red de vigilancia de las masas de agua superficial de la comunidad ...

RED DE VIGILANCIA DE LAS MASAS DE AGUA SUPERFICIAL DE LA C.A.P.V (2002)
TOMO 11.-UNIDAD HIDROLÓGICA DEL ORIA
metales está relacionado con formas lábiles (Fases I, II y III) que llevan
implícitas un potencial contaminante importante. Por ello se deduce que
estos metales tienen un origen relacionado con aportes externos de tipo
orgánico, óxidos o carbonatos.
%
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Zn Pb Ni Mn Fe Cu
Fase V
Fase IV
Fase III
Fase II
Fase I
Figura 92. Gráficas de contribución de metales (%) en cada una de las etapas de
extracción definidas en la estación L-O10.
6.2.1.4 Contaminantes orgánicos
En la Figura 93 se muestra la evolución de las concentraciones de
contaminantes orgánicos en las estaciones litorales L-O10, entre 1995 y
2002, y L-O20 sólo para 2002 al tratarse de una estación nueva.
En lo que respecta a PCBs así como los compuestos ‘drin’, lo único
destacable es que en ambas estaciones nunca se han encontrado
concentraciones superiores a los límites de detección y las variaciones que
muestran los gráficos son debidas a cambios en los límites a lo largo del
tiempo.
Sin embargo, en la evolución de DDT, HCH y los otros compuestos
clorados en la estación L-O10 (la única de la que hay evolución completa)
se observa una serie de máximos, que además parecen tener relación
puesto que en el invierno de 1996 se midió un máximo de DDT de 8,48 µg
kg -1 (causado principalmente por DDD) que coincidió con otro de HCH de
1,8 µg kg -1 (causado principalmente por α-HCH). Por otro lado, en invierno
de 2000 se midió un nuevo máximo de HCH, inferior al anterior, con 0,9 µg
kg -1 (causado por α-HCH) pero que coincide con un máximo de los otros
compuestos clorados, que por la presencia de HCB mostraron hasta 2,47 µg
kg -1 . Esta coincidencia entre los máximos de HCH y HCB se repite en varias
6. ZONA COSTERA DEL ORIA 235