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Comparación de la sensibilidad dentaria de los pacientes ...

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Trabajo <strong>de</strong> Investigación<br />

Comparación <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria <strong>de</strong> <strong>los</strong> <strong>pacientes</strong><br />

sometidos a terapia <strong>de</strong> b<strong>la</strong>nqueamiento <strong>de</strong>ntal con y sin<br />

luz: Estudio in Vivo.<br />

Comparison Of Patients’ Dental Sensitivity Using Bleaching Therapies<br />

With and Without Light: in Vivo Study.<br />

Revista Dental <strong>de</strong> Chile<br />

2011; 102 (3) 9-12<br />

Autores:<br />

Autores:<br />

Martin J.,<br />

Bahamon<strong>de</strong>s V.,<br />

Elphick K.,<br />

Contente M.,<br />

Moncada G.<br />

Area Operatoria Clinica<br />

Departamento Odontologia Restauradora<br />

Facultad De Odontologia<br />

Universidad De Chile<br />

Resumen<br />

El objetivo <strong>de</strong>l presente estudio fue evaluar <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria que presentan <strong>los</strong> <strong>pacientes</strong><br />

luego <strong>de</strong> recibir una sesión <strong>de</strong> b<strong>la</strong>nqueamiento en consulta con peróxido <strong>de</strong> hidrógeno al 35%, con<br />

o sin activación con luz láser/halógena.<br />

Metodología: 52 <strong>pacientes</strong> admitidos en <strong>la</strong> clínica <strong>de</strong>l Área <strong>de</strong> Operatoria Dental <strong>de</strong> <strong>la</strong> Facultad<br />

<strong>de</strong> Odontología <strong>de</strong> <strong>la</strong> Universidad <strong>de</strong> Chile (año 2011) recibieron, en condiciones estandarizadas,<br />

procedimientos <strong>de</strong> b<strong>la</strong>nqueamiento <strong>de</strong>ntario en consulta, utilizándose geles <strong>de</strong> peróxido <strong>de</strong><br />

hidrógeno al 35%, con y sin fotoactivación. Previo al tratamiento, se procedió a <strong>la</strong> medición<br />

según esca<strong>la</strong> EVA (Esca<strong>la</strong> Visual Análoga) <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria usual <strong>de</strong>l paciente, y una<br />

vez terminado éste, se lo sometió a una nueva EVA para conocer el nivel <strong>de</strong> <strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria<br />

atribuible al procedimiento. Se compararon <strong>los</strong> aumentos <strong>de</strong> <strong>sensibilidad</strong> ocasionados usando<br />

sistemas con y sin activación por luz, mediante <strong>la</strong> obtención <strong>de</strong> <strong>la</strong> diferencia entre el valor EVA<br />

inicial y el valor EVA post-tratamiento para cada paciente. Todos <strong>los</strong> datos fueron sometidos a<br />

análisis estadístico (test <strong>de</strong> Mann-Whitney).<br />

Resultados: El grupo que recibió b<strong>la</strong>nqueamiento activado con luz presentó mayor <strong>sensibilidad</strong><br />

previo y posterior al procedimiento, pero <strong>la</strong> diferencia con el grupo <strong>de</strong> b<strong>la</strong>nqueamiento sin luz no<br />

fue estadísticamente significativa (p=0,335 y p=0,070 respectivamente). A pesar <strong>de</strong> que en el grupo<br />

activado con luz se generó mayor <strong>sensibilidad</strong> con el procedimiento, esta diferencia tampoco fue<br />

estadísticamente significativa al comparar con el grupo sin activación por luz (p=0,237)<br />

Conclusiones: No se observaron diferencias entre <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> generada por un sistema <strong>de</strong><br />

b<strong>la</strong>nqueamiento sin activación por luz comparado con uno efectuado con activación lumínica.<br />

Pa<strong>la</strong>bras c<strong>la</strong>ves: B<strong>la</strong>nqueamiento, Estética, Sensibilidad Dentaria, Fotoactivación.<br />

Summary<br />

The objective of the study was to evaluate patient’s <strong>de</strong>ntal sensitivity after receiving one<br />

appointment bleaching with 35% hydrogen peroxi<strong>de</strong> gels, with and without <strong>la</strong>ser/halogen light<br />

activation.<br />

Methods: 52 patients admitted in the clinic of the Operative Dentistry Area in the Dentistry<br />

