ESTUDO DA FORMAÇÃO DE MINERAIS

- Acção indirecta influenciando o pH do meio (sílica, ferro, manganês),
- Assimilação de metais e restituição depois de mortos (urânio)
- Fornecimento do enxofre indispensável para a formação dos sulfuretos
metálicos, quer por redução bactérica dos sulfatos, quer por cisão
bactérica da matéria orgânica com libertação de azoto, fósforo, enxofre,
etc.
3.8 Deposição Coloidal
A concentração de substâncias a partir de soluções coloidais é frequente e
importante pois numerosos minerais e metais, que são fracamente solúveis
na água, dão facilmente soluções coloidais como seja (Tatarinov, 1955, p.37)
por exemplo, sílica, alumina, ferro, manganês, níquel, etc.
Dos diversos sistemas coloidais ou dispersos, que se conhecem, tem
particular importância sob o ponto de vista da formação de jazigos minerais, o
sistema sólido-líquido, em que o sólido constitui a fase dispersa e a água a
fase dispersante. Um tal sistema constitui um sol (suspensóide) quando a
fase dispersante domina largamente a fase dispersa, um gel no caso
contrário, e uma pasta ou massa quando a predominância da fase dispersa é
tal que representa, praticamente a massa do sistema. São representativas
deste último as argilas plásticas (Manos, 1958, p.166).
Os soles podem ser de dois tipos: hidrófilos quando existe uma forte
interacção entre as partículas da fase dispersa e as moléculas de água, e
hidrófobos quando não existe aquela interacção. Estes últimos são menos
estáveis e, portanto, mais facilmente precipitados; por outro lado, os
primeiros, quando precipitados por qualquer mudança física, são em geral
reversíveis enquanto os últimos não.
Como exemplo de substância originando soles hidrófilos pode citar-se a sílica
e de substâncias dando soles hidrófobos o hidróxido de alumínio.
Evidentemente, não existem limites precisos entre aqueles tipos de sistemas
dispersos sólido-líquido, nem entre estes tipos de soles.
As partículas coloidais apresentam-se electricamente carregadas, facto que
resulta da adsorção de iões do líquido ou da ionização directa das próprias
partículas coloidais. Assim, as cargas dos colóides de hidróxido de alumínio e
de hidróxido férrico são positivas, enquanto os de sílica, hidróxido ferroso,
dióxido de manganês hidratado, colóides húmicos e soles de sulfuretos têm
cargas negativas.
Os colóides podem ser produzidos por duas vias diferentes: por
fragmentação de partículas sólidas até dimensões coloidais (como sucede
durante a preparação do tratamento mineralúrgico por flutuação em Neves-
Corvo) ou por aglomeração de partículas moleculares ou iões até às mesmas
dimensões. É este último processo que parece originar a maior parte dos
colóides naturais.
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