à¸£à¸²à¸¢à¸à¸²à¸à¸à¸£à¸°à¸à¸³à¸à¸µ 2555 - National Center for Genetic Engineering and ...

ให้ความสำคัญ 

ต่อบุคลากร เน้นการ 

พัฒนาเสริมสร้างศักยภาพ 

ของบุคลากร ทั้งด้านการวิจัยและ 

การบริหารงานวิจัย เสริมสร้าง 

นักวิจัยอาชีพ สร้างเสริมความ 

เข้มแข็งของกลุ่มงานวิจัย 

ทำงานร่วมกับหน่วยงานพันธมิตร 

เน้นการใช้ทรัพยากรร่วมเพื่อ 

ให้เกิดประโยชน์ร่วมอย่างมี 

ประสิทธิภาพ 

แนวทางการดำเนินงาน 

เพื่อมุ่งสู่ความเป็นเลิศ 

เพื่อส่งมอบการใช้ประโยชน์ 

และเพื่อการสร้าง 

ผลกระทบสูง 

มีระบบการติดตามประเมิน 

คุณภาพของการวิจัยและพัฒนา 

ทั้งในระดับโครงการ ระดับหน่วยปฏิบัติการ 

และระดับองค์กร 

ยึดมั่นในค่านิยมหลักของ สวทช. 

• Nation First คำนึงถึงประโยชน์ 

ของชาติเป็นหลัก 

• S&T Excellence ใฝ่รู้ ความคิด 

ริเริ่ม สร้างสรรค์ มาตรฐานสูง 

• Teamwork ร่วมมือร่วมใจ มุ่งสู่ 

เป้าหมายเดียวกัน 

• Deliverability มุ่งเน้นผลลัพธ์ มุ่งมั่น 

กระตือรือร้น มีความคล่องตัว 

• Accountability ยึดมั่นจริยธรรม 

มีวินัย เชื่อถือได้ โปร่งใส ยืนหยัดใน 

สิ่งที่ถูกต้อง 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ (ไบโอเทค) 

สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.)

รายงานประจำปี 2555 


สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) 

ISBN : 978-616-12-0286-6 

เอกสารเผยแพร่ 

พิมพ์ครั้งที่ 1 มิถุนายน 2556 

จำนวนพิมพ์ 1,000 เล่ม 

สงวนลิขสิทธิ์ พ.ศ. 2556 ตาม พ.ร.บ. ลิขสิทธิ์ พ.ศ. 2537 

โดย ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ 

สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 

ไม่อนุญาตให้คัดลอก ทำซ้ำ และดัดแปลง ส่วนใดส่วนหนึ่งของหนังสือเล่มนี้ 

นอกจากได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจากเจ้าของลิขสิทธิ์เท่านั้น 

Copyright © 2012 by: 

National Center for Genetic Engineering and Biotechnology 

National Science and Technology Development Agency 

Ministry of Science and Technology 

113 Thailand Science Park, Phahonyothin Road, Khlong Nueng, 

Khlong Luang, Pathum Thani 12120 

Tel. 66 2564 6700 Fax. 66 2564 6701-5 

จัดทำโดย 


สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) 

กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 

113 อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย ถนนพหลโยธิน 

ตำบลคลองหนึ่ง อำเภอคลองหลวง จังหวัดปทุมธานี 12120 

โทรศัพท์ 0 2564 6700 โทรสาร 0 2564 6701-5 

http://www.biotec.or.th

4 

สารจากประธาน 

กรรมการ 

5 

สารจากผู้อานวยการ 

6 

บทสรุปสาหรับผู้บริหาร 

8 

ภาพรวมและแนวทาง 

การดาเนินงาน 

ของไบโอเทค 

สารบั 

10 

มุ่งมั่นสู่ความเป็นเลิศ 

30 

มุ่งมั่นนางานวิจัย 

ไปใช้ประโยชน์ 

38 

มุ่งมั่นสร้างผลกระทบต่อ 

เศรษฐกิจและสังคม 

44 

มุ่งมั่นร่วมผลักดันนโยบาย 

50 

สิทธิบัตรและ 

อนุสิทธิบัตร 

53 

บทความตีพิมพ์ 

ในวารสารวิชาการ 

ระดับนานาชาติ 

62 

รางวัลแห่งความสาเร็จ 

64 

คณะกรรมการ

สารจากประธานกรรมการ 

เป็นเวลาเกือบ 30 ปี นับตั้งแต่คณะรัฐมนตรีได้มีมติอนุมัติการจัดตั้งศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ 

แห่งชาติ (ศช. หรือไบโอเทค) ภายใต้สังกัดกระทรวงวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีและพลังงานในปี พ.ศ. 2526 ตลอดระยะเวลา 

ที่ผ่านมา ไบโอเทคได้ดาเนินการและสนับสนุนการสร้างความสามารถด้านเทคโนโลยีชีวภาพของประเทศ โดยการร่วมมือ 

กับหน่วยงานพันธมิตรต่าง ที่สาคัญ เช่น สถาบันการศึกษา สถาบันวิจัย หน่วยงานทั้งในภาครัฐและภาคเอกชน เพื่อ 

ส่งเสริมและผลักดันการวิจัยพัฒนาที่เป็นโจทย์วิจัยสาคัญของสังคมชุมชน และ/หรืออุตสาหกรรมของประเทศ รวมถึง 

การนาองค์ความรู้และผลงานวิจัยที่พัฒนาได้ไปประยุกต์พัฒนาต่อยอดให้เกิดประโยชน์เป็นรูปธรรม ซึ่งนาไปสู่การใช้ประโยชน์ 

อย่างกว้างขวางทั้งในเชิงการค้า และการพัฒนายกระดับคุณภาพชีวิตความเป็นอยู่ของสังคมและชุมชนชนบท และภารกิจ 

อีกประการหนึ่งซึ่งเป็นพื้นฐานของสังคมที่มีความสาคัญสูงและมีความหมายที่ไบโอเทคดาเนินการมาต่อเนื่อง ได้แก่ 

การส่งเสริมการเรียนรู้วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในโรงเรียนชนบท เพื่อการพัฒนาและส่งเสริมความรู้ความเข้าใจด้านวิทยาศาสตร์ 

และเทคโนโลยีให้แก่เด็กและเยาวชน 

ไบโอเทคเป็นหน่วยงานวิจัยด้านเทคโนโลยีชีวภาพของประเทศที่มุ่งสร้างผลงานทั้งในเชิงการสร้างองค์ความรู้ที่ 

เป็นรากฐานสาคัญในการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ดังเห็นได้จากผลงานวิชาการของไบโอเทคที่ได้รับการตีพิมพ์ 

ในวารสารวิชาการระดับนานาชาติที่ได้รับการยอมรับในระดับสากลมาอย่างต่อเนื่องทั้งในเชิงคุณภาพและปริมาณ การที่ 

บุคลากรของไบโอเทคได้รับรางวัลเกียรติยศทางวิชาการทั้งในระดับนานาชาติและระดับชาติอย่างสม่าเสมอทุกปี นอกจากนี้ ไบโอเทค 

ยังให้ความสาคัญในการผลักดันให้เกิดการส่งมอบผลงานสู่ผู้ใช้ประโยชน์เพื่อสร้างผลกระทบและมีคุณค่าต่อเศรษฐกิจ สังคมและ 

ชุมชนให้กับประเทศ ซึ่งในปีงบประมาณ 2555 ไบโอเทคได้แสดงผลงานที่เป็นรูปธรรมและเป็นที่ประจักษ์แก่ประชาคมวิจัยและ 

สังคมทั่วไปได้เป็นอย่างดีและน่าชื่นชม 

ในนามของคณะกรรมการบริหารไบโอเทค ผมขอแสดงความยินดีกับไบโอเทคที่ดาเนินงานได้ผลสาเร็จตามเป้าหมาย 

และความมุ่งหมาย ผมขอสนับสนุนและส่งเสริมให้ไบโอเทคเป็นองค์กรหลักด้านเทคโนโลยีชีวภาพ ร่วมกับหน่วยงานพันธมิตร 

ในประเทศเพื่อนาผลงานเทคโนโลยีชีวภาพไปใช้ให้เกิดประโยชน์และสร้างคุณค่า และเป็นพลังขับเคลื่อนให้ประเทศก้าวหน้า 

ได้อย่างยั่งยืนต่อไป 

นำยศักรินทร์ ภูมิรัตน 

ประธานกรรมการบริหาร 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ 

4 รายงานประจำาปี 2555

สารจากผู้อานวยการ 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ (ไบโอเทค) ส านักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) 

มีเป้าหมายการดาเนินงานวิจัยและพัฒนาเพื่อสร้างความสามารถด้านเทคโนโลยีชีวภาพของประเทศให้เกิดผลในเชิงความเป็นเลิศทาง 

องค์ความรู้ (Excellence) และนาไปสู่การใช้ประโยชน์จากผลงานวิจัยทั้งในเชิงพาณิชย์และการพัฒนาสังคมชุมชน (Relevance) เพื่อให้ 

เกิดผลกระทบสูง (Impact) แก่ประเทศ 

ไบโอเทคมุ่งมั่นในการวิจัยและพัฒนา สั่งสมความรู้ความเชี่ยวชาญจนเป็นที่ยอมรับของพันธมิตรวิจัยระดับชาติและนานาชาติ 

ในปีงบประมาณ 2555 มีการสร้างองค์ความรู้ใหม่เพื่อน าไปสู่การใช้ประโยชน์ เช่น การศึกษากลไกการเหนี่ยวน าการเจริญพันธุ์ในรังไข่ 

กุ้งกุลาดาที่เกิดจากการตัดตาแม่พันธุ์กุ้งด้วยเทคนิคไมโครอะเรย์ เพื่อน าไปสู่การค้นหาวิธีกระตุ้นการเจริญพันธุ์ในกุ้งกุลาด าเพศเมียโดย 

ไม่ต้องตัดตา การค้นพบแบคเทอริโอซินที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อก่อโรค าหรับนาไปใช้เสริมสร้างความปลอดภัยในผลิตภัณฑ์ 

ส 

อาหาร ประสบผลสาเร็จในการพัฒนาเชื้อมาลาเรียเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมเพื่อใช้เป็นแบบจ าลองสาหรับการตรวจคัดกรองสารต้าน 

มาลาเรียชนิดแอนติโฟเลต รวมทั้งสามารถผลิตเอนไซม์ที่คัดแยกยีนจากแบคทีเรียในล าไส้ปลวกด้วยเทคนิคเมตาจีโนมิกส์ที่ทนต่อสภาวะ 

ความเป็นด่างสูงได้ดี จึงได้รับความสนใจจากภาคเอกชนส าหรับนาไปประยุกต์ใช้ในกระบวนการฟอกเยื่อกระดาษ 

จากเหตุการณ์อุทกภัยครั้งใหญ่ที่เกิดขึ้นในประเทศไทยช่วงต้นปีงบประมาณ 2555 ไบโอเทค สวทช. อยู่ในพื้นที่ที่ประสบอุทกภัย 

ทาให้ระบบสาธารณูปโภคพื้นฐานต่าง ไม่สามารถใช้งานหรือรองรับกิจกรรมต่าง ได้ตามปกติ ไบโอเทคได้ให้ความส าคัญอย่างสูงสุด 

ในการดูแลป้องกันรักษาคลังเก็บรักษาสายพันธุ์จุลินทรีย์และวัสดุชีวภาพจ านวนกว่าห้าหมื่นตัวอย่าง ซึ่งเป็นทรัพยากรชีวภาพที่ส าคัญ 

ของประเทศที่ได้เก็บสะสมรวบรวมไว้มากกว่า 20 ปี และในที่สุดด้วยการบริหารจัดการและความร่วมมือร่วมแรงของพนักงานไบโอเทค 

ทาให้ไม่เกิดการสูญเสียคลังทรัพยากรชีวภาพดังกล่าวแม้แต่น้อย นับเป็นความภาคภูมิใจของไบโอเทคที่ได้ท าหน้าที่สาคัญในการรักษา 

ทรัพยากรอันมีคุณค่ามหาศาลและหาทดแทนอีกไม่ได้ของประเทศไว้ได้ 

นำงสำวกัญญวิมว์ กีรติกร 

ผู้อานวยการ 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ 

รายงานประจำาปี 2555 

5

บทสรุปสาหรับผู้บริหาร 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภำพแห่งชำติ ไบโอเทค มีเปำหมำยนกำร 

วิจัยและพัฒนำเพื่อสร้ำงควำมสำมำรด้ำนเทคโนโลยีชีวภำพของประเทศห้เกิดผลทั้งน 

เชิงควำมเปนเลิศทำงองค์ควำมรู้ excellence และเปนควำมต้องกำรของผู้ช้ประโยชน์จำก 

ผลงำนวิจัยทั้งนเชิงพำณิชย์ และกำรพัฒนำสังคมและชุมชน relevance เพื่อห้เกิดผล 

กระทบสูง impact ต่อประเทศและห้ควำมสำคัญกับกำรทำงำนร่วมกับพันธมิตรต่ำง 

ทั้งนประเทศและต่ำงประเทศ โดยสรุปนปงบประมำณ มีผลกำรดำเนินงำน ดังนี้ 

มุ่งมั่นสู่ความเป็นเลิศ 

กำรวิจัยและพัฒนำ ไบโอเทคมีบทความตีพิมพ์ในวารสารวิชาการระดับนานาชาติจานวน 216 

เรื่อง โดยเป็นบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารที่อยู่ในฐานข้อมูล Science Citation Index Expanded จานวน 

202 บทความ ซึ่งตีพิมพ์ในวารสารที่มีค่า impact factor มากกว่า 4 จานวน 29 บทความ ในจานวนนี้มีการ 

ตีพิมพ์ในวารสารที่มีค่า impact factor มากกว่า 10 จานวน 1 บทความ ไบโอเทคยื่นจดสิทธิบัตรทั้งในและ 

ต่างประเทศ 16 คาขอ ยื่นจดอนุสิทธิบัตร 24 คาขอ และได้รับคู่มืออนุสิทธิบัตร 2 ฉบับ ไบโอเทคมีผลงาน 

วิจัยที่สร้างองค์ความรู้และการพัฒนาเทคโนโลยี เช่น การค้นพบข้อมูลคลอโรพลาสต์จีโนมของปาล์มน้ามัน 

ที่สมบูรณ์ การคัดเลือกเชื้อ Pediococcus pentosaceus BCC3772 ที่สร้างแบคเทอริโอซินมีความสามารถ 

ในการยับยั้งเชื้อ Listeria monocytogenes การศึกษาคุณสมบัติของแอนติบอดี 2H12 ที่จดจาไวรัสเด็งกี่ทั้ง 

4 สายพันธุ์ เพื่อประโยชน์ในการพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก การค้นหาศักยภาพดีเอ็นเอเครื่องหมายที่ใช้ 

เป็นสากลโดยใช้ตาแหน่ง nuclear ribosomal RNA, internal transcribed spacer (ITS) ซึ่งเหมาะสมที่สุด 

ในการระบุและยืนยันกลุ่มเชื้อราส่วนใหญ่ การค้นพบเอนไซม์จากจุลินทรีย์ในลาไส้ปลวกชั้นสูงด้วยเทคนิค 

เมตาจีโนมิกส์ ซึ่งมีศักยภาพในการนาไปใช้ประโยชน์ในอุตสาหกรรมฟอกเยื่อกระดาษ 

ควำมร่วมมือวิจัยและวิชำกำรระดับนำนำชำติ ไบโอเทคมีการลงนามความร่วมมือทางวิชาการ 

กับสถาบันวิจัยและสถาบันการศึกษาในต่างประเทศจานวน 7 หน่วยงาน จัดการประชุมวิชาการร่วมกับ 

หน่วยงานต่างประเทศเพื่อส่งเสริมแลกเปลี่ยนความรู้และข้อมูลวิจัยระหว่างนักวิจัยไทย กับนักวิจัยต่างชาติ 

จานวน 2 เรื่อง สนับสนุนทุนให้แก่บุคลากรวิจัยจากประเทศเพื่อนบ้าน ภายใต้โครงการ HRD Program in 

Biotechnology จานวน 11 ทุน และมีนักศึกษาจากสถาบันการศึกษาในต่างประเทศได้รับการกอบรมในการ 

ทาวิจัยกับไบโอเทคภายใต้โครงการ International Exchange Program จานวน 71 คน นอกจากนี้ไบโอเทค 

ได้จัดให้มีการประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษานานาชาติ ซึ่งทาให้ได้ให้ข้อเสนอแนะและแนวทางการดาเนิน 

งานด้านการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีฐานของไบโอเทค และกลไกการถ่ายทอดความรู้และเทคโนโลยีจาก 

ห้องปฏิบัติการสู่การใช้ประโยชน์ 

เสริมสร้ำงศักยภำพบุคลำกร เพื่อการพัฒนากาลังคนและการเพิ่มขีดความสามารถของบุคลากร 

ด้านเทคโนโลยีชีวภาพของประเทศทั้งในเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ ได้แก่ การสนับสนุนบุคลากรวิจัยระดับหลัง 

ปริญญาเอกจานวน 11 คน ไบโอเทคได้ร่วมพัฒนาศักยภาพ ทักษะในการวิจัยร่วมกับอาจารย์มหาวิทยาลัย 

ต่าง โดยมีนักศึกษาใหม่เข้าร่วมโครงการจานวน 38 คน แบ่งเป็นระดับปริญญาเอก 8 คน ปริญญาโท 

15 คน และปริญญาตรี 15 คน การจัดกอบรมเชิงปฏิบัติการและประชุมสัมมนาวิชาการด้านเทคโนโลยีชีวภาพ 

ให้แก่นักวิจัย นักวิชาการ จานวน 6 เรื่อง มีผู้เข้าร่วมอบรม 895 คนหรือ 1,623 คน-วัน 


มุ่งมั่นนางานวิจัยไปใช้ประโยชน์ 

เพื่อพัฒนำธุรกิจชีวภำพไทย ไบโอเทคอนุญาตให้ภาคอุตสาหกรรมได้ใช้สิทธิในทรัพย์สินทาง 

ปญญาจากงานวิจัย เพื่อให้เกิดการนาเทคโนโลยีชีวภาพไปใช้ให้เกิดประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ โดยถ่ายทอด 

เทคโนโลยีจานวน 6 โครงการให้กับ 5 บริษัท/หน่วยงาน มีโครงการร่วมวิจัย รับจ้างวิจัย และให้บริการที่ปรึกษา 

อุตสาหกรรมจานวน 42 โครงการ ซึ่งเป็นโครงการใหม่ 23 โครงการ จัดกิจกรรมเปิดห้องปฏิบัติการเพื่อให้ 

ภาคเอกชน 6 ราย เข้าศึกษากระบวนการทางานของโรงงานต้นแบบผลิตไวรัสเอ็นพีวี 

เพื่อพัฒนำชุมชนชนบท ไบโอเทคส่งเสริมการนาวิทยาศาสตร์มาประยุกต์ใช้ในชีวิตประจาวัน การ 

ปรับใช้เทคโนโลยีให้เหมาะสมกับชุมชน เพื่อนาไปสู่การพัฒนาเป็นชุมชนที่เข้มแข็ง ผ่านกิจกรรมต่าง ได้แก่ 

การจัดอบรมเพื่อการยกระดับมาตรฐานผลิตภัณฑ์ชุมชนประเภทอาหารสู่มาตรฐานสากล การพัฒนาการเรียนรู้ 

วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในโรงเรียนชนบทด้วยการจัดกิจกรรมและสนับสนุนกิจกรรมที่หลากหลาย เช่น 

โครงการบ้านนักวิทยาศาสตร์น้อยประเทศไทย โครงการโรงเรียนท้องถิ่นฐานวิทย์ 

เพื่อเผยแพร่ควำมรู้สู่สังคม ไบโอเทคส่งเสริมการเรียนรู้ สร้างความตระหนักด้านวิทยาศาสตร์และ 

เผยแพร่ความรู้ด้านการวิจัยและพัฒนา โดยจัดทาข้อมูลและเนื้อหาสาหรับรายการโทรทัศน์ที่สนับสนุนโดย 

สวทช. และจัดกิจกรรมการเยี่ยมชมห้องปฏิบัติการวิจัยของไบโอเทค 

มุ่งมั่นสร้างผลกระทบต่อเศรษฐกิจและสังคม 

จากการประเมินผลกระทบที่เกิดจากการนาผลงานวิจัยและพัฒนาที่ไบโอเทคมีการถ่ายทอดและ 

ขยายผลสู่การใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์และเชิงสาธารณะจานวน 65 โครงการ ได้ก่อให้เกิดผลกระทบใน 

ปีงบประมาณ 2555 คิดเป็นมูลค่ารวม 2,561 ล้านบาท โดยเป็นผลกระทบด้านการลงทุน 73 ล้านบาท ผลกระทบ 

ทาให้เกิดรายได้เพิ่มขึ้น 1,662 ล้านบาท การลดต้นทุน 732 ล้านบาท และการลดการนาเข้า 94 ล้านบาท 

มุ่งมั่นร่วมผลักดันนโยบาย 

ไบโอเทคได้ทำกำรศึกษำข้อมูลวิจัยเชิงนโยบำย เพื่อเป็นข้อมูลสาหรับประกอบการตัดสินใจ การ 

วางแผนขององค์กรและประเทศเชิงรุก และเตรียมพร้อมรับมือต่อประเด็นที่มีความสาคัญสูงในการลงทุนวิจัย 

และพัฒนา โดยได้จัดทาข้อเสนอเชิงยุทธศาสตร์การวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีเอนไซม์ของประเทศไทย ศึกษา 

ผลกระทบโครงการส่งเสริมเทคโนโลยีกาซชีวภาพสาหรับโรงงานอุตสาหกรรม ข้อเสนอทิศทางการพัฒนา 

อุตสาหกรรมกุ้งของประเทศไทย 

ส่งเสริมงำนด้ำนควำมปลอดภัยทำงชีวภำพของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม ไบโอเทคได้ 

กระตุ้นในการสร้างความสามารถเทคโนโลยีชีวภาพของประเทศ โดยศึกษาสถานภาพและประเด็นท้าทายต่อ 

ประเทศไทย: พืชดัดแปลงพันธุกรรมและความปลอดภัยทางชีวภาพ แนวปฏิบัติเพื่อความปลอดภัยทางชีวภาพ 

สาหรับการใช้จุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรมในสภาพควบคุมเพื่อใช้ในระดับโรงงานต้นแบบและอุตสาหกรรมซึ่ง 

เป็นฉบับปรับปรุง รวมทั้งการจัดประชุมเชิงปฏิบัติการเพื่อเตรียมความพร้อมและการสร้างความสามารถด้าน 

ความปลอดภัยทางชีวภาพของประเทศ 


7

าพรวมและแนวทาง 

การดาเนินงานของไบอเทค 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ (ไบโอเทค) ได้รับการจัดตั้งตามมติคณะรัฐมนตรี เมื่อวันที่ 20 

กันยายน พ.ศ. 2526 ภายใต้ระบบราชการในสังกัดกระทรวงวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีและการพลังงาน (ในขณะนั้น) และต่อมา 

ในปี พ.ศ. 2534 ไบโอเทคได้รวมเข้าอยู่ภายใต้สานักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) ตามพระราช 

บัญญัติพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี พ.ศ. 2534 สวทช. เป็นหน่วยงานอิสระสังกัดกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 

ซึ่งมีกลไกการบริหารและกากับดูแลโดยคณะกรรมการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (กวทช.) เป็นหน่วยงานพิเศษ 

มีสถานภาพเป็นองค์กรอิสระ ที่ไม่ผูกพันไว้กับระเบียบปฏิบัติและข้อบังคับปกติของราชการและรัฐวิสาหกิจ ทาให้มีความคล่องตัวสูง 

เป็นแกนหลักในการสนับสนุนและการนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีมาใช้ในการพัฒนาอุตสาหกรรม เกษตรกรรม สิ่งแวดล้อม 

รวมทั้งเศรษฐกิจและสังคมประเทศ 

นโยบายการดาเนินงานของไบโอเทค ให้ความสาคัญและคานึงถึงความสมดุลของการสร้างประโยชน์ให้แก่ผู้มีส่วนได้ 

ส่วนเสียที่เกี่ยวข้องหลัก ดังนี้ 1) ภาควิชาการ ได้แก่ มหาวิทยาลัย สถานศึกษา สถาบันวิจัย 2) ภาครัฐ ราชการ ได้แก่ องค์กรและ 

หน่วยงานต่าง ของรัฐ 3) ภาคเศรษฐกิจ ได้แก่ เอกชนและผู้ประกอบการ และ 4) ภาคสังคมและสาธารณะ ได้แก่ ประชาชน 

ทั่วไป เกษตรกร 

หน้าที่หลักที่สาคัญของไบโอเทค คือ การดาเนินงานวิจัยและพัฒนาเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีฐานที่สาคัญ และการวิจัย 

และพัฒนาที่ตอบสนองต่อการแก้ปญหาและความต้องการของประเทศ รวมทั้งเชื่อมโยงและส่งเสริมให้มีการนาผลงานวิจัยและ 

พัฒนาไปสู่ผู้ใช้ทั้งเพื่อการพาณิชย์และการนาไปพัฒนาเชิงสาธารณประโยชน์ โดยมุ่งหวังให้เกิดการใช้ความรู้และประโยชน์ของ 

เทคโนโลยีชีวภาพในการพัฒนาประเทศ ด้านสังคมและเศรษฐกิจ ได้อย่างยั่งยืน รวมทั้งการสร้างความพร้อมและความสามารถ 

ของประเทศ โดยการสนับสนุนโครงสร้างพื้นฐานเพื่อเสริมสร้างขีดความสามารถในการวิจัยเฉพาะสาขา การเตรียมความพร้อม 

ด้านบุคลากรวิจัย 

% 

% 

3 % 

4 % 

ผลการใช้จ่าย ปงบประมาณ 2555 

บริหารจัดการภายใน 

โครงสร้างพื้นฐาน 

ถ่ายทอดเทคโนโลยี 

พัฒนากาลังคน 

 

ล้านบาท 

% 

% 

% 

% 

% 

% 

% 

วิจัยและพัฒนำ 

เกษตรและอาหาร 

สุขภาพและการแพทย์ 

พลังงานและสิ่งแวดล้อม 

ทรัพยากร ชุมชนชนบท 

และผู้ด้อยโอกาส 

เทคโนโลยีฐาน 

บริหารจัดการวิจัย 

รายได้จากหน่วยงานภายนอก ปงบประมาณ 2555 

% ค่าเช่า/บริการสถานที่ 

3 % กอบรม/สัมมนา 

% 

% 

บริการเทคนิค/วิชาการ 

ลิขสิทธิ์/สิทธิประโยชน์ 

99 

ล้านบาท 

47% เงินอุดหนุน 

% รับจ้าง/ร่วมวิจัย 


บุคลากร 570 คน (ณ 30 กันยายน 2555) 

ระดับการศึกษา 

กลุ่มตาแหน่ง กลุ่มตาแหน่ง 

 

 

 

ต่ากว่าปริญญาตรี 

ปริญญาตรี 

ปริญญาโท 

ปริญญาเอก 

คน 

คน 

คน 

คน 

 

ผู้บริหารระดับสูง 

บริหารจัดการ คน 

9 

วิจัย/วิชาการ คน 

สนับสนุน คน 

โครงสร้างพื้นฐานในการสร้างขีดความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนา 

หน่วยปิบัติการวิจัยเฉพาะทาง 

อุทยานวิทยาศาสตร์แห่งประเทศไทย 

หน่วยปิบัติการวิจัย 

ความร่วมมือกับมหาวิทยาลัย 

หรือหน่วยงานของรั 

ศูนย์วิจัยเพื่อความเปนเลิศ 

ของมหาวิทยาลัยที่ไบอเทค 

มีความร่วมมือหรือสนับสนุน 

สถาบันจีโนม 

หน่วยวิจัยเทคโนโลยีทรัพยากรชีวภาพ 

หน่วยวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพการเกษตร 

หน่วยวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพอาหาร 

หน่วยวิจัยชีววิทยาโมเลกุลทางการแพทย์ 

หน่วยปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาวิศวกรรมชีวเคมีและโรงงานต้นแบบ 

หน่วยปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพทางการแพทย์ 

หน่วยปฏิบัติการเทคโนโลยีแปรรูปมันสาปะหลังและแป้ง 

หน่วยปฏิบัติการค้นหาและใช้ประโยชน์จากยีนข้าว 

หน่วยปฏิบัติการวิจัยร่วมทางธรรมชาติวิทยาปาพรุและปาดิบชื้นฮาลา-บาลา 

ศูนย์ความเป็นเลิศเฉพาะทางด้านการจัดการและใช้ประโยชน์ 

จากของเสียอุตสาหกรรมการเกษตร 

หน่วยวิจัยเพื่อความเป็นเลิศเทคโนโลยีชีวภาพกุ้ง 

ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเทคโนโลยีชีวภาพทางทะเล 

ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านอณูชีววิทยาและจีโนมกุ้ง 

ศูนย์วิจัยเทคโนโลยีชีวการแพทย์ 

โครงสร้างพื้นฐาน เพื่อนางานวิจัยและพัฒนาไปใช้ประโยชน์ 

ศูนย์วิจัยและพัฒนำสำยพันธุ์กุ้ง 

ณ อาเภอไชยา จังหวัดสุราษฎร์ธานี 

หน่วยธุรกิจโครงกำรเทคโนโลยีชีวภำพกุ้ง 

ณ อุทยานวิทยาศาสตร์แห่งประเทศไทย จังหวัดปทุมธานี 

โรงงำนต้นแบบเพื่อกำรผลิตไวรัสเอนพีวีเพื่อควบคุมแมลงศัตรูพืช 

ณ อุทยานวิทยาศาสตร์แห่งประเทศไทย จังหวัดปทุมธานี 

โครงกำรวิจัยและพัฒนำธุรกิจกำรผลิตโคนม 

ณ สถานีวิจัยและทดสอบพันธุ์สัตว์ปากช่อง จังหวัดนครราชสีมา 

และศูนย์วิจัยและบารุงพันธุ์สัตว์ลาพญากลาง จังหวัดลพบุรี 

รายงานประจำาปี 2555

มุ่งมั่นสู่ความเปนเลิ 

EXCELLENCE 


่ 

ด้านการวิจัยและพันา 

ไบโอเทค ดำเนินงำนวิจัยและพัฒนำเทคโนโลยีชีวภำพทั้งกำรวิจัย 

พื้นฐำนและกำรวิจัยเชิงประยุกต์ เพื่อสร้ำงควำมสำมำรนกำรวิจัย 

และพัฒนำที่ตอบสนองต่อกำรพัฒนำประเทศนด้ำนต่ำง ได้แก่ กำรเกษตรและ 

อำหำร สุขภำพและกำรแพทย์ พลังงำนและสิ่งแวดล้อม รวมทั้งกำรช้ประโยชน์ 

จำกทรัพยำกรชีวภำพของประเทศ นอกจำกนี้ยังมุ่งเน้นกำรสร้ำงควำมสำมำร 

ทำงเทคโนโลยีฐำนที่สำคัญต่อกำรวิจัยด้ำนเทคโนโลยีชีวภำพของประเทศ 

ไบโอเทค เพ่อการเกษตรและอาหาร 

ไบโอเทคให้ความสาคัญในการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพ เพื่อการปรับปรุง 

คุณภาพ และเพิ่มมูลค่าให้กับวัตถุดิบในประเทศ โดยมุ่งเน้นวิจัยและพัฒนาใน 3 ด้านหลัก ได้แก่ 

ด้านพืช ด้านสัตว์ และด้านนวัตกรรมอาหาร 

การปรับปรุงพันธุ์พช 

มุ่งเน้นการนาเทคโนโลยีชีวภาพไปประยุกต์ใช้เพื่อการพัฒนาและปรับปรุงพันธุ์พืชที่ 

สาคัญต่อเศรษฐกิจของประเทศ ได้แก่ ข้าว ยางพารา ปาล์มน้ามัน เป็นต้น เพื่อให้ได้สายพันธุ์พืช 

ที่มีลักษณะตามที่ต้องการ เช่น ทนต่อสภาวะแวดล้อมที่ไม่เหมาะสม ต้านทานต่อโรคและแมลง 

ข้าว 

ไบโอเทคร่วมกับมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์และกรมการข้าวดาเนินงานวิจัยใน 

การปรับปรุงพันธุ ์ข้าว โดยใช้เทคโนโลยีเครื ่องหมายโมเลกุลร่วมกับการคัดเลือกแบบผสมกลับ 

และการผลิตสายพันธุ์แท้ เพื่อพัฒนาพันธุ์ข้าวขาวดอกมะลิ 105 และ กข6 ให้มีความสามารถ 

