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ACTAS DE LAS<br />
XIV JORNADAS CIENTÍFICAS<br />
DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE<br />
OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA
© DIPUTACIÓN PROVINCIAL DE JAÉN<br />
Patronato de Promoción Provincial y Turismo<br />
Diseño: Gabinete de Diseño de ía<br />
Diputación Provincial de Jaén<br />
Imprime: SOPROARGRA, S. A.<br />
Encuademación: ROLUÁN, C. B.<br />
I.S.B.N.: 84-86843-28-6<br />
D. L.: J. 93 - 1991
ACTAS DE LAS<br />
XIV JORNADAS CIENTÍFICAS<br />
DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE<br />
OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
PRÓLOGO<br />
ALFONSO VERA y VEGA
Comité Científico y de Organización:<br />
Alfonso Vera y Vega<br />
Isidro Reverte Ortega<br />
José J. Duro Cobo<br />
Mariano Herrera García<br />
Juan Mata Bago<br />
Tomás Cano Expósito
PRÓLOGO<br />
Término de cañadas reales, cancela de Andalucía, montañas del Sur caliente,<br />
cuna del Guadalquivir tanto o más que plateado oleaje de olivos es Jaén. A esas<br />
cañadas, a esas sierras, al paisaje multivarianle de los trashumantes de Cuenca,<br />
de los pastores de Santiago de la Espada, de Pontones, de Beas de Segura, de los<br />
cabreros de Sla. Elena y de La Carolina es a donde llegó, un diciembre lluvioso,<br />
después de una otoñada mala, la Sociedad Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia<br />
para considerar, alrededor del fuego de las viejas amistades, esas cuestiones<br />
que llenan el índice de este libro y esas otras, no escritas aún, pero no menos<br />
intrigantes, que constituyeron las conversaciones entre los asistentes a las Jornadas,<br />
mientras compartíamos el pan, el vino y el aceite.<br />
Si los contrastes y las admiraciones son siempre notables al viajar, visitar y<br />
observar, aquí, en Jaén, lo son mucho más para quienes, transeúntes del tren o de<br />
la autopista, creían que Jaén es mayormente, un mar de olivos siendo como es,<br />
también, dehesas serranas, pastoriles y cinegéticas, aire de los pinares de<br />
Cazarla y del embalse del Tranco, adolescencia limpia del Río Grande...<br />
La Excma. Diputación Provincial de Jaén, mecenas de las Jornadas, raíz del<br />
Jaén profundo, y antiguo, que no viejo, Santo Reino, ha querido, subrayar con el<br />
apoyo y patrocinio de las actividades de la Sociedad Española de Ovinotecnia y<br />
Caprino tecnia y haciendo posible la publicación de este libra, que la diversificación<br />
de actividades agrarias que la exploración de las posibilidades de integración<br />
de los subproductos del olivar con la ganadería de pequeños rumiantes, que la<br />
presentación de soluciones para los dormidos pizarrales y los granitales avizores,<br />
son los caminos por los que deben discurrir los impulsos vitales para esa deseable<br />
floración de soluciones nuevas para cuestiones viejas del mundo agrario jiennense.<br />
A todos cuantos hicieron posible este encuentro, bajo la silueta del Castillo de Sta.<br />
Catalina, y muy especialmente a D. Tomás Cano Expósito, el reconocimiento<br />
más sincero de la S.E. O. C. por sus desvelos y esfuerzos, por su acogida<br />
entrañable y por hacer posible, aquel encuentro y, aquellas conversaciones, este<br />
libro.<br />
Alfonso Veray Vega<br />
Presidente de la Sociedad Española de<br />
Ovinotecnia y Caprinotecnia.
I PONENCIAS
AVANCES EN EL CONTROL DE LA<br />
REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
JOSÉ FOLCH<br />
Servicio de Investigación Agraria<br />
(Diputación General de Aragón)<br />
Zaragoza<br />
Introducción<br />
En los últimos años se han puesto a punto una serie de técnicas con<br />
vistas a incrementar la eficacia reproductiva de los rebaños ovinos y/o<br />
mejorar las condiciones de trabajo facilitando el manejo. El objetivo<br />
de estas técnicas puede ser:<br />
— Disminuir los períodos improductivos de la oveja (anocstros estacional<br />
o de lactación).<br />
— Aumentar el número de corderos/parto.<br />
— Aumentar la velocidad del progreso genético en los programas de<br />
selección.<br />
Estas técnicas aumentan la capacidad del ganadero para tomar decisiones<br />
sobre la explotación de su ganado ya que permiten someter al<br />
rebaño a un grado mayor o menor de intensificación reproductiva<br />
según las posibilidades de la explotación. Son, por tanto, un arma<br />
importante a utilizar para mejorar la rentabilidad de la cría del<br />
ganado ovino.<br />
Se presenta en este trabajo un resumen sobre la utilización de algunas<br />
de estas técnicas que pueden tener un futuro desarrollo en España.<br />
CONTROL DE LA ESTACIONALIDAD DE LA REPRODUCCIÓN<br />
El fotoperiodismo regula la ciclicidad sexual de la oveja, principalmente<br />
a través de la liberación ded LH. Durante el período de luz
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
creciente (anoestro estacionario), la cantidad de LH liberada es escasa.<br />
Esta falta de LH hace que no haya crecimiento folicular ni<br />
liberación de estrógenos que induzcan el pico prcovulatorio de LH y<br />
la ovulación.<br />
Esta estacionalidad de la reproducción limita la posibilidad de planificar<br />
la explotación ovina y provoca una estacionalidad de la producción<br />
de corderos y, en consecuencia, de su precio de venta.<br />
Existen varias posibilidades para provocar la reproducción en período<br />
de anoestro. Entre ellas están el efecto macho, los progestágenos<br />
intravaginales y, en el futuro, la utilización de melatonina y los<br />
tratamientos luminosos.<br />
1. Utilización del efecto macho<br />
La introducción brusca de machos en un rebaño de ovejas en anoestro,<br />
provoca la aparición de una ovulación. El estímulo se produce<br />
principalmente a través del olfato y para que sea efectivo es necesario<br />
que haya un período previo de aislamiento de 3-4 semanas entre<br />
machos y hembras antes de la cubrición.<br />
La aparición de<br />
los celos<br />
Después del efecto macho los celos pueden aparecer de distinta forma:<br />
— Un porcentaje de ovejas más o menos grande según el número de<br />
ovejas cíclicas, se cubren durante los 17 días que siguen a la introducción<br />
de los machos.<br />
— Entre los 16 y 18 días aparece un primer pico de celos. Corresponde<br />
a ovejas no cíclias en las que la ovulación provocada por el efecto<br />
macho se ha seguido de un ciclo normal y una segunda ovulación<br />
con celo fecundante.<br />
— Un segundo pico de celos aparece entre los días 22-26. Corresponde<br />
a ovejas en las que el cuerpo lúteo provocado por el efecto macho<br />
es anormal y regresa 6 días después del estímulo. Este ciclo corto<br />
es seguido de uno de duración normal (17 días) que termina con<br />
ovulación y celo fecundante. En los rebaños de Rasa Aragonesa,<br />
hemos observado tres tipos de distribución de celos según el porcentaje<br />
de ovejas cíclicas presentes en el rebaño (Figura 1).
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
El período previo de separación machos-hembras antes del efecto<br />
macho, es imprescindible. En caso contrario, la presencia continua<br />
del morueco induce a un estado refractario al estímulo. Esta separación<br />
debe ser olfativa (en la práctica, que machos y hembras estén en apriscos<br />
separados) y deben iniciarse un mes antes de que comience la cubrición.<br />
Para que el macho induzca al estímulo, es necesario que permanezca<br />
en contacto con las ovejas por lo menos el tiempo que aparezca el pico<br />
preovulatorio de LH y la primera ovulación (2 ó 3 días). En la práctica,<br />
una vez provocado el efecto macho, la cubrición puede seguir durante 45 días al<br />
menos, para dar tiempo a una primera cubrición y un retorno.<br />
La condición corporal y el nivel de alimentación son dos de los factores que más<br />
influyen en los resultados del efecto macho en primavera. Antes de iniciar la<br />
cubrición, hay que intentar que las ovejas alcancen una condición corporal de 3<br />
(caso de la Rasa Aragonesa).<br />
No está precisada la importancia de la proporción de machos y sus<br />
características (edad, raza, actividad sexual, etc.) pero se sabe que los<br />
moruecos adultos y los de actividad elevada inducen mayor estímulo<br />
que los jóvenes y los adultos de poca actividad sexual. En cuanto a la<br />
proporción, se sabe que con un 5% de machos se induce una mayor<br />
proporción de ovulaciones (71%) que con el 1% (25%). En lapráclica,<br />
es mejor provocar el estímulo con lodos los machos presentes en la explotación<br />
aunque al cabo de 4 días se retiren algunos para evitar que se cansen, reintroduciéndolos<br />
en el rebaño antes de la aparición de los picos de celos (17-25 días<br />
después del macho).<br />
Condiciones de<br />
realización<br />
La pubertad de las corderas en contacto permanente con moruecos,<br />
está retrasada. Es posible avanzar la pubertad de las corderas sometiéndolas<br />
al «efecto macho» en verano-otoño. Sin embargo, algunas<br />
experiencias indican que, en primavera, el efecto macho por sí solo no<br />
es un estímulo suficiente para inducir la ovulación. Una estrategia<br />
para la cubrición de las corderas podría ser someterlas a efecto macho<br />
en otoño y tratar con productos hormonales las vacías en la primavera<br />
siguiente.<br />
El efecto macho es capaz de inducir también la ciclicidad en ovejas<br />
lactantes en estación favorable. En la oveja Rasa Aragonesa lactante<br />
el efecto macho 25 días después del parto induce la ovulación en 49%<br />
En corderas y<br />
ovejas lactantes
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
de animales. En la práctica, sin embargo, no es conveniente iniciar la cubrición<br />
durante el primer mes que sigue al parto porque el útero no está preparado para<br />
una nueva gestación.<br />
Resultados<br />
La fertilidad obtenida en marzo-abril en la oveja Rasa Aragonesa<br />
oscila entre el 60 y el 90%. La condición corporal con que las ovejas<br />
llegan a la cubrición y la asociación a una sobrealimentación son dos<br />
factores muy influyentes en los resultados. Así, asociando efecto macho<br />
y sobrealimentación en 1.200 ovejas de Teruel se ha obtenido una<br />
fertilidad media del 89% (media de 3 años consecutivos).<br />
Asociación de<br />
efecto macho y<br />
tratamientos<br />
hormonales<br />
La aplicación de efecto macho después de un tratamiento con progestágeno,<br />
puede llegar a ser un sustituto de la PMSG en ciertas condiciones<br />
(por ejemplo en el caso de ovejas prolíficas).<br />
La asociación de una inyección de 20 mg. de progesterona en el<br />
momento de introducir los machos, elimina los ciclos cortos y acumula<br />
los celos alrededor de los 20 días después. Además, se mejoran los<br />
resultados de fertilidad y prolificidad, tanto en oveja Rasa Aragonesa<br />
como Segureña. Aplicando además una prostaglandina PGF 2x días<br />
después del efecto macho y progesterona, se consigue sincronizar los<br />
celos en 1-2 días posibilitando una cubrición dirigida (Cuadro 1 y<br />
Figura 2).<br />
Conclusiones<br />
Las consideraciones antes expuestas, inducen a concluir sobre la<br />
conveniencia de tener separados machos y hembras fuera de los<br />
períodos de cubrición, con el fin de aprovecharse siempre del efecto<br />
macho independientemente del tipo de cubrición que se siga. Ello es<br />
especialmente interesante en el caso de las corderas, en las que la<br />
primera cubrición se puede ver muy favorecida estimulándolas con el<br />
efecto macho en período favorable.<br />
La asociación de una inyección de progesterona al provocar el efecto<br />
macho, permite una cierta sincronización de celos, interesante con
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
vistas a programar las cubriciones y partos. Si se emplea esta técnica<br />
debería tenerse en cuenta que los días 18-20 que siguen a la introducción<br />
de machos, la aparición de celos va a ser muy grande, con lo que<br />
debe preveerse un número suficiente de sementales. Si el número de<br />
machos presentes en la explotación es bajo, puede tratarse con prostaglandinas<br />
parte del rebaño 16 días después del estímulo con el fin de<br />
repartir la aparición de celos.<br />
Sea cual sea el tipo de cubrición que se emplee, parece muy indicado<br />
controlar la condición corporal de las ovejas antes de la cubrición,<br />
sometiendo a sobrealimentación aquellas que lo necesitan.<br />
2. Progestágenos intravaginales<br />
La utilización de progestágenos por vía intravaginal, unido a PMSG<br />
permite provocar y sincronizar los celos y ovulaciones en cerca del<br />
100% de las ovejas en anoestro. Se conocen resultados de fertilidad en<br />
muchas razas españolas. Es posible tener fertilidades superiores al<br />
75% en buenas condiciones de manejo y con una adecuada proporción<br />
de machos/hembras (1/5-8).<br />
Actualmente existen en el mercado español esponjas vaginales impregnadas<br />
de FGA (30 mg. en adultas y 40 mg. en corderas) o de<br />
MAP (60 mg.). La duración del tratamiento suele ser de 10-12 días en<br />
primavera y 12-14 días en otoño. A la retirada del tratamiento se<br />
aplican 400-500 UI (ovejas secas) ó 500-600 UI (lactantes) de PMSG.<br />
Los resultados con FGA o MAP, son del mismo orden (Cuadro 2). En<br />
algunas razas se ha señalado un pequeño mayor porcentaje de pérdidas<br />
de esponjas MAP. En otras razas, por el contrario, no se han<br />
apreciado diferencias. En todo caso, parece recomendable cortar un<br />
poco el hilo de la esponja, con el fin de reducir las pérdidas al mínimo.<br />
En otros países europeos, se encuentran en el mercado «artilugios»<br />
liberadores de Progesterona por vía vaginal (CIDR). Dichos aparatos<br />
han dado resultados comparables a la utilización de esponjas impregnadas<br />
de progestágenos, en época de anoestro. Sin embargo, los<br />
resultados en época reproductiva son peores.<br />
3. Melatonina<br />
La melatonina (5-methoxy-N-acetyltryptamina) es una hormona secretada<br />
por la pineal que tiene varias características:<br />
— Está secretada únicamente durante la noche. En presencia de luz,<br />
se suprime la secreción.
ACTAS DE LAS XIV JORCADAS CIENTÍFICAS DE LA- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
- Existe un ritmo circadiano de liberación que normalmente coincide<br />
con el ciclo luz-oscuridad, pero que persiste también en oscuridad<br />
permanente.<br />
- Existen variaciones anuales de liberación, con la particularidad de<br />
que el ritmo de liberación de melatonina se ajusta muy rápidamente<br />
a los cambios de fotoperiodismo.<br />
- La liberación se elimina al eliminar la glándula pineal.<br />
Mediante la aplicación de «bombas liberadoras de melatonina» a<br />
ovejas pincatomizadas, se ha podido demostrar el papel mediador de<br />
la pineal (a través de la melatonina) tanto en la inducción como en la<br />
parada de la ciclicidad sexual.<br />
Así, aquellas ovejas sin pineal, en los días cortos no liberan LH,<br />
mientras que si estas mismas ovejas reciben una infusión permanente<br />
de melatonina, la secreción de LH se realiza normalmente. Todas<br />
estas características hacen que se la considere la hormona «reloj»<br />
medidora de la duración del día.<br />
El mecanismo por el cual la duración del día controla la ciclicidad<br />
sexual de la hembra a través de la melatonina, ha sido resumido por<br />
KARSH (1984) en el esquema de la Figura 3:<br />
- Los estímulos luminosos activan los fotoreceptores de la retina y<br />
son transmitidos al núcleo supraquiasmático del hipotálamo a través<br />
de un tracto monosináptico.<br />
- La información luminosa interfiere con el ciclo interno circadiano<br />
de fotosensibilidad.<br />
- A continuación, dicha información se retransmite a la glándula<br />
pineal que transforma el mensaje nervioso en señal hormonal (en<br />
forma de ritmo circadiano de liberación de melatonina).<br />
- Esta señal de melatonina, actúa como inductor o supresor de la<br />
capacidad de la GnRH para generar descargas de LH. Al mismo<br />
tiempo, determina la sensibilidad del hipotálamo a la retroalimentación<br />
negativa de los esteroides ováricos. Los cambios resultantes<br />
de la liberación de LH, decidirán sí debe o no producirse la ovulación<br />
e iniciarse un ciclo sexual.<br />
La aplicación de melatonina continuada a una oveja en período<br />
desfavorable (días largos) provoca que responda como si se encontrase<br />
en período favorable (días cortos). Esta característica ha sido<br />
utilizada en razas de ambos hemisferios para adelantar el período<br />
reproductivo de las ovejas.<br />
Los resultados que se han obtenido en razas españolas con vistas a<br />
cubrir las ovejas en primavera han mostrado que la aplicación de
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
implantes de melatonina puede ser una técnica muy útil, principalmente<br />
para ser aplicada en corderas y en ovejas en la que el intervalo<br />
parto-cubrición es corto, así como para aumentar la prolificidad. Sin<br />
embargo deben realizarse todavía muchos ensayos (precisar el intervalo<br />
implante-cubrición, ver el efecto de las distintas razas, demostrar<br />
que no se elimina por la leche, etc.) y ver la rentabilidad económica de<br />
la técnica antes de considerarla a punto para su empleo en España.<br />
La utilización de melatonina ha sido ensayada en razas de ambos<br />
hemisferios tanto por vía digestiva como por inyecciones. Actualmente<br />
existen en el mercado implantes subcutáneos liberadores de melatonina<br />
de fácil colocación. Realizando la cubrición tres semanas después<br />
de la colocación de implantes, se ha conseguido aumentar en 34<br />
y 12% respectivamente el número de corderos vendidos de corderas y<br />
ovejas adultas Rasa Aragonesa, respectivamente.<br />
En conclusión, se trata de una técnica que puede ser interesante pero<br />
todavía no es posible concluir sobre su interés para cubrir las ovejas<br />
en primavera.<br />
4. Utilización de programas luminosos<br />
El morueco presenta una estacionalidad de la producción seminal. La<br />
liberación de LH se produce principalmente durante los días de luz<br />
decreciente provocando un aumento progresivo de la testosterona<br />
testicular, la cual, a su vez, provoca un descenso de la LH por un<br />
fenómeno de retroalimentación negativa. Si sometemos a los moruecos<br />
a ciclos luminosos de corta duración (1 mes de luz decreciente) el<br />
aumento de LH producido es suficientemente alto para provocar un<br />
aumento de testosterona, pero es corto como para provocar la aparición<br />
de retroalimentación negativa. Por consiguiente, sometiendo a<br />
los machos a ciclos luminosos alternativos de 1 mes de días cortos (8<br />
h. luz - 16 h. oscuridad) y otro de días largos (16 h. luz - 8 h.<br />
oscuridad), el volumen testicular y la producción seminal se mantienen<br />
constantes a lo largo del año.<br />
Mediante un régimen luminoso de estas características, se ha conseguido<br />
mantener el volumen testicular y la producción seminal elevadas<br />
durante todo el año en moruecos de razas muy estacionales<br />
(SufTolk e He de France) así como en machos cabríos. El aumento de<br />
producción espermática es muy grande (a veces el doble que en los<br />
moruecos no sometidos a control luminoso) con lo que aumenta en<br />
gran manera el número de dosis seminales obtenidas/morueco.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
El empleo de programas luminosos adecuados, abre la posibilidad, en<br />
el futuro, de controlar la reproducción también en la hembra, sin<br />
necesidad de productos farmacológicos para provocar el celo. Actualmente<br />
se están poniendo a punto algunos programas, asociados o no a<br />
melatonina, que tendrán su aplicación en los próximos años.<br />
AUMENTO DEL NÚMERO DE CORDEROS POR PARTO<br />
La prolificidad es uno de los criterios productivos que más influye en<br />
la rentabilidad de la explotación. En las razas de tasa de ovulación<br />
baja (como la Rasa Aragonesa) aumentar la prolificidad es muy<br />
importante. Entre los métodos actualmente conocidos están:<br />
— Utilizar F, Romanov x raza local o razas sintéticas más prolíficas<br />
que la raza local(Salz, por ejemplo).<br />
— Realizar una sobrealimentación adecuada.<br />
— Utilizar PMSG después de un tratamiento con progestágeno.<br />
Dichos métodos son efectivos pero tienen algunos inconvenientes de<br />
coste (PMSG), de variabilidad individual de respuesta (PMSG y de<br />
sobrealimentación) o de complicación del manejo y aumento de las<br />
necesidades alimenticias de las madres (sustituyendo las ovejas locales<br />
por prolíficas). Actualmente se están poniendo a punto técnicas<br />
para aumentar la prolificidad con la inmunización contra esferoides<br />
que evitaría algunos de los inconvenientes citados.<br />
Inmunización<br />
hormonal<br />
Estos métodos se basan en la reducción de la concentración de hormona<br />
biológicamente activa por ligación mediante anticuerpos específicos<br />
generados por el propio animal (en la inmunización activa) o procedentes<br />
de otro animal que se ha hipermunizado anteriormente (en la<br />
inmunización pasiva).<br />
La inmunización contra androstenediona como método para aumentar<br />
la tasa de ovulación y la prolificidad, ha sido el método que se ha<br />
puesto a disposición de los ganaderos de forma comercial. En muchas<br />
razas dicho tratamiento ha dado buenos resultados. Por dicha razón,<br />
así como por la facilidad de su empleo (inyecciones subcutáneas) y<br />
por la casi inexistencia de partos triples, inducen a pensar que será
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
una técnica de gran futuro y que el campo de aplicación de las<br />
técnicas de inmunoneutralización hormonal no ha hecho más que<br />
empezar.<br />
La técnica reúne una serie de ventajas difíciles de conseguir:<br />
— Facilidad de aplicación. Dos inyecciones subcutáneas en el cuello<br />
separadas 4 semanas entre sí el primer año. En años posteriores<br />
basta una inyección de recuerdo. En todo caso, la cubrición debe<br />
iniciarse 3 semanas después de la 2. a inyección (recuerdo).<br />
— Inexistencia casi total de partos triples.<br />
— Buenos resultados en algunas razas.<br />
— Inexistencia de efectos secundarios importantes.<br />
El método tiene dos desventajas:<br />
— Su utilización en la cubrición de primavera es dificultosa a menos<br />
que se asocie a un tratamiento de provocación de celos.<br />
— Cuando se ha utilizado inmunizando a las ovejas tres veces consecutivas<br />
en un sistema intensivo (3 partos cada dos años), los resultados<br />
no han sido satisfactorios.<br />
En resumen, se trata de una técnica adecuada, principalmente, para<br />
aumentar la prolificidad en los rebaños extensivos que utilizan una<br />
cubrición al año (Cuadro 3).<br />
En el futuro, los resultados que se obtengan serán seguramente mejores<br />
a medida que se vayan mejorando diversos aspectos: encontrar la<br />
dosis adecuada a cada raza, aplicar la técnica a los esquemas intensivos<br />
de reproducción, resolver las diferencias raciales de respuesta a la<br />
inmunización, ensayar la inmunización contra distintos esteroides,<br />
etc.<br />
DIAGNÓSTICO PRECOZ DE GESTACIÓN POR ULTRASONIDOS<br />
Realizar un diagnóstico precoz de gestación (DG) en las ovejas ofrece<br />
muchas ventajas:<br />
— Diferenciar las vacías de las preñadas en la compra-venta de animales.<br />
— Agilizar las pruebas de sementales en los planes de selección.<br />
— En la sincronización de celos, evitar el tratar inútilmente ovejas<br />
preñadas.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
- Realizar un manejo alimenticio adecuado según las necesidades<br />
propias del estado fisiológico en que se encuentra la oveja.<br />
- Evitar mandar al matadero ovejas de desecho que estén preñadas<br />
(el 28% de las ovejas enviadas al matadero de CARNEARAGGN<br />
en 1988, fueron diagnosticadas como preñadas).<br />
- Diagnosticar las corderas vacías de la cubrición de otoño para<br />
provocarles el celo en primavera y adelantar así 6 meses su período<br />
productivo.<br />
- En los rebaños que tienen una estancia en los puertos no es posible<br />
controlar las cubriciones. Un DG a la bajada del puerto, permite<br />
reorganizar el rebaño.<br />
Existen diversos métodos para realizar el DG en ganado ovino pero<br />
todos presentan algún inconveniente de coste, poca eficacia o poco<br />
prácticos: arneses y pastillas marcadoras; determinación de la progesterona,<br />
rayos X, biopsias, etc. La utilización de los aparatos emisores<br />
de ultrasonidos permiten evitar gran parte de estos inconvenientes.<br />
1. Aplicación de los ultrasonidos para el DG<br />
El funcionamiento de los aparatos emisores de ultrasonidos (U.S) se<br />
basan en un emisor-receptor (transductor) que transforma una corriente<br />
alterna en U.S. los cuales penetran en los tejidos del animal.<br />
Estos producen ecos, lo cuales son recogidos por el transductor que<br />
los transforma en diferencias de potencial. Estas diferencias de potencial<br />
a través de complicados mecanismos se transforman en una<br />
emisión sonora (ecoscopias) o -son llevadas a una pantalla donde se<br />
registran de forma gráfica (ecógrafos).<br />
2. Ecoscopia<br />
El método consiste en detectar la presencia del útero grávido por la<br />
señal luminosa o sonora que emite el emisor-receptor de U.S. ante la<br />
presencia del saco amniótico. El transductor se aplica en la zona<br />
inguinal sin lana enfocada hacia adelante y arriba.<br />
Con este método puede obtenerse una buena precisión de diagnóstico<br />
en las ovejas preñadas, pero la exactitud es más baja en ovejas vacías<br />
(91 y 52% en ovejas de 2 meses de gestación y vacías respectivamente).<br />
Los errores se producen, principalmente, al confundir la vejiga de<br />
la orina con la presencia de un útero gestante.
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
3. Ecógrafos<br />
El ecógrafo es un emisor-receptor de U.S. que permite observar las<br />
ondas reflejadas en una pantalla. De esta forma podemos ver en una<br />
imagen bidimcnsional el útero, feto en movimiento y visceras.<br />
En ganado ovino actualmente los ecógrafos se utilizan por vía externa,<br />
con un transductor de 3,5 ó 5 MHZ colocado en la zona<br />
inguinal sin lana después de aplicar un gel especial para favorecer el<br />
contacto. En un futuro, es posible que se utilicen transductores por<br />
vía rectal. Los fetos pueden apreciarse ya a los 30 días de gestación<br />
pero el mejor momento para diferenciar el número de fetos es a los 45<br />
días.<br />
Entre los 45 y 100 días de gestación, la exactitud del D.G. y la<br />
apreciación del número de fetos se considera que pueden ser cercanos<br />
al 100%.<br />
En ovejas Rasa Aragonesa hemos obtenido una precisión en el D.G.<br />
del 94-98% a partir de los 25 días de gestación. La precisión en<br />
predecir el número de fetos, varió según el estado de gestación: se<br />
obtuvo poca precisión en los estadios de gestación más tempranos<br />
(25-30 días) y más tardíos (más de 2 meses). En el primer caso ello<br />
puede deberse a mortalidad embrionaria o a la confusión en la pantalla<br />
con otras estructuras anatómicas de la oveja. En los estadios<br />
tardíos, los errores se deben a que a esta edad ya no pueden observarse<br />
los fetos completos (Cuadro 4).<br />
Los errores en la estimación del número de fetos se producen principalmente<br />
por sobreestimación debido, probablemente, a las pérdidas<br />
embrionarias y fetales que se producen durante la gestación.<br />
En conclusión, la ecograña aplicada para realizar el D.G. en ganado<br />
ovino, es un método que reúne una serie de ventajas: es inocuo, ofrece<br />
buenos resultados y es rápido (con cierta experiencia 3 personas<br />
pueden «ecografiar» 1.000 ovejas/día). Tiene sobre la ecoscopia y el<br />
Efecto Doppler las ventajas de poder conocer el estado de gestación a<br />
una edad más temprana, poder diferenciar el número de fetos y se<br />
obtienen mejores resultados sobre todo al diagnosticar las ovejas<br />
vacías.<br />
Aunque actualmente la ccografía tiene poco uso en ganado ovino en<br />
España, la disminución de los precios de los ecógrafos y el perfeccionamiento<br />
de los transductores rectales harán que, en el futuro, la<br />
ecograña tenga un amplio desarrollo.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
ESTADO ACTUAL DE LA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL OVINA (IAO) EN ESPAÑA<br />
En España la IAO empezó a utilizarse en la década de los 60 en<br />
Extremadura con la finalidad de divulgar el cruce industrial entre los<br />
rebaños de Merino. La IA era aplicada sobre ovejas en celo natural y<br />
con semen fresco. Dichos trabajos dejaron de realizarse a partir del<br />
momento en que el acceso a los machos de cruce industrial estuvo al<br />
alcance de todos los ganaderos.<br />
En la raza Rasa Aragonesa, se experimentó la IAO en las ganaderías del<br />
Valle del Ebro con vistas al empleo de machos de cruce industrial (He<br />
de France, Fleischschaff) o prolíficos (Romanov, Finés). Por otro lado,<br />
se asoció a los tratamientos de sincronización de celos con el fin de<br />
evitar los inconvenientes de la monta natural cuando se emplean<br />
productos hormonales en la cubrición de primavera (poca libido de<br />
los moruecos, riesgo de enfermedades en los animales prestados). Se<br />
utilizó semen diluido en leche descremada adicionada de antibióticos.<br />
Los resultados obtenidos con una aplicación fueron iguales a los<br />
obtenidos con una cubrición natural y del mismo orden que los<br />
obtenidos en otros países (Cuadro 4).<br />
A pesar de los buenos resultados obtenidos, no hubo mayor demanda<br />
de IAO en esta zona debido a la facilidad de adquirir machos de razas<br />
importadas. Sin embargo, la IAO ha seguido utilizándose hasta la<br />
fecha para el desarrollo de un esquema de selección experimental de<br />
la raza Rasa Aragonesa.<br />
La IAO se está aplicando también en la raza Manchega desde 1984,<br />
para su empleo en selección. Se inseminan aproximadamente 5.000<br />
ovejas por año.<br />
En las razas Lacha y Carranzana se emplea desde 1985 la IAO dentro de<br />
un programa de mejora genética. La finalidad es 1) obtener machos<br />
selectos provenientes de «madres de sementales» por su elevada producción<br />
lechera y 2) obtener corderos suficientes para realizar el<br />
testaje de moruecos sobre su descendencia. En 1987 se habían inseminado<br />
unas 5.000 ovejas con una fertilidad media del 52%.<br />
La primera campaña de inseminación ovina en la raza Churra, se llevó<br />
a cabo en 1986, teniendo por objetivo la valoración genética de los<br />
machos de acuerdo a un programa de selección desarrollado por la<br />
Diputación de Valladolid y la Asociación de Criadores de Ganado<br />
Churro. En 1988 se inseminaron 2.500 ovejas con una fertilidad muy<br />
diferente en las inseminaciones de otoño (58%) o primavera (38%).
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
Así pues, la fertilidad obtenida en las distintas razas oscila entre el 50<br />
y el 60%.<br />
1. Utilización del semen congelado<br />
Muchos problemas que presenta la IA con semen refrigerado se<br />
solucionarían con la aplicación de semen congelado. Esta técnica<br />
permitiría:<br />
— Rentabilizar los machos (se podría congelar todo el año para aplicar<br />
el semen sólo en el período de más demanda).<br />
— Evitar el problema que presentan las distancias en las ganaderías<br />
alejadas del Centro de LA.<br />
— Congelar el semen únicamente en la época en que la calidad<br />
seminal es mayor.<br />
Sin embargo, la congelación del semen ovino presenta todavía dificultades<br />
de manejo (técnica más complicada), de coste y de resultados (la<br />
fertilidad con semen congelado es siempre inferior a la del semen<br />
refrigerado). Estos inconvenientes hacen del semen congelado ovino<br />
una técnica poco empleada (2.000 ovejas inseminadas en Francia en<br />
1986 con semen congelado frente a 450.000 con semen fresco).<br />
En España, los datos de fertilidad obtenidos con semen congelado son<br />
muy escasos. Solamente en 1988 y 1989 se han obtenido resultados en<br />
pocos animales inseminados de forma experimental.<br />
2. Inseminación artificial con semen congelado<br />
por vía intrauterina<br />
Las perspectivas de utilización de la Inseminación Artificial por vía<br />
cervical tal como se realiza actualmente, son limitadas por diversos<br />
motivos:<br />
— La imposibilidad de atravesar el cuello del útero obliga a utilizar<br />
gran número de espermatozoides para asegurar que la oveja se<br />
quede preñada. Ello hace que la rentabilidad de los eyaculados sea<br />
muy baja comparada con el ganado vacuno (de un eyaculado de<br />
morueco Raso Aragonés adulto, pueden obtenerse únicamente 6-12<br />
dosis seminales).<br />
— La fertilidad obtenida con semen congelado, es baja, lo que frena el<br />
desarrollo de dicha técnica.<br />
La barrera que ofrece el cuello del útero en la inseminación cervical,<br />
puede ser superada realizando una inseminación intrauterina. Ello
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
permite reducir considerablemente el número de espermatozoides (50<br />
millones son suficientes, frente a los 450 millones de la vía cervical) y<br />
mejorar los resultados de fertilidad, principalmente con semen congelado.<br />
En consecuencia la IA intrauterina permite el máximo provecho<br />
de los moruecos.<br />
La técnica obliga a realizar dos punciones en la cavidad abdominal de<br />
las ovejas a ambos lados de la línea media, cerca del inicio de la<br />
glándula mamaria. Por un lado se introduce una jeringa de inseminación,<br />
mientras por el otro lado se observa la operación con un endoscopio.<br />
La inseminación intrauterina tiene ciertos inconvenientes: 1) No está<br />
precisado el tiempo, lugar anatómico, dosis de semen, etc.; 2) Es un<br />
método complicado (exige varias personas, es obligatorio hacer dos<br />
incisiones a las ovejas, es un método lento, etc.) lo que probablemente<br />
dificultará el empleo a nivel de ganaderías a gran escala. No obstante,<br />
es la técnica del porvenir para la utilización del semen congelado por<br />
los buenos resultados que se consiguen.<br />
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES<br />
La transferencia de embriones es una técnica que puede tener en<br />
ganado ovino muchas aplicaciones en el futuro, tanto para fines<br />
genéticos como comerciales. Entre ellas:<br />
— Multiplicar a gran escala aquellas hembras consideradas de «élite».<br />
— Continuar la reproducción de las ovejas selectas que todavía son<br />
fértiles, pero que por alguna razón no pueden tener gestaciones.<br />
— Compraventa de razas. Sobre todo en la importación-exportación<br />
de nuevas razas, es más fácil y barato transportar embriones que<br />
animales vivos. Además así se evita el contagio de muchas enfermedades.<br />
Muchas de las importaciones de cabras de Angora, realizadas<br />
de Nueva Zelanda o Suráfrica para ser explotadas en Europa,<br />
se han hecho transportando embriones desde dichos países.<br />
— Mantener, mediante la congelación de los embriones, razas a punto<br />
de extinguirse.<br />
En ovejas Rasa Aragonesa se han obtenido buenos resultados (fertilidad<br />
del 64 y 87% transfiriendo embriones de 5 días o de 2 días<br />
respectivamente). Para su empleo a gran escala falta mejorar algunos<br />
aspectos (mejorar el tratamiento superovulatorio, evitar las intervenciones<br />
quirúrgicas, controlar las pérdidas embrionarias) y poner a
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
punto la congelación. Sin embargo, se trata de detalles técnicos que se<br />
pondrán a punto en los próximos años.<br />
CONCLUSIONES<br />
Apenas se han empezado a aplicar en las ganaderías españolas los<br />
avances tecnológicos de los años 70-80, se está preparando ya la<br />
aparición de una nueva tecnología para manipular la reproducción<br />
del ganado que representará sin duda un nuevo «revulsivo» para la<br />
producción animal. Estas técnicas incluyen la utilización de sustancias<br />
que actúan directamente sobre el cerebro del animal (GnRH,<br />
melatonina, feromonas, opiáceos, etc.); técnicas de manipulación del<br />
sistema inmunitario (inmunoneutralización hormonal); micromanipulación<br />
de gametos, etc.<br />
Estas técnicas no podrán ser utilizadas en todos los tipos de ganaderías.<br />
Aplicar esta nueva tecnología, exigirá mayores necesidades alimenticias,<br />
mano de obra más cualificada, instalaciones adecuadas,<br />
etc.' Algunas ganaderías no tienen estos requisitos sino que, por el<br />
contrario, tienden a considerar más el ganado ovino como «aprovechamiento»<br />
de terrenos improductivos, de mano de obra excedentaria,<br />
como complemento de cosechas, etc. que como «producción» en sí<br />
mismo. En estas condiciones, el aumento de beneficios se busca<br />
muchas veces más en disminuir costes que en aumentar la producción.<br />
Para este tipo de explotaciones más extensivas, existe también<br />
una tecnología para aumentar la producción y mejorar el manejo. Así:<br />
- Aumentar la prolificidad con sobrealimentación o inmunización<br />
contra esteroides.<br />
- Romper los períodos de anoestro mediante el «efecto macho» asociado<br />
o no a tratamientos hormonales.<br />
- Utilizar el diagnóstico de gestación por ultrasonidos para evitar la<br />
venta de ovejas preñadas y para identificar las ovejas que gestan<br />
varios corderos.<br />
- Disminuir la mortalidad pcrinatal sincronizando los partos y utilizando<br />
jaulas de parto, aportación de calostro, etc.).<br />
- Mejorar los resutados productivos adoptando un calendario adecuado<br />
de introducción de machos en el rebaño.<br />
Los técnicos que se dediquen a la producción ovina, tendrán por tanto<br />
un abanico muy amplio de posibilidades de escoger la técnica más<br />
adecuada a cada sistema de producción y, por otro lado, tendrán que<br />
poder responder a una serie de preguntas: Cuáles de dichas técnicas
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA-SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
tienen realmente interés para nuestras razas en función de sus características<br />
reproductivas; cuáles son los efectos secundarios; qué cambios<br />
deberá hacer el ganadero para su empleo, etc.<br />
La manipulación de gametos representará un cambio de dimensión<br />
en la producción ovina y caprina. El hecho de pasar de la monta<br />
natural a la inseminación intrauterina con semen congelado, por<br />
ejemplo, representa que en 8 meses un morueco en un rebaño tradicional<br />
puede pasar de producir 22 corderos a producir 12.000. Las<br />
implicaciones que ello tendrá en el campo de la selección son enormes.<br />
Algo parecido puede decirse de otras técnicas. Así, la transferencia<br />
de embriones representa que los ganaderos pueden tener<br />
acceso, por ejemplo, a:<br />
- Adquirir embriones de cualquier raza en cualquier parte del mundo.<br />
- Multiplicar enormemente la velocidad de selección de su rebaño.<br />
- Adquirir animales de valor genético alto y comercial con embriones<br />
en vez de hacerlo con animales vivos.<br />
En un futuro no lejano, veremos aparecer una nueva ola de tecnología<br />
que puede incluir la transferencia génica, la micromanipulación de<br />
embriones (sexaje de espermatozoides y de embriones, fecundación<br />
«in vitro», obtención, partición, transferencia, congelación de embriones,<br />
etc.), aparición de nuevas razas, etc.<br />
Una vez más los técnicos especialistas en ovino deberán descubrir<br />
cuál de esta tecnología es aplicable y cómo hacerla útil a los ganaderos<br />
y genetistas, tal como ha ocurrido en la década de los 80 con la<br />
incorporación a la producción ovina de las técnicas actualmente<br />
conocidas de control de la reproducción.
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
Tabla N.° 1<br />
Fertilidad (%) de ovejas Rasa Aragonesa en primavera según su condición<br />
corporal, después de haberlas sometido a tres tipos de tratamientos de inducción<br />
de celos (PARAMIO y FOLCH, 1985).<br />
Tipo de<br />
tratamiento<br />
>2<br />
Condición Corporal<br />
3<br />
>4<br />
Efecto macho<br />
52<br />
(44)<br />
63<br />
(291<br />
71<br />
(207<br />
Efecto macho<br />
+ 20 mg. de<br />
Progesterona<br />
56<br />
56<br />
(30)<br />
70<br />
70<br />
(359)<br />
75<br />
75<br />
(148)<br />
FGA + PMSG<br />
62<br />
(16)<br />
73<br />
(267)<br />
73<br />
(94)<br />
( ): Número de ovejas.<br />
Tabla N.° 2<br />
Fertilidad y prolificidad obtenidas con la utilización de FGA o MAP y PMSG.<br />
( ) = n.° de ovejas tratadas.<br />
País<br />
Raza<br />
Año<br />
Modo de<br />
cubrición<br />
Fertilidad<br />
MAP<br />
FGA<br />
Prolificidad<br />
MAP<br />
FGA<br />
Irlanda<br />
—<br />
1975<br />
Natural<br />
Libre<br />
73<br />
(440)<br />
71<br />
(431)<br />
118<br />
114<br />
Grecia<br />
Chios<br />
1982<br />
Natural<br />
dirigida<br />
62<br />
(100)<br />
71<br />
(100)<br />
221<br />
217<br />
España<br />
R. Aragonesa<br />
1986<br />
Natural<br />
dirigida<br />
66<br />
-81)<br />
72<br />
(131)<br />
172<br />
161<br />
N. Zelanda<br />
Cruzadas<br />
1981<br />
2 LA.<br />
a 48 h y 58 h<br />
69<br />
(415)<br />
70<br />
(425)<br />
170<br />
183<br />
Francia<br />
—<br />
1985<br />
1 LA.<br />
a 56 h<br />
78<br />
(292)<br />
81<br />
(292)<br />
152<br />
161<br />
25
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Resultados obtenidos inmunizando contra androstenediona (Fecundin) a ovejas<br />
Rasa Aragonesa explotadas en un sistema de una cubrición por año.<br />
N Fertilidad Prolifícidad Fecundidad Aumento<br />
Inmunizadas 78 67<br />
156<br />
104<br />
+ 18<br />
Control 82 67<br />
127<br />
86<br />
Tabla N.° 4<br />
Precisión de diagnóstico según el estadio de gestación.<br />
Precisión = N.° de DG acertados / N.° de DG realizados x 100 ( ) = N.° de<br />
diagnósticos.<br />
ESTADO DE GESTACIÓN<br />
(días)<br />
25-30<br />
31-45<br />
46-60<br />
>60<br />
TOTAL<br />
VACÍAS (1)<br />
9 (23) a *<br />
57 (58) b *<br />
92 (40) c<br />
97 (154) c<br />
81 (275)*<br />
(1) Se consideran los intervalos desde la introducción del macho al día del diagnóstico.<br />
GESTANTES<br />
94 (16)*<br />
98 (120)*<br />
96 (223)<br />
94 (440)<br />
95 (799)*
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
Tabla N.° 5<br />
Fertilidad y prolificidad obtenida en ovejas Rasa Aragonesa en monta natural o<br />
IAO después de dos métodos de provocación de celos.<br />
MONTA NATUKAL<br />
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL<br />
N<br />
Fertilidad<br />
Prolificidad<br />
N<br />
Fertilidad<br />
Prolificidad<br />
FGA+PMSG<br />
Norgcstomet + PMSG<br />
416<br />
398<br />
54<br />
57<br />
159<br />
155<br />
296<br />
360<br />
59<br />
55<br />
159<br />
157<br />
FOLGH et al., 1979
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Figura 1. Distribución diaria de celos en ovejas Rasa Aragonesa sometidas<br />
a "efecto macho" en distintos sistemas de explotación.<br />
Fig. 1.1. Sistema semi-extensivo tradicional.<br />
i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i í i i i i i i i i i i i i i i i i i<br />
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48<br />
Fig. 1.2. Estabulación permanente.<br />
i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i 11 i f i i i i i i i i i i i i i i<br />
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48<br />
%<br />
Fig. 1.3. Sistema extensivo.<br />
12 -<br />
10 -<br />
6 H<br />
4<br />
2 H<br />
i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i 11 i i i i i i i i i i i i i i i i<br />
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48<br />
Días después de introducir los machos.
AVANCES EN EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN EN GANADO OVINO<br />
%de<br />
ovejas paridas<br />
14-,<br />
N a<br />
OVEJAS<br />
N s<br />
PARIDAS<br />
13<br />
12 H<br />
E.M. 935 493<br />
E.M. + 897 501<br />
PG<br />
11<br />
ion<br />
9<br />
7-\<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3H<br />
2<br />
1<br />
— i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i<br />
5 10 15 20 25 30 35<br />
Días después de introducir los machos.<br />
Figura 2.<br />
Distribución de partos en ovejas sometidas a "efecto macho"<br />
con ( ) o sin ( — — ) una inyección de 20 mg. de Progesterona.<br />
Media de tres rebaños Rasa Aragonesa.<br />
29
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
Figura 3.<br />
Mecanismo foto-neuro endocrino responsable<br />
de generar la liberación del LH en la oveja<br />
(según KAR SH et al. 1984).
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA<br />
DE LAS OPERACIONES DE<br />
APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE<br />
OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN<br />
ALIMENTACIÓN DE RUMIANTES<br />
PROF. DR. ALFONSO VERA y VEGA '<br />
1» Estado de la cuestión<br />
Brevemente resumido, el estado de la cuestión respecto a las posibilidades<br />
de aprovechamiento de la hoja de olivo como alimento de los<br />
rumiantes es el siguiente:<br />
a. España posee cerca de 2.100 miles de Ha. de olivar, de las cuales<br />
más de la mitad se encuentran en Andalucía, y unas 690.000 Ha<br />
en las provincias de Córdoba y Jaén (Tabla 1).<br />
b. El potencial productivo de las 1.200 miles de Ha de olivar de<br />
Andalucía solamente asciende a unas 3.666 miles de Tm de<br />
ramón procedente de las operaciones de poda, de turno bisanual.<br />
c. Se estima que, aproximadamente, es quemado anualmente el<br />
90-95% de ramón producido según términos municipales, el resto<br />
es aprovechado por el ganado en primavera.<br />
d. La ocupación del suelo agrícola útil con olivares asciende a más<br />
del 75% en muchos municipios de Córdoba, Jaén y Granada.<br />
Ello convierte al olivar en un virtual monocultivo de tales comarcas<br />
con los graves inconvenientes que ello representa desde el<br />
punto de vista laboral, económico y social.<br />
e. Las quemas del ramón tras la poda son obligadas por imperativo<br />
legal para prevenir la expansión a los olivos circundantes de los<br />
ataques del parásito barrenador Phloetribus scarabeoides. Pero<br />
puede ser sustituida por el picado del ramón, operación que tiene<br />
1. Director del Departamento de Producción Animal, Universidad de Córdoba.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
efectos desecadores, bien sea para incorporarlo al terreno o para<br />
aprovechamiento ganadero y/o industrial (Vera y Galán, 1972).<br />
Cuando sea posible aprovechar para alimentacióbn de rumiantes las<br />
hojas de olivo procedentes de poda y parte de las de limpia de<br />
aceituna en los molinos y la leña como materia prima industrial o<br />
como combustible, se habrá contribuido a la diversificación de la<br />
economía de las comarcas más olivareras de España. Por otra parte,<br />
se aprovecharán productos no sólo hoy desperdiciados, sino que,<br />
además, contribuyen a la contaminación ambiental durante la primavera<br />
al ser quemados.<br />
Tabla N.° 1<br />
Superficies ocupadas por el olivar (Fuente,<br />
1981). Miles de Ha.<br />
España<br />
Andalucía<br />
Córdoba<br />
Jaén<br />
Secano<br />
1.995<br />
1.200<br />
272<br />
413<br />
Regadío<br />
103<br />
70<br />
2<br />
50<br />
Anuario de Estadística Agraria,<br />
Total<br />
2.099<br />
1.270<br />
274<br />
463<br />
Producción de hojas<br />
de olivo secas<br />
(Estimada)<br />
Tm.<br />
1.735.000<br />
1.370.000<br />
411.000<br />
693.000<br />
2. Objetivos pretendidos en los estudios sobre<br />
aprovechamiento del ramón de olivo y de la<br />
hoja de molino.<br />
/. Impedir la destrucción del ramón mediante quema lanío por lo que ello<br />
representa como pérdida de un recurso como por el trabajo inútil que<br />
supone y la contaminación ambiental que representa.<br />
La importancia de este objetivo es tal que no sólo es condición<br />
indispensable para que puedan cumplirse los demás sino que, por su<br />
evidencia, no requiere más comentarios.<br />
2. Impedir la putrefacción de la mayor parte de las hojas procedentes de la<br />
limpia de las aceitunas en los molinos aceiteros. Conservar los productos no<br />
quemados ni podridos para su empleo fuera de la estación.<br />
Aunque fuese posible el aprovechamiento primaveral de la totalidad<br />
de la hoja producida tras la poda o de la hoja de limpia, su utilidad no
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
sería la misma que si se pudiese conseguir su conservación y almacenamiento<br />
para utilización en los meses del año en los que los recursos<br />
alimenticios son escasos o nulos. Por lo que se refiere al empleo de la<br />
leña como materia prima para fabricar pasta de cartón o tableros de<br />
fibras o como combustible, el razonamiento es el mismo, porque de<br />
esa manera podría escalonarse el aprovechamiento del enorme tonelaje<br />
producido en sólo tres o cuatro meses, no manipulable fácilmente<br />
debido a las necesidades de transporte.<br />
3. Obtener utilidad tanto de la leña como de la hoja. No es económicamente<br />
razonable manipular y picar el ramón para aprovechar uno sólo de los<br />
productos, la hoja o la leña.<br />
Es obvio que la máxima utilidad económica sólo puede obtenerse<br />
destinando las hojas a la alimentación animal y las astillas y la leña a<br />
usos industriales o a combustibles.<br />
4. Es indispensable reducir los costes actuales de obtención, transporte, conservación<br />
y separación de hojas y astillas.<br />
Al tratarse de subproductos dispersos en áreas extensas, con propiedad<br />
fragmentada otras, o en zonas de difícil acceso y transporte, es<br />
indispensable prestar atención a los procesos que hagan más eficientes<br />
las operaciones mencionadas para que puedan reducirse los costes<br />
de aprovechamiento.<br />
5. Siendo el monocultivo la principal deficiencia estructural de muchas<br />
comarcas de Córdoba y de Jaén, la posibilidad de aprovechamiento del<br />
ramón de olivo (hojas, astillas y leña) abre la puerta a la diversificación de la<br />
economía de las comarcas más olivareras de España y, además, a distribuir de<br />
un modo más uniforme durante el año las necesidades laborales y las posibilidades<br />
de empleo agrícola en tales comarcas.<br />
6. Finalmente, es indispensable conocer mejor el valor nutritivo de<br />
las hojas y sus posibilidades de conservación así como el potencial<br />
industrial de las leñas y astillas, bien como materia prima, pasta de<br />
cartón o como combustible.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNÍA<br />
3. Los subproductos de poda y cosecha del olivar<br />
A. Las hojas procedentes de la limpia de las aceitunas en los molinos.<br />
En los molinos de aceitunas se viene a obtener, durante la temporada<br />
aceitera desde mediados de noviembre a fines de febrero una producción<br />
de hoja procedente de limpia comprendida entre un 3 y un 5% de<br />
la aceituna molida. Naturalmente, la calidad del producto disponible<br />
para alimentación animal es muy variable, según el tiempo que haga<br />
durante la recolección y el método de recogida de la aceituna.<br />
En la calidad de las hojas influye, en primer lugar, el tiempo que haya<br />
mediado entre su separación del árbol con las operaciones de recolección<br />
y su separación previa a la molturación de la aceituna. Por eso<br />
las hojas pueden estar marchitas, secas, podridas o verdes y llegar a<br />
los molinos hasta 10-20 días después de separarse del árbol. Por otra<br />
parte, según que proceden de aceitunas obtenidas por barrido en el<br />
suelo o, por el contrario, de las obtenidas mediante vareo sobre<br />
lienzos (fardos) pueden tener más o menos barro, oscilante entre un 2<br />
y un 10%. A veces también pueden tener algo de grasa al venir<br />
revueltas con aceitunas magulladas o pasadas. Si a las primeras<br />
variables citadas, grado de conservación y presencia de tierra se une<br />
la de su humedad (de un 25 a un 45%) se comprenderá que las hojas<br />
procedentes de limpia o disponibles en los molinos varían tanto en<br />
calidad que, a menos que se estén retirando cada día, procurando que<br />
no se mezclen las procedentes de aceitunas barridas del suelo con las<br />
recolectadas sobre lienzos, lo inevitable es que entren rápidamente en<br />
complejos procesos de fermentación y putrefacción, de modo que al<br />
acumularlas en montones húmedos alcanzan temperaturas comprendidas<br />
entre los 52 y los 60 C C que las hacen inutilizables para alimentación<br />
de rumiantes.<br />
El principal interés de las hojas de molino radica en que empiezan a<br />
estar disponibles a fines de otoño, cuando frecuentemente el ganado<br />
tiene poca hierba disponible y, también, la de que, al no tener astillas,<br />
pueden ser consumidas por los rumiantes inmediatamente, si no están<br />
sucias y si los costes de transporte no las hacen antieconómicas. Pero se<br />
trata de un producto de tan variable calidad que cualquier generalización<br />
sobre sus posibles valores nutritivos es sólo una aproximación.<br />
Para su mejor aprovechamiento sería preciso que quienes organizan<br />
los trabajos de limpieza en los molinos aceiteros con posibilidades de<br />
separar la aceituna barrida del suelo de la recolectada sobre lienzos
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
facilitarán la recogido diaria de la hoja producida para poder destinarla<br />
a ensilado o consumo inmediato. Además, al estar a la intemperie<br />
los lugares de acumulación de la hoja de molino, son tratadas<br />
como un residuo inútil a causa de las usuales presiones del trabajo en<br />
los molinos, los procesos de putrefacción y fermentación consecutivos<br />
y las eventuales lluvias reducen su apctecibilidad para el ganado,<br />
haciéndolas inútiles. No todos los molinos producen diariamente<br />
cantidades tales de hojas como para facilitar su inmediato uso por<br />
ganaderos locales o para organizar su almacenamiento mediante<br />
ensilado. Por ello toda la hoja producida y no aprovechada o guardada<br />
diariamente debe ser apartada para estiércol o producción de<br />
lombrices, porque se pudre y enmohece.<br />
En la actualidad estamos trabajando tanto en la definición y tipificación<br />
de la calidad de las hojas de molino como en las posibilidades de<br />
diversos métodos de conservación, especialmente mediante su ensilado.<br />
B. Las varetas<br />
Los jóvenes retoños que producen los pies de olivo cada año (varetas),<br />
son cortadas a fines de verano. Esta operación se denomina desvarctado<br />
o despetugue. Proporciona 2-5 Kg. de varetas por cada pie<br />
de olivo, cuyo rendimiento en hoja tal cual viene a ser del 20 al 30%.<br />
Su principal interés estriba en que se trata de hojas jóvenes muy<br />
nutritivas y sin ninguna dificultad de conservación, disponibles cuando<br />
hay pocos alimentos verdes en las comarcas olivareras de secano.<br />
Su coste depende de los de saca del olivar y transporte en fajos, por lo<br />
que debe ser valorado en cada caso particular. Se emplean ofreciendo<br />
los fajos a ovejas y cabras, que consumen las hojas, quedando las<br />
varetas como posible combustible.<br />
C. El picadillo de ramón de olivo<br />
El otro producto derivado del ramón de olivo procedente de poda es el<br />
picadillo, esto es, el producto de trituración mecánica del ramón de<br />
olivo. Es con mucho, el de mayor tonelaje e interés tanto industrial<br />
(las astillas) como nutricional (las hojas).<br />
El picadillo de ramón se obtiene triturando ramas de olivo procedentes<br />
de poda cuyos tallos leñosos tengan un diámetro máximo de 5 cm.<br />
mediante máquinas apropiadas. Como las ramas procedentes de poda
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
tienen diámetros comprendidos entre 2 y 10 cm., se hace preciso una<br />
operación de separación de las ramas laterales de los troncos más<br />
gruesos (operación llamada escamujado) de modo que, por un lado,<br />
queda la leña de más de 5 cm. de diámetro y, por otro, las ramas<br />
portadoras de hojas, con menos de 5 cm. de diámetro. Si no se hiciera<br />
así, no sólo se reduciría el rendimiento horario de los equipos de<br />
hombre y máquinas trituradoras, sino que el mayor porcentaje de<br />
astillas mezcladas con la hoja resultante perjudicaría las ulteriores<br />
operaciones de separación de hoja y leña. Además, supondría que la<br />
trituración de la leña se hiciese con energía de carburantes en vez de<br />
con energía eléctrica.<br />
Las máquinas trituradoras útiles disponibles en el mercado son la<br />
Capinka y la Bruk. De la Capinka existen dos modelos la 3 y la 4,<br />
adaptaciones de su fabricante, Dorchs, S.A., diferenciablcs por detalles<br />
técnicos y muy especialmente por el tamaño de picado y los<br />
rendimientos esperables.<br />
4. Los rendimientos de la operación de picado con<br />
máquinas<br />
Dependen de varios factores: Tipo de máquina usada, grado de oreo de<br />
las ramas antes del picado, intensidad del escamujado, intensidad de la<br />
poda y tipo de olivar (comarcas y edades), tamaños del amontonamiento<br />
previo de las ramas para evitar muchos movimientos del tractor, etc. El<br />
equipo de picado estará constituido por un tractor, la máquina picadora<br />
movida por él y el remolque que va acumulando el picadillo. Deben<br />
trabajar dos hombres: El tractorista y un ayudante. También es posible<br />
acarrear el ramón cargado sobre remolques-bateas para picarlo en<br />
máquinas fijas, como la diseñada y construida por Vera, 1972.<br />
En la figura 1 se observa el rendimiento en hojas de las ramas de olivo<br />
al variar la intensidad del escamujado desde 1 a 5 cm. de diámetro.<br />
Los datos son experimentales entre 1 y 3 cm. y de extrapolación los de<br />
4 y 5 cm. En la Fig. 2 se muestra el rendimiento laboral de las<br />
operaciones de escamujado efectuando éste con diámetros oscilantes<br />
entre 1,5 y 4,5 cm. (Galán y Vera, 1972). De estos ensayos se obtuvo la<br />
norma, hoy generalmente aceptada, de escamujar para triturar con<br />
máquinas a no más de 5 cm. de diámetro, que es el que optimiza el<br />
rendimiento del sistema hombre + máquinas.<br />
En la Tabla 2 se observan el número de jornales empleados en las<br />
operaciones de poda, escamujado, quema, desvaretado y almacenamiento<br />
de leña en Linares, según R. Contreras, 1990 (información
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE'LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
personal). Obsérvese que los gastos de escamujado y quema, para un<br />
promedio de cuatro campañas se aproxima a las 30 ptas./árbol y que<br />
los porcentajes de costes están calculados incluyendo los de desvaretado<br />
y limpia, tarea artesanal muy bien hecha en la comarca de<br />
nuestro informador.<br />
En la Tabla 3 se muestran los rendimientos en el picado mecánico con<br />
máquinas Capinka 3, según (Parellada y col., 1984), quienes no<br />
informan acerca de la composición del equipo laboral empleado.<br />
Nuestras propias observaciones en Cañete de las Torres y Alcaudete<br />
constan en la Tabla 4. En la Tabla 5 se muestran, las diferencias en<br />
rendimientos según edad e irrigación de los olivos (Parellada y col.<br />
1984).<br />
En la Tabla 6 se muestran los efectos de la intensidad de poda y del<br />
grado de oreo sobre la producción de picadillo de ramón en fincas de<br />
Alcaudete (Dorsch y Vallejo, 1989).<br />
Como el tipo de olivar, su edad y la intensidad de la poda son factores<br />
que varían según circunstancias no modificables, el grado de oreo al<br />
picar resulta ser el principal factor que debe ser considerado tanto por<br />
su influencia sobre el rendimiento de las máquinas como por las<br />
posibilidades ulteriores de conservación sin riesgos de fermentación o<br />
para facilitar la separación de la hoja y la leña.<br />
En efecto; el rendimiento de las máquinas puede variar entre 5.000 y<br />
7.000 Kg. de picadillo por jornada, sin oreo, según que se emplee la<br />
Capinca 3 o la 4 y 7.000-8.000 Kg. por jornada de 7 horas trabajadas<br />
cuando está oreado. Porque el oreo del ramón durante 4-5 días antes<br />
de picarlo facilita el trabajo de las máquinas al hacer más quebradizas<br />
las ramas y reduciendo la sustancia seca de las hojas hasta un 25-<br />
35%. La razón fundamental para picar ramón oreado estriba en que<br />
el picadillo no sufre graves proceso de fermentación, calentándose<br />
hasta 50-55 "C y, por otra parte porque las operaciones de separación<br />
mecánica de las hojas y astillas resultan ineficaces. Pero un exceso de<br />
oreo hace tan desprendí bles las hojas que puede convertir la operación<br />
de picado en una simple trituración de leña, cayéndose las hojas<br />
al ir introduciendo las ramas en la máquina trituradora. Por eso, para<br />
una optimización de las operaciones de aprovechamiento, debe haber<br />
una excelente coordinación entre la marcha de los trabajos de poda,<br />
los de escamujado, los de su acumulación en montones para picar y<br />
los de la actividad de los equipos de trituración del ramón; si falta esta<br />
coordinación el aprovechamiento se hace antieconómico. Un punto esencial<br />
para determinar el rendimiento es definir si es por horas de máquinas<br />
efectivas o por jornada laboral práctica (Siete horas menos interrup-
Tabla N.° 2<br />
Estructura de los gastos derivados de la poda y limpia en olivares de Linares.<br />
(Datos de una empresa con un total de 10.687 olivos). R. Contreras, 1990.<br />
Año<br />
Poda y limpia<br />
Costes Jornales<br />
Ptas.<br />
Escamujado<br />
Costes Jornales<br />
Ptas.<br />
Quema<br />
Costes Jornales<br />
Ptas.<br />
Almacenamiento<br />
de la leña<br />
Costes<br />
Jornales<br />
Desvaret<br />
quema<br />
Costes<br />
86-87<br />
2500 (1)<br />
287.472<br />
115<br />
80.549<br />
37<br />
61.994<br />
29<br />
21.770<br />
10<br />
220.427<br />
12.900<br />
87-88<br />
2800 (1)<br />
2430 (2)<br />
282.400<br />
101<br />
48.600<br />
20<br />
85.050<br />
35<br />
19.440<br />
8<br />
235.114<br />
88-89<br />
3000 (1)<br />
2576 (2)<br />
323.784<br />
108<br />
69.552<br />
42<br />
108.192<br />
42<br />
20.608<br />
8<br />
314.560<br />
89-90<br />
3283<br />
2820<br />
334.866<br />
102<br />
56.400<br />
20<br />
98.700<br />
35<br />
16.920<br />
6<br />
303.600<br />
Totales<br />
1.228.522<br />
416<br />
255.101<br />
119<br />
353.936<br />
141<br />
78.738<br />
32<br />
1.075.601<br />
Media<br />
307.130<br />
104<br />
63.775<br />
29,75<br />
88.484<br />
32,25<br />
19.684<br />
8<br />
268.900<br />
Por 100<br />
Por olivo<br />
y año<br />
41,0<br />
28,73<br />
36,5<br />
8,5<br />
5,96<br />
10,4<br />
11,8<br />
8,27<br />
11,3<br />
2,6<br />
1,84<br />
1,8<br />
35,9<br />
25,16<br />
Por olivo<br />
podado<br />
57,47<br />
11,93<br />
16,55<br />
3,68<br />
50,32<br />
(1) Jornal de talador; (2) Jornal de escamujador, quemador o desvaretador; (3) Los costes de limpia y desvaretado.
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN.-.<br />
cioncs fortuitas de las máquinas y la imprevisible serie de paradas del<br />
personal o retrasos en comenzar).<br />
Aunque el valor nutritivo de la hoja verde es superior al de la seca, por<br />
mantenerse la digcstibilidad de los principios nutritivos, el superior<br />
rendimiento de las operaciones de trituración y la evitación del riesgo<br />
de fermentación aconsejan el oreo previo al picado; tan solo si se<br />
hubiese de ensilar sería aconsejable el picado del ramón en verde.<br />
Pero en este caso, la separación mecánica previa de hojas y astillas<br />
sería inviable, siendo el ganado el que habría de dejar las astillas en<br />
los comederos, quedando éstas como cama, lo que resultaría antieconómico.<br />
Tabla N.° 3<br />
Rendimientos en el picado mecánico de ramón de olivo.<br />
Tm.<br />
432,7<br />
Olivos<br />
20.058<br />
Jomada<br />
164<br />
kg./Jornada<br />
2.638<br />
Olivos/Jornada<br />
122<br />
Parelladay col., 1984<br />
Tabla N.° 4<br />
Rendimientos horarios en kg. de ramón picado en olivares de campiña de<br />
Córdoba y Jaén '.<br />
Tipo de olivo:<br />
Adultos<br />
900-1.000<br />
Jóvenes<br />
600-700<br />
Viejos<br />
500-600<br />
(1) Ramón oreado de 5 días, picado con Capinca 3 con las cuchillas afiladas, equipo de dos hombres (uno de<br />
ellos el tractorista) y amontonamiento del ramón de cada 6-8 olivos es esencial para que no haya que<br />
desplazar el tractor continuamente de un montón a otro,- reduciendo la eficiencia de la tarea. (Datos<br />
propios).<br />
5. Estimación del potencial productivo totales de<br />
hoja y leña en Córdoba y Jaén.<br />
En la Tabla 7 se presenta una estimación de los diversos productos<br />
que pueden obtenerse de diversas comarcas del olivar teniendo en<br />
cuenta la extensión de las comarcas de Córdoba y Jaén y el número de<br />
olivos/Ha. podados año y vez. La superficie y límites de cada comarca<br />
es la considerada en el estudio de la Dirección Gral. de la Producción<br />
Agraria (de la Puerta et al., 1972).<br />
Considerando los mencionados factores, puede estimarse como posible<br />
obtener una producción de 4 a 10 Kg. de hoja seca por olivo
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
podado cada dos años, según sea el tipo de olivar y la comarca. Si las<br />
medidas de rendimiento no se hacen en términos de hoja seca (con un<br />
10-14% de humedad) los rendimientos no son comparables.<br />
Por su parte, L. Civantos, 1981, propuso estimar la capacidad productiva<br />
de los olivares en hoja en función de la capacidad productiva<br />
de aceituna usando como ecuación predictiva de la producción de<br />
ramón en kg. como igual a 0,88 x + 4,76 y la de la leña como igual a<br />
0,74 x -I- 6,48, siendo x la capacidad productiva media en aceituna del<br />
olivar considerando.<br />
La producción de hojas procedentes de limpia en los molinos se estima<br />
que viene a ser del 3 al 7% de la aceituna entrada. Las cantidades<br />
mayores se obtienen cuando la aceituna no se limpia en el campo, hay<br />
que recogerla de suelos embarrados o procede de olivares vareados. Pero<br />
mientras que la hoja procedente de limpia de aceitunas recogidas sobre<br />
lienzos mediante vareado es de excelente calidad, muy limpia y verde, la<br />
de aceitunas procedentes de barrido es muy desigual y sucia.<br />
6. Algunos datos acerca de los<br />
productos considerados<br />
El ramón de olivo picado, en verde, pesa 250-270 Kg/m 3 . La hoja de<br />
olivo oreada pesa 180-200 Kg/m 3 . Las hojas de olivo procedentes de<br />
limpia de aceituna en los molinos pesan, según humedad, de 300 a 400<br />
Kg/m 3 . La humedad de la hoja de molino oscila entre el 30 y el 50%.<br />
Un vehículo suele cargar 0,5 Tm de picadillo de ramón por Tm de<br />
capacidad de carga del vehículo.<br />
Tabla N.° 5<br />
Producción por árbol según edad e irrigación.<br />
Localidad<br />
Vvda. Reina<br />
Jaén<br />
Arjonilla<br />
Marmolejo<br />
Regadío<br />
Regadío<br />
Secano<br />
Secano<br />
Tipo de olivar<br />
Plantación<br />
adulta<br />
Plantación<br />
9 años<br />
Plantación<br />
adulta<br />
Plantaciones<br />
varias<br />
N.°de<br />
olivos<br />
1.728<br />
6.500<br />
4.500<br />
7.730<br />
kg. de ramón/<br />
Olivo<br />
45,5<br />
20,8<br />
28,0<br />
14,6<br />
(Parellada y col., 1984)
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
Tabla N.° 6<br />
Efectos del oreo y del tipo de poda sobre el rendimiento del picado mecánico.<br />
Intensidad Estado del kg./Ha. de<br />
Año Has. Tm. de poda ramón picadillo Finca<br />
88<br />
89<br />
75<br />
75<br />
50<br />
75<br />
45<br />
50<br />
Dorsch y Vallejo, 1989<br />
Alcaudete, Jaén<br />
94,1<br />
114,7<br />
57,9<br />
216,9<br />
95,2<br />
43,2<br />
Normal<br />
Muy fuerte<br />
Normal<br />
Normal<br />
Normal<br />
Normal<br />
Efecto humedad<br />
Intensidad poda<br />
Efecto humedad<br />
Muy seco<br />
Muy seco<br />
Muy seco<br />
Media:<br />
Más húmedo<br />
Normal<br />
Normal<br />
1.254<br />
1.529<br />
1.159<br />
1.333 kg.<br />
2.891<br />
2.116<br />
864<br />
2.891 - 1.254 = 1.637 H-S, kg./Ha.<br />
1.529-1.254= 275 , kg./Ha.<br />
1.159 - 864 = 295 N-Ms, kg./Ha.<br />
La Candonga<br />
Montilla<br />
Donadio<br />
La Candonga<br />
La Lola<br />
Donadío<br />
Tabla N.° 1<br />
Subproductos obtenibles/año en olivares de Córdoba y Jaén.<br />
COMARCA<br />
Martos, J<br />
Campiña, J<br />
Buj alance, Co<br />
Las Lomas, J<br />
Cazorla, J<br />
Quesada, J<br />
Campiña/<br />
Penibética<br />
El Condado, J<br />
Sierra Sur, J<br />
S. a Morena, J<br />
S. a Segura, J<br />
Priego, Baena, Co<br />
La Carlota, Co<br />
Sierra, CO<br />
VERA Y GALÁN, 1972<br />
HOJAS SECAS<br />
Total<br />
Olivos<br />
Ha. kg. Olivo<br />
Comarcal<br />
Tm. 000<br />
80<br />
85<br />
90<br />
100<br />
110<br />
10<br />
9<br />
7<br />
6<br />
4<br />
56,1<br />
84<br />
41<br />
16<br />
10<br />
207<br />
16%<br />
LEÑA>5 cm.<br />
Total<br />
kg. Olivo Tm. 000<br />
25<br />
22<br />
17<br />
15<br />
10<br />
140<br />
206<br />
102<br />
40<br />
24<br />
512<br />
39,8%<br />
PALOS
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CÍENTÍFICAS DE.LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTEONIA<br />
La humedad de la hoja de olivo procedente de poda puede variar<br />
desde el 53 al 68%, pudiéndose admitir como referencia práctica<br />
la del 55% según lo reciente que sean las últimas lluvias y el<br />
grado de oreo a que haya sido sometido el ramón antes de picarlo.<br />
Pero como es preciso dejar orear el ramón para evitar la fermentación<br />
en los montones o cargas antes de tratarlo, aunque 3 Kg de<br />
hoja en verde dan 1-1,2 Kg de hoja seca final y como para<br />
optimizar el picado del ramón es preciso dejarlo orear 4-5 días de<br />
modo que la hoja tenga el 30-35% de humedad, será preferible<br />
considerar que 1,5-2 Kg de hoja oreada dan 1 Kg de hoja seca.<br />
La leña de olivo tal cual tiene 3.000-3.500 Cal/Kg. La leña seca<br />
tiene 4.200-4.330 Cal/Kg. Por ello puede adoptarse la referencia de<br />
que 3 Kg de leña igualan a un Kg de fuel-oil como combustible.<br />
Los procesos de fermentación son directamente proporcionales a<br />
las humedades, pudiendo alcanzarse 52-56 °C antes de 3 horas de<br />
almacenamiento con humedades superiores al 35-40%. Tanto si<br />
se apila en heniles para uso ulterior o en almacenes para separar<br />
hojas y astillas es indispensable el oreo previo para reducir la<br />
humedad por debajo del 30-35% y evitar las fermentaciones.<br />
7. Valores nutritivos de las hojas de olivo<br />
Aunque son relativamente abundantes las referencias acerca de la<br />
composición química de las hojas de olivo tanto de molino como<br />
procedentes de picadillo, se dispone de una información menos<br />
precisa y abundante acerca de su valor nutritivo. Lo más notable de<br />
los estudios aportados es la coincidencia en la reducción en los<br />
valores nutritivos de las hojas secas con respecto a las verdes,<br />
referidas siempre a valores por Kg. de S.S. La digestibilidad de la<br />
materia orgánica de las hojas verdes es del orden del 50% y 2-5%<br />
menos la de la materia seca. La de la proteína bruta viene a ser del<br />
15 al 25% en las hojas secas,siendo en las verdes del 30%. La causa<br />
de esa reducción de la digestibilidad de los principios inmediatos de<br />
las hojas secas con respecto a las verdes es, por el momento,<br />
desconocida y es uno de los hechos más interesantes señalados en el<br />
curso de las investigaciones relacionadas con el aprovechamiento<br />
nutricional de las hojas de olivo. Puede encontrarse una síntesis del<br />
estudio de la cuestión en Ana Garrido ct al, 1989.<br />
En la Tabla 8 se presentan informaciones de diversos orígenes y<br />
en la 9 los valores que luego adoptaremos para formular raciones.<br />
Los valores adoptados para la hoja de olivo granulada se refieren<br />
a hoja procedente de poda y sólo son supuestos admisibles.
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO y su UTILIZACIÓN EN...<br />
Tabla N.° 8<br />
Valores nutritivos de las hojas de olivo/kg. S.S. (Procedentes de ramón).<br />
Estado<br />
EM UFL UFV PD,g Fuente<br />
Hoja VERDE<br />
Hoja SECA<br />
2,14<br />
1,67<br />
0,71<br />
0,53<br />
0,65<br />
0,42<br />
58<br />
26<br />
Nefzaoui, 1989<br />
Ncfzaoui, 1989<br />
Hojas<br />
kg.<br />
g-<br />
g-<br />
Fuente<br />
VERDES<br />
VERDES<br />
SECAS<br />
0,41<br />
0,61<br />
0,44<br />
48,9<br />
58,9<br />
25,1<br />
17<br />
19,1<br />
36,5<br />
IFI, 1978<br />
Piccioni, 1970<br />
Piccioni, 1970<br />
Tabla N.° 9<br />
Valores supuestos para el cálculo de raciones.<br />
Por kg. S.S.<br />
EM<br />
Mcal.<br />
NDT<br />
kg-<br />
UFL<br />
UFV<br />
PD, g<br />
Precio<br />
estimable<br />
1990<br />
Ptas./kg.<br />
Hojas VERDES<br />
2,14<br />
0,6<br />
0,7<br />
0,65<br />
48-59<br />
6(1)<br />
Hojas SECAS<br />
Hojas SECAS GRANULADAS<br />
1,67<br />
1,75<br />
0,46<br />
0,49<br />
0,5<br />
0,6<br />
0,42<br />
0,53<br />
25-30<br />
25-30<br />
(Sin astillas; para cálculos tener en cuenta que la humedad real de las hojas verdes<br />
sería del 50%, la de las oreadas el 30-35%, mientras que las hojas secas tienen 10-15%<br />
de humedad).<br />
4(1)<br />
Valores adoptados para otros alimentos.<br />
EM<br />
NDT<br />
PB<br />
PD<br />
Precio,<br />
Ptas./kg.<br />
Cebada<br />
13,7<br />
0 76<br />
108<br />
59,4<br />
23<br />
Maíz<br />
14,2<br />
0 76<br />
98<br />
53,9<br />
24<br />
H. Girasol<br />
12,3<br />
0,68<br />
423<br />
232<br />
13<br />
H. Seca<br />
12,3<br />
0,70<br />
503<br />
276<br />
30<br />
Minerales básicos<br />
50<br />
(1) Véanse más adelante los comentarios acerca de los posibles precios y su justificación.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
8. Ingestíbilidad de las hojas de GIÍYO<br />
En la Tabla 10 se presentan diversas determinaciones acerca de la<br />
capacidad de ingestión del producto que nos ocupa.<br />
Se pueden observar las diferencias en capacidad de ingestión<br />
entre ovejas y cabras, fundada, probablemente, en la superior<br />
apetencia de las cabras por los alimentos arbustivos y fibrosos.<br />
Por otra parte, la superior ingestión de hojas verdes con respecto<br />
a las secas por las cabras debe ser atribuida a la superior digestibilidad<br />
de los principios de las hojas verdes, ya mencionada. Es<br />
natural que cuando la digestibilidad sea mayor, los animales<br />
puedan consumir mayores cantidades puesto que una de las<br />
implicaciones de la superior digestibilidad es el paso más rápido<br />
de los alimentos por el tracto digestivo, con una tasa de desocupación<br />
superior y un mayor flujo que permite que los animales<br />
ingieran más cantidad del producto ofrecido.<br />
La superior ingestión de hojas secas cuando se ofrece a las ovejas<br />
un suplemento proteico, con respecto a las no suplementadas,<br />
pone de relieve el bien conocido hecho de que una dieta equilibrada<br />
en proteínas y minerales, determina una mayor capacidad<br />
ingestiva por la misma razón antes apuntada, el incremento de la<br />
digestibilidad observaba. Aunque puede esperarse que las ovejas<br />
traten de separar con sus labios las hojas de las astillas, no es<br />
improbable que ingieran alguna cantidad de astillas, hecho que<br />
determinará una reducción de la ingestibilidad y de la digestibilidad<br />
tanto por su inferior capacidad de digerir la fibra con respecto<br />
a las cabras como por tratarse de hojas secas, no suplementadas<br />
con proteínas.<br />
No hay, por el momento, datos acerca de la capacidad de ingestión<br />
de hojas secas granuladas. Lo más probable es que los<br />
animales sean capaces de ingerir de un 15 a un 25% más que sin<br />
granular. Otro tanto puede decirse con los incrementos de ingestibilidad<br />
que puedan lograrse, con el ensilado y con el amoniacado,<br />
posibilidades de estudio hoy.<br />
Existen reiteradas afirmaciones por parte de usuarios de los<br />
granulos de hoja de olivo deshidratadas, procedentes de limpia de<br />
molino, y también en hoja de olivo seca en el sentido de que su<br />
consumo determina elevaciones del contenido graso de la leche<br />
del ganado ovino, caprino y vacuno.<br />
Trabajamos actualmente en la comprobación de esta observación<br />
empírica tan interesante.
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
Tabla N.° 10<br />
Ingestibilidad de las hojas de olivo.<br />
PRODUCTO<br />
Especie<br />
Ingestión<br />
gMS/P 075<br />
Consumo<br />
máximo, kg.,<br />
cabeza y día<br />
Fuente<br />
Ramitas<br />
VERDES<br />
SECAS<br />
Cabras<br />
Cabras<br />
PV = 50 kg.<br />
80<br />
71<br />
1,50<br />
1,33<br />
Boza et<br />
al cit<br />
Sansoucy, 1983<br />
Hojas SECAS no<br />
suplementadas,<br />
con 8,8% astillas<br />
Ovina<br />
41,17<br />
0,78<br />
Alibes et<br />
al., 1983<br />
Hojas secas con<br />
suplementación<br />
proteica<br />
Ovina<br />
63,7<br />
1,19<br />
(Cit. Nefzaoui,<br />
1989)<br />
La separación y<br />
conservación<br />
de las<br />
hojas de los<br />
picadillos de<br />
ramón<br />
Aquí está uno de los principales problemas pendientes para el aprovechamiento<br />
de la hoja de olivo procedente del ramón triturado, por su<br />
incidencia sobre los costes y utilidades nutritivas finales.<br />
Suponiendo picadillo procedente de ramón oreado con 30-35% de<br />
humedad, el problema previo a resolver es evitar las fermentaciones y<br />
reducir las elevaciones de temperatura contribuyendo rápidamente a<br />
facilitar su desecación. Con este fin estamos empleando un 3-5% de<br />
yeso de obra que va siendo añadido a los remolques en el campo a<br />
medida que se efectúan las operaciones de trituración. La mitad de las<br />
cantidades de yeso puede añadirse en el campo y el resto al descargar<br />
los remolques. Pero si el tiempo es bueno y las humedades del ramón<br />
oreado son del 20-30%, basta con su incorporación al ir descargando<br />
y acumulando en los heniles. De esta manera el yeso se distribuye<br />
homogéneamente con las operaciones de descarga y manipulación o<br />
almacenamiento ulteriores, y las fermentaciones se detienen, en parte<br />
por la capacidad desecadora del yeso.<br />
La calidad del producto procedente de ramón oreado y tratado con<br />
yeso es buena, por lo que es indispensable que las ulteriores operaciones<br />
de separación de hojas y astillas puedan hacerse bajo cubierto,<br />
45
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTEC.NIA Y CAPRINOTECNIA<br />
pues las lluvias de primavera pueden perturbar los trabajos y reducir<br />
la calidad del producto final.<br />
Los ensayos iniciales de separación en pequeña escala han estado<br />
fundados en el empleo de modelos de antiguas aventadoras de cereales,<br />
adaptadas (Parellada y Feliciano Pérez).<br />
Nosotros estamos estudiando la adaptación de lanzadores limpiadores<br />
de grano. Los resultados obtenidos proporcionan por el momento,<br />
hoja con un 10-20% de astillas y requieren perfeccionamiento. El bajo<br />
coste de estos separadores y su eficiencia permite efectuar dos separaciones<br />
sucesivas con bastante economía de personal y tiempo.<br />
Las aventadoras de cereales antiguas permiten trabajar en pequeños<br />
espacios, mientras que las lanzadoras requieren más espacio cubierto,<br />
sobre todo si amenaza lluvia.<br />
9. Posibles raciones incluyendo hojas de olivo<br />
La Figura 3 muestra un posible plan de aprovechamiento de las hojas<br />
de olivo, asociadas a concentrados.<br />
En las Tablas 11 y 12 se presentan varias raciones en las que la hoja<br />
de olivo es integrada con otros alimentos que pueden aportar energía<br />
y proteína al mínimo coste. En la Tabla 13 se muestran los costes de<br />
las raciones precisos para sostener un rebaño ovino durante un año.<br />
En todas ellas se supone que los animales tienen una mezcla de<br />
minerales a libre disposición. Con los aumentos de digestibilidad<br />
esperados en raciones como las propuestas sería posible esperar ingestiones<br />
comprendidas entre 1,35 y 1,90 Kg de S.S. por cabeza ovina de<br />
50 Kg de P.V. y día.<br />
10. Capacidad de sostenimiento ganadero del olivar<br />
En la Tabla 14 se muestra el potencial ganadero de 1.000 Ha de olivar<br />
para comarcas olivareras de 1. a a 3. a clase.<br />
Con 360.000 Kg de hoja, expresadas en sustancia seca, podrían<br />
componerse raciones para 1.000 ovinos que recibieran aproximadamente<br />
un Kg. de hojas de olivo diarias, que proveerían 0,44 Kg. de<br />
NDT y 30 g. de P.D. por cabeza. Considerando posibles aportaciones<br />
del desvaretado, durante septiembre y octubre, sería posible esperar<br />
que los animales estarían recibiendo algo más de un Kg de hoja diaria<br />
por cabeza.
