbemühungen mit dem
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
massive wirtschaftliche Einschnitte
für die Apotheken in den
Jahren 2011 und 2012 vorgenommen.
Die Politik der ABDA und ihre
Aktivitäten waren und sind darauf
ausgerichtet, wieder eine leistungsgerechte
Vergütung herbeizuführen
und die wirtschaftliche
Lage für die Apotheken in den folgenden
Jahren zu verbessern, um
eine dauerhafte hochwertige Versorgung
der Patienten sicherstellen
zu können.
Die ABDA hat dazu konkrete
Lösungsvorschläge in die politische
Diskussion um das Zweite Arzneimittelrechtsänderungsgesetzeingebracht.
Dazu zählen die Anhebung
des Festzuschlages nach der Arzneimittelpreisverordnung,
die pau-
schalierte Vergütung des Nacht-
und Notdienstes, die Anhebung der
Betäubungsmittelgebühren und der
Rezepturzuschläge sowie die rechtlichen
Klarstellungen zur Anpassung
des Apothekenabschlages. Zum Ende
des Berichtszeitraums hat sich
die politische Diskussion auf die
Anhebung des Festzuschlages fokussiert.
Die entsprechenden Verfahren
dauern zum Zeitpunkt der
Erstellung des Berichtes noch an.
Auftrag und Angebot der Apothekerschaft
für die ordnungsgemäße
Arzneimittelversorgung reichen
von der Bereitstellung der
Arzneimittel über die Beratung bei
der Abgabe bis hin zur dauerhaften
Begleitung des Patienten über
den gesamten Zeitraum der Arzneimitteltherapie
hinweg. Dementsprechend
haben sich die Aktivitäten
des Verbandes auch in diesem
Berichtszeitraum nicht allein auf
die wirtschaftliche Situation bezogen.
Vielmehr war auch die apothekerliche
Berufsausübung in vielfältigen
Beziehungen Gegenstand
der Verbandsarbeit.
Die Novellierung der Apothekenbetriebsordnung,
die zum Ende
des Berichtszeitraumes vom Bundesgesundheitsministeriumerlassen
wurde, war Gegenstand intensiver
Diskussion sowohl innerhalb
des Berufsstandes als auch nach
außen mit dem Bundesgesundheitsministerium
und den übrigen betroffenen
Organisationen. Dabei ist
es im Laufe des Verfahrens gelungen,
Fehlentwicklungen zu verhindern
und eigene Forderungen des
Berufsstandes in der Verordnung
zu verankern.
Ein zweites beherrschendes
Thema war die Etablierung des gemeinsamen
Konzeptes von ABDA
und Kassenärztlicher Bundesvereinigung
(KBV) zur Arzneimittelversorgung,
das mit den Themenbereichen
Wirkstoffverordnung, Medikationskatalog
und Medikationsmanagement
in Zusammenarbeit
zwischen Arzt und Apotheker zu
einer Effizienzsteigerung in der Arzneimittelversorgung
beitragen soll
und kann. Auch hier sind in einem
schwierigen Umfeld Fortschritte erreicht
worden und es bieten sich
Vorwort
außerordentlich positive Perspektiven
für die weitere Verfolgung
dieses Projektes.
Auf vielen weiteren Feldern hat
die ABDA ihre Aktivitäten der vergangenen
Jahre fortgesetzt. Unverändert
ergeht die Aufforderung an
die Politik, Auswüchsen des Versandhandels,
insbesondere der
Einrichtung von Pick-up-Stellen
für Arzneimittel, entgegenzutreten.
Wichtige Fortschritte sind auch
beim Kampf gegen Arzneimittelfälschungen
in Umsetzung der entsprechenden
EU-Richtlinie erzielt
worden, so insbesondere mit der
Vorbereitung eines Modellversuchs
zur Arzneimittelauthentifizierung im
Rahmen des securPharm-Projektes.
Über alle diese Aktivitäten berichten
wir auf den folgenden Seiten.
Die Vorlage dieses Berichtes ist
Anlass, allen herzlich zu danken,
die die ABDA und ihre Mitgliedsorganisationen
darin unterstützen, die
Rahmenbedingungen für das Apothekenwesen
zukunftsgerichtet und
patientenorientiert auszugestalten.
Ein besonderer Dank gilt den Mitarbeiterinnen
und Mitarbeitern des
Hauses sowie der Unternehmen und
Institutionen des Berufsstandes, die
hierzu einen wichtigen Beitrag geleistet
haben.
Dr. Sebastian Schmitz
Hauptgeschäftsführer der ABDA –
Bundesvereinigung Deutscher
Apothekerverbände
5

Die rechtlichen Rahmenbedingungen

Arzneimittelrecht
Änderungen des Arzneimittelgesetzes
und nachgeordneter
Verordnungen
Im Berichtszeitraum hat die Bundesregierung
den Entwurf eines
Zweiten Gesetzes zur Änderung
arzneimittelrechtlicher und anderer
Vorschriften in das parlamentarische
Verfahren eingebracht.
Die ABDA hat das Bestreben begrüßt,
die Geltung der Arzneimittelpreisvorschriften
ausdrücklich auf
Anbieter zu erstrecken, die ihren
Sitz im Ausland haben. Weiterhin
wurde eine Anregung der ABDA
aufgegriffen, wonach in den Ausschuss
für Verschreibungspflicht
explizit Sachverständige der Arzneimittelkommission
der Apotheker
als Vertreter mit Stimmrecht aufgenommen
werden sollen. Der
Bundesrat hat zahlreiche Änderungsvorschläge
beschlossen, insbesondere
hinsichtlich der Modernisierung
des apothekerlichen Berufsbilds
und eines Verbots des
Versandhandels mit verschreibungspflichtigen
Arzneimitteln. Die ABDA
hat diese Forderung begrüßt und
gleichzeitig auf den bestehenden
Regelungsbedarf hinsichtlich unerwünschter
Ausprägungen des
Versandhandels mit Arzneimitteln
durch Pick-up-Stellen hingewiesen.
Die Bundesregierung hat diese Anliegen
zurückgewiesen. Das Gesetzgebungsverfahren
wurde im Berichtszeitraum
nicht abgeschlossen.
Das Bundesministerium für Ernährung,
Verbraucherschutz und
Landwirtschaft hat den Entwurf
eines Sechzehnten Gesetzes zur
Änderung des Arzneimittelgesetzes
(16. AMG-Novelle) vorgelegt.
Der Gesetzentwurf betrifft tierarzneimittelrechtliche
Vorschriften,
insbesondere im Hinblick auf den
Einsatz von Antibiotika bei Tieren.
Auch dieses Verfahren ist noch
nicht abgeschlossen.
Betäubungsmittelrecht/
Grundstoffüberwachungsrecht
Im Rahmen der Arzneimittelversorgung
von schwerstkranken Patienten
in der Spezialisierten Am-
bulanten Palliativversorgung (SAPV)
wird die Möglichkeit der (beschränkten)
Überlassung von Betäubungsmitteln
für außergewöhnliche
Notfallsituationen durch ambulant
palliativ-medizinisch tätige
Ärzte diskutiert. Die ABDA unterstützt
das Anliegen, die ambulante
Versorgung der Palliativpatienten
zu verbessern, hat sich aber strikt
gegen ein generelles ärztliches
Dispensierrecht ausgesprochen. Im
Dialog mit dem Bundesministerium
für Gesundheit und ärztlichen Organisationen
wurde eine abgestufte
Lösung erarbeitet, die vorrangig
auf Vereinbarungen der Beteiligten
vor Ort und neue Vorschriften
zur Bevorratung in Apotheken setzt.
Lediglich in eng definierten und
von Arzt und Apotheker zu dokumentierenden
Ausnahmefällen soll
zur Überbrückung von Lieferschwierigkeiten
eine begrenzte Überlassung
von Betäubungsmitteln
durch den Arzt erfolgen. Die Umsetzung
dieses Konzepts erfolgt
im Rahmen der Novellierung der
ApBetrO und des Zweiten Arzneimittelrechtsänderungsgesetzes.
Im Berichtszeitraum hat das
Bundesministerium für Gesundheit
den Entwurf einer Sechsundzwanzigsten
Verordnung zur Änderungbetäubungsmittelrechtlicher
Vorschriften vorgelegt. Im Verordnungsverfahren
hat die ABDA
angeregt, für dringende Notfälle
eine Ausnahmevorschrift in der
BtMVV – entsprechend § 4 AMVV
für das allgemeine Arzneimittelrecht
– zu verankern.
Zum 2. September 2011 ist die
Erste Verordnung zur Änderung
der Betäubungsmittel-Binnenhandelsverordnung
in Kraft getreten.
Durch die Verordnung wurden die
Rechtsgrundlagen für ein elektronisches
Abgabebelegverfahren im
Betäubungsmittelrecht geschaffen.
Änderungen in der
Verschreibungspflicht
Am 1. August 2011 trat die Elfte
Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung
(11. AMVV-ÄndV) in Kraft. Neben
der Aufnahme von neu zugelassenen
Fertigarzneimitteln (z. B. mit
Die rechtlichen Rahmenbedingungen
den Arzneistoffen Ticagrelor und
Vernakalant) wurden redaktionelle
Anpassungen vorgenommen. Die
Sammelposition »Lokalanästhetika«
wurde aufgelöst und die dazu gehörigen
Stoffe Benzocain, Fomocain,
Lidocain, Myrtecain, Oxybuprocain,
Prilocain, Procain, Proxymetacain
und Quinisocain wurden
einzeln mit den bestehenden Ausnahmen
in die Verordnung aufgenommen.
Die Verordnung bewirkte
keine Änderungen in der Verschreibungspflicht
von Fertigarzneimitteln.
Zum 1. Juni 2012 trat die
Zwölfte Verordnung zur Änderung
der Arzneimittelverschreibungsverordnung
(12. AMVV-ÄndV) in
Kraft. Neue Fertigarzneimittel mit
erstmals zugelassenen Wirkstoffen
(z. B. Fingolimod, Pirfenidon,
Pitavastatin) wurden eingefügt.
Neben einigen redaktionellen Anpassungen
wurden Ketoprofenhaltige
Arzneimittel zur äußerlichen
Anwendung verschreibungspflichtig,
weil bei dieser Applikationsart
ein hohes Risiko von photoallergischen
Reaktionen mit teils
schwerem Verlauf besteht. Bei
Nicotin wurde die verschreibungsfreie
Einzeldosis von 10 mg auf 15
mg erhöht, um den Verbrauchern
ein neu zugelassenes Arzneimittel
mit vermutlich verbesserter Compliance
verschreibungsfrei zugänglich
zu machen. Im Unterschied zum
Referentenentwurf enthält die Endfassung
der Verordnung keine Vorschrift
zur Anerkennung ausländischer
Verschreibungen. Die ABDA
hatte in ihrer Stellungnahme Bedenken
gegen eine zu weitgehende
Regelung geltend gemacht und gefordert,
zunächst die Umsetzungsrechtsakte
der EU-Kommission zur
Richtlinie 2011/24/EU abzuwarten.
Apothekenrecht
Apothekengesetz
Das Bundesverwaltungsgericht hat
mit Urteil vom 15. Dezember 2011
(Az. 3 C 41.10) die Unzulässigkeit
der Drittanfechtungsklage eines
7

8 Die rechtlichen Rahmenbedingungen
Apothekers gegen die einem anderen
Apotheker erteilte Erlaubnis
zum Versand von apothekenpflichtigen
Arzneimitteln festgestellt.
Mit der Klage wurde die
Auslagerung von Tätigkeiten im
Rahmen des Versandhandels angegriffen.
Nach der Auffassung des
Bundesverwaltungsgerichts ist ein
Apotheker nur ausnahmsweise klagebefugt,
wenn er nämlich durch
den Versandhandel des Konkurrenten
unzumutbare tatsächliche
Wettbewerbsnachteile erleide. Angesichts
der Unzulässigkeit der
Klage prüfte das Bundesverwaltungsgericht
die Zulässigkeit einer
Auslagerung von Tätigkeiten auf
Dritte nicht mehr. In der Vorinstanz
hatte das Oberverwaltungsgericht
Sachsen-Anhalt mit Urteil
vom 14. Oktober 2010 (Az. 2 L
245/08) umfassende apothekenrechtliche
Bedenken geltend gemacht
und die Versanderlaubnis
für rechtswidrig gehalten.
Apothekenbetriebsordnung
Im Berichtszeitraum hat die Bundesregierung
den lange erwarteten
Entwurf einer Vierten Verordnung
zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung
vorgelegt. Im
Laufe des Verordnungsverfahrens
hat der ursprünglich vorgelegte
Referentenentwurf durch die Beratung
im Bundeskabinett und im
Deutschen Bundesrat eine Reihe
von Änderungen erfahren. Die
ABDA hat das Verordnungsverfahren
intensiv begleitet und in umfangreichen
Stellungnahmen sowie
zahlreichen Gesprächen auf
politischer und fachlicher Ebene
die Anliegen der Apothekerschaft
eingebracht. Im Ergebnis hat unter
anderem die zentrale Forderung
der ABDA Berücksichtigung
gefunden, Sonderregelungen für
Filialverbünde zu streichen, die
dem Betriebserlaubnisinhaber die
Möglichkeit zum Betrieb von Filialapotheken
mit reduzierter Aus-
stattung und eingeschränktem
Dienstleistungsspektrum eröffnet
hätten. In einigen anderen Punkten,
z. B. hinsichtlich der Pflichtausstattung
von Apotheken, konnten
sich die Änderungswünsche
der ABDA nicht durchsetzen. Die
nun vorgesehenen Änderungen
betreffen u. a. die Einführung eines
umfassenden Qualitätsmanagementsystems,
die Überarbeitung
der Vorschriften zur Herstellung
und Prüfung von Arzneimitteln,
die Ausgestaltung der Beratungspflicht,
die Neustrukturierung
der Dienstbereitschaft sowie
die Einführung neuer Vorschriften
für das Stellen und Verblistern von
Arzneimitteln und die Herstellung
parenteraler Arzneimittel. Die
Vierte Verordnung zur Änderung
der Apothekenbetriebsordnung ist
am 12. Juni 2012 in Kraft getreten.
Die ABDA hat eine erste Kommentierung
der maßgeblichen Änderung
erarbeitet.
Bundesverwaltungsgericht in Leipzig © Arndt Preuschhof (Privat)

Mit Beschluss vom 28. Juli
2011 (Az. 3 B 88.10) hat das Bundesverwaltungsgericht
einer Nichtzulassungsbeschwerdestattgegeben,
um im Revisionsverfahren
die Vereinbarkeit des Selbstbedienungsverbots
für nicht-verschreibungspflichtige
Arzneimittel (§ 17
Abs. 3 ApBetrO) mit Art. 3 und 12
Grundgesetz zu klären. Das Oberverwaltungsgericht
Münster hatte
in der Vorinstanz (Urteil vom 19.
Oktober 2010, 13 A 182/08) die
Rechtmäßigkeit des Verbots auch
nach Zulassung des Versandhandels
bejaht.
Standesrecht und
Wettbewerbsrecht
Zur Frage der Zulässigkeit von Bonus-/Gutscheinsystemen
in Apotheken
im Zusammenhang mit der
Abgabe verschreibungspflichtiger
Arzneimittel sind im Berichtszeitraum
erste berufs- und verwaltungsgerichtliche
Entscheidungen
nach den Grundsatzentscheidungen
des Bundesgerichtshofs vom 9. Sep-
tember 2010 (Az. I ZR 193/07 u. a.)
ergangen.
Die Rechtsprechung ist bisher
uneinheitlich. Während teilweise
eine Übertragung der vom BGH
postulierten wettbewerbsrechtlichen
»Spürbarkeitsgrenze« auf das
Berufs- und Verwaltungsrecht angenommen
und ein weitergehendes
Einschreiten von Kammern
und Aufsichtsbehörden abgelehnt
wird, bejahen andere Gerichte
eine strikte Anwendung der AM-
PreisV und die Möglichkeit berufsrechtlicher
Sanktionen. Das beim
Gemeinsamen Senat der Obersten
Gerichtshöfe des Bundes anhängige
Verfahren über die grenzüberschreitende
Geltung der
AMPreisV (BGH-Vorlagebeschluss
vom 9. September 2010, Az. I ZR
72/08) kam im Berichtszeitraum
noch nicht zur Entscheidung. Eine
gesetzliche Klarstellung ist im
Rahmen des Zweiten Arzneimittelrechtsänderungsgesetzesvorgesehen.
Medizinprodukterecht
Im Berichtszeitraum hat das Bundeskabinett
eine Allgemeine Verwaltungsvorschrift
zur Durchführung
des Medizinproduktegesetzes
(Medizinprodukte-Durchführungsvorschrift
– MPGVwV) beschlossen.
Diese wird am 1. Januar 2013
in Kraft treten. Durch die Verwaltungsvorschrift
soll die bundeseinheitliche
und qualitätsgesicherte
Durchführung des Medizinproduktegesetzes,
insbesondere in Bezug
auf die Überwachung, die Anforderungen
an die Sachkenntnis der
mit der Überwachung beauftragten
Personen sowie die Ausstattung,
den Informationsaustausch
und die Zusammenarbeit der zuständigen
Behörden gewährleistet
werden.
Kammerrecht
Im Berichtszeitraum hat das Bundesministerium
des Inneren (BMI)
den Entwurf eines Gesetzes zur
Förderung der elektronischen Verwaltung
sowie zur Änderung weiterer
Vorschriften (E-Government-
Gesetz) vorgelegt. Nach dem Gesetzentwurf
soll generell ein elektronischer
Zugang zu den Verwaltungsbehörden
geschaffen werden.
Dies kann auch die Landesapothekerkammern
als Körperschaften
des öffentlichen Rechts betreffen,
soweit sie apothekenrechtliche
und sonstige Vorschriften des
Bundesrechts ausführen (z. B. hinsichtlich
der Dienstbereitschaft,
der Genehmigung von Heimversorgungsverträgen
oder der Anerkennung
ausländischer PKA-Ausbildungen).
Zum 1. April 2012 ist das Gesetz
zur Verbesserung der Feststellung
und Anerkennung im Ausland
erworbener Berufsqualifikationen
in Kraft getreten. Mit diesem
Gesetz wurden unter anderem
die Bundes-Apothekerordnung, die
Approbationsordnung für Apotheker
sowie das PTA-Gesetz geän-
Die rechtlichen Rahmenbedingungen
dert. Neben einer Neuordnung
des Anerkennungsverfahrens wurden
erweiterte Möglichkeiten zur
Anerkennung von Ausbildungen
aus Nicht-EU-Staaten eingeführt.
Zudem wurde die Zuständigkeit
für die Anerkennung von im Ausland
erworbenen PKA-Ausbildungen
den Landesapothekerkammern zu-
gewiesen.
Europarecht
Arzneimittelrecht
Im Rahmen der Implementierung
der sog. Fälschungsrichtlinie
2011/62/EU hat die Kommission
eine öffentliche Konsultation zur
Gestaltung ihrer künftigen delegierten
Rechtsakte durchgeführt.
Die ABDA hat sich über den Zusammenschluss
der Apotheker in
der Europäischen Union (ZAEU) an
gemeinsamen Gesprächen der europäischen
Stakeholderverbände
beteiligt, die zum Abschluss eines
Memorandum of Understanding
führten. Mit dieser konzertierten
Aktion soll die Kommission davon
überzeugt werden, die Realisierung
eines europaweiten stakeholdergeführten
Modells zur Authentifizierung
von Arzneimitteln zu ermöglichen.
Als Bestandteil dieses
Modells wurde in Deutschland
ebenfalls unter Beteiligung der
ABDA der Verein securPharm gegründet.
Kurz nachdem die Novellierung
der EU-Pharmakovigilanzvorschriften
abgeschlossen war,
führte der »Mediator«-Skandal in
Frankreich zu einer Diskussion
über Nachbesserungsbedarf. Die
Kommission legte im Berichtszeitraum
einen ergänzenden Richtlinienvorschlag
vor, mit dem diesem
Anliegen Rechnung getragen wird.
Das Gesetzgebungsverfahren ist
noch nicht abgeschlossen, mit
einer zügigen Einigung zwischen
Parlament und Rat ist aber zu
rechnen.
Das immer noch anhängige
Gesetzgebungsverfahren zur Arzneimittelinformation
kam im Be-
9

10 Die rechtlichen Rahmenbedingungen
Judikative auf europäischer Ebene © Gina Sanders – FOTOLIA
richtszeitraum nicht voran, obwohl
die Kommission einen geänderten
Vorschlag unter Berücksichtigung
der Forderungen des Parlaments
aus seiner ersten Lesung vorlegte.
Die Mitgliedstaaten blockieren im
Rat bislang jegliche Diskussion
unter Hinweis auf eine drohende
Aufweichung des Werbeverbots
für verschreibungspflichtige Arzneimittel.
Im Rahmen einer Überarbeitung
der Leitlinien zur Guten Vertriebspraxis
hat die Kommission
vorgeschlagen, neue Kriterien für
die Behandlung von Retouren aus
Apotheken einzuführen. Dabei soll
unter anderem die Rückgabemöglichkeit
auf solche Arzneimittel beschränkt
werden, die innerhalb der
letzten fünf Tage vom Großhandel
bezogen wurden. ABDA und ZAEU
haben vehement die Streichung
dieser Vorschrift gefordert.
Die Kommission hat eine Konsultation
zur Anerkennung ausländischer
Verschreibungen durchgeführt.
Im Rahmen der Umsetzung
der Richtlinie 2011/24/EU über
Patientenrechte muss sie diesbezüglich
Durchführungsrechtsakte
erlassen. Die ABDA hat sich über
den ZAEU an der Konsultation be-
teiligt und auf die erforderlichen
Mindestinhalte von Verschreibungen
hingewiesen. Sie hat gefordert,
keine Anerkennung von reinen
Internetverschreibungen im
Rahmen von Fernbehandlungen
vorzusehen.
Berufsqualifikationen
Im Dezember 2011 hat die Kommission
ihren Richtlinienvorschlag
über die Anerkennung von Berufsqualifikationen
vorgelegt. Darin
schlägt sie unter anderem die Einführung
eines Europäischen Berufsausweises
und die Streichung
der 3-Jahres-Klausel für die Eröffnung
von neuen Apotheken durch
Apotheker mit in anderen Mitgliedstaaten
abgeschlossener Aus-
bildung (umgesetzt in § 2 Abs. 2
ApoG) vor.
Die ABDA begleitet das Gesetzgebungsverfahren
über den
ZAEU und den BFB, aber auch in
Kooperation mit der Bundesärztekammer
und der Bundeszahnärztekammer
mit einer Stellungnahme
aus der speziellen Sicht der
deutschen Heilberufe. Gegenüber
dem Kommissionsvorschlag werden
umfangreiche Änderungen für
erforderlich gehalten.
Verbraucherrechte
Mit der Richtlinie 2011/83/EU
wurden die unionsrechtlichen
Verbraucherrechtsvorschriften zusammengefasst
und modernisiert.
Im Gesetzgebungsverfahren konnte
erreicht werden, dass Gesundheitsdienstleistungen
aus dem Gel-
tungsbereich der Richtlinie fallen.
Damit bleibt es dabei, dass die
Mitgliedstaaten für diese Leistungen
eigene Schutzniveaus bestimmen
können. Dies gilt auch für die
Frage, ob im Arzneimittelversandhandel
ein Widerrufsrecht gewährt
werden muss.
Datenschutz
Die Kommission hat vorgeschlagen,
die bestehende Datenschutzrichtlinie
durch eine neue Verordnung
zu ersetzen. Diese würde in
allen Mitgliedstaaten direkt gelten
und so bestehende nationale Datenschutzgesetze
weitestgehend verdrängen.
Hiermit strebt die Kommission
eine Vereinheitlichung des
europäischen Datenschutzniveaus
und eine Beseitigung von Vollzugsdefiziten
an. Die ABDA wird sich
darum bemühen, nachteilige Wirkungen
auf die Datenverarbeitung
in und für Apotheken zu verhindern.

Arbeitszeit
Ausgehend von Urteilen des EuGH
zur Auslegung der Arbeitszeitrichtlinie,
strebt die Kommission eine
Novellierung dieser Richtlinie an.
Derzeit verhandeln die europäischen
Sozialpartner über eine
mögliche Neufassung. Die ABDA
und der ZAEU haben auf Besonderheiten
im Apothekenwesen
hinsichtlich der Gestaltung von
Dienstbereitschaften aufmerksam
gemacht und die Beibehaltung tarifvertraglicher
Sondervorschriften
gedrungen, mit denen nationale
Besonderheiten berücksichtigt wer-
den können.
Kartellrecht
Der Europäische Gerichtshof hat
mit Urteil vom 13. Oktober 2011
(Rs. C-439/09) entschieden, dass
Beschränkungen in selektiven Ver-
triebsvereinbarungen, wonach bestimmte
Kosmetika nur in Apotheken
und nicht über das Internet
verkauft werden durften, grundsätzlich
als unzulässige Wettbewerbsbeschränkung
gelten. Eine
Rechtfertigung hat der EuGH insofern
abgelehnt, als der Schutz des
Prestigecharakters kein zulässiger
Grund sein könne und auch eine
individuelle Beratung der Kunden
durch Fachpersonal in der Apotheke
nicht als erforderlich angesehen
werden könne.
Die rechtlichen Rahmenbedingungen
11

Arzneimitteltherapiesicherheit und -information

Die Apotheke – für
die Arzneimitteltherapiesicherheit
unerlässlich
Der Apotheker ist die letzte Kontrollinstanz
für das Arzneimittel auf
dem Weg vom Arzneimittelhersteller
bis zur Anwendung durch
den Patienten (oder Arzt). Damit
kommt ihm eine entscheidende
Funktion sowohl für die Sicherheit
des Arzneimittels als auch für seine
Anwendung (Arzneimitteltherapiesicherheit
(AMTS)) zu. Durch
sachgerechte Information und Beratung
kann der Apotheker die Akzeptanz
eines Arzneimittels sowie
seine richtige Anwendung wesentlich
verbessern.
Zur Unterstützung der Informations-
und Beratungstätigkeit
des Apothekers hat daher die
ABDA eine Fülle von Informationshilfen
sowohl in Form von Print-
als auch EDV-Medien ausgearbeitet,
die laufend auf dem neuesten
Stand gehalten werden.
Durch die Arzneimittelkommission
der Deutschen Apotheker
(AMK) sind die Apotheker in den
Stufenplan nach § 63 AMG eingebunden
und an allen Informationen
und Maßnahmen zur Abwehr
von Arzneimittelrisiken beteiligt.
Andererseits ist die Arzneimittelkommission
Sammelstelle für alle
in den Apotheken beobachteten
Arzneimittelrisiken sowohl im therapeutischen
als auch im pharmazeutisch-qualitativen
Bereich.
Die Apothekerschaft hat die
Fortführung des Aktionsplans 2010-
2012 zur Verbesserung der AMTS,
der vom Bundesministerium für
Gesundheit initiiert worden ist, im
Berichtszeitraum maßgeblich unterstützt,
aktiv mitgestaltet und
zahlreiche Einzelmaßnahmen umgesetzt.
Dies betrifft v. a. die Mitwirkung
am Memorandum zur Entwicklung
der Forschung auf dem
Gebiet der Arzneimitteltherapiesicherheit,
an der zukünftigen Ausgestaltung
der Arzt-Apotheker-
Kooperation bei AMTS-Prüfungen
sowie an der Weiterentwicklung
von Strategien zur Vermeidung von
Verwechslungen aufgrund ähnlich
klingender Produktnamen (»sound
alikes«) oder ähnlich aussehenden
Verpackungen (»look alikes«). Ein
besonderes Augenmerk lag auf der
Entwicklung eines einheitlichen Me-
dikationsplans für den Patienten.
Arzneimittelkommission
der
Deutschen Apotheker
(AMK)
Die AMK ist eine wissenschaft-
lich unabhängige Einrichtung der
ABDA, die sich aus pharmazeutischpharmakologischer
Sicht mit Arzneimittelrisiken
beschäftigt (vgl.
§§ 62, 63 AMG). Die AMK steht im
engen fachlichen Austausch mit
dem Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte (BfArM)
und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI),
den Aufsichtsbehörden der Länder
sowie den Arzneimittelkommissionen
der anderen Heilberufe, vor
allem der Arzneimittelkommission
der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ).
Apothekenleiter sind durch § 21
der ApBetrO verpflichtet, unverzüglich
die zuständige Behörde zu
informieren, wenn die Annahme
gerechtfertigt ist, dass vom Hersteller
verursachte Qualitätsmängel
vorliegen. Auch die Berufsord-
Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
nungen der Landesapothekerkammern
verpflichten Apotheker bei
der Ermittlung, Erkennung und Erfassung
von Arzneimittelrisiken
mitzuwirken: Feststellungen oder
Beobachtungen zu Arzneimittel-
risiken wie vor allem Verdacht auf
unerwünschte Wirkungen oder
Arzneimittelmissbrauch sind der
AMK umgehend mitzuteilen.
Für die Meldung von Verdachts-
fällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen
(UAW) stehen auf der
Homepage der AMK www.arznei
mittelkommission.de ein PDF-Formular
und ein Online-Formular zur
Verfügung. Dort sind auch entsprechende
Formulare für die
Meldung von Qualitätsmängeln zu
finden.
Die Zahl der Meldungen aus
den Apotheken steigt seit Jahren
mehr oder weniger kontinuierlich
an (siehe Abb. 1). Der Anteil an
UAW-Verdachtsmeldungen nimmt
dabei stetig zu, was eine verstärkte
Sensibilisierung der Apotheken
für die Arzneimitteltherapiesicherheit
(AMTS) zeigt.
Im Berichtszeitraum Juli 2011
bis Juni 2012 bearbeitete die Geschäftsstelle
der AMK, eine Abteilung
im Geschäftsbereich Arzneimittel
der ABDA, 8284 Meldungen
aus Apotheken zu Arzneimittelrisiken.
Ferner wurden mehr als 2940
Anfragen aus den Apotheken beantwortet.
Die Geschäftsstelle der
AMK veröffentlichte insgesamt
366 AMK-Nachrichten. Davon gingen
44 zurück auf Meldungen aus
Apotheken. Die AMK publizierte
darüber hinaus 65 Stellungnahmen
sowie Informationen von Behörden
und Fachgesellschaften.
Abb. 1 Meldungen der Apotheken an die AMK von 2004 bis Juni 2012
2004 1065
6042
2005 1105
6173
2006 1341
6389
2007 1541
6896
2008 1693
6694
2009 2166
7400
2010 2606
8322
2011 2069
8122
Juni '12
1093
4215
Meldungen gesamt UAW/Missbrauch
13

14 Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
Die AMK-Geschäftsstelle arbeitet
seit Juni 2008 nach einem
Qualitätsmanagementsystem. 2011
erhielt sie vom TÜV Hessen die
Rezertifizierung nach DIN ISO 9001
bis zum Jahr 2014.
Im Sommer 2011 unternahm die
AMK eine Umfrage unter den Referenzapotheken
zum möglichen Missbrauch
von Tilidin und Tramadol. Die
Ergebnisse dieser Umfrage wurden
der Bundesopiumstelle zur Verfügung
gestellt und flossen im Dezember
2011 ein in die Empfehlung des
Betäubungsmittel-Ausschusses, Tilidin/Naloxon
in schnell freisetzenden
Darreichungsformen der Betäubungsmittelpflicht
zu unterstellen.
Am 9. November 2011 fand im
Deutschen Apothekerhaus in Berlin
die 6. AMK-Sitzung des Zeitraumes
2009–2012 statt, bei denen
sich die Mitglieder der AMK und
die MitarbeiterInnen der AMK-Geschäftsstelle
zu aktuellen Fragen
der Arzneimittelsicherheit, Problemen
der Arzneimittelqualität und
zur Tätigkeit und Öffentlichkeitsarbeit
der AMK austauschten.
Eine wichtige Funktion der
AMK ist die Informationsvermittlung
zwischen Bundes- bzw. Landesbehörden
und den Apotheken.
Informationen über Stufenplanverfahren,
Rote-Hand-Briefe und weitere
Informationen zur Sicherheit
von Arzneimitteln und anderen apothekenüblichen
Produkten werden
auf der AMK-Homepage und in
den »AMK-Nachrichten« der Pharmazeutischen
Zeitung veröffentlicht.
Die aktuellen und die seit
1998 online archivierten AMK-
Nachrichten sind über die Homepage
der Pharmazeutischen Zeitung
(www.pharmazeutische-zeitung.de)
im »AMK-Archiv« abrufbar. In der
Pharmazeutischen Zeitung veröffentlicht
die AMK halbjährlich Verzeichnisse
ihrer Nachrichten sowie
Zusammenfassungen der wichtigsten
Inhalte (im Berichtszeitraum in
Pharm. Ztg. Nr. 27 vom 7.7.2011,
Seite 87-95, und Nr. 2 vom
12.1.2012, Seite 91-101).
Für besonders eilige Informationen
haben die AMK und der Bundesverband
des pharmazeutischen
Großhandels (PHAGRO) seit 1996
das AMK-PHAGRO-Schnellinforma-
tionssystem vereinbart, mit dessen
Hilfe alle öffentlichen Apotheken in
Deutschland innerhalb weniger Stunden
benachrichtigt werden können.
Diese Eilinformationen werden von
der AMK auf einem speziellen Formblatt
an ein Telefax-Postfach übertragen
und von dort unverzüglich
per Telefax an die PHAGRO-Mitgliedsunternehmen
weitergeleitet.
Diese vervielfältigen die Meldung
und legen sie allen Arzneimittellieferungen
an die Apotheken bei. Die
Landesapothekerkammern werden
direkt per E-Mail, die Krankenhausapotheken
via Faxserver informiert.
Im Berichtszeitraum wurde das Verfahren
fünf Mal eingesetzt, um vor
Partikelverunreinigungen in Parenteralia
bzw. vor fehlerhaften Dosierungshilfen
zu warnen.
Zentrum für Arzneimittelinformation
und Pharmazeutische
Praxis (ZAPP)
Publikationen
In mehreren Beiträgen veröffentlichte
das ZAPP, eine Abteilung im
Tabelle 1: Publikationen zu Arzneimitteln bzw. zur Pharmazeutischen Praxis
Geschäftsbereich Arzneimittel der
ABDA, Informationen über Arzneimittel
bzw. die Pharmazeutische
Praxis (Tabelle 1).
Pharmazeuten im Praktikum
(PhiP) auf Station (P-STAT 2)
Ziel des Projektes P-STAT 2 war,
die Zusammenarbeit von Apothekern
mit Ärzten zu fördern. Dies
sollte erreicht werden, indem die
Pharmazeuten bereits in der Ausbildung
während des Praktischen
Jahres eng mit Ärzten zusammenarbeiten.
Als Setting für das Projekt
wurde die Krankenhausstation
gewählt, weil dort täglich eine enge
Zusammenarbeit im interdisziplinären
Team stattfinden kann. Außerdem
sollte die patientenorientierte
Ausbildung von Pharmazeuten im
Praktikum (PhiP) gestärkt werden.
Das Projekt P-STAT 2 wurde
über einen Zeitraum von zweimal
6 Monaten in 5 Krankenhausapotheken
und 2 krankenhausversorgenden
Apotheken mit insgesamt
27 PhiP durchgeführt. Dabei wurden
auf 14 Stationen in 7 Krankenhäusern
Daten von insgesamt
6.551 Patienten mit über 6.000
Arzneimittelanamnesen und über
4.000 arzneimittelbezogenen Problemen
erfasst. Daten zur Thromboseprophylaxe
wurden bei ca.
6.500 Patienten und zur perioperativen
Antibiotikaprophylaxe bzw.
-therapie bei ca. 6.000 Patienten
erhoben.
Es konnte gezeigt werden,
dass der Einsatz von PhiP auf Station
messbare Vorteile für die verschiedenen
Berufsgruppen bietet,
Kosten reduziert und die Qualität
und Sicherheit der Arzneimitteltherapie
steigert. Die Ergebnisse
von P-STAT 2 wurden bereits zu
Beitrag Zeitschrift Seiten
Medikationsmanagement für Menschen mit Diabetes Diabetes Stoffw. Herz 3/2011 219-226
Selbstmedikation bei Harnwegsinfektionen
Aktionsplan AMTS.
PTA Forum 6/2011 26-29
Was Apotheker zur Arzneimitteltherapiesicherheit beitragen können Pharm. Ztg. 30/2011 2594-2596
Strategien zur Verbesserung der Einnahmetreue von Medikamenten Dtsch. Med. Wochenschr.
31-32/2011 1616-1621
Medikationsmanagement. Diabetiker profitieren Pharm. Ztg. 44/2011 3944-3946

Tabelle 2: Beiträge über das Projekt in Zeitschriften
Beitrag Zeitschrift
großen Teilen national und international
publiziert (Tabelle 2) sowie
ein interner Abschlussbericht
erstellt, der an alle Mitgliedsorganisationen
versendet wurde.
Beteiligung an methodischen
Diskussionen im Gesundheitswesen
Der Geschäftsbereich Arzneimittel
ist in unterschiedliche methodische
Diskussionen im Gesundheitswesen
beratend eingebunden. So bestehen
beispielswiese Mitgliedschaften
im Kuratorium des IQWiG (Diskussionen
zu Nutzen bzw. Kosten-
Nutzen-Bewertungen), dem Beirat
zum GKV-Arzneimittelindex und im
HTA-Kuratorium des DIMDI, wo
über die Erstellung unterschied-
licher Health Technology Assessment
(HTA) Berichte zur Bewertung
von Therapien und Verfahren
beraten wird.
Befragung zum Sicherheits-
klima in öffentlichen Apotheken
Die Ergebnisse einer in Deutschland
und mehreren anderen europäischen
Ländern durchgeführten
Befragung zum Sicherheitsklima
in öffentlichen Apotheken wurden
länderspezifisch und im länderüber-
greifenden Vergleich ausgewertet.
Federführend bei dem gesamten
Projekt war die Universität Manchester
(UK). Eine internationale
Publikation wurde verfasst (Phipps
D.L. et al.: Evaluation of the Pharmacy
Safety Climate Questionnaire
in European community pharmacies.
Int. J. Qual. Health Care 2012;
24 (1): 16-22.)
Kommission Einbindung der
Apotheker in die Diabetikerversorgung
(EADV) der Bundesapothekerkammer
(BAK)
und der Deutschen Diabetes-
Gesellschaft (DDG)
Ziel dieser Arzt-Apotheker-Kooperation
ist die Koordinierung der
Zuständigkeiten im Bereich Diabetes
mellitus (inkl. der zertifizierten
Fortbildung Diabetes für Approbierte
und Nichtapprobierte) sowie
die Erarbeitung qualitätssichernder
Beratungshilfen zur Unterstützung
der Umsetzung in Apotheken. Auf
der DDG-Jahrestagung 2011 in
Leipzig präsentierte das ZAPP die
Kommission mit einem Informa-
tionsstand. Außerdem wurde ein
eigenes Symposium zum Thema
»Arzneimittelinteraktionen im Rahmen
der Diabetestherapie« mit vier
Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
Compliance with antithrombotic guidelines in surgery patients in Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis
German hospitals: A multicenter study involving pharmacy interns
Adherence to guidelines for antibiotic prophylaxis in surgery patients in
Epub: 6. Juli 2011
German hospitals: A multicenter evaluation involving pharmacy interns Infection 2012, 40 (2): 131–137
Development of a classification system for drug-related problems in the Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics
hospital setting (APS-Doc) and assessment of the inter-rater reliability. Epub: 26. Juli 2011
Beratung zur Benutzung von Blutzuckermessgeräten
Vorträgen durchgeführt (Berichte in
Pharm. Ztg. 24/2011 und Dtsch.
Apoth. Ztg. 30/2011). Auch im
Jahr 2012 veranstaltet die Kommission
EADV wieder ein Symposium
auf der Jahrestagung der
DDG mit dem Thema »Betreuung
geriatrischer Patienten mit Diabetes
mellitus«.
Der Schwerpunkt der Kommissionsarbeit
während der letzten
Monate lag auf der Überarbeitung
und Aktualisierung verschiedener
Materialien, die sich derzeit in den
Abstimmungsprozessen zwischen
der DDG und der Bundesapothekerkammer
befinden. Sobald sie
konsentiert sind, werden sie, wie
alle Arbeitsergebnisse der Kommission
unter http://www.abda.de/
kommission-eadv.html zur Verfügung
gestellt. Besonders hervorzuheben
ist das Konsenspapier
der Kommission, das die Zuständigkeiten
von Ärzten, nichtärztlichen
Assistenzberufen und Apothekern
voneinander abgrenzt. Zusätzlich
werden konkret die Möglichkeiten
und Grenzen der Betreuung
diabetischer Patienten und in
der Gesundheitsberatung von Risikopersonen
durch den Apotheker
beschrieben. Dieses Grundsatzpapier
wurde ebenfalls überarbeitet
und ist aktuell in der Konsentierungsphase.
Weiterhin wurden folgende Publikationen
veröffentlicht:
– Liakos A., Müller U., Schulz M.
und Jaehde U.: Arzneimittelbezogene
Probleme bei Diabetes
mellitus. Pharm. Ztg. 2012; 157
(10): 846-851.
– Müller U. und Risse A.: Betreuung
von Menschen mit Diabetes
in Apotheken. diabetesDE (Hrsg.),
in: Deutscher Gesundheitsbericht
Diabetes 2012, Kirchheim-Verlag
2011, S. 159-164.
15

16 Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
ABDA/KBV-Konzept
Das gemeinsam von ABDA und
Kassenärztlicher Bundesvereinigung
(KBV) entwickelte »Zukunftskonzept
Arzneimittelversorgung« wurde
in die Gesetzgebung eingebracht
und im GKV-Versorgungsstrukturgesetz
berücksichtigt. Nach § 64a
SGB V wird dort ein »Modellvorhaben
zur Arzneimittelversorgung«
geregelt, in dem das genannte
Konzept erprobt und evaluiert
werden soll. Die Laufzeit dieses
Modellvorhabens beträgt maximal
3 Jahre. Alle drei Bestandteile des
Konzeptes (Medikationsmanagement,
Wirkstoffkatalog, Wirkstoffverordnung)
werden in diesem
Rahmen entwickelt und in der Modellregion
implementiert. Der Start
der praktischen Umsetzung ist für
2013 geplant, vorausgesetzt, die
Verhandlungspartner finden einen
gemeinsamen Konsens.
PHARM-CHF Studie
Die ABDA untersucht in Zusammenarbeit
mit der Universität des
Saarlandes (UdS) die Wirksamkeit
eines langfristigen interdisziplinären
Programms zur Verbesserung
der Einnahmetreue und zur Ver-
Erklären des Beipackzettels
minderung von Arzneimittelrisiken
bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz.
Ziel der Studie ist es,
mit Hilfe dieses Apotheken-basierten
Programms, in dem Arzt und
Apotheker eng zusammenarbeiten,
die Anzahl Krankenhauseinweisungen
zu reduzieren und die Mortalität
zu senken. Die Patienten werden
in der Arztpraxis rekrutiert und in
eine Kontroll- und Interventionsgruppe
randomisiert. Patienten der
Interventionsgruppe werden vom
Apotheker und vom Arzt über einen
Zeitraum von mindestens 12
Monaten begleitet. Zu Beginn erfasst
der Apotheker in einem Patientengespräch
die aktuelle Medikation,
inklusive der Selbstmedikation
und prüft diese auf arzneimittelbezogene
Probleme (ABP).
Gemeinsam mit dem Arzt bespricht
der Apotheker Auffälligkeiten
und potentiell notwendige Interventionen
und stimmt einen
aktuellen Medikationsplan ab. Basierend
auf dem aktuellen Medikationsplan
erhalten die Patienten
einmal in der Woche ihre individuell
gestellte Medikation. Die wöchentlichen
Kontakte ermöglichen
ein engmaschiges Monitoring der
Arzneimittelverträglichkeit und der
Therapietreue. Bei Auffälligkeiten
erfolgt ein fachlicher Austausch
zwischen Arzt und Apotheker. Die
Studie wird in mehreren Regionen
Deutschlands durchgeführt, die
nacheinander initiiert werden. Arztpraxen
und Apotheken aus den
teilnehmenden Regionen werden
für die Studie rekrutiert. Die hierfür
notwendigen Vorarbeiten wurden
im Berichtszeitraum weitestgehend
abgeschlossen. Die Studie
startet offiziell voraussichtlich im
Herbst 2012 mit dem Einschluss
des ersten Patienten.
Netzwerk Pharmazeutische
Betreuung/Hausapotheke
Das »Netzwerk Pharmazeutische
Betreuung/Hausapotheke« (E-Mail-
Kommunikation) hat aktuell eine
Teilnehmerzahl von mehr als 3.400
Apothekerinnen und Apothekern
(Stand Mai 2012). Inhaltlich waren
die Themen sehr vielfältig: So wurden
beispielsweise Artikel mit den
Themen Iod-Tabletten bei Kernreaktorunfällen,
EHEC oder HbA1c
als Biomarker zur Diabetesdiagnose
versendet. Ebenso gehörten
das Suchtsymposium, der Welt

