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Guía de buena práctica clínica en Geriatría. ENFERMEDAD

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PARKINSON. Tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> Parkinson inicial <strong>en</strong> el anciano<br />

No está claro <strong>en</strong> qué mom<strong>en</strong>to <strong>de</strong>be iniciarse el tratami<strong>en</strong>to, pero <strong>de</strong>be hacerse<br />

cuando el paci<strong>en</strong>te comi<strong>en</strong>ce a notar que los síntomas interfier<strong>en</strong> <strong>en</strong> las<br />

activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la vida diaria y <strong>en</strong> su calidad <strong>de</strong> vida 12 . Los ancianos cuya EP<br />

leve no les suponga alteraciones funcionales no requier<strong>en</strong> tratami<strong>en</strong>to farmacológico<br />

sintomático. Cuando, por el contrario, les ocasione un <strong>de</strong>terioro <strong>de</strong> la<br />

capacidad funcional, precisan tratami<strong>en</strong>to sintomático. Antes <strong>de</strong> <strong>de</strong>cidir una u<br />

otra modalidad terapéutica se han <strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rar la edad <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te, la comorbilidad,<br />

la gravedad <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad, el estado cognitivo, la situación<br />

social, la polifarmacia, las alteraciones farmacocinéticas y las dificulta<strong>de</strong>s para<br />

el cumplimi<strong>en</strong>to terapéutico. La situación varía consi<strong>de</strong>rablem<strong>en</strong>te <strong>de</strong><br />

paci<strong>en</strong>te a paci<strong>en</strong>te y la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong>be individualizarse 13 .<br />

Hay varias opciones para iniciar el tratami<strong>en</strong>to 4 . Los anticolinérgicos (b<strong>en</strong>zatropina<br />

o trihexif<strong>en</strong>idilo) son discretam<strong>en</strong>te eficaces <strong>en</strong> el control <strong>de</strong>l temblor parkinsoniano,<br />

y <strong>en</strong> principio están contraindicados <strong>en</strong> el anciano porque pue<strong>de</strong>n producir<br />

<strong>de</strong>terioro cognitivo. En unos pocos paci<strong>en</strong>tes con temblor grave como síntoma<br />

predominante, sin rigi<strong>de</strong>z ni acinesia, y <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>de</strong>terioro cognitivo<br />

pue<strong>de</strong> iniciarse tratami<strong>en</strong>to con un anticolinérgico si se extreman las precauciones.<br />

La amantadina ti<strong>en</strong>e un mo<strong>de</strong>sto efecto antiparkinsoniano y podría utilizarse<br />

<strong>en</strong> algunos paci<strong>en</strong>tes con síntomas leves o que no intoleran a las preparaciones<br />

con levodopa y agonistas dopaminérgicos. Es fácil <strong>de</strong> utilizar y bi<strong>en</strong> tolerada,<br />

aunque está contraindicada <strong>en</strong> los ancianos con insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al. No se recomi<strong>en</strong>da<br />

iniciar tratami<strong>en</strong>to con el inhibidor selectivo <strong>de</strong> la monoaminooxidasa B,<br />

selegelina, ya que su eficacia antiparkinsoniana es mínima, no se ha <strong>de</strong>mostrado<br />

su capacidad <strong>de</strong> neuroprotectora y pue<strong>de</strong> t<strong>en</strong>er efectos adversos importantes 2,11 .<br />

Al progresar la <strong>en</strong>fermedad todos los paci<strong>en</strong>tes requier<strong>en</strong> terapia sustitutiva<br />

con dopamina. La principal <strong>de</strong>cisión es si utilizar un preparado con levodopa<br />

o un agonista dopaminérgico, grupos <strong>de</strong> medicam<strong>en</strong>tos con un mecanismo <strong>de</strong><br />

acción bi<strong>en</strong> difer<strong>en</strong>te 12 . La levodopa, el precursor <strong>en</strong>dóg<strong>en</strong>o <strong>de</strong> la dopamina,<br />

aum<strong>en</strong>ta su síntesis, mi<strong>en</strong>tras que los agonistas dopaminérgicos no intervi<strong>en</strong><strong>en</strong><br />

ni <strong>en</strong> la síntesis ni <strong>en</strong> la liberación <strong>de</strong> dopamina, para interactuar directam<strong>en</strong>te<br />

con los receptores <strong>de</strong> la dopamina. Casi todos los agonistas dopaminérgicos,<br />

a excepción <strong>de</strong> la apomorfina, son principalm<strong>en</strong>te agonistas D2. La levodopa<br />

ti<strong>en</strong>e una semivida más corta y una farmacocinética compleja, mi<strong>en</strong>tras<br />

que la principal v<strong>en</strong>taja <strong>de</strong> los agonistas dopaminérgicos es su semivida larga<br />

y su farmacocinética pre<strong>de</strong>cible.<br />

Persiste cierta controversia sobre si iniciar el tratami<strong>en</strong>to con levodopa o<br />

con agonistas dopaminérgicos 12 . La base <strong>de</strong> la controversia es la falta <strong>de</strong><br />

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