Teil 2 Oberkreide

NIEDERELBE-VERLAG 

Stühmer - Schmid - Spaeth 

Teil 2 

Oberkreide

Wer Helgoland besucht, setzt 

seinen Fuß auf eine geologische 

Kostbarkeit: Das Wunder 

einer Felseninsel, die mit ihrem 

roten Sandstein aus der Nordsee 

herausragt. Gelegentlich eines 

Rundganges auf dem Oberland 

bestaunt der Gast die fast 

50 m steil zum Meer abfallenden 

Klippen, die von der Hauptinsel 

getrennt stehende »Lange 

Anna« und läßt vom höchsten 

Punkt (61 m über dem Meeresspiegel) 

wohl auch seinen Blick 

zur Düneninsel schweifen. 

Weiß er dann, daß sich der Felsen 

untermeerisch fortsetzt, an 

seinem Aufbau nicht nur rote, 

sondern auch grünliche, 

schwärzliche sowie weiße Gesteine 

beteiligt sind? Weiß er, 

daß die roten Felsen zum Buntsandstein 

gehören, dessen 

Schichten sich in einem sehr 

warmen Klima vor ca. 225 Millionen 

Jahren abzulagern begannen? 

Vermutet er auch nur, 

daß sich in dem dann folgenden 

geologischen Zeitraum von ca. 

160 Millionen Jahren noch die 

Schichten des Muschelkalkund 

des Unter- und Oberkreidemeeres 

abgelagert haben? 

Weiß er darüber hinaus, daß unglaublich 

zahlreich die Lebewesen 

aus diesen längst vergangenen 

Zeiten in diese Schichtgesteine 

eingeschlossen wurden 

und als Versteinerungen 

Forts, letzte Umschlagklappe 

STÜHMER, SPAETH & SCHMID 

(1982): Fossilien Helgolands, 

Teil 1: Trias und Unterkreide. - 

184 S., 30 Textabb., 70 Tafeln 

ISBN 3-924239-06-1 

STÜHMER, SCHMID & SPAETH 

(1986): Fossilien Helgolands, 

Teil 2: Oberkreide. - 208 S. mit 

30 Textabb., 78 Tafeln 

ISBN 3-924239-07-X 

Titelbild: Herzigel Micrastersp., 

Slg.Nr.: 452

feSSÖOÖQÄ) K]@Og©0©ul)(£]8 Teil 2: Oberkreide 

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H.H. Stühmer 

F. Schmid 

Chr. Spaeth 

Teil 2 

Oberkreide 

Niederelbe-Verlag • Otterndorfer Verlagsdruckerei H. Huster KG 

Helgoland/Otterndorf 

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feSSÖOÖQGl) &{)@Og®teOi](£]8 Teil 2: Oberkreide 

Herausgeber: Dipl.-Ing. H.H.Stühmer 

Prof. Dr. F.Schmid 

Prof. Dr. Chr. Spaeth 

2192 Helgoland, Tonnenhof Südhafen 

3000 Hannover 51, Stilleweg 2, 

Niedersächsisches Landesamt für Bodenforschung 

2000 Hamburg 13, Bundesstraße 55, 

Geologisch-Paläontologisches Institut und Museum 

der Universität Hamburg 

© 1986 Copyright by Niederelbe-Verlag H. Huster KG, Otterndorf/Helgoland 

Alle Rechte vorbehalten 

Wiedergabe nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Verlages und der Herausgeber 

Fotoaufnahmen zu Farbbildern und Tafeln: 

H.Axmann, Hannover; H.-J.Lierl, Hamburg; K. Nonnast, Cuxhaven; B. Schlüsselburg, 

Cuxhaven; A.A.Salah t, Hamburg; H.H.Stühmer, Helgoland; E.Trübe, Helgoland; H.Silbe 

Hannover 

Zeichnungen: D.Lewandowski, Hamburg; H.H.Stühmer, Helgoland 

Gesamtherstellung: 

Niederelbe-Druck Otterndorfer Verlagsdruckerei H.Huster KG, 2178 Otterndorf/Niederelbe 

Schutzumschlag: Manfred Igogeit 

ISBN 3-924239-07-X 

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feSÖOÖQuT) M@Og®teul](£]8 Teil 2: Oberkreide 

Inhalt 

Vorwort S. 6 

Die Schichtfolge S 7 

Übersichtstabelle: Vorkommen typischer Fossilien 

in der Oberkreide Helgolands S. 10 

Fossilien und Gesteine der Oberkreide in Farbe S. 16 

Fossilien der Oberkreide S. 33 

Zur Entstehung der Kreide-Feuersteine S. 39 

Konservierung und Präparation Helgoländer Fossilien S. 41 

Ausgewählte Literatur zur Oberkreide Helgolands S. 43 

Fossilien-Tafeln 1-78 S. 45 

Verzeichnis der abgebildeten Helgoländer Fossilien S. 203 

Quellenangaben zu den Textabbildungen S. 207 

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Vorwort 

Bei der Verwirklichung eines Bildbandes über die mesozoischen Fossilien Helgolands 

zeigte sich sehr bald, daß es nicht zuletzt wegen der vielen Neufunde in den 

letzten Jahren notwendig war, die Zusammenstellung in zwei Teilbände aufzugliedern. 

Im Jahre 1982 erschien Teil 1 der »Fossilien Helgolands«. Er befaßt sich mit den 

fossilen Organismenresten aus der Trias und Unterkreide. Der hiermit vorgelegte 

Teil 2 vermittelt eine Übersicht von zumeist erst in jüngster Zeit geborgenen Fossilien 

aus Schichten der Oberkreide Helgolands. 

Auch dieser Band erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit der Darstellung aller 

bisher auf Helgoland getätigten Funde. Wie Teil 1 will er dem Finder und Sammler 

eine Hilfe bei der Zuordnung der Organismenreste in systematischer und erdgeschichtlicher 

Hinsicht sein. 

Die seit dem Erscheinen von Teil 1 weitergeführten Forschungsarbeiten von 

F. SCHMID und CHR. SPAETH konnten mehr noch für die Oberkreide als für Trias und 

Unterkreide (vergl. »Fossilien Helgolands«, Teil 1) die großen Lücken im bisherigen 

Wissen über den Artenreichtum der fossilen Lebewelt Helgolands füllen. Durch die 

wissenschaftliche Auswertung einer Vielzahl neu entdeckter Leitformen und Fossilvergesellschaftungen 

gelang überdies der erste Nachweis vieler kleiner Zeitabschnitte 

(Zonen). Für die Stufen der Oberkreide, also für das Cenoman, Turon, 

Coniac, Santon, Campan und Maastricht konnten auf diese Weise fast alle Zonen 

belegt werden, wie sie zur feineren Untergliederung der Oberkreide vom nordwesteuropäischen 

Kontinent und von England bereits bekannt sind und als Standardgliederung 

dieses ca. 34 Millionen Jahre umfassenden erdgeschichtlichen Zeitabschnittes 

Gültigkeit haben. 

Als ein herausragendes Beispiel kann die Neuentdeckung einer besonderen 

Gruppe von »Schwarzschiefern« (sog. black shales) gelten, die bisher zum »Töck« 

aus der Apt-Stufe der Unterkreide (siehe »Fossilien Helgolands«, Teil 1) gestellt 

wurden. Aufgrund der aus ihnen bestimmten Leitfossilien lassen sie sich heute eindeutig 

der Oberkreide (Grenzbereich Cenoman/Turon) zuordnen! 

Auf mehreren nationalen und internationalen Tagungen wurden derartige Ergebnisse 

der bisherigen Kreideforschung schon vorgeführt und auch in Exkursionsführern 

zusammenfassend dargestellt. Dennoch sei betont, daß die wissenschaftliche 

Bearbeitung durch Spezialisten des In- und Auslandes bei weitem noch nicht abgeschlossen 

ist, sich - von einigen wichtigen Fossilgruppen abgesehen - vielmehr 

noch über Jahre erstrecken wird. Alle interessierten Sammler werden daher ermuntert, 

auch in Zukunft den bewährten Kontakt zu den Autoren zu pflegen. 

Dem Niederelbe-Verlag in Otterndorf haben die Autoren für die sorgfältige und 

großzügige Ausstattung auch dieses Bildbandes sehr herzlich zu danken. Desgleichen 

gilt der besondere Dank allen befreundeten Sammlern, die eigene Funde für 

diese Dokumentation zur Verfügung gestellt haben. 

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Die Schichtfolge 

Bei Helgoland treten - wie im gesamten Nordseeraum - die Schichten der Oberkreide 

überwiegend als helle Kreidekalke und als Schreibkreide auf. Lediglich im 

Unter-Cenoman finden sich rötliche und gelbliche, zudem feinkörnige Kalksteine 

(sog. Grieskreide), im Grenzbereich Cenoman/Turon schwärzlich-graue feinschichtige 

»Schwarzschiefer« (black shales). Außerdem schalten sich feinkörnige Ablagerungen 

noch im Unter-Turon, Mittel-Coniac und Ober-Santon ein. Die flache Lagerung 

der Schichten (Einfallen ca. 14° nach NE) und die auf Luftbildern erkennbare 

Ausstrichbreite von nahezu 1000 m (Abb. 1) ergibt eine Gesamtmächtigkeit der 

Oberkreide-Schichten von mindestens 250 m. Über die sich auf die einzelnen Unterstufen 

verteilenden Mächtigkeiten können vorerst noch keine näheren Angaben 

gemacht werden. Vom Cenoman bis in das Maastricht hinein ließen sich durch Fossilien 

aus Strandgeröilen inzwischen nahezu alle kleineren Zeitabschnitte direkt 

nachweisen (hierzu Tabellen Abb. 2 bis 5). Darüber hinaus konnten im Rahmen der 

von der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützten Forschungsprojekte 

submarine Probenserien aus dem Anstehenden (Apt bis Santon) ertaucht werden, 

deren vorwiegend mikropaläontologische, d.h. auf Kleinfossilien (z.B. Foraminiferen) 

fußende Untersuchungen noch nicht abgeschlossen sind. 

Cenoman 

Das Unter-Cenoman ist durch das gemeinsame Auftreten von Aucellina gryphaeoides(SOWERBY) 

und Neohibolites ultimus(DORBIGNY) schon seit langem nachgewiesen. 

Fragmente von Inoceramus cf. crippsi (MANTELL) und Funde von Holaster 

subglobosus LESKE, Sternotaxis trecensis (LEYMERIE), Lampadocorys stuemckei 

(WOLLEMANN) und Camerogalerus cylindrica (LAMARCK) geben Hinweise auch auf 

das Mittel- und Ober-Cenoman. Auffällig ist das Fehlen der sonst im norddeutschen 

Cenoman reich vertretenen Ammonitenfauna (z.B. Acanthoceren und Schloenbachien). 

Turon 

An der Basis des Unter-Turon (vielleicht schon im höchsten Cenoman, wie in Steinbrüchen 

bei Wunstorf und Misburg bei Hannover) treten einige geringmächtige, 

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Abb. 1: Aus einer Luftbild-Unterlage übertragene Karte des Inselkomplexes Helgoland mit 

Verlauf der untermeerischen Klippenzüge und der größeren Verwerfungen (Störungen). Kapitel 

»Lage, Entstehung und geologischer Bau Helgolands« siehe »Fossilien Helgolands«, 

Teil 1, 1982 

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dunkle, schwärzlich-graue, feinschichtige »Schwarzschiefer« (black shales) auf, 

wie sie im gleichen stratigraphischen Niveau nicht nur im Nordseeraum, sondern 

nahezu weltweit vorkommen. Aufgrund der Inoceramen-Fauna wurden diese 

»Schwarzschiefer« von uns in das Unter-Turon gestellt, während sie zuvor fälschlich, 

weil unerkannt, den Blättertonen des Barreme oder dem »Töck« des Apt und 

somit der Unterkreide zugeschlagen wurden. 

Die folgenden Schichten des Unter-Turon sind belegt durch einige Funde von Mytiloidesex 

gr. labiatus (SCHLOTHEIM), die wohl den /ab/afus-Bänken des niedersächsischen 

Unter-Turon zeitgleich sind. 

Besonders fossilreich ist das Mittel-Turon. Sowohl in auf der Düne angespülten Gerollen, 

als auch in einer von uns submarin aus dem Anstehenden ertauchten Probenserie 

fanden sich Inoceramus ex gr. lamarcki PARKINSON außerordentlich häufig. 

Hervorzuheben ist die überaus individuenreiche Echinidenfauna des Mittelund 

Ober-Turon. 

Im Bereich dieser Schichten treten auch die charakteristischen braunroten Feuersteine 

auf, welche nur noch durch Bohrungen nördlich von Helgoland nachgewiesen 

wurden, in dieser Ausbildung aber vom Festland bisher unbekannt sind. 

Interessant ist auch die Brachiopoden-Fauna des Mittel- bzw. Ober-Turon, die mit 

zahlreichen Vertretern verschiedener Gattungen eine besondere Faunenprovinz 

darstellt, welche sich in ihrer Zusammensetzung sowohl von aus dem niedersächsischen 

als auch aus englischem Turon beschriebenen Faunen abgrenzen läßt. 

Das Ober-Turon ließ sich neben Inoceramen und Seeigeln auch noch durch ein 

sehr schlecht erhaltenes Bruchstück von Hyphantoceras reussianum (DORBIGNY) 

nachweisen. 

Coniac 

Während das Unter-Coniac (Ober-Turon nach älteren Einteilungen) sich bisher 

kaum nachweisen ließ (Schichtlücke?), liegen besonders zahlreiche Fossilfunde 

aus dem Mittel-Coniac vor. Mehrere größere Exemplare von Inoceramus Involutus 

SOWERBY, zum Teil mit vielen kleinwüchsigen Austern besiedelt, wurden gefunden 

und belegen vorzugsweise das höhere Mittel-Coniac. Das Ober-Coniac ist ebenfalls 

einwandfrei mit den ersten Vertretern der Gon/ofeuf/7/s-Reihe (Gonioteuthis 

Westfalica praewestfalica- ERNST & SCHULZ) sowie mit einigen Exemplaren von 

Micraster bucailli PARENT und Hagenowia rostrata (FORBES) vertreten. 

Santon 

Das gesamte Santon ist biostratigraphisch gut belegt. Erwähnenswert sind Erstfunde 

von Hagenowia infulasteroides WRIGHT & WRIGHT. Zahlreiche auf der Düne 

angespülte Belemniten-Rostren von Gonioteuthis Westfalica Westfalica (SCHLÜTER) 

und Gonioteuthis granulata (BLAINVILLE) maphen neben mehreren Kelchplatten des 

freischwimmenden Crinoiden Marsupites testudinarius (SCHLOTHEIM) und Schalen 

von Inoceramus pinniformis WILLET das Vorhandensein von Mittel- und Ober-Santon 

sicher. 

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Gliederung Vorkommen typischer Fossilien in der Oberkreide Helgolands 

2. 

Holozän Belemniten 

Pleistozän 

Oberes 

Unteres 

Oberes 

Unteres 

Oberes 

Unteres 

Oberes 

Unteres 

Ober- 

_MJttel-" 

Unter-" 

Ober- 

Mittel- 

Unter 

Ober- 

Mittel- 

Unter- 

2 Mio 

65 Mio 

° 5 Ober- 

Mittel- 

Unfer- 

•94 Mio- 

CL 

< 

Abb. 2 

Muscheln Echinodermen (Stachelhäuter) 

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SIS 

SCHMID .SPAETH .STÜHMER, 198A

Brachio 

poden Sonstige 

Dünensand 

Ablagerungen 

bei Helgoland 

"Süßwasser-Töck" 

mehrere Vorkommen um 

Helgoland 

nicht vorhanden 

weiße Schreibkreide und 

Kreidekalke mit Feuersteinen 

weißer Kreidekalk mit 

Feuersteinen 

weiße Kreidekalke mit 

grauen und braunen 

Feuersteinen 

graue und weiße Kalke und 

Kreidekalke mit grauen und 

roten Feuersteinen 

schwärzlichgraue, feinschichtige 

Mergel über gelblichweißen, 

grießkörnigen Kalken,an der 

Basis auch rötlich 

^ä^rrrgeTr^rauTerTaTTeTl

Campan 

Sichere Hinweise auf das Unter-Campan sind durch viele Rostren von Gonioteuthis 

granulataquadrata (STOLLEY) und Gonioteuthis quadrata (BLAINVILLE) sowie durch 

die Echiniden Offasterpilula (LAMARCK) und Echinocorys conica (AGASSIZ) gegeben. 