ในการต้านทานต่อโรคและแมลง 

ซึ่งเป็นปญหาสาคัญ และทนต่อ อยู่ระหว่างการรับรองพันธุ์ 

สภาพแวดล้อมที่ไม่เหมาะสม 

จากกรมการข้าว 

ซึ่งในปี 2555 มีผลงานจาก 

ข้าวขาวดอกมะลิ 105 ทนเค็ม 

การพัฒนาสายพันธุ์ข้าว ที่ได้ 

อยู่ระหว่างการปลูกทดสอบในแปลงปลูก 

ข้าว กข6 ต้านทานโรคไหม้ ของกรมการข้าว 

ยื ่นจดรับรองพันธุ ์และอยู 

ระหว่างการปลูกทดสอบ ดังนี้ 

อยู่ระหว่างการปลูกทดสอบในแปลงเกษตรกร 

ข้าวขาวดอกมะลิ 105 ต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้าตาล 

ขอบใบแห้งและทนน้าท่วม 

ข้าวสุรินทร์ 1 ทนแล้ง 

ข้าวเจ้าไวแสง ทนน้าท่วมและขึ้นน้า 

ข้าวเจ้าไม่ไวแสง ทนน้าท่วมฉับพลัน และทนแล้ง 

ข้าว กข6 ต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้าตาล 

ข้าว กข6 ต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้าตาล 

ขอบใบแห้งและทนน้าท่วม 

ข้าว กข6 ต้านทานโรคไหม้ ขอบใบแห้ง 

ข้าว กข6 ไม่ไวแสง 

ข้าวชัยนาท 1 ต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้าตาล 

พันธุ์ข้าวเจ้าไม่ไวแสง ผลผลิตสูง ทนแล้ง 


11

พัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลร่วมกับการวิเคราะห์ single-strand conformation 

polymorphism เพื่อประเมินลักษณะความหลากหลายและโครงสร้างทางพันธุกรรมของตัวอย่าง 

ข้าวไทยที่คัดเลือกจากพื้นที่ปลูกต่าง ทั่วประเทศ และตัวอย่างข้าวจากสถาบันวิจัยข้าว 

นานาชาติที่มีลักษณะที่สาคัญทางการเกษตร เช่น ลักษณะละอองเกสรตัวผู้เป็นหมันเนื่องจาก 

การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ ต้านทานต่อโรคและแมลง และทนต่อความแห้งแล้ง เป็นต้น 

ซึ่งผลการวิเคราะห์ความหลากหลายสามารถจาแนกเป็น 6 กลุ่ม และผลที่ได้สอดคล้องกับพื้นที่ 

ปลูกของแต่ละกลุ่มและแหล่งที่มาของพันธุ์ข้าว นอกจากนี้พบว่าโครงสร้างทางพันธุกรรมของ 

ข้าวไทยและข้าวจากสถาบันวิจัยข้าวนานาชาติมีความแตกต่างกันเพียงพอที่จะนามาใช้ในการ 

ขยายฐานพันธุกรรมข้าวไทยให้มีลักษณะที่ดีขึ้นเพื่อการปรับปรุงพันธุ์ข้าวต่อไป 

ยางพารา 

พัฒนาเทคโนโลยีการหาลาดับเบสระดับทรานสคริปโตมจากเนื้อเยื่อเจริญที่ 

ปลายยอดได้จานวน 113,313 ลาดับเบส และพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลในส่วนของยีน 

ที่มีการแสดงออกและแบบไมโครแซทเทลไลท์ที่มีตาแหน่งแน่นอนเป็นเอกลักษณ์ใน 

จีโนมยางพารา 17,819 เครื่องหมาย โดยได้เครื่องหมายชนิด Expressed Sequence 

Tag-Simple Sequence Repeats (EST-SSRs) ที่ใช้งานง่าย มี polymorphism 

สูง มีประสิทธิภาพน่าเชื่อถือ และสัมพันธ์กับการควบคุมลักษณะของพืช และ 

ใช้ควบคู่กับเครื่องหมายโมเลกุลแบบ Simple Sequence Repeat (SSR) ใน 

การสร้างแผนที่พันธุกรรมของประชากรยางพาราสายพันธุ์พ่อและแม่สาหรับการ 

คัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ 

พัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลแบบสนิปส์ของยางพารา โดยใช้เทคโนโลยี highthroughput 

454 sequencing และพบเครื่องหมายโมเลกุลที่อาจเป็นสนิปส์(putative SNP) 

จานวน 5,883 เครื่องหมาย โดย 10 เครื่องหมายโมเลกุลแบบสนิปส์ได้มีการตรวจสอบ 

ยืนยันความถูกต้องจากฐานข้อมูล ESTs ซึ่งเครื่องหมายโมเลกุลเหล่านี้จะสามารถนา 

ไปใช้ประโยชน์ในการสร้างแผนที่ทางพันธุกรรม การค้นหา quantitative trait loci 

(QTL) ในการควบคุมลักษณะ trait ที่สนใจสาหรับเชิงพาณิชย์ได้ 

ปาล์มนามัน 

การใช้เทคโนโลยี 454 pyrosequencing ทาให้ได้ฐานข้อมูลคลอโรพลาสต์ 

จีโนมที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพโดยค้นพบข้อมูลคลอโรพลาสต์จีโนมของปาล์มน้ ามัน 

ที่สมบูรณ์มีความยาว 156,973 คู่เบส ข้อมูลนี้จะเป็นข้อมูลสาคัญในการค้นหายีนและ 

กลไกการทางานของคลอโรพลาสต์ 


การึกษาวิจัด้านกุ้ง 

มุ่งเน้นการนาเทคโนโลยีชีวภาพร่วมกับการวิจัยและพัฒนาในเรื่องการ 

เจริญเติบโตและระบบสืบพันธุ์กุ้ง การเกิดโรค ระบบภูมิคุ้มกันกุ้ง และวิธีตรวจ 

วินิจฉัยโรคกุ้ง เพื่อนาไปสู่การแก้ไขปญหาของเกษตรกรและผู้ประกอบการ 

ของไทยให้สามารถผลิตกุ้งที่มีคุณภาพดีส่งผลต่อภาคอุตสาหกรรมการผลิต 

กุ้งของประเทศ 

การเกิดรค ระบบูมิคุ้มกันและพันาวิธีการตรวจวินิจฉัยรค 

ศึกษากลไกการก่อโรคของไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้ง โดยศึกษาโปรตีน VP15 

ที่เกี่ยวข้องกับการประกอบกันเป็นอนุภาคไวรัส ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน PmFKBP46 

ของกุ้งในนิวเคลียสโดยทางานร่วมกันในการจับดีเอ็นเอ แสดงว่า PmFKBP46 อาจ 

เกี่ยวข้องกับกระบวนการ genome packaging ร่วมกับ VP15 ในการประกอบกัน 

เป็นอนุภาคไวรัส 

ศึกษาโปรตีน PmRab7 ในการป้องกันกุ้งจากการติดเชื้อไวรัส 

ตัวแดงดวงขาว และเมื่อฉีดโปรตีน PmRab7 เข้าในตัวกุ้งที่ถูก challenged 

ด้วยเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาว พบว่ากุ้งมีอัตราการรอดเพิ่มขึ้น จึงเป็นทางเลือก 

ที่ในอนาคตสามารถนาไปพัฒนาเป็นอาหารเสริมป้องกันการติดเชื้อไวรัสตัวแดง 

ดวงขาวสาหรับอุตสาหกรรมการเลี้ยงกุ้งได้ 

ศึกษาการใช้อาร์เอ็นเอสายคู่เพื่อยับยั้งการแพร่ของไวรัสกุ้ง โดยได้สร้าง 

อาร์เอ็นเอสายคู่ที่มีความจาเพาะต่อยีนส่วน RNA dependent RNA polymerase (RdRp) 

ของไวรัสหัวเหลืองและประเมินประสิทธิภาพในการยับยั้งไวรัสและความเป็นพิษต่อเซลล์พบว่า 

ระดับการแสดงออกและจานวนไวรัสลดลง ซึ่งสามารถนาไปประยุกต์ใช้ในการพัฒนาเป็นอาหาร 

ป้องกันและควบคุมการติดเชื้อไวรัสในกุ้งต่อไป 

พัฒนาวิธีการวินิจฉัยเชื้อไวรัสหัวเหลืองโดยใช้ปฏิกิริยาแลมป์ร่วมกับการเปลี่ยนสี 

ของอนุภาคทองคานาโน (LAMP-nanogold) เป็นเทคนิคที่อาศัยหลักการของการเปลี่ยนแปลง 

ความเสถียรของอนุภาคทองคานาโน ซึ่งเทคนิคนี้สามารถทดสอบได้ง่าย สะดวกและรวดเร็ว 

ไม่จาเป็นต้องอาศัยเครื่องมือวิเคราะห์ที่มีราคาแพงหรือใช้บุคคลที่มีความชานาญ เป็นเทคนิค 

ที่มีความไวเทียบเท่าการทดสอบด้วยเทคนิค nested RT-PCR และยังสามารถนาไปประยุกต์ใช้ 

วินิจฉัยเชื้อก่อโรคชนิดอื่น ได้ 

ปี 2555 อุตสาหกรรมกุ้งไทยไม่สดใสนักเนื่องจากเกิดวิกฤตปญหาที่สาคัญ คือปญหาโรคระบาด 

ที่เกิดขึ้นซ้าเติมการสูญเสียโอกาสในตลาดส่งออกของไทย โดยเริ่มระบาดอย่างหนักตั้งแต่ต้นปี 

กระทั่งทาให้ผลผลิตกุ้งโดยรวมปี 2555 ลดลงประมาณร้อยละ 10-20 เนื่องมาจากโรคระบาด 

3 ชนิด คือ 1) โรคไวรัสตัวแดงดวงขาวและโรคไวรัสหัวเหลือง ซึ่งระบาดมากทางภาคกลางและ 

ภาคตะวันออกตั้งแต่ต้นปี รวมทั้งภาคใต้ช่วงปลายปี 2) โรคขี้ขาว ซึ่งพบกระจายในหลายพื้นที่ 

แต่การระบาดยังไม่รุนแรง และ 3) โรคกุ้งตายในลักษณะเซลล์ตับตายเฉียบพลันคล้ายกับโรคตายด่วน 

(อีเอ็มเอส) ทาให้ทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมกุ้งไทยต้องร่วมมือกันและเร่งปรับตัว 

โดยในส่วนของภาครัฐควรหาแนวทางการรักษาโรคระบาดในกุ้ง เพื่อไม่ให้ส่งผลกระทบต่อ 

อุตสาหกรรมกุ้งโดยรวมของไทย 


13

การเจริพันธุ์และระบบสืบพันธุ์กุ้ง 

ศึกษากลไกการเหนี่ยวนาการเจริญพันธุ์ในรังไข่กุ้งกุลาด าจากการตัดตาแม่พันธุ์กุ้ง 

โดยเทคนิคไมโครอะเรย์ร่วมกับการวิเคราะห์หาวิถีที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทาง 

ชีววิทยาในกุ้ง โดยเปรียบเทียบกุ้งที่ตัดตากับกุ้งที่ไม่ตัดตา พบว่ายีนกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับ 

กระบวนการพัฒนาของรังไข่ มีการแสดงออกเพิ่มขึ้นในกุ้งที่ตัดตา รวมถึงยีนกลุ่ม 

ที่ทาหน้าที่เกี่ยวกับกลไกการเคลื่อนย้ายอิเล็กตรอน ระบบภูมิคุ้มกัน และระบบ 

ที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณโดยใช้แคลเซียมเป็นสื่อกลาง มีการแสดงออกที่ 

เปลี่ยนแปลงไปในกุ้งที่ถูกตัดตา จากการยืนยันผลการแสดงออกของยีนด้วยเทคนิค 

reverse-transcriptase quantitative PCR พบว่าให้ผลสอดคล้องกันและเมื่อใช้เทคนิค 

pathway mapping analysis ในการค้นหาความสัมพันธ์ของยีนกลุ่มต่าง จากฐานข้อมูล 

Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) และวิธีการทางชีวสารสนเทศพบว่า 

วิถีการส่งสัญญาณของฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน วิถีการส่งสัญญาณโดยผ่านแคลเซียม และ 

วิถีที่เกี่ยวข้องกับการเจริญของไข่โดยใช้ฮอร์โมนโปรเจสเทอโรน มีความสาคัญต่อการพัฒนา 

ของรังไข่ในกุ้งที่ถูกเหนี่ยวนาโดยการตัดตา องค์ความรู้ดังกล่าวจะนาไปสู่การค้นหาวิธี 

กระตุ้นการเจริญพันธุ์ในกุ้งกุลาดาเพศเมียโดยไม่ต้องตัดตาอีกต่อไป 

การตัดก้านตากุ้งกุลาดาเพศเมียเป็นเทคนิคที่นามาใช้เพื่อกระตุ้นการวางไข่ 

ซึ่งวิธีการนี้ส่งผลให้แม่พันธุ์บอบช้าและส่งผลเสียในระยะยาว การตัดตากุ้งจะ 

ทาให้ฮอร์โมนต่าง ในตัวแม่กุ้งทางานผิดปกติ ส่งผลให้แม่กุ้งผลิตไข่อยู่ตลอด 

เวลา ไข่กุ้งที่ได้คุณภาพไม่ดีพอและแม่กุ้งก็อ่อนแอลง สิ้นเปลืองแม่พันธุ์ที่หาได้ 

ยากและมีราคาแพง 

ึกษาวิจัด้านโค 

มุ่งเน้นการพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อแก้ไขปญหาระบบสืบพันธุ์ในโค และเพิ่มประสิทธิภาพ 

การย้ายากตัวอ่อนเพื่อยกระดับพันธุกรรมของแม่โคในฟาร์มให้มีผลผลิตสูงขึ้น 

พัฒนาโปรแกรมการบริหารจัดการระบบสืบพันธุ์ของโคนม ได้แก่ 5-day CIDR 

program, Double-Ovsynch, G-6-G และ estradiol benzoate-CIDR programs เพื่อควบคุม 

การเหนี่ยวนาการตกไข่ของแม่โค ศึกษาวิธีการที่เหมาะสมในการควบคุมพัฒนาการของคอร์ปสลูเทียม 

ฟอลลิเคิล และฮอร์โมนอื่น ที่เกี่ยวข้องกับพัฒนาการของรังไข่และการตกไข่ และช่วงเวลาที่ 

เหมาะสมในการผสมเทียม (timed artificial insemination) โปรแกรมดังกล่าวช่วยให้เกษตรกร 

สามารถจัดระบบการผสมพันธุ์โคได้อย่างมีประสิทธิภาพและจะนาไปสู่การเพิ่มผลผลิตน้านม 

14 

รายงานประจำาปี 2555

ด้านนวัตกรรมอาหาร 

ไบโอเทคมุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีด้านการประเมินความ 

เสี่ยงและความปลอดภัยในอาหาร จุลินทรีย์ต้นเชื้อบริสุทธิ์ และเคมีอาหาร 

ความปลอดัยของอาหาร 

คัดเลือกเชื้อ Pediococcus pentosaceus BCC3772 ซึ่งมี 

ความสามารถในการสร้างแบคเทอริโอซินที่ยับยั้งเชื้อ Listeria monocytogenes 

สูงสุด โดยเมื่อเติมเชื้อ P. pentosaceus BCC3772 ในแหนม จะสามารถลดปริมาณ 

ของเชื้อ L. monocytogenes ได้ 3.2 log ภายในเวลา 18-24 ชั่วโมง เมื่อเปรียบเทียบ 

กับจานวนเชื้อเริ่มต้น แสดงให้เห็นว่าเชื้อ P. pentosaceus BCC3772 

มีศักยภาพในการเป็นต้นเชื้อจุลินทรีย์ที่สามารถนาไปใช้ควบคุมปริมาณของเชื้อ 

L. monocytogenes และช่วยคงคุณภาพของแหนมได้ 

Listeria monocytogenes เป็นแบคทีเรียในสกุล Listeria สามารถทนทาน 

ต่อสภาวะต่าง ในสิ่งแวดล้อมได้ดี เช่น ในสภาวะอาหารที่เป็นกรด 

ในอาหารที่มี water activity ต่า เป็นเชื้อที่ทาให้เกิดโรคอาหารเป็นพิษ 

ติดต่อผ่านทางอาหาร ทาให้เกิดโรคลิสเทอริโอสิส โรคเยื่อหุ้มสมอง 

อักเสบ การติดเชื้อในกระแสเลือด และการแท้ง การระบาดของเชื้อนี้ 

เกิดขึ้นได้หลายทาง เช่น จากแม่สู่ลูก จากสัตว์สู่คน และจากโรงพยาบาล 

การศึกษาคุณลักษณะแบคเทอริโอซินจาก Lactococcus garvieae BCC43578 

ที่แยกได้จากผลิตภัณฑ์แหนม ด้วยเทคนิค MALDI-TOF MS เพื่อวัดมวลและวิเคราะห์ลาดับกรด 

อะมิโนของเปปไทด์ พบว่าสเปคตรัมที่ได้ประกอบด้วยเปปไทด์เพียงชนิดเดียวที่มีมวลขนาด 5.3 

กิโลดาลตัน และลาดับกรดอะมิโนของเปปไทด์ที่ผลิตจากเชื้อ L. garvieae BCC43578 มีความ 

แตกต่างจากลาดับกรดอะมิโนของแบคเทอริโอซินอื่น ที่เคยมีการรายงานมาก่อน จึงตั้งชื่อ 

แบคเทอริโอซินใหม่ว่า garvieacin Q ซึ่งเป็นแบคเทอริโอซิน class II ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญ 

ของเชื้อ L. monocytogenes ATCC19115 และ L. garvieae สายพันธุ์อื่น แต่ไม่ยับยั้งเชื้อ 

E. coli และ Salmonella โดยสามารถใช้แบคเทอริโอซินเสริมสร้างความปลอดภัยด้านจุลินทรีย์ 

ในผลิตภัณฑ์อาหารได้ 

การศึกษาเปรียบเทียบเทคนิคการจาแนกสายพันธุ์เชื้อ Campylobacter jejuni 

ที่อาจพบการปนเป้อนได้ในไก่เนื้อ โดยเทคนิค repetitive sequence based PCR (rep-PCR) 

และเทคนิค Multilocus Sequence Typing (MLST) ผลจากการเปรียบเทียบพบว่าเทคนิคทั้งสอง 

มีประสิทธิภาพในการแยกสายพันธุ์ได้เท่าเทียมกัน แต่เทคนิค rep-PCR มีข้อดีคือรวดเร็วและ 

ราคาถูก รวมทั้งสามารถใช้ศึกษาเชื้อจานวนมากได้ จึงเป็นทางเลือกที่จะนาไปใช้ในการควบคุม 

และป้องกันการระบาดของเชื้อ C. jejuni ต่อไป 


5

ไบโอเทค เพ่อสุภาพและการแพท์ 

ไบโอเทคให้ความสาคัญกับการเตรียมความพร้อมทางการแพทย์ของประเทศ มุ่งเน้น 

การวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีที่เป็นประโยชน์ต่อการป้องกัน ควบคุม และการ 

รักษาโรค เพื่อแก้ปญหาโรคติดเชื้ออุบัติใหม่และอุบัติซ้า เช่นมาลาเรีย ไข้เลือดออก 

วัณโรค ไข้หวัดใหญ่ โดยมีทิศทางการวิจัยที่สาคัญ ได้แก่ การผลิตวัคซีน 

สาหรับป้องกันโรคไข้เลือดออก การพัฒนาสารต้านมาลาเรียต้นแบบ ค้นหา 

เป้าหมายยาใหม่สาหรับวัณโรค รวมทั้งการศึกษาองค์ความรู้พื้นฐานด้านกลไก 

การเกิดโรคและการพัฒนาวิธีการตรวจวินิจฉัย 

โรคมาลาเรี 

พัฒนาเชื้อมาลาเรียเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมที่มีการแสดงออกของเอนไซม์ 

ไดไฮโดรโฟเลตรีดักเทสไธมิดิเลตซินเธสของ Plasmodium vivax (PvDHFR-TS) สาหรับ 

การตรวจคัดกรองสารต้านมาลาเรียชนิดแอนติโฟเลตได้เป็นผลสาเร็จ โดยอาศัยการถ่าย 

โอนยีน Pvdhfr-ts จากเชื้อ P. vivax ทั้งชนิดดั้งเดิม และกลายพันธุ์เข้าไปแทนที่ยีน 

dhfr-ts ของเชื้อ P. falciparu m และ P. berghei เชื้อที่มีการแสดงออกของเอนไซม์ 

PvDHFR-TS ชนิดดั้งเดิมจะไวต่อยาไพริเมธามีน และเชื้อที่มีการแสดงออกของ 

เอนไซม์ PvDHFR-TS กลายพันธุ์จะดื้อต่อยาไพริเมธามีน ดังนั้นเชื้อมาลาเรีย 

เปลี่ยนแปลงพันธุกรรมที่พัฒนาขึ้นสามารถใช้เป็นแบบจาลองทั้งในระบบ 

หลอดทดลองและสัตว์ทดลองสาหรับการตรวจคัดกรองสารต้านมาลาเรีย 

จากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติหรือที่สังเคราะห์ขึ้นในห้องปฏิบัติการต่อเป้าหมายยา 

PvDHFR-TS ได้ 

ศึกษาการกลายพันธุ์ของเอนไซม์ไดไฮโดรโฟเลตรีดักเทสของเชื้อพลาสโมเดียม 

ฟาลซิพารัม (Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase, PfDHFR) ที่ตาแหน่ง 16 

และ 108 โดยสร้างเอนไซม์กลายพันธุ์ที่ตาแหน่ง 16 เป็นกรดอะมิโนชนิดอื่น ร่วมกับการ 

มีและไม่มีการกลายพันธุ์ที่ต าแหน่ง S108T/N และนาไปศึกษาการจับกับยาไซโคลกัวนิลเปรียบเทียบ 

กับยาไพริเมธามีน พบว่าเอนไซม์กลายพันธุ์A16VS108T ดื้อต่อยาไซโคลกัวนิลมากที่สุด ทาให้ 

ได้องค์ความรู้ที่ช่วยให้เข้าใจกลไกการดื้อยาไซโคลกัวนิล และจะเป็นประโยชน์ต่อการออกแบบ 

ยาต้านมาลาเรียชนิดแอนติโฟเลตที่มีประสิทธิภาพดีขึ้นต่อไป 

การดื้อยาจาพวกแอนติโฟเลต เช่น ไพริเมธามีนและไซโคลกัวนิล เกิดจากการ 

กลายพันธุ์ของไดไฮโดรโฟเลตรีดักเทสซึ่งเป็นหนึ่งในเอนไซม์เป้าหมายที่เป็นที่รู้จักกัน 

ดีในการนาไปพัฒนาเป็นยาต้านมาลาเรีย ดังนั้นจึงจาเป็นที่จะต้องค้นคว้าพัฒนายา 

ตัวใหม่ ที่มีประสิทธิภาพในการต้านเชื้อที่ดื้อยาเหล่านี้ 


การพัฒนาวิธีการตรวจนับเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อมาลาเรียในหนูโดยการย้อม 

เซลล์เม็ดเลือดแดงด้วยสารเรืองแสง SYBR Green I ซึ่งมีความจาเพาะกับดีเอ็นเอสายคู่ทาให้ 

สามารถจาแนกเซลล์เม็ดเลือดแดงปกติที่ไม่มีนิวเคลียสออกจากเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีการติดเชื้อ 

มาลาเรียได้ แล้วทาการตรวจนับเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อมาลาเรียด้วยเทคนิคโฟลไซโทเมทรีแบบ 

สองมิติ ซึ่งให้ผลการทดสอบเทียบเท่ากับการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ มีความรวดเร็ว ถูกต้อง 

และเชื่อถือได้แม้มีปริมาณเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อมาลาเรียเพียง 0.02 

รคไข้เลือดออก 

ศึกษาบทบาทของโปรตีน nonstructural protein 5 (NS5) ของเชื้อไวรัสเด็งกี่ในการ 

กระตุ้นการสร้างไซโตไคน์และเคโมไคน์ซึ่งเป็นสารน้าในระบบภูมิคุ้มกันที่ถูกสร้างขึ้นในปริมาณ 

มากของผู้ปวยที่ติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ โดยพบว่า NS5 มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน death-domainassociate 

protein (Daxx) ของเซลล์เจ้าบ้าน และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการสร้างเคโมไคน์ 

ที่เรียกว่า RANTES (CCL5) ทั้งนี้การสร้าง RANTES อาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดพยาธิสภาพ 

ของโรคไข้เลือดออกเด็งกี่ 

การศึกษาคุณสมบัติของแอนติบอดี2H12 ที่จดจาไวรัสเด็งกี่ได้ทั้ง4 สายพันธุ์ ผลการ 

ศึกษาโครงสร้างของแอนติบอดีขณะจับกับโปรตีนของไวรัสเด็งกี่ด้วยวิธีx-ray crystallography พบ 

ว่าแอนติบอดี 2H12 จับกับโปรตีนไวรัสเด็งกี่ส่วนเปลือกหุ้มบริเวณโดเมนที่ 3 (ED3) ในตาแหน่ง 

ที่เข้าถึงได้ยาก บ่งชี้ว่าการที่แอนติบอดีจะจับได้ต้องมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากทางโครงสร้าง 

บนผิวของไวรัส แอนติบอดี 2H12 มีความสามารถในการทาลายไวรัสไม่เท่ากันคือไม่สามารถ 

ทาลายไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ 2 และไม่เหนี่ยวนาให้เกิดการเพิ่มจานวนเซลล์ติดเชื้อในหลอด 

ทดลอง องค์ความรู้ที่ได้ทาให้เกิดความเข้าใจระบบภูมิคุ้มกันต่อไวรัสเด็งกี่และเป็นประโยชน์ใน 

การพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก 

ไข้หวัดให่ ไข้หวัดนก 

ศึกษาความเป็นไปได้ในการใช้ไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบีในการควบคุมการติดเชื้อ 

ไข้หวัดใหญ่ชนิดเอในสัตว์ปีก โดยพบว่านิวคลีโอโปรตีนของไวรัสชนิดบี (BNP) มีบทบาทสาคัญ 

ต่อการยับยั้งการทางานของโพลิเมอเรสของไวรัสชนิดเออย่างมีนัยสาคัญ และพบว่าคุณสมบัติ 

การยับยั้งดังกล่าวจะลดลงเมื่อมีนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสชนิดเอสูงขึ้น บ่งชี้ได้ว่านิวคลีโอโปรตีน 

ของไวรัสทั้งสองชนิดอาจจะมีปฏิสัมพันธ์กันหลังจากไวรัสทั้งสองชนิดติดเชื้อเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน 

และน่าจะเกิดขึ้นภายหลังที่โปรตีนกลุ่มโพลิเมอเรสเดินทางเข้าสู่นิวเคลียสของโฮสต์และเริ่ม 

กระบวนการทรานสคริปชั่นของ viral gene 

ศึกษากลไกการก่อโรคจากเชื้อไวรัสไข้หวัดนกที่ทาให้เกิดพยาธิสภาพรุนแรง ซึ่งพบ 

ว่าโปรตีนฮีมแอกกลูตินินเป็นตัวยับยั้งการต้านทานระบบภูมิคุ้มกันที่มีมาแต่กาเนิดของร่างกาย 

โดยได้ทาการวิเคราะห์ตาแหน่งการเติมน้าตาลบนโครงสร้างของโปรตีนฮีมแอกกลูตินินบนไวรัส 


17

ไบโอเทค เพ่อพลังงานทดแทน 

ไบโอเทคมุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อการประยุกต์ใช้และตอบโจทย์ 

ทางด้านพลังงานและสิ่งแวดล้อม เน้นการพัฒนาเทคโนโลยีการบาบัดของเสียและการ 

ผลิตกาซชีวภาพ และการพัฒนาเอนไซม์เพื่อใช้ในการแปรชีวมวลเป็นพลังงาน 

การบาบัดของเสียและผลิตกาชีวาพ 

พัฒนาระบบถังปฏิกรณ์ชีวภาพแบบอากาศยกไหลวนภายใน โดย 

ใช้การตรึงเซลล์แบคทีเรีย Sphingobium sp. สายพันธุ์ P2 บนอนุภาคไคโตซานซึ่ง 

มีประสิทธิภาพในการย่อยสลายน้ามันหล่อลื่นในลักษณะเป็นสารผสมกับสารเคมี 

ซักล้างอื่น ได้ดี เนื่องจากมีความสามารถดูดซับและย่อยสลายได้อย่างต่อเนื่อง จึง 

สามารถนาไปใช้ในการแก้ปญหาน้าเสียที่ปนเป้อนน้ ามันหล่อลื่นในอุตสาหกรรมทาความ 

สะอาดรถยนต์หรืออุตสาหกรรมอื่น ได้ 

แบคทีเรีย Sphingobium sp. สายพันธุ์ P2 มีคุณสมบัติสามารถย่อยสลาย 

น้ามันในน้าอิมัลชั่นได้ นอกจากนี้เทคนิคการตรึงเซลล์ยังสามารถช่วยให้ 

แบคทีเรียสามารถอยู่รอดได้ดีกว่าแบคทีเรียในรูปเซลล์อิสระ 

ศึกษาประสิทธิภาพของถังปฏิกรณ์แบบลูกผสมในการบาบัดและผลิต 

กาซชีวภาพจากน้าเสียของโรงงานอุตสาหกรรมสกัดน้ามันปาล์มภายใต้ความเข้มข้น 

ของสารอินทรีย์ในน้าเสียที่แตกต่างกัน โดยใช้การติดตามค่ากิจกรรมของจุลินทรีย์และ 

กลุ่มประชากรจุลินทรีย์บริเวณส่วนแขวนลอย และส่วนของวัสดุตัวกลาง โดยพบว่าเมื่อมีค่า 

ความเข้มข้นของสารอินทรีย์เพิ่มขึ้น ส่งผลให้อัตราการเกิดกาซมีเทนมีค่าสูงขึ้นโดยให้ผลผลิตกาซ 

ชีวภาพเพิ่มขึ้น 0.30 ลิตรต่อกรัมซีโอดีที่ถูกย่อยสลาย และพบจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการ 

ย่อยสลายสารอินทรีย์ ได้แก่ acetoclastic Methanosaeta แบคทีเรียกลุ่ม hydrogenotrophic 

Methanobacterium sp. และแบคทีเรียกลุ่ม hydrogenotrophic Methanomicrobiaceae 

การศึกษาการเปลี่ยนแปลงกลุ่มประชากรจุลินทรีย์สาหรับระบบบาบัดน้าเสียและ 

ผลิตกาซชีวภาพแบบ Upflow Anaerobic Sludge Blanket (UASB) ของโรงงานสกัดน้ามันปาล์ม 

ในช่วงการเปลี่ยนแปลงสภาวะจากเมโซฟิลิกที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเทอร์โมฟิลิกที่ 

อุณหภูมิ 57 องศาเซลเซียส และช่วงของอัตราภาระบรรทุกสารอินทรีย์ (Organic Loading Rate, 

OLR) จาก 2.2-9.5 กรัมต่อซีโอดีต่อลิตรต่อวัน พบว่าอัตราการผลิตกาซชีวภาพเพิ่มขึ้น 13.2 ลิตร 

ต่อวัน มีปริมาณมีเทนโดยเฉลี่ย 76 ประสิทธิภาพการกาจัดซีโอดี (Chemical Oxygen Demand, 

COD) อยู่ในช่วง 76-86 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสาคัญของสภาวะของกลุ่มประชากรจุลินทรีย์ 

ที่เป็นปจจัยต่อการควบคุมถังปฏิกรณ์ในระบบกาซชีวภาพแบบ UASB ที่มีผลต่อการเกิดมีเทน 


ไบโอเทค เพ่อการใช้ประโชน์จากทรัพากรชีวภาพองประเท 

ไบโอเทคมุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนาด้านความหลากหลายทางชีวภาพโดย 

เฉพาะด้านจุลินทรีย์ และการใช้ประโยชน์จากทรัพยากรชีวภาพในด้านต่าง เช่น การ 

หาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ การใช้จุลินทรีย์ในการควบคุมแมลงศัตรูพืช และการ 

ผลิตเอนไซม์และสารมูลค่าสูงสาหรับอุตสาหกรรมต่าง รวมทั้งการบริหารจัดการ 

ทรัพยากรชีวภาพและระบบการจัดการข้อมูลเพื่อสนับสนุนการวิจัย 

ความหลากหลายทางชีวาพและชีวมเลกุลของจุลินทรีย์ 

ค้นพบจุลินทรีย์สายพันธุ์ใหม่ ได้แก่ แบคทีเรีย จานวน 3 สายพันธุ์ 

ได้แก่ Gluconobacter uchimurae sp. nov., Sphaerisporangium krabiense sp. Nov., 

และ Micromonospora sediminicola sp. nov. ยีสต์ จานวน 8 สายพันธุ์ ได้แก่ Candida 

wangnamkhiaoensis sp. nov., Candida loeiensis sp. nov., Candidasirachaensis 

sp. nov., Candidasakaeoensis sp. nov., Wickerhamomyces tratensis sp. nov, 

Canida namnaoensis sp. nov, Wickerhamomyces xylosica sp. nov. 

