i UNIVERSIDAD DE CHILE FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y ...

4. PARTE EXPERIMENTAL
Los espectros de resonancia magnética nuclear de 1 H fueron realizados a 300 MHz en un
espectrómetro Bruker AVANCE DRX 300, usando CDCl3 o DMSO-d6 como solvente. Los
desplazamientos químicos están reportados en ppm con respecto al tetrametilsilano (TMS)
usado como estándar interno, para 1 H RMN. Los puntos de fusión no corregidos fueron
determinados en una placa Kofler. Los espectros infrarrojos fueron tomados en un
espectrofotómetro FT-IR Bruker IFS 55 a partir de un disco de KBr y están reportados en
cm -1 . Los espectros de masa de alta resolución fueron realizados en un espectrómetro
Termo-Finnigan MAT900XP de alta resolución de doble enfoque. Todos los solventes
usados fueron tratados de acuerdo con los procedimientos estándares. Se utilizaron
columnas cromatográficas con gel de sílice 60 Merck como fase estacionaria. Las
reacciones a presión se realizaron en un tubo presurizado Ace marca Aldrich.
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