Faculty of the University of Chile (2011) received, in standardized conditions, <strong>de</strong>ntal bleaching<br />

procedure with 35% hydrogen peroxi<strong>de</strong> gels, with and without light activation. Before the procedure,<br />

to assess the usual <strong>de</strong>ntal sensitivity of each patients, the sensitivity was measured with Visual<br />

Analog Scale (VAS) . After finished the procedure, the sensitivity was measured again with the same<br />

method, with the i<strong>de</strong>a to know the level of <strong>de</strong>ntal sensitivity caused by the bleaching procedure.<br />

The sensitivity values were measured using bleaching systems with and without light activation,<br />

the values were compared using the measured difference between the inicial value of the VAS and<br />

the VAS value after the procedure for each patient. All data were submitted to statistical analysis<br />

(Mann-Whitney test).<br />

Revista Dental <strong>de</strong> Chile 2011; 102(3) 9


Results: The group that received light-activated bleaching presented more sensitivity before and<br />

after the procedure, however the difference with the non-activated bleaching was no statistically<br />

significant (p=0,335 y p=0,070 respectively). Despite that the group activated with light showed<br />

more sensitivity with the procedure, this difference was also not statistically significant when<br />

compared to the group without light activation (p=0,237).<br />

Conclusion: Was not observed difference in sensitivity between <strong>de</strong>ntal bleaching procedures with<br />

or without light activation.<br />

Key words: Bleaching, Esthetic, Sensitivity, Photoactivation.<br />

Introducción<br />

Durante <strong>los</strong> últimos años <strong>los</strong><br />

<strong>pacientes</strong> se han visto muy interesados<br />

en <strong>los</strong> beneficios estéticos que pue<strong>de</strong>n<br />

obtener <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong>ntal,<br />

siendo el b<strong>la</strong>nqueamiento <strong>de</strong>ntal un<br />

procedimiento muy apreciado cuando<br />

el objetivo es alcanzar un tono <strong>de</strong>ntal<br />

(1 y 2)<br />

más c<strong>la</strong>ro.<br />

Los procedimientos <strong>de</strong><br />

b<strong>la</strong>nqueamiento vital son consi<strong>de</strong>rados<br />

como uno <strong>de</strong> <strong>los</strong> tratamientos más<br />

conservadores ya que no requieren<br />

realizar ningún tipo <strong>de</strong> reducción<br />

en <strong>la</strong> estructura <strong>de</strong>ntal. Este hecho<br />

ha conducido a un incremento <strong>de</strong><br />

su popu<strong>la</strong>ridad en el campo <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

odontología estética. (1) Sin embargo,<br />

uno <strong>de</strong> sus principales efectos adversos<br />

es <strong>la</strong> hiper<strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntinaria.<br />

Hewlett indica que <strong>los</strong> reportes y<br />

estimaciones <strong>de</strong> hiper<strong>sensibilidad</strong><br />

inducida por el b<strong>la</strong>nqueamiento se<br />

presentan en el rango <strong>de</strong> 0% a 100%<br />

<strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncia, pero que comúnmente<br />

se encuentran en un rango <strong>de</strong>l 60%, y<br />

que el grado <strong>de</strong> hiper<strong>sensibilidad</strong> varía<br />

<strong>de</strong> leve a intolerable. (3) En una revisión<br />

bibliográfica hecha por Sulieman<br />

se encontró que <strong>la</strong> inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong><br />

hiper<strong>sensibilidad</strong> varía en un rango <strong>de</strong><br />

11% a 93% <strong>de</strong> <strong>los</strong> <strong>pacientes</strong> en que fue<br />

usado peróxido <strong>de</strong> carbamida al 10%.<br />

(4)<br />

Pocos estudios han examinado el<br />

efecto <strong>de</strong>l b<strong>la</strong>nqueamiento en clínica;<br />

sin embargo <strong>los</strong> valores varían entre<br />

67% y 78% en peróxido <strong>de</strong> hidrógeno<br />

aplicado con calor. (1)<br />

La inci<strong>de</strong>ncia y severidad <strong>de</strong> este<br />

fenómeno pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>r <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