และ Candida phayaonensis sp. nov. และค้นพบยีสต์สกุลใหม่ 1 สกุล 

ได้แก่ Kockiozyma gen. nov. รา จานวน 6 สายพันธุ์ ได้แก่ Moelleriella 

pumatensis sp. nov. ราแมลงจากเวียดนาม Annulatascus aquatorba sp. nov. 

ราน้าจืดจากปาพรุสิรินธร จ.นราธิวาส Lignincola conchicola ราอาศัย 

บนปาล์ม Kirschsteiniothelia aethiops., Kirschsteiniothelia. Elaterascus และ 

Asanoa siamensis sp. nov. ราแอคติโนมัยสีทที่คัดแยกจากดินในปาพรุเขตร้อน 

ค้นหาศักยภาพดีเอ็นเอเครื่องหมายที่ใช้เป็นสากล เพื่อใช้ตรวจสอบและ 

ยืนยันเชื้อราโดยใช้ตาแหน่ง nuclear ribosomal RNA รวมทั้งตาแหน่ง internal transcribed 

spacer (ITS) และ protein coding region ซึ่งประกอบด้วย largest subunit of RNA polymerase 

II (RPB1) พบว่า protein coding region มีประสิทธิภาพการเป็นดีเอ็นเอเครื่องหมายที่ดี แต่ให้ 

ผลการทา PCR และการหาลาดับดีเอ็นเอไม่ดีเมื่อเทียบกับ nuclear ribosomal RNA โดยได้ 

เสนอให้ ITS เป็นดีเอ็นเอเครื่องหมายสากลที่มีความเหมาะสมที่สุดในการระบุและการยืนยัน 

กลุ่มเชื้อราส่วนใหญ่ และสามารถใช้ต่อยอดสาหรับงานอนุกรมวิธานด้านเชื้อราในเชิงลึกต่อไป 

งานวิจัยราก่อโรคบนแมลง ได้ศึกษาพันธุกรรมด้วยเทคนิคโมเลกุล พบว่ามีรา 

Ophiocordyceps unilateralis sensu lato มากกว่าหนึ่งสายพันธุ์ที่ก่อโรค และมีความจาเพาะ 

เจาะจงต่อมดเจ้าบ้านแต่ละชนิด ได้แก่มด Camponotus saundersi, C. leonardi และ Polyrhachis 

furcata ราทั้งสามสายพันธุ์นี้ถูกจัดให้เป็นราชนิดใหม่และให้ชื่อว่า O. camponoti-saundersi, O. 

camponoti-leonardi และ O. polyrhachis-furcata ตามลาดับ นอกจากนี้ได้ศึกษาวงจรชีวิต และ 

ระยะเวลาสืบพันธุ์ของเชื้อราสายพันธุ์ O. unilateralis/ Hirsutella formicarum ซึ่งมีความสัมพันธ์ 

ในการก่อโรคต่อมดจาพวก formicine ants พบว่าเป็นราชนิดที่มีการก่อโรคบนมดมากที่สุด โดย 

เชื้อรานี้มีความจาเพาะในมดสกุล Camponotus และ Polyrhachis ซึ่งสามารถนาไปใช้ในการ 

ศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์และปรสิตต่อไป 


19

การค้นหาสารออกทธิทางชีวาพจากจุลินทรีย์ 

ค้นหาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากจุลินทรีย์เพื่อการพัฒนายา และศึกษา 

โครงสร้างทางเคมีของสารด้วยวิธี activity guided isolation และ identification ควบคู่ 

ไปกับการพัฒนาห้องสมุดสาร โดยในปี 2555 มีการค้นพบสารใหม่จานวน 94 สาร 

และสารที่เคยมีการรายงานโครงสร้างแล้วจานวน 69 สาร 

การวิเคราะห์และยืนยันโครงสร้างทางเคมีของสารnor-chamigrane 

และ chamigrane endoperxides ที่คัดแยกได้จากใบตะบูนขาว และสารใหม่ 

อีกหนึ่งสารไปทดสอบการออกฤทธิ์พบว่าสาร chamigrane endoperxides ที่ 

มีชื่อว่า Merrulin C มีฤทธิ์ต้านกระบวนการแองจิโอเจนนิซิส (antiangiogenesis) 

โดยยับยั้งการเจริญเติบโตของ human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) 

ด้วยค่า IC 50 

0.9 ไมโครโมลลาร์ ผ่านกลไกของ extra cellular signal-regulated kinase 

(Erk1/2) signaling pathway นอกจากนี้ Merulin C ที่ความเข้มข้นต่ายังมีฤทธิ์ยับยั้งการ 

สร้างเส้นเลือดใหม่เมื่อทดสอบด้วยวิธี ex-vivo และ in-vivo ซึ่งงานวิจัยนี้อาจนาไป 

สู่การพัฒนาเป็นยาในการรักษาโรคมะเร็งได้ 

กระบวนการแองจิโอเจนนิซิส คือ กระบวนการสร้างเส้นเลือดอยใหม่ไปเลี้ยงเซลล์ 

เป็นกระบวนการพื้นฐาน ที่จาเป็นของสิ่งมีชีวิตในการมีชีวิตอยู่เช่น กระบวนการ 

ซ่อมแซมตัวเองเมื่อมีบาดแผล แต่สาหรับผู้ปวยมะเร็งในระยะแพร่กระจาย 

กระบวนการนี้ (เชื่อกันว่าเกิดจากการท างานที่ผิดปกติ) เป็นการสร้างเส้นเลือดอย 

ไปเลี้ยงเซลล์มะเร็งทาให้เซลล์มะเร็งเติบโตอย่างรวดเร็ว การแพทย์สมัยใหม่เชื่อ 

ว่าหากสามารถจากัดกระบวนการนี้ได้ก็จะสามารถชะลอการเติบโตของเซลล์มะเร็งได้ 

การพันาเอนไม์จากจุลินทรีย์เพื่อใช้ประยชน์ในอุตสาหกรรม 

การค้นพบเอนไซม์ที่มีศักยภาพในการนาไปใช้ประโยชน์ในอุตสาหกรรมการฟอก 

เยื่อกระดาษ และอุตสาหกรรมการฟอก จากการวิเคราะห์หายีนกาหนดการสร้างเอนไซม์ย่อย 

สลายลิกโนเซลลูโลสชนิดใหม่จากจุลินทรีย์ในลาไส้ปลวกชั้นสูงด้วยเทคนิคเมตาจีโนมิกส์ โดย 

พบยีนกาหนดการสร้างของเอนไซม์ไซแลนเนส 5 ยีน และยีนกาหนดการสร้างเอนไซม์เซลลูเลส 

1 ยีน และทาการโคลนยีนที่ให้กิจกรรมของเอนไซม์ที่พีเอชที่เป็นด่างสูงที่สุด เมื่อศึกษาลักษณะ 

สมบัติของเอนไซม์ พบว่าสามารถทางานได้ดีในช่วงพีเอช 5.0-10.0 และมีสภาวะการทางานที่ดี 

ที่สุดของเอนไซม์อยู่ที่พีเอช 8.0 และอุณหภูมิ 50-55 องศาเซลเซียส 

2 รายงานประจำาปี 2555 

พัฒนาโมเดลสาหรับการออกแบบส่วนผสมของเอนไซม์ที่เสริมฤทธิ์ในการย่อย 

สลายชีวมวลลิกโนเซสลูโลส ได้แก่ ฟางข้าว ชานอ้อย และซังข้าวโพด โดยสูตรเอนไซม์ผสม 

ประกอบด้วยเอนไซม์จากเชื้อรา Aspergillus aculeatus BCC199 และโปรตีน Expansin 

ที่ทางานร่วมกับเอนไซม์เซลลูเลสทางการค้า (Celluclast) องค์ความรู้ที่ได้จะนาไปประยุกต์ 

ใช้ในการพัฒนาเอนไซม์เพื่อย่อยชีวมวลลิกโนเซลลูโลสสาหรับอุตสาหกรรมพลังงานและเคมี 

ชีวภาพต่อไป

ไบอเทคกับการอนุรัก์และใช้ประยชน์ทรัพยากรชีวาพ 

ครงสร้างพืนานประเทศ คลังเก็บรักาสายพันธุ์จุลินทรีย์ 

ไบโอเทคให้ความสาคัญในการศึกษาวิจัยและพัฒนาเพื่อการใช้ประโยชน์จากทรัพยากร 

ชีวภาพ ตั้งแต่การสารวจและเก็บตัวอย่างจากธรรมชาติ การจาแนกสายพันธุ์จุลินทรีย์ให้บริสุทธิ์ 

การจัดเก็บรักษาสายพันธุ์จุลินทรีย์ และการศึกษาเพื่อการใช้ประโยชน์ ไบโอเทคได้จัดตั้งคลัง 

เก็บรักษาจุลินทรีย์ (BIOTEC Culture Collection: BCC) ในปี 2539 โดยตั้งแต่ปี 2544 BCC 

ไบโอเทค ได้ดาเนินงานร่วมกับอีก 3 หน่วยงานที่มีความพร้อมด้านห้องปฏิบัติการและศักยภาพ 

ของบุคลากรในด้านการเก็บรักษาจุลินทรีย์ของประเทศ ได้แก่ ศูนย์จุลินทรีย์ สถาบันวิจัย 

วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของประเทศไทย (TISTR) หน่วยเก็บรักษาจุลินทรีย์ทางการแพทย์ 

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ (DMST) และหน่วยเก็บรักษาจุลินทรีย์ทางการเกษตร กรมวิชาการ 

เกษตร (DOA) เรียกว่า เครือข่ายศูนย์เก็บรักษาจุลินทรีย์แห่งประเทศไทย (Thailand Network 

on Culture Collection: TNCC) เป็นความร่วมมือในรูปแบบของศูนย์เสมือน (virtual center) 

คืออาศัยเทคโนโลยีการสื่อสารจัดทาเว็บไซต์เพื่อเผยแพร่ข่าวสารและกิจกรรม การนาข้อมูล 

จุลินทรีย์เผยแพร่ต่อสาธารณะ การจัดทามาตรฐานในการเก็บรักษาจุลินทรีย์และข้อมูลร่วมกัน 

และจัดทาเอกสารประกอบการให้บริการสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่สอดคล้องกับกฎหมายและระเบียบ 

ของประเทศและระหว่างประเทศ 

ณ เดือนกันยายน 2555 BCC มีจานวนจุลินทรีย์ที่เก็บรักษาทั้งสิ้น52,950 ตัวอย่าง 

จาแนกเป็นแบคทีเรีย 13,070 ตัวอย่าง เชื้อรา 35,282 ตัวอย่าง ยีสต์ 4,390 ตัวอย่าง และสาหร่าย 

208 ตัวอย่าง BCC ได้รับการรับรองตามระบบมาตรฐาน ISO9001:2008 และได้รับการแต่งตั้ง 

จากกรมทรัพย์สินทางปญญา กระทรวงพาณิชย์ ให้เป็นหน่วยสาหรับเก็บรักษาจุลินทรีย์เพื่อ 

การจดสิทธิบัตร 

เพื่อการเตรียมความพร้อมของประเทศและการเป็นผู้นาในภูมิภาค BCC ได้สร้าง 

ความร่วมมือกับหน่วยงานต่างประเทศ เช่น ความร่วมมือกับศูนย์เก็บจุลินทรีย์จากประเทศในแถบ 

อาเซียน รวมทั้งญี่ปุน สาธารณรัฐเกาหลีใต้ และสาธารณรัฐ 

ประชาชนจีน จานวนทั้งสิ้น 12 ประเทศในด้านงานวิจัยและ 

การใช้ประโยชน์ทรัพยากรจุลินทรีย์อย่างยั่งยืนนอกจากนี้ 

ไบโอเทคยังได้ริเริ่มการเก็บรักษาวัสดุชีวภาพ เช่น 

ดีเอ็นเอ พลาสมิด ไฮบริโดมา เนื้อเยื่อสัตว์และ 

พืชต่าง ซึ่งไบโอเทคเล็งเห็นความสาคัญและ 

ความจาเป็นที่ประเทศจะต้องมีแหล่งเก็บรวบรวม 

และอนุรักษ์ทรัพยากรเหล่านี้ จึงเตรียม 

ความพร้อมและผลักดันการจัดตั้งศูนย์ 

ทรัพยากรชีวภาพ (Biological Resource 

Center: BRC) โดยคัดเลือกกลุ่มวัสดุชีวภาพ 

ที่ทราบคุณสมบัติและมีคุณภาพเพื่อการบริการ 

เป็นการกระตุ้นให้เกิดการใช้ประโยชน์จากวัสดุ 

ชีวภาพอย่างสูงสุดทั้งภายในและต่างประเทศ 

ประยชน์ทางการค้า 

เอ็นไม์ สารเคมี ชีวินทรีย์ ชีวั์ 

การคัดหาประยชน์ 

การเลียงายใต้สาวะต่าง และความสามารของเชือ 

ในการผลิตสารที่ต้องการ หรือให้เพิ่มจานวนเร็ว 

การศกาเชิงลกทาง 

 

แยกและจัดจาแนกสายพันธุ์ 

คุค่าที่เพิ่มขนของจุลินทรีย์ 

ตัวอย่างจากแหล่งธรรมชาติ 


2

ไบโอเทค เพ่อพันาเทคโนโลี 

เทคนลยีด้านไบอเนเอร์ 

ไบโอเทคให้ความสาคัญกับการพัฒนาเทคโนโลยี และนวัตกรรมการตรวจวัด 

ประเภทเซนเซอร์ทางชีวภาพ ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่มีความซ้าซ้อนและความแม่นยาสูง 

เพื่อใช้ประโยชน์สาหรับการวัดและตรวจวิเคราะห์ทางด้านการแพทย์ การเกษตร 

อาหาร และสิ่งแวดล้อม โดยมุ่งเน้นการพัฒนาสารชีวภาพ และการพัฒนา 

เทคโนโลยีระบบการตรวจวิเคราะห์ 

การพัฒนาวิธีแอนติบอดีอะเรย์สาหรับตรวจคัดกรองเซลล์ 

ไฮบริโดมาที ่ผลิตแอนติบอดีที ่จาเพาะเจาะจงต่อเชื ้อแบคทีเรียเป้าหมาย 

โดยใช้เชื ้อ L. monocytogenes เป็นต้นแบบในการศึกษา จากการพัฒนาวิธี 

แอนติบอดีอะเรย์ได้ทดลองเปรียบเทียบกับวิธีELISA จานวน 96 ตัวอย่าง พบว่าตัวอย่าง 

เกือบทั้งหมดที่ให้ผลบวกโดยวิธีELISA และวิธีแอนติบอดีอะเรย์ให้ผลไปในทิศทางเดียวกัน 

แต่วิธีแอนติบอดีอะเรย์มีความไวในการทดสอบต่ากว่าวิธี ELISA เล็กน้อย แต่มีข้อดีคือ 

เป็นวิธีการที ่ทาได้รวดเร็ว ราคาถูก และสามารถนาไปใช้คัดกรองเซลล์ไฮบริโดมา 

โดยทดสอบกับแอนติเจนหลายชนิดได้ในคราวเดียวกัน 

การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่จาเพาะต่อฮีโมโกลบินและฮีโมโกลบิน 

สายแกมม่าชนิดต่าง ได้แก่ โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อ Hb Bart’s, HbA, 

HbA2, HbF, HbE และ -globin และนาไปพัฒนาเป็นชุดตรวจวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมีย 

และประสบความสาเร็จในการพัฒนาชุดตรวจอย่างง่ายชนิดแถบสาหรับคัดกรอง 

ผู้ที่เป็นพาหะแอลฟาธาลัสซีเมีย และชุดตรวจคัดกรองฮีโมโกลบินอี (HbE) 

การสังเคราะห์แผ่นนาโนกราฟีนจากผงกราฟีนออกไซด์ด้วยเทคนิคการลอก 

ด้วยสารเคมี ศึกษาโครงสร้าง คุณสมบัติเชิงแสงของแผ่นนาโนกราฟีนที่พัฒนาขึ้น พบโครงสร้าง 

ที ่ประกอบด้วยหมู ่คาร์บอนิวที ่สามารถเกิดพันธะโควาเลนต์กับสารชีววิทยาโมเลกุล จึงเป็น 

วัสดุที ่สามารถนาไปประยุกต์ใช้ในงานที ่เกี ่ยวข้องกับสารชีววิทยาโมเลกุลหรือนาไปประยุกต์ใช้ 

ในการพัฒนาไบโอเซนเซอร์ 

การพัฒนานาโนแคปซูลเพื่อขยายสัญญาณของการตรวจวัดด้วยวิธีทางอิมมูโนวิทยา 

นาโนแคปซูลเตรียมจากสาร polystyrene sulfonate (PSS) ภายในบรรจุอนุภาคนาโนของทอง 

ที่คอนจูเกตด้วยเอนไซม์ horseradish peroxidase (HRP) เพื่อใช้ตรวจวินิจฉัยเชื้อแบคทีเรีย 

L. monocytogenes ด้วยวิธี ELISA โดยตรึงโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่จาเพาะต่อเชื้อ 

L. monocytogenes บนผิวของนาโนแคปซูลแล้วนาไปทดสอบด้วยวิธี ELISA เปรียบเทียบกับ 

การทดสอบด้วยวิธี ELISA แบบเดิม พบว่าวิธีที่ใช้นาโนแคปซูลให้สัญญาณของการตรวจวัดสูง 

กว่าวิธีเดิมถึง 30 เท่า มีความไวของการทดสอบเพิ่มขึ้น 4 เท่าและใช้ระยะเวลาในการทดสอบ 

ลดลง 5 นาที 


การใช้คอมโพสิทของคาร์บอนนาโนทูปส์และอนุภาคทองคาระดับนาโนไปใช้ในการ 

เพิ่มความไวในการตรวจวัดเชื้อ Salmonella ด้วยวิธีทางภูมิคุ้มกันวิทยา โดยสามารถตรวจเชื้อ 

Salmonella ความเข้มข้นต่าสุดที่ 42 CFU/ml และเมื่อทดสอบกับตัวอย่างจริงพบว่าสามารถ 

ตรวจเชื้อ Salmonella ที่ความเข้มข้นต่าสุดในไก่สด น้าส้มคั้น นมพร่องไขมัน และนมที่มีไขมัน 

เรียงจากน้อยไปมาก โดยระบบที่พัฒนาขึ้นสามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างจานวนมากได้ในคราว 

เดียว ซึ่งเป็นการประหยัดค่าใช้จ่าย 

เทคนลยีานด้านจีนม 

พัฒนาฐานข้อมูลสาหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างไมโครอาร์เอ็นเอและ 

โปรโมเตอร์ในจีโนมมนุษย์ ซึ่งเป็นเครื่องมือที่ออกแบบในรูปฐานข้อมูลที่สามารถเลือกตาแหน่ง 

เป้าหมายของไมโครอาร์เอ็นเอที่เหมาะสมตามความต้องการและสมมติฐานของผู้ใช้ และยัง 

ได้รวบรวมข้อมูลจีโนมและลาดับเบสต่าง เข้าสู่ฐานข้อมูลเพื่อให้ผู้ใช้สามารถสร้างและศึกษา 

ความสัมพันธ์ของตาแหน่งเป้าหมายกับลักษณะอื่น บนจีโนมมนุษย์ได้ และได้นาเสนอใน 

รูปแบบ genome browser เปิดบริการให้ใช้งานในระบบฐานข้อมูลสาธารณะ 

การใช้เทคนิค GeLC-MS เพื่อศึกษากลไกการบุกรุกเข้าสู่เซลล์ของไวรัสชิคุนกุนยา 

โดยเลือกใช้เซลล์ microglia ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดแมคโครฟาจในระบบประสาทเป็น 

ต้นแบบในการศึกษาการตอบสนองของเซลล์ต่อการบุกรุกของไวรัส ซึ่งพบว่ามีโปรตีนจานวน 

1,455 ชนิดในเซลล์ microglia ที่มีปริมาณเปลี่ยนแปลงเมื่อมีไวรัสบุกรุกและมีโปรตีน 

90 ชนิดที่ปริมาณลดลง โดยโปรตีนที่น่าสนใจคือโปรตีนกลุ่มที่มีหน้าที่กาจัดไวรัส 


2

ความร่วมมือวิจัยและวิชาการระดับนานาชาติ 

ไบโอเทค ห้ควำมสำคัญกับกำรสร้ำงเครือข่ำยควำมร่วมมือ ทั้งน 

ระดับภูมิภำคและนำนำชำติ ทั้งกับหน่วยงำนของรัฐและหน่วยงำน 

เอกชน เพื่อผลักดันห้ประเทศไทยมีบทบำทสำคัญนเวทีเทคโนโลยีชีวภำพ 

ของโลก เน้นควำมเปนหุ้นส่วนนกำรทำงำนวิจัย และกำรแบ่งปนควำมรู้ร่วมกัน 

การประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษานานาชาติ 

ไบโอเทคจัดประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษานานาชาติ ประจาปี 2555 เมื่อวันที่ 10- 

11 กุมภาพันธ์ 2555 โดยคณะกรรมการที่ปรึกษา ประกอบด้วยนักวิทยาศาสตร์ชั้นนาและผู้ 

บริหารจากสถาบันวิจัยที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ ได้ให้ข้อเสนอแนะและแนวทางการดาเนิน 

งานด้านการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีฐานของไบโอเทค และกลไกการถ่ายทอดความรู้และ 

เทคโนโลยีจากห้องปฏิบัติการสู่การใช้ประโยชน์ เช่น ความสาคัญของเทคโนโลยีชีวภาพที่อาจ 

ส่งผลต่อประเทศไทย เช่น การแปลงชีวมวลเพื่อการใช้ประโยชน์จะมีความสาคัญต่อเศรษฐกิจ 

ฐานชีวภาพ การเชื่อมโยงงานวิจัยด้านจีโนมเข้ากับการวิจัยด้านการใช้ประโยชน์จากทรัพยากร 

ชีวภาพให้มากขึ้น การสร้างกลไกสนับสนุนงานวิจัยที่มีความเสี่ยงสูงและผลตอบแทนสูง การ 

สร้างวัฒนธรรมผู้ประกอบการควบคู่ไปกับการพัฒนานักวิจัยทั้งในด้านวิชาการ แนวคิดการเป็น 

ผู้จัดการธุรกิจ และทักษะเชิงวิศวกรรม 

สร้างความร่วมมือด้านการวิจัยและวิชาการ 

การลงนามสัาความร่วมมือทางวิชาการ ของไบโอเทคกับสถาบันวิจัยและ 

สถาบันการศึกษาในต่างประเทศ 

7 หน่วยงาน 

Nonglam University 

ประเทศเวียดนาม ระยะเวลา 3 ปี 

(พฤศจิกายน 2554 - ตุลาคม 2557) 

Cebu Technological 

University, Barilli Campus 

ประเทศฟิลิปปินส์ ระยะเวลา 3 ปี 

(มิถุนายน 2555 พฤษภาคม 2558) 

ความร่วมมือวิจัยเรื่องการศึกษา 

สรีรวิทยาและกลไกการทนภายใต้ 

สภาวะเครียดต่อความเค็มของพืช 

เศรษฐกิจที่สาคัญ 

ความร่วมมือการวิจัยด้าน 

Biocontrol และการปรับปรุง 

พันธุ์ข้าว 

Vinh University 

ประเทศเวียดนาม ระยะเวลา 4 ปี 

(กรกฎาคม 2555 กรกฎาคม 2559) 

Center for Regional Research and Development 

(CRD) ประเทศเวียดนาม ระยะเวลา 4 ปี 

(กรกฎาคม 2555 กรกฎาคม 2559) 

ความร่วมมือวิจัยเรื่อง Study of endophytic 

fungi for producing paclitaxel (taxol) and 

its analogues from medicinal and marine 

plants in Vietnam 

City University of Hong Kong 

ประเทศจีน ระยะเวลา 2.5 เดือน 

(มิถุนายน สิงหาคม 2555) 

การจัดให้นักศึกษาเข้ากงาน 

ในห้องวิจัย 2 คน 

ความร่วมมือวิจัยเรื่อง Study 

of entomopathogenic fungi 

producing bioactive compounds 

in the national parks of 

the north Vietnam 

Biotechnology and Biological Sciences 

Research council (BBSRC) 

ประเทศอังกฤษ และสานักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย 

(สกว.) ระยะเวลา 5 ปี 

(มิถุนายน 2555 มิถุนายน 2560) 

สนับสนุนงานวิจัยและการพัฒนา 

บุคลากรวิจัยด้านเทคโนโลยีชีวภาพและ 

วิทยาศาสตร์ชีวภาพ 


การลงนามบันทึก้อตกลงความร่วมมอ 

สนับสนุนงานวิจัยและพันาบุคลากร 

ด้านเทคนลยีชีวาพ และวิทยาศาสตร์ชีวาพ 

เมื่อวันที่21 มิถุนายน 2555 สวทช. ได้จัดพิธีลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ 

สนับสนุนงานวิจัยและพัฒนาบุคลากรด้านเทคโนโลยีชีวภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ 

กับสานักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย (สกว.) และสภาวิจัยด้านเทคโนโลยีชีวภาพ 

และวิทยาศาสตร์ชีวภาพ (The Biotechnology and Biological Sciences Research 

Council: BBSRC) ประเทศอังกฤษ ซึ่งเป็นหน่วยงานให้ทุนส่งเสริมงานวิจัยด้าน 

เทคโนโลยีชีวภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ของรัฐบาลอังกฤษ โดยเป็นการร่วม 

สนับสนุนโครงการวิจัยภายใต้กรอบงานวิจัย 3 เรื่อง ได้แก่ ด้านเชื้อจุลินทรีย์ที่ก่อให้ 

เกิดโรคจากสัตว์ซึ่งติดต่อมาสู่คน และเชื้อจุลินทรีย์ที่ก่อโรคในอาหาร ด้านพันธุกรรม 

ของพืช และด้านสารออกฤทธิ์ใหม่ทางชีวภาพจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ และ BBSRC 

ได้สนับสนุนนักศึกษาโครงการปริญญาเอกกาญจนาภิเษก สาหรับเครือข่ายวิจัย 

ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ โดยจะสนับสนุนทุนปริญญาเอก 40 ทุน ตลอดระยะเวลา 

5 ปี ซึ่งจะสร้างการแลกเปลี่ยนความรู้ระหว่างสองประเทศ และเกิดการพัฒนาศักยภาพ 

ของนักวิทยาศาสตร์รุ่นใหม่ในระยะยาว 


25

ครงการสนับสนุนทุนร่วมวิจัยไทยี่ปุน 

ไบโอเทค และ Japan Science and Technology Agency (JST) ประเทศญี่ปุน 

มีความร่วมมือในการสนับสนุนโครงการวิจัยและพัฒนาภายใต้ โครงการสนับสนุนทุนร่วมวิจัยไทย-ญี่ปุน 

สาขาเทคโนโลยีชีวภาพ (Strategic Japanese-Thai Cooperative Program on Biotechnology: 

Joint funding of JST-NSTDA) โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างความร่วมมือในการวิจัยและพัฒนา 

ระหว่างนักวิจัยไทยและนักวิจัยญี่ปุน ในด้านเทคโนโลยีหน้าที่จีโนม (Functional genomics) 

เทคโนโลยีชีวภาพจุลินทรีย์ (Microbial biotechnology) และเทคโนโลยีชีวภาพการเกษตร (Agrobiotechnology) 

ซึ่งมีข้อเสนอโครงการวิจัยและพัฒนาของนักวิจัยญี่ปุนและนักวิจัยไทยได้รับ 

การสนับสนุนทั้งสิ้น3 โครงการจากที่ยื่นขอรับทุนทั้งสิ้น16 โครงการ ซึ่งคณะกรรมการพิจารณาทุน 

ทั้ง 2 ายได้พิจารณาตามหลักเกณฑ์ที่ได้ตกลงร่วมกันได้แก่ ด้านแผนการวิจัย ศักยภาพนักวิจัย 

ความร่วมมือและแลกเปลี่ยน 

โครงกำรวิจัยและพัฒนำที่ได้รับกำรสนับสนุน โครงกำร 

การค้นหายีนควบคุมลักษณะธาตุเหล็กสูงและทนทานต่อธาตุเหล็กเป็นพิษในข้าว 

ดร.วินิตชาญ รื่นใจชน ไบโอเทค 

Prof. Dr. Naoko Nishizawa จาก Ishikawa Prefectural University 

DNA chip สาหรับจาแนกเชื้อกลุ่มก่อวัณโรค และจาแนกสายพันธุ์เชื้อก่อวัณโรค 

ภายใต้เทคโนโลยีของ DigiTag 

รศ.ดร.อังคณา ฉายประเสริฐ มหาวิทยาลัยมหิดล 

Prof. Dr. Katsushi Tokunaga จาก The University of Tokyo 

การใช้แบคทีรีโอฟาจเป็น biocontrol ในการควบคุมโรคเหี่ยวที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย 

ดร.อรวรรณ ชัชวาลการพาณิชย์ ไบโอเทค 

Prof. Dr. Takashi Yamada จาก Hiroshima University 

การจัดประชุมวิชาการร่วมกับหน่วยงานต่างประเทศ 

เพื่อส่งเสริมการแลกเปลี่ยนความรู้และข้อมูลวิจัยระหว่างนักวิจัยไทยกับนักวิจัยต่างชาติ 

14 th A-IMBN Annual Conference: Life Science and Frontiers of Biorefinery 

Technology วันที่ 1-2 มีนาคม 2555 เพื่อเป็นเวทีแลกเปลี่ยนข้อมูลงานวิจัยและวิชาการ รวม 

ทั้งเป็นการสร้างเครือข่ายความร่วมมือวิจัยใน 2 หัวข้อหลัก คือ พลังงานทางเลือก (Biorefinery) 

และชีวการแพทย์ (Biomedical) ระหว่างนักวิจัยที่มีความเชี่ยวชาญด้านอณูชีววิทยา 

FP7/Horizon 2020 People program workshop และ FP7 cooperation-food 

and environment info day วันที่ 12-13 มีนาคม 2555 เพื่อให้ข้อมูลและส่งเสริมให้นักวิจัยไทย 

มีบทบาทมากขึ้นในการเสนอโครงการวิจัยร่วมกับยุโรปและขอทุนจาก EU FP7 


การพันากลุ่มบุคลากรวิจัยและวิชาการ โดยผ่านโครงการ 

HRD Program in Biotechnology การสนับสนุนทุนให้แก่บุคลากรวิจัยจาก 

ประเทศเพื่อนบ้าน เข้ามาทาวิจัยในหน่วยวิจัยของไบโอเทค จานวน 11 ทุน แบ่งเป็น 

ประเทศอินโดนีเซีย 2 ทุน พม่า 4 ทุน ฟิลิปปินส์ 2 ทุน และเวียดนาม 3 ทุน 

International Exchange Program กับสถาบันการศึกษา 

ในต่างประเทศ ไบโอเทครับนักศึกษาเข้ากอบรมการทาวิจัยในสาขา 

เฉพาะเจาะจงเพื่อให้ได้ประสบการณ์ในการทาวิจัยจริง จานวน 71 คน 

จาก 12 ประเทศ 19 หน่วยงาน 

อังกฤษ 

สวีเดน 

สโลวัก 

อินเดีย 

ปากีสถาน 

จีน 

ไต้หวัน 

เกาหลี 

University of Kent 

Lund University 

Slovak University of Technology in Bratislava 

Central Institute of Brackishwater Aquaculture 

Panjab University 

Central Institute of Fisheries Education 

University of Agriculture Faisalabad 

University of Sargodha 

City University of Hong Kong 

National Taiwan University 

Soon Chun Hyang University 

ญี่ปุน Kyushu University 

Chiba University 

สิงคโปร์ Nanyang Polytechnic 

Temasek Polytechnic 

เวียดนาม Institute of Biotechnology 

Vinh University 

Center for Regional Research and Development 

อินโดนีเซีย Atma Jaya Catholic University 


2

เสริมสร้างศักยาพบุคลากร 

ไบโอเทค ห้ควำมสำคัญนกำรมุ่งสู่ควำมเปนเลิศทำงกำรวิจัยและ 

พัฒนำ ซึ่งจะต้องก้ำวไปพร้อมกับกำรพัฒนำกำลังคนและกำรเพิ่ม 

ขีดควำมสำมำรของบุคลำกรด้ำนเทคโนโลยีชีวภำพ ทั้งนกำรเพิ่มจำนวนห้ 

เพียงพอและสร้ำงเสริมนด้ำนคุณภำพ เพื่อเปนฐำนกำลังนกำรสร้ำงสรรผล 

งำนวิจัยและพัฒนำและขยำยผลกระทบได้นวงกว้ำงทั้งเชิงปริมำณและเชิง 

คุณภำพ 

การสนับสนุนบุคลากรวิจัยระดับหลังปริาเอก 

เพื่อพัฒนาและส่งเสริมนักวิจัยที่เพิ่งสาเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอก 