Die zahlreich vorliegenden Steinkerne aus Feuerstein (Flint-Steinkerne) von Galerites, 

Micraster und Echinocorys bedürfen einer Spezialuntersuchung. Sie dürften 

aber ebenfalls aus dem Unter-Campan stammen, das sich in seiner faziellen Entwicklung 

sehr gut mit dem Unter-Campan von Lägerdorf vergleichen läßt. Für viele 

dieser Seeigel-Flintsteinkerne ist die Bestimmung der Art allerdings schwierig, oft 

unmöglich. Das Ober-Campan hat einige Rostren geliefert, die zu Belemnitella ex 

gr. mucronata (SCHLOTHEIM) gestellt werden. 

Maastricht 

Nur wenige Belemniten-Rostren liegen vor, die sich erst nach Aufspaltung eindeutig 

als Vertreter der Gattung Belemnella erweisen und damit - vorausgesetzt, daß 

sie aus dem Anstehenden angespült und nicht im Pleistozän hierher verfrachtet 

wurden - den Nachweis von Unter-Maastricht erbringen. Sichere Hinweise auf 

Ober-Maastricht liegen von Helgoland bisher nicht vor. 

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Durch Lamellibranchiaten und Belemniten nachgewiesene 

Zonen (Cenoman -Santon) der Helgoländer Oberkreide 

G. ERNST, 

SCHMID & SEIBERTZ 

(1983): Cenoman und Turon; 

SCHULZ, G. ERNST, 

H. ERNST & SCHMID (1984): 

Coniac und Santon. 

Marsupites/granulata -Zone 

Uin tacrinus/granula fa-Zon e| 

roga lae/westfalicagranulata~Z\ 

rogalae/westfahca-Zone 

coranguinum/westfalica-Zora 

pachti/undulatopticahjs-Zotm 

bucailii/prae Westfalica - Zone 

involutus/bucaiili-Zone 

koeneni-Zone 

rotundatus \ erectus I 

deformis-Zone 

waltersdorfensis 

hannovrensis-Zone 

In. äff. frechi-Zone 

labiatoidiformis-Zone 

costellatus-Zone 

lamarcki/cuviehi-Zone 

apical is/cuvierii-Zone 

hercynicus/tubhercynicus- ZJ 

labiatus/mytiloides-Zone 

juddii-Zone 

plenus geslinianum-Zone 

naviculare/pictus-Zone 

jukesbrownei-Zone 

rhotomagense/acutus-Zone 

rhotomagenseA:ostatus^Zorie\ 

dixoni-Zone 

saxbii-Zone 

ultimus/mantelli-Zone 

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Durch bchiniden nachgewiesene Zonen (Cenoman-Santon) 

der Helgoländer Oberkreide 

G. ERNST, 

SCHMID & SEIBERTZ 

(1983): Cenoman und Turon; 



Coniac und Santon. 

Turon 

Cenoman i 

Santon 

Coniac 

Marsupites/granuiata-Zone 

ai 

A 

o Uintacrinus/granulata-Zor\e 

|unter- 

roga lae/wesffalicagranuiata-2 

rogalae/westfaiica-Zone 

coranguinum/wes tfalica-Zor* 

I Lampadocorys stümckei \ 

j Hemiastergnepenkerli | 

j Holaster subglobosus | 

j Camerogalerus cylindncus j 

J Echinocorys graves! | 

J Infulaster excentricus j 

J Conulus subrotundus j 

J Sternotaxis planus | 

J Cardiasfer cotfeauanus j 

j Micrasfer corbovis | 

1 Micrasfer cortesfudinarium 1 

J Micrasfer bucailli | 

j Hagenowia rosfrata | 

j Micrasfer coranguinum | 

j Conulus albogalerus | 

j Hagenowia infulasteroides | 

1 Micrasfer rogalae | 

1 Stereocidaris sceptrifera | 

1 Tyiocidaris clavigera \ 

J Salenia obnupta \ 

< 

• • 

• • 

pachti/undulatoplicatus-Zorie i 

ö bucaii/i/prae Westfalica-Zone 

Ober- ; 

|Unter- 

Ober- 

I Mittel- Mittel- 

I Mittei- 

involutus/bucai/li -Zone 

/coenen/-Zone 

rotundatus\erectus I 

deformis-Zor\e 

waitersdorfensis 

hannovrensis-7or\e 

In. äff frechi-Zone 

labiatoidiformis -Zone 

cosfe//afus-Zone 

iamarcki/cuvieni-Zone < i 

apicalis/cuvierii -Zone 

hercynicus/subhercynicus-Z 

labiatus/mytilotdes-Zone 

juddii-Zone 

plenus-geslinianum-Zoue 

navicu/are/pictus-Zor\e 

jukes brown ei-Zone 

rhotomagense/acutus-Zone 

rhotomagense/costatus-Zom 

dixoni-Zone 

03 saxbii- 

C 

Zone 

3 ulttmus/mantelli -Zone 

• • 

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i I 


• 

• • 

• 

• 

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Durch Echiniden und Belemniten nachgewiesene Zonen der 

Oberkreide (Campan-Maastricht) Helgolands 

SCHULZ & SCHMID (1983): 

Ober-Maastricht; 

SCHULZ (1979): 

Unter-Maastricht; 



Campan. 

casimirovensis-Zone 

bait tea/danica-Zone 

dantea/argentea - Zone 

argentea/junior-Zone 

tegulatus/junior-Zone 

fastigata-Zone 

eimbrica-Zone 

sumensis-Zone 

obtusa-Zone 

pseudobtusa-Zone 

laneeotata-Zone 

grimmensis/granulosus-Z. 

langei-Zone 

polyplocum -Zone 

vulgaris-Zone 

stobaei/basiplana-Zone 

con icq /senior- Zone 

gracilis/senior-Zone 

conica/gracilis-Zone 

papulosa-Zone 

senonensis -Zone 

pilula-Zone 

lingua/quadrata-Zone 

granulataquadrata-Zone 

Zusammengestellt. SCHMID, SPAETH & WOOD (1984) 

Abb. 5 

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Fossilien und Gesteine der Oberkreide in Farbe 

Im Vergleich zur Trias und Unterkreide Helgolands zeigen die Schichten der Oberkreide 

nur wenig bemerkenswerte Farbunterschiede. Während die Farbtönungen 

der hellen Gesteinsfolge von weiß über blaßgelb zu hellrot bis rötlich geflammt 

wechseln können, treten stärkere Farbkontraste nur bei den dunkelgrauen 

»Schwarzschiefern« im Bereich der Cenoman-/Turongrenze auf. 

Intensiv braunrot gefärbt ist eine nur von Helgoland bekannte Feuerstein-Varietät 

aus den hellweißen Schreibkreideschichten des höheren Turon. Einzelne Knollen 

zeigen dabei meistens eine scharf abgesetzte Farbzonierung, bei der ein braunroter 

Innenbereich von einem schwarzen Hof unter einer grauweißen Rinde umgeben 

ist. In diesem Flinttyp eingeschlossene Fossilien zeigen ebenfalls das intensive 

Braunrot der Innenzone. 

Während die Masse der Oberkreide-Feuersteine in blaugrauen und graubraunen 

Farbtönen auftritt, liegt aus dem Bereich Ober-Turon bis Santon außerdem eine 

hellockerbraune Varietät mit grauweißer Rinde vor. 

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Farbbild 1: Erste bekannte Farbaufnahme des Grenzbereichs Unter-/Oberkreide. Im Vordergrund 

mit Fußspuren der Sandstrand der Düne. Links des auf weißem Kalk liegenden Geologenhammers 

die graubraune widerstandsfähige minimus-Bank des Mittel-Alb, die schräg 

nach rechts oben verläuft und in der Bildmitte an einer Verwerfung abgeschnitten wird. Die 

Verwerfung (Störung) verläuft vom rechten Bildrand nach links, wo die minimus-Bank um ca. 

10 m horizontal verschoben wieder einsetzt. Die minimus-Bank stellt auf Helgoland die jüngsten 

abgelagerten Schichten der Unterkreide dar. Über ihr setzt (rechte Bildhälfte) das Unter- 

Cenoman mit weißen Kalken ein. Die Grenze zwischen der dunklen minimus-Bank und den 

hellen Kalken des Cenoman stellt also die Grenze zwischen Unter- und Oberkreide dar! Zwischen 

beiden Schichtkomplexen liegt eine Schichtlücke, die einen längeren geologischen 

Zeitraum umfaßt. Links von der minimus-Bank folgen erst rote, dann gelbe und darunter hellgelbe 

Kalkmergel. Bei dieser Folge handelt es sich um die obere und untere ewa/d/-Kreide, 

die vom tiefsten Ober-Alb über das obere Unter-Apt bis in das höchste Mittel-Apt reicht. Links 

von den hellgelben ewa/cft-Mergeln ist der Ausstrich des bekannten »Töck« sichtbar, der zum 

tieferen Teil des mittleren Unter-Apt gehört und aus dem die bekannte Fischfauna stammt 

(vergl. Teil 1, Taf. 63 bis 70). Dieses Bild dokumentiert einen wichtigen Teil der Erdgeschichte 

Helgolands. (Fot. H.H. STÜHMER, 1.2.1986) 

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Farbbild 2: Kreideklippen vor der Helgoländer Düne bei extremem Niedrigwasser nach anhaltendem 

Südoststurm. Blickrichtung vom Nordstrand seewärts. Zu sehen ist der sonst wasserbedeckte 

Ausstrich der anstehenden Schichten des Cenoman. Deutlich kann man Bänke erkennen, 

die links steil abgesetzt sind (Schichtköpfe). Nach rechts fallen sie mit ihren ca. 12° 

bis 15° geneigten Schichtflächen ein. Dachziegelartig legen sie sich übereinander, wobei 

links im Bild die älteren (unteren) Bänke auftauchen und nach rechts jeweils jüngere (nach 

oben) folgen. (Fot. H.H. STÜHMER, 1.2.1986) 

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Farbbild 3: Verschiedenfarbig in Feuerstein erhaltene Schwämme der Oberkreide. Die 

Gestalt dieser Fossilien ist vielfältig. Eine genaue Bestimmung ist oftmals nicht mehr möglich. 

Gelegentlich finden sich unter diesen Kieselschwämmen sogenannte »Klappersteine« 

(x 0,65). Slg.-Nr.: 1644-1651 

Farbbild 4: Galerites sp. als Flintsteinkern. Links Oberseite mit Scheitelschild und radiär-fünfstrahligen 

Porenreihen der Ambulacralia (vergl. Abb. 8). Rechts Unterseite mit Fortsetzung 

der Porenreihen. Zentral liegt die Mundöffnung, darunter der After. Diese Seeigel lassen sich 

recht häufig am Strand finden und sind zudem leicht zu erkennen. Sie werden im Volksmund 

auch »Glückssteine« genannt (x 1,3). Slg.-Nr.: 1743 

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Farbbild 5: Brauner Feuerstein mit heller Rinde. Darin eingeschlossen ein Seeigel (Echinocorys 

sp.). Dieser Feuersteintyp kommt in Kreidekalken vor, die aus dem höheren Turon oder 

Coniac stammen (x 0,8). Slg.-Nr.: 643 

Farbbild 6: Galerites sp., irregulärer Seeigel der Oberkreide, als Flintsteinkern erhalten. Links 

Aufsicht auf Scheitelschild und fünfstrahlige Porenreihen der Ambulacralia. Rechts 

Unterseite mit zentral liegender Mundöffnung (x 1,3). Slg.-Nr.: 1744 

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Farbbild 7: Mytiloides mytiloides (MANTELL) im Schwarzschiefer (black shale) des Unter-Turon. 

Die ursprünglich leicht gewölbten Schalen der Inoceramen sind durch die Setzung des Sediments 

flachgepreßt worden. Dabei wurde die rechte Kante der oben links herausragenden 

Klappe in der Mitte der darüberliegenden Klappe durchgeprägt. Das kreisrunde Loch der 

Klappe unten rechts wurde von grabenden Organismen verursacht, kurz nachdem die 

Muschel bereits im Sediment eingebettet war. Mit diesem Leitfossil wurde das Alter dieser 

Schwarzschiefer erstmals für Helgoland erkannt (x 0,75). Slg.-Nr.: 422 

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Farbbild 9: Braunroter Feuerstein mit schwärzlichgrauem Hof, weißer Rinde und noch anhaftender 

weißer Kreide. Vom Feuerstein wurden zahlreiche Seeigel eingeschlossen, die als Sternotaxis planus 

(MANTELL) identifiziert wurden. Außerdem stammen aus dem braunroten Feuerstein noch weitere 

Seeigel, mit denen zusammen das Alter als Ober-Turon bestimmt werden konnte. Braunroter 

Feuerstein ist bei extremem Niedrigwasser nach anhaltendem Südoststurm in den anstehenden 

Kreideschichten zu finden (vergl. Abschnitt über Feuersteinbildung) (x 0,75). Slg.-Nr.: 1381 

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Farbbild 10: Großer, plattig-knolliger, dunkelgrauer Feuerstein mit weißer Rinde. Darin eingebettet 

ein relativ großer Inoceramus sp., noch mit deutlich sichtbarer konzentrischer Skulptur. 

Dieses Stück entstammt vermutlich dem Turon (x 0,75). Slg.-Nr.: 1642 

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Farbbild 11: Irregulärer Seeigel Camerogalerus cylindrica (LAMARCK) mit vollständiger Erhaltung 

der Kalkschale. Cenoman. Links Aufsicht auf die Oberseite mit Scheitelfeld, rechts Unterseite 

mit zentralem Mundfeld und After (unten). Die hier abgebildete Erhaltung eines fossilen 

Echiniden mit unbeschädigter Kalkschale zählt zu den Ausnahmen unter den Helgoländer 

Fundstücken (x 2). Die Überlassung des Fundes ist Herrn St. WEHKING, Velbert, zu danken. 

Slg.-Nr.: 1668a 

Farbbild 12: Sternotaxis planus (MANTELL) in braunrotem Feuerstein überliefert. Ober-Turon. 

Als feine fünfstrahlig-radiäre Punktreihen sind hier besonders schön die Ambulacralia auf der 

Oberseite (links) zu erkennen. Rechts Unterseite mit Mundöffnung (Peristom). Die Kalkschale 

ist nicht erhalten. Hier handelt es sich um einen typischen Steinkern, der als »Ausguß« die 

ehemalige Innenseite des Seeigelgehäuses abbildet (x 1,75). Slg. H. WALTEMATH, Helgoland 

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Farbbild 14: 

Herzigel Micraster cf. cor- 

testudinarium (GOLDFUSS) in 

braunem Feuerstein mit 

heller Rinde aus dem Coniac. 

Der rötliche Belag ist nicht 

fossil, sondern auf den 

Bewuchs durch rezente 

Krustenalgen zurückzuführen 

(x 1,8). Slg.-Nr.: 1376 


Farbbild 13: Gonioteuthis quadrata 

(BLAINVILLE). Eine Leitart für das höhere 

Unter-Campan. Das Rostrum ragte an 

beiden Enden aus dem Kreidegeröll heraus 

und wurde durch Präparation freigelegt. 

Oben sieht man die angebrochene 

Pseudoalveole, in welcher der 

gekammerte Teil (Phragmokon) des 

Tieres steckte. Dieser Fund, bei dem 

Gestein und Leitfossil noch im Zusammenhang 

verblieben, bietet ein Beispiel 

dafür, wie aus Gerollen die untermeerisch 

vor der Düne liegende Gesteinsfolge dem 

relativen Alter nach rekonstruiert werden 

kann (x 0,9). Slg.-Nr.: 1573

Farbbild 16: Von der Brandung 

abgerollte Belemniten. Die beiden 

linken (größeren) Rostren sind als 

Gonioteuthis granulata (BLAINVILLE) 

bestimmbar. Diese Art ist für das 

Ober-Santon charakteristisch. Die 

Gruben auf der Rostrumoberfläche 

sind bereits kreidezeitlich von dem 

Bohrschwamm Entobia cretacea 

(PORTLOCK) hervorgerufen worden, 

also nicht durch rezente Organismen 

verursacht (x 0,9). Slg.-Nr.: 1750, 

1751, 1752, 1753, 1754 


Farbbild 15: Gonioteuthis quadrata 

(BLAINVILLE). Fünf Exemplare dieses 

Belemniten, der für das höhere 

Unter-Campan ein wichtiges Leitfossil 

darstellt. Die sonst aus Calcit 

bestehenden Rostren sind sekundär 

verkieselt, besonders im Inneren. 

Aus diesem Grunde ragen zum breiteren 

Vorderteil härtere Pfropfen 

heraus, während die Außenteile 

durch Rollung in der Brandung 

zerstört wurden. Links ein Rostrum 

mit einem Zapfen aus Feuerstein 

(x 0,9). Slg.-Nr.: 1745, 1746, 1747, 

1748, 1749

Farbbild 17: Drei irreguläre Oberkreide-Seeigel der Gattung Echinocorys als Steinkerne 

Feuersteinerhaltung überliefert. Slg.-Nr.: 519, 520, 524 

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Farbbild 18: Belemnitella mucronata (SCHLOTHEIM). Leitform des Ober-Campan. Links ein vollständiges 

Rostrum mit aufgespaltenem Alveolarteil. Rechts oben und unten jeweils ein aufgespaltenes 

Alveolarende. Oben liegen die mit einer helleren Innenwand ausgekleideten Alveolen. 