calidad <strong>de</strong>l agente b<strong>la</strong>nqueador, <strong>la</strong><br />

técnica usada y <strong>la</strong> respuesta individual<br />

a <strong>los</strong> métodos <strong>de</strong> tratamiento y<br />

materiales usados, y generalmente<br />

se re<strong>la</strong>ciona con <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong>l<br />

peróxido y el tiempo <strong>de</strong> contacto (1)<br />

De esta forma, aunque el uso <strong>de</strong><br />

altas concentraciones pue<strong>de</strong> reducir<br />

el tiempo <strong>de</strong> tratamiento, se inducirá<br />

en el paciente un nivel aumentado <strong>de</strong><br />

hiper<strong>sensibilidad</strong>. (5)<br />

Dentro <strong>de</strong> <strong>los</strong> agentes para<br />

b<strong>la</strong>nqueamiento existen algunos en<br />

que una fuente <strong>de</strong> luz es empleada<br />

para activar el peróxido, con el<br />

fin <strong>de</strong> acelerar <strong>la</strong>s reacciones<br />

redox responsables <strong>de</strong> <strong>la</strong> acción<br />

b<strong>la</strong>nqueadora. (6) Así, tenemos<br />

que <strong>de</strong>s<strong>de</strong> <strong>la</strong> introducción <strong>de</strong>l<br />

b<strong>la</strong>nqueamiento <strong>de</strong>ntal en clínica,<br />

el uso <strong>de</strong> luz (incluyendo lámparas<br />

halógenas, arcos <strong>de</strong> p<strong>la</strong>sma, lámparas<br />

LED, láser y LED más láser) han sido<br />

recomendadas para acelerar <strong>la</strong> acción<br />

<strong>de</strong>l gel b<strong>la</strong>nqueador. (1) Dentro <strong>de</strong> estas<br />

últimas, <strong>la</strong> lámpara Whitening Lase<br />

Light (DMC, Brasil) es una unidad<br />

portátil generadora <strong>de</strong> luz compuesta<br />

(LED azul y LASER infrarrojo). Una<br />

matriz <strong>de</strong> emisores tipo LED genera<br />

luz azul con longitud <strong>de</strong> onda <strong>de</strong> 470<br />

nm, y tres diodos <strong>la</strong>ser infrarrojo <strong>de</strong><br />

0,2 watt <strong>de</strong> potencia generan luz con<br />

longitud <strong>de</strong> onda <strong>de</strong> 830 nm. La luz<br />

compuesta generada es fría, lo que<br />

protege el tejido pulpar y disminuye<br />

<strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> <strong>sensibilidad</strong> post<br />

procedimientos. A<strong>de</strong>más, ejecuta el<br />

b<strong>la</strong>nqueamiento simultáneo en todos<br />

<strong>los</strong> dientes anteriores <strong>de</strong> una arcada,<br />

lo que reduce hasta en un 60% el<br />

tiempo <strong>de</strong>l procedimiento. A<strong>de</strong>más <strong>de</strong><br />

su efecto sobre el agente b<strong>la</strong>nqueante,<br />

el uso <strong>de</strong> un láser sobre <strong>la</strong> <strong>de</strong>ntina<br />

pue<strong>de</strong> tener efecto en disminuir <strong>la</strong><br />

<strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria. (7-10) Su uso<br />

ha sido recomendado por Kimura y<br />

cols para tratar <strong>la</strong> hiper<strong>sensibilidad</strong><br />

<strong>de</strong>ntinaria con una efectividad entre<br />

5,2% y 100% <strong>de</strong>pendiendo <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong><br />

láser y <strong>de</strong> <strong>los</strong> parámetros usados. (11)<br />

El presente estudio se diseñó para<br />

evaluar <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> que presentan<br />

<strong>los</strong> <strong>pacientes</strong> <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> someterse<br />

a un b<strong>la</strong>nqueamiento en consulta, y<br />

para <strong>de</strong>terminar si <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> esta<br />

varía cuando <strong>la</strong> terapia es realizada en<br />

presencia o ausencia <strong>de</strong> luz.<br />

Material y método<br />

Se incluyeron 52 <strong>pacientes</strong>, <strong>de</strong><br />

ambos sexos, entre 18 y 38 años <strong>de</strong><br />

edad, que asistieron a <strong>la</strong> Clínica <strong>de</strong><br />

Operatoria Dental <strong>de</strong> <strong>la</strong> Facultad <strong>de</strong><br />