ทั้งชาวไทยและต่างประเทศ ในการปฏิบัติงานวิจัยร่วมกับนักวิจัยไบโอเทค ซึ่งใน 

ปีงบประมาณ 2555 ไบโอเทคได้สนับสนุนทุนนักวิจัยหลังปริญญาเอกจานวน 

11 ทุน โดยเป็นทุนใหม่ 2 ทุน และทุนต่อเนื่อง 9 ทุน 

การสนับสนุนการพันาศักยาพของนักศกา 

เพื่อการเรียนรู้ทั้งกระบวนการคิดและทักษะการทางานวิจัยในห้อง 

ปฏิบัติการของไบโอเทคภายใต้การดูแลควบคุมวิทยานิพนธ์ร่วมกันระหว่าง 

นักวิจัยไบโอเทคและอาจารย์มหาวิทยาลัย ด้วยการสนับสนุนของโครงการต่าง 

ของ สวทช. ปี 2555 ได้แก่ โครงกำรทุนสำบันบัณิตวิทยำศำสตร์และเทคโนโลยีไทย 

ปี 2555 มีนักศึกษาใหม่ในระดับปริญญาเอก 6 คน ปริญญาโท 9 คน โครงกำรพัฒนำ 

ศักยภำพบุคลำกรเพื่อกำรวิจัยและพัฒนำส ำหรับภำคอุตสำหกรรม สวทช. มีนักศึกษา 

ใหม่ ระดับปริญญาโท 4 คน โครงกำรผลิตบุคลำกรด้ำนชีวสำรสนเทศและ 

ชีววิทยำระบบ มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี มีนักศึกษาใหม่ 

ระดับปริญญาเอก 2 คน ปริญญาโท 2 คน โครงกำรสร้ำงปญญำวิทย์ผลิต 

นักเทคโน มีนักศึกษาใหม่ในระดับปริญญาตรีจะได้รับการกนการวิจัย 

ปริญญานิพนธ์ 15 คน 

การจัดกอบรมเชิงปิบัติการ ประชุมสัมมนาวิชาการ 

เพื่อให้เกิดการแลกเปลี่ยนความรู้ เทคโนโลยีและวิชาการที่ทันสมัยระหว่าง 

นักวิจัย นักวิชาการ จากภาครัฐและเอกชน รวมจานวน 895 คน หรือ 1,623 คน-วัน ใน 6 หัวข้อเรื่อง 

(12 ครั้ง) เช่น Entomology, Eective food allergen management, Starch Update 2011: 

The 6 th International Conference on Starch Technology การบริหารจัดการความหลากหลาย 

ทางชีวภาพแห่งชาติครั้งที่ 1 และแนวทางปฏิบัติเพื่อความปลอดภัยทางชีวภาพ (หลักสูตรขั้นต้น 

และหลักสูตรขั้นกลาง) 


20 

( 

- 2) 


29

มุ่งมั่นนางานวิจัไปใช้ประโชน์ 

RELEVANCE 


การพันาธุรกิจเทคนลยีชีวาพ 

ไบโอเทค มุ ่งสนับสนุนและผลักดันห้มีกำรนำองค์ควำมรู ้ทำงด้ำน 

เทคโนโลยีชีวภำพไปประยุกต์ช้นระดับอุตสำหกรรม เพื ่อช่วย 

เสริมสร้ำงควำมแขงแกร่งของภำคอุตสำหกรรมไทย ได้แก่ อุตสำหกรรมเกษตร 

อุตสำหกรรมอำหำร อุตสำหกรรมยำและเวชภัณ์ อุตสำหกรรมชีวภัณ์ 

และอื ่น โดยมีกิจกรรมพัฒนำธุรกิจเทคโนโลยีชีวภำพที ่รองรับกับควำมต้องกำร 

ของภำคอุตสำหกรรม ได้แก่ กำร่ำยทอดเทคโนโลยี กำรร่วมวิจัย รับจ้ำงวิจัย 

บริกำรที ่ปรึกษำห้กับภำคอุตสำหกรรม งำนบริกำรตรวจวิเครำะห์ทดสอบ 

ด้ำนเทคนิคและกำรจัดกิจกรรมเปิดห้องปฏิบัติกำรห้ภำคอุตสำหกรรมเยี่ยมชม 

การร่วมวิจั การรับจ้างวิจั และการบริการปรึกษาอุตสาหกรรม 

ไบโอเทคมุ่งส่งเสริมการเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขันให้กับอุตสาหกรรม 

เทคโนโลยีชีวภาพ เช่น การปรับปรุงประสิทธิภาพด้านการผลิต การลดต้นทุน และการพัฒนา 

ผลิตภัณฑ์ใหม่ ด้วยศักยภาพและขีดความสามารถของนักวิจัย และโครงสร้างพื้นฐานที่รองรับ 

งานวิจัย โดยดาเนินกิจกรรมการร่วมวิจัย รับจ้างวิจัย และบริการที่ปรึกษาอุตสาหกรรมร่วมกับ 

ภาคเอกชน เพื่อให้เกิดงานวิจัยที่ตรงกับความต้องการของเอกชนอย่างแท้จริง อีกทั ้ง 

ผลงานวิจัยและพัฒนาสามารถนาไปใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ได้ 

ในปีงบประมาณ 2555 ไบโอเทคได้ดาเนินกิจกรรมการร่วมวิจัย การรับจ้าง 

วิจัย และให้บริการที่ปรึกษาอุตสาหกรรม รวมทั้งสิ้น 42 โครงการ แบ่งเป็น 

โครงการต่อเนื ่อง 19 โครงการ และโครงการใหม่ 23 โครงการ โดยโครงการใหม่ 

ทั้ง 23 โครงการแบ่งเป็นโครงการด้านการเกษตรและอาหาร 17 โครงการ 

ด้านสุขภาพและการแพทย์ 4 โครงการ และด้าน 

พลังงานและสิ่งแวดล้อม 2 โครงการ 


31

การ่าทอดเทคโนโลี 

ไบโอเทคอนุญาตให้ภาคอุตสาหกรรมได้ใช้สิทธิในทรัพย์สินทางปญญาจากงานวิจัย 

เพื่อส่งเสริมให้เกิดการนาเทคโนโลยีชีวภาพไปใช้ให้เกิดประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ การปรับปรุง 

กระบวนการผลิตในภาคอุตสาหกรรม และ/หรือพัฒนาให้เกิดอุตสาหกรรมหรือผลิตภัณฑ์ใหม่ 

โดยในปีงบประมาณ 2555 ได้ถ่ายทอดเทคโนโลยีที่ไบโอเทคพัฒนาขึ้นจานวน 6 โครงการ 

ให้กับ 5 บริษัท/หน่วยงาน 

บริัทหน่วยงาน 

Sigma Aldrich 

 

จุดเด่นของเทคนลยีที่มีการอนุาตให้ใช้สิทธิ 

Verticillium hemipterigenum BCC 20 

ascochlorin catalogue supply 

(S-1) 

Lentinus connatus BCC Panepoxydone 

 

 

 

() 

 

() 

 

 

 

 

 

 

(biosecure) 

 

(LPLC) 

 

 

 

(SS) 

 

 

 

Suidasia pontifica Oudemans 

 

 

 

 


การพันาต้นแบบด้านเทคโนโลีชีวภาพสู่เชิงพาณิช์ 

ไบโอเทคเล็งเห็นความสาคัญของการสร้างความมั่นใจให้กับผู้ประกอบการในการนา 

องค์ความรู้และเทคโนโลยีที่เกิดจากผลงานวิจัยที่มีศักยภาพไปใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ 

ดังนั้นกลไกการพัฒนาต้นแบบผลิตภัณฑ์หรือเทคโนโลยีต้นแบบให้ใกล้เคียงกับความต้องการ 

ของภาคการตลาดหรือผู้ใช้มากที่สุดจึงมีความสาคัญสาหรับการตัดสินใจการลงทุนและรับ 

ถ่ายทอดเทคโนโลยีไปต่อยอดในเชิงพาณิชย์ โดยมีตัวอย่างของต้นแบบต่าง ที่ได้พัฒนาขึ้น 

ดังนี้ 

- ระบบบาบัดไนเตรตแบบท่อยาวในการบาบัดน้าสาหรับตู้เลี้ยงสัตว์น้าขนาดใหญ่ 

- การศึกษาประสิทธิภาพการผลิตอาหารเสริมชีวภาพสาหรับสุกรโดยจุลินทรีย์ 

- ต้นแบบระบบผลิตโคพีพอดแบบต่อเนื่อง 

- การพัฒนาชุดตรวจสอบเชื้อหัวเหลืองพร้อมกันทั้ง 6 สายพันธุ์โดยเทคนิค Inosine 

Amplification PCR 

- ชุดตรวจสอบบอแรกซ์และกรดบอริกในชุดเดียว 

- ชุดตรวจปรอททั้งแบบสารละลายและแบบแผ่นจุ่ม 

ความร่วมมือวิจัยและพันากับ บริัท เจริคั์อาหาร จากัด มหาชน 

สวทช. และบริษัท เจริญโภคภัณฑ์อาหาร จากัด (มหาชน) ได้ลงนามบันทึกข้อ 

ตกลงความร่วมมือ การวิจัยและพัฒนาด้านเกษตรและอาหาร เมื่อวันที่ 22 มีนาคม 2555 

เพื่อร่วมกันวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีพื้นฐานและเทคโนโลยีเชิงประยุกต์ รวมถึงขยายผล 

โครงการวิจัยที่มีศักยภาพสู่การใช้ประโยชน์จริง ภายใต้กรอบความร่วมมือดังกล่าว ไบโอเทค 

มีส่วนร่วมในการดาเนินการวิจัยด้านการควบคุมและป้องกันโรคระบาดในการผลิตสัตว์ และ 

ความปลอดภัยอาหารและการจัดการฟาร์มในอุตสาหกรรมการผลิตไก่ ทั้งนี้เพื่อเป้าหมาย 

ในการเพิ่มสมรรถภาพการผลิต เพิ่มขีดความสามารถด้านการแข่งขันให้กับอุตสาหกรรม 

การผลิตสัตว์ของประเทศ สร้างความเชื่อมั่นด้านความปลอดภัยอาหารให้กับผู้บริโภค 

ความร่วมมือวิจัยและพันากับบริัท ไบอเนทเอเชีย จากัด 

ไบโอเทค มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี (มจธ.) และบริษัท ไบโอเนท- 

เอเชีย จากัด ได้ลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ การพัฒนาระบบการควบคุมคุณภาพ 

ในกระบวนการผลิตวัคซีน เมื ่อวันที ่ 29 มีนาคม 2555 โดยความร่วมมือนี ้นับเป็นจุดเริ ่มต้น 

สาคัญของการร่วมกันสร้างเครือข่ายระหว่างหน่วยงานภาครัฐและเอกชน ในการสร้าง 

ขีดความสามารถของประเทศเพื่อพัฒนากระบวนการผลิต และผลิตภัณฑ์ยาชีว 

วัตถุจากห้องปฏิบัติการไปสู่เชิงพาณิชย์ โดยอาศัยความพร้อมด้านโครงสร้าง 

พื้นฐานของโรงงานต้นแบบผลิตยาชีววัตถุ (National Biopharmaceutical 

Facility) ณ มจธ. วิทยาเขตบางขุนเทียน ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อขยายขนาด 

การผลิตระดับโรงงานต้นแบบที ่จะเชื ่อมต่อผลงานวิจัยจากห้องปฏิบัติการ 

ไปสู่การผลิตเชิงพาณิชย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งด้านยาชีววัตถุและวัคซีน 


33

การให้บริการตรวจวิเคราะห์ทดสอบและให้คาปรึกษาด้านเทคนิค 

ไบโอเทคได้ให้บริการทางเทคนิคด้านการวิเคราะห์ทดสอบและบริการเครื่องมือ 

วิทยาศาสตร์ เพื่อผลักดันและสนับสนุนให้มีการนาเอาเทคโนโลยีชีวภาพไปประยุกต์ใช้ใน 

ภาคการผลิตและการบริการ ซึ่งผู้รับบริการจะมีทั้งนักวิจัยภาครัฐและภาคอุตสาหกรรม เช่น 

อุตสาหกรรมอาหาร อุตสาหกรรมอาหารสัตว์ อุตสาหกรรมเกษตร อุตสาหกรรมฟอกย้อม 

อุตสาหกรรมยาและชีวภัณฑ์ เป็นต้น ในปีงบประมาณ 2555 ได้ให้บริการรวม 9,930 รายการ 

โดยมีประเภทของงานบริการ ได้แก่ บริการเก็บรักษาสายพันธุ์จุลินทรีย์และวัสดุชีวภาพ 

ระดับโมเลกุล บริการคัดแยกและทดสอบการเจริญของเชื้อรา บริการตรวจวิเคราะห์เอนไซม์ 

บริการตรวจสอบหาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ บริการวิเคราะห์สารและสกัดสาร บริการโมโนโคลนอล- 

แอนติบอดี บริการตรวจวิเคราะห์ไวรัสโรคกุ้งและแก้ปญหาแบบครบวงจร บริการตรวจวิเคราะห์ 

ดีเอ็นเอสัตว์น้า บริการรับากเซลล์สัตว์ บริการเทคโนโลยีเพื ่อแก้ไขปญหาระบบสืบพันธุ์ใน 

โคนม การตรวจวิเคราะห์คุณภาพแป้งและผลิตภัณฑ์มันสาปะหลัง บริการตรวจวิเคราะห์ทาง 

เคมี สิ่งแวดล้อมและอาหาร 

การให้บริการเก็บรักษาสายพันธุ ์จุลินทรีย์และวัสดุชีวภาพระดับโมเลกุลเพื ่อใช้ในการวิจัย 

และพัฒนา เป็นบริการรับากจุลินทรีย์ โดยการรับากแบบเผยแพร่แก่สาธารณะ หรือการ 

รับากแบบไม่เผยแพร่และเพื ่อการยื ่นขอจดสิทธิบัตร บริการสายพันธุ ์จุลินทรีย์เพื ่อการ 

ศึกษาและวิจัยทั้งในประเทศไทยและต่างประเทศ บริการจาแนกจุลินทรีย์ ได้แก่ แบคทีเรีย 

และยีสต์โดยใช้เทคนิคทางโมเลกุล ตลอดจนให้บริการจัดกอบรมบุคลากรเกี ่ยวกับวิธีการ 

เก็บจุลินทรีย์ การบริหารจัดการศูนย์จุลินทรีย์ และวิธีจาแนกแบคทีเรีย ยีสต์ และรา 

จัดกิจกรรมเปดห้องปิบัติการวิจั 

ปีงบประมาณ 2555 ไบโอเทคจัดกิจกรรม open lab โรงงานต้นแบบ 

ผลิตไวรัสเอ็นพีวี (Nuclear Polyhedrosis Virus, NPV) เพื่อควบคุมแมลงศัตรูพืช 

เพื ่อเปิดโอกาสให้ภาคเอกชนได้รับทราบถึงความก้าวหน้าด้านเทคโนโลยีและ 

การดาเนินงานวิจัยเพื่อผลิตสารชีวภัณฑ์กาจัดศัตรูพืช รวมถึงส่งเสริมให้เกิด 

การแลกเปลี่ยนความคิดเห็นในการนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเพื่อตอบ 

โจทย์ในเชิงพาณิชย์ รวมทั้งหารือแนวทางในความร่วมมือกันในอนาคต โดยมีบริษัท 

เข้าร่วมงานจานวน 6 บริษัท 

โรงงานต้นแบบผลิตไวรัสเอ็นพีวี เป็นโรงงานต้นแบบในการผลิตสารชีวภัณฑ์ 

ในเชิงพาณิชย์ โดยดาเนินการสร้างมาตรฐานการผลิต ระบบการตรวจสอบคุณภาพ 

และพัฒนาวิธีการผลิตไวรัสเอ็นพีวี ให้ผลิตได้ในระดับกึ่งอุตสาหกรรม (pilot scale) 

ไวรัสเอ็นพีวี จัดเป็นผลิตภัณฑ์ควบคุมศัตรูพืช ซึ่งเป็นไวรัสในธรรมชาติที่ 

ทาให้หนอนเป็นโรคและตายเมื่อหนอนกินไวรัสเข้าไป มีความเจาะจงกับ 

เป้าหมายโดยจะเลือกทาลายเฉพาะหนอนกระทู้หอม ไม่มีผลต่อแมลงศัตรู 

พืชชนิดอื่น ได้รับการทดสอบแล้วว่ามีความปลอดภัยต่อสิ่งมีชีวิตทุกชนิด 

และปลอดภัยต่อสุขภาพของเกษตรกรและผู้บริโภค 


การพันาชุมชนชนบท 

ไบโอเทค ห้ควำมสำคัญนกำรเผยแพร่ควำมรู้ควำม 

เข้ำจด้ำนวิทยำศำสตร์และเทคโนโลยีสู่ภำคชุมชนและ 

สำธำรณะด้วยรูปแบบสื ่อกำรเรียนรู ้ และกิจกรรมต่ำง ส่งเสริม 

กำรพัฒนำกระบวนกำรทำงวิทยำศำสตร์และเทคโนโลยี 

กำรนำวิทยำศำสตร์มำประยุกต์ช้นชีวิตประจำวัน กำรปรับช้ 

เทคโนโลยีห้เหมำะสมกับชุมชนหรือยกระดับคุณภำพชีวิต 

สร้ำงรำยได้และนำไปสู ่กำรพัฒนำเปนชุมชนที ่เข้มแขงอย่ำงยั ่งยืน 

โดยมีกิจกรรมต่ำง ได้แก่ 

การกระดับมาตรานผลิตภัณ์ชุมชนประเภทอาหาร 

สู่มาตรานสากล 

จัดอบรมเรื่อง 5 ส. และจิตวิทยาการให้บริการ ให้กับสถานีวิจัยมูลนิธิ 

โครงการหลวง เช่น สถานีวิจัยเกษตรหลวงดอยอ่างขาง และศูนย์พัฒนา 

โครงการหลวงห้วยลึก จ.เชียงใหม่ และการจัดอบรม เรื่อง จุดประกาย 

ความคิดเพื่อการเพิ่มมูลค่า (แนวคิดเศรษฐกิจสร้างสรรค์) และสุขลักษณะ 

ที่ดีในการผลิตอาหาร ให้กับศูนย์วิจัยและส่งเสริมเศรษฐกิจพอเพียง 

คณะเศรษฐศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ 

การเรีนรู้วิทาาสตร์และเทคโนโลีในโรงเรีนชนบท 

พัฒนาการเรียนรู้วิทยาศาสตร์และทักษะทางวิทยาศาสตร์ของครูและนักเรียน ด้วย 

การจัดกิจกรรมและสนับสนุนกิจกรรมที่หลากหลาย และเสริมสร้างความสามารถและพัฒนา 

ศักยภาพของโรงเรียนชนบทให้เป็นโรงเรียนต้นแบบในการพัฒนาและใช้หลักสูตรวิทยาศาสตร์ 

ท้องถิ่นที่บูรณาการเรียนรู้วิทยาศาสตร์เชื่อมโยงกับบริบทท้องถิ่นและชีวิตประจาวันของ 

นักเรียน โดยมีการจัดกิจกรรมต่าง เช่น 

โครงกำรเรียนรู้วิทยำศำสตร์แบบบูรณำกำรกับโครงกำรเกษตรอำหำรกลำงวัน 

จัดกิจกรรมการกอบรมครู เพื่อพัฒนาคุณภาพครูในด้านการท าหลักสูตรวิทยาศาสตร์แบบบูรณาการ 

กลุ่มสาระวิชาอื่น และส่งเสริมให้ครูผู้สอนนาหลักสูตรที่ได้ไปปฏิบัติจริงเพื่อเชื่อมโยงกับ 

โครงการเกษตรอาหารกลางวันของโรงเรียนใน จ.แม่ฮ่องสอน สกลนคร และพังงา 

โครงกำรบ้ำนนักวิทยำศำสตร์น้อยประเทศไทย เป็นโครงการที่สมเด็จ 

พระเทพรัตนราชสุดา สยามบรมราชกุมารี ทรงพระกรุณาพระราชทานพระราชดาริให้นาร่อง 

ในประเทศไทย เพื่อสร้างพื้นฐานการเรียนรู้ของเด็กไทยตั้งแต่ระดับปฐมวัย โดยมุ่งวางรากฐาน 

การเรียนการสอนวิทยาศาสตร์ ให้นักเรียนกสังเกต รู้จักตั้งคาถาม และค้นหาคาตอบด้วย 

ตนเอง โดยในปี 2555 ได้จัดการอบรมเชิงปฏิบัติการเรื่องอากาศให้กับคณะครูที่สอนเด็กระดับ 

ปฐมวัยใน จ.นราธิวาส แม่ฮ่องสอน และสกลนคร 


35

โครงกำรโครงงำนวิทยำศำสตร์มืออำชีพ มุ่งเน้นการพัฒนาทักษะทาง 

วิทยาศาสตร์ ช่วยเตรียมนักเรียนให้มีความพร้อมที่จะเผชิญกับปญหาพื้นฐานในการดารงชีวิต 

และปญหาอันเกี่ยวเนื่องกับชุมชนและสิ่งแวดล้อม โดยได้จัดอบรมเชิงปฏิบัติการโครงงาน 

วิทยาศาสตร์มืออาชีพใน จ.แม่ฮ่องสอน และ สกลนคร 

โครงกำรโรงเรียนท้องิ่นฐำนวิทย์ เป็นการปฏิรูปการจัดการเรียนการสอนของ 

โรงเรียนโดยทุกายมีส่วนร่วมในทุกขั้นตอนในการพัฒนาโรงเรียนทั้งระบบ (whole school 

approach) โดยได้จัดอบรมหลักสูตรโรงเรียนท้องถิ่นฐานวิทย์ใน จ.พังงา และสกลนคร 

โครงกำรสนับสนุนและส่งเสริมกำรเรียนรู้ด้ำนวิทยำศำสตร์และเทคโนโลยี 

นโรงเรียนชนบท เพื่อพัฒนาศักยภาพของครูและนักเรียนในถิ่นทุรกันดาร โดยใน 

ปีงบประมาณ 2555 ได้จัดกอบรมเชิงปฏิบัติกำรแก่ครูและนักเรียน จานวน 40 ครั้ง 

(3,004 คน หรือ 6,620 คน-วัน) เช่น วิธีการฟ้นฟูปาด้วยเทคนิคพันธุ์ไม้โครงสร้าง สุขลักษณะ 

ที่ดีในการผลิตอาหารตามวิถีไทย การบูรณาการงานด้านวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี นวัตกรรม 

กำรจัดค่ำยวิทยำศำสตร์ จานวน 5 ครั้ง (488 คน หรือ 1,070 คน-วัน) เช่น ค่ายยุวชน... 

สร้างภูมิคุ้มกันภัยพิบัติธรรมชาติ ค่ายสิ่งแวดล้อม ชุมชนมลาบริ ค่ายอุตสาหกรรม ค่ายพิบัติ 

ภัยธรรมชาติ 


่ 

การเผยแพร่ความรู้สู่สังคม 

การเผแพร่ความรู้วิทาาสตร์และเทคโนโลี 

ไบโอเทค ให้ความสาคัญในการส่งเสริมการเรียนรู ้และสร้างความตระหนัก 

ด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีต่อสาธารณะ เพื ่อให้เกิดประโยชน์ในมุมมอง 

ของสังคมได้กว้างขวาง โดยจัดทาข้อมูลและเนื ้อหาสาหรับรายการโทรทัศน์ที 

สนับสนุนโดย สวทช. ดังนี้ 

รำยกำร ฉลำดล้ำกับงำนวิจัยไทย จานวน 7 ตอน เช่น 

นักวิจัยไบโอเทคกับทุนวิจัยลอรีอัลเพี่ออุตสาหกรรมการเลี้ยงกุ้งกุลาดา 

ENZbleach เอนไซม์ฟอกเยื ่อกระดาษจากปลวก และเครื ่องตรวจเบาหวาน 

จากลมหายใจ ชีวสารสนเทศ ผู ้ช่วยสาคัญสาหรับนักวิจัยด้านชีววิทยา และการ 

พัฒนากรรมวิธีตรวจนับเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อมาลาเรียในหนู 

รำยกำร เทคโน ทำเงิน จานวน 15 ตอน เช่น ไม่ต้องเปลี่ยนบ่อย.. 

แค่เปลี่ยนมาใช้ Aqua RASD จุลินทรีย์ตัวน้อยแก้ปญหาท่อตัน สะอาดหมดจด... 

สิ่งสกปรกไม่ไหลย้อนกลับ ปลอดภัยไร้อัคคีภัย (KEEEN) ชุดตรวจสอบปรอททั้ง 

แบบสารละลายและแบบแผ่นจุ่ม 

รำยกำรอื่น จานวน 2 ตอน ได้แก่ ราบิวเวอเรีย ทางเลือกของ 

การควบคุมแมลงแบบชีววิธี และ A-Zyme เอนไซม์ช่วยย่อยอาหารสัตว์ 

กิจกรรมเี่มชมการดาเนินงานวิจัและพันาอง 

ไบโอเทค 

ปีงบประมาณ 2555 ไบโอเทคจัดกิจกรรมการเผยแพร่ให้ความรู ้ด้านการวิจัย 

และพัฒนาด้านเทคโนโลยีชีวภาพ มีคณะบุคคลเข้าเยี ่ยมชมห้องปฏิบัติการวิจัยของไบโอเทค 

ณ อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย รวม 120 คณะ ประกอบด้วยคนไทย 86 คณะ และ 

ต่างชาติ 34 คณะ โดยแบ่งเป็นภาคการศึกษา 58 คณะ หน่วยงานของรัฐ 29 คณะ และภาค 

เอกชน 33 คณะ 


37

มุ่งมั่นสร้างผลกระทบ 

ต่อเรษกิจและสังคม 

IMPACT 


์ 

ผลกระทบต่อเศรกิจและสังคมจากผลงานวิจัย 

ไบโอเทค ห้ควำมสำคัญกับกำรวิจัยและพัฒนำเพื่อนำไปช้ประโยชน์ 

เชิงพำณิชย์และเชิงสำธำรณะ โดยผ่ำนกระบวนกำรต่อยอดองค์ควำมรู้ 

และกำร่ำยทอดเทคโนโลยีนรูปแบบต่ำง ได้แก่ กำรอนุญำตห้ช้สิทธินผล 

งำนวิจัย กำรร่วมวิจัยรับจ้ำงวิจัยกับภำคเอกชน กำรห้บริกำรและกำรพัฒนำ 

โครงสร้ำงพื้นฐำน โดยนปงบประมำณ ไบโอเทคได้ทำกำรประเมินผล 

กระทบจำนวน โครงกำร ซึ่งก่อห้เกิดผลกระทบคิดเปนมูลค่ำรวม 

ล้ำนบำท แบ่งเปนผลกระทบด้ำนกำรลงทุน ล้ำนบำท ผลกระทบทำห้เกิด 

รำยได้เพิ่มขึ้น ล้ำนบำท กำรลดต้นทุน ล้ำนบำท และกำรลดกำรนำเข้ำ 

ล้ำนบำท ดังนี้ 

ด้านการเกตรและอาหาร 

ด้านพช 

จากการประเมิน 1 ครงการ เกิดผลกระทบรวม 1 ล้านบาท 

การ่ายทอดเทคนลยีการผลิตเมล็ดพันธุ์ข้าวคุาพดี 

สายพันธุ์ข้าวซึ่งได้จากการคัดเลือกปรับปรุงพันธุ์โดยหน่วยปฏิบัติการ 

ค้นหาและใช้ประโยชน์ยีนข้าว ไบโอเทค ที่ได้ร่วมทดสอบสายพันธุ์กับ 

กรมการข้าว ได้แก่ ข้าว กข6 ต้านทานโรคไหม้ (ธัญสิริน) ข้าวหอมชลสิทธิ 

ทนน้าท่วมฉับพลัน และข้าวสายพันธุ์ต้านทานโรคขอบใบแห้ง โดยไบโอเทค 

และหน่วยงานที่เกี่ยวข้องได้ถ่ายทอดเทคโนโลยี การผลิตเมล็ดพันธุ์ 

ให้แก่เกษตรกรในพื้นที่ภาคกลาง ภาคเหนือ และภาคตะวันออกเฉียงเหนือ 

รวม 11 จังหวัด ส่งผลกระทบให้เกิดการลงทุนและสร้างรายได้ให้เกษตรกร 

รวม 398 ล้านบาท 

การวิจัยและพันาสายพันธุ์และเทคนลยีการผลิตพืช 

ผลจากการดาเนินงานของไบโอเทคในโครงการด้านการพัฒนาเทคโนโลยี 

การผลิตพืชต่าง เช่น โครงการการขยายกาลังการผลิตอ้อยปลอดโรค การผลิตอ้อย 

อาหารสัตว์ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อกล้วยไม้แวนด้า การคัดเลือกพันธุ์พืชทนเค็ม 

การออกแบบระบบการปลูกพืช และการผลิตเชื้อไวรัสเอ็นพีวีเพื่อควบคุมแมลง 

ศัตรูพืช เป็นต้น โครงการดังกล่าวเป็นโครงการทั้งที่ไบโอเทคได้ดาเนินการเอง 

และได้รับการสนับสนุนทุนวิจัยจากภาครัฐและเอกชน ได้ส่งผลกระทบให้เกิด 

การสร้างรายได้ให้แก่เกษตรกรและภาคเอกชนที่เกี่ยวข้อง เป็นมูลค่าโดยรวม 

ประมาณ 120 ล้านบาท 


39

การผลิตชุดตรวจรคพืช และงานบริการวิเคราะห์ทดสอบด้านพืช 

ไบโอเทคดาเนินการวิจัยและพัฒนาการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดี 

สาหรับการตรวจวินิจฉัยโรคไวรัสในพืชชนิดต่าง และได้ร่วมกับภาคเอกชน 

พัฒนาชุดตรวจโรคใบขาวในอ้อย โดยชุดตรวจและน้ายาตรวจโรคพืชดังกล่าว 

มีการจาหน่ายในเชิงพาณิชย์ ส่งผลกระทบทาให้ได้เมล็ดพันธุ์และผลผลิต 

ที่ได้มาตรฐานการส่งออกและลดความเสียหายของผลผลิต เป็นมูลค่ารวม 

ประมาณ 195 ล้านบาท 

ด้านสัตว์ 

ไบโอเทคดาเนินงานโครงการวิจัยด้านเทคโนโลยีการผลิตสัตว์ เช่น การย้าย 

ากตัวอ่อนแช่แข็งโคนม การเหนี ่ยวนาการตกไข่และผสมเทียมตามระยะเวลา 

ที่กาหนด การศึกษาสมรรถนะของโคฟรีบรา และจากการดาเนินโครงการวิจัย 

ด้านการพัฒนาเครื ่องหมายทางพันธุกรรมเพื ่อตรวจสอบพันธุกรรมกุ ้ง ส่งผล 

กระทบในด้านการลงทุน และการสร้างรายได้เป็นมูลค่ารวมประมาณ 

384 ล้านบาท 

ด้านอุตสาหกรรมอาหารและการเกษตร 

ไบโอเทคมีผลงานที่ได้ถ่ายทอดเทคโนโลยีให้กับภาคเอกชน เช่น การ 

พัฒนาสูตรการผลิตแหนม การพัฒนากระบวนการเร่งการหมักน้าปลา การผลิต 

ต้นเชื้ออาหารหมักสัตว์ การผลิตเอนไซม์เพนโตซาเนสเพื่อใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร 

สัตว์ การพัฒนากระบวนการผลิตน้าตาล และการพัฒนาเครื่องมือวัดความเผ็ด เป็นต้น 

โครงการดังกล่าวสร้างผลกระทบในด้านการลงทุน รายได้ การส่งออก และผลกระทบต่อสุขภาพ 

ประเมินได้รวมประมาณ 677 ล้านบาท 

ด้านการพันาชุมชนชนบท 

ไบโอเทคโดยหน่วยบริการเทคโนโลยีเพื่อการพัฒนาชนบท หน่วยงานพันธมิตรและ 

หน่วยงานในท้องถิ่น เข้าร่วมสนับสนุนการพัฒนาชุมชนในพื้นที่ปฏิบัติการ (area based) ได้แก่ 

อ.เต่างอย จ.สกลนคร และ อ.บ่อเกลือ จ.น่าน และโครงการที่ดาเนินงานในพื้นที่อื่น เช่น 