Hypertonie Tag oder die Jahrestagung
der DDG sowie aktuelle Veranstaltungstipps
zu den Bekanntmachungen.
Pharmazeutische Betreuung –
Wochenendworkshops
Auch 2011 fanden die Wochenendworkshops
(WEWS) Patient &
Pharmazeutische Betreuung an
drei verschiedenen Veranstaltungsorten
statt. Über 800 Apothekerinnen
und Apotheker haben an
den WEWS in Nürnberg, Berlin und
Münster teilgenommen. Im Mittelpunkt
stand auch 2011 die patientenorientierte
Pharmazie und hierbei
insbesondere die Umsetzung
der Pharmazeutischen Betreuung
im Apothekenalltag.
Neben einem Plenarvortrag zum
Thema »Gemeinsam für den Patienten
– Zusammenarbeit von Arzt
und Apotheker bei chronischen
Atemwegserkrankungen«, bildeten
die acht Workshops, von denen sich
jeder Teilnehmer vier auswählen
konnte, den Schwerpunkt der Veranstaltung.
Zu den 8 Themen die
an geboten wurden, gehörten sowohl
Rheuma, AD(H)S, COPD, Diabetes
als auch Palliativmedizin, das
Metabolische Syndrom, die Kommunikation
mit Patienten sowie der
chronisch kranke Patient auf Reisen.
Compliancetool
Um durch eine strukturierte Patientenbetreuung
deren Therapie-
und Einnahmetreue zu verbessern,
ist es sinnvoll, dass Apotheken ein
Compliancetool in der Apothekensoftware
zur Verfügung steht. Als
Hilfestellung für die Entwicklung eines
Compliancetools in Form eines
Funktionspaketes in der Apothekensoftware
wurde eine vorläufige
Spezifikation zusammen mit einem
Softwarehaus und öffentlichen Apothekern
ausgearbeitet. Diese vorläufige
Version der Spezifikation
wurde allen Apotheken-Softwarehäusern
in Deutschland zur Verfügung
gestellt, um diesen parallel
die Entwicklung eines Compliancetools
auf Basis der bisher erarbeiteten
Ergebnisse parallel zu ermöglichen.
Die vorläufige Version des Medikamenten-Erinnerungsservice
(MES)
wurde ab Juni 2011 im Rahmen eines
Pilotprojektes über einen Zeitraum
von 7 Monaten in 9 Apotheken
getestet. Diese erhielten im
Vorfeld ein 2-stündiges Training
bezüglich der neuen Funktionalitäten
der Software und Rekrutierungsstrategien
von Patienten mit
metabolischem Syndrom.
Sowohl das pharmazeutische
Personal der Apotheken als auch
die teilnehmenden 148 Patienten
wurden anschließend mittels eines
Fragebogens bezüglich ihrer
Erfahrungen mit dem MES interviewt.
Anhand der gewonnenen
Erfahrungen und Ergebnisse wird
2012 die Finalisierung der Spezifikation
erfolgen. Die abschließende
Version der Spezifikation wird
dann allen Apotheken-Softwarehäusern
zur Verfügung gestellt.
ABDATA
Pharma-Daten-Service
ABDA-Artikelstamm
und Artikelstamm Plus V
Im Geschäftsjahr 2011/2012 gab
es zahlreiche Patentabläufe, die
zu einer großen Anzahl von Neuaufnahmen
führten. Die Änderung
der Arzneimittelpreisverordnung mit
dem Wegfall des Großhandelsabschlags
für verschreibungspflichtige
Arzneimittel hatte einen entsprechend
großen Änderungsdienst
zum 1. Januar 2012 zur Folge. In
diesem Zusammenhang mussten
alle Festbeträge für verschreibungspflichtige
Packungen ange-
Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
passt werden. Weitere Neufestsetzungen,
Änderungen sowie Aufhebungen
wurden stichtagsgemäß
durchgeführt.
Zum 1. Januar 2012 wurde die
Pflege der Langbezeichnung im
ABDA-Artikelstamm neu strukturiert,
u. a. um den besonderen Bedürfnissen
der Datenanwender zu
entsprechen, wie z. B. die Angabe
der Beladungsmenge bei betäubungsmittelhaltigen
Transdermalen
Systemen. Nach Streichung der
Ausnahme für Flunitrazepam in der
Anlage 3 des Betäubungsmittelgesetzes
wurden zum 1. November
2011 alle Flunitrazepam-haltigen
Arzneimittel im Artikelstamm als
Betäubungsmittel gekennzeichnet.
Außerdem wurde zum 1. April 2012
der Artikelstamm um das Kennzeichen
»T-Rezept« für teratogene
Arzneimittel sowie um Therapiehinweise
des Gemeinsamen Bundesausschusses
(Anlage IV der
Arzneimittel-Richtlinie) erweitert.
Im Bereich der generischen
Substitution nach § 129 SGB V
(aut idem-Regelung) wurden neue
Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses
der Ärzte und
Krankenkassen (G-BA) zu austauschbaren
Darreichungsformen
und die Neuregelung des Rahmenvertrages
zu biotechnologischen
Arzneimitteln (Anlage 1) umgesetzt.
Die Bearbeitung der in codierter
Form hinterlegten aut idem-Indikationen
– Basis für die Vergleichbarkeit
von Anwendungsgebieten
hinsichtlich des Austauschs von
Fertigarzneimitteln im Rahmen der
Rabattvereinbarungen – wurde fortgeführt.
Bestehende Gruppen wurden
regelmäßig überarbeitet; ebenso
wurden neue Gruppen angelegt,
wenn dies durch Patentabläufe
erforderlich war. Im Berichtszeitraum
gab es 50 Patentabläufe,
wobei einige Wirkstoffe wie Candesartan,
Atorvastatin oder Latanoprost
einen sehr hohen Aufwand
verursachten. Im Redaktionszyklus
wurden Neuanmeldungen und Meldungen
von Indikationsänderungen
durch die Anbieter bei den Fertigarzneimitteln
eingepflegt.
In der Neufassung des Vertrags
über die Preisbildung für Stoffe und
17

18 Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
Zubereitungen aus Stoffen (Hilfstaxe)
haben sich die Vertragspartner
Deutscher Apothekerverband
e. V. (DAV) und der Spitzenverband
der gesetzlichen Krankenkassen
(GKV-Spitzenverband) zum 1. März
2012 auf zahlreiche Änderungen
verständigt. Die zu diesem Zeitpunkt
in Kraft getretenen Neuerungen
wurden termingerecht berücksichtigt.
Neue Arzneimittel- und Hilfsmittellieferverträge
der einzelnen
Landesapothekerverbände mit den
Krankenkassen wurden stichtagsgemäß
im Bereich Artikelstamm
Plus V erfasst. Durch die sich stark
verändernde Vertragslandschaft
war eine kontinuierliche Erweiterung
der Daten erforderlich. Änderungen
und Neuaufnahmen im
Hilfsmittelverzeichnis wurden jeweils
zeitnah umgesetzt.
Aktuelle Info
Das Modul informierte die Fachkreise
gewohnt tagesaktuell rund
um das Arzneimittel und verwandte
Themen. Zahlreiche Meldungen
zu neuen klinischen Entwicklungen
national und international sowie
zu innovativen und neu eingeführten
Arzneimitteln waren
ebenso wie packungsbezogene
und pharmazeutische Änderungen
übersichtlich und leicht zugänglich
verfügbar. Dies galt auch für die
Informationen der Arzneimittelkommission
der Deutschen Apotheker
(AMK) sowie für die
Veröffentlichungen der Bundes-
institute: Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte
(BfArM), Paul-Ehrlich-Institut (PEI),
Robert-Koch-Institut (RKI), Bundesinstitut
für Risikobewertung
(BfR) und Bundesamt für Verbraucherschutz
und Lebensmittelsicherheit
(BVL).
Neu in diesem Modul seit dem
Frühjahr 2012: Die Veröffentlichungen
der Beschlüsse des Gemeinsamen
Bundesausschusses (G-BA)
zur »Frühen Nutzenbewertung« –
der Beurteilung des Nutzens von
erstattungsfähigen Arzneimitteln
mit neuen Wirkstoffen.
Pharmazeutische Bedenken bei Substitution
ABDA-Datenbank
Fertigarzneimittel
Im Bereich der strukturierten Basisdaten
lag neben der laufenden
Datenpflege und den Neuaufnahmen
von Markteinführungen ein
Schwerpunkt auf der Überarbeitung
der Folinsäure-haltigen invasiven
und peroralen Arzneimittel.
Dabei hatte die Überarbeitung der
parenteralen Calciumfolinat-Lösungen
besondere Relevanz im Hinblick
auf die Anlage 3 der Hilfstaxe. Ebenso
erfolgte eine Überarbeitung und
Angleichung der Macrogol-haltigen
Kombinationspräparate auch unter
Berücksichtigung internationaler
Fertigarzneimittel. Als »fiktiv zugelassen«
erkannte Arzneimittel wurden
im Rahmen der regelmäßigen
Überwachung überprüft.
Der ABDATA-Indikationsindex
erfuhr eine Weiterentwicklung für
die »Dermatotherapeutika« im Bereich
der »Antiparasitären Mittel«
und im Bereich der »Sonstigen
Dermatotherapeutika«, der »Antidote«
im Bereich der »Entgiftungsmittel
bei Zytostatikabehandlung«
sowie der »Psychopharmaka«. Die
»Diagnostika« wurden um den Bereich
der »Diagnosebegleitmedikation«
erweitert, ebenso wie die
»Blut und Blutbildung beeinflussenden
Pharmaka« im Bereich der
»Antianämika«.
Bei den internationalen Fertigarzneimitteln
lag der Schwerpunkt
der Überarbeitung auf den europä-
ischen Nachbarländern und den
USA. Großbritannien wurde komplett
überarbeitet, für Irland wurden
neue Warenzeichen ergänzt.
Für österreichische, Schweizer und
norwegische Präparate wurden
Nachträge bzw. Änderungen eingepflegt.
Im Fokus standen zudem
innovative Produkte. Bei einzelnen
Stoffen wurden projektbezogene
Überarbeitungen durchgeführt.
Neben den strukturierten Basisinformationen
wurden auch die
umfassenden Textinformationen zu
den in Deutschland im Verkehr befindlichen
Fertigarzneimitteln kontinuierlich
anhand neuer Fachinformationen
aktualisiert. Dabei fanden
vor allem aktuelle Meldungen
des BfArM, des PEI und der AMK
Berücksichtigung. Für Präparate mit
neuen Wirkstoffen wurden neue
Texte erstellt und die zahlreichen
neu hinzugekommenen Generika
und Reimporte mit bestehenden
Texten verknüpft, sodass inzwischen
über 33.000 Präparate mit
ausführlichen Texten zu Indikationen,
Kontraindikationen, Nebenwirkungen,
Dosierung und speziellen
Hinweisen versehen sind. Dabei
wurden individuelle zulassungsbedingte
Unterschiede, z. B. im Bereich
der Anwendungsgebiete, berücksichtigt.
Ausführliche Textinformationen
tragen neben den
Arzneimitteln auch die wichtigsten
immer zahlreicher werdenden
Medizinprodukte sowie die sogenannten
»Traditionellen Arzneimit-

tel«. Auch eine Reihe von für den
Handverkauf wichtigen Veterinärpräparaten
erhielten ausführliche
Textinformationen.
Pharmazeutische Stoffliste
Hier erfolgte die Neuaufnahme und
Charakterisierung zahlreicher neuer
Stoffe mit Verwendung als allopathischer
und/oder homöopathischer
Wirkstoff, Hilfsstoff oder
Chemikalie.
Die Vergabe von systematischen
Bezeichnungen aus dem
International Cosmetic Ingredient
Dictionary (INCI; 12. Auflage 2008)
für die kosmetisch verwendeten
Stoffe wurde fortgeführt. Die aktuellen
INN-Listen 66 und 67 sowie
die vorgeschlagenen INN-Listen
105 und 106 der WHO, Nachträge
des 7. Europäischen Arzneibuchs,
Aktualisierungen des Homöopathischen
Arzneibuchs (HAB),
des Deutschen Arzneibuchs (DAB),
des Deutschen Arzneimittelcodex
(DAC), der United States Pharmacopeia
(USP) sowie des USP Dictionary
of USAN (United States
Adopted Names) wurden eingearbeitet.
Des Weiteren wurden die
Änderungen der Verbotsliste 2012
der World Anti-Doping Agency
(WADA) eingepflegt ebenso wie die
aktuelle Verschreibungsverordnung
und die Betäubungsmittelverordnung.
Neu im Modul Pharmazeutische
Stoffliste: Arzneilich relevante
Stoffe wurden definierten Fremdlisten
wie Explosive Stoffe, PRIS-
CUS-Liste und Schwangerschaftsgefährdende
Stoffe zugeordnet.
Rezeptur
Wirkstoffdossiers
Neue Wirkstoffdossiers gab es zu
den neuen gentechnisch hergestellten
Arzneistoffen, z. B. Denosumab,
Golimumab und Ustekinumab.
Bestehende Wirkstoffdossiers
einiger Wirkstoffgruppen,
z. B. Benzodiazepine und Diuretika,
wurden aktualisiert. Zusätzlich
erfolgte die Aufnahme von Stoffen
mit neuem Wirkungsmechanismus,
z. B. Roflumilast, sowie die Orphan
Drugs Elthrombopaq und Amifampridin.
Die aus AMK-Meldungen
aktuell eingehenden Rückrufe (z. B.
Buflomedil) und wichtige Nebenwirkungen
wurden integriert. Betroffene
Wirkstoffe wurden bezüglich
der Zuordnung zur PRISCUS-
Liste gekennzeichnet. Die Bearbeitung
der Wirkstoffdossiers zu
Arzneipflanzen anhand der Monografien
der ESCOP (European Scientific
Cooperative on Phytotherapy)
2009 konnte abgeschlossen werden.
Interaktionen
Im Berichtszeitraum wurden 60
neue Interaktionsmonografien in die
ABDA-Datenbank aufgenommen,
darunter auch die Wechselwirkungen
neuer Arzneistoffe wie die der
bei Hepatitis C indizierten Virustatika
Boceprevir (Victrelis ® ) und
Telaprevir (Incivo ® ), des Reverse-
Transkriptase-Hemmers Rilpivirin
(Edurant ® , Eviplera ® ) sowie die
der Proteinkinase-Hemmer Vemurafenib
(Zelboraf ® ) und Vandetanib
(Caprelsa ® ). Rund 220 Monografien
des Gesamtbestandes von ca.
Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
1.100 Monografien wurden aktualisiert.
Einige Monografien wurden
gelöscht, weil die betreffenden Arzneimittel
nicht mehr im Verkehr
sind (z. B. Mexiletin, Rimonabant,
Sitaxentan) oder weil die beschriebene
Wechselwirkung sich als wenig
bedeutsam erwiesen hat. Im
Oktober 2011 wurde die Aufnahme
von Warnhinweisen zu QT-Zeit-verlängernden
Eigenschaften der Serotonin-Reuptake-HemmerCitalopram
(z. B. Cipramil ® ) und Escitalopram
(Cipralex ® in die Produktinformationen
angekündigt. Dazu gehören
auch die Wechselwirkungen
mit anderen Arzneistoffen, die eine
QT-Intervall-Verlängerung bewirken;
deren gleichzeitige Anwendung ist
kontraindiziert. Diese Interaktionen
wurden umgehend für die ABDA-
Datenbank erfasst.
Seit Mitte 2011 finden im Interaktionsmodul
sukzessive relevante
Nahrungsergänzungsmittel Berücksichtigung.
Im Februar 2012
informierte das Bundesinstitut für
Risikobewertung über Risiken von
Nahrungsergänzungen mit Glucosamin:
Bei gleichzeitiger Behandlung
mit oralen Antikoagulanzien und
Glucosamin ist eine erhöhte Blutungsgefahr
nicht auszuschließen mit
der Folge, dass in diesem Fall die
Gerinnungsparameter besonders
sorgfältig überwacht werden müssen.
Diese Interaktion für Glucosamin-haltige
Arzneimittel – in der
ABDA-Datenbank bereits seit 2008
enthalten – konnte so 2011 auch mit
den Glucosamin-haltigen Nahrungsergänzungen
verknüpft werden.
C•A•V•E
Neben der Aufnahme von neu in
den Markt gekommenen Fertigarzneimitteln
wurde der vorhandene
Bestand inhaltlich überarbei-
tet sowie entsprechende Auflagen
der Zulassungsbehörden ergänzt.
Insbesondere die Gruppen der Antihypertonika
und der HIV-Präparate
fanden dabei Berücksichtigung.
Auch Phytotherapeutika und
zugelassene Homöopathika wurden
durchgesehen. Die Warnhinweise
zu Hilfsstoffen wurden um
19

20 Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
Unser Herz schlägt für sichere Arzneimitteldaten
ABDA-Datenbank
die inhalative Anwendung ABDA-Datenbank
von Seminare
und Aktuelle Ethanol Info erweitert. und Des Weiteren Aktuelle Info
Beschreibung der Inhalte für Anwender wurden neue Positionen Beschreibung aus der Inhalte der für Anwender ABDATA verfolgte mit seinem pra-
aktuellen Dopingliste eingearbeixisorientierten Seminarangebot das
tet.
Ziel, den Teilnehmern den Nutzen
Die Einarbeitung des allerge- der pharmazeutischen Daten für
nen Potenzials pflanzlicher Stoffe die Beratung im Apothekenalltag
und die Überarbeitung der pflanzli- nahe zu bringen. Bei der praktichen
Stoffschlüssel für Phytopharschen Arbeit in individuell betreumaka
wurden abgeschlossen. Anten Gruppen an jeweils einem tyhand
von Standardwerken der pischen Apotheken-EDV-System
Phytopharmazie wurden allergene wurden Abfragen und Lösungswe-
Pflanzeninhaltsstoffe ermittelt und ge umfassend erläutert. System-
die betroffenen Pflanzen und neutrale Arbeitsunterlagen sorgten
Unser Herz schlägt für sichere Arzneimitteldaten Unser www.abdata.de
Herz schlägt für sichere Arzneimitteldaten www.abdata.de
Pflanzenteile mit den entspre- für Nachhaltigkeit in Form einer
chenden Allergien verknüpft. Rele- sich potenziell anschließenden
vante Kreuzreaktionen wurden an- Team-Schulung in der Apotheke.
hand von Literaturangaben und Auch im Berichtszeitraum waren
klinischen Hinweisen überprüft ABDATA-Referentinnen entspre-
und überarbeitet. Neben der Inaktivierung
von klinisch unbedeutenden
Allergien fanden neue Allergien
Aufnahme, wie z. B. Ustekinumab-Allergie,
Zink-Allergie, Luchend
aktiv:
pinen-Allergie,Schalentier-Allergie und Phthal-säuredialkylester-
Allergie.
Arzneimittelinformationen
für Laien
Dieses seit 2003 im kontinuier-
lichen Aufbau befindliche Modul
enthält laienverständlich Fertigarzneimittelinformationen
zu Präparaten,
die für eine Vielzahl von
Patienten von großem Interesse
sind. In diesem Rahmen wurden
z. B. Indikationen, Gegenanzeigen,
Warnhinweise, Nebenwirkungen
und Dosierungen aufbereitet. Entsprechend
erfolgte die kontinuierliche
Pflege und zudem Erwei-
terung um neue Gruppen: Arzneimittel
aus der Gruppe der Kontrazeptiva,
starke Analgetika, Mi-
gränemittel, Antiepileptika und
Psychopharmaka; die Gruppe der
Angiotensin-II-Antagonisten wurde
vervollständigt.
Unser Herz schlägt für sichere Arzneimitteldaten Unser www.abdata.de Herz schlägt für sichere Unser Arzneimitteldaten Herz schlägt für für sichere Arzneimitteldaten www.abdata.de
www.abdata.de
Weiterbildung der LAK Baden-
Württemberg
Die ABDA-Datenbank in Theorie
und Praxis mit einem Schwerpunkt
auf den Interaktionen waren
am 26. Juli 2011 der Beitrag von
ABDATA zur Weiterbildung Allgemeinpharmazie
− Seminar 2, Module
1-2: Sammlung, Wertung und
Weitergabe von pharmazeutischen
Informationen der Landesapothekerkammer
Baden-Württemberg in
Heidenheim.
Seminar für die PTA-Schule in
Kassel
Am 30. November 2011 führte
ABDATA ein ganztägiges Seminar
für die beiden Abschlussklassen in
der PTA-Schule in Kassel durch.
Hierbei kam die gesamte Bandbreite
der ABDATA-Daten in ihrer
Bedeutung für die praktische Arbeit
der PTA in der Apotheke zum
Einsatz. Dem jeweiligen theoretischen
Überblick folgte an den in
der PTA-Schule vorhandenen EDV-
Arbeitsplätzen die Umsetzung in
die Praxis. Obwohl die Schülerinnen
bereits Praxisluft in der Apo-
C·A·V·E
theke geschnuppert hatten, konnten
sie so viel Neues und Interessantes
mitnehmen, dass eine Wiederholung
für die kommenden Abschlussklassen
bereits eingeplant
wurde.
Beschreibung der Inhalte für Apotheken
PHARMACON Davos 2012
»Schnell zum Beratungsziel mit
ABDATA« hieß es vom 5. bis 10.
Februar 2012 in Davos. Patienten
und Ärzten signalisiert eine qualifizierte
Auskunft rund ums Arzneimittel
die fachliche Kompetenz der
Apotheke. Die ABDA-Datenbank
mit ihren Zusatzmodulen bot ein
fundiertes Betätigungsfeld für das
gesamte Spektrum vom Wirk- und
Hilfsstoff bis zum Fertigarzneimittel
inklusive automatisierter Risikochecks.
Geübt wurde der vertraute
Umgang mit den Daten beispielhaft
im Sinne von »Was finde
ich wo und wie?«, Voraussetzung
für eine schnelle und effiziente
Nutzung.
Unser Herz schlägt für sichere Arzneimitteldaten www.abdata.de
»Rabattverträge, aut idem und
Co. – richtige Substitution«
Im Frühjahr 2012 setzte ABDATA
die bereits 2009 und 2010 erfolgreiche
Seminarreihe in aktualisierter
Form in Zusammenarbeit mit
den Landesapothekerverbänden
vom Saarland, von Sachsen-Anhalt
und Westfalen-Lippe mit sechs
Veranstaltungen fort. Der neue
Rahmenvertrag nach § 129 SGB V,
im Bereich der richtigen Substi-
tution stark geprägt durch den
Wunsch der Krankenkassen nach
geänderten Austauschkriterien im
Bereich der Indikationen und der
Packungsgrößen, führte bisher eher
weniger zur erhofften Erleichterung
für die Apotheken; im Zusammenhang
mit einer neuen Packungsgrößenverordnung
traten zudem
neue Probleme in der richtigen Substitution
auf. Auch wenn manchmal
Antworten auf spezielle Fra-

gen offenbleiben mussten, weil sie
sich noch in juristischer Abklärung
befanden, wurden die Seminare als
sehr praxisnah und hilfreich bewertet
mit der Empfehlung der
Teilnehmerinnen, sie für möglichst
viele Apotheken zu wiederholen.
PHARMACON Meran 2012
Motivation für dieses Seminar war
der geringe Anteil der Nicht-Abgabe
rabattierter Arzneimittel aufgrund
Pharmazeutischer Bedenken,
der zu der Interpretation verleiten
könnte, die Substitution von
verordneten durch rabattbegünstigte
Arzneimittel sei i. d. R. unbedenklich.
Bedenken aus pharmazeutischer
Sicht sollten jedoch
immer dokumentiert werden, wenn
durch die Substitution der Therapieerfolg
oder die Arzneimittelsicherheit
gefährdet sein können.
Im Seminar wurde geübt, kritische
Indikationen und Wirkstoffgruppen,
problematische Hilfs- und Zusatzstoffe
sowie Applikationsformen
bzw. -systeme für bestimmte Patienten
im Einzelfall zu erkennen
und über die Abgabe bzw. Nicht-
Abgabe rabattbegünstigter Arzneimittel
zu entscheiden. Anhand der
Fallbeispiele aus dem Apothekenalltag
wurde an beispielhafter Apotheken-EDV
geklärt, ob und wann
es sinnvoll ist, zum Wohl der Patienten
Pharmazeutische Bedenken
zu dokumentieren.
EXPOPHARM 2011 Düsseldorf
»Unser Herz schlägt für sichere
Arzneimitteldaten« war das neue
Motto von ABDATA Pharma-Daten-
Service auf der EXPOPHARM vom
6. bis 9. Oktober 2011 in Düsseldorf.
Herzen über Herzen, sowohl am
Messehimmel als auch auf dem
Messestand selbst grüßten schon
von Weitem die Besucher. Diese
kamen zum ABDATA-Stand dann
häufig mit einem Lächeln im Gesicht
– ein guter Einstieg in anregende
und kompetente Gespräche.
Für die unkonventionelle Herz-
Gestaltung hatte eine Werbeagentur
aus Mainz auch ABDATA
einnehmen können: Jung, frisch
und einfallsreich mit einer zur
Apothekenpraxis passenden Bilderwelt
und dem ABDATA-typischen
Rot. Die Kernaussagen an
den Wänden bildeten oft den An-
ABDATA-Stand auf der EXPOPHARM 2011 in Düsseldorf
Arzneimitteltherapiesicherheit und -information
Sicher beraten
– Allergien
– Inhaltsstoffe
– Interaktionen
– Risikoprüfungen
– Substitution
Sicher taxieren
– aut idem
– Festbeträge
– Hilfsmittel
– Rabattverträge
– Verbandstoffe
fang von interessanten Gesprächen
über die Sicherheit in der Beratung
mit Hilfe von ABDA-Datenbank und
CAVE sowie in der Abrechnung mit
den Kostenträgern.
21

Qualitätssicherung

Leitlinien zur
Qualitätssicherung
Im Berichtszeitraum hat die Mitgliederversammlung
der Bundesapothekerkammer
die neue Leitlinie
»Herstellung und Abgabe der Betäubungsmittel
zur Opiatsubstitution«
sowie fünf aktualisierte Leitlinien
verabschiedet:
– Prüfung und Lagerung der Ausgangsstoffe
– Prüfung der Fertigarzneimittel
und apothekenpflichtigen Medizinprodukte
– Herstellung und Prüfung der
nicht zur parenteralen Anwendung
bestimmten Rezeptur- und
Defekturarzneimittel
– Herstellung und Prüfung applikationsfertiger
Parenteralia ohne
CMR-Eigenschaften der Kategorie
1A oder 1B
– Herstellung und Prüfung applikationsfertiger
Parenteralia mit CMR-
Eigenschaften der Kategorie 1A
oder 1B
Bei der Revision der genannten
Leitlinien wurden insbesondere die
Vorschriften der 2012 in Kraft getretenen
Änderung der Apothekenbetriebsordnung
umgesetzt, um
den Apothekern möglichst rasch
Handlungsempfehlungen zur Verfügung
zu stellen. Die Leitlinien,
Kommentare und Arbeitshilfen der
Bundesapothekerkammer zur Qualitätssicherung
sind auf der Homepage
der ABDA unter www.abda.de
unter der Rubrik Die Apotheke –
Qualitätssicherung eingestellt. Mit
einem Drop-down-Menü können die
verschiedenen pharmazeutischen
Themen, wie zum Beispiel Information
und Beratung, ausgewählt
werden. Zu jedem Thema sind sämtliche
Dokumente als Download hinterlegt.
Um einen schnellen Überblick
zu erhalten, steht darüber
hinaus ein unterhaltsames und informatives
Plakat zur Verfügung,
das sowohl ausgedruckt als auch
interaktiv genutzt werden kann.
Die aktuellen Änderungen in den
überarbeiteten Fassungen der Leitlinien
und Kommentare können in
der Rubrik Die Apotheke – Qualitätssicherung
– Leitlinien – Revision
der Leitlinien nachgelesen werden.
Qualitätssiegel der
Bundesapothekerkammer
Die Mitgliederversammlung der
Bundesapothekerkammer hat im
Jahr 2008 die Voraussetzungen für
ein bundeseinheitliches apothekenspezifischesQualitätsmanagementsystem
geschaffen. Diese sind in
der Mustersatzung der ABDA für
das Qualitätsmanagement der
Deutschen Apotheken sowie den
Kriterienkatalogen mit bestimmten
Anforderungen an die Zertifizierungsstelle,
an das Zertifizierungsverfahren
sowie Anforderungen an
die Auditorinnen und Auditoren
festgelegt, die die Mitgliederversammlung
der Bundesapothekerkammer
im Frühjahr 2011 in revidierter
Fassung verabschiedet hat.
Das Qualitätssiegel der Bundesapothekerkammer
wurde im November
2009 beim Deutschen
Marken- und Patentamt als Individualmarke
eingetragen. Zwischenzeitlich
haben acht Apothekerkammern
das BAK-Qualitätssiegel
erhalten, zwei sind im Antragsverfahren.
Die Apothekerkammern,
denen das BAK-Qualitätssiegel bereits
verliehen wurde, sind unter
www.abda.de in der Rubrik Die Apotheke
– Qualitätssicherung – BAK-
Qualitätssiegel aufgelistet. Zum
BAK-Qualitätssiegel steht außerdem
ein Faltblatt zur Verfügung,
anhand dessen sich interessierte
Apotheker über die Inhalte des
QMS informieren können.
BESI-Projekt der Berufs-
genossenschaft für Gesundheitsdienst
und Wohlfahrtspflege
(BGW)
Beim Stellen der Arzneimittel in
Krankenhäusern und Pflegeeinrichtungen
haben die Pflegekräfte
teilweise unmittelbaren Kontakt
mit Arzneistoffen. In den meisten
Fällen ist unklar, ob diese kontinuierliche
Exposition gesundheitliche
Risiken für die Beschäftigten birgt.
Qualitätssicherung
Die BGW will im Rahmen des Forschungsvorhabens
BESI (BESI =
Bereitstellung sicherheitsrelevanter
Informationen zu Arzneistoffen
und damit verbundenen Tätigkeiten)
Informationen über die verschiedenen
Tätigkeiten mit Arzneimitteln
und über gefährliche
Eigenschaften der Arzneistoffe bewerten.
Die Ergebnisse sollen in
ein Control Banding Modell einfließen
und am Ende zu konkreten und
abgestuften Schutzmaßnahmen führen.
In das Projekt sind neben der
Bundesapothekerkammer Vertreter
der ADKA – Bundesverband Deutscher
Krankenhausapotheker e. V.,
der Deutschen Krankenhausgesellschaft
(DKG) e. V., Vertreter aus
ambulanter und stationärer Pflege
sowie Arbeitsschutz- und Gefahrstoffexperten
eingebunden. Mit
ersten Ergebnissen des Projektes
ist gegen Ende 2012 zu rechnen.
Qualitätszirkelarbeit –
Apotheker und Dermatologen
im Dialog zur Rezepturqualität
Die Bundesapothekerkammer hat
in Zusammenarbeit mit dem Berufsverband
der Deutschen Dermatologen
e. V. (BVDD), den Apothekerkammern
der Länder und
dem Pharmazeutischen Laboratorium
des Neuen Rezeptur-Formularium
(NRF) ein interdisziplinäres
Projekt zur Qualitätssicherung der
Rezepturarzneimittel initiiert. In regionalen
Gesprächskreisen von Dermatologen
und Apothekern werden
Rezepturen hinsichtlich Unbedenklichkeit,
Wirksamkeit und
pharmazeutischer Qualität gemeinsam
validiert und mit wissenschaftlicher
Unterstützung des
Pharmazeutischen Laboratoriums
des Neuen Rezeptur-Formularium
unter Berücksichtigung der Indikation,
Anwendung und Rentabilität
optimiert. In 2011 wurden 115
Rezepturen optimiert. Insgesamt
wurden bislang 372 Rezepturen
bearbeitet.
Pseudo-Customer-Konzept
Das seit 2004 von den Apothekerkammern
der Länder in Kooperation
mit der Werbe- und Vertriebsgesellschaft
Deutscher Apotheker
23

24 Qualitätssicherung
Beratungsqualität in der Apotheke
mbH (WuV) und der ABDA bundesweit
durchgeführte Pseudo-
Customer-Konzept wird öffentlichen
Apotheken als Instrument
zur weiteren Verbesserung der
Qualität der Beratung im Apothekenalltag
auf freiwilliger Basis angeboten.
Um eine flächendeckende
Qualitätssicherung der Beratung
zu erreichen, wird das Konzept
zusätzlich von mehreren Apothekerkammern
durch unfreiwillige,
von diesen finanzierte Pseudo-
Customer-Besuche (so genannte
BeratungsChecks) gefördert. Im Jahr
2011 wurden 2.146 Beratungs-
Checks in sieben Kammerbezirken
durchgeführt.
Durch den Besuch eines Pseudo
Customers kann jede Apotheke
ihre Beratungsstärke einfach
und anonym bestimmen lassen und
ein persönliches Feedback mit Verbesserungsansätzen
für die Beratungspraxis
erhalten. Das Konzept
ist als kontinuierliche, qualitätsverbessernde
Maßnahme angelegt,
sodass es in schon vorhandene
Instrumente, wie zum Beispiel das
Qualitätsmanagementsystem, integriert
werden kann. Aufgrund der
großen Bedeutung der Beratung in
der Selbstmedikation wurden in
2011 für die Pseudo-Customer-
Besuche 19 neue Szenarien aus
dem OTC-Bereich erarbeitet. Insgesamt
stehen damit 34 Themen
zur Verfügung, darunter neun Themen
zu Interaktionen zwischen verschreibungspflichtigen
und OTC-
Arzneimitteln.
Monitoringmaßnahmen
zur Beratungsqualität
Ziel der Monitoringmaßnahmen zur
Beratungsqualität (Testkäufe) ist es
ebenso wie beim Pseudo-Customer-
Konzept, sich berufsintern kritisch
mit dem Thema Beratungsqualität
auseinanderzusetzen. Die Durchführung
der Monitoringmaßnahmen
dient daher als Ergänzung zu dem
Angebot des Pseudo-Customer-
Konzeptes.
Um die Vergleichbarkeit der
Ergebnisse und die bundesweite
Auswertung zu ermöglichen, wird
nach einheitlichen Szenarien und
Dokumentationsmaterialien sowie
Kriterien zur Bewertung der Testkäufe
vorgegangen. Diese wurden
in Zusammenarbeit mit mehreren
Apothekerkammern erarbeitet und
werden kontinuierlich für neue
Themen weiter entwickelt. Im Jahr
2011 wurden 17 neue Szenarien,
darunter sechs Themen zu Interaktionen,
erarbeitet.
LeiKa – Leistungskatalog
der Beratungs- und Serviceangebote
in Apotheken
Der LeiKa wurde entwickelt, um
wissenschaftlich anerkannte Beratungs-
und Servicedienstleistungen
von Apotheken zu beschreiben,
die über die reguläre Arzneimittelversorgung
hinausgehen. Gleichzeitig
werden alle im LeiKa beschriebenen
Dienstleistungen mit
konkreten Qualitätsanforderungen
verbunden, die ein einheitlich hohes
Qualitätsniveau gewährleisten
sollen. Der LeiKa zeigt damit die
Vielfalt apothekerlicher qualitätsgesicherter
Leistungen sowie deren
Wert auch gegenüber der Öffentlichkeit
und politischen Mandatsträgern.
Aus dem LeiKa kann jede
Apotheke je nach Kundenstruktur,
strategischer Ausrichtung und
Wettbewerbssituation passgenaue
Dienstleistungen für ihre Kunden
auswählen und anbieten. Darüber
hinaus können die Beschreibungen
der Dienstleistungen für Gespräche
mit Marktteilnehmern, wie Krankenkassen,
Patientenorganisationen,

anderen Institutionen oder Arbeitgebern
genutzt werden, die diese
Leistungen bestimmten Gruppen
von Menschen, z. B. Versicherten,
Mitgliedern oder Mitarbeitern, zugänglich
machen wollen.
Um die Implementierung der
LeiKa-Dienstleistungen in Apotheken
zu erleichtern, wurden nicht
nur Hinweise zur Vorbereitung,
Durchführung und zu den fachlichen
Grundlagen jeder einzelnen Dienstleistung
erstellt, sondern auch vielfältige
Instrumente für die praktische
Umsetzung entwickelt, wie
z. B. Standardarbeitsanweisungen
(SOP), Checklisten und Dokumentationsbögen,
aber auch an den
Kunden gerichtete Materialien,
wie Patienteninformationen, Marketingmaterialien
und Kundenfragebögen.
Der LeiKa steht der Berufsöffentlichkeit
seit 2011 in gedruckter
Form inklusive einer Begleit-
CD mit den dazugehörigen Arbeitshilfen
und seit 2012 auch als
Online-Version auf der ABDA-
Homepage mit direktem Zugriff
auf alle Informationsquellen und
Umsetzungshilfen zur Verfügung.
Modellprojekt »Ambulanter
Entzug Benzodiazepin-
abhängiger Patienten in
Zusammenarbeit von
Apotheker und Hausarzt«
Schätzungen zufolge sind ein bis 1,2
Millionen Bundesbürger von Benzodiazepinen
bzw. Benzodiazepin-
Analoga abhängig. Die gewohnheitsmäßige
Einnahme von Schlaf-
oder Beruhigungsmitteln birgt Risiken,
die nicht nur die Gesundheit
und Lebensqualität der Betroffenen
einschränken, sondern auch erhebliche
volkswirtschaftliche Folgekosten
verursachen. Hierzu zählen
beispielsweise Kosten für die
Behandlung von Frakturen infolge
von Stürzen, die auf die muskelrelaxierende
und sedierende Wirkung
der Benzodiazepine zurückzuführen
sind.
Im Rahmen eines Projektes,
für das die ABDA die Projektträgerschaft
übernommen hat, soll
u. a. untersucht werden, ob in Zusammenarbeit
von Apothekern und
Hausärzten Patienten erfolgreich
ambulant von ihren Benzodiazepinen
entzogen werden können. Das
Projekt wird vom Bundesministerium
für Gesundheit gefördert. Als
Kooperationspartner konnte das
Zentrum für Interdisziplinäre Suchtforschung
(ZIS) der Universität
Hamburg gewonnen werden, das
u. a. mit der Auswertung der Daten
betraut ist, die im Laufe des
Projektzeitraums von drei Jahren
erhoben werden.
Nachdem 2010 im ersten Projektabschnitt
die Details des Ablaufs
abgestimmt und Unterlagen
zur Projektdurchführung erstellt
wurden, folgten im Verlauf des
Jahres 2011 diverse Schulungen
interessierter Apothekerinnen und
Apotheker. Mehrere Patienten und
deren Ärzte konnten seitdem für
die Teilnahme an dem Projekt gewonnen
werden. Das Projekt wurde
zwischenzeitlich auf Hamburg
erweitert. Mit ersten Ergebnissen ist
voraussichtlich im Frühjahr 2013
zu rechnen.
Qualitätssicherung
25

Aus-, Fort- und Weiterbildung

Ausbildung
Novellierung der Ausbildungsordnung
für Pharmazeutischkaufmännische
Angestellte
(PKA)
Am 1. August 2012 tritt die neue
Verordnung über die Berufsausbildung
zum/zur Pharmazeutischkaufmännischen
Angestellten (PKA)
in Kraft. Angestoßen durch die
Bundesapothekerkammer begann
unter ihrer Beteiligung im Sommer
2011 das Abstimmungsverfahren
der Sachverständigen des Bundes
zur Erarbeitung der neuen Ausbildungsordnung.
Diese Kommission
hatte bis Januar 2012 den Verordnungsentwurf
mit den Ausbildungsinhalten
konsentiert. Der Rahmenlehrplan
für den Berufsschulunterricht
– erstmals beruhend auf dem
Lernfeldkonzept – wurde durch die
Sachverständigen der Länder mit
den Vorgaben für die betriebliche
Ausbildung gemäß neuer Ausbildungsordnung
abgestimmt.
In der novellierten Ausbildungsordnung
werden die Schwerpunkte
der PKA-Ausbildung noch stär-
Ausbildungsplatz Apotheke
ker auf den kaufmännisch-organisatorischen
Bereich sowie auf das
Marketing gelegt. Als neue Berufsbildpositionen
wurden »Kommunikation«
und »apothekenspezifische
qualitätssichernde Maßnahmen«
aufgenommen. Zugunsten dieser
Inhalte wurden die Inhalte der
Textverarbeitung und die des Erwerbs
des eingeschränkten Sachkundenachweises
für die Abgabe
von Pflanzenschutzmitteln der Ausbildungsordnung
von 1993 nicht
mehr berücksichtigt. Aufgrund bildungspolitischer
Vorgaben wurden
der Ausbildungsrahmenplan neu
strukturiert und die zu vermittelnden
Fertigkeiten, Kenntnisse und
Fähigkeiten ausschließlich handlungsorientiert
formuliert.
Zur Information der Fachkreise
und der Öffentlichkeit über die novellierte
Ausbildung der PKA wurden
durch die Bundesapothekerkammer
verschiedene Dokumente,
u. a. Erläuterungen zur Verordnung,
der Musterausbildungsplan und die
Musterprüfungsordnung, erstellt sowie
eine Informationsveranstaltung
für die Apothekerkammern der Länder
angeboten.
Aus-, Fort- und Weiterbildung
Fortbildung
PHARMACON-Kongresse
Die PHARMACON-Kongresse der
Bundesapothekerkammer wurden
in diesem Berichtsjahr wieder mit
großem Erfolg veranstaltet. Die
Kongresse boten anspruchsvolle
und abwechslungsreiche wissenschaftliche
Fortbildung für Apotheker.
Dabei wurden die vielseitigen
und aktuellen Vorträge durch
praxisrelevante Seminare und Exkursionen
ergänzt und trugen so
zum Erfolg der Veranstaltungen bei.
Der PHARMACON-Kongress
Davos 2012 stand unter dem
Schwerpunktthema »Erkrankungen
des Bewegungs- und Stützapparates«.
Das umfangreiche wissenschaftliche
Vortragsprogramm wurde
abgerundet durch Seminare zu
den Themen »Wundmanagement
in Theorie und Praxis«, »Ernährungsberatung
für Rheumapatienten«,
»Arzneimittelinformation für
die Apothekenpraxis«, »Informieren
ist nicht beraten – Optimierung der
Kundenansprache in der Selbstmedikation«
sowie »Schnell zum Be-
27