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS PIOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN.<br />
Como quiera que las hojas de olivo no son un alimento completo por<br />
sí mismo y previamente ya se ha señalado la conveniencia de suplementarlas<br />
con otros alimentos que mejoren su ingestibilidad y su<br />
digestibilidad, es admisible suponer que incorporando a las raciones<br />
de 0,4 a 0,6 Kg de una mezcla de cebada y harina de girasol o de soja<br />
sería posible alimentar económicamente una cabeza ovina por cada<br />
Ha de olivar, sin condicionamientos o restricciones. En las Tablas 11<br />
y 12 se muestran algunos ejemplos de posibles raciones en las que la<br />
hoja de olivo fuese una aportación fundamental.<br />
Tabla N.° 11<br />
Raciones para ovejas de 50 kg. de peso usando hojas de olivo.<br />
A. Mantenimiento (15 primeras semanas de gestación).<br />
kg.<br />
kg. SS<br />
kgNDT<br />
OPB, g.<br />
Ptas./día<br />
Hojas de olivo secas<br />
Cebada<br />
H. Girasol<br />
1,3<br />
0,1<br />
0,1<br />
1,17<br />
0,09<br />
0,09<br />
0,538<br />
0,068<br />
0,060<br />
78,3<br />
9,7<br />
38,0<br />
5,20<br />
2,30<br />
1,30<br />
1,5<br />
1,35 0,666 126,0 8,80<br />
B. Sobrealimentación para cubrición y cuatro últimas semanas de gestación.<br />
kg.<br />
kg. SS kg. NDT PB, g. Ptas./día<br />
Hojas secas<br />
Cebada<br />
H. Girasol<br />
1,5<br />
0,3<br />
0,15<br />
1,35<br />
0,27<br />
0,135<br />
0,621<br />
0,204<br />
0,091<br />
90,4<br />
28,3<br />
57,0<br />
6<br />
6,9<br />
1,95<br />
1,95<br />
1,755<br />
0,916<br />
175,7<br />
14,85<br />
C. Ración de lactación.<br />
kg.<br />
kg. SS<br />
kg. NDT<br />
PB, g.<br />
Ptas.<br />
Hojas secas<br />
Maíz<br />
H. Girasol<br />
Cebada<br />
1<br />
0,5<br />
0,3<br />
0,3<br />
0,9<br />
0,45<br />
0,27<br />
0,27<br />
0,46<br />
0,35<br />
0,20<br />
0,20<br />
67<br />
44<br />
114<br />
28<br />
4<br />
12<br />
3,90<br />
6,90<br />
2,1<br />
1,89<br />
1,21<br />
253<br />
26,80<br />
D. Ración de primavera comiendo hojas verdes de ramón escamujado transportado<br />
no más de 5 km.<br />
kg.<br />
kg. SS<br />
kg. NDT<br />
PB,g.<br />
Ptas.<br />
Hojas verdes<br />
H. Girasol<br />
2,0<br />
0,15<br />
1,2<br />
0,13<br />
0,755<br />
0,090<br />
82,8<br />
57<br />
6<br />
1,95<br />
2,15<br />
1,33<br />
0,865<br />
139,8<br />
7,95
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTEONIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 12<br />
Otras posibles raciones usando hojas de olivo.<br />
AUMENTOS<br />
Hojas secas<br />
Harina girasol<br />
Cebada<br />
Composición<br />
kg. kg. NDT<br />
1<br />
0,20<br />
0,20<br />
0,46<br />
0,13<br />
0,13<br />
Valores nutritivos<br />
PB, g. PD, g. Ptas.<br />
46<br />
63<br />
20<br />
23<br />
50<br />
14<br />
4,00<br />
2,60<br />
4,60<br />
1,40<br />
0,72<br />
129<br />
87<br />
11,20<br />
Hojas secas<br />
Harina girasol<br />
Cebada<br />
1<br />
0,2<br />
0,3<br />
0,46<br />
0,13<br />
0,27<br />
46<br />
63<br />
30<br />
23<br />
50<br />
21<br />
4,00<br />
2,60<br />
6,90<br />
1,5<br />
kg. SS<br />
0,86<br />
139<br />
94<br />
13,50<br />
Hojas verdes<br />
Harina girasol<br />
Cebada<br />
2<br />
0,2<br />
0,30<br />
1,00<br />
0,19<br />
0,27<br />
0,72<br />
0,13<br />
0,27<br />
180<br />
63<br />
30<br />
90<br />
50<br />
21<br />
12,00<br />
2,60<br />
6,90<br />
2,45<br />
1,46<br />
1,12<br />
273<br />
161<br />
21,50<br />
En la Tabla 13 se estiman los costes de alimentación anuales de ovejas<br />
de 50 Kg con un parto al año. En la Tabla 14 se muestra el potencial<br />
ganadero de 1.000 Ha de olivar, con las aportaciones lógicas de otros<br />
recursos complementarios c indispensables. En la Tabla 15 se hace<br />
una elemental estimación de posibles beneficios, sin considerar los<br />
capitales precisos.<br />
Las hojas de 1.000 Ha de olivar podrían ser provistas por un sin<br />
número de posibles combinaciones: Desde un olivarero que se cuidase<br />
de picar, tratar y guardar su ramón y aprovechando el de 4 a 6<br />
olivares contiguos al suyo, hasta cualquier tipo de asociación, cooperativa<br />
o grupo familiar que pudiese trabajar independientemente sus<br />
olivares, pero actuar asociadamente como ganaderos.<br />
Tal agrupación disponiendo de 1.000 Has de olivar vendría a producir<br />
unas 1.500-2.000 Tm de picadillo, con las que podrían proveer el<br />
forraje para unas 1.000 cabezas ovinas o caprinas estabuladas obteniendo,<br />
además, unas 1.000-1.250 Tm. de astillas de olivo y unas 50<br />
Tm de estiércol. Como quiera que lo más común sería que se estableciese<br />
en comarcas muy olivareras o, mejor aún, en comarcas contiguas<br />
a serranías o a zonas cerealistas o de regadío y que no tuvieran<br />
mucha tierra libre para pastar, lo más probable es que el ganado<br />
estuviese estabulado la mayor parte del año, pastando directamente
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE.LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
sólo el ramón verde y algunas rastrojeras de cereales. En tales condiciones<br />
y con unas instalaciones y equipos apropiados, sería posible<br />
manejar 1.000 cabezas por hombre, con lo que la viabilidad económica<br />
del sistema estaría asegurada. Realmente la ventaja de explotar<br />
1.000 cabezas por hombre, en semiestabulación, puede ser superior a<br />
la de poder disponer de pastoreo, pero cuidando sólo 500 ovejas por<br />
hombre.<br />
Sin embargo, lo más probable es que pocos olivareros, con su mentalidad<br />
y sus condicionamientos de monocultivadores, sean capaces de<br />
efectuar tal aprovechamiento. Más bien sucederá que algunos pequeños<br />
empresarios de las comarcas olivareras se dediquen a contratar el<br />
escamujado, picado, separado y probablemente el granulado de las<br />
hojas vendiéndolas a ganaderos como el excelente suplemento alimenticio<br />
que es. Quizás la promulgación de medidas de apoyo y estímulo<br />
económico a tales posibles promotores, iniciasen la introducción de<br />
los procesos de aprovechamiento del ramón de olivo.<br />
Tabla N.° 13<br />
Estimación de los costes de alimentación anuales de ovejas de 50 kg.<br />
Tipo de ración<br />
B<br />
C<br />
D<br />
N.° de días<br />
90<br />
50<br />
60<br />
Precio Ptas./Kg.<br />
14,85<br />
26,80<br />
7,95<br />
Importe Ptas.<br />
1.336<br />
1.340<br />
477<br />
A<br />
" 175<br />
8,80<br />
1.540<br />
365<br />
Más suplementación mineral y de vitamina A+D3 + E, por año<br />
Total<br />
4.693<br />
450<br />
5.143<br />
El coste de la ración media diaria es de 14,09 ptas. (5.143/365).<br />
El coste anual por oveja de las raciones propuestas para un sistema de<br />
parto anual único es sólo 10-15% inferior al de un régimen de 3 partos<br />
cada 27 meses, pero los ingresos con este sistema pueden ser un<br />
30-40% superiores. En la evaluación de este coste debe tenerse en<br />
cuenta, como se indica más adelante, que la posible explotación ovina<br />
daría empleo anual a un hombre y dejaría productos, mientras que la<br />
quema del ramón ocasiona costes sin contrapartida. Otro tanto puede<br />
decirse de la trituración del ramón en vez de quemarlo.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y GAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 14<br />
Potencial ganadero de 1.000 Ha. de olivar.<br />
Superficie total:<br />
Superficie podada/año:<br />
Olivos podados/años: 500 x 85 =<br />
Hoja seca/olivo podado y año:<br />
Hojas secas disponibles: 42.500 x 9 =<br />
1.000 Has.<br />
500 Has.<br />
42.500<br />
9 kg.<br />
382.500 kg.<br />
De las que se usarían:<br />
Ptas.<br />
1/4 como hojas verdes95.625 kg. x 5 = 573.750<br />
3/4 como hojas secas286.875 kg. x < i = 1.147.500<br />
(Aunque expresado como peso en seco) 1.721.250<br />
Valores nutritivos:<br />
kg-<br />
X<br />
NDT/kg.<br />
kg. PD<br />
Total<br />
kg. NDT<br />
Total<br />
kg. PD<br />
95.625<br />
286.875<br />
0,6<br />
0,4<br />
0,050<br />
0,025<br />
57.375<br />
114.750<br />
4.781<br />
7.171<br />
282.500<br />
172.125<br />
11.952<br />
Con raciones que incluyen poco más de un Kg de hoja de olivo/cabeza/día<br />
como las de las Tablas 11 y 12, se podrían mantener durante<br />
un año, aproximadamente, 1.000 cabezas, ovinas o caprinas, añadiendo<br />
los concentrados precisos para equilibrar a las hojas de olivo como<br />
forraje.<br />
Aparte quedarían 1.200 Tm de leña: 4.800.000 ptas. + 1.721.250<br />
ptas. como hoja, por lo que resulta que 6.521.250 ptas. son el valor de<br />
lo quemado anualmente sin contrapartida.<br />
Esos 7.157.000 ptas. por 1.000 Has son los ingresos a comparar con<br />
los costes anuales de la quema sin contrapartida de 559.910 ptas.<br />
según la Tabla 2.<br />
Aunque los 2.357.000 ptas. hubiese que considerarlos valor de los<br />
intereses y amortizaciones de los capitales precisos, la alternativa<br />
quema contra aprovechamiento parece clara, otra cosa es el que el<br />
olivarero no quiera hacerse ganadero. Pero se demuestra posible que<br />
otros puedan hacerlo creando un puesto de trabajo fijo por cada 1.000<br />
Ha de olivar en las comarcas de monocultivo de Córdoba v Jaén.
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN..<br />
Tabla N.° 15<br />
Estimación de posibles ingresos mediante ganado ovino, aprovechando las<br />
hojas de olivo de 1.000 Ha de olivar, con instalaciones diseñadas para poder<br />
atender 1.000 cabezas por hombre.<br />
A) INGRESOS:<br />
— Corderos vendibles después de reposición<br />
y bajas x 1.000 corderos de 23 kg. x 6.500 ptas. =<br />
- Primas, por cabeza y año x 2.400 ptas. =<br />
— Lana (producto neto después de costes de esquileo =<br />
- Estiércol (1,5 kg. cabeza y día, menos costes de saca<br />
y carga a máquina) =<br />
B) GASTOS:<br />
— Mano de obra, seguros incluidos, un hombre<br />
— Gastos generales y supervisión, p.a.<br />
— Alimentación de ovejas (según Tabla 13)<br />
— Alimentación de corderos (1.000 x 15 x 30)<br />
— Gastos sanitarios, p.a.<br />
TOTALES<br />
6.500.000<br />
2.400.000<br />
250.000<br />
300.000<br />
9.450.000<br />
TOTALES<br />
1.150.000<br />
100.000<br />
5.143.000<br />
450.000<br />
250.000<br />
7.093.000<br />
Diferencia A - B = 2.357.000 ptas.<br />
Más 1.200 Tm. de leña vendible escamujada = 4.800.000 ptas.<br />
7.157.000 ptas.<br />
Independientemente de los valores nutritivos de las hojas de olivo, de<br />
la evidente conveniencia de evitar la quema del ramón tanto por<br />
razones fitopatológicas y ecológicas, como por tratarse de un trabajo<br />
sin contrapartida económica, la introducción del aprovechamiento de<br />
las hojas de olivo en alimentación animal quizás esté más relacionada<br />
con los costes de las operaciones básicas y con las eficiencias de las<br />
mismas que con los avances en su conocimiento nutricional, salvo lo<br />
Cuestiones<br />
relacionadas<br />
con la economía<br />
del empleo de<br />
las hojas de<br />
olivo
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
que se haga en cuanto al perfeccionamiento de los métodos de separación<br />
de hojas y astillas, henificación, deshidratación, ensilado y amoniacado.<br />
Como los costes de los productos se reducen a medida que se aumenta<br />
la eficiencia de las operaciones básicas precisas para obtenerlos, ha de<br />
tenerse presente que para la hoja de olivo procedente de poda (con<br />
mucho el producto de más calidad, homogeneidad nutricional y masa<br />
producida) depende de:<br />
a) Los costes de las máquinas empleadas.<br />
b) La eficiencia lograda en las operaciones de los equipos de (hombres<br />
+ máquinas) en picado.<br />
c) La separación de las hojas y astillas.<br />
d) Las proporciones obtenidas entre hojas y astillas. Con escamujado<br />
a ramas de diámetro inferior a 5 cm. podemos admitir que el<br />
rendimiento en hojas puede ser del 50%.<br />
En las Tablas 16 y 17 se presentan los datos para estimar el precio de<br />
coste acutal de las hojas de olivo secas, procedentes de la trituración<br />
de ramón oreado, con máquinas Capinca 4, de Dorsch S.A.<br />
Las deducciones de coste de las operaciones de quema precisas cuando<br />
no se pica el ramón no pueden ser olvidadas, debiéndose considerar<br />
aparte los costes de quema, puesto que, de ordinario, pueden<br />
hacer variar mucho los costes finales. Y eso sin tener en cuenta los<br />
posibles daños derivados del socarrado de los olivos al quemar el<br />
ramón, en días con aire o en olivares de plantaciones densas.<br />
El precio finalmente adoptado para la hoja, depende de que se logre<br />
separar la hoja de las astillas y de la proporción entre hojas y astillas y<br />
de que estemos considerando su utilización en finca propia o, por el<br />
contrario, su venta a terceros. Como el picadillo puede ser vendido a 4<br />
ptas./Kg. como combustible, podemos asignar a las hojas el mismo<br />
precio que el de las astillas, aún admitiendo que contengan un 10-<br />
15% de astillas, que, finalmente, se destinará a las camas y a estiércol,<br />
subproducto a valorar notablemente en un sistema de explotación<br />
estabular o semiestabular. Si no se efectuase separación de hojas y<br />
astillas, el precio de las hojas para consumo debería ser el doble del<br />
propuesto, puesto que habría que cargárseles los costes de obtención,<br />
transporte y almacenamiento teniendo en cuenta su porcentaje de<br />
hoja; puesto que las astillas que quedarán en los comederos no<br />
tendrán más destino que aumentar el volumen de cama y el tonelaje<br />
del estiércol producido y, por el momento, parece preferible el uso<br />
como combustible que la venta como estiércol, o bien si ambos<br />
subproductos fuesen vendidos considerando su valor total, el picadillo
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
como leña aparte y las hojas a bastante más precio que la paja de<br />
cebada.<br />
Como puede comprenderse, los precios finales dependerán de la<br />
demanda del mercado, de los costes logrados y de los beneficios<br />
pretendidos. De hecho, en la temporada 1989-90 se ha estado vendiendo<br />
ramón escamujado a 1,5 cm empacado con un rendimiento en<br />
hoja del 75-85% a 7 ptas. (leña + hojas) y hojas con un 105 de astillas<br />
a 14 ptas/Kg.<br />
Por lo que se refiere a la hoja de molino su principal problema es la<br />
desigualdad de calidades que presenta. Si los trabajos en curso tanto<br />
en ensilado como en granulación siguen logrando mejoras en los<br />
procesos de tratamiento, es posible que algunos pequeños empresarios<br />
dedicados a deshidratar y granular hoja de olivo puedan hacer<br />
menos estacionales sus instalaciones de deshidratación de hojas iniciando<br />
la temporada de aprovechamiento al comenzar a trabajar los<br />
molinos aceiteros y continuándola cuando empiezan las operaciones<br />
de poda.<br />
La fijación de los precios de coste de la hoja de olivo procedente de<br />
molino será preciso hacerla para situaciones concretas. No puede ser<br />
hecha, por el momento, mientras en los molinos aceiteros no se quiera<br />
o se pueda evitar que las hojas acumuladas y podridas de días<br />
anteriores o períodos lluviosos sean mezcladas con las recientes de<br />
cada día, utilizables y ensilables. Las hojas de limpia deben ser<br />
consumidas, ensiladas o desecadas a pie de molino ya que su transporte<br />
suele hacer inviable su aprovechamiento por antieconómico.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 16<br />
Coste del picado de ramón de olivo con máquina Capinca-3.<br />
Precio de la máquina Capinca 4<br />
I.V.A.<br />
1.860.000 Ptas.<br />
223.000 Ptas.<br />
2.083.000 Ptas.<br />
Amortización 15 años<br />
Intereses 12,5%<br />
Trabajo anual<br />
138.866<br />
260.375<br />
399.241<br />
Ptas./día<br />
3 meses x 25 jornadas 75 días. Por tanto,<br />
Costes fijos 399.241/75<br />
Tractor y remolque con tractorista<br />
8 horas x 1.600 ptas./hora<br />
Un peón, por día<br />
Gastos generales<br />
(mantenimiento y coordinación de trabajos)<br />
Portes a menos de 5 km. (1)<br />
5.323<br />
12.800<br />
3.000<br />
2.080<br />
5.000<br />
28.123<br />
Deducciones por gastos de quema de 8.000 kg. de<br />
ramón en 400 olivos, a 28 ptas./árbol<br />
Valor aprovechable, no quemado<br />
Coste por kg. para 8.000 kg. de ramón<br />
11.200<br />
16.923<br />
2,11 ptas./kg. de picadillo<br />
(1) La razón por la que, con más frecuencia, no se logran los 8.000 kg./día de picadillo es la de que se hace<br />
preciso parar el trabajo de picado para que el mismo tractor vaya a descargar ei picadillo al lugar de<br />
tratamiento y conservación. Por eso es indispensable preparar los remolques para que puedan cargar su<br />
máxima capacidad y unir las dos horas finales de cada jornada diaria en el porte, tratamiento y almacenamiento,<br />
con lo que se evitan los tiempos muertos. Pero también porque el personal aún siendo fijo no trabaja<br />
7 horas efectivas por jornada.
RELACIONES ENTRE LA EFICIENCIA DE LAS OPERACIONES DE APROVECHAMIENTO DE LAS HOJAS DE OLIVO Y SU UTILIZACIÓN EN...<br />
Tabla N.° 17<br />
Coste final de ia hoja de olivo separada, 1990. (Suponiendo una relación Hojas/Astillas<br />
= 1:1).<br />
Merma por humedad del picadillo de ramón, 20%.<br />
Producto final, 0,80 x 8.000 = 6.400 kg. día seco.<br />
Valor final del picadillo<br />
Coste de la separación hojas/astillas para los 6.400 kg.<br />
diarios (cinta transportadora, máquina aventadora o<br />
paleadora, un hombre, un día y yeso<br />
Precios de coste, ptas./kg.<br />
(19.923/6.400)<br />
Posibles precios de venta o utilización, ptas./kg.<br />
Valores finales, ptas.<br />
Mín.<br />
12.80<br />
4<br />
kg.<br />
6.400<br />
Hojas Astillas<br />
3.200 kg.<br />
3,11<br />
Max.<br />
10<br />
3.200 kg.<br />
3,11<br />
Mín.<br />
6<br />
32.000 19.200 32.000<br />
Ptas.<br />
16.923<br />
3.000<br />
19.904<br />
Max.<br />
51.200<br />
Posible beneficio diario<br />
Operando 75 días con los rendimientos propuestos:<br />
Mínimo: 32.000- 19.923 = 12.077 ptas./día.<br />
Máximo: 51.200-19.923 = 31.277 ptas./día.<br />
55
Bibliografía<br />
BOZA J., y GUERRERO J.E., 1981. Valeur alimentaire de quelques sous-produits agricoles ponr la<br />
chévre. Symp. Int. Nutrition et Systemes d'alimentation de la chévre.<br />
ITOVIC-INRA. Tours. Vol. II, pág. 635-642.<br />
BOZA J., FONOLLÁJ., AGUILERA J., SANZ R., MOLINA E., GUERRERO J.E., ESCANDÓN V.,<br />
PRIETO C., y MUÑOZ F., 1984. Subproductos de Andalucía. Aprovechamiento por<br />
distintas especies. En Nuevas fuentes de alimentos para la producción animal, 11.<br />
, Universidad de Córdoba, pág. 25-51.<br />
BOZA J. y FERRANDO G., 1989. Situación actual en el estudioy aprovechamiento de los subproductos<br />
en España. En Nuevas Fuentes de alimentos para la producción animal, 111. Pág. 9-70.<br />
CIVANTOS L., 1981. Aprovechamiento de ramones y de leña en el olivar. Agricultura, 585, pág.<br />
180-181.<br />
CIVANTOS L., 1981. Recuperación de los ramones procedentes de lapada del olivar para su posterior<br />
utilización. Comité de aprovechamiento de los subproductos del olivo. F.A.O.,<br />
sept. Madrid, 7 págs.<br />
DE LA PUERTA C, BORRERO L. y FLORES V., 1972. El Olivar Español. P. Minist. Agrie.<br />
D.G.P.A., Madrid.<br />
F.A.O., 1985. Las subproductos del olivar en la alimentación animal en la cuenca del Mediterráneo.<br />
Estudio núm. 43. Roma.<br />
GALÁN P., APARICIO F., VERA Y VEGA A., 1981. Comparación de las hojas de olivo desecadas con<br />
el lleno de alfalfa como forraje complementario de la ceba de corderos con concentrados.<br />
A.Y.M.A., vol. 22, pág. 203-205.<br />
GARRIDO VARO A., GÓMEZ CABRERA A., GUERRERO GINEI. J.E., ORTIZ V, 1989. Corolario<br />
de los resultados obtenidos en la valoración del orujo de aceituna y la hoja de olivo. En<br />
Nuevas fuentes de alimentos para la producción animal, 111, pág. 445-463.<br />
GÓMEZ CABRERA A., PAREI.I.ADA J., GARRIDO A., OCAÑA F., 1982. Utilización del ramón de<br />
olivo en la alimentación animal. 2. Valor alimenticio. A.T.M.A. vol. 22, pág. 75-77.<br />
MUÑOZ F., ANGUITA T., LARA L., SUÁREZ A. y BOZA J., 1983. La utilización del ramón de<br />
olivo en la alimentación del ganado cabrío. A.Y.M.A. vol. 24, pág. 351-354.<br />
NEEZAOUI A., 1987. Contribución a la rentabilidad de la oleicultura por la valoración óptima de los<br />
subproductos. Olivae, vol. IV (19), 19-28.<br />
NEEZAOUI A., 1989. utilisation des residus de la taille et des grignons d'olive en alimentation<br />
anímale. Nuevas Fuentes de alimentas para la producción animal, 111. Pág. 373-397.<br />
PAREI.I.ADA J., GÓMEZ CABRERA A., OCAÑA LUZÓN F., GARRIDO VARO A., 1982. Utilización<br />
del ramón de olivo en alimentación animal. I. Efectos de diversos tratamientos físicos y de la<br />
forma de conservación. A.Y.M.A., vol. XXIII (15), pág. 15-19.<br />
PAREI.I.ADA J. y GÓMEZ CABRERA A., 1983. Utilización del ramón de olivo en alimentación<br />
animal. Publicaciones de la Consejería de Agricultura y Pesca de la Junta de<br />
Andalucía. Delegación de Jaén.<br />
PAREI.I.ADA J. y GÓMEZ CABRERA A., GARRIDO A. y OCAÑA F., 1984. Obtención del ramón de<br />
olivo y utilización en alimentación animal. En Nuevas fuentes de alimentos para la<br />
producción animal. 11. Universidad de Córdoba, pág. 95-114.<br />
SANSOUCY R., 1983. Utilisation des sous-produits de l'olivier en alimentation anímale dans la<br />
bassin mediterranneen. Grupo de trabajo F.A.O., Madrid.<br />
VERA Y VEGA A. y GALÁN P., 1978. Traitements des rameaux d'olivier elagués servant a la<br />
nourritaure du bétail en eliminant les risques phytopatologiques. World Rev. Anim.<br />
Prod., vol., 14, pág. 75-80.
LA PARATUBERCULOSIS EN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES<br />
DR. ANTONIO GASCA ARROYO<br />
Director del Laboratorio Sanidad y Producción Animal de Córdoba<br />
DEFINICIÓN E HISTORIA<br />
Enfermedad infecciosa y contagiosa, propia de los rumiantes, que<br />
cursa con enteritis proliferativa, linfangitis y adenitis mesentérica<br />
hiperplásica.<br />
Es conocida desde el año 1895, cuando la describió Sohne. Desde<br />
entonces, se han publicado alrededor de 1.300 trabajos sobre ella.<br />
En España Roca Soler la describe por primera vez en 1935 en vacuno.<br />
Posteriormente es denunciada en León por Fernández y Gredilla, en<br />
1973.<br />
Ya más recientemente, en 1979, Garrido y León y nosotros constatamos<br />
la presencia de la misma en Andalucía (Málaga, Granada y<br />
Córdoba).<br />
Nosotros, en el 1982, denunciamos su presencia en Sevilla y Cádiz,<br />
precisamente ante esta misma S.E.O.C. y en las VIII Jornadas Científicas<br />
celebradas en León.<br />
ETIOLOGÍA<br />
El agente etiológico se encuentra dentro del género Mycobacteria, en<br />
el grupo III de la clasificación de Runyon, Mycobacterias no fotocromógenas<br />
de crecimiento lento.<br />
No intentaremos aquí un análisis exhaustivo de las características<br />
microbiológicas del germen. Cualquier persona interesada puede encontrar<br />
esa información en un buen tratado de Microbiología.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Bastará decir que el citado germen, por su especial composición y<br />
estructura, necesita la presencia de Mycobactina (obtenida de un<br />
extracto de M. phley), necesitando además de dilatados períodos de<br />
tiempo, de entre 6 y 8 semanas para crecer en medios de laboratorio.<br />
En este sentido, hay quien aconseja esperar hasta 6 meses antes de<br />
dar un cultivo por negativo.<br />
No existen variedades del bacilo, aunque en realidad no se han hecho<br />
tampoco más que tímidos intentos de clasificación. Aceptamos que el<br />
mismo germen puede infectar cualquier clase de rumiantes. Taylor,<br />
en 1951, estableció tres grupos de gérmenes:<br />
Tipo clásico o bovino.<br />
Tipo ovino.<br />
Tipo disgómico (crecimiento lento).<br />
PROPIEDADES ANTIGÉNICAS<br />
Dos palabras sobre este aspecto del germen, importante desde el<br />
punto de vista práctico, ya que condiciona de hecho la capacidad<br />
práctica de algunas técnicas de diagnóstico, como más tarde se verá.<br />
M. paratuberculosis cuenta con un complejo mosaico antigénico, que<br />
goza de las siguientes características según Grange:<br />
1 ° Posee un grupo antigénico que es común al resto de las Micobacterias;<br />
algunos incluso están también compartidos con otros géneros<br />
afines, como Nocardia y Coryncbacteriun.<br />
2." Posee además antígenos comunes con todas las Mycobacterias<br />
de crecimiento lento.<br />
3.° Para terminar, posee antígenos específicos y peculiares.<br />
Para concretar, esto significa fuerte comunidad antigénica con M.<br />
Aviun y M. Tuberculosis, además de en menor medida, con Coryncbacteriun<br />
y Nocardia. Esto, como luego se verá, complica bastante el<br />
diagnóstico, en especial si es de masa, grupo o rebaño, de la enfermedad.<br />
SlNTOMATOLOGÍA CLÍNICA Y LESIONES<br />
La enfermedad se adquiere siempre por vía oral, a través de la<br />
alimentación o el agua de bebida.
LA PARATUBERCULOSIS EN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES<br />
Una vez ingresado el germen se inicia un período de adaptación al<br />
medio orgánico durante un período de incubación muy variable, pero<br />
siempre largo, de 4 a 6 meses en pequeños rumiantes, y hasta 2 años o<br />
incluso más en los bovinos.<br />
El germen manifiesta acción selectiva sobre el tracto intestinal y sus<br />
ganglios linfáticos propios, hasta donde son transportados por las<br />
células libres del S.R.E. después de una proliferación inicial en la<br />
mucosa intestinal. Pueden llegar gérmenes a otros órganos, como<br />
hígado, riñon, etc., pero sin producir en ellos efectos patológicos<br />
visibles, aunque sí alteraciones microscópicas de tipo granulomatosoproliferativo.<br />
La enfermedad se establece de forma insidiosa, y sigue curso crónico<br />
en todos los casos, no observándose más que en animales adultos, por<br />
esta causa.<br />
La sintomatología observada es siempre oscura y dilatada en el<br />
tiempo: se va instaurando progresivamente un cuadro de extrema<br />
delgadez con pérdida de volumen de masas musculares, hasta terminar<br />
en auténtica caquexia e incluso formación en partes declives de<br />
«edemas de hambre», motivados por la hipoproteinemia crónica. Los<br />
animales alternan períodos de estreñimiento con otros de diarrea, casi<br />
como aparentes mejorías más o menos pasajeras. La enfermedad es<br />
progresiva e incurable, terminando indefectiblemente con la muerte.<br />
Anatomopatológicamente, a la necropsia, las lesiones están exclusivamente<br />
en tracto intestinal, sobre todo en intestino delgado (yeyuno e<br />
ileon) y especialmente a nivel de válvula ileocecal). La pared intestinal<br />
está hipcrplasiada y edematosa, a veces de forma tan ostensible<br />
que no es necesario descubrir la mucosa para comprobarlo. La mucosa<br />
está engrosada, brillante, edematosa y fuertemente plegada, recordando<br />
la imagen de las circunvoluciones cerebrales. Estas lesiones, en<br />
los pequeños rumiantes, ofrecen amplia gama de variación, pudiendo<br />
limitarse a un ligero engrosamiento catarral mucoso. Además, en los<br />
ovinos, suele observarse un claro tono amarillento en la mucosa<br />
engrosada.<br />
Los ganglios linfáticos mesentéricos están igualmente hiperplasiados<br />
y edematosos. En ganado caprino puede haber caseificación de algunos,<br />
de forma similar a lo que ocurre en la tuberculosis intestinal.<br />
De forma intencionada renunciamos ahora a la descripción de las<br />
lesiones microscópicas observadas.<br />
La duración de la enfermedad oscila, en pequeños rumiantes, entre<br />
uno y seis meses, existiendo animales que pueden arrastrarla durante<br />
toda su vida.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPIUNOTECNIA<br />
DIAGNÓSTICO<br />
Este es un paso de enorme importancia, y no pocas dificultades<br />
prácticas pero insoslayables desde el punto de vista formal.<br />
Queremos insistir en este punto, ya que la enfermedad puede ser<br />
fácilmente comprendida con otras varias de carácter igualmente caquectizante,<br />
especialmente parasitosis y estados carenciales en general,<br />
lo que invalida cualquier diagnóstico sin el concurso de un<br />
laboratorio especializado.<br />
Los datos de necropsia, ya descritos, valen siempre para apuntalar la<br />
sospecha clínica, pero tampoco pueden ni deben ser tomados como<br />
concluyentes. Solamente la presencia de gérmenes a nivel de mucosa<br />
o ganglios mesentéricos pueden confirmar una sospecha, sin que, por<br />
desgracia, la ausencia de los mismos en un caso concreto pueda<br />
descartar de forma absoluta la enfermedad.<br />
El diagnóstico de laboratorio cuenta con gran cantidad de pruebas a<br />
realizar, lo que, en principio, no es buena señal, porque viene a decir<br />
que ninguna de ellas es absolutamente fiable ni definitiva, siendo<br />
preferible la combinación de varias.<br />
DIAGNÓSTICO DIRECTO<br />
Se funda en los resultados de dos actuaciones:<br />
- Aislamiento a partir de material de necropsia.<br />
- Cultivo de heces.<br />
DIAGNÓSTICO INDIRECTO<br />
- Histopatológico: Necropsias, biopsias.<br />
- Inmunológico.<br />
1.-Pruebas alérgicas: intradérmicas, intravenosas.<br />
- Medida de la respuesta celular.<br />
1 .-Transformación blastocitaria.<br />
2.—Inhibición migración leucocito.<br />
- Pruebas Serológicas:<br />
—Hcmaglut. pasiva<br />
-AGID -R.I.E.<br />
-I.F.I. -R.F.C.<br />
-I.P.I. -E.L.I.S.A.
LA PARATUBERCULOSIS EN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES<br />
En resumen, los problemas que se plantean en la práctica, a la hora<br />
de elegir técnica de diagnóstico son variados, pero, según nuestra<br />
experiencia, pueden resumirse en dos opciones:<br />
1.° Cuando es necesario confirmar la sospecha clínica sobre un<br />
animal enfermo o muerto.<br />
2.° Cuando se pretende conocer el estado de grandes rebaños o<br />
poblaciones ganaderas.<br />
En el primer caso, habrá que recurrir a las técnicas directas, de tipo<br />
microbiológico, que si bien son lentas y engorrosas, sí ofrecen, a<br />
cambio alta fiabilidad en sus resultados, y, cuando el número de<br />
muestras es pequeño, la posibilidad práctica de acometer estas técnicas.<br />
En el segundo caso el tema es algo más complejo y hay que descartar,<br />
de entrada, la puesta en marcha de técnicas microbiológicas.<br />
De las serológicas y alérgicas, las segundas tienen poca repetibilidad<br />
en pequeños rumiantes, por lo que tampoco, en general, podemos<br />
aconsejar su uso.<br />
De las serológicas, tres son las que pueden usarse, por sus propias<br />
características. La AGID, la RFC y la ELISA. Empleando la primera,<br />
un resultado positivo tiene la suficiente fiabilidad, aunque no así<br />
uno negativo, por la falta de sensibilidad de la misma. La RFC y el<br />
ELISA son muy fiables a los resultados negativos, pero bastante<br />
menos a los positivos, por la comunidad antigénica del M. paratuberculosis<br />
con otros gérmenes de su mismo o incluso distinto grupo.<br />
La combinación de ELISA o la RFC con la AGID se impone, pues,<br />
dependiendo de los objetivos concretos perseguidos y de la utilización<br />
y/o trascendencia de los datos que se obtengan por este procedimiento.<br />
PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO<br />
Una vez presentada la enfermedad, tanto a nivel individual como<br />
colectivo, el pronóstico es siempre sombrío ya que, como quedó dicho,<br />
la enfermedad es naturalmente incurable. En cuanto rebaño, de no<br />
mediar medidas correctoras, habrá que esperar la presencia constante<br />
de individuos enfermos, en no muy alta proporción, que representarán<br />
la cúspide de una pirámide cuya base son los animales sanos y<br />
jóvenes, que irán manifestando la enfermedad a medida que se vayan<br />
transformando en adultos.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
El tratamiento ha sido ensayado siguiendo las mismas pautas que los<br />
de la tuberculosis, tanto animal como humana, con resultados desalentadores.<br />
Los fármacos tradicionalmente activos frente a los procesos<br />
tuberculosos (estreptomicina, P.A.S., Isoniacina, Viomicina, etc.)<br />
lo son también frente a la paratuberculosis, especialmente «in vitro»,<br />
y mucho menos «in vivo» logrando a veces la mejoría clínica, pero<br />
nunca cortando la eliminación de bacilos al exterior, con lo que lejos<br />
de conseguirse un avance, se acentúa el peligro de instauración de<br />
portadores inaparentes.<br />
EPIZOOTOLOGÍA<br />
Ya hemos dicho que las especies atacadas son siempre rumiantes, de<br />
una forma natural, tanto domésticos como salvajes. De forma experimental<br />
se consigue infectar a cerdos, caballos y aves, además de<br />
algunos animales de laboratorio, y ello tiene su importancia desde el<br />
punto de vista epidemiológico ya que no se puede descartar totalmente<br />
el posible papel que estas especies pueden jugar como reservorios<br />
de la enfermedad en condiciones naturales.<br />
El hecho de que los rumiantes salvajes (ciervos, cabras, corzos, insuflores,<br />
etc.) puedan ser afectados por la enfermedad y puedan, por<br />
tanto, convertirse en eliminadores crónicos del bacilo puede tener su<br />
importancia, especialmente en áreas donde los pastos son compartidos<br />
por ambos grupos de animales, salvajes y domésticos. De esta<br />
manera puede establecerse un «ciclo salvaje» de la enfermedad, que<br />
se constituiría en el reservorio permanente de la misma, sin prácticamente<br />
ninguna solución para el problema.<br />
Como reservorios actúan pues lo individuos con la infección intestinal<br />
instaurada, independientemente de su situación clínica. De esta manera<br />
existen animales aparentemente sanos, sin caquexia, edemas, ni diarreas<br />
que se comportan como bacilíferos y que son los auténticamente culpables<br />
de la difícil eliminación del proceso en rebaños concretos.<br />
Cualquier edad es buena para adquirir la infección, siendo notoria la<br />
superior receptividad de los jóvenes. Esta sensibilidad está a su vez<br />
condicionada por varios factores, entre los que destacan:<br />
— Susceptibilidad hereditaria.<br />
— Subnutrición.<br />
— Altas producciones lácteas.<br />
— Infecciones digestivas concomitantes (Parasitosis).<br />
— Carencia de P, acidez del suelo, desequilibrios Ca/P.
LA PARATUBERCULOSIS EN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES<br />
El contagio, como ya queda dicho es en condiciones naturales siempre<br />
por vía oral, a partir de alimento o agua contaminada con heces. El<br />
bacilo puede durar activo, en condiciones favorables de temperatura e<br />
irradiación solar (aguas estancadas y umbrías, muy peligrosas), por<br />
períodos superiores a 12 meses.<br />
En medios naturales libres de infección, ésta es siempre introducida a<br />
través de animales enfermos o portadores, ya sean domésticos o salvajes.<br />
MEDIDAS DE LUCHA Y CONTROL<br />
Ya se ha dicho que el tratamiento no es efectivo e incluso está<br />
contraindicado, por lo que no insistiremos más sobre el particular.<br />
Desde el punto de vista legal, nuestro Reglamento de Epizootias<br />
menciona la enfermedad, denominándola Enteritis paratuberculosa<br />
en su artículo 6. u , formando parte de una lista de enfermedades no<br />
sujetas a declaración obligatoria pero sí a las medidas sanitarias<br />
correspondientes. Luego, en el capítulo 49 y los artículos 395, 396 y<br />
397 establece específicamente como obligatorio el aislamiento de enfermos<br />
y sospechosos y la desinfección de los locales y enseres así<br />
como la obligación de los veterinarios titulares de incluir en las<br />
estadísticas de epizootias los casos registrados en su demarcación. Por<br />
último, indica que en la frontera serán rechazados los animales de la<br />
enfermedad.<br />
Las medidas de profilaxis médica están basadas en la aplicación de<br />
vacunas, que vienen aplicándose desde el año 1926, en que fue puesta<br />
a punto en Francia, por Valleé y Rinjard, a base de una cepa viva no<br />
virulenta, crecida en medio líquido y mezclada en aceite de oliva y<br />
parafina líquida, además de polvo de piedra pómez como irritante.<br />
Tanto esta primera como las demás que le siguieron se basan en el<br />
principio de la premunición de Koch; hoy todos los autores están de<br />
acuerdo en que mediante el empleo de estas vacunas se puede reducir<br />
la aparición de la enfermedad clínica y el número de animales excretores,<br />
pero sin que sea posible un control total de la enfermedad, por<br />
lo que los programas siempre deberán acompañarse de otras medidas<br />
de profilaxis sanitaria.<br />
En 1949 se elaboró la primera vacuna muerta, por Sigurdson, a partir<br />
de dos cepas bovinas de M. paratuberculosis inactivadas por calor y<br />
suspendidas en aceite mineral. Esta vacuna, probada en corderos,
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
consiguió reducir la mortalidad en un 97% respecto al grupo control.<br />
Otra vía de elaboración de vacunas muertas es la representada por<br />
fracciones antigénicas de micobacterias, y no por células completas,<br />
aunque parece que estas últimas ofrecen mayor grado de protección.<br />
En resumen, las medidas de vacunación por sí mismas no son suficientes<br />
para controlar el problema; la vacunación reduce el número<br />
de enfermos clínicos, el de animales infectados, el de excretores, e<br />
incluso la concentración de gérmenes en las heces de los que lo son,<br />
pero no es capaz de prevenir al 100% la infección. Tampoco los<br />
animales vacunados pueden considerarse libres de la enfermedad<br />
puesto que pueden llegar a desarrollar formas subclínicas y con<br />
menos frecuencia clínica.<br />
PROBLEMAS DE LA VACUNACIÓN<br />
El uso de vacunas plantea una serie de problemas que pueden resumirse<br />
como sigue:<br />
1.° Las vacunas vivas plantean un riesgo cierto de reversión a la<br />
virulencia.<br />
2° Tanto las vivas como las muertas forman módulos de inoculación<br />
que, a veces, pueden causar problemas serios.<br />
3." La vacunación da lugar a una respuesta natural a veces persistente<br />
que puede inducir a errores en la interpretación de las pruebas<br />
diagnósticas tanto serológicas como alérgicas. Así animales vacunados<br />
pueden ofrecer resultados reaccionantes fuertemente frente a la<br />
PPD bovina y aviar, aunque más a la segunda.<br />
Es necesario, pues, completar las medidas de vacunación con otras<br />
complementarias, especialmente de manejo e higiene general. Diferentes<br />
países han emprendido programas oficiales de control y vacunación, con<br />
diferentes resultados finales. Podemos citar el programa seguido en<br />
Irlanda del Norte, sólo para bovinos, basado en el sacrificio de enfermos<br />
y portadores, además del compromiso de ganaderos de no comerciar con<br />
animales afectados, así como repetición de pruebas diagnósticas cada<br />
seis meses hasta la total negatividad del rebaño.<br />
En Islandia se desarrolló otro plan, que incluía también el ovino,<br />
basado en la detección de portadores y positivos mediante RFC y<br />
localización geográfica de áreas afectadas y libres, con la prohibición<br />
de movimiento pecuario entre ellas. Además, se tomaron muestras en<br />
matadero para controles microbiológicos y detección de efectivos
LA PARATUBERCULOSIS EN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES<br />
infectados. Con posterioridad se ha implantado el uso de vacunas<br />
muertas, dando el programa completo buenos resultados.<br />
Por último, Moyle preconiza un programa basado, en cultivos fecales,<br />
que si bien es más exacto en la detección de portadores es absolutamente<br />
engorroso en su realización práctica.<br />
Para este mismo autor, el programa ideal de control debería comprender<br />
los siguientes puntos:<br />
1." Detectar positivos mediante cultivos fecal, con sacrificio de ellos<br />
y su descendencia. Desinfección de establos e instalaciones.<br />
2.° Vacunación de jóvenes antes de un mes de edad.<br />
3.° Separación de todos los sospechosos hasta un diagnóstico definitivo.<br />
4.° Sacrificio de todo animal con diarrea crónica.<br />
5." Separación de los recién nacidos en el momento de parto y darles<br />
calostros pasterizados.<br />
6.° Extremar las medidas de higiene de locales y utensilios.<br />
7.° Separación de jóvenes y adultos hasta que los primeros sean<br />
adultos.<br />
8.° Modificar zonas de sombra (luz solar).<br />
9.° Secar charcas y zonas insalubres.<br />
10.° No utilizar estiércol para abonar.<br />
11." Mejorar la alimentación. Cuidar carencias.<br />
12.° Poner en cuarentena a los animales que se introduzcan en la<br />
explotación.<br />
Por lo que respecta a España, estimamos que no se hace lo suficiente<br />
con respecto al problema. Oficialmente se distribuye, previa petición,<br />
una vacuna muerta para su aplicación a animales menores de un mes.<br />
Obviamente, y mientras no se establezcan planes más completos, son<br />
los ganaderos los que deberían implantar medidas de lucha en cada<br />
explotación, combinando la profilaxis vacunal con la eliminación por<br />
sacrificio de enfermos y sospechosos, así como mejora de las condiciones<br />
higiénicas de las instalaciones. Sólo estas medidas, llevadas con<br />
seriedad y constancia pueden ofrecer garantías suficientes de control o<br />
incluso de irradicación.
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS<br />
SEMIÁRIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL<br />
S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
OLEA, LEOPOLDO, Dr. Ing. Agr.<br />
PAREDES, J., Dr. Ing. Agr.<br />
¥ERDASCO, M. a PILAR, Dra. Ing. Agr.<br />
Servicio de Investigación Agraria (Badajoz)<br />
1. Introducción<br />
Los pastos, los arbustos y el arbolado se distribuyen por el S.O. de la<br />
Península Ibérica constituyendo un sistema productivo peculiar, donde<br />
los componentes vegetales que aparecen contribuyen a la alimentación<br />
del ganado extensivo. Este ecosistema, en un ambiente de semiaridez<br />
difícil de definir y delimitar, se denomina dehesa.<br />
Las especies arbóreas más características de la dehesa, son la encina y<br />
el alcornoque (Quercus ssp.). Los arbustos que pueden aparecer en la<br />
dehesa, y que a veces llegan a invadirla están constituidos principalmente<br />
por especies pertenecientes a los géneros Cistus, Quercus, Rosmarinus,<br />
Lavándulas, Sarothamus, etc.<br />
Los pastos o pastizales son el componente principal y fundamental de<br />
la dehesa; fiorísticamente son muy variados, abundando especies<br />
herbáceas anuales con reducida presencia de perennes.<br />
Varios autores han definido la dehesa (CAMPOS Y SESMERO, 1986;<br />
ELENA et al, 1986; ALVARADO, 1983; etc.) desde distintos puntos de<br />
vista. Desde un punto de vista de sistema productivo puede definirse<br />
la dehesa (MAPA, 1984 y OLEA, 1986a) como un ecosistema en el que<br />
conviven especies herbáceas, arbustivas y arbóreas, con animales, a<br />
los que alimentan (rumiantes y monogástricos) en régimen extensivo.<br />
La dehesa se extiende por el S.O. de España y zonas limítrofes<br />
portuguesas (Mapa n." 1). Las zonas de dehesa del S.O. de la<br />
Península Ibérica se extiende en España por Extremadura como<br />
Salamanca, Ciudad Real, Toledo, etc., en un total de aproximadamente<br />
4 millones de has., llegando algunos autores a cifrar en 4,35
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
millones de has. (MUSLERA Y RATERA, 1984), donde pastan un total<br />
aproximado de 800.000 cabezas de vacuno, 4,7 millones de ovino,<br />
760.000 de caprino y 760.000 de porcino (MAPA, 1986 y MATEOS,<br />
1986). El ganado de la dehesa está compuesto fundamentalmente por<br />
vacuno, ovino, caprino y porcino, abundando las razas autóctonas de<br />
gran adaptación al sistema productivo.<br />
Las zonas de dehesa de Portugal, se extienden casi exclusivamente<br />
por el Alentejo, cifrándose su superficie entre 1 y 1,48 millones de has.<br />
(BONET et al., 1983;<br />
1982 y MALATO, 1989).<br />
MINISTERIO DA AGRICULTURA, COMERCIO E PESCA,<br />
Por tanto, en el S.O. de la Península Ibérica la superficie de pastos de<br />
secano que denominamos dehesa puede situarse entre 5 y 6 millones<br />
de has. Este ecosistema donde los pastos, los arbustos y los árboles<br />
contribuyen o pueden contribuir a la alimentación extensiva de rumiantes<br />
y monogástricos, se caracteriza por un clima mediterráneosemiárido<br />
(pluviometría entre 450 y 800 mm., con veranos secos y<br />
calurosos e inviernos fríos y húmedos), y por un suelo de tierras<br />
pardas meridionales, poco profundas, fácilmente erosionables y pobres<br />
en nutrientes (especialmente fósforo y nitrógeno).<br />
Los componentes vegetales de este sistema agropecuario, pastos, árboles<br />
y arbustos, pueden existir conjuntamente o faltar árboles y/o<br />
arbustos. Son pues los pastos, las plantas herbáceas más importantes<br />
e insustituibles de estos sistemas extensivos.<br />
2. Análisis productivo de los pastos naturales<br />
Las especies herbáceas o pastos en la dehesa son los componentes<br />
esenciales e ineludibles en la oferta de recursos naturales de la alimentación<br />
extensiva. Estos pastos extensivos, están constituidos por multitud<br />
de especies, principalmente anuales, con conocido potencial<br />
productivo, que han sido estudiadas y clasificadas botánicamente por<br />
muy diversos autores.<br />
Los pastos de la dehesa se caracterizan por su baja producción<br />
(Figura n.° 1) en cantidad y calidad, y su mejora debe de pasar por<br />
ambas cosas, siendo tan importante o más la mejora de la calidad que<br />
la de la cantidad. La calidad de un pastos, que en la exposición vamos<br />
a evaluar mediante dos índices directos (Proteína y Digestibilidad de<br />
la M.O.) y uno indirecto (componente de leguminosas productivas),<br />
tiene una gran importancia, ya que de ella dependen el manejo y las<br />
posibilidades de ser utilizado el pasto seco.
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIARIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Esta baja producción está muy ligada a la pluviosidad. La diversidad<br />
pluviométrica motiva fuertes diferencias productivas entre las estaciones<br />
del año y entre los años. Primaveras de gran producción (más del<br />
70% del total anual) (Figura n." 1), con escala y casi nula producción<br />
de otoño e invierno y fuertes diferencias entre los años (Figura n.° 2),<br />
son las características productivas más destacables, a nivel general,<br />
para todo el S.O. de la Península Ibérica.<br />
Esta diversidad productiva de pastos naturales, aparece a nivel de<br />
cortas distancias geográficas, llegando a superarse diferencias anuales<br />
hasta del 250% como media de 5 años en áreas relativamente cercanas<br />
(OLEA et al., 1986a). Las producciones medias anuales de estos<br />
pastos pueden cifrarse en 1.440 kg.M.s./ha., con grandes oscilaciones,<br />
condicionadas por diversos factores edafico-climatológicos (OLEA et<br />
al., 1986b), entre los que destacan:<br />
— Edafológicos: Textura del suelo.<br />
Profundidad del suelo/capacidad hídrica.<br />
- Climatológicos: Pluviometría de otoño.<br />
Frío invernal.<br />
Producción<br />
Fi §' 1 ' Producción de los P astos Año medio<br />
Año malo<br />
otoño<br />
primavera<br />
74
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Fig. 2. Evolución de la producción de los pastos del S.O. de la Península Ibérica<br />
(Medias de 11 ensayos en el S.O. de España y 5 años por ensayo).<br />
Los pastos naturales tienen en general baja calidad, lo que condiciona<br />
la producción animal y el sistema de manejo.<br />
Analizada la calidad por el nivel de Proteína Bruta, la Digestibilidad<br />
de la M.O. e indirectamente por la proporción de leguminosas que<br />
contribuyen a la producción, los resultados medios anuales medidos<br />
en 11 áreas de investigación (ensayos) del S.O. de España y 5<br />
años/ensayo son:<br />
Prot. Bruta<br />
D.M.O.<br />
% Leguminosas<br />
Max.<br />
Mín.<br />
Med.<br />
Max.<br />
Mín.<br />
Med.<br />
Max.<br />
Mín.<br />
Med.<br />
Pasto Natural<br />
14,0<br />
8,5<br />
10,3<br />
63,3<br />
49<br />
55,2<br />
24<br />
4<br />
8,5<br />
Estos datos muestran una gran diversidad y limitada calidad. Su<br />
evolución a lo largo del año puede apreciarse en las Figuras n.° 3 y 4.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Fig. 3.- Evolución de la calidad: Proteína Bruta (Media de 11 ensayos y 5 años).<br />
Fig. 4. Evolución de la calidad del Pasto: Digestibilidad de la Materia Orgánica<br />
(Media de 14 ensayos y 5 años para cada ensayo).
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Partiendo de niveles de Proteína Bruta del 17 y 18% en los meses de<br />
otoño e invierno (Figura n.° 3), aparece una primera reducción en<br />
febrero hasta 13-14%, y otra segunda que, iniciada en abril, es<br />
progresiva hasta que se seca totalmente el pasto en junio, donde se<br />
llegan a alcanzar mínimos entre 6,5 y 7%. LÓPEZ GALLEGO et at.<br />
(1988) confirman estos valores llegando incluso, para zonas como La<br />
Serena (N.E. de Badajoz), a valores para pasto seco de 5,4% de<br />
Proteína Bruta. La semilla aprovechable por los animales cuando está<br />
seco es muy poca en este tipo de pasto, por lo que elevan poco estos<br />
niveles proteicos, y lógicamente las posibilidades de utilización por los<br />
animales son limitadas cuando la proteína bruta es menor que 8%.<br />
Los valores medios ponderados anuales en estos pastos están entre 9 y<br />
12% de proteína bruta (OLEA et al., 1986a).<br />
La digestibilidad «in vitro» de la M.O. de estos pastos parte de niveles<br />
entre 56 y 58% en otoño, invierno y principios de primavera (Figura<br />
n.o 4), sufriendo una fuerte disminución a partir de final de abril<br />
(máxima floración), llegando a niveles del 44% cuando el pasto está<br />
totalmente seco.<br />
Estos bajos valores de calidad hacen que su utilización por los rumiantes<br />
entre los meses de junio y noviembre sea limitada, condicionando<br />
los sistemas de manejo, teniendo que jugar un papel importante<br />
las forrajeras conservables.<br />
En la dehesa arbolada con producción de bellota, los valores relativamente<br />
altos de proteína bruta del pasto en los meses de noviembre,<br />
diciembre y enero (17-18%), permiten completar la alimentación con<br />
bellotas (montanera), especialmente de monogástricos, ya que los<br />
valores proteicos medios de las bellotas son muy bajos (medias del<br />
período de montanera de 5,6%; OLEA et al., 1989 y TOVAR, 1989).<br />
3. Técnicas de mejora de los pastos<br />
La mejora de los pastos comprende una serie de acciones integradas<br />
con el objeto de conseguir:<br />
— Mayor producción de cantidad.<br />
— Mayor calidad de la producción.<br />
Con la mejora pretende conseguirse una mayor producción en cantidad<br />
con incrementos estacionales de esta producción en épocas críticas,<br />
y un aumento importante de la calidad permitiendo un mejor<br />
aprovechamiento de los recursos naturales y el ahorro de alimentos<br />
complementarios al sistema. Estas mejoras deben persistir a lo largo<br />
de los años, manteniendo niveles productivos suficientes.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVTNOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Los métodos de mejora de estos pastos pueden ser:<br />
— Fertilización de los pastos naturales con manejo correcto.<br />
— Introducción y fertilización de especies y variedades con manejo<br />
correcto.<br />
La decisión sobre el método a elegir estará en función de:<br />
— Potencial productivo (suelo y clima).<br />
— Componentes de la flora natural.<br />
En suelos de menor potencial productivo y con clima más difícil<br />
(menos lluvia y más frío) deben ser aplicadas mejoras con fertilización<br />
de los pastos naturales, siempre que en la flora abunden, o al menos<br />
estén presentes, componentes de interés pascícola (leguminosas, gramíneas<br />
de cierta calidad, etc.).<br />
En áreas de mayor potencial productivo, con falta total de flora<br />
adecuada y en terrenos recién roturados está indicado mejorar los<br />
pastos introduciendo especies y fertilizando.<br />
De forma muy general, y de acuerdo con las disponibilidades técnicas<br />
actuales, puede afirmarse que en el 70%, aproximadamente, de la<br />
superficie de dehesa es recomendable la mejora mediante fertilización<br />
de los pastos naturales.<br />
3.1. Fertilización de los Pastos Naturales<br />
La influencia de los factores nutricionales es decisiva sobre la naturaleza<br />
y rendimiento de los pastos (JIMÉNEZ MOZO et al., 1982a).<br />
Los suelos de pastos del S.O. de la Península Ibérica se caracterizan<br />
por su bajo contenido en materia orgánica y fósforo extraíble, así<br />
como su deficiencia en potasio sobre todo en suelos graníticos. Los<br />
contenidos en nitrógeno no llegan a alcanzar la cantidad requerida<br />
por las gramíneas del pasto, lo que indica la baja aportación de las<br />
leguminosas espontáneas.<br />
Por tanto, en estas áreas pastorales es muy importante la fertilización<br />
fosfórica en todos los tipos de suelos, la potásica en determinadas<br />
ocasiones y la utilización de leguminosas simbióticamente activas<br />
para elevar el contenido de nitrógeno en el suelo sin necesidad de<br />
utilizar fertilizantes nitrogenados.<br />
Las necesidades de fósforo para este tipo de pasto están determinadas<br />
por el tipo de suelo (los suelos de granito tienen mayores necesidades),<br />
por el manejo del pasto y por la forma de aplicarlo (SIMPSON, 1975;<br />
CORREAL, 1976; JIMÉNEZ MOZO et al, 1982a; Cox, 1976 y CRESPO,<br />
1977).
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIARIDOS-MEDITERRANEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Las dosis fosfóricas medias recomendadas son:<br />
1." Año 27 a 36 UF de P 2 0 5 /ha.<br />
Años sucesivos: 18 a 27 UF de P 2 O r ,/ha.,<br />
aplicadas sobre el pasto en otoño después de las primeras lluvias.<br />
Los importantes efectos residuales de este elemento confirman la<br />
conveniencia de hacer aportaciones continuadas todos los años de<br />
acuerdo con las indicaciones técnicas.<br />
Las necesidades de potasio en este tipo de pasto sólo son destacables<br />
en suelos graníticos. JIMÉNEZ MOZO et al, (1982a), estiman que 20-25<br />
UF K 2 0/ha. anuales son suficientes para satisfacer estas necesidades<br />
en condiciones de pastoreo.<br />
En cuanto a oligoelementos y elementos secundarios a aportar en<br />
pastos sobre suelos ácidos, son coincidentes numerosos autores<br />
(QUINUVAN, 1981; JIMÉNEZ MOZO ct al., 1982b, etc.), al destacar el<br />
papel protagonistas del calcio y molibdeno, aunque con resultados<br />
diversos y discutibles muchas veces. Aportaciones con el solo objetivo<br />
de proporcional calcio a la planta (no modificar pH del suelo), son<br />
suficientes para obtener respuesta, sobre todo cuando el pH es muy<br />
bajo". Los suelos ácidos son deficientes en molibdeno y aportaciones de<br />
150 a 250 gr./ha. de molibdato amónico motivan considerables respuestas<br />
(Cox, 1986; CORREAL, 1970 y JIMÉNEZ MOZO et al, 1984).<br />
3.2. Introducción de Especies, Variedades y Fertilización<br />
Consiste en la introducción por siembra de especies y variedades<br />
pratenses con el objeto de que persistan y eleven la producción<br />
forrajera. Estos tipos de mejoras, al acompañar introducciones con<br />
fertilizaciones adecuadas y manejo correcto, tienen gran importancia<br />
en todo el S.O. de la Península Ibérica. Es absurdo hacer mejoras con<br />
introducción de pratenses si no van acompañadas de fertilización y<br />
manejo. Nos atrevemos a afirmar que los fracasos de persistencia<br />
(perennidad de la mejora) en implantaciones realizadas en la década<br />
de los años setenta se deben, en gran parte, a la falta de fertilización y<br />
al uso incorrecto de variedades. Estos tipos de mejora deben persistir,<br />
produciendo al máximo. La mejora de estos pastos con introducción<br />
de especies, fertilización y manejo, tienen como base las leguminosas<br />
anuales.<br />
La utilización de gramíneas perennes como el dáctilo (Daclylis glomerala),<br />
falaris (Phalaris aquálica), festuca (Festuca arundinacea), etc., ocupa en la<br />
actualidad un plano secundario, ya que se trata de suelos inicialmente<br />
poco fértiles y sería importante recuperarlos antes con leguminosas. Por<br />
otra parte, su utilidad será siempre menos generalizadas.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Especies y variedades a utilizar<br />
Las especies y variedades de mayor interés para ser introducidas en<br />
estas mejoras en el S.O. de la Península Ibérica, son las siguientes:<br />
a) Leguminosas para suelos ácidos:<br />
Trébol subterráneo (Trifolium subterraneum): Tres<br />
subcspecies. Deben utilizarse mezclas de 3 a 5<br />
variedades bien elegidas, de acuerdo con las<br />
características del lugar donde se vayan a introducir.<br />
Las variedades a utilizar en estas mejoras, deberán<br />
tener las características siguientes:<br />
Longitud de<br />
floración:<br />
Deben utilizarse las variedades de mayor longitud de floración. Los tipos<br />
de floración uniformes o constantes en todo su período son los de mejores<br />
resultados en las condiciones del S.O. español (Figura n." 5).<br />
Fig. 5. Persistencia / longitud de<br />
floración
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MEDITERKÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Las tradicionalmente utilizadas son de ciclo demasiado largo, deben<br />
utilizarse variedades de ciclo corto a medio (125 a 140 días). La<br />
investigación referida nos condujo a los resultados indicados en la<br />
Longitud de<br />
ciclo:<br />
81
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Capacidad de<br />
producción de<br />
semillas y<br />
dureza seminal:<br />
Las variedades de Trébol subterráneo de gran capacidad de producción<br />
de semilla y con el mayor porcentaje de semillas duras al final del<br />
verano, son las de más alta persistencia en las condiciones del S.O. de<br />
España (Figura n.° 7).<br />
Debemos pues, utilizar variedades de gran producción de semilla y de<br />
alta dureza seminal, tal como es el material autóctono de estas áreas.<br />
Las variedades australianas sólo cumplen parcialmente estos objetivos,<br />
siendo las variedades SEATON PARK, ESPERANCE Y<br />
NUNGARIN las mejor adaptadas al S.O. de la Península Ibérica.<br />
De acuerdo con lo expuesto, se recomiendan prioritariamente variedades<br />
españolas, seleccionadas en base a los modelos del material<br />
autóctono de esta especie. Estas variedades, obtenidas en el Servicio<br />
de Investigación Agraria de Extremadura, son: ORELLANA, CO<br />
RIA, ARECES, VALMORENO y GAITAN.
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIARIDOS-MEDITERRANEOS DEL S.O.<br />
DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Otras leguminosas anuales: Se incluyen en este grupo una serie de<br />
leguminosas importantes en los pastos naturales cuanto se mejoran y<br />
sobre las que se trabaja en su selección.<br />
Destacan las siguientes:<br />
Trifolium glomeralum:<br />
Utilizar variedades de gran producción y baja dureza seminal.<br />
Ornithopus compressus:<br />
Los mismos criterios de utilización de la especie anterior.<br />
Medicago polymorpha:<br />
Se recomiendan variedades con glomérulos (frutos) libre de espinas.<br />
Utilizar Rhizobium adecuado.<br />
b) Leguminosas para suelos básicos<br />
En investigación sobre mejora de pastos con introducción de especies<br />
en áreas de suelos básicos y clima semiárido, se ha trabajado menos<br />
en España; sin embargo, la bibliografía mundial y los resultados de<br />
nuestras investigaciones nos permiten recomendar como especies de<br />
mayor interés las siguientes:<br />
Hedusarum coronarium:<br />
Se trabaja en la obtención de variedades acopladas a estos ambientes<br />
y con características pastoreables. Utilizar material de menor dureza<br />
seminal e incorporar el Rhizobium adecuado.<br />
Medicago Iruncatula<br />
Utilizar variedades de ciclo largo sobre todo para Andalucía occidental;<br />
por ejemplo, BORUG y SANZA.<br />
Medicago polymorpha<br />
Variedades con glomérulos (frutos) libres de espinas. Incorporar<br />
Rhizobium adecuado.<br />
Medicago rugosa<br />
Variedad PARAGOSA.<br />
Trifolium subterraneum spp brachycalycinum<br />
Var. VALMORENO, GAITAN y CLARE.<br />
Las necesidades de fósforo son las más importanmtes, igual que para<br />
los pastos naturales fertilizados. Evaluaciones realizadas por (JIMÉNEZ<br />
Mozo et al., 1984) demuestran que estas necesidades son cubiertas<br />
con aplicaciones anuales continuadas de:<br />
— Primer año (Implantación): 36 a 45 UF P 2 O s /ha.<br />
- Años sucesivos: 27 a 36 UF P 2 0 5 /ha, aportadas en otoño.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRÍNOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Las necesidades de potasio, oligoelementos y elementos secundarios<br />
son similares a las referidas para pastos naturales fertilizados, condicionadas<br />
por el potencial productivo (JIMÉNEZ MOZO et al., 1984).<br />
La siembra debe efectuarse en otoño sobre un terreno adecuadamente<br />
preparado (alza de 20-25 cm. y labores superficiales). La fecha de<br />
nascencia (primer año y años sucesivos) condiciona la densidad de<br />
plantas (Figura n.° 8), por lo que conviene hacer siembras lo más<br />
tempranas posibles siempre que exista tempero. En el Cuadro n." 1, se<br />
indica las dosis de siembra para cada especie, así como el tipo de<br />
semilla y las necesidades de inoculación y escarificación.<br />
Dosis de siembra de leguminosas pratenses anuales. Recomendaciones previas<br />
de siembra.<br />
ESPECIES<br />
kg./ha.<br />
Tipo de<br />
semilla<br />
Recomendaciones<br />
T.<br />
subterráneo<br />
15*<br />
Limpia<br />
Inocular<br />
en áreas<br />
marginales<br />
y roturadas<br />
T.<br />
glomeratum<br />
5<br />
Limpia<br />
Inocular.<br />
Escarificar'<br />
1 '<br />
M.<br />
polymorpha<br />
12<br />
Limpia<br />
Inocular.<br />
Escarificar<br />
"><br />
0.<br />
compressus<br />
25 a 30<br />
Con<br />
cubierta<br />
Escarificar<br />
M.<br />
íruncatula<br />
10<br />
Limpia<br />
Inocular<br />
Hedysarum<br />
coronarium<br />
12 (2) -25 (3)<br />
Limpia' 2 '<br />
o con<br />
cubierta' 3 '<br />
Gramíneas<br />
perennes<br />
8 a 12<br />
—<br />
Inocular<br />
Escarificar<br />
Comprobar<br />
germinación<br />
* Total de la mezcla de 3 a 5 variedades.<br />
(1) Escarificación con agua hirviendo (tiempos indicados por Moreno y Olea, 1984).<br />
4. Producción de los. pastos mejorados<br />
Los pastos mejorados (PS y PF) utilizando cualquiera de los dos<br />
procedimientos descritos alcanzan niveles productivos muy variados<br />
según zonas, pero siempre superiores a los naturales sin mejorar de<br />
esas zonas (PN) (Fig. n.° 1 y 2). Las respuestas a estas mejoras<br />
cuantificadas sobre un total de 11 ensayos (distribuidos por Extremadura,<br />
Sierra Norte de Sevilla, Huelva y Cádiz) en condiciones<br />
reales en todo el S.O. de España (datos medios de 5 años) (OLEA et<br />
al., 1988a), son:<br />
Mín.<br />
RESPUESTA<br />
Max.<br />
Med.<br />
PROD. ANUAL<br />
kg. Ms/ha.<br />
PASTO NATURAL FERTILIZADO<br />
PASTO INTRODUCIDO<br />
25%<br />
23%<br />
110%<br />
144%<br />
55%<br />
86%<br />
2.238<br />
2.670
MEJORA y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Las diferencias entre zonas son grandes, consiguiéndose mayor<br />
potencial productivo con pastos introducidos. Cuando no se consigue<br />
persistencia de las especies y variedades introducidas, la producción<br />
es baja a partir del segundo o tercer año después de la<br />
implantación, y por ello la media de los 5 años puede incluso<br />
alcanzar valores productivos inferiores a los del pasto natural fertilizado<br />
(mínima del 23%).<br />
En la Figura n.° 9, se representa la respuesta media de los pastos del<br />
S.O. de la Península Ibérica a la fertilización fosfórica. JIMÉNEZ MOZO<br />
et at. (1982a), evalúa en 20 kg. Ms/kg P 2 O s incorporado la respuesta<br />
media de los pastos naturales. El rango de variabilidad de estas<br />
respuestas es ligeramente diferente según el tipo de suelo: así, en<br />
suelos ácidos oscila entre 23 y 80%, mientras que en básicos lo hace<br />
entre 25 y 110%.<br />
Los pastos mejorados con introducción de especies tienen en general<br />
una respuesta inferior, entre 25 y 37 Kg Ms/kg de P 2 0 5 incorporado<br />
(OLEA et al 1988a y JIMÉNEZ MOZO et al 1982a), siendo el rango de<br />
respuesta en suelos ácidos entre 25 y 110% y en básicos entre 58 y<br />
144%.<br />
Los factores ambientales que tienen mayor influencia (OLEA et al.,<br />
1986b), en la producción de estos pastos mejorados y que más marcan<br />
las diferencias zonales son:<br />
— Edafológicos: Características físicas y profundidad del suelo / capacidad<br />
hídrica.<br />
— Climatológicos: Pluviosidad otoñal y frío invernal.<br />
Analizados estos 4 factores se aprecia el mayor potencial productivo<br />
de los pastos fertilizados frente a los naturales sin mejorar, así como el<br />
de los mejorados con introducción de especies frente a los naturales<br />
fertilizados.<br />
La evolución productiva de estos pastos mejorados en comparación<br />
con los naturales testigos durante los 5 años siguientes a la mejora, se<br />
representa en la Figura n.° 2, con datos medios de 11 ensayos reales<br />
bajo pastoreo en el S.O. de España. El pasto introducido presenta<br />
valores superiores al fertilizado y ambos superiores al natural testigo.<br />
El pasto natural fertilizado durante los dos primeros años de la<br />
mejora, tiene producciones menores que el introducido (el primer año<br />
próximas al testigo) (Figura n.° 2), pero ya en el tercer año y sucesivos<br />
las producciones del introducido y del natural fertilizado se aproximan<br />
más, manteniendo las diferencias sobre el testigo. Este comportamiento,<br />
que es muy acentuado en algunas zonas, es lógico, ya que la
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Fig. 9. Pastos naturales<br />
1.700"<br />
1.450-<br />
1.250-<br />
1.050"<br />
Niveles de P 2 O r) aplicado (en Kg/ha.]
MEJORA y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
incorporación del fósforo a formas asimilables y la mejora de la flora,<br />
son lentas.<br />
Los pastos mejorados por cualquiera de los dos procedimientos referidos<br />
tienen calidad (medidas por la Proteína Bruta, la D.M.O. e<br />
indirectamente por el % de leguminosas productivas), aceptable y<br />
superior al pasto natural testigo. Los valores máximos, mínimos y<br />
medios ponderados anuales (sobre 11 áreas) se indican en el Cuadro<br />
n.° 2).<br />
Tabla N.° 2<br />
Calidades máximas, mínimas y medias ponderadas anuales (11 ensayos y 5<br />
años) (S.O. de España).<br />
TIPO DE PASTO<br />
Natural<br />
Fertilizado<br />
Introducido<br />
Max.<br />
24<br />
48<br />
70<br />
% LEG.<br />
Mín.<br />
4<br />
12<br />
9<br />
Med.<br />
8,5<br />
18<br />
~~36 '<br />
Max.<br />
14,9<br />
17,8<br />
19,2<br />
% PR. BR.<br />
Mín.<br />
8,5<br />
9,7<br />
9,2<br />
Med.<br />
10,3<br />
11,6<br />
IZfi 1<br />
Max.<br />
63,3<br />
68,4<br />
69,6<br />
% D.M.O.<br />
Mín.<br />
49,0<br />
55,0<br />
54,0<br />
Med.<br />
55,2<br />
58,9<br />
62,5<br />
Un análisis de la evolución de la Proteína Bruta y de la D.M.O. de<br />
estos pastos a lo largo del año se indican en las Figuras n.° 3 y 4. La<br />
Proteína bruta evoluciona de forma muy similar en los dos tipos de<br />
pastos mejorados (Figura n." 3), si bien el pasto procedente de introducciones,<br />
presenta generalmente valores superiores en todo el ciclo<br />
productivo. La Proteína Bruta en pastos mejorados durante el otoño e<br />
invierno oscila entre el 19 y el 21%, aproximadamente un 2 ó 3%<br />
superior al natural sin mejorar, pero quizás las diferencias fundamentales<br />
estriban en los aspectos siguientes:<br />
- Se retrasan los momentos de disminuciones fuertes de proteínas en<br />
los pastos mejorados (principio de febrero y abril para PN y final de<br />
febrero y abril para los PF y PS).<br />
- Al final de la primavera y durante el verano los pastos mejorados,<br />
sobre todo el introducido, tienen un 2 ó 3% más de Pr. Br. que el<br />
pasto natural testigo. Esta diferencia es muy importante, ya que en<br />
un pasto seco con un 9% de Pr. Br., existe gran cantidad de semilla<br />
de leguminosas anuales a disposición de los animales (valores<br />
medios de 85 kg/ha y año, en el S.O. de la Península Ibérica; OLEA<br />
et al 1988b) es bien aprovechado aunque esté seco. Por el contrario,<br />
un pasto natural sin mejorar, seco, con menos del 75 de Pr. Br. y<br />
pocas semillas, es rechazado por los animales.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
La D.M.O. de los dos tipos de pastos mejorados evolucionan a lo<br />
largo del año de forma parecida (Figura n.° 4). Aunque en otoño e<br />
invierno el pasto introducido toma valores ligeramente superiores,<br />
después se igualan. Ambos pastos, durante todo el ciclo, son más<br />
digestibles que el testigo sin mejorar, llegando como pasto seco a<br />
tomar valores próximos al 48%; estos valores son parecidos a los<br />
obtenidos por LÓPEZ GALLEGO et al (1988) para pastos fertilizados en<br />
estas áreas.<br />
Esta calidad del pasto mejorado seco (más de 9% Pr. Br. y 48%<br />
D.M.O.), junto con la semilla que puedan obtener los animales cuando<br />
la proporción de leguminosas aumenta (— 36% en introducidos)<br />
hace que el aprovechamiento en verano sea mucho más exhaustivo,<br />
disminuyendo el rechazo y la «oferta» mínima necesaria para que<br />
puedan vivir los animales (OLEA et al., 1988a).<br />
5. Persistencia de los pastos mejorados<br />
Los métodos de mejora referidos son eficaces si se consigue persistencia<br />
de los niveles productivos durante un cierto tiempo, que se estima<br />
como mínimo en 5 años.<br />
En los pastos naturales fertilizados es más fácil conseguir que persista<br />
la mejora, aunque con niveles de producción inferiores, mientras que<br />
en los pastos con introducción de especies y variedades es más problemático.<br />
Fracasos de mejoras en años pasados en el S.O. de España<br />
han sido originados por falta de persistencia, desapareciendo las<br />
especies y cultivares introducidos a los 2 ó 3 años.<br />
La diversidad ambiental condiciona la persistencia. Los factores edafoclimatológicos<br />
que más influyen son:<br />
- Profundidad del suelo/capacidad hídrica: Son especialmente difíciles<br />
en suelos poco profundos y con escasa capacidad hídrica.<br />
- Pluviometría de primavera: Aparecen respuestas medias, constantes<br />
y positivas del orden de producirse 11 kg de semilla/ha/10 mm<br />
de lluvia caída en primavera (Figura n." 10). Primaveras muy<br />
lluviosas aseguran semilla en el suelo para años venideros.<br />
- Apertura de otoño/frío invernal: La apertura de la otoñada y<br />
posteriormente el frío intenso del invierno condicionan la persistencia<br />
de las plantas (Figura n.° 8). Estudios de GREENWOOD (1976),<br />
SILSBURY (1977) y COOKS (1983) en Australia, y GRANDA et al.<br />
(1982) en España, ponen de manifiesto el efecto de la temperatura<br />
sobre los estados de desarrollo del trébol subterráneo.
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MEDITERRÁNEOS DEL S.O. DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
Es necesario elegir correctamente para cada ambiente, las especies y<br />
variedades adecuadas. Fracasos por falta de persistencia y mejoras de<br />
pastos en tiempos pasados próximos, tienen como origen la utilización<br />
incorrecta de variedades. Salvo en condiciones particulares la longitud<br />
de ciclo, la longitud de floración y la capacidad de producción de<br />
semillas/dureza seminal, son las características que más influyen en la<br />
persistencia (OLEA et al., 1984).<br />
Las variedades comerciales importadas pocas veces cumplen con<br />
precisión las características necesarias para los ambientes del S.O. en<br />
la Península Ibérica, por lo que es muy importante el trabajo de<br />
selección en base al material y modelos autóctonos, en especies como<br />
T. subterraneum, M. polymorpha, Or. compresus, H. coronarium, etc.<br />
6. Manejo y utilización<br />
El manejo y utilización de estos pastos mejorados de zonas semiáridas,<br />
es de gran importancia y de consecuencias trascendentales en su<br />
producción y persistencia, debiendo obedecer a los conocimientos<br />
89
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTEGNIA<br />
expuestos anteriormente. El manejo considerado desde el punto de<br />
vista del pastoreo, debe procurar la máxima eficacia técnica y económica<br />
en el aprovechamiento de la superficie ocupada.<br />
La bibliografía australiana (QUINLIVAN, 1975; EWING, 1972; etc.) y<br />
nuestras experiencias e investigaciones sobre manejo de pastos de<br />
secano mejorados como los que nos ocupan, es bastante concluyentc<br />
al recomendar el pastoreo conlinuo o diferido, evitando siempre presiones<br />
fuertes de pastoreo en primavera (durante la floración). A veces es conveniente<br />
reservar el pasto de aprovechamiento en primavera u otoño,<br />
cada cierto número de años, con el objeto de conseguir mejor producción<br />
de semilla e implantación.<br />
Puede afirmarse la conveniencia del pastoreo con permanencia de los<br />
animales el mayor tiempo posible en el pasto, evitando la menor<br />
salida de nutrientes del sistema. Debe salir «muy bien» aprovechado<br />
del invierno y aprovecharse «mal» en primavera (Figura n.° 11).<br />
Fig. 11. Producción de pastos/necesidades alimenticias<br />
en sistemas de ovinos (1 parto al año)<br />
o<br />
Q<br />
O<br />
OTOÑO INVIERNO PRIMAVERA VERANO<br />
ANO<br />
Este pastoreo continuo o diferido sobre un pasto de calidad (con buen<br />
componente de leguminosas) proporciona una importante producción<br />
en primavera, que va a permitir su utilización en las épocas de<br />
penuria (verano y otoño-invierno), como pasto seco. Es importante<br />
destacar la correcta alimentación de los animales en verano a base de<br />
pasto seco y semillas como se ha referido antes, y por tanto, es<br />
conveniente, acoplar lo mejor posible el sistema productivo a este<br />
ciclo del pasto y, en tal sentido, en el caso de ganado ovino abogamos
MEJORA Y MANEJO DE PASTOS SEMIÁRIDOS-MED:TERRÁNEOS DEL S.O.<br />
DE LA PENÍNSULA IBÉRICA<br />
por un sistema de ovino en libertad, que aproveche al máximo el<br />
pasto disponible, terminando los corderos en hierbas. Esta forma de<br />
producción de carne barata permitirá competir en mercados europeos<br />
que, por otra parte, presentan en la época de primavera la menor<br />
oferta y los mayores precios.<br />
Se pretende el mejor aprovechamiento del pasto, para lo cual es lógico<br />
que coincidan en el tiempo la máxima producción con las máximas<br />
necesidades.<br />
Según esto, los sistemas de ovinos recomendados son:<br />
Fig. 12. Producción de pastos/necesidades alimenticias en sistemas<br />
de ovinos: 3 partos/2 años<br />
con 3 rebaños<br />
a) Tres partos en dos años (Figura n." 12): De acuerdo con la<br />
filosofía indicada, debería dividirse el ganado en 3 rebaños, de<br />
forma que la paridera de febrero coincida con la máxima producción<br />
de pasto para poder terminar los corderos a hierba. En otras<br />
dos parideras necesariamente los corderos estarán estabulados,<br />
teniendo que ser suplementadas también las madres.<br />
b) Un parto al año (Figura n.° 11): Se trata de un parto/año en<br />
invierno, con terminación del cordero en hierba en primavera. En<br />
este caso la cubrición de las madres, tiene lugar en época de<br />
máxima fertilidad.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTEGNIA<br />
Con estos sistemas se consigue, por una parte, obtener canales de<br />
mayor peso y de carne «roja» en primavera, y por otra conseguir el<br />
mejor aprovechamiento del pasto, y así, ser utilizado el sobrante del<br />
pasto de primavera (pasto y semillas) por los animales en verano y<br />
otoño, consiguiendo la mínima dependencia exterior del sistema (sobre<br />
todo con 1 parto/año). Es posible este aprovechamiento de verano<br />
y otoño si el pasto tiene calidad; con pastos naturales sin calidad, el<br />
rechazo y las pérdidas serán muy grandes y no sería posible ni<br />
rentable imponer esta filosofía de manejo. Conseguir pastos de calidad<br />
con un buen componente de leguminosas, permite disminuir la<br />
«oferta» mínima de pato necesaria para la supervivencia de animales.<br />
En este sentido, pastos de calidad con valores anuales altos de Proteína<br />
(18%) y D.M.O. (63%) pueden mantener a los animales con<br />
«ofertas» del orden de 500 Kg M.S./ov./año, mientras que con calidades<br />
bajas (12% Pr. Br. y 45% D.M.O.) es necesario «ofertar» más de<br />
830 Kg MS/ov./año (OLEA et al., 1988a). Esto significa que el aumento<br />
de la calidad de estos pastos puede llegar a incrementar la carga<br />
ganadera en un 60%.<br />
Con sistema de 1 parto/año, se obtuvieron cargas ganaderas como las<br />
indicadas en el Cuadro n." 3, para 10 zonas ecológicamente distintas<br />
del S.O. español. Puede apreciarse, la diferencia con la media no<br />
mejorada de la zona, y el incremento según las características de<br />
clima y suelo.<br />
RESUMEN<br />
La mejora de los pastos con introducción y fertilización o la mejora de<br />
los pastos naturales con fertilización, todos ellos bien manejados, debe<br />
pasar por el trinomio leguminosas-fósforo-pastoreo. En ambientes como el<br />
que nos ocupa, las especies prioritarias a introducir deben ser las leguminosas<br />
anuales. Con estos sistemas las producciones son mayores, llegando en<br />
algunos casos hasta cuadriplicar la carga ganadera mantenida por los<br />
pastos testigos (Cuadro n." 3), y es evidente que la investigación sobre<br />
estos temas tiene un campo amplio, grande y urgente de actuación, ya<br />
que está demostrado el potencial productivo y la necesidad de mejora<br />
en los más de cinco millones de hectáreas que existen de dehesa en el<br />
S.O. de la Península Ibérica.