โครงการยกระดับคุณภาพชีวิตชาวไทยภูเขา การพัฒนาผลิตภัณฑ์ชุมชนประเภทอาหาร ทาให้ 

เกิดการพัฒนาอาชีพ เช่น การผลิตเมล็ดพันธุ์ข้าว การผลิตชาข้าวสาลี ชาเจียวกู้หลาน และ 

ผลิตภัณฑ์ชุมชนอื่น เกษตรกรและชุมชนมีรายได้เพิ่มขึ้นรวมประมาณ 23 ล้านบาท 


ด้านการแพทย์และสาธารสุข 


ด้านชุดตรวจทางการแพท์ 

ไบโอเทคมีโครงการที่ร่วมกับมหาวิทยาลัย ภาคเอกชน ทาการวิจัยและ 

พัฒนาชุดตรวจไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ การพัฒนาโมโนโคลนอลที่มีความจาเพาะ 

ต่อเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่/ไข้หวัดนก และการพัฒนาชุดตรวจคัดกรองพาหะ 

แอลฟาธาลัสซีเมีย ผลงานดังกล่าวได้ถูกนาไปถ่ายทอดเทคโนโลยีและการ 

อนุญาตให้ใช้สิทธิในการผลิตและจาหน่ายแก่ภาคเอกชน สร้างผลกระทบใน 

ด้านรายได้ และการประหยัดค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาล รวมประมาณ 


ด้านผลิตั์เพื่อสุขาพ 

ไบโอเทคได้สนับสนุนสถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหาร 

ลาดกระบังในการวิจัยพัฒนาผลิตภัณฑ์สเปรย์น้ามันหอมระเหยกาจัดไรุน ซึ่งได้มีการ 

ถ่ายทอดเทคโนโลยีให้แก่ภาคเอกชนในการผลิตและจาหน่าย สามารถสร้างรายได้ให้ 

แก่ผู้รับถ่ายทอดเทคโนโลยี และผลต่อสุขภาพในการป้องกันโรคภูมิแพ้ ประเมินได้ 

รวมประมาณ 7 ล้านบาท 

ด้านสิ่งแวดล้อม 


ด้านการวิจัและพันาเพ่อการนูพนที่ดินเค็ม 

ไบโอเทคได้ร่วมวิจัยกับบริษัท เกลือพิมาย จากัด ดาเนินโครงการฟ้นฟูพื้นที่ดินเค็ม 

ในพื้นที่ของบริษัท นอกจากนี้ได้ร่วมมือกับบริษัท เอสซีจี เปเปอร์ จากัด (มหาชน) ดาเนิน 

โครงการนวัตกรรมทางเทคโนโลยีเพื่อการฟ้นฟูดินเค็มใน จ.สกลนคร จ.อุดรธานี จ.นครราชสีมา 

และ จ.ขอนแก่น สามารถสร้างผลกระทบจากพื้นที่ที่ไม่สามารถทาการเพาะปลูกปรับเปลี่ยนให้ 

เป็นพื่นที่ที่เพาะปลูกข้าว และผลผลิตเกษตรอื่น ทาให้เกษตรกรสามารถสร้างรายได้ โดยสร้าง 

ผลกระทบรวมประมาณ 330 ล้านบาท 

ด้านผลิตั์สิ่งแวดล้อม 

หน่วยปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาวิศวกรรมชีวเคมีและโรงงานต้นแบบ ไบโอเทคได้พัฒนา 

อุปกรณ์สาหรับตรวจวัดค่าซีโอดีของน้าทิ้งแบบออนไลน์ที่สามารถเชื่อมต่อเข้ากับระบบของ 

กรมโรงงานอุตสาหกรรม และได้มีการถ่ายทอดเทคโนโลยีและมีการนาติดตั้งในโรงงาน 

อุตสาหกรรมฟอกย้อมแล้ว นอกจากนี้ได้ร่วมกับภาคเอกชนพัฒนาสารชีวบาบัดภัณฑ์ โดยได้ 

ถ่ายทอดผลงานวิจัยไปใช้ในเชิงพาณิชย์ สร้างผลกระทบทั้งสิ้นประมาณ 133 ล้านบาท 


41

ด้านการปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตแปงมันสาปะหลัง 

ไบโอเทคร่วมกับศูนย์ความเป็นเลิศด้านการจัดการและใช้ประโยชน์จากของเสีย 

อุตสาหกรรมเกษตร มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี พัฒนาเทคโนโลยีและปรับปรุง 

ประสิทธิภาพการผลิตแป้งมันสาปะหลังให้แก่โรงงานแป้งมันสาปะหลังนาร่อง 16 แห่ง ทาให้ 

โรงงานสามารถจัดการลดปริมาณแป้งที่หกหล่น เพิ่มประสิทธิภาพหน่วยผลิต และลดการใช้ 

ทรัพยากรน้าและพลังงาน ประเมินผลกระทบได้รวม 146 ล้านบาท 

ด้านการใช้ประโชน์จากองเสีในการผลิตกาชีวภาพ 

ไบโอเทคร่วมกับศูนย์ความเป็นเลิศด้านการจัดการและใช้ประโยชน์จากของเสีย 

อุตสาหกรรมเกษตร มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรีถ่ายทอดเทคโนโลยีการบาบัด 

น้าเสียเพื่อผลิตกาซชีวภาพ ให้แก่โรงงานอุตสาหกรรมการเกษตรต่าง จากการประเมินผลการ 

ถ่ายทอดเทคโนโลยีให้แก่โรงงานอุตสาหกรรมมันสาปะหลัง 4 แห่ง โรงงานอุตสาหกรรมอาหาร 

3 แห่งและโรงงานอุตสาหกรรมสกัดน้ ามันปาล์ม 1 แห่ง สร้างผลกระทบในการลดต้นทุน 

จากพลังงานจากการใช้กาซชีวภาพเป็นพลังงานทดแทน ได้รวม 127 ล้านบาท 

ผลกระทบที่ประเมินได้ในปงบประมา 2 

ด้านการเกตรและอาหาร 1 ล้านบาท 

ด้านการแพทย์ 36 ล้านบาท 

ด้านสิ่งแวดล้อม 36 ล้านบาท 

2 

1 

 

จานวนครงการ 

ที่ประเมิน 

6 ครงการ 

มูลค่าผลกระทบ 


มูลค่าผลกระทบเชิง 

เศรกิจและสังคมจาก 

การประเมินผลกระทบ 

ปงบประมา 222 

ด้านการเกตรและอาหาร 

ด้านการแพทย์ 

ด้านสิ่งแวดล้อม 





ป 22 

ป 23 ป 24 ป 2 


การส่งเสริมการพันาโครงสร้างพ นานทางวิทาาสตร์ 

และเทคโนโลีองประเท การให้บริการวิเคราะห์ ทดสอบ 

สู่ความสามารในการส่งออก 

ความก้าวหน้าของเทคโนโลยีดีเอ็นเอ ได้เข้ามามีบทบาทกับชีวิตประจาวันมากขึ้น ทั้งด้าน 

การแพทย์ อุตสาหกรรม และการเกษตร จุดเริ ่มต้นการนาเทคโนโลยีดีเอ็นเอมาให้บริการตรวจ 

วิเคราะห์เพื่อส่งเสริมการทางานของภาครัฐและเอกชน ได้ริเริ่มขึ้นในปี 2538 โดยไบโอเทค สวทช. 

ได้ร่วมมือกับมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์จัดตั ้ง หน่วยปฏิบัติการ DNA Fingerprint ด้านพืช 

ณ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขตกาแพงแสน ต่อมาในปี 2542 สวทช. โดยคณะกรรมการ 

พัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (กวทช.) ได้อนุมัติการใช้เงินทุนประเดิมของ สวทช. จานวน 

64 ล้านบาท ในการลงทุนร่วมกับมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ เพื่อสนับสนุนโครงสร้างพื้นฐานและ 

การดาเนินงานของหน่วยปฏิบัติการ และได้มีการเปลี่ยนชื่อหน่วยปฏิบัติการ เป็น ห้องปฏิบัติการ 

ดีเอ็นเอเทคโนโลยี (DNATEC) เพื ่อรองรับการให้บริการตรวจวิเคราะห์ด้านเทคโนโลยีดีเอ็นเอ 

เทคโนโลยีการตรวจจีเอ็มโอ และดาเนินการวิจัยและพัฒนาเพื่อสนับสนุนงานบริการ รวมทั้งการเพิ่ม 

ศักยภาพการให้บริการที่จะสามารถบริหารจัดการและดาเนินการได้ด้วยตนเอง จากผลงานที่ผ่านมา 

เป็นที่ประจักษ์ว่า DNATEC สามารถดาเนินการวิจัยพัฒนาและการให้บริการสามารถสร้างชื่อเสียง 

และความน่าเชื่อถือให้แก่ผู้ใช้บริการทั้งภาครัฐและเอกชน ไบโอเทค สวทช. จึงได้เล็งเห็นความ 

สาคัญในการเตรียมความพร้อมสาหรับการแปรสภาพโครงการ (spin-o) เป็นบริษัทหรือ 

รูปแบบอื่นที่เหมาะสม ต่อมา DNATEC ได้รับการอนุมัติการยุติโครงการพิเศษที่ใช้ทุนประเดิม 

ของ สวทช. โดยได้ปรับโอนไปเป็นหน่วยงานภายใต้การกากับดูแลของมหาวิทยาลัย 

เกษตรศาสตร์ ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2552 เพื่อประโยชน์โดยรวมต่อประเทศทางด้าน 

พัฒนาวิชาการ ด้านการศึกษา และการบริการแก่ภาคเอกชน โดยมี ดร.สมวงษ์ ตระกูลรุ่ง 

ผู้อานวยการสถาบันจีโนม ไบโอเทค เป็นที่ปรึกษามาจนถึงปจจุบัน 

DNATEC มีบทบาทสาคัญในการนาเทคโนโลยีชีวภาพมาช่วยสนับสนุนภาครัฐ 

และภาคเอกชน ทั ้งด้านการผลิตและการส่งออกสินค้าอุตสาหกรรมอาหารและ 

การเกษตร ซึ่งส่งผลกระทบต่อระบบเศรษฐกิจของประเทศ ตัวอย่างที่สาคัญได้แก่ การใช้ 

เทคโนโลยีดีเอ็นเอในการตรวจสอบการปลอมปนข้าวหอมมะลิ โดย DNATEC ได้พัฒนาวิธี 

การตรวจสอบและได้รับการแต่งตั้งให้เป็นผู้ตรวจสอบมาตรฐานข้าวหอมมะลิไทยที่ส่งออกต่าง 

ประเทศจากกรมการค้าต่างประเทศอย่างเป็นทางการ การสร้างความเชื่อมั่นให้กับประเทศผู้นา 

เข้าข้าวหอมมะลิไทยทาให้ข้าวหอมมะลิไทยมีมูลค่าเพิ ่มจากการสามารถแยกตลาดออกจากข้าว 

ขาวทั่วไปเป็นมูลค่ากว่า 13,000 ล้านบาทในปี 2555 ซึ่งผลประโยชน์ได้ย้อนกลับไปสู่เกษตรกรผู้ปลูก 

ข้าวหอมมะลิของประเทศด้วย นอกจากนี้การให้บริการตรวจสอบจีเอ็มโอของ DNATEC สามารถ 

ทาให้ผู ้ใช้บริการประหยัดค่าใช้จ่ายโดยไม่ต้องส่งตัวอย่างไปตรวจสอบยังต่างประเทศในปี 2555 

ไม่ต่ากว่า 12 ล้านบาท 

ทั ้งนี ้ผลกระทบที ่เกิดขึ ้นเป็นข้อมูลเพียงบางส่วนที ่สามารถนามาวิเคราะห์เป็นตัวเงินได้ 

อย่างไรก็ดีการให้บริการของ DNATEC ยังมีผลกระทบต่อเศรษฐกิจและสังคมของประเทศที่ไม่สามารถ 

ประเมินค่าเป็นตัวเงินได้ เช่น การมีส่วนสนับสนุนธุรกิจเมล็ดพันธุ์ในการใช้ลายพิมพ์ดีเอ็นเอในการ 

ตรวจสอบสายพันธุ์ และการคุ้มครองพันธุ์พืช การมีบทบาทสาคัญในการนาเทคโนโลยีดีเอ็นเอเข้าไป 

แก้ปญหาการส่งออกและการนาเข้า เช่นการตรวจสอบสายพันธุ์ปลาทูน่าจากมาตรการกีดกันทางการค้า 

ที่มิใช่ภาษี ซึ ่งมีส่วนทาให้อุตสาหกรรมอาหารของไทยรักษาความสามารถในการแข่งขันมาจนถึง 

ปจจุบัน การตรวจสอบการปนเป้อนเนื้อวัวในวัตถุดิบอาหารสัตว์ เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการ 

ปนเป้อนชิ้นส่วนของเนื้อวัว ในการนาเข้าวัตถุดิบอาหารสัตว์ในช่วงวิกฤตโรควัวบ้า ซึ่งหากมีการระบาด 

ในประเทศจะสร้างความเสียหายทางด้านสาธารณสุขของประเทศเป็นอย่างมาก นอกจากนี้ DNATEC 

ได้มีส่วนส่งเสริมในการต่อยอดงานวิจัยและพัฒนาให้กับสถาบันการศึกษาต่าง และเป็นตัวอย่าง 

ธุรกิจด้านเทคโนโลยีชีวภาพ และมีส่วนกระตุ ้นให้เกิดแรงจูงใจในการลงทุนทางธุรกิจบริการด้าน 

เทคโนโลยีดีเอ็นเอในประเทศ 


43

มุ่งมั่นร่วมผลักดันนโบา 


EXCELLENCE 

RELEVANCE 

IMPACT

่ 

การศกาวิจัยเชิงนยบายเทคนลยีชีวาพ 

ไบอเทค ดาเนินการศกานยบายเพื่อเปนข้อมูลประกอบการตัดสินใจ 

การวางแผนขององค์กรและประเทศทังในเชิงรุกเพื่อก้าวให้ทันกับการ 

เปลี่ยนแปลงทางเทคนลยี มาตรการด้านเศรกิจและสังคม และเชิงรับเพื่อเตรียม 

ความพร้อมรับมือต่อประเด็นที่มีความสาคัสูง ทังในการลงทุนการวิจัยและพันา 

ครงสร้างพืนานขององค์กรและประเทศ และมาตรการสนับสนุนของรั 

้อเสนอเชิงุทธาสตร์การวิจัและพันาเทคโนโลีเอนไม์ 

องประเทไท 

ในการดาเนินงานวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีด้านเอนไซม์ให้ครบทั้งห่วงโซ่คุณค่าต้อง 

มีกลไกดึงดูดให้นักวิจัยได้ทางานร่วมกันเป็นเครือข่าย เพื ่อพัฒนาตั ้งแต่งานวิจัยต้นน้ า กลางน้ า 

และส่งมอบองค์ความรู้และเทคโนโลยีไปสู่ภาคอุตสาหกรรม ดังนั้นการรวมกลุ่มเครือข่าย 

ผู้เชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยี นักวิจัยด้านเอนไซม์ และภาคเอกชน เป็นสิ่งสาคัญเพื่อให้สามารถ 

ใช้เทคโนโลยีร่วมกับวิธีการดั้งเดิม และตรงกับความต้องการของภาคอุตสาหกรรม นอกจากนี้ 

ภาคอุตสาหกรรมมีความต้องการโครงสร้างพื้นฐานระดับขยายขนาดและเครื่องมืออุปกรณ์ 

จึงควรสนับสนุนให้เกิดธุรกิจรับจ้างผลิตเอนไซม์ โปรตีน และหัวเชื ้อ หรือสนับสนุนให้นักวิจัย 

spin-o เพื่อรองรับความต้องการของทั้งภาควิจัยและภาคเอกชน ส่วนโครงสร้างพื้นฐานที่มี 

อยู่แล้วต้องมีกลไกบริหารจัดการให้เกิดความเชื่อมโยงระหว่างหน่วยงานเพื่อใช้เครื่องมือ 

อุปกรณ์ได้เต็มประสิทธิภาพ โดยดาเนินการควบคู ่ไปกับการจัดทามาตรฐานของผลิตภัณฑ์ที 

เกี ่ยวข้องกับอาหารและยา ข้อเสนอแนะทิศทางการวิจัยและพัฒนาของประเทศไทย ได้แก่ 

การเตรียมพร้อมเทคโนโลยีฐานเพื่ออนาคตและการจัดการเชื่อมโยงเครือข่าย การเพิ่มจานวน 

โครงสร้างพื้นฐานในระดับขยายขนาด โดยควรให้ความสาคัญในอุตสาหกรรมพลังงานชีวภาพ 

อุตสาหกรรมอาหารสัตว์ และตัวเร่งชีวภาพเพื่อสนับสนุนอุตสาหกรรมที่ใช้สารเคมี 

้อเสนอทิทางการพันาอุตสาหกรรมกุ้งองประเทไท 

สวทช. โดย ไบโอเทคได้ศึกษาวิเคราะห์ทิศทางการพัฒนาอุตสาหกรรมกุ้งของ 

ประเทศไทย พบว่าอุตสาหกรรมกุ้งไทยเปลี่ยนไปเลี้ยงกุ้งขาวตั้งแต่ปี 2546 ปจจุบันผลผลิต 

กุ้งขาวต่อกุ้งกุลาดาอยู่ที่ระดับร้อยละ 99 : 1 จากการวิเคราะห์โอกาสและศักยภาพในการ 

แข่งขันอุตสาหกรรมกุ้งกุลาดาของประเทศไทย อย่างไรก็ตามประเทศไทยควรจะต้องเพิ่ม 

ผลผลิตกุ้งกุลาดาเป็นร้อยละ 10 ของปริมาณผลผลิตกุ้งจากการเพาะเลี้ยง เนื่องจากการเลี้ยง 

กุ้งกุลาดายังเป็นจุดแข็งสาหรับประเทศไทย ดังนั้น จึงจาเป็นต้องเร่งรัดพัฒนาเพื่อเพิ่มความ 

แข็งแกร่งด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีซึ่งเป็นเงื่อนไขสาคัญของความยั่งยืนของ 

อุตสาหกรรมกุ้งไทย โดยเฉพาะในด้านพัฒนาพ่อแม่พันธุ์ที่มีคุณภาพ (โตเร็ว ทนโรค) ทั้งกุ้ง 

กุลาดา กุ้งขาว และ/หรือกุ้งก้ามกราม การพัฒนาระบบวินิจฉัยโรค การบริหารจัดการฟาร์มที่ดี 

เพื ่อเ้าระวัง ป้องกัน ควบคุมการระบาดของโรคที ่รวดเร็ว การพัฒนาอาหารที ่มีประสิทธิภาพสูง 

และพัฒนาระบบการเลี้ยงที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและการรับมือการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อม 

รายงานประจำาปี 2555 5

ผลกระทบโครงการส่งเสริมเทคโนโลีกาชีวภาพสาหรับโรงงาน 

อุตสาหกรรม 

สานักงานนโยบายและแผนพลังงาน (สนพ.) ได้มอบหมายให้ไบโอเทคศึกษา 

ผลกระทบของโครงการส่งเสริมเทคโนโลยีกาซชีวภาพสาหรับโรงงานอุตสาหกรรม ซึ่งการ 

ดาเนินงาน 3 ปี (ปี 2551-2553) โดยพบว่าโครงการประสบผลสาเร็จตามเป้าหมายในแง่ของ 

การพัฒนาพลังงานทดแทนในรูปกาซชีวภาพ การช่วยลดปญหาสิ่งแวดล้อมได้ระดับหนึ่ง 

ดังนั้น สนพ.จึงควรสนับสนุนโครงการดังกล่าวต่อเนื่องเพื่อให้มีการขยายผลไปยังโรงงานที่ยัง 

ไม่มีการก่อสร้างระบบ/ลงทุนขยายระบบเพิ ่มเติม และเพื ่อให้เกิดผลสัมฤทธิ ์ที ่สูงขึ ้น ควรปรับปรุง 

เงื่อนไขและการขยายกิจกรรมเพิ่มเติมประกอบด้วย 1) ส่งเสริมและสนับสนุนการผลิตกาซ 

ชีวภาพทั้งในส่วนของการลงทุนระบบใหม่และการปรับปรุงระบบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพโดย 

เฉพาะการใช้ High rate technology ซึ่งช่วยลดพื้นที่บาบัดน้าเสียและได้ปริมาณผลผลิตกาซ 

ชีวภาพเพิ่มขึ้น 2) สนับสนุนการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีการผลิตกาซชีวภาพที่มี 

ประสิทธิภาพสูงโดยเฉพาะในกลุ่มอุตสาหกรรมที่ยังไม่มีเทคโนโลยีที่มีการพิสูจน์ว่าใช้ได้จริงใน 

ทางปฏิบัติ 3) ทบทวนแนวทางสนับสนุน/แรงจูงใจให้กับโรงงานที่มีความคุ้มค่าในการลงทุนต่า 

เป็นโครงการที่มีผลดีต่อสิ่งแวดล้อมสูงเพื่อมีส่วนในการเสริมภาพลักษณ์และการรับผิดชอบต่อ 

สังคมของอุตสาหกรรมและ สนพ. 4) สนับสนุน/ส่งเสริมให้เกิดการถ่ายทอดเทคโนโลยีจากไทย 

สู่อาเซียนโดยเฉพาะในส่วนของการสนับสนุนในการเข้าถึงตลาด การจัดทาฐานข้อมูล 

สนับสนุนการดาเนินธุรกิจ และการเข้าถึงแหล่งเงินทุนต้นทุนต่า เป็นต้น 

้อเสนอแนวปิบัติด้านการวิจัในมนุษ์เกี่วกับเคร่องมอแพท์ 

อง สวทช 

สวทช. มีงานวิจัยด้านเครื่องมือแพทย์บางประเภทซึ่งมีความจาเพาะและมีประเด็นที่ 

แตกต่างออกไปจากการพิจารณาของคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ของสถาบัน 

อื่น เช่น ความเป็นส่วนตัวของอาสาสมัคร การรักษาความลับของข้อมูลส่วนบุคคลที่เกี่ยวข้อง 

กับสุขภาพเป็นต้น ไบโอเทคได้มีส่วนร่วมในการจัดทาแนวปฏิบัติด้านการวิจัยในมนุษย์เกี่ยว 

กับเครื่องมือแพทย์ของ สวทช. ซึ่งได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและ 

สนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ของสวทช. ดังนั้นในการพิจารณาโครงการวิจัยและ 

พัฒนาที่จะให้การสนับสนุน การดาเนินการโดยนักวิจัยของ สวทช. รวมถึงงานวิจัยของภาค 

เอกชนที่ดาเนินงานอยู่ในอุทยานวิทยาศาสตร์ นอกเหนือจากการปฏิบัติตามแนวปฏิบัติด้าน 

การวิจัยเครื่องมือแพทย์ตามมาตรฐานสากล ซึ่งยึดหลักคล้ายคลึงกับการวิจัยทางคลินิกแล้ว 

ยังต้องปฏิบัติตามแนวปฏิบัติ ของ สวทช. ด้วย 


่ 

การพันาและส่งเสริมงานความปลอดัย 

ทางชีวาพของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม 

ความปลอดภัยทางชีวภาพ (biosafety) เป็นเรื่องที่มีความสาคัญทั้งในส่วนของการ 

วิจัยและพัฒนา รวมทั้งมีผลต่อธุรกิจเทคโนโลยีชีวภาพ อีกทั้งได้รับความสนใจมากขึ้นจาก 

สาธารณะ ดังนั้นไบโอเทคเล็งเห็นความจาเป็นที่ประเทศไทยจะต้องเตรียมความพร้อมให้กับ 

หน่วยงานวิจัยต่าง ทั้งภาครัฐ เอกชน เพื่อให้ก้าวทันกับการเปลี่ยนแปลงในเวทีสากล โดยได้ 

มีการศึกษาวิจัยเชิงนโยบาย การจัดทาแนวทางปฏิบัติต่าง การผลักดันให้เกิดการพัฒนา 

ระบบการบริหารจัดการ การสร้างความสามารถในการประเมินความปลอดภัยทางชีวภาพ 

สานภาพและประเด็นท้าทาต่อประเทไท พชดัดแปลง 

พันธุกรรมและความปลอดภัทางชีวภาพ 

สถานภาพปจจุบันมีการปลูกพืชดัดแปลงพันธุกรรมใน 29 ประเทศทั่วโลก รวมทั้ง 

ในกลุ่มประเทศที่มีนโยบายเข้มงวดอย่างสหภาพยุโรป แม้ว่าพืชดัดแปลงพันธุกรรมที่ปลูก 

เพื ่อการค้าส่วนใหญ่พัฒนาขึ ้นโดยบริษัทข้ามชาติ แต่หลายประเทศได้มีนโยบายส่งเสริมการวิจัย 

และพัฒนาพืชของตนเอง และจดสิทธิบัตรเพื่อเป็นเจ้าของพืชหรือยีนที ่ใช้ในการพัฒนา โดย 

ประเทศที่มีการยอมรับการปลูกพืชดัดแปลงพันธุกรรมตั้งแต่ระยะแรก เช่น จีน บราซิล เริ่มอนุญาต 

ให้มีการปลูกพืชดัดแปลงพันธุกรรมที่พัฒนาจากหน่วยงานภาครัฐภายในประเทศของตนเอง 

แล้ว นอกจากนี้ประเทศในภูมิภาคอาเซียน ทั้งฟิลิปปินส์ อินโดนีเชีย มาเลเซีย เวียดนาม 

สิงคโปร์ และพม่า รัฐบาลให้การสนับสนุนการพัฒนาพืชดัดแปลงพันธุกรรม และมีการทดสอบ 

ภาคสนามในพืชหลายชนิดอยู ่ในเวลานี ้ ในขณะที ่ประเทศไทยยังไม่มีการทดสอบภาคสนาม 

แม้ว่าคณะรัฐมนตรีจะอนุญาตให้ขยายการทดสอบไปสู่แปลงทดลองของราชการได้ แต่ด้วย 

มาตรการที ่เข้มงวดซึ ่งกาหนดให้ต้องนาเสนอ ครม. พิจารณาอนุมัติการทดลองในแต่ละพื ้นที 

เป็นราย ไป ด้วยความก้าวหน้าของการวิจัยพัฒนาผนวกกับแนวโน้มการยอมรับเทคโนโลยี 

ของประเทศเพื่อนบ้าน จึงส่งผลให้มีความเป็นไปได้อย่างยิ่งที่ประเทศไทยจะถูกล้อมรอบด้วย 

ประเทศที่ยอมรับพืชดัดแปลงพันธุกรรม การไหลบ่าของพืชดัดแปลงพันธุกรรม ทั้งตัวพืชเอง 

และสินค้าที่เป็นผลผลิตจากการนาเข้าอย่างถูกกฎหมายและการลักลอบนาเข้า จึงเป็น 

ประเด็นท้าทายที่ประเทศไทยควรมีนโยบายในการเร่งสร้างความเข้มแข็งด้านพันธุวิศวกรรม 

และความปลอดภัยทางชีวภาพให้มีความพร้อมทั้งในการกากับดูแลและการวิจัยพัฒนา ควบคู่ 

กับการสร้างความรู้ความเข้าใจที่ถูกต้องแก่สังคมไทยเพื่อให้ประชาชนมีทางเลือกที่เหมาะสม 

บนฐานของความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์ 


แนวทางปิบัติเพ่อความปลอดภัทางชีวภาพสาหรับการใช้จุลินทรี์ 

ดัดแปลงพันธุกรรมในสภาพควบคุมเพ่อใช้ในระดับโรงงานต้นแบบ 

และอุตสาหกรรม บับปรับปรุง 

ไบโอเทคได้ปรับปรุง แนวทางปฏิบัติเพื ่อความปลอดภัยทางชีวภาพสาหรับการใช้จุลินทรีย์ 

ดัดแปลงพันธุกรรมในสภาพควบคุมเพื่อใช้ในระดับโรงงานต้นแบบและอุตสาหกรรม าหรับผู้ประกอบการ 

ส 

และผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับการใช้จุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรมในระดับโรงงานต้นแบบและ 

อุตสาหกรรม ตั้งแต่ขั้นตอนการขออนุญาตทางานไปจนถึงการกาจัด/การเคลื่อนย้ายจุลินทรีย์ 

ดัดแปลงพันธุกรรม การวางแผนรับเหตุฉุกเฉิน เพื่อให้เกิดความปลอดภัยทั้งต่อผู้ปฏิบัติงาน ชุมชน 

และสิ่งแวดล้อม 

การเตรีมความพร้อมด้านความปลอดภัทางชีวภาพ 

องประเทไทและประเทในทวีปเอเชี 

ไบโอเทค สานักงานนโยบายและแผนทรัพยากรธรรมชาติและสิ ่งแวดล้อม กระทรวง 

ทรัพยากรธรรมชาติและสิ่งแวดล้อม กรมวิชาการเกษตร กระทรวงเกษตรและสหกรณ์ ร่วมกับ 

องค์กรนานาชาติ 3 หน่วยงาน ได้แก่ Public Research and Regulation Initiative (PRRI) International 

Food Policy Research Institute (IFPRI)/Program for Biosafety Systems และ International Service for 

the Acquisition of Agri-biotech (ISAAA) จัดประชุมเชิงปฏิบัติการเรื่อง Asian Regional Workshop on 

Sustainable Food Production, Biotechnology and Biosafety เพื่อเตรียมความพร้อมของประเทศไทย 

และประเทศในทวีปเอเชีย โดยมีการประชุม 4 ประชุม ได้แก่ 1) การประชุมสหประชาชาติว่าด้วยสิ่งแวดล้อม 

และการพัฒนาที ่ยั ่งยืน 2) การประชุมสมัชชาภาคีพิธีสารคาร์ตาเฮน่าว่าด้วยความปลอดภัยทาง 

ชีวภาพ ครั้งที่ 6 3) การประชุมสมัชชาภาคีอนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพ ครั้งที่ 11 

และ 4) การประชุมคณะกรรมาธิการว่าด้วยการพัฒนาที่ยั่งยืน ครั้งที่ 20 โดยมีเนื ้อหาเกี ่ยวกับ 

แนวทางปฏิบัติในการประเมินความเสี ่ยงของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมเฉพาะชนิด ได้แก่ พืช 

ดัดแปลงพันธุกรรมแบบรวมยีน พืชดัดแปลงพันธุกรรมที่ทนทานต่อ abiotic stress และยุงดัดแปลง 

พันธุกรรม มีผู้เชี่ยวชาญ ผู้เกี่ยวข้องด้านความปลอดภัยทางชีวภาพกว่า 50 คน จาก 15 ประเทศใน 

ภูมิภาคเอเชีย เข้าร่วมประชุมเพื่อแลกเปลี่ยนข้อมูลและความคิดเห็น 

การสร้างความสามารในการประเมินความปลอดภัทางชีวภาพ 


เพื ่อเตรียมความพร้อมในการควบคุมดูแลงานวิจัย และยกระดับกลไกควบคุมความ 

ปลอดภัยทางชีวภาพงานวิจัยทางเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่หรือพันธุวิศวกรรมของประเทศให้เข้าสู่ 

มาตรฐานสากล ไบโอเทคได้จัดประชุมเชิงปฏิบัติการเพื่อเสริมสร้างทักษะการใช้ แนวทางปฏิบัติ 

เพื ่อความปลอดภัยทางชีวภาพสาหรับการดาเนินงานด้านเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่หรือพันธุ 

วิศวกรรม ให้กับนักวิจัย นักวิชาการทั้งภาครัฐและเอกชน และนักศึกษาที่ดาเนินงานเกี่ยวกับ 

เทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่หรือพันธุวิศวกรรม โดยจัดในหลักสูตรเบื้องต้นจานวน 6 รุ่นมีผู้เข้าอบรม 

รวม 274 คน และหลักสูตรระดับกลางเพื่อสร้างกลุ่มวิทยากรให้เป็นกลไกสาหรับถ่ายทอดองค์ความรู้ 

เกี่ยวกับการใช้แนวทางปฏิบัติเพื่อความปลอดภัยทางชีวภาพ จ านวน 1 รุ่นมีผู้เข้าอบรมรวม 22 คน