28 Aus-, Fort- und Weiterbildung
Apotheker und Fortbildung © PZ-Archiv
ratungsziel mit ABDATA«. Bei der
berufspolitischen Veranstaltung wurden
aktuelle Entwicklungen im Apothekenwesen
diskutiert.
Der 50. PHARMACON-Kongress
in Meran bot seinen Teilnehmern
ein vielseitiges und topaktuelles
wissenschaftliches Fortbildungsprogramm
zu den Schwerpunktthemen»Herz-Kreislauf-Erkrankungen«,
»Palliativmedizin« und »Individualisierte
Pharmakotherapie«. Fast
schon traditionell informierte ein
Doppelvortrag über die neuen Arzneimittel
und demnächst zu erwartende
Innovationen auf dem
Arzneimittelmarkt. Ergänzt wurde
das Vortragsangebot durch die
Seminare »Antihypertonika – Wissenswertes
für die Beratung«,
»Teilbarkeit und Sondengängig-
keit von Arzneimitteln«, »Fallbasier-
tes Medikationsmanagement und
Arzneimitteltherapiesicherheit am
Beispiel von Psychopharmaka«
sowie »Sichere Arzneimitteldaten
– unsichtbar, aber unverzichtbar«.
Die traditionellen botanisch-wissenschaftlichen
Exkursionen führten
zum Rosengarten, zum Kreuzkofel
und zum Monte Baldo.
Die berufspolitische Veranstaltung
fand erfolgreich unter Beteiligung
eines sehr diskussionsfreudigen
und interessierten Publikums
statt.
Akkreditierung von Fort-
bildungsveranstaltungen
Die Bundesapothekerkammer akkreditiert
im Rahmen des Fortbildungszertifikats
der Apothekerkammern
der Länder Fortbildungsangebote,
die online, in Zeitschriften
oder als Fernfortbildungen
angeboten werden sowie im
Ausland stattfindende Fortbildungsveranstaltungen.
Das Antragsformular
und die Informationen über
die Antragsstellung sind über die
Homepage der ABDA unter der
Adresse www.abda.de/akkreditierung_fortbildung.html
abrufbar. Die
Apothekerkammern akkreditieren
die jeweils in ihren Kammerbezirken
angebotenen Präsenzveranstaltungen.
Die Apothekerkammern der
Länder haben im Jahr 2011 insgesamt
2.630 Fortbildungsveranstaltungen
mit rund 121.000 Teilnehmern
durchgeführt sowie 6.133
Veranstaltungen externer Fortbildungsanbieter
akkreditiert. Die Bundesapothekerkammerakkreditierte
im Jahr 2011 insgesamt 507
Fortbildungsmaßnahmen externer
Anbieter.
Fallorientierte Fortbildung
Die Bundesapothekerkammer hat
den Apothekerkammern an Fallbeispielen
orientierte Mustervorträge
zu Themen der Selbstmedikation
für Fortbildungen und Teamschulungen
zur Verfügung gestellt,
mit denen die Beratungsqualität in
den Apotheken weiter verbessert
werden soll. Die Mustervorträge
wurden evaluiert, aktualisiert sowie
mit weiteren Fallbeispielen, insbesondere
zu Interaktionen, und mit
weiteren Themen ergänzt. Derzeit
wird ein Vortrag zu dem Thema
»Topische Antimykotika« erstellt,
sodass den Apothekerkammern
insgesamt sieben Vorträge zur
Verfügung stehen werden. Die
Bundesapothekerkammer hat ferner
ein Methodenpapier erarbeitet,
das die Referenten der Apothekerkammern
dabei unterstützt,
die Teilnehmer aktiv in die Fortbil-

dungsveranstaltungen einzubeziehen.
Außerdem wurden die Referenten
der Kammern im September
2011 und Mai 2012 in zwei
Workshops zur methodischen Umsetzung
der Mustervorträge fortgebildet.
Die Bundesapothekerkammer
hat Trainingsboards als Instrument
für Teamfortbildungen in der Apotheke
entwickelt. Mithilfe dieser
Trainingsboards werden die wesentlichen
Aspekte einer guten Beratung
in der Selbstmedikation vermittelt
und können anhand von Fallbeispielen
trainiert werden. Diese
neue Art der Teamfortbildung kommt
ohne externen Moderator oder
technisch aufwendige Mittel aus
und kann in jeder Apotheke eingesetzt
werden. Im Jahr 2011 wurde
das Instrument evaluiert.
WEITERBILDUNGS-
AKADEMIE
Weiterbildung
Neue Weiterbildung
zum Fachapotheker für
»Allgemeinpharmazie«
Die im Mai 2011 von der Mitgliederversammlung
der Bundesapothekerkammer
verabschiedeten Durchführungsempfehlungen
zur Weiterbildung
im Gebiet »Allgemeinpharmazie«
werden derzeit umgesetzt.
Seit Januar 2012 haben die Apothekerkammern
nahezu aller Bundesländer
die neuen Durchführungsempfehlungen
zur Weiterbildung im
Gebiet »Allgemeinpharmazie« in ihre
Weiterbildungsordnungen übernommen
und bieten Seminare nach
dem neuen Seminarspiegel an. Die
Bundesapothekerkammer erarbeitet
derzeit eine Reihe Handlungshilfen,
die die Apothekerkammern
bei der Umsetzung unterstützen
sollen.
Neue Durchführungs-
empfehlungen für den Bereich
»Naturheilverfahren und
Homöopathie«
Die Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer
hat am 23.
November 2011 neue Empfehlungen
zur Durchführung der Weiterbildung
im Bereich »Naturheilverfahren und
Homöopathie« beschlossen. Parallel
dazu wurde auch die entsprechende
Anlage in der Musterweiterbildungsordnung
geändert. Die Aktualisierung
erfolgte in Abstimmung
mit dem Deutschen Zentralverein
homöopathischer Ärzte e. V.
Anerkennung von
Weiterbildungsseminaren
Die Bundesapothekerkammer überprüft
die Seminarprogramme der
Apothekerkammern und von externen
Anbietern auf ihre Anerkennungsfähigkeit
für die theoretische
Weiterbildung der Apothekerinnen
und Apotheker. Im Jahr 2011
wurden dazu 430 Seminarprogramme
anerkannt. In der Weiterbildungsdatenbank
auf der ABDA-
Homepage werden alle von der
Bundesapothekerkammer anerkannten
Seminare geführt. Mehr als
8.000 Nutzer haben im Jahr 2011
auf diese Datenbank zugegriffen.
Aus-, Fort- und Weiterbildung
29

Beziehungen Apotheken – Krankenkassen

Rahmenvertrag
nach § 129 SGB V
Aufgrund der Vorgaben des AMNOG
waren umfassende Änderungen des
Rahmenvertrages erforderlich, die
zum 1. April 2011 in Kraft traten.
Um eine zügige Umsetzung der
übrigen Regelungen des AMNOG
zu gewährleisten, wurden die Konkretisierungen
des Korrekturrechts
gesondert verhandelt. Diese wurden
in Anlage 2a des Rahmenvertrages
geregelt. Dort sind die Verfahrensschritte
im Falle von Korrekturbedarf
festgelegt. Die neu
eingeführte Anlage 2a zur Konkretisierung
des Korrekturrechts ist
zum 1. Oktober 2011 in Kraft getreten.
Ebenfalls zum 1. Oktober 2011
ist die Anlage 1 des Rahmenvertrages
zur Austauschbarkeit biotechnologisch
hergestellter Arzneimittel
in Kraft getreten. In § 4
des Rahmenvertrages sind die
Voraussetzungen zum Austausch
biotechnologisch hergestellter Arzneimittel
bestimmt. Die Verpflichtung
zur Berücksichtigung dieser
Arzneimittel bei der Auswahl besteht
für die Apotheken jedoch nur
dann, wenn sie in Anlage 1 zum
Rahmenvertrag enthalten sind.
Die in der Anlage 1 gelisteten Arzneimittel
sind als untereinander
wirkstoffgleich und damit austauschbar
aufgeführt. Die übrigen
Abgabebestimmungen nach § 4
des Rahmenvertrages gelten auch
für biotechnologisch hergestellte
Arzneimittel.
Weiterhin wurden mit dem GKV-
Spitzenverband Verhandlungen zur
Umsetzung des mit dem AMNOG
eingeführten Impfstoffabschlages
nach § 130a Absatz 2 SGB V geführt.
Neben Änderungen der Arzneimittelabrechnungsvereinbarung
ist auch eine Anpassung des Rahmenvertrages
erforderlich. Als Regelungsgegenstand
sollen Datenlieferungen
der Kostenträger über
den GKV-Spitzenverband an die
ABDATA als benannte Stelle des
DAV dazu führen, dass von den
Apotheken und deren Rechenzentren
die betroffenen Arzneimittel
hinsichtlich der Abschlagsberech-
in einer neu eingeführten Anlage 5
geregelte Meldeverfahren ist analog
dem Verfahren zum Meldeverfahren
rabattbegünstigter Arzneimittel
ausgestaltet. Der Deutsche
Apothekerverband e. V. hat zudem
darauf hingewirkt, dass die Krankenkassen
für zurückliegende
Zeiträume den bis zur regelhaften
Abrechnung des Impfstoffabschlages
noch nicht über die Apotheken
abgewickelten Impfstoffabschlag
direkt mit der pharmazeutischen
Industrie abrechnen. Damit
konnten Belastungen und Vorfinanzierungskosten
der Apotheken
und der Apothekenrechenzentren
vermieden werden.
Im Berichtszeitraum wurden
weitere Verhandlungen über Änderungen
des Rahmenvertrages
zu Sanktionsregelungen sowie zu
Abgabebestimmungen aufgenommen,
die noch nicht abgeschlossen
sind.
Rahmenvertrag
nach § 300 SGB V und
Technische Anlagen
Im Bereich der Arzneimittelabrechnungsvereinbarung
wurden die
Technischen Anlagen zur Vereinbarung
nach § 300 SGB V in einem
kontinuierlichen Prozess an
die veränderten technischen sowie
gesetzlichen und vertraglichen Vorgaben
angepasst.
Beziehungen Apotheken – Krankenkassen
Herstellerrabatt
Im Berichtszeitraum sind Streitigkeiten
um den sogenannten Preismoratoriumsabschlag
aufgetreten.
Hier bestreiten pharmazeutische
Unternehmer die aufgrund der Regelungsbefugnis
des GKV-Spitzenverbandes
gefundenen Preisberechnungsmechanismen.
Dieser inhaltliche
Streit wirkt sich zu Lasten
der Apotheken aus, wenn die Erstattungsforderungen
der bestrittenen
Abschläge entgegen der Rechtslage
nicht beglichen werden. In den
aufgetretenen Fällen mit teils großer
finanzieller Dimension hat der
Deutsche Apothekerverband e. V.
auf die pharmazeutischen Unternehmer
sowie das Bundesministerium
für Gesundheit eingewirkt, um
rechtssichere und geordnete Abrechnungswege
wiederherzustellen
und die Auseinandersetzung auf
die eigentlich Betroffenen, nämlich
den GKV-Spitzenverband und
die Industrie, zu beschränken.
Aufgrund des mit dem AMNOG
eingeführten Anspruchs der PKV-
Unternehmen, der Träger der Beihilfe
und der Heilfürsorge sowie
für sonstige Kostenträger auf Gewährung
von Herstellerabschlägen
wurde hinsichtlich der parenteralen
Zubereitungen bereits eine vorläufige
Vereinbarung getroffen. Die
Vereinbarung sieht vor, dass Apotheken
auf freiwilliger Basis gegen
nung berücksichtigt werden. Das Verordnung eines Arzneimittels © detailblick – FOTOLIA
31

32 Beziehungen Apotheken – Krankenkassen
Kostenerstattung Abrechnungsdaten
erzeugen, mit denen die Kostenträger
dann ihre Forderung bei
der Industrie realisieren. Über den
Abschluss einer endgültigen Vereinbarung,
welche auch die technischen
Details des Abrufs der
bereits gespeicherten Daten bei
den Rechenzentren und die Rechnungslegung
durch die Apotheken
final bestimmt, laufen derzeit noch
Verhandlungen. Damit unterstützen
die Apotheken und die Rechenzentren
gegen eine angemessene
Vergütung diese Kostenträger
bei der Generierung des gesetzlich
bestimmten Herstellerabschlages
in dem besonderen Versorgungsbereich
der parenteralen
Zubereitungen.
Apothekenabschlag
Das gerichtliche Verfahren gegen
die Entscheidung der Schiedsstelle
auf Festlegung des Apothekenabschlages
für das Jahr 2009 auf
1,75 Euro ist beim Landessozialgericht
Berlin-Brandenburg anhängig.
Der Deutsche Apothekerverband
e. V. sowie die Schiedsstelle
haben Berufung gegen das Urteil
des Sozialgerichts Berlin eingelegt.
Das Sozialgericht Berlin hatte
erstinstanzlich die Entscheidung
der Schiedsstelle vom 21. Dezember
2009 aufgehoben und diese
verpflichtet, unter Beachtung der
Auffassung des Gerichts neu zu
entscheiden.
Das in den Verhandlungen über
die Anpassung des Apothekenabschlages
für das Jahr 2010 auf Verhandlungsebene
erzielte Ergebnis
wurde seitens des GKV-Spitzenverbandes
nicht angenommen. Der
Deutsche Apothekerverband hat
daher im April 2011 die Festlegung
des Apothekenabschlages für das
Jahr 2010 durch die Schiedsstelle
beantragt. Die Schiedsstelle hat am
6. September 2011 über die Festlegung
des Apothekenabschlages
für das Jahr 2010 entschieden und
den Apothekenabschlag auf 1,75
Euro festgelegt. Die Schiedsstelle
hat ferner entschieden, dass die
Festlegung für das Jahr 2010 ohne
Bestand ist, wenn die Festsetzung
des Abschlages für das Jahr 2009
rechtskräftig aufgehoben wird. Der
DAV hat nach Zustellung der Entscheidung
am 5. Dezember 2011
fristgemäß Klage gegen die Entscheidung
der Schiedsstelle vor
dem Landessozialgericht Berlin-
Brandenburg erhoben.
Rabattverträge
Die Umsetzung der Rabattverträge
war für die Apotheken im Berichtszeitraum
unverändert mit hohem
Aufwand verbunden. Zahlreiche
Ausschreibungen von Rabattverträgen
wurden von nahezu allen
Krankenkassen durchgeführt.
Hilfstaxe
Auf Basis von vier Verhandlungsrunden
haben sich der GKV-Spitzenverband
und der DAV auf eine
Neufassung der Anlage 1 (Liste der
Arzneimittelpreise) sowie der Anlage
3 (Preisbildung für parenterale
Lösungen) und der Anlagen 4 bis 6
(Preisbildung zur Substitutionsbehandlung)
der »Hilfstaxe« (Vertrag
über die Preisbildung für Stoffe und
Zubereitungen aus Stoffen) mit Wirkung
zum 1. März 2012 verständigt.
Die Neufassung der Anlage 3
zielt insbesondere auf eine Anpassung
der Arbeitspreise sowie der
Abschläge auf den Listenpreis an
die aktuelle Marktlage. Des Weiteren
wird ein Prüfverfahren der
Apothekenabrechnungsstellen bezogen
auf die Abrechnungsfähigkeit
der bei der Zubereitung anfallenden
Verwürfe eingeführt. Dieses
Verfahren, dessen Regelungen erst
zum 1. August 2012 Geltung entfalten,
garantiert mehr Transparenz
und infolgedessen mehr Akzeptanz
seitens der Krankenkassen bei der
Abrechnung von Verwürfen.
Die Änderungen der Anlagen 4
bis 6 zielen im Wesentlichen auf die
Einbeziehung bisher nicht geregelter
Präparate (Eptadone und Präparate
mit dem Wirkstoff Buprenorphin)
in die Preisfindung nach der
»Hilfstaxe«.
Arzneiversorgungsvertrag mit
dem Verband der Ersatzkassen
Die Preisgruppe B der Preisregelung
für Blutzuckerteststreifen wurde im
Berichtszeitraum fortlaufend ergänzt,
um den Apotheken einen größeren
Spielraum zur Umsetzung der
neuen Bestimmungen zu geben.
Musterprozess Ersatzkassen
Im Musterprozess mit den Ersatzkassen
soll gerichtlich die Frage
geklärt werden, ob Vollabsetzungen
berechtigt sind. Im Februar 2012
hat vor dem Sozialgericht Lübeck
die mündliche Verhandlung in der
ersten Instanz stattgefunden. Das
Sozialgericht Lübeck hat der Klage
des Apothekers vollumfänglich
stattgegeben. Nach der zugrundeliegenden
Musterstreitvereinbarung
haben sich der Deutsche Apothekerverband
e. V. und die Ersatzkassen
verpflichtet, eine Entscheidung
des Bundessozialgerichts
zur letztinstanzlichen Klärung der
Frage herbeizuführen.
Arzneiversorgungsvertrag
mit der Postbeamtenkrankenkasse
Auch die Postbeamtenkrankenkasse
hat ebenso wie die PKV aufgrund
der Änderungen des AMNOG seit
Januar 2011 gegenüber den pharmazeutischen
Unternehmen einen
Anspruch auf Erstattung der Herstellerrabatte.
Auf Wunsch der Postbeamtenkrankenkasse
wurden daher
Gespräche über die Abwicklung
der Herstellerrabatte über die
Apotheken und die Apotheken-
rechenzentren geführt. Die Anlage
2 des Arzneiversorgungsvertrages
wurde um Vorschriften, die die
Weiterleitung der Herstellerabschläge
regeln, ergänzt. Die Rechenzentren
machen danach die
Herstellerabschläge gegenüber den
pharmazeutischen Unternehmern
geltend und bringen sie bei der
Abrechnung der Apotheken in Abzug.
Es ist sichergestellt, dass
Streitigkeiten zwischen Postbeamtenkrankenkasse
und pharmazeutischen
Unternehmern nicht zu
Lasten der Apotheken gehen.
Arzneiversorgungsvertrag mit
der Bundespolizei
Mit der Neufassung des Vertrages
zum 1. Oktober 2011 wird die
elektronische Abrechnung eingeführt.
Seit Januar 2011 hat auch

der Kostenträger Bundespolizei
aufgrund des AMNOG Anspruch
auf Erstattung der Herstellerabschläge
gegenüber den pharmazeutischen
Unternehmern. Aus
diesem Grund hat das Bundes-
ministerium des Innern mit dem
Deutschen Apothekerverband e. V.
über die Einführung der elektronischen
Abrechnung verhandelt. Die
Datenlieferung der Rechenzentren
an das Bundesministerium des Innern
wird analog den Bestimmungen
nach § 300 SGB V geregelt.
Im Zuge der Vertragsanpassung wurden
zudem die Bestimmungen zu
Hilfsmitteln aufgrund von geänderten
Regularien der Hilfsmittelversorgung
in der GKV angepasst, Abgabebestimmungen
modifiziert und
Preisanpassungen vorgenommen.
Teststreifenvereinbarung mit
der BARMER GEK
Zu der bestehenden Teststreifenvereinbarung
mit der BARMER GEK
wurde zum 1. Oktober 2011 sowie
zum 1. Juni 2012 die Preisgruppe
2 um weitere Teststreifen ergänzt.
Vereinbarung mit der
DAK Gesundheit
Infolge der Fusion der DAK mit der
BKK Gesundheit und der BKK Axel
Springer zur DAK Gesundheit
wurde die Frage der Geltung
der Arznei- und Hilfsmittelversorgungsverträge
aufgeworfen. Dabei
wurden von DAK Gesundheit und
Deutschem Apothekerverband e. V.
widerstreitenden Rechtspositionen
vertreten. Um Rechtssicherheit bezüglich
der Geltung der Verträge
herbeizuführen, haben DAV und
DAK daher eine Vereinbarung
getroffen. Danach entfalten die
Landesvereinbarungen für die
ehemaligen Betriebskrankenkassen
jedenfalls ab April 2012 keine
Wirkung mehr. Die DAK Gesundheit
verpflichtet sich, keine Beanstandungen
oder Vertragsmaßnahmen
durchzuführen, wenn
Apotheken auf die ehemaligen
BKKen ausgestellte Verordnungen
nach den bisherigen BKK-Bedingungen
beliefern. Diese Friedenspflicht
greift bis zum 31. Dezember
2012.
Beziehungen Apotheken – Krankenkassen
Vertragsbeziehungen/
Neue Versorgungsformen
Im Bereich der pharmazeutischen
Dienstleistungen wurden im Berichtszeitraum
zahlreiche Gespräche
mit gesetzlichen und privaten
Krankenkassen geführt, welche
darauf abzielten, die bestehenden
Verträge zu optimieren sowie die
Möglichkeit des Abschlusses weiterer
Verträge zu sondieren.
Eine Weichenstellung für die Zukunft
von Verträgen über pharmazeutische
Dienstleistungen bedeutet
die Fertigstellung des »Leistungskatalogs
der Beratungs- und
Serviceangebote in Apotheken«
(LeiKa) im Berichtszeitraum. Der
sich ständig wandelnde Gesundheitsmarkt
stellt die Apotheken und
ihre Kunden vor große Herausforderungen.
Die Perspektive der
wohnortnahen Apotheke liegt dabei
in der konsequenten Hinwendung
zum Kunden, der in einem komplexen
Gesundheitssystem Sicherheit,
Qualität und Individualität sucht.
Gefragt sind daher Angebote, die
qualifizierten Service und pharma-
Verhandlungen und Vereinbarungen © Reicher – FOTOLIA
33

34 Beziehungen Apotheken – Krankenkassen
Abrechnung von Arzneimitteln © BK – FOTOLIA
zeutische Kompetenzen vereinen
und die die Arzneimittelversorgung
sinnvoll ergänzen. Darin können
sich auch Wettbewerb und Unterschiede
zwischen den Apotheken
widerspiegeln. Der LeiKa beschreibt
solche Angebote der Apotheken
und verknüpft sie mit Qualitätsanforderungen.
Er richtet sich an
Apotheken, die diese Leistungen
ihren Kunden anbieten wollen.
Auch die Landesapothekerverbände
und der Deutsche Apothekerverband
e. V. können ihn für Gespräche
mit Marktteilnehmern wie
Krankenkassen, Patientenorganisationen,
anderen Institutionen oder
Arbeitgebern nutzen, die diese
Leistungen bestimmten Gruppen
von Menschen zugänglich machen
wollen.
Auch außerhalb des Bereichs
der pharmazeutischen Dienstleistungen
ist Bewegung ins Vertragsgeschäft
gekommen. Der Deutsche
Apothekerverband e. V. und die
Allianz Private Krankenversicherung
AG vereinbarten mit Wirkung
zum 1. Mai 2012 einen Vertrag,
welcher bundesweit die Direktab-
rechnung von hochpreisigen Arzneimitteln
ermöglicht. Beide Vertragspartner
gehen hiermit neue
Wege. Dem bundesweiten Vertragsabschluss
ging eine einjährige
Erprobungsphase im Gebiet des
Bayerischen Apothekerverbandes
e. V. voraus. Die positive Bewertung
der Erprobungsphase führte zur
Empfehlung eines bundesweiten
Vertragsabschlusses. Apotheken
können ab dem 1. Mai 2012 an
dem Vertrag durch Erklärung ihres
Beitritts teilnehmen. Die Direktabrechnung
gilt für medizinisch notwendige,
ärztlich verordnete Arzneimittel,
deren Rezeptwert mehr
als 750 Euro beträgt. Der Kunde
erhält bei Vorlage eines Rezepts
über die beantragten Arzneimittel
direkt seine Arzneimittel, ohne die
Kosten wie sonst üblich vorauszahlen
zu müssen. Die Apotheke
rechnet die Kosten im Anschluss
direkt mit der Allianz Private Krankenversicherung
AG ab.
Hilfsmittelversorgung
Der Weg über Ausschreibungen
oder öffentlich bekannt gemachte
Vertragsabsichten wird weiterhin
von Krankenkassen genutzt, um
günstigere als die vorhandenen
Vereinbarungen zu erwirken. Eine
Vielzahl von Krankenkassen verlangen
hierbei vertragliche Regelungen,
welche grundlegend von
der bisherigen Struktur der Hilfsmittelverträge
abweichen. Beispielsweise
wird die Aufnahme
von elektronischen Genehmigungsverfahren
und von Qualitätsmanagementsystemen
von weiten
Teilen der Krankenkassen gefordert.
Die Verhandlungen des Deutschen
Apothekerverbandes und
seiner Mitgliedsorganisationen wurden
stets mit dem Ziel geführt, den
Belastungen, welche sich für die
Apotheken aus den Forderungen der
Krankenkassen nach günstigeren
Preisen und neuartigen vertraglichen
Regelungen ergeben, so weit
wie möglich entgegenzuwirken.
In diesem Sinne wurden die Vertragsverhandlungen
mit der BAHN-
BKK erfolgreich zum Abschluss gebracht,
sodass zum 1. Januar 2012
ein bundesweiter Hilfsmittelversor

gungsvertrag über das gesamte
apothekenrelevante Hilfsmittelsortiment
in Kraft treten konnte. Des
Weiteren wurden Verhandlungen
mit der Techniker Krankenkasse
aufgenommen, welche gleichfalls
auf den Abschluss eines Vollsortiment-Vertrages
zielen. Auch mit
der BARMER GEK verhandelt der
Deutsche Apothekerverband e. V.
derzeit über Erweiterungen des
seit dem 1. März 2010 bestehenden
Vertragsverhältnisses.
Schließlich laufen Verhandlungen
mit der Deutschen Angestellten
Krankenkasse über einen Rahmenvertrag
für die Hilfsmittelversorgung
sowie über den Versorgungsbereich
der aufsaugenden Inkontinenzhilfen
und die Stoma-Versorgung.
Ein weiteres wichtiges Betätigungsfeld
des Deutschen Apothekerverbandes
e. V. ist die Mitwirkung
bei der Gestaltung der strukturellen
Bedingungen für die Hilfsmittelversorgung.
Hervorzuheben
ist in diesem Zusammenhang die
Mitwirkung im Beirat zu Fragen der
Präqualifizierung von Leistungserbringern.
Dieses Gremium, welches
zweimal jährlich tagt, wurde im
Zuge der Vereinbarung nach § 126
Absatz 1a SGB V über Errichtung
und Verfahren von Präqualifizierungsstellen
konstituiert und besteht aus
Vertretern der Krankenkassen sowie
der Spitzenorganisationen der
Leistungserbringer. Es befasst sich
mit Fragestellungen, welche das seit
Januar 2011 bundeseinheitlich erfolgendePräqualifizierungsverfahren
zur Prüfung der Eignung von
Leistungserbringern betreffen.
Apotheken-A
Der Deutsche Apothekerverband
überwacht fortlaufend die ordnungsgemäße
Verwendung des
markenrechtlich geschützten Apotheken-A.
Daher spricht der Deutsche
Apothekerverband Abmahnungen
aus, wenn das Apotheken-A
ohne Einverständnis oder entgegen
der Bestimmungen der Markensatzung
verwendet wird. Dies ist
notwendig, um das Apotheken-A
als Marke mit überragender Kennzeichnungskraft
zu schützen und
die Stärke der Marke zu erhalten.
Beziehungen Apotheken – Krankenkassen
35

Die wirtschaftliche Lage der Apotheken

Wirtschaftliche
Rahmenbedingungen
Anders als in vielen Ländern hat
sich die weltweite Finanzkrise in
Deutschland im Berichtszeitraum
von Mitte 2011 bis Mitte 2012 abgeschwächt.
Die wieder wachsende
Wirtschaftskraft hat, verbunden
mit steigenden Beschäftigtenraten,
positiv auf die Finanzlage der Sozialversicherung
gewirkt.
Wurde vorab nach Expertenmeinung
für 2011 im Gesundheitsfonds
noch ein massives Defizit
von bis zu 12 Milliarden Euro erwartet,
so konnte dies durch die
wirtschaftliche Entwicklung in Verbindung
mit zahlreichen gesetzlichen
Eingriffen im Gesundheitssystem
letztlich in eine Überschusssituation
gewendet werden.
Insbesondere die Ende 2010
und mit Beginn 2011 in Kraft getretenen
Regelungen des GKV-Finanzierungsgesetzes,
des GKV-
Änderungsgesetzes und des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes
(AMNOG) haben durch erhebliche
Einschnitte bei Versicherten,
Leistungserbringern und pharmazeutischen
Herstellern zu starken
Einsparungen für die GKV und
steigenden Reserven im Gesundheitsfonds
geführt.
Die Überschüsse bei den gesetzlichen
Krankenkassen und beim
Gesundheitsfonds belaufen sich
nach den Zahlen des Bundesministeriums
für Gesundheit auf 19,45
Milliarden Euro. Allein der Rückgang
der Arzneimittelausgaben betrug
in 2011 minus 4,0 Prozent. Für
einen genaueren Einblick muss
dabei zwischen den Überschüssen
bei den Krankenkassen und den
Überschüssen beim Gesundheitsfonds
unterschieden werden.
Die Ausgaben der GKV sind in
2011 um 4 Milliarden Euro niedriger
gewesen als die Zuweisungen aus
dem Gesundheitsfonds. Die Kassenüberschüsse
sind dadurch entstanden,
dass der zuständige Schätzerkreis
die GKV-Ausgaben vorab höher
veranschlagt hatte, weshalb die Zuweisungen
aus dem Gesundheits-
fonds im letzten Jahr entsprechend
hoch ausgefallen sind. In der Summe
der Jahre belaufen sich die Überschüsse
bei den Krankenkassen inzwischen
auf rund 10 Milliarden Euro.
Der Gesundheitsfonds weist für
2011 einen Überschuss von 5,3 Milliarden
Euro aus. Seit seiner Einführung
wurde ein Überschuss von
insgesamt 9,5 Milliarden Euro im
Fonds angesammelt. Hiervon sind
5 Milliarden Euro als Rücklagen und
Reserven reserviert, 3 Milliarden
Euro für die zwingend vorzuhaltende
Mindestreserve in Höhe von 20
Prozent einer durchschnittlichen
Monatsausgabe sowie 2 Milliarden
Euro für den Sozialausgleich.
Unter dem Strich verbleiben somit
4,5 Milliarden Euro als ungebundener
Überschuss im Fonds.
Die Zahl der Krankenkassen ist
im Berichtszeitraum erneut zurückgegangen.
Mit Beginn des Jahres
2012 waren noch 145 gesetzliche
Krankenkassen in Deutschland aktiv.
Es ist davon auszugehen, dass
diese abnehmende Tendenz, bedingt
durch weitere Kassenfusionen,
anhält. GKV-bezogen lässt sich
feststellen, dass die gesetzliche
Verpflichtung der Krankenkassen,
die Verwaltungsausgaben der Jahre
2011 und 2012 auf das Niveau
des Jahres 2010 zu begrenzen, gewirkt
hat. Kassenübergreifend sind
die Netto-Verwaltungskosten je Versicherten
in 2012 um rund 1 Prozent
zurückgegangen, gleichwohl
gibt es dabei innerhalb der einzelnen
Krankenkassen große Schwankungen.
Mit Beginn 2012 wurde die
Großhandelsvergütung auf ein Kombimodell
umgestellt mit einem variablen
Honoraranteil von 3,15 Prozent
(max. 37,80 Euro) auf den Abgabepreis
des pharmazeutischen
Unternehmens zzgl. eines Festzuschlages
von 70 Cent pro Arzneimittelpackung.
Infolge dieser Regelung
hat der Großhandel begonnen,
die individuellen Vertragsvereinbarungen
mit den Apotheken bezüglich
Lieferkonditionen und Barrabatten
neu zu verhandeln, was
zu einer erheblichen Zusatzbelastung
der Apotheken führt.
Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
Anfang 2012 trat das GKV-Versorgungsstrukturgesetz
(GKV-VStG)
in Kraft. Neben zahlreichen neuen
Regelungen im ärztlichen Bereich
wurde unter anderem das Entlassmanagement
nach Krankenhausaufenthalt
konkreter gefasst. Im
Laufe der Gesetzgebung konnte
dafür Sorge getragen werden,
dass in § 11 SGB V ausschließlich
nicht verschreibungspflichtige und
zugleich apothekenpflichtige Arzneimittel
als neue mögliche Satzungsleistung
der Krankenkassen
aufgeführt sind. Weiterhin wurden
neben den für die Wahrnehmung
der wirtschaftlichen Interessen gebildeten
maßgeblichen Spitzenorganisationen
der Leistungserbringer
auf Bundesebene explizit auch
die Bundesapothekerkammer und
laut Gesetzesbegründung auch die
Landesapothekerkammern zur Nutzung
und Verarbeitung der Daten
der neuen Datenaufbereitungsstelle
laut § 303e SGB V aufgenommen.
Besondere Bedeutung kommt der
Aufnahme des ABDA/KBV-Konzepts
in § 64a SGB V als Modellvorhaben
zur Arzneimittelversorgung zu. Details
zum ABDA/KBV-Konzept befinden
sich im Kapitel »Arzneimitteltherapiesicherheit
und -information«.
Die Novelle der Apothekenbetriebsordnung
hat im Berichtszeitraum
konkrete Formen angenommen.
Unter anderem sollen nun eine
QMS-Pflicht eingeführt und die
Vertraulichkeit der Beratung durch
geeignete Maßnahmen gesichert
werden. Die baulichen Anforderungen
für die Rezepturherstellung, die
Krankenhausversorgung, das Stellen
von Arzneimitteln oder die Teezubereitung
sollen neu gefasst werden.
Das apothekerliche Nebensortiment
soll weiterhin nur eine untergeordnete
Rolle im Apothekenalltag
spielen. Aller Voraussicht nach wird
die neue Apothekenbetriebsordnung
Mitte 2012 in Kraft treten.
Die Anpassung des Apothekenabschlages
für die Jahre 2009
und 2010 ist weiterhin strittig. Details
zum Apothekenabschlag befinden
sich im Kapitel »Beziehungen
Apotheken – Krankenkassen«.
37

38 Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
Entwicklung der Apothekenzahl Angaben jeweils Jahresende
Jahr 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011
Apothekenzahl (inkl. Filialapotheken) 21.305 21.392 21.476 21.551 21.570 21.602 21.548 21.441 21.238
Filialapotheken – 632 1.228 1.796 2.356 2.851 3.224 3.478 3.661
Neueröffnungen 122 343 326 346 370 360 298 263 221
Schließungen 282 256 242 271 351 328 352 370 424
Apothekenentwicklung –160 87 84 75 19 32 –54 –107 –203
Apotheken und
Beschäftigte
Betriebsstätten
Mit 21.238 Apotheken ist deren
Zahl im Jahr 2011 stärker zurückgegangen
als ein Jahr zuvor. Per Saldo
gab es gegenüber dem Vorjahr 203
Apotheken weniger: Insgesamt wurden
221 Apotheken neu eröffnet,
424 Apotheken geschlossen.
Ein Hauptgrund für diese Entwicklung
liegt in der nachlassenden
Dynamik im Bereich der Filialapotheken.
Das Gesundheitsmodernisierungsgesetz
hat für die Apotheker/-innen
die Möglichkeit geschaffen,
neben der Hauptapotheke
bis zu drei Filialapotheken zu
betreiben. Zwar hat sich im Jahr
2011 die Zahl der Filialapotheken
abermals erhöht und beträgt jetzt
3.661, allerdings sind die Zugänge
deutlich geringer als in den Vorjahren.
Gab es 2008 noch per Saldo
495 neue Filialapotheken, so ist
deren Zahl 2009 auf 373 und 2010
auf 254 zurückgegangen. 2011 kamen
nur noch 183 neue Filialen
dazu. Geschlossen wurden im vergangenen
Jahr 111 Filialapotheken.
2.789 Apotheker/-innen machten
im vergangenen Jahr von der
Möglichkeit Gebrauch, Filialen zu betreiben.
Der Großteil davon, 2.097
Apotheker, besaß dabei lediglich
eine Filialapotheke. 512 Apotheker
führten neben der Hauptapotheke
zwei Filialen, lediglich 180 Apotheker
besaßen insgesamt vier Apotheken.
Eine Einzelapotheke betrieben
im Jahr 2011 14.788 Apotheker.
Im Vergleich mit anderen EU-
Mitgliedstaaten wird deutlich, dass
die Apothekendichte in Deutsch-
Apotheken in den Bundesländern Angaben jeweils Jahresende
Bundesland Öffentliche Haupt-/
Apotheken 2011 Einzelapotheken* Filialapotheken
Baden-Württemberg 2.729 2.261 468
Bayern 3.386 2.796 590
Berlin 872 719 153
Brandenburg 579 460 119
Bremen 163 138 25
Hamburg 442 368 74
Hessen 1.590 1.333 257
Mecklenburg-Vorpommern 407 336 71
Niedersachsen 2.068 1.712 356
Nordrhein 2.465 2.061 404
Westfalen-Lippe 2.184 1.779 405
Rheinland-Pfalz 1.102 946 156
Saarland 331 292 39
Sachsen 1.001 803 198
Sachsen-Anhalt 619 498 121
Schleswig-Holstein 719 607 112
Thüringen 581 468 113
Insgesamt 21.238 17.577 3.661
*Apotheken mit Betriebserlaubnis nach § 2 Apothekengesetz
land leicht unter dem europäischen
Durchschnitt liegt. In Deutschland
werden 3.800 Einwohner
durch eine Apotheke versorgt, im
europäischen Durchschnitt sind es
3.300 Einwohner. Die Spannweite
in den europäischen Staaten reicht
von Griechenland mit 1.200 Einwohnern
pro Apotheke bis zu Dänemark,
wo eine Apotheke 17.700
Einwohner versorgt.
Selbstständige
Apotheker/-innen
Auch im Jahr 2011 ist die Zahl der
selbstständigen Apotheker weiter
zurückgegangen. Insgesamt gaben
im vergangenen Jahr 482 Apothekenleiter
ihre Selbstständigkeit auf,
indem sie zum Teil ihre Einzelapotheken
veräußerten und diese dann
in Filialapotheken umgewandelt wurden.
Zum anderen Teil wurden Einzelapotheken
ganz geschlossen. Auf
der anderen Seite wagten 96 Apotheker
den Schritt in die Selbstständigkeit
und eröffneten im Laufe
des Jahres 2011 eine Einzelapotheke.
Per Saldo verringerte sich
somit die Zahl der selbstständigen
Apotheker um 386 auf 17.577.
Leistungen der Apotheke
Die 4 Millionen Kunden, die täglich
eine öffentliche Apotheke aufsuchen,
profitieren von den Leistungen
der Apotheke. Dazu zählen auch die
250.000 Botendienste, die Tag für
Tag von den Apotheken angeboten
werden. Zudem haben die Apotheker/-innen
im vergangenen Jahr:
– etwa acht Millionen Fertigarzneimittel
stichprobenhaft geprüft,
– insgesamt 8.100 Verdachtsfälle
auf Arzneimittelrisiken an die Arzneimittelkommission
gemeldet,
– in der GKV-Versorgung etwa 15
Millionen patientenindividuelle Rezepturen
hergestellt.

Apothekendichte
im europäischen Vergleich
Einwohner
je Apotheke*
Dänemark 17.700
Niederlande 8.300
Schweden 7.600
Slowenien 6.800
Finnland 6.600
Österreich 6.600
Luxemburg 5.300
Vereinigtes Königreich 4.700
Tschechische Republik 4.500
Estland 4.400
Rumänien 4.300
Ungarn 4.200
Deutschland 3.800
Portugal 3.800
Polen 3.600
Italien 3.400
EU-Durchschnitt 3.300
Frankreich 2.800
Irland 2.800
Slowakei 2.800
Lettland 2.600
Litauen 2.200
Spanien 2.200
Belgien 2.100
Malta 1.900
Zypern 1.800
Bulgarien 1.700
Griechenland 1.200
* Deutschland: ABDA-Statistik 2011;
alle übrigen Länder: letztes verfügbares
Jahr laut ZAEU, SFK, IPU, ÖAK
Im Nacht- und Notdienst betreuen
jede Nacht ca. 2.000 Apotheken
mehr als 20.000 Patienten bzw.
Kunden. Pro Jahr werden außerhalb
der regulären Öffnungszeiten
über 7 Millionen Packungen abgegeben.
Der überdurchschnittliche
Anteil an von Kinderärzten ausgestellten
Rezepten zeigt, dass diese
Leistung der Apotheken besonders
für Kinder (und ihre Eltern)
wichtig ist.
Apotheken mit Versand-
handelserlaubnis
Bundesweit hatten Ende des Jahres
2011 insgesamt 3.015 Apotheken
eine Versandhandelserlaubnis. Davon
betreiben 1 bis 2 Prozent Versandhandel
in marktrelevantem Umfang.
Nach Angaben des Marktforschungsunternehmens
IMS Health
entfielen rund 2,8 Prozent des
Apothekenumsatzes auf den Versandhandel.
Krankenhausapotheken
Auch im vergangenen Jahr war
die Zahl der Krankenhausapotheken
weiterhin rückläufig. Ende 2011
gab es bundesweit 413 Krankenhausapotheken,
6 weniger als im
Jahr zuvor.
Beschäftigungssituation
in den Apotheken
Mit 148.604 Arbeitsplätzen ist deren
Gesamtzahl im Vergleich zum
Vorjahr um rund 800 gestiegen.
Und: Im Gesamtbild der Apotheken
gibt es Verschiebungen hin zu mehr
Personal mit höherer Qualifikation,
denn vor allem die Anzahl der pharmazeutisch-technischenAssistenten/-innen
hat zugenommen (+3,5
Prozent) Dies dürfte insgesamt
auch eine Auswirkung der Rabattverträge
sein, die in den Apotheken
erhöhte Anforderungen und Anstrengungen
verlangen. Mit dem
Trend zu noch höherer Qualifikation
korrespondiert eine Entwicklung
im Bereich der Fortbildung: Mehr
als 121.000 Teilnehmer/-innen haben
allein 2011 über 2.600 Fortbildungsveranstaltungen
der Landes-
Entwicklung der Arbeitsplätze in öffentlichen Apotheken
Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
apothekerkammern besucht. Mittlerweile
haben insgesamt 8.000
Teilnehmer/-innen Fortbildungen
zur pharmazeutischen Betreuung
von Diabetes-Patienten und mehr
als 4.700 Teilnehmer/-innen Fortbildungen
zur pharmazeutischen
Betreuung von Asthma-Patienten
absolviert. Diese enorme Fortbildungsleistung
ist Ausdruck einer
hohen Motivation der Mitarbeiterteams
in den Apotheken. Sie ist zugleich
Ergebnis einer ausgeprägten
Infrastruktur durch die Landesapothekerkammern,
die dies ermöglichen.
Die Mehrzahl der Beschäftigten
– 88 Prozent – ist weiblich. Dabei
gibt es unterschiedliche Frauenanteile
bei den Apothekern und bei
den Nicht-Approbierten: Im vergangenen
Jahr waren etwa 70 Prozent
aller in Apotheken tätigen
Apotheker weiblich. Bei den Apothekenleitern
lag die Quote bei 46
Prozent. Der Frauenanteil bei den
Nicht-Approbierten lag bei 97 Prozent.
Die öffentliche Apotheke ist
damit weiterhin aufgrund relativ
flexibler Möglichkeiten der Arbeitszeitgestaltung
für viele Frauen ein
attraktiver Arbeitsplatz, weil sich
infolgedessen Beruf und Familie
leichter vereinbaren lassen als in
anderen Bereichen.
Im Schnitt stellt jede Apotheke
7,0 Arbeitsplätze inklusive Ausbildungsplätze
zur Verfügung.
Arbeitsplätze der Apotheker
Während im letzten Jahr 48.690
Approbierte in öffentlichen Apotheken
und 1.966 in Krankenhausapotheken
arbeiteten, wird der Sachverstand
der Apothekerinnen und
Apotheker immer stärker auch in
anderen Dienstleistungsbereichen
Jahresende 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011
Apotheker 46.140 46.014 46.276 46.953 47.766 48.030 48.002 48.695 48.690
davon Apothekerinnen (%) 62,9 65,5 64,8 66,0 66,6 68,5 69,3 68,7 69,9
Pharmazeuten im Praktikum 1.387 1.431 1.534 1.518 1.506 1.327 1.287 1.367 1.442
Apothekerassist./Pharm.-Ing. 9.600 9.602 9.266 8.292 8.413 8.196 8.056 7.701 7.570
PTA (inkl. PTA-PraktikantInnen) 42.385 43.946 46.431 48.656 49.874 51.907 53.734 55.345 56.987
HelferInnen/PKA/Sonstige 37.636 35.812 36.454 38.355 36.026 36.020 35.769 34.719 33.915
Arbeitsplätze insgesamt 137.148 136.805 139.961 143.774 143.585 145.480 146.848 147.827 148.604
39

40 Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
geschätzt. In Industrie, öffentlicher
Verwaltung, Fachorganisationen sowie
in der Wissenschaft arbeiteten
8.635 Approbierte. Das sind rund
300 mehr als im Jahr 2010 und entspricht
einem Anstieg von 4 Prozent.
Der Frauenanteil bei den in
Krankenhausapotheken und in Industrie,
Verwaltung, Fachorganisationen
und Wissenschaft arbeitenden
Apothekern lag mit 63 Prozent
bzw. 58 Prozent unter der Quote
von 70 Prozent, die in öffentlichen
Apotheken erreicht wird.
Ausbildungsplätze und
Studierende
Negative Konsequenzen der politischen
Maßnahmen ergeben sich für
den Ausbildungsbereich. Bis 2003
waren jedes Jahr über 3.000 Verträge
zur Ausbildung als Apothekenhelferin
und PKA neu abgeschlossen
worden, sodass in den Apotheken
permanent rund 9.000 junge
Menschen ausgebildet wurden. Im
Vergleich mit anderen Branchen
war das eine überdurchschnittlich
hohe Ausbildungsquote. Nach einer
deutlichen Reduktion der Zahl
der neu abgeschlossenen Ausbil-
Apotheker
dungsverträge auf 1.800 im Jahr
2003 hatte sich die Lage bis 2005
mit etwa 2.400 neu abgeschlossenen
Ausbildungsverträgen zwar erholt.
Infolge der durch diverse Gesundheitsreformen
hervorgerufenen
Unsicherheit unter den Apothekern
ist die Zahl der neuen Ausbildungsplätze
in den letzten Jahren wieder
schrittweise abgesunken und belief
sich für das Jahr 2011 auf 1.500.
Diese Negativentwicklung zeigt sich
auch anhand der gesamten Ausbildungsplätze.
Wurden 2009 noch
über 10.000 junge Pharmazeuten,
PTA und PKA in öffentlichen Apotheken
praktisch ausgebildet, sank
deren Zahl bis 2011 auf 8.600.
Die Zahl der Studierenden hat
sich im vergangenen Jahr erneut
erhöht. Zum Wintersemester 2010/
2011 waren insgesamt 12.719
Studierende im Studiengang Pharmazie
eingeschrieben.
Apotheker in 2010 2011 Frauenanteil
in Prozent
öffentlichen Apotheken 48.695 48.690 69,9
(davon Apothekenleiter) 17.963 17.577 45,8
Krankenhausapotheken 1.909 1.966 63,4
Industrie, Verwaltung, Fachorganisationen,
Wissenschaft
8.328 8.635 58,3
Pharmazeutische Industrie 4.405 4.602 57,0
Prüfinstitute 272 280 63,6
Bundeswehr 199 224 32,6
Behörden und Körperschaften 801 835 59,8
Universitäten 1.225 1.314 51,8
Lehranstalten und Berufsschulen 511 480 75,6
Sonstige Bereiche 915 900 69,1
Berufstätige Apotheker
Insgesamt 58.932 59.291) 68,0)
Pharmaziestudierende
06/07 12.128
07/08 11.721
08/09 12.052
09/10 12.485
10/11 12.719
Pro-Kopf-Ausgaben für Arzneimittel 2011 inkl. MwSt.
Wirtschaftliche
Situation
der Apotheken
539 EUR gesamt
488 EUR 51 EUR
Arzneimittelausgaben pro Kopf verordnete Arzneimittel Selbstmedikation
Umsatzentwicklung
Der Gesamtumsatz (ohne Mehrwertsteuer)
der öffentlichen Apotheken
ist von 39,9 Milliarden Euro auf 40,9
Milliarden Euro im Jahr 2011 angestiegen.
Er beinhaltet alle Arzneiverordnungen
für gesetzlich und privat
versicherte Personen, die komplette
Selbstmedikation, die gesamten
Umsätze mit Hilfsmitteln
sowie Produkten aus dem apothekenüblichen
Ergänzungssortiment.
Die Arzneimittelkosten betrugen
2011 umgerechnet auf die Gesamtbevölkerung
539 Euro pro Person,
davon 488 Euro für verordnete
Medikamente und 51 Euro für die
Selbstmedikation.
Umsatzverteilung
Bei 21.238 öffentlichen Apotheken
zum Jahresende 2011 erzielte jede
Apotheke bei rund 40,9 Milliarden
Euro Gesamtumsatz (ohne Mehrwertsteuer)
im Schnitt einen errechneten
Umsatz von 1,926 Millionen
Euro.
Rund zwei Drittel der Apotheken
in Deutschland blieben auch im vergangenen
Jahr unterhalb des Durchschnittsumsatzes.
Mengenentwicklung
2011 wurden insgesamt 1.396 Millionen
Arzneimittelpackungen abgegeben.
Nach Rückgängen in 2009
und 2010 stellt dies erstmals wieder
einen leichten Zuwachs dar.
Im verschreibungspflichtigen Bereich
wurden mit insgesamt 761
Millionen Packungen 2,3 Prozent
mehr abgegeben als im Vorjahr. Die
Zahl der abgegebenen nicht verschreibungspflichtigenArzneimittel
reduzierte sich um -1,1 Prozent
auf 592 Millionen Packungen. Von
dieser Gesamtzahl nicht verschrei

