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Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Ictus en ...

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En otro <strong>en</strong>sayo clínico aleatorizado publicado <strong>en</strong> <strong>el</strong> año 2005 se<br />

<strong>de</strong>terminó la eficacia y seguridad <strong>de</strong> la administración <strong>de</strong> una infusión<br />

<strong>de</strong> insulina-potasio-salino-magnesio (IPSM) <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las primeras 24h<br />

<strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong> los síntomas <strong>en</strong> 128 paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> ictus isquémico agudo.<br />

Se incluyeron paci<strong>en</strong>tes que pres<strong>en</strong>taban <strong>en</strong> <strong>el</strong> mom<strong>en</strong>to <strong>de</strong> admisión<br />

una glucosa <strong>en</strong> sangre mayor <strong>de</strong> 129 mg/dL, tanto diabéticos (tipo II)<br />

como no diabéticos. La eficacia <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to se valoró a través <strong>de</strong><br />

la disminución <strong>de</strong> glucosa <strong>en</strong> plasma y a través <strong>de</strong> la puntuación <strong>de</strong><br />

la escala NIHSS. Los resultados mostraron que <strong>en</strong> aqu<strong>el</strong>los paci<strong>en</strong>tes<br />

<strong>con</strong> DM-tipo II <strong>el</strong> déficit neurológico mejoró tanto <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />

tratados como no tratados. Sin embargo <strong>en</strong> aqu<strong>el</strong>los paci<strong>en</strong>tes<br />

hiperglucémicos sin DM-tipo II, <strong>el</strong> déficit neurológico mejoró<br />

únicam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>el</strong> grupo <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes que recibieron la infusión 146 .<br />

En un estudio <strong>de</strong> cohortes publicado <strong>en</strong> <strong>el</strong> año 2006 se valoraron<br />

<strong>de</strong> manera retrospectiva los registros y analíticas <strong>de</strong> 960 paci<strong>en</strong>tes<br />

dados <strong>de</strong> alta <strong>con</strong> diagnóstico <strong>de</strong> ictus tromboembólico. Se observó que<br />

la hiperglucemia (glucosa >130 mg/dL) <strong>en</strong> <strong>el</strong> mom<strong>en</strong>to <strong>de</strong> admisión<br />

se asociaba <strong>con</strong> una mayor tasa <strong>de</strong> mortalidad <strong>en</strong> com<strong>para</strong>ción <strong>con</strong><br />

los paci<strong>en</strong>tes normoglucémicos (OR=3,15; IC95%:1,45 a 6,85).<br />

Los paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> hiperglucemia persist<strong>en</strong>te a las 48 h <strong>de</strong>l ingreso<br />

pres<strong>en</strong>taban una tasa <strong>de</strong> mortalidad aún mayor (OR=6,54; IC95%:2,41<br />

a 17,87) mi<strong>en</strong>tras que <strong>el</strong> <strong>con</strong>trol <strong>de</strong> la glucemia (<strong>de</strong> manera espontánea<br />

o int<strong>en</strong>cional) se asociaba a una disminución <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> mortalidad<br />

y <strong>con</strong>stituía un predictor in<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te <strong>de</strong> la superviv<strong>en</strong>cia (OR=5,95;<br />

IC95%:1,24 a 28,6) 147 .<br />

La hiperglucemia al ingreso, <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> ictus isquémico<br />

agudo, es también un factor <strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong> transformación hemorrágica<br />

sintomática tras la administración <strong>de</strong> rtPA 148,149 , y <strong>en</strong> aqu<strong>el</strong>los paci<strong>en</strong>tes<br />

<strong>con</strong> ictus isquémico agudo tratados mediante terapia <strong>de</strong> reperfusión,<br />

la hiperglucemia previa (>140 mg/dL) pue<strong>de</strong> <strong>con</strong>trarrestar, al m<strong>en</strong>os<br />

<strong>en</strong> parte, <strong>el</strong> efecto b<strong>en</strong>eficioso <strong>de</strong> la rtPA 150 . Se ha observado un mayor<br />

<strong>de</strong>terioro, asociado a la hiperglucemia, <strong>en</strong> aqu<strong>el</strong>los paci<strong>en</strong>tes tratados<br />

<strong>con</strong> trombolíticos <strong>en</strong> los que se produjo la recanalización <strong>de</strong> manera<br />

precoz, aunque no <strong>en</strong> aqu<strong>el</strong>los paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> los que la recanalización<br />

no se <strong>con</strong>siguió, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> observarse que cuanto más precoz era la<br />

recanalización mayor era <strong>el</strong> efecto negativo <strong>de</strong> la hiperglucemia 150-152 .<br />

Todas las guías <strong>con</strong>cluy<strong>en</strong> por <strong>con</strong>s<strong>en</strong>so tratar la hiperglucemia,<br />

especialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes diabéticos 78 . El SIGN 79 recomi<strong>en</strong>da que sean<br />

tratados <strong>de</strong> acuerdo <strong>con</strong> los protocolos locales, mi<strong>en</strong>tras que <strong>el</strong> AHA/<br />

ASA <strong>con</strong>si<strong>de</strong>ra razonable tratar a aqu<strong>el</strong>los paci<strong>en</strong>tes que pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong><br />

cifras <strong>de</strong> glucosa por <strong>en</strong>cima <strong>de</strong> 140- 185 mg/dL 61 . El NICE 71 , por su parte,<br />

propone tratar las cifras <strong>de</strong> glucemia superiores a 199 mg/dL y mant<strong>en</strong>er<br />

la glucemia <strong>en</strong>tre 72 y 200 mg/dL.<br />

ECA 1-<br />

Estudio <strong>de</strong> cohortes<br />

retrospectivo 2-<br />

Estudios <strong>de</strong><br />

cohortes 2+<br />

GPC (opinión <strong>de</strong><br />

expertos) 4<br />

GUíA DE PRáCTICA CLíNICA PARA EL MANEjO DE PACIENTES CON ICTUS EN ATENCIóN PRIMARIA 71

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