ภาคผนวก 

สิทธิบัตรและอนุสิทธิบัตร 

บทความตีพิมพ์ในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ 

รางวัลแห่งความสาเร็จ 

คณะกรรมการบริหารไบโอเทค 

คณะกรรมการที่ปรึกษานานาชาติ 

คณะผู้บริหารไบโอเทค 

รายงานประจำาปี 255549

สิทธิบัตร และอนุสิทธิบัตร 

1. ผลงานที่ยื่นขอจดสิทธิบัตรและอนุสิทธิบัตร จานวน 40 คาขอ 

1.1 ผลงานที่ยื่นขอจดสิทธิบัตรในต่างประเทศ จานวน 2 คาขอ 

วันที่ยื่นคำขอ เลขที่คำขอ ชื่อกำรประดิษฐ์ 

9 กุมภาพันธ์ 2555 PCT/TH2012/ 

000005 

9 กุมภาพันธ์ 2555 PCT/TH2012/ 

000006 

A BACTERIAL SURROGATE FOR TESTING OF ANTIMALARIALS: thy A 

KNOCKOUT AND floA KNOCKOUT BACTERIA FOR TESTING OF INHIBITION 

OF MALARIAL DIHYDROFOLATE REDUCTASE-THYMIDYLATE SYNTHASE 

ANTI-FOLATE ANTIMALARIALS WITH DUAL-BINDING MODES AND THEIR 

PREPARATION 

1.2 ผลงานที่ยื่นขอจดสิทธิบัตรในประเทศ จานวน 14 คาขอ 


25 พฤศจิกายน 2554 1101003303 ชุดตรวจ LAMP-dipstick สาหรับตรวจเชื้อวัณโรคชนิด Mycobacterium 

tuberculosis 

2 กุมภาพันธ์ 2555 1201000416 วิธีการระบุชนิดของเชื้อมาลาเรียโดยใช้ค่าการกระจายของขนาดโครมาติน 

14 มีนาคม 2555 1201001101 การตรวจเชื้อแมคโครบราเคี่ยมโรเซ็นเบอร์กิไอโนดาไวรัสและอ่านผลโดยใช้แผ่น 

ทดสอบ 

29 พฤษภาคม 2555 1201002493 สูตรเอนไซม์ผสมสาหรับกระบวนการย่อยชีวมวลเป็นน้าตาล และกระบวนการ 

ย่อยสลายชีวมวลเป็นน้าตาลโดยการใช้สูตรเอนไซม์ผสมดังกล่าว 

29 พฤษภาคม 2555 1201002434 กระบวนการผลิตกรดแกมม่าลิโนเลนิคต้นทุนต่าด้วยการหมักราแบบเหลว 

29 พฤษภาคม 2555 1201002492 กรรมวิธีควบคุมการแสดงออกของยีนในเชื้อปรสิตตระกูลอะพิคอมเพล็กซาโดย 

ไรโบไซม์ 

20 มิถุนายน 2555 1201002989 ชุดตรวจสอบโลหะหนักเงินไอออนในของเหลวและกรรมวิธีการตรวจสอบดังกล่าว 

9 สิงหาคม 2555 1201004042 กระบวนการผลิตฟิล์มพอลิแลคติกแอซิดคอมโพสิทที่มีฤทธิ์ยับยั้งจุลินทรีย์ 

6 กันยายน 2555 1201004543 ระบบอัตโนมัติสาหรับตรวจหาความเสี่ยงในการเป็นโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ 

ฮีโมโกลบินอีขั้นรุนแรงจากข้อมูลปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์ระหว่างคู่สนิป 

21 กันยายน 2555 1201004891 ระบบอัตโนมัติสาหรับแม็ปปิ้งลาดับเบสของดีเอ็นเอที่ได้จากเครื่องอ่านลาดับเบส 

ที่ใช้เทคโนโลยีไพโรซีเคว้นซิ่ง 

21 กันยายน 2555 1201004892 ระบบอัตโนมัติสาหรับวิเคราะห์การแปรผันของลาดับเบสของดีเอ็นเอที่ได้จาก 

เครื่องอ่านลาดับเบสที่ใช้เทคโนโลยีเทอมิเนเตอร์ไซเคิลซีเคว้นซิ่ง 

21 กันยายน 2555 1203001020 พลาสมิดรายงานผลและกรรมวิธีการใช้พลาสมิดดังกล่าวในการตรวจหาสารที่มี 

ฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรคที่อยู่ในเซลล์ 

28 กันยายน 2555 1201005091 กรรมวิธีการคัดพันธุ์พืชทนเค็มอย่างรวดเร็วด้วยหลายพารามิเตอร์ด้านการ 

สังเคราะห์แสงภายใต้ระบบการควบคุมสภาพแวดล้อมในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช 

28 กันยายน 2555 1203001093 การผลิตโปรตีนสายผสมโบนมอร์โฟเจเนติกชนิดที่สองในรูปที่ละลายน้าได้ 


1.3 ผลงานที่ยื่นขอจดอนุสิทธิบัตร จานวน 24 คาขอ 


8 กุมภาพันธ์ 2555 1203000138 เวกเตอร์ที่ใช้เป็นพาหะในการนาชิ้นส่วนของยีนเข้าสู่เชื้อเอสเชอริเชีย โคไล 

(Escherichia coli) และเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) 

22 มีนาคม 2555 1203000302 ชุดตรวจหาไวรัสไอเอ็มเอนวี (IMNV) แบบแถบสี 

25 พฤษภาคม 2555 1203000518 กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสไอเอ็ชเอ็ชเอ็นวีในกุ้ง 

20 มิถุนายน 2555 1203000594 ผลิตภัณฑ์สาหรับการแสดงออกยีนเพื่อผลิตโปรตีนเป้าหมายที่เหนี่ยวนาด้วย 

เมธานอล และกรรมวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าว 

26 กรกฎาคม 2555 1203000772 กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสก่อโรคหัวเหลืองในกุ้ง 

9 สิงหาคม 2555 1203000833 กรรมวิธีการสร้างสารต้านอนุมูลอิสระด้วยกระบวนการบังคับให้เกิดหน่ออ่อนของ 

มหาหงส์ภายใต้สภาวะการควบคุมสภาพแวดล้อมในสภาพปลอดเชื้อ 

9 สิงหาคม 2555 1203000834 กระบวนการฟอกเยื่อกระดาษโดยใช้เอนไซม์ไซแลนเนสทนด่างจากเมต้าจีโนมของ 

กลุ่มจุลินทรีย์ย่อยลิกโนเซลลูโลสที่ได้จากกองชานอ้อย 

17 สิงหาคม 2555 1203000856 กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ Pichia pastoris กลุ่มที่มีความสามารถในการใช้ 

เมทานอลช้าลง (MutS) เพื่อช่วยเพิ่มประสิทธิภาพกล้าเชื้อในกระบวนการหมัก 

17 สิงหาคม 2555 1203000857 กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อราในการผลิตกรดไขมันโอเมก้าหก 

23 สิงหาคม 2555 1203000885 กระบวนการลอกแป้งและกาจัดสิ่งสกปรกแบบขั้นตอนเดียวบนผ้าที่ผลิตจากเส้นใย 

ธรรมชาติโดยใช้เอนไซม์ผสม 

27 สิงหาคม 2555 1203000894 ผลิตภัณฑ์สาหรับการแสดงออกโปรตีนเป้าหมายแบบไม่อาศัยการเหนี่ยวนา ที่ 

สภาวะอุณหภูมิสูงด้วยเซลล์เจ้าบ้านยีสต์ Pichia thermonethanolica สายพันธุ์ 

ทนร้อน และกรรมวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าว 

27 สิงหาคม 2555 1203000892 กรรมวิธีการหมักวัตถุดิบมันสาปะหลังที่มีปริมาณของแข็งสูงในระบบเพื่อการผลิต 

เชื้อเพลิงชีวภาพและสารเคมี 

30 สิงหาคม 2555 1203000917 สูตรน้ายาและกรรมวิธีสาหรับตรวจวิเคราะห์ปริมาณออกซิเจนละลายในน้า 

6 กันยายน 2555 1203000944 กรรมวิธีการตรวจหาและจาแนกเชื้อพลาสโมเดียม ฟาลซิปารัม ในตัวอย่างเลือด 

6 กันยายน 2555 1203000942 กรรมวิธีการเพิ่มอัตราการงอกของเมล็ดพืชเปลือกแข็งโดยการใช้น้าอุณหภูมิสูง 

และใช้กรดความเข้มข้นสูง 

6 กันยายน 2555 1203000943 กรรมวิธีการตรวจหาและจาแนกเชื้อพลาสโมเดียม ไวแวกซ์ในตัวอย่างเลือด 

13 กันยายน 2555 1203000962 ไพรเมอร์ที่มีความจาเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียก่อโรควิบริโอ ฮาร์วีอาย (Vibrio 

harveyi) 

13 กันยายน 2555 1203000960 กรรมวิธีการเหนี่ยวนาให้เกิดการกลายพันธุ์ในพืช โดยการควบคุมแรงดัน 

บรรยากาศร่วมกับการใช้สารก่อการกลายพันธุ์ 

13 กันยายน 2555 1203000961 กรรมวิธีการเหนี่ยวนาให้เกิดการกลายพันธุ์ในพืชโดยการใช้คลื่นความถี่อุลตร้าโซนิก 

ร่วมกับการใช้สารก่อการกลายพันธุ์ 

21 กันยายน 2555 1203001027 ระบบสาหรับค้นหายีนที่มีความสัมพันธ์ไปกับความผิดปกติทางพันธุกรรมทั้ง 

จีโนมจากข้อมูลสนิปอาเรย์ 

21 กันยายน 2555 1203001021 กรรมวิธีการเก็บรักษาอับละอองเกสรตัวผู้ของข้าว ภายใต้สภาวะควบคุมอุณหภูมิ 

ต่า และความชื้นสัมพัทธ์สูง 


51


28 กันยายน 2555 1203001089 สูตรการเก็บรักษาสปอร์เชื้อราสาหรับควบคุมแมลงศัตรูพืช กรรมวิธีการเตรียม 

และการใช้ 

28 กันยายน 2555 1203001090 กรรมวิธีการลดการสูญเสียน้าและการสูญเสียน้าหนักของผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์หมัก 

ที่มีสภาวะเป็นกรดด้วยโปรตีนไอโซเลตจากเวย์ที่ดัดแปรด้วยความร้อน 

28 กันยายน 2555 1203001096 เชื้อรา Beuveria bassiana ปรับปรุงพันธุกรรมสาหรับกาจัดศัตรูพืช 

2. ผลงานที่ได้รับคู่มืออนุสิทธิบัตร จานวน 2 ฉบับ 

วันที่ได้รับอนุสิทธิบัตร 

เลขที่ 

อนุสิทธิบัตร 

ชื่อกำรประดิษฐ์ ชื่อผู้ประดิษฐ์ 

29 พฤศจิกายน 2554 6725 กรรมวิธีการเตรียมโปรตีนยึดจับสารชีวโมเลกุลชนิด นายปรัชญา คงทวีเลิศ 

ไฮยาลูโรแนนที่ติดฉลากด้วยไบโอตินและการนาไป 

ประยุกต์ใช้ 

2 กุมภาพันธ์ 2555 6921 กรรมวิธีการถนอมรักษาเงาะด้วยการทาแช่อิ่มกึ่งแห้ง นางปิยรัตน์ ศิริวงศ์ไพศาล 

นางสาวจิราภรณ์ บาลชื่น 

นายพรชัย ศรีไพบูลย์ 

นางสาวอัญชลี ศิริโชติ 


บทความตีพิมพ์ในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ จานวน 216 บทความ 

1. Abere, B., Wikan, N., Ubol, S., Auewarakul, P., Paemanee, A., 

Kittisenachai, S., Roytrakul, S. and Smith, D.R. (2012). 

Proteomic Analysis of Chikungunya Virus Infected 

Microgial Cells. PLoS ONE, 7(4), e34800. 

2. Amaro, M., Oaew, S. and Surareungchai, W. (2012). 

Scano-magneto immunoassay based on carbon 

nanotubes/gold nanoparticles nanocomposite for 

Salmonella enterica serovar Typhimurium detection. 

Biosensors and Bioelectronics, 38(1), 157-162. 

3. Amparyup, P., Charoensapsri, W. and Tassanakajon, A. (2012). 

Prophenoloxidase system and its role in shrimp immune 

responses against major pathogens. Fish and Shellfish 

Immunology, 34(4), 990-1001. 

4. Amparyup, P., Sutthangkul, J., Charoensapsri, W. and 

Tassanakajon, A. (2012). Pattern Recognition Protein Binds 

to Lipopolysaccharide and β-1,3-Glucan and Activates 

Shrimp Prophenoloxidase System. Journal of Biological 

Chemistry, 287, 10060-10069. 

5. Apiratmateekul, N., Pata, S., Chiampanichayakul, S. and 

Kasinrerk, W. (2012). Non-mitogen containing conditioned 

medium for hybridoma production and single cell cloning. 

Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology, 30(2), 

114-122. 

6. Arpornsuwan, T., Petvises, S., Thim-Uam, A., Boondech, A. and 

Roytrakul, S. (2012). Effects of Carthamus tinctorius 

L. solvent extracts on anti-proliferation of human colon 

cancer (SW 620 cell line) via apoptosis and the growth 

promotion of lymphocytes. Songklanakarin Journal of 

Science and Technology, 34(1), 45-51. 

7. Arunpanichlert, J., Rukachaisirikul, V., Sukpondma, Y., 

Phongpaichit, S., Supaphon, O. and Sakayaroj, J. (2011). A 

β-Resorcylic Macrolide from the Seagrass-derived Fungus 

Fusarium sp. PSU-ES73. Archives of Pharmacal Research, 

34(10), 1633-1637. 

8. Arunpanichlert, J., Rukachaisirikul, V., Tadpetch, K., Phongpaichit, 

S., Hutadilok-Towatana, N., Supaphon, O. and Sakayaroj, J. 

(2012). A dimeric chromanone and a phthalide: 

Metabolites from the seagrass-derived fungus Bipolaris sp. 

PSU-ES64. Phytochemistry Letters, 5(3), 604-608. 

9. Assawamakina, A., Sriratanaviriyakul, N., Lalerd, Y., T 

hongnoppakhun, W., Praditsap, O., Tongsima, S. and 

Pithukpakorn, M. (2012). Meta-analysis of the plasminogen 

activator inhibitor-1 (PAI-1) gene with insertion/deletion 

4G/5G polymorphism and its susceptibility to ischemic 

stroke in Thai population. Asian Biomedicine, 6(2), 203-217. 

10. Auttawaitkul, Y., Therdyothin, A. and Monyakul, V. (2011). A 

Novel Method for Saving Energy of HVAC Using 

Autonomous Variable Air Velocity Based On Thermal 

Comfort. IEEJ Transactions on Industry Applications, 

131(7), 924-931. 

11. Bartpho, T., Wongsurawat, T., Wongratanacheewin, S., Talaat, 

A.M., Karoonuthaisiri, N. and Sermswan, R.W. (2012). 

Genomic islands as a marker to differentiate between 

clinical and environmental Burkholderia pseudomallei. 

PLoS ONE, 7(6), e37762. 

12. Boonman, N., Prachya, S., Boonmee, A., Kittakoop, P., Wiyakrutta, S., 

Sriubolmas, N., Warit, S. and Dharmkrong-at 

Chusattayanond, A. (2012). In vitro Acanthamoebicidal 

Activity of Fusaric Acid and Dehydrofusaric Acid from an 

Endophytic Fungus Fusarium sp. Tlau3. Planta Medica, 

78(14), 1562-1567. 

13. Boonmee, S., Ko, T.W.K., Chukeatirote, E., Hyde, K.D., Chen, H., 

Cai, L., McKenzie, E.H., Jones, E.B.G., Kodsueb, R. and 

Hassan, B.A. (2012). Two new Kirschsteiniothelia species 

with Dendryphiopsis anamorphs cluster in 

Kirschsteiniotheliaceae fam. nov.. Mycologia, 104(3), 

698-714. 

14. Boonyuen, N., Sri-Indrasutdhi, V., Suetrong, S., Sivichai, S. and 

Jones, E.B.G. (2012). Annulatascus aquatorba sp. nov., a 

lignicolous freshwater ascomycete from Sirindhorn Peat 

Swamp Forest, Narathiwat, Thailand. Mycologia, 104(3), 

746-757. 

15. Buaklin, A., Klinbunga, S. and Mensveta, P. (2011). Identification 

and expression analysis of the Broad-Complex core 

protein isoform 6 (BR-C Z6) gene in the giant tiger shrimp 

Penaeus monodon (Penaeidae: Decapoda). Genetics and 

Molecular Research, 10(4), 2290-2306. 

16. Bunyapaiboonsri, T., Vongvilai, P., Auncharoen, P. and Isaka, M. 

(2012). Cyclohexadepsipeptides from the Filamentous 

Fungus Acremonium sp. BCC 2629. Helvetica Chimica 

Acta, 95(6), 963-972. 

17. Certik, M., Adamechova, Z. and Laoteng, K. (2012). Microbial 

production of gamma-linolenic acid: Submerged versus 

solid-state fermentations. Food Science and Biotechnology, 

21(4), 921-926. 

18. Chairattana, C., Powtongsook, S., Dharmvanij, S. and Manasveta, 

P. (2012). Biological Carbon Dioxide Assimilation Process 

using Marine Phytoplankton Tetraselmis suecica and 

Bivalve Perna viridis. EnvironmentAsia, 5(1), 63-69. 

19. Chakhonkaen, S., Pitnjam, K., Saisuk, W., Ukoskit, K. and 

Muangprom, A. (2012). Genetic structure of Thai rice and 

rice accessions obtained from the International Rice 

Research Institute. RICE, 5, 19. 

20. Chantarasuwan, C., Benjakul, S. and Visessanguan, W. (2011). 

Effects of sodium carbonate and sodium bicarbonate on 

yield and characteristics of Pacific white shrimp (Litopenaeus 

vannamei). Food Science and Technology International, 

17(4), 403-414. 

21. Charerntantanakula, W. and Kasinrerk, W. (2012). Plasmids 

expressing interleukin-10 short hairpin RNA mediate IL-10 

knockdown and enhance tumor necrosis factor alpha and 

interferon gamma expressions in response to porcine 

reproductive and respiratory syndrome virus. Veterinary 

Immunology and Immunopathology, 146(2), 159-168. 

22. Charlermroj, R., Oplatowska, M., Kumpoosiri, M., Himananto, O., 

Gajanandana, O., Elliott, C.T. and Karoonuthaisiri, N. 

(2012). Comparison of techniques to screen and 

characterize bacteria-specific hybridomas for high-quality 

monoclonal antibodies selection. Analytical Biochemistry, 

421(1), 26-36. 

23. Cha-um, S., Chuencharoen, S., Mongkolsiriwatana, C., Ashraf, M. 

and Kirdmanee, C. (2012). Screening sugarcane 

(Saccharum sp.) genotypes for salt tolerance using 

multivariate cluster analysis. Plant Cell Tissue and Organ 

Culture, 110(1), 23-33. 

24. Cha-um, S., Samphumphuang, T. and Kirdmanee, C. (2012). In vitro 

flowering of indica rice (Oryza sativa L. spp. indica). in 

Vitro Cellular and Developmental Biology-Plant, 48(2), 

259-264. 


53

25. Cha-um, S., Singh, H.P., Samphumphuang, T. and Kirdmanee, C. 

(2012). Calcium-alleviated salt tolerance in indica rice 

(Oryza sativa L. spp. indica): Physiological and 

morphological changes. Australian Journal of Crop 

Science, 6(1), 176-182. 

26. Cha-um, S., Takabe, T. and Kirdmanee, C. (2012). Physio- 

Biochemical Responses of Oil Palm (Elaeis guineensis 

Jacq.) Seedlings to Mannitol and Polyethylene 

Glycol-Induced Iso-Osmotic Stresses. Plant Production 

Science, 15(2), 65-72. 

27. Cha-um, S., Yamada, N., Takabe, T. and Kirdmanee, C. (2011). 

Mannitol-induced water deficit stress in oil palm (Elaeis 

guineensis Jacq.) seedlings. Journal of Oil Palm Research, 

23(12), 1194-1202. 

28. Cha-um, S., Yooyongwech, S. and Supaibulwatana, K. (2012). 

Water-deficit tolerant classification in mutant lines of 

indica rice. Scientia Agricola, 69(2), 135-141. 

29. Cheevadhanarak, S., Paithoonrangsarid, K., Prommeenate, P., 

Kaewngam, W., Musigkain, A.,Tragoonrung, S., Tabata, S., 

Kaneko, T., Chaijaruwanich, J., Sangsrakru, D., 

Tangphatsornruang, S., Chanprasert, J., Tongsima, S., 

Kusonmano, K., Jeamton, W., Dulsawat, S., Klanchui, A., 

Vorapreeda, T., Chumchua, V., Khannapho, C., 

Thammarongtham, C., Plengvidhya, V., Subudhi, S., 

Hongsthong, A., Ruengjitchatchawalya, M., Meechai, A., 

Senachak, J. and Tanticharoen, M. (2012). Draft genome 

sequence of Arthrospira platensis C1 (PCC9438). 

Standards in Genomic Sciences, 6(1), 43-53. 

30. Chokpaiboon, S., Sommit, D., Bunyapaiboonsri, T., Matsubara, 

K. and Pudhom, K. (2011). Antiangiogenic Effect of 

Chamigrane Endoperoxides from a Thai Mangrove-Derived 

Fungus. Journal of Natural Products, 74(10), 2290-2294. 

31. Chomnunti, P., Ko Ko, T.W., Chukeatirote, E., Hyde, K.D., Cai, L., 

Jones, E.B.G., Kodsueb, R., Hassan, B.A. and Chen, H. 

(2012). Phylogeny of Chaetothyriaceae in northern 

Thailand including three new species. Mycologia, 104(2), 

382-395. 

32. Chutipaijit, S., Cha-um, S. and Sompornpailin, K. (2011). High 

contents of proline and anthocyanin increase protective 

response to salinity in Oryza sativa L. spp. indica. 

Australian Journal of Crop Science, 5(10), 1191-1198. 

33. Chutipaijit, S., Cha-Um, S. and Sompornpailin, K. (2012). An 

evaluation of water deficit tolerance screening in 

pigmented indica rice genotypes. Pakistan Journal of 

Botany, 44(1), 65-72. 

34. Clark, K.B., Hsiao, H.-M., Noisakran, S., Tsai, J.J. and Perng, G.C. 

(2012). Role of Microparticles in Dengue Virus Infection 

and Its Impact on Medical Intervention Strategies. Yale 

Journal of Biology and Medicine, 85(1), 3-18. 

35. Eamkamon, T., Klinbunga, S., Thirakhupt, K., Menasveta, P. and 

Puanglarp, N. (2012). Acute Toxicity and Neurotoxicity of 

Chlorpyrifos in Black Tiger Shrimp, Penaeus monodon. 

EnvironmentAsia, 5(1), 26-31. 

36. Faksri, K., Drobniewski, F., Nikolayevskyy, V., Brown, T., 

Prammananan, T., Palittapongarnpim, P., Prayoonwiwat, N. and 

Chaiprasert, A. (2011). Epidemiological trends and clinical 

comparisons of Mycobacterium tuberculosis lineages in 

Thai TB meningitis. Tuberculosis, 91(6), 594-600. 

37. Flegel, T.W. (2012). Historic emergence, impact and current 

status of shrimp pathogens in Asia. Journal of Invertebrate 

Pathology, 110(2), 166-173. 

38. Flegel, T.W. and Sritunyalucksana, K. (2011). Shrimp Molecular 

Responses to Viral Pathogens. Marine Biotechnology, 

13(4), 587-607. 

39. Gonzalez-Ballester, D., Pootakham, W., Mus, F., Yang, W., 

Catalanotti, C., Magneschi, L., de Montaigu, A., Higuera, J.J., 

Prior, M., Galván, A., Fernandez, E. and Grossman, A.R. 

(2011). Reverse genetics in Chlamydomonas: a platform 

for isolating insertional mutants. PLANT METHODS, 7, 

24-36. 

40. Haritakun, R., Rachtawee, P., Komwijit, S., Nithithanasilp, S. and 

Isaka, M. (2012). Highly Conjugated Ergostane-Type 

Steroids and Aranotin-Type Diketopiperazines from the 

Fungus Aspergillus terreus BCC 4651. Helvetica Chimica 

Acta, 95(2), 308-313. 

41. Iangcharoen, P., Punfa, W., Yodkeeree, S., Kasinrerk, W., 

Ampasavate, C., Anuchapreeda, S. and Limtrakul, P. 

(2011). Anti-P-glycoprotein conjugated nanoparticles for 

targeting drug delivery in cancer treatment. Archives of 

Pharmacal Research, 34(10), 1679-1689. 

42. Ingkasuwan, P., Netrphan, S., Prasitwattanaseree, S.,Tanticharoen, M., 

Bhumiratana, S., Meechai, A., Chaijaruwanich, J., Takahashi, 

H. and Cheevadhanarak, S. (2012). Inferring transcriptional 

gene regulation network of starch metabolism in 

Arabidopsis thaliana leaves using graphical Gaussian 

model. BMC System Biology, 6, 100. 

43. Intarasirisawat, R., Benjakul, S. and Visessanguan, W. (2012). 

Antioxidative and functional properties of protein 

hydrolysate from defatted skipjack (Katsuwonous 

pelamis) roe. Food Chemistry, 135(4), 3039-3048. 

44. Isaka, M., Chinthanom, P., Sappan, M., Chanthaket, R., Luangsa- 

Ard, J.J., Prabpai, S. and Kongsaeree, P. (2011). Lanostane 

and Hopane Triterpenes from the Entomopathogenic 

Fungus Hypocrella sp. BCC 14524. Journal of Natural 

Products, 74(10), 2143-2150. 

45. Isaka, M., Chinthanom, P., Supothina, S. and Mongkolsamrit, S. 

(2012). Hopane triterpenes from the scale insect 

pathogenic fungus Aschersonia calendulina BCC 23276. 

Phytochemistry Letters, 5(4), 734-737. 

46. Isaka, M., Palasarn, S., Chinthanom, P., Thongtan, J., Sappan, M. 

and Somrithipol, S. (2012). Poronitins A and B, 

4-pyrone and 4-pyridone derivatives from the elephant 

dung fungus Poronia gigantea. Tetrahedron Letters, 

53(36), 4848-4851. 

47. Isaka, M., Srisanoh, U., Sappan, M., Kongthong, S. and 

Srikitikulchai, P. (2012). Eremophilane and eudesmane 

sesquiterpenoids and a pimarane diterpenoid from the 

wood-decay fungus Xylaria sp. BCC 5484. Phytochemistry 

Letters, 5(1), 78-82. 

48. Isaka, M., Srisanoh, U., Sappan, M., Supothina, S. and 

“Boonpratuang, T. (2012). Sterostreins F-O, illudalanes 

and norilludalanes from cultures of the Basidiomycete 

Stereum ostrea BCC 22955. Phytochemistry, 79, 116-120. 

49. Jariyapan, N., Roytrakul, S., Paemanee, A., Junkum, A., Saeung, 

A., Thongsahuan, S., Sor-suwan, S., Phattanawiboon, 

B. Poovorawan, Y. and Choochote, W. (2012). Proteomic 

analysis of salivary glands of female Anopheles 

barbirostris species A2 (Diptera: Culicidae) by 

two-dimensional gel electrophoresis and mass 

spectrometry. Parasitology Research, 11(3), 1239-1249. 


50. Jaroenram, W., Arunrut, N. and Kiatpathomchai. (2012). Rapid 

and sensitive detection of shrimp yellow head virus using 

loop-mediated isothermal amplification and a colorogenic 

nanogold hybridization probe. Journal of Virological 

Methods, 186(1-2), 36-42. 

51. Jindamorakot, S., Yukphan, P. and Yamada, Y. (2012). 

Kockiozyma gen. nov., for Zygozyma suomiensis: the 

phylogeny of the Lipomycetaceous yeasts. Annals of 

Microbiology, 62(4), 1831-1840. 

52. Junkunlo, K., Prachumwat, A., Tangprasittipap, A., Senapin, S., 

Borwornpinyo, S., Flegel, T.W. and Sritunyalucksana, K. 

(2012). A novel lectin domain-containing protein (LvCTLD) 

associated with response of the whiteleg shrimp Penaeus 

(Litopenaeus) vannamei to yellow head virus (YHV). 

Developmental and Comparative Immunology, 37(3-4), 

334-341. 

53. Kaewmanee, T., Benjakul, S., Visessanguan, W. and Gamonpilas, 

C. (2012). Effect of sodium chloride and osmotic 

dehydration on viscoelastic properties and 

thermal-induced transitions of duck egg yolk. Food and 

Bioprocess Technology, 6(2), 367-376. 

54. Kaewsaneha, C., Opaprakasit, P., Polpanich, D., Smanmoo, S. 

and Tangboriboonrat, P. (2012). Immobilization of 

fluorescein isothiocyanate on magnetic polymeric 

nanoparticle using chitosan as spacer. Journal of Colloid 

and Interface Science, 377(1), 145-152. 

55. Kanchanaketu, T., Sangduen, N., Toojinda, T and Hongtrakul, V. 

(2012). Genetic diversity analysis of Jatropha curcas L. 

(Euphorbiaceae) based on methylation-sensitive 

amplification polymorphism. Genetics and Molecular 

Research, 11(2), 944-955. 

56. Kantha, T., Chaiyasut, C., Kantachote, D., Sukrong, S. and 

Muangprom, A. (2012). Synergistic growth of lactic acid 

bacteria and photosynthetic bacteria for possible use as 

a bio-fertilizer. African Journal of Microbiology Research, 

6(3), 504-511. 

57. Kemp, A., Kemp, M. and Thong-aree, S. (2011). Use of lookout 

watches over forest to estimate detection, dispersion and 

density of hornbills, Great Argus and diurnal raptors at 

Bala forest, Thailand, compared with results from 

in-forest line transects and spot maps. Bird Conservation 

International, 21(4), 394-410. 

58. Khamthong, N., Rukachaisirikul, V., Phongpaichit, S., Preedanon, 

S. and Sakayaroj, J. (2012). Bioactive polyketides from the 

sea fan-derived fungus Penicillium citrinum PSU-F51. 

Tetrahedron, 68(39), 8245-8250. 

59. Khamthong, N., Rukachaisirikul, V., Tadpetch, K., Kaewpet, M., 

Phongpaichit, S., Preedanon, S. and Sakayaroj, J. (2012). 

Tetrahydroanthraquinone and xanthone derivatives from 

the marine-derived fungus Trichoderma aureoviride 

PSU-F95. Archives of Pharmacal Research, 35(3), 461-468. 

60. Khemayan, K., Prachumwat, A., Sonthayanon, B., Intaraprasong, 

A., Sriurairatana, S. and Flegel, T.W. (2012). Complete 

Genome Sequence of Virulence-Enhancing Siphophage 

VHS1 from Vibrio harveyi. Applied and Environmental 

Microbiology, 78(8), 2790-2796. 

61. Khemkhao, M., Nuntakumjorn, B., Techkarnjanaruk, S. and 

Phalakornkule, C. (2012). Comparative Mesophilic and 

Thermophilic Anaerobic Digestion of Palm Oil Mill 

Effluent Using Upflow Anaerobic Sludge Blanket. Water 

Environment Research, 84(7), 577-587. 

62. Khemkhao, M., Nuntakumjorn, B., Techkarnjanaruk, S. and 

Phalakornkule, C. (2012). UASB performance and 

microbial adaptation during a transition from mesophilic 

to thermophilic treatment of palm oil mill effluent. 

Journal of Environmental Management, 103, 74-82. 

63. Khondeea, N., Tathong, S., Pinyakong, O., Powtongsook, S., 

Chatchupong, T., Ruangchainikom, C. and Luepromchai, E. 

(2012). Airlift bioreactor containing chitosan-immobilized 

Sphingobium sp. P2 for treatment of lubricants in wastewater. 

Journal of Hazardous Materials, 213-214, 466-473. 

64. Khowutthitham, S., Ngamphiw, C., Wanichnopparat, W., Suwanwongse, K., 

Tongsima, S., Aporntewan, C. and Mutirangura, A. (2012). 

Intragenic long interspersed element-1 sequences 

promote promoter hypermethylation in lung adenocarcinoma, 

multiple myeloma and prostate cancer. Genes and 

Genomics, doi: 10.1007/s13258-012-0058-0. 

65. Khunchai, S., Junking, M., Suttitheptumrong, A., Yasamut, U., 

Sawasdee, N., Netsawang, J., Morchang, A., Chaowalita, P., 

Noisakran, S., Yenchitsomanus, P. and Limjindaporn, T. 

(2012). Interaction of dengue virus nonstructural protein 5 with 

Daxx modulates RANTES production. Biochemical 

and Biophysical Research Communications, 423(2), 398-403. 

66. Kingcha, Y., Tosukhowong, A., Zendo, T., Roytrakul, S., 

Luxananil, P., Chareonpornsook, K., Valyasevi, R., Sonomoto, 

K. and Visessanguan, W. (2012). Anti-listeria activity of 

Pediococcus pentosaceus BCC 3772 and application as 

starter culture for Nham, a traditional fermented pork 

sausage. Food Control, 25(1), 190-196. 

67. Kitidee, K., Nangola, S., Hadpech, S., Laopajon, W., Kasinrerk, W. 

and Tayapiwatana, C. (2012). A drug discovery platform: A 

simplified immunoassay for analyzing HIV protease 

activity. Journal of Virological Methods, 186(1-2), 21-29. 