Umsatzverteilung Umsatz in Mio. EUR (ohne MwSt.)
< 0,50
< 0,75
< 1,00
< 1,25
< 1,50
< 1,75
< 2,00
< 2,25
< 2,50
< 2,75
< 3,00
> 3,00
% 5 10 15 20
Anteil der Apotheken in Prozent
bungspflichtiger Arzneimittel wurden
106 Millionen Packungen verordnet.
Der Anteil der verordneten
rezeptfreien Arzneimittel hat sich
somit seit dem Ausschluss aus der
GKV-Erstattung im Jahr 2004 bei
etwa 8 Prozent der Gesamtzahl aller
abgegebenen Packungen eingependelt.
In der Selbstmedikation wurden
im Jahr 2011 insgesamt 529 Millionen
Packungen abgesetzt, 1 Milli-
Umsatzstruktur in den Apotheken
on weniger als im Vorjahr. Damit
wurden im vergangenen Jahr 38
Prozent aller Packungen im Rahmen
der Selbstmedikation abgegeben.
Zur Selbstmedikation zählen auch
die freiverkäuflichen Arzneimittel.
Davon wurden im vergangenen Jahr
insgesamt 43 Millionen Packungen
abgegeben – genauso viele wie im
Jahr 2010.
Die gesamten Arzneimittelverordnungen
von GKV, PKV und Sons-
Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
1,6 %
7,1 %
14,3 %
16,7 %
15,6 %
13,2 %
11,5 %
7,1 %
5,4 %
3,5 %
2,1 %
1,9 %
gemessen in Umsatzwerten gemessen in Packungszahlen
1)
2,2 Mrd.
EUR
=
5,4 %
Apothekenumsatz 2011 (ohne MwSt.)
40,9 Mrd. EUR = 100 %
Arzneimittel 37,0 Mrd. EUR = 90,5 %
verschreibungspflichtige
Arzneimittel
32,5 Mrd. EUR
= 79,5 %
apothekenpflich tige
Arzneimittel (nicht
verschrei bungspflichtig)
4,3 Mrd. EUR
= 10,5 %
verordnet
1,0 Mrd.
EUR
= 2,4 %
Arzneimittelverordnungs volumen
GKV, PKV und Sonstige
33,5 Mrd. EUR = 81,9 %
nicht
verordnet
3,3 Mrd.
EUR
= 8,1 %
3)
0,2
Mrd.
EUR
=
0,5 %
Selbst medikation
3,5 Mrd. EUR
= 8,6 %
2)
1,7 Mrd.
EUR
=
4,1 %
1) Apothekenübliches Ergänzungssortiment
2) Krankenpflege und medizinischer Bedarf; 3) Freiverkäufliche Arzneimittel
verschreibungspflichtige
Arzneimittel
761 Mio. = 54,5 %
tigen sind gegenüber dem Vorjahr
um 11 Millionen Packungen angestiegen
auf nun 867 Millionen Packungen.
Umsatzstruktur
Von den 40,9 Milliarden Euro Gesamtumsatz
(ohne Mehrwertsteuer)
entfielen 91 Prozent auf Arzneimittel.
Das entspricht einem Umsatz
für Arzneimittel in Höhe von
37,0 Milliarden Euro. Der Umsatz
mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln
machte im vergangenen
Jahr mehr als drei Viertel des Gesamtumsatzes
aus. Etwa 11 Prozent
des Gesamtumsatzes wurden
mit rezeptfreien Arzneimitteln erzielt.
Das entspricht einem Umsatz
von 4,3 Milliarden Euro. Innerhalb
dieses Segmentes hat es sowohl
bei den verordneten apothekenpflichtigen
Arzneimitteln (1,0 Milliarden
Euro Umsatz) als auch bei
den nicht verordneten Arzneimitteln
mit Apothekenpflicht (3,3 Milliarden
Euro Umsatz) seit dem Vorjahr
kaum Änderungen gegeben.
Weil der Umsatz mit verschrei-
Arzneimittel 2011
1.396 Mio. Packungen = 100 %
Arzneimittelverordnungsvolumen
GKV, PKV und Sonstige
867 Mio. = 62,1 %
1) Freiverkäufliche Arzneimittel
apothekenpflichtige
Arzneimittel (nicht
verschreibungspflichtig)
592 Mio. = 42,4 %
verordnet
106 Mio.
= 7,6 %
nicht verordnet
486 Mio.
= 34,8 %
1)
43
Mio.
=
3,1 %
Selbstmedikation
529 Mio. = 37,9 %
41

42 Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
Apothekenübliches Warensortiment Umsätze in Mrd. EUR (ohne MwSt.)
Medizinprodukte und Hilfsmittel 1,4
Mittel zur Hygiene, kosmetische Mittel 0,8
Vitamine und Mineralstoffe 0,3
Sonstiges 1,4
Insgesamt 3,9
bungspflichtigen Arzneimitteln am
stärksten gewachsen ist, hat sich
ihr Umsatzanteil im Vergleich zum
Vorjahr erhöht, während der Anteil
rezeptfreier Arzneimittel – trotz eines
insgesamt etwa konstanten
Umsatzes – leicht gesunken ist.
Insgesamt wurden somit 2011
Arzneimittel im Wert von 33,5 Milliarden
Euro verordnet. Im Rahmen
der Selbstmedikation wurden 3,5
Milliarden Euro umgesetzt.
Der Umsatz mit freiverkäuflichen
Arzneimitteln lag im vergangenen
Jahr bei etwa 200 Millionen
Euro. Das entspricht einem Anteil
am gesamten Umsatz von 0,5 Prozent.
Im apothekenüblichen Ergänzungssortiment
war 2011 ein Umsatz
von 2,2 Milliarden Euro zu
verzeichnen. Das sind 5,4 Prozent
des Apothekenumsatzes. Der Umsatz
mit Artikeln der Krankenpflege
und des medizinischen Bedarfs
machte im vergangenen Jahr 4,1
Prozent des Umsatzes aus, das entspricht
einem Umsatz von 1,7 Milliarden
Euro. Innerhalb des kompletten
apothekenüblichen Randsortiments
waren Medizinprodukte
und Hilfsmittel mit einem Umsatz
von 1,4 Milliarden Euro am stärksten
vertreten. Dazu gehören im
Einzelnen Messgeräte, Thermometer,
Pflaster, Wundverbände und
Inkontinenzartikel. Artikel für Hygiene,
Körperpflege, Kosmetika und
Sonnenschutz wurden im Umfang
von 800 Millionen Euro umgesetzt.
Ein Umsatzvolumen von ca. 300
Millionen Euro wurde mit Vitaminen
und Mineralstoffen erreicht.
Entwicklung
der Arzneimittelpreise
Während die Preise für Arzneimittel,
die zu Lasten der GKV verordnet
werden, in den beiden Vorjahren
relativ konstant geblieben sind, gab
es 2011 erstmals wieder ein Absinken.
Nach Angaben des Wissenschaftlichen
Instituts der AOK (WIdO)
sind sie um -2,4 Prozent zurückgegangen
und liegen nun bei 85,3
Prozent des Preisniveaus von 1992.
Die Arzneimittelpreise sind im Festbetragsmarkt
um -3,9 Prozent und
im Nicht-Festbetragsmarkt um -1,2
Prozent gesunken.
Marktpartner GKV
Nach vorläufigen Angaben des Bundesgesundheitsministeriums
gaben
die gesetzlichen Krankenkassen in
Deutschland in 2011 27,37 Milliarden
Euro (inklusive Mehrwertsteuer)
für Arznei-, Verband- und
GKV-Ausgaben für Arzneimittel (ohne Zuzahlungen)
4,37 Mrd. EUR
= 16,0 %
4,21 Mrd. EUR
= 15,4 %
0,99 Mrd. EUR
= 3,6 %
2011
27,37 Mrd. EUR
= 100%
Pharmazeutische Industrie und Vorleistungen (wie Rohstoffe)
Pharmazeutischer Großhandel
Mehrwertsteuer (Staat)
Apotheken
Hilfsmittel aus Apotheken aus. Damit
sind die Ausgaben der Gesetzlichen
Krankenversicherung gegenüber
dem Vorjahr um -4 Prozent
zurückgegangen. Dies ist hauptsächlich
auf die erhöhten Zwangsabschläge
zu Lasten der Apotheken
und Hersteller zurückzuführen.
Zusätzlich zu diesen GKV-Ausgaben
haben die Versicherten etwa
1,8 Milliarden Euro an Arzneikostenbeteiligung
geleistet, rund 70 Mio.
Euro mehr als im Jahr 2010. Seit dem
1. Mai 2006 sind Arzneimittel von
der Zuzahlung befreit, wenn der Hersteller
den Preis um mindestens 30
Prozent unter den Festbetrag abgesenkt
hat. Zusätzlich können –
seitdem die Möglichkeit geschaffen
wurde, Rabattverträge zu schließen
– nun einzelne Krankenkassen
auch für Arzneimittel, für die es
einen Rabattvertrag gibt, die Zuzahlung
erlassen. Bei rund 49 Prozent
aller Rabattarzneimittel verzichten
die Krankenkassen ganz
oder zur Hälfte auf Zuzahlungen.
17,80 Mrd. EUR
= 65,0 %

Anteile an den GKV-Gesamtausgaben
Herausgerechnet aus den GKV-
Arzneimittelausgaben sind über 1,2
Milliarden Euro, die Apotheken als
GKV-Abschlag an die Krankenkassen
abgeführt haben, sowie 2,3
Milliarden Euro GKV-Abschlag der
Hersteller.
Der im Rahmen der GKV erzielte
Umsatz in Apotheken (GKV-
Ausgaben und Zuzahlungen) machte
2011 gut 60 Prozent des Gesamtumsatzes
aus.
Der Wertschöpfungsanteil der
Apotheken an den GKV-Ausgaben
für Arzneimittel ist im vergangenen
Jahr erneut zurückgegangen: Er sank
um 0,2 Prozentpunkte auf 15,4 Prozent.
In absoluten Zahlen ausgedrückt
entspricht der Wertschöpfungsanteil
einem Betrag von 4,2
Milliarden Euro.
Insgesamt nimmt der Rohertrag
der Apotheken einen Anteil
von 2,3 Prozent an den gesamten
Leistungsausgaben der GKV ein.
Diese hatten 2011 nach vorläufigen
Angaben des Bundesgesundheitsministeriums
bei 179,61 Milliarden
Euro gelegen. Die Ausgaben für Arzneimittel
aus Apotheken betrugen
15,2 Prozent der Gesamtausgaben.
Industrie
und Großhandel
Großhandel
Die ABDA setzt sich dafür ein, das
bewährte, sichere und effiziente
System der Arzneimitteldistribution
zu erhalten, bei dem das Arzneimittel
vom Hersteller über den pharmazeutischen
Großhandel hin zur
Apotheke gelangt. Sie betrachtet
Überlegungen einzelner Hersteller,
den Großhandel zu einem reinen
Auftragslogistiker zu machen, der
nicht mehr Besitzer des Arzneimittels
wird, skeptisch. Bei Verwirklichung
dieser Pläne wäre unter Umständen
gefährdet, dass jede Apotheke
jedes in Deutschland zugelassene
Arzneimittel von dem Großhändler
ihrer Wahl geliefert bekommt.
Die Vollsortierung der Großhandlungen
ist jedoch ein konstitutives
Element der deutschen Arzneimitteldistribution
und Garant der für
den deutschen Markt typischen
Vielfalt an Arzneimitteln.
Angespannt war das Verhältnis
zwischen Großhandel und Apotheken
im Jahr 2011. Der mit dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
(AMNOG) eingeführte Großhandelsabschlag
wurde durch geänderte
Konditionen an die Apotheker weitergegeben
und belastete deren
Betriebsergebnis ebenso wie das
des Großhandels.
Zum 1. Januar 2012 traten im
Rahmen des AMNOG für die Apotheken
neue Großhandelskonditionen
in Kraft. Die Großhandelsspanne beträgt
seitdem 3,15 Prozent des Herstellerabgabepreises
zuzüglich eines
nicht rabattfähigen Fixzuschlages
von 0,70 Euro je Packung. Damit
einher gingen sinkende Rabatte
vor allem im Niedrigpreissegment.
Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009* 2010* 2011**
Gesamtausgaben der GKV (Mrd. EUR) 145,09 140,18 143,92 148,09 154,02 160,94 171,08 175,99 179,61
% % % % % % % % %
Ärzte 15,8 15,3 15,0 15,0 15,0 15,0 15,1 15,1 15,1
Zahnärzte 5,5 5,4 5,2 5,2 5,1 5,0 4,8 4,7 4,7
Zahnersatz 2,6 2,6 1,7 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
Heil- und Hilfsmittel 6,5 5,9 5,8 5,6 5,6 5,7 5,6 5,6 5,9
Krankenhäuser 32,3 33,9 34,0 34,0 33,0 32,7 32,7 33,3 33,5
Verwaltungsausgaben 5,7 5,8 5,7 5,5 5,3 5,1 5,2 5,4 5,2
Sonstige Kosten 15,9 16,6 16,3 16,8 17,5 18,2 18,2 18,0 18,6
Arzneimittel*** 15,7 14,5 16,4 16,1 16,6 16,6 16,6 16,1 15,2
Wertschöpfungsanteil der Apotheken nach AMPreisV 2,7 2,5 2,8 2,7 2,6 2,6 2,6 2,5 2,3
* unter Berücksichtigung des Apothekenabschlages von 1,75 EUR ** vorläufig *** aus Apotheken
Industrie
Pro Generika e. V. kritisierte die
Dauer von neu ausgeschriebenen
Rabattverträgen über Medikamente,
deren Patentablauf vor Ende des
neuen Vertrags liege. Auf diese Weise
werde die wirtschaftliche Situation
von Generikaherstellern stark
beeinträchtigt, da diese sich nicht
darauf verlassen könnten, zum Patentablauf
in den Wettbewerb eintreten
zu können. Außerdem entstünde
ein Generika-Oligopol, das
vor allem kleinen und mittleren Generikaherstellern
schade. Viele Medikamente
eines Wirkstoffes würden
an einen einzigen Hersteller vergeben,
was sich negativ auf den Wettbewerb
auswirke. Vonseiten der
Regierung wurde auf die hohen Einsparpotenziale
durch Rabattverträge
verwiesen; die finanzielle Leistungsfähigkeit
des Gesundheitssystems
sei nur so sicherzustellen.
Erstmals zog eine Krankenkasse
Konsequenzen aus der Nichtlieferfähigkeit
eines Vertragspartners
und kündigte diesem im Frühjahr
2012. Bereits im Vorjahr wurden
gehäuft Rabattverträge durch Vertragspartner
nicht eingehalten, jedoch
noch ohne Konsequenzen.
Allerdings behauptet der betroffene
Hersteller, lieferfähig gewesen zu
sein, weshalb die endgültigen Auswirkungen
des Prozesses noch nicht
absehbar sind.
Mit der Umstellung der Großhandelsvergütung
konnte es zum
Jahreswechsel zu Lagerwertverlusten
bei Apotheken und Großhandel
43

44 Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
kommen, da günstigere Packungen
aus 2011 teurer wurden, während
teure Packungen billiger geworden
sind. Eine Lagerhaltungsentschädigung
wurde durch die Industrie
deutlich abgelehnt; der Großhandelszuschlag
setze erst auf dem
Abgabepreis der Pharmaunternehmen
auf und sei daher gesetzlich
bedingt und nicht durch die Industrie
hervorgerufen.
Die Aufnahme der Tätigkeit des
Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit
im Gesundheitswesen
(IQWiG) und des Gemeinsamen
Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen
der frühen Nutzenbewertung
von Arzneimitteln rief weitgehende
Kritik in der Industrie hervor.
Vor allem nicht gesicherte methodische
Standards bei der Bewertung
wurden durch den Verband
forschender Arzneimittelhersteller
e. V. (vfa) bemängelt. Dies schade
sowohl den Patienten auf der einen
als auch den forschenden Pharmaunternehmen
auf der anderen Seite.
Differenzen in der Quantifizierung
des Zusatznutzens zwischen IQWiG
und G-BA verunsichere die Patienten,
auch wenn letztlich die Entscheidung
des G-BA bindend sei.
Heftig diskutiert wurde ferner die
Entscheidung des IQWiG, einem
Orphan Drug, also einem Medikament
gegen eine seltene Erkrankung,
den Zusatznutzen abzusprechen.
Dies stehe im Widerspruch
zur Zulassung des Medikaments
bei der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA). Mit der Zulassung
sei einem solchen Medikament
bereits ein Nutzen bescheinigt.
Der G-BA stellte sich schließlich
gegen die IQWiG-Position und
attestierte dem Arzneimittel einen
nicht quantifizierbaren Zusatznutzen,
was Zustimmung bei den entsprechenden
Verbänden fand.
Der GKV-Spitzenverband und
die Industrieverbände BAH (Bundesverband
der Arzneimittelhersteller
e. V.), BPI (Bundesverband der
Pharmazeutischen Industrie e. V.),
Pro Generika e. V. und vfa schlossen
eine Rahmenvereinbarung über
die Verhandlung von Erstattungsbeträgen,
bei der bis auf das Auswahlkriterium
der Referenzländer
Einigkeit herrschte. Die Schiedsstelle
legte im März einen Länderkorb
fest, der bei den Herstellerverbänden
Kritik hervorrief.
Selbstmedikation
Der Selbstmedikationsmarkt hat
ein Volumen von 3,5 Milliarden
Euro (zu Endverbraucherpreisen,
ohne MwSt.) und macht damit
knapp 9 Prozent des gesamten
Apothekenumsatzes aus. Nach einem
Rückgang im vorangegangenen
Jahr hat sich der Selbstmedikationsmarkt
2011 uneinheitlich
entwickelt. Während der Umsatz
um fast ein Prozent zulegen konnte,
stagnierte der Absatz mit negativem
Vorzeichen (-0,2 Prozent). Bei den
Verordnungen rezeptfreier Arzneimittel
war der Rückgang erneut
stärker ausgeprägt.
Das Grüne Rezept, hervorgegangen
aus einer gemeinsamen
Initiative von Bundesverband der
Arzneimittelhersteller (BAH) und
dem Deutschen Apothekerverband
(DAV), behauptet sich weiterhin erfolgreich
am Markt. In 2011 wurden
rund 16 Millionen Grüne Rezepte
abgerufen. Allein über zwei
Millionen Grüne Rezepte wurden
niedergelassenen Ärzten von den
Apotheken kostenlos zur Verfügung
gestellt. Auch dank der Unterstützung
durch die Apotheker setzt sich
das Grüne Rezept bei der Verordnung
nicht verschreibungspflichtiger
Arzneimittel mehr und mehr in
den Arztpraxen durch. Immerhin
89 Prozent der Ärzte stellen laut
Umfragen ein Grünes Rezept aus,
wenn Patienten ein rezeptfreies Medikament
wünschen. Der Patient
hat hier den Vorteil, dass der Arzt
von der Wirksamkeit des empfohlenen
Präparats überzeugt ist.
Das Thema Selbstmedikation
findet seinen Niederschlag vor allem
in den jährlichen Treffen der OTC-
Landesbeauftragten. Die Treffen dienen
in erster Linie dem Meinungs-
und Gedankenaustausch zwischen
Bundes- und Landesebene rund um
die Themen OTC-Markt und Selbst-
medikation. Dazu werden verstärkt
auch externe Gesprächspartner aus
diesen beiden Bereichen zu Diskussionen
eingeladen.
Die Berichte zur Entwicklung des
OTC-Marktes, die den Mitgliedsorganisationen
der ABDA in Form von
Quartalsberichten zur Verfügung gestellt
werden, haben sich zu gut
etablierten Informationsservices entwickelt.
Als weiterer Service stehen
den Mitgliedsorganisationen im
passwortgeschützten Bereich der
ABDA-Homepage die wesentlichen
Inhalte der Marktberichte sowie
weitere Informationen zum Abruf
bereit. Des Weiteren informiert ein
monatlicher Newsletter die Apothekerverbände
und -vereine über
aktuelle Entwicklungen und Trends
im OTC-Markt.
Zusammenarbeit
mit Patienten-
organisationen
Seit dem Beschluss der DAV-Mitgliederversammlung
von 1998 arbeitet
der DAV sowohl auf Bundes-
als auch auf Landesebene mit Patientenorganisationen
und Selbsthilfegruppen
zusammen. Im Berichtszeitraum
wurde diese Zusammenarbeit
in bewährter Form
fortgeführt. Gemeinsame Ziele dabei
sind die Informationsweitergabe
über Selbsthilfegruppen, Selbsthilfeorganisationen
und Dachverbände
an hilfesuchende Patienten und
Angehörige, die Information und Beratung
über den Einsatz und die Anwendung
von Arzneimitteln sowie
über Innovationen, die gemeinsame
Planung und gegenseitige Unterstützung
bei Aktionen und Aktivitäten
sowie der Austausch zu aktuellen
gesundheitspolitischen Entwicklungen
und Positionen.
Um diese Ziele effizient umzusetzen,
hat der Deutsche Apothekerverband
mit seinen Mitgliedsorganisationen
seit 1999 auf Bundes-
und Länderebene Selbsthilfebeauftragte
eingesetzt, die zu regelmäßigen
Arbeitstreffen zusam-

Patienten in der Apotheke
menkommen. Die Beauftragten beantworten
Anfragen und koordinieren
Hilfestellungen wie die Vergabe
von Räumen, die Planung
von regionalen und landesweiten
Aktivitäten oder stehen bei Veranstaltungen
als Referenten zur
Verfügung. Sie sind gleichermaßen
Ansprechpartner für Patientenorganisationen
als auch für
Apotheker.
Im Berichtszeitraum gab es
konkret folgende Aktivitäten:
Jedes Jahr werden als fester
Bestandteil der EXPOPHARM im
Oktober kostenlos Messestände
für Selbsthilfegruppen und -organisationen
angeboten. Auch in 2011
konnten Patientenorganisationen
und Selbsthilfegruppen wieder rund
20 Messestände auf der EXPO-
PHARM zur Verfügung gestellt werden.
Die Patientenvertreter nehmen
dieses Angebot der Apotheker seit
Jahren gerne an, knüpfen neue Kontakte
zum apothekerlichen Heilberuf
und erhöhen so ihren Bekanntheitsgrad
und ihre Kompetenz. Erneut
wurden in diesem Kontext Patenschaften
für die Messestände
der Selbsthilfe vergeben und eine
Umfrage zur Zufriedenheit bei den
Selbsthilfe-Standinhabern durchge-
führt. Die Auswertung dieser Umfrage
lässt den Schluss zu, dass
die Patientenvertreter auf und mit
der EXPOPHARM sehr zufrieden
sind. Zudem gab es weitere Anregungen,
die bei der Vergabe 2012
berücksichtigt werden.
Im Berichtszeitraum fanden jeweils
zwei Informationstreffen mit den
Selbsthilfebeauftragten und den
Patientenorganisationen in Berlin
statt, bei denen aktuelle politische
Themen wie die Auswirkungen des
AMNOG, das Patientenrechtegesetz,
das GKV-Versorgungsstrukturgesetz
sowie weitere Möglichkeiten für
eine Zusammenarbeit in Bund und
Land angesprochen wurden.
Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
Zusätzlich fand ein Treffen mit
dem Patientenbeauftragten der Bundesregierung
zur Abstimmung gesundheitspolitisch
relevanter Themen
statt.
Zu Beginn 2012 hat der DAV
die alljährliche Zusammenarbeit mit
der Deutschen Multiple Sklerose
Gesellschaft (DMSG) zum »Welt MS
Tag« fortgeführt und die DMSG bewährt
unterstützt.
Im Frühjahr 2012 fand nach der
erfolgreichen Auslobung des DAV-
Gesundheitspreises »Selbsthilfe und
Apotheke – Kooperationen mit Vorbildcharakter«
in 2010 die zweite
Auslobung des Preises statt. Erneut
hat der Patientenbeauftragte der
Bundesregierung Wolfgang Zöller,
MdB, die Schirmherrschaft übernommen.
Die Preisvergabe ist für
Anfang 2013 geplant.
Ebenso im Frühjahr 2012 wurde
der Lehrstuhl von Prof. Borgetto an
der Hochschule für Wissenschaft
und angewandte Kunst (HAWK) mit
der Wiederauflage einer Umfrage zur
Zusammenarbeit zwischen Selbsthilfe
und Apotheke betraut. Die Umfrage
lief im Mai an. Die Ergebnisse
sollen im Rahmen der Vergabe des
DAV-Gesundheitspreises vorgestellt
werden.
45

46 Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
Arzneimitteltherapiesicherheit
Telematik
Bis Ende 2011 wurden bundesweit
etwa 95 Prozent aller Zahn-
und 90 Prozent aller Arztpraxen
sowie die Krankenhäuser mit Kartenterminals
ausgestattet und die
gesetzlich vorgeschriebenen 10
Prozent aller benötigten elektronischen
Gesundheitskarten (eGK)
von den Gesetzlichen Krankenversicherern
ausgegeben. Bis Ende
2012 soll nach dem Willen des Gesetzgebers
die eGK-Ausstattungsquote
bei 70 Prozent der gesetzlich
Versicherten liegen.
Im Dezember 2011 hat die gematik-Gesellschafterversammlung
ein stufenweises Vorgehen bei der
Einführung der eGK-Startanwendungen
beschlossen. In der ersten
Stufe soll der Test der Online-AnwendungVersichertendatenmanagement
mit korrespondierender
Telematik-Infrastruktur und qualifizierter
elektronischer Signatur ausgeschrieben
und ggf. in zwei Pha-
sen mit begrenztem zeitlichen Abstand
realisiert werden. Ziel ist die
beschleunigte Einführung der Telematik-Infrastruktur.
Die aktuell laufenden,
weiteren Projekte (z. B.
Notfalldatenmanagement) werden
fortgeführt und die Anwendungen
können nach Erreichen des notwendigen
Reifegrads getestet bzw.
eingeführt werden. Weiterhin wurde
eine effektivere Steuerung der
gematik umgesetzt: Herr Prof. Dr.
Elmer wurde im Januar 2012 zum
neuen Hauptgeschäftsführer bestellt.
Zusätzlich wurde ein Lenkungsausschuss,
bestehend aus
Gesellschaftervertretern, gebildet,
um die Entscheidungszeiträume
zu optimieren. Die operative Verantwortung
wird durch einen
Technischen Leiter übernommen.
Ebenfalls Ende 2011 wurde die
Umsetzung des Projekts Prüfung
der Arzneimitteltherapiesicherheit
nach § 291a Abs. 3 Nr. 3 SGB V
(AMTS) gemäß dem von der TMG
(Telematik im Gesundheitswesen)
erstellten Projektantrag einstimmig
durch die gematik-Gesellschafterversammlung
beschlossen. Im ersten
Schritt wurde der DAV mit der
Erstellung des Lastenhefts ab Ende
2012 beauftragt. Dies ist als wich-
tiger Erfolg des DAV bei der Entwicklung
der eGK zu werten.
Gemeinsam mit der Apothekerkammer
Westfalen-Lippe und anderen
Partnern bewarb sich die
TMG mit dem Projekt »TEAM eGK«
um Fördermittel im Rahmen des
vom Land Nordrhein-Westfalen
durchgeführten Wettbewerbs »IuK
& Gender Med.NRW«. Die TMG arbeitete
Bewerbung und Antrag erfolgreich
aus und erhielt eine positive
Beurteilung. Anfang 2012 forderte
der Projektträger letzte Nachbesserungen,
sodass das Projekt
im Laufe des Jahres 2012 beginnen
wird. »TEAM eGK« steht für Telematik-Infrastruktur-unterstützteErweiterung
der Arzneimitteltherapiesicherheitsprüfungs-Datengrundlage
als Mehrwertanwendung der elektronischen
Gesundheitskarte.
securPharm
Das Europäische Parlament hat am
16. Februar 2011 mit großer Mehrheit
die Richtlinie zur Bekämpfung
von Arzneimittelfälschungen, auch
»Fälschungsrichtlinie« genannt, beschlossen.
Die Zustimmung des
Ministerrats liegt vor. Teil der in
der Richtlinie vorgesehenen Maßnahmen
zum Schutz der Patienten

vor gefälschten Arzneimitteln ist
die Verpflichtung für die Arzneimittelhersteller,Sicherheitsmerkmale
auf den Arzneimittelpackungen
einzuführen. Die EU-Kommission
wird in Delegierten Rechtsakten
zur Fälschungsrichtlinie die
nähere Ausgestaltung regeln.
Um die Delegierten Rechtsakte
der EU-Kommission positiv zu
beeinflussen und eine Lösung zu
fördern, die den besonderen Anforderungen
des deutschen Pharmamarktes
und der betroffenen Teilnehmer
gerecht wird, wurde die
Initiative securPharm gegründet. Aufgabe
von securPharm ist es, eine
Lösung zu entwickeln und voranzubringen,
die Akzeptanz sowohl von
der pharmazeutischen Industrie als
auch dem Großhandel und der Apothekerschaft
erfährt. Daher ist die
ABDA – Bundesvereinigung Deutscher
Apothekerverbände in dieser
Initiative aktiv. Dies beinhaltet
sowohl die Mitbestimmung im Lenkungsausschuss
des Projektes als
auch die Mitarbeit in den verschiedenen
Arbeitsgruppen zu Fragen der
Technik, des Piloten, des Rechts
und der Öffentlichkeitsarbeit.
Auf europäischer Ebene gibt es
ein entsprechendes Projekt, an dem
die europäischen Verbände von Apothekern,
Herstellern und Großhandel
beteiligt sind. Auch an diesem
Projekt ist die ABDA – Bundesvereinigung
Deutscher Apothekerverbände
in mehreren Arbeitsgruppen
beteiligt und setzt sich dafür ein,
dass die dort entwickelte Lösung
und die von securPharm entwickelte
Lösung miteinander harmonieren
und vor allem die Bedürfnisse
der Apotheker hinreichend berücksichtigt
werden. Ziel dieses
Projektes ist es, vor allem die
Kompatibilität zwischen den Lösungen
der einzelnen Länder herzustellen.
Das deutsche secur-
Pharm-System wird dabei als eine
nationale Umsetzung der dort erarbeiteten
Vorgaben betrachtet.
In beiden Projekten wurde ein
»Memorandum of Understanding«
genanntes Grundsatzpapier erarbeitet.
Kernpunkt dessen ist die
Hoheit über die anfallenden Daten
sowie der Schutz derselben. In
dem erarbeiteten Modell bleiben
die anfallenden Informationen jeweils
in der Hand der Betroffenen.
Das Design des deutschen Systems
sieht vor der Abfrage eine weitgehende
Anonymisierung vor, wodurch
sichergestellt wird, dass sensible
Geschäfts- und Marktdaten einzelner
Apotheken nicht weitergegeben
werden. Im ersten Quartal
2013 soll die Tauglichkeit des
deutschen securPharm-Projekts in
einem Piloten getestet werden. So
validierte Erkenntnisse sollen dann
der EU-Kommission vorgelegt werden,
um in Vorbereitung auf delegierte
Rechtsakte Lösungen anzubieten,
welche auch den Interessen
der Apotheker gerecht werden.
Im Rahmen der Richtlinie zur
Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen
reichten die Stakeholder
Ende April 2012 ihre Stellungnahmen
zum Konsultationspapier bei
der Europäischen Kommission ein.
Hierin wurden individuell Fragen
zu Spezifikationen der Richtlinie
beantwortet, welche bis 2014 in
einem Delegierten Rechtsakt umgesetzt
werden sollen. Neben einer
eigenen Stellungnahme wirkte
die ABDA auch an den Ausführungen
des gemeinsamen deutschen
securPharm-Projektes mit, das im
kommenden Jahr in die Praxis umgesetzt
werden soll, sowie an der
Stellungnahme der ZAEU (Zusammenschluss
der Apotheker in der
EU) und der gemeinsamen europäischenStakeholder-Stellungnahme
von EAEPC (Verband Europäischer
Parallelhändler), EFPIA (Europäische
Pharmaunternehmen),
GIRP (Großhändler in Europa) und
ZAEU. Vor allem die gemeinsame
Stellungnahme auf europäischer
Ebene verlief verhandlungsintensiv.
Mit der Gründung von secur-
Pharm e. V. und der Praxiserprobung
eines Authentifizierungssystems
Anfang 2013 soll bereits
während der Entwicklung des Delegierten
Rechtsaktes eine praktikable
und effiziente Möglichkeit
aufgezeigt werden, die gewünschten
Vorgaben der Europäischen
Kommission umzusetzen.
Die wirtschaftliche Lage der Apotheken
47

Apotheke und Öffentlichkeit

Apothekerinnen
und Apotheker
in der Öffentlichkeit
Grundsätzlich hat die Öffentlichkeitsarbeit
der ABDA zwei Stoßrichtungen:
Einmal geht es darum,
die Leistungen der Apotheken für
eine sichere, qualitätsorientierte und
wohnortnahe Versorgung in den
Medien positiv darzustellen und aufzuladen.
Das deutsche System ist
ohne Alternative und stellt ein unschlagbares
Angebot an die Bevölkerung
dar: Hinter jedem Apotheken-A
steht das Versprechen, kompetent
beraten und versorgt zu
werden – und das Tag und Nacht –
vierundzwanzig Stunden lang. Dieses
Angebot gilt es in all seinen
Facetten, durch die Kampagne zum
Tag der Apotheke und durch zusätzliche
Öffentlichkeitsarbeit, in den
Fokus der Öffentlichkeit zu stellen.
Aber ein Dachverband wie die
ABDA kann an dieser Stelle natürlich
nicht stehen bleiben: Ein wichtiges
Standbein der Stabsstelle Öffentlichkeitsarbeit
in Berlin ist die
gesundheitspolitische und die wirtschaftliche
Kommunikation: Hier
dreht sich alles um die Rahmenbe-
Bundeskanzlerin Angela Merkel am ABDA-DBS-Stand
dingungen, unter denen Apotheke
heute stattfindet; Ziel und Aufgabe
ist es, die Gesamtstrategie der ABDA
mit einer konsistenten Kommunikationspolitik
zu begleiten und zu
unterstützen.
Die Stabsstelle ist seit 1. Januar
2012 unter neuer Leitung. Seitdem
hat eine Überprüfung der Strategie
stattgefunden, die zu einer Neuausrichtung
der Gesamtkommunikation
führen wird. War es in den
Vorjahren angezeigt, den Schwerpunkt
der Kampagnenkommunikation
auf den Bereich »Gesellschaftliche
Verantwortung« zu verlegen –
getragen durch die Ende 2012 auslaufenden
Kooperationen mit dem
Deutschen Olympischen Sportbund
(DOSB), dem Deutschen Behindertensportverband
(DBS) und der
Nationalen Anti Doping Agentur
(NADA) –, wird künftig wieder die
Apotheke mit den Menschen, die
dahinter stehen, um in Deutschland
eine erstklassige Versorgung sicherzustellen,
der Schwerpunkt der Gesamtkommunikation
sein. Dieses
immer wieder in den Mittelpunkt
der Kommunikation zu stellen, ist
notwendige Voraussetzung dafür,
dass die Forderungen der Apothekerverbände
nach besseren Rahmenbedingungen
gehört und ver-
Apotheke und Öffentlichkeit
standen werden. Die Imagekomponente
der Kommunikation ist
der fruchtbare Boden dafür, auf
den die politischen und wirtschaftlichen
Forderungen fallen müssen,
um nachhaltig etwas verändern zu
können.
Politisch drehte sich im Berichtszeitraum
alles um die Folgen
des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes
(AMNOG) – und um die
Zeit nach dem AMNOG. Durch
Pressekonferenzen zum Deutschen
Apothekertag 2011 und zur Apothekenlandschaft
2012 sowie durch
regelmäßige Pressemitteilungen und
die das DAV-Wirtschaftsforum begleitende
Pressearbeit wurde das
Thema lebendig gehalten – mit dem
Ziel, Überzeugungsarbeit zu leisten
und Multiplikatoren, wie beispielsweise
Journalisten, für die Situation
zu sensibilisieren.
Als Dachverband der Apothekerinnen
und Apotheker ist die
Stabstelle Öffentlichkeitsarbeit gefragt:
Es wurden im Berichtszeitraum
mehr als 900 Presseanfragen bearbeitet
und rund 100 Pressemitteilungen
verschickt. Dieses »Verkehrsaufkommen«
signalisiert den Anspruch:
erster Anlaufpunkt für Medienvertreter
zu sein, wenn es um
apothekenrelevante Themen geht.
49

50
Apotheke und Öffentlichkeit
Pressekonferenz vor Beginn des Deutschen Apothekertages 2011
Gesundheitspolitische
Pressearbeit
Die Pressearbeit zu Gesundheitspolitik,
Arzneimittelmarkt und Apothekenwesen
hat zum Ziel, die Apothekerinnen
und Apotheker und
die Apotheken als solche in der
Öffentlichkeit als wichtige Leistungserbringer
gegenüber Staat,
Gesellschaft und Verbrauchern zu
positionieren. Dabei werden standespolitische
Positionen auf Bundesebene
in Radio, Fernsehen,
Presse und Internet verbreitet und
erklärt. Schwerpunktthemen im
Berichtszeitraum waren die Apothekenhonorierung
und das ZukunftskonzeptArzneimittelversorgung.
Apothekenhonorierung
Die Auftaktpressekonferenz zum
Deutschen Apothekertag im Oktober
2011 in Düsseldorf stand unter dem
Motto »Apotheker fordern gerechtere
Honorierung«. Die konkreten
Auswirkungen des AMNOG, das die
Apotheken durch den erhöhten
Zwangsabschlag über den gesamten
Berichtszeitraum belastet, wurden
dabei ebenso thematisiert wie die
Forderung nach einer grundlegenden
Anpassung der packungsbezogenen
Vergütung.
DAV-Vorsitzender Becker und ABDA-Präsident Wolf auf der Pressekonferenz im März 2012 in Berlin

Die Pressekonferenz »Apothekenlandschaft
2012: Zahlen – Daten
– Trends« im März 2012 in Berlin
verstärkte die Wahrnehmung dieser
Botschaft und unterlegte sie mit
neuesten Jahreszahlen. Das mediale
Umfeld des DAV-Wirtschaftsforums
im April 2012 in Potsdam befasste
sich ebenfalls mit rückläufigen Apothekenzahlen
und einem seit Jahren
stagnierenden Honorarniveau. Diverse
Pressemitteilungen und Hintergrundgespräche
verstärkten diese
Aussage im Berichtszeitraum.
ABDA/KBV-Konzept
Das Zukunftskonzept zur patientengerechtenArzneimittelversorgung,
das von ABDA und Kassenärztlicher
Bundesvereinigung (KBV)
ins Leben gerufen worden war, erzeugte
stetiges mediales Interesse
durch seine Aufnahme in das GKV-
Versorgungsstrukturgesetz. Im Umfeld
des Deutschen Apothekertages
im Oktober 2011 in Düsseldorf
wurden der Öffentlichkeit neue
Details präsentiert und Zusatznutzen,
wie die Verbesserung von Rabattverträgen,
kommuniziert.
Mit der gesetzlichen Vorgabe,
ein dreijähriges Modellvorhaben
nach § 64a SGB V zu starten, konzentrierte
sich das öffentliche Interesse
in der zweiten Hälfte des Berichtszeitraums
auf die komplexe
Suche nach einer passenden Modellregion.
Hier musste in der
Pressearbeit auf die großen Herausforderungen
hingewiesen werden,
die bei dieser einzigartigen
und neuartigen Zusammenarbeit
von Leistungserbringern mit Kostenträgern
zum Wohle der Patienten
zu bewältigen sind.
Ratgeber- und
Verbraucherthemen
Die Pressearbeit zu wichtigen Ratgeber-
und Verbraucherthemen
wie Festbeträgen und Zuzahlungsbefreiungen
wurde im Berichtszeitraum
fortgesetzt. Die Herausforderung
besteht darin, der Öffentlichkeit
zu erklären, welche
Apothekenerfahrungen der Verbraucher
von welchen Akteuren
im Gesundheitswesen zu verantworten
sind. Beispiel Rabattver-
Video zur Weiterbildung Allgemeinpharmazie
träge: Kassen und Hersteller legen
im Einvernehmen fest, welche Präparate
der Arzt verordnen sollte
und der Apotheker abgeben muss.
Mit dieser Serviceleistung positioniert
sich die ABDA bei den relevanten
Redaktionen als Dienstleister,
der die Komplexität gesundheitspolitischer
und apothekenrelevanter
Entscheidungen auf
die Ebene des Verbrauchers herunterbricht.
Aber auch die Arzneimittelversorgung
an sich war ständiges
Thema in der Pressearbeit. Dazu
gehören die Apothekendichte
oder der Anteil der Apotheken an
den Ausgaben der Krankenkassen.
Die aktualisierte Broschüre
»Die Apotheke: Zahlen, Daten,
Fakten 2011« half dabei, die
Apotheken als flächendeckende
und kompetente Versorger, Arbeitgeber
und Ausbilder zu präsentieren.
Wissenschafts-
pressearbeit
Im Vordergrund der wissenschaftlichen
Pressearbeit steht die Positionierung
des Apothekers als unabhängigem
Arzneimittelfachmann.
In Pressemitteilungen äußerte sich
die ABDA zu aktuellen pharmazeutischen
Themen oder setzte selbst
neue Themen. Diese Informationen
fanden bei Print- und Online-Medien,
Radiostationen und Fernsehsendern
regen Anklang.
Apotheke und Öffentlichkeit
Um die Pressetexte zu illus-
trieren, wurden in einer Berliner
Apotheke etwa 60 neue Pressefotos
aufgenommen und in den Bildservice
von www.abda.de integriert.
Darüber hinaus wurden die Mitgliedsorganisationen
der ABDA bei
der gesundheitsbezogenen Pressearbeit
unterstützt.
Im 2. Halbjahr 2011 veröffentlichte
die Nachrichtenagentur dpa in
der Rubrik »Rundum gesund« jede
Woche eine ausführliche Meldung,
die von der ABDA-Pressestelle erstellt
wurde. Die Themen dieser
Rubrik wurden zwischen dpa und
der Pressestelle abgestimmt und
umfassten das breite Leistungsspektrum
der Apotheken.
Image-Videos
Die Image-Videos thematisierten
verschiedene Aspekte der Arbeit der
ABDA und der Apotheken auf unterhaltsame
Weise. Es wurden acht
weitere Image-Videos gedreht und
auf www.abda.de eingestellt. Die
Resonanz auf diese Videos war
sehr gut.
Die Serie über die Teildisziplinen
des Pharmaziestudiums wurde abgeschlossen
mit einem Video zur
Pharmazeutischen Biologie (Universität
Frankfurt am Main) und
zwei Videos, die an der Universität
Tübingen zur Pharmakologie und zur
Pharmazeutischen Technologie gedreht
wurden.
Zwei weitere Videos zur Rezepturherstellung
wurden in einer
Apotheke und im Neuen Rezeptur
Formularium (NRF) in Eschborn
gedreht. Sie thematisierten die
51

