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Denominación<br />
del indicador<br />
Justificación<br />
Fórmula<br />
Descripción<br />
de términos<br />
Área geográfica y período<br />
de tiempo de referencia<br />
Criterios de exclusión<br />
Tipo de indicador<br />
Fuentes de datos<br />
7. VIGILANCIA DE LA APARICIÓN DE EFECTOS ADVERSOS CON EL<br />
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO<br />
Al principio del tratamiento farmacológico pueden presentarse efectos<br />
adversos, de los que la ideación o conducta suicida tienen especial<br />
significación. Este indicador permite monitorizar el grado de vigilancia<br />
de la aparición de efectos adversos en las primeras cuatro semanas de<br />
tratamiento con ISRS.<br />
Nº de adolescentes con depresión mayor moderada o<br />
grave que inician tratamiento con ISRS, a los que se vigila la<br />
aparición de efectos adversos en las primeras cuatro semanas.<br />
----------------------------------------------------------------------------- x 100<br />
Total de adolescentes diagnosticados de depresión mayor<br />
moderada o grave que inician tratamiento con ISRS<br />
Adolescente: para el objeto de esta guía se consideran aquellos de edades<br />
comprendidas entre los 12 y los 18 años.<br />
Diagnóstico de depresión registrado: constancia escrita en la historia<br />
clínica del paciente de que se realizó un diagnóstico nuevo de trastorno<br />
depresivo mayor leve en el período de tiempo de referencia. También<br />
se contabilizarán los nuevos episodios en pacientes con antecedentes<br />
previos de depresión mayor.<br />
Pacientes a tratamiento farmacológico con ISRS: aquellos que reciben<br />
cualquiera de los fármacos ISRS recomendados para el tratamiento de la<br />
depresión.<br />
Efecto adverso: todo trastorno indeseable o tóxico de carácter inesperado,<br />
recogido en la historia clínica del paciente, y derivado del tratamiento<br />
farmacológico con ISRS y no del trastorno depresivo del paciente. Especial<br />
mención requiere la ideación y la conducta suicida.<br />
Historia clínica del paciente: se considerará la información procedente de<br />
la historia clínica de atención primaria y/o hospitalaria y en soporte papel<br />
y/o electrónico.<br />
Se indicará el área geográfica de referencia y se incluirán aquellos pacientes<br />
diagnosticados en el período de referencia, generalmente menos de<br />
12 meses.<br />
Se excluyen los pacientes mayores de 18 años y los pacientes no residentes<br />
en el área geográfica de estudio.<br />
Resultado.<br />
Historia Clínica del paciente.<br />
138<br />
GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS
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