68. Kittiphattanabawon, P., Benjakul, S., Visessanguan, W. and 

Shahidi, F. (2012). Cryoprotective effect of gelatin hydrolysate 

from blacktip shark skin on surimi subjected to different 

freeze-thaw cycles. Lwt-Food Science and Technology, 

47(2), 437-442. 

69. Kittiphattanabawon, P., Benjakul, S., Visessanguan, W. and 

Shahidi, F. (2012). Gelatin hydrolysate from blacktip shark 

skin prepared using papaya latex enzyme: Antioxidant 

activity and its potential in model systems. Food 

Chemistry, 135(3), 1118-1126. 

70. Klaiklay, S., Rukachaisirikul, V., Phongpaichit, S., Pakawatchai, C., 

Saithong, S., Buatong, J., Preedanon, S. and Sakayaroj, J. 

(2012). Anthraquinone derivatives from the mangrovederived 

fungus Phomopsis sp. PSU-MA214. Phytochemistry 

Letters, 5(4), 738-742. 

71. Klaiklay, S., Rukachaisirikul, V., Tadpetch, K., Sukpondma, Y., 

Phongpaichit, S., Buatong, J. and Sakayaroj, J. (2012). 

Chlorinated chromone and diphenyl ether derivatives 

from the mangrove-derived fungus Pestalotiopsis sp. 

PSU-MA69. Tetrahedron, 68(10), 2299-2305. 

72. Klanchui, A., Khannapho, C., Phodee, A., Cheevadhanarak, S. 

and Meechai, A. (2012). iAK692: A genome-scale 

metabolic model of Spirulina platensis C1. BMC System 

Biology, 6, 71. 

73. Klinbunga, S., Petkorn, S., Kittisenachai, S., Phaonakrop, N., 

Roytrakul, S., Khamnamtong, B. and Menasveta, P. (2012). 

Identification of reproduction-related proteins and 

characterization of proteasome alpha 3 and proteasome 

beta 6 cDNAs in testes of the giant tiger shrimp Penaeus 

monodon. Molecular and Cellular Endocrinology, 355(1), 

143-152. 


74. Kobmoo, N., Mongkolsamrit, S., Tasanathai, K., Thanakitpipattana, D. 

and Luangsa-Ard, J.J. (2012). Molecular phylogenies reveal 

host-specific divergence of Ophiocordyceps unilateralis 

sensu lato following its host ants. Molecular Ecology, 

21(12), 3022-3031. 

75. Kommanee, J., Tanasupawat, S., Yukphan, P., Thongchul, N., 

Moonmangmee, D. and Yamada, Y. (2012). Identification 

of Acetobacter strains isolated in Thailand based on 

the phenotypic, chemotaxonomic, and molecular 

characterizations. ScienceAsia, 38(1), 44-5. 

76. Kornsakulkarn, J., Saepua, S., Srichomthong, K., Supothina, S. 

and Thongpanchang, C. (2012). New mycotoxins from the 

scale insect fungus Aschersonia coffeae Henn. BCC 28712. 

Tetrahedron, 68(40), 8480-8486. 

77. Krisanaprakornkit, S., Chotjumlong, P., Pata, S., Chruewkamlow, 

N., Reutrakul, V. and Kasinrerk, W. (2012). CD99 ligation 

induces intercellular cell adhesion molecule-1 expression 

and secretion in human gingival fibroblasts. Archives of 

Oral Biology, 58(1), 82-93. 

78. Krusong, K., Poolpipat, P., Supungul, P. and Tassanakajon, A. 

(2012). A comparative study of antimicrobial properties of 

crustinPm1 and crustinPm7 from the black tiger shrimp 

Penaeus monodon. Developmental and Comparative 

Immunology, 36(1), 208-215. 

79. Kunthic, T., Promdonkoy, B., Srikhirin, T. and Boonserm, P. 

(2011). Essential role of tryptophan residues in toxicity of 

binary toxin from Bacillus sphaericus. BMB Reports, 

44(10), 674-679. 

80. Kurdrid, P., Yutthanasirikul, R., Phuengcharoen, P., Roytrakul, S., 

Paemanee, A., Cheevadhanarak, S. and Hongsthong, A. 

(2012). Identification of regulatory regions and 

regulatory protein complexes of the Spirulina desD gene 

under temperature stress conditions: Role of thioredoxin as an 

inactivator of a transcriptional repressor GntR under 

low-temperature stress. Biochemistry and Cell 

Biology-Biochimie Et Biologie Cellulaire, 90(5), 621-635. 

81. Laothanachareon, T., Khonzue, P., Rattanaphan, N., Tinnasulanon, 

P., Apawasin, S., Paemanee, A., Ruanglek, V., Tanapongpipat, 

S., Champreda, V. and Eurwilaichitr, L. (2011). Production 

of Multi-Fiber Modifying Enzyme from Mamillisphaeria 

sp. for Refining of Recycled Paper Pulp. Bioscience 

Biotechnology and Biochemistry, 75(12), 2297-2303. 

82. Lertampaiporn, S., Thammarongtham, C., Nukoolkit, C., 

Kaewkamnerdpong, B. and Ruengjitchatchawalya, M. 

(2012). Heterogeneous ensemble approach with 

discriminative features and modified-SMOTEbagging for 

pre-miRNA classification. Nucleic Acids Research, 41(1), e21. 

83. Limtong, S., Kaewwichian, R., Jindamorakot, S., Yongmanitchai, 

W. and Nakase, T. (2012). Candida wangnamkhiaoensis 

sp. nov., an anamorphic yeast species in the Hyphopichia 

clade isolated in Thailand. Antonie van Leeuwenhoek 

International Journal of General and Molecular 

Microbiology, 102(1), 23-28. 

84. Limtong, S., Koowadjanakul, N., Jindamorakot, S., Yongmanitchai, W. 

and Nakase, T. (2012). Candidasirachaensis sp. nov. and 

Candidasakaeoensis sp. nov. two anamorphic yeast 

species from phylloplane in Thailand. Antonie van 

Leeuwenhoek International Journal of General and 

Molecular Microbiology, 102(2), 221-229. 

85. Limtong, S., Nitiyon, S., Kaewwichian, R., Jindamorakot, S., 

Am-in, S. and Yongmanitchai, W. (2012). Wickerhamomyces 

xylosica sp. nov. and Candida phayaonensis sp. nov., two 

novel xylose-assimilating yeast species isolated in 

Thailand. International Journal of Systematic and 

Evolutionary Microbiology, doi: 10.1099/ijs.0.039818-0. 

86. Liu, J.-K., Jones, E.B.G., Chukeatirote, E., Bahkali, A.H. and Hyde, 

K.D. (2011). Lignincola conchicola from palms with a key 

to the species of Lignincola. Mycotaxon, 117, 343-349. 

87. Longyant, S., Senapin, S., Sanont, S., Wangman, P., Chaivisuthangkura, 

P., Rukpratanporn, S. and Sithigorngul, P. (2012). Monoclonal 

antibodies against extra small virus show that it co-localizes 

with Macrobrachium rosenbergii nodavirus. Diseases of 

Aquatic Organisms, 99(3), 197-205. 

88. Mahong, B., Roytrakul, S., Phaonaklop, N., Wongratana, J. and 

Yokthong-wattana, K. (2012). Proteomic analysis of a model 

unicellular green alga, Chlamydomonas reinhardtii, during 

short-term exposure to irradiance stress reveals significant 

down regulation of several heat-shock proteins. Planta, 

235(3), 499-511. 

89. Manheem, K., Benjakul, S., Kijroongrojana, K. and Visessanguan, 

W. (2012). The effect of heating conditions on polyphenol 

oxidase, proteases and melanosis in pre-cooked Pacific 

white shrimp during refrigerated storage. Food Chemistry, 

131(4), 1370-1375. 

90. Mapaisansup, T., Yutthanasirikul, R., Hongsthong, A., Tanticharoen, 

M. and Ruengjitchatchawalya, M. (2012). Subcellular 

localization-dependent regulation of the three Spirulina 

desaturase genes, desC, desA, and desD, under different 

growth phases. Journal of Applied Phycology, 25(2), 467-475. 

91. Maturos, T., Pogfay T., Rodaree, K., Chaotheing, S., Jomphoak, A., 

Wisitsoraat, A., Suwanakitti, N., Wongsombat, C., 

Jaruwongrungsee, K., Shaw, P. Kamchonwongpaisan, S., 

and Tuantranont, A. (2012). Enhancement of DNA 

hybridization under acoustic streaming with 

three-piezoelectric-transducer system. Lab on A Chip, 

12(1), 133-138. 

92. Meesap, K., Boonapatcharoen, N., Techkarnjanaruk, S. and 

Chaiprasert, P. (2012). Microbial Communities and Their 

Performances in Anaerobic Hybrid Sludge Bed-Fixed Film 

Reactor for Treatment of Palm Oil Mill Effluent under 

Various Organic Pollutant Concentrations. Journal of 

Biomedicine and Biotechnology, 2012, art. ID 902707. 

93. Midgley, C.M., Flanagan, A., Tran, H.B., Dejnirattisai, W., 

Chawansuntati, K., Jumnainsong, A., Wongwiwat, W., 

Duangchinda, T., Mongkolsapaya, J., Grimes, J.M. and 

Screaton, G.R. (2012). Structural Analysis of a Dengue 

Cross-Reactive Antibody Complexed with Envelope 

Domain III Reveals the Molecular Basis of Cross-Reactivity. 

Journal of Immunology, 188(10), 4971-4979. 

94. Minegishi, H., Echigo, A., Shimane, Y., Kamekura, M., Tanasupawat, 

S., Visessanguan, W., Usami, R. (2012). Halobacterium 

piscisalsi Yachai et al. 2008 is a later heterotypic synonym 

of Halobacterium salinarum Elazari-Volcani 1957. 

International Journal of Systematic and Evolutionary 

Microbiology, 62(9), 2160-2162. 

95. Mokmak, W., Chunsrivirot, S., Assawamakin, A., Choowongkomon, 

K. and Tongsima, S. (2012). Molecular dynamics 

simulations reveal structural instability of human trypsin 

inhibitor upon D50E and Y54H mutations. Journal of 

Molecular Modeling, 19(2), 521-528. 


96. Mongkolsamrit, S., Kobmoo, N., Tasanathai, K., Khonsanit, 

A.,Noisripoom, W., Srikitikulchai, P., Somnuk, R. and 

Luangsa-ard, J.J. (2012). Life cycle, host range and 

temporal variation of Ophiocordyceps unilateralis/ 

Hirsutella formicarum on Formicine ants. Journal of 

Invertebrate Pathology, 111(3), 217-224. 

97. Mongkolsamrit, S., Nguyen, T.T., Lan Tran, N. and Luangsa-Ard, J. 

(2011). Moelleriella pumatensis, a new entomogenous 

species from Vietnam. Mycotaxon, 117, 45-51. 

98. Monkonsit, S., Powtongsook, S. and Pavasant, P. (2011). 

Comparison between Airlift Photobioreactor and Bubble 

Column for Skeletonema Costatum Cultivation. 

Engineering Journal, 15(4), 53-64. 

99. Mosadeghzad, Z., Zakaria, Z., Asmat, A., Gires, U., Wickneswari, 

R., Pittayakhajonwut, P. and Farahani, G.H.N. (2012). 

Chemical Components of Marine Sponge Derived Fungus 

Fusarium proliferatum Collected from Pulau Tinggi, 

Malaysia. Sains Malaysiana, 41(3), 333-337. 

100. Nakase, T., Jindamorakot, S., Am-In, S., Ninomiya, S. and 

Kawasaki, H. (2011). Candida loeiensis sp. nov., a novel 

anamorphic yeast species found in Thailand. Journal of 

General and Applied Microbiology, 57(6), 387-391. 

101. Nakase, T., Jindamorakot, S., Am-In, S., Ninomiya, S. and 

Kawasaki, H. (2012). Wickerhamomyces tratensis sp. nov. 

and Candida namnaoensis sp. nov., two novel 

ascomycetous yeast species in the Wickerhamomyces 

clade found in Thailand. Journal of General and Applied 


102. Namsree, P., Suvajittanont, W., Puttanlek, C., Uttapap, D. and 

Rungsardthong, V. (2012). Anaerobic digestion of 

pineapple pulp and peel in a plug-flow reactor. Journal of 

Environmental Management, 110, 40-47. 

103. Nangola, S., Urvoas, A., Valerio-Lepiniec, M., Khamaikawin, W., 

Sakkhachornphop, S., Hong, S.S., Boulanger, P., Minard, P. 

and Tayapiwatana, C. (2012). Antiviral activity of 

recombinant ankyrin targeted to the capsid domain of 

HIV-1 Gag polyprotein. Retrovirology, 9, 17. 

104. Nasomphan, W., Tangboriboonrat, P. and Smanmoo, S. (2012). 

Selective sensing of L-arginine employing luminol dextran 

conjugate. Macromolecular Research, 20(4), 344-346. 

105. Nguyen, N.H., Maruset, L., Uengwetwanit, T., Mhuantong, W., 

Harnpicharnchai, P., Champreda, V., Tanapongpipat, S., 

Jirajaroenrat, K., Rakshit, S.K., Eurwilaichitr, L. and 

Pongpattanakitshote, S. (2012). Identification and 

characterization of a cellulase-encoding gene from the 

buffalo rumen metagenomic library. Bioscience 

Biotechnology and Biochemistry, 76(6), 1075-1084. 

106. Niemhom, N., Suriyachadkun, C.,Tamura, T. and Thawai, C. 

(2012). Asanoa siamensis sp. nov., isolated from 

a temperate peat swamp forest soil in Thailand. 



107. Nimchua, T., Thongaram, T., Uengwetwanit, T., Pongpattanakitshote, 

S. and Eurwilaichitr, L. (2012). Metagenomic Analysis of 

Novel Lignocellulose-Degrading Enzymes from Higher 

Termite Guts Inhabiting Microbes. Journal of Microbiology 

and Biotechnology, 22(4), 462-469. 

108. Nimmanpipug, P., Khampa, C., Lee, V.S., Nangola, S. and 

Tayapiwatana, C. (2011). Identification of amino acid 

residues of a designed ankyrin repeat protein potentially 

involved in intermolecular interactions with CD4: Analysis 

by molecular dynamics simulations. Journal of Molecular 

Graphics and Modelling, 31, 65-75. 

109. Noisakran, S., Onlamoon, N., Hsiao, H.-M., Clark, K.B., Villinger, F., 

Ansari, A.A. and Perng, G.C. (2012). Infection of bone 

marrow cells by dengue virus in vivo. Experimental 

Hematology, 40(3), 250-259. 

110. Noisakran, S., Onlamoon, N., Pattanapanyasat, K., Hsiao, H.-M., 

Songprakhon, P., Angkasekwinai, N., Chokephaibulkit, K., 

Villinger, F., Ansari, A.A. and Perng, G.C. (2012). Role of 

CD61 + cells in thrombocytopenia of dengue patients. 

International Journal of Hematology, 96(5), 600-610. 

111. Noonin, C., Lin, X., Jiravanichpaisal, P., Söderhäll, K. and 

Söderhäll, I. (2012). Invertebrate Hematopoiesis: An 

Anterior Proliferation Center As a Link Between the 

Hematopoietic Tissue and the Brain. Stem Cells and 

Development, 21(17), 3173-3186. 

112. Nootong, K. and Powtongsook, S. (2012). Performance 

evaluation of the compact aquaculture system integrating 

submerged fibrous nitrifying biofilters. Songklanakarin 

Journal of Science and Technology, 34(1), 53-59. 

113. Nuchsuk, C., Wetprasit, N., Roytrakul, S. and Ratanapo,S. (2012). 

Larvicidal activity of a toxin from the seeds of Jatropha 

curcas Linn. against Aedes aegypti Linn. and Culex 

quinquefasciatus Say. Tropical Biomedicine, 29(2), 

286-296. 

114. Oaew, S., Charlermroj, R., Pattarakankul, T. and Karoonuthaisiri, 

N. (2012). Gold nanoparticles/horseradish peroxidase 

encapsulated polyelectrolyte nanocapsule for signal 

amplification in Listeria monocytogenes detection. 

Biosensors and Bioelectronics, 34(1), 238-243. 

115. Okane, I., Srikitikulchai, P., Tabuchi, Y., Sivichai, S. and Nakagiri, 

A. (2012). Recognition and characterization of four Thai 

xylariaceous fungi inhabiting various tropical 

foliages as endophytes by DNA sequences and host plant 

preference. Mycoscience, 53(2), 122-132. 

116. Panaampon, J., Ngaosuwankul, N., Suptawiwat, O., Noisumdaeng, 

P., Sangsiriwut, K., Siridechadilok, B., Lerdsamran, H., 

Auewarakul, P., Pooruk, P. and Puthavathana, P. (2012). 

A Novel Pathogenic Mechanism of Highly Pathogenic 

Avian Influenza H5N1 Viruses Involves Hemagglutinin 

Mediated Resistance to Serum Innate Inhibitors. PLoS 

ONE, 7(5), e36318. 

117. Panya, M., Lulitanond, V., Tangphatsornruang, S., Namwat, W., 

Wannasutta, R., Suebwongsa, N. and Mayo, B. (2012). 

Sequencing and analysis of three plasmids from 

Lactobacillus casei TISTR1341 and development of 

plasmid-derived Escherichia coli–L. casei shuttle vectors. 

Applied Microbiology and Biotechnology, 93(1), 261-272. 

118. Patchanee, P., Chokboonmongkol, C., Zessin, K.H., Alter, T., 

Pornaem, S. and Chokesajjawatee, N. (2012). Comparison 

of multilocus sequence typing (MLST) and repetitive 

sequence-based PCR (rep-PCR) fingerprinting for 

differentiation of Campylobacter jejuni isolated from 

broiler in Chiang Mai, Thailand. Journal of Microbiology 

and Biotechnology, 22(11), 1467-1470. 

119. Phonghanpot, S., Punya, J., Tachaleat, A., Laoteng, K., Bhavakul, 

V., Tanticharoen, M. and Cheevadhanarak, S. (2012). 

Biosynthesis of Xyrrolin, a New Cytotoxic Hybrid 

Polyketide/Non-ribosomal Peptide Pyrroline with 

Anticancer Potential, in Xylaria sp. BCC 1067. Chembiochem, 

13(6), 895-903. 

120. Piriyapongsa, J., Bootchai, C., Ngamphiw, C. and Tongsima, S. 

(2012). microPIR: An Integrated Database of MicroRNA 

Target Sites within Human Promoter Sequences. PLoS 

ONE, 7(3), e33888. 


57

121. Piriyapongsa, J., Jordan, I.K., Conley, A.B., Ronan, T. and 

Smalheiser, N.R. (2011). Transcription factor binding sites 

are highly enriched within microRNA precursor sequences. 

Biology Direct, 6, 61. 

122. Pongtippatee, P., Laburee, K., Thaweethamsewee, P., 

Hiranphan, R., Asuvapongpatana, S., Weerachatyanukul, W., 

Srisawat, T. and Withyachumnarnkul, B. (2012). 

Triploid Penaeus monodon: Sex ratio and growth 

rate. Aquaculture, 356-357, 7-13. 

123. Pongtippatee, P., Putthawat, W., Dungsuwan, P., Weerachartyanukul, 

W. and Withyachumnarnkul, B. (2012). Hatching envelope 

formation in the egg of the black tiger shrimp, Penaeus 

monodon (Decapoda, Penaeidae). Aquaculture Research, 

doi: 10.1111/j.1365-2109.2012.03141.x. 

124. Pootakham, W., Chanprasert, J., Jomchai, N., Sangsrakru, D., 

Yoocha, T., Therawattanasuk, K. and Tangphatsornruang, 

S. (2011). Single nucleotide polymorphism marker 

development in the rubber tree, Hevea brasiliensis 

(Euphorbiaceae). American Journal of Botany, 98(11), e337-e338. 

125. Pootakham, W., Chanprasert, J., Jomchai, N., Sangsrakru, D., 

Yoocha, T., Tragoonrung, S. and Tangphatsornruang, S. 

(2012). Development of genomic-derived simple 

sequence repeat markers in Hevea brasiliensis from 454 

genome shotgun sequences. Plant Breeding, 131(4), 

555-562. 

126. Prajanban, B.-O., Shawsuan, L., Daduang, S., Kommanee, J., 

Roytrakul, S., Dhiravisit, A. and Thammasirirak, S. (2012). 

Identification of five reptile egg whites protein using 

MALDI-TOF mass spectrometry and LC/MS-MS analysis. 

Journal of Proteomics, 75(6), 1940-1959. 

127. Prammananan, T., Phunpruch, S., Jaitrong, S. and Palittapongarnpim, 

P. (2012). Mycobacterium tuberculosis uvrC essentiality in 

response to uv-induced cell damage. The Southeast 

Asian journal of tropical medicine and public health, 

43(2), 370-375. 

128. Prasertlux, S., Sittikankaew, K., Chumtong, P., Khamnamtong, B. 

and Klinbunga, S. (2011). Molecular characterization and 

expression of the Prostaglandin reductase 1 gene and 

protein during ovarian development of the giant tiger 

shrimp Penaeus monodon. Aquaculture, 322-323, 134-141. 

129. Pulido, J., Kottke, T., Thompson, J., Galivo, F., Wongthida, P., 

Diaz, R.M., Rommelfanger, D., Ilett, E., Pease, L., Pandha, 

E., Harrington, K., Selby, P., Melcher, A. and Vile, R. (2012). 

Using virally expressed melanoma cDNA libraries to 

identify tumor-associated antigens that cure melanoma. 

Nature Biotechnology, 30(4), 337-343. 

130. Roongsattham, P., Morcillo, F., Jantasuriyarat, C., Pizot, M., 

Moussu, S., Jayaweera, D., Collin, M., Gonzalez-Carranza, 

Z., Amblard, P., Tregear, J.W., Tragoonrung, S., Verdeil, J.L. and 

Tranbarger, T.J. (2012). Temporal and spatial expression of 

polygalacturonase gene family members reveals divergent 

regulation during fleshy fruit ripening and abscission in the 

monocot species oil palm. BMC Plant Biology, 12, 150. 

131. Rukachaisirikul, V., Rodglin, A., Phongpaichit, S., Buatong, J. and 

Sakayaroj, J. (2012). α -Pyrone and seiricuprolide 

derivatives from the mangrove-derived fungi Pestalotiopsis 

spp. PSU-MA92 and PSU-MA119. Phytochemistry Letters, 

5(1), 13-17. 

132. Rukachaisirikul, V., Rodglin, A., Sukpondma, Y., Phongpaichit, S., 

Buatong, J. and Sakayaroj, J. (2012). Phthalide and Isocoumarin 

Derivatives Produced by an Acremonium sp. Isolated from 

a Mangrove Rhizophora apiculata. Journal of Natural 

Products, 75(5), 853-858. 


133. Ruktanonchai, U., Nuchuchua, O., Charlermroj, R., Pattarakankul, 

T. and Karoonuthaisiri, N. (2012). Signal amplification of 

microarray-based immunoassay by optimization of 

nanoliposome formulations. Analytical Biochemistry, 

429(2), 142-147. 

134. Rungrassamee, W., Tosukhowong, A., Klanchuia, A., Maibunkaew, 

S., Plengvidhya, V. and Karoonuthaisiri, N. (2012). Development 

of bacteria identification array to detect lactobacilli in 

Thai fermented sausage. Journal of Microbiological 

Methods, 91(3), 341-353. 

135. Rungtaweevoranit, B., Butsuri, A., Wongma, K., Sadorn, K., 

Neranon, K., Nerungsi, C. and Thongpanchang, T. (2012). A 

facile two-step synthesis of thiophene end-capped 

aromatic systems. Tetrahedron Letters, 53(14), 1816-1818. 

136. Sakayaroj, J., Preedanon, S., Suetrong, S., Klaysuban, A., Jones, 

E.B.G. and Hattori, T. (2012). Molecular characterization of 

basidiomycetes associated with the decayed mangrove 

tree Xylocarpus granatum in Thailand. Fungal Diversity, 

56, 145-156. 

137. Sakayaroj, J., Supaphon, O., Jones, E.B.G. and Phongpaichit, S. 

(2011). Diversity of higher marine fungi at Hat Khanom-Mu Ko 

Thale Tai National Park, Southern Thailand. 

Songklanakarin Journal of Science and Technology, 

33(1), 15-22. 

138. Sakkhachornphop, S., Barbas, C.F., Keawvichit, R., Wongworapat, 

K. and Tayapiwatana, C. (2012). Zinc Finger Protein 

Designed to Target 2-Long Terminal Repeat Junctions 

Interferes with Human Immunodeficiency Virus 

Integration. Human Gene Therapy, 23(9), 932-942. 

139. Sangsuriya, P., Senapin, S., Huang, W.-P., Lo, C.-F. and Flegel, 

T.W. (2011). Co-Interactive DNA-Binding between a Novel, 

Immunophilin-Like Shrimp Protein and VP15 Nucleocapsid 

Protein of White Spot Syndrome Virus. PLoS ONE, 6(9), 

e25420. 

140. Sawhasan, P., Worapong, J., Flegel, T.W. and Vinijsanun, T. (2012). 

Fungal partnerships stimulate growth of Termitomyces 

clypeatus stalk mycelium in vitro. World Journal of 

Microbiology and Biotechnology, 28(6), 2311-2318. 

141. Schoch, C.L., Seifert, K.A., Huhndorf, S., Robert, V., Spouge, J.L., 

Levesque, C., Chen, W. and Fungal Barcoding Consortium. 

(2012). Nuclear ribosomal internal transcribed spacer (ITS) 

region as a universal DNA barcode marker for Fungi. 

Proceedings of the National Academy of Sciences of 

the United States of America, 109(16), 6241-6246. 

142. Senapin, S., Jaengsanong, C., Phiwsaiya, K., Prasertsri, S., Laisutisan, 

K., Chuchird, N., Limsuwan, C. and Flegel, T.W. (2012). 

Infections of MrNV (Macrobrachium rosenbergii nodavirus) 

in cultivated whiteleg shrimp Penaeus vannamei in Asia. 

Aquaculture, 338-341, 41-46. 

143. Siringam, K., Juntawong, N., Cha-um, S., Boriboonkaset, T. and 

Kirdmanee, C. (2012). Salt tolerance enhance in indica rice 

(Oryza sativa L. spp. indica) seedlings using exogenous 

sucrose supplementation. PLANT OMICS, 5(1), 52-59. 

144. Siritantikorn, S., Jintaworn, S., Noisakran, S., Suputtamongkol, Y., 

Paris, D.H. and Blacksell, S.D. (2012). Application of ImageJ 

program to the enumeration of Orientia tsutsugamushi 

organisms cultured in vitro. Transactions of the Royal 

Society of Tropical Medicine and Hygiene, 106(10), 632-635. 

145. Sitdhipol, J., Tanasupawat, S., Tepkasikul, P., Yukphan, P., 

Tosukhowong, A., Itoh, T., Benjakul, S. and Visessanguan, 

W. (2012). Identification and histamine formation of 

Tetragenococcus isolated from Thai fermented food products. 

Annals of Microbiology, doi:10.1007/s13213-012-0529-1.

146. Sivichai, S., Sri-indrasutdhi, V. and Jones, E.B.G. (2011). Jahnula 

aquatica and its anamorph Xylomyces chlamydosporus 

on submerged wood in Thailand. Mycotaxon, 116(1), 

137-142. 

147. Sombatjinda, S., Boonapatcharoen, N., Ruengjitchatchawalya, 

M., Wantawin, C., Withyachumnarnkul, B. and Techkarnjanaruk, 

S. (2011). Dynamics of Microbial Communities in an 

Earthen Shrimp Pond during the Shrimp Growing Period. 

Environment and Natural Resources Research, 1(1), 

171-180. 

148. Sommart, U., Rukachaisirikul, V., Trisuwan, K., Tadpetch, K., 

Phongpaichit, S., Preedanon, S. and Sakayaroj, J. (2012). 

Tricycloalternarene derivatives from the endophytic 

fungus Guignardia bidwellii PSU-G11. Phytochemistry 

Letters, 5(1), 139-143. 

149. Somsak, V., Srichairatanakool, S., Yuthavong, Y., Kamchonwongpaisan, 

S. and Uthaipibull, C. (2012). Flow cytometric enumeration 

of Plasmodium berghei-infected red blood cells stained 

with SYBR Green I. Acta Tropica, 122(1), 113-118. 

150. Somsak, V., Uthaipibull, C., Prommana, P., Srichairatanakool, S., 

Yuthavong, Y. and Kamchonwongpaisan, S. (2011). Transgenic 

Plasmodium parasites stably expressing Plasmodium 

vivax dihydrofolate reductase-thymidylate synthase as in 

vitro and in vivo models for antifolate screening. Malaria 

Journal, 10, 291. 

151. Sopitthummakhun, K., Thongpanchang, C., Vilaivan, T., Yuthavong, 

Y., Chaiyen, P. and Leartsakulpanich, U. (2012). Plasmodium 

serine hydroxymethyltransferase as a potential 

anti-malarial target: inhibition studies using improved 

methods for enzyme production and assay. Malaria 

Journal, 11, 194. 

152. Sriket, C., Benjakul, S., Visessanguan, W., Hara, K. and Yoshida, A. 

(2012). Retardation of post-mortem changes of freshwater 

prawn (Macrobrachium rosenbergii) stored in ice by 

legume seed extracts. Food Chemistry, 135(2), 571-579. 

153. Sriket, C., Benjakul, S., Visessanguan, W., Hara, K., Yoshida, A. and 

Liang, X. (2012). Low molecular weight trypsin from 

hepatopancreas of freshwater prawn (Macrobrachium 

rosenbergii): Characteristics and biochemical properties. 

Food Chemistry, 134(1), 351-358. 

154. Srisucharitpanit, K., Inchana, P., Rungrod, A., Promdonkoy, B. and 

Boonserm, P. (2012). Expression and purification of the 

active soluble form of Bacillus sphaericus binary toxin for 

structural analysis. Protein Expression and Purification, 

82(2), 368-372. 

155. Subpaiboonkit, S., Thammarongtham, C. and Chaijaruwanich, J. 

(2012). RNA family classification using the conditional random 

fields model. Chiang Mai Journal of Science, 39(1), 1-6. 

156. Sudhadham, M., Gerrits van den Endea, A.H.G., Sihanonth, P., 

Sivichai, S., Chaiyarat, R., Menken, S.B.J., van Belkumf, A. 

and de Hooga, G.S. (2011). Elucidation of distribution 

patterns and possible infection routes of the neurotropic 

black yeast Exophiala dermatitidis using AFLP. Fungal 

Biology, 115(10), 1051-1065. 

157. Suetrong, S., Boonyuen, N., Pang, K.L., Ueapattanakit, J., 

Klaysuban, A., Sri-indrasutdhi, V., Sivichai, S. and Jones, 

E.B.G. (2011). A taxonomic revision and phylogenetic 

reconstruction of the Jahnulales (Dothideomycetes), and 

the new family Manglicolaceae. Fungal Diversity, 51(1), 

163-188. 

158. Suetrong, S., Hyde, K.D., Zhang, Y., Bahkali, A.H., Jones, E.B.G. 

(2011). Trematosphaeriaceae fam. nov. (Dothideomycetes, 

Ascomycota). Cryptogamie Mycologie, 32(4), 343-358. 

159. Supong, K., Suriyachadkun, C., Tanasupawat, S., Suwanborirux, K., 

Pittayakhajonwut, P., Kudo, T. and Thawai, C. (2012). 

Micromonospora sediminicola sp. nov., isolated from 

marine sediment. International Journal of Systematic and 

Evolutionary Microbiology, 63(2), 570-575. 

160. Supong, K., Thawai, C., Suwanborirux, K., Choowong, W., Supothina, 

S. and Pittayakhajonwut, P. (2012). Antimalarial and 

antitubercular C-glycosylated benz[α]anthraquinones 

from the marine-derived Streptomyces sp. BCC45596. 

Phytochemistry Letters, 5(3), 651-656. 

161. Supothina, S., Srisanoh, U., Nithithanasilp, S., Tasanathai, K., 

Luangsa-Ard, J.J., Li, C.R. and Isaka, M. (2011). Beauvericin 

production by the Lepidoptera pathogenic fungus Isaria 

tenuipes: Analysis of natural specimens, synnemata from 

cultivation, and mycelia from liquid-media fermentation. 

Natural Products and Bioprospecting, 1(3), 112-115. 

162. Suriyachadkun, C., Chunhametha, S., Ngaemthao, W., Tamura, T., 

Kirtikara, K., Sanglier, J.-J., Kitpreechavanich, V. (2011). 

Sphaerisporangium krabiense sp. nov., isolated from soil. 


Microbiology, 61(12), 2890-2894. 

