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Pu, Am, Np, Cm son<br />

los actínidos con mayor<br />

prioridad para<br />

transmutar.<br />

Tc,IyCsserían los<br />

principales productos<br />

de fisión a transmutar.<br />

Las etapas de la separación<br />

y transmutación<br />

son: reproceso por vía<br />

húmeda; recuperación<br />

del uranio y plutonio;<br />

separación de actínidos<br />

minoritarios (Np, Am,<br />

Cm) y de productos de<br />

fisión (Cs, I, Tc); fabricación<br />

de combustibles<br />

con los radionucleidos<br />

transmutables; irradiación<br />

neutrónica en<br />

reactores rápidos o<br />

ADS; reproceso por vía<br />

seca (pirometalúrgico)<br />

del combustible irradiado<br />

para recuperar los<br />

actínidos no quemados<br />

o formados; almacenamiento<br />

definitivo de los<br />

residuos de vida larga<br />

restantes.<br />

El objetivo de la I+D<br />

en separación es disponer<br />

de capacidades experimentales<br />

para participar<br />

en los proyectos<br />

europeos y obtener los<br />

conocimientos necesarios<br />

para evaluar su<br />

viabilidad e interés.<br />

Francia y Japón están<br />

desarrollando los programas<br />

más relevantes<br />

en separación avanzada<br />

y transmutación.<br />

Plan de Investigación y Desarrollo Tecnológico para la Gestión de Residuos Radiactivos (1999-2003)<br />

reactor nuclear con un flujo y espectro<br />

energético optimizados de forma que se favorezcan<br />

las reacciones de fisión, lo que<br />

normalmente se consigue con un espectro<br />

rápido y un alto flujo neutrónico.<br />

Por otra parte, la fisión de los actínidos produce<br />

energía, mejorando así el aprovechamiento<br />

del uranio original.<br />

En cuanto a los productos de fisión y activación,<br />

las reacciones nucleares deseables<br />

son las de captura neutrónica, normalmente<br />

favorecidas con energías menores, especialmente<br />

en el rango de resonancias. Contrariamente<br />

a la fisión, que produce<br />

neutrones que favorecen la reacción en cadena,<br />

la captura presenta un balance neutrónico<br />

negativo que hace que sea prácticamente<br />

imposible la transmutación de estas<br />

sustancias en los reactores térmicos-críticos<br />

desarrollados hasta la fecha. Para ello se<br />

contemplan los sistemas subcríticos alimentados<br />

por una fuente de espalación accionada<br />

por un acelerador (“Accelerator driven<br />

systems” ADS), los cuales tienen<br />

también ventajas para la incineración de<br />

actínidos minoritarios.<br />

La transmutación puede concebirse con diferentes<br />

combinaciones de reactores de<br />

agua ligera, reactores rápidos y sistemas<br />

ADS; estos últimos estarían dedicados exclusivamente<br />

a la transmutación de actínidos<br />

minoritarios y productos de fisión<br />

(“double strate” propuesta por Japón y<br />

Francia), o incluirían también el quemado<br />

del Pu, como es el caso del Amplificador de<br />

Energía concebido por el equipo del profesor<br />

Rubbia, o el sistema ATW propuesto por<br />

el Laboratorio de Los Alamos (Estados Unidos),<br />

en los que se produciría una importante<br />

cantidad de energía.<br />

De acuerdo con la situación de nuestro<br />

país, ENRESA considera que la investigación<br />

en esta área debe dirigirse principalmente<br />

a la transmutación avanzada mediante<br />

sistemas ADS y a los sistemas de<br />

separación vinculados a la misma. El escenario<br />

hipotético más razonable pasaría inicialmente<br />

por un reproceso avanzado en<br />

medio acuoso de los elementos combustibles<br />

quemados en los reactores de agua ligera<br />

existentes, tras el cual se reciclarían los<br />

actínidos y productos de fisión en un siste-<br />

74<br />

ma ADS, concebido con un ciclo completo<br />

que incluye la separación piroquímica para<br />

sus elementos quemados y la fabricación de<br />

elementos frescos con los actínidos y productos<br />

de fisión reciclados. Alternativamente,<br />

parte del Pu se podría quemar en reactores<br />

de agua ligera, reciclándose el MOX irradiado<br />

en el sistema transmutador. De acuerdo<br />

con la Figura 17, las etapas e instalaciones<br />

a considerar serían las siguientes:<br />

1. Reproceso por vía húmeda de los<br />

combustibles irradiados para recuperar<br />

el uranio y el plutonio.<br />

2. Separación de actínidos minoritarios<br />

(Np, Am, Cm) y de algunos productos<br />

de fisión de vida larga (I, Tc) de los<br />

residuos líquidos de alta actividad resultantes<br />

del reproceso.<br />

3. Fabricación de combustibles con los<br />

radionucleidos objeto de transmutación.<br />

4. Irradiación neutrónica de estos combustibles<br />

en sistemas híbridos (acelerador+conjunto<br />

subcrítico).<br />

5. Reproceso por vía seca (pirometalurgia)<br />

del combustible irradiado para<br />

recuperar los actínidos no transmutados<br />

o formados nuevamente.<br />

ENRESA, consciente de la importancia creciente<br />

que ha ido adquiriendo la separación<br />

y transmutación, inició algunas actividades<br />

sobre estos temas en 1996,<br />

habiendo colaborado hasta la fecha en los<br />

siguientes proyectos:<br />

Estudio experimental del proceso de<br />

espalación en un bloque de plomo y<br />

su acoplamiento a un conjunto subcrítico<br />

de uranio metálico (FEAT), realizado<br />

en el CERN por el grupo del profesor<br />

Rubbia con participación de las<br />

Universidades Autónoma y Politécnica<br />

de Madrid.<br />

Estudio experimental de transmutación<br />

del Tc-99 mediante cruce adiabático<br />

resonante (TARC), utilizando Pb como<br />

moderador. Realizado por el grupo del<br />

profesor Rubbia en el marco del 4º<br />

Programa Marco de la UE y con participación<br />

del CIEMAT y las universidades<br />

citadas anteriormente.

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