Cuadro N.° 3<br />
Carga ganadera (media de 5 años)<br />
Real de la<br />
Jara (SE)<br />
Navalvillar<br />
de Pela (BA)<br />
Esparragalejo<br />
(BA)<br />
Navalmoral<br />
Mata (BA)<br />
Gaitán<br />
(CC)<br />
Cheles<br />
(BA)<br />
Valencia<br />
T. (BA)<br />
ov/ha.<br />
ov/ha.<br />
ov/ha.<br />
ov/ha.<br />
ov/ha.<br />
ov/ha.<br />
ov/ha.<br />
Pastos mejorados<br />
3,20<br />
3,3<br />
3,4<br />
2,2<br />
2,7<br />
2,70<br />
2,00<br />
Media de la zona<br />
1,25<br />
0,8<br />
1,0<br />
1,0<br />
1,2<br />
1,75<br />
1,25<br />
Incrementos %<br />
256<br />
412<br />
340<br />
220<br />
225<br />
180<br />
160<br />
Tipo de oveja utilizado: P.V. 40 kg./oveja, 1 parto/año.
Bibliografía<br />
AI.YARADO, 1983. El sector forestal en Extremadura, Ecologíay Economía. Institución Cultural<br />
El Brócense, de la Excma. Diputación Provincial de Cáccres.<br />
BONET G., BALABANIAN C, 1983. A foresta portuguesa. Economíay Sociología n." 36. Lisboa.<br />
CAMPOS Y SESMERO, 1986. Análisis económico de un grupo de dehesas de Extremadura 1983-84.<br />
Conservación y Desarrollo de las dehesas portuguesa y española. M.A.P.A.<br />
Secretaría General Técnica.<br />
COOKS P.S., 1983. The influence of temperature and density on Ihe growth of communities of<br />
subterraneum clover (C.V. Mount Barker). Aust., J. Agrie. Res. 24.<br />
CORREAL E., 1976. Técnicas para la siembra de trébol subterráneo. Métodos de aplicar la semilla<br />
y el superfosfato. Hoja Técnica Divulgadora. CRIDA-08.<br />
Cox W.J., 1976. Informe final. Proyecto de Desarrollo de Pastos y Forrajes.<br />
U.N.D.P./F.A.O./INIA (SPA 71/517).<br />
CRESPO A., 1977. Resultados de los ensayos regionales de fertilización de pastos en Andalucía<br />
Occidental. Inf. R.C., S.E.A. Montilla (Córdoba).<br />
ELENA et al., 1987. El carbón vegetal de encina y la dehesa. Instituto Nacional de<br />
Investigación Agraria. M.A.P.A.<br />
EWING B.M., 1972. Pasture and crops legiones... their place in woathell rotations. Journal of<br />
Agrie. W.A. n." 2 Perth (Australia).<br />
GRANDA M., 1982. Mejora de la dehesa extremeña. CRIDA 08. INIA/Caja de Ahorros de<br />
Cáceres. Badajoz.<br />
JIMÉNEZ MOZO J., MARTÍNEZ ACULLÁ T., 1982. Fertilización de pastos I: Necesidades<br />
nutritivas referentes a los macroelementos. Fósforo, Potasio y Nitrógeno en patos de secano<br />
de la región extremeña. En: Curso sobre Pastos y Ganadería Extensiva en<br />
Extremadura. Publicaciones SEA. Universidad de Extremadura 1984.<br />
JIMÉNEZ Mozo J., MARTÍNEZ ACULLÁ T., 1984. Respuestas preliminares a la aplicación de<br />
diferentes dosis y formas de Molibdeno en la implantación de praderas sembradas de trébol<br />
subterráneo en dos suelos tipo de Extremadura. Com. I. Congreso Nacional de la<br />
Ciencia del Suelo. V (I) pág. 549-559.<br />
LÓPEZ GALLEGO F. et al., 1988. Sistemas de acabado de corderos en pasto de Extremadura.<br />
XXXIX Congreso de la F.E.Z., Lisboa (Septiembre 88).<br />
LÓPEZ GALLEGO F. et al., 1989. Comunicación personal. Datos para publicar S.I.A.<br />
Badajoz.<br />
MALATO, 1989. Comunicación personal.<br />
MAPA, 1984. Mejora de pastos en secano semiáridos de suelos ácidos (Varios autores). Madrid.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
MAPA, 1986. Anuario Estadístico de Agricultura.<br />
MATEOS REX, 1986. Estudio de los sistemas de explotación del ganado caprino estante en<br />
Extremadura. Conservación y desarrollo de las dehesas portuguesas y españolas.<br />
MINISTERIO DE AGRICULTURA,<br />
Agricultura. Lisboa.<br />
COMERCIO E PESCA, 1982. Plano de mudancas de<br />
MUSLERA E., RATERA C, 1984. Praderas y Forrajes: Producción y aprovechamiento. Ed.<br />
Mundi-Prensa. Madrid.<br />
OLEA L., PAREDES J., VERDASCO P., 1986a. Mejora de los pastos de la dehesa. En:<br />
Conservación y desarrollo de las dehesas portuguesa y española. Ministerio de<br />
Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid, pág. 87-100.<br />
OLEA L., PAREDES J., VERDASCO P., 1986b. Influencia de los factores edafo-climatológicos en la<br />
producción de pastos mejorados. XXVI Reunión Científica de la S.E.E.P. Vol. I,<br />
pág. 383-402.<br />
OLEA L., PAREDES J., VERDASCO P., 1988a. Alejara de pastos de la dehesa del S.O. de la<br />
Península Ibérica. Hojas divulgadoras del SEA, n." 17/88.<br />
OLEA L., VERDASCO P., PAREDES J., 1988b. Necesidades de pastos (cantidady calidad) para el<br />
ganado ovino en sistemas extensivos y condiciones semiáridas mediterráneas. SPPF. IX<br />
Reunión Científica. Monfortinho (Portugal).<br />
OLEA L., 1989. Evolución de la calidad de la bellota de encina y alcornoque en el período de<br />
montanera de la dehesa extremeña. En imprenta.<br />
QUINLIVAN B.J., 1975. Assignemenl Terminal Report. INIA/UNDP/FAO. SPA 71/517.<br />
Badajoz.<br />
QUINLIVAN B.J., 1981. Mesa redonda sobre trébol subterráneo. Hoja Técnica n." 1/81 del<br />
INIÁ.<br />
SILSBURY J.M., EUKAI S., 1977. Efectos of sowing time and sowing density on the growth of<br />
subterránea! clover at Adelaide. Aust. J. Agrie. Res. 28, 427-40.<br />
SIMPSON G., 1975. Informe final. Proyecto de Desarrollo de Pastos y Forrajes.<br />
U.N.D.P./F.A.O./INIA (SPA 71/517).<br />
TOVAR J.R., 1989. Evolución de la calidad de la bellota de encina y alcornoque en el período de<br />
montanera de la dehesa extremeña. En imprenta.
CAMBIOS ESTACIONALES EN LA<br />
COMPOSICIÓN Y TAMAÑO DEL<br />
BOCADO DE RAMILLAS DE OLIVO<br />
PASTOREADAS POR CAPRINOS<br />
M. SÁNCHEZ RODRÍGUEZ *, A.G. GÓMEZ CASTRO,<br />
E. PEINADO LUCEÑA **, C. MATA MORENO, J.A. GALLEGO BARRERA<br />
Y S. FERRER BAS ***; Drs. Vets.<br />
Resumen<br />
Como punto de partida para el estudio del aprovechamiento de<br />
olivares marginales por caprino en pastoreo se analiza durante un año<br />
la evolución de la ingestión de materia seca y nutrientes por bocado y<br />
su significación en cuanto al potencial del olivo como recurso pascícola<br />
cualificado.<br />
El ganado caprino, consume como máximo ramillas de 4,3 mm. de<br />
diámetro, lo que proporciona bocados cuyo peso medio varía entre<br />
1,75 y 2,82 g. con valores máximos en invierno y sobre todo en verano.<br />
Cada bocado aporta aproximadamente 1 g. de materia seca y 0,084 g.<br />
de proteína bruta como promedio anual, cifras que permiten atender<br />
a las necesidades de mantenimiento con un número de bocados<br />
considerablemente inferior al que se ha registrado, en otra experiencia<br />
para el tipo de ganado empleado.<br />
Introducción<br />
Las áreas de olivar marginal, especialmente abundantes en las sierras<br />
andaluzas, obligan a considerar un aprovechamiento alternativo, silvopastoral,<br />
que parece ser una posibilidad viable, especialmente para<br />
el ganado ovino o caprino, mediante su transformación en «dehesas<br />
Departamento de Producción Animal. Facultad de Veterinaria.<br />
Instituto de Zootecnia, C.S.I.C. Facultad de Veterinaria. Córdoba.<br />
Facultad de Veterinaria. Murcia.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRTNOTECNIA<br />
de olivar», en las que los ovinos aprovecharían cstacionalmentc el<br />
pastizal regenerado, y el olivo en las épocas de escasez, y los caprinos,<br />
simultáneamente la hierba y el forraje arbóreo. La presente comunicación,<br />
pretende contribuir a un manejo más correcto de ese tipo de<br />
formaciones marginales a partir del análisis del pastoreo caprino,<br />
concretamente en lo que se refiere a la ingestión de materia seca y<br />
nutrientes por bocado, datos que facilitarán posteriores estudios<br />
cuantitativos más completos referidos a la jornada completa de pastoreo.<br />
Material y Métodos<br />
La experiencia se ha llevado a cabo en la Sierra Norte de Sevilla, en<br />
una explotación de caprino lechero semiextensivo, en la que existe un<br />
olivar marginal, de pequeña extensión, sin cultivar desde hace bastantes<br />
años y parcialmente invadido por matorral. El ganado pertenece<br />
a una agrupación racial denominada Florida de aptitud lechera de<br />
60 kg. de peso vivo medio y producción láctea de 432 kg. de leche con<br />
3,2% de proteína y 4,8% de grasa en 216 días de lactación.<br />
El tamaño del bocado se ha estimado mediante ecuaciones potenciales<br />
de regresión (Tabla 1), las más adecuadas, de acuerdo con RUMBEE<br />
(1987), para establecer la relación entre el peso y diámetro de los<br />
tallos, cuyos valores (GÓMEZ CASTRO, 1986), presentan elevada correlación,<br />
y han sido elegidos dentro del rango de consumo comprobado<br />
previamente. Se ha empleado el valor del diámetro del tallo en el<br />
punto de utilización (DPU) como variable independiente para calcular<br />
el peso del material ingerido en un bocado (Tabla 2).<br />
La composición química se determinó sobre las muestras empleadas<br />
para el ajuste de las ecuaciones de regresión, deshidratadas a peso<br />
constante en estufa de conducción forzada a 70 °C. Se emplearon las<br />
técnicas descritas por BECKER (1961) y VAN SOEST (1967) para proteína<br />
bruta, fibra ácido-detergente, grasa bruta y cenizas.<br />
Resultados y discusión<br />
En la Tabla 2 se aprecia la considerable variación entre valores del<br />
DPU, como se ha encontrado para otras especies arbóreas (SÁNCHEZ<br />
RODRÍGUEZ, 1988). Sus valores máximos (no superiores a 4,3 mm)<br />
podrían ser indicadores de los límites máximos de utilización voluntaria<br />
lo que debería tenerse en cuenta cuando se manipula y prepara
CAMBIOS ESTACIONALES EN LA COMPOSICIÓN Y TAMAÑO DEL BOCADO DE RAMILLAS DE OLIVO PASTOREADAS POR CAPRINOS<br />
ramón de olivo para alimentación animal. El peso de material ingerido<br />
por bocado deducido de estos datos (Tabla 2), como se ha registrado<br />
también para otros árboles (SÁNCHEZ RODRÍGUEZ, 1988), presenta<br />
variaciones estacionales con valores crecientes desde el final de primavera,<br />
a medida que avanza el verano, hasta alcanzar los valores<br />
máximos a mediados de julio, disminuyendo a continuación para<br />
aumentar, de nuevo, durante el invierno, reflejando posiblemente, la<br />
disponibilidad de hierba u otros recursos de calidad.<br />
Los valores mencionados son más elevados que los encontrados para<br />
encina y alcornoque por SÁNCHEZ RODRÍGUEZ (1988) y para Q. ilex por<br />
MEURET y col. (1985) y BOUBOUZE (1980), lo que sugiere mayor<br />
apetecibilidad del olivo y determina mayor eficacia en el pastoreo,<br />
esto es, iguales tasas de ingestión con menor número de bocados, por<br />
lo que se podría esperar en la explotación de olivar marginal, un<br />
menor coste energético del pastoreo aspecto que lógicamente debe ser<br />
confirmado con estudios específicos.<br />
La composición química de las ramillas pastoreadas se presenta en la<br />
Tabla 3. El porcentaje en materia seca varía estacionalmente, encontrándose<br />
los mayores valores en invierno antes del comienzo del<br />
rebrote, con un promedio de 50,8%, inferior al indicado por NEFZAOUI<br />
(1988) para ramillas con diámetro inferiro a 5 mm, aunque cercano al<br />
registrado por este autor para hojas; lo que sin lugar a dudas corresponde<br />
con el hecho comprobado por GÓMEZ CASTRO y col. (1988) del<br />
incremento de foliosidad con la reducción del diámetro del tallo y que<br />
ha podido apreciarse también para el olivo (Tabla 4) en este trabajo,<br />
apoyando la tesis de que los brotes seleccionados por el ganado<br />
caprino tienen mayor proporción de hojas y tallos poco lignificados y<br />
son más suculentos que el ramón cortado, manipulado y servido a los<br />
animales.<br />
Como cabría esperar la riqueza proteica es mayor en primavera. Por<br />
el contrario, sólo en el mes de marzo se nota una disminución destacable<br />
de la fibra bruta. Sin embargo no se ha podido demostrar<br />
correlación entre el tamaño del bocado y los niveles de proteína y<br />
fibra bruta.<br />
La combinación de los datos de las Tablas 2 y 3 permite presentar en<br />
la Tabla 4, la ingestión de nutrientes por bocado, que como media<br />
anual suponen 1,08 g. de materia seca y 0,084 g. de proteína bruta.<br />
Suponiendo, de acuerdo con MORAND-FEHR y SAVVANT (1981), una<br />
capacidad de ingestión de 1.450 g. de materia seca, se necesitarían<br />
solamente 1.345 bocados para alcanzarla, cifra que resulta muy inferior<br />
a los 3.700 bocados que SÁNCHEZ RODRÍGUEZ (1988) registra para
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
este ganado, como media anual, en una jornada de pastoreo, y que<br />
supondría un aporte medio diario de 113 g. de proteína bruta que,<br />
aun en caso de baja digestibilidad, sería más que suficiente para<br />
cubrir las necesidades de mantenimiento.<br />
En consecuencia, se puede afirmar que las ramillas de olivo, muy<br />
apetecibles, seleccionadas por el ganado caprino en pastoreo, al pertenecer<br />
a clases de diámetro inferiores, proporcionan un alimento más<br />
suculento y de mayor calidad que el procedente de ramón cortado y<br />
procesado y pueden constituir, en época de escasez herbácea, un<br />
alimento cuantitativa y cualitativamente suficiente para el ganado<br />
caprino.
CAMBIOS ESTACIONALES EN LA COMPOSICIÓN Y TAMAÑO DEL BOCADO DE RAMILLAS DE OLIVO PASTOREADAS POR CAPRINOS<br />
Tabla N.° 1<br />
Ecuaciones (y = ax b ) de regresión peso (y) - diámetro (x) del tallo en ramillas de<br />
olivo (Olea europaea).<br />
FECHA<br />
13/06/85<br />
10/07/85<br />
10/09/85<br />
10/11/85<br />
17/02/85<br />
10/02/86<br />
17/03/86<br />
26/05/86<br />
30/06/86<br />
A<br />
0.4069=50.1336<br />
0.7383s£0.0643<br />
0.6057=50.0709<br />
0.3976=S0.0476<br />
0.4934=50.0773<br />
0.4951=50.0669<br />
0.7775=50.0849<br />
0.8018=50.0865<br />
0.3211=50.0871<br />
B<br />
2.7399=50.1825<br />
1.9986=50.1089<br />
2.1652=50.1172<br />
2.8683=50.0862<br />
2.7181=50.1346<br />
2.6172=50.1104<br />
2.2267=50.1297<br />
2.2715=50.1356<br />
2.2997=50.1254<br />
R 2<br />
0.7403<br />
0.5757<br />
0.6191<br />
0.7596<br />
0.7233<br />
0.7815<br />
0.6452<br />
0.6816<br />
0.8408<br />
ERROR<br />
DE LA<br />
ESTIMA<br />
0.3690<br />
0.3941<br />
0.3130<br />
0.3410<br />
0.3356<br />
0.2705<br />
0.3173<br />
0.3688<br />
0.2873<br />
F<br />
225.3<br />
336.5<br />
341.4<br />
1106.3<br />
407.9<br />
561.4<br />
294.6<br />
280.5<br />
691.8<br />
PROBABILIDAD<br />
MÁXIMA<br />
DE ERROR<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
0.0001<br />
Tabla N.° 2<br />
Evolución del diámetro del tallo de Olea europaea en su punto de utilización<br />
(DPU) y del peso por bocado.<br />
FECHAS<br />
13/06/85<br />
10/07/85<br />
10/09/85<br />
17/12/85<br />
10/02/86<br />
17/03/86<br />
26/05/86<br />
30/06/86<br />
DIÁMETRO<br />
MEDIO (mm.)<br />
1.1916<br />
1.955<br />
1.738<br />
1.596<br />
1.826<br />
1.503<br />
1.410<br />
1.749<br />
DESVIACIÓN<br />
TÍPICA<br />
0.596<br />
0.497<br />
0.445<br />
0.345<br />
0.472<br />
0.347<br />
0.291<br />
0.418<br />
VALOR MÍNIMO<br />
VALOR MÁXIMO<br />
ERROR MEDIA<br />
0.60<br />
4.30<br />
0.055<br />
0.95<br />
3.15<br />
0.047<br />
0.95<br />
3.00<br />
0.044<br />
0.90<br />
2.75<br />
0.034<br />
0.90<br />
3.10<br />
0.046<br />
0.95<br />
2.60<br />
0.034<br />
0.90<br />
2.20<br />
0.028<br />
1.00<br />
2.80<br />
0.041<br />
PESO/<br />
BOCADO (g.)<br />
2.42<br />
2.82<br />
2.00<br />
1.76<br />
2.40<br />
1.930<br />
1.75<br />
2.03
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAFRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Composición química (en porcentaje de materia seca) de las ramillas de Olea<br />
europaea ingeridas por el ganado.<br />
FECHA<br />
MATERIA<br />
SECA<br />
PROTEÍNA<br />
BRUTA<br />
GRASA<br />
BRUTA<br />
FIBRA<br />
BRUTA<br />
CENIZAS<br />
S.E.L.N.<br />
10/07/85<br />
47.9<br />
7.13<br />
8.24<br />
27.34<br />
5.16<br />
52.13<br />
10/09/85<br />
51.7<br />
6.97<br />
6.90<br />
28.49<br />
6.02<br />
51.62<br />
17/12/85<br />
53.6<br />
6.06<br />
6.34<br />
26.59<br />
5.51<br />
55.50<br />
10/02/86<br />
58.0<br />
7.63<br />
5.63<br />
28.86<br />
5.44<br />
52.44<br />
17/03/86<br />
52.4<br />
10.41<br />
8.49<br />
24.38<br />
5.45<br />
51.27<br />
26/05/86<br />
49.6<br />
8.45<br />
5.85<br />
28.08<br />
5.96<br />
51.66<br />
30/06/86<br />
50.3<br />
7.06<br />
5.59<br />
32.84<br />
5.42<br />
49.09<br />
Tabla N.° 4<br />
Influencia del diámetro del tallo sobre la foliosidad (por cien).<br />
CLASE DE<br />
FECHA DE ESTUDIO<br />
DIÁMETRO<br />
(mni.)<br />
1.20-1.45<br />
10/07/85<br />
86<br />
10/09/85<br />
90<br />
10/11/85<br />
89<br />
17/12/85<br />
88<br />
1002/86<br />
89<br />
17/03/86<br />
89<br />
26/05/86<br />
—<br />
30/06/86<br />
85<br />
MEDÍ/<br />
88<br />
1.50-1.75<br />
88<br />
88<br />
86<br />
86<br />
86<br />
87<br />
84<br />
84<br />
86<br />
1.80-2.05<br />
85<br />
88<br />
81<br />
83<br />
81<br />
85<br />
78<br />
80<br />
83<br />
2.10-2.35<br />
82<br />
85<br />
78<br />
82<br />
80<br />
84<br />
77<br />
78<br />
81<br />
2.40-2.65<br />
80<br />
83<br />
73<br />
76<br />
77<br />
81<br />
7576<br />
78<br />
Tabla N.° 5<br />
Nutrientes (gramos) ingeridos por bocado en Olea europaea.<br />
FECHA<br />
MATERIA<br />
SECA<br />
PROTEÍNA<br />
BRUTA<br />
GRASA<br />
BRUTA<br />
FIBRA<br />
BRUTA<br />
CENIZAS<br />
S.E.L.N.<br />
13/06/85<br />
1.04<br />
0.093<br />
0.090<br />
0.292<br />
0.051<br />
0.513<br />
10/07/85<br />
1.35<br />
0.096<br />
0.111<br />
0.369<br />
0.070<br />
0.704<br />
10/09/85<br />
1.03<br />
0.072<br />
0.071<br />
0.293<br />
0.062<br />
0.532<br />
17/12/85<br />
0.94<br />
0.057<br />
0.060<br />
0.250<br />
0.052<br />
0.522<br />
10/02/86<br />
1.39<br />
0.106<br />
0.078<br />
0.401<br />
0.076<br />
0.729<br />
17/03/86<br />
1.01<br />
0.105<br />
0.086<br />
0.246<br />
0.055<br />
0.518<br />
26/05/86<br />
0.87<br />
0.074<br />
0.051<br />
0.244<br />
0.052<br />
0.449<br />
30/06/86<br />
1.02<br />
0.072<br />
0.057<br />
0.335<br />
0.055<br />
0.501
Bibliografía<br />
BEOKER, M. 1961. Análisis y valoración de piensos. Ed. Acribia. Zaragoza.<br />
BOURBOUZK, A. 1980. Utilisation d'un parcours forestier páturé par des caprins. Fourrages 82:<br />
121-144.<br />
GÓMEZ CASTRO, A.G. 1986. Aportaciones a la metodología del estudio de los pastos arbustivos. No<br />
publicado.<br />
GÓMEZ CASTRO, A.G. y col. 1988. Modificaciones del componente foliáceo y tamaño en plantas<br />
Cistus ladanifer. Arch. Zootec. 37: 3-11.<br />
MEURET, M. y col. 1985. Evaluation de la consomation d'un troupeau de chevres laitieres sur<br />
parcours forestier. Methode d'observation directe des coups de dents. Methode du marqueur<br />
oxyde de chrome. Ármales de Zootechnie. 34: 159-180.<br />
MORAND-FEHK, P. y D. SAUVANT. 1978. Caprino. En: Alimentación de los rumiantes. INRA.<br />
Ed. Mundi-Prensa. Pág. 485-504.<br />
NEFZAOUI, A. 1988. Utilisation des residus de la taille el des grignons d'olive en alimentation<br />
animal. En: Nuevas fuentes de alimentos para la promoción animal III, p.<br />
373-397. Junta de Andalucía.<br />
RUMBEE, M.A. 1987. Using twigs diameters to estímate browse utilization on three shrub species in<br />
southeastern Montana. Proc: Symp. Plant-Herbivore interaction, p. 172-175.<br />
SÁNCHEZ RODRÍGUEZ, ¡VI. 1988. Aprovechamiento de recursos naturales con caprino lechero en la<br />
sierra norte de Sevilla. Tesis Doctoral. Fac. Vet. Univ. Córdoba.<br />
VAN SOEST, P.J. 1967. Development of a comprehensive system offeed analysis its application to<br />
forages..]. Anim. Sci. 26: 116-128.
II.<br />
COMUNICACIONES
1. ALIMENTACIÓN<br />
Y NUTRICIÓN
ENSAYOS DE UTILIZACIÓN DE<br />
FORRAJES A PESEBRE EN EL ENGORDE<br />
DE CORDEROS DE RAZA «RASA ARAGONESA».<br />
RESULTADOS PRELIMINARES.<br />
HAMROUNI, S., PARDOS, L., MAESTRO, M.<br />
Departamento de Agricultura y Economía Agraria.<br />
Universidad de Zaragoza.<br />
Comunicación presentada en las XIV Jornadas Científicas de la Sociedad Española<br />
de Ovinotecnia y Caprinotecnia (<strong>SEOC</strong>). Jaén 18-20 diciembre de 1989.<br />
Introducción<br />
Para PAZ SÁEZ Y HERNÁNDEZ (1989), la producción intensificada de<br />
carne de cordero en los cebaderos clásicos va a ser muy difícil<br />
seguir manteniéndola a plazo medio, dado que los costes de producción<br />
presentan una tendencia alcista. Este aumento de costes,<br />
añaden los mismos autores, emana de modo principal de los relativos<br />
a los concentrados, y si se tiene en cuenta que en plazo muy<br />
recucido, los ingredientes principales que forman parte de los piensos<br />
van a tener que ser adquiridos en la propia Comunidad, esto va<br />
a suponer necesariamente una elevación en los costes de producción.<br />
En el mismo sentido, MAXWELL (1988) indica que para que la<br />
producción de carne de ovino europea sea competitiva en el futuro,<br />
es necesario que se reduzcan sus costes de producción. El mismo<br />
autor señala que la viabilidad de la producción de carne de cordero<br />
está ligada básicamente a los gastos de alimentación, lo que obliga<br />
a una mayor rentabilización de los pastos y forrajes y a un mejor<br />
conocimiento de su aprovechamiento por el animal. Es dentro de<br />
este contexto, en el que se manifiesta el interés económico de la<br />
utilización de forrajes (principalmente henos) en el engorde de<br />
corderos, donde se sitúa el primero de los objetivos marcados en el<br />
siguiente trabajo. Esta línea de investigación es continuación de la<br />
desarrollada hace ya unos años por este Departamento en cuanto al<br />
análisis de diversas alternativas de alimentación, fundamentalmente<br />
forrajeras, en el cebo de corderos [HAMROUNI, 1987; HAMROUNI et<br />
al., 1989 (a) y (b)].<br />
109
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVTOOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
El segundo objetivo de este trabajo, toavía en fase de estudio, está<br />
relacionado con otro de los factores que condicionan la producción<br />
(MANRIQUE; 1984 y 1989): el mercado de los «productos». Los ensayos<br />
realizados estudian, hipotéticamente y en la medida de lo<br />
posible, la posibilidad de disponer de un margen temporal de venta,<br />
en función principalmente de la evolución previsible para diferentes<br />
épocas del año de los precios de mercado, que permita acortar o<br />
alargar el cebo de los corderos un número determinado de días, sin<br />
que esto represente un incremento importante en los costes de alimentación<br />
y se puedan llegar a alcanzar los mismos pesos finales de<br />
sacrificio. Los principales inconvenientes consisten en un mayor tiempo<br />
de estancia de los corderos en la explotación, en el caso de alargar<br />
el cebo, con el consiguiente aumento en los riesgos y gastos fijos que<br />
esto puede acarrear.<br />
Para intentar conseguir estos objetivos, se plantearon dos hipótesis de<br />
partida:<br />
- Alimentación racionada a ciertos niveles establecidos previamente<br />
durante todo el período de cebo.<br />
- Supresión progresiva del concentrado a determinados pesos fijados<br />
con paso a una alimentación únicamente forrajera y posterior acabado<br />
final.<br />
Finalmente señalamos que se trata de resultados preliminares de<br />
algunos ensayos; otros están en vías de realización.<br />
Metodología<br />
Se llevaron a cabo dos ensayos con un total de 72 corderos de raza<br />
«Rasa Aragonesa». Desde su'primera semana de vida y hasta el<br />
momento del destete, estos corderos recibían concentrado granulado<br />
«anti-tcnsiones» comercial, paja de cebada, así como la leche de sus<br />
madres.<br />
En ambos ensayos, los animales se distribuyeron en 3 lotes de machos<br />
y 3 de hembras de 6 animales cada uno. Durante la primera semana<br />
de experiencia fueron sometidos a un período de adaptación, recibiendo<br />
paulatinamente con el heno el pienso de engorde en sustitución del<br />
concentrado «anti-tensiones». El pienso de cebo, fabricado en las<br />
instalaciones de este Centro, fue suministrado a los animales en forma<br />
de harina gruesa y su composición porcentual era la siguiente:<br />
Cebada 42,2%<br />
Maíz 20 %<br />
Soja 20 %
ENSAYOS DE UTILIZACIÓN DE FORRAJES A PESEBRE EN EL ENGORDE DE CORDEROS DE RAZA «RASA ARAGONESA»...<br />
Garrofa 5 %<br />
Salvado 10 %<br />
Carbonato calcico 2 %<br />
Sal 0,4%<br />
Corrector 0,4%<br />
El heno procedía de una pradera polifita de regadío, sembrada con<br />
una asociación de gramíneas y leguminosas, que desde hace varios<br />
años está siendo explotada y utilizada en diversas experiencias de<br />
alimentación ovina a base de forrajes (AMELLA et al., 1987).<br />
El pienso era analizado por partidas de fabricación (de aproximadamente<br />
300 Kg) y del heno utilizado (partida homogénea procedente<br />
de un mismo corte) se analizó su composición y se realizaron controles<br />
periódicos de Sustancia Seca. Los rehusos se analizaron con periodicidad<br />
no fija. Los resultados de los análisis bromatológicos de los<br />
alimentos utilizados figuran en el Cuadro 1.<br />
Todos los corderos se pesaron cada semana, el mismo día y a la<br />
misma hora. Los alimentos se pesaron en cada distribución y los<br />
rehusos una vez por semana, el mismo día y a la misma hora, a fin de<br />
realizar un balance semanal de ingestiones.<br />
ENSAYO 1:<br />
Alimentación<br />
racionada<br />
durante todo el<br />
ensayo.<br />
En la primera semana, se formaron 2 lotes «testigo», uno de machos y uno<br />
de hembras, que después del período de adaptación, entraron en su<br />
primera semana de engorde recibiendo pienso y heno ambos a voluntad<br />
(lotes llamados M ad lib. y H ad lib., respectivamente). En la segunda<br />
semana, se formaron otros 2 lotes, machos y hembras, que una vez<br />
acabada la semana de adaptación, empezaron a recibir, junto con el<br />
heno «ad libitum», el 80% del pienso ingerido por los animales de los<br />
lotes «testigo» en su primera semana de engorde (lotes llamados M 80%<br />
y H 80%). En la tercera semana, se hicieron otros 2 lotes, machos y<br />
hembras, para recibir después de la fase de adaptación, el 60% del<br />
pienso ingerido voluntariamente por los lotes «testigo» (lotes designados<br />
con M 60% y H 60%). Así, sucesivamente, cada semana los lotes (M<br />
80% + H 80%) y (M 60% + H 60%) recibían respectivamente el 80%<br />
y el 60% del pienso que había sido ingerido «ad libitum» por los lotes
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAFRINOTECNIA<br />
«testigo» (M ad lib. + H ad lib.) en la misma semana de cebo,<br />
disponiendo los animales de heno siempre a voluntad.<br />
Este desfase en el inicio del cebo para cada lote, se ha traducido<br />
lógicamente en diferencias en las edades de los naimales al comienzo<br />
de la experiencia. Sin embargo, fueron distribuidos de manera que los<br />
lotes tuvieran unos pesos iniciales similares (Cuadro 2). La duración<br />
del ensayo se fijó en 8 semanas.<br />
Supresión<br />
progresiva del<br />
pienso con paso<br />
a alimentación<br />
únicamente<br />
forrajera y<br />
posterior<br />
acabado final.<br />
ENSAYO 2:<br />
En esta segunda experiencia, una vez finalizado el período de adaptación<br />
de una semana, la distribución del concentrado fue suprimida<br />
progresivamente (70% de la capacidad de ingestión voluntaria durante<br />
la primera semana de engorde, 30% en la segunda) hasta llegar<br />
a ser nula; los animales recibieron entonces heno «ad libitum» como<br />
único alimento durante algunas semanas. Al final de esta etapa de<br />
alimentación exclusivamente forrajera, el pienso fue introducido de<br />
nuevo también de una manera escalonada (30% de la ingestión<br />
voluntaria durante una semana y 70% en la siguiente), para llegar a<br />
la fase de acabado final a base de pienso y heno, ambos a libre<br />
disposición.<br />
Al comienzo del ensayo, los pesos medios fueron en el caso de los<br />
machos de 14,32 ± 0,59, 16,12 ± 1,04 y 16,98 ± 0,69 Kg PV para los<br />
lotes MI, M2 y M3 respectivamente; y para las hembras, de 13,63 ±<br />
0,65, 15,12 ± 1,00 y 16,03 ± 1,07 Kg PV para los lotes Hl, H2 y H3<br />
(Cuadro 3).<br />
Se intentó que la fase de alimentación únicamente forrajera fuera<br />
máxima, y continuó hasta que cesó el crecimiento semanal de los<br />
animales, estabilizándose la curva edad/peso. En este caso su duración<br />
fue de 5 semanas. La fase de acabado final duró de 2 a 3 semenas<br />
dependiendo del peso inicial, ya que se decidió sacrificar los corderos<br />
a los pesos finales alcanzados por los lotes «testigo» del ENSAYO 1, y<br />
de esta manera poder disponer de una referencia para su posterior<br />
comparación.
ENSAYOS DE UTILIZACIÓN DE FORRAJES A PESEBRE EN EL ENGORDE DE CORDEROS DE RAZA «RASA ARAGONESA»...<br />
En ambos ensayos los resultados económicos en cuanto a gastos de<br />
alimentación se consideran a partir de índices (dando índice 100 a los<br />
lotes «testigo»), ya que esto puede permitirnos homogeneizarlos a<br />
distintas épocas y a distintas crianzas para experiencias posteriores,<br />
sin que los resultados queden afectados por las fluctuaciones relativas<br />
entre los precios.<br />
Resultados y discusión<br />
* Previamente hemos de señalar, que dadas las características de los<br />
ensayos (escaso número de lotes y de animales/lote) y tratándose de<br />
resultados preliminares, sólo pueden avanzarse ciertas consideraciones.<br />
* Los resultados del Ensayo 1 aparecen resumidos en el Cuadro 2. Se<br />
puede observar que, partiendo de pesos iniciales medios homogéneos<br />
y fijando los días de cebo (8 semanas), aparecen, como es lógico, unas<br />
diferencias en el peso final alcanzado por los animales al restringir el<br />
concentrado en un 80% ó 60%; aproximadamente de 5-7Kg en el<br />
caso de los machos y de 3-6 Kg para las hembras. Los lotes «testigo»<br />
de machos y hembras alcanzaron un peso vivo medio final de 29,48 y<br />
25,77 Kg respectivamente, apareciendo estas mismas diferencias mucho<br />
más marcadas al observar las Ganancias Medias Diarias.<br />
En cuanto al índice de Gasto Total de Alimentación, vemos que<br />
oscila como era de esperar en niveles parecidos a los utilizados para la<br />
restricción del concentrado, corregidos por el aumento que se produce<br />
en el consumo de heno. Sin embargo, si este índice lo expresamos con<br />
relación a los Kg de PV puestos, se observa que racionando el pienso<br />
al 80 y 60%, se incrementa el coste del Kg de ganancia en un 21 y<br />
24% en el caso de los machos y en un 18 y 37% para ls hembras.<br />
* Sobre la base de los datos de este primer ensayo, y partiendo<br />
siempre de.pesos iniciales medios homogéneos, hemos estudiado lo<br />
que ocurriría si, en lugar de fijar la duración del cebo, llevamos los<br />
animales al mismo peso, los que alcanzaron los lotes de menor peso<br />
final (M 60% con unos 22-23 Kg PV y H 60% con unos 19-20 Kg<br />
PV) (Cuadro 3).<br />
Se consigue de esta manera alargar el período de cebo: aproximadamente<br />
1 semana para restricciones del 80% y 4 semanas en el caso de<br />
que estas sean del 60%, apreciándose una disminución en los crecimientos<br />
medios diarios. Estos días más de estancia incrementan la<br />
cantidad consumida de pienso (pese a la restricción) y de heno, y por<br />
lo tanto la cantidad total de UFc y Kg de PD ingeridas, empeorándose<br />
por consiguiente todos los índices de Transformación calculados.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Por otra parte, analizando el índice de Gasto Total de Alimentación<br />
por Kg de Ganacia, se observa cierta disminución con respecto<br />
a los índice anteriores (Cuadro 2) en el caso de la restricción al<br />
80% (104 para los machos y 116 para las hembras), y aumentan<br />
ostensiblemente si se trata de restricciones al 60% (178 en el caso<br />
del lote machos y 183 en el caso de las hembras); algo ciertamente<br />
lógico ya que el lote «testigo» alcanzaba mucho mayor peso final<br />
(casi 30 Kg PV), lo que originaba un empeoramiento de los índices<br />
de Transformación.<br />
Estos datos podrían indicarnos qué niveles de restricción del 80% en<br />
el concentrado no representarían un aumento considerable en los<br />
gastos de alimentación por Kg de ganancia, permitiéndonos alargar el<br />
cebo una semana alcanzando los mismos pesos finales (por razón de<br />
los datos disponibles, ligeramente inferiores a los que podrían considerarse<br />
como comerciales). Aunque existe un inconveniente importante<br />
que plantea este primer sistema, y es su dificultad en cuanto al<br />
manejo, obligando a dar la alimentación racionada diariamente a los<br />
animales.<br />
* En el Cuadro 4 hemos resumido los principales resultados del<br />
Ensayo 2. Añadiendo además, en la primera columna de machos y<br />
hembras, los resultados de los lotes «testigo» de la anterior experiencia.<br />
Como ya se ha dicho, partimos aquí de pesos distintos para alcanzar<br />
un parecido peso final de sacrificio. Observando que de esta forma,<br />
podemos alargar el cebo 5 semanas en el caso de partir de pesos<br />
similares (MI y Hl) a los iniciales de los lotes «testigo» y 4 semanas<br />
cuando partimos de pesos mayores (M2-M3 y H2-H3). En cuanto a<br />
los consumos, se aprecia un aumento considerable de la cantidad de<br />
heno ingerida (de unos 30 Kg de Materia Fresca en machos y hembras)<br />
y una disminución de la cantidad de pienso (de 10 a 20 Kg de<br />
MF en los machos y de 5 a 10 en las hembras), dependiendo de los<br />
pesos iniciales de partida.<br />
El índice Gasto Total de Alimentación es bastante similar al «testigo»<br />
para los lotes MI y Hl, y es lógicamente menor cuando partimos de<br />
pesos mayores. Sin embargo, es muy interesante observar cómo, en<br />
cualquiera de los casos, el índice de Gasto Total de Alimentación por<br />
Kg de Ganancia de PV es similar al de los lotes «testigos», independientemente<br />
del peso del que se parta. Obteniéndose de esta manera<br />
un alargamiento importante en el período de cebo sin que esto represente<br />
un aumento considerable en los costes de alimentación por Kg<br />
de PV puesto, que era lo que se pretendía.
ENSAYOS DE UTILIZACIÓN DE FORRAJES A PESEBRE EN EL ENGORDE DE CORDEROS DE RAZA «RASA ARAGONESA»...<br />
Contando además con las ventajas de que el manejo alimenticio es<br />
mucho más sencillo, ya que los animales pasan a consumir únicamente<br />
heno a voluntad.<br />
* Esto puede hacernos pensar, a falta de experiencias posteriores que<br />
puedan confirmarlo, que este segundo método propuesto resulta económicamente<br />
más interesante que el primero, consiguiéndose una<br />
reducción en el consumo total de concentrado y un mayor porcentaje<br />
de utilización de heno en la ración total. Siendo, además, mucho más<br />
fácil de ser llevado a la práctica a nivel de explotación.<br />
* Se confirma por tanto los resultados obtenidos por nosotros en otras<br />
experiencias anteriores en cuanto al interés de la utilización de heno<br />
de pradera en el cebo de corderos.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Análisis bromaíológico de los alimentos usados en las diferentes experiencias<br />
de engorde de corderos. (Datos expresados sobre Materia Seca).<br />
Concentrado<br />
Heno<br />
M.S. %<br />
PB %<br />
PD%<br />
FBW %<br />
NDF %<br />
ADF %<br />
ADL %<br />
ADA %<br />
GB %<br />
CEN %<br />
ENN %<br />
. P%<br />
Ca %<br />
Ca/P<br />
Mg%<br />
K %<br />
Na (ppm)<br />
Fe (ppm)<br />
Mn (ppm)<br />
Cu (ppm)<br />
Dig. Prot. %<br />
UFc/kg. PD<br />
UFc/kg. MS<br />
89,15<br />
18,59<br />
16,38<br />
5,99<br />
25,28<br />
8,03<br />
1,53<br />
0,41<br />
3,43<br />
8,11<br />
63,87<br />
0,73<br />
1,38<br />
1,89<br />
0,21<br />
0,86<br />
1832<br />
282<br />
57<br />
30<br />
88<br />
5,80<br />
0,95<br />
81,87<br />
13,38<br />
9,77<br />
26,44<br />
49,18<br />
32,12<br />
5,17<br />
3,80<br />
3,92<br />
15,36<br />
40,90<br />
0,27<br />
1,78<br />
6,59<br />
0,27<br />
2,47<br />
3296<br />
1200<br />
47<br />
23<br />
73<br />
6,14<br />
0,60.
ENSAYOS DE UTILIZACIÓN DE FORRAJES A PESEBRE EN EL ENGORDE DE CORDEROS DE RAZA «RASA ARAGONESA». ..<br />
Tabla N.° 2<br />
Resumen de los resultados obtenidos correspondientes al primer ensayo de<br />
alimentación (fijando los días de cebo):<br />
LOTES:<br />
N." animales<br />
(machos + hemb.)<br />
Edad Inicial (d)<br />
Peso Inicial (kg.)<br />
Duración Exp. (d)<br />
Peso Sacrificio (kg.)<br />
M ad lib<br />
6<br />
(6+0)<br />
47<br />
14,50<br />
56<br />
29,48<br />
M 80%<br />
6<br />
(6+0)<br />
55<br />
14,72<br />
56<br />
24,87<br />
M 60%<br />
6<br />
(6+0)<br />
63<br />
14,93<br />
56<br />
22,78<br />
H ad lib<br />
6<br />
(6+0)<br />
44<br />
14,50<br />
56<br />
25,77<br />
H 80%<br />
6<br />
(6+0)<br />
56<br />
14,68<br />
56<br />
22,57<br />
H 60%<br />
6<br />
(6+0)<br />
65<br />
13,97<br />
56<br />
19,62<br />
INGESTIONES TOTALES (KG. MS/CAB.)<br />
Concentrado:<br />
38,79<br />
31,04<br />
23,41<br />
32,85<br />
26,36<br />
19,84<br />
Heno:<br />
8,56<br />
9,33<br />
11,37<br />
7,93<br />
9,18<br />
14,07<br />
Total:<br />
47,35<br />
40,37<br />
34,78<br />
40,78<br />
35,54<br />
33,91<br />
UFc TOTALES:<br />
41,99<br />
35,09<br />
29,06<br />
35,97<br />
30,55<br />
27,29<br />
KG. PD TOTALES:<br />
7,19<br />
5,99<br />
4,94<br />
6,15<br />
5,22<br />
4,62<br />
índice Gasto Total<br />
Alimentación:<br />
100<br />
82<br />
65<br />
100<br />
83<br />
69<br />
GAN. MED. PV (G/D)<br />
268<br />
181<br />
140<br />
201<br />
141<br />
99<br />
INGEST. MED./KG. GANANCIA:<br />
Concentrado:<br />
kg. MS:<br />
2,59<br />
3,06<br />
2,98<br />
• 2,91<br />
3,34<br />
3,51<br />
Heno:<br />
kg. MS:<br />
0,57<br />
0,92<br />
1,45<br />
0,70<br />
1,16<br />
2,49<br />
Total:<br />
kg. MS:<br />
3,16<br />
3,98<br />
4,43<br />
3,62<br />
4,50<br />
6,00<br />
UFC/KG. GANANCIA:<br />
2,80<br />
3,46<br />
3,70<br />
3,19<br />
3,87<br />
4,83<br />
KG. PD/KG. GANANCIA:<br />
0,48<br />
0,59<br />
0,63<br />
0,55<br />
0,66<br />
0,82<br />
índice Gasto Total<br />
Alimentación por<br />
kg. Ganancia:<br />
100<br />
121<br />
124<br />
100<br />
118<br />
137
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Resumen de los resultados obtenidos correspondientes al primer ensayo de<br />
alimentación (fijando el peso final):<br />
LOTES:<br />
N." animales<br />
(machos+hemb.)<br />
Edad Inicial (d)<br />
Peso Inicial (kg.)<br />
> Duración Exp. (d)<br />
Peso Sacrificio (kg.)<br />
M ad lib<br />
6<br />
(6+0)<br />
47<br />
14,50<br />
29<br />
22,22<br />
M 80%<br />
6<br />
(64-0)<br />
55<br />
14,72<br />
35<br />
23,30<br />
M 60%<br />
6<br />
(6+0),<br />
63<br />
14,93<br />
56<br />
22,78<br />
H ad lib<br />
6<br />
(6+0)<br />
44<br />
14,50<br />
29<br />
20,63<br />
H 80%<br />
6<br />
(6+0)<br />
56<br />
14,68<br />
35<br />
20,52<br />
H 60%<br />
6<br />
(6+0)<br />
65<br />
13,97<br />
56<br />
19,62<br />
INGESTIONES TOTALES (KG. MS/CAB.)<br />
Concentrado:<br />
13,86<br />
15,41<br />
23,41<br />
13,27<br />
14,01<br />
19,84<br />
Heno:<br />
3,43<br />
6,13<br />
11,37<br />
3,72<br />
6,33<br />
14,07<br />
Total:<br />
17,29<br />
21,54<br />
34,78<br />
16,99<br />
20,34<br />
33,91<br />
UFc<br />
TOTALES:<br />
15,23<br />
18,32<br />
29,06<br />
14,84<br />
17,11<br />
27,29<br />
KG. PD TOTALES:<br />
2,61<br />
3,12<br />
4,94<br />
2,53<br />
2,91<br />
4,62<br />
índice Gasto Total<br />
Alimentación:<br />
100<br />
116<br />
181<br />
100<br />
111<br />
169<br />
GAN. MED. PV (G/D)<br />
266<br />
245<br />
140<br />
211<br />
167<br />
99<br />
INGEST. MEÜ./KG. GANANCIA:<br />
Concentrado:<br />
kg: MS:<br />
1,80<br />
1,80<br />
2,98<br />
2,16<br />
2,40<br />
3,51<br />
Heno:<br />
kg. MS:<br />
0,40<br />
0,71<br />
1,45<br />
0,61<br />
1,08<br />
2,49<br />
Total:<br />
kg. MS:<br />
2,24<br />
2,51<br />
4,43<br />
2,77<br />
3,48<br />
6,00<br />
UFC/KG. GANANCIA:<br />
1,97<br />
2,14<br />
3,70<br />
2,42<br />
2,93<br />
4,83<br />
KG. PD/KG. GANANCIA:<br />
0,34<br />
0,36<br />
0,63<br />
0,41<br />
0,50<br />
0,82<br />
índice Gasto Total<br />
Alimentación por<br />
kg. Ganancia:<br />
100<br />
104<br />
178<br />
100<br />
116<br />
183
ENSAYOS DE UTILIZACIÓN DE FORRAJES A PESEBRE EN EL ENGORDE DE CORDEROS DE RAZA «RASA ARAGONESA» ...<br />
Tabla N.° 4<br />
Resumen de los resultados obtenidos correspondientes al segundo ensayo de<br />
alimentación:<br />
LOTES:<br />
N.° animales<br />
(machos+hemb.)<br />
Edad Inicial (d)<br />
Peso Inicial (kg.)<br />
Duración Exp. (d)<br />
Peso Sacrificio (kg.)<br />
M ad lib<br />
6<br />
(6+0)<br />
47<br />
14,50<br />
56<br />
29,48<br />
M 1<br />
6<br />
(6+0)<br />
64<br />
14,32<br />
90<br />
28,80<br />
INGESTIONES TOTALES (KG. MS/CAB.)<br />
M2<br />
6<br />
(6+0)<br />
64<br />
16,12<br />
83<br />
28,20<br />
M3<br />
6<br />
(6+0)<br />
64<br />
16,98<br />
83<br />
29,45<br />
H ad lib<br />
6<br />
(6+0)<br />
44<br />
14,50<br />
56<br />
25,77<br />
H 1<br />
6<br />
(6+0)<br />
64<br />
13,63<br />
90<br />
25,87<br />
H2<br />
6<br />
(6+0)<br />
64<br />
15,12<br />
83<br />
25,54<br />
H3<br />
6<br />
(6+0)<br />
64<br />
16,03<br />
83<br />
26,17<br />
Concentrado:<br />
38,79<br />
30,20<br />
21,32<br />
24,60<br />
32,85<br />
28,28<br />
23,88<br />
22,60<br />
Heno:<br />
8,56<br />
35,89<br />
34,12<br />
34,70<br />
7,93<br />
32,86<br />
36,25<br />
35,33<br />
Total:<br />
UFc TOTALES:<br />
47,35<br />
41,99<br />
66,09<br />
50,22<br />
55,44<br />
40,72<br />
59,30<br />
44,19<br />
40,78<br />
~<br />
61,14<br />
46,5íT<br />
60,13<br />
44,44<br />
57,93<br />
42,67<br />
KG. PD TOTALES:<br />
7,19<br />
8,46<br />
6,82<br />
7,42<br />
6,15<br />
7,84<br />
7,45<br />
7,15<br />
índice Gasto Total<br />
Alimentación:<br />
100<br />
101<br />
78<br />
86<br />
100<br />
110<br />
101<br />
96<br />
GAN. MED. PV (G/D)<br />
268<br />
161<br />
146<br />
150<br />
201<br />
136<br />
126<br />
122<br />
INGEST. MED./KG. GANANCIA:<br />
Concentrado:<br />
kg. MS:<br />
2,59<br />
2,09<br />
1,76<br />
1,97<br />
2,91<br />
2,31<br />
2,29<br />
2,23<br />
Heno:<br />
kg. MS:<br />
0,57<br />
2,48<br />
2,82<br />
2,78<br />
0,70<br />
2,68<br />
3,48<br />
3,48<br />
Total:<br />
kg. MS:<br />
3,16<br />
4,56<br />
4,59<br />
4,75<br />
3,62<br />
4,99<br />
5,77<br />
5,71<br />
UFC/KG. GANANCIA:<br />
2,80<br />
3,47<br />
3,37<br />
3,54<br />
3,19<br />
3,81<br />
4,26<br />
4,21<br />
KG. PD/KG. GANANCIA:<br />
0,48<br />
0,58<br />
0,56<br />
0,60<br />
0,55<br />
0,64<br />
0,71<br />
0,71<br />
índice Gasto Total<br />
Alimentación por<br />
kg. Ganancia:<br />
100<br />
104<br />
97<br />
104<br />
100<br />
102<br />
109<br />
107
Bibliografía<br />
AMELLA, A.; HAMROUNI, S.; BROCA, A.; MAESTRO, M. (1989): Un sistema de producción ovina<br />
sobre pradera en regadío. In PASTOS, Revista de la SEEP. Vol. XVII. N.° 12.<br />
Enero-dic. 1987, p. 25-42.<br />
HAMROUNI, S. (1987): Etude comparative de différents systémes de production de Vagneau en<br />
bergerie». Master of Sciences del Centro Internacional de Altos Estudios<br />
Agronómicos Mediterráneos (CIHEAM), 188 pp.<br />
HAMROUNI, S.; AMELLA, A.; BROCA, A.; MAESTRO, M. (1989): Comparación de índices de<br />
transformación de diversos regímenes auméntanos en corderos de la raza «Rasa<br />
Aragonesa». In ITEA, Revista de AÍDA. Volumen Extra n.° 9. III Jornadas de<br />
Producción Animal, Zaragoza, mayo de 1989, p. 98-100.<br />
HAMROUNI, S.; AMELLA, A.; MAESTRO, M.; BROCA, A. (1989): Un estudio sobre producción de<br />
corderos pesados de la raza «Rasa Aragonesa». In ITEA, Revista de, AÍDA.<br />
Volumen Extra n.° 9. III Jornadas de Producción Animal, Zaragoza, mayo de<br />
1989, p. 101-103.<br />
MARIQUE, E.; THOS, J. (1984): Resultados preliminares de un estudio de las condiciones de<br />
productividad en explotaciones ovinas. In Anales de la Facultad de Veterinaria de la<br />
Universidad de Zaragoza. N.° 18-19. 1983-84, p. 97-108.<br />
MANRIQUE, E.; MAZA, M. (1989): Intensificación y rentabilidad en sistemas ganaderos extensivos<br />
españoles. Pastos, forrajes y producción animal en condiciones extensivas. In<br />
Pastos, n.° extraordinario de la II Reunión Ibérica de Pastos y Forrajes.<br />
Badajoz-Elvas, abril 1989, p. 499-508.<br />
MAXWELL, T.J.; GRANT, S.A.; WRIGHT, LA. (1988): Maximising the role ofgrass andforage<br />
in systems of beef and sheep production. In Proceeding of the 12th General Meeting<br />
of the European Grassland Federation. Dublin, Wiclow Press, p. 84-97.<br />
PAZ SÁEZ, A.; HERNÁNDEZ CRESPO, J.L. (1989): Planteamiento económico de la explotación de<br />
ovino. In VI Jornadas Técnicas sobre ganado ovino y caprino. Expoaviga,<br />
Barcelona 1989.
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE<br />
CEBADA GRANO EN OVEJAS EN<br />
MANTENIMIENTO:<br />
II. EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN EN<br />
SULFATO AMÓNICO<br />
E. SANZ, D. BABOT, M. a D. CUBILO, M. UTGE '<br />
Departamento de Producción Animal<br />
Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos. Lérida.<br />
Resumen<br />
Sobre una cebada de muy bajo peso específico (45 Kg./HL), tratada<br />
con hidróxido amónico (40 g. de producto comercial/Kg. de cebada)<br />
se añadieron distintos niveles de sulfato amónico: 1) testigo 0 p. 100,<br />
2) 0,2 p. 100, 3) 0,4 p. 100, 4) 0,6 p. 100, con objeto de comprobar su<br />
incidencia sobre la ingestión de alimento.<br />
Empleándose 40 ovejas de raza Rasa Aragonesa, distribuidas entre<br />
los cuatro tratamientos aleatoriamente. Se controló la ingestión diaria<br />
c individualmente y el peso de los animales al comienzo y al final de la<br />
experiencia.<br />
Los resultados arrojaron una clara diferencia entre tratamientos (p <<br />
0,01) en la ingestión de alimento, obteniéndose menor consumo a<br />
medida que aumentaba la concentración de sulfato amónico. Aunque<br />
hubo correspondencia entre el nivel de consumo y la ganancia de<br />
peso, las diferencias, de este parámetro, entre grupos no fueron significativas,<br />
sin duda, debido a la fase tan avanzada de gestación en que<br />
se encontraban.<br />
Concluimos que el sulfato amónico es un depresor eficiente de la<br />
ingestión de cebada en ovejas.<br />
Palabras clave: Ingestión, Hidróxido amónico, sulfato amónico, cebada<br />
y ovejas.<br />
1. Escuela de Formación Profesional l'Ur^ell.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
1. Introducción<br />
Poca información tenemos acerca del sulfato amónico como regulador<br />
del apetito. Las escasas referencias bibliográficas sobre el producto lo<br />
asocian con la mejora de la calidad del pelo o lana (GAMULINSKAYA<br />
and ISUPOV, 1985 a, b; ISUPOV ct al, 1983; y SEDILO et al, 1985), otras<br />
experiencias, realizadas con radicales amonios distintos del sulfato,<br />
para conocer la actividad metabólica en el hígado (AÑIL y FORBES,<br />
1987), aportó que no ejercía efecto alguno sobre la ingestión de<br />
alimentos, a menos, a corto plazo. Sin embargo, GUMENYUK et al<br />
(1985) observó que el sulfato amónico añadido a la dieta influía en el<br />
metabolismo del calcio y fósforo alterando la concentración de ambos<br />
en la sangre y en la lana, lo cual podría ser una luz, aunque remota,<br />
para explicar el efecto encontrado en algunas experiencias del sulfato<br />
amónico como depresor de la ingestión, ya que al ejercer el calcio una<br />
influencia sobre la presión sanguínea (BLAKEBOROUGH et al, 1988) esta<br />
pudiera ser la causa que actuara en el sistema nervioso central sobre<br />
el apetito.<br />
Intrigados por el fuerte efecto ejercido por el sulfato amónico (0,8<br />
p. 100) en la ingestión de cebada en ovejas, en nuestra primera<br />
experiencia, nos sentimos obligados a plantear una segunda, con<br />
distintas concentraciones de sulfato amónico, con objeto de estudiar<br />
el comportamiento de los animales ante los distintos tratamientos.<br />
2. Materiales y métodos<br />
2.1. Tratamientos<br />
124<br />
Sobre una cebada, variedad Dobla y de peso específico 45 Kg./Hl.<br />
tratada con hidróxido amónico, de 24° Bé, 25% de amoniaco y<br />
densidad 0,91 Kg./l., producto comercial, se realizaron los siguientes<br />
tratamientos:<br />
1. Cebada tratada con amoniaco (CTA).<br />
2. CTA + sulfato amónico (0,2 p. 100).<br />
3. CTA + sulfato amónico (0,4 p. 100).<br />
4. CTA $a sulfato amónico (0,6 p. 100).
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE CEBADA GRANO EN OVEJAS EN MANTENIMIENTO...<br />
El sulfato amónico (SA) era incorporado a la cebada por la técnica<br />
descrita en nuestra primera experiencia. A todos los tratamientos se<br />
les incorporó un corrector vitamínico-mineral.<br />
2.2. Animales, alojamientos y dietas<br />
Sobre un total de 40 ovejas de raza Rasa aragonesa, de más de tres<br />
años de edad y comenzando el último tercio de gestación, distribuidas<br />
aleatoriamente entre los cuatro tratamientos, a los que se les controló<br />
el peso individualmente al comienzo y final del período experimental<br />
de 10 días de duración. Se alojaron en compartimentos individuales<br />
de 3 x 2 metros cuadrados, a cubierto, en un establo.<br />
El alimento se les suministró «ad libitum». Los animales disponían,<br />
además, de paja de cebada «ad libitum», también.<br />
Después de un período preexperimental de 20 días, en los que los<br />
animales se acostumbraban a sus respectivas dietas, se procedió a la<br />
etapa experimental en la que se midió diaria e individualmente el<br />
alimento ofrecido y rehusado, determinándose la materia seca ingerida<br />
"(A.O.A.C, 1970).<br />
2.3. Análisis estadístico<br />
Se estudiaron las variables peso metabólico, ganancia diaria e ingestión<br />
diaria. Sometiéndose cada una de ellas a un análisis de varianza<br />
según modelo factorial.<br />
Para la ingestión se hizo comparación de medias, por test de DUNCAN<br />
(1969), así como análisis de tendencias (CHEW, Y., 1977).<br />
3. Resultados y discusión<br />
El Cuadro n. u 1 muestra la ingestión media diaria de cada tratamiento,<br />
expresada en gramos de materia seca de alimento por kilogramo<br />
de peso metabólico inicial (g, de SS/Kg. PMI). El tratamiento n." 1,<br />
CTA solamente, presenta la ingestión característica de un alimento<br />
concentrado equilibrado (A.R.C., 1980). A medida que el nivel de SA<br />
asciende, en la ración, la ingestión disminuye significativamente (p <<br />
0,01).<br />
Estos resultados contrastan con los de AÑIL y FORBIÍS (1987) que<br />
comprobaron el efecto de distintas sustancias (cloruro amónico, usina,<br />
leucina, treonina), infundidas en la vena porta, sobre la
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
ingestión de un mismo alimento, no encontrando diferencias significativas<br />
entre los distintos tratamientos. Aunque sí presentaba una tendencia<br />
más depresora el cloruro amónico.<br />
Consecuentemente a los resultados obtenidos en la ingestión, las<br />
variaciones de peso en los distintos tratamientos se presentan de<br />
forma lógica, en el cuadro n.° 2. Si bien el tratamiento n.° 4 obtiene<br />
una ganancia media diaria, como consecuencia de la avanzada gestación<br />
de algunas ovejas del grupo, por encima de la que le correspondía.<br />
Esta explicación podría ser la causa de la falta de significación de<br />
dicho cuadro.<br />
4. Conclusiones<br />
El sulfato amónico se muestra como un eficiente depresor de la<br />
ingestión en ovejas alimentadas con cebada tratada con amoniaco. No<br />
obstante, creemos que es necesario insistir con experiencias similares<br />
para conocer mejor la actuación del producto, ya que nos queda la<br />
duda de qué parte de este efecto se debe al ion sulfato, al amonio o a la<br />
interacción entre ambos.<br />
Queremos expresar nuestro agradecimiento a D. Emilio Godia por el<br />
material aportado, así como por la paciencia y comprensión que ha<br />
mostrado con nosotros.
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE CEBADA GRANO EN OVEJAS EN MANTENIMIENTO..<br />
Tabla N.° 1<br />
Ingestión diaria según las raciones suministradas. (Todos los valores son media<br />
de los individuos de cada lote).<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
TRATAMIENTO<br />
NIVEL DE SIGNIFICACIÓN<br />
PMI: Peso metabólico inicial.<br />
SS: Sustancia seca.<br />
INGESTIÓN (g. de SS/kg. PMI)<br />
66.47±6.07 (a)<br />
48.69± 10.25 (b)<br />
31.25± 9.44 (c)<br />
27.18± 6.22 (c)<br />
*=!=<br />
Tabla N.° 2<br />
Ganancias de peso según las distintas raciones suministradas. (Todos los<br />
valores son media de los individuos de cada tratamiento).<br />
1<br />
2.<br />
3<br />
4<br />
TRATAMIENTO<br />
PVI<br />
(kg.)<br />
46.1 ±4.11<br />
46.7±5.67<br />
43.3±3.52<br />
45.1±3.97<br />
PMI<br />
(kg.)<br />
17.7±1.1<br />
17.8il.64<br />
16.8±1.02<br />
17.4+1.14<br />
GMD<br />
(g.)<br />
188+173.53<br />
195±262.94<br />
135+222.42<br />
164±490.79<br />
NIVEL DE<br />
SIGNIFICACIÓN<br />
PVI: Peso vivo inicial.<br />
PMI: Peso metabólico inicial.<br />
GMD: Ganancia media diaria.<br />
N.S<br />
N.S<br />
N.S.
Bibliografía<br />
AÑIL, M.N. and FORRES, J.M. 1987. Lack ofeffect of intraportal infusions ofamino acids and<br />
amonia onfood intake in seep. Abstracts of Communications Proc. of Nutr. Soc. 47<br />
(2), 89 A.<br />
A.R.C. 1980. The Nutrient Requeriments of Ruminant Livestock. Commowealth Agricultural<br />
Bureaux.<br />
BLAKEBOROUGH, P.; SHEILA, N. and BRIAN, A.R. 1988. The effect of diets adequate and<br />
deficient in calcium on the actimties of intestinal plasma membrane A TPases and bllod<br />
pressure in normotensive and spontaneously hipertensive rats. Abstraes of<br />
Communications Proc. of Nutr., Soc. 47 (2), 91 A.<br />
CHEW, V. 1977. Comparisons among treatment means in an analysis of variance. Ed.<br />
Agricultural Research Service.<br />
GAMULINSKAVA, I.N.; ISUPOV, B.A. 1985. Effect of suplementary ammonium sulphate on internal<br />
organs and pelt quality of milk. Nutr. Abstr., Rev. Referativnyi Zhurnal, 58,<br />
7.58.692.<br />
GAMULINSKAYA, I.N.; ISUPOV, B.A.; KOCHERGINA, M.V. 1985a. Effect of ammonium sulphate<br />
on survival offur-bearing animáis and on the quality of their pelts. Nutr. Abstr. Rev.<br />
Moskovskaya Veterinarnaya Akademiya, 72-74.<br />
GAMULINSKAYA, I.N.; Isupov, B.A.; KOCHERGINA, M.V. 1985b. Effect of ammonium sulphate<br />
on the survival of fur-bearing animáis and their pelt quality. Nutr. Abstr. Rev.<br />
Referativnyi Zhurnal, 58, 10.58.586.<br />
GUMENYUK, V.V.; SEDILO, G.M.; MAKAR, I.A. and GEDZ, B.A. 1985. Effect of zeolite and<br />
ammonium sulphate on calcium and phosphorus metabolism in sheep. Nutr. Abtr. Rev.<br />
Referativnyi Zhurnal, 58, 10.58.140.<br />
ISUPOV, B.A. 1983. Ammonium sulphate in the diet for young mink. Nutr. Abstr. Rev.<br />
Krolikovodstvo i Zverovodstvo, 6, 9-10.<br />
SEDILO, G.M.; MAKAR, I.A.; GUMENYUK, V.V. 1985. Effect of zeolite and ammonium sulphate<br />
on metabolism and on growwth, composition andfisical properties ofwool. Nutr. Abstr.<br />
Rev. Referativnyi Zhurnal, 11.58.108.<br />
WAI.LER, R.A.; DUNCAN, D.B. 1969. A Bayes rules the symetric múltiple comparison problem.<br />
J.A.S.A., 64, 1484.
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE<br />
CEBADA GRANO EN OVEJAS EN<br />
MANTENIMIENTO:<br />
I. EFECTO DEL TRATAMIENTO CON<br />
HIDRÓXIDO AMÓNICO, ADICIÓN DE<br />
SAL O SULFATO AMÓNICO<br />
E. SANZ, D. BABOT, M. a D. CUBILO, M. UTGE '<br />
Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos. Lérida.<br />
Resumen<br />
Se'probaron dos productos como depresores de la ingestión de alimento:<br />
Sal (10 p. 100) y sulfato amónico (0,8 p. 100), en una cebada<br />
de muy bajo peso específico (45 Kg./Hl.) tratada con hidróxico<br />
amónico (40 g.; producto comercial/Kg. cebada).<br />
Los tratamientos experimentados fueron:<br />
1. Cebada tratada con amoniaco.<br />
2. Cebada tratada con amoniaco + sal (10 p. 100).<br />
3. Cebada tratada con amoniaco + sulfato amónico (0,8 p. 100).<br />
4. Cebada + urea (1 p. 100).<br />
Se utilizaron 40 ovejas, que estaban en el segundo tercio de gestación,<br />
distribuyéndose entre los cuatro tratamientos aleatoriamente. La ingestión<br />
se controló diaria c individualmente y el peso semanalmente.<br />
La cebada tratada con hidróxido amónico tuvo menor consumo que<br />
la no tratada. La tratada con sal ofrecía un efecto depresor de la<br />
ingestión menos acusado que con sulfato amónico, a pesar de estar<br />
este último en concentración mucho más baja.<br />
1. Escuela de Formación Profesional PUrgcll.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Palabras clave: Ingestión, Cloruro sódico, hidróxido Amónico, Cebada,<br />
ovejas.<br />
1. Introducción<br />
El control de la ingestión voluntaria en rumiantes ha sido ampliamente<br />
estudiado por un elevado número de investigadores, desde los<br />
efectos de la distensión del retículo-rumen (CRAMPTON et al, 1960;<br />
BLAXTER et al, 1961; BALCH et al, 1962 y ULYALT et al, 1967, citados<br />
por GROVUM y PHILLIPS, 1978), del retículo (GROWMN, 1964), u otros<br />
factores físicos involucrados en el resto del aparato digestivo (CONRAD<br />
et al, 1964, citado por GROVUM y PHILLIPS, 1978), hasta las sustancias<br />
que intervienen en el sentido gustativo (ARNOLD, 1966 b; GROVUM and<br />
CHAPMAN, 1988; GOATCHER and CHURCH, 1970 a, b, c, d; WILSON,<br />
1966), las cuales abren nuevas expectativas en el campo de la alimentación,<br />
tanto para incrementar la ingestión de alimentos bastos, subproductos,<br />
no muy deseables para el ganado, como en aquellos casos<br />
que sea necesario limitar la ingestión por otras razones.<br />
Dentro de este último grupo, las sustancias que han sido probadas son<br />
aquellas que desde el punto de vista del gusto humano afectan a<br />
nuestro paladar: dulce, salado, ácido y amargo.<br />
Un gran número de pruebas se han realizado con animales, que han<br />
tenido un abanico de respuestas bastante extenso, entrando enjuego<br />
tanto la reacción de las distintas especies como un gran número de<br />
variables, tales como: la naturaleza y temperatura del medio, edad,<br />
sanidad, estado nutricional, constitución genética y, quizás, adaptación,<br />
sexo y factores psicológicos (GOATCHER and CHURCH, 1970 a).<br />
Dentro de los resultados encontrados en la bibliografía con el sabor<br />
dulce, hay quien obtiene logros importantes, encontrando una relación<br />
lineal entre la concentración en azúcar (C g/Kg) y la depresión<br />
de la ingestión (I g/Kg) (I = 1001 - 3.42 C) (GROVUM and CHAPMAN,<br />
1988).<br />
Con el sabor ácido (empleando el CIH) no se obtiene efecto alguno<br />
hasta altas concentraciones (50 g/Kg) en que se reduce la ingestión al<br />
50 p. 100 sobre el testigo (GROVUM and CHAPMAN, 1988), en este<br />
mismo sentido ha obtenido respuesta con ácido acético GOATCHER and<br />
CHURCH (1970 c).<br />
El sabor salado manifiesta también una depresión en la ingestión a<br />
altas concentraciones (WIKSON, A.D., 1986; GOATCHER and CHURCH,<br />
1970 b, d; GROVUM and CHAPMAN, 1988).
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE CEBADA GRANO EN OVEJAS EN MANTENIMIENTO.<br />
El sabor amargo presenta gran variabilidad según la sustancia que se<br />
emplee, así la quinina manifiesta una clara disminución de la ingestión<br />
mientras que la urea no tiene efectos en este sentido (GOATCHER<br />
and CHURCH, 1970 c).<br />
Ante la necesidad de una modificación de los modelos ganaderos<br />
extensivos, que los haga menos dependientes del hombre, entre otras<br />
mejoras, en las que estamos obligados todos a cooperar, este artículo<br />
pretende dar a conocer los trabajos llevados a cabo en el control de la<br />
ingestión, en ovejas, de una cebada de muy bajo peso específico (45<br />
Kg/Hl), a la que se le intentó mejorar, nutritivamente, con un tratamiento<br />
de hidróxico amónico. Las sustancias empleadas como reguladoras<br />
del consumo de dicha cebada fueron: sal (10 p. 100) y sulfato<br />
amónico (0,8 p. 100). Las materias así como las cantidades se tomaron<br />
por las experiencias bibliográficas, como hechos consumados,<br />
tratándose de conocer qué producto estaría mejor recomendado en<br />
estas condiciones.<br />
2. Materiales y métodos<br />
2.1. Alimentos<br />
La cebada utilizada, variedad dobla, tenía de peso específico 45<br />
Kg/Hl.<br />
Se hicieron 4 tratamientos consistentes en:<br />
1. Cebada tratada con hidróxico amónico (CTA).<br />
2. CTA + CINa (10 p. 100).<br />
3. CTA + Sulfato amónico (0,8 p. 100).<br />
4. Cebada + urea (1 p. 100).<br />
Con objeto de mejorar el valor nutritivo de la cebada se trató con<br />
hidróxido amónico (CTA) de 24° Bé, 25 p. 100 en amoniaco y densidad<br />
0,91 Kg/1, producto comercial (40 g./Kg. de cebada). Este efecto<br />
se tuvo en cuenta por sí, al mejorar el coeficiente de digestibilidad de<br />
la materia orgánica con el álcali, aumentaba la ingestión, por lo que<br />
se compara con la cebada más urea, a un mismo nivel nitrogenado.<br />
El hidróxido amónico era incorporado a la cebada mediante una<br />
dilución en agua (15 1. de agua/25 Kg. de cebada), permaneciendo 24<br />
h. en remojo en un bidón tapado con PVC. El agua era totalmente<br />
absorbida por la cebada por lo que quedaba ligeramente hinchada y<br />
húmeda, estado que se aprovechaba para incorporar los distintos
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
productos de cada tratamiento y que permanecieran adheridos al<br />
grano dando más homogeneidad al conjunto. En todos los tratamientos<br />
se incluyó un corrector vitamínico mineral.<br />
2.2. Animales, alojamientos y racionamiento<br />
Se utilizaron 40 ovejas de raza Rasa aragonesa, de unos tres años de<br />
edad, que se encontraban en el segundo tercio de gestación. La etapa<br />
experimental, duró aproximadamente un mes, en la que se consiguió<br />
una adaptación a una estabulación permanente c individual, de animales<br />
que provenían de un rebaño en pastoreo, y a la alimentación<br />
del tratamiento que le correspondiera. La etapa experimental duró 10<br />
días. El peso de los animales fue controlado scmanalmcnte a lo largo<br />
de la experiencia (Figura 1), en condiciones aparentemente iguales.<br />
Los animales se distribuyeron aleatoriamente entre los cuatro tratamientos,<br />
alojándose en cubículos individuales de 3 x 2 metros cuadrados.<br />
La alimentación se complementó con paja de cebada, agua y<br />
piedra de sal, para lamer, «ad libitum». A excepción del lote cuyo<br />
tratamiento contenía GINa al 10 p. 100 que no disponía de piedra<br />
para lamer. El control del consumo se llevó a cabo individual y<br />
diariamente mediante la diferencia entre el ofrecido y rehusado, expresado<br />
en M.S.<br />
2.3. Análisis químicos<br />
Fueron analizadas muestras de cebada y CTA en las que se determinaron:<br />
materia seca, cenizas, proteína bruta (A.O.A.C., 1970) fibra<br />
neutro detergente y fibra ácido detergente (VAN SOEST, 1973 y 1965,<br />
respectivamente).<br />
2.4. Análisis estadístico<br />
Los resultados fueron sometidos a análisis de varianza para ver las<br />
diferencias entre tratamientos, así como el grado de significación<br />
entre ellos.<br />
3. Resultados y discusión<br />
La composición química de la cebada tratada (CTA) y sin tratar se<br />
muestran en el Cuadro n.° 1. La CTA, obviamente, al ser sometida a
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE CEBADA GRANO EN OVEJAS EN MANTENIMIENTO...<br />
un remojo con la dilución de amoniaco contiene un grado de humedad<br />
muy superior al de la cebada sin tratar. La proteína bruta resulta<br />
muy elevada en ambos casos como consecuencia de una cebada de<br />
muy bajo peso específico, en la que el almidón no se ha desarrollado, y<br />
el valor relativo de las materias nitrogenadas es alto, el punto de<br />
diferencia entre ambas cebadas se debe sin duda al amoniaco; aunque<br />
esta diferencia contrasta aparentemente con los resultados que se<br />
obtienen del tratamiento de pajas y otros subproductos fibrosos (6,4<br />
en pulpa de remolacha, CATALÁN y CATALÁN, 1983; 24,1 en silo de<br />
trigo [planta entera], DESCHARD, et al. 1988; 6,5 en paja de cebada<br />
MASÓN, ct al, 1988), no lo es tanto si se considera que el tratamiento lo<br />
reciben las glumillas (12-14 p. 100 del grano total en una cebada<br />
normal), con lo cual no estamos lejos de las cifras que encontramos en<br />
la literatura científica comentada.<br />
Respecto a la fibra, coincidimos con MASÓN et al (1988), GIVENS et al<br />
(1988), DRYDEN Y LENG (1988) y DESCHARD et al (1988) al observar<br />
que el tratamiento amoniacal reduce, por dilución, el contenido en<br />
hemicelulosa (1 punto de diferencia en la FND, cuadro n." 1) con lo<br />
cual aumenta el porcentaje de celulosa y lignina en la CTA, y por lo<br />
tanto la FAD (cuadro n.° 1), al operar sobre una muestra que inicialmente<br />
tiene menos hemicelulosa que la cebada tal cual, da más de 2<br />
puntos de diferencia.<br />
La figura n.° 1 nos muestra la evolución del peso medio de los<br />
animales de cada tratamiento a lo largo de todo el período que ha<br />
durado la experiencia. Como podemos observar, hasta establecer un<br />
equilibrio existen los desajustes propios, los pesos se van decantando<br />
con arreglo a los niveles de ingestión. El tratarniento que mejor<br />
mantiene el peso es el n.° 2, ovejas alimentadas con CTA + CINa; en<br />
contraposición, el tratamiento n.° 3, pierde peso de forma alarmante<br />
y, en sentido contrario, el tratamiento n.° 4 manifiesta una ganancia<br />
de peso clara y contundente.<br />
De la observación del cuadro n." 2 se desprende que el tratamiento<br />
amoniacal de la cebada deprime el consumo de ésta respecto a la<br />
cebada no tratada (tratamientos 1 y 4, respectivamente), aunque, en<br />
este caso, la cebada sin tratar tiene un consumo bastante alto, quizá<br />
como consecuencia de la complemcntación con urea. Lo cual contradice<br />
los resultados obtenidos por HORTON y STEACY (1979), en pajas<br />
tratadas con amoniaco, si bien pudiera achacarse el efecto depresor,<br />
en CTA, a presentar el producto recién tratado sin airearlo y por ello<br />
con fuerte olor amoniacal que puede inducir a un rechazo por parte de<br />
los animales.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
En cuanto a los productos realmente probados por sus efectos depresores<br />
esperados sobre la ingestión, cabe decir que el CINa, efectivamente,<br />
opera pero a muy altos niveles (GOATCHER y CHURCH, 1970 b,<br />
d; GROVUN y CHAFMAN, 1988), lo que da lugar a ciertas dudas sobre su<br />
inocuidad a largo plazo. Por el contrario el S0 4 (NH 4 ) 2 reduce la<br />
ingestión de forma espectacular y a dosis relativamente muy bajas.<br />
Todo ello conduce a unas lógicas incidencias sobre las ganancias<br />
medias diarias (GMD) (Cuadro n.° 3).<br />
4. Conclusiones<br />
Hemos partido de algunos supuestos que no son claramente extrapolabas,<br />
como es el caso de los tratamientos con álcalis en pajas y<br />
otros subproductos fibrosos de análogas características, cuyos resultados,<br />
si bien pueden afectar a las glumillas de la cebada, es necesario<br />
contrastar con experiencias llevadas a cabo, exprofeso, en cebada<br />
normal (p.e. = 64).<br />
El CINa, coincidiendo con la literatura científica, es un depresor de la<br />
ingestión a altas concentraciones, por lo que hay que tener en cuenta<br />
este factor en las condiciones de explotación del ganado.<br />
Respecto al S0 4 (NH 4 ) 2 no conocemos más resultados que el obtenido<br />
en esta experiencia, aunque es citado en algunos tratados como<br />
depresor del consumo pero sin más detalles. Por lo que creemos que es<br />
necesario profundizar más en el estudio de este producto antes de<br />
llegar a conclusión alguna.<br />
5. Agradecimientos<br />
Queremos expresar nuestra gratitud a D. Emilio Godia por haber<br />
puesto a nuestra disposición ganado, alimentos, establos y pastor en<br />
la finca Monte Julia, de forma totalmente desinteresada. A la Escuela<br />
de Formación Profesional de Urgell Mollerusa (personificada en la<br />
figura de su director, D. José M. a Pascual), cuya colaboración en los<br />
objetivos amplios, en los que está enmarcado este trabajo, nos mantiene<br />
unidos.
