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Separación de elementos transuránicos y algunos productos de fisión presentes en los combustibles nucleares irradiados. Programa 2005
VI
Figura 32. Estructura del nuevo ligando bis-malonamida UAM-007. .................... 39
Figura 33. Extracción de Am(III) con los compuestos UAM-007 y DMDOHEMA en diclorometano
y tetracloroetano.. ..................................... 40
Figura 34. Estudio de selectividad de extracción con UAM-007 de Ln(III) y An(III) de los demás
elementos químicos presentes en un RLAA simulado. ...................... 42
Figura 35. Variación de la capacidad de extracción de UAM-007 a distintas concentraciones
de ácido nítrico de la fase acuosa. .............................. 43
Figura 36. Fórmula general de los compuestos tiomalonamidas.. ..................... 43
Figura 37. Instalación NÁYADE del CIEMAT para irradiación con fuentes externas de Co-60.. .........44
Figura 38. Variación de la capacidad de extracción de UAM-007 en tetracloroetano y octanol
después de recibir distintas dosis integradas.. ......................... 44
Figura 39. Influencia de la concentración de ácido nítrico en la extracción de Am y Eu
con COSAN-CMPO-C 5-BTBP 10 -2 M en n-octanol. ........................ 46
Figura 40. Ejemplo de calixareno con ligandos diglicolamida. ....................... 47
Figura 41. D M para extractantes Calix[4]CMPO. ............................. 48
Figura 42. D M para extractantes Calix[4]CMPO-amida. .......................... 49
Figura 43. Estudio de Hidrólisis de MAD1.. ............................... 49
Figura 44. Cinética de Calix[4]CMPO (MZ2 y MZ37). .......................... 50
Figura 45. Hidrólisis Calix[4]CMPO (MZ33). .............................. 51
Figura 46. Hidrólisis de Calix[4]CMPO (MZ33). ............................. 52
Figura 47. Hidrólisis de Calix[4]CMPO-amida (MZ58). .......................... 52
Figura 48. Variación de D M pre y post irradición de Calix[4]CMPO.. .................... 53
Figura 49. Electro-refino para la recuperación de UyPu. ......................... 78
Figura 50. Diagrama de flujo del reproceso de separación pirometalúrgica propuesto
en el programa ATW [8]. .................................. 79
Figura 51. Depósito catódico de UO 2 [14]. ............................... 80
Figura 52. Esquema del proceso pirometalúrgico RIAR [14]. ....................... 81
Figura 53. Diagrama de flujo del proceso de separación a elevada temperatura del RLAA
propuesto por PNC (Japón). ................................. 82
Figura 54. Esquema del ciclo combinado LWR-FBR para la recuperación de actínidos en forma
de combustibles metálicos. ................................. 83
Figura 55. Esquema del proceso de electro-refino del combustible nitruro, (MN:Nitruros de metales). .....84
Figura 56. Separación de Pu, Am, Ce y Sm en el sistema LiF-AlF 3/Al-Cu. Efecto de la composición
de la sal. Resultados obtenidos en el CEA [24]. ........................ 86
Figura 57. Voltamperograma cíclico de NdF 3-UF 4 en LiF-CaF 2 a 810 o C sobre electrodo de Mo [25].. .....87
Figura 58. Voltamperogramas del sistema redox U 3+ /U 0 a diferentes velocidades de barrido
de potencial sobre electrodo de Wa823 o K [26]. ....................... 89
Figura 59. [Pu]=8.3 10 -5 mol cm -3 , electrodo W (S=0.2 cm 2 ), T=733 o K, E ref.: Ag/AgCl(1wt%) [27]. ....90
Figura 60. Voltamperograma cíclico de LICl-KCl-AmCl 3 a 733 o K. V= 0.2 C s -1 , [Am]=0.5 wt% [26]. .....90
Figura 61. Escala de potenciales de actínidos y lantánidos sobre electrodo de wolframio (superior)
y de aluminio (inferior).. .................................. 92
Figura 62. Detalle del electrorefinador instalado en una celda calientes del JRC-ITU [41]. ..........92