52 Apotheke und Öffentlichkeit
ABDA, ADAC und DOSB auf gemeinsamem Symposium zum Medikamentenmissbrauch
Qualitätssicherung in der Rezeptur
und das Angebot des NFR für die
Lösung von Rezepturproblemen.
Um die Weiterbildung zum Fachapotheker
unter Apothekern zu bewerben,
wurde ein Video in zwei
Berliner Apotheken gedreht. Begleitend
zum Tag der Apotheke
2012 wurden zwei Videos über die
Hausapotheke und ihre Überprüfung
in einer Apotheke erstellt.
Gemeinsam gegen
Medikamentenmissbrauch
Mehr als 1,5 Millionen Bundesbürger
sind von Medikamenten abhängig.
Gegen Medikamentenmissbrauch
engagierten sich der Deutsche
Olympische Sportbund (DOSB),
der Allgemeine Deutsche Automobil-
Club (ADAC) und die ABDA. Am 3.
November 2011 fand das gemeinsame
Symposium »Medikamentenmissbrauch
in Deutschland: Eine
gesamtgesellschaftliche Herausforderung«
statt. Seine Konzeption
und die Koordination des Symposiums
lag federführend im Referat
Wissenschaftspresse.
Vertreter der ABDA unterstützten
das Symposium als Referenten
bzw. Diskussionsteilnehmer, moderiert
wurde es vom ABDA-Vizepräsidenten
Friedemann Schmidt.
Teilnehmer der Veranstaltung waren
Meinungsbildner aus den Bereichen
Sport- und Verkehrsmedizin
sowie Pharmazie. Im Nachgang
des Symposiums wurde zwischen
den Kooperationspartnern der Patientenflyer
»Sei du selbst. Tipps gegen
Medikamentenmissbrauch in Alltag
und Freizeit« abgestimmt. Über
die Verbreitungswege des Flyers
muss noch entschieden werden.
Flyer zur Weiterbildung
und für Schüler
Im Bereich Wissenschaftspresse
wurden, bei inhaltlicher Zusammenarbeit
mit dem Geschäftsbereich
Pharmazie, zwei Flyer erstellt. Der
Flyer »Das bringt mich weiter. Teilnehmer
und Absolventen der Weiterbildung
Allgemeinpharmazie berichten«
hatte das Ziel, die Weiterbildung
unter Apothekern zu bewerben.
Die Apothekerkammern der
Länder verteilten an ihre Mitglieder
insgesamt mehr als 25.000 Stück
dieser Flyer.
Der Flyer »Apotheker/-in: ein
Beruf, viele Möglichkeiten« richtete
sich an Schüler und stellte in zielgruppengerechter
Sprache und
Layout den Apothekerberuf vor. Weitere
Flyer zum Berufsfeld Pharmazeutisch-technische
Assistenten
(PTA) und Pharmazeutisch-kaufmännische
Angestellte (PKA) sind
geplant.
Referate-Service
Der Referate-Service der ABDA
unterstützt Apotheker bei Vorträgen
vor Pflegepersonal oder Apotheken-
kunden und ist sehr frequentiert:
Referate zu rund 30 verschiedenen
Themen können im Mitglieder-Bereich
von www.abda.de heruntergeladen
werden. Neu erstellt wurde
das Thema »Einnahmezeitpunkte von
Arzneimitteln – Referat für Pflegekräfte«.
Die bestehenden Referate
wurden, soweit erforderlich, überarbeitet
bzw. aktualisiert.
Cover des Flyers
zum Apothekerberuf

securPharm – Initiative gegen
Arzneimittelfälschungen
Am 1. September 2011 wurde die
Initiative securPharm bei einer
Pressekonferenz vorgestellt. Die
Organisation dieser Veranstaltung
lag beim Referat Wissenschaftspresse.
Die Medienresonanz war
gut; alle Presseunterlagen sind unter
www.securpharm.de abrufbar.
Die Mitarbeit in der AG Kommunikation
von securPharm wird fortgesetzt.
Die securPharm ist eine
Initiative zum Schutz vor gefälschten
Arzneimitteln und wird getragen
von den Verbänden der pharmazeutischen
Unternehmer und
Großhändler sowie der ABDA.
Bewerbung von LeiKa
Der »Leistungskatalog der Beratungs-
und Serviceangebote in Apotheken«
(LeiKa) wird von der ABDA
herausgegeben. Kommunikatives
Ziel ist es, ihn bekannter zu machen.
Im ersten Schritt wurde in
einer Arbeitsgruppe das Ziel definiert,
LeiKa unter Apothekern zu
bewerben. Dafür wurde ein Video
vorbereitet, das zeigen soll, welchen
Nutzwert LeiKa für die Planung
von Apothekenaktionen hat.
Ergänzend werden nach der Freigabe
des Budgets Aktionsmaterialien
für die Weitergabe an Patienten
durch ein Grafikbüro erstellt.
Kampagnen
und Veranstaltungen
Auftritte auf Multiplikatoren-
Veranstaltungen
Zum fünften Jahr in Folge war die
ABDA im Jahr 2011 mit einem Informationsstand
auf Parteitagen
und anderen Multiplikatoren-Veranstaltungen
vertreten, um das
Leistungsspektrum der Apotheken
zu präsentieren. Insgesamt wurden
mehr als 20 Veranstaltungen
auf Bundes- und Landesebene von
der ABDA und ihren Mitgliedsorganisationen
bespielt. Diese Auftritte
sind eine wichtige Klammer,
um die Botschaften der Kampagnen,
deren Zielgruppe vor allem die breite
Bevölkerung ist, auch bei den
gesundheitspolitischen Zielgruppen
zu hinterlegen.
Im Oktober 2011 kam zum ersten
Mal ein neu entwickelter Messestand
zum Einsatz. Auch 2012 trat
die ABDA gemeinsam mit dem
Deutschen Behindertensportverband
(DBS) auf, um das Engagement der
Apotheker im Behindertensport zu
präsentieren. Kernstück des gemeinsamen
Auftritts war ein Handbike-
Modul, ein Fahrrad für Rollstuhlfahrer,
das vom amtierenden Weltmeister
auf der Handbike-Marathon-
Distanz, Vico Merklein, betreut wurde.
Engagement im Bereich des
Behindertensports
Sport und Bewegung sind ein
wichtiger Faktor zur Gesunderhaltung
und Verbesserung des Gesundheitszustandes.
Als Heilberufler
sehen die Apotheker es als Teil ihrer
gesellschaftlichen Verantwortung,
sich im Handlungsfeld Sport und
Gesundheit zu engagieren. Daher
fördert die ABDA seit 2008 die Paralympische
Bewegung. Als Nationaler
Förderer des Deutschen Behindertensportverbandes
(DBS) unterstützte
sie 2011 nationale und
internationale Sportveranstaltungen.
Hierzu zählen die IPC Europameisterschaften
im Schwimmen im Juli
in Berlin.
Im Oktober 2011 war die ABDA
Gastgeber des Parlamentarischen
Abends des DBS. Zum dritten Mal
in Folge öffnete die ABDA das
Deutsche Apothekerhaus in Berlin
für die wichtigste politische Veranstaltung
des DBS und konnte vor
zahlreichen politischen Entscheidungsträgern
ihr langjähriges Engagement
im Behindertensport untermauern.
Thema des Abends war ein
Ausblick auf die Paralympics 2012 in
London. Im November 2011 überreichte
ein Vertreter der ABDA im
Rahmen der Veranstaltung »Behindertensportler
des Jahres« erstmals
den von ihr gestifteten Ehrenpreis des
DBS an den ehemaligen Bundes-
Apotheke und Öffentlichkeit
präsidenten Horst Köhler für sein
Engagement im Behindertensport.
Zahlreiche Kooperationen auf
Landesebene zwischen den Mitgliedsorganisationen
der ABDA und
des DBS trugen weiterhin dazu bei,
dass das Engagement der Apotheker
erfolgreich in der Breite sichtbar
wurde.
EXPOPHARM
Der Standauftritt der ABDA auf der
EXPOPHARM 2011 in Düsseldorf
stand im Zeichen der Kooperationen
der ABDA im Bereich Sport und
Gesundheit. In der »Apotheken-
Arena« konnten die Besucher diverse
Disziplinen aus dem Behindertensportbereich
wie Rollstuhl-
Basketball, Handbiking und Blindensportschießen
ausprobieren.
Die Kooperationspartner Deutscher
Behindertensportverband
(DBS), Deutscher Olympischer
Sportbund (DOSB), Deutscher
Rollstuhl-Sportverband (DRS), Nationale
Anti Doping Agentur
(NADA) und Diabetes Programm
Köln informierten über ihre Angebote
und die Schnittmengen zum
Leistungsportfolio der Apotheken.
Tag der Apotheke 2012
Noch stärker als in den Jahren zuvor
stand am Tag der Apotheke am
24. Mai 2012 das Leistungsspektrum
der Apotheken im Mittelpunkt.
Unter dem Motto »Unsere Leistung
für Ihre Gesundheit« wurde der
Wert der pharmazeutischen Beratung
in den Apotheken für den
Kunden und das Gesundheitssystem
hervorgehoben.
Die Apothekenkunden wurden
über die Kompetenz und das Wissen
des Apothekers informiert und
konnten durch die Teilnahme an
einem Gewinnspiel Reisen zu den
Paralympics nach London gewinnen.
Auch unter den teilnehmenden
Apotheken wurden Reisen zum
sportlichen Großereignis verlost.
Der Tag der Apotheke am 24.
Mai 2012 wurde durch eine intensive
Pressearbeit begleitet. Unterstützend
wurden Journalisten Pressefotos
und eine Infografik angeboten.
Am Tag der Apotheke startete
zudem eine bundesweite Medien-
53

54 Apotheke und Öffentlichkeit
Bundesgesundheitsminister Daniel Bahr auf dem ABDA-Sommerfest in Berlin
kampagne zum Thema Hausapotheke,
die von vielen Apotheken
durch das Angebot von Hausapotheken-Checks
flankiert wurde. Den
5.300 teilnehmenden Apotheken
wurden ein Plakat, 100 Kundenflyer,
100 Hausapotheken-Checklisten,
ein Schaufenster-Aufkleber sowie ein
Kampagnenplaner zur Verfügung gestellt.
Die Materialien konnten per
Fax und online auf www.abda.de
kostenlos bestellt werden.
Die Medien nahmen das Kampagnenthema
dankbar auf: Deutsch-
Stand der ABDA auf der EXPOPHARM 2011
landweit erschienen über 760 Artikel
mit einer medialen Reichweite
von über 46 Millionen Rezipienten.
Internetportal
www.abda.de
Der Internetauftritt der ABDA richtet
sich an Verbraucher und Journalisten,
aber auch Apotheker, ist die
»elektronische Visitenkarte« des
Verbands und kommunikatives
Schlüsselmodul. Ziel ist es, umfassend
und aktuell über gesundheitspolitische
Themen und Fragen
rund um Arzneimittel und das
Apothekenwesen zu informieren.
Insbesondere Bild- und TV-Service
konnten im Berichtszeitraum
weiter ausgebaut werden und erfreuten
sich bei den Nutzern großer
Beliebtheit. Ebenso rege genutzt
wurden die Leitlinien einschließlich
ihrer Kommentare und Arbeitshilfen
zur Qualitätssicherung.

Tag der Apotheke 2012 zum Hausapotheken-Check
Darüber hinaus stehen im Mitgliederbereich
für Apothekerinnen
und Apotheker zahlreiche Informationen
und Materialien zur Verfügung,
beispielsweise die Nachrichten
der Arzneimittelkommission
der Deutschen Apotheker (AMK),
Referate zu verschiedenen Themenbereichen
sowie Materialien für
die Öffentlichkeitsarbeit.
Aufmerksamkeit über die Leistungsbreite
der Apotheken erzielte
das Widget »Alles für Ihre Gesundheit«.
Es zeigt eine komprimierte
und inszenierte Ansammlung
von Zahlen, Daten, Fakten rund
um das Themenspektrum Apotheke
und Arzneimittelversorgung.
Internetauftritt der ABDA
Die Zugriffszahlen für www.abda.
de sind weiterhin sehr positiv. Mehr
als 150.000 Seitenaufrufe pro Monat
konnten verzeichnet werden. Durchschnittlich
1.000 User besuchten
pro Tag die Webseiten der ABDA.
Notdienstnummer
22 8 33
Der Service, nachts sowie an Wochenenden
und Feiertagen die am
nächsten gelegene Notdienstapotheke
zu erfragen, erfreut sich stetig
steigender Beliebtheit.
Apotheke und Öffentlichkeit
Das gehört in die Hausapotheke
Der Apotheker berät gern zum Inhalt der individuellen Hausapotheke.
Checkliste unter www.abda.de
Quelle: ABDA
Medikamente gegen…
Schmerz
Verdauungsstörung
Hautreizung
Verbandmaterial
Erkältung
Allergie
Sportverletzungen
Desinfektionsmittel
Weitere Medikamente
Hausapotheke
Waren es 2010 noch eine halbe
Million Notdienstabfragen, nutzten
2011 nahezu 800.000 Patienten
dieses Angebot der deutschen
Apotheker. Für 2012 wird eine
weitere Steigerung erwartet.
Zahlreiche Möglichkeiten der
Abfrage machen es Apothekenkunden
leicht, diesen Service zu
nutzen. Sei es ein Anruf vom Handy
auf der 22 8 33 bzw. eine SMS
an die gleiche Nummer – die
nächsten Apotheken werden
gelistet. Den gleichen Service
bekommt man unter der Festnetznummer
0800 00 22 8 33 bzw.
über das mobile Web unter
22 333.mobi.
55

56 Apotheke und Öffentlichkeit
Notdienstsuche mit der Apotheken-App
Die ebenso 2011 vollständig
überarbeiteten Anwendungen »APO-
THEKEN« (App) für iPhone bzw. für
das Betriebssystem Android wurden
intensiv genutzt und belegten
sowohl im Apple iTunes Store als
auch im Google Android Market
in der Kategorie »Medizin Apps«
dauerhaft einen der vorderen
Plätze.
Zudem konnte der Preis der
»App« um die Hälfte auf jetzt 0,79
Euro gesenkt werden. Und dies,
obwohl der Service 22 8 33 im Jahr
2011 komplett überarbeitet und um
die tagsüber geöffneten 21.200
Apotheken in Deutschland erweitert
wurde.
Außerdem wird jetzt die Telefonnummer
der Apotheken angesagt,
damit der Patient durch
einen Anruf sichergehen kann,
dass das benötigte Arzneimittel
in der jeweiligen Apotheke vorrätig
ist.
Die Pharmazeutische
Zeitung
Das Jahr 2011 hat die Pharmazeutische
Zeitung deutlich verändert.
Der markanteste Einschnitt war
fraglos der Relaunch Anfang August.
Nach mehr als 23 Jahren erhielt
die PZ eine neue Gestaltung.
Auf der Titelseite findet sich seit
der Ausgabe 31/2011 eine Illustration
zum Thema des jeweiligen
Titelbeitrags.
Parallel dazu wurde auch der
Innenteil der PZ überarbeitet. Dort
lockern nun farbige Überschriften,
Vorspänne und Zwischentitel die
Optik der Seiten auf. Zusammen mit
einem etwas kleineren Satzspiegel
machen sie die PZ-Seiten leichter
und für den Leser freundlicher.
Zeitgleich zur neuen Gestaltung
hat die PZ-Online-Redaktion
eine Facebook-Fanseite ins Netz
gestellt. Dort können Freunde die
Inhalte der PZ diskutieren, Themen
anregen und Meldungen lesen.
Zum 1. Mai 2012 hatte die PZ
auf Facebook rund 3.300 Fans.
Bei der Berichterstattung setzt
die Pharmazeutische Zeitung weiter
auf seriöse und verlässliche Informationen.
Wir haben zwar in
den vergangenen Jahren unsere
Angebote im Internet immer weiter
ausgebaut, das Kerngeschäft
liegt aber weiter bei Print. So hat
die Redaktion 2011 und Anfang
2012 zwei neue Supplements entwickelt,
die ihren Schwerpunkt auf
die Beratung zu Selbstmedikationsarzneimitteln
legen. OTC-Spezial erscheint
quartalsweise als PZ-Beilage,
PTA-Forum Jahreszeit erscheint im
selben Rhythmus als Beilage zum
PTA-Forum.
Nach den Ergebnissen der LA-
Pharm sind unsere Leser mit der
Ausrichtung der Pharmazeutischen

Erste PZ-Ausgabe nach dem Relaunch
Zeitung sehr zufrieden. Die LA-
Pharm ist eine von den großen
pharmazeutischen Verlagen in Auftrag
gegebene Analyse der Fachzeitschriften.
Die LA-Pharm findet
alle drei Jahre statt. Im Jahr 2011
gelang es der Pharmazeutischen
Zeitung ihre Spitzenstellung in den
wesentlichen Kriterien Reichweite
und Leser-Blatt-Bindung zu halten.
In beiden Kriterien konnten wir den
ersten Platz verteidigen. Für eine
Verbandszeitschrift ist dies ohne
Frage ein sehr erfreuliches Resultat.
PTA-Forum
Das PTA-Forum ist ein Supplement
der Pharmazeutischen Zeitung. Es
erscheint zwölfmal jährlich und
liegt regelmäßig der letzten Monatsausgabe
der PZ bei. Seit Anfang
des Jahres erhielt das Medium
in Anlehnung an die PZ ein
neues moderneres Layout. Außer-
dem wurden die zwölf Ausgaben
durch vier Jahreszeiten-Ausgaben
erweitert. Das zeigt einmal mehr,
wie die Bedeutung des PTA-Forums
gestiegen ist. Das spiegelt
auch der wachsende Seitenumfang
wider. Mit diesem Supplement
werden die PTA kontinuierlich
über die aktuellen berufspolitischen
Entwicklungen informiert.
Zudem hat es sich die Redaktion
zur Aufgabe gemacht, mit den Titelbeiträgen
und der Serie zu
Selbstmedikationsthemen die Beratungsqualität
der PTA auf dem
neuesten Stand der Wissenschaft
zu halten. Denn – wie Umfragen
bestätigten – nutzen die PTA
Fachzeitschriften als wichtiges
Medium zur Fortbildung.
PZ-Online
Die Online-Redaktion hat die Webangebote
der PZ auch in 2011
qualitativ und quantitativ weiter
Apotheke und Öffentlichkeit
ausgebaut: zu den bereits bestehenden
Sites »Pharmazeutische
Zeitung online«, »PTA-Forum online«
und »PZ-Akademie online« kam im
August die Facebook-Fanseite der
PZ hinzu. Dieses neue Angebot
stößt vor allem bei jüngeren Nutzern
auf reges Interesse.
Immer mehr Menschen wollen
unterwegs informiert sein, die Zahl
der Smartphones steigt stetig. Darauf
hat die PZ reagiert und eine
App für das iPhone entwickelt: »PZ
Info«. Diese Anwendung liefert die
tagesaktuellen Nachrichten, den
Stellen- und PZ-Markt sowie den
Marktkompass und die Pollenflugvorhersage.
Die App ist kostenlos
im App-Store erhältlich. Eine Version
für Android-Geräte ist in Vorbereitung.
»Sie haben eine pharmazeutische
Fachfrage und Bücher helfen
nicht weiter? Wir stehen Ihnen mit
Rat zur Seite.« Das ist das Leitmotiv
unserer neuen Online-
Rubrik »PZ-Expertenrat«. Entsprechend
den Prüfungsfächern im
zweiten Staatsexamen stehen fünf
Experten mit ihrem Fachwissen
bereit, um Fragen der Nutzer zu
beantworten. Nachzulesen ist das
Ganze unter www.pharmazeuti
sche-zeitung.de/expertenrat.
Auch in 2011 waren das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
und die Reform der Apothekenbetriebsordnung
wichtige politische
Themen. Die Online-Redaktion hat
auf das Informationsbedürfnis der
Nutzer unter anderem mit Beiträgen
in den Rubriken »Online Extra«
und »Zum Thema« reagiert. Auch
hier hat sich gezeigt, ähnlich wie
bei der Reaktorkatastrophe von
Fukushima oder der EHEC-Epidemie,
dass die schnelle Reaktion
der Redaktion auf aktuelle Ereignisse
eine große Resonanz der
Leser hervorruft. Das macht sich
natürlich auch bei den Zugriffszahlen
bemerkbar: mit in der Regel
über 400.000 Besuchen und
mehr als 1 Million Seitenaufrufen
im Monat hat die Pharmazeutische
Zeitung online weiter eine
Spitzenposition unter den IVW-
geprüften pharmazeutischen Webangeboten.
57

58 XXXXXXXXXXXX
Apotheke und Öffentlichkeit
Cover der NAI-Ausgabe vom 1. Mai 2012
Neue Apotheken
Illustrierte (NAI)
Die »Neue Apotheken Illustrierte«
hat es sich seit Jahren zur Aufgabe
gemacht, sich im besonderen Maße
zu positionieren als Veröffentlichungsorgan
der standespolitischen und
gesundheitspolitischen Anliegen der
ABDA. Im zweiten Halbjahr 2011
und im ersten Halbjahr 2012 standen
folgende Themen im Vordergrund:
ABDA/KBV-Konzept, Apothekennotdienst,Apothekenhonorierung,
Apothekensterben, Weiterbildung
bei Apothekern als Kompetenzmerkmal,
Mehrwertsteuer,
verschiedene Aktionen von Ländern,
Kammern und Verbänden
Im Berichtsjahr hat die NAI besonders
auf die Bemühungen der
Standesorganisation in Bund und
Ländern im Bereich sozialer Verantwortung
– Corporate Social Res-
ponsibility – fokussiert. In diesem
Rahmen sind insbesondere die Aktionen
der ABDA für den Deutschen
Behindertensportverband beschrieben
worden, daneben auch beispielsweise
die Arbeit bei dem
Bayerischen Hilfswerk sowie die
Unterstützung von Kindern in Indien
durch die Apothekerkammer Westfalen-Lippe.
Insbesondere die Editorials der
»Neue Apotheken Illustrierte« sowie
die ständige Rubrik »Drei Fragen
– Drei Antworten« werden konsequent
für Beiträge der ABDA-Mandatsträger
genutzt.
Wie immer stellte die NAI breiten
Raum für den Tag der Apotheke
zur Verfügung. Im ersten Halbjahr
2012 hieß das Thema Beratung
in der Apotheke.
Die Kooperation mit dem MGDA-
Projekt Kompetenzcenter Naturarznei
wurde fortgesetzt. Alle zwei
Monate geht die Neue Apotheken
Illustrierte insbesondere auf Themen
in diesem Kontext ein. Ergänzt wurde
die Kooperation durch das
neugegründete »Kompetenzcenter
Diabetes« durch die MGDA. Hier
ist der Govi-Verlag mit der »Neue
Apotheken Illustrierte EXTRA« Medienpartner.
aponet –
Gesundheitsportal
der Deutschen
ApothekerInnen
Pünktlich zum 1. Juli 2011 ging
verabredungsgemäß das neue
www.aponet.de an den Start. Vorausgegangen
war die Übertragung
der redaktionellen Verantwortung
für dieses Gesundheitsportal der
Deutschen Apothekerinnen und
Apotheker von der ABDA an den
Govi-Verlag und die Redaktion der
»Neue Apotheken Illustrierte«. Das
Gesundheitsportal wurde komplett
relauncht und die Inhalte neu aufgestellt.
Das Portal wird nunmehr
als reines Verbraucherportal betrieben.
Herausgeber ist nach wie
vor die ABDA.
Die wesentlichen Inhalte des
bisherigen Portals www.aponet.de
wurden fusioniert mit den bewährten
Inhalten der Internetangebote
der »Neue Apotheken Illustrierte«,
sodass ein »best of« aller bestehenden
Verbraucherportale von
ABDA und Govi entstand. Die NAI-
Redaktion hat daraus ein Konzept
entwickelt, das sich in drei Grundbereiche
teilt: einen tagesaktuellen
Nachrichtenbereich, dessen Inhalte
in einem Archiv und in Zielgruppen-Portalen
weitergenutzt werden,
einen Wissensbereich mit der
Arzneimitteldatenbank für Laien,
einem Gesundheitslexikon online,
einem Heilpflanzenlexikon und einer
Kochrezept-Datenbank, und einen
Servicebereich mit dem Notdienstfinder
und dem Apothekenfinder,
mit dem Zuzahlungsrechner und der
vierzehntägig wechselnden Liste
zuzahlungsbefreiter Arzneimittel,

www.aponet.de
www.aponet.de – Offizielles Gesundheitsportal der deutschen ApothekerInnen
mit wichtigen Notruf-Nummern,
Checklisten etc. Hier im Service-
Bereich gibt es einen gesonderten
Bereich für die »Neue Apotheken
Illustrierte« sowie als besonderes
Angebot für Selbsthilfeorganisati-
Apotheken- und
onen einen eigenen Bereich, bei dem
Arzneimittelsuche
Apothekennotdienstfinder
es für Selbsthilfeverbände die Möglichkeit
eines Log-ins und der PfleInformationen
über in Deutschland
Auf schnellstem Weg zur
zugelassene Medikamente und
ge eigener Daten gibt.
nächstgelegenen Apotheke.
Wirkstoffe.
Seit Übernahme des Portals
durch den Govi-Verlag werden die
Zugriffszahlen durch IVW geprüft. Im
Laufe des Geschäftsjahres wurde
aponet mit weiteren Inhalten an-
Das Gesundheitsportal gereichert, der ein deutschen Newsletter-Angebot Apothekerinnen
und Apotheker. aufgestellt Weil Gesundheit und eine Fachleute Präsenz auf braucht.
www.aponet.de Facebook erstellt.
Apotheke und XXXXXXXXXXXXX Öffentlichkeit 59
Heilpflanzen lexikon
Erfahren Sie, was die Natur alles
für unsere Gesundheit tun kann.

Internationale Beziehungen

Europäische
Institutionen
Die Zahl der Gesetzgebungsverfahren
der Europäischen Institutionen
mit Relevanz für Apotheker
und Apotheken nehmen nach wie
vor stetig zu. Auf der Agenda der
Institutionen standen in diesem Jahr
wieder zahlreiche wichtige Themen
wie z. B. die Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen,Arzneimittelsicherheit,
Patienteninformation,
Patientenrechte in der grenzüberschreitendenGesundheitsversorgung,
Verbraucherrechte und Anerkennung
von Berufsqualifikationen.
Die ABDA-Europavertretung
hat diese Gesetzgebungsprozesse
in zahlreichen Treffen, Gesprächen
und Konferenzen mit allen EU-Institutionen
intensiv begleitet.
Bi- und trilaterale
Treffen
Die Treffen mit Vertretern von
Apothekerorganisationen aus anderen
europäischen Ländern dienen
dem regelmäßigen Austausch
über wichtige Ereignisse im Apotheken-
und Arzneimittelbereich sowie
in der Gesundheitspolitik der
einzelnen Länder und über die aktuellen
politischen Entwicklungen
auf europäischer Ebene.
API (Arbeitsgemeinschaft für
Pharmazeutische Information)
Die in der Regel zweimal jährlich
stattfindenden Treffen zwischen Vertretern
der österreichischen Apothekerkammer,
des schweizerischen
Apothekerverbandes und der ABDA
fanden im Berichtszeitraum am 3./4.
November 2011 in Berlin und am
29./30. Mai 2012 in Wien statt.
Internationale
Apotheker-
organisationen
Zur Wahrung ihrer Interessen auf
europäischer und internationaler
Ebene hält die ABDA Mitgliedschaften
in folgenden internationalen
Apothekerorganisationen, mit
welchen sie eine regelmäßige und
enge Zusammenarbeit pflegt.
Zusammenschluss der
Apotheker der Europäischen
Union (ZAEU)
Der ZAEU ist die europäische Dachorganisation
von nationalen Apothekerorganisationen
aus 31 europäischen
Ländern. Er dient als Plattform
zur Erarbeitung gemeinsamer
Positionen hinsichtlich europäischer
Verfahren und europapolitischen Ent-
wicklungen sowie zum gegenseitigen
Informationsaustausch. Arbeitsschwer-
punkte im Berichtszeitraum waren
Vertragsverletzungsverfahren der EU-
Kommission gegen nationale Rege-
lungen des Apothekenwesens, Phar-
makovigilanz, Patienteninformation,
Kampf gegen Arzneimittelfälschun-
gen und Anerkennung von Berufsqualifikationen.
Zudem arbeitet der
ZAEU zurzeit an einem Grundsatzpapier
über die Bedeutung der
Apotheker in der aktuellen und
künftigen Gesundheitslandschaft.
Seit Jahresbeginn 2009 ist ABDA-
Präsident Wolf Mitglied des ZAEU-
Internationale Beziehungen
Brüssel als Sitz europäischer Institutionen © yuri4u80 – FOTOLIA
Vorstands, im Jahr 2011 war er da-
rüber hinaus der Präsident des ZAEU.
Die ZAEU-Jahresversammlung 2012
fand am 18./19. Juni in Paris statt.
Über den ZAEU ist die ABDA
zudem eng in die Arbeiten an einem
europäischen Stakeholder-Modell
zur Arzneimittelauthentifizierung eingebunden,
an dem neben den Apothekern
die Pharmaindustrie, der
pharmazeutische Großhandel und
die Parallelhändler beteiligt sind.
Parallel und in enger Koordination
dazu wurde auf deutscher Ebene
das securPharm-Projekt entwickelt.
Ziel der beiden Projekte ist es,
möglichst konkrete Ideen für eine
EU-weite effiziente und effektive
Arzneimittelauthentifizierung zu
entwickeln (siehe Kapitel »Die
wirtschaftliche Lage der Apotheken«).
Fédération Internationale
Pharmaceutique (FIP)
Die FIP ist der Weltverband der Apotheker.
Der jährliche Kongress fand
im Berichtszeitraum vom 1.–8. September
2011 unter dem Motto
»Compromising quality and safety
– a risky path« im indischen Hyderabad
statt.
61

Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft

ZL
Zentrallaboratorium
Deutscher
Apotheker e.V.
Im Berichtszeitraum hat der Vorstand
mit Herrn Dr. Richard Klämbt
als Vorsitzendem, seiner Kollegin
Frau Magdalene Linz und seinen
Kollegen Herrn René Graf und
Herrn Dr. Jürgen Kögel vier Mal
getagt.
Im Jahr 2011 blickte das ZL auf
eine 40-jährige Erfolgsgeschichte
zurück, die mit der Gründung des
Vereins »Zentrallaboratorium Deutscher
Apotheker« am 7. Mai 1971
ihren Lauf nahm. Zweck des Vereins
war zunächst die Unterhaltung eines
zentralen Instituts zur Untersuchung
von Arzneimitteln, soweit
diese nicht in der Apotheke selbst
durchgeführt werden müssen. Nach
anfänglichen vier Jahren in Bad Vilbel,
wurde am 11. Juni 1975 das
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
heutige Labor- und Bürogebäude
in Eschborn bezogen. Der unverkennbare
Einfluss des ZL auf die
Verbesserung der Qualität von Arzneimitteln
erstreckte sich mit der
Einführung des ersten bundesweiten
Ringversuches 1998 bald auch
auf Blutuntersuchungen in der Apotheke.
Einen erheblichen Beitrag zur
externen Qualitätssicherung von
Rezepturen lieferte das ZL mit seinen
Rezepturringversuchen, die im
Jahre 2004 erstmals bundesweit
durchgeführt wurden und seitdem,
wie auch die Blutringversuche, eine
stetig steigende Zahl an Teilnehmern
verzeichnen. Bei allen
seinen Aktivitäten zur Prüfung und
Qualitätssicherung, nahmen Arzneimittelsicherheit
und Verbraucherschutz
stets oberste Priorität ein.
So warnte das ZL mit seinen regelmäßigen
Testkäufen im Internet
frühzeitig sowohl Verbraucher als
auch politische Verantwortliche vor
den Gefahren des Internet-Versandhandels
und trug wesentlich dazu
bei, das Internet als Haupteinfallstor
von Medikamentenfälschungen
aufzudecken.
Dem ZL wurde erstmals im
Jahre 2002 durch die Zentralstelle
der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
(ZLG) die Akkreditierung
nach DIN EN ISO/IEC 17025 beurkundet.
Hiermit wird sowohl die
Konformität des exzellenten Qualitätsmanagementsystems
verbrieft
Abb. 1 Interessierte Interpharm-Teilnehmer bei der Führung durch die ZL-Laborräume
als auch die Kompetenz, die aktuellen
Normen in einem modernen
Laboratoriumsbetrieb effizient und
vorbildlich umzusetzen. Die letzte
erfolgreiche Begutachtung sowohl
durch die ZLG als auch die DAkkS
als nationale Akkreditierungsstelle
fand November/Dezember 2011
statt und bestätigte nicht nur den
bestehenden Status, sondern hob
auch die stete Weiterentwicklung
des ZL als überdurchschnittlich gut
aufgestelltes pharmazeutisches Prüflaboratorium
hervor.
Erstmals veranstaltete das ZL
im Berichtszeitraum einen Tag der
offenen Tür für PTA-Lehrkräfte. Ziel
war es, PTA-Schullehrer über die Ergebnisse
der ZL-Rezeptur-Ringversuche
zu informieren, damit diese
bereits im Unterricht die Fehlerquellen
ansprechen und PTA-Schülerinnen
und Schüler schon in der Ausbildung
an die Qualitätssicherung
heranführen.
Einen Blick hinter die Kulissen
des ZL wurde auch interessierten
Teilnehmern der Interpharm 2012
ermöglicht, was auf reges Interesse
gestoßen ist. Nachdem die Anwesenden
einen Überblick über die
Tätigkeitsgebiete und Serviceleistungen
des ZL erhielten, durchliefen
die Teilnehmer alle Stationen einer
Rezeptur, angefangen vom Probeneingang
über die Probenvorbereitung
für das Labor, die analytische
Untersuchung des Wirkstoffgehaltes
und die Bestimmung der
63

64
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Partikelgröße bis hin zur Beurteilung
der Kennzeichnung und Zertifikatsvergabe
(Abb. 1). Aufgrund des
großen Erfolges beider Veranstaltungen
ist eine Wiederholung geplant.
Mädchen aus den Jahrgangsstufen
5 bis 10 durften an dem diesjährigen
Girls’ Day einen Blick hinter
die ZL-Kulissen werfen und einen
Tag live im Labor miterleben.
Im Rahmen einer Serie mit dem
Titel »ZL – für Sie untersucht«,
bestehend aus 10 Artikeln in der
Pharmazeutischen Zeitung und
Deutschen Apothekerzeitung, stellte
das ZL interessante und für den
Apotheker relevante Erkenntnisse
aus den Prüfungen reklamierter Arzneimittel
vor. Dabei wurde die Arzneimittelsicherheit
bei Parallel- und
Importware genauso angesprochen
wie häufige Tücken bei Inhalativa
und regelmäßige Beanstandungen
bei Insulinpens und transdermalen
Systemen.
Wie in den Jahren zuvor war
auch in diesem Berichtszeitraum ein
stetiger Anstieg der Teilnehmer an
den Rezepturringversuchen zu verzeichnen.
Immer mehr Apotheken
wird bewusst, welche Vorteile sich
für die tägliche Rezepturherstellung
in der Apotheke ergeben, wenn
mögliche Fehlerquellen bei der Zu-
bereitung bekannt sind und infolgedessen
ausgeschlossen werden
können. Darüber hinaus nutzen
viele Apotheken die Rezepturringversuche,
um ihre eigenen Qualitätsstandards
in der Apotheke zu
etablieren. Teilweise beschränken
sich diese besonders aktiven Apotheken
nicht nur auf die Teilnahme
an jedem der drei jährlich angebotenen
Ringversuche, sondern senden
zusätzlich Rezepturen zur Untersuchung
ein. Weitere Anreize zur
Teilnahme stellen zudem das Qualitätssiegel
der Bundesapothekerkammer,
das Bestreben der Apotheken
zur Zertifizierung bzw. Re-
Zertifizierung sowie die Akkreditierung
der Ringversuche durch die
Bundesapothekerkammer dar.
Das ZL stellte sich zur Eigenüberwachung
und zur Außendarstellung
der laborinternen Qualität
im Berichtszeitraum 2011/2012 wiederum
den Herausforderungen zweier
internationaler Ringversuche des
LMCS (Laboratory and Medicinal
Control Section of the International
Pharmaceutical Federation) Komitees
der FIP. Trotz der strengen Akzeptanzkriterien
hat das ZL auch im
Jahr 2011 im weltweiten Vergleich
wieder sehr gut abgeschnitten. Die
Ergebnisse für 2012 liegen noch
nicht vor.
Abb. 2 Übersicht über die durchgeführten AMK-Untersuchungen im Berichtszeitraum
1. Mai 2011 bis 30. April 2012
Ausgangsstoffe
Diverses
Drogen u. -zubereitungen
Halbfeste Zubereitungen
Inhalativa
Injectabilia
Kapseln
Nasalia
Ophthalmika
Orale Liquida
Suppositorien
Tabletten/Dragees
Transdermale Systeme
Individuelle Untersuchungen
Untersuchungen beanstandeter
Ausgangsstoffe, Fertigarzneimittel
und apothekenüblicher
Waren:
Im Berichtszeitraum wurden dem ZL
1.479 Proben zur Untersuchung über
die Arzneimittelkommission der Deutschen
Apotheker vorgelegt. In etwa
36 Prozent der Einsendungen konnten
die Beanstandungsgründe durch
die laboranalytischen Prüfungen bestätigt
werden (Abb. 2).
Aufgrund der ZL-Untersuchungen
kam es im Berichtszeitraum zu
verschiedenen Rückrufen. Betroffen
waren u. a. Mirtazapin 30 mg Filmtabletten
der Fa. Heumann, Sennesschoten
der Fa. Klenk, verschiedene
Chargen Prezista 400 mg Tabletten
des Zulassungsinhabers Janssen-Cilag,
2 Chargen Sinemet Retardtabletten
von ACA Müller ADAG
Pharma AG sowie Cefaclor-Trockensaft
von 1A Pharma.
Beispiele häufig beanstandeter
Produkte, ebenso gravierender
Sonderfälle, sind im Folgenden
aufgeführt:
– Auffallend hoch waren die Einsendungen
zu geruchsveränderten
Tabletten. Betroffen waren
vor allem Präparate mit Wirkstoffen
wie Simvastatin, Metformin,
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300
bestätigt: 528 nicht bestätigt: 951

Ramipril, Captopril und Mirtazapin.
Mit Hilfe des im ZL entwickelten
SPME-GC-MS Verfahrens
ist es gelungen, entsprechende
flüchtige Komponenten
strukturell zu charakterisieren
und nachzuweisen. Die Identifizierung
der geruchsintensiven
Verbindungen Trichloranisol und
Tribromanisol führte in mehreren
Fällen zum Rückruf der betroffenen
Chargen.
– Codeintropfen mit ausgetauschtem
Inhalt wurden mit Ausfällungen
und unangenehmem Geruch
eingesendet. Eine Manipulation
auf dem Vertriebsweg war nicht
auszuschließen.
– Zahlreiche Generika wurden (nach
Umstellung vom »Originalprodukt«)
wegen mangelnder Wirkung zur
Analyse vorgelegt. Die Untersuchungen
im ZL ergaben jedoch
vergleichbare Gehaltsprofile und
Reinheitsprofile.
– Insgesamt 221 Pulverinhalatoren,
Dosier-Aerosole, Sprays (mit und
ohne Treibgas) wie Nasensprays,
Corticosteroidsprays, ß-Sympathomimetika,
Nitroglycerinsprays
u. a. wurden wegen Funktionsuntüchtigkeit,Geschmacksveränderungen
und verminderter Wirkung
bzw. Wirkungslosigkeit beanstandet.
– Bei Einsendungen von Salbenzubereitungen
und -grundlagen, die
Phasentrennungen, Inhomogenität
oder Klumpenbildung zeigten,
wurden in den meisten Fällen Lagerungsfehler
aber z. T. auch herstellungsbedingte
Mängel einzelner
Chargen bestätigt.
– Antibiotika-Trockensäfte wurden
aufgrund schlechter Suspendierbarkeit,
Problemen bei der Herstellung,
zu schneller Entmischung,
Farbveränderungen und schlechtem
Geschmack eingeschickt.
– Häufig wurden Augentropfen wegen
Brennen im Auge beanstandet.
– Unbrauchbare Tropfer wurden wegen
fehlerhafter Fertigung oder
Ausflockungen flüssiger Phytopharmaka
eingeschickt.
– Matrixpflaster wurden wegen zu
geringer Klebkraft oder fehlender
Wirksamkeit beanstandet.
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
– In den meisten Fällen der Beanstandungen
zu Insulinpens waren
Kanülen verstopft oder es
lagen Anwendungsprobleme der
Patienten vor.
– Insuline (unterschiedlicher Art)
wurden wegen Wirkungslosigkeit
reklamiert. In allen im ZL untersuchten
Insulinlösungen konnte
der deklarierte Gehalt jedoch
nachgewiesen werden.
– Bei verfärbten Insulinlösungen,
-suspensionen konnten mit Hilfe
eines im ZL etablierten enzymatischen
Kits Erythrocyten nachgewiesen
und damit zumeist
Kontaminationen mit Blut als
Ursache bestätigt werden.
– Tabletten wurden oft wegen zu
geringer oder zu hoher Bruchfestigkeit,
die sich in Form einer
problematischen Teilbarkeit auswirkte,
beanstandet. Oftmals wurde
die galenische Instabilität der
Darreichungsformen durch Ausblistern
und Aufbewahrung in Dosetten,
Fehllagerung oder Transportschäden
verursacht.
– Tablettenblister wurden wegen
schwierigen Ausblisterns (bes.
bei überklebten Reimporten) beanstandet,
wobei teilweise ohne
Hilfsmittel keine intakte Entnahme
der Tabletten möglich war.
– Fremde Bestandteile in Ganzdrogen,
wie z. B. Insekten, Schneckengehäuse,
Fremdsaaten und Metallteile
wurden wie zuvor auch
wiederholt reklamiert.
Prüfung von Ausgangsstoffen
(ZL-Prüfzeichensystem)
Zwei Serien Ethanol 96 Prozent der
Bundesmonopolverwaltung für Branntwein
wurden gemäß der Arzneibuchmonographie
geprüft. Die zugehörigen
Analysenberichte wurden in der
Pharm. Ztg. veröffentlicht und außerdem
auf der Homepage des ZLs im
Downloadbereich zur Verfügung gestellt
(www.zentrallabor.com).
Kundenorientierte
Untersuchungen unbekannter
Tabletten und Salbenproben,
Untersuchung von
»Internet-Präparaten«
Im Berichtszeitraum untersuchte
das ZL 85 Verdachtsproben. Über
die Apotheken wurden dem ZL von
besorgten Kunden unbekannte Tabletten,
Dragees, Nahrungsergänzungsmittel,
Kapseln oder Pulver mit
der Bitte um Analyse eingeschickt.
In den meisten Fällen »unbekannter«
Proben konnten relevante Inhaltsstoffe
detektiert und so die Arzneimittel
identifiziert werden. Teilweise
wurden in Proben mit Inhaltsstoffangaben
nicht deklarierte Arzneistoffe
nachgewiesen. Auch bei zahlreichen
Verdachtsproben von Salben
und Cremes konnten Zumischungen
nicht deklarierter Bestandteile
bestätigt werden. Diese betrafen
hauptsächlich Beimengungen verschreibungspflichtigerCorticosteroide,
wie beispielsweise Halcinonid
und Betamethasonpropionat.
13C-Harnstoff
Auch in diesem Berichtszeitraum wurden
im Auftrag von Apotheken und
Krankenhausapotheken wiederum
13C-Harnstoffproben nach dem vom
ZL entwickelten flüssigchromatographischen
Verfahren mit massenselektiver
Detektion hinsichtlich Identität
und Anreicherungsgrad geprüft.
Packmittel für die Arzneimittelherstellung
in der Apotheke
Im Berichtszeitraum wurden im ZL
244 Chargen Primärpackmittel untersucht.
Es erfolgte die regelmäßige
chargenbezogene Qualitätsprüfung
an Produktionsmustern von Gewinde-,
Medizin- und Tropfflaschen,
Aluminiumtuben, Dreh-Dosier-Kruken,
Kunststoff- und Schraubdeckeldosen,
Augentropfenflaschen,
Pipetten- und Tropfermonturen.
Überprüfung der Qualität von
in der Apotheke hergestellten
Rezepturen/Defekturen
In zunehmendem Maße werden in
der Apotheke hergestellte Rezepturen/Defekturen
unabhängig von den
Rezepturringversuchen zur Analytik
eingeschickt. Meist handelt es sich
hierbei um Kapseln, die in niedriger
Dosierung angefertigt und abgegeben
werden sollen. Klinikapotheken,
aber auch »normale« Offizinapotheker
wünschen die analytische Bestätigung
der korrekten Herstellung,
bzw. der Gleichförmigkeit des Ge-
65