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE CEBADA GRANO EN OVEJAS EN MANTENIMIENTO.<br />
Tabla N.° 1<br />
Análisis químico bromatológico. (Los principios nutritivos están referidos<br />
sobre sustancia seca).<br />
SS (p. 100)<br />
Cenizas (p. 100)<br />
E.E. (p. 100)<br />
P.B, (p. 100)<br />
FND (p. 100)<br />
FAD (p. 100)<br />
SS: Sustancia seca.<br />
EE.: Extracto Etéreo.<br />
P.B.: Proteína Bruta.<br />
FND: Fibra Neutro Detergente.<br />
FAD: Fibra Acido Detergente.<br />
CEBADA<br />
SIN TRATAR<br />
90,49<br />
2,49<br />
2,09<br />
14,38<br />
33,6<br />
7.1<br />
CEBADA<br />
TRATADA<br />
60<br />
2,56<br />
1,99<br />
15,47<br />
32,8<br />
9,7<br />
DIFERENCIAS<br />
ENTRE TRATAM.<br />
**<br />
N.S.<br />
N.S.<br />
*<br />
N.S.<br />
**<br />
Tabla N.° 2<br />
Ingestiones diarias de cebada según los distintos tratamientos suministrados.<br />
(Todos los valores son media de los individuos de cada tratamiento).<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4-<br />
TRATAMIENTO<br />
NIVEL DE SIGNIFICACIÓN<br />
SS: Sustancia seca.<br />
PMI: Peso metabólico inicial.<br />
INGESTIÓN (g. de S.S./kg. PMI)<br />
68.8±16.07<br />
37.2+11.35<br />
14.9± 5.88<br />
103.5± 8.37<br />
**
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Ganancias de peso según las distintas raciones suministradas. (Todos los<br />
valores son media de los individuos de cada tratamiento).<br />
TRATAMIENTO<br />
PVI (kg.)<br />
PMI (kg.)<br />
GMD (g./día)<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
NIVEL DE<br />
SIGNIFICACIÓN<br />
PVI: Peso vivo inicial.<br />
PMI: Peso metabólico inicial.<br />
GMD: Ganancia media diaria.<br />
45.94±6.35<br />
43.65±3.27<br />
42.46±3.25<br />
46.5±4.9<br />
N.S<br />
17.64±1.88<br />
16.98±0.95<br />
16.86±0.94<br />
17.81 + 1.4<br />
N.S<br />
67+145.77<br />
14±214.58<br />
-64±157<br />
207+116.69<br />
**<br />
136
CONTROL DE LA INGESTIÓN DE CEBADA GRANO EN OVEJAS EN MANTENIMIENTO..<br />
Gráfico 1<br />
EVOLUCIÓN DEL PESO VIVO MEDIO DE CADA LOTE<br />
137
Bibliografía<br />
ARNOLD, G.W. 1966 a. The especial senses in grazing animáis. I Sight and dietary habits in sheep.<br />
Aust. J. Agrie. Rev., 17, 521-529.<br />
ARNÍJLD, G.W. 1966 b. The especial senses in grazing animáis. II Smell, taste and touch dietary<br />
habits in sheep. Aust. J. Agrie. Rev., 17, 531-542.<br />
CATALÁN, M. y CATALÁN, M. 1983. Fijación del nitrógeno en residuos vegetales. Tratamiento de<br />
la pulpa de remolacha con hidróxido amónico. ITEA, 53; 37-44.<br />
CHURGH, D.C.; RANDALL, R.P. Effects ofdiet andfeeding level and tastes responses ojsheep and<br />
calves lo sucrose solutioni. Journ. of Anim. Sci., 48, 1.177-1.181.<br />
DESCHARD, F.; MASÓN, V.C. and TETLOW, R.M. 1988. Treatment qfWhole-Cmp Cercáis with<br />
Alkali. 4. Voluntary Intake and Growth in Steers Given Whcat Ensilad with<br />
Sodium Hydroxide, Urea or Ammonie. Anim. Fecd Sci. and Tech. 19: 55-66.<br />
DRYDF.N, G. MCL. and LEÑO, R.A. 1988. Effects ofammonia and sulfur dioxide gases on the<br />
composition and digestión ojbarley straw. An. Feed. Sci. and Technol., 19, 121-133.<br />
GIVKXS, D.I.; ADAMSON, A.H. and COBBY, J.M. 1988. The effect oj ammoniation on the<br />
Nutritive valué of VVheal, Barley and oat Straws. II Digestibility and Energy valué<br />
Measurements In vivo and their Predictionjrom Laboratory Measurements. Anim. Feed.<br />
Sci. and Tech. 19: 173-184.<br />
GOATCHER, W.D.; CHURCH, D.C. 1970 a. Reviev ojsome nutritional aspeets oj'the sense ojiaste.<br />
Jour. ofAn. Sci., 31, 973-981.<br />
GOATCHER, W.D.; CHURCH, D.C. 1970 b. Taste responses in ruminants. I. Reactions oj sheep to<br />
sugars, scharin, ctanol and salís. Jour. oí'Anim. Sci., 30, 777-778.<br />
GOATCHER, W.D.; CHURGII, D.C. 1970 c. Taste responses in ruminants. II. Reactions oj sheep to<br />
acids, quinine, urea and sodium hydroxice. Jour. of An. Sci., 30, 784-790.<br />
GOATCHER, W.D.; CHURCH, D.C. 1970 d. Taste responses in ruminants. III. Reactions ojpygmy<br />
goats, normal goals, sheep and cattle lo sucrose. and sodium chloride. Jour. of An. Sci.,<br />
31, 364-372.<br />
GROVUM, W.L. and PHILIPS, G.D. 1978. Faclors ajjectng the voluntan intake ofjood by sheep.<br />
I. The role ojdistention. fowrate of digesta and profmlsive motility in the intestines. Br. J.<br />
Nutr., 40, 323-336.<br />
GROVUM, W.L. 1981. Faclors ajjectng the voluntan intake oj food by sheep. 3. The ejject oj<br />
intravenous injusiom of gastrin, cholecystokinin and secretin on motility of the retículorumen<br />
and intake. Br. J. Nutr., 45, 183-201.<br />
GROVUM, W.L. and CHAPMAN, H.W. 1988. Faclors ajjectng the voluntan intake ofjood by sheep.<br />
4. The ejject of addictives representing the primary tastes on sharm intakes by oesophagealjistulated<br />
sheep. Br. J. Nutr., 59, 63-72.<br />
HORTON, G.M.J. and STEACY, G.M. 1979. Ejject ojanhydmus ammonie treatment on the intake<br />
and digestibility oj cereal straws by steers. J. Amin. Sci., 48: 1.239-1.249.<br />
MASÓN, V.C; HARTLEY, R.D.; KEENE, A.S.; COBBY, J.M. 1988. the ejfect oj ammoniation on<br />
the nutritive valué ofwheat, barley and oat straws. I. Changes in chemical composition in<br />
relation to digestibility in vitro and cell wall degradabilily. An. Food Sci. and Techol.,<br />
19, 159-171.<br />
WILSON, A.D. 1966. The tolerante oj sheep to sodium chloride injood or drinlang water. Aust. J.<br />
Agrie. Rev., 17, 503-514.
REGULACIÓN DE LA INGESTA<br />
VOLUNTARIA DE ALIMENTO EN EL<br />
CABRITO LACTANTE l<br />
PRIETO GÓMEZ, I.; Ruiz, I.; SANZ SAMPELAYO, M. a R.;<br />
GIL, F. y BOZA, j., Drs. Vets.<br />
Departamento de Fisiología Animal<br />
Estación Experimental del Zaidin (C.S.I.C.)<br />
Introducción<br />
El conocimiento de que la cantidad máxima de alimento que puede<br />
ser-ingerido por un animal durante sus primeros estadios de vida es<br />
un factor fuertemente indicativo de su capacidad para el crecimiento,<br />
nos conduce a la necesidad de estudiar aquellos factores que regulan y<br />
condicionan la ingesta en una determinada especie, con el fin de<br />
mejorar la productividad y rendimiento de la misma.<br />
Walker (1986) observó que en el caso de los animales pre-rumiantes el<br />
nivel de ingesta no modificaba la relación entre el peso y la composición<br />
corporal, hecho explicable teniendo en cuenta que la baja ingesta<br />
voluntaria de estos animales hace que incluso bajo ingesta máxima no<br />
quede exceso de energía susceptible de ser almacenada como grasa.<br />
Ya anteriormente los trabajos de Hodge (1974) indicaban que en<br />
período de lactación la ingesta energética en lechones y corderos entre<br />
los 10-30 días de vida era superior en más de un 50% en los primeros<br />
frente a los segundos.<br />
En cuanto a los factores que regulan esta ingesta, de manera general<br />
se asume que la ingesta voluntaria del animal en crecimiento depende<br />
fundamentalmente de su peso metabólico, estando éste relacionado<br />
potencialmente con su peso corporal, opinándose a la vez que para los<br />
primeros días de vida y en el animal pre-rumiante, el tamaño del<br />
1. Este trabajo forma parte del proyecto «Planificación ganadera del S.E. ibérico<br />
(LUCDEME)».
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
abomaso puede ser el principal factor regulador de la ingesta (Ternouth,<br />
1985; Bas, 1988).<br />
Presentamos unos primeros resultados referentes al cabrito de raza<br />
Granadina, ya que la información existente sobre estos aspectos en la<br />
especie caprina es prácticamente nula. Los aspectos analizados han sido,<br />
la manera en la que el peso vivo podría determinar la ingesta energética<br />
máxima, el valor de ésta última expresado en función de las necesidades<br />
de mantenimiento estimadas para estos animales, así como la posible<br />
relación existente entre tamaño abomasal y cantidad de leche ingerida.<br />
DISEÑO EXPERIMENTAL Y MEDOTOLOGÍA<br />
Los ensayos se llevaron a cabo con dos lotes de 16 cabritos de raza<br />
Granadina mantenidos individualmente en células de metabolismo<br />
bajo unas condiciones de 24 ± 2 °C de temperatura y 60 ± 5% de<br />
humedad relativa.<br />
Durante los cuatro primeros días los animales fueron alimentados con<br />
calostro, y a partir del quinto día al primero de los lotes se le<br />
suministró leche de cabra y al segundo un lactorreemplazante ya<br />
utilizado en otros ensayos (Sanz Sampelayo et al., 1987 a) ambos<br />
hasta saciedad. La leche se administró mediante biberón en dos<br />
tomas diarias, preparándose el lactorreemplazante al 17%.<br />
Se cuantificaron las ingestas diarias por pesada de los biberones antes<br />
y después de cada toma, pesándose a los animales cada tres días.<br />
A los 15 y 30 días de edad se sacrificaron cuatro animales de cada lote<br />
estimándose su tamaño abomasal según el peso.<br />
RESULTADOS<br />
1. Relación entre peso vivo e ingesta energética<br />
En la Tabla n.° 1 se especifican los valores medios obtenidos en los<br />
distintos períodos para el peso vivo de los animales e ingesta energética.<br />
Durante el desarrollo experimental se observaron oscilaciones en<br />
las ingestas voluntarias diarias, por lo que a cada peso se le hizo<br />
corresponder la media entre la ingesta de dicho día y las correspondientes<br />
al anterior y posterior.
REGULACIÓN DE LA INGESTA VOLUNTARIA DE ALIMENTO EN EL CABRITO LACTANTE<br />
Se estudió la posible relación existente entre ambos conjuntos de<br />
valores por medio de la ecuación alométrica Ln (Ingesta EM) = a +<br />
b Ln (Peso vivo). Los valores obtenidos se muestran en la Tabla n.° 2<br />
donde se observa que la relación fue significativa para la 2. a , 3. a y 4. a<br />
semana de vida así como para la suma de la 2. a + 3. a + 4. a y para la<br />
ecuación general, sin embargo para la 1. a semana de vida y consumo<br />
de leche de cabra la relación no fue significativa.<br />
Según Morand-Fehr la ingesta de materia seca o energía es función<br />
del peso metabólico dependiendo altamente del estado de crecimiento.<br />
La tasa de metabolismo basal se relaciona potencialmente con el<br />
peso corporal, elevado este a 0,75, valor convenido para las relaciones<br />
interespecíficas según Millward y Garlick (1976). Según nuestras<br />
ecuaciones alométricas obtenemos unas pendientes cuyos valores se<br />
corresponden con el de dicho exponente y que como puede observarse<br />
son cercanos tanto a la unidad como al citado valor 0,75.<br />
Es también importante considerar que, excluyendo la 1. a semana de<br />
vida, para el resto del período experimental las ecuaciones son similares<br />
para los dos tipos de leche, de lo que se deduce que la ingesta<br />
máxima está determinada por la cantidad de energía, independientemente<br />
del tipo de alimento utilizado.<br />
2. Niveles máximos de ingesta en relación con las<br />
necesidades energéticas<br />
Fueron calculadas las ingestas medias semanales como kj/kg"' 75 día y<br />
expresadas como múltiplos de las necesidades energéticas de mantenimiento.<br />
Los valores obtenidos para cada semana de vida fueron de<br />
1,91 ± 0,20, 2,59 ± 0,01, 2,57 ± 0,08 y 2,43 ± 0,08 en el caso de la<br />
leche de cabra y 1,66 ± 0,17, 2,32 ± 0,66, 2,48 ± 0,10 y 2,34 ± 0,05<br />
para el lactorreemplazante.<br />
Estos valores de ingesta máxima son significativamente inferiores a<br />
los encontrados por Jagusch (1983) con cabritos de raza Saanen y a<br />
los recogidos por el Agricultural Research Council (1980) para ovinos.<br />
Hodge (1984) encontró que el cordero presentaba una ingesta máxima<br />
casi en un 505 inferior a la del cerdo, y Walker (1986) indica que<br />
esta diferencia es lo que origina que el cordero pre-rumiante deposite<br />
menos grasa durante su crecimiento que el cerdo. Esta misma reflexión<br />
es aplicable a la especie caprina, tal como indican diversos<br />
autores (Gall, 1982 y Morand-Fehr, 1985) y que ha sido comprobada<br />
en nuestros laboratorios (Sanz Sampelayo, 1987 b) para el caso<br />
concreto de la raza Granadina.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
3. Relación entre ingesta de leche y peso abomasal<br />
Por medio de los datos obtenidos a partir de los animales sacrificados<br />
a los 15 y 30 días de edad, se analizó la correlación existente entre el<br />
tamaño abomasal y la ingesta de leche para cada una de las edades<br />
analizadas. Según los resultados que se muestran en la Tabla n.° 3<br />
existe correlación positiva y significativa para ambos alimentos en el<br />
caso de la 1. a edad, sin embargo para la 2. a edad considerada la<br />
correlación no es significativa. Esto nos lleva a considerar un posible<br />
efecto regulador del tamaño abomasal sobre la ingesta máxima, efecto<br />
ya indicado por Ternouth (1985) y Bas (1988). Debido a que dicha<br />
relación parece desaparecer en la 2. a edad, el efecto se ejercería<br />
probablemente durante los primeros días del período estudiado y no<br />
en su totalidad.<br />
Conclusiones<br />
La globalidad de los resultados expuestos anteriormente nos llevan a<br />
concluir que durante la etapa pre-rumiante del cabrito de raza Granadina<br />
tiene lugar un control de la ingesta máxima de alimento por<br />
parte de la cantidad de energía metabolizable ingerida, sin que en ello<br />
influya el tipo de alimento, existiendo la posibilidad de que durante<br />
los primeros días de vida el factor regulador más importante se centre<br />
en el tamaño del abomaso.<br />
142
REGULACIÓN DE LA INGESTA VOLUNTARIA DE ALIMENTO EN EL CABRITO LACTANTE<br />
Tabla N.° 1<br />
Valores de peso vivo e ingesta energética para cada una de las cuatro semanas<br />
del período experimental. Body weight and energy intake values for each one of<br />
the four weeks of the experimental period.<br />
Clase de leche<br />
Kind of milk<br />
Leche de cabra<br />
Goat milk<br />
»<br />
»<br />
»<br />
Lactorrcemplazante<br />
Milk replacer<br />
»<br />
»<br />
»<br />
Semana Peso vivo<br />
Week Body wieght<br />
(kg.)<br />
1. a<br />
3,0±0,12<br />
2. a<br />
3,5±0,17<br />
3. a<br />
4,2±0,25<br />
4. a<br />
5,4±0,74<br />
1. a<br />
3,0±0,07<br />
2. a<br />
3,4±0,09<br />
3. a<br />
4,1±0,12<br />
4. a 5,1±0,15<br />
Ingesta (kj EM/día)<br />
Intake (kK ME/day)<br />
1.865+118,9<br />
2.839± 80,4<br />
3.241±124,1<br />
3.688+141,2<br />
1.619+ 81,2<br />
2.483± 49,1<br />
3.071+ 38,0<br />
3.413+ 61,1
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 2<br />
Relación entre ingesta y peso vivo. Ecuación alométrica: In y (kj EM/día) = a +<br />
blnx (kg.).<br />
RelatkttisMp between energy intake and body weight. Allometric equation: ln y<br />
(kj ME/day) = a + b ln x (kg.).<br />
Clase de leche<br />
Kind of milk<br />
Leche de cabra<br />
Goat milk<br />
»<br />
»<br />
»<br />
»<br />
»<br />
Lactorreemplazante<br />
Milk replacer<br />
»<br />
»<br />
»<br />
»<br />
»<br />
Desviación estándar residual.<br />
Residual standard deviation.<br />
Semana<br />
Week<br />
a<br />
1. a 6,33±0,35<br />
2. a 6,67±0,04<br />
3. a 6,44±0,03<br />
4. a 6,85±0,08<br />
2 a -4 a<br />
6,84±0,04<br />
l. a -4. a 6,33±0,10<br />
1. a 4,66±0,20<br />
n a<br />
6,41 ±0,06<br />
3. a 6,90±0,03<br />
4. a 7,19±0,05<br />
2. a -4. a 6,81 ±0,03<br />
1 a _4 a 5,95±0,08<br />
b<br />
0,94±1,74<br />
1,01±0,15<br />
1,15±0,10<br />
0,81 ±0,25<br />
0,84±0,13<br />
1,13±0,30<br />
2,49±1,92<br />
1,15+0,50<br />
0,79±0,21<br />
0,58±0,36<br />
0,82±0,15<br />
1,37±0,33<br />
r<br />
0,27<br />
0,94<br />
0,99<br />
0,81<br />
0,88<br />
0,69<br />
0,56<br />
0,70<br />
0,88<br />
0,57<br />
0,82<br />
0,73<br />
0,69<br />
0,09<br />
0,06<br />
0,19<br />
0,16<br />
0,41<br />
0,42<br />
0,15<br />
0,06<br />
0,12<br />
0,13<br />
0,32<br />
DSR*<br />
RSD<br />
(9,40 p. 100)<br />
(1,14 p. 100)<br />
(0,80 p. 100)<br />
(2,39 p. 100)<br />
(1,94 p. 100)<br />
(5,26 p. 100)<br />
(5,66 p. 100)<br />
(1,97 p. 100)<br />
(0,70 p. 100)<br />
(1,46 p. 100)<br />
(1,88 p. 100)<br />
(4,12 p. 100)<br />
Tabla N.° 3<br />
Valores de peso abomasal e ingesta de leche para la primera y segunda quincena<br />
de vida.<br />
Abomasal weight and milk intake valúes for the first and second fifteen days of<br />
Ufe.<br />
Edad (días)<br />
Age (days)<br />
15<br />
15<br />
30<br />
30<br />
Clase de leche<br />
Kind of milk<br />
Leche de cabra<br />
Goat milk<br />
Lactorreemplazante<br />
Milk replacer<br />
Leche de cabra<br />
Goat milk<br />
Lactorreemplazante<br />
Milk replacer<br />
Peso abomasal (g.)<br />
Abomsal weight (g.)<br />
37,7±0,71<br />
29,7+0,21<br />
39,9±3,64<br />
39,2±3,89<br />
[ingesta de leche<br />
(g./día)<br />
Milk intake (g./day)<br />
783,2±42,57<br />
565,1 ±60,46<br />
1.059 ±35,28<br />
914,1 + 19,73<br />
144
Bibliografía<br />
AGRICULTURAI. RESEARCH COUNCU., 1980. The nutrient requirement of ruminant livestock.<br />
Commonwcalth Agricultural Bureaux. Londres.<br />
BAS, P. 1988. Infíuence ofweaning age on growth, body composition and lipid metabolism ofAlpine<br />
male kids. Doctoral Thcsis. Ing. Fac. Paris VI, Francia.<br />
GALI.,'C. 1982. Carcass composition. En: Proceedings of 3rd International Confcrencc of<br />
Goat Production and Diseasc. Dairy Goat Journal Publishing Co. Scottdale,<br />
p. 472-487.<br />
HODGK, R.W. 1974. Effiáency offood conversión and body composition of the preruniinant lamd<br />
and the young pig. Br. J. Nutr., 32, 113-126.<br />
JACUSCII, K.T.; DUGANZICH, D.M.; KIDD, G.T. y CHURCH, S.M. 1983. Effiáency of goal<br />
milk utilisation by milk -fed kids-. New Zealand J. Agr. Res., 26, 443-445.<br />
Mu.i.wARi), DJ. y GARLICK, P.J. 1976. The energy cost of growth. Proc. Nutr. Soc., 35,<br />
339-349.<br />
MORAND-FEHR, P.; HERVIEU, J.; BAS, P. y SAUVANT, D. 1982. Feeding of young goats. En:<br />
Proceedings of 3rd International Confcrencc on Goat Production and Disease.<br />
Dairy Goat Journal Publishing Co. Scottdale, p. 90-104.<br />
MOKAND-FEHR, P.; BAS, P.; ROUZF.AU, A. y HERVIEU, J. 1985. Development and characteristics<br />
ofadipose deposits in male kids during growth from birth lo weaning. Anim. Prod., 41,<br />
349-357.<br />
SAN/ SAMPEI.AYO, M." R.; MUÑOZ, F.J.; ANGUITA, T.; LARA, L.; GIL, F. y BOZA, J. 1987 a.<br />
Utilización de calcio y fósforo por el cabrito de raza Granadina. Alimentación<br />
exclusivamente láctea. Invest. agr.: Prod. Sanid. anim., 2, 163-172.<br />
SANZ SAMI-ELAYO, M. a R.; MUÑOZ, F.J.; LARA, L.; GIL EXTREMERA, F. y BOZA, J. 1987 b.<br />
Eactors ajfecling pre -and post- weaning growth and body composition in kid goats of the<br />
Granadina breed. Anim. Prod., 45, 233-238.<br />
SAN SAMRELAYO, M." R.; MUÑOZ, F.J.; GUERRERO, J.E.; GIL EXTREMERA, F. y BOZA, J.<br />
1988. Energy metabolism of the Granadina breed goat kid. Use of goat milk and milk<br />
replacer.}. Anim. Physiol. a. Anim. Nutr., 59, 1-9.<br />
TERNOUTII, J.H.; STOBO, I.J.F.; ROY, J.H.B. y BEATTIE, A.W. 1985. The effect of milk<br />
substituís concentration upon the intake, digestión and growth of calves. Anim. Prod., 41,<br />
151-159.<br />
WAI.KER, D.M. 1986. Body composition of animal during sucking and the inmediate post-weaning<br />
period. Proc. Nutr. Soc, 45, 81-89.
2. REPRODUCCIÓN
INFLUENCIA EN LOS ASPECTOS<br />
REPRODUCTIVOS DE DOS SISTEMAS DE<br />
EXPLOTACIÓN EN LA AGRUPACIÓN<br />
OVINA CHURRA TENSINA<br />
OLLETA, J.L.; SIERRA, L; SAÑUDO, C, Drs. Vets.<br />
Departamento de Producción Animal<br />
y Ciencia de los Alimentos<br />
(Producción Animal)<br />
Introducción<br />
Numerosos investigadores han puesto de manifiesto la influencia c<br />
interrelación existente entre los factores de producción y los diferentes<br />
sistemas de explotación.<br />
En este sentido hemos querido ahondar en las repercusiones que el<br />
sistema de explotación tiene sobre algunos parámetros reproductivos<br />
en una agrupación ovina autóctona y muy rústica (Churra Tensina),<br />
localizada en el Pirineo Aragonés.<br />
Por una parte se ha estudiado un sistema estante apoyado por instalaciones<br />
adecuadas y con alimentación y manejo racionales. Por otra<br />
se analizó el sistema trashumante, practicado en esta zona desde<br />
antiguo y, en nuestro caso, con pocas o nulas innovaciones en el<br />
manejo y alimentación del rebaño y con ausencia total de instalaciones<br />
en los pastos de puerto (más de 5 meses). Estos ganaderos<br />
realizan la trashumancia a pie cuando el trayecto es de subida<br />
hacia los puertos (fin de Mayo o principio de Junio) y de la misma<br />
manera o en camiones (por la proximidad de los partos) cuando se<br />
desciende a Tierra Baja (primeros de Noviembre).<br />
De esta forma comparamos un sistema trashumante muy tradicional<br />
con un sistema estante mejorado, en ambos casos orientados a la<br />
producción de carne, situando en la actualidad algunas de las anti-
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
guas opciones ovinas posibles precisamente del Pirineo Central (SIE<br />
RRA, 1973).<br />
MATERIAL Y METODOLOGÍA<br />
1. Material<br />
Se han controlado dos tipos de rebaños de Churra Tensina:<br />
a) Uno de ellos localizado en Sallent de Gallego (Huesca), estante,<br />
con aceptable manejo y alimentación. Está compuesto por 250 hembras<br />
adultas.<br />
b) El segundo rebaño es trashumante, procede de Fanlo (Huesca) en<br />
donde aprovecha los pastos de puerto durante el verano, realizando la<br />
invernada en Torrecilla de Valmadrid (Zaragoza). Supera las 1.500<br />
ovejas.<br />
2. Metodología<br />
2.1. Controles realizados<br />
En el rebaño estante se han analizado resultados de diversos parámetros<br />
reproductivos durante 2 años mientras que en el trashumante estos<br />
estudios se han realizado durante año y medio.<br />
2.2- Manejo general<br />
En el rebaño de Sallent de Gallego los machos permanecen separados<br />
de las ovejas durante la segunda quincena de Enero y los meses de<br />
Febrero y Marzo. De esta forma se evita tener partos en verano que<br />
serían peor atendidos (ovejas en puerto y labores agrícolas de siega de<br />
praderas).<br />
Durante el resto del año los machos permanecen con las ovejas. Estas<br />
permanecen estabuladas durante el invierno y parte del otoño y<br />
primavera, recibiendo una alimentación a base de heno de pradera<br />
(400-500 g. por cabeza), paja (300-400 g.) y cierta cantidad de concentrado<br />
(200-250 g\). El resto del tiempo pastorean por los alrededores<br />
de la población y fundamentalmente en los pastos de puerto<br />
(unos 4-5 meses).
INFLUENCIA EN LOS ASPECTOS REPRODUCTIVOS DE DOS SISTEMAS DE EXPLOTACIÓN EN LA AGRUPACIÓN OVINA CHURRA TENSINA<br />
Realizan una complementación alimenticia 15 ó 30 días antes de la<br />
cubrición y al final de la gestación, y durante la lactación también<br />
reciben un suplemento alimenticio en forma de concentrado (400-500<br />
g. por oveja de un pienso comercial con un 15% de P.B. y 2,30% de<br />
G.B.).<br />
El ganado de Fanlo aprovecha los abundantes pastos pirenaicos<br />
durante el verano y parte del otoño, en la invernada pastorea zonas de<br />
secano árido en el Valle del Ebro a lo largo de unos 7 meses. Apenas<br />
se suministra a las ovejas suplementos alimenticios durante gestación<br />
y lactación. Los machos permanecen constantemente con las ovejas<br />
salvo aproximadamente un mes (de mitad de mayo a finales de<br />
Junio), para evitar el nacimiento de los corderos en el puerto o en el<br />
descenso a Tierra Baja.<br />
RESULTADOS Y DISCUSIÓN<br />
1. . Distribución de partos<br />
1.1. Explotación Estante<br />
La mayoría de los partos (Cuadro 1) acaecen en primavera (47,96%)<br />
seguido a distancia por el otoño (25,04%) e invierno (20,96%), quedando<br />
una pequeñísima proporción para el verano (6,04%).<br />
Lógicamente la casi nula existencia de partos en verano no se debe a<br />
ausencia de actividad sexual en el invierno sino por el sistema de<br />
manejo empleado y ya comentado anteriormente.' Asimismo éste repercute<br />
en la gran concentración ele partos en primavera.<br />
Son estas explotaciones de montaña las que, según REVIIXA et al.<br />
(1987) buscan más de un parto al año por oveja y la reparten entre<br />
primavera y otoño.<br />
1.2. Explotación Trashumante<br />
En este caso la concentración más alta de partos (Cuadro 1) sucede en<br />
otoño (35,46%) pero con escasa diferencia con respecto a la primavera<br />
(32,64%) y algo más alejado del invierno (25,96%), descendiendo<br />
a 5,94% en verano.<br />
Es importante observar la semejanza existente en los porcentajes de<br />
partos de verano en los 2 sistemas de explotación. Si bien en la<br />
explotación estante los machos son separados de las hembras desde
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Enero a Marzo, y por tanto existe un control de la reproducción para<br />
evitar los partos en esta estación, no sucede lo mismo en el sistema<br />
trashumante. En éste, no existe impedimento físico alguno (salvo las<br />
ovejas ya gestantes) para evitar las cubriciones en esa época del año,<br />
lo cual podría significar la existencia de un cierto anoestro estacionario,<br />
posiblemente agudizado por las negativas condiciones de explotación.<br />
REVILLA (1987) supone una paridera larga que agruparía al 78,6% de<br />
los partos, alcanzando un máximo de Noviembre-Diciembre; este<br />
máximo también se alcanza en la explotación trashumante aunque con<br />
porcentajes ligeramente más bajos.<br />
De la comparación de la distribución de partos entre ambas explotaciones<br />
se obtienen importantes diferencias estadísticas (P< 0,01)<br />
tanto en los partos de primavera como en los de otoño y algo menores<br />
(P
INFLUENCIA EN LOS ASPECTOS REPRODUCTIVOS DE DOS SISTEMAS DE EXPLOTACIÓN EN LA AGRUPACIÓN OVINA CHURRA TENSINA<br />
Esta influencia de la época de cubrición sobre el índice de prolificidad<br />
ha sido indicada entre otros por RADFORD (1959), RESTALL, FOWLER y<br />
BRYDON (1965), DESVIGNES y THIMONIER (1971), SIERRA (1972).<br />
En el rebaño trashumante (Cuadro 2) apenas existe diferencia entre las<br />
cubriciones de final de primavera y las de otoño (1,04 frente a 1,07<br />
corderos por parto respectivamente). En esta baja prolificidad, además<br />
de las condiciones alimenticias y de manejo general, influye la<br />
selección realizada en función de las duras condiciones de explotación,<br />
no siendo nunca deseados los nacimientos múltiples, por lo que<br />
durante siglos se ha llevado a cabo ana selección a la inversa (SIERRA,<br />
1973).<br />
Según estos resultados existe una diferencia significativa (P
LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAERINOTECI<br />
tradicional existe una alta concentración de partos en otoño-invierno<br />
(61,42%) y una paridera en primavera mucho más pequeña (32,64%<br />
de los partos).<br />
3. Como resultado final en el estante se obtienen 1,31 corderos nacidos<br />
por hembra y año y 1,23 destetados, frente a 0,89 y 0,80 en el<br />
trashumante, con precios medios más bajos a la venta en este último.<br />
4. En principio las dos opciones presentan posibilidades: La trashumancia<br />
puede ofrecer rentabilidad por aprovechamiento de recursos<br />
naturales en función de inferiores gastos, pero a condición de aceptar<br />
una situación sociolaboral dificultosa. Por ello la no trashumancia,<br />
aunque con mayores gastos, puede permitir una mayor producción y<br />
sobre todo obviar los problemas que aquélla comporta.
INFLUENCIA EN LOS ASPECTOS REPRODUCTIVOS DE DOS SISTEMAS DE EXPLOTACIÓN EN LA AGRUPACIÓN OVINA CHURRA TENSINA<br />
Tabla N.° 1<br />
Distribución de partos según época del año y sistema de explotación (Churra<br />
Tensina).<br />
Primavera<br />
Verano<br />
Otoño<br />
Invierno<br />
Explotación<br />
Estante<br />
(n=563)(%)<br />
270 (47,96)<br />
34 ( 6,04)<br />
141 (25,04)<br />
118 (20,96)<br />
Explotación<br />
Trashumante<br />
Tradicional<br />
(n=1348)(%)<br />
440 (32,64)<br />
80 ( 5,94)<br />
478 (35,46)<br />
350 (25,96)<br />
X 2<br />
**<br />
NS<br />
**<br />
*<br />
Tabla N.° 2<br />
Prolificidad biológica en Churra Tensina por estaciones (cubrición).<br />
Parto<br />
simple<br />
Esplotación<br />
Estante<br />
Parto<br />
múltiple<br />
Prolificidad<br />
Parto<br />
simple<br />
Explotación<br />
Trashumante<br />
Tradicional<br />
Parto<br />
múltiple<br />
Prolifi<br />
cidad<br />
X 3<br />
Primavera<br />
Otoño<br />
130<br />
229<br />
11<br />
. 41<br />
1,08<br />
1,15<br />
456<br />
410<br />
33<br />
30<br />
1,04<br />
1,07<br />
NS<br />
**<br />
Verano<br />
101<br />
17<br />
1,14<br />
n = número de partos<br />
NS = No signficativo<br />
* = P
Bibliografía<br />
DESVIGNES, A.; TIUMONIER, J. 1971. Niveau de productivité des Impeaux ovinsfraneáis. Bull,<br />
TEch. d'lnformation, 257, 89-96.<br />
OLMEDO, J. A. 1978. Evolución productiva del ganado ovino Churro durante el período comprendido<br />
ente los (trios 1974-77. Av. en Alim. y Mej. Anim. XIX, 10, 19-23.<br />
RADFORD, H.M. 1959. Variation in the incidence oftwin ovulation in Merino ewes on a constant<br />
plañe of nutrition. Australian Journal of Agricultural Research, 10, 377-386.<br />
RESTALL, B.J.; FOWLER, D.G. y BRYDON, P. 1965. The injluence of season on the ovulation<br />
activity of Merino ewes slaughtered at a central ahattoir. Australian Journal<br />
Experimental Agricultura and Animal Husbandry, 5, 11-12.<br />
REVILLA, R. 1987. Las zonas de montaña y su entorno económico, análisis estructural y bases<br />
técnicas para la planificación ganadera en los altos valles del Sobrarte. Tesis Doctoral.<br />
Fac. Veterinaria. Univ. Zaragoza.<br />
REVILLA, R.; FOI.CH, J.; TORRES, A. 1987. Manejo reproductivo e índices técnicos en<br />
explotaciones ovinas pirenaicas. II Jorn. Prod. Anim. ITEA, 7, 337-339.<br />
ROBIXSON, TJ. 1965. Use of progestagen impregnated sponges inserted intravaginally or<br />
subcutaneously for the control ofthe oestrus eyele in the sheep. Nature 206, 39-41.<br />
SIERRA, 1. 1972. Estudio de la prolificidad natural e influencia de la época de cubrición en la oveja<br />
de raza Rasa Aragonesa. An. Fac. Vet. Zaragoza, 7, 191-195.<br />
SIERRA, I. 1973. Técnicas de la producción ovina en el Pirineo central: tipos de explotación. An.<br />
Fac. Vet. Zaragoza, 8, 357-415.<br />
SIERRA, I. 1979. Mejora de los caracteres reproductivos de la raza Rasa Aragonesa por cruzamiento<br />
con la Romanov. Zootech. XXVIII, 1-2-3, 9-33.<br />
VALLS, M. 1983. Caracteres reproductivos de la oveja de raza Rasa Aragonesa y de sus<br />
cruzamientos con razas prolíficas. Symp. Reprod. de Ovinos y Bovinos de Carne.<br />
Zaragoza, 1979, 125-131.
RESULTADOS DE LA<br />
SUPEROVULACIÓN DURANTE LA<br />
ÉPOCA DE ANESTRO Y SU RELACIÓN<br />
CON LA EFICACIA EN LA RECOGIDA DE<br />
EMBRIONES EN LA OVEJA CHURRA<br />
FERRER, F.; ANEL, L. Y DOMÍNGUEZ, j.C, Drs. Vets.<br />
Facultad de Veterinaria de la Universidad de León<br />
Introducción<br />
La estimulación ovárica hormonal hacia la superovulacion es una<br />
técnica imprescindible en los programas de transferencia embrionaria<br />
y fertilización «in vitro» de las especies domésticas. El incremento del<br />
número de ovulaciones permite la obtención de una mayor cantidad<br />
de embriones, aumentando, de este modo, la eficacia reproductiva.<br />
La respuesta superovulatoria en la oveja varía de acuerdo con la<br />
estación reproductiva, peso corporal, intervalo post-parto, nivel nutritivo,<br />
etc. Tras la cubrición de las ovejas superovuladas, no todos los<br />
ovocitos obtenidos se encuentran fertilizados, ni todos los embriones<br />
son viables para ser transferidos, produciéndose también pérdidas en<br />
el propio proceso de recogida.<br />
En el presente trabajo se realiza una evaluación y estudio de la<br />
respuesta superovulatoria durante la época de anestro en la oveja<br />
churra, relacionándola con el porcentaje de fecundación de los ovocitos.<br />
Igualmente se señala la eficacia en la recogida de los embriones<br />
que van a ser posteriormente manipulados.<br />
Material y métodos<br />
Se han hecho superovular 26 ovejas de raza Churra en los meses de<br />
marzo, abril y mayo de 1989. Todos los animales eran multíparos, y<br />
su peso medio era de 50 ± 1,06 kg.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
La sincronización del estro se realizó mediante la aplicación intravaginal<br />
de esponjas impregnadas con 30 mg. de FGA (Chrono-gcst.<br />
INTERVET) durante 12 días. La superovulación fue inducida con 16<br />
mgs. de FSH (Schering, USA), inyectada i.ni. en dosis decrecientes,<br />
con un intervalo de 12 hora entre cada una y coincidiendo la tercera<br />
aplicación con la retirada de las esponjas. Las hembras fueron cubiertas<br />
por monta natural, controlada mediante frotis vaginales periódicos.<br />
Los embriones se obtuvieron por laparotomía medial practicada entre<br />
el 3.°-7.° días post-cubrición, seguida de un lavado de trompas y<br />
cuernos uterinos con medio PBS suplementado con un 20% de suero<br />
fetal bovino. En el mismo acto quirúrgico se determinó la respuesta<br />
superovulatoria mediante el recuento del número de cuerpos lúteos<br />
presentes en cada ovario.<br />
El criterio seguido para considerar como respuesta superovulatoria<br />
fue la presencia de 5 o más cuerpos lúteos entre los dos ovarios.<br />
Los embriones se valoraron morfológicamente bajo microscopio óptico<br />
invertido (WINTENBERGER-TORRES y SEVELLEC, 1987), diferenciando<br />
los ovocitos fecundados de los no fecundados. El estado de desarrollo<br />
embrionario osciló, de acuerdo con el momento en que fue practicada<br />
su recogida, entre las dos células y el blastocisto inicial.<br />
Resultados y discusión<br />
El número de cuerpos lúteos observados por oveja fue de 10 ± 1,1,<br />
incluyendo los 6 animales (23,7%) que no respondieron a la superovulación.<br />
Si no consideramos estos animales, el número medio de<br />
cuerpos lúteos resultante es de 11,9 $f 1,08.<br />
El hecho más notable es la gran variabilidad individual de las respuestas<br />
al tratamiento superovulatorio, siendo necesario superar este<br />
problema si se desea emplear a gran escala estas técnicas. Esta<br />
variabilidad ha sido ya consignada por otros autores utilizando otras<br />
razas ovinas y otros métodos de superovulación (TORRES y col. 1987;<br />
AI-WAN y col. 1988).<br />
No se observó diferencia alguna entre las respuestas de los ovarios<br />
izquierdo y derecho, siendo el número de cuerpos lúteos de 5 ± 0,7 y<br />
de 5 ± 0,6 respectivamente. Asimismo, no se observó correlación<br />
entre la respuesta superovulatoria de la hembra con el número de<br />
ovocitos no fecundado. Esto coincide con lo señalado por otros autores<br />
(TORRES y COGNIE, 1984).
RESULTADOS DE LA SUPEROVULACION DURANTE LA ÉPOCA DE ANESTRO Y SU RELACIÓN CON LA EFICACIA EN LA RECOGIDA DE.<br />
De los 253 cuerpos lúteos contabilizados se recogieron 181 embriones<br />
(71,54% de eficacia), de ellos el 64,43% estaban fecundados (n =<br />
113) y el 37,56% fueron ovocitos no fecundados (n = 68). El alto<br />
porcentaje de ovocitos no fecundados no puede ser achacado a un<br />
tiempo insuficiente de permanencia del macho con las hembras ni<br />
tampoco puede ser atribuible a un retraso en el momento de la monta<br />
puesto que casi todas las ovejas fueron cubiertas en las 24 h. siguientes<br />
a la retirada de las esponjas. Se ha sugerido una posible alteración<br />
en la calidad de los ovocitos debido a los tratamientos supcrovulatorios<br />
como consecuencia de ovulaciones prematuras en un número<br />
variable de ellos (MOOR y col. 1984-5 citado por FOOTE y ELLINGTON,<br />
1988). Igualmente se producen cambios en el seno del tracto genital<br />
que afectan a la capacitación y transporte de los espermatozoides,<br />
momento de la fertilización de los ovocitos y secreciones del tracto<br />
genital (FOOTE y ELLINGTON, 1988).<br />
El número medio de embriones recogidos por donante es de 7 ± 1,1<br />
correspondiendo un 4 ± 0,9 a embriones y un 3 ± 0,8 a ovocitos no<br />
fertilizados.<br />
El intervalo entre la retirada de la esponja y el inicio del estro está<br />
relacionada con la respuesta superovulatoria y la calidad de los<br />
embriones, de modo que si dicho intervalo es de 24 h. la respuesta<br />
sería óptima, mientras que si se prolonga hasta las 48 h. sería claramente<br />
desfavorable (TORRES y coi., 1987). En nuestro caso, los animales<br />
que fueron cubiertos en las primeras 24 horas tras la retirada de las<br />
esponjas, la respuesta ovulatoria media es de 10,2 ± 1,2. En tan solo 2<br />
ovejas se retrasó la cubrición hasta las 48 h.; aun cuando en ambos<br />
casos la respuesta superovulatoria fue superior a la media (13 y 16<br />
el., respectivamente), un número tan reducido de animales no permite<br />
obtener diferencias significativas.
Bibliografía<br />
ALWAN, S.F.; BOLAND, M.P. & GORDON, I. 1987. Superovulation and oocyte recovery in the eme.<br />
Theriogenology, 29, 5, 1.143-1.148.<br />
FOOTE, R.H. & ELUNGTON, J.E. 1988. Is a superovulated oocyte normal. Theriogenology 29,<br />
1, 111-123.<br />
MOOR & col. 1984 citado por FOOTE & ELUNGTON, 1988.<br />
MOOR & col. 1985 citado por FOOTE & ELUNGTON, 1988.<br />
TORRES, S. & COGNTE, Y. 1984. Superovulation and egg transfer in the eme. Reprod. Nutr.<br />
Dévelop., 24 (5 A), 623-631.<br />
TORRES, S. & GOGNIE, Y. & COLAS, G. 1987. Transfer of superovulated sheep embryos obtained<br />
with different FSH-P. Theriogenology, 27, 2, 407-419.<br />
WINTENBERGER-TORRES, S. & SEVELLEG, C. 1987. Atlas du development embryonnarie precoce<br />
chez les ovins. Ed. INRA.
REACTIVACIÓN DE LA ACTIVIDAD<br />
OVÁRICA EN OVEJAS SALZ LACTANTES<br />
EN ÉPOCA DE ACTIVIDAD SEXUAL<br />
J. A. ABECIA; F. FORCADA; I. ZARAZAGA, Drs. Vets.<br />
Departamento de Producción Animal<br />
y Ciencia de los Alimentos<br />
(Unidad de Producción Animal)<br />
Introducción<br />
La raza Salz constituye un nuevo genotipo ovino surgido como respuesta<br />
a un sistema de explotación semiintensivo basado fundamentalmente<br />
en el aprovechamiento de forrajes y subrproductos de regadío.<br />
Se trata de una raza sintética formada a partir de animales<br />
Romanov y Rasa Aragonesa al 50% (Sierra, 1982), con lo que evita<br />
los problemas de manejo que se producen al explotar animales F l<br />
para unos rendimientos reproductivos similares.<br />
En el presente estudio se pretende conocer en primer lugar los parámetros<br />
reproductivos de ovejas Salz lactantes y vacías en época de<br />
actividad sexual (Noviembre-Diciembre). Por otra parte, y dado que<br />
en ovejas prolíficas se ha indicado la incompatibilidad que parece<br />
existir entre intensificación de la reproducción y prolificidad (Hoeke y<br />
Visscher, 1987; Tchamitchian, 1988) se pretende obtener información<br />
acerca de la influencia que sobre la salida en celo en lactación y la tasa<br />
de ovulación del primer ciclo tras el destete tiene el intervalo entre<br />
partos.<br />
Material y métodos<br />
Se han utilizado dos lotes de ovejas Salz durante dos años consecutivos<br />
(1988 y 1989), lactantes y vacías, cuyo número, estado fisiológico<br />
y corderos criados quedan reflejados en la Tabla 1.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Las ovejas lactantes iniciaron los partos en el mes de septiembre en<br />
ambos años, siendo el sintervalo entre partos previo para las ovejas<br />
del año 1988 de 8 meses (3 partos cada 2 años, experiencia 1) y de un<br />
año para las ovejas de 1989 (experiencia 2).<br />
Treinta días después del inicio de los partos y tras el destete se<br />
controló diariamente la actividad sexual de las ovejas mediante machos<br />
enteros provistos de mandil, registrándose el peso vivo y la<br />
condición corporal en el momento de la aparición del primer celo<br />
postparto. Además, se realizó laparoscopia 7 días después del primer<br />
celo postdestete (tasa de ovulación), anotándose también en ese momento<br />
el peso vivo y la condición corporal.<br />
Las ovejas se destetaban semanalmente conforme sus corderos alcanzaban<br />
un peso de 11 Kg. cada uno.<br />
Simultáneamente, en ambos años se registró la tasa de ovulación en<br />
ovejas vacías de la misma raza.<br />
Los datos fueron analizados por análisis de varianza.<br />
Número de animales y número de corderos criados durante los dos años.<br />
N.° CORDEROS CRIADOS<br />
1988 (Exp. 1)<br />
1989 (Exp. 2)<br />
1<br />
10<br />
15<br />
LACTANTES<br />
2<br />
17<br />
13<br />
3<br />
4<br />
2<br />
VACÍAS<br />
10<br />
12<br />
TOTAL<br />
41<br />
42<br />
Resultados y discusión<br />
Los resultados obtenidos en el presente estudio se exponen en la<br />
Tabla 2. En las ovejas sometidas a un ritmo reproductivo de 3 partos<br />
en 2 años (Exp. 1) parece manifestarse una influencia clara del<br />
número de corderos amamantados en relación al momento en que se<br />
produce el primer celo detectado, antes en las hembras que crian un<br />
cordero que en aquéllas que amamantan 2 o más (35,7 vs 45,4 días,<br />
P
REACTIVACIÓN DE LA ACTIVIDAD OVARICA EN OVEJAS SALZ LACTANTES EN ÉPOCA DE ACTIVIDAD SEXUAL<br />
partos de un año (P
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 2<br />
Parámetros reproductivos de ovejas Salz lactantes y vacías en época de<br />
actividad sexual.<br />
EXPERIENCIA 1<br />
n<br />
Días post-parto primer celo<br />
CG primer celo<br />
Destete (días post-parto)<br />
Peso vivo* 1 ' destete, Kg.<br />
CC tras destete" 1<br />
Tasa ovulación''' tras destete<br />
EXPERIENCIA 2<br />
n<br />
Días post-parto primer celo<br />
CC primer celo<br />
Destete (días post-parto)<br />
Peso vivo' 1 ' tras destete, Kg.<br />
CC tras destete (l)<br />
Tasa ovulación' 1 ' tras destete<br />
1<br />
10<br />
35,7 a(3)<br />
2,32<br />
47,7 a<br />
45,4<br />
2,25<br />
1,50<br />
15<br />
62,4<br />
2,47<br />
51,3 a<br />
44,3<br />
2,35<br />
1,67<br />
LACTANTES<br />
CORDEROS AMAMANTADOS<br />
2 ó más<br />
21<br />
45,4''<br />
2,21<br />
60,2''<br />
46,6<br />
2,08<br />
1,72<br />
15<br />
57,6<br />
2,37<br />
60,0''<br />
45,2<br />
2,25<br />
1,67<br />
VACÍAS<br />
TOTAL3<br />
31<br />
10<br />
42,3<br />
2,25<br />
56,2<br />
46,2 A
Bibliografía<br />
COGNIE, Y.; WAI.I.S, M.; HALI.ANER, J. 1976. Conocimiento de la duración del anoestro<br />
post-partum e influencia del momento del destete en la oveja Rasa Aragonesa. II Jornadas<br />
sobre ganado lanar. Huesca.<br />
FORCADA, F.; SIERRA, I.; ABECIA, J.A. 1989. Sexual activity and ovulalion rale throughout the<br />
year in Rasa Aragonesa ewes mith different bodyfat reserves. 40th Annual Meeting of<br />
thc EAAP. Dublin (Eire).<br />
HOEKE, H.; VISSCIIER, A.H. 1987. Relationshijxs between litter size and lambingpercentage in an<br />
8 month lambing system. 38th Annual Meeting oí'the EAAP. Lisbon (Portugal).<br />
MANDIKI, S.N.M.; BISTER, J.L.; DEMEYER, C; PAGUAY, R. 1988. EJfects of suckling intensity<br />
on resumption of reproductive activity in Texel ewes. 3rd World Congress on Sheep<br />
and Beef Cattle Breeding. Paris. Vol. 2, 717-720.<br />
'MONTGOMERY, G.W.; SCOTT, I.C.; JouNSTONE, P.D. 1989. Seasonal changes in ovulation rate<br />
ion Coopworth ewes maintained at different liveweights. Anim. Reprod. Sci. 17,<br />
197-205.<br />
SIERRA, I. 1982. Formación de una nueva raza ovina sintética a partir de las razas Romanovy<br />
Rasa Aragonesa. Zootechnia: XXXI (1-2-3), 14-20.<br />
TCHAMITCHIAN, L. 1988. Choix du moment et du rythme de reproduction. Possibilités de la<br />
Cénétique. 3rd World Congress on Sheep and Beef Cattle Breeding. Paris. Vol.<br />
2, 529-546.<br />
WAI.LACE, J.M.; ROBINSON, JJ.; AITKEN, R.P. (1989). Successfulpregnancies afler tramfer af<br />
embryos recoveredfrom ewes induced lo ovulate 24-29 days days post partum. J. Reprod.<br />
Fcrt. 86, 627-635.
3. LACTACIÓN
EVOLUCIÓN DEL CONTROL LECHERO<br />
DE LAS RAZAS CAPRINAS:<br />
MURCIANO GRANADINA, MALAGUEÑA Y CANARIA<br />
D. TEJÓN TEJÓN *; A. BLANCO CACHAFEIRO **;<br />
A. ALVAREZ DE BENITO *, Drs. Vets.<br />
Para la realización del siguiente trabajo, se ha partido de datos<br />
recogidos por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación,<br />
en base a los controles lecheros efectuados durante el intervalo de<br />
tiempo emprendido entre 1984 y 1986 (Ambos inclusive), en diversas<br />
provincias y según la normativa general básica de Rendimientos<br />
del Ganado y Valoración de Reproductores, basándose en la<br />
Comprobación del Rendimiento Lechero Oficial del Ganado (Orden<br />
de 11 de Febrero de 1986, B.O.E. de 21 de Febrero de 1986),<br />
que representan los controles totales realizados en la especie caprina<br />
hasta la actualidad.<br />
Las razas caprinas, controladas oficialmente durante este tiempo corresponden<br />
a los núcleos de control de Almería, Granada, Toledo,<br />
Murcia y Alicante (Murciano Granadina); Málaga (Malagueña) y<br />
las Palmas y Santa Cruz de Tenerife (Canaria).<br />
Un análisis de los dos últimos censos ganaderos por razas publicados<br />
y referentes a los años 1982 y 1986, destaca el efectivo de la raza<br />
Murciano Granadina, con un censo en 1982 de 313.671 hembras<br />
mayores de 12 meses, y 382.660 para 1986, por lo que supone un<br />
incremento porcentual del 21,99% con relación al primer censo. La<br />
Departamento de Producción Animal, Facultad de Veterinaria. Universidad<br />
Complutense-Madrid.<br />
Subdirección General de Producción Animal, MAPA. Madrid.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
siguiente raza en importancia es la Malagueña con 123.851 hembras<br />
en 1982, pasando en 1986 a 194.517, reflejando un incremento del<br />
57,05%; finalmente la raza Canaria con 124.193 hembras en 1982 y<br />
128 en 1986, dando lugar a un incremento del 3,13%. Señalaremos<br />
además, que la población total caprina en España con relación a las<br />
hembras mayores de 12 meses, ha aumentado en un 15,31% durante<br />
el citado período.<br />
Considerando el censo de 1986 en relación con el número de hembras<br />
mayores de 12 meses, destaca la raza Murciano Granadina con un<br />
17,7% del total nacional, la Malagueña con una participación del 9%<br />
y la Canaria con el 5,9% del total de todas las razas caprinas (gráfico<br />
n.° 1).<br />
Observando la Tabla n.° 1, la evolución del Control Lechero desde su<br />
iniciación hasta el año 1988 ha sido desigual, llegando incluso a no<br />
efectuarse durante algunos años en ciertas provincias, notándose<br />
además, que el número de hembras controladas ha disminuido de<br />
forma considerable (excepto Málaga y Tenerife, aunque en esta última<br />
no se realizó control alguno durante los años 1986 y 1987) (gráfico<br />
2)-<br />
Entre las razones que han podido dar lugar a esta situación exponemos<br />
las que en lógica medida parecen más aceptables:<br />
— Desaparición de los núcleos de control, por dos motivos principales:<br />
* Disminución del efectivo ganadero, con lo que no se llegan a<br />
reunir las 800 hembras exigibles para la formación del núcleo<br />
de control.<br />
* Disminución del número de reproductoras por explotación,<br />
siendo en este caso menor de 30 (B.O.E. de 21 de Febrero de<br />
1986).<br />
- La duración de las lactaciones en principio controladas, no llega a<br />
los 210 días (7 meses), necesarios para su registro, no pudiéndose<br />
dar como válidas las que no cumplan este requisito.<br />
— No existe una adecuada informatización de los datos, con lo que la<br />
elaboración y proceso de los mismos es bastante deficiente, y por<br />
ello poco fiable.<br />
- Falta de recursos económicos para la realización del control lechero.<br />
A nivel nacional, el número de hembras controladas en el período de<br />
tiempo 1984-1988, en relación con el censo total de hembras, pone de<br />
manifiesto lo exiguo de su participación ya que durante el año 1984 el<br />
número de hembras controladas fue de 16.542 (0,86% sobre el total<br />
nacional), siendo aún menor en el año 1988 (11.393 ejemplares, el<br />
0,52%) (Tabla n." 2).
EVOLUCIÓN DEL CONTROL LECHERO DE LAS RAZAS CAPRINAS: MURCIANO GRANADINA, MALAGUEÑA Y CANARIA<br />
A nivel provincial el fenómeno es simdilar, excepto en Las Palmas que<br />
destaca como la provincia con mayor número de hembras controladas<br />
(5.063, el 6,34% del total de su censo) (Tabla n.° 2). La situación en el<br />
resto de las provincias es bastante preocupante, debido a que el<br />
número de hembras en control es muy bajo con respecto al número de<br />
hembras censadas por razas (Tabla n." 3).<br />
Los controles realizados, que bien pueden considerarse como exiguas,<br />
pone de manifiesto, y nos debe conducir a pensar, que los datos<br />
obtenidos sobre los parámetros (grasa, proteína) no reflejan, con la<br />
exactitud deseada, debido al pequeño tamaño de la muestra, las<br />
características cualitativas de la leche de las tres razas caprinas,<br />
sometidas a control.<br />
Dado que el control lechero, es indispensable, para el establecimiento,<br />
los programas y esquemas de selección, y teniendo en cuenta, de<br />
acuerdo con los datos aquí considerados, lo exiguo del mismo, en<br />
relación tanto con el total de los efectivos caprinos del país, así como<br />
el de las tres razas Caprinas españolas, consideradas como de vocación<br />
eminentemente lechero, estimamos la necesidad de potenciar el<br />
Control Lechero, tanto a nivel de las Asociaciones Ganaderas de<br />
Caprino, como de la Administración, para lograr los niveles productivos<br />
de nuestras razas, aquí consideradas.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRÍNOTECNIA<br />
Gráfico 1<br />
Censo de hembras por razas (1986)<br />
Especie Caprina<br />
OTRAS 67,4%<br />
M.-GRANADINA 17,7%<br />
CANARIA 5,9%<br />
MALAGUEÑA 9,0%<br />
Gráfico 1<br />
174
HEMBRAS EN CONTROL LECHERO<br />
Especie Caprina<br />
N s<br />
de Hembras (Miles de cabezas)<br />
ALMERÍA GRANADA MALAGA L. PALMAS TENERIFE TOLEDO MUR<br />
PROVINCIAS<br />
Fuente: MA.P.A.<br />
Gráfico 2<br />
1984 [
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNÍA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Hembras caprinas en. control lechero.<br />
PROVINCIA<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
Almería<br />
162<br />
—<br />
66<br />
781<br />
599<br />
Granada<br />
3.473<br />
2.785<br />
1.185<br />
1.654<br />
798<br />
Málaga<br />
1.936<br />
1.035<br />
1.122<br />
786<br />
1.575<br />
Las Palmas<br />
5.632<br />
3.385<br />
5.063<br />
4.262<br />
3.268<br />
Tenerife<br />
1.078<br />
524<br />
—<br />
—<br />
1.657<br />
Toledo<br />
640<br />
587<br />
611<br />
802<br />
570<br />
Murcia<br />
3.209<br />
2.312<br />
2.134<br />
2.385<br />
2.166<br />
Alicante<br />
412<br />
456<br />
212<br />
—<br />
—<br />
Fuente: M.° de Agricultura, Pesca y Alimentación.<br />
Tabla N.° 2<br />
Porcentaje de cabras controladas respecto a! total provincial y nacional.<br />
PROVINCIA<br />
Almería<br />
Granada<br />
Málaga<br />
Las Palmas<br />
Tenerife<br />
Toledo<br />
Murcia<br />
Alicante<br />
España<br />
TOTAL<br />
133.196<br />
99.993<br />
139.561<br />
88.613<br />
45.379<br />
101.732<br />
43.486<br />
31.609<br />
1.933.927<br />
1984<br />
CONTRO „ %<br />
162<br />
3.473<br />
1.936<br />
5.632<br />
1.078<br />
640<br />
3.209<br />
412<br />
16.542<br />
0,12<br />
3,47<br />
1,38<br />
6,35<br />
2,37<br />
0,62<br />
7,37<br />
1,30<br />
0,86<br />
TOTAL<br />
127.311<br />
102.124<br />
125.473<br />
93.615<br />
37.502<br />
110.361<br />
42.456<br />
28.009<br />
1.976.733<br />
1985<br />
CONTRO L %<br />
—<br />
2.785<br />
1.035<br />
3.385<br />
524<br />
587<br />
2.312<br />
456<br />
11.084<br />
—<br />
2,72<br />
0,82<br />
3,61<br />
1,39<br />
0,52<br />
5,44<br />
1,62<br />
0,56<br />
TOTAL<br />
100.583<br />
109.508<br />
159.207<br />
79.856<br />
51.658<br />
126.787<br />
60.801<br />
23.577<br />
2.160.429<br />
1986<br />
CONTRO L %<br />
66<br />
2.185<br />
1.122<br />
5.063<br />
—<br />
611<br />
2.134<br />
212<br />
11.393<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de los Anuarios de Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica<br />
del M.A.P.A.<br />
0,06<br />
1,99<br />
0,70<br />
6,34<br />
—<br />
0,48<br />
3,50<br />
0,89<br />
0,52<br />
176
EVOLUCIÓN DEL CONTROL LECHERO DE LAS RAZAS CAPRINAS: MURCIANO GRANADINA, MALAGUEÑA Y CANARIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Porcentaje de cabras controladas por razas y provincias, 1986.<br />
PROVINCIA<br />
MURCIANO-GRANADINA<br />
MALAGUEÑA<br />
CANARIA<br />
TOTAL<br />
CONTRO L %<br />
TOTAL<br />
CONTRO L %<br />
TOTAL<br />
CONTRO L %<br />
Almería<br />
Granada<br />
Málaga<br />
Las Palmas<br />
Tenerife<br />
Toledo<br />
Murcia<br />
Alicante<br />
59.827<br />
79.444<br />
5.257<br />
—<br />
30<br />
19.756<br />
44.599<br />
21.349<br />
66<br />
2.185<br />
—<br />
—<br />
611<br />
2.134<br />
212<br />
0,11<br />
2,75<br />
—<br />
—<br />
3,09<br />
4,78<br />
0,99<br />
10.785<br />
3.338<br />
99.229<br />
—<br />
7.163<br />
—<br />
548<br />
1.122<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
1,13<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
77.701<br />
49.578<br />
—<br />
8<br />
18<br />
—<br />
5.063<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de los Anuarios de Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica<br />
del M.A.P.A.<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
6,51<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—
LACTACIÓN EN LA CABRA VERATA:<br />
ESTUDIO SOBRE LA PERSISTENCIA<br />
RODRÍGUEZ, P.L.; TOVAR, J.J.;<br />
ÍARTÍN, L.; ROTA, A.; ROJAS, A.I., Drs. Vets.<br />
Cátedra de Etnología y Producción Animal.<br />
Facultad de Veterinaria. Cáceres.<br />
Introducción<br />
Según señalan DELAGE y Cois. (1953), en ausencia de un factor<br />
limitante, la producción lechera sigue una función dependiente del<br />
tiempo, de manera que aumenta en las semanas subsiguientes al<br />
parto, alcanza un máximo y decrece progresivamente hasta el secado,<br />
expresándose gráficamente en forma de «curva de lactación».<br />
Las características de dicha curva pueden definirse en función de<br />
ciertos parámetros que MASSELIN y Cois. (1987) describen de la<br />
siguiente manera:<br />
Duración de la lactación: expresada como el intervalo en días entre el<br />
parto y el secado.<br />
Producción total: resultante de acumular la producción diaria correspondiente<br />
a los días totales de lactación.<br />
Producción inicial: producción media correspondiente a los días 4.°, 5."<br />
y 6.°<br />
Producción diaria máxima: máxima cantidad de leche obtenida en un<br />
solo día.<br />
Ritmo de crecimiento en la fase ascendente: definido como la diferencia entre<br />
PLm y PLi.<br />
Persistencia en la fase decreciente: medida de la merma de producción<br />
referida a un intervalo de tiempo.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Forma de la curva: siendo una característica importante, puesto que<br />
resume el total de la lactación, no existe una metodología de cuantificación<br />
claramente establecida a este respecto, si bien está determinada<br />
por tres factores fundamentales: la producción máxima, la semana<br />
en que se alcanza, y la persistencia.<br />
En este trabajo nos centraremos precisamente en el estudio de estos<br />
tres factores, realizado sobre cabras de raza Verata en ordeño.<br />
Material y métodos<br />
Se han utilizado un total de 149 hembras adultas en producción<br />
lechera distribuidas en 3 lotes según el número de lactación en el que<br />
se encontraban:<br />
Primera (Ll): n=47, Segunda (L2): n=67, Tercera (L3): n=35<br />
El ordeño era de tipo mecánico (foso de 12x2 plazas y 6 unidades de<br />
ordeño), y se realizaba 2 veces al día (9 h. y 16,30 h), con una rutina<br />
de simple puesta de pezoneras y apurado máquina acompañado de<br />
masaje cisternal previo a la retirada de pezoneras.<br />
Los controles (volumétricos) de la cantidad de leche producida por<br />
cad animal se efectuaron con una periodicidad semanal, desde el<br />
inicio de la producción lechera, y para ambos ordeños, hasta completar<br />
los 210 días de lactación. Los valores medios de producción<br />
semanal fueron la base de referencia para elaborar la curva de producción<br />
característica de cada uno de los lotes.<br />
La medida de la persistencia se ha efectuado de varias maneras:<br />
a) Medida porcentual (semanal y mensual) de mantenimiento de la<br />
producción previa, a partir de la semana de máxima producción.<br />
b) Ajuste a un modelo lineal simple PL,=a-b t, a partir de la semana<br />
de máxima producción, según propuesta de GAINKS (1927), siendo a<br />
una estimación de la producción lechera inicial, y b una estimación de<br />
la persistencia (merma constante de la producción en función del<br />
tiempo t).<br />
c) Factor adimensional de persistencia «s», en los términos propuestos<br />
por WOOD (1967), a partir de la función Gamma incompleta que<br />
define la totalidad de la curva de lactación: Y 11 =An b 'EXP ( "' ; " > . En esta<br />
expresión Y n es la producción media diaria en la enésima semana,<br />
siendo A, b, y c constantes para las que WOOD (1976) propuso este<br />
significado: A = estimación de la producción inicial; b = parámetro<br />
asociado a la fase ascendente de la curva; c = parámetro asociado a la<br />
fase descendente de la curva. La expresión -(b/c), proporciona una<br />
estimación del día en que se alcanza la producción máxima, y -(b+ 1)<br />
log c es un factor adimensional de la persistencia «s».
LACTACIÓN EN LA CABRA VERATA: ESTUDIO SOBRE LA PERSISTENCIA<br />
Resultados y discusión<br />
La semana de máxima producción para los diferentes lotes (Tablas<br />
I-III) ha sido, la 7. a (Ll), 8. a (L2) y 4. a (L3), si bien en cada caso<br />
existe una «meseta» entre las semanas 4. a y 9. a en la que prácticamente<br />
se mantiene la producción máxima.<br />
Este comportamiento concuerda con los 60-80 días señalados por<br />
PÉREZ y Cois. (1987), o la 3. a -5. a semana referida por MATEOS y<br />
SABATER (1987), para la misma raza. Por todo ello indicamos la cifra<br />
del segundo mes, como referencia de período de máxima producción,<br />
período comprendido entre las semanas 2. a a 10. a propuestas por<br />
GAIJ. (1981), para la especie caprina.<br />
Hay que resaltar que la predicción de semana de máxima producción<br />
propuesta por Wood p=-(b/c) (ver resultados más adelante), si bien<br />
no coincide exactamente con el día en que realmente se produce, se<br />
encuentra en todos los casos dentro del margen antes aludido:<br />
Ll = 6,48 (46 días)<br />
L2 = 5,69 (40 días)<br />
L3 = 5,28 (37 días)<br />
La persistencia semanal encontrada ha sido muy elevada en todos los<br />
lotes, con valores prácticamente superiores al 95%. Cuando el intervalo<br />
de estudio de la persistencia se amplía hasta el mes (28 días),<br />
sigue manteniendo un elevado nivel, superior por término medio al<br />
90%, tal y como muestran las Tablas (I-III).<br />
Esta persistencia es similar al 90,5% indicado por SAUVANT y Mo-<br />
RAND-FEHR (1975) en la raza Alpina, aunque superior a la encontrada<br />
por HERRERA y Cois. (1983) en la cabra Malagueña, en la que aparece<br />
un brusco descenso productivo (20%) en la quinta semana de lactación.<br />
Por ello, y de acuerdo con la clasificación propuesta por SAUVANT y<br />
MORAND-FEHR (1975), nuestros animales pueden definirse como de<br />
«un máximo poco marcado, acompañado de una buena persistencia<br />
en la producción».<br />
Dado que la comparación de persistencias en términos porcentuales<br />
es relativamente imprecisa, hemos procedido a efectuar una juste<br />
mediante una recta de regresión de la fase descendente de la curva de<br />
lactación para cada uno de los lotes experimentales, de manera que la
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
pendiente b actúe como indicador de dicha persistencia, obteniéndose<br />
las siguientes ecuaciones de regresión:<br />
Ll: Y = 1.9363 - 0.0295t (r= -0.991)<br />
L2: Y = 2.1976 - 0.0281t (r= -0.985)<br />
L3: Y = 2.8160 - 0.0474t (r= -0.989)<br />
que aparecen en los Gráficos I-III, como puede comprobarse son las<br />
cabras del lote L3 las que presentan una menor persistencia (pendiente<br />
mayor), siendo las rectas de Ll y L2 prácticamente paralelas,<br />
expresión de una persistencia similar.<br />
Respecto a la función gamma de Wood, las ecuaciones resultantes<br />
han sido las siguientes:<br />
Ll: Y= 1.376 n°- 224 EXP ( -°- 035n)<br />
L2: Y= 1.774 n 0 - l48 EXP ( - a026n)<br />
L3: Y = 2.185 n°- ,96 EXP ( - a037n)<br />
deduciéndose estos valores adimensionalcs de persistencia «s»:<br />
Lis = 4.118<br />
L2s = 4.184<br />
L3 s = 3.938 menor persistencia<br />
Como puede comprobarse el sentido de estos valores coincide con las<br />
pendientes de persistencia previamente indicadas.<br />
Una comparación de estos resultados se hace difícil dada la escasez de<br />
referencias que tienen como sujeto a la cabra. En una raza no lechera<br />
como la Sokoto Roja, EOECHE V.BUVANENDRAN (1983) señalan un valor<br />
de persistencia ciertamente menor s = 2,49. En la oveja, para razas<br />
lecheras de nuestro entorno CARRIERO y SAN PRIMITIVO (1979) indican<br />
un valor s = 5,3 en la raza Churra, y en la Manchega GALLEGO y Cois.<br />
(1983), refieren el valor de s = 5,17. Finalmente para el ganado<br />
vacuno el propio WOOD (1968) obtiene la constante s = 3,64 en vacas<br />
frisonas.<br />
Todo ello supone la confirmación de una mayor persistencia en la<br />
oveja, seguida de la cabra y vaca, hecho lógico si enemos en cuenta la<br />
diferente duración de la lactación y los distintos valores de producción<br />
máxima que registran estas especies.
LACTACIÓN EN LA CABRA VERATA: ESTUDIO SOBRE LA PERSISTENCIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Evolución de la persistencia semanal y mensual en las cabras de primer parto,<br />
SEMANA<br />
MEDIA<br />
% SEMANAL<br />
% MENSUAL<br />
7<br />
1.71<br />
8<br />
9<br />
10<br />
11<br />
12<br />
13<br />
1.69<br />
1.66<br />
1.64<br />
1.63<br />
1.59<br />
1.53<br />
98.83<br />
98.22<br />
98.79<br />
99.39<br />
97.54<br />
96.23<br />
95.32<br />
14<br />
15<br />
1.50<br />
1.57<br />
98.04<br />
104.67<br />
96.31<br />
16<br />
17<br />
1.51<br />
1.42<br />
96.18<br />
94.04<br />
18<br />
1.38<br />
97.18<br />
19<br />
1.38<br />
100.00<br />
87.90<br />
20<br />
1.32<br />
95.65<br />
21<br />
22<br />
23<br />
24<br />
1.29<br />
1.29<br />
1.27<br />
1.22<br />
97.73<br />
100.00<br />
98.45<br />
96.06<br />
92.03<br />
25<br />
26<br />
27<br />
28<br />
29<br />
30<br />
1.18<br />
1.13<br />
1.11<br />
1.10<br />
1.10<br />
1.09<br />
96.72<br />
95.76<br />
98.23<br />
99.10<br />
100.00<br />
99.09<br />
87.40<br />
98.19
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 2<br />
Evolución de la persistencia semanal y mensual en las cabras de segundo parto.<br />
SEMANA<br />
MEDIA<br />
% SEMANAL<br />
% MENSUAL<br />
8<br />
2.05<br />
9<br />
2.00<br />
97.56<br />
10<br />
1.88<br />
94.00<br />
11<br />
1.84<br />
97.87<br />
12<br />
1.84<br />
100.00<br />
89.76<br />
13<br />
1.86<br />
101.09<br />
14<br />
1.84<br />
98.92<br />
15<br />
1.75<br />
95.11<br />
16<br />
1.72<br />
98.28<br />
93.48<br />
17<br />
1.71<br />
99.42<br />
18<br />
1.66<br />
97.08<br />
19<br />
1.65<br />
99.39<br />
20<br />
1.60<br />
96.97<br />
93.02<br />
21<br />
1.60<br />
100.00<br />
22<br />
1.57<br />
98.12<br />
23<br />
1.54<br />
98.10<br />
24<br />
1.51<br />
98.05<br />
94.37<br />
25<br />
1.50<br />
99.34<br />
26<br />
1.49<br />
99.33<br />
27<br />
1.43<br />
95.97<br />
28<br />
1.40<br />
97.90<br />
92.71<br />
29<br />
1.40<br />
100.00<br />
30<br />
1.41<br />
100.71<br />
100.71<br />
184
LACTACIÓN EN LA CABRA VERATA: ESTUDIO SOBRE LA PERSISTENCIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Evolución de la persistencia semanal y mensual en las cabras de tercer parto.<br />
SEMANA<br />
MEDIA<br />
% SEMANAL<br />
% MENSUAL<br />
4<br />
2.54<br />
5<br />
2.53<br />
99.61<br />
6<br />
2.51<br />
99.21<br />
7<br />
2.52<br />
100.40<br />
8<br />
2.51<br />
99.60<br />
98.82<br />
9<br />
2.45<br />
97.61<br />
10<br />
2.34<br />
95.51<br />
11<br />
2.27<br />
97.01<br />
12<br />
l~ 2.27<br />
100.00<br />
90.44<br />
13<br />
2.27<br />
100.00<br />
14<br />
2.26<br />
99.56<br />
15<br />
2.18<br />
96.46<br />
16<br />
2.03<br />
93.12<br />
89.44<br />
17<br />
1.97<br />
97.04<br />
18<br />
1.91<br />
96.95<br />
19<br />
1<br />
1.89<br />
98.95<br />
20<br />
1.85<br />
97.88<br />
91.13<br />
21<br />
1.79<br />
96.76<br />
22<br />
1.72<br />
96.10<br />
23<br />
1.66<br />
96.51<br />
24<br />
1.64<br />
98.79<br />
88.65<br />
25<br />
1.60<br />
97.56<br />
26<br />
1.57<br />
98.12<br />
27<br />
1.52<br />
96.81<br />
28<br />
1.48<br />
97.37<br />
90.24<br />
29<br />
1.50<br />
101.35<br />
30<br />
1.50<br />
100.00<br />
101.35
Bibliografía<br />
CARRIEDO, J.A.; SAN PRIMIIIVO, F. 1979. Curvas de lactación en rebaños de ovejas<br />
Churras. Anales de la Facultad de Veterinaria de León, 25: 99-106.<br />
DELAGE, J.; LEROY, A.M.; POI.Y, J. 1953. Une ctude sur les courbes de lactation. Annales<br />
de Zootechni, 3: 225-267.<br />
EOECHE, O.W.; BUVANENDRAN, V. 1983. The yield and composition of milk and<br />
preweaning growth rate of Red Sokoto goats in Nigeria. World Review of Animal<br />
Production, 19: 19-24.<br />
GAINES. 1927. Measures of persisteney of lactation. Journal of Agricultural Research, 34:<br />
373. Citado por Masselin y Cois.<br />
GALL, G. 1981. Milk Production. In: Goat Production, ed. C. Gall, Acadcmic Press,<br />
London, U.K.<br />
GALLEGO, L.; MOLINA, M.P.; TORRES, A.; CAJA, G. 1983). Evolución de la cantidad y<br />
composición de la leche de ovejas de raza Manchega desde el parto. ///<br />
Symposium Internacional de Ordeño Mecánico de Pequeños Rumiantes. Valladolid.<br />
HERRERA, M.; PEÑA F.; APARICIO, J.B.; SUBIRES, J. 1985. Curva de lactación y<br />
composición de la leche en cabras malagueñas. Avances en Alimentación y Mejora<br />
Animal, 26: 119-129.<br />
MASSELIN, S. (1987); SAUVANT, D.; CHAPOUTOT, P.; MILÁN, D. (1987). Les modeles<br />
d'ajustement des courbes de lactation. Annales de Zootechnie, 36: 171-206.<br />
MATEOS, E.; SABATER, L.R. 1987. Milk data of first lactation of Verata goats. IV<br />
International Conference on Goats: 1455. Brasilia, Brasil.<br />
PÉREZ, C; SÁNCHEZ, R.; FONTANILLAS, J.G.; PÉREZ, M. 1987. Producción de leche en la<br />
cabra Vcrata. ITEA, extra, 7: 'STl- , il\.<br />
SAUVANT, D.; MORAND-FEHR, P. 1975. Clasification des types de courbes de lactation et<br />
d'cvolution de la composition du lait de la chevre. 1."" Journées de la Recherche<br />
Ovine et Caprine: 90-107. INRA-ITOVIC, France.<br />
WOOD, P.D.P. 1967. Algebraic model of the lactation curve in cattle. Nature, 216:<br />
164-165.<br />
WOOD, P.D.P. 1968. Factors affecting persisteney oflactation in cattle. Nature, 218: 894.<br />
WOOD, P.D.P. 1967. Algebraic models of the lactation curves for milk, fat and protein<br />
production, with estimates of seasonal variation. Animal Production, 22: 353-<br />
360.<br />
189
4. CRECIMIENTO Y<br />
PRODUCCIÓN DE CARNE
ESTIMACIÓN DE LA EDAD DE LA CANAL<br />
OVINA POR EL PESO DEL CRISTALINO<br />
M.T. GUILLEN; J.M. VIVO; S. REGODQN<br />
A. FRANCO; A.I. MAYORAL Y A. ROBINA, Drs. Vets.<br />
Cátedra de Anatomía y Embriología.<br />
Facultad de Veterinaria de Cáceres.<br />
Universidad de Extremadura.<br />
Introducción<br />
En los últimos años se ha venido incluyendo en el control del crecimiento<br />
un nuevo parámetro, el peso del cristalino en la estimación de la<br />
edad del animal. Así, diversos autores se han pronunciado al respecto<br />
en distintas especies como LORD (1959) en el conejo, SANDERSON<br />
(1961) en el mapachc, CHII.D (1965) en suidos, MARTÍNEZ (1966) en<br />
roedores y GARCÍA GONZÁLEZ (1980) en ovino.<br />
El presente trabajo se ha realizado en ovino, y más concretamente en<br />
la raza Merina, tratando de conseguir relacionar la edad de la canal<br />
obtenida con el peso del cristalino.<br />
Material y método<br />
En nuestro estudio hemos utilizado 40 ovinos de raza Merina autóctona,<br />
distribuidos en cuatro lotes, que fueron sacrificados a las edades<br />
del nacimiento, 45, 105 y 270 días respectivamente.<br />
Estas edades se incluyen dentro de la clasificación oficial de canales<br />
ovinas (según el Real Decreto del 18 de septiembre de 1975 y modificado<br />
el 24 de septiembre de 1987) como «ovino menor», correspondiendo<br />
con el lechal, ternasco y pascual. Por otro lado, nos pareció<br />
oportuno utilizar la edad inmediatamente postnatal (al nacimiento),<br />
como punto referencial de partida, que nos sirva para compararconcatcnar<br />
los datos obtenidos.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Una vez sacrificados los animales por el método tradicional de desangrado,<br />
obtenidas las canales correspondientes y separadas las cabezas,<br />
se extraían ambos cristalinos mediante una disección esmerada y<br />
cuidadosa. Inmediatamente eran pesados de manera independiente<br />
en una balanza de precisión, obteniendo así el peso en fresco. A continuación<br />
se introducían en botes individuales con formol al 10%, para<br />
su fijación. Una vez fijados, se volvían a pesar (peso antes de la desecación),<br />
para registrar las posibles variaciones que pudieran haber<br />
sufrido el cristalino con el formol. Posteriormente fueron sometidos a<br />
una desecación controlada, en una estufa a 80 °C, a un tiempo<br />
variable, pues dependía del tamaño del cristalino, oscilando entre 8 y<br />
12 horas. Se consideró el peso adecuado cuando después de tres pesadas,<br />
el peso del cristalino permanecía constante.<br />
Resultados<br />
Estas estimaciones fueron efectuadas independientemente para cada<br />
globo ocular y sexo, y posteriormente sometidas a un proceso estadístico,<br />
observando una correlación del 0,94.<br />
Los resultados fueron conjuntados en sus valores medios que quedan<br />
expresados en la siguiente Tabla 1.<br />
Se apreció claramente un incremento del peso del cristalino con la<br />
edad de la canal, tanto en fresco como desecado.<br />
Tabla N.° 1<br />
Pesos de los cristalinos.<br />
EDAD<br />
EN FRESCO<br />
ANTES DE LA<br />
DESECACIÓN<br />
DESPUÉS DE LA<br />
DESECACIÓN<br />
Nacimiento<br />
0,26<br />
0,27<br />
0,08<br />
45 días<br />
0,44<br />
0,46<br />
0,15<br />
105 días<br />
0,59<br />
0,60<br />
0,19<br />
270 días<br />
0,85<br />
0,88<br />
0,27<br />
194
ESTIMACIÓN DE LA EDAD DE LA CANAL OVINA POR EL PESO DEL CRISTALINO<br />
Discusión y conclusiones<br />
Nuestros valores son coincidentes con los señalados por GARCIA GON<br />
ZÁLEZ (1980) en la raza Rasa Aragonesa, sin embargo, para dicho<br />
autor no es un método adecuado. Creemos que las diferencias radican<br />
en la utilización de un número diferente de animales, siendo mayor en<br />
nuestro caso.<br />
Ante los resultados obtenidos, nos atrevemos a afirmar que el peso del<br />
cristalino es un buen indicador de la edad de la canal hasta un año de<br />
vida, y por lo tanto, un método fiable, ya que hemos obtenido tres<br />
pesadas (en fresco, antes y después de la desecación), por si el proceso<br />
de realización influía en los resultados y ha permanecido constante el<br />
incremento del peso.<br />
Defendemos la idea de realizar una curva standard de los pesos de los<br />
cristalinos a distintas edades (días) para que se pueda conocer la edad<br />
de este tipo de ovino con sólo recurrir a esta estimación.
Bibliografía<br />
CHILD, G.; LL. SOWLS & G.L. RICHARDSON. 1965. Uses and limitations of eye-lens<br />
wcight ageing wart hog. Arnoldia, 1 (39): 1-2.<br />
GARCÍA GONZÁLEZ, R. 1980. Crecimiento del esqueleto en corderos de raza Aragonesa<br />
ecotipo ansotano. L—cráneo; IL-csuqeleto apendicular y Ill.-esqueleto axial:<br />
crecimiento alométrico; variación y anomalías vertebrales. P. Cent. Pir. Biol.<br />
Exp., 12: 101-23.<br />
LORD, R.D. Jr. 1959. The lens as an indicator of age in cotton tail rabbits. J. WUdlife<br />
management, 23: 358.<br />
MARTÍNEZ, L. 1966. Determinaron de l'age chez le campagnol des champs (Microtus<br />
arvales Paldas) par la pesse du cristallin. Mamalia, 30: 425-30.<br />
SANDERSON, G.C. 1961. The lens as an indicator of age in the raccoom. Am. Midland<br />
Naturalist, 65: 481.
COMPARACIÓN DE LAS CURVAS DE<br />
CRECIMIENTO DE CABRITOS<br />
MALAGUEÑOS EN LACTANCIA<br />
NATURAL Y ARTIFICIAL<br />
SUBIRES VÁZQUEZ, E.; A. GONZÁLEZ MARTÍNEZ; M. HERRERA GARCÍA<br />
Departamento de Producción Animal.<br />
Facultad de Veterinaria.<br />
Córdoba.<br />
La lactancia artificial es una técnica de aplicación necesaria al pensar<br />
en la rentabilidad de una explotación caprina, en la que la leche es el<br />
producto fundamental.<br />
Dado que el cabrito es un producto secundario que consume leche<br />
hasta su venta (aprox. 6 semanas de vida), ello supone una pérdida<br />
importante de la producción lechera (aprox. 50 Kg./cabrito).<br />
Pero esta práctica no es comúnmente aceptada por los ganaderos,<br />
,ante la duda del resultado que se obtendrá y la falta de datos sobre la<br />
adaptación de nuestras razas autóctonas a este manejo. Por ello,<br />
hemos decidido la realización de esta prueba para comparar los<br />
resultados obtenidos en lactancia artificial frente a la natural en una<br />
de nuestras razas lecheras, la Malagueña.<br />
Material y métodos<br />
Animales<br />
Los animales utilizados en la experiencia pertenecen a la raza Malagueña,<br />
nacidos del 6 al 8 de Noviembre de 1989. El número de<br />
cabritos es de 43, 25 machos y 18 hembras.<br />
Los datos obtenidos de estos animales son comparados con los de<br />
animales de la misma explotación, criados en lactancia natural,
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
y cuyos datos fueron recogidos anteriormente. Esta muestra estaba<br />
formada por 98 animales (58 machos y 40 hembras).<br />
Alimentación<br />
Durante las 12 primeras horas de vida los cabritos permanecen en<br />
compañía de su madre para realizar la toma del calostro.<br />
Posteriormente se separan de ellas para proceder a la alimentación<br />
artificial con un lactoreemplazante, cuyos límites mínimos asegurados<br />
por el fabricante son de:<br />
Proteína 24%<br />
Grasa 24%<br />
Lactosa 45 %<br />
Y sus límites máximos son de:<br />
Fibra bruta 2%<br />
Materias minerales 7%<br />
Humedad 5 %<br />
Este lactorreemplazante es diluido a 200 g/litro (dilución al 20%) y<br />
suministrado a los cabritos hasta los 21 días de edad.<br />
Desde los 21 días hasta el destete se les suministró otro lactorreemplazante<br />
cuya composición, asegurada por el fabricante, es de:<br />
Proteína bruta 23.6%<br />
Grasa bruta 22.7%<br />
Celulosa 0,1%<br />
Cenizas 7,0%<br />
Almidón 3,3%<br />
Calcio 1,0%<br />
Fósforo 0,7%<br />
Sodio 0,4%<br />
La leche es suministrada a los cabritos ad libitum en una máquina<br />
para lactacia artificial de 6 tetinas.<br />
Resultados y discusión<br />
Los datos relativos al peso vivo de los cabritos obtenidos en la<br />
experiencia se reflejan en las Tablas 1 y 2. Los resultados de la<br />
ganancia media diaria se expresan en la Tabla 3.<br />
Se observa, tanto en lactancia natural como artificial, una superioridad<br />
de los machos sobre las hembras. Esta diferencia es siempre<br />
significativa en el grupo en lactancia natural; mientras que en la<br />
articial no son significativas las diferencias en los pesos al nacimiento<br />
y a los 14 días de edad (Tabla y Figura 2).