Die darin ursprünglich enthaltenen Kammerscheidewände (Septen) des Phragmokons 

sind nicht überliefert. An der Bauchseite aller Rostren zieht sich von außen ein Schlitzboden 

bis in die Alveole hinein. Dieser endet bei Vertretern der Gattung Belemnitella rund 10 mm 

oberhalb der Embryonalblase (Protoconch, an der unteren Spitze der Alveole gelegen): Ein 

wichtiges Merkmal aller Belemnitellen, das nur bei dorsoventral gespaltenen Rostren sichtbar 

wird. Der Schlitzboden ist hier besonders am rechts unten abgebildeten Exemplar auszumachen 

(x 1,3). Slg.-Nr.: 1739, 1740, 1741 

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Farbbild 19: Belemnella sp. Drei aufgespaltene Alveolarenden, die den inneren Aufbau zeigen. 

Im oberen Abschnitt jeweils die Alveole. Der am linken Stück sichtbare Schlitzboden 

reicht fast bis zur Embryonalblase (2,5 mm Abstand), was für die Vertreter dieser Gattung 

typisch ist (vergl. Farbbild 18). Diese verkieselten und abgerollten Rostren sind der bisher einzige 

Nachweis des Unter-Maastricht von Helgoland (x 2). Slg.-Nr.: 1758, 1759, 1760 

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Farbbild 20: Großer, schwärzlichgrauer Feuerstein mit weißer Rinde. Auf seiner Oberfläche sind 

deutlich Lobenlinien eines größeren Ammoniten sichtbar, der vom Feuerstein umschlossen wurde. 

In der Mitte ist noch ein innerer Umgang des Ammonitengehäuses angedeutet (vergl. auch Taf. 42 

bis 44) (x 0,5). Slg.-Nr.: 1643 

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Farbbild 21: 

Ptychodus cf. decurrens 

AGASSIZ. Pflasterzahn eines 

Knorpelfisches (Rochen) im 

»Schwarzschiefer« des 

tiefsten Turon. Die feinen 

Anbohrungen wurden von 

dem rezenten Borstenwurm 

Polydora verursacht (x 2). 

Slg. H.WALTEMATH, 

Helgoland 


Farbbild 22: 

Ptychodus decurrens 

AGASSIZ. Pflasterzahn 

eines fossilen Knorpelfisches 

(Rochen) der 

Oberkreide. Aufblick auf 

die Kaufläche (vergl. 

Taf. 78) (x 4). 

Slg. U.THIEDIG, 

Hamburg

Fossilien der Oberkreide 

Ein Sammler von Fossilien auf der Düneninsel bei Helgoland muß sich mit den hier 

vorliegenden andersartigen Verhältnissen vertraut machen. Ähnlich wie beim Sammeln 

von Versteinerungen aus eiszeitlich verfrachteten Geschieben, hat er kaum 

die Möglichkeit, seine Funde aus dem anstehenden Gestein zu bergen. Denn nur 

in ganz seltenen Fällen werden bei extremen Niedrigwasserständen die vor der 

Düneninsel unter Meeresbedeckung liegenden Schichten überhaupt sichtbar! Vielmehr 

ist er darauf angewiesen, die durch das Brandungsgeschehen auf den Strand 

geworfenen Fossilien zu finden oder aber die verfrachteten Gerolle auf Fossilien zu 

untersuchen. 

Gegenüber den Versteinerungen, welche aus den vorwiegend tonigen Schichten 

der Unterkreide leicht ausgewaschen werden, sind die Organismenreste aus den 

kalkigen Sedimenten der Oberkreide so innig mit dem Gestein verbunden, daß sie 

- von wenigen Ausnahmen abgesehen - zumeist nicht als vollständige Einzelfossilien 

aufgesammelt werden können. Die Ausnahmen betreffen jene Fossilien, die so 

widerstandsfähig sind, daß sie beim Zerreiben der Kreidegerölle in der Brandung 

regelrecht übrigbleiben. Bei diesen handelt es sich einmal um die aus festem Calcitgefüge 

bestehenden Belemniten, sodann besonders um die in Feuerstein überlieferten 

Fossilien (vergl. Kapitel: Zur Entstehung der Kreide-Feuersteine). Letzteren 

fehlt in den meisten Fällen zwar die ursprüngliche Schale (weil diese abgerollt 

ist), jedoch zeigen sie als Steinkern (vergl. Teil 1, S. 31) oft sehr schön den Abdruck 

bzw. den Ausguß der Schaleninnenseite, wie z.B. bei irregulären Seeigeln. 

In der Schichtfolge der Oberkreide sind Schwämme (Spongien) als häufige Fossilformen 

vertreten (Taf. 1 bis 4). Sie lassen sich allerdings fast nur in Feuerstein-Erhaltung 

finden, da ihr poröses Skelett in der Schreibkreide sonst weitgehend zerfallen 

ist. Die Schwämme sind eine in vorzeitlichen und heutigen Meeren weit verbreitete 

Gruppe der niederen Tiere von einfachem Bau (vergl. Abb. 6). Sie stellen eine 

untere Entwicklungsstufe der vielzelligen tierischen Organismen dar. Die festsitzenden 

Schwammkörper zeigen eine durch nadelige Skelettelemente (Skleren) 

versteifte ursprünglich poröse Wandstruktur, die einen inneren Hohlraum umschließt. 

Seltener treten unter dem Fundgut die nur wenige Zentimeter Größe erreichenden 

Korallen auf (Taf. 5 und 31). Sie sind als kleine becherförmige Kalkgebilde mit radial 

verlaufenden inneren Wänden (Septen) in den weißen Kreidegesteinen nicht 

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Einlaßporen 

Austrittsöffnung 

(Osculum) 

Abb. 6: Bauplan eines Schwammes. 

Durch die Einlaßporen wird Wasser vom Schwamm aufgenommen. Die Kragengeißelzellen 

entnehmen dem Wasser die Nahrungspartikel zur Verdauung. Von den Geißeln wird weiterhin 

der Wasserstrom vom inneren Hohlraum durch die Austrittsöffnung hinausbefördert 

(Pfeile = Wasserstrom) 

leicht erkennbar. Gelegentlich finden sich Querschnitte oder Außenwandteile von 

eingekieselten Korallen auf den Oberflächen von Feuersteinknollen. 

Wie in der Unterkreide, so treten auch in der Oberkreide Helgolands verschiedene 

Arten der Kalkröhrenwürmer (Serpuliden) recht häufig auf (Taf. 6 bis 8). Die Kalkröhren 

werden spiral oder in unregelmäßigem Verlauf gebaut, wobei sie ganz oder 

nur mit dem Anfangsteil auf einem Substrat aufgewachsen sind. 

Die kleinen Kolonien der Moostierchen (Bryozoen) finden sich vorwiegend auf den 

Hartteilen anderer fossiler Organismen inkrustiert (Taf. 10). Sie bildeten aber auch 

frei aufragende, verästelte Kolonien. Obwohl die Schreibkreide oft reichlich Bryozoenteile 

enthält, lassen sich diese wegen des feinen und zarten Aufbaus nur sehr 

schwer präparieren (vergl. Abschnitt über Präparation). Bryozoen zeichnen sich 

durch eine besonders große Vielfalt von verschiedenen Formen und durch einen 

komplizierten Bauplan aus. Ihre genaue Bestimmung setzt große Erfahrung und 

eine umfangreiche Fachliteratur voraus. 

Die Armfüßer (Brachiopoden) sind rein marine Organismen, welche nur zu oft mit 

Muscheln verwechselt werden. Sie tragen wie diese zwei Klappen, die jedoch eine 

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andere Symmetrie besitzen. Während die meisten Muscheln eine spiegelbildliche 

Symmetrie der rechten und linken Klappe aufweisen, ist jede Klappe der Brachiopoden 

in sich zweiseitig-symmetrisch (vergl. Teil 1, S.38, Abb. 9). Außerdem trägt 

die größere Klappe ein Loch für den fleischigen Stiel, mit dem das Tier sich festheftete 

(Taf. 9). Eine Ausnahme bilden die Cranien, welche mit der Bauchklappe (Ventralklappe) 

selbst am Untergrund befestigt waren (Taf. 12, Fig. 3). Zwei verschiedene 

Formengruppen lassen sich leicht unterscheiden: Die eine zeichnet sich 

durch glatte Schalen aus (»Terebratula«-Typ, Taf.9, Fig.2, 4, 7), die andere trägt 

dagegen radial angeordnete Rippen (»Rhynchonella«-Typ, Taf. 9, Fig. 1, 3, 5, 6). 

Die Bestimmung ist sehr schwierig, da sie sich weitgehend auf die unterschiedliche 

Ausbildung der innen liegenden Armgerüste stützt, die nur durch aufwendige Feinpräparation 

(bei sehr weichen Gesteinen) oder durch Serienschliffe erkannt werden 

können. Dabei wird das Fossil selbst allerdings zerstört und es sollte deshalb vorher 

ein Abguß angefertigt werden. Dennoch lassen sich bei einiger Übung viele 

Brachiopoden - trotz großer Variabilität der Arten - auch mit äußeren Merkmalen 

wie Größe, Form sowie Anzahl und Dichte der Rippen bestimmen. 

Unter den Weichtieren (Mollusken) der Oberkreide Helgolands treten die Schnekken 

(Gastropoden) fast vollkommen zurück. Auch Ammoniten gehören zu den größeren 

Seltenheiten, während Belemniten schon häufiger gefunden werden, für den 

Sammler aber weniger attraktiv sind. Die Vertreter beider Gruppen sind jedoch bei 

weitem nicht so häufig, wie in der Unterkreide. Demgegenüber sind die Muscheln 

(Lamellibranchiaten) mit verschiedenen Formen (Taf. 11 und 12) herausragend, 

aber vorherrschend mit zahlreichen Arten der Gattung Inoceramus vertreten, denen 

daher ein entsprechend umfangreicher Platz zur Abbildung eingeräumt wurde 

(Taf. 13 bis 38). 

Die Gattung Inoceramus wurde in viele Untergattungen aufgeteilt, die ihrerseits 

neuerdings zu Gattungen erhoben werden. Wir haben vom Gebrauch all dieser Namen 

bewußt abgesehen (Ausnahme: Gattung Mytiloides). 

Alle Schalen der Inoceramen haben ein sehr typisches Merkmal, an welchem sie 

leicht zu erkennen sind: Ihre meist relativ dicken Schalen bestehen aus Calcitprismen, 

die senkrecht zur Oberfläche angeordnet sind. So sind auch kleinere Bruchstücke 

von Inoceramen am feinen faserigen Aufbau schon mit dem bloßen Auge, 

bestimmt aber mit einer Lupe zu erkennen. 

Inoceramen gehören zu den klassischen Leitfossilien der Oberkreide. Jede Art ist 

für einen erdgeschichtlich kleinen Zeitabschnitt charakteristisch. Zudem treten sie 

außerordentlich häufig und weltweit auf, so daß es besonders mit ihnen möglich ist, 

auch die Zeitgleichheit sehr entfernt voneinander liegender Kreideschichten auszumachen 

(Korrelation). 

Die Bestimmung der Inoceramen-Arten ist meist nicht leicht. Sie wird zudem erschwert, 

wenn beide Klappen nur unvollständig erhalten oder in verdrücktem, die 

ursprüngliche Form verfälschenden Zustand überliefert sind. 

Die Ammoniten der Helgoländer Kreide sind nie mit Schale erhalten. Dieselbe 

bestand aus Aragonit, einer instabilen Kalkmodifikation, die fortgelöst wurde. Zu 

finden sind daher Steinkerne oder durch Feuerstein eingeschlossene Teile, die 

sich zumeist durch die Lobenlinien (vergl. Teil 1, S. 35) auszeichnen (Taf. 39 bis 44). 

Ammoniten aus der Oberkreide gehören auf Helgoland zu den bemerkenswert seltenen 

Funden. 

Die angespülten Belemniten-Rostren der Oberkreide (Taf. 45) lassen sich einmal 

durch den bräunlichen Farbton von den grauen bis schwärzlichen Exemplaren der 

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\Kelch 

Stielglieder 

Abb. 7: Bauplan einer Seelilie. 

Am häufigsten lassen sich isolierte Stielglieder von Crinoiden finden, nur sehr selten Wurzeloder 

Kelchteile 

Unterkreide (mit Ausnahme der Apt-Belemniten) trennen. Zudem sind die Rostren 

aus der Oberkreide meist stark verkieselt (Kieselringe: Taf. 45, Fig. 2) und haben 

daher eine aufgerauhte Oberfläche, während alle Rostren aus der Unterkreide 

mehr oder weniger glatt sind. 

Zur genaueren Bestimmung der Belemniten ist eine Vermessung äußerer und zudem 

innerer Merkmale nötig, die nur nach Spaltung der Rostren sichtbar werden. 

Bei dem mangelhaften Erhaltungszustand der abgerollten Rostren ist eine Bestimmung 

jedoch oft gar nicht möglich. Vollständig erhaltene Belemniten aus Kreidegeröllen 

gehören für den Spezialisten zu den begehrten Seltenheiten (Farbb. 13). 

Die Baupläne von Ammoniten- und Belemnitentieren mit rekonstruierten Weichkörpern 

sind in TeiH, Abb. 6 und Abb. 8 dargestellt. 

Die Stachelhäuter (Echinodermen) zeichnen sich durch einen fünfstrahligen Aufbau 

des aus einzelnen Calcitelementen zusammengesetzten äußeren Skeletts aus. 

Zu ihnen gehören besonders auch die von Helgoland nachgewiesenen Seelilien 

(Crinoiden), Seesterne (Asteroideen) und Seeigel (Echinoideen). 

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Alle Skelettelemente von Seesternen, Seelilien und Seeigeln sowie auch die entsprechenden 

Stiele und Stacheln sind in sich jeweils wie ein calcitischer Einzelkristall 

aufgebaut. Sie zerbrechen daher an diagonalen und stark glänzenden 

Spaltflächen wie ein Calcitkristall. Hierdurch lassen sich auch kleinste Bruchstücke 

der fossilen Echinodermen von allen anderen Fossilien sofort unterscheiden. 

Zu den Raritäten gehört der bisher einzige Fund eines relativ vollständigen Seesterns 

(Taf.45, Fig.3), der mit seiner Unterseite in Feuerstein eingebettet ist. Die 

fünfeckige Oberseite liegt frei und wird von den großen Randplatten begrenzt. 

Randplatten und weitere kleine Skelettelemente sind auch isoliert in den Kreidegeröllen 

auffindbar, werden wegen ihrer Kleinheit jedoch meist übersehen. 

Häufiger auf der Düne zu finden und leichter zu erkennen sind Einzelglieder aus 

dem Stiel von Seelilien (Taf. 47 bis 48). Eine schematische Darstellung vom Aufbau 

dieser Tiere gibt Abb. 7. Eine weitere Gruppe der Crinoiden hat im Laufe der Evolution 

den Stiel reduziert. Sie sind zu freischwimmenden Seelilien geworden. Einzelne 

Kelchplatten und Armelemente dieser weltweit im höchsten Santon auftretenden 

Leitform konnten in einigen Gerollen gefunden und herauspräpariert werden 

(Taf. 46). 

Neben den Inoceramen gehören die Seeigel zu den häufigsten Fossilien der Helgoländer 

Oberkreide. Zwei große und leicht unterscheidbare Gruppen treten auf. 

Erstens handelt es sich um reguläre Seeigel (Taf. 48, Fig. 12, und Taf. 49 bis 50), 

deren Gehäuse (Corona) fünfstrahlig radiär gebaut sind und bei denen Reihen mit 

großen Platten (Interambulacralia) mit kleinen Platten (Ambulacralia) abwechseln. 

Die großen Platten tragen zudem größere Stachelwarzen, auf denen die langen, 

bisweilen auch keulenförmigen Stacheln mit Gelenken befestigt waren. Der Mund 

(Peristom) befindet sich als große, runde Öffnung zentral auf der Unterseite. In ihm 

war der Kauapparat (»Laterne des Aristoteles«) untergebracht. Der After (Periproct) 

After 

Abb. 8: Bauplan eines regulären Seeigels. 

Durch die Madreporenplatte und den Steinkanal gelangt das Meerwasser in das Wassergefäßsystem. 