Odontología <strong>de</strong> <strong>la</strong> Universidad <strong>de</strong><br />

Chile para realizarse b<strong>la</strong>nqueamiento<br />

<strong>de</strong>ntario por motivos estéticos, <strong>los</strong><br />

que participaron voluntariamente,<br />

firmando un consentimiento<br />

informado. Se trataron sólo <strong>los</strong> dientes<br />

anteriores superiores y anteriores<br />

inferiores <strong>de</strong> cada paciente.<br />

10<br />

Revista Dental <strong>de</strong> Chile 2011; 102(3)


(5, 12, 13)<br />

Criterios <strong>de</strong> inclusión<br />

• Pacientes que presentaban todos<br />

sus dientes anteriores superiores e<br />

inferiores.<br />

• Sin restauraciones o restauraciones<br />

pequeñas en <strong>los</strong> dientes a tratar.<br />

• Sin experiencia previa <strong>de</strong><br />

b<strong>la</strong>nqueamiento <strong>de</strong>ntario.<br />

• Sin lesiones cervicales o síntomas<br />

<strong>de</strong> dolor <strong>de</strong>ntal.<br />

Criterios <strong>de</strong> exclusión<br />

• Pacientes embarazadas o en período<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong>ctancia.<br />

Enfermedad sistémica.<br />

• Pacientes que consuman AINEs u<br />

otros fármacos regu<strong>la</strong>rmente.<br />

• Hipop<strong>la</strong>sias <strong>de</strong>l esmalte grado GF3<br />

o más.<br />

• Dientes manchados por tetraciclina<br />

o fluorosis<br />

• Malposiciones <strong>de</strong>ntarias o en<br />

tratamiento <strong>de</strong> ortodoncia con<br />

aparatos fijos.<br />

Enfermedad periodontal.<br />

Los <strong>pacientes</strong> fueron asignados<br />

aleatoriamente a un grupo <strong>de</strong><br />

tratamiento y tratados <strong>de</strong> acuerdo a <strong>la</strong>s<br />

indicaciones <strong>de</strong>l fabricante:<br />

Grupo A: 26 <strong>pacientes</strong> tratados<br />

con peróxido <strong>de</strong> hidrógeno al 35%<br />

(WhiteGold Office, Dentsply), sin activación<br />

por luz en 1 aplicación <strong>de</strong> 45<br />

minutos (según indicaciones <strong>de</strong>l fabricante).<br />

Grupo B: Pacientes tratados con<br />

peróxido <strong>de</strong> hidrógeno al 35% (Lase<br />

Peroxi<strong>de</strong> Sensy 35%, DMC, Brasil)<br />

activado por luz (Whitening Lase<br />

Light, DMC) en 3 aplicaciones <strong>de</strong> 10<br />

minutos cada una, en 1 so<strong>la</strong> sesión<br />

(según indicaciones <strong>de</strong>l fabricante).<br />

La <strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria se midió<br />

previa y posterior al tratamiento<br />

mediante una Esca<strong>la</strong> Visual<br />

Análoga (EVA). Para esto se realizó<br />

estimu<strong>la</strong>ción térmica <strong>de</strong> <strong>los</strong> dientes<br />

aplicando aire a presión directo<br />

sobre el<strong>los</strong> por medio <strong>de</strong> una jeringa<br />

triple. Esta se ubicó a una distancia<br />

<strong>de</strong> 1 cm. <strong>de</strong> <strong>los</strong> dientes a evaluar.<br />