COMPARACIÓN DE LAS CURVAS DE CRECIMIENTO DE CABRITOS MALAGUEÑOS EN LACTANCIA NATURAL Y ARTIFICIAL<br />
Al comparar los resultados obtenidos según el tipo de lactancia empleada,<br />
encontramos que siempre son superiores los de lactancia<br />
artificial, salvo en el momento del nacimiento, en el que las diferencias<br />
son a favor de la natural. Estas diferencias a favor de la lactancia<br />
artificial a partir de la primera semana de vida son de una elevada<br />
significación. Al contrario de lo que sucede con los datos obtenidos<br />
por Di LELLA y col. (1973) y por ZICARELLI y col. (1973) donde eran<br />
superiores los cabritos de lactancia natural sobre los de artificial.<br />
También observamos (Tabla 1) que los Coeficientes de Variación son<br />
superiores en los cabritos de lactancia natural sobre los de artificial, lo<br />
que demuestra una mayor homogeneidad en los cabritos criados en<br />
lactancia artificial.<br />
En la Figura 3 se observa que la ganancia media diaria en lactancia<br />
artificial se mantiene durante las tres primeras semanas de vida<br />
alrededor de 135-170 gr., para experimentar seguidamente un aumento<br />
hasta valores de 230-240 gr. en la cuarta y quinta semana de vida.<br />
En la Figura 3 se observa que los machos poseen una ganancia media<br />
diaria superior a las hembras. Pero esta superioridad (Tabla 3), no es<br />
significativa. La ausencia de significación debida al sexo fue también<br />
observada por MAIORANA y col. (1984).<br />
Estos valores de ganancia media diaria en lactancia artificial son<br />
superiores a los obtenidos por LANZA y col. (1978), MONTEMURRO<br />
(1966), Di LELLA y col. (1973), ZICARELLI y col. (1973).
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNLA Y GAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Estadísticos principales, prueba 't' y coeficiente de variación de la evolución del<br />
peso vivo (Kg.) en cabritos de raza Malagueña, según el tipo de lactación.<br />
LACTANCIA NATURAL<br />
LACTANCIA ARTIFICIAL<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
N<br />
X ± S<br />
C.V.<br />
%<br />
N<br />
X ± S<br />
C.V.<br />
%<br />
PRUEBA<br />
V<br />
0<br />
98<br />
3.15 ± 0.50<br />
16.0<br />
43<br />
2.95 ± 0.09<br />
3.05<br />
N..S.<br />
7<br />
98<br />
3.65 ± 0.46<br />
15.6<br />
43<br />
4.07 ± 0.09<br />
2.23<br />
* * *<br />
14<br />
98<br />
4.88 ± 0.55<br />
12.6<br />
43<br />
5.27 ± 0.11<br />
2.09<br />
***<br />
' 21<br />
98<br />
5.94 ± 0.67<br />
11.2<br />
43<br />
6.22 ± 0.13<br />
2.09<br />
**#<br />
28<br />
98<br />
6.89 + 0.80 1<br />
11.6<br />
43<br />
7.94 ± 0.15<br />
1.89<br />
***<br />
35<br />
98<br />
7.90 ± 0.91<br />
11.5<br />
43<br />
9.57 ± 0.17<br />
1.78<br />
***<br />
202
COMPARACIÓN DE LAS CURVAS DE CRECIMIENTO DE CABRITOS MALAGUEÑOS EN LACTANCIA NATURAL Y ARTIFICIAL<br />
Tabla N.° 2<br />
COMPARACIÓN ENTRE SEXOS DENTRO DEL TIPO DE LACTANCIA<br />
Evolución del peso vivo de cabritos malagueños en lactancia natural, según sexo.<br />
Estadísticos principales y significación de la prueba 't'.<br />
Machos<br />
(n=58)<br />
Hembras<br />
(n=40)<br />
Prueba t<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
X<br />
s<br />
X<br />
s<br />
0<br />
3.26<br />
0.37<br />
2.89<br />
0.36<br />
***<br />
7<br />
3.78<br />
.0.41<br />
3.46<br />
0.46<br />
**#<br />
14<br />
5.06<br />
0.42<br />
4.62<br />
0.49<br />
***<br />
21<br />
6.17<br />
0.60<br />
5.57<br />
0.61<br />
***<br />
28<br />
7.20<br />
0.73<br />
6.43<br />
0.68<br />
***<br />
35<br />
8.24<br />
0.88<br />
7.37<br />
0.76<br />
***<br />
Evolución del peso vivo de cabritos malagueños en lactancia artificial, según sexo.<br />
Estadísticos principales y significación de la prueba 't\<br />
Machos<br />
(n=25)<br />
Hembras<br />
(n=18)<br />
Prueba t<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
X<br />
s<br />
X<br />
s<br />
0<br />
3.09<br />
0.12<br />
2.75<br />
0.12<br />
N.S.<br />
7<br />
4.26<br />
0.12<br />
3.81<br />
0.15<br />
*<br />
14<br />
5.46<br />
0.15<br />
5.00<br />
0.18<br />
N.S.<br />
21<br />
6.48<br />
0.16<br />
5.87<br />
0.20<br />
*<br />
28<br />
8.24<br />
0.19<br />
7.52<br />
0.25<br />
*<br />
35<br />
9.95<br />
0.22<br />
9.04<br />
0.28<br />
*<br />
COMPARACIÓN ENTRE TIPO DE LACTANCIA SEGÚN EL SEXO<br />
Evolución del peso vivo de hembras malagueñas según el tipo de lactancia.<br />
Estadísticos principales y significación de la prueba 't'.<br />
Lactancia<br />
natural<br />
Lactancia<br />
artific.<br />
Prueba t<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
X<br />
s<br />
X<br />
s<br />
0<br />
2.89<br />
0.36<br />
2.74<br />
0.12<br />
*<br />
7<br />
3.46<br />
0.46<br />
3.81<br />
0.15<br />
***<br />
14<br />
4.62<br />
0.49<br />
5.00<br />
0.18<br />
***<br />
21<br />
5.57<br />
0.61<br />
5.87<br />
0.20<br />
***<br />
28<br />
6.43<br />
0.68<br />
7.52<br />
0.25<br />
%.%*<br />
35<br />
7.37<br />
0.76<br />
9.04<br />
0.28<br />
***<br />
Evolución del peso vivo de machos malagueños según el tipo de lactancia.<br />
Estadísticos principales y significación de la prueba 't'.<br />
Lactancia<br />
natural<br />
Lactancia<br />
artific.<br />
Prueba t<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
X<br />
s<br />
X<br />
s<br />
0<br />
3.26<br />
0.37<br />
3.09<br />
0.12<br />
*<br />
7<br />
3.78<br />
0.41<br />
4.26<br />
0.12<br />
***<br />
14<br />
5.06<br />
0.52<br />
5.86<br />
0.16<br />
* * *<br />
21<br />
6.17<br />
0.60<br />
6.48<br />
0.16<br />
***<br />
28<br />
7.20<br />
0.73<br />
8.24<br />
0.19<br />
***<br />
35<br />
8.24<br />
0.88<br />
9.95<br />
0.22<br />
***
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Estadísticos principales y prueba 't' de la evolución de la ganancia media diaria<br />
(gr.) en cabritos de raza Malagueña criados en lactancia artificial, según el sexo.<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
N<br />
MACHOS<br />
X ± S<br />
N<br />
HEMBRAS<br />
x ± s<br />
PRUEBA<br />
V<br />
0-7<br />
25<br />
j 160.24 ± 11.49<br />
18<br />
156.61 ± 17.19<br />
N. S.<br />
7-14<br />
25<br />
169.64 ± 6.45<br />
18<br />
171.44 ± 7.63<br />
N.S.<br />
14-21<br />
25<br />
145.60 ± 6.58<br />
18<br />
127.39 ± 7.41<br />
N.S.<br />
21-28<br />
25<br />
238.68 ± 9.22<br />
18<br />
229.00 ± 9.89<br />
N.S.<br />
28-35<br />
25<br />
243.40 ± 8.76<br />
18<br />
216.17 ± 12.34<br />
N.S.<br />
204
COMPARACIÓN DE LAS CURVAS DE CRECIMIENTO DE CABRITOS MALAGUEÑOS EN LACTANCIA NATURAL Y ARTIFICIAL<br />
COMPARACIÓN ENTRE TIPOS DE LACTANCIA<br />
EN CABRA MALAGUEÑA<br />
FIGURA 1<br />
205
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
EVOLUCIÓN DEL PESO VIVO EN CABRA MALAGUEÑA<br />
SEGÚN SEXO Y TIPO DE LACTANCIA<br />
FIGURA 2
COMPARACIÓN DE LAS CURVAS DE CRECIMIENTO DE CABRITOS MALAGUEÑOS EN LACTANCIA NATURAL y ARTIFICIAL<br />
EVOLUCIÓN DE LA G. M. D. EN CABRA MALAGUEÑA<br />
EN LACTANCIA ARTIFICIAL<br />
FIGURA 3<br />
207
Bibliografía<br />
Di LELLA, L. ZICARELU, S. FERRARA. Atti. Soc. It. Sci. Vct., 1973, 27, 490.<br />
LANZA, A.; E. LANZA. Prove di aUantamento artificale di capretti derivati maltese. Zoot. Nutr.<br />
Anim., 1978, 4, 245-255.<br />
MAIORANA, M.; R. RUBINO; M. PIZZII.LO. L'allatamento artificíale nell'allevamento caprino.<br />
Ann. Ist. Sper. Zootcc, 1984, XVII, 2.<br />
MONTEMURRO. Ann. Fac. Agr. Bari. 1966, 20, 1.<br />
ZICARELLI, L.; T. DI LELLA. Atti. Soc. Sci. Vct. 1973, 27, 490.<br />
209
CRECIMIENTO Y G. M. D. DE CABRITOS<br />
DE RAZA NEGRA SERRANA HASTA LOS<br />
98 DÍAS DE EDAD<br />
GONZÁLEZ MARTÍNEZ, A.; M. HERRERA GARCÍA<br />
Dpto. Producción Animal.<br />
Facultad de Veterinaria.<br />
Córdoba.<br />
Esta experiencia es la respuesta al conocimiento de que en el Norte de<br />
la Provincia de Jaén se sacrifican y consumen cabritos de un peso<br />
elevado, en contraste con la tónica habitual en otras zonas de España.<br />
Además esta práctica es llevada a cabo con una raza caprina poco<br />
conocida y estudiada, la Negra Serrana, de un gran formato corporal<br />
y muy adaptada al medio en que habita.<br />
Unimos por tanto el interés de estudiar una raza poco conocida junto<br />
Con el estudio del crecimiento de unos cabritos con destino a carnicería<br />
con pesos muy superiores a los habituales en el mercado español.<br />
Material y métodos<br />
Animales<br />
Para la realización de la experiencia utilizamos cabritos procedentes<br />
de dos ganaderías, pertenecientes a la raza Negra Serrana. Y nacidos<br />
en dos parideras distintas: un grupo en los meses de Septiembre y<br />
Octubre, y el otro grupo en Diciembre y Enero. Los rebaños se<br />
explotan en régimen semiextensivo, en terreno adehesado, de vegetación<br />
de tipo mediterráneo.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
El número de animales utilizados en la experiencia, según sexo, tipo<br />
de parto y época de paridera fue el reflejado en el siguiente cuadro:<br />
ÉPOCA DE PARIDERA<br />
SEXO<br />
PARTO<br />
SEPT.-OCT.<br />
DIC.-ENE.<br />
TOTAL<br />
macho<br />
simple<br />
doble<br />
6<br />
22<br />
20<br />
9<br />
26<br />
31<br />
hembra<br />
simple<br />
doble<br />
11<br />
29<br />
20<br />
10<br />
32<br />
39<br />
total<br />
68<br />
59<br />
127<br />
Identificación y<br />
registros<br />
Todos los cabritos seleccionados fueron identificados mediante la<br />
colocación de un crotal numerado en la oreja derecha.<br />
El registro de los pesos de los animales se realizó desde el nacimiento<br />
hasta el sacrificio. La periodicidad de las pesadas fue semanal durante<br />
la primera paridera, y quincenal durante la segunda.<br />
Resultados y discusión<br />
En la Figura 1 se observa que los machos superan en peso vivo a las<br />
hembras, a diferentes edades, siendo significativas las diferencias a lo<br />
largo de toda la experiencia (Tabla 1).<br />
Se observa que el peso al nacimiento (4,33 Kg. en las hembras y 4,89<br />
en los machos) es superior a los de las razas Verata (FARIÑA, 1988),<br />
Malagueña (PEÑA, 1988), Granadina (RODRÍGUEZ, 1988), Retinta Cacereña<br />
(CRUZ, 1971), e incluso los obtenidos para esta raza anteriormente<br />
(ALIA, 1987),entre las españolas. E igualmente superior en<br />
todas las razas extranjeras consultadas.<br />
En el estudio de los datos obtenidos encontramos que el tipo de parto,<br />
simple o doble, influye significativamente a favor de los de parto<br />
simple. Pero esta diferencia desaparece a los 77 días de edad y, salvo a<br />
los 84 días, no existen diferencias hasta el final.<br />
Estas diferencias debidas al tipo de parto coinciden con las obtenidas<br />
por otros autores en las razas Maltesa (LANZA, 1978), Nubia, Criolla<br />
(CASTILLO, 1972), Saancn (SING, 1985), Toggcnburg y Alpina (HARRI-<br />
CHARAN, 1987), entre las razas extranjeras; y en la Murciana-Granadina<br />
y Verata (RODRÍGUEZ, 1988).<br />
212
CRECIMIENTO Y G. M. D. DE CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA HASTA LOS 98 DÍAS DE EDAD<br />
Observamos en la Figura 2 que existe una diferencia en los pesos de<br />
los cabritos según hayan nacido en los meses de Septiembre-Octubre<br />
o Diciembre-Enero, a favor de estos últimos durante todo el período<br />
controlado.<br />
Las causas de esta diferencia podrían ser la existencia de factores<br />
climáticos más benignos, así como el hecho de que las hembras<br />
paridas en Septiembre habrían gestado en el verano, lo que provocaría<br />
el nacimiento de cabritos más pequeños.<br />
Como se observa en la Figura 3, las ganancias medias diarias son<br />
superiores en los machos durante todo el período considerado. Pero<br />
esta diferencia no es significativa al inicio de la experiencia (Tabla 2),<br />
sino hasta los 45 días de edad, aunque en la cuarta semana de edad<br />
también se detectan diferencias significativas.<br />
Se observa que los valores iniciales de G.M.D. son altos, entre 180 y<br />
200 g., para descender a continuación llegando a niveles de 130-140 g.<br />
a los 35 días de edad. Estos valores permanecen hasta los 49 días en<br />
los que se observa un incremento de la misma, que se acentúa a los 63<br />
días, hasta alcanzar su máximo y estabilizándose a los 77-84 días con<br />
valores de 196 g. para las hembras y 254 g. para los machos (Figura<br />
3).<br />
Estos valores son superiores a los hallados en la Murciano-Granadina<br />
con valores entre 165 y 120 g./día (FUENTES, 1988), retinta Caccreña<br />
con máximos de 100 g./día (CRUZ, 1971), los 223 g./día máximos de la<br />
Verata (FARIÑA, 1988), o los 198 hallados también en la Negra Serrana<br />
anteriormente (ALIA, 1987). Sin embargo, son similares a los datos<br />
de los cabritos alpinos (FEHR, 1978).<br />
Estas diferencias significativas entre sexos han sido halladas, también,<br />
en la Saanen, Toggenburg, Alpina, Anglo-Nubiana (HARRICHA-<br />
RAN, 1987) entre las razas extranjeras; y en la Granadina (RODRÍGUEZ,<br />
1988), Malagueña (PEÑA, 1988) y Verata (FARIÑA, 1988).<br />
Inicialmente (Figura 5) encontramos valores superiores en los animales<br />
nacidos de parto simple sobre los nacidos de parto doble. Destacamos<br />
que los valores de los machos de parto simple son muy<br />
oscilantes frente a la continuidad de los otros grupos. Pero esta<br />
diferencia inicial no persiste durante todo el período, sino que desaparece<br />
momentáneamente a la tercera semana de edad, para ser<br />
definitiva a la sexta semana (aunque de nuevo aparezca momentáneamente<br />
a la semana 11).<br />
Ello podría deberse a que desde el momento en que los animales<br />
comienzan a tomar algún tipo de alimento no lácteo, disminuye en<br />
cierto modo la competitividad hacia la leche producida por la madre.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Siendo mayor la tendencia a este alimento externo por parte del<br />
cabrito nacido de parto doble del nacido de simple, al estar menos<br />
cubiertas sus necesidades, y al disponer desde la primera semana de<br />
este alimento.<br />
También han sido encontradas diferencias debidas al tipo de parto en<br />
la Saanen (MAIORANA, 1984), Verata y Murciano-Granadina (RODRÍ<br />
GUEZ, 1988).<br />
El hecho de que los animales hayan nacido en Septiembre-Octubre o<br />
en Diciembre-Enero no tiene influencia sobre la ganancia media<br />
diaria de peso (Figura 5). Sólo encontrams diferencias durante la<br />
novena semana de edad, y ya definitivamente a partir de la undécima.<br />
Estas diferencias aparecen siempre a favor de los cabritos nacidos en<br />
la época de Diciembre-Enero.<br />
Esta diferencia podría deberse a las temperaturas más extremas que<br />
hubieron de soportar los cabritos nacidos en Septiembre-Octubre a<br />
esta edad.<br />
214
CRECIMIENTO Y G. M. D. DE CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA HASTA LOS 98 DÍAS DE EDAD<br />
Tabla N.° 1<br />
Estadísticos principales y ANOVA de la evolución del peso vivo (Kg.) en<br />
cabritos de raza Negra Serrana según sexo.<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
0<br />
7<br />
14<br />
21<br />
28<br />
35<br />
42<br />
49<br />
56<br />
63<br />
70<br />
77<br />
84<br />
91<br />
98<br />
N<br />
70<br />
40<br />
70<br />
40<br />
69<br />
40<br />
69<br />
39<br />
67<br />
37<br />
48<br />
19<br />
48<br />
19<br />
19<br />
HEMBRAS<br />
X ± S<br />
4.33 ± 0.15<br />
5.08 ± 0.18<br />
6.68 ± 0.19<br />
7.20 ± 0.27<br />
8.75 ± 0.23<br />
9.05 ± 0.30<br />
10.70 ± 0.24<br />
10.32 ± 0.33<br />
12.55 ± 0.28<br />
12.75 ± 0.39<br />
15.49 ± 0.36<br />
15.88 ± 0.66<br />
18.33 ± 0.43<br />
18.11 ± 0.84<br />
19.28 ± 0.92<br />
,Nota: AsSN.S.; B=S95 %; CsS99 %; Ds=99,9 %.<br />
N<br />
57<br />
28<br />
57<br />
28<br />
57<br />
28<br />
57<br />
28<br />
57<br />
25 __J<br />
43<br />
14<br />
43<br />
14<br />
13<br />
MACHOS<br />
x ± s<br />
4.89 ± 0.15<br />
5.81 ± 0.23<br />
7.61 ± 0.20<br />
8.13 ± 0.36<br />
9.76 ± 0.26<br />
10.24 ± 0.47<br />
11.94 ± 0.31<br />
12.34 ± 0.54<br />
14.13 ± 0.35<br />
14.42 ± 0.58<br />
17.43 ± 0.42<br />
18.06 ± 0.56<br />
21.05 ± 0.47<br />
21.24 ± 0.60<br />
22.89 ± 0.69<br />
ANOVA<br />
0.0095-C<br />
0.0131-B<br />
0.0010-D<br />
0.0372-B<br />
0.0045-C<br />
0.0289-B<br />
0.0019-C<br />
0.0141-B<br />
0.0006-D<br />
0.0162-B<br />
0.0006-D<br />
0.0231-C<br />
0.0001-D<br />
0.0084-C<br />
0.0075-C
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 2<br />
Estadísticos principales y ANO VA de la evolución de la ganancia media<br />
diaria (gr.) en cabritos de raza Negra Serrana según sexo.<br />
HEMBRAS<br />
EDAD<br />
(DÍAS)<br />
N<br />
X ± S<br />
N<br />
0-7<br />
7-14<br />
14-21<br />
21-28<br />
28-35<br />
35-42<br />
42-49<br />
49-56<br />
56-63<br />
63-70<br />
70-77<br />
77-84<br />
84-91<br />
91-98<br />
70<br />
70<br />
69<br />
69<br />
69<br />
68<br />
67<br />
66<br />
48<br />
48<br />
48<br />
48<br />
19<br />
19<br />
185.71 ± 11.65<br />
156.43 ± 7.23<br />
156.79 ± 10.40<br />
136.96 ± 8.44<br />
141.79 ± 9.90<br />
136.96 ± 5.78<br />
123.81 ± 6.81<br />
135.18 ± 7.28<br />
146.33 ± 10.08<br />
176.34 ± 11.90<br />
187.22 ± 16.53<br />
196.73 ± 11.01<br />
163.91 ± 17.66<br />
167.67 ± 21.26<br />
57<br />
57<br />
57<br />
57<br />
57<br />
57<br />
57<br />
57<br />
54<br />
43<br />
43<br />
43<br />
14<br />
13<br />
Nota: As=N.S.; Bs£95 %; C=S99 %; Ds=99,9 %.<br />
MACHOS<br />
X ± S<br />
200.00 ± 8.94<br />
190.48 ± 8.80<br />
147.45 ± 10.97<br />
151.63 ± 8.94<br />
160.71 ± 11.54<br />
152.63 ± 7.72<br />
154.08 ± 12.21<br />
158.15 ± 7.16<br />
179.43 ± 11.87<br />
221.10 ± 12.79<br />
245.92 ± 16.28<br />
254.48 ± 11.09<br />
234.69 ± 17.83<br />
232.97 ± 14.14<br />
, ANOVA<br />
0.3700-A<br />
0.5480-A<br />
0.2195-A<br />
0.0031-C<br />
0.2271-A<br />
0.1006-A<br />
0.0239-B<br />
0.0276-B<br />
0.0388-B<br />
0.0120-B<br />
0.0004-D<br />
0.0194-B<br />
0.0097-C<br />
0.0283-D
CRECIMIENTO Y G. M. D. DE CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA HASTA LOS 98 DÍAS DE EDAD<br />
EVOLUCIÓN DEL PESO VIVO<br />
EN CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA<br />
INFLUENCIA DEL SEXO<br />
FIGURA 1<br />
217
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
EVOLUCIÓN DEL PESO VIVO<br />
EN CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA<br />
INFLUENCIA DEL SEXO Y ÉPOCA DE NACIMIENTO<br />
FIGURA 2
CRECIMIENTO Y G. M. D. DE CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA HASTA LOS 98 DÍAS DE EDAD<br />
EVOLUCIÓN DE LA GANANCIA MEDIA DIARIA<br />
EN CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA<br />
INFLUENCIA DEL SEXO<br />
FIGURA 3
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
EVOLUCIÓN DE LA GANANCIA MEDIA DIARIA<br />
EN CABRITOS DE RAZA NEGRA SERRANA<br />
INFLUENCIA DEL SEXO Y ÉPOCA DE NACIMIENTO<br />
FIGURA 4<br />
220
Bibliografía<br />
ALIA, MJ. Estudio etnológico y productivo de la agrupación caprina Negra Serrana. Tesis<br />
Doctoral. Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid,<br />
1987.<br />
CASTILLO, J.; GARCÍA, O.; OSAL, N. El mestizo Criollo-Nubia. Crecimiento de cabritos. Agron.<br />
Trop., 1972, XXII, 251-259.<br />
CRUZ, J. Contribución al estudio de la cabana caprina nacional. La cabra Retinta cacereña. Tesis<br />
Doctoral, 1971.<br />
FARIÑA, J.; MARTÍN, L.; RODRÍGUEZ, P.; ROJAS, A.; ROTA, A.; TOVAR, J. Crecimiento de los<br />
chivos veratos: Período de amamantamiento. 1988.<br />
FF.HR, P.M. L'allaitement artificial des jeunes caprins. INRA, 1978.<br />
FUENTES, F.; GONZALO, C; HERRERA, M.; ESCOBAR, S.; QUH.ES, A. Crecimiento de cabritos en<br />
raza Murciano-Granadina. Comunicación personal, 1989.<br />
HARRÍGHARAN, H.; RAMEAL, H.; LAUCKNER, B. Factors injluecing the growth qf intensively<br />
reared kidsfrom birth to twelve weeks oj age. Ann. Zootech., 1987, 36 (4), 351-360.<br />
MAIORANA, M.; RUBINO, R.; PIZZÍLLO, M. L'allatamenlo artificíale nell'allevamento caprino.<br />
Ann. Ist. Sper. Zootec, 1984, XVII, 2.<br />
PEÑA, F.; HERRERA, M.; SUBIRES, J.; APARICIO, J.B. Producción de carne, curva de crecimiento,<br />
consumo de leche e índice de transformación de los cabritos en lactancia natural. La cabra<br />
Malagueña, cap. VII, 1988, 73-82.<br />
RODRÍGUEZ, P.L.; TOVAR, L.; ROTA, A.M.; ROJAS, A.I. Crecimiento de los chivos murcianogranadinos<br />
y veratos. XIII <strong>SEOC</strong>, 1988.
LA CALIDAD DE LA CANAL Y DE LA<br />
CARNE EN CORDEROS LIGEROS TIPO<br />
TERNASCO: COMPETENCIA CON<br />
CANALES DE PROCEDENCIA EXTRANJERA *<br />
SAÑUDO, C; SIERRA, I.; OLLETA, J.L.;<br />
CONESA, A. Y ALCALDE, M.J. **, Drs. Vets.<br />
Introducción<br />
La entrada de España en la C.E.E. no ha sido, como quizás muchos<br />
creían, la panacea para nuestra ganadería ovina, sin embargo ésta<br />
pasa en la actualidad por una coyuntura económica favorable gracias<br />
a las primas para el sector, siendo la de ovino una de las más<br />
importantes del FEOGA.<br />
No es fácil prever cuánto va a durar esta situación pero parece claro<br />
que en el futuro, y al margen de las ayudas, la prosperidad de las<br />
empresas ovinas va a depender, entre otras cosas, de lograr una mejor<br />
organización y obtener productos de calidad conocida y controlada<br />
como podría ser el caso de las denominaciones de origen (SIERRA,<br />
1982 y 1986).<br />
En este sentido nuestra problemática es comparable a la de las<br />
canales ovinas del área mediterránea (SIERRA y SAÑUDO, 1987) las<br />
cuales son penalizadas, por su poco peso (9-12 Kg. en el tipo ternasco),<br />
mediocre conformación y engrasamiento mediano, en los sistemas<br />
de clasificación y mercados de la Europa verde, en los que sus canales<br />
de elevado peso (14-23 Kg.) buena conformación y engrasamiento<br />
Trabajo subvencionado por la C.I.C.Y.T.<br />
Departamento de Producción Animal y Ciencia de los Alimentos. Facultad de<br />
Veterinaria. C/. Miguel Servet, 177. 50013 Zaragoza.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
medio-alto gozan de superiores calificaciones; aunque su carne, que<br />
en definitiva es lo que se consume, sea de inferior calidad por ser<br />
animales de mayor edad, 5 a 7 meses, y proceder de sistemas de<br />
explotación extensivos, con alimentación en base a pastos, frente a<br />
nuestros jóvenes corderos estabulados y alimentados con concentrados<br />
y leche.<br />
Parece claro que el introducirse en esos mercados deberá ser fundamentalmente,<br />
y como ya se ha dicho, en base a unos productos de alta<br />
y tipificada calidad de carne.<br />
Por otra parte en la actualidad, y posiblemente cada vez con mayor<br />
frecuencia, nuestras canales tienen que hacer frente, especialmente en<br />
las épocas de altos precios (Octubre-Diciembre), a la competencia de<br />
canales extranjeras con pesos similares a los que nosotros producimos<br />
(recordemos que el tipo ternasco supone más del 60% del mercado<br />
nacional ovino).<br />
Para hacer frente a esta competencia es preciso ofrecer una marcada<br />
imagen de calidad de nuestros productos. Es por ello por lo que en<br />
este trabajo se compara, en dos experiencias, el ternasco de Aragón en<br />
relación a diversas canales de procedencia extranjera '.<br />
Material y métodos<br />
Experiencia 1<br />
Sobre una muestra de 48 canales: 24 canales británicas de importación<br />
refrigeradas (12 machos y 12 hembras) de un peso canal fría<br />
medio de 10,929 Kg. y 24 canales de ternasco de Aragón (12 machos y<br />
12 hembras) de un peso de 10,745 Kg. se compararon sus calidades<br />
con dos criterios:<br />
— Calidad de la canal<br />
. Peso.<br />
. Conformación objetiva: Medidas F, longitud de pierna; G,<br />
anchura de la pierna; K, longitud externa de la canal.<br />
. Conformación subjetiva: Con una escala de 1 a 5.<br />
. Composición: Por disección de la espalda según normas AGRI-<br />
MED (COLOMER, 1988) separando grasa, músculo y hueso.<br />
. Estado de engrasamiento externo: De manera subjetiva en<br />
una escala de 1 a 5.<br />
1. Experiencia desarrollada dentro de un Proyecto sobre el tema, subvencionado<br />
por la CICYT.<br />
224
LA CALIDAD DK LA CANAL Y DE LA CARNE EN CORDEROS LIGEROS TIFO TERNASCO. COMPETENCIA CON...<br />
— Calidad de la carne valorando sobre la cabeza larga del tríceps<br />
braquial (SAÑUDO et al., 1988):<br />
. pH: mediante electrodo de penetración.<br />
. Color objetivo: valorando pigmentos totales (Hornsey).<br />
Color subjetivo: sobre la canal con escala de 5 puntos.<br />
. Dureza: con el aparato de WARNER-BRATZLER.<br />
. Capacidad de retención de agua (C.R.A.): por el método de<br />
HAMM modificado.<br />
. Flaveur (olor + sabor) por análisis sensorial sobre el largo<br />
dorsal con degustadores semientrenados: Escala de 0 a 100,<br />
de menos a más agradable, y test triangular.<br />
. Color de la grasa: Valorado con una escala subjetiva de 5<br />
puntos.<br />
Los resultados se sometieron a la prueba estadística del análisis de<br />
varianza simple (efecto procedencia) y a la prueba de X 2 los resultados<br />
del análisis sensorial.<br />
Sobre una muestra de 30 canales del tipo comercial ternasco (entre 10<br />
y 12 Kg.): 10 de Rasa Aragonesa con destete precoz, 10 congeladas<br />
procedentes de Nueva Zelanda y 10 procedentes de animales franceses<br />
de raza Lacaunc 2 y que son, tras una permanencia relativamente<br />
corta, sacrificados en España, se realizó:<br />
. Análisis sensorial con 8 degustadores seleccionados y entrenados<br />
valorando, a las 48 y 72 horas post sacrificio en las<br />
canales de raza Rasa y Lacaune, y previa descongelación<br />
lenta en el caso de las Neozelandesas, la terneza, jugosidad,<br />
el paladar y la apreciación global.<br />
La carne, obtenida del largo dorsal a nivel lumbar, se cocinó a la<br />
plancha hasta alcanzar una temperatura interna de 85 °C (TOURAI-<br />
LLE, 1980).<br />
Los resultados se analizaron según el test de FRIEDMAN y el de X 2<br />
para datos no paramétricos.<br />
Experiencia 2<br />
2. El lote de corderos Lacaunc procedía en vivo de Francia, sufriendo una breve<br />
estancia (inferior a 2 semanas) en nuestro país. Fueron sacrificados el mismo día que<br />
los de Rasa Aragonesa).
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
Experiencia 1<br />
Resultados y discusión<br />
Tabla N.° 1<br />
A. Calidad de la canal<br />
Los resultados obtenidos se ven en el Cuadro 1 en los que destaca la<br />
no existencia de diferencias significativas en ambos tipos de animales<br />
en cuanto al peso de la canal fría.<br />
Por otra parte se observa la mediocre conformación de las canales de<br />
ternasco de Aragón (SAÑUDO, 1980) respecto a la de las canales<br />
británicas como se aprecia en unas piernas más largas (26,5 cm.<br />
frente a 22,5 y P
LA CALIDAD DE LA CANAL Y DE LA CARNE EN CORDEROS LIGEROS TIPO TERNASCO. COMPETENCIA CON...<br />
La mayor edad, el más elevado estado de engrasamiento (KiRTON y<br />
PICKERING, 1967) y el genotipo más carnicero de los animales británicos<br />
(KEMPSTER et al., 1981), han influido en estos resultados.<br />
Respecto a la composición tisular las canales importadas presentan<br />
mayor % de músculo, menor de hueso y superior relación M/H (3,47<br />
en las británicas frente a 2,90 en las españolas y P
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
(P
LA CALIDAD DE LA CANAL Y DE LA CARNE EN CORDEROS LIGEROS TIPO TERNASCO: COMPETENCIA CON..<br />
Igualmente en la jugosidad se observaron resultados semejantes, es<br />
decir: El 75,3% de los juicios consideró a los Lacaunes en primer<br />
orden de jugosidad, el tercer lugar correspondió en un 84,7% de los<br />
casos a la carne neozelandesa.<br />
En relación al paladar hubo una carne, la neozelandesa, considerada<br />
significativamente como poseedora de un olor + sabor a la especie<br />
más intenso (82,4% de las evaluaciones). No hubo diferencias significativas<br />
entre Rasos y Lacaunes para el segundo y tercer lugar, por lo<br />
que se puede decir que entre la carne de ambos genotipos no existen<br />
diferencias en cuanto al flaveur.<br />
En consecuencia las canales neozelandesas tienen una carne más<br />
dura, menos jugosa y de olor + sabor más intenso. La posible mayor<br />
edad de estos animales, el diferente sistema de explotación-alimentación<br />
(pastoreo) y el hecho de proceder de canales congeladas han<br />
influido en estos resultados (CROSS, M. ct al., 1972; SOLOMON, 1980;<br />
CROUSE et al., 1983; TOURAINE, 1984; JEREMIAH, 1988 y TOURAIIXE,<br />
1989).<br />
Las diferencias entre Rasos y Lacaunes se pueden explicar por unas<br />
posibles diferencias de edad: Los Lacaunes, merced a sus genéticamente<br />
mejores crecimientos y mayor capacidad lechera de sus madres,<br />
serían más jóvenes a igual peso de sacrificio.<br />
Por otra parte esa mayor capacidad lechera de las madres, junto con<br />
la positiva influencia de una elevada y larga dieta láctea, ha podido<br />
influir incrementando la grasa acumulada en las canales (LÓPEZ,<br />
1987), apreciable a simple vista especialmente a nivel subcutáneo, no<br />
tanto a nivel perirrenal, con lo que la jugosidad y la terneza se<br />
habrían visto favorecidas.<br />
Como resultado de todo lo anterior la preferencia general se ha<br />
decantado a favor de los animales Lacaune, un 68,2% de los juicios lo<br />
prefirieron en primer lugar, frente a 29,4% en el caso del Raso y 2,4%<br />
en el Neozelandés.<br />
Estos resultados son iniciales, debiendo continuarlos más ampliamente,<br />
sin embargo parecen indicar que, para mantener una elevada<br />
calidad de la carne del Ternasco, sería conveniente no destetar al<br />
cordero, o de lo contrario se precisaría utilizar pienso de calidad con<br />
componente lácteo.<br />
Conclusiones<br />
Con el material utilizado y con la metodología seguida, llegamos a las<br />
siguientes conclusiones:
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
1. Comparando canales ligeras refrigeradas británicas de importación<br />
con canales de tcrnasco aragonés se aprecia que aquéllas tienen<br />
una mejor morfología y más idónea composición, siendo la relación<br />
músculo/hueso de 3,47 frente a 2,90 en el ternasco.<br />
2. Sin embargo el ternasco muestra una superior calidad de la<br />
carne: carne más clara, más blanda, menos exudativa y con un aroma<br />
más agradable.<br />
3. Ambos tipos de carnes son significativamente difercnciables en<br />
un 65% de los casos.<br />
4. Comparando carne de canales ligeras (tipo ternasco) neozelandesas<br />
(congeladas), de raza Lacaune y de raza Rasa Aragonesa se<br />
aprecia que las neozelandesas son las más duras, menos jugosas y con<br />
olor + sabor más intenso que las otras dos.<br />
5. Las procedentes de animales de raza Lacaune han resultado más<br />
blandas y jugosas que las de raza Rasa, no existiendo entre ellas<br />
diferencias en cuanto a la intensidad del aroma.<br />
6. Como consecuencia el orden de preferencia ha sido: En primer<br />
lugar la carne de Lacaune, en segundo la Rasa Aragonesa y en tercer<br />
lugar la de procedencia neozelandesa.<br />
230
LA CALIDAD DE LA CANAL Y DE LA CARNE EN CORDEROS LIGEROS TIPO TERNASCO. COMPETENCIA CON...<br />
Bibliografía<br />
COLOMER, F. 1988. Methode Normalisée pour l'elude des caracteres quaniitatifs el qualitatifs des<br />
carcasses ovines produites dans le bassin w.editerranéen en fonction des systemes de<br />
produciion. Com. des Communautés Européennes. EUR. 11479. 7-30.<br />
CROSS, H.R.; SMITII, G.L. y CARPENTER, Z.L. 1972. Palatability of individual muscles from<br />
avine leg steaks as related lo chemical and hístological Iraits. J. of Food Science, 17,<br />
282-285.<br />
CROUSE, J.D.; FERREE, C.L. y CROSS, H.R. 1983. The effeets of dietaiy ingredient, sex and<br />
slaughter weight on cooked meat flavour prqfile ofmarket lamb.J. ofAnim. Science, 57,<br />
5, 1.146.<br />
JEREMIAH, L.E. 1988. A comparison of flavour and texture profilesfor larnb leg roasts from three<br />
different geographical sources. Con. Inst. Food Sci. Technol. J. 21, 5, 471-476.<br />
KEMPSTER, S.J.; CROSTON, D. y JONES, D.W. 1981. Valué of conformation as on indicator of<br />
sheep carcass composition within and between breeds. Anim. Prod., 23, 39-49.<br />
KIRTON, A.H. y PICKERING, F.S. 1967. Factors associated with differences in carcass<br />
conformation. N.Z.J. Agrie. Res. 10, 183-200.<br />
LÓPEZ, M.I. 198. Calidad de la canal y de la carne en los tipos lechal, ternasco y cordero de raza<br />
Lacha y estudio de su desarrollo. 465 pág. Tesis Doctoral. Facultad de Veterinaria.<br />
Universidad de Zaragoza.<br />
SAÑUDO, C. 1980. La calidad de la canal y de la carne en el Ternasco Aragonés. 337 pág. Tesis<br />
Doctoral. Facultad de Veterinaria. Universidad de Zaragoza.<br />
SAÑUDO, C; SIERRA, J.; LÓPEZ, M. y FORCADA, F. 1988. La calidad comercial de la carne<br />
ovina. Estudio de diversos factores que la condicionan. Com. des Communautés<br />
Européennes. EUR. 11.479, 67-81.<br />
SIERRA, I. 1982. Exportación en canal de los excedentes de cordero de la región. Necesidad de una<br />
mejor tipificación-clasificación e interés de la denominación «Ternasco de Aragón». 16<br />
pág. I Jor. Ind. Agroalimcntaria Aragonesa. Nov. Zaragoza.<br />
SIERRA, I. 1983. Crowth rale and otherparamelers in lambs: Effeets ofgenotype, sex, iype ofbirth<br />
and lambing season. Com. 34 Annual Meet. E.A.A.P. Madrid. An. Fac. Vct.<br />
Zaragoza,'18-19, 461-467.<br />
SIERRA, I. 1986. La denominación de origen en el Ternasco de Aragón. ITEA, 66, 3-12.<br />
SIERRA, I. y SAÑUDO, C. 1987. Carcass and meat quality onyoung milkfed<br />
lambs and kids in<br />
mediterranean countries. 38th Annual Meet. E.A.A.P. Lisboa. Abst. II, 992-993.<br />
SIERRA, L; SAÑUDO, C; OLLETA, J.L. y FORCADA, F. 1988. Apport a l'etude comparatíve de la<br />
qualité de la carcasse et de la viande chez des agneaux légers. Problémes concernant<br />
l'importation de carcasses. 3rd World Congress on Sheep and Beef Cattle<br />
Breeding. París I, 513-515.<br />
SOEOMON, M.B.; KEMP, J.D.; MOODY, W.G.; ELV, D.G. y Fox, J.D. 1980. Effect ofbreed<br />
and slaughter weight on physical chemical and organoleptic properties oflamb carcasses. J.<br />
ofAnim. Sci. 51, 5, 1.102-1.107.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
TOURAII.LE, C. 1980. La dégustation de la viande et des produits carnés. VCP. Vol. 1, n." 6,<br />
12-17.<br />
TOURAILLE, C. y GIRARD, J.P. 1985. Reúne desfacteurs ante et post mortem influencant lajlaveur<br />
de la viande et celle des produits carnés. Bull. Tech. C.R.Z.V. Theix. INRA, 60,<br />
83-97.<br />
TOURAIU.K, C. 1989. Qualités organoleptiques des viandes bovine et avine. L'Alimentation ct la<br />
Vic, 75, 31-42.<br />
TouRAiNE, B.; VIGN'ERON, P.; TOURAILLE, C. y PRUD'HOM, M. 1984. Influence des<br />
conditionSy d'élevage sur les caracteristiques des carcasses et de la viande d'agneaux Merino<br />
d'Arles. Bull. Techn. de I'clevage ovin. 4, 29-33.<br />
WOOD, J.D.; MACFIE', H.J.; POMEROY, R.W. y TWINN, DJ. 1980. Carcass composition infour<br />
sheep breeds: ihe impórtame oj'type of naturity. Anim. Prod. 30, 135-152.
ACTIVIDAD METABÓLICA DEL<br />
CABRITO DE RAZA GRANADINA<br />
DURANTE SU CRECIMIENTO.<br />
ESTRUCTURAS CORPORALES MAS<br />
ASOCIADAS A LA PÉRDIDA DE CALOR TOTAL *<br />
Ruiz, L; PRIETO GÓMEZ, I.; SANZ SAMPELAYO, M. a R.;<br />
GIL, F. y BOZA, J., Drs. Vets.<br />
Departamento de Fisiología Animal.<br />
Estación Experimental del Zaidín (C.S.I.C.)<br />
Profesor Albareda, 1. 18008 Granada (España)<br />
Introducción<br />
Hoy se considera la tasa de metabolismo basal, pérdida de calor en<br />
ayunas o necesidades de mantenimiento en el animal en crecimiento<br />
más en función de partes corporales más activas metabólicamente y<br />
por tanto más asociadas a las pérdidas energéticas, que en función del<br />
peso metabólico (KOONG et al., 1985).<br />
.El presente trabajo tiene por objeto señalar qué órganos son los<br />
más activos metabólicamente en el cabrito y sobre todo intentar<br />
determinar el papel de los depósitos grasos en esta actividad metabólica.<br />
Material y métodos<br />
Se realizó una experiencia con 22 cabritos de raza Granadina, 8 se<br />
alimentaron con leche de cabra y 8 con un lactorreemplazante a un<br />
nivel de ingesta comprendido entre 1,2 y 1,9 veces las necesidades de<br />
mantenimiento. Al alcanzar 3,5 Kg. de peso vivo se procedió al<br />
sacrificio junto con un lote de 6 cabritos recién nacidos, con el objeto<br />
* Este trabajo forma parte del proyecto «Planificación ganadera del S.E. ibérico<br />
(LUCDEME)».
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
de establecer por comparación la energía, proteína y grasa retenidas.<br />
En el sacrificio, previa anestesia del animal, se separó la piel, patas,<br />
manos y órganos internos. Se determinó el contenido en materia seca<br />
por liofiliación, el de N por el método de Kjeldahl, la energía en<br />
bomba calorimétrica adiabática y la grasa por extracción con mezcla<br />
cloroformo-mctanol (2:1).<br />
Resultados y discusión<br />
Estimamos la energía retenida (Kj/día), la proteína y grasa retenidas<br />
(g./día) por diferencia entre el análisis corporal de los animales<br />
sacrificados con 3,5 Kgr. y los sacrificados al nacimiento. La tasa de<br />
perdida de calor (Kj/día) se calculó por diferencia entre la ingesta de<br />
energía metabolizablc y la energía retenida. También se consideró el<br />
peso al sacrificio de hígado, ríñones, grasa renal, intestinos y abomaso.<br />
Los valores medios aparecen recogidos en la Tabla 1.<br />
En el análisis estadístico se estudió la correlación y relación lineal<br />
simple existente entre los depósitos de proteína, grasa y peso de los<br />
órganos considerados frente al peso corporal y frente a la tasa de<br />
pérdida de calor. Tablas 2 y 3.<br />
Identificación de ias partes corporales más asociadas a la pérdida<br />
energética<br />
234<br />
Diversos autores BALDWJN et al. (1983), wEBSTER et al. (1981), señalan<br />
la existencia de órganos más activos metabólicamente, los cuales se<br />
desarrollan más de acuerdo con la ingesta de alimento, quedando así<br />
su peso más asociado a la pérdida de calor. Así DAWNCEY et al. (1983),<br />
consigue con lechones alimentados con diferentes niveles de ingesta y<br />
temperaturas animales con pesos corporales similares: pero los alimentos<br />
a baja temperatura pero con un nivel de ingesta alto, presentaron<br />
el tamaño de algunos órganos internos mayor, quedando estos<br />
órganos más asociados a la pérdida energética.<br />
En nuestra experiencia la deposición proteica y grasa junto con los<br />
pesos de hígado, ríñones, grasa renal e intestino presentaron una<br />
correlación mayor con la pérdida de calor que con el tamaño corporal,<br />
tanto bajo la ingesta de leche de cabra como bajo la de lactorreemplazante.<br />
Respecto de los pesos de hígado, ríñones, grasa renal e intestinos,<br />
establecida la relación lineal de éstos frente a la pérdida de calor, no
ACTIVIDAD METABÓLICA DEL CABRITO DE RAZA GRANADINA DURANTE SU CRECIMIENTO. ESTRUCTURAS CORPORALES...<br />
existieron diferencias en los coeficientes de regresión de las ecuaciones<br />
resultantes para ambos tipos de alimento; si bien establecer una<br />
comparación entre el tamaño de estos órganos frente a la pérdida de<br />
calor para ver cuál queda más asociado a ésta es difícil, ya que en el<br />
tamaño del órgano aparte de su actividad metabólica influye su<br />
diferente crecimiento.<br />
Pérdida de calor y depósito de proteína y grasa<br />
Lo recogido en la literatura al respecto (VAN ES, 1979), señala un<br />
coste energético y por tanto una pérdida de calor bastante superior<br />
para la retención proteica que para la retención grasa. Sin embargo,<br />
para la especie caprina y concretamente para el animal lactante,<br />
parece suceder lo contrario, como recoge JAGUSH et al. (1988), indica<br />
para cabritos de raza Granadina, que la eficiencia parcial de utilización<br />
de la energía para el depósito de proteína y grasa es de un 80% y<br />
60% respectivamente, lo que supone un mayor coste para la deposición<br />
grasa que para la deposición proteica.<br />
De nuestros datos se deduce, aparte de la ya señalada correlación<br />
entre la deposición proteica y grasa y la pérdida de calor, un alto coste<br />
y por lo tanto una alta pérdida energética asociada de la reacción<br />
lineal establecida entre la pérdida de calor y los depósitos grasos y<br />
proteicos no presentan diferencias según tipo de alimento. Lo dicho<br />
anteriormente queda apoyado por la correlación existente entre el<br />
depósito de grasa renal y la pérdida de calor; tampoco siendo diferentes<br />
los coeficientes de regresión de las relaciones lineales correspondientes<br />
según tipo de alimento.<br />
Depósito de proteína y grasa y tamaño de los diferentes órganos<br />
Hay que señalar que existe correlación positiva y significativa para el<br />
peso de hígado y grasa de riñonada con la deposición grasa para<br />
ambos tipos de alimento.<br />
Bajo ingesta de leche de cabra igual tipo de correlación se detecta<br />
entre el tamaño de los intestinos y los depósitos lipidíeos y entre el<br />
tamaño de los ríñones y los depósitos de proteína.<br />
Conclusión<br />
De los resultados obtenidos creemos poder concluir que, en el cabrito<br />
lactante de raza Granadina, las tasas de proteína y grasa retenidas<br />
235
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
deben ser consideradas como partes activas metabólicamente y asociadas,<br />
por tanto, a la pérdida energética. De los órganos internos, el<br />
hígado, riñones e intestinos fueron los que mostraron una relación<br />
más estrecha con la pérdida de calor. Las características debidas al<br />
tipo de animal, parecen gobernar estas relaciones, siendo mínimas las<br />
diferencias que de manera significativa, se establecen según clase de<br />
alimento.<br />
236
ACTIVIDAD METAÍÍÓLICA DEL CABRITO DE RAZA GRANADINA DURANTE SU CRECIMIENTO. ESTRUCTURAS CORPORALES...<br />
Tabla N.° 1<br />
Valores medios e intervalos de ios pesos corporales, tasas de pérdida de calor,<br />
síntesis de proteína y grasa y peso de hígado, ríñones, grasa renal, intestinos y<br />
abomaso.<br />
Mean and intcrval valúes of body weights, heat loss rates, protein and fat deposition<br />
rates and liver, kidneys, kidncy fat, guts and abomasum weights.<br />
LECHE DE CABRA<br />
GOAT MILK<br />
LACTORREEMPLAZANTE<br />
MILK REPLACER<br />
MEDIA<br />
MEAN<br />
INTERVALO<br />
INTERVAL<br />
MEDIA<br />
MEAN<br />
INTERVALO<br />
INTERVAL<br />
Peso corporal (kg)<br />
Body weight (kg)<br />
3,5 ± 0,08<br />
3,3 - 3,6<br />
3,4 ± 0,08<br />
3,2 - 3,5<br />
Pérdida de calor (kj/día)<br />
Heat loss (kj/day)<br />
1.206 ± 74,7<br />
988- 1.414<br />
1.317 ± 94,7<br />
1.193- 1.677<br />
Proteína retenida (g/día)<br />
Protein retention (g/day)<br />
7,8 ± 1,15<br />
3,4- 12,0<br />
6,2 ± 1,49<br />
—0,1 - 12,7<br />
Grasa retenida (g/día)<br />
Fat retention (g/day)<br />
5,4 ± 1,97<br />
—0,1 - 11,5<br />
3,9 ± 1,60<br />
—0,1 - 11,4<br />
Hígado (g)<br />
Liver (g)<br />
75,0 ± 6,34<br />
58,5 - 97,4<br />
85,2 ± 3,98<br />
69,0 - 102,7<br />
Grasa renal (g)<br />
Kidney fat (g)<br />
17,0 ± 3,89<br />
5,8 - 31,7<br />
15,5 ± 3,14<br />
7,3 - 32,3<br />
Intestinos (g)<br />
Guts (g)<br />
175,8 ± 11,70 151,9- 224,9 219,9 ± 13,63 160,3 - 243,8<br />
Abomaso (g)<br />
Abomasum (g)<br />
22,9 ± 2,36<br />
15,8 - 33,1<br />
25,3 ± 1,44<br />
19,6 - 30,0
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRÍNOTECNIA<br />
Tabla N.° 2<br />
Correlación entre los valores d e las distintas variables.<br />
Correlation between of the different variables data<br />
a) Empleo de leche de cabra<br />
Goat milk use<br />
Peso corporal (kg)<br />
Body wcight (kg)<br />
Pérdida de calor (kj/día)<br />
Heat loss (kj/day)<br />
Depósito proteína (g/día)<br />
Protein deposition (g/day)<br />
Depósito grasa (g/día)<br />
Fat deposition (g/day)<br />
Hígado (g)<br />
Liver (g)<br />
Ríñones (g)<br />
Kidncys (g)<br />
Grasa renal (g)<br />
Kidney fat (g)<br />
Intestino (g)<br />
Guts (g)<br />
Abomaso (g)<br />
Abomasum (g)<br />
fl 4fi<br />
U,TU<br />
0,06<br />
0,51<br />
0,68<br />
0,86<br />
0,73<br />
0,40<br />
0,53<br />
0,76<br />
0,74<br />
0,82<br />
0,97<br />
0,76<br />
0,86<br />
0,20<br />
—<br />
0,90<br />
0,45<br />
0,70<br />
0,38<br />
0,42<br />
—0,39<br />
—<br />
0,96<br />
0,58<br />
0,95<br />
0,88<br />
0,64<br />
—<br />
0,71<br />
0,99<br />
0,97<br />
0,63<br />
—<br />
0,64<br />
0,78<br />
0,08<br />
—<br />
0,95<br />
0,69<br />
—<br />
0,67<br />
—<br />
b) Empico del lactorremplazante<br />
Milk replacer use<br />
Peso corporal (kg)<br />
Body vveight (kg)<br />
Pérdida de calor (kj/día)<br />
Heat loss (kj/day)<br />
Depósito proteína (g/día)<br />
Protein deposition (g/day)<br />
Depósito grasa (g/día)<br />
Fat deposition (g/day)<br />
Hígado (g)<br />
Liver (g)'<br />
Ríñones (g)<br />
Kidncys (g)<br />
Grasa renal (g)<br />
Kidney fat (g)<br />
Intestino (g)<br />
Guts(g) '<br />
Abomaso (g)<br />
Abomasum (g)<br />
0,28<br />
0,11<br />
0,54<br />
0,52<br />
0,29<br />
0,69<br />
0,22<br />
0,18<br />
—<br />
0,77<br />
0,78<br />
0,91<br />
0,58<br />
0,92<br />
0,66<br />
0,62<br />
0,82<br />
0,55<br />
0,23<br />
0,74<br />
0,24<br />
0,48<br />
—<br />
0,72<br />
0,19<br />
0,89<br />
0,41<br />
0,37<br />
—<br />
0,55<br />
0,88<br />
0,66<br />
0,80<br />
—<br />
0,26<br />
0,04<br />
0,31<br />
—<br />
0,47<br />
0,66<br />
—<br />
0,69<br />
—<br />
238
ACTIVIDAD METABÓLICA DEL CABRITO DE RAZA GRANADINA DURANTE SU CRECIMIENTO. ESTRUCTURAS CORPORALES...<br />
Tabla N.° 3<br />
Relación entre la tasa de pérdida de calor y las de síntesis de proteína y grasa, pesos de<br />
hígado, ríñones, grasa renal, intestinos y abomaso. Ecuación lineal: y (tasa de pérdida de<br />
calor, kj/ día) = a + b X (tasa o peso correspondiente; g/día o g).<br />
Rclationship bctwccn heat loss rate and protein and fat deposition rates, liver, kidneys, kidnev fat<br />
guts and abomasum weight. Linear equation: y (heat loss rate, kj/day) = a + b X<br />
(corrcsponding rate or weight; g/day or g).<br />
Clase de leche<br />
Kind of milk<br />
A<br />
B<br />
A<br />
B<br />
A<br />
B<br />
Variable independiente<br />
Independent variable<br />
Depósito proteína (g/día)<br />
Protein deposition (g/day)<br />
» »<br />
Depósito grasa (g/día)<br />
Fat deposition (g/day)<br />
» »<br />
Peso hígado (g)<br />
Liver weight (g)<br />
» »<br />
Peso ríñones (g)<br />
Kidneys Weight (g)<br />
» »<br />
Grasa renal (g)<br />
Kidneys fat (g)<br />
» »<br />
Peso intestinos (g)<br />
Guts weight (g)<br />
» »<br />
Peso abomaso (g)<br />
Abomasum Weight (g)<br />
892,07 ±<br />
1.103,00 ±<br />
1.086,20 ±<br />
1.190,90 ±<br />
623,56 ±<br />
216,74 ±<br />
892,07 ±<br />
342,77 ±<br />
1.007,60 ±<br />
1.014,00 ±<br />
419,14 ±<br />
671,33 ±<br />
1.092,20 ±<br />
481,33 ±<br />
114,39<br />
110,70<br />
117,76<br />
108,60<br />
99,33<br />
92,25<br />
114,39<br />
141,15<br />
114,34<br />
68,35<br />
88,70<br />
30,49<br />
171,92<br />
128,78<br />
39,50 ± 12,26<br />
34,35 ± 12,88<br />
22,45 ± 8,81<br />
32,52 ± 9,84<br />
7,77 ± 2,31<br />
12,66 ± 2,99<br />
75,00+ 7,61<br />
63,38 ± 33,83<br />
11,70 ± 4,34<br />
19,50 ± 3,15<br />
4,40 ± 1,12<br />
2,85 ± 1,23<br />
5,00 ± 10,70<br />
32,06 ± 12,10<br />
127,9<br />
135,6<br />
131,7<br />
133,0<br />
112,9<br />
44,7<br />
172,9<br />
127,8<br />
83,7<br />
99,1<br />
159,8<br />
192,2<br />
147,9<br />
A: Leche de cabra<br />
Goat milk<br />
B: Lactorreemplazante<br />
Milk rcplaccr<br />
DSR: Desviación estándar residual<br />
RSD: Residual standard deviation<br />
239
Bibliografía<br />
BALDVVIN, R.L.; SMITII, N.E.; TAYEOK, J. y SHARP, M. 1980. Manipulation metabolic<br />
parameters to improve growth rate and milk secretion. Journal Animal Science, 51,<br />
1416-1428.<br />
DAWNGEY, M.J.; INGRAM, D.L.; WAI.TER, D.E. y LECGE, K.F. 1983. Evaluation<br />
oftheeffects<br />
of environmental temperature and nutútion on growth and development. Journal<br />
Agricultural Science Camb. 101, 291-299.<br />
JAGUSCH, K.T.; DUANZICII, D.M.; KIDO, G.T. y CIÍUKGH, S.M. 1983. Efficiency of goal<br />
milk utilisalion by milk -fed kids-. New Zealand J. Agr. Res., 26, 443-445.<br />
KOONG, L.J.; FEKREI.E, C.L. y NIKNABKR, J.A. 1985. Assessment of interrelatonships amog<br />
levéis ofintake and production, organ site and fasting heat production in growing animáis.<br />
Journal Nutrition, 115, 1.383-1.390.<br />
SAN/ SAMPEI.AYO, M." R.; MUÑOZ, F.J.; GUERRERO, J.E.; Gil. EXTREMERA, F. y BOZA, J.<br />
1988. Energy metabolism of the Granadina breed goat kid. Use ofgoat milk and a milk<br />
replacer. Journal Animal Physiology and Animal Nutrition, 59, 1-9.<br />
VAN ES, A.J.H. 1979. Evaluation of energy valué offeeds: overall appreciation. En:<br />
Standarization of analytical mcthodology Cor fecds. Prcccedings of Workshop.<br />
Ottawa. Ganada. Editors: W.J. Pidgen, C.C. Balch and N. Graham, p. 15-24.<br />
WEUSTER, A.J.F. 1981. The energetic efficiency of metabolism. Proa Nutr. Soc, 40, 121-128.<br />
240
COMPOSICIÓN CORPORAL DEL<br />
CABRITO DE RAZA GRANADINA.<br />
FACTORES QUE LA DETERMINAN 1<br />
Ruiz, L; PRIETO GÓMEZ, L;<br />
SANZ SAMPELAYO, M. a R.; GIL, F. y BOZA, J., Drs. Vets.<br />
Departamento de Fisiología Animal.<br />
Estación Experimental del Zaidín (C.S.I.C.)<br />
Profesor Albareda, 1. 18008 Granada (España)<br />
Introducción<br />
En recientes revisiones de composición corporal durante la lactancia<br />
(WAI.KER, 1986; FRAGA et al. 1978), se señala que ésta está más<br />
estrechamente relacionada con el peso que con la edad. Por otra parte<br />
aunque es sabido que si se incrementa el nivel de ingesta, el animal<br />
crece más rápidamente y deposita más grasa para un peso dado, en el<br />
prerrumiante la relación entre el peso vivo vacío y su composición no<br />
parece afectarse por este nivel de ingesta; lo cual puede deberse, a que<br />
este nivel es más bajo en relación con otras especies.<br />
En este trabajo aportamos información sobre la relación existente<br />
entre la composición corporal y el peso y el papel que presenta la<br />
ingesta voluntaria de alimento frente a estos dos factores. El estudio se<br />
llevó a cabo con cabritos de raza Granadina alimentados con leche de<br />
cabra y un lactorreemplazante con dos niveles de ingesta. Hay que<br />
señalar que el tema no ha sido examinado previamente, aunque es<br />
conocida la poca capacidad para el engrasamiento que presenta el<br />
ganado caprino (GALL, 1982; Morand-Fchr et al. 1985).<br />
1. Este trabajo forma parte del proyecto «Planificación ganadera del S.E. ibérico<br />
(LUCDEME)».
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Material y métodos<br />
En la experiencia se emplearon 38 cabritos; 6 se sacrificaron al<br />
nacimiento y los 32 restantes se mantuvieron en jaulas metabólicas,<br />
en un pabellón termorregulado a 24 ± 2 °G, hasta el sacrificio, con un<br />
diseño experimental de 2 por 2 por 2. Usamos dos tipos de alimento:<br />
leche de cabra con un contenido en proteína de 260,4 g./Kgr. S.S. y de<br />
23,23 MJ/Kgr. S.S, en energía metabolizablc yun lactorrcemplazante<br />
con contenido en proteína de 222,0 g./Kgr. S.S. y de 20,85 MJ/Kgr.<br />
S.S. en energía mctabolizable; los cuales fueron administrados con<br />
biberón al 17% P/P y con dos niveles de ingesta, uno alto (H) ad<br />
libitum y otro medio (M) el 80% de la ingesta voluntaria. Los<br />
animales se sacrificaron con dos edades, 15 y 30 días. En el sacrificio,<br />
previa anestesia del animal, se procedió a su desangrado, separación<br />
de piel, cabeza y manos y de sus diferentes órganos internos.<br />
Posteriormente se determinó la sustancia seca por liofilización, contenido<br />
en N total por el método de Kjeldahl, energía en bomba calorimétrica<br />
adiabática y grasa por extracción con cloroformo-metanol<br />
(2:1).<br />
Ingesta voluntaria de alimento como factor relacionado con la<br />
composición corporal<br />
La ingesta de alimento durante la lactancia se sabe que es un factor<br />
que influye en la capacidad de crecimiento. En los prerrumiantcs esta<br />
ingesta parece depender en los primeros días de vida del tamaño del<br />
abomaso, para pasar a ser posteriormente función de las necesidades<br />
energéticas (TERNOUTH, 1985; BAS, 1988).<br />
En nuestro trabajo establecimos la relación lineal existente entre los<br />
pares de valores de ingesta de energía metabolizablc (EM) frente al<br />
peso metabólico para los animales alimentados ad lib. tanto con leche<br />
de cabra como con lactorrcemplazante.<br />
Leche de cabra: y = -313,0 (±134,1) + 1.181,4 (±191,1) x (r=0,86)<br />
Lactorrcemplazante: y = -271,3 (±88,5) + 1.099,1 (±177,3) x<br />
(r=0,86)<br />
Los términos independientes y coeficientes de regresión no fueron<br />
estadísticamente diferentes en ambas ecuaciones, pudiendo señalar<br />
para nuestro caso que la ingesta voluntaria en energía metabolizablc<br />
es función del peso metabólico para ambos tipos de alimento.<br />
Por otra parte conocemos las necesidades energéticas de mantenimiento<br />
para cabritos de raza Granadina, establecidas por SANZ SAM-
COMPOSICIÓN CORPORAL DEL CABRITO DE RAZA GRANADINA. FACTORES QUE LA DETERMINAN<br />
PELAYO et al. (1988), cifradas en 429 KJ EM/Kg. PM y día. De<br />
acuerdo con éstas podemos expresar el nivel de ingesta como veces las<br />
necesidades de mantenimiento, siendo 2,42 y 2,44 veces estas necesidades<br />
para los cabritos ad libitum con leche de cabra y lactorreemplazante<br />
respectivamente. Este nivel de ingesta es bajo en relación con el<br />
encontrado para corderos 3,63 veces o cerdos 5 veces (HODGE, 1974),<br />
lo que como señala WALKER (1986) provocaría que no existiese un<br />
exceso de energía para ser almacenado como grasa.<br />
Composición corporal durante la lactancia<br />
VERMOREL (1975) señala que la proporción de proteína retenida en<br />
animales en crecimiento no experimenta cambios; la proporción de<br />
grasa retenida sí aumAita, haciéndose el animal más graso, mientras<br />
la de agua disminuye.<br />
WALKER (1986) indica que en prerrumiantcs alimentados bajo restricción<br />
la composición corporal está más estrechamente relacionada con<br />
el peso vivo vacío que con la edad, no viéndose esta relación afectada<br />
por la restricción.<br />
Los resultados obtenidos por nosotros son semejantes a lo comentado.<br />
De acuerdo con las normas establecidas por el ARC (1980), se estudió<br />
la relación lineal existente entre los diferentes componentes corporales<br />
y el peso vivo vacío; así como entre estos componentes, el peso vivo<br />
vacío y la edad para los dos tipos y niveles de alimentación y las dos<br />
edades de sacrificio.<br />
Encontramos que la proporción de proteína retenida no varió significativamente<br />
frente al incremento del peso vivo vacío y la edad del<br />
animal. Sin embargo fue significativa la correlación (P
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
peso vivo vacío. Que se alcance un determinado peso antes o después<br />
depende del tipo de alimento ysobre todo del nivel de ingesta. Este es<br />
para el cabrito sólo 2,4 veces el necesario para su mantenimiento, por<br />
lo que es necesario profundizar en los factores nutricionales y fisiológicos<br />
que determinan éste.<br />
244
COMPOSICIÓN CORPORAL DEL CABRITO DE RAZA GRANADINA. FACTORES QUE LA DETERMINAN<br />
Tabla N.° 1<br />
Peso vivo vacío y composición corporal en el cabrito de raza Granadina.<br />
Edad (días)<br />
0<br />
15<br />
15<br />
15<br />
15 •<br />
30<br />
30<br />
30<br />
30<br />
Alimentación<br />
Tipo de alimento<br />
Leche de cabra<br />
Leche de cabra<br />
Lactorremplazante<br />
Lactorremplazante<br />
Leche de cabra<br />
Leche de cabra<br />
Lactorrcmplazante<br />
Lactorremplazante<br />
Nivel de<br />
ingesta<br />
H<br />
M<br />
H<br />
M<br />
H<br />
M<br />
H'<br />
M<br />
Peso<br />
vivo vacío<br />
(Kg)<br />
2.11 ±0.10<br />
3.93 ± 0.10<br />
3.27 ± 0.22<br />
3.39 ± 0.17<br />
3.06 + 0.19<br />
6.61 ± 0.26<br />
4.14 ± 0.90<br />
5.36 ± 0.30<br />
4.49 ± 0,31<br />
Sustancia<br />
seca<br />
(g/Kg)<br />
221.9 ±6.4<br />
267.9 ±13.1<br />
243,9+12.6<br />
228.7 ±10.6<br />
233.4 + 6.5<br />
292.8 ± 4.0<br />
267.1 ±17.2<br />
282.5 ± 5.6<br />
274.2 ±10.9<br />
Proteína<br />
(g/Kg)<br />
144.3 ± 2.4<br />
141.6 ±2.2<br />
144.0 + 3,4<br />
146.1 ± 3.9<br />
144.7 ± 0.2<br />
143.0 ± 5.6<br />
148.6 ± 8.8<br />
147.7 ± 1.1<br />
153.7 ± 3.9<br />
Grasa<br />
(g/Kg)<br />
29.4 ± 2.5<br />
84.6 ±13.9<br />
55.7 ± 8.7<br />
72.7 ±10.4<br />
59.2 ± 8.6<br />
112.9+ 4.5<br />
80.2 + 3.7<br />
97.0 ± 0.2<br />
80,4 ±10.0<br />
Energía<br />
(MJ/Kg)<br />
4.61 + 0.13 .<br />
6.75 + 0.59<br />
5.66 + 0,42<br />
5.91 ± 0.56<br />
5.12 ± 0.35<br />
7.91 ± 0.04<br />
6.74 ± 0.35<br />
7.39 ± 0.03<br />
6.87 + 0.32<br />
245
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CFENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNÍA Y CAPRINOTECNIA<br />
246<br />
FIGURA 1. Composición corporal para el peso vivo vacío (EBW) en relación con el<br />
peso vivo vacío. Concentraciones de sustancia seca (DM) (A), proteína (B), grasa (C),<br />
y energía (D).
COMPOSICIÓN CORPORAL DEL CABRITO DE RAZA GRANADINA. FACTORES OJJE LA DETERMINAN<br />
FIGURA 2. Composición corporal para el peso vivo vacío (EBW) y el peso vivo<br />
vacío, en relación con la edad del animal. Concentraciones de sustancia seca (DM) (A),<br />
proteína (B), grasa (C), energía (D) y peso vivo vacío (EBW) (E).<br />
Para ambos casos los animales fueron alimentados con leche de cabra (260,4 g. proteína<br />
digestible / Kgr. S.S. y 23,23 MJ energía metabolizable / Kgr. S.S.) y lactorreemplazante<br />
(222,2 g. proteína digestible / Kgr. S.S. y 20,85 MJ energía metabolizable / Kgr. S.S.), bien<br />
a saciedad (o, A) o al 80% de la ingesta voluntaria (o, A).<br />
247
Bibliografía<br />
AGRICULTURAL RESEARCH GOUNCIL. 1980. The Nutrient Requirements of Ruminant Livestock.<br />
Slough. Commonwealth Agricultural Bureaux.<br />
BAS, P. 1988. Influence ofweanig age on growth, body composition and lipid metabolism of Alpine<br />
male kids. Phd Thesis. University of Paris.<br />
FRAGA, M.J.; TORRES, A.; PÉREZ, E.; GÁLVEZ, J.F. y DE BLAS, J.C. 1978. Body composition<br />
in suckling rabbits. Jourrta! of Animal Science, 47, 166-175.<br />
GALL, C. 1982. Carcass composition. Proc. 3rd Int. Conf. Goat Production and Disease, p.<br />
472-487. Tucson. Dairy Goat Journal Publishing Co.<br />
HODGE, R.W. 1974. Efficiency offood conversión and body composition of the prerruminant lamb<br />
and theyoung pig. British Journal ofNutrition, 32, 113-126.<br />
MORAND-FEHR, P.; ROUZEAU, A. y HERVIEU, J. 1985. Development and characteristics of<br />
adipose deposits in male kids during growth from birth to weaning. Animal Production,<br />
41, 349-357.<br />
SANZ SAMPEEAYO, M. a R.; MUÑOZ, F.J.; GUERRERO, J.E.; GIL EXTREMERA, F. y BOZA, J.<br />
1988. Energy metabolism of the Granadina breed goat kid. Use of goat milk and a milk<br />
replacer. Journal of animal Physiology and Animal Nutrition, 59, 1-9.<br />
TERNOUTH, J.H.; STOBO, I.J.F.; ROY, J.H.B. y BKATTIE, A.W. 1985. The effect of milk<br />
substitute concentration uon the intake, digestión and growth of calves. Animal<br />
Production, 41, 151-159.<br />
VERMOREL, M. 1975. 6Le métabolisme énergetique du veau et de l'agneau<br />
prériminants. Les Industries de l'Alimcntation Anímale, 1, 9-26.<br />
WALKER, D.M. 1986. Body Composition of Animáis during sucking and the inmediate postweaning<br />
period. Proceedings of the Nutrition Society, 45, 81-89.
5. GENÉTICA Y ETNOLOGÍA
INFLUENCIA DEL FACTOR RAZA EN<br />
PARÁMETROS SANGUÍNEOS DE LA<br />
ESPECIE CAPRINA<br />
VAIXEJO, M. *; FERNÁNDEZ DEL PALACIO, M.J. **;<br />
GUTIÉRREZ, C. ** & BAYÓN, A. **, Drs. Vets.<br />
Introducción<br />
El concepto de raza ha sido siempre muy discutido porque definirla<br />
supone una excesiva concreción y desde un punto de vista biológico,<br />
estamos de acuerdo con la afirmación de OROZCO (1985) de que «no<br />
hay nada biológico ni genético que defina concretamente una raza y a<br />
través de lo cual pueda decirse que un cierto animal pertenece a ella».<br />
Independientemente del concepto y de su definición, la raza desde un<br />
punto de vista zootécnico interesa económicamente y desde el de<br />
reserva de recursos genéticos constituye una preocupación mundial, a<br />
la que no ha sido ajena España, como se deduce de la reciente<br />
creación de la Sociedad Española pro Recursos Genéticos Animales<br />
(SERGA). Este interés por la raza ha determinado que hayan sido<br />
numerosos los intentos de adoptar una sistemática que permitiera<br />
catalogar los diferentes conjuntos raciales, si bien la de BARÓN ha sido<br />
la más utilizada, al incluir las denominadas características plásticas,<br />
fanerópticas y energéticas. El aloidismo, la heterometría, la anamor-<br />
Departamento de Producción Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense.<br />
28003 Madrid.<br />
Departamento de Patología Médica, Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense.<br />
El Espinardo (Murcia).
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
fosis y los distintos faneros, han constituido características fundamentales<br />
en la elaboración de los patrones raciales exigidos en los Libros<br />
Genealógicos existentes para las distintas razas. Sin embargo las<br />
actuales revitalización de los conceptos de aptitud (SOTII.LO y SERRA<br />
NO, 1985) y preocupación por la conservación de las razas, nos ha<br />
inducido a considerar la posibilidad de introducir las características<br />
fisiológicas, como variables potenciales que puedan contribuir a perfilar<br />
el controvertido pero vigente conjunto racial.<br />
En el presente trabajo se analizan una serie de parámetros sanguíneos<br />
(hemáticos, enzimáticos, metabólicos y electrolitos) en distintas razas<br />
autóctonas españolas de la especie caprina, a fin de estudiar la posible<br />
existencia de la suficiente variabilidad interracial, como para que los<br />
perfiles metabólicos puedan considerarse en la futura caracterización<br />
de los conjuntos raciales.<br />
Material y métodos<br />
El material animal ha estado representado por 772 hembras caprinas<br />
adultas de 2 a 5 años de edad, pertenecientes a las razas autóctonas<br />
Blanca Andaluza (100), Canaria (100), Guadarrama (100), Malagueña<br />
(72), Murciano-Granadina (100), Pirenaica (100), Retinta (100) y<br />
Verata (100). En general, las hembras se encontraban en fase de<br />
lactación, bien por estar sometidas a ordeño o por encontrarse amamantando<br />
a sus crías, según la aptitud de la agrupación estudiada y el<br />
régimen de explotación al que estaban sometidas.<br />
Las muestras de sangre se recogieron por las mañanas, mediante<br />
venoclisis yugular, realizándose sobre las mismas las siguientes determinaciones:<br />
parámetros hemáticos (número de eritrocitos, número de<br />
leucocitos, cantidad de hemoglobina y valor hematocrito), parámetros<br />
enzimáticos séricos (íbsfatasa alcalina, fosfatasa acida, transaminasa<br />
glutámico-oxalacética-GOT, transaminasa glutámico-pirúvica<br />
—GPT— y a-amilasas), parámetros metabólicos séricos (glucosa, urea,<br />
lípidos totales, proteínas totales, albúmina, a-globulina, (3, -globulina,<br />
(3,-globulina, X-globulina y relación albúmina/globulinas) y parámetros<br />
electrolitos séricos (calcio, fósforo, relación calcio/fósforo, magnesio,<br />
sodio, potasio, hierro, cobre y cobalto). Con excepción de los<br />
parámetros relación albúmina/globulinas y relación calcio/fósforo<br />
que se han estimado a partir de los respectivos cocientes de los valores<br />
analíticos calculados, los restantes 26 parámetros sanguíneos, se han<br />
calculado siguiendo las metodologías analíticas laboratorialcs estandarizadas<br />
y en uso actualmente.<br />
252
INFLUENCIA DEL FACTOR RAZA EN PARÁMETROS SANGUÍNEOS DE LA ESPECIE CAPRINA<br />
La cuantificación de la relación de variación entre dentro-razas, se ha<br />
realizado mediante la prueba T 2 de Hotelling. Se trata de un análisis<br />
multivariante que permite estimar el estadígrafo de contraste F entre<br />
grupos de razas, al distribuirse como una F de Sncdecor bajo la<br />
hipótesis nula: para determinar si el valor obtenido de T 2 difiere<br />
significativamente de cero, se sigue un contraste basado en la distribución<br />
de F, de una cola (CUADRAS, 1981). Para el análisis estadístico<br />
univariante, se ha utilizado el procedimiento GLM del Paquete Estadístico<br />
SAS, mediante el modelo matemático:<br />
Y y = m + R, + c¡j<br />
en el que se consideró como efecto fijo, la raza (BARR ct al., 1976).<br />
Resultados<br />
Desde un punto de vista fisiológico, las variables objeto del presnte<br />
estudio y relacionadas en la metodología, se suelen considerar constantes<br />
bioquímicas, por lo que los distintos valores que suelen encontrarse<br />
en la bibliografía, hacen normalmente referencia a la especie.<br />
Por ello, inicialmente se ha realizado un análisis multivariante, considerando<br />
conjuntamente las 25 variables independientes y las 8 razas<br />
caprinas investigadas, mediante el estadístico T 2 de Hotelling, que<br />
como se ha comentado supone una buena aproximación a la F de<br />
Snedecor. El valor obtenido T 2 = 10,59 y su aproximación para<br />
F=44,69, con 175 y 5.168 grados de libertad, es demostrativo de que<br />
entre las razas estudiadas se han encontrado diferencias altamente<br />
significativas (P=0,01) en base a los 25 parámetros independientes<br />
analizados. ,<br />
Este resultado estadístico, que cuestiona conceptualmcntc la característica<br />
de constante bioquímica, variables fisiológicas estudiadas en<br />
función del factor raza, y cuyos resultados se resumen en la Tabla 1.<br />
De la observación de la Tabla 1 se deduce que entre las 8 razas<br />
caprinas investigadas, y para todas y cada una de las 28 variables<br />
fisiológicas analizadas, se han encontrado diferencias significativas<br />
(P=0,05 y P=0,01), como se demuestra por los distintos valores de F<br />
estimados. No se pormenorizan las particulares diferencias que se han<br />
evidenciado entre las distintas razas para cada una de las variables<br />
sanguíneas, porque esas especificaciones no interesan en el contexto<br />
del presente trabajo. Sin embargo se incide en los valores de R 2<br />
estimados en los respectivos análisis de varianza realizados.<br />
El estadígrafo R 2 , llamado coeficiente de determinación, expresa la<br />
varianza explicada por el modelo matemático utilizado, en función de
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Análisis de varianzas de 28 parámetros<br />
ñas: influencia del factor raza.<br />
VARIABLES SANGUÍNEAS<br />
Núm. eritrocitos<br />
Núm. leucocitos<br />
Hemoglobina<br />
Hematocrito<br />
GOT<br />
GPT<br />
Fosfatasa acida<br />
Fosfatasa alcalina<br />
a-amilasa<br />
Glucosa<br />
Urea<br />
Lípidos totales<br />
Proteínas totales<br />
Albúmina<br />
a-globulina<br />
(3,-globulina<br />
pVglobulina<br />
"[^-globulina<br />
Albúmina/Globulina<br />
Calcio sérico<br />
Magnesio sérico<br />
Sodio sérico<br />
Potasio sérico<br />
Hierro sérico<br />
Cobre sérico<br />
Cobalto sérico<br />
VARIAC. ENTRI<br />
CM<br />
61,1770<br />
166,0624<br />
78,3897<br />
1420,4724<br />
4636,0750<br />
321,9698<br />
36,7120<br />
335868,8090<br />
553530,0280<br />
632,5049<br />
4013,4387<br />
3,8149<br />
5,8506<br />
837,2201<br />
41,7602<br />
48,8679<br />
24,3226<br />
602,1427<br />
1,1822<br />
29,1438<br />
0,9921<br />
710,8943<br />
1,3865<br />
5,7823<br />
1,9864<br />
0,3010<br />
GL<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
10<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
10<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
sangíneos en 8 razas autóctonas capri-<br />
VARIAC. ERROR<br />
CM<br />
4,6347<br />
3,9531<br />
1,2689<br />
8,7325<br />
151,9741<br />
14,2644<br />
5,1591<br />
6491,5500<br />
1872,7140<br />
81,3212<br />
43,7512<br />
0,5658<br />
0,2546<br />
20,2000<br />
2,3261<br />
1,5577<br />
1,5098<br />
21,7832<br />
0,0197<br />
0,9546<br />
0,1655<br />
126,1446<br />
0,5521<br />
0,1568<br />
0,0504<br />
0,0318<br />
Variac. Entre = Origen de variación entre razas caprinas.<br />
Variac. Error = Origen de variación residual (dentro de razas).<br />
CM = Cuadrado medio.<br />
GL = Grados de libertad.<br />
R 2 = Coeficiente de determinación.<br />
= P < 0.05<br />
** = P < 0.01<br />
GL<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
761<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
761<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
764<br />
F<br />
13,20**<br />
42,01**<br />
61,78**<br />
162,67**<br />
30,51**<br />
22,57**<br />
7,12**<br />
51,74**<br />
295,58**<br />
7,78**<br />
91,73**<br />
6,74**<br />
22,98**<br />
41,45**<br />
17,95**<br />
31,37**<br />
16,11**<br />
27,64**<br />
60,01**<br />
30,53**<br />
5,99**<br />
5,64**<br />
5,51**<br />
36,88**<br />
39,41**<br />
9,47** '<br />
R 2<br />
0,1079<br />
0,2779<br />
0,3614<br />
0,5985<br />
0,2185<br />
0,1714<br />
0,0612<br />
0,3216<br />
0,7303<br />
0,0665<br />
0,4567<br />
0,0582<br />
0,2319<br />
0,2752<br />
0,1413<br />
0,2233<br />
0,1286<br />
0,2021<br />
0,4409<br />
0,2186<br />
0,0521<br />
0,0491<br />
0,0225<br />
0,2526<br />
0,2652<br />
0,0799<br />
254
INFLUENCIA DEL FACTOR RAZA EN PARÁMETROS SANGUÍNEOS DE LA ESPECIE CAPRINA<br />
los efectos fijos incluidos en aquél: es decir la medida en que la raza es<br />
responsable de la variación observada. En este sentido puede observarse<br />
que el rango de valores estimados para R", y que ordenados de<br />
mayor a menor se resumen en la Tabla 2, se encuentra entre los<br />
límites máximo de R 2 =0,7303 (a-amilasa) y mínimo de R 2 =0,0225<br />
(potasio sérico).<br />
Tabla N.° 2<br />
Coeficientes de determinación estimados (K 2 ) en relación con el e 'ecto de la<br />
raza en la variación de 28 parámetros sanguíneos de la especie caprina (n =<br />
772).<br />
VARIABLE FISIOLÓGICA<br />
R 2<br />
VARIABLE FISIOLÓGICA<br />
R 2<br />
a-amilasa<br />
Hematocrito<br />
Calcio/Fósforo<br />
Urea<br />
Calcio sérico<br />
Albúmina/Globulinas<br />
Hemoglobina<br />
Fosfatasa alcalina<br />
Núm leucocitos<br />
Albúmina<br />
Cobre sérico<br />
Hierro sérico<br />
Proteínas totales<br />
(31-globulina<br />
0,7303<br />
0,5985<br />
0,4752<br />
0,4567<br />
0,4500<br />
0,4409<br />
0,3614<br />
0,3216<br />
0,2779<br />
0,2752<br />
0,2652<br />
0,2526<br />
0,2319<br />
0,2233<br />
Fósforo sérico<br />
GOT<br />
x-globulina<br />
GPT<br />
a-globulina<br />
pVglobulina<br />
Núm. critocitos<br />
Cobalto sérico<br />
Glucosa<br />
Fosfatasa acida<br />
Lípidos totales<br />
Magnesio sérico<br />
Sodio sérico<br />
Potasio sérico<br />
0,2186<br />
0,2185<br />
0,2021<br />
0,1714<br />
0,1413<br />
0,1286<br />
0,1079<br />
0,0799<br />
0,0665<br />
0,0612<br />
0,0582<br />
0,0521<br />
0,0491<br />
0,0225<br />
El rango de R" observado es indicativo de la influencia que ha ejercido<br />
la raza en los parámetros sanguíneos estudiados. Así, la raza es la<br />
responsable, en relación con la variable a-amilasa, del 73,03% de la<br />
variación observada en sus valores para toda la población analizada;<br />
en el límite inferior se encuentra el potasio sérico, para el que la raza<br />
sólo ha sido responsable del 2,30% de la variación observada en los<br />
valores de dicha variable, dentro del material poblacional analizado y<br />
en las condiciones en que se ha realizado el muestreo.<br />
Discusión<br />
Inicialmente se comentaba que las variables en estudio se consideran<br />
constantes bioquímicas, aún cuando sean susceptibles de modificarse<br />
cuantitativamente por una serie de factores, entre los que podría<br />
citarse la edad, el estado fisiológico, productivo o nutricional, su<br />
situación reproductiva o sanitaria, además de la raza del animal. Sin<br />
embargo estas modificaciones no deben suponer sensibles variaciones
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
cuantitativas, cuando se siguen considerando constantes bioquímicas<br />
de especie, con unos valores determinados para unas situaciones<br />
fisiológicas generalizadas o estandarizadas,<br />
Aunque hubiera podido ser interesante cuantificar la medida en que<br />
los factores de variación comentados inciden en los parámetros estudiados,<br />
no se ha realizado este último estudio porque el objetivo<br />
inicial propuesto no era el análisis de componentes de varianza, sino<br />
el estudio particular del efecto de la raza sobre las variables analizadas,<br />
y el diseño experimental desarrollado se orientó en este sentido.<br />
No obstante, estas consideraciones no invalidan los resultados obtenidos<br />
por una serie de razones, derivadas unas del protocolo y<br />
diseño experimentales desarrollados y otras del propio concepto estadístico<br />
del coeficiente de determinación (R 2 ), y que se comentan a<br />
continuación.<br />
De conformidad con el protocolo experimental elaborado, el material<br />
animal utilizado se ha homogencizado en lo posible, al trabajar con<br />
hembras adultas, en lactación, procedentes de rebaños de una sanidad<br />
reconocida aunque no contrastada, y con un sistema de manejo<br />
acorde con el sistema de explotación propio de cada una de las razas<br />
estudiadas.<br />
Desde el punto de vista de diseño experimental, el que las razas<br />
analizadas procedan de zonas geográficas distintas supone un sesgo<br />
estadístico que debe considerarse o conocerse, pero que no implica<br />
una grave limitación porque lo que se trata de estudiar son razas<br />
autóctonas adaptadas a un determinado ambiente; y es precisamente<br />
la interacción entre estos factores, uno de los determinantes, en definitiva,<br />
de los valores estimados para los parámetros fisiológicos analizados,<br />
en una raza determinada.<br />
Finalmente, desde un punto de vista estadístico, el coeficiente de<br />
determinación (R 2 ) viene dado por la relación o cociente entre la<br />
suma de cuadrados del modelo y la suma de cuadrados total (R"=SC<br />
Modclo/SG Total). Como en la SC Total se encuentran incluidas la<br />
SC Modelo y la SC Residual o Error, quiere decirse que en su<br />
estimación se consideran no sólo la variación controlada, debida al<br />
factor raza (SC Modelo), sino también la variación no controlada,<br />
debida a factores varios no controlados, pero que se incluyen cuantitativa<br />
y globalmente dentro de la SC Residual, en la que se acumula<br />
toda la varianza que no es debida al factor raza, según el modelo<br />
matemático desarrollado.<br />
Por todo ello, su estimación no sólo no queda invalidada, sino que su<br />
significado adquiere un gran valor. En este mismo orden de cosas,<br />
como el estadígrafo F viene expresado por la relación entre el CM del
INFLUENCIA DEL FACTOR RAZA EN PARÁMETROS SANGUÍNEOS DE LA ESPECIE CAPRINA<br />
modelo (Variación Entre razas) y el CM Residual (Resto de variación<br />
no debida a la raza), el desconocimiento de los distintos componentes<br />
de este último origen de variación residual, tampoco invalida su<br />
significación por las razones comentadas.<br />
El valor significativo (P=0,01) de la T ¿ de Hotelling estimado, el<br />
coeficiente medio de determinación calculado (R 2 =0,2316) y los elevados<br />
R ¿ estimados para muchas de las variables fisiológicas estudiadas,<br />
sugieren una reflexión sobre la utilización de estas variables<br />
sanguíneas en estudios etnológicos. Hasta ahora, los caracteres incluidos<br />
en el trígamo signaléptico de BARÓN (perfil, peso y proporciones)<br />
y los distintos faneros, han sido fundamentalmente los caracteres<br />
étnicos que han determinado la adecuación o no de un animal al<br />
prototipo o patrón racial reglamentado en el Libro Genealógico correspondiente.<br />
Los marcadores genéticos que se han mostrado muy<br />
eficaces para estimar relaciones genéticas entre razas y posibles orígenes<br />
comunes, no han representado, hasta el momento, un aporte<br />
decisivo al contexto que se está analizando. Por ello el considerar los<br />
perfiles metabólicos como posibles caracteres étnicos, junto a los<br />
tradicionales mencionados, se estima puede ser interesante desde un<br />
punto de vista exclusivamente etnológico.<br />
Como la raza está basada en diferencias que establece nuestro conocimiento<br />
de un modo relativo y subjetivo (JORDANO, 1951), las clasificaciones<br />
basadas en su ubicación geográfica, en su más concreto entorno<br />
ecológico o en su especialización, son válidas tanto en cuanto<br />
quieren identificar a un grupo de animales que tienen en común su<br />
ubicación geográfica, su habitat o su especialización. Y esa validez<br />
será tanto más precisa cuanto mayor y mejor sea el número de<br />
características que puedan tener sentido etnológico.<br />
• En definitiva, las agrupaciones raciales autóctonas pueden tener en<br />
común su ubicación, su adaptación a un determinado ambiente y su<br />
especialización productiva. Por ello, las variables fisiológicas analizadas<br />
que pueden estar influidas por los factores comentados, y cuya<br />
cuantificación son, en una cierta medida, expresión de aquéllas, se<br />
cree que podrían considerarse como posibles caracteres étnicos a<br />
tener en cuenta en los estudios etnológicos, si bien se necesitarán<br />
investigaciones complementarias para sancionar o no su posible utilización.