Mit Hilfe der Ampullen werden die Ambulakralfüßchen in Funktion gesetzt. Fossil 

erhalten sind Gehäuse, Stacheln und in seltenen Fällen auch der außerordentlich kompliziert 

aufgebaute Kieferapparat 

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efindet sich im Scheitelschild auf der Oberseite (siehe Bauplan Abb. 8). Meist ist 

bei den regulären Seeigeln jedoch das aus vielen spezialisierten Einzelplatten 

zusammengesetzte Scheitelschild nicht mehr erhalten, so daß auch hier eine 

größere, runde Öffnung entsteht. Einzelne Platten (sog. Asseln) und Stacheln findet 

man häufiger im Sediment. Weit seltener sind dagegen Funde, bei denen Gehäuseteile 

und Stacheln eines Individuums im Zusammenhang erhalten sind. 

Zweitens geht es um die irregulären Seeigel, die zwar ebenfalls fünfstrahlige Interambulacralia 

aufweisen, bei denen aber der After entweder an der Unterseite oder 

aber an der Flanke des nunmehr zweiseitig symmetrisch erscheinenden Gehäuses 

gelegen ist (Taf. 51 bis 76). Der Mund irregulärer Seeigel trägt meist keinen Kauapparat. 

Zudem hatten sie - im Gegensatz zu den freibeweglichen regulären Seeigeln 

- meist eine zumindest teilweise im Sediment grabende Lebensweise. Deswegen 

sind sie mit einem Pelz feiner kleiner Stacheln besetzt, die fossil aber nur 

selten zu beobachten sind (Taf. 59, Fig. 3). 

Vor allem die Vertreter der Gattungen Echinocorys, Micraster, Offaster, Conulus 

und Galerites liegen in Flint-Steinkernerhaltung am Strand und stellen als sogenannte 

»Glückssteine« die häufigsten und am meisten begehrten Funde dar. 

Alle bisher genannten Fossilien gehören zu den Wirbellosen (Invertebraten). Sehr 

selten treten noch Reste von Wirbeltieren (Vertebraten) in der Helgoländer Oberkreide 

auf. Zu ihnen gehören Zähne und Zahnreste von Haifischen und Rochen 

(Taf. 77 bis 78). 

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Zur Entstehung der Kreide-Feuersteine 

Feuerstein, auch Flint genannt, ist bei Helgoland auf die Schichten der Oberkreide 

beschränkt und tritt in Form einzelner Lagen von dunklen und plattigen knolligen 

Konkretionen vor allem in den hellen schreibkreideartigen Kalken auf. Die Feuersteine 

bestehen aus wasserhaltiger Kieselsäure und sind wesentlich härter als die 

sie einbettenden Kreidekalke. Werden sie vom Meer aus der Schreibkreide ausgespült, 

können sie wegen ihrer Härte oft auch als wallartige Anhäufungen über 

sehr lange Zeiträume auf den Stränden erhalten bleiben (z.B. die »Aade« am Südstrand 

der Düne). Allerdings sind sie auf Helgoland und der Düneninsel mit Flintgeschieben 

untermischt, die von Gletschern der Eiszeiten aus dem südlichen Ostseeraum 

sowie auch durch den Menschen als Baustoff vom Festland herantransportiert 

wurden. 

Man nimmt heute an, daß sich die Feuersteine im bereits abgelagerten, aber noch 

wasserreichen Sediment (frühdiagenetisch) parallel zur ursprünglichen Schichtung 

gebildet haben. Dem hauptsächlich aus abgestorbenen Resten mikroskopisch kleiner 

einzelliger Kalkorganismen (Coccolithophoriden) bestehenden Sediment des 

Schreibkreidemeeres waren in geringeren Anteilen auch Reste von Kleinorganismen 

mit Kieselskeletten (z.B. Diatomeen und Radiolarien) sowie auch bis mehrere 

Millimeter große Skelettnadeln der Kieselschwämme beigemengt. 

Der »Skelett-Opal« dieser Einzeller und Kieselschwämme ist im kreidezeitlichen 

Meeressediment gelöst worden und bildet das Ausgangsmaterial für die Feuersteine. 

Während der Setzung des Sediments fand unter gleichzeitigem Auspressen des in 

ihm enthaltenen Porenwassers - darin dispers gelöst die Kieselsäure - die Bildung 

der Feuersteine statt. In bestimmtem Niveau unter der Grenzfläche Sediment/ 

Meerwasser reicherte sich die Kieselsäure schichtparallel unter Verdrängung der 

Kalksubstanz (Metasomatose) an. Fossilien, Lebensspuren und tonige Substanzen 

wurden dabei von ihr eingeschlossen und konserviert. 

Ähnlich wie sich in übersättigter Lösung Kristallkeime bilden, an denen nachfolgend 

das Wachstum bevorzugt weitergeht und zu größeren Kristallen führt, kann 

auch für die Feuersteine angenommen werden, daß bei gegebener chemophysikalischer 

Voraussetzung in einer bestimmten Fläche unterhalb des Meeresbodens 

die Feuersteinbildung beginnt. Diese setzt sich dann über einen längeren Zeitraum 

fort, bis zu einem Zeitpunkt, wo durch die weitere Sedimentation der Meeresboden 

von dieser Feuersteinlage so weit entfernt ist, daß die Kieselzufuhr abreißt. Nun 

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»springt« die Konzentrationslage der Kieselsäure weiter nach oben in ein neues optimales 

Bildungsniveau, um hier wiederum - bis zum nächsten Abreißen mit Neubildung 

darüber - zu verweilen. Es handelt sich also um einen rhythmischen Vorgang. 

Aus zahlreichen Aufschlüssen der festländischen Kreide sind Profile bekannt, 

wo viele Feuersteinlagen relativ gleicher Ausbildung in nahezu gleichem Abstand 

übereinander anzutreffen sind. 

Im allgemeinen besitzen Feuersteine eine weiße Rinde, wenn sie frisch aus dem 

Anstehenden stammen und sind im Inneren grau bis schwärzlichgrau getönt. Zwei 

Ausnahmen sind jedoch von Helgoland bekannt: braunroter und gelbbrauner Feuerstein. 

Ersterer entstammt dem höheren Turon, wie sich inzwischen mit verschiedenen 

in ihm enthaltenen Leitfossilien nachwiesen ließ, letzterer aus dem höheren 

Turon bis Santon. 

Rote und braune Farben treten auch bei Geschiebefeuersteinen auf. Diese Verfärbungen 

sind aber sekundär durch Einflüsse der Verwitterung und Infiltration hervorgerufen. 

Die braunrote Farbe der genannten Helgoländer Feuersteine ist demgegenüber 

mit Sicherheit primär. Die Lagen mit roten Feuersteinen wurden inzwischen 

im festanstehenden Schreibkreidegestein unmittelbar vor dem Nordstrand 

der Düne nachgewiesen. Nördlich von Helgoland sind aus Tiefbohrungen ebenfalls 

braunrote Feuersteine aus vermutlich gleichem Horizont bekannt geworden. 

Allgemein sei für den Feuerstein hiermit noch ein wichtiger Hinweis an alle Fossiliensammler 

gegeben: Es ist streng zu vermeiden, auf der Helgoländer Badedüne 

Feuersteine bei der Suche nach Versteinerungen zu zerschlagen! Die äußerst 

scharfkantigen Bruchstücke bleiben sehr lange im Dünensand erhalten und stellen 

eine Gefahr für alle Besucher dar. Außerdem können beim Zerschlagen feinste 

Splitter im Gesicht und besonders in den Augen böse Verletzungen hervorrufen. 

Übrigens lassen sich durch Hammerschläge keine attraktiven Funde aus dem Feuerstein 

herauspräparieren, wie jeder ernsthafte Sammler weiß. 

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Konservierung und Präpäration 

Helgoländer Fossilien 

Alle Bemühungen des Aufsammelns sind umsonst und jede Freude an der Sammlung 

ist dahin, wenn die Fossilien zum Teil nach sehr kurzer Zeit anfangen auszublühen 

und zu zerfallen! Schon vor vielen Jahrzehnten wurde von auf Helgoland tätigen 

Paläontologen mit großem Bedauern erkannt, daß ein Teil der Helgoländer 

Kreidefossilien besonders gefährdet ist. Hierunter fallen, wie jedem Sammler bekannt 

sein wird, in Pyrit und Markasit fossilisierte Versteinerungen. Hinzu kommt 

bei Helgoland sicher noch der Einfluß des salzigen Meerwassers, der diesen Zerfall 

beschleunigt, wenn außerdem Luft hinzutritt. 

Als erste Maßnahme gegen Ausblühen, Zerfall und gegen das Zersprengen ist 

sicher das Entsalzen der Fossilien durch mehrfaches Einlegen in Süßwasser und 

zwischenzeitliches langsames Trocknen zu empfehlen. Bei Versteinerungen, die 

aus Pyrit oder gar Markasit bestehen, ist es jedoch zusätzlich nötig, sie anschließend 

dauernd unter Luftabschluß aufzubewahren, was nach alter Erfahrung am 

wirkungsvollsten durch Einlegen in Paraffinöl geschieht. Es gibt Fossilien von Helgoland 

(z.B. Ammoniten und Stacheln regulärer Seeigel aus der tonigen Unterkreide), 

die überhaupt nur mit diesen Konservierungsmaßnahmen in der Sammlung 

längere Zeit überdauern! Hier liegt für jeden interessierten Sammler noch ein 

breites Feld zum eigenen Experimentieren. Im übrigen sei auf die umfangreiche 

Sammlerliteratur verwiesen, die sich mit diesem heiklen Thema ausgiebig befaßt. 

Eine weitere Besonderheit betrifft die Präparation der Fossilien aus den hellen, 

mehr oder weniger mürben und weichen schreibkreideartigen Kalken. Nach anfänglichen 

Versuchen, die Fossilien durch Zerschlagen der Gerolle bereits am 

Strand zu gewinnen, wurde diese Methode von uns fallengelassen. Die Schalen 

der Fossilien zerbrechen unnötig, bleiben mit ihrer Außenseite im Gestein haften 

(Seeigel, Inoceramen) und werden nach dieser »Mißhandlung« ziemlich wertlos. 

In hervorragender Weise hat sich bei der Präparation dieser Fossilien das Airbrasive-Gerät 

bewährt. Nach dem Prinzip des Sandstrahlgebläses wird durch eine 

Düse mit Spezialpulvern - in unserem Falle Natriumbicarbonat - angereicherte 

Preßluft zum Ausblasen der weicheren Kreidekalke benutzt, wobei die härteren 

Fossilreste stehen bleiben. Bei allen Objekten wird zudem unter dem Binokular gearbeitet, 

um sofort kleinere Einzelheiten oder Einzelteile zu erkennen, die bei der 

herkömmlichen Präparation ohnehin verlorengehen. 

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Das 1962 in die Fossilpräparation eingeführte und inzwischen von einigen Firmen 

weiterentwickelte Airbrasive-Gerät ist relativ kostspielig, die Anschaffung daher 

weitgehend wissenschaftlichen Fachinstitutionen vorbehalten. Diese Präparationsmethode 

hat - wie bisher schon bezüglich der Schreibkreidefossilien aus NW- 

Deutschland - der Paläontologie neue Perspektiven erschlossen. Ob es sich um 

isoliert, aber dicht beieinanderliegende Einzelteile eines Tieres (z.B. Seestern, 

regulärer Seeigel mit Stacheln), oder um äußerst zarte Septen von Einzelkorallen 

oder das bruchempfindliche Armgerüst in der Klappe eines Brachiopoden handelt: 

Mit dem Airbrasive-Gerät und einem Binokular, nicht zuletzt natürlich mit äußerstem 

Feingefühl, wird die Freilegung auch solcher Fossilteile und damit ihre anschließende 

wissenschaftliche Bearbeitung möglich. Mehr noch: Für die über 5000 

in unseren Sammlungen vorliegenden Einzelstücke war die Anwendung der Airbrasive-Präparation 

bei den meist unzerschlagen mitgenommenen Strandgeröllen 

überhaupt Voraussetzung, um die bisher nahezu unbekannte Fülle Helgoländer 

Oberkreide-Arten nachzuweisen! 

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Ausgewählte Literatur zur Oberkreide Helgolands 

ERNST, G. SCHMID, F. & SEIBERTZ, E. (1983): Event-Stratigraphie im Cenoman und Turon von 

NW-Deutschland. - Zitteliana, 10, S.531-554, 7 Abb.; München. 

ERNST, H. (1984): Ontogenie, Phylogenie und Autökologie des inarticulaten Brachiopoden 

Isocrania in der Schreibkreidefazies NW-Deutschlands (Coniac-Maastricht). - Geol. Jb., A 

77 (Die Maastricht-Stufe in NW-Deutschland, Teil 4), S.3-105, 37 Abb., 3 Tab., 8 Taf.; 

Hannover. 

ERNST, W. (1927): Über den Gault von Helgoland. - N. Jb, Mineral. Geol. Paläont., Beil.-Bd. 58 

B, S. 113-156; Stuttgart. 

HEINZ, R. (1934): Einige Fragen aus der vergleichenden Oberkreide-Stratigraphie. - Z. dtsch. 

geol. Ges., 80 S.720-729, 1 Abb., 1 Taf.; Berlin. 

HILLMER, G., SPAETH, Chr. & WEITSCHAT, W. (1979): Helgoland - Portrait einer Felseninsel. - 

Führer zur Helgoland-Ausstellung des Geol.-Paläont. Inst. Univ. Hamburg, 40 S. (Verlag 

Rasch); Bramsche. 

JÄGER, M. (1983): Serpulidae (Polychaeta sedentaria) aus der norddeutschen höheren Oberkreide. 

Systematik, Stratigraphie und Ökologie. - Geol. Jb., A 68 (Das Maastricht in NW- 

Deutschland, Teil 3) S.3-219, 7 Abb., 15 Tab., 16 Taf.; Hannover. 

KEMPER, E., RAWSON, P., SCHMID, F. & SPAETH, Chr. (1974): Die Megafauna der Kreide von Helgoland 

und ihre biostratigraphische Deutung. - Newsl. Stratigr. 3, S. 121-137, 2 Tab.; Leiden. 

KREMER, B.P. (1983): Helgoland - ein geologisches und biologisches Inselportrait. - Natur u. 

Museum, 113 (6), S.177-191; Frankfurt. 

KRÜGER, F. J. (1980): Untersuchungen über die roten Flinte von Helgoland und eine Deutung 

möglicher Färbungsursachen. - Meyniana, 32, S. 105-112, 2 Tab., 2 Taf.; Kiel. 

- (1983): Geologie und Paläontologie: Niedersachsen zwischen Harz und Heide. Exkursionen 

ins Mesozoikum Nordwestdeutschlands. - Kosmos, Ges. f. Naturfreunde, 244 S., 

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LEHMANN, U. (1964): Paläontologisches Wörterbuch. - 335 S., 102 Abb., 3 Taf., Ferd. Enke 

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0072-1115); S.395-444, 13 Abb., 7 Tab.; Hamburg. 

STOLLEY, E. (1915): Zur Kenntnis der Kreide Helgolands. - Jb. preuß. geol. L.-A. (f. 1914), 35 

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überhaupt. - 13.Jber. niedersächs. geol. Ver., S.45-71, 1 Taf.; Hannover. 

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S.64-73, 9 Farbabb., HB Verlag, Hamburg. 

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- 184 S., 70 Taf. u. 30 Abb.; Otterndorf (Niederelbe-Verlag). 

VOIGT, E. (1979): Wann haben sich die Feuersteine der Oberen Kreide gebildet? - Nachr. 

Akad. Wiss. Göttingen, 2. math.-phys. Klasse, Nr. 6, 53 S., 8 Taf.; Vandenhoek & Ruprecht, 

Göttingen. 

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Fossilien-Tafeln 

1-78 

Wenn nicht anders bezeichnet, sind die Fossilien in natürlicher Größe wiedergegeben. 

Das Alter der Fossilien wird nur angegeben, wenn es sich genauer ermitteln ließ. 

Bei Leitfossilien ergibt es sich von selbst. In anderen Fällen konnte die Altersstellung 

durch Vergesellschaftung mit Leitformen (auch Mikro- und Nannofossilien) ermittelt 

werden. 

Die Originalstücke zu den abgebildeten Helgoländer Fossilien befinden sich in der 

Sammlung H.H. STÜHMER, Helgoland, soweit eine Sammlungs-Nummer (Slg.-Nr.) 

angeführt ist. Von anderen Sammlern freundlich zur Verfügung gestellte Stücke 

sind mit deren Namen gekennzeichnet. 