Se aplicó aire por 3 segundo y se le<br />

pidió al paciente que cuantificara su<br />

dolor haciendo una marca sobre una<br />

línea <strong>de</strong> 100 mm. limitada por <strong>los</strong><br />

<strong>de</strong>scriptores “sin dolor” en el extremo<br />

izquierdo y “dolor muy severo” en el<br />

<strong>de</strong>recho (Figura 1). El valor <strong>de</strong> EVA<br />

se <strong>de</strong>terminó midiendo en milímetros<br />

<strong>de</strong>s<strong>de</strong> el extremo izquierdo hasta el<br />

punto en que el paciente realizó <strong>la</strong><br />

marca.<br />

Figura 1: Esca<strong>la</strong> Visual Análoga<br />

Sin dolor<br />

Dolor muy severo<br />

Análisis Estadístico<br />

Para <strong>de</strong>terminar <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong><br />

generada por cada sistema<br />

b<strong>la</strong>nqueador, se obtuvo <strong>la</strong> diferencia<br />

entre el valor EVA inicial y el valor<br />

EVA post-tratamiento para cada<br />

paciente. Se <strong>de</strong>terminó el promedio<br />

<strong>de</strong> variación <strong>de</strong> <strong>sensibilidad</strong> en cada<br />

grupo. Se comprobó <strong>la</strong> distribución<br />

<strong>de</strong> <strong>los</strong> datos mediante <strong>la</strong> prueba<br />

<strong>de</strong> Shapiro-Wilk y se comparó <strong>la</strong><br />

<strong>sensibilidad</strong> previa y posterior al<br />

tratamiento y <strong>la</strong> generada por ambos<br />

sistemas por medio <strong>de</strong> <strong>la</strong> prueba <strong>de</strong><br />

Mann-Whitney.<br />

Resultados<br />

El grupo B presentó mayor<br />

<strong>sensibilidad</strong> previo (15,65±18,25) y<br />

posterior (44,04±31,23) al tratamiento<br />

que el grupo A (11,12±16,11 y<br />

29,50±31,41 respectivamente),<br />

pero <strong>la</strong> diferencia entre ambos no<br />

fue estadísticamente significativa<br />

(p=0,335 y p=0,070 respectivamente).<br />

A pesar que en el grupo B se generó<br />

mayor <strong>sensibilidad</strong> (28,39±36,71) que<br />

en el grupo A (18,38±34,91) con el<br />

tratamiento, esta diferencia tampoco<br />

fue estadísticamente significativa<br />

(p=0,237) (Figura 2)<br />

Figura 2: “Valores EVA según grupo <strong>de</strong> tratamiento”<br />

50<br />

45<br />

44,04<br />

GRUPO A<br />

40<br />

GRUPO B<br />

35<br />

30<br />

29,50<br />

28,38<br />

VALOR EVA<br />

25<br />

18,38<br />

20<br />

15,65<br />

15 11,12<br />

10<br />

5<br />

0<br />

EVA Inicial EVA Post tratamiento Dif. Promedio EVA<br />

Revista Dental <strong>de</strong> Chile 2011; 102(3) 11


Discusión<br />

Dentro <strong>de</strong> <strong>los</strong> procedimientos<br />

odontológicos estéticos, el b<strong>la</strong>nqueamiento<br />

profesional es uno <strong>de</strong> <strong>los</strong> más utilizados<br />

y en general proporciona altos grados<br />

<strong>de</strong> satisfacción en <strong>los</strong> <strong>pacientes</strong>. El tener<br />

una sonrisa más b<strong>la</strong>nca pue<strong>de</strong> mejorar <strong>la</strong><br />

confianza y autoestima <strong>de</strong> <strong>los</strong> <strong>pacientes</strong>, sin<br />

embargo junto con <strong>la</strong>s ventajas pue<strong>de</strong> venir<br />

con bastante frecuencia <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong><br />

un efecto secundario: <strong>la</strong> hiper<strong>sensibilidad</strong><br />

(1, 3, 5)<br />

<strong>de</strong>ntaria.<br />

Los procedimientos <strong>de</strong> b<strong>la</strong>nqueamiento<br />

en consulta que usan peróxidos <strong>de</strong><br />

hidrógeno como agente b<strong>la</strong>nqueador y<br />

una fuente <strong>de</strong> luz o calor para activación<br />

se usan hace mucho tiempo, si bien<br />

diversos estudios indican <strong>la</strong> generación<br />

<strong>de</strong> esta hiper<strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria. (14) La<br />

inci<strong>de</strong>ncia y severidad <strong>de</strong> este fenómeno<br />

pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>r <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong> agente<br />

b<strong>la</strong>nqueador y <strong>la</strong> respuesta individual al<br />

tratamiento, y también se re<strong>la</strong>ciona con<br />

<strong>la</strong> concentración <strong>de</strong>l peróxido y el tiempo<br />

