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Thèse d'Habilitation à Diriger les Recherches Université Pierre et ...

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naire"), notée 2λS (voir §5.4), qui conduit à l’élimination d’une cellule sur deux<br />

(dans un front périodique). La limite supérieure correspond à une instabilité oscillante,<br />

2λO, qui se restabilise sur un cycle limite. Les calculs <strong>et</strong> des observations<br />

expérimenta<strong>les</strong> montrent aussi l’existence d’une branche de "doubl<strong>et</strong>s" (cellu<strong>les</strong> à<br />

symétrie brisée accolées deux à deux) [120, 149].<br />

Principaux types de dynamique de structures cellulaires<br />

La Figure 3.9 montre <strong>les</strong> cinq types de fronts cellulaires observés pour une vitesse<br />

de tirage légèrement supérieure au seuil cellulaire (1.1V c < V < 4V c ) dans <strong>les</strong> mêmes<br />

cristaux que la Figure 3.8. Les Figures 3.29 <strong>et</strong> 3.30 rassemblent <strong>les</strong> diagrammes<br />

spatio-temporels correspondants. Nous allons considérer tour à tour <strong>les</strong> structures<br />

cellulaires stationnaires axia<strong>les</strong> (cristal a), puis instationnaires (dans un cristal à<br />

faible anisotropie ; cristal c), <strong>et</strong> enfin dérivantes (cristaux b, d <strong>et</strong> e).<br />

Cellu<strong>les</strong> axia<strong>les</strong><br />

Le diagramme spatio-temporel d’un front cellulaire dans un cristal axial de forte<br />

anisotropie (Fig. 3.29) perm<strong>et</strong> montre la stationnarité de la structure. La forme des<br />

cellu<strong>les</strong> est symétrique (Fig. 3.1). Une telle preuve expérimentale, en accord avec la<br />

théorie, n’avait jamais été apportée auparavant.<br />

La mesure de la distribution spatiale de l’espacement λ(x) montre, qu’en fonction<br />

des conditions initia<strong>les</strong>, des modulations de l’espacement à grande longueur d’onde<br />

subsistent sur d’assez longs temps –ces modulations sont le résultat de l’élimination<br />

d’un certain nombre de cellu<strong>les</strong> (l’événement isolé visible sur la Fig. 3.29 est le<br />

dernier de ce type à se produire dans c<strong>et</strong>te expérience) suivant le transitoire initial.<br />

Ces modulations relaxent par un processus général de diffusion de la phase (que<br />

nous n’avons pas étudié en détail). Ceci nous assure de sa stabilité. Pour explorer<br />

<strong>les</strong> limites de stabilité des fronts cellulaires axiaux, nous avons testé leur réaction<br />

à des sauts de vitesse. La limite de stabilité inférieure (élimination) se déplace vers<br />

<strong>les</strong> grandes valeurs de λ quand V augmente. Nous n’avons pas observé de mode<br />

d’instabilité secondaire se développer de manière permanente, mais seulement un<br />

certain type d’onde solitaire (Fig. 3.31). Ceci est sans doute à m<strong>et</strong>tre en relation<br />

avec la grande stabilité des dendrites axia<strong>les</strong>.<br />

Fronts cellulaires non stationnaires (faible anisotropie)<br />

Le contraste entre <strong>les</strong> deux diagrammes spatio-temporels de la Fig. 3.29 est frappant.<br />

A très faible anisotropie, on n’obtient pas de front stationnaire (Fig. 3.32b),<br />

en bon accord, à nouveau, avec la théorie. On identifie c<strong>et</strong>te fois des oscillations à<br />

doublement de période spatiale (2λO), couplées à des événements de disparition <strong>et</strong><br />

de création (tip splitting) de cellule, ainsi que des ondes solitaires (Fig. 3.31a). Ces<br />

éléments de dynamique spatio-temporelle (y compris <strong>les</strong> ondes solitaires) sont caractéristiques<br />

du voisinage d’une bifurcation oscillante [29, 150], prévue par l’étude<br />

numérique [149]. C<strong>et</strong>te dynamique désordonnée est, par ailleurs, n<strong>et</strong>tement différente<br />

de celle de la structure en algue à plus forte vitesse dans un même type de cristal<br />

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