Für wertvolle Bestimmungshilfen danken wir besonders C. J. Wood, London, sowie 

den Herren H.Ernst, Osnabrück; G.Hillmer, Hamburg; M.Jäger, Konstanz; 

Th.Kruckow, Bremen; F.A. Middlemiss, London; E.Owen, London; A.A.Salah f, 

Hamburg; M.-G.Schulz, Kiel; E.Seibertz, Hannover; E.Voigt, Hamburg, und 

W. Weitschat, Hamburg. 

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TAFEL 1 

1 Wurzelteil eines Schwammes in Feuersteinerhaltung aus der höheren Oberkreide. 

Slg.-Nr.: 1096 

2-3 Aulaxinia sulcifera (F.A. ROEMER). Schwamm in Feuersteinerhaltung aus der höheren 

Oberkreide (Campan bis Maastricht). Slg.-Nr.: 1097 und 1098 

4 Aulaxinia fallax SCHRAMMEN. Schwamm in Feuersteinerhaltung aus dem Campan bis 

Maastricht. Slg.-Nr.: 1099 

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TAFEL 2 

1-4 Verschieden geformte Schwammreste in Feuersteinerhaltung aus der Oberkreide. 

Slg.-Nr.: 1091 bis 1094 

5 Aulaxinia sulcifera (F.A. ROEMER). Schwamm in Feuersteinerhaltung aus der höheren 

Oberkreide (Campan bis Maastricht). Slg.-Nr.: 1095 

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TAFEL 3 

Aulaxinia sp. Hohlabdruck eines Schwammes im Feuersteingeröll. Vermutlich höhere 

Oberkreide (x 1,2). Slg.-Nr.: 1633 

Porosphaera globularis (PHILLIPS). Kugeliger Kalkschwamm aus dem höheren Turon. Darunter 

eine weißgerindete, innen braunrote Feuersteinknolle. An der rechten Seite des aufgeschlagenen 

Kreidekalkgerölls rezente Bohrspuren von Polydora(x 1,2). Slg.-Nr.: 1251a 

Schwammrest mit feingegitterter Oberfläche, noch im Kreidekalk (x 1,1). Slg.-Nr.: 1599 

Ventriculites infundibuliformis S. WOODWARD. Abdruck eines Schwammes, dessen ursprünglich 

aus Kieselnadeln aufgebautes Skelett nicht mehr erhalten ist. Wohl höhere 

Oberkreide. Slg.-Nr.: 1600 

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TAFEL 4 

1 Schwammrest, z.T. mit Feuerstein durchsetzt und umgeben. Links oben ein aus dem weißen 

Kreidekalk herauspräpariertes Skelettelement eines Seesternes (x 1,1). Slg.-Nr.: 1635 

2 Ventriculites sp. Deutlich sichtbar die feingegitterte Außenwand des Schwammes (x 1,1). 

Slg.-Nr.: 1602 

3 Schwammrest mit gefältelter Außenwand. Slg.-Nr.: 889a 

4 Porosphaera globularis (PHILLIPS). Innen radialstrahlig aufgebauter Kalkschwamm, der 

vom Turon bis zum Maastricht vorkommt (x 5). Slg.-Nr.: 887a 

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TAFEL 5 

Einzelkorallen, die sich ursprünglich mit ihrer verbreiterten Haftbasis an ein auf dem Meeresgrund 

liegendes festeres Substrat angeheftet hatten. Oft lassen die kleinen Abdrücke in der 

Haftbasis noch erkennen, worauf die Koralle sich festheftete (z. B. Schale einer Muschel oder 

eines Seeigels) 

1 Coelosmilia cf. granulata DUNCAN, zur Hälfte noch im Sediment eingebettet. Höheres 

Turon (x 3). Slg.-Nr.: 287 

2a-2b Coelosmilia sp. 2a) Seitenansicht. Die Haftbasis ist abgebrochen. 2b) Aufsicht. Die 

Oberkanten der Septen sind zerstört (vgl. 3b) (x 3,8). Slg.-Nr.: 284 

3a-3b Coelosmilia granulata DUNCAN. Nahezu vollständiges Skelett, das weitgehend aus 

dem Kreidesediment herauspräpariert wurde. 3a) Seitenansicht mit stark verbreiterter 

Haftbasis. 3b) Aufsicht in den Septalapparat, der alternierend aus größeren und 

kleineren Septen besteht (x 2,5). Slg.-Nr.: 283 

4 Coelosmilia cf. cornucopiae DUNCAN mit gut erhaltener Haftbasis (x 3,5). Slg.-Nr.: 180 

5 Parasmilia sp. in Feuersteinerhaltung. Die kalkige Außenwand ist nicht mehr erhalten 

(x 1,6). Slg. K. WEBER, Solingen 

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TAFEL 6 

Wohnröhren von fossilen Serpuliden (Kalkröhrenwürmern). Sie sind nur an der Basis fest mit 

einem Untergrund verbunden (z.B. Muschelschale). Die Röhren bestehen aus Kalziumkarbonat. 

1 Rotularia saxonica MUELLER. Röhrenbruchstück in Grieskreide des tieferen Cenoman. 

Diese Art tritt vom Hauterive bis in das Unter-Cenoman auf (x 1,5). Slg.-Nr.: 260 

2 Glatter Stachel eines regulären Seeigels, der äußerlich leicht mit einer Serpula verwechselt 

werden kann, aber nicht hohl ist. Daneben der kugelige Kalkschwamm Porosphaera 

globularis (PHILLIPS) (X 2). Slg.-Nr.: 888 

3 Filogranula cincta (GOLDFUSS). Drei aus weißem Kreidekalk herauspräparierte Röhrenbruchstücke, 

die aufgrund ihrer Fossilgesellschaft aus dem Coniac stammen. Ansonsten 

kommt diese Art im Malm und in der gesamten Kreide vor (= Durchläufer) (x 5). Slg.-Nr.: 

782c 

4 Proliserpula ampullacea (SOWERBY). Endstück der Wohnröhre. Diese Art ist vom Turon bis 

in das tiefste Tertiär (Dan) bekannt (x 1,7). Slg.-Nr.: 258 

5 Proliserpula ampullacea (SOWERBY). Der spirale Anfangsteil ist aufgebrochen, dann ist die 

Röhre bis zur Mündung erhalten. Die zahlreichen Querverdickungen sind ehemalige Mündungsstadien 

während des Wachstums gewesen (»ampu//acea-Typ«). Auf einer Muschel 

aufgewachsen, nur das Endstück (ca. 12 mm) ist frei. Wohl aus dem Coniac (x 1,3). 

Slg.Nr.: 885 c/1 

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TAFEL 7 

1 Rotularia saxonica MÜLLER. Röhrenbruchstück in gelblicher Grieskreide des tiefen Cenoman. 

Links die Leitmuschel Aucellina gryphaeoides (SOWERBY). Slg.-Nr.: 503 

2 Filogranula cincta (GOLDFUSS). Bis zur Mündung auf der Schale eines irregulären Seeigels 

(Echinocorys sp.) festgewachsene Röhre mit drei gekörnelten Längskielen. Vermutlich 

höhere Ober-Kreide (x 1,5). Slg.-Nr. 242 a/1 

3 Rotularia saxonica MÜLLER. Spiralgewundene Basis (aufgebrochen) mit aufgerichtetem 

Röhrenteil in gelblicher Grieskreide des tiefen Cenoman (x 1,5). Slg.-Nr.: 257 

4 Proliserpula ampullacea (SOWERBY). Röhrenbruchstück in weißem Kreidekalk (x 1,2). 

(vergl. Taf. 6, Fig.4). Slg.-Nr.: 236 

5 Rotularia saxonica MÜLLER. Spiralartiger Anfangsteil und aufgerichtete Röhre teilweise 

aufgebrochen. Mündung erhalten. Eingebettet in gelblicher Grieskreide des tiefen Cenoman; 

rezent angebohrt von Polydora. (x 1,2). Slg.-Nr.: 255 

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TAFEL 8 

Neomicrorbis subrugosus (MÜNSTER in GOLDFUSS), sechs kleinere, spiral aufgewundene, 

auf einer Muschel (Inoceramus) festgewachsene Röhren, z.T. aufgebrochen. Oben mehrere 

Austern Pycnodonte vesicularis (LAMARCK), mit der unteren Klappe ebenfalls auf der 

Inoceramen-Schale festsitzend. Gelbliche Grieskreide des tiefen Cenoman (x 0,9). 

Slg.-Nr.: 1601 

Neomicrorbis subrugosus (MÜNSTER in GOLDFUSS), zwei kleine Spiralröhren auf einer 

Muschel (dickschaliger Inoceramus) sitzend. Aus weißem Kreidekalk (Ober-Turon bis 

Maastricht) (x 2). Slg.-Nr.: 181 b 

Neomicrorbis subrugosus (MÜNSTER in GOLDFUSS), drei vollständige und zwei aufgebrochene 

Spiralröhren, auf dickschaliger Muschel (Inoceramus) festgewachsen. Wohl Turon 

oder Coniac. Die »Grübchen« in der Inoceramenschale stammen wahrscheinlich von dem 

fossilen Bohrschwamm Entobia cretacea (PORTLOCK). Slg.-Nr.: 435 

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TAFEL 9 

1a-1c Orbirhynchia cf. orbignyi PETTIT. 1a) Armklappe, 1b) Seitenansicht, Stielklappe links, 

1c) Stielklappe eines berippten Brachiopoden aus dem Turon (x 2). Slg.-Nr.: 1240 

2 Naidinothyris cf. becksi (F.A. ROEMER), Stielklappe eines glattschaligen Brachiopoden 

mit anhaftendem Kreidekalk aus dem Turon (x 1,2). Slg.-Nr.: 1657 a 

3a-3c Orbirhynchia cf. dispansa PETTIT. 3a) Armklappe, 3b) Seitenansicht, Stielklappe 

rechts, 3c) Stielklappe eines grobberippten Brachiopoden aus dem Turon (x 2). 

Slg.-Nr.: 1658 

4 Naidinothyris cf. becksi (F.A. ROEMER). Stielklappe eines glattschaligen Brachiopoden 

auf Kreidekalk des Turon (x 1,2). Slg.-Nr.: 1657 b 

5a-5c Orbirhynchia ct. cuvieri (DORBIGNY). 5a) Armklappe, 5b) Seitenansicht, Stielklappe 

rechts, 5c) Stielklappe eines berippten Brachiopoden aus dem Turon (x 2). Slg.-Nr.: 

1197 

6a-6b Terebratulina striata WAHLENBURG. 6a) Armklappe (Loch der Stielklappe oben sichtbar), 

6b) Stielklappe eines kleinen, feinberippten Brachiopoden, wohl aus dem Turon 

(x 5). Slg.-Nr.: 1173 

7a-7b Naidinothyris et becksi {F.A. ROEMER). 7a) Armklappe (oben Öffnung der Stielklappe 

sichtbar), 7b) Stielklappe eines glattschaligen Brachiopoden aus dem Turon (x 1,2). 

Slg.-Nr.: 1657 c 

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TAFEL 10 

Bryozoen (Moostierchen) sind Vertreter einer sehr formenreichen Tiergruppe, deren Individuen 

sich zu Kolonien zusammenschließen. Bryozoen leben sessil, d. h. angeheftet, wie hier 

z.B. auf Muschel- oder Seeigelschalen. 

1 Membranipora palpebra BRYDONE auf einer Seeigelschale (x 20). Slg.-Nr.: 161 b/1 

2 Dionella retrorsa BRYDONE auf einem irregulären Seeigel (Echinocorys conica) aus dem 

Campan (x 20). Slg.-Nr.: 92 a/1 

3 Berenicea sp. auf einem irregulären Seeigel (Echinocorys gravesi) aus dem höheren Tu 

ron (x 25). Slg.-Nr.: 88 a/2 

4 Idmonea alipes GREGORY auf einem irregulären Seeigel (Echinocorys conica) aus dem 

Campan (x 12). Slg.-Nr.: 92 a/5 

5 Onychocella sp. auf einer Muschel (Inoceramus sp.), vielleicht Turon (x 20). Slg.-Nr.: 233 

a/1 

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TAFEL 11 

1 Exogyra sp. In weißem Kreidekalk eingebettete Muschel mit spiral eingekrümmtem Wirbel. 

Durch Begleitfossilien als aus dem Turon stammend bestimmt (x 2). Slg.-Nr.: 267 

2 Plicatula cf. inflata SOWERBY. Aus gelblicher Kreide des tiefen Cenoman herauspräparierte 

Muschel mit der für diese Gattung typischen konzentrischen und radialen Skulptur. Bisher 

einziges Exemplar von Helgoland (x 1,3). Slg.-Nr.: 1608 

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TAFEL 12 

1 Spondylus sp.: Ungleichklappige Muschel, mit der rechten Klappe auf einem Hartteil 

(dickschaliger Inoceramus) festgewachsen. Linke (obere) Klappe trägt mit kleinen Stacheln 

besetzte Radialrippen. Vermutlich Coniac. Slg.-Nr.: 406 a/1 

2 Pseudolimea sp.: Wirbelpartie einer nahezu gleichklappigen, durch scharfe Radialrippen 

charakterisierte Muschel. Äußere Schalenpartie durch Abrollung zerstört (x 1,8). Slg.-Nr.: 

84 b 

3 Isocrania borealis borealis H. ERNST. Keine Muschel, sondern ein Vertreter der Armfüßer 

(Brachiopoden). Die hier abgebildete Außenseite der radial berippten Bauchklappe (Ventralklappe) 

trägt die kleine Ansatzfläche, mit der diese Klappe ursprünglich auf dem Untergrund 

festgeheftet war. Auftreten dieser Art: Coniac bis Campan (x 6,3). Slg.-Nr.: 892 a 

4 Plagiostoma hoperi (MANTELL). Fast glattschalige, nur mit konzentrischen Anwachslinien 

ausgestattete Muschel, die vom Turon bis in das Maastricht bekannt ist. Bisher einziges 

Exemplar von Helgoland (x 1,2). Slg.-Nr.: 1738 

5 Pycnodonte vesicularis (LAMARCK). Linke, ursprünglich am Untergrund festgeheftete 

Klappe einer Auster. Vergesellschaftet mit Stielgliedern einer Seelilie (Austinocrinus sp.) 

sowie Resten eines Brachiopoden (Orbirhynchia sp.) und eines irregulären Seeigels. 

Campan bis Maastricht, (x 2). Slg.-Nr.: 1140 

6 Spondylus sp.: Rechte, ursprünglich festgeheftete Klappe mit konzentrischer Skulptur. 

Wohl höhere Oberkreide. Slg.-Nr.: 265 

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TAFEL 13 

1 Inoceramus cf. crippsi MANTELL. Fast vollständig erhaltene Muschel aus der gelblichen, 

rötlich gefleckten Grieskreide des tiefen Cenoman. Slg.-Nr.: 673 

2 Inoceramus ex gr. lamarcki PARKINSON. Relativ wenig skulpturiertes Exemplar einer Muschel 

aus dem Turon. Slg.-Nr.: 4 

3 Inoceramus sp., Schalenrest einer Muschel mit anhaftender Schreibkreide, vielleicht aus 

dem Coniac. Slg,-Nr.: 686 

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TAFEL 14 

Mytiloides mytiloides (MANTELL). Eine große, dünnschalige Leitmuschel, die den Beginn 

des Turon definiert. Diese zu der Gruppe der Inoceramen gehörende und weit verbreitete 

Art tritt in dünnschichtigen, grauen bis schwarzgrauen Mergelkalken, den sog. »black 

shales« auf. Diese Schichten sind früher mit dem sog. »Töck«, einem zum Apt gehörenden, 

schwarzgrauen Blätterton der Unterkreide verwechselt worden (x 0,6). Slg.-Nr.: 1621 

Mytiloides mytiloides (MANTELL). Mehrere, durch Setzung des Sediments flachgedrückte 

Individuen, welche zeigen, daß diese Leitart in den »black shales« sehr häufig vorkommt. 