Bibliografía<br />
BARR, A.J.; GOODNIGHT, J.H.; SALLO, J.P. & HELWIG, J.T. 1976. A user's guide to SAS 76.<br />
Sas Inst. Inc., Raleigh, NC.<br />
CUADRAS, C.M. 1981. Métodos de análisis multivañanle. Ed. Universitaria de Barcelona.<br />
S.A. (EUNIBAR). Barcelona.<br />
JORDANO, D. 1951. Estado actual del concepto de especie, raza y demás grupos subespecíficos. II<br />
Gong. Int. Veterinario de Zootécnica, 2, 53-68.<br />
OROZCO, F. 1985. Algunas ideas sobre el concepto de raza en animales domésticos. Publicaciones<br />
del M.A.P.A., 16 pp.<br />
SOTILLO J.L. & SERRANO, V. 1985. Producción animal. I. Etnología zootécnica. Ed. Tebas<br />
Flores. Madrid.
CARACTERIZACIÓN<br />
INMUNOGENÉTICA DE LA RAZA OVINA<br />
MANCHEGA: ESQUEMA GENERAL Y<br />
PRIMEROS RESULTADOS<br />
GARZÓN, A.I. *; J. RUIZ-POVEDA LASALA *; M. RODRÍGUEZ GONZÁLEZ *<br />
y J. MARTÍNEZ HENS **, Drs. Veis.<br />
Introducción<br />
Desde 1988, se desarrolla en el CENSYRA de Valdepeñas el proyecto<br />
de investigación denominado «Grupos Sanguíneos y Polimorfimos<br />
Bioquímicos Sanguíneos y Lácteos en la Raza Ovina Manchega».<br />
Con esta comunicación, pretendemos presentar los Objetivos, el Esquema<br />
general y los primeros resultados de este proyecto.<br />
La iniciación de este trabajo tiene su origen fundamental en la puesta<br />
en marcha en dicho CENSYRA del Esquema de Selección de la Raza<br />
Manchega, y en la necesidad de llevar un control sobre la ascendencia<br />
de aquellos animales que ingresan en el Esquema y que, una vez<br />
probados, van a considerarse mej oradores de la raza.<br />
Al mismo tiempo, y aprovechando la infraestructura y la puesta a<br />
punto de la metodología que conlleva este proyecto, decidimos realizar<br />
un estudio inmunogenético más amplio sobre la raza, estudio que<br />
incluiría tres puntos principales:<br />
1.—Grupos sanguíneos.<br />
2.—Polimorfismos bioquímicos séricos y eritrocitarios.<br />
3.—Polimorfismos bioquímicos lácteos.<br />
Centro Nal. de Selección y Reproducción Animal. Avda. de] Vino, s/n. Valdepeñas<br />
(C. Real).<br />
Instituto de Zootecnia, C.S.I.C. Facultad de Veterinaria, Universidad de Córdoba.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Este trabajo, no tendría razón de ser si no conlleva una aplicación<br />
práctica encaminada hacia una mejora del rendimiento económico de<br />
las producciones de la raza Manchcga.<br />
Por ello, estos tres puntos son los criterios en los que nos basaremos<br />
para lograr los objetivos que se señalan a continuación.<br />
Objetivos generales<br />
l .-Caracterización filogenética de la raza: Conocimiento del origen y<br />
evolución de la raza Manchega así como, en su caso, conservación de<br />
determinadas poblaciones o vanantes.<br />
2.-Caracterización inmuno genética déla raza: Posición actual de la raza<br />
Manchega en relación a otras razas ovinas españolas, por medio clel<br />
análisis de Distancias Genéticas.<br />
3 —Identificación animal: Exclusión de paternidad dentro del Esquema<br />
de Selección de la Raza Manchega, y como servicio general al ganadero.<br />
4.-Estudio de variantes proteicas de origen genético y su relación con factores que<br />
afectan a la producción y a la composición láctea: Procedemos al estudio de<br />
las variantes genéticas en leche de oveja (caseínas y proteínas del<br />
lactosucro) y de su posible influencia en el proceso de fabricación<br />
quesera.<br />
En ganado vacuno son numerosos los trabajos que infieren la relación<br />
entre la estructura genética de los animales y los diferentes caracteres<br />
cuali/cuantitativos de producción lechera (Tabla 1).<br />
Muchas de las conclusiones obtenidas en vacuno pueden ser extrapolabas<br />
a la especie ovina. Hasta la fecha, los trabajos sobre<br />
variantes genéticas de proteínas lácteas en ganado ovino son muy<br />
escasos (Tabla 2). Estos trabajos se han restringido fundamentalmente<br />
al estudio de las caseínas y de las B-lactoglobulinas en algunas<br />
razas italianas.<br />
Plan de trabajo<br />
Como hemos comentado, una ele las razones fundamentales para la<br />
realización de este proyecto fue la de establecer un control sobre la<br />
ascendencia de los animales que ingresan en el Esquema de Selección
CARACTERIZACIÓN INMUNOCENÉTICA DE LA RAZA OVINA MANGHEGA: ESQUEMA GENERAL Y PRIMEROS RESULTADOS<br />
esta raza. Para ello, designamos los siguientes sistemas proeteínicos,<br />
polimórficos en ganado ovino, y que corresponden a caracteres de<br />
herencia mendeliana simple codominante de tal modo que, en un<br />
diagnóstico de exclusión de paternidad, podemos determinar qué<br />
alelos corresponderían a los posibles padres y cuáles corresponderían<br />
a la madre (Tabla 3). Realizamos el estudio de estos sistemas de<br />
proteínas por medio de técnicas de electroforesis horizontal en gcl de<br />
almidón o de poliacrilamida, según los métodos descritos por distintos<br />
autores (Tabla 4).<br />
Asimismo, procedemos a la obtención de los sueros reactivos monoespecíficos<br />
necesarios para el diagnóstico de los distintos sistemas de<br />
grupos sanguíneos que existen en ganado ovino (Tabla 5).<br />
Hay que considerar que, en ganado ovino, sólo tenemos constancia de<br />
un sistema que presente anticuerpos naturales (sistema R/O), lo cual<br />
posibilita la transfusión de sangre de una oveja a otra sin que existan<br />
problemas anafilácticos.<br />
Teniendo en cuenta esta consideración, establecemos el siguiente plan<br />
de trabajo:<br />
— Elegimos un lote de 60 ovejas, que habían de ser diagnosticadas<br />
para conocer su hemotipo. Este diagnóstico fue realizado en el<br />
laboratorio de grupos sanguíneos de ganado ovino de Jouy-en-<br />
Josas, perteneciente al Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas<br />
(INRA) de Francia, bajo la dirección del Dr. Nguyen.<br />
Una vez formadas las parejas Donante-Receptor, el método utilizado<br />
se describe en la figura 1.<br />
— Dos inoculaciones semanales, durante cuatro semanas, de glóbulos<br />
rojos lavados en solución salina (CINa 9%) hasta un volumen total<br />
de 10 mi.<br />
— Control del nivel de anticuerpos que se está produciendo en el<br />
individuo receptor, mediante una titulación semanal con glóbulos<br />
rojos del donante, tanto en aglutinación como en hemolisis.<br />
— Una vez que el título de anticuerpos presentes en el suero es<br />
suficientemente alto (diluciones superiores a 1/32) se sangra al<br />
individuo receptor (250-300 mi. de sangre).<br />
— Se procede al estudio de los anticuerpos presentes en el suero<br />
absorbiendo alícuotas del mismo, con glóbulos rojos de distintas<br />
ovejas, mediante un test en Tabla Cruzada.<br />
— Por último, se realiza un test de pureza, aislando así un sólo tipo de<br />
anticuerpos en el suero. Este suero ya absorbido, se denomina suero<br />
reactivo y servirá para el diagnóstico de un factor determinado.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Hasta la fecha, trabajando con 2 lotes de inmunización de 24 animales<br />
cada uno, hemos obtenido 4 sueros reactivos monoespecíficos, que<br />
se están utilizando para el diagnóstico de grupos sanguíneos de las<br />
ovejas pertenecientes al CENSYRA (500 animales). Asimismo, se<br />
están analizando las variantes genéticas de estos animales con las<br />
técnicas descritas anteriormente.<br />
264
CARACTERIZACIÓN INMUNOGENÉTICA DE LA RAZA OVINA MANCHEGA: ESQUEMA GENERAL Y PRIMEROS RESULTADOS<br />
Tabla N.° 1<br />
Estudios sobre la relación entre variantes genéticas lácteas y producción y<br />
composición de la leche en ganado vacuno.<br />
AUTOR<br />
Marciali et al., 1986<br />
Me Lean et al, 1987<br />
Me Mahon et al, 1985<br />
Mariani ct al, 1976<br />
Mariani et al., 1979<br />
Ng-Kvai-Hang et al., 1984<br />
Tarascvich et al., 1979<br />
Paulynchcnko et al, 1979<br />
Haenlein et al, 1987<br />
Gouyon ct al,, 1987<br />
Ng-Kwaí-Hang, 1987<br />
Aleandri ct al., 1989<br />
Graham et al., 1986<br />
Me Lean et al., 1984<br />
Me Lean ct al., 1986<br />
Marciali et al., 1986<br />
Kroener ct al., 1985<br />
Me Lean et al., 1987<br />
Ramos ct al., 1987<br />
PROTEÍNA ESTUDIADA<br />
B-Cn v K-Cn<br />
«sl-Cn, B-Cn y K-Cn<br />
K-Cn<br />
K-Cn<br />
K-Cn<br />
«sl-Cn y B-Cn<br />
sl-Cn<br />
sl-Cn y K-Cn<br />
«sl-Cn, B-Cn, K-Cn y sistemas<br />
de grupos sanguíneos<br />
«sl-Cn, B-Cn, K-Cn, B-Lg y<br />
sistemas de grupos sangíncos<br />
«sl-Cn, s2-Cn, B-Cn, K-Cn y B-Lg<br />
«sl-Cn, B-Cn, K-Cn y B-Lg<br />
B-Cn, K-Cn y B-Lg<br />
«sl-Cn, B-Cn, K-Cn y B-Lg<br />
«sl-Cn, B-Cn, K-Cn, B-Lg y -Lal<br />
B-Cn y K-Cn<br />
K-Cn<br />
K-Cn y B-Ln<br />
«sl-Cn, B-Cn y K-Cn<br />
EFECTO<br />
Tiempo de coagulación y<br />
firmeza del coágulo<br />
Cantidad de leche,<br />
% de grasa y<br />
% de proteínas de leche<br />
Rendimiento quesero<br />
Estabilidad de la leche<br />
al calentamiento<br />
Proceso de maduración del<br />
queso<br />
,TablaN.°2<br />
Estudios sobre ia relación entre variantes genéticas lácteas y composición de la<br />
leche en ganado ovino.<br />
AUTOR<br />
PROTEÍNAS ESTUDIADAS<br />
RAZA<br />
EFECTO<br />
Ruso et al., 1979<br />
Chiofalo y Micari, 1982<br />
Chiofalo et al., 1982<br />
Di Statio, 1983<br />
Chiofalo et al, 1986<br />
Micari et al, 1986<br />
Chiofalo y Micari, 1987<br />
Bolla et al, 1986<br />
*s-Cn, B-Lg<br />
«s-Cn, B-Cn,
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y GAPRJNOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Sistemas polimórficos de proteínas en ganado ovino.<br />
POLIMORFISMOS<br />
BIOQUÍMICOS<br />
SISTEMA<br />
SÍMBOLO DEL LOCUS<br />
ALELOS CONOCIDOS<br />
SÉRICOS<br />
Albúmina<br />
Esterasa<br />
Transferrina<br />
Prealbúmina<br />
Al<br />
Es<br />
Tf<br />
Pr<br />
D, F, S, T, V, w<br />
A+, A-<br />
I,A, G.H,B,K.C, M,<br />
D,Q,E,P,W<br />
F, S, 0<br />
ERITROCITARIOS<br />
Hemoglobina<br />
Anhicrasa Carbónica<br />
Proteína X<br />
Hb<br />
CA<br />
X<br />
A, B, E,<br />
F, S, M<br />
X,x<br />
LÁCTEOS<br />
Caseínas<br />
«-LACTOALBÚMINA<br />
B-LACTOGLOBULINA<br />
s-Cn<br />
B-Cn<br />
K-CN<br />
K-LAL<br />
B-LG<br />
A. B, C, D<br />
A, B, C<br />
A, B<br />
A, B<br />
A,B<br />
Tabla N.° 4<br />
Técnicas de electroforesis empleadas.<br />
POLIMORFISMOS BIOQUÍMICOS SÉRICOS<br />
Alb<br />
Efremov y Braend, 1965<br />
Tucker, 1968<br />
Esterasas: Gahne, 1956<br />
Transferrinas: Gahne, 1956 .<br />
Prealbúminas: Efremov y cois., 1968<br />
-POLIMORFISMOS BIOQUÍMICOS ERITROCITARIOS<br />
Hemoglobina: Morera, 1981<br />
Anhidrasa Carbónica: Morera, 1981<br />
Proteína X: Morera, 1981<br />
-POLIMORFISMOS BIOQUÍMICOS LÁCTEOS<br />
Caseínas i Kiddy, 1975<br />
cc-lactoalbúminas I Hillier, 1976<br />
B-lactoglobulinas I AschafFenburg, 1968<br />
266
CARACTERIZACIÓN INMUNOGENÉTICA DE LA RAZA OVINA MANCHEGA: ESQUEMA GENERAL Y PRIMEROS RESULTADOS<br />
Tabla N.° 5<br />
Sistemas de grupos sanguíneos en ganado ovino.<br />
SISTEMAS<br />
A<br />
B<br />
C<br />
D<br />
M<br />
R<br />
X<br />
FACTORES<br />
Aa, Ab<br />
Ba, Bb, Be, Bd, Be, Bf, Bg, Bh, Bi<br />
Ca, Cb<br />
Da<br />
Ma, Mb, Me<br />
R, O<br />
X, Z<br />
ALELOS RECONOCIDOS<br />
Aa, Ab, A—<br />
Ba, Bab, Babc, B—, etc.<br />
Ca, Cb, Cab, G—<br />
Da, D—<br />
Ma, Mb, Mac, Me<br />
RR, Rr<br />
Xx, Xz<br />
Gráfico<br />
1.-INOCULACIONES.<br />
DONANTE: Aa Ab Bb Be Bd Bf Bh Cb Mb<br />
RECEPTOR: Ab Bb Be Bh Cb Mb<br />
ANTICUERPOS POSIBLES EN EL SUERO: Aa Bd Bf<br />
2.-TITULACIÓN.<br />
Glóbulos rojos (Donante) + Suero (Receptor) + Complemento.<br />
3.- SANGRÍA DEL RECEPTOR.<br />
Si el suero inmune reacciona a diluciones mayores de 1/32.<br />
4.- TABLA CRUZADA.<br />
SUERO INMUNE<br />
1<br />
G.R., (Aa + Bd F5Í+) G.R.„ (Aa~Bd + Bf+) G.R.„ (Aa + Bd + Bf)<br />
Suero Inmune<br />
i<br />
S.I.,<br />
Suero Inmune<br />
I<br />
S.I.„<br />
Suero Inmune<br />
4<br />
S.I..<br />
S.I.,<br />
s.i. 2<br />
S.I.,<br />
G.R.,<br />
—<br />
—<br />
—<br />
Aa + Bf+<br />
G.R. 2<br />
+<br />
—<br />
—<br />
Bd+Bf^<br />
G.R. 3<br />
+<br />
—<br />
—<br />
Aa + Bd +<br />
Anti-<br />
Bd<br />
Anti-<br />
Aa<br />
Anti-<br />
Bf<br />
5.- TEST DE PUREZA DE ANTICUERPOS.<br />
Obtención de Suero reactivo Anti-Bd.<br />
Fig.l : Proceso de obtención de un suero reactivo.
Bibliografía<br />
ALEANDRI R. et al. 1989. 40th Annual Meeting of the EEAP. Dublín. Irlanda.<br />
ASCHAFFEXBURC, R. 1968. J. Dairy Res. 35: 447-460.<br />
BOLEA P. et al. 1986. Atti dclla Soc. I tal. Scien. Vet. XL (II): 591-595.<br />
CIIIOFALO, L, y P. MICARI. 1982. Riv. Zoot. Vet. 10 (6): 375-379.<br />
CHIOFALO, L. et al. 1982. Zoot. Nutr. Anim. 8: 263-268.<br />
CHIOFALO, L. et al. 1986. Zoot. Nutr. Anim. 12: 73-80.<br />
CHIOFALO, L. y P. MIGARE 1987. Scienza e Tec. Lattiero-Casearia 38 (2): 104-114.<br />
Di STATIO, L. 1983. Anim. Blood Groups Biochem. Gcnet. 4: 229-232. .<br />
EFREMOV, G. y M. BRAEND. 1965. Proc. 9th Eur. Anim. Blood Groups Conf. 313-320.<br />
EFREMOV, G. et al. 1968. Proc. Iltli Int. Conf. Anim. Blood Groups Biochem. Polym.:<br />
505-511.<br />
GAHNE, B. 1956. Genetics 53: 681-694.<br />
GONYON, D.S. ct al. 1987. J. Dairy Sci. 70: 2.585-2.598.<br />
GRAIIAM, E.R.B. et al. 1986. XXII Int. Dairy Congress FIL-IDF. La Haya.<br />
HAENLEIN, G.F.W. et al. 1987. J. Dairy Sci. 70: 2.599-2.609.<br />
HILLIER, R.M. 1976. J. Dairy Res. 43: 259-265.<br />
KIDDY, C.A. 1975. H.E. Swaisgood Ed. American Dairy Science Associattion.<br />
KROEKER, E.M. et al. 1985. J. Dairy Sci. 68: 1.752.<br />
MARIANI, P. ct al. 1976. Scienza e Tec. Lattiero-Casearia 27 (3): 208-227.<br />
MARZIALI, A.S.'y K.F. NG-KWAI-HANG. 1986. J. Dairy Sci. 69: 1.793-1.798.<br />
MARZIALI, A.S. y K.F. NG-KWAI-HANG. 1986. J. Dairy Sci. 69: 1.193-1.201.<br />
MCLEAN, D.M. et al. 1984. J. Dairy Res. 51: 531-546.<br />
MCLEAN, D.M. 1986. Proc. 20th Int. Conf. Anim. Blood Groups biochem. Polym.<br />
Helsinki, Finlandia.<br />
MCLEAN, D.M. ct al. 1987. J. Dairy Res. 54: 219-235.<br />
MCMAHON, DJ. 1985. J. Dairy Sci. 68: 628-632.<br />
MICARI, P. et al. 1986. Atti Soc. Ital. Sci. Vet. XL (II): 578-581.<br />
MORERA, L. 1981. Tesis Doctoral. Universidad de Córdoba.<br />
MORINI, D. ct al. 1979. Scienza e Tec. Lattiero-Casearia 30 (4): 243-262.<br />
NG-KWAI-HANG, K.F. et al. 1984. J. Dairy Sci. 67: 835-840.<br />
. NG-KWAI-HANG, K.F. et al. 1987. J. Dairy Sci. 70: 563-570.<br />
PAULYNCHENKO, V. et al. 1979. Cit. Rodero A. Anales II Curso Ovino Manchego<br />
(Valdepeñas): 15.<br />
RAMOS, M. ct al. 1987. Rev. Agroquím. Tecnol. Aliment. 27 (4): 575-582.<br />
Russo, V. et al. 1979. Riv. Zoot. Vet. 4: 239-244.<br />
TARASEVICII, N. et al. 1979. Cit. Rodero A. Anales II Curso de Ovino Manchego<br />
(Valdepeñas): 16.<br />
268 _ ^
CARACTERES ZOOMÉTRICOS DE LA<br />
AGRUPACIÓN OVINA «NEGRA DE COLMENAR»<br />
URQUÍA, J.J. *; IBÁÑEZ, M. **; THOS, J. **, Drs. Vets.<br />
Introducción<br />
La producción ovina española está fundamentalmente basada en la<br />
explotación de razas autóctonas, perfectamente adaptadas al medio,<br />
que utilizan recursos alimenticios de poco coste ofreciendo al consumo<br />
productos de notable calidad.<br />
La enorme variación de nuestra geografía, y la consecuente diversidad<br />
en el medio ambiente, ha permitido, a través de los tiempos, una<br />
paulatina adaptación de nuestros ovinos a situaciones concretas, que<br />
ha abocado a la panorámica actual, con una riqueza considerable en<br />
agrupaciones raciales todas ellas con sus peculiaridades, tanto morfológicas<br />
como fisiozootécnicas y productivas.<br />
Con respecto a este tema, llamábamos la atención (IBÁÑKZ, M. et al.,<br />
1989) sobre la existencia, en la zona de sierra ubicada al Norte de la<br />
provincia de Madrid (Guadarrama y Somosierra), de unas agrupaciones<br />
ovinas poco conocidas en la actualidad, y que SÁNCHEZ TRUJILLA-<br />
NO y MARTÍNEZ DE LA MORENA (1980) denominaron raza de «El<br />
Molar» y raza de «Colmenar».<br />
Consejería de Agricultura y Cooperación, Comunidad de Madrid.<br />
Departamento de Producción Animal, Facultad de Veterinaria. Madrid.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVTNOTECNÍA Y CAPRINOTECNIA<br />
Asimismo SÁNCHEZ BELDA et at. (1986) se refieren a ellas describiendo<br />
su morfotipo y aptitudes productivas.<br />
La agrupación de «Colmenar», conocida también por las denominaciones<br />
«Negra de Colmenar» y «Colmcnareña», ocupa una zona<br />
situada alrededor de la población de Colmenar Viejo, localidad con<br />
mayor censo de estos animales y que se extiende por áreas de la Sierra<br />
de Guadarrama situadas al Norte y Sur de dicha población y, muy<br />
preferentemente, al Ese de la misma.<br />
Entre los términos municipales con mayores censos podemos citar,<br />
además de Colmenar Viejo, los de Collado Villalba, Guadarrama,<br />
Manzanares el Real y Mirafiores de la Sierra. Se trata de un conjunto<br />
de ovinos notoriamente diferenciados de los existentes en regiones<br />
limítrofes, con una aceptable aptitud lechera que aportan, al igual<br />
que ocurre en el caso de la agrupación vecina «Rubia de El Molar»,<br />
unos corderos extraordinariamente valorados en la zona como lechales<br />
de excelente calidad.<br />
Al no existir antecedentes bibliográficos sobre esta agrupación, aparte<br />
de los citados, y dado que a pesar de ello está perfectamente asentada<br />
en la zona, donde goza de notable popularidad entre los ganaderos,<br />
nos hemos propuesto llevar a cabo un estudio global de estos ovinos,<br />
que necesariamente debe partir de un análisis detallado de su morfología<br />
para proseguir con la valoración de sus caracteres fisiozootécnicos<br />
y productivos.<br />
Con el presente trabajo abordamos el estudio de sus características<br />
morfológicas efectuando una descripción de algunos parámetros biométricos.<br />
270<br />
Material y métodos<br />
La toma.de datos se ha efectuado en un lote de 115 hembras adultas<br />
entre 3 y 7 años de edad y en 7 machos de 4-5 años procedentes de<br />
diversas ganaderías de la zona seleccionadas por su tradición en el<br />
mantenimiento de la pureza de sus efectivos. Las 115 hembras elegidas<br />
constituyeron el núcleo inicial del rebaño que la Comunidad de<br />
Madrid conserva en su finca de Valdctorres del Jarama como centro<br />
de selección y mejora de esta agrupación.<br />
Las mediciones se efectuaron tras el esquileo de los animales, en el<br />
mes de mayo, siguiendo la metodología descrita por aparicio (1960).<br />
Las hembras elegidas estaban vacías o en la primera mitad de la<br />
gestación.<br />
Se han utilizado las siguientes medidas e índices zoométricos:
CARACTERES ZOOMÉTRICOS DE LA AGRUPACIÓN OVINA «NEGRA DE COLMENAR»<br />
a) Medidas zoométricas<br />
- Anchura de la cabeza: Distancia entre arcadas zigomáticas (Compás<br />
de espesores, era.).<br />
- Longitud de la cabeza: De la protuberancia de la nuca al agujero<br />
incisivo (Compás de espesores, cm).<br />
- Anchura de la grupa: Distancia interilíaca (Compás de espesores, cm).<br />
- Longitud de la grupa: Distancia entre punta del anca y punta de la<br />
nalga (Compás de espesores, cm).<br />
- Anchura de la caña: Diámetro transversal de la caña anterior izquierda<br />
en su punto medio (Calibrador, cm).<br />
- Perímetro de la caña: En el punto medio de la caña anterior izquierda<br />
(Cinta métrica, cm).<br />
- Alzada a la cruz: Distancia desde el punto más alto de la cruz al<br />
suelo (Bastón zoométrico, cm).<br />
- Alzada al dorso: Distancia desde el punto medio del dorso al suelo<br />
(Bastón zoométrico, cm).<br />
- Diámetro bicoslal: Distancia entre los dos planos costales en la proximidad<br />
de la articulación del codo (Bastón zoométrico, cm).<br />
- Diámetro dorso-esternal: Distancia entre la parte más declive de la<br />
cruz y la parte inferior de la región esternal (Bastón zoométrico,<br />
cm).<br />
- Diámetro longitudinal: Distancia entre la punta del encuentro y la punta de la<br />
nalga (Cinta métrica, cm).<br />
- Distancia codo-rodete: Desde la articulación del codo al rodete de la<br />
pezuña (Cinta métrica, cm).<br />
- Perímetro recto del tórax: Perímetro del tronco a la altura de la parte<br />
más declive de la cruz y la base de la cinchera (Cinta métrica, cm).<br />
- Peso: Báscula o romana, kg.<br />
b) índices zoométricos<br />
Con las anteriores medidas se han elaborado los siguientes índices:<br />
índice cefálico (I.Ce.)<br />
(Anchura cabeza/Longitud cabeza) x 100<br />
Índice pelviano (I.P.)<br />
(Anchura grupa/Longitud grupa) x 100<br />
índice torácico (I.T.)<br />
(Diámetro bicostal/Diámetro dorso-esternal) x 100<br />
índice corporal (I.Co.)<br />
(Diámetro longitudinal/Perímetro recto del tórax) x 100<br />
271
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTIFÍCAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNLA Y CAPRINOTECNIA<br />
índice de compacidad (Peso relativo, P.R.)<br />
(Peso/Alzada cruz) x 100<br />
índice de profundidad relativa del tórax (I.P.T.)<br />
(Diámetro dorso-esternal/Alzada cruz) x 100<br />
índice dáctilo-torácico (I.D.T.)<br />
(Perímetro caña/Perímetro recto del tórax) x 100<br />
índice de carga de la caña (C.C.)<br />
(Perímetro caña/Peso) x 100<br />
Resultados y discusión<br />
Las medidas zoométricas obtenidas en hembras y machos así como<br />
sus pesos, se han resumido en los Cuadros I y II respectivamente. Los<br />
índices zoométricos correspondientes a unas y otros figuran expuestos<br />
en el Cuadro III. En el Cuadro IV hemos relacionado medidas c<br />
índices zoomctricos aportados por diversos autores correspondientes<br />
a algunas razas ovinas que podemos considerar cercanas a la Negra<br />
de Colmenar.<br />
A la vista de estos resultados podemos afirmar que se trata de animales<br />
eumetricos, con unos pesos medios de 67,57 kg. para los machos y<br />
42,44 kg. para las hembras, pudiendo calificarlos a la vez de sublongilíneos<br />
con diámetros longitudinales que alcanzan los 79,4 cm. en los<br />
machos y los 67,6 cm. en las hembras.<br />
La envergadura de estos animales en lo que se refiere a sus pesos es<br />
ligeramente superior, en el caso de las hembras, a los 35,40 kg.<br />
encontrados por DACHARY (1951) para la Lacha, y algo inferior a los<br />
46 kg. citados por APARICIO (1947) para hembras de la misma raza.<br />
Comparando los pesos de los machos estudiados por nosotros con los<br />
de otras razas (Cuadro IV) aparecen diferencias importantes tan sólo<br />
con los datos de Aparicio (45 kg. para los churros de la «Agrupación<br />
Cantábrica y Pirenaica», y 60 kg. para los lachos).<br />
Respecto a las hembras Churras, observamos que los pesos obtenidos<br />
por nosotros en las Negras de Colmenar son notablemente superiores<br />
a los 35 kg. indicados por APARICIO (1947) para la referida agrupación,<br />
estando en cambio muy cercanos a los 44,83 kg. aportados por<br />
OLLETA (1988) para la Churra Tensina.<br />
Los diámetros longitudinales hallados (79,4 cm. para los machos y<br />
67,6 cm. para las hembras) nos indican que se trata de animales<br />
sublongilíncos con valores próximos a los 81 cm. y 70 cm. de machos y<br />
hembras lachos (DACHARY, 1951), y a los 75 cm. y 60 cm. de la raza
CARACTERES ZOOMÉTRICOS DE LA AGRUPACIÓN OVINA «NEGRA DE COLMENAR»<br />
Lacha y los 73 cm. de la Churra, encontrados por APARICIO (1947)<br />
para machos y hembras, respectivamente.<br />
Las alzadas a la cruz obtenidas de 69,6 cm. para los machos y de 61,2<br />
cm. para las hembras, son notoriamente inferiores a los 72,1 cm. y<br />
64,7 cm. que respectivamente se han hallado para la Rubia de El<br />
Molar (IBÁÑKZ, M. et al., 1989), estando asimismo muy por debajo de<br />
los 78 y 69 cm. que DACHARY (1951) atribuye a machos y hembras de<br />
raza Lacha en Navarra y a los 76,2 cm. y 67,1 cm. hallados en<br />
moruecos y ovejas de la agrupación Churra Tcnsina por OLLETA<br />
(1988).<br />
El perímetro recto del tórax hallado en este conjunto de animales, de<br />
101,1 cm. para los machos y 86,1 cm. para las hembras, junto con un<br />
diámetro bicostal de 27,6 cm. y 21,4 cm. para unos y otras, respectivamente,<br />
indican unas medidas de anchura nada despreciables que dan<br />
una imagen de compacidad dentro de su configuración de animales<br />
rústicos poco seleccionados, con un aparato locomotor bien desarrollado.<br />
La longitud de las extremidades (distancia codo-rodete de 37,2 cm.<br />
para machos y 35,2 para hembras) es notable, aunque claramente<br />
inferior a los 42,2 cm. y 38,4 cm. de la Rubia de El Molar (IBAÑEZ, M.<br />
et al., 1989) siendo superior al diámetro dorso-esternal que alcanza<br />
cifras de 32,7 cm. y 28,4 para unos y otras (menos de la mitad del<br />
valor de sus alzadas respectivas). Con ello resultan animales que en<br />
principio pueden considerarse como poco favorecidos desde el punto<br />
de vista de producción ele carne dada una inadecuada morfología<br />
carnicera que evidencian sus índices de profundidad relativa del tórax<br />
de 47 para los machos y de 46,4 para las hembras.<br />
.Unos índices cefálicos de 45,4 y 48,3 en machos y hembras, respectivamente,<br />
demuestran una cierta proporcionalidad armónica con tendencia<br />
a la elongación que se ve más acusada en los moruecos, con<br />
una anchura de la cabeza (11,8 cm. en machos y 10,8 cm. en hembras)<br />
que es prácticamente la mitad de su longitud (26 cm. y 22,4 cm.<br />
para unos y otras, respectivamente).<br />
Las medidas sobre el hueso caña, con cifras de 9,3 cm. y 8,4 cm. para<br />
el perímetro de machos y hembras, respectivamente, y 2,2 cm. y 1,8<br />
cm. para sus correspondientes diámetros, indican unos buenos soportes<br />
óseos dando como resultado un aparato locomotor robusto propio<br />
de animales rústicos y adaptados al pastoreo.<br />
Como conclusión a estos resultados obtenidos podemos afirmar que se<br />
trata de animales eumétricos y sublongilíncos con alzadas a la cruz de<br />
tipo medio aunque notablemente inferiores a las de la agrupación
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Rubia de El Molar con la cual coexiste en la Sierra de Madrid y que<br />
van acompañadas de unas anchuras muy interesantes pese a no<br />
ofrecer una buena morfología carnicera. Su rusticidad y adaptación al<br />
medio la convierten en una agrupación de vital interés en la zona que<br />
es preciso fomentar y mejorar.<br />
Resumen<br />
Tras el análisis biometrico realizado en un total de 115 hembras<br />
adultas y 7 machos de 4 a 5 años de edad de la agrupación ovina<br />
Negra de Colmenar, hemos elaborado una primera descripción de sus<br />
caracteres zoométricos. Los resultados obtenidos nos indican que se<br />
trata de animales eumétricos (67,57 kg. y 42,44 kg. para machos y<br />
hembras, respectivamente), sublongilíneos, de extremidades robustas<br />
y aceptable longitud, propias de animales rústicos adaptados al pastoreo<br />
en medios difíciles y que presentan, por otra parte, unas proporciones<br />
de amplitud notables.<br />
Tabla N.° 1<br />
Anchura cabeza<br />
Longitud cabeza<br />
Anchura grupa<br />
Longitud grupa<br />
Anchura caña<br />
Perímetro caña<br />
Alzada cruz<br />
Alzada dorso<br />
Diámetro bicostal<br />
Diámetro dorso-esternal<br />
Diámetro longitudinal<br />
Distancia codo-rodete<br />
Perímetro recto del tórax<br />
Peso<br />
NEGRA DE COLMENAR<br />
Medidas zoométricas. Hembras<br />
N<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
X(CM)<br />
10,78<br />
22,36<br />
16,95<br />
21,18<br />
1,82<br />
8,41<br />
61,23<br />
60,53<br />
21,42<br />
28,39<br />
67,60<br />
35,15<br />
86,08<br />
42,44<br />
DT<br />
0,48<br />
1,17<br />
1,81<br />
0,92<br />
0,11<br />
0,31<br />
2,78<br />
2,86<br />
2,45<br />
2,50<br />
4,66<br />
2,67<br />
7,57<br />
8,21<br />
CV (%)<br />
^ 4,45<br />
5,23<br />
10,67<br />
4,34<br />
6,04<br />
3,68<br />
4,54<br />
4,72<br />
11,43<br />
8,80<br />
6,89<br />
7,59<br />
8,79<br />
19,34<br />
274
CARACTERES ZOOMÉTRICOS DE LA AGRUPACIÓN OVINA «NEGRA DE COLMENAR»<br />
Tabla N.° 2<br />
NEGRA DE COLMENAR<br />
Medidas zoométticas. Machos<br />
N<br />
X (CM)<br />
DT<br />
CV (%)<br />
Anchura cabeza<br />
Longitud cabeza<br />
Anchura grupa<br />
Longitud grupa<br />
Anchura caña<br />
Perímetro caña<br />
Alzada cruz<br />
Alzada dorso<br />
Diámetro bicostal<br />
Diámetro dorso-esternal<br />
Diámetro longitudinal<br />
Distancia codo-rodete<br />
Perímetro recto del tórax<br />
Peso<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
11,79<br />
26,00<br />
20,13<br />
25,49<br />
2,20<br />
9,29<br />
69,64<br />
67,86<br />
27,56<br />
32,71<br />
79,40<br />
37,19<br />
101,07<br />
67,57<br />
0,19<br />
0,74<br />
0,17<br />
0,71<br />
0,17<br />
0,20<br />
0,48<br />
1,21<br />
1,43<br />
0,64<br />
4,40<br />
2,58<br />
2,92<br />
1,99<br />
.1,61<br />
2,84<br />
0,84<br />
2,78<br />
7,72<br />
2,15<br />
0,68<br />
1,78<br />
5,18<br />
1,95<br />
5,54<br />
7,54<br />
2,88<br />
2,94<br />
Tabla N.° 3<br />
NEGRA DE COLMENAR<br />
índices zoométricos. Hembras y machos<br />
n<br />
X(cm)<br />
HEMBRAS<br />
dt<br />
CV (%)<br />
n<br />
X(cm)<br />
MACHOS<br />
dt<br />
CV (%)<br />
índice cefálico<br />
índice pelviano<br />
índice torácico<br />
índice corporal<br />
índice de compacidad<br />
(Peso relativo)<br />
índice de profundidad<br />
relativa.del tórax<br />
índice dáctilo-torácico<br />
índice de carga de<br />
la caña<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
115<br />
48,26<br />
79,93<br />
75,53<br />
68,84<br />
69,14<br />
46,36<br />
8,60<br />
20,57<br />
2,01<br />
6,78<br />
6,64<br />
5,39<br />
12,06<br />
3,40<br />
0,92<br />
4,12<br />
4,16<br />
8,48<br />
8,79<br />
7,82<br />
17,44<br />
7,33<br />
10,69<br />
20,02<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
7<br />
45,35<br />
79,03<br />
27,27<br />
67,86<br />
97,02<br />
46,97<br />
7,94<br />
13,75<br />
1,13<br />
2,10<br />
1,22<br />
3,25<br />
2,37<br />
0,72<br />
0,29<br />
0,53<br />
2,49<br />
2,65<br />
4,47<br />
4,78<br />
2,44<br />
1,53<br />
3,65<br />
3,85<br />
275
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 4<br />
NEGRA DE COLMENAR<br />
Medidas e índices zoométticos en distintas zonas ovinas<br />
Negra de<br />
Colmenar<br />
RUBIA DE<br />
EL MOLAR<br />
(Ibáñez et<br />
al. 1989)<br />
CHURRA<br />
LACHA<br />
(Aparicio 1947)<br />
LACHA<br />
(Darchary<br />
1951)<br />
CHURRA<br />
TENSINA<br />
(Olleta<br />
1988)<br />
MACHOS:<br />
Peso Kg.)<br />
Alzada a la cruz (cm.)<br />
Diámetro longitudinal (cm.)<br />
Perímetro recto del tórax (cm.)<br />
índice corporal (cm.)<br />
67,57<br />
69,64<br />
76,4<br />
101,07<br />
67,86<br />
70,07<br />
72,07<br />
77,61<br />
99,34<br />
78,13<br />
45<br />
65<br />
73<br />
70<br />
104,3<br />
60<br />
70<br />
75<br />
73<br />
102,7<br />
65-70<br />
78<br />
81<br />
80<br />
101,25<br />
68,97<br />
76,23<br />
91,47<br />
99,12<br />
92,30<br />
HEMBRAS:<br />
Peso Kg.)<br />
Alzada a la cruz (cm.)<br />
Diámetro longitudinal (cm.)<br />
Perímetro recto del tórax (cm.)<br />
índice corporal (cm.)<br />
42,44<br />
61,23<br />
67,60<br />
86,08<br />
68,84<br />
46,40<br />
64,74<br />
69,84<br />
88,71<br />
79,06<br />
35<br />
55<br />
60<br />
60<br />
100<br />
46<br />
55<br />
60<br />
65<br />
92,3<br />
35-40<br />
69<br />
70<br />
74<br />
94,6<br />
44,83<br />
67,06<br />
77,16<br />
87,00<br />
88,91<br />
276
Bibliografía<br />
APARICIO, G. 1947. Zootecnia especial. Etnología compendiada. Descripción y estudio de<br />
razas nacionales y extranjeras. Medidas e índices. Segunda edición. Imprenta<br />
Moderna. Córdoba.<br />
APARICIO, G. 1960. Exterior de los grandes animales domésticos (Morfología<br />
identificación animal). Imprenta Moderna. Córdoba.<br />
externa e<br />
DACHARY, M. 1951. El ganado lanar en Navarra. II Congreso Internacional Veterinario de<br />
Zootecnia. Madrid. Vol. III, 58: 297-353. "<br />
IBÁÑEZ, M.; URQUIA, J.J. y Tnos, J. 1989. Caracteres zoométricos de la agrupación ovina Rubia<br />
de El Molar. XII Jornadas Científicas de la S.E.O. y C. Guadalajarra,<br />
noviembre 1977, 277-283.<br />
OLLETA CASTAÑER, J.L. 1988. Estudio etnológico y fisiozootécnico de la raza ovina Churra<br />
Tensina del Pirineo Aragonés. Tesis Doctoral. Zaragoza.<br />
SÁNCHEZ BELDA, A. y SÁNCHEZ TRUJILLANO, M.C. 1980. Iniciación al estudio de la población<br />
ovina autóctona del Sistema Central. Jornada Luso-Españolas de Ovinicultura.<br />
Santarem.
6. ECONOMÍA
FLUCTUACIONES EN LA EVOLUCIÓN DE<br />
LOS CENSOS DE OVINO: UN ENSAYO DE INTERPRETACIÓN<br />
PAZ SAEZ, ANTONIO *; CALAHORRA FERNÁNDEZ, F. **;<br />
MARTÍNEZ VIGUER, P. ***, Drs. Veis.<br />
En la evolución del censo de ganado ovino durante los últimos 25<br />
años, se revela la existencia de fluctuaciones de cierta cuantía que al<br />
presentar en sus tramos tendencias sostenidas excluyen toda motivación<br />
aleatoria; por consiguiente, sus causas habría que buscarlas en<br />
las variables endógenas que comporta el modelo de producción. Sin<br />
entrar, propiamente en ello, sí interesa señalar que hay que concebir<br />
la explotación ovina como parte integrante de un sistema agrario -el<br />
secano español—, por consiguiente, no puede eludirse la consideración<br />
del conjunto. Ello podría, a nuestros efectos, esquematizarse expresándolo<br />
en función del producto empresarial, y a este respecto no cabe<br />
olvidar que el ganado de ordeño absorve mayor cantidad de fuerzas<br />
de trabajo, y aporta un mayor producto bruto en consecuencia. Sobre<br />
este supuesto debería ocurrir que, considerando en conjunto, en las<br />
fases de descenso, el ovino lechero debería hacerlo en menor cuantía<br />
que el estrictamente de carne, máxime si se tiene en cuenta que la<br />
relación de precios entre la leche y la carne, permite una mayor<br />
defensa para la empresa que ordeñe, por poder orientar su producción<br />
en función de la coyuntura.<br />
Investigador Científico del Instituto de Economía y Geografía Aplicada del<br />
C.S.I.C.<br />
Profesor Titular Interino de EE.UU. de la Cátedra de Economía Agraria de<br />
la Facultad de Veterinaria de la U.C.M.<br />
Alumna Interna de la Cátedra de Economía Agraria de la Facultad de Veterinaria<br />
de la U.C.M.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVISOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Sobre esta base, debería ocurrir que los efectivos lanares de ordeño,<br />
aunque presentasen una tendencia decreciente, ésta sería significativamente<br />
menos acentuada que la del ganado explotado exclusivamente<br />
para carne. Con el fin de poner a prueba tal hipótesis, realizamos<br />
el ajuste de las tendencias de dos agrupaciones ovinas: la aragonesa,<br />
como representante de la orientación cárnica, expresada por el<br />
censo de esa región; y el censo de Castilla-La Mancha, como prototipo<br />
de zona típica productora de leche.<br />
En este planteamiento de prueba empírica, no cabe silenciar el que la<br />
estructura de la producción tiene su importancia, por cuanto condiciona<br />
las reacciones frente al cambio coyuntural, y en ese sentido,<br />
habría que explorar también los censos de Castilla-León.<br />
No obstante, por razones de tiempo, por un lado, y por constituir<br />
parte de un trabajo más amplio de ámbito regional, por otro, nos<br />
hemos circunscrito al censo castellano-manchego, pero en un futuro<br />
inmediato se abordará el estudio comparado, deteniéndonos en el de<br />
las estructuras de producción, en las que, por otra parte, profundizará<br />
la tesis doctoral de Calahorra Fernández, de próxima presentación.<br />
En primer lugar se ha acometido el examen de la evolución y tendencia<br />
de los censos totales de cada una de las regiones señaladas, sobre<br />
los que se comprueba que a primera vista, presentan una evolución<br />
un tanto discordante. En efecto, los censos de Castilla-La Mancha<br />
presentan limpiamente dos tramos, separados por los años 1979 y<br />
1980 en el que el censo se estabiliza alcanzando el punto más bajo del<br />
período 1970-1986.<br />
El primer tramo, presenta una tendencia rotundamente decreciente<br />
(1970-79); el segundo, a partir de 1980, fuertemente creciente, en<br />
conjunto, aunque la intensidad decrece desde 1983.<br />
Aragón, presenta la anomalía -respecto a Castilla-La Mancha- de un<br />
segmento creciente en el período 1970-72, sosteniéndose, durante el<br />
de 1973-75, momento en que comienza a decrecer hasta, precisamente,<br />
1979, a partir del cual comienza una tendencia creciente, si bien en<br />
los datos reales se acusan fluctuaciones intensas, a diferencia de<br />
Castilla-La Mancha para la que el crecimiento es ininterrumpido.<br />
Por lo tanto, comparando la evolución censal de ambas Comunidades,<br />
e incluso con el censo nacional, realmente lo anómalo es el<br />
segmento 1970-72, llamando la atención el fuerte crecimiento de la<br />
temporada 1970-71, pero observando se comprueba que tal ascenso es<br />
general, no específico de Aragón; lo llamativo es la intensidad y la<br />
evolución posterior hasta 1974, aunque ésta, en cierto modo, es homologa<br />
a la que se da, en igual tiempo, para Castilla-La Mancha.<br />
282
FLUCTUACIONES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS CENSOS DE OVINO: UN ENSAYO DE INTERPRETACIÓN<br />
Podría pensarse, como ya se expresó en el pasado, en la existencia de<br />
coyunturas regionales, lo que parece justificarse ante la primera impresión<br />
que dan los gráficos, sin embargo hay que aceptar, como ya<br />
expresara Perpiña en su tiempo, la realidad de una coyuntura nacional.<br />
En nuestro caso —y en otros muchos de la Economía Agraria— las<br />
diferencias regionales pueden explicarse por las modulaciones que las<br />
estructuras dan a las reacciones de la producción ante los cambios<br />
coyunturales.<br />
En efecto, la tendencia decreciente del censo castellano manchego, no<br />
es más que expresión de la sitaución socioeconómica en la que resalta<br />
la emigración campesina —e incluso en gran parte rural— y el sucesivo<br />
incremento de los ingresos de la población española, lo que, por otra<br />
parte, llevó a la aparición de los cebaderos. A ello hay que agregar<br />
que desde mediados de la década de los 60, y como resultado del<br />
desarrollo de la época, las producciones del secano entran en crisis.<br />
La tendencia puede ser justificada, y precisamente las fluctuaciones<br />
que se dan en los datos reales parecen mostrar, aparte de la incidencia<br />
del aleatorio clima, tentativas de ajustar los efectivos a la situación del<br />
mercado.<br />
Si con algún detenimiento se observa el gráfico correspondiente al<br />
censo aragonés, puede verse que si se reduce la cuantía de la reacción<br />
1970-71 (también creciente en Castilla-La Mancha), la aparente disparidad<br />
se atenúa sensiblemente; de la comparación se deduce que el<br />
efecto depresivo es común pero actuando con mayor intensidad en<br />
Castilla-La Mancha.<br />
Acudiendo a la observación de los respectivos censos para animales<br />
mayores de 2 años, se comprueba que: a) la evolución es muy semejante<br />
a la que presenta el censo total; b) la tendencia decreciente se<br />
exagera en Castilla-La Mancha.<br />
Por el contrario para los efectivos de animales menores de 1 año, es<br />
Aragón quien presenta fluctuaciones muy fuertes, mientras Castilla<br />
La Mancha, dentro de una tendencia al alza, se manifiesta mucho<br />
más sostenida.<br />
En resumen: Para este primer tramo, la condición de oveja lechera,<br />
dominante en La Mancha, no impidió el descenso censal pese a la<br />
evolución favorable del precio de la leche (Calahorra Fernández);<br />
cabe suponer en un abandono de la producción ante la existencia de<br />
una coyuntura externa para el empleo de la mano de obra. En ese<br />
caso para Aragón habría que aceptar que la reacción viene dada por<br />
un predominio de la explotación directa con reducida participación<br />
de mano de obra asalariada; se trataría de una inercia ante la imposi-
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
bilidad de una mejor utilización de los recursos disponibles, se aproximaría<br />
a una reacción de todo o nada, e incluso de incremento de<br />
producción ante una situación desfavorable, lo que se revela más de<br />
una vez en las producciones agrarias.<br />
El segundo tramo del período presenta mayor semejanza, por cuanto<br />
el punto de inflexión de la tendencia coincide en 1979, y a partir de<br />
aquí, la tendencia se muestra creciente; sin embargo, para el período<br />
1979-1982, la fluctuación es sensible en el censo aragonés, mientras<br />
Castilla-La Mancha presenta una subida en flecha. En ambas regiones<br />
el año 1982 vuelve a marcar un nuevo cambio de tendencia, pero<br />
mientras Aragón, tiende a la estabilización con las fluctuaciones,<br />
desde luego aminoradas, que venían desde 1979, Castilla-La Mancha,<br />
continúa el crecimiento censal de forma rotunda.<br />
El examen de los gráficos por edades, confirman las tendencias, y lo<br />
verdaderamente problemático es la intensidad de las fluctuaciones de<br />
Aragón, precisamente en la fase de recuperación, no resultando fácilmente<br />
explicable el que en el primer período muestre una propensión<br />
a la estabilidad e incluso con tirones al alza, y en el segundo se den<br />
fuertes oscilaciones y un crecimiento no demasiado acentuado.<br />
En la hipótesis anteriormente señalada, y refiriéndonos al segundo<br />
tramo del período, tendríamos que Castilla-La Mancha aparece con<br />
un censo más ligado al mercado, expresando su rápido y fuerte<br />
crecimiento una reacción a una coyuntura favorable; las fluctuaciones<br />
aragonesas, en su tendencia, acusarían también tal tendencia, pero<br />
las oscilaciones del efectivo serían revelación de las insuficiencias<br />
empresariales. Téngase presente que se supone una explotación directa,<br />
fundamentalmente ligada a la tierra, y por tanto, cualquier expansión<br />
implica mayores necesidades de capital, lo que para empezar, no<br />
siempre es asequible, siguiendo por el coste del mismo y los plazos de<br />
amortización. Véase a este respecto que los efectivos de animales<br />
menores de 1 año (reposición y recría) presentan reacciones exageradas<br />
en el censo aragonés respecto al de Castilla-La Mancha, contando<br />
con una climatología favorable para 1982 y 1983, que explicaría el<br />
pico tan elevado en ese tiempo, eliminando el cual vendría a quedar<br />
una evolución más semejante a la castcllano-manchega.<br />
La hipótesis dada no debe aceptarse de modo absoluto ya que, por lo<br />
pronto, el censo ovino de Castilla-La Mancha no es enteramente de<br />
ordeño, pese a la supremacía de a raza manchega y al estímulo que<br />
supone la producción de un queso de alta cualificación en el mercado<br />
como el manchego, sino que, sobre todo en la zona oriental de la<br />
Comunidad (parte de Cuenca y de Albacete y casi toda Guadalajara)
FLUCTUACIONES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS CENSOS DE OVINO: UN ENSAYO DE INTERPRETACIÓN<br />
hay un predominio de la raza Segureña explotada para carne, lo que<br />
introduce su incidencia en las curvas representativas. Con todo ello<br />
puede admitirse que la doble producción de carne y leche de la gran<br />
masa ovina manchcga, permite una mejor adaptación a la coyuntura;<br />
de aquí que su evolución, tanto en la fase de descenso como en la de<br />
crecimiento posterior, sea mucho más suave que la que muestra el<br />
censo de Aragón, para el cual la demanda de los cebaderos y el<br />
consumo de ternasco resulta fundamental.<br />
Todo ello no elude el que pueda demostrarse —que aún está por<br />
abordarse— el que la producción ovina venga afectada de fluctuaciones<br />
cíclicas, a las que ya hace años, hizo mención la Sra. Cohén.<br />
En resumen: Las producciones básicamente ligadas a la producción<br />
del suelo, son relativamente inertes ante los cambios coyunturales del<br />
mercado, sobre todo a plazo medio; la estructura de la producción<br />
condiciona fuertemente las reacciones ante la coyuntura, así como la<br />
existencia, o no, de una situación externa favorable al empleo fuera<br />
del sector agrario (recuérdese que España presenta una proporción de<br />
activos en el sector primario muy superior al promedio de Europa<br />
Occidental).<br />
En el período considerado, cuando menos, la doble producción, carne<br />
leche, determina una evolución bastante más suave que cuando el<br />
efectivo ovino se polariza en la de carne. Una visión insuficiente de<br />
estos hechos, puede dar pie a suponer coyunturas regionales, cuando<br />
resulta más preciso hablar de reacciones regionales ante una coyuntura<br />
dada, y ello en razón de las diferencias estructurales.<br />
De cualquier forma sería de interés el que se acometieran trabajos<br />
destinados a poner en claro las reacciones ante los cambios coyunturales.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Gráfico 1<br />
N e DE ANIMALES<br />
(Millones)<br />
286
FLUCTUACIONES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS CENSOS DE OVINO: UN ENSAYO DE INTERPRETACIÓN<br />
Gráfico 2<br />
N S DE ANIMALES<br />
(Millones)<br />
287
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Gráfico<br />
N 2 DE ANIMALES<br />
(Millones)<br />
288
FLUCTUACIONES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS CENSOS DE OVINO: UN ENSAYO DE INTERPRETACIÓN<br />
Gráfico 4<br />
Tm.<br />
(Millones)<br />
289
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Gráfico 5<br />
N 2 DE ANIMALES<br />
(Miles)<br />
290
FLUCTUACIONES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS CENSOS DE OVINO: UN ENSAYO DE INTERPRETACIÓN<br />
Gráfico 6<br />
N Q DE ANIMALES<br />
(Miles)<br />
291
Bibliografía<br />
ANUARIOS DE ESTADÍSTICA AGRARIA. Secretaría Gral. Técnica del M.A.P.A. Varios años.<br />
ESTEBAN MUÑOZ, C. Efectos de la aplicación de la O.C.M. de las carnes de ovino y caprino en<br />
España. Perspectivas de futuro de ambos sectores. VI Jornadas Técnicas sobre<br />
ganado ovino y caprino. Barcelona, Noviembre de 1989.<br />
GARCIA DORY, M.A. La utilización de razas autóctonas en los sistemas regionales como factor de<br />
ahorro energético en la ganadería española. Agricultura y Sociedad, n.° 10. Abriljunio<br />
de 1980.<br />
PAZ SÁEZ, A. La estructura empresarial como factor del desarrollo agrario. Avigan, n.° 228.<br />
Octubre de 1972.<br />
PAZ SÁEZ, A. Consideraciones macroeconómicas sobre el cebo intensivo de corderos. Boletín<br />
Informativo del Consejo Gral. de Veterinarios de España, n.° 40. Abril de<br />
1985.<br />
PAZ SÁEZ, A. y HERNÁNDEZ CRESPO, J.L. Planteamiento económico de la producción de ovino en<br />
España. VI Jornadas Técnicas sobre ganado ovino y caprino. Barcelona,<br />
Noviembre de 1989.<br />
PAZ SÁEZ, A. y Ruiz ABAD, L. Aportación al conocimiento de la estructura económica de la<br />
producción ovina. III Jornadas Internacionales de la producción ovina. Mérida<br />
(Badajoz), mayo de 1979.<br />
PAZ SÁEZ, A. y Ruiz ABAD, L. Estructura agraria de la región Castellano-Manchega. Almud,<br />
n." 6. Diciembre de 1982.<br />
PAZ SÁEZ, A. y Ruiz ABAD, L. La producción ovina, con especial referencia a Castilla-León,y el<br />
impacto del ingreso en la CEE. XIII Jornadas Científicas de la Sociedad Española<br />
de Ovinotecnia y Caprinotecnia. Segovia, noviembre de 1988.<br />
Pozo IBÁÑEZ, M. DEL. Pastoreo y explotaciones extensivas. III Jornadas de Estudio de<br />
I.T.E.A. Zaragoza, 1972.<br />
SPEDING, C.R. y HOXEY, A.M. La eficacia biológica pascícola. VI Reunión General de la<br />
E.G.F. Madrid, 1975.<br />
SPEDING, C.R. Sistemas Agrarios. Ed. Acribia. Zaragoza, 1982.<br />
TERCENO RAMOS, J. Problemática de la ganadería extensiva en España. Ganiber. Madrid,<br />
1980.<br />
VANDENBERGHE, N. El sector ovino español. Zootecnia, vol. XXVII, n.° 5, 6 y 7. Abril,<br />
mayo, junio de 1978.
ANÁLISIS DE LA PRODUCCIÓN DE<br />
CARNE DE CAPRINO EN ANDALUCÍA Y SU CONSUMO<br />
Ruiz ABAD, L. *; Rouco YÁÑEZ, A. **;<br />
Rouco PÉREZ, P.F. *, Drs. Vets.<br />
En la idea de continuar las líneas de trabajo iniciadas hace ya bastante<br />
tiempo, el equipo que componemos la Cátedra de Economía Agraria<br />
de Madrid presentamos una serie de Comunicaciones, que pretenden<br />
aportar algo a la clarificación de los sectores ovino y caprino.<br />
Es harto conocido por los especialistas asistentes a estas Jornadas que<br />
el área de ubicación que ocupa el caprino en el mundo, coincide con<br />
zonas cuyas condiciones geográficas y climáticas hacen que sean<br />
catalogadas como de secano, cuando no de semidesérticas, amen de<br />
unos indicadores socio-económicos bastante desfavorecidos, lo que<br />
llegó a originar toda una filosofía en torno a esta especie como de<br />
engendradora de pobreza. Nada más lejos de la realidad como ya han<br />
señalado bastantes autores, entre los que nos cabe el honor de encontrarnos.<br />
Es obvio decir, que la Comunidad Autónoma de Andalucía constituye<br />
una región española que presenta unas características bastante ajustadas<br />
en su conjunto a las que hemos citado, lo que es suficientemente<br />
justificativo del elevado censo que sustenta y que representa el 33%<br />
del total nacional.<br />
Profesores Titulares de la Cátedra de Economía Agraria de la Facultad de Veterinaria<br />
de la Universidad Complutense de Madrid.<br />
Becario de la U.C.M. en la citada Cátedra.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Dado el elevado porcentaje que supone esta Comunidad en el conjunto<br />
nacional, hace que su incidencia en el mismo sea lo suficientemente<br />
acusada como para mostrar la misma evolución, según se puede<br />
apreciar en la Tabla 1. En ella podemos ver, cómo en ambos censos se<br />
muestran dos tramos netamente diferenciados, el primero con una<br />
ligera tendencia negativa, y el segundo con una tendencia positiva.<br />
El primer tramo que abarca desde 1970 a 1980, muestra una tendencia<br />
ligeramente descendente, más acusada a nivel nacional, que viene<br />
a coincidir con el período en el que se produjo la crisis energética<br />
mundial y supuso una fuerte recesión económica, que se transmitió<br />
con mayor o menor intensidad a los diversos sectores económicos. El<br />
segundo tramo de ambas series presenta una tendencia bastante<br />
positiva, como manifiestan sus rectas de regresión, (Tabla 2); y =<br />
2.263,69 + 10,15x (miles de cabezas) a nivel nacional, y para Andalucía<br />
y = 698,86 + 6,02x (miles de cabezas). Este crecimiento del censo<br />
caprino que se empieza a dar desde el año 1980, no presenta apenas<br />
fluctuaciones, y según la revista «Actualidad Agraria» (n.° 420 del<br />
8 de Diciembre de 1989), es bastante más acusado de lo que<br />
manifiestan las series publicadas por el Anuario de Estadística Agra-<br />
Tabla N.° 1<br />
Elaboración propia a partir de los Anuarios de Estadística Agraria, Secretaría<br />
Gral.'Técnica del M.A.P.A.<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
,1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
CENSO<br />
NACIONAL<br />
2.551<br />
2.448<br />
2.368<br />
2.403<br />
2.230<br />
2.293<br />
2.178<br />
2.206<br />
2.283<br />
1.973<br />
1.977<br />
2.112<br />
2.450<br />
2.424<br />
2.533<br />
2.584<br />
2.850<br />
CENSO<br />
ANDALUCÍA<br />
779<br />
799<br />
764<br />
757<br />
676<br />
695<br />
681<br />
666<br />
722<br />
648<br />
639<br />
672<br />
799<br />
. 787<br />
845<br />
825<br />
944<br />
% ANDALUCÍA SOBRE<br />
TOTAL NACIONAL<br />
30,5<br />
32,6<br />
32,2<br />
31,5<br />
30,3<br />
31,9<br />
31,2<br />
30,2<br />
31,6<br />
32,9<br />
32,3<br />
31,8<br />
32,6<br />
32,4<br />
33,4<br />
31,9<br />
33,1<br />
296
Gráf. 1 .-Censos Nacional y Andaluz<br />
Caprino (Miles de cabezas)
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
ria del M.A.P.A., ya que cifra para el año 1988 un censo a nivel<br />
nacional de 3.648.000 cabezas, y para Andalucía 1.075.000 cabezas.<br />
Es evidente que son diversos los factores que inciden en esta tendencia<br />
positiva que acusa el sector caprino, como es el precio de la<br />
leche y el del cabrito, ya que ambos manifiestan un incremento<br />
bastante acusado.<br />
Tabla N.° 2<br />
Tendencias del Cento Caprino; (Miles de Cabezas).<br />
España<br />
Andalucía<br />
Almería<br />
Granada<br />
Málaga<br />
y = 2.263,69 + 10,15 x<br />
y = 698,86 + 6,02 x<br />
y = 96,71 + 2,22 x<br />
y = 145,16 + 1,20 x<br />
y = 141,92 + 3,43 x-<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de los Anuarios de Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica del M.A.P.A.<br />
298<br />
Sin embargo, hay otras variables que adquieren una cierta relevancia<br />
en el desarrollo de este sector, y de las cuales entresacamos las que<br />
consideramos más interesantes:<br />
A) Los movimientos migratorios de despoblación rural que tuvieron<br />
gran importancia en épocas anteriores, y a los que se achacó en cierta<br />
medida la retracción de ciertos sectores agrarios (fundamentalmente<br />
los menos rentables) por abandono de la actividad, es algo que en<br />
estos momentos forma parte del pasado, ya que en la actualidad el<br />
nivel de desempleo a nivel nacional es tan elevado que ha motivado<br />
incluso el retorno a la actividad agraria con el consiguiente incremento<br />
de actividades que venían evolucionando negativamente, dando<br />
además origen a la aparición de otras que casi podríamos denominar<br />
como la «economía sumergida» del sector agrario.<br />
B) El hecho señalado por diversos autores (PAZ SÁEZ y Ruiz ABAD,<br />
1979) de que el ovino en épocas de recesión económica se mostraba<br />
como una especie propicia para incrementar el producto bruto empresarial,<br />
tiene su expresión también en el sector caprino, sólo que en este<br />
caso llevado todavía un poco más lejos, podemos aventurarnos a creer<br />
que no sólo juega un buen papel a nivel empresarial, sino que es la<br />
especie adecuada para que en determinadas zonas pueda desarrollar<br />
un buen papel a la hora de incrementar el producto bruto familiar.
ANÁLISIS DE LA PRODUCCIÓN DE CARNE DE CAPRINO EN ANDALUCÍA Y SU CONSUMO<br />
C) Como última variable, y también como un hecho señalado por<br />
diversos autores (Ruiz ABAD y PAZ SÁEZ, 1982), los tremendos desequilibrios<br />
regionales que se van acentuando cada vez más y de una<br />
forma progresiva, determinan que haya ciertas zonas de España<br />
donde el sector caprino adquiera una cierta relevancia, como es el<br />
caso de Castilla-La Mancha (Ruiz ABAD y COLMENAREJO, 1983) y de<br />
la Comunidad Autónoma de Andalucía, como veremos más adelante<br />
en las series de renta;<br />
Sin embargo, al igual que sucede en otras regiones de España, esta<br />
Comunidad no se manifiesta uniforme y homogénea, de tal forma que<br />
en el sector que nos ocupa, es Andalucía Oriental la que presenta una<br />
mayor relevancia en el conjunto del sector caprino, ya que como se<br />
puede observar en la Tabla 3, solamente las provincias de Almería,<br />
Granada y Málaga representan para el año 1986 el 53,5% del censo,<br />
de tal forma que sus rectas de regresión expresadas en la Tabla 2<br />
muestran un coeficiente angular positivo salvo para la provincia de<br />
Granada que se manifiesta ligeramente negativo.<br />
Debemos apuntar, que en el citado número de Actualidad Agraria,<br />
empieza la provincia de Sevilla a adquirir una cierta preponderancia<br />
en este sector, ya que se cifra su censo en 149.600 cabezas para el año<br />
1988, lo que en principio, y en función de todo lo expuesto no es nada<br />
halagüeño para la misma en su desarrollo socio-económico.<br />
La producción de carne queda reflejada en la Tabla 4 y como se puede<br />
apreciar presenta una tendencia acusadamente negativa para el conjunto,<br />
de tal forma que se ha pasado de 4.060 Tm. en 1970 a 1908 Tm.<br />
en 1986, lo que supone un descenso anual del 3,1%. Sin embargo, en<br />
la citada tabla podemos ver cómo es la producción de caprino mayor<br />
y de chivo las que muestran un descenso muy acusado, siendo estas<br />
las que transmiten el carácter a la serie total, ya que la producción de<br />
cabritos se manifiesta fuertemente positiva, habiendo pasado de 260,6<br />
Tm. en 1970 a 472,5 Tm. en 1986.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Porcentaj e de las provincias andaluzas con mayor censo<br />
(miles de cabezas).<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
. 1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
CENSO<br />
ALMERÍA<br />
89<br />
105<br />
114<br />
117<br />
98<br />
123<br />
96<br />
107<br />
117<br />
111<br />
110<br />
98<br />
98<br />
120<br />
163<br />
153<br />
127<br />
% SOBRE<br />
ANDALUCÍA<br />
11,5<br />
13,1<br />
14,9<br />
15,5<br />
14,5<br />
17,7<br />
14,0<br />
16,0<br />
16,2<br />
17,1<br />
17,3<br />
14,6<br />
12,3<br />
15,3<br />
19,3<br />
18,5<br />
13,5<br />
CENSO<br />
GRANADA<br />
134<br />
158<br />
157<br />
147<br />
135<br />
152<br />
138<br />
125<br />
135<br />
110<br />
122<br />
120<br />
135<br />
130<br />
129<br />
131<br />
146<br />
% SOBRE<br />
ANDALUCÍA<br />
17,2<br />
19,8<br />
20,6<br />
19,4<br />
20,0<br />
21,9<br />
20,2<br />
18,8<br />
18,7<br />
17,0<br />
19,2<br />
17,9<br />
16,8<br />
16,5<br />
15,3<br />
15,8<br />
15,5<br />
sobre el total andaluz,<br />
CENSO<br />
MÁLAGA<br />
171<br />
161<br />
159<br />
157<br />
141<br />
141<br />
150<br />
152<br />
163<br />
160<br />
135<br />
166<br />
217<br />
192<br />
199<br />
182<br />
232<br />
% SOBRE<br />
ANDALUCÍA<br />
22,0<br />
20,2<br />
20,8<br />
20,7<br />
20,8<br />
20,3<br />
22,1<br />
22,8<br />
22,6<br />
24,6<br />
21,2<br />
24,7<br />
27,2<br />
24,4<br />
23,5<br />
22,0<br />
24,6<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de los Anuarios de Estadística Agraria. Secretaría<br />
Gral. Técnica del M.A.P.A.<br />
Tabla N.° 4<br />
Producción de Carne en Toneladas en la CC.AA. de Andalucía. Año base: 1970.<br />
AÑO<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
TOTAL<br />
(TM)<br />
4.060,3<br />
4.146,4<br />
3.498,8<br />
3.424,9<br />
3.656,3<br />
3.608,7<br />
3.340,6<br />
3.450,5<br />
3.419,4<br />
2.720,8<br />
2.755,9<br />
2.706,8<br />
2.897,3<br />
3.568,2<br />
3.098,0<br />
2.229,8<br />
1.908,6<br />
NUM.<br />
ÍNDICE<br />
100,0<br />
102,1<br />
86,2<br />
84,3<br />
90,0<br />
88,9<br />
82,3<br />
85,0<br />
84,8<br />
67,0<br />
67,9<br />
66,7<br />
71,4<br />
87,9<br />
76,3<br />
55,0<br />
47,0<br />
CABRITOS<br />
(TM)<br />
260,6<br />
244,5<br />
304,8<br />
359,8<br />
437,8<br />
403,9<br />
338,6<br />
306,1<br />
301,8<br />
293,8<br />
443,4<br />
400,4<br />
461,4<br />
. 490,5<br />
508,7<br />
452,5<br />
472,5<br />
NÚM.<br />
ÍNDICE<br />
100,0<br />
93,8<br />
117,0<br />
138,1<br />
168,0<br />
155,0<br />
130,0<br />
117,5<br />
115,8<br />
112,7<br />
171,1<br />
153,6<br />
177,0<br />
188,2<br />
195,2<br />
173,6<br />
181,3<br />
CHIVOS<br />
(TM)<br />
1.963,9<br />
1.809,1<br />
1.508,6<br />
1.653,3<br />
1.672,0<br />
1.672,4<br />
1.479,2<br />
1.638,6<br />
1,653,3<br />
1.245,4<br />
1.218,5<br />
1.216,9<br />
1.324,3<br />
1.777,8<br />
1.312,0<br />
1.000,2<br />
751,3<br />
NtÍM.<br />
ÍNDICE<br />
100,0<br />
92,1<br />
76,8<br />
84,2<br />
85,1<br />
85,2<br />
75,3<br />
83,4<br />
84,2<br />
63,4<br />
62,0<br />
62,0<br />
67,4<br />
90,5<br />
66,8<br />
50,9<br />
38,2<br />
MAYOR<br />
(TM)<br />
1.835,8<br />
2.092,8<br />
1.614,0<br />
1.411,8<br />
1.546,5<br />
1.532,4<br />
1.522,8<br />
1.505,8<br />
1.464,3<br />
1.181,6<br />
1.093,6<br />
1.089,1<br />
1.111,3<br />
1.299,9<br />
1.277,3<br />
777,1<br />
684,8<br />
NÚM.<br />
ÍNDICE<br />
100,0<br />
114,0<br />
87,9<br />
76,9<br />
84,2<br />
83,5<br />
83,0<br />
82,0<br />
79,8<br />
64,4<br />
59,5<br />
59,3<br />
60,5<br />
70,8<br />
69,6<br />
42,3<br />
37,3<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del Anuario de Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica (M.A.P.A.).<br />
300
ANÁLISIS DE LA PRODUCCIÓN DE CARNE DE CAPRINO EN ANDALUCÍA Y SU CONSUMO<br />
Es evidente, que es la producción de leche la orientación productiva<br />
de la Comunidad y por tanto la principal variable explicativa del<br />
incremento de los censos, como consecuencia de la favorable evolución<br />
del precio de la misma, ya que como se puede observar en las<br />
Gráficas 2 y 3, mientras los censos muestran una tendencia positiva,<br />
la producción de carne tiene una tendencia negativa como acabamos<br />
de ver. No obstante, soslayamos este tema que es objeto de la Comunicación<br />
presentada por Rouco Pérez y colaboradores.<br />
En la Tabla 5 se muestran los precios al productor según tipo de<br />
animal y en ella podemos ver como a Pts. corrientes las tres series<br />
presentan una tendencia marcadamente positiva, siendo el precio del<br />
cabrito el que evoluciona más favorablemente. En la misma Tabla y<br />
en su correspondiente Gráfica, se recogen los precios dcflactados y<br />
podemos observar cómo las tres series presentan una tendencia negativa,<br />
siendo más acusada como es lógico la del caprino mayor, y<br />
ligeramente negativa la serie de precios del cabrito, lo que nos indica<br />
en principio un mantenimiento de la rentabilidad empresarial expresada<br />
como el cociente Precio del Producto/Precio de los Factores.<br />
Sin embargo, observando detenidamente la tabla, podemos ver cómo<br />
en el período 1970-80, la serie deflactada de precios del cabrito<br />
muestra una tendencia positiva, lo que indica una evolución favorable<br />
de la rentabilidad pero a pesar de todo no constituye suficiente<br />
estímulo como para tirar hacia arriba de los censos, lo que vuelve a<br />
ratificarnos en la idea expuesta de que se trata de un sector con<br />
orientación productiva lechera, constituyendo la producción de cabrito<br />
un subproducto empresarial.<br />
Tablas y Gráficos.<br />
El hecho de que la producción de carne presente una tendencia<br />
negativa frente a la evolución favorable de los censos, no sólo es<br />
indicativo de que la orientación productiva es lechera, sino que además,<br />
estamos en presencia de una Comunidad exportadora de cabritos,<br />
como sucede en Castilla-La Mancha (Ruiz ABAD y APARICIO<br />
TOVAR, 1984), ya que a pesar de la evolución favorable en la producción<br />
de cabritos, el cociente para 1986 de número de cabezas de<br />
cabrito sacrificadas más chivos sacrificados por hembras censadas es<br />
de 0,20, lo que expresa claramente la idea de que es una Comunidad<br />
netamente exportadora.<br />
Este hecho creemos no debe pasar desapercibido, porque como señalamos<br />
en Castilla-La Mancha, se exportan los animales vivos, lo que<br />
implica que el valor añadido se va fuera de la Comunidad, y que<br />
además es vedaderamente importante estudiar la posibilidad de ex-
Gráfica 2.-Censo y Producción de Carne<br />
Caprino; Andalucía
O<br />
Gráfica 3.-Censo y Producción de Carne<br />
Caprino en Andalucía; tendencia.