66
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Abb. 3 Die häufigsten Anfragen (in %) im Berichtszeitraum 2011/12 im Vergleich zum Berichtszeitraum 2010/11
Screening
TCM
Analytik
Prüfvorschriften
OTC Artikel
QS in Apotheke
Beratung/Recherche
Fälschungen
2010/2011 2011/2012
halts. Darüber hinaus häufen sich
im Zusammenhang mit der neuen
ApBetrO (IPC-Kontrollen bei Defekturen)
die Anfragen hinsichtlich der
Erstellung der geforderten Prüfanweisungen,
Auswahl geeigneter Parameter
und Festlegen sinnvoller
Spezifikationsgrenzen.
Apothekenservice/Hotline
Die Servicehotline verzeichnete im
Berichtszeitraum einen 20-prozentigen
Anstieg. Die Anfragen erstreckten
sich von Screening auf
suchterregende Inhaltsstoffe über
Arzneimittelfälschungen, Nachfragen
zur Analytik bzw. diverser Prüfvorschriften,
bis hin zur Qualitätssicherung
und Beratung in der
Apotheke (Abb. 3).
Wie der Auszug aus dem breitgefächerten
Anfragenspektrum in
Abb. 4 zeigt, war das ZL nicht nur
Ansprechpartner für pharmazeutische/analytische
Fragestellungen,
sondern für vielfältige Probleme.
Vergleichende Untersuchungen
von Fertigarzneimitteln
(Reihenuntersuchungen)
Das Zentrallaboratorium Deutscher
Apotheker hat im Berichtszeitraum
vergleichende Reihenuntersuchungen
von Prednison 5 mg, Spironolacton
50 mg, Diclofenac 50 mg
und 100 mg mit verzögerter oder
verlängerter Wirkstoff-Freisetzung
4
6
7
7
8
10
10
11
12
0 5 10 15 20 25
14
14
des deutschen Marktes durchgeführt.
Die Produkte wurden hinsichtlich
der Gleichförmigkeit der Masse,
des Wirkstoffgehalts, der Reinheit
und des in-vitro-Freisetzungsverhaltens
beurteilt. Außerdem wurden
die Wirkstoffe bezüglich ihrer
Löslichkeit und Permeabilität hin untersucht
und gemäß biopharmazeutischem
Klassifizierungssystem (BCS)
bewertet. Die Ergebnisse werden
in Kürze veröffentlicht.
Verbraucherschutz
Bei begründetem Verdacht versucht
das ZL den Verbraucher vor Arzneimittelfälschungen
zu schützen. Hie-
runter fielen u. a. diverse Schlankheitsmittel
(Tees, Kaffeepulver, Kapseln
mit pflanzlichem Inhalt, Acomplia-Fälschungen,
DMAA-Kapseln)
zur besseren Fettverbrennung, in
denen nicht deklarierte Wirkstoffe
(z. B. Sibutramin) nachgewiesen oder
deklarierte Wirkstoffe (z. B. Rimonabant)
nicht (!) nachgewiesen werden
konnten.
ZL-Ringversuche zur
Überprüfung der Qualität
von in Apotheken
hergestellten Rezepturen
Im Berichtszeitraum standen zur
Qualitätsüberprüfung der Rezepturherstellung
im Rahmen der ZL-Rezeptur-Ringversuche
drei Rezepturen
zur Auswahl. Bei der ersten Re-
15
15
18
19
21
zeptur handelte es sich um Hydrophile
Hydrocortisonacetat-Creme
0,25 Prozent (NRF 11.15.), eine
standardisierte Rezeptur mit einem
häufig in der Apothekenrezeptur verwendeten
Glukokortikoid. Im Winter
folgte eine alkoholische Zubereitung
mit Estradiolbenzoat in einer
Dosierung von 0,015 Prozent
zur Anwendung auf der Kopfhaut.
Das Jahr 2012 startete mit einer
Cremezubereitung von Clotrimazol
1,0 Prozent in Unguentum Cordes
® mit einem Wasseranteil von
20 Prozent. Im Rahmen der Teilnahme
am 1. Ringversuch 2012 bot
sich den Apotheken die Möglichkeit,
ihre Rezeptur hinsichtlich der
mikrobiologischen Qualität überprüfen
zu lassen.
Die Beurteilung der Rezepturen
erfolgte in Abhängigkeit der Zubereitungsart
auf der Basis unterschiedlicher
Prüfkriterien, wobei bei
allen drei Rezepturen Identität und
Gehalt inklusive Wirkstoffverteilung
und Aussehen untersucht wurden.
Während bei der alkoholischen Zubereitung
zusätzlich als weiteres
qualitätsbestimmendes Kriterium die
Dichte ermittelt wurde, erfolgte bei
den halbfesten Zubereitungen die
Bestimmung der Partikelgröße. Neben
diesen zertifikatsrelevanten Prüfkriterien
wurden die Rezepturen zusätzlich
hinsichtlich ihrer Kennzeichnung
nach § 14 ApBetrO be

Untersuchung
von Tierfutter, weil
Verdacht auf
Vergiftung
Untersuchung von
Fruchtsäften
Untersuchung von
selbstangesetzten
alkoholischen
Getränken
Fragen zur Qualität
von
Reformhausprodukten
Eine Empfehlung
von guten
Weihrauchpräparaten
(nicht als Arznei!)
Analytik von
vergiftetem Glühwein
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Prüfung auf
Nikotin im Tabak
Warum fällt plötzlich
das Haar aus bei
täglichem Waschen mit
demselben Shampoo?
Abb. 4 Auszug aus dem breitgefächerten Anfragenspektrum des ZL
urteilt, was auf die Zertifikatsvergabe
jedoch keinen Einfluss hatte.
Dank der Unterstützung der
Apothekerkammern und der pharmazeutischen
Fachorgane stieg
die Anzahl der Teilnehmer gegenüber
dem Vorjahr erneut an. So
erhöhte sich die Zahl an untersuchten
Rezepturen von 5.255 im
Jahr 2010 auf 5.357 Rezepturen
im Jahr 2011 (Abb. 5). Diese positive
Tendenz setzte sich im 1.
Ringversuch 2012 weiter fort. Lag
die Anzahl an untersuchten Rezepturen
im 1. Ringversuch 2011
bei 1.897, so stieg sie im gleichen
Zeitraum 2012 auf 2.140 an, was
einen Anstieg von rund 13 Prozent
bedeutet. Die Teilnahme wird mit
acht Punkten bewertet und für das
freiwillige Fortbildungszertifikat der
jeweiligen Apothekerkammer anerkannt.
Die Teilnahme an den Ringversuchen
kann als Abonnement
mit einem Rabatt in Höhe von fünf
Prozent gebucht werden.
Wie auch im Berichtzeitraum
zuvor, zeigten Universitäten und
PTA-Schulen ein weiterhin starkes
Interesse an den Ringversuchen.
Tees im Urlaub
gekauft z. B. aus China,
Indien, Pakistan, Tibet,
Peru etc.
Ehemann tut jeden
Morgen weißes Pulver
in Kaffee von Frau
Abb. 5 Anzahl der in den Ringversuchen untersuchten Rezepturen 2004–2011
Anzahl untersuchte Rezepturen
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
Herstellung von
Einreibung für Pferde
Trinkwasser-
untersuchungen
Womit kann man
Sprengstoff
herstellen?
Untersuchung von
Öl aus einer Pizzeria
(auch gut als
Einreibung?)
Mit der Eingliederung der Ringversuche
in ihre pharmazeutisch-technologischen
Praktika wird zukünftigen
Apothekern und PTAs die Notwendigkeit
einer kontinuierlichen
Qualitätssicherung nähergebracht.
Im Jahr 2011 wurden 94 Rezepturen
untersucht, die im Rahmen technologischer
Praktika hergestellt worden
waren. Dazu kamen diejenigen
Rezepturen, die von ausländischen
Apotheken an das ZL geschickt worden
waren. Sowohl dies als auch die
Mehrfachteilnahme vieler Apotheken
pro Jahr an den Ringversuchen sind
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
990
1464
2081
2755
3626
4051
5255
5357
67

68
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Abb. 6 Anzahl der Apotheken im Vergleich zu den untersuchten Rezepturen
2007
2008
2009
2010
2011
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Apotheken als Teilnehmer im RV (Deutschland) Anzahl untersuchte Rezepturen (gesamt)
die Ursache des Unterschiedes zwischen
der tatsächlichen Zahl an teilnehmenden
Apotheken und der Anzahl
an untersuchten Rezepturen. Auffallend
ist der stärkere Anstieg der
beteiligten deutschen Apotheken von
2010 zu 2011 im Vergleich zu der
Anzahl an untersuchten Rezepturen,
wie aus Abb. 6 ersichtlich ist.
Die überwiegende Zahl der im
Rahmen der Ringversuche untersuchten
Rezepturen entsprach den
gestellten Anforderungen, sodass
den Teilnehmern ein Zertifikat für die
erfolgreiche Teilnahme ausgestellt
werden konnte. Apotheken, die wiederholt
an den Ringversuchen teilnahmen,
schnitten dabei durchschnittlich
besser ab als Apotheken,
die sich weniger häufig der Qualitätsüberprüfung
stellten.
1887
2755
2491
2902
3626
3644
3835
4051
Die ZL-Ringversuche sind von
der Bundesapothekerkammer akkreditiert
und werden mit 8 Punkten
bewertet.
ZL-Ringversuche zur
Qualitätssicherung von
Blutuntersuchungen
in der Apotheke
Im Jahr 2011 fanden vier bundesweite
Ringversuche zur Überprüfung
der Qualität von Blutuntersuchungen
in Apotheken statt. Im Jahr
2011 stieg die Teilnehmerzahl auf
2.506 an, was einen Zuwachs gegenüber
2010 von mehr als 5 Prozent
bedeutet. Wie bei den Rezeptur-Ringversuchen
setzt sich dieser
posi tive Trend auch bei den
Blut-Ringversuchen im Jahr 2012
fort (Abb. 7). Waren in den beiden
Abb. 7 Teilnehmerzahlen Blut-Ringversuche 1999–2011
Teilnehmerzahl
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
5255
5357
ersten Blut-Ringversuchen 2011
insgesamt 722 Teilnahmen zu verzeichnen,
stiegen diese im gleichen
Zeitraum 2012 auf 774 Teilnahmen
an.
Den Rezeptur-Ringversuchen vergleichbar
nehmen einige Apotheken
die Möglichkeit zur externen
Qualitätskontrolle ihrer Blutuntersuchungen
mehrmals im Jahr wahr.
Zudem steigt auch bei den Blut-
Ringversuchen das Interesse im
Ausland (Österreich, Italien) an.
Die Kenngrößen, die derzeit in
den Ringversuchen berücksichtigt
werden, sind Glucose, Gesamtcholesterin,
HDL-Cholesterin, Triglyceride,
die Leberenzyme ALT, AST
und GGT, Harnsäure, Albumin, der
CRP-Wert, der HbA1c-Wert und
0 500 1000 1500 2000 2500
270
540
1011
1146
1307
1730
1973
2076
2051
2019
2069
2372
2506

Hämoglobin. Die Ergebnisse der
Ringversuche erbrachten den Beweis,
dass die in den Apotheken
durchgeführten Blutuntersuchungen
den gültigen Qualitätsanforderungen
gerecht werden und zuverlässige
Resultate liefern.
ZL-Schulungsveranstaltungen
zu den Ringversuchen
Im Berichtszeitraum wurden vom ZL
bundesweit Seminar- und Vortragsveranstaltungen
auf den Gebieten
Rezepturherstellung, Blutuntersuchungen,
Screening-Methoden sowie
Hygienemanagement durchgeführt.
Zielgruppe der Seminare
war das pharmazeutische Apothekenpersonal.
An den großen Erfolg der ZL-
Rezeptur-Workshops der letzten Jahre
konnte im aktuellen Berichtszeitraum
angeknüpft werden. Die
Seminare waren vierstündig und
gliederten sich in drei theoretische
Teile mit anschließender praktischer
Umsetzung des Vorgestellten.
Für die Durchführung der
Workshops war anders als bei Praxisseminaren
keine Laborausstattung
notwendig. Insgesamt wurden
noch einmal 12 Seminare in den
Kammerbereichen Baden-Württemberg,
Hessen und Westfalen-Lippe
durchgeführt. Darüber hinaus fanden
12 Abendvorträge zum Thema
Fehlerquellen aus ZL-Rezeptur-Ringversuchen
in den Kammerbereichen
Baden-Württemberg, Niedersachsen
und Westfalen-Lippe statt.
Zum Thema Hygienemanagement
wurden insgesamt 5 Ver-
anstaltungen in den Kammerbe-
reichen Baden-Württemberg und
Mecklenburg-Vorpommern durchgeführt.
Neu waren im Berichtszeitraum
die Vorträge zum Thema
»Laborwerte und ihre Bedeutung«.
Im Mittelpunkt standen die Blutparameter,
die in der Apotheke
routinemäßig bestimmt werden,
wie Glucose, Cholesterin, HDL
oder Triglyceride. Gleichermaßen
wurden aber auch Laborwerte angesprochen,
die üblicherweise nicht
in der Apotheke ermittelt werden,
wie beispielsweise der CRP-Wert,
das Homocystein, die Troponin-
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
bestimmung oder der PSA-Wert.
Insgesamt wurden 4 Vorträge im
Kammerbereich Rheinland-Pfalz
durchgeführt. Weitere 3 Vorträge
und Seminare in den Kammer-
bereichen Hessen und Rhein-
land-Pfalz hatten das Thema
Qualitätssicherung von Blutuntersuchungen
in der Apotheke zum
Thema.
Weitere Vorträge/
Workshops/
Veröffentlichungen/
Medienpräsenz
Mit folgenden Vorträgen haben ZL-
Mitarbeiter Veranstaltungen der Landesapothekerkammern,
gestaltet
bzw. inhaltlich unterstützt:
Insgesamt wurden 3 Vorträge
bzw. Veranstaltungen zum Thema
»Probleme bei der Prüfung von
Fertigarzneimitteln und Ausgangsstoffen«
und »Prüfung von Fertigarzneimitteln
und Ausgangsstoffen«
vom ZL für die Apothekerkammer
Bayern (München) gestaltet bzw.
inhaltlich unterstützt.
Zum Thema Arzneimittelfälschungen
wurden 4 Vorträge für
die Apothekerkammer Rheinland-
Pfalz sowie ein Vortrag auf der 3.
internationalen Konferenz »Stra tegies
against Falsified/Counterfeit
Medicines« in Würzburg ge halten.
Bei folgenden Veranstaltungen
wurde das ZL durch einen Infostand
vertreten:
– Apothekertag der Kammer Niedersachsen
– Apothekertag der Kammer Bayern
Veröffentlichungen
Besuch im ZL – ein spannender
Blick hinter die Kulissen, Pharm.
Ztg. 157 (13), 92–93 (2012)
Tawab, M.: Serie: Praxisnahe
Analytik und Hintergrundinformationen
im Pharma-Alltag, Wirk-
und Hilfsstoffe – identische Analysenzertifikate
aber unterschiedliche
Performance, PharmInd 73 (6)
1120 – 1128 (2011)
Für Sie untersucht: Vielfalt an
Blutzuckermessgeräten führt zu Verunsicherungen,
Pharm. Ztg. 156
(33) 29 (2011)
Blutzuckermessgeräte und –teststreifen,
Dtsch. Apoth. Ztg. 151
(33) 52-53 (2011)
Kaunzinger, A.: Arzneimittelfälschungen
Wirkstoffgehalt Glückssache,
Pharm. Ztg. 156 (34) 20–
21 (2011)
RTL-aktuell Arzneimitteleinkauf
aus Thailand, Dtsch. Apoth. Ztg.
151 (34) 54-55 (2011)
Schlegel, L., Kaunzinger, A.:
Analytik: Geruch messbar machen.
Stinkende Tabletten – Wie
viel Geruch ist erträglich, Pharm.
Ztg. 156 (36) 28–29 (2011)
Schlegel, L., Kaunzinger, A.:
Analytik: Geruch messbar machen.
Stinkende Tabletten – Wie
viel Geruch ist erträglich? Dtsch.
Apoth. Ztg. 151 (36) 70-71 (2011)
Tawab, M.: Serie: Praxisnahe
Analytik und Hintergrundinformationen
im Pharma-Alltag, Verunreinigungsprofile
leicht und schnell
erstellen, PharmInd 73 (8) 1502 –
1506 (2011)
Für Sie untersucht: Inhalativa
Ihre Tücken und deren Behebung,
Pharm. Ztg. 156 (38) 26–28 (2011)
Für Sie untersucht: Inhalativa
– es reicht nicht aus, tief Luft zu
holen, Dtsch. Apoth. Ztg. 151 (38)
68-70 (2011)
Tawab, M.: Serie: Praxisnahe
Analytik und Hintergrundinformationen
im Pharma-Alltag, Das
WHO Dokument zum analytischen
Methodentransfer, PharmInd 73
(10) 1870 – 1872 (2011)
Für Sie untersucht: Arzneimittelsicherheit
Bedenken bei Parallel-
und Importware?, Pharm. Ztg.
156 (40) 42–43 (2011)
Für Sie untersucht: Import/
Reimport/Parallelimport, Dtsch.
Apoth. Ztg. 151 (40) 102-104 (2011)
Für Sie untersucht: Das ZL untersucht
Beanstandungen von Insulinpens,
Dtsch. Apoth. Ztg. 151 (42) 74 (2011)
Tawab, M., Lühr, G., Bohnet, J.,
Schubert-Zsilavecz, M., Klämbt,
R.: Tabletten teilen: Messer doch
nicht so schlecht wie ihr Ruf, Pharm.
Ztg. 156 (43) 55–60 (2011)
Tawab, M., Lühr, G., Bohnet, J.,
Schubert-Zsilavecz, M., Klämbt,
R.: Tabletten teilen: Messer doch
nicht so schlecht wie ihr Ruf, Dtsch.
Apoth. Ztg. 151 (43) 84-87 (2011)
69

70 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Für Sie untersucht: Haltbare Zubereitungen
Konsistenzprobleme,
Pharm. Ztg. 156 (44) 31 (2011)
Für Sie untersucht: Transdermale
Therapeutische Systeme Haftung
oft beanstandet, Pharm. Ztg.
156 (46) 34-35 (2011)
Für Sie untersucht: Bestimmung
der Schmelztemperatur Identitätsprüfungen
von Ausgangsstoffen – wann
ist auf die Schmelztemperatur
Verlass?, Pharm. Ztg. 156 (49) 39–31
(2011)
Für Sie untersucht: Bestimmung
der Schmelztemperatur Identitätsprüfungen
von Ausgangsstoffen –
wann ist auf die Schmelztemperatur
Verlass?, Dtsch. Apoth. Ztg. 151
(48) 100-101 (2011)
Für Sie untersucht: DünnschichtchromatographieIdentitätsprüfungen
von Ausgangsstoffen, Pharm.
Ztg. 156, (50) 30–32 (2011)
Für Sie untersucht: DünnschichtchromatographieIdentitätsprüfungen
von Ausgangsstoffen, Dtsch.
Apoth. Ztg. 151 (50) 80-81 (2011)
Tawab, M.: Serie: Praxisnahe
Analytik und Hintergrundinformationen
im Pharma-Alltag, Der analytische
Methodentransfer in der
Praxis. PharmInd 73 (12) 2220 –
2221 (2011)
Für Sie getestet ..., Dtsch.
Apoth. Ztg. 151 (33) 52 - 53
(2011)
Tawab, M., Knott, S.: Serie:
Praxisnahe Analytik und Hintergrundinformationen
im Pharma-
Alltag, Die muffig riechenden Arzneimittel
und was dahinter steckt,
PharmInd 74 (2) 310 -312 (2012)
Tawab, M., Knott, S.: Serie:
Praxisnahe Analytik und Hintergrundinformationen
im Pharma-
Alltag, Primärpackmittel, die kritische
Kontaktfläche, PharmInd 74
(4) 624-628 (2012)
Presse und Medienpräsenz in
Funk/Fernsehen/Printmedien
Die wissenschaftliche Leitung wurde
mehrfach als kompetenter Ansprechpartner
bei Fragen zu Arzneimittelfälschungen
oder auch zur
Problematik der Internetbestellungen
von Arzneimitteln von zahlreichen
Öffentlich-Rechtlichen und
privaten Sendern sowie Tageszeitungen
interviewt.
DAPI – Verein
Deutsches Arzneiprüfungsinstitut
e.V.
Das DAPI befasst sich mit der Auswertung
von GKV-Abrechnungsdaten
unter pharmakoökonomischen
und pharmakoepidemiologischen
Aspekten. Diese Daten werden von
mehreren Apothekenrechenzentren
bereitgestellt, die zusammengenommen
die Abrechnung der GKV-Rezepte
von über 80 Prozent der deutschen
Apotheken abwickeln. Damit
kann dem Satzungszweck des
DAPI, nämlich der Prüfung und Bewertung
von Arzneimitteln und der
Arzneimittelversorgung, in effektiver
und effizienter Weise Rechnung getragen
werden.
Finanziert wird das DAPI als
gemeinnütziger und unabhängiger
Verein von 31 Apothekerkammern
und Apothekerverbänden der Länder,
von ca. 1.000 Einzelmitgliedern
und von zweckungebundenen Spenden.
Ad-hoc-Analysen und pharmakoepidemiologische
Studien
Ein Schwerpunkt des DAPI liegt auf
der individuellen Analyse seiner Daten,
sog. Ad-hoc-Analysen, mit denen
es aktuelle gesundheitspolitische
Entwicklungen aktiv begleitet und
sie kurzfristig mit kommentierten,
themenbezogenen Auswertungen
aufbereitet.
Im Berichtszeitraum wurden
über 50 solcher Ad-hoc-Analysen
durchgeführt. Hier konnten erste
Analysen mit den umfangreicheren
und detaillierten Auswertungsmöglichkeiten
der mittlerweile angelaufenen
erweiterten Datenlieferungen
durchgeführt werden. So
konnte das DAPI beispielsweise
darstellen, wie viele Apotheken im
Nacht- und Notdienst Rezepturen
herstellen und damit die Patientenversorgung
außerhalb der regulären
Öffnungszeiten sichern.
Abb. 1 Beispiel für eine Auswertung in der Rubrik »Zahl des Monats« auf der Homepage des DAPI
(www.dapi.de): Anteil Patienten mit verschiedenen Diabetes-Therapieregimen (mit/ohne Insulin),
wobei Therapieregime ohne Insulin zusätzlich nach der Verordnung von Blutzuckerteststreifen
differenziert sind (Zahl des Monats Oktober 2011).
Patientenanteil nach Therapieregimen mit/ohne Insulin (in Prozent)
nur Insuline
Insuline und andere Antidiabetika
nur andere Antidiabetika ohne BZT*
nur andere Antidiabetika mit BZT*
*BZT = Blutzuckerteststreifen
© 2011 Deutsches Arzneiprüfungsinstitut e.V., Eschborn
20,0
27,0
40,5
12,5
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Abb. 2 Kaplan-Meier-Kurve der DAPI-Studie zu Produktwechseln bei Patienten mit retardierten
Valproinsäure-Präparaten: Nach einem Produktwechsel tritt eine Therapieintensivierung mit
einem weiteren antiepileptischen Wirkstoff häufiger auf.
Kumulativer Anteil Patienten ohne Ereignis (Therapieintensivierung
– neuer antiepileptischer Wirkstoff)
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
0 500 1.000 1.500 2.000 2.500
ohne Produktwechsel
Die Ad-hoc-Analysen wurden
zum Teil vom DAPI selbst als proaktive
Handlungsstrategie initiiert.
Überwiegend reagierte das DAPI
allerdings auf individuelle Anfragen,
die aus den Reihen seiner Mitglieder,
der ABDA, der BAK, dem DAV oder
von externen Anfragenden kamen.
Auswertungen zu aktuellen Themen
von allgemeinem Interesse werden
im öffentlichen Bereich der
DAPI-Homepage (www.dapi.de) als
Zahl des Monats publiziert (siehe
Abbildung 1).
Neben den Ad-hoc-Analysen
führte das DAPI umfangreiche pharmakoepidemiologische
Projekte zu
spezifischen Fragen der Arzneimittelversorgung
durch. Im Berichtszeitraum
wurde unter anderem untersucht,
ob bei Patienten, die das
Antiepileptikum Valproinsäure in
Form von retardierten Arzneiformen
erhielten, nach einem Produktwechsel
die Notwendigkeit einer Thera-
Abb. 3 Publikationen des DAPI
Beobachtungsdauer (Tage)
mit Produktwechsel
pieintensivierung mit einem weiteren
antiepileptischen Wirkstoff erhöht
war (als Hinweis auf eine
schlechtere Anfallskontrolle; siehe
Abbildung 2). Die Ergebnisse dieser
und weiterer pharmakoepidemiologischer
Studien sind in internationalen
Peer-Review-Journalen
publiziert (siehe Abbildung 3) sowie
im Rahmen von Vorträgen und
Postern auf nationalen wissenschaftlichen
Kongressen präsentiert
worden: am 26.-29. September
2011 auf der Jahrestagung der
Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie
(DGEpi) in Mainz und am
20.-22. Oktober 2011 auf der Jahrestagung
der Gesellschaft für Arzneimittelanwendungsforschung
und
Arzneimittelepidemiologie (GAA) in
Köln (Pharm. Ztg. 49/2011, S. 81).
Kooperationen
Die Compliance und Persistenz von
Patienten mit Bluthochdruck bzw.
Titel Zeitschrift
Depressionen sind Themen von Promotionsvorhaben
an der Goethe-
Universität Frankfurt, welche in
enger Zusammenarbeit mit dem
DAPI bearbeitet werden. Die erste
Promotion konnte inzwischen erfolgreich
abgeschlossen werden.
Konstruktiv und intensiv unterstützte
das DAPI in den vergangenen
Monaten mit seinen Analysen
und Interpretationen auch die Entwicklung
des gemeinsam von der
ABDA und der KBV entwickelten Zukunftskonzepts
zur Arzneimittelversorgung.
Es beschreibt, wie zukünftig
das Medikationsmanagement
von multimorbiden Patienten
verbessert und zugleich erhebliche
Kosten für die Gesetzliche Krankenversicherung
gesenkt werden
können. Den Gesetzgeber überzeugte
das Zukunftskonzept Arzneimittelversorgung
derart, dass er
mit Beginn 2012 die Erprobung
eines Modellvorhabens in einer Re-
Strategien zur Verbesserung der Einnahmetreue von Medikamenten Deutsche Medizinische Wochenschrift 2011;
136 (31-32): 1616-1621.
Incidence of thyroid hormone therapy in patients treated with European Journal of Cancer 2012;
sunitinib or sorafenib: A cohort study 48 (7): 974-981.
Treatment duration (persistence) of basal insulin supported oral International Journal of Clinical Pharmacology and
therapy (BOT) in type-2 diabetic patients: comparison of insulin Therapeutics 2012;
glargine with NPH insulin 50 (1): 24-32.
71

72 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
gion für maximal 3 Jahre im SGB V
(§ 64a) gesetzlich verankerte.
Nach der Umstrukturierung der
Arzneimittelkommission der Deutschen
Apotheker (AMK) arbeitet das
DAPI noch enger mit dieser auf dem
Gebiet der Arzneimitteltherapiesicherheit
zusammen. Das DAPI nimmt
als »Ständiger Gast der AMK« an
deren Sitzungen teil, Fragestellungen
der AMK dienten als Grundlage
für DAPI-Datenauswertungen.
Darüber hinaus untersucht das
DAPI derzeit in ausgewählten Kooperationsprojekten
mit diversen
Partnern das Verordnungsverhalten
in wichtigen Indikationsbereichen.
Somit unterstützt das DAPI die
kontinuierliche Weiterentwicklung
qualitätssichernder Maßnahmen und
bringt sich in die Pharmakovigilanz,
Arzneimitteltherapiesicherheit und
Versorgungsforschung in Deutschland
ein.
Datenerweiterung
Das DAPI besitzt eine anonymisier-
te, patientenindividuelle Datenbank,
deren flächendeckende und historisierbare
Sammlung in Deutschland
herausragend ist. Um die
neuesten gesundheitspolitischen
Entwicklungen, deren mittelfristige
Änderungspotenziale bereits heute
absehbar sind, adäquat in den
DAPI-Daten abzubilden und eine
noch aufschlussreichere Auswertungstiefe
gerade bei epidemiologischen
Fragestellungen nutzen zu
können, wurden die Rezeptdaten
um detailliertere Angaben zu der
Krankenkasse, dem verordnenden
Arzt, der abgebenden Apotheke
sowie dem Alter der Patienten in
datenschutzkonformer Kodierung
erweitert. Ein wesentlicher Meilenstein
dieses Projektes, die Produktivsetzung
der Datenbank, erfolgte
zum Ende des Berichtszeitraums.
Es konnten auch schon erste Analyseanfragen
mit Hilfe der neuen
Datenbank beantwortet werden.
Das gesamte Projekt ist zum Zeitpunkt
der Drucklegung dieses Berichts
allerdings nicht ganz abgeschlossen,
sodass erst nächstes
Jahr vollumfänglich über die größeren
Nutzungsmöglichkeiten zu
berichten sein wird.
Förderinitiative
Pharmazeutische
Betreuung e. V.
Die Förderinitiative Pharmazeutische
Betreuung e. V. (FI) engagiert
sich für die Etablierung der Pharmazeutischen
Betreuung in Deutschland.
Die etwa 200 Mitglieder (Einzelmitglieder,
pharmazeutische Hersteller,
Softwarehäuser, Apothekerkammern
und -verbände) sehen in der
Pharmazeutischen Betreuung eine
zukunftsträchtige Entwicklungsmöglichkeit
der Apotheker und Apothekerinnen,
v. a. um die Effektivität der
Arzneimittelanwendungen zu erhöhen.
Ein Schwerpunkt der Arbeit der
FI ist die Projektförderung. Im Berichtszeitraum
hat die FI drei Projekte
gefördert. Ein Projekt hat die
Verbesserung der Versorgung eingeschränkt
mobiler Patienten in
Regionen mit abnehmender Versorgungsdichte
durch die Pharmazeutische
Betreuung zum Ziel; ein
weiteres Projekt die Optimierung
der Pharmakotherapie geriatrischer
Patienten in Alten- und Pflegeheimen.
Das dritte Projekt beschäftigt
sich mit Aspekten der Optimierung
der Schmerztherapie. Interessierte
haben die Möglichkeit,
einen Antrag auf Projektförderung
an die FI zu stellen (weitere Informationen
hierzu unter www.foer
derinitiative.de oder per Mail an
pharmazie@abda.aponet.de bzw.
Telefax 030/40004-213).
Am 2./3. September 2011 hat
die FI in Zusammenarbeit mit der
Bayerischen Akademie für Klinische
Pharmazie den Doktoranden-
Workshop »Methoden und Instrumente
der Forschung in der Klinischen
Pharmazie« durchgeführt. Die
etwa 30 Teilnehmer waren Doktoranden
in Klinischer Pharmazie bzw.
Apothekerinnen und Apotheker, die
eine Dissertation in diesem Fach anstreben.
Ziel des Workshops war
es, Methoden und Instrumente vorzustellen
und zu diskutieren, die für
die erfolgreiche Durchführung klinisch-pharmazeutischer
Projekte unerlässlich
sind.
2011 wurden zum fünften Mal
Arbeiten im Bereich Pharmazeutische
Betreuung mit dem FI-Preis
prämiert. Es wurden ein erster und
ein zweiter Preis verliehen.
Seit dem 24. November 2011
ist die FI mit einer eigenen Homepage
im Internet präsent (www.
foerderinitiative.de). Gründe waren
die Notwendigkeit einer zeitgemäßen
Präsentation der FI sowie der
Wunsch der in diesem Bereich forschenden
Apothekerinnen und Apotheker,
mehr Informationen über
die Pharmazeutische Betreuung zu
erhalten und die Aktiven auf diesem
Gebiet stärker zu vernetzen. Neben
allgemeinen Informationen über die
FI und die Pharmazeutische Betreuung
hat die Homepage eine Projektdatenbank.
Dafür wurden und werden Projekte
zur Pharmazeutischen Betreuung
systematisch und detailliert aufbereitet
und sind nun einfach zugänglich
und recherchierbar. Allerdings
sind Details der in die Projektdatenbank
aufgenommenen Arbeiten
passwortgeschützt und daher nur
den Mitgliedern der FI zugänglich.
Deutsches
Apotheken-Museum
Besucherstatistik
Im Jahr 2011 besuchten fast
600.000 Personen das Deutsche
Apotheken-Museum. Im Vergleich
zum Vorjahr (rund 560.000) ist ein
deutlicher Anstieg der Besucherzahlen
zu verzeichnen. Das Deutsche
Apotheken-Museum behauptet
damit weiterhin einen stabilen
Platz in der nur 0,2 Prozent kleinen
Gruppe der bestbesuchten Museen
Deutschlands (Abb. 1).
Bildungs- und
Öffentlichkeitsarbeit
Führungen
Gesamt wurden 334 Gruppen geführt,
darunter waren 47 Führungen

in englischer, französischer und
japanischer Sprache. Im Vergleich
zu den Vorjahren konnte die Zahl
der Führungsbuchungen erneut
gesteigert werden (rund 15 Prozent
Anstieg).
Sonderveranstaltungen
Auftaktveranstaltung in eine erfolgreiche
Museumssaison war das »Frühlingserwachen«
in Schloss Heidelberg
am 20. März 2011, an dem sich
das Deutsche Apotheken-Museum
ganztägig mit Ausschnitten aus dem
neuen Themenführungsprogramm
beteiligte.
Für die Lange Nacht der Museen
am 9. April 2011 war das Motto
»Klänge« vorgegeben und regte
zur lauten wie leisen Umsetzung
an: Im Bereich der Apothekenoffizinen
beteiligten sich die Besucher
im halbstündlichen Rhythmus
mit Begeisterung an einem Improvisations-Theaterstück
über die
Erlebnisse eines Apothekers im
Nachtdienst, wobei Klänge in ganz
unterschiedlicher Form im Mittelpunkt
des Geschehens standen.
Eine weitere Station im Museum
diente der Verdeutlichung, wann
und in welcher Weise Musik im
Laufe der Zeit bei der Behandlung
von Krankheiten eingesetzt wurde.
Im Laboratorium des Museums
konnte man bei ruhiger »Snoozle-
Musik« vom Museumsmarathon
der Langen Nacht ausruhen.
Abb. 1 Deutsches Apotheken-Museum Heidelberg
Besucher im Jahr 2011 – Monatsübersicht
Jan
Feb
Mrz
Apr
Mai
Jun
Jul
Aug
Sep
Okt
Nov
Dez
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Im Jahr 2011 beteiligte sich das
Museum erstmals als Gastgeber im
Rahmen der Lehrerfortbildung des
Regierungspräsidiums Karlsruhe. Für
die erste Veranstaltung am 3. Mai
2011 hatten sich rund 25 Lehrkräfte
angemeldet. Sie erhielten einen
Überblick zu verschiedenen Themenbereichen
des Museums und
erarbeiteten dann, wie die Museumsangebote
mit dem Lehrplan
verknüpft werden können.
Am Internationalen Museumstag
(15. Mai 2011), gab es im Museum
eine kostenlose Übersichtsführung,
die mit einer Station zur Herstellung
von Salben und Cremes
kombiniert war. Am bundesweiten Tag
der Apotheke (9. Juni 2011) boten die
Museumsmitarbeiter Kurzführungen
an und hielten Informationen über
das Thema Organspende bereit.
Auch das alljährliche Kinderfest
in Schloss und Museum am
21. August 2011 hatte wieder großen
Zuspruch (rund 4.500 Besucher).
Kinder und Begleitpersonen
sammelten unter Anleitung der
Museumsmitarbeiter an zwei Stationen
bunte Stempel für ihren
Rundkurs durch das Schloss (Salbenstation
und Brausepulverherstellung,
Abb. 2). Viele Herstellungsgerätschaften
und kleine Belohnungen
für die Kinder wurden
dankenswerterweise von der Wepa
Apothekenbedarf GmbH & Co KG
Hillscheid gespendet.
Am 16. Oktober 2011 bot das
Museumsteam anlässlich des Schlössertags
Baden-Württemberg (Motto
»Schloss-Renaissance«) mehrmals
am Tag eine gut besuchte
Themenführung zu Gewürzen im
Dienste der Heilkunde an (Titel:
»Gepfefferte Heilkunst«).
Vom 22.-23. Oktober 2011
war das Deutsche Apotheken-Museum
mit einem sehr stark frequentierten
Stand auf den Münchner
Wissenschaftstagen vertreten
und informierte zur Geschichte
der Alkaloide.
Am 3. Dezember 2011 fand ein
weihnachtliches Adventsbasteln im
Museum statt. Aus bunten Seifenflocken
entstanden interessante
Kunstwerke, die schön verpackt als
Weihnachtsgeschenke mitgenommen
werden konnten.
Dauerausstellung
In der Dauerausstellung waren zahlreiche
Texte abgegriffen bzw. verblichen
und wurden durch Neuausdrucke
ersetzt. Darunter waren
sämtliche Großtexte im Einführungsbereich
(Raum 2), alle Texte
vor den Vitrinen in Raum 5 (materia
medica), alle Gruppentexte in
Raum 6 (Offizinen) sowie die farbige
Vitrinenbeschriftung im gesamten
Museum. Die Druckkosten übernahm
dankenswerterweise der Förderverein
Deutsches Apotheken-
Museum e.V.
0 10.000 20.000 30.000 40.000 50.000 60.000 70.000
73

74 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Abb. 2 Beim Saisonstart »Frühlingserwachen« im Deutschen Apotheken-Museum war die Brause-Station
stetig belagert
Die in Raum 5 vor den Vitrinen
integrierten Schubladen werden seit
2011 als »Schau- und Schatzkisten«
in die Führungen einbezogen.
Sie wurden dazu mit erläuternden
Objekten bestückt, die teils als Anschauungsobjekte
und teils als begreifbare
»hands-on«-Objekte dienen.
Publikation/Tagespresse/
Fernsehen
In der regionalen und überregionalen
Presse sowie in der Museumsfachpresse
erschienen rund fünfzehn
Beiträge zu Museumsaktionstagen
und dem allgemeinen Museumsbetrieb.
Als Beilage zur Pharmazeutischen
Zeitung wurde im August
und im Dezember 2011 eine
je achtseitige Beilage »Deutsches
Apotheken-Museum« mit Themen
rund um das Museum gestaltet.
Vorträge
Im Jahr 2011 hielt die Museumsleiterin
Vorträge in Marburg, Institut
für Geschichte der Pharmazie,
in Bad Windsheim, Kräuterapotheke
im Freilichtmuseum (jeweils: »Der
Apotheker in der Karikatur des 19.
Jh.«) und in der Einhorn-Apotheke
Weißenburg (»Apotheke um 1600,
Untersuchungen zur Sachkultur von
Apotheken im süd- und südwestdeutschen
Raum«).
Tagung
Das jährliche Treffen der Arbeitsgemeinschaft
Pharmaziehistorische
Museen und Sammlungen fand vom
28.-30. Oktober 2011 in Naumburg,
Saale, auf Einladung des Museums
in der Löwen-Apotheke Naumburg
statt. Die Organisation wurde vom
Deutschen Apotheken-Museum in
Zusammenarbeit mit dem Team der
Löwen-Apotheke durchgeführt. Das
zehnte Treffen der Arbeitsgemeinschaft
seit der Gründungsveranstaltung
im Deutsche Apotheken-
Museum im Jahr 2002 konnte erneut
mit einem Teilnehmerrekord
aufwarten: es nahmen 50 Personen
teil. Das Vortragsprogramm hätte
gut doppelt so lang ausfallen können,
so viele Referenten hatten sich
gemeldet.
Leihgaben
Auch 2011 war Beratung durch das
Deutsche Apotheken-Museum sehr
gefragt, z. B. bei Fragen zur Bestü-
ckung von Ausstellungen und zur
Verdeutlichung von Themen sowie
für Literaturhinweise im Museumskollegenkreis.
Objekte aus dem
Deutschen Apotheken-Museum unterstützten
im Jahresverlauf sechs
Ausstellungsvorhaben: Medizinhistorisches
Museum der Charité, Berlin:
300 Jahre Charité; Stiftung Schloss
Friedenstein, Gotha: Elefantastisch
– Gotha ganz groß; Universitätsbibliothek,
Heidelberg: 625 Jahre
Ruperto Carola; Stadtmuseum, Torgau:
200 Jahre sächsisch-napoleonische
Festung Torgau 1811-1814;
Stadtmuseum, Eberbach: Licht!;
Stadtmuseum, Korbach: Ausstellung
zu Leben und Werk von August
Bier.
Wissenschaftliche Anfragen
Vor allem über E-Mail und Telefon,
und immer seltener auf dem Postweg
erreichten das Museum 2011
mehr als 1.500 Anfragen, unter anderem
von wissenschaftlichen Institutionen,
Medienanstalten und Privatpersonen
zu Themen im Bereich
Pharmazie, Pharmaziegeschichte sowie
Museum allgemein. Sie wurden
sämtlich zügig bearbeitet.

Abb. 3 Das Wahrzeichen der Einhorn-Apotheke, Köln
Bestandspflege
Neuzugänge Sammlung
Im Jahr 2011 wurden 1.184 Objekte
in der Inventardatenbank und fotografisch
als Neuzugänge dokumentiert.
Rund die Hälfte stammt aus
der Einhorn-Apotheke Köln, deren
Empire-Mobiliar und Gefäßausstattung
im Mai 2011 als wertvolle
Schenkung der Apothekerkammer
Nordrhein in den Museumsbestand
kam. Initiiert wurde die Schenkung
dankenswerterweise von Dieter Fuxius,
Köln, Erster Vorsitzender des Vereins
der Freunde und Förderer des
Apothekenmuseums in Schloss Burg/
Wupper. Das repräsentative Mobiliar
ist als Leihgabe in Schloss Burg
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
an der Wupper ausgestellt, wo es
weiterhin verbleiben soll (Abb. 3).
Finanziert aus Mitteln des Fördervereins
Deutsches Apotheken-
Museums konnte als außergewöhnlicher
Neuzugang Ende des
Jahres ein Brief von Johann Wolfgang
von Goethe an den Weimarer
Hof-Apotheker Hofmann erworben
werden (13. Januar 1807 datiert).
Ein weiterer herauszuhebender
Bestandszuwachs ist ein Gemälde
aus der 1. Hälfte des 19. Jahrhunderts
mit einem seltenem Motiv,
einem Apothekergarten (Cammin
bei Rostock). Es stellt den Auftakt
einer großzügigen Privat-Schenkung
dar, deren Bestandteile im Verlauf
der nächsten Jahre in die Sammlung
kommen werden.
Passend zum 300. Geburtstag
Friedrich d. Großen kam ein Privileg
der pommerschen Adler-Apotheke
Marienwerder (Polen, heute
Kwidzyn) mit der schwungvollen Unterschrift
des Preußischen Königs
in den Museumsbestand.
Durch Buchspenden, Belegexemplare
und geringen Ankauf wurde
die Handbibliothek im Jahre 2011
um 155 Publikationen erweitert.
Prüfung der Dauerleihgaben
an andere Institutionen
Ein Schwerpunktprojekt des Sammlungsmanagements
im Jahr 2011
war der Beginn der Prüfung der
Dauerleihgaben an ihren rund 30
Standorten im Bundesgebiet. Eine
Museumsmitarbeiterin verglich dabei
vor Ort die Listen der Dauerleihgaben
mit den vorhandenen
Objekten sowie deren Aufstellung
und Zustand. Die Überprüfung wird
im nächsten Jahr fortgesetzt.
Restaurierung
Im Jahr 2011 wurden mit Unterstützung
des Fördervereins Deutsches
Apotheken-Museum und
Mitteln der Landesstelle für Museumsbetreuung
Stuttgart mehrere
Restaurierungsprojekte umgesetzt.
Zunächst stand die Auffrischung
der an vielen Stellen stumpfen
Schellack-Oberfläche der Mobiliarteile
einer Biedermeier-Apotheke
an (Kronen-Apotheke Ulm). Es
folgte die Festigung und Reinigung
der Farbfassung des Wahrzeichens
der ehemaligen Elefanten-
Apotheke Regensburg, einer vollplastischen
Figur von rund 70 cm
Höhe aus dem 18. Jahrhundert.
Dabei wurde eine ältere Goldfassung
unter der jetzigen Fassung
aufgefunden. Auch die wertvolle
Skulptur des Hl. Sebastian (18.
Jahrhundert) wurde restauratorisch
betreut. Nach der Abnahme einer
dunkel gewordenen Wachsschicht
der 1950er-Jahre entfaltet die ursprüngliche
Farbfassung wieder
ihre ganze Pracht (Abb. 4).
Museumsmagazin
Die im Jahr 2010 begonnene Umstrukturierung
des Museumsmagazins
wurde weiter fortgeführt. Es
75

76 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Abb. 4 Die kostbare Skulptur des Hl. Sebastian (18. Jh.) vor und nach
den Restaurierungsmaßnahmen
wurden rund 80 Laufmeter Zeitschriften
und Reihen in das Außenmagazin
verbracht und dort bei
einem mit Altmobiliar neu eingerichteten
Bibliotheks-Arbeitsplatz
neu aufgestellt. Der Arbeitsplatz ist
gleichzeitig in unmittelbarer Nähe
des Archivbereichs, sodass damit
ein bestens strukturierter Arbeitsbereich
für die Bestandsforschung
und für externe Wissenschaftler
entstand.
Die mehrere Tausend Stück umfassendeFertigarzneimittelsammlung
wurde in einheitliche Museumskartons
umgepackt, die optimal
vor Staub und Licht schützen.
Sämtliche Standgefäße aus Fayence
und Porzellan wurden auf Rat
des externen Restaurators in PE-
Tüten eingestellt, um sie besser
vor Staub zu schützen. Damit einher
ging eine Umlagerung innerhalb
des Keramikbereiches in den
Magazinräumen, der eine lockere
und damit bei der Entnahme von
Stücken griffbereitere Aufstellung
zum Ziel hatte. Auch die Mörsersammlung
wurde in diesem Zusammenhang
umgelagert.
Museumsgremien
Eine Sitzung des Vorstandes der
Deutschen Apotheken Museum-
Stiftung fand am 7. Oktober 2011
in München statt. Der Förderverein
Deutsches Apotheken-Museum lud
vom 22.-24. April 2011 nach Quedlinburg
zur zweijährig stattfindenden
Mitgliederversammlung mit Exkursionen.
Deutsche
Pharmazeutische
Zentralbibliothek
Die Deutsche Pharmazeutische
Zentralbibliothek befindet sich
seit 1969 als Depositum in der
Württembergischen Landesbibliothek
in Stuttgart. Sie umfasst ca.
20.000 Monographien und ca.
2.000 Zeitschriftentitel mit ca.
60.000 Bänden. Finanziert und
betreut wird die Bibliothek aus
Mitteln des Trägervereins »Deutsche
Pharmazeutische Zentralbib-
liothek e. V.« unter dem Vorsitz von
Dr. Hartmut Schmall. Mitglieder des
Trägervereins sind der Deutsche
Apothekerverband (DAV), die Deutsche
Gesellschaft für Geschichte
der Pharmazie (DGGP), die Deutsche
Pharmazeutische Gesellschaft
(DPhG), die Stiftung Deutsches Apotheken-Museum,
der Deutsche Apotheker
Verlag sowie Landesapothekerkammern
und –verbände
verschiedener Bundesländer.
Ziel der Bibliothek ist es, pharmazeutische
und Apothekenliteratur
zu sammeln und zu bewahren
und so die Entwicklung des Berufsstandes
sowie der wissenschaftlichen
Pharmazie zu dokumentieren.
Für den Sammelschwerpunkt Pharmaziegeschichte
bilden die von der
Internationalen Gesellschaft für Geschichte
der Pharmazie (IGGP), der
Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft
(DPhG) und vom Deutschen
Apothekerverband (DAV) übertragenen
Bestände sowie geliehene
Werke aus der Stiftung Deutsches
Apotheken-Museum die Basis.
Nachgewiesen ist der Bestand an
Monographien in mehreren elektronischen
Katalogsystemen, u. a.
im Online-Katalog der Pharmazeutischen
Zentralbibliothek unter
www.pharmazeutische-zentralbib
liothek.de. Die Monographien sind
weltweit über das Internet recherchierbar
und können im Lesesaal
der Landesbibliothek sowie via
Fernleihe standortunabhängig genutzt
werden. Die rund 2.000 Zeitschriftentitel
und deren Bestände
werden zurzeit in die Zeitschriftendatenbank
aufgenommen, die ebenfalls
online recherchierbar ist.
Deutsche
Apotheker-Stiftung
Zweck der im Jahre 1977 gegründeten
Deutschen Apotheker-Stiftung
ist die Förderung von Forschung
und Lehre sowie von Ausbildung,
Fortbildung und Weiterbildung
auf allen Gebieten des Gesundheitswesens,
insbesondere der
Pharmazie.

Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
»Was man Schwarz auf Weiß besitzt, kann man getrost nach Hause tragen« © Stephan Bachmann – PIXELIO
Die Stiftung ist wegen Förderung
wissenschaftlicher Zwecke
als gemeinnützige Körperschaft
anerkannt. Dem Vorstand der Stif-
tung (5 Mitglieder) gehören Mitglieder
des Geschäftsführenden Vorstandes
der ABDA an, und zwar
Heinz-Günter Wolf, Friedemann
Schmidt, Erika Fink, Fritz Becker
und Karin Graf. Die Aufsicht über
die Stiftung führt die Senatsverwaltung
für Justiz in Berlin.
Bücher sind unentbehrliche Datenquellen für wissenschaftliches Arbeiten © Dieter Schütz – PIXELIO
77

78 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Govi-Verlag
Pharmazeutischer
Verlag GmbH
Der Govi-Verlag gehört zu den 100
größten Verlagen in Deutschland.
In einem dynamischen Marktumfeld
hat sich der Verlag im Berichtsjahr
gut behauptet und steigende Umsatzerlöse
erzielt. Darüber hinaus
haben zahlreiche kostensenkende
Maßnahmen die wirtschaftliche
Stabilität des Verlages sichern
können.
Pharmazeutische Zeitung (PZ)
An dieser Stelle geht es ausschließlich
um den wirtschaftlichen Erfolg der
PZ. Die inhaltlichen Aspekte werden
in diesem Bericht im Kapitel »Apotheke
und Öffentlichkeit« behandelt.
Die PZ-Vertriebs- und Anzeigenerlöse
konnten leicht gesteigert wer-
den. Der Relaunch der PZ wurde bei
den meisten Abonnenten sehr positiv
wahrgenommen und stärkte die
Leser-Blatt-Bindung. Mit der kostenlosen
App »PZ Info« steht jetzt auch
eine mobile Anwendung zur Verfügung.
Der Onlineauftritt der PZ ist
nach IVW mit zum Teil mehr als 1
Million Page-Impressions im Monat
die pharmazeutische Website mit
den meisten Zugriffen. Die Leseranalyse
der Apothekenfachzeitschriften
2011 (LA-PHARM) bestätigt,
dass die Pharmazeutische Zeitung die
wichtigste Fachzeitschrift in diesem
Bereich ist. Die PZ hat die meisten
Apothekenkundenzeitschrift »Neue Apotheken Illustrierte« vom
15. Juni 2012
Fachzeitschrift »Pharmazeutsche
Zeitung« vom 10. Mai 2012
Leser, die größte Leser-Blatt-Bindung
und die höchste gesundheits-
und berufspolitische Bedeutung.
Wissenschaftliche
Zeitschriften
Zum 1. Januar 2012 erhielt die Zeitschrift
»Die Pharmazie – An International
Journal of Pharmaceutical
Sciences« eine neue Chefredakteurin.
Frau Professor Dr. Sandra
Klein folgt Herrn Professor Dr. Dr.
h.c. Peter Pflegel nach, der seit
1994 einer der beiden Chefredakteure
gewesen ist. Frau Professor
Klein ist wie ihr Vorgänger am Institut
für Biopharmazie und Pharmazeutische
Technologie der Universität
Greifswald tätig. Zweiter
Chefredakteur bleibt Prof. Dr. Theo
Dingermann, Frankfurt. Professor
Pflegel wird der Zeitschrift als
»Senior Editor« weiterhin beratend
zur Seite stehen. Internationalen Gepflogenheiten
folgend ist eine Publikation
in der »Pharmazie« mittlerweile
für die Autoren gebührenpflichtig.
Von den rund 600 im Jahr
2011 eingereichten Arbeiten wurde
nach Begutachtung ein knappes
Drittel tatsächlich publiziert.
Neue Apotheken Illustrierte
(NAI)/aponet.de
An dieser Stelle geht es ausschließlich
um den wirtschaftlichen Erfolg
der NAI. Die inhaltlichen Aspekte
werden in diesem Bericht im Kapitel
»Apotheke und Öffentlichkeit«
behandelt.

Fachbuch
»Hygiene in der Apotheke«
In dem stark umkämpften Bereich
der Apotheken-Kundenzeitschriften
behauptet sich die Neue
Apotheken Illustrierte mit stabilen
Heft- und Anzeigenpreisen. Mit einem
14-tägigen TV-Programm im
Heft und individuell gestalteten
Umschlägen, welche optional gewählt
werden können, wurde den
Wünschen der Apothekerinnen und
Apotheker Rechnung getragen und
das Angebot weiterentwickelt. Zu-
sätzlich wird die Neue Apotheken
Illustrierte zweisprachig für Süd-
tirol herausgegeben. Neue strategische
Kooperationen mit weiteren
Marktpartnern tragen zur Stabilisierung
bei und erhöhen den Bekanntheits-
und Verbreitungsgrad
der Neuen Apotheken Illustrierten.
Im Juni 2011 wurde aponet.de
– das offizielle Gesundheitsportal
der deutschen Apothekerinnen und
Apotheker vom Govi-Verlag übernommen.
aponet.de wird durch die
erfahrene NAI-Redaktion betreut
(siehe auch im Kapitel »Apotheke
und Öffentlichkeit«).
Buchverlag/
Versandbuchhandlung
Allgemeine Marktentwicklung
Die Veränderungen innerhalb der
pharmazeutischen Branche machen
auch vor dem Markt der Gesundheitsinformation
nicht Halt. Die
Herausforderungen, vor denen der
Govi-Verlag steht, sind komplex.
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Fachbuch
»Geriatrische Pharmazie«
Diese betreffen insbesondere die
Reformen im Gesundheitswesen
(AMNOG, Apothekenbetriebsordnung
etc.) und den Wechsel im Informationsverhalten
von Apotheker
und Patienten. So wird das Informationsbedürfnis
gleichrangig im
Internet, mit elektronischen Produkten
und Büchern oder Zeitschriften
gestillt. Das hat Auswirkungen
auf das Medien-Angebot
der Verlage, die sich auf das geänderte
Nutzungsverhalten einstellen
müssen.
Fachmedien
Im Mittelpunkt des Fachmedienangebotes
steht das Informationsbedürfnis
rund um die Arbeit in der
Apotheke. Das Buch- und Software-
Programm ermöglicht dem gesamten
Apothekenteam, sich ohne großen
Zeitaufwand Einblick in apothekenrelevante
Themen zu verschaffen
und Lösungen für den Berufsalltag
zu übernehmen.
Lern-Kartenspiel »Pharmatett«
Fachbuch aus der Reihe »Selbstmedikation
in Fallbeispielen«
Ein großer Teil des Verlagsprogramms
ist der pharmazeutischen
Fort- und Weiterbildung gewidmet,
wie z. B. der Titel »Geriatrische Pharmazie«
zeigt. Einen besonderen
Stellenwert nimmt die Schriftenreihe
der Bayerischen Landesapothekerkammer
ein, die kontinuierlich
erweitert wird. Im Berichtszeitraum
ist dort z. B. der Titel »Der
onkologische Patient in der Apotheke«
erschienen.
Gefahrstoffe sind ebenfalls ein
wichtiges Thema in Apotheken, zu
dem der Govi-Verlag zahlreiche
Bücher und Software herausgegeben
hat. Diese behandeln von der
richtigen Etikettierung bis zur Gefährdungsbeurteilung
und Mitarbeiterinformation
alle Aspekte im
Umgang mit Gefahrstoffen. In den
Publikationen wurde auch die
kürzlich erfolgte Umstellung der
Gefahrstoffsymbole auf ein weltweit
einheitliches System (GHS)
berücksichtigt.
79

80 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Fachpublikation
»Deutscher Arzneimittel-Codex
Neues Rezeptur-Formularium« ®
Darüber hinaus sind zahlreiche
Titel zur Unterstützung des erfolgreichen
Apothekenbetriebs erschienen,
wie »Apotheke und Datenschutz«,
oder zur Patientenberatung, wie
»Kopfschmerzen« und »Sodbrennen
und Magenbeschwerden« aus der
neuen Reihe »Selbstmedikation in
Fallbeispielen«. Für den Nachwuchs
in der Apotheke bietet der Verlag
neben Lehrbüchern wie »Mikrodünnschicht-Chromatographie«
auch weitere
Medien wie das Pharmatett
oder Lernkartei-Systeme an. Hier
wird dem geänderten Informationsverhalten
der jungen Berufseinsteiger
Rechnung getragen.
Unentbehrliche Standardwerke
bieten Zugriff auf modernes Fachwissen
und halten den Leser in
seinem Spezialgebiet »up to date«.
Dazu ist die kontinuierliche Pflege
großer Fortsetzungswerke wie der
»Deutsche Arzneimittel-Codex (DAC)«
oder das »Neue Rezeptur-Formularium
(NRF)« wichtig. Dazu gehören
auch digitale Informationen, wie
die regelmäßig aktualisierten NRF-
Rezepturhinweise. Ebenso können
Abonnenten von DAC/NRF jederzeit
Fragen zu Rezepturen kostenfrei
an die Rezeptur-Hotline richten. Mit
dem Loseblattwerk »Apotheken- und
Arzneimittelrecht« steht der Apotheke
eine Gesetzessammlung zur
Verfügung, die praxisnah und verständlich
kommentiert wird. Seit
einigen Jahren ist das Standardwerk
zusätzlich als CD-ROM erhältlich.
Weiterhin bietet der Govi-Verlag
seit Jahren erfolgreich die Reihe
»Gesundheit mit der Apotheke«
für Apothekenkunden an. Die Ratgeber
sind nicht nur bei Apothe-
kenkunden beliebt, sondern genießen
auch aufgrund der pharmazeutischen
Kompetenz der Autoren
eine große Akzeptanz im Apothekenteam.
Diese Bücher unterscheiden
sich von den üblichen
Buchhandelsratgebern durch eine
eindeutige und ausführliche Hervorhebung
der Apotheke hinsichtlich
Gesundheitsberatung und Arzneimittelabgabe.
Neu erschienen
ist der Ratgeber »Kochrezepte bei
Krebs« von Apotheker Volker Hoff.
Versandbuchhandlung
Die Versandbuchhandlung hält als
wichtiger Dienstleister ein Informationsangebot
für den gesamten
Apothekenbereich bereit, das weit
über das Thema Pharmazie hinausgeht.
Regelmäßig werden die Neuerscheinungen
aller Verlage gesichtet
und die für Apotheken wichtigen
Titel herausgesucht. Anhand von
Katalogen, Prospekten und Beilagen
werden sämtliche Apotheken in
Deutschland regelmäßig über die für
sie interessante Literatur unterrichtet.
Auf Veranstaltungen wie
der EXPOPHARM oder den PHAR-
MACON-Kongressen präsentiert die
Versandbuchhandlung ein breitgefächertes
Buchprogramm. Komplett
überarbeitet und deutlich erweitert
wurde der Onlineshop www.govi.de.
Dort können mehr als 350.000 Titel
im Internet recherchiert, bestellt
und online bezahlt werden – zum
Teil direkt als Download mit sofortiger
Verfügbarkeit.
Gesundheitsratgeber
»Kochrezepte bei Krebs«
Deutscher
Arzneimittel-Codex ®
mit Neuem Rezeptur-
Formularium ®
Der Deutsche Arzneimittel-Codex
(DAC ® ) einschließlich Neuem Rezeptur-Formularium
(NRF ® ) wurde
durch die wissenschaftliche Beratung
in den fachlich unabhängigen
Expertenkommissionen der ABDA
(Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex
und Kommission Neues
Rezeptur-Formularium) weiterentwickelt.
Die Inhalte wurden nach Vorlage
aus den Geschäftsstellen in den
Laboratorien erarbeitet und in den
Redaktionen beim Govi-Verlag in Eschborn
praxisgerecht umgesetzt.
Im Loseblattwerk wurden 2011
beide Teile in zwei Lieferungen ergänzt,
zeitgleich mit der elektronischen
Fassung des DAC/NRF auf
CD-ROM.
Personalia
Die Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex
tagte am 18. Oktober
2011 und am 27. März 2012. Auf
der Sitzung am 18. Oktober 2011 in
Berlin übergab Herr Dr. Gebler, langjähriger
Vorsitzender der DAC-
Kommission, den Vorsitz an Herrn
Dr. Kiefer. Herr Dr. Gebler war seit
42 Jahren Mitglied der DAC-Kommission
und seit 24 Jahren deren
Vorsitzender. In dieser Zeit hat Herr
Dr. Gebler maßgeblich die Entwicklung
des DAC gestaltet und gefördert.
Neben dem Wechsel des Vorsitzenden
wurde Herr Dr. Christoffel
(Sengenthal) in die Kommission als
Sachverständiger berufen. Er tritt

Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex am 18. Oktober 2011 in Berlin
die Nachfolge für die verstorbene
Frau Prof. Winterhoff an.
Die Kommission Neues Rezeptur-Formularium
tagte am 16. September
2011 und am 3. Februar 2012.
Ihre Zusammensetzung hat sich im
Berichtszeitraum nicht geändert.
Aktualisierungen 2011 des DAC
Die beiden Lieferungen in 2011
umfassten in der ersten Lieferung
12 revidierte Anlagen, Proben, allgemeine
Vorschriften und Monographien
sowie eine umfangreiche
Revision der Prüfvorschriften für Ausgangsstoffe
mit dem Buchstaben
H bis Z. Neu aufgenommen wurden
die DAC-Probe 10 »Hochleistungsdünnschichtchromatographie
(HPTLC)«
und die DAC-Anlage I »Verwendbarkeitsfrist
und Lagerung von Ausgangsstoffen«
sowie die DAC-Monographien
»Ameisensäure 85 Prozent«
und »Polyglycerol-3-methylglucosedistearat«.
Bei den Alternativen
Identifizierungen wurden
drei Stoffe sowie zur Ergänzung
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
des Reagenzien-Verzeichnisses eine
Auflistung der notwendigen Laborgeräte
neu aufgenommen.
In der zweiten Lieferung 2011
wurde mit der Überarbeitung der
DAC-Monographien, aufgrund der
Aktualisierungen im Europäischen
Arzneibuch 7.0, begonnen. Es wurden
44 Monographien revidiert und
zehn Stoffe gestrichen. Zusätzlich
wurden in einem ersten Schritt erstmalig
farbige Abbildungen veröffentlicht,
die zur Unterstützung der
Identifizierung von Ausgangsstoffen
verwendet werden können.
Aktuell enthält der DAC 281 Monographien
und 950 Verfahren zur
alternativen Identifizierung für die
Eingangsprüfung in der Apotheke.
Aktualisierungen 2011 des NRF
In Teilen überarbeitet wurden die
Kapitel I.2. bis I.6. Zwei neue digitale
Servicedokumente zum Waagenmanagement
(Mindesteinwaage)
wurden aufgenommen, eine Vorlage
zum Aufnehmen der Ablesewerte
und Kenngrößen der Waage sowie
ein Excel-Arbeitsblatt zur Berechnung
der Mindesteinwaage, siehe
auch Kapitel I.2.9. Wägen in der
Apotheke. 23 Monographien und
zwei Stammzubereitungen wurden
überarbeitet. Vier Monographien zu
Cremegrundlagen und einer Haftpaste
wurden im Rezepturteil gestrichen
und aus systematischen
Gründen in den Abschnitt »Stammzubereitungen«
aufgenommen. Das
allgemeine Kapitel I.7. Zytostatika
sowie fünf Monographien und zwei
Stammzubereitungen sind entfallen.
Neuaufnahmen sind ein Chloralhydrat-Klysma
zur Sedierung und
Prämedikation vor diagnostischen
Maßnahmen und operativen Eingriffen
und zwei dermatologische
Rezepturen, eine Cayennepfefferdickextraktcreme
als Antipruriginosum
und lokales Analgetikum sowie
ein abwaschbares Salicylsäure-Öl
mit Triamcinolonacetonid. Aktuell
umfasst das NRF 243 Rezepturen
und 28 Stammzubereitungen.
Informationsstellen und
Rezepturhinweise-Datenbank
Die Mitarbeiter des DAC-Laboratoriums
beantworteten im Berichtszeitraum
etwa 450 Anfragen zur
Qualität von Ausgangsstoffen, deren
alternativen Identifizierungsmöglichkeiten
und gaben Auskunft über
Haltbarkeits- und Verwendbarkeitsfristen
von Ausgangsstoffen. Weitere
Themen sind Fragen zu nationalen
und internationalen Arzneibüchern
sowie zum Apothekenlabor.
NRF-Rezeptur-Informationsstelle Anfragenentwicklung Anfragen pro Jahr
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000
81

82 Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
An die NRF-Rezeptur-Informationsstelle
wurden im Berichtsjahr
etwa 7600 Anfragen mit den Schwerpunkten
Kompatibilität, Stabilität,
Haltbarkeit und Kennzeichnung gerichtet.
Diese Fragen wurden aus
Apotheken per Fax, per E-Mail oder
über die Online-Formulare auf der
Internetseite www.dac-nrf.de an
DAC ® und NRF ® gestellt.
Die regelmäßig gepflegte Rezepturhinweise-Datenbank
als exklusiver
Service für DAC/NRF-
Abonnenten unterstützt mit aktuell
546 Dokumenten im Internet
(www.dac-nrf.de) die Eigenrecherche
zu Rezepturproblemen in der
Apotheke.
DAC/NRF-Newsletter
Im Berichtszeitraum erschien 14-täglich
ein Newsletter an 4.600 Abonnenten
(Stand: Mai 2012). Die
Themen umfassten typische Kompatibilitätsprobleme,
spezielle pharmazeutische
Herstellungstechniken
und die Vorstellung neuer NRF-Monographien.
Das Newsletter-Archiv
hatte monatlich bis zu 3.600 Zugriffe.
Der Newsletter kann unter
www.dac-nrf.de abonniert werden.
BAK-Initiative
»Dialog zur
Rezepturenqualität«
Mitarbeiter des NRF begutachteten
im Auftrage der Bundesapothekerkammer
121 dermatologische Rezepturverschreibungen.
Für die in
mehreren Apothekerkammern und
Landesverbänden des Berufsverbandes
der Deutschen Dermatologen
verfolgte gemeinsame regionale
Qualitätszirkelarbeit von Hautärzten
und Apothekern ist jeweils
festzustellen, inwieweit die dort relevanten
Rezepturen fachlich vertretbar
sowie nach Plausibilität
praktikabel und ausreichend stabil
sind.
Seminare,
Vorträge,
Publikationen
Die Mitarbeiter des DAC und des
NRF engagierten sich in etwa 40
Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen
von Apothekerkammern,
PTA-Schulen sowie medizinischen
und pharmazeutischen Fachgesellschaften
und waren mit Beiträgen
in der Fachpresse vertreten. Sie
waren an zwei Image-Videos der
ABDA-Öffentlichkeitsarbeit beteiligt:
zur Qualitätssicherung der Rezepturen
in der Apotheke und zur
Unterstützung der Herstellungstätigkeit
durch das Formularium und
die Serviceleistungen des NRF.
Werbe- und
Vertriebsgesellschaft
Deutscher
Apotheker mbH
EXPOPHARM und
Deutscher Apothekertag
Die vermietete Nettofläche sank auf
20.843 Quadratmeter (Vorjahr:
21.357 Quadratmeter). Die Anzahl
der Aussteller erhöhte sich allerdings
auf 494 Firmen. Die Ursache
liegt zum einen in den immer noch
reduzierten Marketingetats der ausstellenden
Firmen, zum anderen in
der nach wie vor rückläufigen Apothekenkonjunktur,
die durch gesetzliche
Einflüsse seit 2004 rückläufig
ist. Es wird auch in den kommenden
Jahren schwer werden, die Nettofläche
der EXPOPHARM zu steigern.
Die Besucherzahl erhöhte sich
gegenüber der Vorjahresveranstaltung
um 2.210, was zum einen auf
den Ballungsraum Rhein-Ruhr und
damit entsprechend viel angesiedelte
Apotheken zurückzuführen
ist und zum anderen auf die nach
wie vor vorhandene Attraktivität
der EXPOPHARM, die den Apothe-
kenmarkt widerspiegelt. Auch im
Berichtsjahr stieg der Anteil der
ausländischen Besucher wieder,
sodass der Anteil insgesamt 17
Prozent ausmachte. Dies bedeutet
eine Steigerung gegenüber der
Vorveranstaltung in München von
5,6 Prozent.
Der Internationale Meeting-
Point hat sich weiterhin als großer
Magnet für ausländische Besucher
dargestellt, die insbesondere am Im-
und Exportgeschäft interessiert sind.
Die Anzahl der Ausstellerseminare
ist mit 56 Seminaren, durchgeführt
von 33 Ausstellern, leicht angestiegen.
Es nahmen 1.373 Besucher
an den Ausstellerseminaren teil.
Kongresse und Tagungen
41. Internationale Pharmazeutische
Fortbildungswoche der Bundesapothekerkammer
vom 6.-11. Februar
2011 in Davos: Auch 2011 war die
Anzahl der Teilnehmer wieder rückläufig,
was insbesondere auf die
Kosten- und Währungssituation in
Davos bzw. in der Schweiz zurückzuführen
ist. Es zeichnet sich ab,
dass bei weiter anhaltender Kosten-
bzw. Währungskurssteigerung
mittelfristig die Durchführung dieses
Kongresses in Davos bzw. in
der Schweiz nicht mehr realisiert
werden kann.
48. Wirtschaftsforum des Deutschen
Apothekerverbandes vom
5.-6. Mai 2011 in Potsdam: Die
Teilnehmerzahl lag bei 289. Die
Veranstaltung zeichnete sich durch
interessante Themen, Referenten
und auch Diskutanten aus und
hatte eine sehr gute Bewertung.
49. Internationaler Fortbildungskurs
für praktische und wissenschaftliche
Pharmazie der Bundesapothekerkammer
vom 29. Mai –
3. Juni 2011 in Meran: Mit 692
Teilnehmern konnte die Größenordnung
der Vorjahresveranstaltung
gehalten werden. Für die Zukunft
ist zu erwarten, dass ein Teil der
Teilnehmer von Davos zu Meran
überwechseln wird, sodass wir von
einer Steigerung ausgehen können.
Im Auftrag der Apothekerkammer
Berlin und der Bayerischen
Landesapothekerkammer wurden
die Veranstaltungen zur Pharma

zeutischen Betreuung unter dem
Titel: Pharmaceutical Care »Patient
& Pharmazeutische Betreuung« in
Berlin bzw. Nürnberg von der Werbe-
und Vertriebsgesellschaft Deutscher
Apotheker mbH durchgeführt.
Der Workshop zum gleichen
Thema in Münster wurde von Seiten
der Apothekerkammer Westfalen-Lippe
selbst veranstaltet:
– 22.-23. Sep. 2011 in Nürnberg
– 5.-6. Nov. 2011 in Berlin
– 12.-13. Nov. 2011 in Münster
Der ZAEU (Zusammenschluss
der Apotheker in der Europäischen
Union) veranstaltet seine jährliche
Tagung grundsätzlich in dem Land,
in dem der für ein Jahr gewählte
Präsident beheimatet ist. Im Berichtsjahr
fand diese Veranstaltung
in Berlin statt und wurde von der
Werbe- und Vertriebsgesellschaft
Deutscher Apotheker mbH organisiert.
Insgesamt nahmen 119 Teilnehmer
an dieser Veranstaltung teil,
die nach Aussagen der Beteiligten
sehr erfolgreich war.
Pseudo Customer
Die Zahl der Beratungschecks, die
von Landesapothekerkammern in
Auftrag gegeben wurden, reduzierte
sich von 2.567 auf 2.149. Ursache
war die Reduzierung von Beratungschecks
der Kammer Baden-Württemberg.
Die von Apotheken direkt
in Auftrag gegebenen Pseudo-
Customer-Besuche erhöhten sich
von 736 auf 993.
MGDA. Marketing-
Gesellschaft
Deutscher
Apotheker mbH
MGDA-Partner
Die MGDA arbeitete in 2011 mit
insgesamt 25 Partnern zusam-
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
men. Die Partner nutzen zum Teil
die MGDA-Zeichen »Nur in der
Apotheke – Sicherheit durch Beratung«
oder »Gesundheit aus der
Apotheke – Sicherheit durch Beratung«
auf Produktpackungen und/
oder Werbemitteln, um z. B. die Apothekenexklusivität
ihrer Produkte
auszuweisen. Gemeinsam mit den
Partnern wurden darüber hinaus
Beratungsaktionen und/oder Fortbildungen
für Apotheken angeboten.
MGDA-Beratungsaktionen
In 2011 wurden gemeinsam mit
Partnern zwei Beratungsaktionen zu
den Themen Hämorrhoiden/Haenal
und Vitamine/Centrum durchgeführt,
an denen ca. 3.000 Apotheken
teilnahmen.
MGDA-Coaching
Bis heute (seit 2003) nahmen ca.
54.700 Teilnehmer an den online
angebotenen Fortbildungen teil. Davon
erwarben rund 37.600 Teilnehmer
Fortbildungspunkte. Die Online-Lernplattformwww.mgda-coaching.de
ist damit die von Apothekern
und PTA am häufigsten genutzte
Fortbildungswebseite. Insbesondere
die Unabhängigkeit und
Neutralität der Plattform ist ein
wichtiges Argument für deren Nutzung.
Die Themenbereiche sind
vielfältig und die kostenfreie Nutzung
der meisten Online-Schulungen
ist für registrierte Anwender
sehr attraktiv. Alle Fortbildungen
sind durch die BAK akkreditiert.
MGDA-Projekte
»Apotheken Competence
Center Natur-Arznei« und
»Apotheken Competence
Center Diabetiker-Betreuung«
In 2010 führte die MGDA das Profilierungskonzept
»Apotheken Competence
Center« (CCN) ein. Mit
Unterstützung des Bundesverbandes
der Arzneimittelhersteller (BAH)
und 13 Mitgliedsfirmen des BAH
(Förderer) wurde eine umfangreiche
Basis-Schulung zum Thema
Naturarznei entwickelt, die wesentliche
Themenfelder, wie Phytotherapie,
Homöopathie, Anthroposophie
und Schüssler-Salze, abdeckt.
Die Schulung wurde von der
Bundesapothekerkammer akkreditiert
und setzt sich aktuell aus 18
Modulen zusammen, für die jeweils
ein Fortbildungspunkt erworben werden
kann. Die erfolgreiche Teilnahme
von mindestens einer/m Mitarbeiter/Mitarbeiterin
an dieser
Online-Schulung ist die Voraussetzung
zur langfristigen Teilnahme
an dem Profilierungskonzept. Jährliche
Aufbau-Schulungen mit 1-3
Modulen garantieren eine regelmäßige
Fortbildung in diesem Themenbereich
und bilden damit die
Grundlage für eine nachhaltige Umsetzung
des Profilierungskonzeptes
in den teilnehmenden Apotheken.
In 2011 wurde die Aufbauschulung
»Wechseljahre natürlich
behandeln« angeboten.
Die teilnehmenden Apotheken
erhalten außerdem ein Marketingpaket
mit Logo-Aufklebern »Apotheken
Competence Center Natur-
Arznei«, Polo-Shirts, Flyern, Plakaten,
einem Mega-Poster für das
Schaufenster, 100 Stück NEUE
APOTHEKEN ILLUSTRIERTE (mit
Naturarznei-Themen) im zweimonatigen
Rhythmus, Marketing-Arbeitsmappen,
monatliche Gesundheitstipps
für die Apotheken-Website
und E-Mail-Newsletter mit Angeboten
und Informationen der
Förderer.
Darüber hinaus können die teilnehmenden
Apotheken das Logo
»Apotheken Competence Center
Natur-Arznei« für alle apothekeneigenen
Werbemaßnahmen nutzen.
Im Laufe des Jahres 2011 nahmen
189 Apotheken an diesem
Profilierungskonzept teil.
Im Dezember 2011 starteten die
ersten 14 Apotheken als Apotheken-Competence
Center Diabetiker-
Betreuung, dem zweiten Themenfeld
des Profilierungskonzeptes. Weitere
Themenfelder (Allergie/COPD
und Häusliche Krankenpflege) sind
in Planung bzw. in Bearbeitung.
Die Schwerpunkte des Competence
Centers Diabetiker-Betreuung:
– Akkreditierte Online-Schulung mit
11 Modulen, die jeder Mitarbeiter/
Mitarbeiterin der teilnehmenden
Apotheken absolvieren kann.
83

84 XXXXXXXXXXXX
Unternehmen und Institutionen der Apothekerschaft
Freiwahl in der Apotheke
– Zum Werbemittel-Paket gehören
Logo-Aufkleber für Türen und
Fenster, Notfall-Boxen (Flüssigzucker)
für Diabetiker, viermal
jährlich die Sonderausgabe der
»NAI Diabetes«, Megaposter für
das Schaufenster und weitere
attraktive Werbemittel.
MGDA-Report + OTC-Manager
2011 erschienen wiederum drei Ausgaben
des MGDA-Reports + OTC-
Manager zu folgenden Themenschwerpunkten:
– 01/2011: Positionierung einfach
gemacht
– 02/2011: Werden Sie Diabetiker-
Betreuer; Apotheken-Antrag zur
Präqualifizierung
– 03/2011: Competence Center
Diabetiker-Betreuung jetzt starten
Der OTC-Manager ist zwischenzeitlich
zu einem unentbehrlichen
Helfer für die Apotheken
geworden. Die klar strukturierten
Nielsen-Marktdaten werden unabhängig
von Interessen Dritter im
OTC-Manager präsentiert und geben
den Apotheken einen sehr guten
Überblick über die wichtigsten
OTC-Marktsegmente, deren Entwicklung
und deren marktführenden
Produkten.
Die Daten werden seit dem
Jahre 2010 getrennt nach WEST,
OST und VERSANDHANDEL aufbereitet,
sodass auch gravierende
regionale Unterschiede und Unterschiede
zwischen den stationären
Apotheken und dem Versandhandel
Berücksichtigung finden.
Mit diesen Daten lassen sich
Einkaufsvorbereitungen treffen, sie
geben wesentliche Hinweise für
die optimale Sicht- und Freiwahlplatzierungen,
helfen bei der Auswahl
von Aktionsprodukten und
bilden eine Grundlage für die Verhandlungen
mit den Außendiensten
der Hersteller.
MGDA.de,
die Website der MGDA
Aufgeräumt, klar gegliedert und
strukturiert, bekommen die User
einen schnellen Überblick über
die MGDA-Leistungen. Durch die
einfache Nutzerführung lassen sich
alle Themenblöcke schnell erreichen
und abrufen. Das angenehme,
moderne und zeitgemäße Layout
der Website sorgt dabei für
das richtige Ambiente beim Surfen
auf www.mgda.de. Die Website ist
weitgehend ohne Login-Daten zu
nutzen, sodass sie sich für einen
schnellen Überblick gut eignet.
MGDA-E-Mailing-Service
Die MGDA bediente in 2011 rund
17.300 E-Mail-Adressen regelmäßig
mit einem interessanten Newsletter.
Im Gegensatz zu den herkömmlichen
Newsletter-Konzepten,
transportiert der »MGDA informiert…«-Newsletter
immer nur ein
Thema. Der Newsletter wird für
MGDA-eigene Themen eingesetzt,
steht aber auch Partnern zur Verfügung.
Die Apotheken erhalten den
Newsletter i.d.R. maximal zweimal
pro Woche. In 2011 wurden 15
E-Mailings mit MGDA-eigenen Themen
und 10 Mailings mit gebuchten
Themen versandt. Darüber hinaus
25 Newsletter an die CCN-
Teilnehmer, davon 10 Newsletter
für die Förderer des Competence
Centers Natur-Arznei.
MGDA-Marketingbausteine
Bis Ende 2011 wurden insgesamt
3.222 Arbeitsmappen zu den Themen
»Zusatzverkäufe«, »Kundenbefragung«
und »Aktionsplaner« von Apotheken
bestellt. Die Arbeitsmappe Zusatzverkäufe
wurde von der BAK mit 3
Fortbildungspunkten, die Arbeitsmappe
Kundenbefragung mit 2 Fortbildungspunkten
und die Arbeitsmappe
Aktionsplaner ebenfalls mit
2 Fortbildungspunkten akkreditiert.

BARMER IGV
Der zum Ende des Jahres 2008 gekündigte
BEK-IGV beschäftigte auch
in 2011 die MGDA. Mit der BEK
konnte ein Modus vereinbart werden,
wie mit den noch offenen,
fehlerhaften Honorarbelegen umzugehen
ist. Ende 2012 werden
alle Aktivitäten in Zusammenhang
mit dem BEK-IGV eingestellt.
AfP – Agentur für
Präqualifizierung
GmbH
Die AfP – Agentur für Präqualifizierung
wurde im Oktober 2010 als
Tochterunternehmen der MGDA gegründet.
Sie bietet insbesondere
deutschen Apotheken die Möglichkeit
zur Präqualifizierung für die Abgabe
von Hilfsmitteln zu günstigen
Konditionen.
Die Durchführung basiert auf
der »Vereinbarung gemäß § 126 Absatz
1a SGB V über das Verfahren
zur Präqualifizierung von Leistungserbringern«,
die außer vom DAV von
weiteren 15 Leistungserbringerverbänden
unterzeichnet wurde.
Im Jahre 2011 lagen der AfP
4.905 Anträge zur Präqualifizierung,
fast ausschließlich von Apotheken,
vor.
Im März 2012 erreichte die AfP
einen Marktanteil bei präqualifizierten
Leistungserbringern von 61 Prozent,
gemessen an allen dem GKV-
Spitzenverband bis dahin vorliegenden
Präqualifizierungsdaten.
Die AfP wird in verschiedenen
Bundesländern von externen Stellen
unterstützt, die im Auftrag der
AfP Prüfaufgaben übernehmen. Bis
Unternehmen und Institutionen der XXXXXXXXXXXXX Apothekerschaft 85
Ende 2011 waren externe Stellen
in folgenden Bundesländern aktiv:
Baden-Württemberg, Bayern, Brandenburg,
Hessen, Sachsen, Sachsen-Anhalt,
Schleswig-Holstein und
Thüringen.
Versicherungsvermittlung
für Apotheker
GmbH (V.f.A.)
Auch im Jahre 2011 wurden die
Schulungen der Außendienstmitarbeiter
unseres Vertragspartners
mit der gleichen Intensität wie in
den Vorjahren fortgeführt. Besonderes
Augenmerk lag hierbei auf
produktspezifischen Besonderheiten
und verbesserten, der Marktsituation
angepassten, Deckungskonzepten.
Die von VfA entwickelte Analyse
zur Ermittlung des Versicherungsbedarfes
einer Apotheke wurde weiter
mit Erfolg eingesetzt. So konnten
Deckungslücken geschlossen
und unserem Klientel ein optimaler
Versicherungsschutz angeboten werden.
Im Zenit des Jahres 2011 stand
der neue Tarifvertrag für Apothekenangestellte,
der mit Wirkdatum
1. Januar 2012 eine Betriebliche
Altersvorsorge zum Inhalt hatte.
Aufgrund des günstigeren Garantiezinses
wurden bereits im Jahre
2011 zahlreiche Abschlüsse getätigt.
Die Benennung unseres Vertragspartners
zum Konsortialführer
wirkte sich positiv insbesondere
auf die Gewinnung von Neukunden
aus, sodass auch für die Folgejahre
gilt, das hohe Potenzial auch
für das Sach-Geschäft zu nutzen.
Auf Messen und anderen Veranstaltungen
ist die VfA mit den
neuesten Produkten vertreten und
die Apothekerschaft sowie Kammern
und Verbände können auf einen verlässlichen
Partner zurückgreifen.
Informationsstelle für
Arzneispezialitäten –
IFA GmbH
Die Aufgabe der Informationsstelle
für Arzneispezialitäten – IFA GmbH
ist das Erheben, Speichern und Bearbeiten
packungsbezogener und
verwaltungstechnischer Arzneimitteldaten.
Die IFA ist eine gemeinsame
Einrichtung der pharmazeutischen
Industrie, des pharmazeutischen
Großhandels und der Apothekerschaft.
Zum Geschäftsgegenstand gehört
es insbesondere, Informationen
über die Abgabepreise der
pharmazeutischen Unternehmen für
Arzneimittel einzuholen und zu
überprüfen, daraus auf der Grundlage
der Arzneimittelpreisverordnung
die Großhandels- und Apothekenpreise
zu berechnen und die Pharmazentralnummern
zu vergeben.
Zu diesem Zweck hat die Informationsstelle
einen zentralen Dienst
für Änderungen und Neueinführungen
auf dem Markt und gibt
diesen in elektronischer Form an
die berechtigten Nutzer. Sie erfüllt
damit eine wichtige Funktion für die
Bereitstellung von Daten, die von
der pharmazeutischen Industrie,
Großhandel und Apotheken, aber
beispielsweise auch von der Gesetzlichen
Krankenversicherung benötigt
werden.
Im Berichtszeitraum hatte die
IFA GmbH die Umstellungen, die aus
den Änderungen der Arzneimittelpreisverordnung
folgten, zu bewältigen.
Sie bereitete weiter die Erweiterung
des Nummernkreises für
die Pharmazentralnummer vor und
baute die interne Datenbankstruktur
und die Qualitätssicherung weiter
aus. Einen Schwerpunkt der Tätigkeit
bildete die Begleitung und Umsetzung
von Maßnahmen in Vorbereitung
auf das EU-rechtlich vorgeseheneAuthentifizierungsverfahren
für Arzneimittel.

