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Guía de buena práctica clínica en Geriatría. ENFERMEDAD

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PARKINSON. Parkinsonismos atípicos<br />

TABLA 4. Tabla resum<strong>en</strong> <strong>de</strong> datos clínicos y radiológicos <strong>en</strong> los parkinsonismos<br />

Parkinsonismos secundarios<br />

Inducido por fármacos Antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> consumo, coinci<strong>de</strong>ncia temporal,<br />

bilateralidad, pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> otros trastornos <strong>de</strong>l movimi<strong>en</strong>to<br />

inducidos por fármacos<br />

Hidrocefalia Alteración <strong>de</strong> la marcha y equilibrio, incontin<strong>en</strong>cia precoz,<br />

alteraciones oculares y cognitivas<br />

Vascular Factores <strong>de</strong> riesgo, mitad inferior, alteración <strong>de</strong> la marcha,<br />

piramidalismo, curso escalonado o progresivo/fluctuante<br />

Otros parkinsonismos <strong>de</strong>g<strong>en</strong>erativos<br />

Atrofia multisistémica Hipot<strong>en</strong>sion ortostática, alteración piramidal o cerebelosa,<br />

incontin<strong>en</strong>cia o ret<strong>en</strong>ción urinaria, impot<strong>en</strong>cia sexual<br />

RMI: atrofia y aum<strong>en</strong>to hiposeñal putam<strong>en</strong>, marg<strong>en</strong><br />

posterolateral hiperint<strong>en</strong>so por gliosis, SNpc normal,<br />

<strong>de</strong>g<strong>en</strong>eración <strong>de</strong> fibras pontinas, hiperseñal <strong>en</strong> cruz<br />

Parálisis supranuclear progresiva Alteración supranuclear <strong>de</strong> la mirada, distonía facial, caídas<br />

precoces, rigi<strong>de</strong>z <strong>de</strong> predominio axial, mayor edad,<br />

parkinsonismo simétrico sin temblor, apatía, <strong>de</strong>sinhibición,<br />

<strong>de</strong>terioro frontosubcortical<br />

RMI: atrofia mes<strong>en</strong>céfalo, atrofia y cambio <strong>de</strong> señal <strong>de</strong><br />

colículos, atrofia frontal, gliosis sustancia gris periacueductal<br />

Deg<strong>en</strong>eración corticobasal Asimetría, mioclonías, apraxia, alteraciones cognitivas<br />

corticales<br />

RMI: atrofia cortical asimétrica frontoparietal<br />

Dem<strong>en</strong>cia frontotemporal Dem<strong>en</strong>cia frontal precoz, alteraciones l<strong>en</strong>guaje, alteraciones<br />

conductuales, no alucinaciones<br />

RMI: atrofia frontotemporal<br />

Enfermedad difusa con cuerpos <strong>de</strong> Lewy Dem<strong>en</strong>cia cortical con predominio <strong>de</strong> alteración<br />

visuoespacial/visuoconstructiva, fluctuaciones, alucinaciones<br />

visuales<br />

RMI: poca atrofia<br />

patías. En otros, la proteína <strong>de</strong>positada es sinucleína (EP, atrofia multisistémica,<br />

<strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia con cuerpos <strong>de</strong> Lewy [DCL], etc.), y este conjunto <strong>de</strong> <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s<br />

se <strong>de</strong>nomina sinucleinopatías. Esta difer<strong>en</strong>ciación no sólo se <strong>de</strong>be a que<br />

compart<strong>en</strong> rasgos patológicos comunes, sino también clínicos. En las tauopatías<br />

las alteraciones <strong>de</strong> las funciones ejecutivas, la <strong>de</strong>sinhibición y los comportami<strong>en</strong>tos<br />

repetitivos son frecu<strong>en</strong>tes y precoces. Ocasionalm<strong>en</strong>te pue<strong>de</strong>n<br />

iniciarse con una <strong>clínica</strong> <strong>de</strong> afasia progresiva no flu<strong>en</strong>te. En las sinucleinopatías<br />

son comunes los trastornos visuoespaciales, las alucinaciones y los trastornos<br />

<strong>de</strong> conducta durante el sueño REM.<br />

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