Bei diesen Schichten handelt es sich um die einzigen bisher bekannten, sehr dunkel gefärbten 

Einschaltungen der sonst überwiegend weißen Oberkreide-Abfolge von Helgoland 

(x 0,6). Slg.-Nr: 1620 

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TAFEL 15 

Mytiloides labiatus (SCHLOTHEIM). Eine zu den Inoceramen gehörende Leitform, die 

Mytiloides mytiloides (siehe Tafel 14) lagenweise sehr häufig über den »black shales 

hellen Kalken, aber noch im Unter-Turon vorkommt. Slg.-Nr.: 866 

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TAFEL 16 

Mytiloides labiatus (SCHLOTHEIM). Drei Exemplare dieser Muschel, die aus einem Sedimentblock 

herauspräpariert wurden. Es handelt sich auch hier (vgl. Tafel 15) um helle, 

härtere Kalke, möglicherweise derselben Schicht im Unter-Turon. Slg.-Nr.- 1624a bis 

1624 c 

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TAFEL 17 

Inoceramus lamarcki PARKINSON. Vier Vertreter der Art in einem Gesteinsstück zeigen die 

große Häufigkeit dieser Leitmuschel im Turon an (sogenannte /amarc/a-Schichten des 

Mittel-Turon) (x 0,8). Slg.-Nr.: 445 

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TAFEL 18 

1 Inoceramus lusatiae ÄNDERT. Eine Muschel aus dem Turon (Seitenansicht). Slg.-Nr.: 136 

2 Inoceramus cf. costellatus WOODS. Eine Muschel aus dem Turon (x 1,5). Slg.-Nr.: 185d 

3 Inoceramus cf. lamarcki PARKINSON. Eine Leitmuschel aus dem Turon (x 0,9). Slg.-Nr.: 

786 b 

4 Inoceramus sp. Rechte Klappe einer kleinen und dickschaligen Muschel aus dem Coniac. 

Slg.-Nr.: 1623 

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TAFEL 19 

Inoceramus ex gr. lamarcki PARKINSON. Bei dieser Muschel handelt es sich um eine Leitform 

für das Mittel-Turon. Sie kommt bei Helgoland sehr häufig und mit Schalenerhaltung 

vor (x 1,1). Slg.-Nr.: 1156 

Inoceramus ex gr. lamarcki PARKINSON (x 1,9). Slg.-Nr.: 384 

Inoceramus sp. Sehr regelmäßig konzentrisch berippte Form, vermutlich aus dem Ober- 

Turon (x 2). Slg,-Nr.: 680 

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TAFEL 20 

Inoceramus cf. lamarcki stuemckei HEINZ; große, dünnschalige Muschel aus dem Mittel- 

Turon (x 0,66). Slg.-Nr.; 754 

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TAFEL 21 

Inoceramus cf. lamarcki stuemckei HEINZ aus dem Mittel-Turon. Größte bisher auf Helgoland 

gefundene Muschel dieser Gattung (x 0,55). Slg.-Nr.: 772 

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TAFEL 22 

Inoceramus et lamarcki stuemckei HE\NZ. Großwüchsige Muschel aus dem Turon in Schalenerhaltung. 

Slg.-Nr.: 756 

Inoceramus sp., eine Muschel aus der Oberkreide in Schalenerhaltung. Slg.-Nr.: 1634 

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TAFEL 23 

1 Inoceramus lamarcki PARKINSON, eine wichtige Leitmuschel aus dem Turon. Slg.-Nr.: 553 

2 Inoceramus sp., Randstück einer großen Muschel aus der Oberkreide. Angebohrt von 

dem rezenten Borstenwurm Polydora. Slg.-Nr.: 1617 

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TAFEL 24 

Zwei verschiedene Exemplare von Inoceramus sp. in weißem Kreidekalk. Vermutlich 

dem Mittel-Turon. Slg.-Nr.: 1241 

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TAFEL 25 

Inoceramus involutus SOWERBY. Eine Muschel aus dem Coniac. Linke Klappe (unten) und 

rechte Klappe (oben) mit Schloßrand in Schalenerhaltung (x 0,8). Slg.-Nr.: 684 

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TAFEL 26 

1 Inoceramus involutus SOWERBY, eine Muschel aus dem Coniac. Linke Klappe besiedelt mit 

(fossilen!) kleinen Austern der Gattung Pseudoperna (x 0,8). Slg.-Nr.: 1735 

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TAFEL 27 

Inoceramus involutus SOWERBY. Rechte (flache) Klappe einer großwüchsigen und dickschaligen 

Muschel aus dem Coniac (Leitart). Besiedelt mit (fossilen!) Austern der Gattung 

Pseudoperna (x 0,9). Slg.-Nr.: 1603 

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TAFEL 28 

1a-1b Inoceramus involutus SOWERBY. 1a: Rechte (flache), 1 b: Linke (gewölbte) Klappe, 

die beide zu einem Individuum gehören. Beide Klappen besiedelt mit (fossilen!) 

Austern der Gattung Pseudoperna. Dieser Inoceramus ist eine Leitart für das höhere 

Mittel-Coniac (x 0,8). Slg.-Nr.: 1618 

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TAFEL 29 

Inoceramus involutus SOWERBY. Rechte (flache) Klappe einer Muschel aus 

besiedelt mit (fossilen!) Austern der Gattung Pseudoperna (x 0,8). Slg.-Nr.: 

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TAFEL 30 

1-2 Unbestimmbare Inoceramen in Feuersteinerhaltung. Die Schalen der Muscheln sind 

nicht erhalten, so daß sich jetzt auf dem Feuerstein jeweils der Innenabdruck der Schalen 

befindet. Inoceramen in dieser Feuersteinerhaltung sind recht selten (x 1,1). Slg. 

E. DIENSTMAIER, Bremen 

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Beispiele für Fossilien in Feuersteinerhaltung: 

TAFEL 31 

1 ^Coelosmilia sp.: Einzelkoralle mit Resten des Septalapparates (vgl. Tafel 5). 

Slg.-Nr.: 1102 

2 Inoceramus sp. In der Brandung abgeschliffene Muschel. Links unten Reste der Schale 

erhalten. Feuerstein glasigbraun mit weißer Rinde (x 0,75). Slg.-Nr.: 529 

3 Inoceramus sp.: Auf dem Steinkern sind Schalenreste noch erhalten. Slg.-Nr.: 544 

4 ICoelosmilia sp.: Seitenansicht einer Einzelkoralle (vgl. Tafel 5). Slg.-Nr.: 1103 

5 Inoceramus sp. mit Resten der Schale auf dem Steinkern. Slg.-Nr.: 549 

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TAFEL 32 

Inoceramus sp. Dickschaliges Bruchstück einer Muschel mit sichtbarem Ligamentband 

(1 b). Slg.-Nr.: 397 

Inoceramus hercules HEINZ. Eine Muschel aus dem Coniac bis Santon. Dickschaliges 

Bruchstück mit Schloßrand. Slg.-Nr.: 674 

Austern der Gattung Pseudoperna aus dem Coniac, die sich auf dem Schalenbruchstück 

eines Inoceramus involutus SOWERBY angesiedelt haben (x 1,5). 

Slg.-Nr.: 1226 

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TAFEL 33 

Inoceramus lamarcki stuemckei HEINZ. Diese sehr große Muschel stammt aus dem weißen 

Kreidekalk des Mittel-Turon (x 0,7). Slg.-Nr.: 1622 

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TAFEL 34 

1 Inoceramus äff. cardissoides GOLDFUSS. Schalenrest einer Muschel aus dem Santon. 

Slg.-Nr.: 672 

2 Inoceramus cf. corrugatus WOODS. Schalenfragment einer Muschel aus dem Santon. 

Slg.-Nr.: 1161 

3 Inoceramus cf. corrugatus WOODS. Stark skulpturierter größerer Schalenrest einer 

Muschel aus dem Santon. Slg.-Nr.: 400 

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TAFEL 35 

Inoceramus digitatus SOWERBY. Schalenbruchstück einer großen Muschel aus dem 

Coniac. Das schalenfreie Gestein ist durch den rezenten Borstenwurm Polydora angebohrt 

worden (x 0,65). Slg.-Nr.: 682 

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TAFEL 36 

1 Inoceramus sp.; Ausschnitt einer bruchstückhaft erhaltenen, ehemals viel größeren 

Muschel (vermutlich aus Coniac bis Santon) (x 0,55). Slg.-Nr.: 1252 

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TAFEL 37 

1 Inoceramus cimbricus HEINZ. Außerordentlich dicker Schalenrest einer sehr großen 

Muschel aus dem Santon. Slg.-Nr.: 1636 

2 Inoceramus cimbricus HEINZ, eine Muschel aus dem Santon. Bei diesem Stück ist die 

ursprüngliche Kalksubstanz der Schale durch Kieselsäure ersetzt; dadurch entstehen 

sog. Kieselringe auf der Schalenoberfläche. Slg.-Nr.: 683 

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TAFEL 38 

1 a Inoceramus cimbricus HEINZ. Sehr dickschalige Muschel aus dem Santon. Schalenerhaltung 

mit charakteristischer Innenplatte. Slg. W. RAUCH, Helgoland 

1 b Innenseite mit anhaftender Feuersteinkonkretion 

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TAFEL 39 

Austiniceras sp., sehr schlecht erhaltener Ammonitenrest aus der gelben Grieskreide des 

Cenoman. Ammonitenfunde aus der Helgoländer Oberkreide gehören zu den großen 

Seltenheiten (x 0,55). Slg.-Nr.: 1116a 

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TAFEL 40 

Ammonitenrest aus der Oberkreide. Deutlich sichtbar die fein zerschlitzten Lobenl' 

(x 0,7). Slg.-Nr.: 1736 

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TAFEL 41 

1 Unbestimmbarer Ammonitenrest in Feuersteinerhaltung aus der Oberkreide (x 0,9). 

Slg.-Nr.: 1737 

2 Inoceramus sp., Flintsteinkern einer Muschel aus der Oberkreide, mit Resten der Schale, 

die durch den rezenten Borstenwurm Polydora angebohrt wurden. Slg.-Nr.: 542 

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TAFEL 42 

Ausschnitt eines Ammoniten-Gehäuses aus der Oberkreide in Feuersteinerhaltung, mit 

deutlich erkennbaren Spuren der Kammerscheidewände (x 0,6). Slg.-Nr.: 1615 

In Feuerstein erhaltenes Windungsstück eines Ammoniten aus der Oberkreide mit Spuren 

der Kammerscheidewände (x 0,6). Slg.-Nr.: 1616 

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TAFEL 43 

Unbestimmbarer Ammonitenrest mit noch erkennbaren Lobenlinien aus der Oberkreide. 

Die hier vorliegende Erhaltung eines Ammoniten in Feuerstein gehört zu den bemerkenswerten 

Seltenheiten! (x 0.8). Slg.-Nr.: 1733 

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TAFEL 44 

Unbestimmbarer Ammonitenrest in Feuersteinerhaltung aus der Oberkreide, mit deutlich 

erkennbaren Lobenlinien (x 0,7). Slg.-Nr.: 1613 (Geschenk von Herrn Dr. BACHUS, 

Jesteburg) 

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TAFEL 45 

1 a-1 d Belemnitella ex gr. mucronata (SCHLOTHEIM). Rostrum eines Belemniten aus dem 

Ober-Campan. 1a) Ventralseite, 1b) und 1c) Innenansichten des gespaltenen Rostrums, 

oben die Alveole, darin Kammern des Phragmokons nicht erhalten, 1 d) Seitenansicht 

(Aufbau eines Belemniten: vergl. Teil 1, Seite 37). Slg. SCHLAPMANN, Hamburg 

2a-2c Gonioteuthis sp., Rostrum eines Belemniten. Formen dieser Größe sind im Santon 

und Unter-Campan häufig. Das ursprünglich aus Kalziumkarbonat bestehende Rostrum 

ist sekundär verkieselt (Kieselringe sichtbar). 2a) Oberseite, 2b) Ventralseite, 

2c) Seitenansicht 

3 Metopaster tumidus SPENCER. Seestern (sehr seltener Fund) aus dem Unter-Maastricht 

in Feuersteinerhaltung. Oberseite mit den Randplatten. Slg. E.RICKMERS, Helgoland 

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TAFEL 46 

Marsupites testudinarius (SCHLOTHEIM). Freischwimmende, stiellose Seelilie. Größere 

radialstrahlig verzierte Platten des Kelches und kleine hufeisenförmige Teile der Arme. 

Diese Art ist ein weltweit verbreitetes Leitfossil für das oberste Santon (x 2). Slg.-Nr.: 

1638 und 1238 

Marsupites testudinarius (SCHLOTHEIM). Zwei Kelchplatten in weißem Kreidekalk, rezent 

angebohrt von Polydora. Oberstes Santon. Slg.-Nr.: 1137 

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TAFEL 47 

1 Stielglieder von Bourgueticrinus sp., einer Seelilie (x 3). Slg.-Nr.: 443g 

2 Wurzelteil von Bourgueticrinus sp., womit sich das Tier am Untergrund verankern 

konnte (x 2,3). Slg.-Nr.: 52a 

3 Wurzelteil von Bourgueticrinus sp. (x 2). Slg.-Nr.: 625d 

4-8 ? Nieissenicrinus sp.: Fünfeckige Stielglieder und kleinere Kelchelemente, die vermutlich 

zu einem Individuum gehören, da alle sich eng beieinander in einem Kreidegeröll 

befanden. Vermutlich Campan bis Maastricht (x 1,2). Slg.-Nr.: 1138a-1138e 

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TAFEL 48 

1 Vier Seelilien-Stielglieder aus der Oberkreide im Verband erhalten (x 4). Slg.-Nr.: 1101 

2-11 Verschiedene Einzelglieder von Seelilien-Stielen aus der Oberkreide (x 3). Slg.-Nr.: 

1734 

12 Stereocidaris sceptrifera (MANTELL). Stachel eines regulären Seeigels (Turon bis Santon) 

(x 2,5). Slg.-Nr.: 348 

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TAFEL 49 

1 Tylocidaris clavigera (KOENIG), Teile der Corona eines regulären Seeigels aus dem Coniac 

bis Santon (x 2). Slg.-Nr.: 1165/1-1165/5 

2-3 Tylocidaris clavigera (KOENIG), keulenartige Primärstacheln (x 1,5). Slg.-Nr.: 

1165/6-1165/14 

4 Bryozoe (Moostierchen) der Gattung Diancopora cf. ancora LANG (X 3). Slg.-Nr.: 

1165/15 

5 wie Fig. 2-3; darüber Schalenreste von Austern und ein Inoceramen-Bruchstück (x 1,5). 

Slg.-Nr.: 1165/16 

Alle auf dieser Tafel abgebildeten Stücke sind in einem einzigen Kreidegeröll gefunden 

worden. Die Seeigelteile gehören daher wohl zu einem Individuum 

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TAFEL 50 

1-2 Stereocidahs sp., zusammenhängende Gehäuseplatten mit großen Stachelwarzen (lnterambulacralia), 

rechts und links kleine Platten mit Porenpaaren (Ambulacralia, vergl. 

hierzu Textabb. 8). Wohl Turon (x 2). Slg.-Nr.: 346 

3 Hyposalenia clathrata (AGASSIZ). Kleiner regulärer Seeigel mit Resten vom großen 

Scheitelschild (rechts) aus weißem Kreidekalk des höheren Cenoman (x 2). Slg.-Nr.: 

787 

4 Salenia granulosa FORBES. Vollständig erhaltenes Exemplar. Oberseite mit großem 

Scheitelschild und After (Periproct). Turon (x 4). Slg.-Nr.: 359a 

5 Stereocidaris subvesiculosa (D'ORBIGNY). Großer Stachel eines regulären Seeigels aus 

dem Turon (x 1,4). Slg.-Nr.: 691 

6 Tylocidaris clavigera (KÖNIG). Zusammengehörige Teile der Corona und zahlreiche Stacheln. 

Vorkommen Coniac bis Santon (vergl. Tafel 49) (x 1,3). Slg.-Nr.: 349 

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TAFEL 51 

1 a-1 c Echinocorys graves/ (DESOR). Irregulärer Seeigel (zur Hälfte abgerollt) in Schalenerhaltung 

aus dem höheren Turon. 1 a) Seitenansicht (Mund links), 1 b) Oberseite, 1 c) 

Unterseite, rechts die Mundöffnung. Die abgerollte Fläche wurde rezent von Polydora 

angebohrt (x 1,1). Slg.-Nr.: 729 

2a-2c Holaster subglobosus (LESKE). Irregulärer Seeigel in vollständiger Schalenerhaltung 

aus dem Mittel-Cenoman. Jugendliches Exemplar. 2a) Seitenansicht, 2b) Oberseite, 

2c) Unterseite; Mundöffnung jeweils rechts (x 2,2). Slg.-Nr.: 1626 

3a-3c Micrasfer (Gibbaster) gibbus (LAMARCK). Ein irregulärer Seeigel mit herzförmigem 

Umriß (sog. »Herzigel«) in Feuersteinerhaltung ohne Schale (Flintsteinkern) aus dem 

Unter-Campan. 3a) Seitenansicht, Mund links (x 1); 3b) Oberseite, Mund rechts 

(x 1,1); 3c) Unterseite, Mund rechts (x 1). Slg.-Nr.: 1313 

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TAFEL 52 

Holaster subglobosus (LESKE). Irreguläre Seeigel aus gelblicher Grieskreide des Mittel-Cenoman. 

1 a-1 b Jugendliches, dünnschaliges, leicht zusammengedrücktes Individuum. 1 a) Oberseite, 

1 b) Unterseite. Mundöffnung rechts (x 1,1). Slg.-Nr.: 1239a 

2a-2c Fast ausgewachsenes, dickschaligeres Individuum. Nicht verdrückt, eine Seite jedoch 

aufgebrochen. 2a) Seitenansicht, 2b) Oberseite; innerer Schalenteil mit Kalkspat 

sekundär auskristallisiert, 2c) Unterseite, etwas beschädigt; Mundöffnung links 

(x 1,1). Slg.-Nr.: 693 

3a-3c Jugendliches, dünnschaliges, leicht zusammengedrücktes Exemplar. 3a) Seitenansicht, 

Mund links, 3b) Oberseite, Mund rechts; 3c) Unterseite, Mund rechts (x 1,1). 