ANÁLISIS DE LA PRODUCCIÓN DE CARNE DE CAPRINO EN ANDALUCÍA Y SU CONSUMO<br />
portar canales en lugar de animales vivos, lo que implicaría la<br />
creación de empleo con lo que el beneficio social sería superior al<br />
económico.<br />
Pasamos a continuación a hacer el análisis del consumo aparente de<br />
carne de caprino en la Comunidad Autónoma Andaluza, expresando<br />
este como el cociente de Tm producidas por tipos de animales por<br />
población total.<br />
Previo a este estudio del consumo queremos señalar que en el caso<br />
que nos ocupa de carne de caprino, el consumo aparente debe estar<br />
muy próximo al consumo real, puesto que se trata de una especie cuyo<br />
nivel de importación es nulo, y las corrientes comerciales existentes<br />
entre las diversas Comunidades españolas son en su inmensa mayoría<br />
de animales vivos y no de canales, por lo que pensamos que el<br />
volumen de sacrificios cjue registra cada zona está bastante acorde<br />
con el consumo real existente en la misma.<br />
Hecho este apunte preliminar, pasamos a ver la Tabla 6 y su correspondiente<br />
gráfica, donde podemos observar cómo el consumo de<br />
cabrito presenta un crecimiento a lo largo de todo el período (1970-<br />
86) pasando de 0,04 Kg./habitante y año a 0,07 Kg./habitante y año.<br />
Por el contrario, las series de chivo y de caprino mayor presentan un<br />
retroceso ele tal forma que el chivo ha pasado de 0,33 Kg./habitante y<br />
año a 0,11 Kg./habitante y año, y el caprino mayor de 0,31 Kg./habitante<br />
y año a 0,10 Kg./habitante y año.<br />
Esta evolución de los consumos aparentes en la Comunidad Andaluza,<br />
es absolutamente lógico, puesto que a medida que va creciendo el<br />
poder adquisitivo, la demanda se dirige a animales pequeños, máxime<br />
en una especie cuyas acaracterísticas organolépticas van cambiando<br />
de una forma ostensible a medida que el animal se va haciendo<br />
mayor, de tal forma que, en este estadio sólo se puede consumir tras<br />
un tratamiento culinario que lo permita.<br />
Sin embargo, hay dos hechos que debemos señalar: a) El consumo<br />
aparente de chivo y de caprino mayor, se sitúan por encima del<br />
cabrito, lo que muestra la desfavorable situación económica en la que<br />
se encuentra la Comunidad; y b) calculando el consumo aparente<br />
medio en España vemos cómo en el chivo se sitúa en 0,18 Kg./habitan<br />
te y año y en el caprino mayor en 0,13 Kg./habitante y año, lo que<br />
nos expresa que Andalucía se sitúa por debajo de la media nacional,<br />
hecho que muestra claramente que hay zonas de España donde el<br />
consumo es más elevado, lo que expresa que se encuentran más<br />
desfavorecidas económicamente. No obstante, es preciso señalar que
o<br />
en<br />
Gráfica 4.- Consumo aparente Caprino<br />
Andalucía (Kg/hab. y año)
ANÁLISIS DE LA PRODUCCIÓN DE CARNE DE CAPRINO EN ANDALUCÍA Y SU CONSUMO<br />
deben existir zonas de esta Comunidad donde el consumo se sitúe por<br />
encima de la media nacional, porque pensamos que el consumo de<br />
este tipo de animales se da fundamentalmente en las zonas productoras,<br />
y para poder demostrar esto habría que entrar en un estudio más<br />
pormenorizado y ver la distribución geográfica y social de la renta.<br />
Para concluir esta Comunicación, hemos pensado que resultaría interesante<br />
determinar el cálculo de la elasticidad-renta en esta Comunidad<br />
para esta especie, por lo que una vez analizada la evolución del<br />
consumo aparente necesitamos ver la evolución de la renta, lo que<br />
mostramos en las Tablas 7, 8 y 9 y de ellas queremos destacar sólo lo<br />
más significativo.<br />
Podemos observar cómo la renta evoluciona de una forma favorable<br />
en la Comunidad Autónoma Andaluza tomando la serie en Pts.<br />
corrientes (Tabla 7), sin embargo, deflactando la serie (Tabla 8),<br />
vemos cómo a excepción de Jaén, hay una disminución de la renta en<br />
el período 1979-83, hecho que ratifica las ideas que hemos ido exponiendo<br />
a lo largo del trabajo, y que se ponen todavía más de manifiesto<br />
analizando la tabla 9 donde podemos ver cómo la renta de la<br />
Comunidad Autónoma Andaluza presenta un incremento bastante<br />
menor que la media nacional, de tal forma que la desviación sobre la<br />
misma es de -178.836 pts. en el último año del que disponemos datos,<br />
y se ve que a lo largo de todo el período estudiado se ha ido incrementando,<br />
lo que nos ratifica algo que venimos apuntando desde hace<br />
tiempo, y es que los desequilibrios regionales se van haciendo cada<br />
vez mayores, de tal forma que las regiones ricas son cada vez más<br />
ricas y las pobres cada vez más pobres, para ello basta ver las<br />
desviaciones en la misma tabla de esta Comunidad con zonas de<br />
elevada renta como Madrid, Barcelona y Bilbao.<br />
Tabla N.° 7<br />
Renta «per cápita» por provincias en Andalucía (ptas. corrientes).<br />
PROVINCIAS<br />
1971 1973 1975 1977 1979 1981 1983<br />
1985<br />
Almería<br />
Cádiz<br />
Córdoba<br />
Granada<br />
Huelva<br />
Jaén<br />
Málaga<br />
Sevilla<br />
45.331<br />
57.363<br />
52.085<br />
43.190<br />
53.689<br />
43.221<br />
55.469<br />
60.029<br />
70.151<br />
76.736<br />
69.421<br />
62.924<br />
73.407<br />
63.440<br />
81.173<br />
81.835<br />
101.459<br />
107.758<br />
94.504<br />
85.867<br />
114.393<br />
89.408<br />
109.881<br />
116.493<br />
163.995<br />
165.020<br />
141.042<br />
127.124<br />
162.361<br />
121.501<br />
163.603<br />
170.283<br />
230.626<br />
229.892<br />
213.981<br />
193.390<br />
217.844<br />
192.847<br />
244.550<br />
247.895<br />
296.339<br />
293.875<br />
267.638<br />
248.558<br />
267.591<br />
272.292<br />
305.762<br />
307.578<br />
365.436<br />
365.800<br />
347.389<br />
315.255<br />
335.987<br />
357.432<br />
402.833<br />
386.322<br />
463.019<br />
459.888<br />
443.167<br />
382.175<br />
435.023<br />
439.792<br />
496.778<br />
497.062<br />
TOTAL<br />
52.734<br />
73.823<br />
103.726<br />
153.362<br />
224.752<br />
287.011<br />
367.783<br />
459.936<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de la «Renta Nacional de España» publicada por el BBV; y de los Anuarios de<br />
Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica (M.A.P.A.).<br />
307
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 8<br />
Renta «per cápita» por provincias en Andalucía (ptas. constantes). Año base:<br />
1971<br />
PROVINCIAS<br />
Almería<br />
Cádiz<br />
Córdoba<br />
Granada<br />
Huelva<br />
Jaén<br />
Málaga<br />
Sevilla<br />
TOTAL<br />
1971<br />
45.331<br />
57.363<br />
52.085<br />
43.190<br />
53.689<br />
43.221<br />
55.469<br />
60.029<br />
52.734<br />
1973<br />
58.120<br />
63.575<br />
57.515<br />
52.133<br />
60.818<br />
52.560<br />
67.252<br />
67.800<br />
61.162<br />
1975<br />
62.130<br />
65.988<br />
57.871<br />
52.582<br />
70.051<br />
54.751<br />
67.288<br />
71.337<br />
63.519<br />
1977<br />
68.646<br />
69.433<br />
59.038<br />
53.212<br />
67.962<br />
50.858<br />
68.482<br />
71.278<br />
64.195<br />
1979<br />
69.654<br />
69.433<br />
64.627<br />
58.408<br />
65.794<br />
58.244<br />
73.860<br />
74.870<br />
67.880<br />
1981<br />
76.611<br />
67.049<br />
61.063<br />
56.710<br />
61.052<br />
62.125<br />
69.761<br />
70.175<br />
65.483<br />
1983<br />
65.013<br />
65.077<br />
61.802<br />
56.085<br />
59.773<br />
63.589<br />
71.666<br />
68.728<br />
65.430<br />
1985<br />
68.021<br />
67.561<br />
65.105<br />
56.144<br />
63.908<br />
64.609<br />
72.980<br />
73.022<br />
67.568<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de la «Renta Nacional de España» publicada por el BBV; y de los Anuarios de<br />
Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica (M.A.P.A.).<br />
Tabla N.° 9<br />
Desviación de 1. i Renta <
Gráfica 5.- Evolución Renta "per cápita"<br />
Pesetas Corrientes
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 10<br />
Elasticidad-Renta del Caprino.<br />
CABRITO<br />
CHIVO<br />
TOTAL<br />
Andalucía<br />
España<br />
Madrid<br />
Barcelona<br />
Bilbao<br />
0,48<br />
0,35<br />
0<br />
0,28<br />
0<br />
—2,26<br />
—0,25<br />
0<br />
—0<br />
0<br />
— 1,61<br />
0,20<br />
0,75<br />
—0,13<br />
—2,38<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de la «Renta Nacional de España», publicada por el BBV; y de los Anuarios<br />
de Estadística Agraria. Secretaría Gral. Técnica del M.° de Agricultura, Pesca y Alimentación.<br />
Una vez expuestas las ideas más importantes sobre la renta, pasamos<br />
a-analizar la Tabla 10 donde se expresan los coeficientes de elasticidad<br />
para los distintos tipos de carne.<br />
Previamente, y antes de comentar dichos coeficientes queremos señalar<br />
que al compararlos con núcleos de elevada renta nos han salido<br />
unos resultados verdaderamente curiosos, que no se deben a fallos<br />
metodológicos, y que sí podrían ser debidos a errores en los cálculos<br />
aunque éstos se han repasado varias veces, lo que apunta a que<br />
realmente pueden ser veraces y ello hace que aumente su nivel de<br />
curiosidad.<br />
El coeficiente de elasticidad del chivo muestra valores negativos y está<br />
absolutamente acorde con la realidad, siendo curiosos los resultados<br />
en Madrid, Barcelona y Bilbao, donde los resultados nos indican que<br />
no tiene ningún valor el consumo de este tipo de animales.<br />
El cabrito tiene un coeficiente de 0,48 en la Comunidad Autónoma<br />
Andaluza, lo cual es totalmente creíble, sin embargo, para España es<br />
más bajo (0,35), lo que nos dice que en Andalucía está creciendo el<br />
consumo más rápidamente, aunque quizás habría que matizar que es<br />
posible que lo expresado en cuanto a desequilibrios regionales en la<br />
distribución de la renta, sea absolutamente válido para la distribución<br />
por estratos sociales dentro de las propias Comunidades.<br />
Por último comentar el hecho curioso de que la elasticidad-renta para<br />
el cabrito en Madrid y Bilbao se muestra totalmente inclástica, y<br />
creemos que puede ser debido a que en primer lugar la oferta de<br />
cabritos es muy limitada, lo que beneficia al cordero lechal, y en<br />
segundo lugar, que es muy posible que la demanda muestre una<br />
mayor preferencia por el cordero lechal e incluso habría que hablar<br />
del efecto-demostración como algo posible en la sustitución en el<br />
consumo de ambos tipos de animales.
Bibliografía<br />
ACTUALIDAD AGRARIA. Edita Confederación de Cámaras Agrarias, n.° 420 del 8 de<br />
diciembre de 1989.<br />
ANUARIOS DE ESTADÍSTICA AGRARIA. Secretaría General Técnica del M.A.P.A. Diversos<br />
años.<br />
BANCO BILBAO VIZCAYA. Informe Económico, 1988.<br />
BANCO BILBAO VIZCAYA. La Renta Nacional de España. Diversos años.<br />
PAZ SAEZ, A. y Ruiz ABAD, L. Aportación al conocimiento de la estructura económica de la<br />
producción ovina. Actas de las III Jornadas Internacionales de Ovinotecnia.<br />
Mérida (Badajoz), 1979.<br />
RUIZ ABAD, L. y APARICIO TOVAR, M.A. Comercialización del ganado caprino en Castilla-La<br />
Mancha. Actas de las II Jornadas Ganaderas de Castilla-La Mancha.<br />
Guadalajara, 1984.<br />
Ruiz ABAD, L. y COI.MENAREJO COLMENAREJO, A. Dinámica evolutiva del ganado caprino en la<br />
región castellano-manchega. Actas de ¡as I Jornadas Ganaderas de Castilla-La<br />
Mancha. Toledo. 1983.<br />
RUIZ ABAD, L. y PAZ SAEZ, A. Aportación al estudio de la estructura ganadera de Castilla-La<br />
Mancha y sus posibilidades de desarrollo. Almud, n.° 5, 1982.
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y<br />
DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA<br />
EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
Rouco PÉREZ, P.F. *; CALAHORRA FERNÁNDEZ, F.J. ** AGUADO RAMO,<br />
J.A. **; HERREROS GUERRA, J.M. ***, Drs. Vets.<br />
En esta comunicación se pretende describir la situación actual de las<br />
producciones de leche de ganado caprino y ovino en la Comunidad<br />
Autónoma de Andalucía y los destinos que han seguido ambas,<br />
prestando atención al desarrollo que han experimentado a lo largo de<br />
las dos últimas décadas, dentro de las cuales se observan las diferencias<br />
más significativas, c intentando cuantificar las circunstancias que<br />
han influido en el mismo.<br />
Se realiza el análisis de manera conjunta para las especies caprina y<br />
ovina puesto que la evolución que experimentan las dos es muy<br />
similar en cuanto a las variaciones censales que se observan, por lo<br />
que se puede decir que siguen un camino paralelo en este aspecto,<br />
aunque no en lo que se refiere a sus orientaciones productivas, como<br />
veremos a lo largo del presente trabajo.<br />
En lo que se refiere al censo caprino en la Comunidad Autónoma de<br />
Andalucía (Tabla 1), se puede observar que, si bien la serie presenta<br />
Profesor Titular de la Cátedra de Economía Agraria, Depto. de Producción Animal,<br />
Fac. de Veterinaria de la Univ. Complutense de Madrid.<br />
Profesores Titulares Interinos de Escuelas Universitarias de la Cátedra de Economía<br />
Agraria, Fac. de Veterinaria de la Univ. Complutense de Madrid.<br />
Alumno Interno de la Cátedra de Economía Agraria, Dpto. de Producción Animal,<br />
Fac. de Veterinaria de la Univ. Complutense de Madrid.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
en general una clara tendencia positiva, ya que se ha pasado de<br />
escasamente 780.000 cabezas en el año 1970 a casi 950.000 en 1986<br />
(siempre según cifras oficiales publicadas por el Ministerio de Agricultura,<br />
Pesca y Alimentación) y a prácticamente 1.100.000 (de<br />
acuerdo con las cifras de la encuesta de la Secretaría General Técnica<br />
del mismo Ministerio realizada en diciembre de 1988), realmente<br />
existen dos períodos claramente diferenciados que presentan características<br />
diametralmente opuestas.<br />
Por una parte, se constata la existencia de un primer período, que<br />
coincide exactamente con la década de los años setenta (Gráfico 1), a<br />
lo largo del cual y con ligeras excepciones se van reduciendo paulatinamente<br />
los efectivos caprinos en la Comunidad de Andalucía, situación<br />
que por otra parte se ajusta perfectamente a la evolución que a<br />
nivel nacional ha tenido la especie.<br />
La segunda etapa comienza a principios de los años ochenta, a partir<br />
de cuando se va recuperando notablemente el censo caprino hasta<br />
llegar a las cifras actuales. Esta recuperación puede imputarse a<br />
Tabla N.° 1<br />
Censo de ganado caprino por clase de animales en la Comunidad Autónoma de<br />
Andalucía. (Número de cabezas).<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
TOTAL DE<br />
ANIMALES<br />
779.268<br />
798.659<br />
763.729<br />
756.731<br />
675.816<br />
694.738<br />
680.553<br />
665.759<br />
722.360<br />
648.401<br />
638.603<br />
672.174<br />
798.790<br />
786.660<br />
845.022<br />
824.960<br />
943.690<br />
MENORES<br />
DE 12<br />
MESES<br />
117.374<br />
111.697<br />
109.294<br />
103.184<br />
110.837<br />
128.755<br />
127.219<br />
114.770<br />
139.573<br />
124.784<br />
125.058<br />
122.063<br />
149.892<br />
172.219<br />
185.267<br />
173.321<br />
211.017<br />
TOTAL<br />
661.894<br />
686.962<br />
654.435<br />
653.547<br />
564.979<br />
565.983<br />
553.334<br />
550.989<br />
582.787<br />
523.617<br />
513.545<br />
550.111<br />
648.898<br />
614.441<br />
659.755<br />
651.639<br />
732.673<br />
MAYORES DE 12 MESES<br />
MACHOS<br />
30.146<br />
29.475<br />
27.960<br />
26.462<br />
35.391<br />
34.933<br />
32.109<br />
32.492<br />
32.604<br />
29.636<br />
27.473<br />
31.582<br />
36.743<br />
29.090<br />
30.205<br />
30.901<br />
33.056<br />
HEMBRAS<br />
491.117<br />
508.237<br />
480.352<br />
497.204<br />
529.588<br />
531.050<br />
521.225<br />
518.497<br />
550.183<br />
493.981<br />
486.072<br />
518.529<br />
612.155<br />
585.351<br />
629.550<br />
620.738<br />
699.617<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del Anuario de Estadística Agraria (varios años). Secretaría General Técnica.<br />
M.A.P.A.
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
la general coyuntura económica desfavorable que se experimenta en<br />
el país y, en especial, en la Comunidad Autónoma de Andalucía, que<br />
de alguna manera determina el ancestral recurso a la cabra para<br />
paliar las deficiencias que sufren las economías familiares.<br />
Por esta razón, parece que se corrobora una vez más la probable<br />
inexactitud de la conocida máxima que indica que «la cabra genera<br />
pobreza», puesto que parece más cercano a la realidad el hecho de<br />
que la pérdida de renta por parte de la población agraria determina el<br />
recurso a la cabra como medio inequívoco de intentar incrementar los<br />
ingresos brutos familiares, máxime teniendo en cuenta que la explotación<br />
de la cabra no presenta «a priori» excesivos problemas desde el<br />
punto de vista de los sistemas productivos y, desde luego, tampoco<br />
precisa fuertes inversiones que determinen un condicionante a la<br />
posterior rentabilidad.<br />
A partir de 1983 el incremento censal se hace más evidente, puesto<br />
que la tendencia que siguen los precios de la leche de cabra (como<br />
veremos más adelante) y del cabrito actúan como verdaderos estimu-
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVTNOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
lantcs de la oferta, que de alguna manera ve que se incrementa la<br />
rentabilidad de su actividad.<br />
Evidentemente, como es de lógica, todas las variaciones censales que<br />
se están describiendo para los censos de ganado caprino se deben de<br />
manera fundamental a las oscilaciones que experimenta la cabana de<br />
hembras de esta especie.<br />
Prestando atención al ganado ovino (Tabla 2), observamos cómo la<br />
evolución en Andalucía es similar a la descrita para el ganado caprino,<br />
con lo que se ratifica el paralelismo entre ambas especies. De esta<br />
manera se comprueba un paulatino descenso del número de animales<br />
a lo largo de toda la década de los años setenta (Gráfico 2), experimentándose<br />
un punto de inflexión (como ocurría para el caprino) a<br />
principios de la siguiente década, siendo sobre todo digno de atención<br />
el incremento que se produce entre 1981 y 1982, pero a partir de este<br />
año las circunstancias que se producen para la explotación ovina<br />
difieren de las que se estaban experimentando para la caprina y, por<br />
lo tanto, los resultados son diferentes puesto que en esta especie se<br />
vuelve a producir inmediatamente un descenso del número de animales<br />
censados en la Comunidad Autónoma.<br />
Esta notoria retracción del censo puede ser la respuesta de la oferta a<br />
la disminución del precio del cordero, puesto que al no estar realmente<br />
especializada, como veremos, la producción ovina en Andalucía<br />
hacia la producción de leche, la rentabilidad empresarial se ve gramente<br />
afectada al bajar el precio de la carne de ovino, y la respuesta<br />
inmediata por parte del productor es disminuir fundamentalmente el<br />
número de hembras, que una vez más son las responsables de la<br />
tendencia de la serie. Esta circunstancia se produce igualmente en la<br />
práctica totalidad de las regiones españolas, baste poner como ejemplo<br />
el de la Comunidad Autónoma de Aragón, en la que aún si cabe es<br />
más pronunciado este efecto. No obstante, se debe resaltar que no<br />
ocurre lo mismo en la Comunidad de Castilla-La Mancha, vecina de<br />
la andaluza y en al que se tendrían que presentar situaciones similares,<br />
ya que en ella el precio de la carne no es tan determinante de la<br />
evolución de los censos, prestándose una gran atención a la tradicional<br />
producción de leche de oveja, en la que se sustenta la elaboración<br />
del queso manchego.<br />
Si atendemos a la distribución provincial del censo y prestamos<br />
atención prioritariamente al número de hembras, que son como ya<br />
hemos visto las responsables mayoritarias del número de efectivos<br />
(aportan aproximadamente el 75% del censo en ganado caprino y<br />
algo más del 70% en ganado ovino), podemos ver cómo en el caso de<br />
316
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
Tabla N.° 2<br />
Censo de ganado ovino por clase de animales en la Comunidad Autónoma de<br />
Andalucía. (Número de cabezas).<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
TOTAL DE<br />
ANIMALES<br />
1.969.205<br />
2.020.390<br />
1.800.990<br />
1.862.493<br />
1.857.692<br />
1.962.033<br />
1.721.288<br />
1.691.990<br />
1.736.004<br />
1.476.155<br />
1.525.881<br />
1.518.601<br />
1.982.968<br />
1.883.845<br />
1.923.526<br />
1.820.059<br />
1.843.597<br />
MENORES<br />
DE 12<br />
MESES<br />
294.752<br />
342.540<br />
324.583<br />
363.142<br />
398.633<br />
438.032<br />
349.755<br />
320.538<br />
339.425<br />
295.231<br />
344.739<br />
328.900<br />
413.987<br />
417.375<br />
425.031<br />
390.016<br />
458.963<br />
TOTAL<br />
1.674.453<br />
1.677.850<br />
1.476.407<br />
1.499.351<br />
1.459.059<br />
1.524.001<br />
1.371.533<br />
1.371.452<br />
1.396.579<br />
1.180.924<br />
1.181.142<br />
1.189.701<br />
1.478.981<br />
1.466.470<br />
1.496.495<br />
1.430.043<br />
1.384.634<br />
MAYORES DE 12 MESES<br />
MACHOS<br />
81.560<br />
79.016<br />
73.768<br />
67.955<br />
102.287<br />
101.577<br />
85.444<br />
83.982<br />
88.052<br />
71.559<br />
69.731<br />
70.927<br />
76.414<br />
65.449<br />
66.862<br />
60.565<br />
57.052<br />
HEMBRAS<br />
1.312.133<br />
1.297.875<br />
1.136.237<br />
1.152.100<br />
1.356.772<br />
1.422.424<br />
1.286.099<br />
1.287.470<br />
1.308.527<br />
1.109.365<br />
1.111.411<br />
1.118.774<br />
1.402.567<br />
1.401.021<br />
1.429.633<br />
1.369.478<br />
1.327.582<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del Anuario de Estadística Agraria (varios años). Secretaría General Técnica.<br />
M.A.P.A.<br />
Gráfico 2.- Censo ovino<br />
Total v hembras en la C.A. de Andalucía
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Evolución del censo de hembras de eanado caprino en las diferentes provincias<br />
de la Comunidad Autónoma de Andalucía ( en miles de cabezas).<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
ALMERIA<br />
55.614<br />
48.991<br />
56.981<br />
59.944<br />
48.363<br />
63.509<br />
72.705<br />
83.857<br />
88.318<br />
85.069<br />
81.722<br />
80.170<br />
70.914<br />
94.217<br />
133.196<br />
127.311<br />
100.583<br />
CÁDIZ<br />
40.499<br />
46.808<br />
44.680<br />
43.399<br />
31.896<br />
35.529<br />
55.178<br />
53.809<br />
56.302<br />
44.443<br />
42.615<br />
46.709<br />
54.540<br />
56.460<br />
54.740<br />
55.339<br />
74.448<br />
CÓRDOBA<br />
39.474<br />
39.271<br />
36.891<br />
36.983<br />
29.562<br />
27.848<br />
37.814<br />
37.437<br />
31.847<br />
19.355<br />
21.236<br />
26.002<br />
43.583<br />
38.453<br />
39.683<br />
44.562<br />
53.425<br />
GRANADA<br />
83.215<br />
100.935<br />
100.295<br />
107.799<br />
81.903<br />
79.469<br />
104.174<br />
96.966<br />
105.480<br />
85.620<br />
96.430<br />
83.675<br />
107.412<br />
100.373<br />
99.993<br />
102.124<br />
109.508<br />
HUELVA<br />
62.976<br />
65.410<br />
45.899<br />
48.201<br />
41.244<br />
29.095<br />
37.954<br />
32.040<br />
29.202<br />
38.426<br />
39.670<br />
39.322<br />
49.944<br />
50.876<br />
48.179<br />
50.763<br />
53.578<br />
JAÉN<br />
50.706<br />
42.091<br />
37.802<br />
41.789<br />
28.442<br />
33.499<br />
50.370<br />
46.015<br />
59.846<br />
37.096<br />
40.817<br />
45.489<br />
44.238<br />
41.822<br />
39.659<br />
38.387<br />
60.245<br />
MALAGA<br />
106.836<br />
105.421<br />
103.692<br />
103.121<br />
85.715<br />
82.070<br />
118.274<br />
118.466<br />
132.393<br />
125.520<br />
105.929<br />
134.541<br />
165.293<br />
138.815<br />
139.561<br />
125.473<br />
159.207<br />
SEVILLA<br />
51.524<br />
59.310<br />
54.112<br />
60.968<br />
49.666<br />
36.306<br />
44.752<br />
49.907<br />
56.792<br />
58.456<br />
57.656<br />
62.621<br />
76.231<br />
64.331<br />
74.539<br />
76.779<br />
88.623<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del «Censo de la Ganadería Española 1970 a 1972» y «Anuario de Estadística<br />
Agraria 1973 a 1986», ambos del M.A.P.A.
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
la especie caprina (Tabla 3), como es generalmente conocido, son las<br />
cuatro provincias de Andalucía Oriental las que disponen de mayor<br />
número de animales, concentrando el 62% del total de hembras de la<br />
Comunidad, destacando, y por este orden, en la actualidad: Málaga,<br />
Granada, Almería y Sevilla. Esta última provincia merece especial<br />
atención, puesto que en los últimos años ha venido incrementando<br />
sustancialmente su censo (Gráfico 3), a pesar de no estar incluida en<br />
la que tradicionalmente se tiene como zona más desfavorecida de<br />
Andalucía, c incluso según cifras no confirmadas del último censo del<br />
mes de diciembre de 1988, esta provincia supera ampliamente las<br />
100.000 cabezas.<br />
La distribución señalada abunda aún más en la idea que nos indica<br />
que en las zonas de mayor penuria económica, o más desfavorecidas,<br />
prolifera la cabra de manera importante, en este caso ya hemos visto<br />
que se ubica fundamentalmente en Andalucía Oriental, aunque también<br />
observamos la situación actual de la provincia de Sevilla, la cual<br />
tradicionalmente no ha sido considerada como «zona pobre», pero las<br />
circunstancias actuales parecen indicar que Sevilla puede haber entrado<br />
en una cierta crisis, y esta condiciona, de acuerdo con la idea<br />
antes expuesta el incremento del ganado caprino en la provincia.<br />
En lo que se refiere al ganado ovino (Tabla 4), son las provincias de<br />
Córdoba, Granada, Jaén y Huclva las que mayor número de efectivos<br />
aportan al total de la Comunidad, aunque en todas ellas (Gráfico 4)<br />
se puede observar una disminución de animales en los últimos años,<br />
al igual que ocurre con la provincia de Sevilla, lo que unido al<br />
incremento relativamente importante que han experimentado los censos<br />
de caprino en todas estas provincias, parece indicar un cambio en<br />
.las estructuras productivas en esta región, que una vez más debemos<br />
indicar podría venir desencadenado por un empeoramiento generalizado,<br />
desde el punto de vista económico, en toda la zona.<br />
La producción de leche de cabra (Tabla 5) ha seguido una tendencia<br />
fuertemente positiva en los últimos años, ajustándose lógicamente a la<br />
línea ascendente de los censos que hemos visto con anterioridad,<br />
influyendo de forma positiva el anteriormente indicado estímulo que<br />
supone la evolución de los precios percibidos por los productores.<br />
Merece la pena detenerse en los cambios que han sufrido los destinos<br />
de la producción de leche de cabra en los últimos años (Gráfico 5). Lo<br />
primero que llama la atención es el importante descenso en lo que se<br />
refiere al consumo directo humano, que ha pasado de suponer el 90%<br />
de la producción total en 1970 a un escaso 7% en 1986. En ello han
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
influido múltiples razones, fundamentalmente cambios en las corrientes<br />
comerciales y campañas sanitarias de mentalización al consumidor,<br />
que han detraído fuertemente la demanda familiar.<br />
La irrupción, por parte de la demanda, de un fuerte sector industrial<br />
ha condicionado ésta y cambiado radicalmente el signo de los destinos<br />
de la leche. Esto se puede observar puesto que paralelamente a la.<br />
disminución del consumo directo en la explotación, se ha incrementado<br />
espectacularmente el volumen de leche entregada a industrias<br />
lácteas, la cual estimamos que en la mayoría de los casos sigue el<br />
camino de Castilla-La Mancha, al tener esta Comunidad, a diferencia<br />
de la andaluza, un sector quesero fuertemente desarrollado, con necesidad<br />
creciente de proveerse de una gran cantidad de leche que, en<br />
muchos casos, no puede cubrirse solamente con su producción interna.<br />
También se observa un importante crecimiento de la comercialización<br />
realizada por medio de ventas directas al consumidor, que casi ha<br />
llegado a igualar el volumen entregado a las industrias lácteas.<br />
Este hecho, en principio, acompañando a la disminución del consumo<br />
directo humano, parece una clara contradicción, pero quizás no lo sea<br />
Tabla N.° 4<br />
Evolución del censo de hembras de ganado ovino ee las diferentes provincias<br />
de la Comunidad Autónoma de Andalucía (en miles de cabezas).<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
. 1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
ALMERÍA<br />
88.996<br />
71.143<br />
77.563<br />
80.779<br />
72.839<br />
96.543<br />
111.835<br />
116.355<br />
112.818<br />
98.724<br />
101.055<br />
105.854<br />
142.387<br />
130.317<br />
147.270<br />
134.424<br />
115.977<br />
CÁDIZ<br />
63.104<br />
74.993<br />
64.236<br />
62.221<br />
61.608<br />
50.548<br />
52.877<br />
53.888<br />
54.232<br />
44.423<br />
43.518<br />
43.456<br />
49.252<br />
47.061<br />
46.987<br />
47.426<br />
34.997<br />
CÓRDOBA<br />
346.816<br />
412.773<br />
362.544<br />
355.184<br />
345.238<br />
287.903<br />
361.597<br />
354.129<br />
354.704<br />
282.680<br />
273.784<br />
290.436<br />
357.141<br />
330.893<br />
332.337<br />
315.814<br />
353.367<br />
GRANADA<br />
212.701<br />
228.409<br />
185.511<br />
204.603<br />
185.453<br />
241.226<br />
265.805<br />
252.876<br />
277.169<br />
237.172<br />
251.460<br />
217.873<br />
261.635<br />
284.743<br />
276.879<br />
280.023<br />
274.918<br />
HüELVA<br />
162.401<br />
133.230<br />
101.537<br />
99.587<br />
92.660<br />
106.327<br />
122.818<br />
132.314<br />
117.779<br />
120.930<br />
131.470<br />
139.542<br />
169.897<br />
166.060<br />
163.994<br />
157.550<br />
150.158<br />
JAÉN<br />
189.429<br />
124.857<br />
109.780<br />
109.854<br />
69.062<br />
98.812<br />
172.428<br />
179.949<br />
185.876<br />
121.831<br />
124.335<br />
138.887<br />
194.147<br />
214.629<br />
215.330<br />
200.389<br />
176.385<br />
MÁLAGA<br />
67.614 .<br />
65.422<br />
61.367<br />
71.840<br />
52.261<br />
59.346<br />
66.871<br />
66.371<br />
63.385<br />
75.445<br />
66.329<br />
68.758<br />
80.756<br />
77.420<br />
78.675<br />
80.896<br />
72.495<br />
SEVILLA<br />
181.072<br />
187.048<br />
173.699<br />
168.032<br />
117.415<br />
109.939<br />
132.868<br />
131.588<br />
142.564<br />
128.160<br />
119.462<br />
117.968<br />
147.352<br />
149.898<br />
168.161<br />
152.956<br />
149.285<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del «Censo de la Ganadería Española 1970 a 1972» y «Anuario de Estadística<br />
Agraria 1973 a 1986», ambos del M.A.P.A.<br />
320
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
tanto si suponemos que no la totalidad de esta leche es consumida<br />
directamente por el comprador, sino que más bien en su gran mayoría<br />
es adquirida por intermediarios que posteriormente la suministran a<br />
las industrias lácteas. Esta práctica, por otra parte, no es nada inusual<br />
y ha podido ser constatada su existencia en Castilla-La Mancha. Esto<br />
nos induce a pensar que en Andalucía ocurre exactamente lo mismo y<br />
explicaría el importante crecimiento de estas ventas directas al consumidor,<br />
que de otra manera no podrían quedar reflejadas desde el<br />
punto de vista estadístico bajo ninguno de los epígrafes contemplados.<br />
Tal práctica merecería ser estudiada en mayor profundidad con el fin<br />
de garantizar la fiabilidad de esta hipótesis.<br />
Es asimismo importante destacar la evolución experimentada por la<br />
industrialización casera de la leche para producción de queso, que ha<br />
ido adquiriendo cada vez mayor importancia, hasta casi igualar el<br />
consumo directo humano. Esto también puede explicarse pensando<br />
que una gran parte de la producción casera de queso no es consumida<br />
dentro de la propia explotación, sino que es vendida a terceros con<br />
posterioridad a su elaboración, lo cual sería lógico, ya que de esta<br />
manera el productor lograría incrementar el volumen de sus ingresos<br />
y mejorar la rentabilidad de su actividad, pues pensemos que de esta
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNÍA Y GAPRINOTEGNIA<br />
Tabla N.° 5<br />
Evolución de la producción total de leche de cabra y destino de la misma en la<br />
Comunidad Autónoma de Andalucía (Miles de litros).<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
PRODUCCIÓN<br />
TOTAL<br />
95.047<br />
87.716<br />
90.255<br />
92.510<br />
89.481<br />
90.981<br />
91.014<br />
96.322<br />
107.224<br />
105.707<br />
97.500<br />
99.259<br />
106.273<br />
129.768<br />
136.059<br />
136.494<br />
145.554<br />
CONSUMIDA O TRANSFORMADA<br />
EN LA EXPLOTACIÓN<br />
CONSUMO<br />
DIRECTO<br />
HUMANO (*)<br />
85.707<br />
83.821<br />
84.668<br />
82.936<br />
83.916<br />
84.292<br />
24.392<br />
23.474<br />
14.538<br />
18.118<br />
18.292<br />
16.048<br />
17.665<br />
17.050<br />
16.827<br />
11.661<br />
9.982<br />
INDUSTRIALIZA^<br />
CIÓN<br />
CASERA<br />
(PARA QUESO)<br />
2.756<br />
6.970<br />
7.175<br />
5.468<br />
4.978<br />
4.542<br />
8.236<br />
6.644<br />
6.402<br />
6.831<br />
7.752<br />
ENTREGADA A<br />
INDUSTRIAS<br />
LÁCTEAS<br />
9.340<br />
3.895<br />
5.587<br />
9.574<br />
5.565<br />
6.689<br />
48.111<br />
29.156<br />
37.970<br />
43.565<br />
31.839<br />
48.521<br />
44.133<br />
69.819<br />
74.720<br />
65.307<br />
74.186<br />
COMERCIALIZADA<br />
VENTA<br />
DIRECTA AL<br />
CONSUMIDOR<br />
15.752<br />
36.722<br />
47.541<br />
38.556<br />
42.391<br />
30.148<br />
36.239<br />
36.255<br />
38.110<br />
52.695<br />
53.634<br />
(*) De 1970 a 1977 se incluye también bajo este epígrafe la partida correspondiente a cría y recría.<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del Anuario de Estadística Agraria (varios años). Secretaría General Técnica.<br />
M.A.P.A.<br />
322
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
manera el valor añadido del proceso de elaboración del queso permanece<br />
en su explotación.<br />
A la vista de todas estas realidades podríamos concluir que la Comunidad<br />
Autónoma de Andalucía se comporta como una clara exportadora<br />
ele leche, sobre todo a Castilla-La Mancha, pensando que realmente<br />
dentro del territorio andaluz no existe una industria quesera<br />
fuertemente desarrollada.<br />
En lo referente a la producción de leche de oveja (Tabla 6), no merece<br />
realmente la pena incidir mucho, puesto que la producción total de la<br />
Comunidad Autónoma es francamente reducida c incluso ha ido<br />
disminuyendo ostensiblemente a lo largo de las últimas décadas, no<br />
llegando en la actualidad ni a 700.000 litros.<br />
Este hecho nos ratifica en la idea de que la orientación productiva del<br />
ganado ovino en Andalucía se inclina claramente hacia la carne y<br />
que, como se ha dicho, los censos responden a los estímulos positivos<br />
o negativos que determina el mercado de carne ovina.<br />
De cualquier modo, aunque a estos pequeños niveles de producción<br />
cualquier consideración se hace difícil, los destinos de esta leche de<br />
oveja (Gráfico 6) mantienen un paralelismo con la evolución señalada<br />
para la de cabra, así el consumo directo humano ha disminuido<br />
claramente, aunque es más difícil de pareciar por la reducida producción<br />
y la anarquía de las cifras disponibles. Por otra parte, se han<br />
incrementado las entregas a las industrias lácteas y se mantiene en<br />
unos niveles similares la leche que es industrializada en la propia<br />
explotación para la producción de queso.<br />
En todos estos casos, la evolución presentada se puede imputar a las<br />
mismas razones que se determinaban para la leche de cabra.<br />
No obstante, existe una característica curiosa dentro de los destinos<br />
de la leche de oveja, cuál es la ausencia de venta directa al consumidor,-<br />
que por otra parte nos podría ratificar en la idea antes expuesta<br />
de la existencia de intermediarios como responsable de estas compras<br />
para el caso de la leche de cabra, los cuales no hacen acto de presencia<br />
en la de oveja, por los reducidos volúmenes de producción cjue se<br />
manejan. De esta manera parece lógico pensar que no existe realmente<br />
un consumo directo importante para ambas leches.<br />
En cuanto a las provincias más productoras de leche de cabra (Tabla<br />
7), como es natural ocupan las primeras posiciones aquellas que<br />
poseen un censo superior y una mayor tradición productiva, destacando<br />
Granada y Málaga. Una vez más merece la pena hacer<br />
referencia a la provincia de Sevilla, la cual ha ido aumentando su<br />
producción hasta suponer en la actualidad el 20% del total de la
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 6<br />
Evolución de la producción total de leche de oveja y destino de la misma en la<br />
Comunidad Autónoma de Andalucía. (Miles de litros).<br />
Años<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
Producción<br />
total<br />
6.056<br />
7.612<br />
5.874<br />
5.385<br />
4.616<br />
3.497<br />
3.260<br />
6.361<br />
2.905<br />
1.785<br />
638<br />
4.119<br />
2.813<br />
528<br />
530<br />
516<br />
679<br />
Consumida o transformada<br />
en la explotación<br />
Consumo<br />
directo<br />
humano (*)<br />
4.789<br />
6.624<br />
1.121<br />
2.684<br />
1.210<br />
653<br />
844<br />
1.147<br />
246<br />
309<br />
185<br />
266<br />
145<br />
123<br />
5<br />
7<br />
145<br />
Industrialización<br />
casera<br />
(Para queso)<br />
286<br />
2.616<br />
1.994<br />
687<br />
337<br />
850<br />
917<br />
329<br />
177<br />
293<br />
140<br />
Comercializada<br />
(Entregada a<br />
industrias<br />
lácteas<br />
1.267<br />
988<br />
4.753<br />
2.701<br />
3.406<br />
2.844<br />
2.130<br />
2.598<br />
669<br />
789<br />
96<br />
3.003<br />
1.751<br />
76<br />
348<br />
216<br />
394<br />
(*) De 1970 a 1977 se incluye también bajo este epígrafe la partida correspondiente a cría y recría.<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del «Anuario Estadística Agraria 1973 a 1986», ambos del M.A.P.A.
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DÉ ANDALUCÍA<br />
Comunidad, llegando incluso a equipararse a las provincias antes<br />
señaladas. De cualquier modo, sigue siendo la producción de Andalucía<br />
Oriental la que aporta el mayor volumen del total.<br />
Sin embargo, la evolución de las producciones (Gráfico 7) presenta un<br />
incremento más acentuado y continuo en Andalucía Occidental, debido<br />
fundamentalmente a la elevación de la producción en Sevilla. De<br />
esta manera, y a partir de 1981, en esta región se constatan siempre<br />
variaciones interanuales positivas, no ocurriendo lo mismo en Andalucía<br />
Oriental, en la que existen mayores fluctuaciones.<br />
En lo que se refiere a la distribución provincial de la producción de<br />
leche de oveja (Tabla 8), sólo merece la pena destacar la importante<br />
aportación que tradicionalmente realiza a la misma la provincia de<br />
Almería y en menor grado la de Sevilla.<br />
La evolución que experimenta (Gráfico 8) tanto en Andalucía Oriental<br />
como Occidental es realmente anárquica, lo que puede ratificar la<br />
idea de que está fuertemente influenciada por factores externos al<br />
sector, que de alguna manera inciden sobre la falta de identidad<br />
productiva lechera del ovino en Andalucía.<br />
Por último, hay que hacer una obligada referencia a los precios de la<br />
leche de cabra (Tabla 9) y de oveja (Tabla 10), que han contribuido a<br />
determinar la evolución del sector, bien entendido que sólo disponemos<br />
de la serie nacional y que de disponer de la evolución en Andalucía,<br />
podríamos determinar con mayor exactitud la incidencia de este<br />
factor.<br />
De cualquier modo, parece claro que la dinámica de los precios de la<br />
leche de cabra ha sido favorecedora para la producción, unido al<br />
precio del cabrito, y ésto se ha reflejado en la estructura del sector<br />
favoreciéndole. Por lo tanto, ambos pueden se considerados como<br />
motor del desarrollo caprino.<br />
El desenvolvimiento de los precios de la leche de oveja parece menos<br />
trascendente, lo cual ha contribuido a la citada pérdida de importancia<br />
del sector productor ovino de leche en la región, unido a la<br />
orientación cárnica y los precios de la carne ovina.<br />
La evolución de ambos precios (Gráfico 9), es similar a pesetas<br />
corrientes, pero más uniforme para la leche de cabra, además a<br />
pesetas constantes, vemos que sobre todo a partir de 1978, la serie es<br />
también más favorable para esta leche, lo que una vez más ha podido<br />
contribuir al impulso de este subsector ganadero en la Comunidad<br />
Autónoma de Andalucía.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTEONIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 7<br />
Evolución de la producción de leche de cabra en las diferentes provincias de ia<br />
Comunidad Autónoma de Andalucía (en miles de litros) y su aportación al total<br />
de la Comunidad (en %).<br />
ANDALUCÍA ORIENTAL<br />
ALMERÍA<br />
GRANADA<br />
JAÉN<br />
MALACA<br />
AÑOS<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
11.693<br />
8.023<br />
7.021<br />
7.139<br />
9.013<br />
12.985<br />
16.249<br />
16.640<br />
15.860<br />
16.903<br />
16.214<br />
15.978<br />
13.598<br />
22.905<br />
21.605<br />
16.997<br />
15.410<br />
12,4<br />
9,2<br />
7,8<br />
7,7<br />
10,1<br />
14,3<br />
17,8<br />
17,3<br />
14,8<br />
16,0<br />
16,6<br />
16,1<br />
12,8<br />
17,7<br />
15,9<br />
12,5<br />
10,6<br />
17.811<br />
18.333<br />
19.803<br />
17.911<br />
19.510<br />
20.463<br />
19.474<br />
21.605<br />
28.404<br />
30.181<br />
28.848<br />
30.740<br />
30.818<br />
30.078<br />
28.999<br />
28.193<br />
30.052<br />
18,7<br />
20,9<br />
21,9<br />
19,4<br />
21,8<br />
22,5<br />
21,4<br />
22,4<br />
26,5<br />
28,5<br />
29,5<br />
31,0<br />
29,0<br />
23,2<br />
21,3<br />
20,7<br />
20,6<br />
7.450<br />
7.688<br />
7.587<br />
7.821<br />
7.867<br />
7.509<br />
7.879<br />
8.033<br />
8.245<br />
7.625<br />
6.373<br />
6.647<br />
7.878<br />
9.267<br />
10.442<br />
9.725<br />
11.197<br />
7,8<br />
8,8<br />
8,4<br />
8,4<br />
8,8<br />
8,2<br />
8,7<br />
8,4<br />
7,7<br />
7,2<br />
6,5<br />
6,7<br />
7,4<br />
7,1<br />
7,7<br />
7,1<br />
7,7<br />
19.798<br />
22.624<br />
18.138<br />
26.662<br />
24.368<br />
22.616<br />
19.883<br />
23.802<br />
29.455<br />
25.040<br />
22.825<br />
22.724<br />
28.120<br />
33.783<br />
27.485<br />
27.353<br />
33.302<br />
20,8<br />
25,8<br />
20,1<br />
28,8<br />
27,2<br />
24,9<br />
21,8<br />
24,7<br />
27,4<br />
23,7<br />
23,4<br />
22,9<br />
26,5<br />
26,0<br />
20,2<br />
20,0<br />
22,9<br />
56.752<br />
56.718<br />
52.549<br />
59.533<br />
60.758<br />
65.573<br />
63.485<br />
70.080<br />
81.964<br />
79.749<br />
74.260<br />
76.089<br />
80.414<br />
96.033<br />
88.531<br />
82.268<br />
89.961<br />
59,7<br />
64,7<br />
58,2<br />
64,3<br />
67,9<br />
69,9<br />
69,7<br />
72,8<br />
76,4<br />
75,4<br />
76,2<br />
76,7<br />
75,7<br />
74,0<br />
65,1<br />
60,3<br />
61,8<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
9.001<br />
4.324<br />
10.746<br />
7.772<br />
5.192<br />
4.931<br />
4.841<br />
4.693<br />
5.488<br />
5.606<br />
5.266<br />
5.683<br />
6.701<br />
10.361<br />
12.394<br />
11.427<br />
12.384<br />
CÁDIZ<br />
%<br />
9,5<br />
4,9<br />
11,9<br />
8,4<br />
5,8<br />
5,4<br />
5,3<br />
4,9<br />
5,1<br />
5,3<br />
5,4<br />
5,7<br />
6,3<br />
8,0<br />
9,1<br />
8,4<br />
8,5<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
7.193<br />
9.679<br />
11.581<br />
10.564<br />
11.435<br />
13.323<br />
11.129<br />
9.953<br />
8.327<br />
7.456<br />
5.756<br />
5.028<br />
5.616<br />
7.542<br />
7.664<br />
8.068<br />
8.192<br />
CÓRDOBA<br />
%<br />
7,6<br />
11,0<br />
12,8<br />
11,4<br />
12,8<br />
14,6<br />
12,3<br />
10,3<br />
7,8<br />
4,1<br />
5,9<br />
5,1<br />
5,3<br />
5,8<br />
5,6<br />
5,9<br />
5,6<br />
ANDALUCÍA OCCIDENTAL<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
10.747<br />
7.608<br />
5.881<br />
5.658<br />
4.881<br />
4.828<br />
5.264<br />
4.705<br />
3.824<br />
4.291<br />
3.239<br />
4.403<br />
4.973<br />
4.986<br />
6.182<br />
6.475<br />
6.663<br />
HUELVA<br />
o/ /o<br />
11,3<br />
8,7<br />
6,5<br />
6,1<br />
5,4<br />
5,3<br />
5,8<br />
4,9<br />
3,6<br />
4,1<br />
3,3<br />
4,4<br />
4,7<br />
3,8<br />
4,5<br />
4,7<br />
4,6<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
11.363<br />
9.387<br />
9.508<br />
8.983<br />
7.215<br />
4.326<br />
6.295<br />
6.891<br />
7.621<br />
8.605<br />
8.979<br />
8.056<br />
8.569<br />
10.846<br />
21.288<br />
28.256<br />
28.390<br />
SEVILLA<br />
o/<br />
/o<br />
11,9<br />
10,7<br />
10,6<br />
9,8<br />
8,1<br />
4,8<br />
6,9<br />
7,1<br />
7,1<br />
8,1<br />
9,2<br />
8,1<br />
8,0<br />
8,4<br />
15,7<br />
20,7<br />
19,5<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
38.295<br />
30.998<br />
37.706<br />
32.977<br />
28.723<br />
27.408<br />
27.529<br />
26.242<br />
25.260<br />
25.958<br />
23.240<br />
23.170<br />
25.859<br />
33.735<br />
47.528<br />
54.226<br />
55.593<br />
%<br />
40,3<br />
35,3<br />
41,8<br />
35,7<br />
32,1<br />
30,1<br />
30,3<br />
27,2<br />
23,6<br />
24,6<br />
23,8<br />
23,3<br />
24,3<br />
26,0<br />
34,9<br />
39,7<br />
38,2<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del «Anuario Estadístico de la Producción Ganadera 1970 a 1972» y «Anuario<br />
de Estadística Agraria 1973 a 1986», ambos del M.A.P.A.<br />
326
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESUNO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
Gráfico 7.- Produc. de leche de cabra<br />
And. Oriental, Occidental y princ. prov.<br />
327
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVÍNOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 8<br />
Evolución de la producción de leche de oveja en las diferentes provincias de la<br />
Comunidad Autónoma de Andalucía (en miles de litros) y su aportación al total<br />
de la Comunidad (en %).<br />
ANDALUCÍA ORIENTAL<br />
ALMERÍA<br />
GRANADA<br />
JAÉN<br />
MÁLAGA<br />
AÑOS<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
%<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
4.053<br />
4.507<br />
2.682<br />
2.440<br />
2.656<br />
1.328<br />
707<br />
1.775<br />
1.276<br />
3.848<br />
2.406<br />
28<br />
298<br />
66,9<br />
59,2<br />
45,7<br />
45,3<br />
57,5"<br />
38,0<br />
21,7<br />
27,9<br />
15,5<br />
93,4<br />
85,5<br />
5,3<br />
43,9<br />
508<br />
668<br />
648<br />
1.607<br />
1.547<br />
27<br />
11,0<br />
19,1<br />
19,9<br />
25,3<br />
53,2<br />
1,5<br />
238<br />
223<br />
129<br />
186<br />
202<br />
208<br />
178<br />
181<br />
168<br />
168<br />
168<br />
165<br />
176<br />
220<br />
172<br />
130<br />
84<br />
3,9<br />
2,9<br />
2,2<br />
3,5<br />
4,4<br />
5,9<br />
5,4<br />
2,8<br />
5,8<br />
9,4<br />
26,3<br />
4,0<br />
6,3<br />
41,7<br />
32,5<br />
25,2<br />
12,4<br />
591<br />
862<br />
290<br />
67<br />
428<br />
63<br />
26<br />
9,8<br />
11,3<br />
4,9<br />
1,2<br />
9,3<br />
1,8<br />
0,8<br />
4.882<br />
5.592<br />
3.101<br />
2.693<br />
3.794<br />
2.267<br />
1.559<br />
3.563<br />
1.715<br />
471<br />
168<br />
4.013<br />
2.582<br />
248<br />
172<br />
130<br />
382<br />
80,6<br />
73,4<br />
52,8<br />
50,0<br />
82,2<br />
64,8<br />
47,8<br />
56,0<br />
59,0<br />
26,4<br />
26,3<br />
97,4<br />
91,8<br />
47,0<br />
32,5<br />
25,2<br />
56,3<br />
AÑOS<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
151<br />
255<br />
173<br />
52<br />
15<br />
18<br />
9<br />
4<br />
93<br />
37<br />
36<br />
9<br />
10<br />
54<br />
CÁDIZ<br />
/o<br />
2,5<br />
3,4<br />
2,9<br />
1,0<br />
0,3<br />
0,5<br />
0,3<br />
0,1<br />
3,2<br />
2,1<br />
5,7<br />
1,7<br />
1,9<br />
7,9<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
CÓRDOBA<br />
48<br />
73<br />
73<br />
2.173<br />
15<br />
31<br />
54<br />
56<br />
48<br />
97<br />
213<br />
12<br />
%<br />
0,8<br />
2,1<br />
2,2<br />
34,2<br />
0,5<br />
1,7<br />
1,3<br />
2,0<br />
9,1<br />
18,3<br />
41,3<br />
1,8<br />
ANDALUCÍA OCCIDENTAL<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
38<br />
115<br />
183<br />
206<br />
79<br />
189<br />
96<br />
19<br />
HUELVA<br />
%<br />
0,5<br />
2,0<br />
3,4<br />
4,5<br />
2,3<br />
6,1<br />
1,5<br />
0,6<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
975<br />
1.726<br />
2.485<br />
2.457<br />
601<br />
1.060<br />
1.421<br />
525<br />
1.067<br />
1.246<br />
434<br />
52<br />
175<br />
232<br />
252<br />
163<br />
231<br />
SEVILLA<br />
%<br />
16,1<br />
22,7<br />
42,3<br />
45,6<br />
13,0<br />
30,3<br />
43,6<br />
8,2<br />
36,7<br />
69,8<br />
68,0<br />
1,3<br />
6,2<br />
43,9<br />
47,5<br />
31,6<br />
34,0<br />
PROD.<br />
TOTAL<br />
1.174<br />
2.020<br />
2.773<br />
2.692<br />
822<br />
1.230<br />
1.701<br />
2.798<br />
1.194<br />
1.314<br />
470<br />
106<br />
231<br />
280<br />
358<br />
386<br />
297<br />
%<br />
19,4<br />
26,6<br />
47,2<br />
50,0<br />
17,8<br />
35,2<br />
52,2<br />
44,0<br />
41,0<br />
73,6<br />
73,7<br />
2,6<br />
8,2<br />
53,0<br />
67,5<br />
74,8<br />
43,7<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del «Anuario Estadístico de la Producción Ganadera 1970 a 1972» y «Anuario<br />
de Estadística Agraria 1973 a 1986», ambos del M.A.P.A.<br />
328
EVOLUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN Y DESTINO DE LA LECHE DE CABRA Y OVEJA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA<br />
Gráfico 8.- Produc. de leche de oveja<br />
And. Oriental, Occidental y princ. prov.<br />
329
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTEONIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 9<br />
Serie deflactada del precio medio percibido por los ganaderos por la leche de<br />
cabra a nivel nacional. (Año base: 1970).<br />
Años<br />
1970<br />
1971<br />
1972<br />
1973<br />
1974<br />
1975<br />
1976<br />
1977<br />
1978<br />
1979<br />
1980<br />
1981<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
Pesetas<br />
corrientes<br />
9,30<br />
10,11<br />
11,13<br />
11,84<br />
14,08<br />
17,20<br />
17,96<br />
21,65<br />
26,25<br />
30,29<br />
30,17<br />
34,42<br />
38,99<br />
39,68<br />
46,26<br />
51,79<br />
57,32<br />
PRECIO MEDIO PERCIBIDO<br />
POR LOS GANADEROS<br />
Pesetas<br />
constantes<br />
9,30<br />
9,34<br />
9,49<br />
9,07<br />
9,27<br />
9,73<br />
8,64<br />
8,21<br />
8,47<br />
8,45<br />
7,28<br />
7,25<br />
• 7,16<br />
6,52<br />
6,83<br />
7,03<br />
7,14<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del «Anuario de Estadística Agraria 1986» (M.A.P.A.) e «Informe Económico<br />
1988» (Banco Bilbao Vizcaya).<br />
Gráfico 9.- Precio leche de cabra y oveja<br />
Precio medio percibido, serie deflactada<br />
Cabra Cabra Oveja Oveja<br />
Pta. corr. Pta. const. Pta. corr. Pta. const.<br />
330<br />
Años
Bibliografía<br />
BANCO BILBAO VIZCAYA. Informe Económico 1988. Ed. Servicio de Estudios del Banco<br />
Bilbao Vizcaya. Bilbao, 1989.<br />
BANCO BILBAO VIZCAYA. Renta Nacional de Españay su distribución provincial. Ed. Servicio de<br />
Estudios del Banco Bilbao Vizcaya. Bilbao, 1988.<br />
BELICHÓN VAI.EKA, P. y cois. La cabra lechera en España. Su cría y recría. XIV Reunión<br />
Científica de la S.I.N.A. Murcia, 1976.<br />
GONZÁLEZ GÓMEZ, E. Factores limitantes del desarrollo de la cabra. XIV Reunión Científica<br />
de la S.I.N.A. Murcia, 1976.<br />
LACASA GODINA, A. La industrialización de la leche de oveja y cabra y su influencia en la<br />
producción lechera de ambas especies. VII Jornadas Científicas de la Sociedad<br />
Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia. Murcia, 1982.<br />
M.A.P.A. Anuarios Estadísticos de la Producción Ganadera (varios años). Ed. Secretaría<br />
General Técnica.<br />
M.A.P.A. Censos de la Ganadería Española (varios años). Ed. Secretaría General Técnica.<br />
PAZ SÁEZ, A. y L. Ruiz ABAD. Aportación al conocimiento de la estructura económica de la<br />
producción ovina. III Jornadas Internacionales de Ovinotecnia. Mcrida, 1979.<br />
Rouco PÉREZ, P.F.; Ruiz ABAD, L. y GONZÁLEZ DE CHÁBARRI, E. Análisis estructural del<br />
ganado caprino en la Comunidad Autónoma de Murcia. Jornadas Científicas sobre la<br />
Ganadería Murciana. Murcia, 1987.<br />
Rutz ABAD, E. y GARCÍA SÁNCHEZ, A. Aportación al estudio de la estructura económica de la<br />
producción caprina: relaciones y perspectivas. XV Reunión Científica de la S.I.N.A.<br />
y I Jornadas Nacionales de Economía Agraria. Valencia, 1977.<br />
Ruiz ABAD, L.; Rouco, P.F.; CALAHORRA, F.J. y AGUADO, J.A. Análisis estructural del<br />
ganado caprino en Andalucía Oriental. Jornadas Científicas sobre la Ganadería<br />
Murciana. Murcia, 1987.<br />
SIN AUTOR. Fuerte incremento de los efectivos de caprino. Actualidad Agraria, n.° 480, pág. 17,<br />
diciembre de 1989.
ANÁLISIS ECONÓMICO DE UNA<br />
EXPLOTACIÓN DE OVINO<br />
Ruiz ABAD, L. *; PAZ SÁEZ, A. **; Rouco YÁÑEZ, A. ***, Drs. Vets.<br />
En el análisis de las estructuras agrarias se revela que la función<br />
primigenia de la oveja consiste en la elevación del producto bruto<br />
empresarial, por el aprovechamiento, básicamente, de recursos no<br />
mercadcables, marcados por lo que Wórmann denominó alimentos<br />
absolutos; es decir, aquellos que no son aprovechados con mayor<br />
utilidad por alguna otra especie. Por debajo del límite inferior, solamente<br />
la cabra y el camello, y en los climas árticos, el reno, permiten<br />
una explotación animal (PAZ SÁEZ y Ruiz ABAD, 1979).<br />
La rentabilidad de la explotación ovina, hace de interés el aumentar<br />
la proporción de alimentos mercadeables, lo que da lugar a dos<br />
formas: Una ligada a la producción del suelo, que llega hasta los<br />
llamados cultivos ganaderos de Faucher, y otra, expresada por la<br />
intensificación en capital, en la que los alimentos son por completo<br />
adquiridos en el mercado.<br />
Esta producción intensificada (cebaderos) puede ser concebida como<br />
la última fase de un proceso de evolución, y de hecho, rompe la<br />
Profesor Titular de la Cátedra de Economía Agraria de la Facultad de Veterinaria<br />
de la U.C.M.<br />
Investigador Científico del Instituto de Economía y Geografía Aplicada del<br />
C.S.I.C.<br />
Becario de Formación de Personal Investigador en la Cátedra de Economía Agraria<br />
de la Facultad de Veterinaria de la U.C.M.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
relación con el sector agrario en sentido estricto (estructuración dual<br />
de la producción).<br />
Esta forma de producción se pudo dar por una política propiciadora,<br />
al actuar sobre precios de los piensos y precios de la carne, favoreciendo<br />
la importación de concentrados a precios del mercado internacional,<br />
y protegiendo los precios de la carne. Ahora bien, tal producción,<br />
en sí misma, entra en una situación crítica, por cuanto, en realidad,<br />
elimina al rumiante su condición de tal, y por tanto, insostenible, sin<br />
protección, tanto más por cuanto que se constituye como una producción<br />
dependiente del suministro foráneo de concentrados.<br />
Ante esta situación y la que supone la necesidad de lograr una<br />
posición claramente competitiva tras nuestra integración en la CEE<br />
(el gran competidor es la Gran Bretaña, con una producción que<br />
básicamente se realiza sobre hierba), se comprende que la única<br />
opción aceptable resulta montar una producción ligada al suelo. La<br />
función de intensificación se cumple a través del cultivo forrajero, de<br />
tanto mayor interés por cuanto que la política de abandono de tierras<br />
de cultivo, propiciada por la Política Agraria Comunitaria (PAC),<br />
supondría un lógico aprovechamiento ganadero de parte de la superficie<br />
no cultivada.<br />
En realidad, tal planteamiento debería haberse realizado hace ya<br />
varios años (PAZ SÁEZ, 1972), pero no creemos exagerado decir que<br />
ahora es ya apremiante, si es que hay que mantener la producción<br />
ovina en una posición competitiva.<br />
A este respecto procedemos al análisis de los resultados de explotación,<br />
sobre una empresa mantenedora del rebaño sobre la producción<br />
del suelo.<br />
La empresa en custión, está ubicada en la Comunidad castellanomanchega,<br />
de la misma se han tomado datos desde el año 1985 hasta<br />
Octubre de 1989, por razones obvias no daremos su filiación, podemos<br />
considerarla como una empresa tipo en la explotación de ovino.<br />
Su finca consta de 120 Ha en regadío y 400 Ha en secano; de las 120<br />
Ha de ragadío, 80 se destinan al cultivo de alfalfa, a la que según los<br />
años, se le dan 4 ó 5 cortes, en las 40 Ha restantes se cultivan<br />
ray-grass y veza avena; en las 400 Ha de secano se cultiva cebada<br />
cervecera de año y vez, de tal forma que de estas 400 Ha, 200 estarán<br />
en barbecho, donde entra el ganado de Junio a Octubre. Aparte de<br />
ovino lechero en la finca existe vacuno lechero para el que van<br />
dedicados los cultivos del regadío, pero no encontraremos en el estudio<br />
económico de su explotación, por no ser el tema motivo de estas<br />
Jornadas.
ANÁLISIS ECONÓMICO DE UNA EXPLOTACIÓN DE OVINO<br />
En la Tabla 1 se pueden observar los Costes Fijos o Estructurales y<br />
ver cómo es la evolución de esta explotación en concreto. En cuanto al<br />
Beneficio Bruto (BB), esto es, la rentabilidad tomada bajo un punto<br />
de vista liberal sin más connotaciones, observamos que en los tres<br />
primeros años analizados, los ejercicios finalizan con pérdidas, pero la<br />
evolución en sí es francamente favorable. Si ya pasamos a analizar el<br />
Margen Bruto de Explotación (MBE), todos los años son positivos y<br />
con una tendencia creciente, es decir, se trata de una empresa que<br />
siempre ha tenido beneficios una vez que ha remunerado a todos los<br />
factores de producción a precio de mercado. En cuanto Margen Neto<br />
Antes de Impuestos (MNAI), se observa al igual que en el índice<br />
anterior una evolución positiva y favorable, una vez remunerada la<br />
Mano de Obra y el Capital, es decir, se puede afirmar que es una<br />
empresa con beneficios. La Tasa de Rentabilidad se ha visto a través<br />
de tres ratios: C.I./BB, C.I./MBE y C.I./MNAI que nos van a<br />
aportar una serie de datos que los podemos considerar como totalmente<br />
favorables en cuanto a la evolución que va experimentando la<br />
empresa, ya que vemos que se van paulatinamente acercando a 1 y<br />
cuando son negativos se van alejando de —1, ello significa que el<br />
Beneficio, sea cual sea, se va acercando al Capital Invertido, la<br />
empresa por lo tanto marcha por buen camino en una Economía de<br />
Escalas.<br />
Una vez visto el análisis económico de la empresa en las condiciones<br />
reales con las que se está trabajando, pasamos a formular 3 Supuestos<br />
Teóricos, jugando con las variables que influyen en los Costes y en los<br />
Ingresos, para ver la posible existencia de otro óptimo empresarial.<br />
Así en las Tablas 7 y 8 analizamos el primero de estos supuestos<br />
consistente en rebajar 1 UTH, manteniendo el mismo tamaño empresarial<br />
y pagándoles a los 2 UTH restantes más en función de su mayor<br />
productividad; se puede observar que, sólo en el primer año existen<br />
pérdidas, por tanto, y desde un punto de vista estrictamente liberal,<br />
sería una solución óptima, aunque socialmentc, no lo es puesto que<br />
estamos fomentando paro, y hemos de tener en cuenta que nos<br />
encontramos en una región como es la castellano-manchega cuyos<br />
niveles de renta se encuentran bastante por debajo de la media<br />
nacional, y así lo único que estamos haciendo es fomentar todavía<br />
más este desequilibrio.<br />
En las Tablas 9 y 10 se analiza el segundo supuesto consistente en<br />
aumentar en 1/3 el número de madres manteniendo inalterables el<br />
resto de los factores, por los resultados obtenidos, es incluso más<br />
favorable que .el supuesto anterior, con lo cual, si la infraestructura
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTEONIA<br />
Tabla N.° 1<br />
Costes fijos (C F ).<br />
Años<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
Amortizaciones<br />
1.378.125<br />
1.378.125<br />
1.378.125<br />
1.378.125<br />
1.378.125<br />
APRISCO<br />
Intereses<br />
1.010.625.<br />
1.010.625<br />
1.010.625<br />
1.010.625<br />
1.010.625<br />
Amortizaciones<br />
80.000<br />
80.000<br />
80.000<br />
80.000<br />
80.000<br />
COMEDEROS<br />
Intereses<br />
24.000<br />
24.000<br />
24.000<br />
24.000<br />
24.000<br />
CAPITAL VIVO<br />
Intereses(*)<br />
680.640<br />
672.960<br />
747.840<br />
778.560<br />
732.480<br />
Total anual<br />
3.173.390<br />
3.165.710<br />
3.240.590<br />
3.271.310<br />
3.225.230<br />
Aprisco. Valor Inicial (V¡) = 15.312.500 Ptas.<br />
Valor de desecho (V d ) = 1.531.250 Ptas.<br />
Amortización, 10 años = 1.378.125 Ptas./año.<br />
Intereses = 1.010.625 Ptas.<br />
Capital Vivo. - Intereses (*): Consideramos como valor de cada madre el asignado en costes variables a<br />
mortalidad por hembra.<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de datos rales.<br />
Tabla N.° 2<br />
Costes Variables (C v ).<br />
MANO DE OBRA %<br />
AÑOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
2.626.730<br />
2.667.470<br />
2.865.950<br />
2.869.155<br />
2.645.497<br />
46,09<br />
51,78<br />
56,85<br />
53,33<br />
47,53<br />
ALIMENTACIÓN<br />
2.036.406,32<br />
1.621.171,75<br />
1.486.921,24<br />
1.786.848.48<br />
2.018.681,07<br />
%<br />
35,73<br />
31,47<br />
29,50<br />
33,22<br />
36,27<br />
HlG. Y MANEJO<br />
690.210<br />
493.530<br />
400.810<br />
410.260<br />
460.289<br />
%<br />
12,11<br />
9,58<br />
7,95<br />
7,27<br />
8,27<br />
f<br />
VARIOS<br />
345.630<br />
369.230<br />
287.530<br />
313.253<br />
441.000<br />
HIGIENE Y MANEJO: Medicinas, Veterinario, Limpieza, Mortalidad (valoración = 8.000 Ptas./oveja), etc.<br />
VARIOS: Esquileo, Energía, etc.<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de datos reales.<br />
%<br />
6,06<br />
7,17<br />
5,70<br />
5,82<br />
7,92<br />
TOTAL ANUAL<br />
5.698.976,32<br />
5.151.401,75<br />
5.041.211,24<br />
5.379.516,48<br />
5.565.467,07<br />
Tabla N.° 3<br />
Porcentaje de Costes Variables sobre el total de Costes.<br />
AÑOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
MANO DE OBRA<br />
29,61<br />
32,07<br />
34,61<br />
33,17<br />
30,09<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de datos reales.<br />
ALIMENTACIÓN<br />
22,95<br />
19,49<br />
17,95<br />
20,66<br />
22,96<br />
HIGIENE Y MANEJO<br />
7,78<br />
5,93<br />
4,84<br />
4,74<br />
5,24<br />
VARIOS<br />
3,90<br />
4,44<br />
3,47<br />
3,62<br />
5,02<br />
336
ANÁLISIS ECONÓMICO DE UNA EXPLOTACIÓN DE OVINO<br />
Tabla N.° 4<br />
Costes Totales (C T ). C r — *-^F<br />
AÑOS<br />
COSTES rijos %<br />
^v<br />
COSTES VARIABLES<br />
o/<br />
/o<br />
COSTES TOTALES<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
3.173.390<br />
3.165.710<br />
3.240.590<br />
3.271.310<br />
3.225.230<br />
35,77<br />
38,06<br />
39,13<br />
37,81<br />
36,69<br />
5.698.976,32<br />
5.151.401,75<br />
5.041.211,24<br />
5.379.516,48*<br />
5.565.467,07<br />
64,23<br />
61,94<br />
60,87<br />
62,19<br />
63,31<br />
8.872.366,32<br />
8.317.111,75<br />
8.281.801,24<br />
8.650.826,48<br />
8.790.697,07<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de datos reales.<br />
Tabla N.° 5<br />
Ingresos (I).<br />
AÑOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
LECHE<br />
2.914.087<br />
3.393.055<br />
3.033.311<br />
4,586.445<br />
5.576.543<br />
%<br />
44,57<br />
44,02<br />
36,73<br />
46,15<br />
42,80<br />
CARNE<br />
3.415.598<br />
4.125.718<br />
4.210.349<br />
3.133.743<br />
5.460.110<br />
%<br />
52,24<br />
53,52<br />
50,98<br />
31,54<br />
41,90<br />
LANA<br />
208.100<br />
189.880<br />
215.000<br />
131.792<br />
142.320<br />
%<br />
3,18<br />
2,46<br />
2,60<br />
1,33<br />
1,09<br />
SUBVENCIÓN<br />
—<br />
—<br />
800.000<br />
2.085.000<br />
1.851.689<br />
%<br />
—<br />
—<br />
' 9,69<br />
20,98<br />
14,21<br />
TOTAL<br />
ANUAL<br />
6.537.785<br />
7.708.653<br />
8.258.660<br />
9.936.980<br />
13.030.662<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de datos reales.<br />
Tabla N.° 6<br />
Beneficio Empresarial y Tasa de Rentabilidad.<br />
AÑOS<br />
BENEFICIO<br />
BRUTO<br />
(BB)<br />
MARGEN BRUTO<br />
EXPLOTACIÓN<br />
(MBE)<br />
MARGEN NETO<br />
ANTES<br />
IMP. (MNAI)<br />
C.I.<br />
BB<br />
c. i.<br />
MBE<br />
c. i.<br />
MNAI<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
-2.334.581,32<br />
-608.458,75<br />
-23.141,24<br />
1.286.153,52<br />
4.239.964,93<br />
838,808,68<br />
2.557.251,25<br />
3.217.448,76<br />
4.557.463,52<br />
7.465.194,93<br />
2.007.413,68<br />
3.766.596,25<br />
4.625.273,76<br />
5.968.493,52<br />
8.652.566,93<br />
—9,16<br />
—32,58<br />
-822,26<br />
13,86<br />
3,77<br />
25,49<br />
7,77<br />
5,91<br />
3,91<br />
2,14<br />
10,65<br />
5,27<br />
4,11<br />
2,98<br />
1,85<br />
BB = I - C T .<br />
MBE = I - C v .<br />
MNAI = BB + Mano de Obra + Intereses del Capital.<br />
C. I. = Capital Invertido.<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de datos reales.<br />
que tenemos en la empresa nos lo permite, podemos concluir que el<br />
tamaño óptimo para el rebaño es de 1.000 madres.<br />
En las Tablas 11 y 12 analizamos el tercer supuesto, consistente en<br />
que manteniendo la misma infraestructura disminuimos en 1/3 el<br />
Capital Vivo y la Mano de Obra, con lo cual la producción también<br />
337
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 7<br />
se reduce en 1/3. Se observa que los resultados son francamente<br />
negativos, por la sencilla razón de que estamos trabajando en un<br />
subóptimo empresarial, infrautilizando los factores de producción, ya<br />
que nuestro tamaño empresarial es bastante superior.<br />
En resumen; podemos concluir que la producción ovina ligada al<br />
suelo sí es rentable, siempre y cuando exista un tamaño empresarial<br />
adecuado, que podemos cifrar en unas 1.000 madres. Sería importante,<br />
por lo tanto, seguir en esta línea con nuestro ovino, contribuyendo<br />
así a que se supere la crisis del secano, sistema agrario al cual<br />
pertenece nuestro ovino.<br />
Balance Empresarial para el SUPUESTO 1: 2 UTH, misino tamaño empresarial<br />
e idéntica producción.<br />
AÑOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
COSTES FIJOS<br />
3.173.390<br />
3.165.710<br />
3.240.590<br />
3.271.310<br />
3.225.230<br />
COSTES VARIABLES<br />
4.888.652,32<br />
4.329.689,75<br />
4.160.943,24<br />
4.490.723,48<br />
4.639.902,07<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de un supuesto sobre datos reales.<br />
COSTES TOTALES<br />
8.062.042,32<br />
7.495.399,75<br />
7.401.533,24<br />
7.762.033,48<br />
7.865.132,07<br />
INGRESOS<br />
6.537.785<br />
7.708.653<br />
8.258.660<br />
9.936.980<br />
13.030.662<br />
Tabla N.° 8<br />
Beneficio Empresarial y Tasa de Rentabilidad para el SUPUESTO 1.<br />
AÑOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
BENEFICIO<br />
BRUTO<br />
(BB)<br />
-1.524.257,32<br />
213.253,25<br />
857,126,76<br />
2.174.946,52<br />
5.165.529,93<br />
MARGEN BRUTO<br />
EXPLOTACIÓN<br />
(MBE)<br />
1.649.132,68<br />
3.378.963,25<br />
4.097.716,76<br />
5.446,256,52<br />
.8.390.759,93<br />
MARGEN NETO<br />
ANTES<br />
IMP. (MNAI)<br />
2.007.413,68<br />
3.766.596,25<br />
4.625.273,76<br />
5.986.493,52<br />
8.625.566,93<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de un supuesto sobre datos reales.<br />
C.I.<br />
BB<br />
—14,03<br />
93,14<br />
22,20<br />
8,20<br />
3,09<br />
C.I.<br />
MBE<br />
12,97<br />
5,88<br />
4,64<br />
3,27<br />
1,90<br />
C.I.<br />
MNAI<br />
10,65<br />
5,27<br />
4,11<br />
2,98<br />
1,85<br />
Tabla N.° 9<br />
Balance Empresarial para el SUPUESTO 2: Con la misma capacidad empresarial,<br />
1/3 más d e ovejas.<br />
AÑOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
COSTES FIJOS<br />
3.400.270<br />
3.390.030<br />
3.489.870<br />
3.530.830<br />
3,469.390<br />
COSTES VARIABLES<br />
6.773.434,43<br />
6.037.753,33<br />
5.823.645,65<br />
6.270.669,64<br />
6.605.030,76<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de un supuesto sobre datos reales.<br />
COSTES TOTALES<br />
10.173.704,43<br />
9.427.783,33<br />
9.313.515,65<br />
9.801.499,64<br />
10.074.420,76<br />
INGRESOS<br />
8.717.047<br />
10.278.204<br />
11.011.545<br />
13.249.307<br />
17.374.216<br />
338
ANÁLISIS ECONÓMICO DE UNA EXPLOTACIÓN DE OVINO<br />
Tabla N.° 10<br />
Beneficio Empresarial y Tasa de Rentabilidad para el SUPUESTO 2.<br />
AÑOS<br />
BENEFICIO<br />
BRUTO<br />
(BB)<br />
MARGEN BRUTO<br />
EXPLOTACIÓN<br />
(MBE)<br />
MARGEN NETO<br />
ANTES<br />
IMP. (MNAI)<br />
C.I.<br />
BB<br />
C.I.<br />
MBE<br />
C.I.<br />
MNAI<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
—1.456.657,43<br />
850.420,67<br />
1.698.031,35<br />
3.447.807,36<br />
7.272.795,24<br />
1.943.612,57<br />
4.240.450,67<br />
5.187.901,35<br />
6.978.637,36<br />
10.769.185,24<br />
3.162.593,57<br />
5.508.169,67<br />
6.653.041,35<br />
8.444.034,36<br />
11.995.797,24<br />
-15,98<br />
25,55<br />
12,43<br />
5,78<br />
2,48<br />
11,98<br />
5,12<br />
4,07<br />
2,86<br />
1,67<br />
7,36<br />
3,95<br />
3,17<br />
2,36<br />
1,50<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de un supuesto sobre datos reales.<br />
Tabla N.° 11<br />
Balance Empresarial para el SUPUESTO 3: 2 UTH, mismo tamaño empresarial,<br />
1/3 menos de ovejas y por tanto 1/3 menos producción.<br />
AÑOS<br />
COSTES FIJOS<br />
COSTES VARIABLES<br />
COSTES TOTALES<br />
INGRESOS<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
2.946.510<br />
2.941.390<br />
2.991.310<br />
3.011.790<br />
2.981.070<br />
3.799.317,55<br />
3.434.267,83<br />
3.360.807,49<br />
3.586.344,32<br />
3.710.311,38<br />
6.745.827,55<br />
6.375.657,83<br />
6.352.117,49<br />
6.598.134,32<br />
6.691.381,38<br />
4.358.523<br />
5.139.102<br />
5.505.773<br />
6.624.653<br />
8.687.108<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de un supuesto sobre datos reales.<br />
Tabla N.° 12<br />
Beneficio Empresarial y Tasa de Rentabilidad para el SUPUESTO 3.<br />
BENEFICIO MARGEN BRUTO MARGEN NETO c. i. C.I.<br />
AÑOS<br />
BRUTO<br />
(BB)<br />
EXPLOTACIÓN<br />
(MBE)<br />
ANTES<br />
IMP. (MNAI)<br />
BB<br />
MBE<br />
C.I.<br />
MNAI<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
—2.387.304,55<br />
—1.236.555,83<br />
-846.334,49<br />
26.518,68<br />
1.995.726,62<br />
559.205,45<br />
1.704.834,17<br />
2.144.965,51<br />
3.038.308,68<br />
4.976.796,62<br />
852.233,45<br />
2.025.022,17<br />
2.597.483,51<br />
3.492.953,68<br />
5.282.336,62<br />
—8,16<br />
-14,55<br />
—20,03<br />
590,66<br />
6,99<br />
34,86<br />
10,55<br />
7,90<br />
5,16<br />
2,80<br />
22,87<br />
8,89<br />
6,53<br />
4,48<br />
2,64<br />
Fuente: Elaboración propia a partir de un supuesto sobre datos reales.<br />
339
LOCALIZACIÓN GANADERA EN LA<br />
COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID<br />
J.A. AGUADO RAMO *; E. GLEZ. DE CHÁBARRI ECHÁNIZ :<br />
La Comunidad Autónoma de Madrid (C.A.M.) es en la actualidad<br />
un espacio intensamente urbanizado, donde se ha desarrollado un<br />
área metropolitana que condensa al 90% de sus habitantes, acompañado<br />
de una fuerte concentración de la actividad industrial. En<br />
consecuencia, se han modificado las relaciones de la ciudad con su<br />
entorno próximo: por el progresivo traslado de las industrias hacia la<br />
periferia, y por la continuada invasión del terreno rural por residencias<br />
secundarias o principales, incorporando espacios cada vez más<br />
distantes que con anterioridad actuaban como abastecedores de recursos<br />
productivos (trabajo, materias primas, alimentos, etc.).<br />
Si nos atenemos a las macromagnitudcs madrileñas, observamos que<br />
la G.A.M. contribuye a la Producción Final Agraria Nacional con un<br />
1,23% del total (el 66,8% de la PEA madrileña corresponde a la P.F.<br />
Ganadera), y como solamente el 1,2% de su población activa está<br />
empleada en el sector agrario, frente a la media del país que es del<br />
14,2%, y en la que más de la tercera parte de los responsables de las<br />
explotaciones superan los 65 años de edad.<br />
Dentro de este contexto de urbanización e industrialización, inmerso<br />
en un avanzado proceso de abandono de la actividad agraria, nos ha<br />
Prof. Titular Interino de EE.UU. Cátedra de Economía Agraria Facultad de Veterinaria<br />
de la U.C. Madrid.<br />
Prof. Ayudante Cátedra de Producción Animal de la Facultad de Veterinaria<br />
de la U.C. Madrid.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
parecido oportuno realizar un breve estudio de la localización de las<br />
distintas especies que se explotan en nuestra Comunidad, dedicando<br />
una especial atención al ganado ovino, en cada una de las seis<br />
Comarcas Agrarias en que han sido agrupados los 180 municipios de<br />
la C.A. de Madrid en el III Censo Agrario de 1982 (Figura 1):<br />
Comarca I: Lozoya-Somosierra<br />
Comarca II: Guadarrama<br />
Comarca III: Área Metropolitana<br />
Comarca IV: La Campiña<br />
Comarca V: Sur-Occidental<br />
Comarca VI: Las Vegas<br />
Superficialmente difieren muy poco unas de otras, en torno a las<br />
100.000 ha., excepto Lozoya-Somosierra, que engloba la denominada<br />
«Sierra Pobre», un 25% superior, y la de Guadarrama, que es un 15%<br />
inferior, aunque ambas poseen aproximadamente el 60% de S.A.U.<br />
que cualquiera de las otras Comarcas (37.000 ha. aproximadamente).<br />
Para ello, hemos considerado interesante utilizar los indicadores de<br />
«Localización Sectorial y Especialización Regional» propuestos por<br />
Isard (1964), ampliamente manejados por su sencillez para la localización<br />
de actividades económicas sobre todo en sectores industriales.<br />
Estos indicadores son básicamente tres:<br />
Cociente de Localización Regional, que permite medir el peso relativo de<br />
una determinada actividad (especie ganadera) en una determinada<br />
región o comarca.<br />
Cuando este cociente es mayor que 1, supone una mayor localización<br />
de la actividad «i» en la Comarca, y si es inferior a 1, significa que<br />
dicha actividad está menos asentada en esa comarca,, teniendo en<br />
cuenta la localización media a nivel de la C.A.M.<br />
Su expresión matemática es la siguiente:<br />
Xij / Xi<br />
Lij =<br />
Xi/X<br />
Representa la proporción que supone el porcentaje de las U.G. * de<br />
una especie «i» en una comarca «j», respecto al porcentaje de U.G. de<br />
la especie en el total de la Comunidad.<br />
Coeficiente de Localización, que mide la localización de la actividad «i»<br />
en las diferentes comarcas. Es decir, para cada especie ganadera, es la<br />
* U.G.: Unidades Ganaderas.
