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Pu, Am, Np, Cm son<br />
los actínidos con mayor<br />
prioridad para<br />
transmutar.<br />
Tc,IyCsserían los<br />
principales productos<br />
de fisión a transmutar.<br />
Las etapas de la separación<br />
y transmutación<br />
son: reproceso por vía<br />
húmeda; recuperación<br />
del uranio y plutonio;<br />
separación de actínidos<br />
minoritarios (Np, Am,<br />
Cm) y de productos de<br />
fisión (Cs, I, Tc); fabricación<br />
de combustibles<br />
con los radionucleidos<br />
transmutables; irradiación<br />
neutrónica en<br />
reactores rápidos o<br />
ADS; reproceso por vía<br />
seca (pirometalúrgico)<br />
del combustible irradiado<br />
para recuperar los<br />
actínidos no quemados<br />
o formados; almacenamiento<br />
definitivo de los<br />
residuos de vida larga<br />
restantes.<br />
El objetivo de la I+D<br />
en separación es disponer<br />
de capacidades experimentales<br />
para participar<br />
en los proyectos<br />
europeos y obtener los<br />
conocimientos necesarios<br />
para evaluar su<br />
viabilidad e interés.<br />
Francia y Japón están<br />
desarrollando los programas<br />
más relevantes<br />
en separación avanzada<br />
y transmutación.<br />
Plan de Investigación y Desarrollo Tecnológico para la Gestión de Residuos Radiactivos (1999-2003)<br />
reactor nuclear con un flujo y espectro<br />
energético optimizados de forma que se favorezcan<br />
las reacciones de fisión, lo que<br />
normalmente se consigue con un espectro<br />
rápido y un alto flujo neutrónico.<br />
Por otra parte, la fisión de los actínidos produce<br />
energía, mejorando así el aprovechamiento<br />
del uranio original.<br />
En cuanto a los productos de fisión y activación,<br />
las reacciones nucleares deseables<br />
son las de captura neutrónica, normalmente<br />
favorecidas con energías menores, especialmente<br />
en el rango de resonancias. Contrariamente<br />
a la fisión, que produce<br />
neutrones que favorecen la reacción en cadena,<br />
la captura presenta un balance neutrónico<br />
negativo que hace que sea prácticamente<br />
imposible la transmutación de estas<br />
sustancias en los reactores térmicos-críticos<br />
desarrollados hasta la fecha. Para ello se<br />
contemplan los sistemas subcríticos alimentados<br />
por una fuente de espalación accionada<br />
por un acelerador (“Accelerator driven<br />
systems” ADS), los cuales tienen<br />
también ventajas para la incineración de<br />
actínidos minoritarios.<br />
La transmutación puede concebirse con diferentes<br />
combinaciones de reactores de<br />
agua ligera, reactores rápidos y sistemas<br />
ADS; estos últimos estarían dedicados exclusivamente<br />
a la transmutación de actínidos<br />
minoritarios y productos de fisión<br />
(“double strate” propuesta por Japón y<br />
Francia), o incluirían también el quemado<br />
del Pu, como es el caso del Amplificador de<br />
Energía concebido por el equipo del profesor<br />
Rubbia, o el sistema ATW propuesto por<br />
el Laboratorio de Los Alamos (Estados Unidos),<br />
en los que se produciría una importante<br />
cantidad de energía.<br />
De acuerdo con la situación de nuestro<br />
país, ENRESA considera que la investigación<br />
en esta área debe dirigirse principalmente<br />
a la transmutación avanzada mediante<br />
sistemas ADS y a los sistemas de<br />
separación vinculados a la misma. El escenario<br />
hipotético más razonable pasaría inicialmente<br />
por un reproceso avanzado en<br />
medio acuoso de los elementos combustibles<br />
quemados en los reactores de agua ligera<br />
existentes, tras el cual se reciclarían los<br />
actínidos y productos de fisión en un siste-<br />
74<br />
ma ADS, concebido con un ciclo completo<br />
que incluye la separación piroquímica para<br />
sus elementos quemados y la fabricación de<br />
elementos frescos con los actínidos y productos<br />
de fisión reciclados. Alternativamente,<br />
parte del Pu se podría quemar en reactores<br />
de agua ligera, reciclándose el MOX irradiado<br />
en el sistema transmutador. De acuerdo<br />
con la Figura 17, las etapas e instalaciones<br />
a considerar serían las siguientes:<br />
1. Reproceso por vía húmeda de los<br />
combustibles irradiados para recuperar<br />
el uranio y el plutonio.<br />
2. Separación de actínidos minoritarios<br />
(Np, Am, Cm) y de algunos productos<br />
de fisión de vida larga (I, Tc) de los<br />
residuos líquidos de alta actividad resultantes<br />
del reproceso.<br />
3. Fabricación de combustibles con los<br />
radionucleidos objeto de transmutación.<br />
4. Irradiación neutrónica de estos combustibles<br />
en sistemas híbridos (acelerador+conjunto<br />
subcrítico).<br />
5. Reproceso por vía seca (pirometalurgia)<br />
del combustible irradiado para<br />
recuperar los actínidos no transmutados<br />
o formados nuevamente.<br />
ENRESA, consciente de la importancia creciente<br />
que ha ido adquiriendo la separación<br />
y transmutación, inició algunas actividades<br />
sobre estos temas en 1996,<br />
habiendo colaborado hasta la fecha en los<br />
siguientes proyectos:<br />
Estudio experimental del proceso de<br />
espalación en un bloque de plomo y<br />
su acoplamiento a un conjunto subcrítico<br />
de uranio metálico (FEAT), realizado<br />
en el CERN por el grupo del profesor<br />
Rubbia con participación de las<br />
Universidades Autónoma y Politécnica<br />
de Madrid.<br />
Estudio experimental de transmutación<br />
del Tc-99 mediante cruce adiabático<br />
resonante (TARC), utilizando Pb como<br />
moderador. Realizado por el grupo del<br />
profesor Rubbia en el marco del 4º<br />
Programa Marco de la UE y con participación<br />
del CIEMAT y las universidades<br />
citadas anteriormente.