Slg.-Nr.: 1282 

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TAFEL 53 

1 a-1 c Lampadocorys stuemckei (WOLLEMANN). Teil eines irregulären Seeigels in Schalenerhaltung 

aus dem Mittel-Cenoman. Diese seltene Art wurde zuerst in der Kreide von 

Lüneburg entdeckt und als neue Art beschrieben. 1 a) Seitenansicht, 1 b) Oberseite, 

1c) Unterseite, Mund jeweils rechts (x 1,3). Slg.-Nr.: 1630 

2a-2c Echinocorys gravesi (DESOR). Teil eines irregulären Seeigels in Schalenerhaltung 

aus dem Mittel-Turon. 2a) Oberseite, 2b) Seitenansicht, 2c) Unterseite. After jeweils 

rechts. Slg.-Nr.: 726 

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TAFEL 54 

Verschiedene irreguläre Seeigel in Schalenerhaltung. 

1 a-1 c Lampadocorys stuemckei (WOLLEMANN). Zur Längsachse leicht zusammengedrücktes 

Exemplar. 1 a) Seitenansicht mit aufgewachsener Wohnröhre einer Serpula 

(vergl. Tafel 7, Fig.2), 1b) Oberseite, 1c) Unterseite. Mundöffnung jeweils links 

(vergl. Tafel 53, Fig. 1) (x 1,1). Slg.-Nr.: 767 

2a-2c Conulus subrotundus (MANTELL). Nahezu vollständiges, nur leicht verdrücktes Individuum. 

Charakteristischer Seeigel aus dem weißen Kreidekalk des höheren Turon. 

2a) Seitenansicht, 2b) Oberseite, 2c) Unterseite. Mund zentral, Afteröffnung nicht 

erhalten (x 1,1). Slg.-Nr.: 100 

3a-3c Sternotaxis planus (MANTELL). Charakteristischer Seeigel aus dem weißen Kreidekalk 

des Ober-Turon. Nahezu vollständig erhaltenes Exemplar! 3a) Seitenansicht, 

3b) Oberseite, 3c) Unterseite. Der Mund befindet sich jeweils links (x 1,1). Slg.-Nr.: 

1246 a 

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TAFEL 55 

Aus einem Kreidekalkgeröll herauspräparierte sehr dünnschalige, irreguläre Seeigel der 

Gattung Echinocorys sp. und Sternotaxis sp. (rechts, 2. Gehäuse von unten), welche zu 

diesem »Nest« auf dem kreidezeitlichen Meeresboden nach dem Tode zusammengeschwemmt 

wurden (x 0,8). Slg.-Nr.: 571 

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TAFEL 56 

1 Vergesellschaftung verschiedener Seeigel-Arten aus dem höheren Mittel-Turon: Echinocorys 

gravesi (DESOR) und Conulus sp. (x 0,8). Slg.-Nr.: 399 

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TAFEL 57 

Echinocorys sp. Zerbrochene und zusammengestauchte Gehäuseteile mehrerer Individuen; 

vielleicht Echinocorys gravesi (DESOR) aus dem höheren Turon (x 1,2). Slg.-Nr.: 

1619 

Echinocorys sp. Vier sehr dünnschalige und zusammengedrückte Gehäuse irregulärer 

Seeigel (x 1,5). Slg.-Nr.: 1612 

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TAFEL 58 

Verschiedene irreguläre Seeigel in Feuersteinerhaltung ohne Schale (Flintsteinkerne), die 

recht häufig gefunden werden können. 

1 a-1 c Echinocorys cf. humilis LAMBERT. Sehr gut erhaltener Steinkern mit deutlich sichtbaren 

Plattengrenzen. 1 a) Seitenansicht, Mund rechts, 1 b) Oberseite, Mund links, 

1c) Unterseite, Mund rechts (x 1,3). Slg.-Nr.: 524 

2a-2c Galerites sp. Deutlich abgesetzt die fünf schmalen Porenreihen. 2a) Oberseite, After 

unten rechts, 2b) Seitenansicht, After links, 2c) Unterseite, Mund zentral, Afteröffnung 

rechts unten. Höhere Oberkreide. Slg.-Nr.: 461 

3a-3c Echinocorys subglobosa ovata (LESKE). Hellgrauer Flintsteinkern. 3a) Seitenansicht, 

3b) Oberseite, 3c) Unterseite. Mund jeweils rechts. Campan (x 0,8). Slg.-Nr.: 521 

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TAFEL 59 

1 a-1 c Conulus albogalerus LESKE. Irregulärer Seeigel in Schalenerhaltung aus dem weißen 

Kreidekalk des ? Santon. 1a) Seitenansicht, 1b) Oberseite, 1c) Unterseite. Mund 

zentral, After nicht erhalten. Slg.-Nr.: 1628a 

2 Holaster subglobosus (LESKE), bewachsen mit Austernbrut (Pycnodonte sp.), die ihrerseits 

mit einer Serpula sp. (vergl. Tafel 7) und einem Moostierchen (Bryozoe, 

vergl. Tafel 10) besiedelt ist. Gelbliche Grieskreide des Mittel-Cenoman (x 3,2). 

Slg.-Nr.: 627 

3 ? Cardiaster cotteauanus (D'ORBIGNY). Oberseite des irregulären Seeigels noch überdeckt 

mit den feinen Stacheln, welche das Tier pelzartig umgaben (wie bei dem rezenten 

Echinocardium cordatum). Höheres Turon (x 2). Slg.-Nr.: 1251 b 

4 Conulus albogalerus LESKE. Unterseite eines irregulären Seeigels mit noch erhaltenen 

randlichen Platten um den zentral gelegenen Mund (sehr selten erhalten!). After 

links unten. Weißer Kreidekalk des ? Santon (x 2,3). Slg.-Nr.: 1628c 

5 Conulus albogalerus LESKE. Sehr hohe Varietät dieser Form. Gestein und Alter wie 

Fig. 1. Slg.Nr.: 1628b 

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TAFEL 60 

Steinkerne verschiedener Seeigel in Feuersteinerhaltung. 

1 a-1 c ? Echinocorys sulcata (GOLDFUSS). 1 a) Unterseite, 1 b) Seitenansicht, 1 c) Oberseite 

(etwas verkleinert). Flintsteinkern mit Schalenresten. Die vielen Echinocorys-Arten 

lassen sich - besonders als Flintsteinkerne - recht schwer bestimmen. Sollte es sich 

hier wirklich um E. sulcata handeln, so wäre das Dan und damit das tiefste Tertiär 

nachgewiesen! Slg.-Nr.: 530 

2a-2c Galehtes sp., sehr konisches Exemplar in bräunlichgrauem Feuerstein aus dem 

? Campan. 2a) Unterseite, Mund zentral, After rechts, 2b) Oberseite, After links unten. 

2c) Seitenansicht. Slg.-Nr.: 515 

3a-3b Abgerollter Steinkern eines regulären Seeigels-Cidaris sp. 3a) Unterseite, 3b) Oberseite, 

weitgehend abgebrochen (x 0,9). Slg.-Nr.: 704 

4a-4c Micraster (Isomicraster) stolleyi LAMBERT. Irregulärer Seeigel in dunkelgrauem Feuerstein 

aus dem Ober-Campan. Slg.-Nr.: 539 

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Irreguläre Seeigel in Feuersteinerhaltung. 

TAFEL 61 

1 a-1 c Flintsteinkern von Conulus albogalerus LESKE aus dem Mittel-Coniac bis Mittel-Santon. 

1a) Seitenansicht, After links, 1b) Oberseite und 1c) Unterseite, After jeweils 

rechts. Mund zentral. Slg.-Nr.: 454 

2a-2c Conulus albogalerus LESKE in graubraunem Feuerstein aus dem Santon. 2a) Seitenansicht, 

After links, 2 b) Oberseite und 2c) Unterseite, After jeweils rechts. Mund zentral. 

Slg.-Nr.: 457 

3a-3c Infulaster excentricus (WOODWARD) in braunrotem Feuerstein aus dem Ober-Turon. 

3a) Seitenansicht, Mund links, 3b) Oberseite und 3c) Unterseite, Mund jeweils oben. 

Slg.-Nr.: 73 

4a-4c Echinocorys sp. hellgrauer Flintsteinkern mit Schalenresten. Eine sehr ähnliche 

Form kommt im Dan (Tertiär) vor (siehe Tafel 60, Fig. 1). 4a) Seitenansicht, Mund 

links, 4b) Oberseite, 4c) Unterseite, Mund jeweils oben. Slg.-Nr.: 531 

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Irreguläre Seeigel in Schalenerhaltung. 

TAFEL 62 

1 Micrastercf. coranguinum KLEIN in härterem Kreidekalk. Oberseite, After links oben. 

Tieferes Santon. Slg.-Nr.: 1610 

2 Infulaster excentricus (WOODWARD) in härterem Kreidekalk aus dem höheren Turon. 

Unterseite, Mund rechts. Slg.-Nr.: 1269 

3a-3b Micraster cf. coranguinum KLEIN in weißem Kreidekalk aus dem tieferen Santon. 3a) 

Oberseite, 3b) Unterseite, Mund jeweils unten. Slg.-Nr.: 1264 

4a-4b Sternotaxis cf. planus (MANTELL) in weichem Kreidekalk aus dem Ober-Turon. 4a) 

Oberseite, 4b) Unterseite, Mund jeweils oben. Slg.-Nr.: 1244 

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TAFEL 63 

Irreguläre Seeigel mit Schalenerhaltung. Die Seeigel der Infulaster-ZHagenowia-Entwicklungsreihe 

lebten im Sediment. Nur der höchste Teil mit dem Scheitelschild ragte aus dem 

Meeresboden heraus. 

1 a-1 c Hagenowia infulasteroides WRIGHT & WRIGHT aus hartem Kreidekalk des Santon. Bisher 

nur zwei Exemplare von Helgoland bekannt! Slg.-Nr.: 1625 

2 Infulaster excentricus (WOODWARD), flache Form, Vorderseite. Vorkommen vom Mittel-Turon 

bis Unter-Coniac. Slg.-Nr.: 64 

3a-3c Infulaster excentricus (WOODWARD), flache Form. 3a) Seitenansicht, 3b) Oberseite, 

3c) Unterseite. Mund links. Mittel-Turon bis Unter-Coniac (x 1,1). Slg.-Nr.: 783 

4a-4c Infulaster excentricus (WOODWARD), hohe Form. 4a) Seitenansicht, 4b) Oberseite, 4c) 

Unterseite. Mund links. Mittel-Turon bis Unter-Coniac (x 1,9). Slg.-Nr.: 68 

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Irreguläre Seeigel mit Schalenerhaltung. 

TAFEL 64 

1a-1c Conulus subrotundus (MANTELL). Vollständig erhaltene, abgerundete Varietät. 1a) 

Seitenansicht, After rechts, 1b) Aufsicht, 1c) Unterseite, Mund zentral, After unten. 

Slg.-Nr.: 1268 

2 Peroniaster cf. cotteaui (GAUTHIER) in weißem Kreidekalk aus dem höheren Turon 

(x 2). Slg.-Nr.: 76 b 

3a-3c Peroniaster cf. cotteaui (GAUTHIER). Vollständig erhaltenes Exemplar in weichem 

Kreidekalk mit braunrotem Feuerstein aus dem höheren Turon. 3a) Seitenansicht, 

Mund links, 3b) Oberseite, Mund rechts, 3c) Unterseite, Mund rechts (x 1,5). 

Slg.-Nr.: 1637 a 

4a-4c Conulus subrotundus (MANTELL). Pyramidale Form aus dem Mittel- bis Ober-Turon. 

4a) Seitenansicht, 4b) Oberseite, 4c) Unterseite. Mund zentral, After jeweils rechts 

(x 1,1). Slg.-Nr.: 678 

5a-5c Hagenowia rostrata (FORBES). Kleiner grabender Seeigel (vergl. Tafel 63) aus dem 

weichen Kreidekalk des Coniac. 5a) Seitenansicht, 5b) Aufsicht, 5c) Unterseite. Der 

oberste Teil des Rostrums ist abgebrochen. Slg.Nr.: 778a 

6a-6c Hagenowia rostrata (FORBES), ein kleiner Seeigel, wie bei Fig.5 beschrieben. 6a) Unterseite, 

6b) Aufsicht, 6c) Seitenansicht. Auch diesem Fossil fehlt das oberste Ende 

des Rostrums (x 2). Slg.Nr.: 785b 

7 Hagenowia rostrata (FORBES). AUS weichem Schreibkreidekalk herauspräparierter 

Schalenrest. Das Rostrum zeigt nach oben (x 2). Slg.Nr.: 1627 

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TAFEL 65 

Irreguläre Seeigel in Feuersteinerhaltung (Flintsteinkerne). 

1a-1c Echinocorys graves/ (DESOR), hohe Varietät in dunkelgrauem Feuerstein. 1a) Seitenansicht, 

1b) Oberseite, 1c) Unterseite; Mund jeweils rechts (x 0,8). Slg.-Nr.: 523 

2a-2c Galerites sp., flache Varietät in bläulichgrauem Feuerstein aus dem Campan. 2a) 

Oberseite, 2b) Unterseite, Mund zentral, After unten, 2c) Seitenansicht, After links. 

Slg.-Nr.: 466 

3a-3c Galerites sp., hohe Varietät in bräunlichgrauem Feuerstein aus dem Campan. 3a) 

Oberseite, 3b) Unterseite, Mund zentral, After rechts unten, 3c) Seitenansicht, After 

links. Slg.-Nr.: 467 

4a-4c Echinocorys vulgaris (BREYNIUS) in dunkelgrauem, bräunlich angewittertem Feuerstein 

aus dem Coniac. 4a) Seitenansicht, 4b) Oberseite, 4c) Unterseite, Mund jeweils 

rechts (x 0,8). Slg.-Nr.: 519 

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TAFEL 66 

1 Echinocorys sp., Unterseite eines Flintsteinkerns mit Peristom (links) und Periproct 

(rechts) aus der Oberkreide. Durch Säurebehandlung wurden alle Kalkschalenreste 

entfernt, so daß die ursprünglichen Grenzen der Coronenplatten auf dem Steinkern 

deutlich hervortreten. Die aufragenden feinen Zapfen sind die Flintausfüllungen der 

Ambulakralporen-Reihen. Slg. K. BRÜGMANN, Rendsburg 

2a-2c Peroniaster cf. cotteaui (GAUTHIER). Steinkern eines kleinwüchsigen irregulären Seeigels 

aus dem höheren Turon. 2a) Oberseite, 2b) Unterseite, 2c) Seitenansicht. 

Slg.-Nr.: 608 

3 Cardiaster sp., Flintsteinkernerhaltung eines irregulären Seeigels aus der höheren 

Oberkreide mit anhaftender Feuersteinkonkretion. Slg.-Nr.: 534 

4a-4c Echinocorys conica (AGASSIZ). Flintsteinkernerhaltung eines Seeigels aus dem Campan. 

4a) Seitenansicht, 4b) Oberseite, 4c) Unterseite (x 1,2). Slg.-Nr.: 516 

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TAFEL 67 

Irreguläre Seeigel (»Herzigel«) in Feuersteinerhaltung (Flintsteinkerne). 

la-lc Micraster cf. rogalae NOWAK in gelbbraunem Feuerstein aus dem Mittel-Santon. 1a) 

Seitenansicht, Mund links, 1b) Oberseite, Mund rechts, 1c) Unterseite, Mund rechts 

(x 1,2). Slg.-Nr.: 526 

2a-2c Micraster coranguinum (KLEIN) in dunkelgrauem Feuerstein aus dem Ober-Santon. 

2a) Seitenansicht, 2b) Oberseite, 2c) Unterseite; Mund jeweils rechts (x 1,1). 

Slg.-Nr.: 1348 

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TAFEL 68 

1a-1c Echinocorys ex gr. scutata PEAKE & MELVILLE, Seeigel in hellgraubraunem Feuerstein 

mit Schalenresten auf dem Flintsteinkern. Santon. 1a) Seitenansicht, 1b) Oberseite, 

1c) Unterseite; Mund jeweils links (x 1,1). Slg.-Nr.: 576 

2a-2c Micraster schroederi STOLLEY in grauem Feuerstein. Unter-Campan. 2a) Seitenansicht, 

2b) Oberseite, 2c) Unterseite; Mund jeweils links (x 1,1). Slg.-Nr.: 1320 

3a-3c Conulus subrotundus (MANTELL). Pyramidale Form (vergl. Tafel 64) aus härterem 

Kreidekalk des Mittel- bis Ober-Turon. 3a) Seitenansicht, 3b) Oberseite, 3c) Unterseite, 

Mund zentral, After jeweils links. Slg.-Nr.: 109 b 

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TAFEL 69 

Irreguläre Seeigel (»Herzigel«) in Feuersteinerhaltung (Flintsteinkerne) oder noch im Zusammenhang 

mit Feuersteinknollen. Eine präparative Trennung des Fossils von der Feuersteinknolle 

ist in der Regel nicht möglich. 