<strong>de</strong> contacto. (1) Se ha publicado que el uso<br />

<strong>de</strong> altas concentraciones pue<strong>de</strong> reducir el<br />

tiempo <strong>de</strong> tratamiento pero que ello pue<strong>de</strong><br />

generar en el paciente un nivel aumentado<br />

<strong>de</strong> hiper<strong>sensibilidad</strong>. (5)<br />

En este estudio, se comparó <strong>la</strong><br />

hiper<strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria que presentaron<br />

<strong>pacientes</strong> que fueron sometidos a<br />

procedimientos <strong>de</strong> b<strong>la</strong>nqueamiento con y<br />

sin uso <strong>de</strong> luz. Es un tema sobre el cual<br />

existe muy poca investigación previa, dado<br />

que el b<strong>la</strong>nqueamiento en consulta en sí es<br />

un tema poco explorado.<br />

Los resultados <strong>de</strong> este estudio<br />

<strong>de</strong>muestran que el b<strong>la</strong>nqueamiento<br />

activado por luz presentaría mayor<br />

<strong>sensibilidad</strong> atribuible al procedimiento,<br />

sin embargo esta diferencia no fue<br />

estadísticamente significativa al comparar<br />

con el b<strong>la</strong>nqueamiento sin activación con<br />

luz. Resultado simi<strong>la</strong>r se encontró en el<br />

estudio <strong>de</strong> Kossatz y cols (2011), en que<br />

no hubo diferencia en <strong>la</strong> <strong>sensibilidad</strong> entre<br />

sistemas con o sin luz inmediatamente<br />

posterior al tratamiento. (15) En este estudio<br />

hubo mayor <strong>sensibilidad</strong> <strong>de</strong>ntaria luego <strong>de</strong><br />

24 horas <strong>de</strong> efectuado el b<strong>la</strong>nqueamiento<br />

usando activación con luz, siendo esta<br />

diferencia estadísticamente significativa. (15)<br />

Por el contrario, Gurgan y cols (2010)<br />

encontraron que el uso <strong>de</strong> <strong>la</strong>ser <strong>de</strong><br />

diodo <strong>de</strong> 810nm para activar el agente<br />

b<strong>la</strong>nqueador genera estadísticamente menos<br />

<strong>sensibilidad</strong> inmediatamente posterior<br />

al b<strong>la</strong>nqueamiento que cuando no se usa<br />

lámpara <strong>de</strong> fotoactivación. (10) En este estudio<br />

en el grupo tratado con luz láser se hicieron 3<br />

aplicaciones <strong>de</strong> 8 minutos cada una, el menor<br />

tiempo comparado con <strong>los</strong> otros grupos <strong>de</strong><br />

tratamiento. (10)<br />

En el futuro pue<strong>de</strong>n realizarse nuevas<br />

investigaciones que busquen seguir<br />

evaluando <strong>la</strong> hipótesis inicial, aumentando<br />

el tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> muestra, midiendo <strong>la</strong>s<br />

diferencias por género y/o edad, y tomando<br />

en consi<strong>de</strong>ración cualquier otro factor que<br />

pueda comprobar <strong>la</strong> hipótesis o bien tener<br />

más argumentos para <strong>de</strong>scartar<strong>la</strong>.<br />

Discusión<br />

Dentro <strong>de</strong> <strong>la</strong>s limitaciones <strong>de</strong> este<br />

estudio, <strong>los</strong> resultados muestran que<br />

el b<strong>la</strong>nqueamiento activado sin luz no<br />

presenta un nivel significativamente mayor<br />

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b<strong>la</strong>nqueamiento efectuado con activación<br />

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CORRESPONDENCIA AUTOR<br />

Javier Martin C.<br />

University of Chile, Restorative Dentistry<br />

Sergio R. Livingstone Nº943,<br />

In<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia, Santiago, Región<br />

Metropolitana, Chile.<br />

12<br />

Revista Dental <strong>de</strong> Chile 2011; 102(3)

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