163. Suriyachadkun, C., Ngaemthao, W., Chunhametha, S., Tamura. T. 

and Sanglier, J.J. (2012). Kutzneria buriramensis sp. 

nov., isolated from soil in Thailand. International Journal 

of Systematic and Evolutionary Microbiology, 63(1), 47-52. 

164. Suthianthong, P., Donpudsa, S., Supungul, P., Tassanakajon, A. 

and Rimphanitchayakit, V. (2012). The N-terminal 

glycine-rich and cysteine-rich regions are essential for 

antimicrobial activity of crustinPm1 from the black tiger 

shrimp Penaeus monodon. Fish and Shellfish Immunology, 

33(4), 977-983. 

165. Suttisrisung, S., Senapin, S., Withyachumnarnkul, B. and Wongprasert, 

K. (2011). Identification and characterization of a novel 

legume-like lectin cDNA sequence from the red marine algae 

Gracilaria fisheri. Journal of Biosciences, 36(5), 1-11. 

166. Suwannarangsee, S., Bunterngsook, B., Arnthong, J., Paemanee, 

A., Thamchaipenet, A., Eurwilaichitr, L., Laosiripojana, N. 

and Champreda, V. (2012). Optimisation of synergistic 

biomass-degrading enzyme systems for efficient rice straw 

hydrolysis using an experimental mixture design. 

Bioresource Technology, 119, 252-261. 

167. Suwanvecho, U. and Brockelman, W.Y. (2012). Interspecific 

territoriality in gibbons (Hylobates lar and H. pileatus) and 

its effects on the dynamics of interspecies contact zones. 

Primates, 53(1), 97-108. 

168. Talakhun, W., Roytrakul, S., Phaonakrop, N., Kittisenachai, S., 

Khamnamtong, B., Klinbunga, S. and Menasveta, P. (2012). 

Identification of reproduction-related proteins and 

characterization of the protein disulfide isomerase A6 

cDNA in ovaries of the giant tiger shrimp Penaeus 

monodon. Comparative Biochemistry and Physiology - 

Part D: Genomics and Proteomics, 7(2), 180-190. 

169. Tanapongpipat, S., Promdonkoy, P., Watanabe, T., Tirasophon, 

W., Roongsawang, N., Chiba, Y. and Eurwilaichitr, L. (2012). 

Heterologous protein expression in Pichia thermomethanolica 

BCC16875, a thermotolerant methylotrophic yeast and 

characterization of N-linked glycosylation in secreted 

protein. FEMS Microbiology Letters, 334(2), 127-134. 

170. Tanasupawat, S., Kommanee, J., Yukphan, P., Moonmangmee, D., 

Muramatsu, Y., Nakagawa, Y. and Yamada, Y. (2012). 

Gluconobacter uchimurae sp. nov., an acetic acid bacterium 

in the α-Proteobacteria. Journal of General and Applied 



171. Tanasupawat, S., Taprig, T., Akaracharanya, A., Visessanguan, W. 

(2011). Characterization of Virgibacillus strain TKNR13-3 

from fermented shrimp paste (ka-pi) and its protease 

production. African Journal of Microbiology Research, 

5(26), 4714-4721. 

172. Tangprasittipap, A., Chouwdee, S., Phiwsaiya, K., Laiphrom, S., 

Senapin, S., Flegel, T.W. Sritunyalucksana, K. (2012). Structure 

and expression of a shrimp prohormone convertase 2. 

General and Comparative Endocrinology, 178(2), 185-193. 

173. Tatu, T. and Kasinrerk, W. (2012). A novel test tube method of 

screening for hemoglobin E. International Journal of 

Laboratory Hematology, 34(1), 59-64. 

174. Tatu, T., Kiewkarnkha, T., Khuntarak, S., Khamrin, S., Suwannasin, 

S. and Kasinrerk, W. (2012). Screening for co-existence of 

α-thalassemia in β-thalassemia and in HbE heterozygotes 

via an enzyme-linked immunosorbent assay for Hb Bart’s 

and embryonic γ -globin chain. International Journal of 

Hematology, 95(4), 386-393. 

175. Techaprasan, J. and Leong-Škorničková, J. (2011). Transfer of 

Kaempferia candida to Curcuma (Zingiberaceae) based 

on morphological and molecular data. Nordic Journal of 

Botany, 29(6), 773-779. 

176. Thagun, C., Srisala, J., Sritunyalucksana, K., Narangajavana, J. and 

Sojikul, P. (2012). Arabidopsis-derived shrimp viral-binding 

protein, PmRab7 can protect white spot syndrome virus 

infection in shrimp. Journal of Biotechnology, 161(1), 

60-67. 

177. Thawornwiriyanun, P., Tanasupawat, S., Dechsakulwatana, C., 

Techkarnjanaruk, S. and Suntornsuk, W. (2012). Identification 

of Newly Zeaxanthin-Producing Bacteria Isolated from 

Sponges in the Gulf of Thailand and their Zeaxanthin 

Production. Applied Biochemistry and Biotechnology, 

167(8), 2357-2368. 

178. Theerawanitchpan, G., Saengkrit, N., Sajomsang, W., Gonil, P., 

Ruktanonchai, U., Saesoo, S., Flegel, T.W. and Saksmerprome, 

V. (2012). Chitosan and its quaternized derivative as 

effective long dsRNA carriers targeting shrimp virus in 

Spodoptera frugiperda 9 cells. Journal of Biotechnology, 

160(3-4), 97-104. 

179. Theerawitaya, C., Boriboonkaset, T., Cha-um, S., Supaibulwatana, 

K. and Kirdmanee, C. (2012). Transcriptional regulations of 

the genes of starch metabolism and physiological changes 

in response to salt stress rice (Oryza sativa L.) 

seedlings. Physiology and Molecular Biology of Plants, 

18(3), 197-208. 

180. Theerawitaya, C., Triwitayakorn, K., Kirdmanee, C., Smith, D.R. 

and Supaibulwatana, K. (2011). Genetic variations associated 

with salt tolerance detected in mutants of KDML105 

(Oryza sativa L. spp. indica) rice. Australian Journal of 

Crop Science, 5(11), 1475-1480. 

181. Theinsathid, P., Visessanguan, W., Kingcha, Y. and Keeratipibul, S. 

(2011). Antimicrobial Effectiveness of Biobased Film 

Against Escherichia coli 0157:H7, Listeria monocytogenes 

and Salmonella typhimurium. Advance Journal of Food 

Science and Technology, 3(4), 294-302. 

182. Theinsathid, P., Visessanguan, W., Kruenate, J., Kingcha, Y. and 

Keeratipibul, S. (2012). Antimicrobial Activity of Lauric 

Arginate-Coated Polylactic Acid Films against Listeria 

monocytogenes and Salmonella Typhimurium on cooked 

sliced ham. Journal of Food Science, 77(2), M142-M149. 

183. Thongnoppakhun, W., Assawamakin, A. and Tongsima, S. (2012). 

An abundance of population-specific monomorphic SNPs 

may or may not be meaningful: a commentary on 

differences in allele frequencies of familial hypercholesterolemia SNPs 

in the Malaysian population. Journal of Human 

Genetics, 57(7), 403-404. 

184. Tipsuwan, W., Srichairatanakool, S., Kamchonwongpaisan,S., 

Yuthavong, Y. and Uthaipibull,C. (2012). Identification of 

Pfdhfr mutant variants in Plasmodium berghei model. 

Maejo International Journal of Science and Technology, 

5(03), 401-412. 

185. Tirakarn, S., Riangrungroj, P., Kongsaeree, P., Imwong, M., 

Yuthavong, Y. and Leartsakulpanich, U. (2012). Cloning and 

heterologous expression of Plasmodium ovale 

dihydrofolate reductase-thymidylate synthase gene. 

Parasitology International, 61(2), 324-332. 

186. Tosukhowong, A., Zendo, T., Visessanguan, W., Roytrakul, S., 

Pumpuang, L., Jaresitthikunchai, J. and Sonomoto, K. 

(2012). Garvieacin Q, a novel class II bacteriocin from 

Lactococcus garvieae BCC 43578. Applied and 

Environmental Microbiology, 78(5), 1619-1623. 

187. Tranbarger, T.J., Kluabmongkol, W., Sangsrakru, D., Morcillo, F., 

Tregear, J.W., Tragoonrung, S. and Billotte, N. (2012). 

SSR markers in transcripts of genes linked to 

post-transcriptional and transcriptional regulatory 

functions during vegetative and reproductive development 

of Elaeis guineensis. BMC Plant Biology, 12, 1. 

188. Triwitayakorn, K., Chatkulkawin, P., Kanjanawattanawong, S., 

Sraphet, S., Yoocha, T., Sangsrakru, D., Chanprasert, J., 

Ngamphiw, C., Jomchai, N., Therawattanasuk, K. and 

Tangphatsornruang, S. (2011). Transcriptome Sequencing 

of Hevea brasiliensis for Development of Microsatellite 

Markers and Construction of a Genetic Linkage Map. DNA 

Research, 18(6), 471-482. 

189. Uawisetwathana, U., Leelatanawit, R., Klanchui, A., Prommoon, 

J., Klinbunga, S. and Karoonuthaisiri, N. (2011). Insights into 

Eyestalk Ablation Mechanism to Induce Ovarian Maturation 

in the Black Tiger Shrimp. PLoS ONE, 6(9), e24427. 

190. Unajak, S., Meesawat, P., Paemanee, A., Areechon, N., Engkagul, 

A., Kovitvadhi, U., Kovitvadhi, S., Rungruangsak-Torrissen, 

K. and Choowongkomon, K. (2012). Characterisation of 

thermostable trypsin and determination of trypsin 

isozymes from intestine of Nile tilapia (Oreochromis 

niloticus L.). Food Chemistry, 134(3), 1533-1541. 

191. Unrean, P. and Nguyen, N.H.A. (2012). Metabolic pathway 

analysis and kinetic studies for production of nattokinase 

in Bacillus subtilis. Bioprocess and Biosystems Engineering, 

doi:10.1007/s00449-012-0760-y. 

192. Unrean, P. and Nguyen, N.H.A. (2012). Metabolic pathway analysis 

of Scheffersomyces (Pichia) stipitis: effect of oxygen 

availability on ethanol synthesis and flux distributions. 

Applied Microbiology and Biotechnology, 94(5), 1387-1398. 

193. Unrean, P. and Nguyen, N.H.A. (2012). Rational optimization of 

culture conditions for the most efficient ethanol production in 

Scheffersomyces stipitis using design of experiments. 

Biotechnology Progress, 28(5), 1119-1125. 

194. Uthaipaisanwong, P., Chanprasert, J., Shearman, J.R., Sangsrakru, D., 

Yoocha, T., Jomchai, N., Jantasuriyarat, C., Tragoonrung, S. 

and Tangphatsornruang, S. (2012). Characterization of 

the chloroplast genome sequence of oil palm (Elaeis 

guineensis Jacq.). Gene, 500(2), 172-180. 


195. Vanichtanankul, J., Taweechai, S., Uttamapinant, C., Chitnumsub, P., 

Vilaivan, T., Yuthavong, Y. and Kamchonwongpaisan, S. 

(2012). Combined Spatial Limitation around Residues 16 

and 108 of Plasmodium falciparum Dihydrofolate Reductase 

Explains Resistance to Cycloguanil. Antimicrobial Agents 

and Chemotherapy, 56(7), 3928-3935. 

196. Vatanavicharn, T., Pongsomboon, S. and Tassanakajon, A. (2012). Two 

plasmolipins from the black tiger shrimp, Penaeus monodon 

and their response to virus pathogens. Developmental 

and Comparative Immunology, 38(2), 389-394. 

197. Vorapreeda, T., Thammarongtham, C., Cheevadhanarak, S. and 

Laoteng, K. (2012). Alternative routes of acetyl-CoA 

synthesis identified by comparative genomic analysis: 

involvement in lipid production of oleaginous yeast and 

fungi. Microbiology-Sgm, 158(1), 217-228. 

198. Wangchuk, P., Keller, P.A., Pyne, S.G., Sastraruji, T., Taweechotipatr, 

M., Rattanajak, R., Tonsomboon, A. and Kamchonwongpaisan, 

S. (2012). Phytochemical and biological activity studies 

of the Bhutanese medicinal plant Corydalis crispa. Natural 

Product Communications, 7(5), 575-580. 

199. Wangchuk, P., Keller, P.A., Pyne, S.G., Willis, A.C. and 

Kamchonwongpaisan, S. (2012). Antimalarial alkaloids 

from a Bhutanese traditional medicinal plant Corydalis 

dubia. Journal of Ethnopharmacology, 143(1), 310-313. 

200. Wangman, P., Longyant, S., Chaivisuthangkura, P., Sridulyakul, P., 

Rukpratanporn, S. and Sithigorngul, P. (2011). Penaeus 

monodon nucleopolyhedrovirus detection using 

monoclonal antibodies specific to recombinant 

polyhedrin protein. Aquaculture, 321(3-4), 216-222. 

201. Wangman, P., Longyant, S., Chaivisuthangkura, P., Sridulyakul, P., 

Rukpratanporn, S. and Sithigorngul, P. (2012). Penaeus 

monodon nucleopolyhedrovirus detection using an 

immunochromatographic strip test. Journal of Virological 

Methods, 183(2), 210-214. 

202. Wangman, P., Senapin, S., Chaivisuthangkura, P., Longyant, S., 

Rukpratanporn, S. and Sithigorngul, P. (2012). Production 

of monoclonal antibodies specific to Macrobrachium 

rosenbergii nodavirus using recombinant capsid protein. 

Diseases of Aquatic Organisms, 98(2), 121-131. 

203. Wanitchang, A., Narkpuk, J., Jaru-ampornpan, P., Jengarn, J. and 

Jongkaewwattana, A. (2012). Inhibition of influenza A virus 

replication by influenza B virus nucleoprotein: An insight 

into interference between influenza A and B viruses. 

Virology, 432(1), 194-203. 

204. Washio, K., Lim, S.P., Roongsawang, N. and Morikawa, M. (2011). 

A Truncated Form of SpoT, Including the ACT Domain, Inhibits 

the Production of Cyclic Lipopeptide Arthrofactin, and Is 

Associated with Moderate Elevation of Guanosine 3’,5’- 

Bispyrophosphate Level in Pseudomonas sp. MIS38. 

Bioscience Biotechnology and Biochemistry, 75(10), 1880-1888. 

205. Watthanasurorot, A., Söderhäll, K. and Jiravanichpaisal, P. (2012). 

A mammalian like interleukin-1 receptor-associated kinase 4 

(IRAK-4), a TIR signaling mediator in intestinal 

innate immunity of black tiger shrimp (Penaeus monodon). 

Biochemical and Biophysical Research Communications, 

417(1), 623-629. 

206. Wijarat, P., Keeratinijakal, V., Toojinda T., Vanavichit, A. and 

Tragoonrung, S. (2012). Genetic evaluation of Andrographis 

paniculata (Burm. f.) Nees revealed by SSR, AFLP and 

RAPD markers. Journal of Medicinal Plants Research, 

6(14), 2777-2788. 

207. Wijarat, P., Keeratinijakal, V., Toojinda, T., Vanavichit, A. and 

Tragoonrung, S. (2011). Genetic diversity and inbreeder 

specie of Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees by 

randomly amplified polymorphic deoxyribonucleic acid 

(RAPD) and floral architecture analysis. Journal of Plant 

Breeding and Crop Science, 3(12), 327-334. 

208. Wongtrakoongate, P., Roytrakul, S., Yasothornsrikul, S., 

Tungpradabkul, S. (2011). A Proteome Reference Map of 

the Causative Agent of Melioidosis Burkholderia 

pseudomallei. Journal of Biomedicine and Biotechnology, 

2011,art. ID 530926. 

209. Wu, C., Noonin, C., Jiravanichpaisal, P., Söderhäll, I. and Söderhäll, K. 

(2012). An insect TEP in a crustacean is specific for 

cuticular tissues and involved in intestinal defense. Insect 

Biochemistry and Molecular Biology, 42(2), 71-80. 

210. Wuthisathid, K., Phiwsaiya, K., Chen, X.J., Senapin, S. and Flegel, 

T.W. (2012). Shrimp ATP synthase genes complement 

yeast null mutants for ATP hydrolysis but not synthesis 

activity. Molecular Biology Reports, 39(10), 9791-9799. 

211. Xua, S., Pugach, I., Stoneking, M., Kayser, M., Jin, L. and The 

HUGO Pan-Asian SNP Consortium. (2012). Genetic dating 

indicates that the Asian–Papuan admixture through 

Eastern Indonesia corresponds to the Austronesian 

expansion. Proceedings of the National Academy of 

Sciences of the United States of America, 109(12), 

4574-4579. 

212. Yamaguchi, K., Tsurumi, Y., Suzuki, R., Chuaseeharonnachai, C., 

Sri-indrasutdhi, V., Boonyuen, N., Okane, I., Suzuki, K. and 

Nakagiri, A. (2012). Trichoderma matsushimae and T. 

aeroaquaticum: two aero-aquatic species from Thailand 

and Japan with Pseudaegerita-like propagules. Mycologia, 

104(5), 1109-1120. 

213. Yang, X., Xu, S. and The HUGO Pan-Asian SNP Consortium. 

(2011). Identification of Close Relatives in the HUGO 

Pan-Asian SNP Database. PLoS ONE, 6(12), e29502. 

214. Yokthongwattana, C., Mahong, B., Roytrakul, S., Phaonaklop, N., 

Narangajavana, J. and Yokthongwattana, K. (2012). 

Proteomic analysis of salinity-stressed Chlamydomonas 

reinhardtii revealed differential suppression and induction 

of a large number of important housekeeping proteins. 

Planta, 235(3), 649-659. 

215. Yooyongwech, S., Horigane, A.K., Yoshida, M., Sekozawa, Y., 

Sugaya, S., Cha-um, S. and Gemma, H. (2012). Hydrogen 

cyanamide enhances MRI-measured water status in flower 

buds of peach (Prunus persica L.) during winter. Plant 

Omics, 5(4), 400-404. 

216. Yorsangsukkamol, J., Chaiprasert, A., Palaga, T., Prammananan, 

T., Faksri, K., Palittapongarnpim, P.and Prayoonwiwat, N. 

(2011). Apoptosis, production of MMP9, VEGF, TNF-alpha 

and intracellular growth of M. tuberculosis for different 

genotypes and different pks5/1 genes. Asian Pacific 

Journal of Allergy and Immunology, 29(3), 240-251. 


61

รางวัลแห่งความสาเร็จ จานวน 24 รางวัล 

ดร.เกื้อกูล ปิยะจอมขวัญ ดร.สุนีย์ โชตินีรนำท 

ดร.จักรพล สุนทรวรำภำส นำยสิทธิโชค วัลลภำทิตย์ และ 

นำงสำวรุ่งทิวำ วันสุขศรี 


ได้รับทุนวิจัยจาก European Union FP7 สาหรับการวิจัยเรื่อง 

Gains from Losses of Root and Tuber Crops 

ดร.ภัทรียำ พลซำ 


ได้รับทุนวิจัยจาก International Foundation for Science (IFS) 

สาหรับการวิจัยเรื่อง Molecular effects of photoperiods on 

expression of genes functional related to reproductive 

maturation of the giant tiger shrimp Penaeus monodon 

ดร.นิศรำ กำรุณอุทัยศิริ 


ได้รับรางวัลนักเทคโนโลยีรุ่นใหม่ ประจาปี 2554 สาหรับผลงาน 

วิจัยเรื่อง การพัฒนาศักยภาพการผลิตไมโครอะเรย์ในประเทศไทย 

จากมูลนิธิส่งเสริมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในพระบรมราชูปถัมภ์ 

นำงวรรณสิกำ เกียรติปฐมชัย 

หน่วยวิจัยเพื่อความเป็นเลิศเทคโนโลยีชีวภาพกุ้ง 

ได้รับรางวัลผลงานประดิษฐ์คิดค้น ระดับดี ประจาปี 2555 สาขา 

ด้านเกษตรศาสตร์และอุตสาหกรรมการเกษตร สาหรับผลงาน 

เครื่องวัดความขุ่นสาหรับตรวจเชื้อไวรัสในกุ้ง จากสภาวิจัยแห่งชาติ 

ดร.ศิษเฎศ ทองสิมำ 


ได้รับรางวัล The Meritorious Service Award จากงานประชุม 10 th 

International Conference on Bioinformatics and Computational 

Biology (InCoB) - 1st ISCB-Asia Joint conference 2011 

ดร.นพพล คบหมู่ 


ได้รับรางวัลการนาเสนอผลงานวิจัยแบบโปสเตอร์ ระดับดีเยี่ยม 

สาหรับผลงานวิจัยเรื่อง Molecular phylogenies reveal cryptic 

speciation of Ophiocordyceps unilateralis through specificity to 

its host ants จากการประชุม ANeT Meeting 2011 (8th International 

Conference on Ants) 

ดร.สิทธิโชค ตั้งภัสสรเรือง 


ได้รับรางวัลนักวิทยาศาสตร์รุ่นใหม่ สาขาชีวโมเลกุลพืช ประจาปี 2555 

สาหรับผลงานเรื ่อง การใช้จีโนมเทคโนโลยีในการปรับปรุงพันธุ ์พืช 

จากมูลนิธิส่งเสริมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในพระบรมราชูปถัมภ์ 

ดร.สมวงษ์ ตระกูลรุ่ง 


ได้รับรางวัล นักเทคโนโลยีชีวภาพ จากบริษัท ไบโอจีโนเมต จากัด 

ดร.อภิชำติ วรรณวิจิตร 

หน่วยปฏิบัติการค้นหาและใช้ประโยชน์ยีนข้าว 

ได้รับรางวัลเกียรติคุณบุคคลดีเด่นของชาติ สาขาวิทยาศาสตร์และ 

เทคโนโลยี ประจาปี 2555 จากการเป็นผู้นาทีมนักวิจัยไทยร่วม 

ถอดรหัสจีโนมข้าวร่วมกับนักวิจัยนานาชาติ 10 ประเทศ ใน 

โครงการถอดรหัสจีโนมข้าวนานาชาติ และประสบความสาเร็จใน 

การนาจีโนมเทคโนโลยีมาประยุกต์ใช้ในการค้นหายีนเพื่อปรับปรุงพันธุ์ 

ข้าว จากคณะกรรมการเอกลักษณ์ของชาติ สานักนายกรัฐมนตรี 

ดร.สรวง สมำนหมู่ 


ได้รับรางวัลชนะเลิศ True Innovation Awards 2011 ประเภท Idea 

Seed สาหรับผลงานเรื่อง เธอคือลมหายใจ เครื่องตรวจเบาหวาน 

จากลมหายใจ จากงาน Awards Night 

ได้รับรางวัล Audience Choice Winner Award สาหรับผลงานวิจัย 

เรื่อง G-breath เครื่องตรวจและบอกชนิดเบาหวาน จากงาน 

ประกวด Intel-DST Asia Pacific Challenge 2012 

ดร.วรำงคณำ สงสังข์ทอง 

หน่วยวิจัยชีวโมเลกุลทางการแพทย์ 

ได้รับรางวัลการนาเสนอผลงานโปสเตอร์ ระดับดีเยี่ยม สาหรับผล 

งานวิจัยเรื่อง Role of Plasmodium Glutathione Biosynthesis in 

Antimalarial Sensitivity จากการประชุม Keystone Symposia: 

Drug Discovery for Protozoan Parasites 

ดร.กุลฤดี แสงสีทอง 


ได้รับรางวัลรองชนะเลิศ ประเภทการนาเสนอผลงานโปสเตอร์ 

สาหรับผลงานวิจัยเรื่อง Paste and film properties of oxidized 

cassava starch จากการประชุมวิชาการนานาชาติ Starch Update 

2011 : The 6th International Conference on Starch Technology 

นำงจิรนันท์ เตชะประสำน และ Dr. Jana Leong-Skornickova 

หน่วยวิจัยเทคโนโลยีทรัพยากรชีวภาพ และ Singapore Botanic 

Gardens 

รางวัล Tem Smitinand Poster Awards Voting Result สาหรับผล 

งานวิจัยเรื่อง Kaempferia candida (Zingiberaceae): Curcuma in 

disguise จากการประชุม 15th Flora of Thailand Meeting 

ดร.สำทินี ซื่อตรง 


ได้รับรางวัลวิทยานิพนธ์ ระดับดี ประจาปี 2554 สาขาเกษตรศาสตร์ 

และชีววิทยา สาหรับผลงานวิจัยเรื่อง ความสัมพันธ์ระดับโมเลกุล 

ของราทะเลกลุ่ม Dothideomycetes จากสภาวิจัยแห่งชาติ 


ดร.จำรุณี วำนิชธนันกูล 


ได้รับรางวัลการเผยแพร่ผลงานวิทยานิพนธ์ขอนักศึกษาบัณฑิต 

วิทยาลัย มหาวิทยาลัยมหิดล ประจาปีการศึกษา 2554 กลุ่มสาขา 

วิชาวิทยาศาสตร์และวิทยาศาสตร์ประยุกต์ จากผลงานวิจัยเรื่อง 

Trypanosomal Dihydrofolate Reductase Reveals 

Natural Antifolate Resistance 

ดร.อภิรดี หงส์ทอง นำงภำวิณี รักเรืองเดช 

ดร.จิตติศักดิ์ เสนำจักร นำงสำวมธุรำ สิริจันทรัตน์ 

นำงสำวรยำกร ยุทธนำสิริกุล นำงสำวพุทธวดี พึ่งเจริญ 

นำงวัฒนำ เจียมตน ดร.สุภำภรณ์ ชีวะธนรักษ์ 

และ ดร.สิทธิรักษ์ รอยตระกูล 

หน่วยปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาวิศวกรรมชีวเคมีและโรงงาน 

ต้นแบบ และสถาบันจีโนม 

ได้รับการคัดเลือกให้เป็น Research Highlight บนเว็บไซต์ของ 

A-IMBN (Asia-Pacific International Molecular Bio logy Network) 

Research สาหรับผลงาน Comparative analysis of the 

Spirulina platensis subcellular proteome in response to 

low- and high-temperature stresses: uncovering cross-talk of 

signaling components 

นำยชุมพล งำมผิว ดร.อนันต์ชัย อัศวเมฆิน ดร.ศิษเฎศ ทองสิมำ 

และ ดร.ฟิลิป ชอว์ 

สถาบันจีโนม และหน่วยวิจัยชีวโมเลกุลทางการแพทย์ 


A-IMBN (Asia-Pacific International Molecular Biology Network) 

Research สาหรับผลงาน ฐานข้อมูล PanSNPdb 

ดร.จิตติมำ พิริยะพงศำ นำยชัยวัฒน์ บุตรไชย 

นำยชุมพล งำมผิว และ ดร.ศิษเฎศ ทองสิมำ 




Research สาหรับผลงาน microPIR: an Integrated database of 

microRNA target sites within human promoter sequences 

ดร.ชัยรัตน์ อุทัยพิบูลย์ ดร.สุมำลี กำจรวงศ์ไพศำล และ 

ศ. ดร.ยงยุทธ ยุทธวงศ์ 




Research สาหรับผลงาน Flow cytometric enumeration of 

Plasmodium berghei-infected red blood cells stained with 

SYBR Green I 

ดร.อนันต์ จงแก้ววัฒนำ และคณะผู้วิจัยจำกห้องปฏิบัติกำร 

ไวรัสวิทยำและเซลล์เทคโนโลยี 



A-IMBN (Asia-Pacific International Molecular Biology 

Network) Research สาหรับผลงาน Inhibition of influenza A virus 

replication by influenza B virus nucleoprotein: An insight into 

interference between influenza A and B viruses 

ดร.กัลยำณ์ ศรีธัญญลักษณำ ดร.อมรรัตน์ ตั้งประสิทธิภำพ 

นำงสำวสำยสุนีย์ เชำวน์ดี ศ. ดร.ทิมโมที วิลเลี่ยม เฟลเกล 

ดร.แสงจันทร์ เสนำปิน นำงสำวกรสุณี ผิวไสยำ 

และนำงสำวแสนสุข ลำยพรหม 

หน่วยวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพการเกษตร หน่วยวิจัยเพื่อความเป็น 

เลิศเทคโนโลยีชีวภาพกุ้ง และศูนย์วิจัยและพัฒนาสายพันธุ์กุ้ง 



Research สาหรับผลงาน Structure and expression of a shrimp 

prohormone convertase 2 

ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภำพแห่งชำติ 

ได้รับรางวัลดีเด่น ด้านอนุรักษ์พลังงาน ประเภทอาคารควบคุม 

จากการประกวด Thailand Energy Awards 2012 ประจาปี 2555 

จัดโดยกรมพัฒนาพลังงานทดแทนและอนุรักษ์พลังงาน กระทรวง 

พลังงาน 

ดร.นิศรำ กำรุณอุทัยศิริ นำยรัฐพล เฉลิมโรจน์ 

ดร.อรประไพ คชนันทน์ ดร.อรวรรณ หิมำนันโต 

นำงสำวมัลลิกำ กำภูศิริ Prof. Christopher Elliott และ 

Dr. Michalina Oplatowska 

หน่วยวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพการเกษตร และ Queen’s University 

Belfast 



Research สาหรับผลงาน Comparison of techniques to screen 

and characterize bacteria-specific hybridomas for high-quality 

monoclonal antibodies selection 


คณะกรรมการบริหารไบโอเทค 

ประธำนกรรมกำร 

รศ. ดร.ศักรินทร์ ภูมิรัตน 

มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี 

รองประธำนกรรมกำร 

ดร.ทวีศักดิ์ กออนันตกูล 

ผู้อานวยการสานักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ 

กรรมกำร 

นำยปรเมธี วิมลศิริ 

สานักงานคณะกรรมการพัฒนาการเศรษฐกิจ 

และสังคมแห่งชาติ 

ศ. ดร.ประพนธ์ วิไลรัตน์ 

มหาวิทยาลัยมหิดล 

ศ. ดร.กฤษฎำ สัมพันธำรักษ์ 

มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ 

นำยพรศิลป์ พัชรินทร์ตนะกุล 

สภาหอการค้าแห่งประเทศไทย 

นำงอมรรัตน์ ลิ่มไทย 

สานักงบประมาณ 

นำยจิรำกร โกศัยเสวี 

กรมวิชาการเกษตร 

นสพ.รุจเวทย์ ทหำรแกล้ว 

บริษัท ศูนย์วิทยาศาสตร์เบทาโกร จากัด 

นำยพำโชค พงษ์พำนิช 

สมาคมการค้าเมล็ดพันธุ์ไทย 

นำยทศพล ตันติวงษ์ 

สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย 

ศ. ดร.อมเรศ ภูมิรัตน 

สานักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย 

กรรมกำรและเลขำนุกำร 

ดร.กัญญวิมว์ กีรติกร 

ผู้อานวยการไบโอเทค 

กรรมกำรและผู้ช่วยเลขำนุกำร 

นำงสำวดุษฎี เสียมหำญ 

รองผู้อานวยการไบโอเทค 

คณะกรรมการที่ปรึกษานานาชาติ 

ประธำนกรรมกำร 

Prof. Ken-ichi Arai 

Professor Emeritus, The University of Tokyo, JAPAN 

กรรมกำร 

Dr. Jill Conley 

Director, International and Precollege Science Education 

Programs Howard Hughes Medical Institute (HHMI), USA 

Prof. Douglas Hilton 

Director, Walter and Eliza Hall Institute (WEHI), AUSTRALIA 

Dr. Ming-Chu Hsu 

Chairman & CEO, TaiGen Biotechnology Co., Ltd., TAIWAN 

Dr. Martin Keller 

Associate Laboratory Director of Biological and Environmental 

Sciences, Oak Ridge National Laboratory (ORNL), USA 

Prof. Gerald T. Keusch 

Professor of International Health and of Medicine, Boston 

University School of Public Health, USA 

Prof. Lene Lange 

Vice Dean for Faculty of Engineering, Science and Medicine, 

Aalborg University, DENMARK 

Prof. Sangkot Marzuki 

Director, Eijkman Institute for Molecular Biology, INDONESIA 

Dr. Jean-Marcel Ribaut 

Director, Generation Challenge Program (GCP) 

คณะผู้บริหารไบโอเทค 

ดร. กัญญวิมว์ กีรติกร 

ผู้อานวยการ 

รศ.ดร. สุวิทย์ เตีย 

รองผู้อานวยการ 

นำงสำวดุษฎี เสียมหำญ 

รองผู้อานวยการ 

นำงสำวเครือวรรณ โพธิสมบัติ 

ผู้ช่วยผู้อานวยการ (ถึง 31 พฤษภาคม 2555)

à¸£à¸²à¸¢à¸à¸²à¸à¸à¸£à¸°à¸à¸³à¸à¸µ 2555 - National Center for Genetic Engineering and ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

à¸£à¸²à¸¢à¸à¸²à¸à¸à¸£à¸°à¸à¸³à¸à¸µ 2555 - National Center for Genetic Engineering and ...