1a-1c Micraster rogalae NOWAK in bräunlichgrauem Flint. Reste der Schale noch erhalten. 

Mittel-Santon. 1a) Oberseite, 1b) Seitenansicht, 1c) Unterseite; Mund jeweils links. 

Slg.-Nr.: 1316 

2 Sternotaxis planus (MANTELL). Zwei Individuen in weißgerindetem, innen braunrotem 

Feuerstein des Ober-Turon. Diese Art war u.a. maßgeblich für die Einstufung des 

»roten« Feuersteins von Helgoland (x 1,1). Slg.-Nr.: 581 

3a-3c Micraster (Gibbaster) sp. in schwarzgrauem Feuerstein. 3a) Oberseite, 3b) Seitenansicht, 


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TAFEL 70 

Flintsteinkerne irregulärer Seeigel aus der Oberkreide. 

1a-1b Echinocorys sp., pyramidale Form (Art: ? pyramidata PORTLOCK) in bräunlichgrauem 

Feuerstein aus der höheren Oberkreide. 1a) Oberseite, After links, 1b) Seitenansicht, 

After vorn rechts (x 1,2). Slg.-Nr.: 658 

2 Echinocorys sp.: Sehr große Form in dunkelgrauem Feuerstein aus der höheren 

Oberkreide. Slg.-Nr.: 578 

3a-3b Echinocorys gravesi (DESOR) in hellbräunlichgrauem Feuerstein aus dem Mittel- 

Turon bis Unter-Coniac (x 1,1). Slg.-Nr.: 574 

4a-4c Offaster pilula (LAMARCK). Ein kleiner, aber für das Unter-Campan charakteristischer 

irregulärer Seeigel. 4a) Oberseite, 4b) Seitenansicht, 4c) Unterseite, Mund links. Slg. 

K. BRÜGMANN, Rendsburg 

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TAFEL 71 

1a-lc Echinocorys sp. Große Form in dunkelgrauem Feuerstein. 1a) Oberseite, 1b) Seitenansicht, 


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TAFEL 72 

1a-1c Echinocorys ex gr. gravest (DESOR) in dunkelgrauem Feuerstein aus dem Ober- 

Turon. 1a) Oberseite, 1b) Seitenansicht, 1c) Unterseite; Mund jeweils links (x 1,3). 

Slg.-Nr.: 1293 

2 Infulaster excentricus (WOODWARD). Basis eines großen Individuums aus dem Mittel- 

Turon bis Unter-Coniac (x 1,1). Slg.-Nr.: 278 

3 Echinocorys sp. Leicht eingedrückte Basis (nur diese erhalten) aus weichem Kreidekalk 

des Coniac bis Santon. Slg.-Nr.: 721 

4 Echinocorys sp. aus weichem Kreidekalk mit nachgezeichneten Plattenbegrenzungen. 

Nur die Basis ist erhalten. Mundöffnung oben, After unten (x 1,1). Slg.-Nr.: 94 

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TAFEL 73 

Irreguläre Seeigel in Feuersteinerhaltung, noch im Zusammenhang mit einer Flintknolle. 

1 Echinocorys sp. in grauem Feuerstein. Reste der Schale sind noch auf der Oberseite erhalten 

(x 1,1). Slg.-Nr.: 1632 

2 Micraster sp. in bräunlichgrauem Feuerstein. Undeutlich sind die Nähte der Platten auf 

der Unterseite zu sehen (x 1,2). Slg.-Nr.: 1629 

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TAFEL 74 

Irreguläre Seeigel in Feuersteinerhaltung (Flintsteinkerne). 

1a-1c Micraster coranguinum (KLEIN) in bräunlichgrauem Feuerstein aus dem höheren 

Santon. 1a) Oberseite, 1b) Unterseite, 1c) Seitenansicht; Mund jeweils rechts (x 0,9). 

Slg.-Nr.: 537 

2a-2c Micraster schroederi STOLLEY in bläulichgrauem Feuerstein aus dem Unter-Campan. 

2a) Unterseite, 2b) Oberseite, 2c) Seitenansicht; Mund jeweils rechts (x 0,9). 

Slg.-Nr.: 1318 

3a-3c Micraster sp. in rötlichgelbem Feuerstein aus dem (?) Turon. 3a) Oberseite, 3b) Unterseite 

mit verkieselten Schalenresten (Kieselringe). 3c) Seitenansicht (x 0,9). 

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TAFEL 75 

1a Cardiotaxis heberti (COTTEAU). Flintsteinkernfragment eines großen irregulären Seeigels 

aus dem Campan. Oberseite. Slg.-Nr.: 533 

1 b Unterseite mit anhaftender Flintkonkretion. Den hellen krustenartigen Belag bildet die rezente 

Rotalge Hildenbrandtia. 

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TAFEL 76 

1-2 Cardiotaxis heberti (COTTEAU). Unterseiten zweier in Feuerstein erhaltener großer irregulärer 

Seeigel. Deutlich sind die durch Nähte getrennten Platten zu erkennen, aus denen 

sich die Gehäuse zusammensetzen. Der Mund liegt jeweils oben im Bild, der Atter 

unten. Campan. Slg.-Nr.: 1605 und 1606 

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Haifischzähne aus der Oberkreide. 

TAFEL 77 

1 Isums mantelli AGASSIZ (X 3). Slg.-Nr.: 412e 

2 Isurus mantelliAGASSIZ (X 2). Slg.-Nr.: 1232 

3 Lamna appendiculata (AGASSIZ) (x 2). Slg.-Nr.: 161 

4 Scaphanorhynchus rhaphiodon (AGASSIZ) (X 4). Slg.-Nr.: 272 

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TAFEL 78 

1 Fragment eines Haifischzahnes aus der Oberkreide (x 7). Slg.-Nr.: 273 

2 Isurus mantelli AGASSIZ, Haifischzahn aus der Oberkreide (x 2). Slg.-Nr.: 431 

3 Ptychodus decurrens AGASSIZ. Zahn aus dem Pflastergebiß eines Knorpelfisches (Rochen) 

der Oberkreide (wohl Cenoman/Turon) (x 2). Slg. U. THIEDIG, Hamburg 

4 Ptychodus cf. decurrens AGASSIZ. Pflasterzahn aus dem Gebiß eines Knorpelfisches (Rochen). 

Der Zahn ist noch im Schwarzschiefer eingebettet, Unter-Turon (x 2). Slg. H. WAL 

TEMATH, Helgoland 

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Verzeichnis der abgebildeten Helgoländer Fossilien 

(T = Tafel, FA = Farbbild) 

Aucellina gryphaeoides (SOWERBY): T 7 

Aulaxinia fallax SCHRAMMEN: T 1 

Aulaxinia sulcifera (F. A. ROEMER): T 1, 2 

Aulaxinia sp.: T 3 

Austiniceras sp.: T 39 

Austinocrinus sp.: T 12 

Belemnella sp.: FA 19 

Belemnitella mucronata (SCHLOTHEIM): FA 18 

Belemnitella ex gr. mucronata (SCHLOTHEIM): T 45 

Berenicea sp.: T 10 

Bourgueticrinus sp.: T 47 

Camerogalerus cylindrica (LAMARCK): FA 11 

Cardiaster cotfeauanus (D'ORBIGNY): T 59 

Cardiaster sp.: T 66 

Cardiotaxis heberti (COTTEAU): T 75, 76 

Cidaris sp.: T 60 

Coelosmilia granulata DUNCAN: T5 

Coelosmilia cf. granulata DUNCAN: T 5 

Coelosmilia cf. cornucopiae DUNCAN: T 5 

Coelosmilia sp.: T 5, 31 

Conulus albogalerus LESKE: T 59, 61 

Conulus subrotundus (MANTELL): T 54, 64, 68 

Conulus sp.: T 56 

Diancopora cf. ancora LANG: T 49 

Dionella retrorsa BRYDONE: T 10 

Echinocorys conica (AGASSIZ): T 66 

Echinocorys gravesi (DESOR): T 51, 53, 56, 57, 65, 70 

Echinocorys ex gr. gravesi (DESOR): T 72 

Echinocorys pyramidata PORTLOCK: T 70 

Echinocorys subglobosa ovata (LESKE): T 58 

Echinocorys sulcata (GOLDFUSS): T 60 

Echinocorys vulgaris (BREYNIUS): T 65 

Echinocorys cf. humilis LAMBERT: T 58 

Echinocorys ex gr. scutata PEAKE & MELVILLE: T 68 

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Echinocorys sp.: T 7, 55, 57, 61, 66, 70, 71, 72, 73, FA5, 17 

Entobia cretacea (PORTLOCK): T8, FA16 

Exogyra sp.: T 11 

Fiiogranula cincta (GOLDLFUSS): T 6, 7 

Galerites sp.: T 58, 60, 65, FA 4, 6 

Gonioteuthis granulata (BLAINVILLE): FA 16 

Gonioteuthis quadrata (BLAINVILLE): FA 13, 15 

Gonioteuthis sp.: T 45 

Hagenowia infulasteroides WRIGHT & WRIGHT: T 63 

Hagenowia rostrata (FORBES): T 64 

Holaster subglobosus (LESKE): T 51, 52, 59 

Hyposalenia clathrata (AGASSIZ): T 50 

Idmonea alipes GREGORY: T 10 

Infulaster excentricus (WOODWARD): T 61, 62, 63, 72 

Inoceramus cimbricus HEINZ: T 37, 38 

Inoceramus digitatus SOWERBY: T 35 

Inoceramus hercules HEINZ: T 32 

Inoceramus involutus SOWERBY: T 25, 26, 27, 28, 29, 32 

Inoceramus lamarcki PARKINSON: T 17, 23 

Inoceramus cf. lamarcki PARKINSON: T 18 

Inoceramus ex gr. lamarcki PARKINSON: T 13, 19 

Inoceramus lamarcki stuemckei HEINZ: T 33 

Inoceramus cf. lamarcki stuemckei HEINZ: T 20, 21, 22 

Inoceramus lusatiae ÄNDERT: T 18 

Inoceramus äff. cardissoides GOLDFUSS: T 34 

Inoceramus cf. corrugatus WOODS: T 34 

Inoceramus cf. costellatus WOODS: T 18 

Inoceramus et crippsi MANTELL: T 13 

Inoceramus sp.: T 13, 18, 19, 22, 23, 24, 31, 32, 36, 41, FA 10 

Isocrania borealis borealis H. ERNST: T 12 

Isums mantelli AGASSIZ: T 77, 78 

Lampadocorys stuemckei (WOLLEMANN): T 53, 54 

Lamna appendiculata (AGASSIZ): T 77 

Marsupites testudinarius (SCHLOTHEIM): T 46 

Membranipora palpebra BRYDONE: T 10 

Metopaster tumidus SPENCER: T 45 

Micraster coranguinum (KLEIN): T 67, 74 

Micraster cf. coranguinum (KLEIN): T 62 

Micraster (Gibbaster) gibbus (LAMARCK): T 51 

Micraster (Gibbaster) sp.: T 69 

Micraster rogalae NOWAK: T 69 

Micraster cf. rogalae NOWAK: T 67 

Micraster schroederi STOLLEY: T 68, 74 

Micraster (Isomicraster) stolleyi LAMBERT: T 60 

Micraster cf. cortestudinarium (GOLDFUSS): FA 14 

Micraster sp.: T 73, 74 

Mytiloides labiatus (SCHLOTHEIM): T 15, 16, FA 8 

Mytiloides mytiloides (MANTELL): T 14, FA 7 

Naidinothyris cf. becksi (F. A. ROEMER): T 9 

Neomicrorbis subrugosus (MÜNSTER in GOLDFUSS): T 8 

Nielssenicrinus sp.: T 47 

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Offaster pilula (LAMARCK): T 70 

Onychocella sp.: T 10 

Orbirhynchia cf. cuvieri (D'ORBIGNY): T 9 

Orbirhynchia cf. dispansa PETTIT: T 9 

Orbirhynchia cf. orbignyi PETTIT: T 9 

Orbirhynchia sp.: T 12 

Parasmilia sp.: T 5 

Peroniaster cf. cotteaui (GAUTHIER): T 64, 66 

Plagiostoma hoperi (MANTELL): T 12 

Plicatula cf. inflata SOWERBY: T 11 

Porosphaera globularis (PHILLIPS): T 3, 4, 6 

Proliserpula ampullacea (SOWERBY): T 6, 7 

Pseudolimea sp.: T 12 

Pseudoperna sp.: T 26, 27. 28, 29, 32 

Ptychodus decurrens AGASSIZ: T 78, FA 22 

Ptychodus cf. decurrens AGASSIZ: T 78, FA 21 

Pycnodonte vesicularis (LAMARCK): T 8, 12 

Pycnodonte sp.: T 59 

Rotularia saxonica MÜLLER: T 6, 7 

Salenia granulosa FORBES: T 50 

Scaphanorhynchus rhaphiodon (AGASSIZ): 

Serpula sp.: T 59 

Spondylus sp.: T 12 

Stereocidaris sceptrifera (MANTELL): T 48 

Stereocidaris subvesiculosa (D'ORBIGNY): 

Stereocidaris sp.: T 50 

Sternotaxis planus (MANTELL): T 54, 69. 

Sternotaxis cf. planus (MANTELL): T 62 

Sternotaxis sp.: T 55 

Terebratulina striata WAHLENBERG: T 9 

Tyiocidaris clavigera (KÖNIG): T 49, 50 

T 77 

T 50 

FA 9, 12 

Ventriculites infundibuliformis S. WOODWARD: T 3 

Ventriculites sp.: T4 

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Quellenangaben zu den Textabbildungen: 

Abb. 1 verändert aus: BRUUN-PETERSEN, J. & KRUMBEIN, W.E. (1975), vergl. 

Fossilien Helgolands, Teil 1 

Abb. 3-5 aus: SPAETH, Chr. & SCHMID, F. (1984), vergl. Literaturverzeichnis 

Fotoaufnahmen zu Farbbildern und Tafeln: 

H. AXMANN, Hannover; H.-J. LIERL, Hamburg; K. NONNAST, Cuxhaven; A.A. SALAH f, 

Hamburg; B. SCHLÜSSELBURG, Cuxhaven; H. SILBER, Hannover; Chr. SPAETH, Hamburg; 

H.H. STÜHMER, Helgoland; E. TRÜBE, Helgoland; E. VOIGT, Hamburg 

Zeichnungen: 

D. LEWANDOWSKI, Hamburg; H.H. STÜHMER, Helgoland 

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vom Meer bei jeder Brandung 

erneut auf den Strand gespüll 

werden? 

Da liegen sie dann, jene Fossilien, 

die uns Zeugnis geben von 

längst ausgestorbenen Tieren. 

Warten darauf, entdeckt, gesammelt, 

präpariert, konserviert, 

bestimmt und für die Rekonstruktion 

langer erdgeschichtlicher 

Epochen ausgedeutet 

zu werden. Faszinierend, 

einen Fisch, einen Seeigel, 

eine Muschel oder eine Koralle 

in der Hand zu haben, die 

Vergänglichkeit, aber auch die 

Schönheit des Lebens in all seinen 

Erscheinungsformen zu 

spüren! 

Die beiden nun vorliegenden 

Bände über die Fossilien Helgolands, 

Teil 1: Trias und Unterkreide, 

Teil 2: Oberkreide, stellen 

die Geologie und fossile 

Fauna von Helgoland dar. Die 

meisten Arten wurden bisher 

von hier noch nie abgebildet! 

Die Buntsandsteinlandschaften 

sowie die Meere, in welchen die 

sichtbaren aber auch untermeerischen 

Helgoländer Felsen 

entstanden, erstreckten 

sich jedoch mit weitgehend gleichen 

Ablagerungsbedingungen 

über weite Teile Nordwesteuropas. 

So können fast alle bei 

Helgoland vorkommenden Versteinerungen 

auch in Nordwestdeutschland, 

besonders in Niedersachsen, 

gefunden werden! 

Sie treten zum Teil sogar in entsprechenden 

Schichten in England, 

Frankreich, Belgien, Holland, 

Dänemark, ja selbst in 

Polen und Rußland auf. 

Viele wissen bereits, was bei 

Helgoland am Strand zu finden 

ist. Sie wissen auch, daß jederzeit 

neue Fossilarten zu entdekken 

sind. Die vorliegenden 

Bände mögen für diese und für 

alle, welche die Helgoländer 

Fossilwelt neu entdecken wollen, 

eine Hilfe sein.

NIEDERELBE-VERLAG

Teil 2 Oberkreide

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