Anhang

Vorstände und
Geschäftsführung
Geschäftsführender Vorstand
der ABDA – Bundesvereinigung
Deutscher Apothekerverbände
H.-G. Wolf, Hemmoor
Präsident
F. Schmidt, Leipzig
Vizepräsident
F. Becker, Remchingen
Dr. C. Bendas, Freital-Pesterwitz
Dr. R. Bienfait, Berlin
L. Engelen, Herzogenrath
E. Fink, Frankfurt am Main
T. Gottwald, Münster
(bis 8. Mai 2012)
K. Graf, Weinheim
Dr. P. Homann, Schlüchtern
Dr. A. Kiefer, Koblenz
M. Koch, Hartha
W. Pfeil, Bonn
(seit 8. Mai 2012)
T. Preis, Düsseldorf
Gesamtvorstand der
ABDA – Bundesvereinigung
Deutscher Apothekerverbände
H.-G. Wolf, LAV Niedersachsen
Präsident
F. Schmidt, Sächsische LAK
Vizepräsident
M. Arnold, LAV Sachsen-Anhalt
F. Becker,
LAV Baden-Württemberg
Dr. C. Belgardt, AK Berlin
Dr. C. Bendas, Freital-Pesterwitz
T. Benkert, Bayerische LAK
C. Berger, Saarländischer AV
Dr. R. Bienfait, Berliner AV
Dr. R. Diedrich, Hannover
G. Ehmen, AK Schleswig-Holstein
L. Engelen, AK Nordrhein
E. Fink, LAK Hessen
S. Fink, Thüringer AV
Dr. P. Froese,
AV Schleswig-Holstein
E. Galys, LAK Brandenburg
(seit 28. Februar 2012)
K. Graf, Weinheim
Dr. J. Graue, Hamburger AV
T. Gottwald, Münster
(bis 8. Mai 2012)
G. Haese, AK Sachsen-Anhalt
(bis 16. November 2011)
T. Hasse, AV Rheinland-Pfalz
(seit 18. März 2012)
Dr. G. Hanke,
LAK Baden-Württemberg
C. U. Henneberg, Ingelheim a. Rh.
Dr. P. Homann, Hessischer AV
Anhang
Dr. H.-P. Hubmann,
Bayerischer AV
C. Johanns,
AK Mecklenburg-Vorpommern
H. S. Keller, AV Rheinland-Pfalz
(bis 18. März 2012)
Dr. A. Kiefer, LAK Rheinland-Pfalz
Dr. R. Klämbt, AK Bremen
M. Koch, Sächsischer AV
Dr. J. Kögel, LAK Brandenburg
(bis 28. Februar 2012)
M. Linz, AK Niedersachsen
Dr. A. Lorenz, AV Brandenburg
C. Lutter, Bremer AV
Dr. K. Michels,
AV Westfalen-Lippe
Dr. J.-A. Münch,
AK Sachsen-Anhalt
(seit 16. November 2011)
G. R. Overwiening,
AK Westfalen-Lippe
W. Pfeil, Bonn
(seit 8. Mai 2012)
E.-M. Plank, Trostberg
T. Preis, AV Nordrhein
A. Pudimat,
AV Mecklenburg-Vorpommern
M. Saar, AK des Saarlandes
R. Schreiber, LAK Thüringen
K.-P. Siemsen, AK Hamburg
(seit 11. Januar 2012)
R. Töbing, AK Hamburg
(bis 11. Januar 2012)
Dr. L. Vogel, Ostfildern
87

88 Anhang
Geschäftsführender Vorstand
der Bundesapothekerkammer
E. Fink, Frankfurt am Main
Präsidentin
L. Engelen, Herzogenrath
Vizepräsident
Dr. C. Bendas, Freital-Pesterwitz
T. Gottwald, Münster
(bis 8. Mai 2012)
Dr. A. Kiefer, Koblenz
W. Pfeil, Bonn
(seit 8. Mai 2012)
Vorstand der
Bundesapothekerkammer
E. Fink, LAK Hessen
Präsidentin
L. Engelen, AK Nordrhein
Vizepräsident
Dr. C. Belgardt, AK Berlin
Dr. C. Bendas, Freital-Pesterwitz
T. Benkert, Bayerische LAK
G. Ehmen, AK Schleswig-Holstein
E. Galys, LAK Brandenburg
(seit 28. Februar 2012)
T. Gottwald, Münster
(bis 8. Mai 2012)
G. Haese, AK Sachsen-Anhalt
(bis 16. November 2011)
Dr. G. Hanke,
LAK Baden-Württemberg
C. Johanns,
AK Mecklenburg-Vorpommern
Dr. A. Kiefer, LAK Rheinland-Pfalz
Dr. R. Klämbt, AK Bremen
Dr. J. Kögel, LAK Brandenburg
(bis 28. Februar 2012)
M. Linz, AK Niedersachsen
Dr. J.-A. Münch,
AK Sachsen-Anhalt
(seit 16. November 2011)
G. R. Overwiening,
AK Westfalen-Lippe
W. Pfeil, Bonn
(seit 8. Mai 2012)
M. Saar, AK des Saarland
F. Schmidt, Sächsische LAK
R. Schreiber, LAK Thüringen
K.-P. Siemsen, AK Hamburg
(seit 11. Januar 2012)
R. Töbing, AK Hamburg
(bis 11. Januar 2012)
Geschäftsführender Vorstand
des Deutschen Apothekerverbandes
e. V.
F. Becker, Remchingen
Vorsitzender
Dr. P. Homann, Schlüchtern
stv. Vorsitzender
Dr. R. Bienfait, Berlin
M. Koch, Hartha
T. Preis, Düsseldorf
Vorstand des Deutschen
Apothekerverbandes e. V.
F. Becker,
LAV Baden-Württemberg
Vorsitzender
Dr. P. Homann, Hessischer AV
stv. Vorsitzender
M. Arnold, LAV Sachsen-Anhalt
C. Berger, Saarländischer AV
Dr. R. Bienfait, Berliner AV
S. Fink, Thüringer AV
Dr. P. Froese,
AV Schleswig-Holstein
Dr. J. Graue, Hamburger AV
T. Hasse, AV Rheinland-Pfalz
(seit 18. März 2012)
Dr. H.-P. Hubmann,
Bayerischer AV
H. S. Keller, AV Rheinland-Pfalz
(bis 18. März 2012)
M. Koch, Sächsischer AV
Dr. A. Lorenz, AV Brandenburg
C. Lutter, Bremer AV
Dr. K. Michels,
AV Westfalen-Lippe
T. Preis, AV Nordrhein
A. Pudimat,
AV Mecklenburg-Vorpommern
H.-G. Wolf, LAV Niedersachsen
Geschäftsführung der ABDA –
Bundesvereinigung Deutscher
Apothekerverbände, der
Bundesapothekerkammer
und des Deutschen
Apothekerverbandes e. V.
Dr. S. Schmitz
Hauptgeschäftsführer
Dr. C. Eckert-Lill
Geschäftsführerin Pharmazie
K.-H. Resch
Geschäftsführer Wirtschaft,
Soziales und Verträge
Prof. Dr. M. Schulz
Geschäftsführer Arzneimittel
L. Tisch
Geschäftsführer Recht
J. Siegemund
Geschäftsführer Finanzen,
Personal, Verwaltung

Ehrentafel
Ehrenmedaille der
deutschen Apotheker –
Hans-Meyer-Medaille
Die Ehrenmedaille der deutschen
Apotheker – Hans-Meyer-Medaille
wurde zu Ehren des bedeutenden
Standespolitikers Dr. Hans Meyer
von der ABDA, BAK und des DAV
geschaffen. Mit der Namensgebung
werden seine herausragenden
Verdienste um die Organisation
des Apothekerstandes und des
Apotheken- und Arzneimittelwesens
in den Jahren 1922 bis 1933
sowie 1948 bis 1965 gewürdigt.
Dr. Hans Meyer hat wie kaum
eine andere Person die Entstehung
und Entwicklung der ABDA
und damit die Standesgeschichte
der deutschen Apotheker geprägt.
In seinen Funktionen als Hauptgeschäftsführer
und geschäftsführendes
Vorstandsmitglied von ABDA
und DAV, Hauptgeschäftsführer
der Bundesapothekerkammer sowie
als Chefredakteur der Pharmazeutischen
Zeitung hat er Herausragendes
für den Berufsstand
geleistet.
Die Ehrenmedaille der deutschen
Apotheker – Hans-Meyer-
Medaille wird seit 1971 an Persönlichkeiten
verliehen, die sich um
die Arzneimittelversorgung der Bevölkerung
und den Apothekerstand
verdient gemacht haben.
Sie ist die höchste Auszeichnung,
die die deutsche Apothekerschaft
an Apothekerinnen und Apotheker
zu vergeben hat.
Die Beschlussfassung über die
Ehrung erfolgt durch den Geschäftsführenden
Vorstand der ABDA unter
Festlegung von Zeitpunkt und
Ort der Übergabe (in der Regel im
Rahmen der Eröffnungsveranstaltung
des Deutschen Apothekertages).
Lesmüller-Medaille
Die Lesmüller-Medaille wurde 1949
anlässlich des 75. Geburtstages
von Pharmazierat Max Lesmüller
von der Arbeitsgemeinschaft der
Apothekerkammern des vereinigten
Wirtschaftsgebietes gestiftet.
Zur Anerkennung um die großen
Verdienste, die er sich in unermüdlicher
Arbeit um das deutsche
Apothekenwesen erworben hat,
wurde der Widmungsträger auch
als Erster mit dieser Medaille geehrt.
Die Lesmüller-Medaille ist eine
Auszeichnung der Bundesapothekerkammer
und wird nach Beschlussfassung
durch die Kammerpräsidenten
auf Vorschlag der Mitgliedsorganisationen
unter Festlegung
des entsprechenden Pharmacon-Kongresses
verliehen.
Ehrennadel
Die Ehrennadel wurde im März
1975 von den Vorständen der
ABDA, BAK und DAV gestiftet. Sie
ist die höchste Auszeichnung, die
die deutsche Apothekerschaft an
nicht dem Berufsstand angehörige
Personen zu vergeben hat. Die
Ehrennadel wird verliehen für Verdienste,
die sich die/der Betreffende
um die Belange der Apothekerschaft
erworben hat.
Die Beschlussfassung erfolgt
durch den Geschäftsführenden Vorstand
der ABDA unter Festlegung
von Zeitpunkt und Ort der Übergabe.
Anhang
Ehrengabe des
Deutschen Apothekerstandes
1964: Dr. Ellinor Hubert †
Dr. Viktoria Steinbiß †
Prof. Armin Linz †
1965: Dr. Hans Meyer †
1968 Prof. Dr. G. E. Dann †
Irma Blohm †
Dr. Gerhard Jungmann †
Ehrenmedaille der
deutschen Apotheker –
Hans-Meyer-Medaille
1971: Dr. Wolfgang Stammberger †
Enno Ries †
1972: Gustav Tauber †
Willy Etzbach †
Dr. Werner Luckenbach †
Hermann Krause †
Dr. Werner Klie †
Dr. Wolfram Scheel †
1973: Dr. Heinrich Danner †
1974: Erich Buck †
1975: Prof. Dr. Dr. E. Bamann †
Walter Ossenkop †
Heinrich Glück †
Franz Gräser †
1976: Hans Theodor Wagner †
Günther Büsch †
Dr. Hedda Heuser-
Schreiber †
1977: Walter Riemerschmid †
Dr. Gerd Uffelmann †
Günter Drost †
Dr. Hans-Peter Tombergs †
1978: Walter Halfbrodt †
1979: Helmut May †
Dr. Karl-Wilhelm Gergs †
1981: Kurt Spitzmüller
Dr. Hugo Hammans
Herbert Blumhofer †
August Knuf †
Herbert Schüpphaus †
Günther Verres †
1982: Richard Fellmann †
1983: Hermann Augustin †
Hansheinrich Schmidt †
Dr. Hans Bardens †
Botho Prinz
zu Sayn-Wittgenstein †
Dr. Goetz Alberti †
89

90 Anhang
1986: Dr. Heinrich Hoffmann †
Dr. h.c. Paul Reisen †
Friedrich Olbert †
Gerhard Neumann
1988: Dr. Heinrich Morf †
1989: Irmgard Engelke †
Helmut Eberhardt †
1990: Dr. Carl-Ludwig
Wachsmuth-Melm
1991: Dr. Bernhard Ball
1993: Rainer M. Lessinger
Bodo Kastelan †
Hans-Dieter Wendt †
1994: Dieter-Julius Cronenberg
Horst Jaunich
Dr. Albert Peterseim †
1998: Prof. Dr. Ernst-Dietrich
Ahlgrimm
Ruthilde Zasche
1999: Klaus Stürzbecher
Dr. Dieter Steinbach
2000: Dr. Herbert Gebler
Dr. Horst Kiefer
2001: Dr. Günter Theurer †
Werner Trockel
Dr. Hermann Vogel
2002: Dr. Jürgen Brink
2005: Dr. Walter Leetsch †
Dr. Johannes Pieck
Dr. Helmut Wittig
2006: Prof. Dr. Rainer Braun
Johannes M. Metzger
2007: Dr. Hartmut Schmall
2009: Hans-Günter Friese
Götz Schütte
2010 Prof. Dr. Hartmut Morck
Ehrennadel der
deutschen Apotheker
1975: Peter Mandt †
Walter Schlenkenbrock
Friedemann Krahmer †
Herbert Hügel †
Dr. Philipp Fresenius †
1976: Prof. Dr. Hans-Joachim
Sewering †
Theobald Lewe †
Dr. Karl Winter †
Dr. Gunter Eberhard †
Richard Deutsch
Prof. Dr. Heinrich Thies †
Dr. Wolfram Boesser †
1977: Kurt F. Gugel †
Jochen Vogelgesang †
Hermann Bauerschmidt †
Wilhelm Langhagel
1978: Prof. Dr. med. Josef
Stockhausen †
1979: Dr. Friedrich Hillebrand †
Prof. Dr. jur. Rudolf
Schiedermair †
1980: Paul Schaber †
Dr. Jörg Bider †
Fritz Bertram †
Dr. Christian Jost †
1981: Prof. Dr. Dr. h.c. mult.
Herbert Oelschläger †
Dr. Georg Schreiber †
1982: Prof. Dr. F. Neuwald †
Heribert Stather †
Prof. Dr. Wolfgang
Schneider
Dr. A. Iltgen †
Dr. J. A. Verreydt †
1983: Prof. Dr. Rudolf Schmitz †
1984: Dr. Erich Schneider
1985: Prof. Dr. Wolfgang-Hagen
Hein †
1987: Mag. pharm. Walter Kober †
1988: Dr. Wolf-Dietrich Freiherr
v. Freytag-Loringhoven †
1989: Herbert Köhler †
1990: Prof. Dr. Georg Schneider
1991: Dr. Siegfried Löffler
Dr. h.c. Hans Mohl †
Wolfgang Müller-Haeseler †
Prof. Dr. Dr. Gerhard
Thews †
Dr. Hans-Günther Helling
Dr. Alois Feuerecker
1992: Helmut Hardt
Walter Kannengießer
Günther Windschild †
1993: Adolf Schürmann †
1994: Johann Eduard Morf †
Prof. Dr. Armin Wankmüller
1996: Mag. pharm. Franz Winkler
Paul Baetens †
Prof. Dr. Horst Bourmer †
1998: Dr. Hans-Ulrich Klose
1999: Dr. Eleonore Gruber-Kirch
Walter Overbeck
2000: Klaus Heinemann
2001: Karl-Jörg Wohlhüter
2004: Werner Wimmer
2006: Wolfdieter Brinkmann
Lesmüller-Medaille
1949: Max Lesmüller †
Stephan Dewaldt †
1951: Hermann Oesterle †
1952: Hans Brosowski †
1954: Rudolf Kittel †
1955: Karl Fuchs †
1956: Dr. Wilhelm Kroseberg †
1957: Dr. Carl Wachsmuth-
Melm †
1958: Walter Donath †
1960: Eduard Kayser †
1961: Paul Schmitz †
1962: Dr. Karl Biechele †
Johannes Wangemann †
1963: Martin Balke †
Walter Sadée †
1964: Magdalena Neff †
Dr. Hans Joachim Bando †
1965: Karl Jung †
Dr. Karl Stahl †
1966: Joseph Kleefuß
Dr. Hans Moser †

1967: Dr. Otto Druckrey †
August Erren †
1968: Oswald Cuntze †
Oskar Schweizer †
1969: Dr. Hellmuth
Häussermann †
1970: Dr. Hans Klingmüller †
1971: Hugo Friedrich-Sander †
1972: Jakob Kranzfelder †
Erwin Schmidt †
1973: Jobst Mielck †
1974: Dr. Georg Liebold †
1975: Dr. Herbert Ulbrich †
1976: Dr. August Lesmüller †
Dr. h.c. Paul Reisen †
1977: Dr. Ing. Lutz Wiegrebe †
1978: Dr. Lothar Volger †
1979: Dr. Josef Fink †
1980: Friedrich-Wilhelm
Beckmann †
1981: Dr. Hans Hohner †
1982: Peter-Norbert Heilmann
1983: Gentz Hems †
1984: Walter Dame †
1985: Paul Schaber †
1986: Doris Grimm †
Lothar Schlagheck
Dr. Günther Ernst †
Prof. Dr. Hermann Joseph
Roth
Prof. Dr. Dr. h.c. mult.
Herbert Oelschläger †
1987: Dr. Alois Zweyrohn †
1988: Hans Hünerbein
Dr. Rudolf Krötsch †
1989: Dr. Robert Gropper
1990: Gisela Wurm
1991: Dr. Ruth Krasemann †
Prof. Dr. Ernst Reinhard †
1993: Dr. Claus Schwarte †
Claus Zscheyge †
1994: Hannelore Dippon
Peter Weigel
1995: Prof. Dr. Karl-Heinz Beyer †
Dr. Kurt Spangenberg
1996: Gerhard Dannenberg
1997: Franz-Josef Hundgeburt †
Dr. Stephan-Klaus Kiefer †
1998: Dr. Klausmartin Voigt
1999: Prof. Dr. Thorsten Beyrich
Prof. Dr. Karl-Werner
Glombitza
Dr. Christoph Höltzel
Dr. Gregor Huesmann
Prof. Dr. Gunther Seitz
Prof. Dr. Karl Thoma †
2000: Prof. Dr. Hermann Philipp
Theodor Ammon
Rolf Wendler †
2001: Peter Rudolph
Prof. Dr. Albrecht Ziegler
2002: Dr. Hiltrud von der Gathen
Dr. Jens Schneider
2003: Prof. Dr. Hans-Joachim
Gilfrich
Dr. Jürgen Meyer-Wilmes
Prof. Dr. Ernst Mutschler
2005: Christian Jonczyk
Dr. Wolfgang Luckenbach
Dr. Hermann Vogel
2007: Dr. Ulrich Geiger †
Prof. Dr. Peter Christian
Schmidt
2008: Dr. Bernd Hünerbein
Baldur Johannes Kohm
2009: Rainer Beckmann
Prof. Dr. Dr. Dr. h.c. Walter
Schunack †
2011: Dr. Klaus Hultzsch
2012: Karin Günther
Prof. Dr. Karl-Artur Kovar
Anhang
Scheele-Plakette
1942: Stellan Gullström †
1958: Prof. Dr. Roland
Schmiedel †
1960: Stephan Dewald †
Prof. Dr. Hans Kaiser †
1968: Prof. Dr. Ferdinand
Schlemmer †
ABDA-Ehrenpräsidenten
Eduard Kayser †
Stephan Dewald †
Enno Ries †
Walter Riemerschmid †
Klaus Stürzbecher
Hans-Günter Friese
Deutscher
Apothekerverband e.V.
Ehrenvorsitzender
Hermann Stefan Keller
Ehrenmitglieder
Dr. Hans Meyer †
Heinrich Glück †
Dr. Goetz Alberti †
Helmut Eberhardt †
Bundesapothekerkammer
Ehrenpräsident
Richard Fellmann †
91

92 Anhang
Mitgliedsorganisationen
der ABDA
Apothekerkammern
Landesapothekerkammer
Baden-Württemberg
Villastraße 1
70190 Stuttgart
Tel.: 0711 99347-0
Fax: 0711 99347-43
E-Mail: info@lak-bw.de
Internet: www.lak-bw.de
Präsident: Dr. G. Hanke
Bayerische
Landesapothekerkammer
Maria-Theresia-Straße 28
81675 München
Tel.: 089 9262-0
Fax: 089 9262-22
E-Mail: geschaeftsstelle@blak.aponet.de
Internet: www.blak.de
Präsident: T. Benkert
Apothekerkammer Berlin
Littenstraße 10
10179 Berlin
Tel.: 030 315964-0
Fax: 030 315964-30
E-Mail: sekretariat@akberlin.de
Internet: www.akberlin.de
Präsident: Dr. C. Belgardt
Landesapothekerkammer
Brandenburg
Am Buchhorst 18
14478 Potsdam
Tel.: 0331 88866-0
Fax: 0331 88866-20
E-Mail: kammer@lakbb.de
Internet: www.lakbb.de
Amtierender Präsident: E. Galys
Apothekerkammer Bremen
Bürgermeister-Smidt-Straße 16
28195 Bremen
Tel.: 0421 170917
Fax: 0421 170918
E-Mail: info@ak-bremen.de
Internet: www.ak-bremen.de
Präsident: Dr. R. Klämbt
Apothekerkammer Hamburg
Alte Rabenstraße 11 a
20148 Hamburg
Tel.: 040 448048-0
Fax: 040 443868
E-Mail:
info@apothekerkammer-hamburg.de
Internet:
www.apothekerkammer-hamburg.de
Präsident: K.-P. Siemsen
Landesapothekerkammer
Hessen
Am Leonhardsbrunn 5
60487 Frankfurt
Postfach 90 06 43
60446 Frankfurt
Tel.: 069 979509-16
Fax: 069 979509-22
E-Mail: info@apothekerkammer.de
Internet: www.apothekerkammer.de
Präsidentin: E. Fink
Apothekerkammer
Mecklenburg-Vorpommern
Wismarsche Straße 304
19055 Schwerin
Tel.: 0385 59254-0
Fax: 0385 59254-12
E-Mail: info@akmv.de
Internet: www.akmv.de
Präsidentin: C. Johanns
Apothekerkammer
Niedersachsen
An der Markuskirche 4
30163 Hannover
Postfach 11 09 52
30103 Hannover
Tel.: 0511 39099-0
Fax: 0511 39099-36/-46
E-Mail: info@apothekerkammer-nds.de
Internet:
www.apothekerkammer-niedersachsen.de
Präsidentin: M. Linz
Apothekerkammer Nordrhein
Poststraße 4
40213 Düsseldorf
Tel.: 0211 8388-0
Fax: 0211 8388-222
E-Mail: info@aknr.de
Internet: www.aknr.de
Präsident: L. Engelen
Landesapothekerkammer
Rheinland-Pfalz
Am Gautor 15
55131 Mainz
Tel.: 06131 27012-0
Fax: 06131 27012-22
E-Mail: geschaeftsstelle@lak-rlp.de
Internet: www.lak-rlp.de
Präsident: Dr. A. Kiefer
Apothekerkammer des
Saarlandes
Zähringerstraße 5
66119 Saarbrücken
Tel.: 0681 58406-0
Fax: 0681 58406-20
E-Mail:
geschaeftsstelle@apothekerkammer-saar.de
Internet: www.apothekerkammer-saar.de
Präsident: M. Saar
Apothekerkammer
Sachsen-Anhalt
Doctor-Eisenbart-Ring 2
39120 Magdeburg
Tel.: 0391 60904-0
Fax: 0391 60904-35
E-Mail: kammer@ak-sa.de
Interner: www.ak-sa.de
Präsident: Dr. J.-A. Münch

Sächsische
Landesapothekerkammer
Pillnitzer Landstraße 10
01326 Dresden
Tel.: 0351 26393-0
Fax: 0351 26393-500
E-Mail: sekretariat@slak.de
Internet: www.slak.de
Präsident: F. Schmidt
Apothekerkammer
Schleswig-Holstein
Düsternbrooker Weg 75
24105 Kiel
Tel.: 0431 57935-10
Fax: 0431 57935-20
E-Mail: geschaeftsstelle@ak-sh.aponet.de
Internet: www.apotheke-sh.de
Präsident: G. Ehmen
Landesapothekerkammer
Thüringen
Thälmannstraße 6
99085 Erfurt
Tel.: 0361 24408-0
Fax: 0361 24408-69
E-Mail: info@lakt.de
Internet: www.lakt.de
Präsident: R. Schreiber
Apothekerkammer
Westfalen-Lippe
Bismarckallee 25
48151 Münster
Tel.: 0251 52005-0
Fax: 0251 521650
E-Mail: info@akwl.de
Internet: www.akwl.de
Präsidentin: G. R. Overwiening
Apothekervereine/
Apothekerverbände
Landesapothekerverband
Baden-Württemberg e. V.
Hölderlinstraße 12
70174 Stuttgart
Postfach 10 29 34
70025 Stuttgart
Tel.: 0711 22334-0
Fax: 0711 22334-97/-99
E-Mail: info@apotheker.de
Internet: www.apotheker.de
Präsident: F. Becker
BAV Bayerischer
Apothekerverband e. V.
Maria-Theresia-Straße 28
81675 München
Tel.: 089 998382-0
Fax: 089 998382-28
E-Mail: geschaeftsstelle@bav-bayern.de
Internet: www.bav-bayern.de
Vorsitzender: Dr. H.-P. Hubmann
Berliner Apotheker-Verein
Apotheker-Verband Berlin
(BAV) e. V.
Carmerstraße 3
10623 Berlin
Postfach 12 02 55
10592 Berlin
Tel.: 030 315942-0
Fax: 030 3123081
E-Mail: info@bav-berlin.de
Internet: www.bav-berlin.de
Vorsitzender: Dr. R. Bienfait
Apothekerverband
Brandenburg e. V.
Am Buchhorst 18
14478 Potsdam
Tel.: 0331 88865-0
Fax: 0331 88865-40
E-Mail: info@avb-brb.de
Internet: www.avb-brb.de
Vorsitzende: Dr. A. Lorenz
Anhang
Bremer Apothekerverein e. V.
Bürgermeister-Smidt-Straße 16
28195 Bremen
Tel.: 0421 14384
Fax: 0421 302441
E-Mail: info@bremer-apothekerverein.de
Internet: www.bremer-apothekerverein.de
Vorsitzende: C. Lutter
Hamburger
Apothekerverein e. V.
Alte Rabenstraße 11 a
20148 Hamburg
Tel.: 040 448048-0
Fax: 040 443868
E-Mail: info@hav-hamburg.de
Internet: www.hav-hamburg.de
Vorsitzender: Dr. J. Graue
Hessischer
Apothekerverband e. V.
Strahlenberger Straße 112
63067 Offenbach
Postfach 10 07 52
63007 Offenbach
Tel.: 069 792005-10
Fax: 069 792005-20/-22
E-Mail: info@h-a-v.de
Internet: www.h-a-v.de
Vorsitzender: Dr. P. Homann
Apothekerverband
Mecklenburg-Vorpommern e. V.
Wismarsche Straße 304
19055 Schwerin
Tel.: 0385 5125-67
Fax: 0385 5125-32
E-Mail: geschaeftsstelle@av-mv.de
Internet: www.av-mv.de
Vorsitzender: A. Pudimat
93

94 Anhang
Landesapothekerverband
Niedersachsen e. V.
Rendsburger Straße 24
30659 Hannover
Tel.: 0511 61573-0
Fax: 0511 61573-30/-31
E-Mail: geschaeftsstelle@lav-nds.de
Internet: www.lav-nds.de
Vorsitzender: H.-G. Wolf
Apothekerverband
Nordrhein e. V.
Tersteegenstraße 12
40474 Düsseldorf
Tel.: 0211 43917-0
Fax: 0211 43917-17
E-Mail: info@av-nr.de
Internet: www.av-nr.de
Vorsitzender: T. Preis
Apothekerverband
Rheinland-Pfalz e. V. – LAV
Weißliliengasse 3
55116 Mainz
Tel.: 06131 20491-0
Fax: 06131 20491-15
E-Mail: apothekerverband@lav-rp.de
Internet: www.lav-rp.de
Vorsitzender: T. Hasse
Saarländischer
Apothekerverein e. V.
Zähringerstraße 5
66119 Saarbrücken
Tel.: 0681 58406-0
Fax: 0681 58406-20
E-Mail:
geschaeftsstelle@apothekerverein-saar.de
Internet: www.apothekerverein-saar.de
Vorsitzende: C. Berger
Landesapothekerverband
Sachsen-Anhalt e. V.
Doctor-Eisenbart-Ring 2
39120 Magdeburg
Tel.: 0391 60965-0
Fax: 0391 60965-27
E-Mail: geschaeftsstelle@lav-san.de
Internet: www.lav-san.de
Vorsitzender: M. Arnold
Sächsischer
Apothekerverband e. V.
Thomaskirchhof 12
04109 Leipzig
Postfach 10 05 52
04005 Leipzig
Tel.: 0341 33652-0
Fax: 0341 33652-10
E-Mail: sav@sav-net.de
Internet: www.sav-net.de
Vorsitzende: M. Koch
Apothekerverband
Schleswig-Holstein e. V.
Steekberg 11
24107 Kiel
Tel.: 0431 31936-0
Fax: 0431 31936-15
E-Mail: verband@apotheke-sh.de
Internet: www.apotheke-sh.de
Vorsitzender: Dr. P. Froese
Thüringer
Apothekerverband e. V.
Thälmannstraße 6
99085 Erfurt
Tel.: 0361 24408-70
Fax: 0361 24408-99
E-Mail:
info@thueringer-apothekerverband.de
Internet:
www.thueringer-apothekerverband.de
Vorsitzender: S. Fink
Apothekerverband
Westfalen-Lippe e. V.
Bismarckallee 25
48151 Münster
Tel.: 0251 53938-0
Fax: 0251 53938-13
E-Mail: apothekerverband@avwl.de
Internet: www.avwl.de
Vorsitzender: Dr. K. Michels

Kommissionen
und Arbeitsgruppen
Kommissionen der ABDA
Haushaltsausschuss
Dr. H.-P. Hubmann
Vorsitzender
C. Berger
G. R. Overwiening
M. Saar
PR-Ausschuss
L. Engelen
Vorsitzender
M. Arnold
U. Bockhorni-Imhoff
H. Dressino
S. Fink
Dr. L. Gebert
S. Hahn
M. Hofheinz
K.-P. Siemsen
Delegation im Zusammenschluss
der Apotheker der
Europäischen Union
H.-G. Wolf
Leiter der Delegation
F. Becker
E. Fink
Dr. J. Gobrecht
F. Schmidt
Dr. S. Schmitz
Kommission Deutscher
Arzneimittel-Codex (DAC)
Dr. H. Gebler
(bis 18. Oktober 2011)
Dr. A. Kiefer
(seit 18. Oktober 2011)
Vorsitzender
Prof. Dr. G. Scriba
Wissenschaftliches Sekretariat
M. Hörnig
Zentrales Prüflaboratorium
Prof. Dr. F. Bracher
Dr. V. Christoffel
Prof. Dr. R. Daniels
Prof. Dr. C. Fleck
Prof. Dr. G. Franz
Dr. F. Gaedcke
Dr. M. Heuermann
Dr. H. Knoth
Prof. Dr. M. Melzig
Dr. W. Messerschmidt
Dr. H.-U. Plener
Dr. R. Rincker
Dr. M. Sprenger
Dr. M. Türck
Dr. P. Zagermann-Muncke
Anhang
Arzneimittelkommission der
Deutschen Apotheker
Prof. Dr. M. Schulz
Vorsitzender
Dr. S. Frölich
(bis 30. September 2011)
Dr. R. Goebel
(seit 15. November 2011)
Leiter der Geschäftsstelle der AMK
Prof. Dr. S. Alban
Dr. S. Derix
Prof. Dr. T. Dingermann
H. Heuberger
Prof. Dr. B. Hinz
Dr. T. Hoppe-Tichy
Prof. Dr. U. Jaehde
Dr. A. Kiefer
Dr. W. Kircher
Dr. R. Kreutz
Prof. Dr. H. K. Kroemer
Dr. M. Langer
Prof. Dr. M. Laufs
Prof. Dr. W.-D. Ludwig
Dr. E. Martin
Prof. Dr. Dr. D. Schrenk
Prof. Dr. M. Schubert-Zsilavecz
Prof. Dr. D. Trenk
Dr. P. Zagermann-Muncke
Kommission Neues Rezeptur
Formularium
Dr. A. Kiefer
Vorsitzender
C. Bruns
Prof. Dr. R. Daniels
Dr. C. Eckert-Lill
Prof. Dr. C. Fleck
Prof. Dr. P. H. Höger
Dr. H. Reimann
G. Zück
95

96
Anhang
Kommissionen der
Bundesapothekerkammer
Wissenschaftlicher Beirat
Prof. Dr. T. Dingermann
Sprecher
Prof. Dr. R. Daniels
Dr. H. von der Gathen
Prof. Dr. U. Holzgrabe
Prof. Dr. U. Jaehde
Prof. Dr. H. K. Kroemer
Dr. E. Martin
Dr. B. Merk
U. Teerling
Prof. Dr. T. Weinke
Arbeitsgruppe Weiterbildung
T. Benkert
Vorsitzender
je 1 Vertreter der
Apothekerkammern der Länder
Fachkommission
Allgemeinpharmazie
T. Christmann
J. Doebel
K. Klaus
M. Köhler
Dr. G. Plener
M. Schlenk
I. Simon
Fachkommission
Klinische Pharmazie
Dr. F. Dombeck
Dr. O. Frey
G. Herre
Prof. Dr. U. Jaehde
H. Kreckel
Dr. H.-O. Markgraf
Dr. C. Sturm
Fachkommission
Pharmazeutische Technologie
Dr. M. Haerer
Dr. U. Knie
Dr. S. Leiner
Dr. W. Mehnert
Dr. M. Pieroth
Dr. M. Tegtmeier
Fachkommission
Pharmazeutische Analytik
Dr. D. F. Feldmann
Dr. M. Köhler
Dr. J. Krämer
Dr. H.-J. Krauss
Dr. L. Preu
PD Dr. K. Raith
Dr. U. Völker
Dr. B. Walther
Fachkommission
Arzneimittelinformation
Dr. K.-J. Fehske
M. Finkler
Dr. N. Möller
B. Plenert
Prof. Dr. M. Schulz
Dr. K. Stephan
Fachkommission
Toxikologie und Ökologie
Dr. W. Aulmann
Dr. B. Klaubert
Dr. H.-C. Mahler
Prof. Dr. M. Schulz
PD Dr. T. Schulz
Fachkommission
Theoretische und praktische
Ausbildung
S. Brittinger
M. von Domarus
Dr. M. Haußner
A.-K. Rudolphi
R. Wemhöner
Arbeitsgruppe Qualitätsmanagementverantwortliche
der Apothekerkammern
der Länder
Dr. A. Kiefer
Vorsitzender
je 1 Vertreter der
Apothekerkammern der Länder
Arbeitsgruppe Neuordnung
der PKA-Ausbildung
Dr. C. Eckert-Lill
Vorsitzende
C. Bayer
E. Hoffmann
F. Peterhänsel
Dr. C. Schäfer
U. Schlotmann

Kommission Einbindung
der Apotheker in die
Diabetikerversorgung
Dr. A. Risse
Vorsitzender
Prof. Dr. M. Schulz
stv. Vorsitzender
Prof. Dr. H. P. T. Ammon
Dr. C. Eckert-Lill
Dr. W.-R. Klare
M. Krüger
PD Dr. B. Kulzer
Dr. U. Müller
J. Rewitzer
Prof. Dr. H. Schatz
Arbeitsgruppe
Berufsbild des Apothekers
E. Fink
Vorsitzende
Dr. J. Kögel
U. Laut
J. Stahl
L. Tisch
Arbeitsgruppe Motivation
& Eigenverantwortlichkeit
Dr. K. Diers
S. Kernchen
U. Laut
H. Stapf
L. Tisch
Dr. F. Wilhelm
Kommissionen des Deutschen
Apothekerverbandes e. V.
Vertragsausschuss
Dr. R. Bienfait
Vorsitzender
G. Böttger
S. Jung
A. Lutz
T. Lux
Dr. T. Meys
K.-H. Resch
O. Rupppert
I. Sorge
je 1 Vertreter der Apothekervereine/-verbände
der Länder
und deren Geschäftsführer/innen
Verhandlungskommission
Dr. U. Bethge
M. Epping
I. Hofferberth
O. Meiners
K.-H. Resch
Technische Kommission
zur Hilfstaxe
Dr. U. Bethge
M. Epping
I. Hofferberth
K.-H. Resch
I. Sorge
Technische Kommission
zur Vereinbarung
nach § 300 SGB V
T. Reinert
Vorsitzender
A. Lutz
und Vertreter der
Apothekenrechenzentren
Verhandlungskommission
Telematik
Dr. P. Homann
Vorsitzender
Dr. T. Klopp
P. Mattis
K.-H. Resch
OTC-Arbeitsgruppe
(bis 15. August 2011)
M. Koch
Vorsitzende
D. Grundl
G. Ulrich
OTC-Landesbeauftragte
M. Koch
Vorsitzende
D. Grundl
G. Ulrich
H. Kuschel
je 1 Vertreter der Apothekervereine/-verbände
der Länder
Kommission Abrechnung
und Datenübermittlung
Dr. P. Homann
Vorsitzender
A. Lutz
je 1 Geschäftsführer der
Apothekenrechenzentren
Arbeitsgruppe Hilfsmittel
U. Hansmann
Dr. K. Michels
H. J. Niermann
Dr. U. Rösrath
Arbeitsgruppe
Apothekenhonorierung
F. Becker
R. Denda
S. Fink
Dr. P. Froese
Dr. H.-P. Hubmann
Dr. K. Michels
K.-H. Resch
E. Voigt
Anhang
Patientenbeauftragte
T. Preis
Vorsitzender
R. Denda
je 1 Vertreter der Apothekervereine/-verbände
der Länder
Informationsrunde mit
Patientenorganisationen
T. Preis
Vorsitzender
R. Denda
je 1 Vertreter bundesweit tätiger
Patientenorganisationen
97

98
Anhang
Finanzen
Rechnungslegung
Die Satzung der ABDA enthält
weitgehende Vorschriften über die
Rechnungslegung (Jahresabschluss
und Haushaltsplan) des Berufsverbandes.
Danach hat ein von der
Mitgliederversammlung gewählter
vereidigter Wirtschaftsprüfer nach
Ablauf des Haushaltsjahres den
Jahresabschluss zu prüfen und
über Einnahmen, Ausgaben und
Stand des Vermögens dem Haushaltsausschuss
einen Prüfungsbericht
vorzulegen.
Der Haushaltsausschuss, der
ebenfalls von der Mitgliederversammlung
gewählt wird, überprüft
nun seinerseits das Finanzgebaren
und die Vermögensverwaltung für
das abgelaufene Geschäftsjahr wie
auch den Haushaltsplan, der im
Be nehmen mit dem Haushaltsausschuss
aufgestellt wird. Dem
Haushaltsausschuss der ABDA obliegt
die laufende Überprüfung des
Finanzgebarens der ABDA. Der
Rechnungsprüfung widmet er besondere
Aufmerksamkeit. Zu diesem
Zweck setzt er einen Unterausschuss
ein. An den Beratungen
des Haushaltsausschusses nehmen
als Vertreter des Geschäftsführenden
Vorstandes der Präsident
der ABDA, der Präsident der
BAK und der Vorsitzende des DAV
teil.
Der Prüfungsbericht des Wirtschaftsprüfers
über die Jahresrechnung
sowie der Haushaltsplan sind
sodann vom Geschäftsführenden
Vorstand der Bundesvereinigung
zu beraten. Anschließend behandelt
der Gesamtvorstand Prüfungsbericht
und Haushaltsplan. Schließlich
erfolgt dann die abschließende
Beratung und Beschlussfassung
in der Mitgliederversammlung
der ABDA.
Der Jahresabschluss 2011 und
der Haushaltsplan 2013 sind von
der Mitgliederversammlung der
ABDA am 27. Juni 2012 genehmigt
worden. Der Jahresabschluss
2011, bestehend aus der Vermögensaufstellung
zum 31. Dezember
2011 sowie der Einnahmen- und
Ausgabenrechnung für die Zeit vom
1. Januar bis 31. Dezember 2011,
zeigt in zusammengefasster Form
folgendes Bild:
Vermögensaufstellung zum 31. Dezember 2011
I. Besitzposten Euro
Anlagevermögen 25.591.301,67
Wertpapiere 2.861.925,57
Geldmittel
Forderungen, sonstige Vermögensgegenstände
10.705.604,91
und Rechnungsabgrenzungsposten 2.220.730,16
II. Schuldposten und Rücklagen
41.379.562,31
Betriebsmittelrücklage (einschl. Überschuss) 7.559.755,33
Instandhaltungsrücklage 379.407,10
Pensionsliquiditätsrücklage 355.242,22
Zweckgebundene Fonds 472.096,01
Fonds Deutsches Apothekerhaus 28.193.270,58
Verbindlichkeiten einschl. Rückstellungen 4.243.530,08
III. Freies Vermögen 176.260,99
Einnahmen- und Ausgabenrechnung
vom 1. Januar bis 31. Dezember 2011
41.379.562,31
I. Einnahmen Euro
Beiträge 12.901.299,12
Zinseinnahmen 268.048,28
Erstattung von Verwaltungsausgaben 218.082,24
Einnahmen aus Herausgeberlizenz 58.214,70
Einnahmen aus Vermögensverwaltung 410.000,00
Sonstige Einnahmen 856.938,96
14.712.583,30
II. Überschuss 528.697,67
III. Ausgaben/Aufwendungen
14.183.885,63
Personal 4.610.986,60
Berufsständische Arbeit 2.571.493,50
Presse- und Informationsarbeit 5.354.643,42
Nationale und internationale Arbeit
Sachaufwendungen der allgemeinen Verwaltung,
424.992,52
einschl. Geschäftsräume und Einrichtungen 1.119.403,93
Steuern 102.365,66
14.183.885,63

Die langfristig gebundenen Vermögenswerte
sind vollständig durch
das Vermögen und die Rücklagen
finanziert. Die kurzfristigen Verbindlichkeiten
sind zum Bilanzstichtag
durch die flüssigen Mittel und die
kurzfristig realisierbaren Vermögenswerte
mehr als abgedeckt.
Die Betriebsmittelrücklage ist
gebildet worden, um etwaige Kosten,
die nicht durch Beitragseinnahmen
abgedeckt werden können,
aufzufangen. Die Mittel hierfür resultieren
aus Gewinnausschüttungen
nahestehender Unternehmen
und aus den Überschüssen des
ordentlichen Haushalts ab 1976.
Die ABDA verfügt am 31. Dezember
2011 über ein freies Vermögen
von 176.260,99 Euro.
Anhang
99

100 Stichwortverzeichnis
Stichwort-
verzeichnis
A
ABDA-Artikelstamm 17
ABDA-Datenbank 18 ff.
abda.de 15, 23, 28, 51 f., 54 f.
ABDA/KBV-Konzept 16, 37, 51,
58
ABDATA 17 f., 20 f., 28, 31
aponet.de 58 f., 78 f.
Apotheken-A 35, 49
Apothekenbetriebsordnung
(ApBetrO) 5, 7 ff., 13, 23, 37,
57, 66, 79
Approbationsordnung 9
Arbeitsplätze 39
Arzneimittelausgaben 37, 40, 43
Arzneimittelbezogene Probleme
(ABP) 15 f.
Arzneimittelfälschungen 5, 9,
46 f., 53, 61, 63, 66, 69, 70
Arzneimittelgesetz (AMG) 7
Arzneimittelinformation 9, 14,
27, 96
Arzneimittelkommission (AMK)
13, 18, 55, 64, 72, 95
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
(AMNOG) 5, 37, 57
Arzneimittelpreisverordnung
(AMPreisV) 5, 9, 17, 43, 85
Arzneimittelrisiken 13, 16, 38
Arzneimittelsicherheit 14, 21, 64,
69
Arzneimitteltherapiesicherheit
(AMTS) 12 ff., 28, 37, 46, 72
Arzneimittelverschreibungsverordnung
(AMVV) 7, 23
Arzneimittelversorgung 5, 7, 16,
24, 34, 37, 50 f., 55, 70 f., 89
Asthma 39
Ausbildung 14, 27, 40, 63, 76, 96
Ausbildungsplätze 39, 40
aut idem 17, 20, 21
B
Benzodiazepin-Abhängigkeit 19,
25
Beratung 5, 8, 11, 13, 15, 20 f.,
23 f., 28 f., 37, 53, 56, 58, 66,
74, 80, 83, 98
Berufsverband der Deutschen
Dermatologen e. V. (BVDD) 23
Beschäftigte 38 ff.
Betäubungsmittel 7, 14, 17, 23
Bibliothek 76
Blutuntersuchungen 63, 68 f.
Bundesministerium für Gesundheit
(BMG) 5, 7, 13, 25, 31,
42 f.
Bundesverwaltungsgericht 7 ff.
C
CAVE 21
D
Deutscher Apothekertag (DAT)
49 ff., 82, 89
Deutscher Arzneimittel-Codex
(DAC) 80 f.
Deutsches Arzneiprüfungsinstitut
(DAPI) 70 ff.
Diabetes 14 f., 39, 53, 58, 70, 84
E
Ehrenmedaille 89
Ehrennadel 89 f.
Europäische Kommission 7, 9 ff.,
47, 61
Expopharm 21, 45, 53, 80, 82
F
Fallorientierte Fortbildung 28
Fertigarzneimittel 7, 18, 20, 23,
38, 64
FIP - Fédération Internationale
Pharmaceutique 61
Förderinitiative Pharmazeutische
Betreuung (FI) 72
Fortbildung 15, 27 f., 39, 57, 76,
83

G
Gefahrstoffe 79
Gematik 46
Generika 18, 43 f., 65
Gesundheitskarte 46
Gesundheitsmodernisierungsgesetz
(GMG) 38
GKV-Änderungsgesetz 37
GKV-Finanzierungsgesetz 37
GKV-Versorgungsstrukturgesetz
(VStG) 16, 37, 45, 51
Großhandel 10, 37, 42 f., 47, 61,
85
H
Hans-Meyer-Medaille 89
Hausapotheke 16, 52, 54
Herstellerrabatt/ -abschlag 31 ff.
Hilfsmittel 21, 42 f., 65, 97
Hilfstaxe 18, 32, 97
Homöopathie 29, 83
Honorar/Honorierung 5, 50 f.,
58
I
Interaktionen 19 ff., 24, 28
Internetportale 54 ff., 58, 72,
79 f., 82
K
Krankenhausapotheke 14, 23,
39 f. 65
Kundenzeitschriften 78 f.
L
LeiKa 24 f., 33 f., 53
Leitlinien 10, 23, 54
Lesmüller-Medaille 89 f.
M
Medikationsmanagement 5, 14,
16, 28, 71
Medizinprodukte 9, 13, 18, 23, 42
Methodenpapier 28
Monographie 19, 65, 76, 81
Museum 72 ff.
Mustervorträge 28 f.
N
Nahrungsergänzungsmittel 19, 65
Naturheilverfahren 29
Neue Apotheken Illustrierte (NAI)
58 f., 78 f.
Neues Rezeptur-Formularium
(NRF) 80 f.
Neue Versorgungsformen 33
Notdienst 39, 58, 70
O
OTC (Over the Counter) 24, 44,
56, 66, 84, 97
P
Patienteninformation 61
Patientenorganisationen 24, 44 f.,
97
PHARMACON 20 f., 27 f., 80
Pharmazentralnummern (PZN) 85
Pharmazeutische Betreuung 16 f.,
72, 83
Pharmazeutische Zeitung (PZ)
56 f., 78
Pharmazeutisch-kaufmännische(r)
Angestellte(r) (PKA) 27, 52
Pharmazeutisch-technische(r)
Assistent(in) (PTA) 52
Pick-up-Stellen 5, 7
Präqualifizierung 35, 84 f.
Pseudo Customer 23 f., 83
P-STAT 14
Q
Qualitätsmanagementsystem
(QMS) 14, 24
Qualitätssicherung 22 ff., 52, 54,
63, 66 ff., 82, 85
Qualitätssiegel 23, 64
Stichwortverzeichnis
R
Rabattverträge 20 f., 32, 39,
42 f., 51
Reihenuntersuchungen 66
Rezepturen 23, 63 ff., 70, 80 ff.
Ringversuche 63 f., 66 ff.
S
securPharm 5, 9, 46 f., 53, 61
Selbsthilfe 45
Selbstmedikation 14, 16, 24,
27 ff., 40 ff., 44, 79 f.
T
Tag der Apotheke 49, 52 f., 55,
58, 73
Teamfortbildung 29
Telematik 46, 97
Testkäufe 24
Teststreifen 33
V
Verbraucherschutz 7, 18, 63, 66
Versandhandel/-apotheke 5,
7 ff., 39, 63, 84
Verschreibungspflicht 7
Vertragsverletzungsverfahren 61
W
Weiterbildung 20, 26 ff., 51 f.,
76, 79, 96
Weiterbildungsdatenbank 29
Weiterbildungsseminare 20, 29,
52
Wirtschaftsforum 49, 82
Z
Zentrallaboratorium Deutscher
Apotheker (ZL) 63 ff.
Zentrum für Arzneimittel-
information und Pharma-
zeutische Praxis (ZAPP) 14 ff.
Zusammenschluss der Apotheker
in der Europäischen Union
(ZAEU) 9, 83
Zuzahlung 42 f., 51, 58
Zwangsrabatt (Apotheken-
abschlag) 5, 32, 37, 42, 50
101

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