LOCALIZACIÓN GANADERA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID<br />
comparación de la distribución porcentual de las U.G. de una especie<br />
«i» en todas las comarcas, con la distribución porcentual de las U.G.<br />
totales en la comarca, respecto a las U.G. totales en la C.A.M.<br />
1 Xij Xi<br />
Coef. Loe. (i) = 2 ( ' - ) +<br />
100 Xj X<br />
Los valores que pueden adquirir están comprendidos entre 0 y 1. Si el<br />
Goef. Loe. es igual a cero, indica que la distribución de las U.G. por<br />
comarcas de una determinada especie es igual a la distribución de las<br />
U.G. totales por comarcas. Si su valor es próximo o giual a 1, indica<br />
que se produce una concentración casi exclusiva de la especie en una<br />
comarca.<br />
Coeficiente de Especializarían. Aunque una comarca tenga un alto Cociente<br />
de Localización (Lij > 1), no implica que esté especializada en<br />
la actividad «j» en concreto. Para diferenciar la concentración de la<br />
actividad «i» de la cspccialización de la comarca, Isard definió el<br />
Coef. de Especialización como:<br />
1 Xij Xi<br />
Coef. Esp. = 2 ( - ) +<br />
100 Xj X<br />
Este Coeficiente varía entre 0 y 1. Si es próximo o igual a cero, la<br />
comarca tiene la misma composición de actividadees (especies ganaderas)<br />
que la C.A.M., por lo que no está especializada en ninguna<br />
especie en particular. Sucede lo contrario si el Coeficiente se aproxima<br />
a la unidad.<br />
En nuestro planteamiento:<br />
—Xij:<br />
representa las U.G. de la especie «i» en la comarca «j»<br />
—Xj:representa las U.G. totales de la comarca «j»<br />
-Xi:son las U.G. totales en la C.A.M. de la especie «i»<br />
-X:exprcsa el total de U.G. de la C.A.M.<br />
En definitiva, hemos realizado un análisis estático regional de las<br />
distintas especies ganaderas censadas en la C.A. de Madrid, y partiendo<br />
del Censo Agrario del I.N.E. de 1982 (Tabla n.° 1), hemos<br />
calculado los ratios indicados.<br />
Para facilitar la comprensión de estos índices y a fin de evitar interpretaciones<br />
erróneas de los mismos, que pudieran suscitarse al presentarse<br />
separadamente, hemos optado por agruparlos en una tabla<br />
de doble entrada, denominada «Matriz de Localización-Espccialización»<br />
por Coll y Pérez en 1986 (Tabla n." 2).
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTEONIA<br />
De su análisis, podemos extraer unas primeras impresiones:<br />
En el cómputo de las Unidades Ganaderas de la C.A.M. por especies,<br />
destaca en primer lugar el ganado bovino, que supone el 50% de la<br />
ganadería madrileña, quedando a continuación las aves (20,19 %) y<br />
el ganado ovino (15,48 %). El resto de las especies ganaderas, a<br />
excepción del porcino (9,71 %), tienen una escasa representación.<br />
Respecto a la distribución de las U.G. de Madrid en sus seis comarcas,<br />
observamos cómo en la Comarca Sur-Occidental es donde se<br />
concentra la mayor proporción de U.G. (23,65 %) siendo la Comarca<br />
de las Vegas, con el 9,54%, la de menor orientación ganadera.<br />
No se produce una cspecialización notable de las comarcas de las<br />
C.A.M. en una determinada especie ganadera, ya que los Coef. de<br />
Especialización están todos muy por debajo de la unidad, siendo los<br />
más elevados los de las comarcas II, IV, y I (0,35). Observando los<br />
Cocientes de Localización de la Comarca II, se puede apreciar cómo<br />
para el caprino, bovino, y ligeramente para los équidos, superan la<br />
unidad, lo que nos indica que estas especies se encuentran en esta<br />
comarca en una proporción que supera la media de la Comunidad,<br />
mientras que el porcino y las aves, con cocientes de Localización de<br />
0,18 y 0,15 respectivamente, no están prácticamente representados en<br />
la comarca.<br />
Tampoco se encuentran localizadas en una comarca determinada las<br />
diferentes especies ganaderas, dado que también los Coeficientes de<br />
Localización, aunque más definidos que los de Especialización, son<br />
inferiores a 0,40, siendo las aves, el porcino y las conejas, las especies<br />
ganaderas más localizadas en unas comarcas determinadas.<br />
Centrándonos en la localización del ganado ovino y caprino, podemos<br />
decir que:<br />
El Coeficiente de Localización del ovino, de 0,18 (el segundo más bajo<br />
de todos), nos expresa que, efectivamente, el ganado ovino se halla<br />
distribuido uniformemente en las comarcas de la C.A.M., a excepción<br />
de la Comarca del Guadarrama que con un cociente de Localización<br />
de 0,3 nos indica que la representativiclad del ganado ovino en esta<br />
comarca respecto al total de sus U.G. es muy bajo.<br />
No obstante, y abstrayéndonos de Madrid como gran urbe, la C.A.M.<br />
posee un censo próximo a las 200.000 cabezas de ganado ovino (el 1%<br />
del total nacional), que supone una densidad de 0,52 ovejas/ha<br />
S.A.U., que aunque es inferior a la media nacional (0,69 ovejas/ha<br />
S.A.U.), refleja que el sector ovino en nuestra Comunidad tiene<br />
entidad propia.<br />
344
LOCALIZACIÓN GANADERA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID<br />
En lo referente al ganado caprino, cuyo Coef. de Localización es el<br />
más bajo de todos (0,15), se halla así mismo repartido de manera<br />
uniforme por todas las comarcas, pero hay que destacar el elevado<br />
peso específico del caprino en la Comarca II (Cociente de Localización<br />
= 1,89) por ser la que presenta unas condiciones naturales aptas<br />
para el aprovechamiento extensivo de esta especie. En el resto de las<br />
Comarcas la distribución es uniforme y paralela a la de la especie<br />
ovina, debido a la ancestral costumbre de incluir en los rebaños de<br />
ovino un núcleo de cabras para facilitar el pastoreo, ordeñarlas, etc.<br />
En consecuencia, y como resumen, puede decirse que en Madrid no<br />
ha tenido lugar la constitución de un verdadero cinturón de ganadería<br />
periurbana intesniva con entidad suficiente, con la salvedad que<br />
hemos citado para el porcino y las aves, y aunque no aparece reflejada<br />
en la matriz de Localización por las propias limitaciones que impone<br />
la comarcalización de un territorio, hay que citar que existe un<br />
«cinturón de vacuno lechero», discontinuo y con estructuras diferentes<br />
según el área de ubicación (no es la misma ganadería la de<br />
Colmenar Viejo y Guadalix de la Sierra que la de Fuenlabrada o<br />
Móstoles, por motivos que no vamos a detallar en este momento), que<br />
abastece a las poblaciones limítrofes de leche higienizada en un caso,<br />
o de leche a granel en otros, a través de la venta directa, que aunque<br />
prohibida, sigue existiendo en la actualidad.<br />
Pero lo que acabamos de exponer no pone en entredicho la conocida<br />
«Teoría clásica de Localización» de Von Thünen; por el contrario y<br />
siguiendo a Juárez, no ha perdido en ningún momento su validez y<br />
debe ser empleada como herramienta de trabajo a la hora de emprender<br />
los estudios de localización de actividades económicas, siempre<br />
que sobre el modelo de espacio euclidiano se impongan las restricciones<br />
que la propia realidad regional aconseje para la correcta interpretación<br />
de los resultados, sin que esto signifique abandonar las tendencias<br />
más actuales de análisis factorial o las de análisis regional de<br />
Isard.<br />
Por lo tanto, podemos afirmar que se ha formado un cinturón, que<br />
teniendo al núcleo urbano como centro geométrico, concentra la<br />
actividad ganadera intensiva. La peculiaridad en este caso estriba en<br />
que su ubicación geográfica cae fuera de los límites de la C.A.M.<br />
Sirva de ejemplo el gran número de explotaciones avícolas tanto de<br />
puesta como de cebo que existen en la provincia de Guadalajara<br />
próximas a la carretera N-II, los núcleos de porcino de Segovia y<br />
Toledo bajo la influencia de las carreteras nacionales correspondientes,<br />
etc., todo ello debido a la presión que sobre estas actividades<br />
ejerce el valor del suelo en Madrid (no podemos olvidar el fuerte
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
impulso que en los últimos años han tenido los sectores inmobiliario y<br />
de la construcción), que han forzado su desplazamiento a estas zonas,<br />
por el momento menos sometidas a fenómenos de especulación y con<br />
una población agraria más abundante y especializada en las tareas<br />
que le son propias.<br />
Si además tenemos en cuenta que para determinados sectores productivos<br />
y dentro de unos límites, la distancia no va a suponer una traba<br />
importante para su localización (uno de los principios básicos de la<br />
teoría clásica), que la ampliación de los límites de mercado por parte<br />
de las empresas no contempla siempre al núcleo de Madrid como<br />
único objetivo de su estrategia comercial *, y que en la actualidad<br />
existen productos transformados que compiten con los productos<br />
frescos alimentarios (por ejemplo, leche esterilizada, que con su elevada<br />
duración desplaza a la leche fresca), queda al menos en su esencia,<br />
explicada la formación y localización actual de este «cin turón ganadero<br />
interprovincial» que en un elevado porcentaje abastece a Madrid<br />
de productos de origen animal.<br />
* Es el caso de las explotaciones de vacuno de carne de la provincia de Avila, que<br />
a pesar de su proximidad geográfica sólo destina a Madrid una pequeña parte de su<br />
producción, ya que la imagen de calidad de sus reses le proporciona un mercado propio<br />
a nivel nacional.<br />
346
LOCALIZACÍÓN GANADERA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID<br />
347
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNLA<br />
Tabla N.° 1<br />
Unidades ganaderas de las Comarcas de la Comunidad Autónoma de Madrid.<br />
COMARCAS<br />
BOVINO OVINO CAPRINO PORCINO AVES EQUINO CONEJAS<br />
I. Lozoya-Somosicrra<br />
II. Guadarrama<br />
III. Área Metropolitana<br />
IV Campiña<br />
V. Sur-Occidental<br />
VI. Vegas<br />
20.553<br />
15.698<br />
13.512<br />
3.089<br />
8.380<br />
4.146<br />
3.346<br />
964<br />
5.058<br />
4.138<br />
3.807<br />
2.859<br />
701<br />
881<br />
487<br />
183<br />
714<br />
233<br />
303<br />
341<br />
1.296<br />
2.936<br />
5.252<br />
2.531<br />
186<br />
606<br />
4.048<br />
7.273<br />
12.060<br />
2.141<br />
638<br />
446<br />
197<br />
151<br />
600<br />
502<br />
7<br />
18<br />
10<br />
28<br />
12<br />
30<br />
Total Comarcas<br />
65.379<br />
20.171<br />
3.199<br />
12.659<br />
26.314<br />
2.534<br />
105<br />
Fuente: Elaboración propia a partir del Censo Agrario 1982 (I.N.E.).<br />
Tabla N.° 2<br />
Matriz de localización-especialización ganadera de la Comunidad Autónoma de<br />
Madrid<br />
Coeficientes de<br />
loralización<br />
Especies<br />
Bobino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Porcino<br />
Aves<br />
Équidos<br />
Conejas<br />
Totales<br />
U. G.<br />
65.379<br />
20.172<br />
3.199<br />
12.659<br />
26.314<br />
2.533<br />
105<br />
130.361<br />
B (%)<br />
U. G.<br />
D%<br />
50,2<br />
15,5<br />
2,5<br />
9,7<br />
20,2<br />
1,8<br />
0,1<br />
100,0<br />
COEFICIENTESDEESPECIFICACIÓN<br />
19,7<br />
25.724<br />
i<br />
Lozoya-<br />
Somosierra<br />
1,593<br />
0,940<br />
1,110<br />
0,121<br />
0,036<br />
1,274<br />
0,338<br />
14,5<br />
18.954<br />
II<br />
Guadarrama<br />
1,651<br />
0,329<br />
1,894<br />
0,185<br />
0,158<br />
1,211<br />
1,179<br />
18,9<br />
24.608<br />
m<br />
Área Metropolitana<br />
1,095<br />
1,328<br />
0,806<br />
0,542<br />
0,815<br />
0,412<br />
0,504<br />
13,7<br />
17.798<br />
IV<br />
Campiña<br />
^34(P<br />
1,503<br />
0,419<br />
1,699<br />
2.025<br />
' 0,437<br />
1,954<br />
23,7<br />
30.825<br />
0,542<br />
0,798<br />
0,944<br />
1,754<br />
1,938<br />
1,002<br />
0,483<br />
9,5<br />
12.442<br />
VI<br />
Vegas<br />
0,664<br />
1,486<br />
0,763<br />
2,096<br />
0,853<br />
2,077<br />
2,995<br />
0,31 0,35 0,10 0,35 0,26 0,20<br />
100<br />
130.361<br />
Totales<br />
V<br />
Sur-Occidental<br />
Coeficientes<br />
de<br />
localización<br />
0,23<br />
0,18<br />
0,15<br />
0,38<br />
0,36<br />
0,19<br />
0,35<br />
348
Bibliografía<br />
Comunidad Autónoma de Madrid. Consejería de Economía: Anuario Estadístico de<br />
1987.<br />
GÓMEZ MENDOZA, J. y cois. 1988. El regadío periurbano: el caso de Madrid. En «Agricultura<br />
Perirurbana». Secretaría General Técnica (M.A.P.A.).<br />
Instituto Nacional de Estadística. Censo Agrario, 1982.<br />
ISARD, W. 1971. Métodos de Análisis Regional. Ed. Ariel. Barcelona.<br />
JUÁREZ RUBIO, F. 1982. La teoría de la Localizacion y la Economía Agraria. An. INIA. Serie<br />
Economía y Sociología Agraria, n.° 6.<br />
MARTÍN GUZMÁN, M.P. y F.J. MARTIN PLIEGO. 1987. Curso básico de Estadística Económica.<br />
Ed. AC. Madrid.
7. PATOLOGÍA
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE<br />
RINITIS HIPERTRÓFICA Y TUMOR<br />
ENZOÓTICO CAPRINO<br />
M.A. GÓMEZ; J.A. NAVARRO;<br />
S. GÓMEZ; J. SÁNCHEZ; A. BERNABÉ, Drs. Vets.<br />
U.D. de Histología y Anatomía Patológica<br />
de la Facultad de Veterinaria<br />
de la Universidad de Murcia.<br />
Según JUBB et al. (1985) la rinitis hipertrófica consiste en un engrosamiento<br />
polipoide de la mucosa de la cavidad nasal, que debe ser<br />
diferenciada de los procesos de naturaleza tumoral (JONES y HUNT,<br />
1983). El tumor enzoótico fue diagnosticado por primera vez a principios<br />
de siglo, siendo en Francia más frecuente en ganado ovino<br />
(GIANFFRET et al. 1984) y en España en el caprino (JUSTE-JORDÁN,<br />
1989). La causa de esta ncoplasia parece ser una infección viral<br />
(GIANFFRET et al., 1984). En España DE LAS HERAS y GARCÍA (1989)<br />
han observado con el microscopio electrónico partículas parecidas a<br />
retrovirus en dos tumores intranasales. El cuadro clínico de ambas<br />
afecciones es similar: destilación nasal de aspecto vitreo y filante, uni<br />
o bilateral, dificultad respiratoria, a veces deformación facial y emaciación<br />
progresiva con muerte del animal en un tiempo más o menos<br />
prolongado.<br />
Como material de estudio hemos utilizado 7 cabras (2 de 6 meses y 5<br />
de 5 años), de raza Murciano-Granadina remitidos a nuestro laboratorio<br />
sospechosos de tumor enzoótico. Tras la realización de la necropsia<br />
reglada se recogieron muestras para su estudio estructural y<br />
ultraestructural.<br />
Macroscópicamente, las dos cabras de 6 meses de edad presentaban<br />
deformación facial y en el corte sagital de la cavidad nasal se observaron<br />
la presencia de formaciones poliposas del 2-3 cm. de diámetro,<br />
brillantes, de superficie lisa y coloración gris-amarillento implantadas<br />
sobre una masa uniformemente extendida y de coloración amarillenta;<br />
el tabique nasal y cornetes nasales prácticamente habían desa-
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
parecido. Microscópicamente se correspondían por un lado, a pólipos<br />
revestidos por un epitelio seudoestratificado cilindrico ciliado con<br />
células «redondas» (linfocito y células plasmáticas) y algunos eosinófilos;<br />
por otro lado, a una hiperplasia papilar con abundantes células<br />
caliciformes y escaso estroma donde persiste el infiltrado celular, pero<br />
en menor cantidad. Según JONES y HUNT (1983) yJuBB et al. (1985) se<br />
corresponderían con una rinitis crónica, si bien, PERRIN (1989) macroscópicamente<br />
lo asocia con tumor enzoótico.<br />
En las 5 cabras restantes se observó una masa compacta de coloración<br />
rosácea o gris-rojiza de aspecto adenoide, que afectaban en dos casos<br />
a senos frontales, y que en uno de ellos originó la perforación del<br />
hueso frontal y maxilar; cuatro animales presentaban sobre la superficie<br />
de la cavidad nasal abundante material transparente y filante, y<br />
engrosamiento difuso de la musocsa de los senos; en un animal se<br />
evidenció la presencia de la fase larvaria de Oestrus ovis y engrosamiento<br />
difuso grisáceo y brillante de la porción anterior de la mucosa<br />
de los cornetes nasales. Microscópicamente se observaron dos zonas<br />
bien diferenciadas, una constituida por una hiperplasia glandular de<br />
tipo mucoso y un infiltrado de células «redondas»; y otr formada por<br />
glándulas de tipo seroso con células de citoplasma acidófilo y núcleos<br />
de distinto tamaño y apetencia por la hematoxilina. Se diagnosticó<br />
como un adenocarcinoma bien diferenciado con hiperplasia glandular<br />
mucosa.<br />
Ultraestructuralmente no se ha podido constatar la presencia de<br />
partículas víricas.<br />
En conclusión, histopatológicamente los dos procesos son distintos,<br />
pero no descartamos que estén producidos por el mismo agente<br />
etiológico.<br />
354
Bibliografía<br />
DE LAS HERAS-GUILLAMON, M.; GARCÍA DE JALÓN, J.A. 1989. Tumor intranasalen la cabra en<br />
España. 2° Colloquio Internacional sobre Patología Caprina y Producciones.<br />
Niort (Francia) 26-29 de junio: 52.<br />
GIAUFFRET, A.; Russo, P.; LASSERRE, M. 1984. Tumeurs transmisibles de la muqueuse nasale<br />
chez les caprins. En Les Maladies de la Chévre. INRA (Les colloques de l'INRA, n.°<br />
28): 655-661.<br />
JONES, T.R.; HUNT, R.D. 1983. Veterinary Palhology. 5. a ed. Lea Febiger, Philadellphia:<br />
1.210.<br />
JUBB, K.V. F.; KENNEDY, P.C.; PALMER, N. 1985. Pathology of Domestic Animáis. 2.°vol. 3. a<br />
ed. Academic Press, San Diego: 419.<br />
PERRIN, G. 1989. Les tumeurs nasales des caprins. Dépéche, 9: 13.<br />
JUSTE-JORDÁN, R.A. 1989. Apuntes de Patología Caprina (Informes técnicos, n.° 25). SIMA,<br />
Derio: 3.<br />
355
MALFORMACIÓN ÓSEA EN CORDEROS<br />
M.A. SIERRA, A. FERNÁNDEZ ', M. NOVALES 2 , T. CANO 3 ,<br />
A. MÉNDEZ \ E. Mozos ' Y J.B. POVEDA 4 , Drs. Vets.<br />
Por definición, las malformaciones congénitas son anormalidades de<br />
estructuras o funciones que se presentan al nacimiento. Pueden afectar<br />
a un sistema corporal de forma parcial o general o a varios<br />
sistemas. Pueden provocar la muerte del animal o la pérdida de su<br />
valor comercial; y, finalmente, la mayoría son reconocibles al nacimiento,<br />
pero también pueden hacerse aparentes en el período postnatal.<br />
Resultan de factores genéticos, ambientales o de una combinación de<br />
ambos. Los genéticos pueden ser producidos por aberraciones eromosómicas<br />
que pueden ser directamente diagnosticadas, o por genes<br />
mutantes que lo pueden ser sólo indirectamente por su modelo de<br />
transmisión. Los ambientales incluyen agentes vivos (particularmente<br />
virus) y plantas o sustancias teratógenas. Un diagnóstico diferencial<br />
entre estos dos tipos de factores es siempre importante aunque no<br />
siempre fácil.<br />
Para un diagnóstico adecuado se debe tener presente:<br />
a) La realización de una necropsia reglada.<br />
1. Dpto. Anatomía y Anatomía Patológica Comparadas. Facultad de Veterinaria,<br />
Córdoba.<br />
2. Dpto. Patología Clínica. Facultad de Veterinaria, Córdoba.<br />
3. Veterinario Titular de Vilches.<br />
4. Dpto. Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria, Córdoba.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRÍNOTECNIA<br />
b) El envío de muestras a los laboratorios para el análisis vírico y<br />
bacteriológico y estudio histopatológico.<br />
c) La obtención de toda la información familiar posible incluyendo<br />
el pedigrec del padre(s) y de la madre(s) para su análisis<br />
genético.<br />
d) La obtención de la siguiente información de la explotación,<br />
especialmente de la época concerniente al período de gestación:<br />
plantas teratógcnas del pasto, tipo de suelo, altitud, prácticas de<br />
alimentación y manejo, vacunaciones, época del año, estudios<br />
previos sobre la paridera, evidencia de enfermedad en el rebaño,<br />
medicamentos administrados y situaciones de stress.<br />
El caso que presentamos corresponde a un rebaño de 400 ovejas en<br />
régimen extensivo, del término de Linares (Jaén). El programa sanitario<br />
consistía en la vacunación de basquilla y glosopeda, y de brucelosis<br />
las corderas de reposición. Se realiza anualmente la desparasitación<br />
con Albcndazol.<br />
El rebaño carecía de antecedentes de malformaciones congenitas, lo<br />
mismo que el rebaño que había pastado con anterioridad en esos<br />
lugares. La alimentación de las madres consistía de lo consumido en<br />
la dehesa, cebad y pienso compuesto, mientras que los corderos<br />
recibían lactación y lo que pastaban en la dehesa.<br />
Corderos de 25 a 25 días comienzan a presentar una serie de trastornos<br />
que culminan en parálisis y manifestaciones nerviosas. Los trastornos<br />
consistían en astenia, debilidad muscular, dificultad al andar y<br />
el animal presentaba un aspecto como de debilidad ósea y lana<br />
quebradiza, con rechinar de dientes y, en algunos, temblores sin llegar<br />
a convulsiones. En todos los casos el aspecto general y el apetito eran<br />
buenos. El número de animales afectados fueron 15 y las madres en<br />
mayoría jóvenes.<br />
Tres animales, dos vivos y uno muerto, se recibieron para necropsia.<br />
Primeramente se hicieron radiografías especialmente de la columna<br />
vertebral y tercio posterior observándose compresión del cuerpo de la<br />
quinta vértebra lumbar, con profusión en el canal medular que comprimía<br />
el canal medular. La necropsia confirmó la imagen radiológica,<br />
estando los demás órganos y sistemas aparentemente normales. El<br />
estudio histopatológico demostró la normalidad de estos órganos y la<br />
ausencia de alteraciones en el S.N.C.<br />
El caso fue diagnosticado como una malformación esquelética congenica<br />
y local.<br />
Las causas genéticas fueron descartadas dada la carencia de antecedentes<br />
en el rebaño, el número de animales afectados, la uniformidad
MALFORMACIÓN ÓSEA EN CORDEROS<br />
de las anomalías y que aquéllos fueran de aproximadamente la misma<br />
edad. Asimismo, esta malformación se aleja bastante de las que<br />
habitualmentc se observan en la clínica.<br />
Las causas infecciosas se descartaron atendiendo a: a) los análisis de<br />
laboratorio fueron negativos; b) histopatológicamente no se detectaron<br />
lesiones del SNC; y d) la presencia de malformación ósea. Estas<br />
observaciones eliminaban particularmente la posibilidad de la «enfermedad<br />
de la frontera».<br />
La ataxia enzoótica por deficiencia en cobre no cursa con malformaciones<br />
ósea y, además, suele afectar a corderos al nacimiento. Podría<br />
ser una manifestación tardía, pero estudios histopatológicos del SNC<br />
fue negativos y análisis realizaados en sangre dieron niveles negativos<br />
de cobre.<br />
Descartados los factores anteriores nos decidimos hacia la posibilidad<br />
de que las malformaciones fueran el producto de la acción teratógcna<br />
de algo que hubiera actuado sobre las ovejas durante el período de la<br />
gestación.<br />
Entre estas causas se encuentra el consumo de plantas teratógenas del<br />
tipo de la «hierba loca» (plantas del género Aslragalus spp), pero se<br />
descartó dada la ausencia de antecedentes en la región y de otras<br />
manifestaciones en las madres (lesiones neurológicas, abortos, etc.).<br />
La infección de las madres por el virus de la BVD-MD fue descartada<br />
por la ausencia de antecedentes. Lo mismo ocurrió con la vacunación<br />
contra la «lengua azul».<br />
Las características de las malformaciones que presentaban los corderos<br />
coincidían en parte con las descritas en la literatura consultada en<br />
corderos nacidos de ovejas que habían recibido una sobredosis de<br />
parabcndazol entre los 12 y 24 días de gestación. En este caso, un alto<br />
porcentaje de corderos presentaron al nacimiento malformaciones<br />
esqueléticas que incluían compresión y/o fusión de vértebras, fusión<br />
de costillas próximas, curvatura de huesos largos, hipoplasia de superficies<br />
articulares y contracturas articulares. Las lesiones son reproducibles<br />
con una dosis doble del antiparasitario y pueden ocurrir con<br />
menos del doble de la dosis recomendada.<br />
Las consultas con el ganadero confirmaron que las ovejas habían sido<br />
tratadas con Albendazol durante la época de cubrición. Por tanto<br />
pensamos que la causa de las malformaciones fue el Albendazol,<br />
dado:<br />
a) Su afinidad con el Parabcndazol, y que ambos estén igualmente<br />
contraindicados durante la cubrición y 30 primeros días de gestación.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
b) La similitud de las lesiones con las producidas con una sobredosis<br />
de Parabcndazol.<br />
La causa de que se hayan manifestado las malformaciones en este<br />
rebaño tras su tratamiento con Albendazol, utilizando la dosis normal,<br />
pueden ser las siguientes:<br />
a) Su utilización en época de cubrición, estando contraindicado.<br />
b) La dosificación que fue igual para todos los animales sin tener<br />
en cuenta su peso; en este caso las madres más jóvenes y con<br />
menos peso son las que generalmente parieron corderos anormales.<br />
c) El haber utilizado la dosis normal ha influido en que la malformación<br />
no fuera muy intensa y se manifestara en el período<br />
postnatal.
Bibliografía<br />
JUBB, K.V.F.; KENNEDY, P.C.; y PALMER, N. Pathology of Domestic Animáis. Academic<br />
Press, Inc. 1985.<br />
SAPERTEIN, G.; LEIPOLD, H.W.; y DENNIS, S.M. Congenital Defects of Sheep. J. Am. Ve:.<br />
Med. Assoc. 167: 314-22, 1975.<br />
SAUNDERS, L.Z.; SHONE, D.K.; PHILIP, J.R. y BIRKHEAD, H.A. The effects of Methyl-5(6)-<br />
Buíyl-2-Benzimidazole Carbamate (Parabeniazole) on Reproduction in Sheep and other<br />
Animáis. Cornell Vet. 64: 7-40, 1974.<br />
361
BROTE DE QUERATOCONJUNTIVITIS<br />
OVINA (QCO) ASOCIADA A M. Agalactiae<br />
A. FERNÁNDEZ 1 , J. MARTÍN DE LAS MULAS ',<br />
E. VlLLALBA 2 , J.B. POVEDA 2 , J.M. MOLLEDA 3<br />
y A. GARRIDO 2 , Drs. Veis.<br />
La queratoconjuntivitis ovina (QCO), también denominada ojo rosa<br />
u oftalmía infecciosa, es una enfermedad clínica contagiosa que no<br />
siempre es atribuible a un mismo tipo de agente.<br />
En su etiología, se ha demostrado la implicación de Chlamydiapsillaci y<br />
Mycoplasma conjanlivae.<br />
Su morbilidad es alta, siendo la mortalidad prácticamente nula,<br />
aunque las pérdidas que ocasiona se deben a la ceguera que se<br />
desarrolla durante el período clínico de la enfermedad.<br />
Cuando interviene Chlamydia psillaci ovis destacan cuatro características<br />
clínicas: desarrollo de folículos en el saco conjuntival y tercer<br />
párpado, aparición de quemosis (inflamación de la conjuntiva), carácter<br />
bilateral y presencia concomitante de poliartritis (10-25%,<br />
hasta el 85% de los corderos). Las tres primeras, son compartidas por<br />
la infección de M. conjuníivae. Sin embargo, otros micoplasmas como<br />
M. agalactiae en ovinos y M. mycoides subsp. mycoides de grandes colonias<br />
y M. capricolum en caprinos, causantes de la agalaxia contagiosa, cuyo<br />
síndrome (mamitis, artitris y queratitis), es un buen indicador clínico<br />
de su etiología, no se incluyen entre las posibles causas de la queratoconjuntivitis<br />
ovina como tal.<br />
1. Dpto. Anatomía y Anatomía Patológica Comparadas. Facultad de Veterinaria,<br />
Córdoba.<br />
2. Dpto. Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria, Córdoba.<br />
3. Dpto. Patología Clínica. Facultad de Veterinaria, Córdoba.<br />
363
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
La lesión más común en la agalaxia contagiosa, reside en la glándula<br />
mamaria, manifestando una mamitis catarral o parenquimatosa normalmente<br />
bilateral. La afección de las articulaciones puede ser desde<br />
una simple sinovitis a artitris graves, y una forma más rara que<br />
implica a uno o a los dos ojos, comienza con una conjuntivitis y<br />
posterior queratitis, la cual puede evolucionar hacia la ulceración y<br />
pérdida del ojo.<br />
En la presente comunicación mostramos un brote de queratoconjuntivitis<br />
ovina, en la que se realizó el estudio clínico, microbiológico c<br />
histopatológico.<br />
El problema comenzó con queratoconjuntivitis uni-bilaterales en un<br />
20% de los animales, tanto adultos como jóvenes, así, como sinovitisartritis<br />
en menos de un 5% de los animales más jóvenes. La mortalidad<br />
resultó ser nula. Las pérdidas económicas se debieron, por una<br />
parte a la falta de engorde en los corderos y la parcial anorexia de los<br />
animales adultos, que disminuyeron el rendimiento de producción<br />
láctea.<br />
Los animales fueron tratados con antibióticos (tetraciclinas y macrólidos),<br />
tanto local como parenteralmente, sin resultados positivos, recuperándose<br />
paulatinamente todos ellos en el plazo de 1-2 meses, después<br />
del inicio del proceso clínico.<br />
De los enfermos, se tomaron muestras para el estudio micribiológico y<br />
de un adulto que mostraba queratoconjuntivitis, se realizó el estudio<br />
histológico de la cornea (a nivel estructural y ultraestructural).<br />
Para el estudio microbiológico fueron recogidos hisopos de la cornea y<br />
conjuntiva de 7 animales adultos y 3 corderos afectados. Igualmente<br />
se tomó líquido sinovial de un cordero con hinchazón de los carpos.<br />
El estudio microbiológico mostró, el aislamiento e identificación de<br />
M. agalactiae de todas las muestras realizadas. También se aisló de un<br />
adulto Corynebaclerium spp y Staphylococcus spp en dos, siendo negativos<br />
los estudios para evidenciar otros posibles agentes causantes de la<br />
QGO.<br />
Para demostrar la intervención del micoplasma aislado en las lesiones<br />
de la cornea, se sacrificó un animal adulto como se ha reseñado<br />
previamente.<br />
El estudio lesional mostró a nivel corneal una queratitis ulcerativa,<br />
que confirma el diagnóstico clínico realizado utilizando fluoresceína.<br />
La inflamación se observó tanto en zonas superficiales como profundas<br />
de la córnea. La lesión mostró una pérdida del epitelio corneal,<br />
proliferación abundante de ncutrófilos asociados a zonas de licuefacción<br />
intersticial, donde predominan los restos celulares. Igualmente,<br />
364
BROTE DE QUERATOCONJUNTIVITIS OVINA (QCO)<br />
ASOCIADA A M. AGALACTIAE<br />
abundantes vasos sanguíneos neoformados fueron observados en<br />
áreas superficiales y profundas, asociados a la migración de neutrófilos<br />
y en algunos, de células mononuclcarcs dispuestos perivascularmente.<br />
A nivel ultraestructural (microscopía electrónica de transmisión y<br />
barrido), fueron confirmadas las observaciones anteriores, siendo frecuente<br />
la visualización de micoplasmas aislados o en grupos, bien<br />
libres en el estroma o fagocitados por los neutrófilos. La ausencia de<br />
pared celular define ultracstructuralmente la visualización de los<br />
micoplasmas, que muestran como característica, una envuelta de<br />
unidad de membrana.<br />
Del presente estudio podemos concluir:<br />
1. El síndrome de la Agalaxia contagiosa puede presentarse de<br />
forma atípica con un cuadro de Queratoconjuntivitis y sinovitisartitris,<br />
a diferenciar de los que «a priori», clínicamente se<br />
podría atribuir a otros agentes. Forma ésta que quizás se debiera<br />
a la vacunación previa de los animales.<br />
2. El estudio histológico implica al micoplasma aislado, como<br />
causa significativa de las lesiones observadas.<br />
3. El aislamiento de M. agalactiae de animales recuperados después<br />
de 3 meses del brote, les confiere un papel importante como<br />
portadores y eliminadores de este micoplasma.
Bibliografía<br />
A. GREIG. Ovine Keratoconjunctivitis. In Practice (1989), May: 110-113.<br />
B.D. HOSIE. Keratoconjundivitis in till sheep-Jlock. Vet. Rec. (1988), 122: 40-43.<br />
G.E. JONES et al. Mycoplasmas and ovine keratoconjuntwitis. Vet. Rec. (1976), 99: 137-141.<br />
G.E.JONES. Mycoplasmas ofsluep and goats: A synopsis. Vet. Rec. (1983), 113: 619-620.<br />
367
DIARREAS NEONATALES EN<br />
CORDEROS Y CABRITOS ASOCIADAS A<br />
CRIPTOSPORIDIOS EN EL SUR DE ESPAÑA<br />
A. FERNÁNDEZ \ A. PEREA, L. CARRASCO ', M. QUEZADA \ J.B. POVEDA 2<br />
j.C. GÓMEZ-VILLAMANDOS 2 Y J. RODRÍGUEZ 3<br />
La criptosporidiosis es una enfermedad parasitaria causada por un<br />
protozoo perteneciente a los coccidios del género Gryplosporidium. Este<br />
protozoo afecta tanto a humanos como a mamíferos y aves, presentando<br />
dos formas:<br />
a) Síndrome diarreico neonatal, particularmente en rumiantes.<br />
b) Infecciones en individuos inmunodeficicntcs como se ha observado<br />
en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).<br />
Los criptosporidios son parásitos cosmopolitas capaces de infectar a<br />
una amplia gama de hospedadorcs, entre los que se encuentra el<br />
hombre, constituyendo una enfermedad parasitaria zoonósica, al carecer<br />
aquéllos de especificidad por su hospcdador.<br />
Estos coccidios se asocian con frecuencia a otros patógenos entéricos.<br />
Esto condujo a la idea, de que carecían de patogenicidad por sí solos.<br />
Estudios experimentales desarrollados en los últimos años, han demostrado<br />
que los criptosporidios provocan un cuadro diarreico, al ser<br />
administrados a animales neonatales, libres de gérmenes o gnotobióticos.<br />
1. Dpto. Anatomía y Anatomía Patológica Comparadas. Facultad de Veterinaria,<br />
Córdoba.<br />
2. Dpto. de Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria, Córdoba.<br />
3. Dpto. de Anatomía y Anatomía Patológica Comparadas. Facultad de Veterinaria,<br />
Las Palmas.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Los criptosporidios se instauran en la zona superficial de las células<br />
epiteliales intestinales, preferentemente en yeyuno distal e ileon. En<br />
estas células provocan una destrucción de las microvellosidades así<br />
como una atrofia y fusión de vellosidades, que disminuyen la superficie<br />
de absorción intestinal, y provocan maiabsorción e hipersecreción,<br />
lo que determina una diarrea muy líquida, de color blanco-amarillo,<br />
perfectamente observable en el síndrome diarreico, que manifiesta<br />
esta enfermedad.<br />
Las modificaciones que estos protozoos causan a nivel intestinal no<br />
son específicas, pero sí características. Una enteritis catarral con<br />
acortamiento de las vellosidades y redondeamiento de las mismas,<br />
fusión de las vellosidades e infiltración de células mono y polimorfonucleares<br />
en la lámina propia.<br />
El diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante la visualización<br />
del parásito utilizando diferentes métodos, parasitológicos c histológicos.<br />
Técnicas rápidas de tinción como el Giemsa y Zichl-Neclscn, pueden<br />
ser utilizadas por el clínico a nivel de campo, aconsejándose la toma<br />
de heces de animales enfermos, o de improntas o frotis de la mucosa<br />
intestinal (intestino delgado) de animales recién muertos o sacrificados.<br />
La perfusión intraluminal utilizando fijadores (p.e. formol tamponado<br />
al 10%) es recomendable para el estudio histológico, el cual es de<br />
gran fiabilidad. Tramos de algunos centímetros fijados por este procedimiento<br />
se aconseja sean enviados al laboratorio, junto con tramos<br />
intestinales convenientemente conservados para el estudio microbiológico<br />
y virológico.<br />
Enfermedad y muerte de corderos, y en algún caso de adultos, han<br />
sido descritas en varios continentes asociadas a las presencia de<br />
criptosporidios. En un trabajo realizado en Escocia, fueron considerados<br />
como el mayor factor causante de diarreas, con una afección del<br />
40%, de un número superior a los 1.000 corderos nacidos en el año<br />
1981.<br />
La presencia de criptosporidios asociados a cuadros diarreicos en<br />
pequeños rumiantes ha sido referenciada en las zonas ccntro-nortc de<br />
la península Ibérica, con mortalidad hasta el 30%.<br />
Los animales neonatos son los más sensibles a la infección, sin embargo<br />
experimcntalmentc se ha demostrado que los corderos de más edad<br />
son igualmente susceptibles a la infección, aunque entre los dos y los<br />
doce días, sea la edad mayor presentación.<br />
370
DIARREAS NEONATALES EN CORDEROS Y CABRITOS ASOCIADAS A CRIPTOSPORIDIOS EN EL SUR DE ESPAÑA<br />
La mayoría de los casos fueron diagnosticados por identificación de<br />
ooquistes en heces y por histopatologia. En un porcentaje de estos<br />
casos se han aislado simultáneamente Salmonella spp, Clostridium perfringens,<br />
E. coli cnterotoxigénico, Rotavirus, virus similares a Coronavirus<br />
y virus similares al virus de la Diarrea Vírica Bovina (DVB).<br />
La localización preferente de los criptospóridos en los pequeños rumiantes<br />
es el intestino delgado.<br />
Los tratamientos anticoccidiósicos no han dado buenos resultados,<br />
salvo algunos mediacamentos utilizados a dosis tóxicas.<br />
El control de la diseminación, requiere la reducción o eliminación de<br />
ooquistes del medio ambiente ya que, en condiciones favorables, los<br />
ooquistes del género Criplospoñdium permanecen viables durante períodos<br />
de tiempo relativamente largos, así, en una solución acuosa a<br />
4 "C empiezan a perder infectividad a partir de los 2-6 meses, pero<br />
pueden mantenerse viables hasta los 6-9 meses, siendo infectantes<br />
para cultivos celulares incluso después de almacenarlos 12 meses.<br />
La reducción de la ingestión de ooquistes procedentes del suelo, agua<br />
y comida lavada con agua contaminada previene o reduce la infección.<br />
De todos los desinfectantes utilizados, solamente el formol al<br />
10% y el amoniaco al 5%, después de 18 horas de exposición, redujeron<br />
los ooquistes infectantes, por lo que son los dos productos de<br />
elección para la desinfección.<br />
No hay vacunas para la prevención de esta enfermedad.<br />
Los diferentes datos clínicos, epidemiológicos y lesiónales de nuestro<br />
trabajo son recogidos en las tablas 1, 2 y 3.<br />
De los resultados, hemos podido observar una gran similitud en los<br />
datos presentados por otros autores en ganado ovino y caprino, si bien<br />
podemos hacer la siguientes conclusiones:<br />
1. El síndrome diarreico neonatal lo hemos observado en todos los<br />
casos, en animales menores de siete días de edad, recuperándose<br />
paulatinamente todos aquéllos que sobrepasan la semana de<br />
vida, aunque suelen presentar retraso en el crecimiento.<br />
'2. La alta morbilidad y baja mortalidad se ha observado en explotaciones<br />
en las que no se han aislado otros patógenos entéricos,<br />
de los que destaca E. coli (ETEC).<br />
3. La perfusión intraluminal de tramos de yeyuno o ileon con<br />
formol tamponado al 10%, es de gran utilidad para el diagnóstico<br />
histopatológico de la criptosporidiosis. Se aconseja realizarlo<br />
en animales recién muertos o sacrificados.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
4. El diagnóstico utilizando frotis o improntas de mucosa de intestino<br />
delgado y técnicas de Giemsa o Zichl-Neelsen, puede ser el<br />
método más rápido, de aplicación a nivel de campo.<br />
5. La antibioterapia dio resultados poco convincentes contra la<br />
enfermedad.<br />
6. Se aconseja la higiene y el manejo, como el mejor método<br />
profiláctico de lucha contra la enfermedad con principal atención<br />
a las camas (denótese que los brotes se desarrollan en las<br />
épocas de otoño-invierno), hacinamiento, toma de calostro y<br />
separación rápida de animales enfermos.
DIARREAS NEONATALES EN CORDEROS y CABRITOS ASOCIADAS A CRIPTOSPORIDIOS EN EL SUR DE ESPAÑA<br />
Tabla N.° 1<br />
FECHA<br />
VINCIA<br />
ESPECIE<br />
TIPO<br />
EXPLO<br />
N.° ANIMALES<br />
VIVOS MUERTOS<br />
EDAD<br />
CLÍNICA<br />
LIDAD<br />
PRO<br />
MORBI<br />
MORTA<br />
LIDAD<br />
I<br />
II<br />
III<br />
IV<br />
V<br />
VI<br />
VII<br />
VIII<br />
IX<br />
X<br />
XI<br />
XII<br />
XI-87<br />
11-88<br />
111-88<br />
111-88<br />
111-88<br />
IV-88<br />
XI-88<br />
XI-88<br />
11-89<br />
11-89<br />
11-89<br />
111-89<br />
BA<br />
I<br />
CO<br />
J<br />
I<br />
CO<br />
co<br />
BA<br />
CO<br />
CC<br />
BA<br />
BA<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
E*<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
E<br />
2<br />
2<br />
—<br />
2<br />
2<br />
—<br />
2<br />
1<br />
—<br />
1<br />
2<br />
I<br />
i<br />
i<br />
i<br />
—<br />
i<br />
i<br />
—<br />
i<br />
i<br />
i<br />
—<br />
E*: Extensivo. S.D.**: Síndrome Diarreico. N.C.***: No Conocida.<br />
3 días<br />
7 días<br />
7 días<br />
2-5 días<br />
7 días<br />
7 días<br />
7 días<br />
3-4 días<br />
3 días<br />
2-3 días<br />
2-3 días<br />
7 días<br />
S.D.**<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
S.D.<br />
100 %<br />
20%<br />
N.GÍ***•<br />
60%<br />
50%<br />
N.C.<br />
N.C.<br />
80-90 %<br />
60-80 %<br />
100 %<br />
100 %<br />
60-80 %<br />
2%<br />
20%<br />
N.C.<br />
80%<br />
50 %<br />
N.C.<br />
N.C.<br />
20 %<br />
25%<br />
-10 %<br />
-10 %<br />
-5%<br />
Tabla N.° 2<br />
I<br />
II<br />
III<br />
IV<br />
V<br />
VI<br />
VII<br />
VIH<br />
IX<br />
X<br />
XI<br />
XII<br />
ESPECIE<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
HALLAZGO NECROPSIA<br />
Congestión<br />
Líquido amarillento<br />
Líquido amarillento<br />
Ganglios edematosos<br />
Líquido amarillento<br />
Congestión<br />
Líquido amarillento<br />
Líquido amarillento<br />
Congestión ID+IG<br />
Congestión y líquido<br />
Hiperemia ID-IG<br />
Líquido<br />
amarillo-verdoso<br />
Congestión<br />
Congestión<br />
Líquido amarillento<br />
Congestión ID+IG<br />
Congestión<br />
Ganglios edematosos<br />
FIJACIÓN<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Formol P.I.<br />
Glutaraldehido<br />
Formol P.I.<br />
Glutaraldehido<br />
Formol P.I.<br />
Glutaraldehido<br />
Formol P.I.<br />
Glutaraldehido<br />
Formol P.I.<br />
Glutaraldehido<br />
* N.H.: Estudio no realizado. P.I.: Perfusión Intraluminal.<br />
HISTOPATOLOGÍA<br />
Enteritis catarral<br />
Enteritis necrótica<br />
Enteritis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
Entrecolitis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
Enterocolitis catarral<br />
Enteritis catarral<br />
CRIPTOS.<br />
I.D.<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
BACTERIAS<br />
I.D.+ I.G.<br />
—<br />
+<br />
—<br />
+ + +<br />
+ + +<br />
—<br />
—<br />
+ + +<br />
—<br />
—<br />
+ + +<br />
—<br />
VIRUS<br />
—<br />
N.H.*<br />
N.H.<br />
N.H.<br />
N.H.<br />
N.H.*<br />
N.H.*<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
ESPECIE<br />
LACTACIÓN<br />
HIGIENE<br />
(CAMA)<br />
VACUNACIÓN<br />
AISLAMIENTO<br />
MICROBIOL<br />
CRIPTOS<br />
TRATAMIENTO<br />
RESUL<br />
TADOS<br />
I<br />
II<br />
III<br />
IV<br />
V<br />
VI<br />
VII<br />
VIII<br />
IX<br />
X<br />
XI<br />
XII<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Ovino<br />
Caprino<br />
Ovino<br />
Natural<br />
Natural/Artificial Paja/Pobre<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Natural<br />
Paja/Pobre<br />
Paja/Pobre<br />
Paja/Pobre<br />
Buena<br />
-/N.C.<br />
-/N.C.<br />
Pobre<br />
Pobre<br />
Pobre<br />
Pobre<br />
Pobre<br />
NC*<br />
NO<br />
NC<br />
NO<br />
NC<br />
NC<br />
NC<br />
Enterotoxcmia<br />
Septicemia<br />
Enterotoxemia<br />
Salmonella<br />
Enterotoxemia<br />
NC<br />
NC<br />
-<br />
Clostridiura spp<br />
Stafiloccocus spp<br />
NH**<br />
E. coli<br />
E. coli<br />
N.H.<br />
—<br />
E. coli<br />
—<br />
Clostridium<br />
perfringens<br />
E. coli<br />
-<br />
44+<br />
+++<br />
+++<br />
4++<br />
+++<br />
+++<br />
+++<br />
+++<br />
+ + +<br />
+++<br />
4-++<br />
+++<br />
Vit., Gentamidna<br />
Sulfamidas<br />
Limpieza, desinfec.<br />
Lactación artificial<br />
Suero enterotoxemia<br />
Antibiotcrapia<br />
Antibioterapia<br />
Antibiqterapia<br />
—<br />
Cocidiostaticos, limp.<br />
Gentamidna<br />
N.C.<br />
Suero enterotoxemia<br />
—<br />
-<br />
+/-<br />
+++<br />
N.C.<br />
+/-<br />
•+/-<br />
-<br />
—<br />
I<br />
N.C,<br />
<br />
—<br />
-<br />
NC: No conocida.<br />
N.H.**: Estudio no realizado.<br />
374
Bibliografía<br />
Cryptosporidiosis (1988). Office International des Epizooties. Technical series n.° 5.<br />
A. FERNÁNDEZ et al. 1988. Criplosporidiosis. «Artículo de Revisión». Medicina<br />
Veterinaria; vol. 5, n." 12: 615-622.<br />
375
INMUNIZACIÓN DE CABRAS CONTRA<br />
MYCOPLASMA MYCOIDES SUBSP. MYCOIDES (LC)<br />
EN UN CASO DE AGALAXIA PERSISTENTE<br />
VILLALBA, E.J.; POVEDA, J.B.; GARRIDO, A.;<br />
GARRIDO, F.; FERNÁNDEZ, A. *, Drs. Vete.<br />
Departamento de Sanidad Animal<br />
Introducción<br />
La agalaxia contagiosa es una enfermedad ampliamente distribuida<br />
en los países del área mediterránea, donde causa cuantiosas pérdidas<br />
fundamentadas en una drástica disminución de la producción láctea,<br />
y en la muerte y desecho de animales por sus habituales secuelas.<br />
Aunque en la oveja, Mycoplasma (Ai.) agalactiae es el único agente<br />
causal de este síndrome, en la cabra se ha demostrado la intervención<br />
de otras tres especies: Ai. mycoides subsp mycoides (LC) (DA MASSA<br />
1983), Ai. capricolum (PERREAU y BREARD 1979) y Ai. putrefaciens (DA<br />
MASSA y cois., 1989), como responsables de cuadros muy similares a<br />
las formas clásicas de la enfermedad. En concreto, la biovariedad<br />
(LC) de Al. mycoides causa el 10-15% de los brotes clínicos, caracterizados<br />
por episodios virulentos de mamitis, poliartritis y septicemia<br />
mortal en chivos.<br />
En nuestro país, la inmunoprofilaxis de esta infección se basa en la<br />
utilización de vacunas inactivadas, elaboradas con M. agalactiae, que<br />
carecen de poder inmunógeno y protector frente a las demás micoplasmosís<br />
de la cabra.<br />
En el trabajo que exponemos, se valora la efectividad de una bacterina<br />
de Ai. mycoides (LC), causante de un brote de agalaxia rebelde a los<br />
tratamientos antibiótico y vacunal.<br />
Departamento de Anatomía y Anatomía Patológica comparada. Facultad de Veterinaria,<br />
Universidad de Córdoba.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTEONIA<br />
Material y métodos<br />
Historial clínico<br />
Metodología<br />
El brote descrito, ocurrido en la localidad de Baena (Córdoba) durante<br />
octubre de 1988, afectó a un rebaño constituido por 93 animales,<br />
bien saneado y sin antecedentes de agalaxia en los dos últimos años,<br />
aunque antes del proceso había cohabitado con otros colectivos de la<br />
zona.<br />
Tras la paridera, casi la mitad de las cabras adultas (66) manifiestan<br />
procesos de mamitis y agalaxia típica, siendo menores los problemas<br />
oculares y artríticos. En los chivos (11), la clínica articular es generalizada,<br />
debiendo ser sacrificados dos de ellos por su estado de postración.<br />
De los machos adultos (4), sólo uno presentaba queratoconjuntivitis.<br />
Existe fiebre en un tercio del colectivo. La terapia a base de<br />
Tilosina (20 mg/Kpv/día, durante 5 días) y la vacunación con un<br />
producto comercial resultan ineficaces.<br />
A partir de muestras de leche, se aisla en medio específico para<br />
micoplasmas caprinos, una cepa de rápido crecimiento (18 horas),<br />
que tras filtrado (0,45 micrómetros) y elonaje, se identifica por pruebas<br />
bioquímicas (COTTEW 1983), c inhibición del crecimiento (CLYDE<br />
1964) mediante antisueros elaborados en conejo por el proceder de<br />
SENTERFIT (1983). Sus perfiles bioquímico y scrológico, reseñados a<br />
continuación, así como sus características de crecimiento, coinciden<br />
con las de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC).<br />
Tabla N.° 1<br />
PERFIL BIOQUÍMICO<br />
Sensibilidad a la digitonina<br />
Fermentación de la glucosa<br />
Hidrólisis de la arginina<br />
Reducción del tetrazolium (Ae/An)<br />
Actividad fosfatasa<br />
Formación de Películas/cristales<br />
M.m. (LC):<br />
M.m. (SC):<br />
M.m.c:<br />
M.cap.:<br />
+<br />
+<br />
—<br />
+/+<br />
—<br />
—<br />
Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC)<br />
Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (SC)<br />
Mycoplasma mycoides subsp. capri<br />
Mycoplasma capricolum<br />
IDENTIFICACIÓN SEROLÓGICA<br />
Anti M.m (LC)<br />
Anti M.m (SC)<br />
Anti M.m.c<br />
Anti M. cap.<br />
+<br />
—<br />
—<br />
—<br />
378
INMUNIZACIÓN DE CABRAS CONTRA MYCOPLASMA MYCOIDES SUBSP. MYCOIDES (LC) EN UN CASO DE AGALAXIA PERSISTENTE<br />
A partir de la referida cepa, se elabora un antígcno sin adyuvante,<br />
normalizado para un contenido celular de 10 9 Unidades formadoras<br />
de colonias/ml, e inactivado con formol a una concentración del 5 por<br />
mil. La dosificación fue de 4 mi por animal, vía subcutánea, revacunando<br />
a-los 21 días con la misma dosis. Transcurridas varias semanas,<br />
á- partir de la 2. a aplicación, se realiza un nuevo muestreo,<br />
comprobando un total reestablecimiento clínico del rebaño y la negatividad<br />
de todos los cultivos.<br />
Discusión<br />
La utilización de una vacuna inactivada de M. mycoides subsp. mycoides<br />
(LC), se ha mostrado válida en el tratamiento de un proceso agudo de<br />
agalaxia provocado por este microorganismo, como ha sido demostrado<br />
con anterioridad por otros autores, en animales inoculados por<br />
diferentes vías (BAR-MOSHE y cois., 1984).<br />
En general, la clásica inmunización contra M. agalacliae en la especie<br />
caprina, donde el cuadro etiológico se amplía, resulta ineficaz en<br />
aquellas infecciones mixtas y/o por otros micoplasmas. Asimismo, la<br />
frecuente variación antigénica intraespecífica (SARRIS 1987) y su escaso<br />
poder inmunógeno, que obliga a vacunar con cultivos concentrados<br />
(más de 10 9 U.F.C./ml) tres veces al año, pueden inducir a fallos<br />
vacunales o al recrudecimiento de procesos clínicos. En la actualidad,<br />
las vacunas vivas obtenidas con cultivos atenuados de esta especie,<br />
han mostrado mejores resultados que las inactivadas, pero su'uso está<br />
prohibido en la mayoría de los países.
Bibliografía<br />
BAR-MOSHE, B.; RAPAPPORT, E. y BRENNER, J. 1984. «Vaccination triáis against<br />
Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC type) iníection in goats». Israel J. mcd.<br />
Sci 20: 972-974.<br />
GLYDK, VV.A. 1964. Mycoplasma species identijication based upon growth inhibition by specific<br />
antisera. J. Inmmun. 92: 958-965.<br />
COTTEW, G.S. 1983. Recovery and identijication oj caprine and ovine mycoplasmas. In Methods<br />
in Mycoplasmology. Vol. II. Diagnostic Mycoplasmology. J.G. Tully and S.<br />
Razina (eds.). Academic Press. New York, 91-104.<br />
DA MASSA, A.J.; BROOKS, D.L. y ADLER, H.E. 1983. «Caprine mycoplasmosis:<br />
widespread infection in goats with Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC<br />
type)». Am. J. Vet. Res., 44: 322-325.<br />
DA MASSA, A.J.; BROOKS, D.L.; HOI.BERG, C.A. y MOE, A.I. 1987. Caprine mycoplasmosis:<br />
an outbreak oj mastitis and arthritis requiring the destruction oj 700 goats. Vet. Rcc,<br />
120: 409-413.<br />
PERREAU, P. y BREARD, A. 1979. «La mycoplasmose caprine a Mycoplasma capricolum».<br />
Gomp. Immun. Microbiol. Infcct. Dis., 2: 87-97.<br />
SARRIS, K.; ZDRAKAS, A.; DIMAREI.I, Z.; GIAKOUMIS, N. y PAPADOPOUI.OS, O. 1987.<br />
«Intraspeciíic heterogeneity of Mycoplasma agalactiae». In Contagious agalactia<br />
and other mycoplasmal diseases of small ruminants. Procccdings of a<br />
workshop held in Nice 1985.<br />
SENTERFIT, L.B. 1983. l'reparation oj antigens and antisera. In Methods in Mycoplasmology.<br />
Vol. I. S. Razin and J.G. Tully (eds.). Academic Press. New York,<br />
401-404.
SENSIBILIDAD FRENTE A DIVERSOS<br />
ANTIMICROBIANQS DE CEPAS DE<br />
Escherichia Coli<br />
AISLADAS EN PROCESOS ENTÉRICOS<br />
DE PEQUEÑOS RUMIANTES<br />
A. PEREA, A. MIRANDA, J. CARRANZA,<br />
A. ARENAS, A. MALDONADO Y M.C. TARRADAS, Drs. Vets.<br />
Departamento de Sanidad Animal.<br />
Facultad de Veterinaria.<br />
Universidad de Córdoba.<br />
Los procesos en corderos y chivos pueden estar causados por gran<br />
variedad de agentes patógenos: bacterias, virus, protozoos y parásitos<br />
intestinales, así como sustancias tóxicas.<br />
En ambas especies y en nuestro ámbito teritorial, la incidencia de<br />
cuadros entéricos asociados a Escherichia coli es elevada, demostrándose<br />
al igual que en otras especies animales, la existencia de una<br />
marcada antibiorresistencia de este agente infeccioso a numerosos<br />
antibióticos y sulfamidas, por lo que es de gran interés conocer la<br />
sensibilidad de las diferentes cepas para aplicar un tratamiento correcto.<br />
En este trabajo, se recogen los resultados sobre la sensibilidad a<br />
diversos quimioterápicos de 27 cepas de E. coli aisladas en los dos<br />
últimos años, a partir de procesos entéricos en corderos y chivos de<br />
nuestra región (Tabla 1). Dicha sensibilidad se determinó por el<br />
método de difusión con discos en agar Muller-Hinton según la técnica<br />
clásica de Bauer-Kirby. Tras la medición de los halos de inhibición,<br />
las cepas fueron consideradas como sensibles, intermedias o resistentes<br />
de acuerdo con las normas de interpretación del NCCLS.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
QUIMIOTERÁPICOS<br />
N.°<br />
SENSIBLE<br />
%<br />
N.°<br />
INTERMEDIO<br />
%<br />
N.°<br />
RESIDENTE<br />
%<br />
Acido nalidixico<br />
Acido oxolinico<br />
Gentamicina<br />
Tribactina<br />
Furazolidona<br />
Nitrofurantoina<br />
Colistina<br />
Cloramfenicol<br />
Kanamicina<br />
Ncomicina<br />
Amoxicilina<br />
Ampicilina<br />
Oxitetraciclina<br />
Estreptomicina<br />
27<br />
26<br />
25<br />
23<br />
21<br />
19<br />
15<br />
15<br />
13<br />
9<br />
9<br />
7<br />
7<br />
—<br />
100,0<br />
96,29<br />
92,59<br />
85,18<br />
77,77<br />
70,37<br />
55,55 n<br />
55,55<br />
48,14<br />
33,33<br />
33,33<br />
25,92<br />
25,92<br />
—<br />
—<br />
—<br />
2<br />
4<br />
—<br />
8<br />
10<br />
—<br />
2<br />
8<br />
—<br />
2<br />
2<br />
9<br />
—<br />
—<br />
7,40<br />
14,81<br />
—<br />
29,62<br />
37,03<br />
—<br />
7,40<br />
29,62<br />
—<br />
7,40<br />
7,40<br />
33,33<br />
—<br />
1<br />
—<br />
—<br />
6<br />
—<br />
2<br />
12<br />
12<br />
10<br />
18<br />
18<br />
18<br />
18<br />
—<br />
. 3,70<br />
—<br />
—<br />
22,22<br />
—<br />
7,40<br />
44,44<br />
44,44<br />
37,03<br />
66,66<br />
66,66<br />
66,66<br />
66,66<br />
384
PROCESOS INFECCIOSOS EN LA<br />
ESPECIE CAPRINA: CASUÍSTICA EN EL<br />
SUR DE ESPAÑA (1982-1989)<br />
A. PEREA, A. MIRANDA, J. CARRANZA,<br />
A. ARENAS, A. MALDONADO y M.C. TARRADAS, Drs. Vets.<br />
Departamento de Sanidad Animal.<br />
Facultad de Veterinaria.<br />
Universidad de Córdoba.<br />
La falta de información sobre la prcvalencia de procesos infecciosos<br />
en la especie caprina en España, y de forma más concreta en Andalucía,<br />
nos lleva a exponer los resultados obtenidos en el Servicio de<br />
Diagnóstico de la Cátedra de Patología Infecciosa de la Facultad de<br />
Veterinaria de Córdoba, sobre 690 casos analizados en esta especie<br />
entre los años 1982 y julio de 1989.<br />
En la Tabla 1 se puede constatar que la frecuencia porcentual de<br />
casos analizados en caprinos, que no concluyeron en un diagnóstico<br />
definitivo que pudiera asociarse primariamente a causas infecciosas<br />
(33,18%) es superior al obtenido durante este mismo período en<br />
ovinos (23,11%). De igual modo, comprobamos una casuística superior<br />
de cuadros patológicos en animales adultos (52,40%) frente a<br />
patologías de mortalidad perinatal (16,91%) y chivos (31,67%), que<br />
sin duda, está relacionada a la aptitud mixta, y en muchos casos<br />
exclusivamente lechera de los rebaños caprinos en el Sur de España,<br />
ya que los problemas que afectan a la producción láctea (mamitisagalaxia)<br />
superan el cincuenta por ciento de casos estudiados en<br />
adultos.<br />
En chivos (Tabla 2), al igual que en corderos, son también los<br />
procesos de origen entérico los que predominan sobre el resto. Los<br />
cuadros enterotoxémicos —enterocolitis por Closlridium perfringes-<br />
(40,41%), colibacilares (23,28%), coccidiosis (5,47%) y criptosporidiosis<br />
(1,36%), representan aproximadamente el setenta por ciento<br />
del total de casos diagnosticados en animales jóvenes.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 1<br />
N.° DE CASOS<br />
MORTALIDAD<br />
Analizados<br />
Negativos<br />
Positivos<br />
Corderos<br />
Perinatal<br />
Adultos<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
Total<br />
%<br />
67<br />
70<br />
76<br />
80<br />
137<br />
88<br />
118<br />
54<br />
690<br />
24<br />
32<br />
26<br />
28<br />
55<br />
23<br />
26<br />
15<br />
229<br />
33,18<br />
43<br />
38<br />
50<br />
52<br />
82<br />
65<br />
92<br />
39<br />
461<br />
66,81<br />
13<br />
9<br />
8<br />
18<br />
27<br />
26<br />
34<br />
11<br />
146<br />
31,67<br />
3<br />
2<br />
11<br />
8<br />
17<br />
15<br />
18<br />
4<br />
78<br />
16,91<br />
27<br />
27<br />
31<br />
26<br />
38<br />
24<br />
40<br />
24<br />
237<br />
52,40<br />
Tabla N.° 2<br />
Enteroxemias<br />
Colibacilosis<br />
Pasterelosis<br />
Estreptococias<br />
Goccidiosis<br />
NecrobaCilosis<br />
Músculo blanco<br />
Glamidiosis<br />
Neumon. Mycoplasmas<br />
Criptosporidium<br />
Piobacilosis<br />
Salmonelosis<br />
Enterit. campylobacter<br />
N.°<br />
CASOS<br />
59<br />
34<br />
15<br />
9<br />
8<br />
5<br />
5<br />
3 -<br />
2<br />
2<br />
2<br />
1<br />
1<br />
FRECUENCIA (%)<br />
40,41<br />
23,28<br />
10,27<br />
6,16<br />
5,47<br />
3,42<br />
3,42<br />
2,05<br />
1,36<br />
1,36<br />
1,36<br />
0,68<br />
0,68<br />
Tabla N.° 3<br />
Mamitis-Agalaxia<br />
Paratuberculosis<br />
Enterotoxemias<br />
Pseudotuberculosis<br />
Tuberculosis<br />
Pasterelosis<br />
Leptospirosis<br />
Listeriosis<br />
Otras<br />
N.°<br />
CASOS<br />
130<br />
50<br />
31<br />
10<br />
4<br />
2<br />
1<br />
1<br />
8<br />
FRECUENCIA (%)<br />
54,85<br />
21,09<br />
13,08<br />
4,21<br />
1,68<br />
0,84<br />
0,42<br />
0,42<br />
3,37<br />
386
PROCESOS INFECCIOSOS EN LA ESPECIE CAPRINA: CASUÍSTICA EN EL SUR DE ESPAÑA (1982-1989)<br />
En la Tabla 3 se expone la incidencia de las distintas causas infecciosas<br />
diagnosticadas sobre 78 brotes de mortalidad perinatal en cabras,<br />
observando como la brucelosis, clamidiosis y salmonelosis superan, al<br />
igual que en la especie ovina, prácticamente el 95% del total de casos<br />
diagnosticados.<br />
Tabla N.° 4<br />
Brucelosis<br />
Clamidiosis<br />
Paratífico<br />
Leptospirosis<br />
Listeriosis<br />
CASOS<br />
40<br />
23<br />
12<br />
2<br />
1<br />
(%)<br />
51,28<br />
29,48<br />
15,38<br />
2,56<br />
1,28<br />
1982<br />
3<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
1983<br />
2<br />
—<br />
—<br />
—<br />
—<br />
1984<br />
6<br />
2<br />
2<br />
1<br />
—<br />
1985<br />
2<br />
3<br />
2<br />
1<br />
—<br />
1986<br />
6<br />
9<br />
1<br />
—<br />
1<br />
1987<br />
11<br />
3<br />
1<br />
—<br />
—<br />
1988<br />
6<br />
6<br />
6<br />
—<br />
—<br />
1989<br />
4<br />
Atención especial merecen los cuadros patológicos de carácter infeccioso<br />
en caprinos adultos (Tabla 4), destacando los procesos de mamitis-agalaxia<br />
(54,85%) y los cuadros de paratuberculosis (21,09%1),<br />
sin menospreciar los cuadros enterotoxémicos (13,08%) y los cuatro<br />
brotes de tuberculosis detectados. En relación al síndrome mamitisagalaxia<br />
(Fig. 1), la incidencia de procesos producidos por especies<br />
del genero Mycoplasma, se sitúan en un 53,8%, que indica claramente<br />
la diversidad de especies implicadas en este síndrome y que no son<br />
abordadas en la prevención rutinaria, al sólo disponer en el mercado<br />
de vacunas elaboradas exclusivamente con Mycoplasmas agalactiae.
PROCESOS INFECCIOSOS EN LA<br />
ESPECIE OVINA: CASUÍSTICA EN EL<br />
SUR DE ESPAÑA (1982-1989)<br />
A. PEREA, A. MIRANDA, J. CARRANZA,<br />
A. ARENAS, A. MALDONADO y M.C. TARRADAS, Drs. Vets.<br />
Departamento de Sanidad Animal.<br />
Facultad de Veterinaria.<br />
Universidad de Córdoba.<br />
En el período comprendido entre los años 1982 a julio de 1989, se<br />
analizan en el Servicio de Diagnóstico de la Cátedra de Patología<br />
Infecciosa de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Córdoba,<br />
1.168 casos patológicos (feto y anejos fetales, sueros, visceras,<br />
animales enfermos o cadáveres) sospechosos de padecer procesos<br />
infectocontagiosos y pertenecientes a la especie ovina.<br />
Los resultados obtenidos no son el reflejo de un estudio epizootiológico<br />
sistemático y reglado, aunque sin duda pueden aportar datos<br />
interesantes sobre la prevalcncia en la presentación de diversos procesos<br />
infecciosos en ovinos de la España meridional (Andalucía, Extremadura<br />
y Ciudad Real). Asimismo nos pueden hacer reflexionar<br />
tanto en aspectos diagnósticos, como en las medidas de carácter<br />
preventivo aplicadas a nuestros rebaños en la actualidad.<br />
Del total de casos analizados, un 76,88% (898 casos) fueron diagnosticados<br />
como procesos de origen infeccioso (Tabla 1), aunque hemos<br />
incluido en el estudio algunos procesos parasitarios (coccidiosis y<br />
criptosporidiosis) y la enfermedad del músculo blanco en corderos. El<br />
primer dato a considerar, es el hecho de que un 23,12% (270 casos)<br />
resultaron negativos; a excepción de 23 casos presumibles de parasitosis<br />
(pulmonares e intestinales), el resto podrían estar asociados a otras<br />
causas no infecciosas, o simplemente las muestras remitidas al laboratorio<br />
no reunían las condiciones adecuadas: muestras Usadas por<br />
conservación inadecuada o incompletas, sueros hemolizados, etc.<br />
En la Tabla 1 también queda expuesto, cómo del global de casos<br />
asociados a causas infecciosa, un 37,30% correspondieron a brotes de
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
asociados a causas infecciosas, un 37,30% correspondieron a brotes<br />
de mortalidad perinatal (abortos, nacidos muertos, partos prematuros<br />
o corderos a término pero sin viabilidad), que junto a los 347 casos<br />
en corderos —hasta la edad de cinco meses—, representan aproximadamente<br />
el 75% de los casos estudiados, frente al 24,05% que correspondieron<br />
a cuadros patológicos en amiales adultos.<br />
Tabla N.° 1<br />
N.° DE CASOS<br />
MORTALIDAD<br />
Analizados<br />
Negativos<br />
Positivos<br />
Corderos<br />
Perinatal<br />
Adultos<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
Total<br />
%<br />
138<br />
130<br />
172<br />
196<br />
172<br />
127<br />
163<br />
70<br />
1.168<br />
32<br />
37<br />
32<br />
52<br />
40<br />
33<br />
28<br />
16<br />
270<br />
23,11<br />
106<br />
93<br />
140<br />
144<br />
132<br />
94<br />
135<br />
54<br />
898<br />
76,88<br />
43<br />
47<br />
56<br />
54<br />
51<br />
18<br />
42<br />
20<br />
347<br />
38,64<br />
31<br />
24<br />
45<br />
52<br />
51<br />
47<br />
62<br />
23<br />
335<br />
37,30<br />
32<br />
22<br />
39<br />
38<br />
30<br />
19<br />
25<br />
11<br />
216<br />
24,05<br />
Si analizamos estos tres bloques, comprobamos cómo en corderos son<br />
los procesos de origen entérico los que predominan sobre el resto de<br />
patologías (Tabla 2). Tanto las típicas diarreas de carácter necrótico<br />
hemorrágico en corderos lactantes, asociadas a Closlridium perfringens<br />
Upo B, como las clásicas formas de basquilla en corderos en crecimiento<br />
representan un 35,44% del total de casos estudiados en animales<br />
jóvenes, que unidos a las diarreas colibacilares (29,97%) alcanzan<br />
una frecuencia del 65%.<br />
En sendos procesos, es importante desde el punto de vista del diagnóstico<br />
laboratorial realizar el análisis microbiológico sobre corderos<br />
enfermos y/o sacrificados, que limiten las interferencias por lesiones<br />
autolíticas y diseminación premorten de la población bacteriana intestinal.<br />
De igual forma se recomienda realizar el estudio sobre varios<br />
corderos con formas clínicas diferenciadas ya que con frecuencia se<br />
presentan los dos procesos reseñados en un mismo rebaño y paridera.<br />
Completan el síndrome diarreico en neonatos, los procesos de origen<br />
parasitario producidos por protozoos; junto a las coccidiosis (4,89%),<br />
comprobamos en los dos últimos años la incorporación, como agente
PROCESOS INFECCIOSOS EN LA ESPECIE OVINA: CASUÍSTICA EN EL SUR DE ESPAÑA (1982-1989)<br />
Tabla N.° 2<br />
Enteroxemias<br />
Colibacilosis<br />
Pasterelosis<br />
Necrobacilosis<br />
Coccidiosis<br />
Núsculo blanco<br />
Criptosporidiosis<br />
Neumonía por mycoplasmas<br />
Salmonelosis<br />
Clamidiosis<br />
Piobacilosis<br />
Listeriosis<br />
Estreptococias<br />
Artritis por crysipelothrix<br />
Artritis por rhusiopathiac<br />
N.° CASOS<br />
123<br />
104<br />
29<br />
28<br />
17<br />
12<br />
8<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3<br />
3<br />
3<br />
1<br />
1<br />
FRECUENCIA (%)<br />
35,44<br />
29,97<br />
8,35<br />
8,06<br />
4,89<br />
3,45<br />
2,30<br />
1,72<br />
1,44<br />
1,15<br />
0,86<br />
0,86<br />
0,86<br />
0,28<br />
0,28<br />
primario o secundario de otras causas bacterianas, de los criptosporidios.<br />
Este proceso se presenta fundamentalmente en corderos de<br />
menos de una semana de vida con tasas de morbilidad muy variables<br />
(20-100%) y baja mortalidad siempre que no esté asociado a otros<br />
agentes (E. coli y Cl. perfringens).<br />
Entre otras causas infecciosas frecuentes en corderos, destacan los<br />
procesos respiratorios asociados a Pasleurella multocida (8,35%) y las<br />
necrobacilosis (8,06%); estas últimas en corderos entre las 3 y 6<br />
semanas de vida, aunque también han sido diagnosticadas en ocasiones<br />
en corderos de menor edad afectándose órganos abdominales,<br />
fundamentalmente hígado, siendo en este caso la del cordón umbilical<br />
la vía de entrada de los agentes causales.<br />
Otros procesos de menor incidencia en corderos han sido las neumonías<br />
por mycoplasmas, salmonelosis, clamidiosis, Piobacilosis y listeriosis,<br />
así como un brote de poliartritis por Erysipelolhrix rhusiopalhiae<br />
en corderos de 3-5 meses que convivían con cerdos en régimen extensivo.<br />
Entre las causas infecciosas de mortalidad pcrinatal en la especie<br />
ovina, siguen siendo las causas unívocas mayores las de mayor prevalencia<br />
(Tabla 3), es decir, brucelosis (48,95%), clamidiosis (34,32%)<br />
y salmonelosis (19,08%), aunque se puede observar una frecuencia<br />
inferior de brucelosis frente al resto de etiologías en los últimos cinco<br />
años (Figura 1), consecuencia lógica de los programas de lucha establecidos<br />
(vacunaciones sistemáticas con REV-1 en corderas, chequeos<br />
serológicos, sacrificio de scropositivas, etc.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Junto a los cinco brotes de leptospirosis y dos de listeriosis diagnosticados<br />
en este estudio, también se recoge un brote de campilobacteriosis<br />
que se presentó durante el mes de diciembre de 1983 con un índice<br />
de ataque del 25%, caracterizándose por abortos en el último mes de<br />
gestación, nacidos muertos y mortalidad hebdomadal, así como metritis<br />
postpartum y septicemias mortales en un 7% de las hembras<br />
que sufrieron el proceso.<br />
Tabla N.° 3<br />
Mortalidad perinatal ovinos.<br />
CASOS<br />
(%)<br />
1982<br />
1983<br />
1984<br />
1985<br />
1986<br />
1987<br />
1988<br />
1989<br />
Brucelosis<br />
Glamidiasis<br />
Paratífico<br />
Leptospirosis<br />
Listeriosis<br />
Gampylobacteriosis<br />
Estreptococias<br />
164<br />
115<br />
46<br />
5<br />
2<br />
1<br />
2<br />
48,95<br />
34,32<br />
19,09<br />
1,49<br />
0,59<br />
0,29<br />
0,59<br />
19<br />
9<br />
1<br />
2<br />
—<br />
—<br />
—<br />
12<br />
6<br />
4<br />
—<br />
1<br />
1<br />
—<br />
33<br />
8<br />
4<br />
—<br />
—<br />
—<br />
20<br />
23<br />
6<br />
2<br />
1<br />
—<br />
24<br />
22<br />
4<br />
1<br />
—<br />
—<br />
23<br />
15<br />
8<br />
—<br />
—<br />
1<br />
23<br />
23<br />
16<br />
—<br />
—<br />
—<br />
10<br />
9<br />
3<br />
—<br />
—<br />
1<br />
Figura 1<br />
En la Tabla 4 se recogen los diagnosticados en ovinos adultos, comprobando<br />
la alta prevalencia de cuadros enterotoxémicos (56,01%)<br />
frente al restó de patologías; sin duda, la utilización de vacunas<br />
polivalentes, así como su aplicación en amiales parasitados o mal<br />
nutridos, conlleva en los rebaños a una deficiente protección contra<br />
los complicados procesos producidos por los distintos tipos á&Clostridium<br />
perfringens. ' v;
PROCESOS INFECCIOSOS EN LA ESPECIE OVINA: CASUÍSTICA EN EL SUR DE ESPAÑA (1982-1989)<br />
La paratuberculosis ocupa un lugar destacado dentro de los procesos<br />
infecciosos diagnosticados (11,11%), aunque sin alcanzar la alta frecuencia<br />
presente entre los colectivos caprinos. Otros procesos de<br />
origen entérico constatados han sido: salmonelosis (4 brotes), edema<br />
maligno (Clostridium septicum) y hepatitis necrótica (Clostriiium novyi).<br />
Dentro de los procesos que cursan fundamentalmente con cuadros<br />
neumónicos caben señalar las pasterelosis (24 brotes), pseudotuberculosis<br />
(11 brotes), neumonías por micoplasmas.<br />
Tabla N.° 4<br />
N.°<br />
CASOS<br />
FRECUENCIA (%)<br />
Enteroxemias<br />
Paratuberculosis<br />
Pasterolosis<br />
Mamitis-Agalaxia<br />
Seudotuberculosis<br />
Salmonelosis<br />
Neumonías micoplasmas<br />
Edema maligno<br />
Hepatitis necrótica<br />
Pedero<br />
Estreptococias<br />
Carbunco bacteridiano<br />
Listeriosis<br />
E. Aujeszky<br />
Estomatitis estafilococias<br />
121<br />
24<br />
24<br />
16<br />
11<br />
4<br />
3<br />
3<br />
2<br />
2<br />
2<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
56,01<br />
11,11<br />
11,11<br />
7,40<br />
5,09<br />
1,85<br />
1,38<br />
1,38<br />
0,92<br />
0,92<br />
0,92<br />
0,46<br />
0,46<br />
0,46<br />
0,46
FOOTVAX: VACUNA PREVENTIVA Y<br />
CURATIVA DEL FEDERO OVINO.<br />
PRUEBAS DE CAMPO EN ESPAÑA<br />
ALVAREZ, M.A.; CABRERA, E.; PÉREZ, I.;<br />
DE SANTOS, E. y FECED, J., Drs. Vets.<br />
Veterinarios Departamento Técnico de COOPER-ZELTIA, S.A.<br />
Resumen<br />
Con este trabajo hemos querido comprobar la viabilidad de uso de<br />
FOOTVAX (COOPER-ZELTIA) como vacuna preventiva y curativa<br />
del pedero ovino así como la posible influencia sobre la producción<br />
de leche en ovejas.<br />
Las experiencias se llevaron a cabo en distintas zonas de España,<br />
coincidiendo generalmente con los mayores censos y arraigo de la<br />
ganadería ovina.<br />
Como resultado de la aplicación de FOOTVAX se produjo una<br />
mejoría general del colectivo enfermo del rebaño muy notable en los<br />
primeros 20 días. Sólo un pequeño porcentaje (3%) necesitó una dosis<br />
de refuerzo y en algún caso no se produjo la curación debido a algunas<br />
miasis.<br />
No fue necesario ningún tratamiento complementario debido a la<br />
rápida acción de la vacuna y a la tendencia a mejoría de las condiciones<br />
metereológicas.<br />
Es de destacar la nula influencia de la vacunación sobre la curva de<br />
producción de leche del rebaño.<br />
Introducción<br />
FOOTVAX (COOPER-ZELTIA) es una vacuna conformada por<br />
diez cepas de Bacteroidcs nodosus (A, Bl, B2, B3, C, D, E, F, G, H)<br />
395
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
que potencian su acción antigénica por un adyuvante oleoso en emulsión<br />
simple.<br />
La tipificación de estas cepas se realizó por EGERTON y LAING (1978-<br />
1979), LAING (1981) y CI.AXTON (1981) basándose en la tipificación de<br />
serotipos sobre animales enfermos en los que se localizaron bata un<br />
61,8% de casos de aparición de dos o más serotipos por animal<br />
enfermo.<br />
Hoy está determinada la etiología de la dermatitis interdigital (pedero)<br />
como una sucesiva infección por parte de Fusobacterium necrophorum<br />
y Bacteroides nodosus ayudados por otras bacterias que actúan<br />
secundariamente (Corynebacterium) sobre la zona podal de las<br />
extremidades de las ovejas. Para que se pueda producir la enfermedad<br />
es necesario que existan unas condiciones en el medio ambiente y<br />
pastos de humedad alta y temperatura templada (10.°). Además se<br />
requieren unas condiciones higiénicas desfavorables en los apriscos<br />
debido al acumulo de heces y orines.<br />
La acción de Fusobacterium necrophorum está basada en la entrada<br />
o irritación de lapiel en la zona de fricción o bien por la glándula de<br />
lubrificación de la pezuña (Gracias a la acción de la enzima dermonecrótica<br />
irritante y al freno que ofrece a las defensas orgánicas la<br />
leucocidina que excreta al medio). De aquí c interesando al podófilo<br />
produce la infección Bacteroides nodosus afectando a los tejidos blandos<br />
entre la falange distal y la capa córnea de la pezuña.<br />
La destrucción de tejido propia del pedero hace que según REED y<br />
EGERTON (1.9..) se establezca después de 10 a 15 días de incubación<br />
de la enfermedad una ligera irritación local en la zona interdigital [1. a<br />
fase (+)]. Posteriormente cursa con una dermatitis exudativa, depilación<br />
y dolor [2. a fase ( + + )]. El tercer estadio [3. a fase ( + + + )] de la<br />
enfermedad se determina con la presencia de un exudado purulento y<br />
mal olor característico del pedero (putrescina) acompañado de una<br />
cojera e incluso el desprendimiento de la almohadilla plantar.<br />
El estado final [4. a Fase ( + + + + )] está afectada la membrana queratógena<br />
y la matriz epidérmica pudiendo desprenderse la capa córnea<br />
de la pezuña.<br />
Este sistema de valoración es el que hemos seguido para diferenciar<br />
las lesiones en nuestras pruebas.<br />
396<br />
Material y métodos<br />
Se establecieron dos tipos de pruebas diferenciando entre rebaños de<br />
producción cárnica y rebaños de producción mixa carne/leche.
FOOTVAX: VACUNA PREVENTIVA Y CURATIVA DEL FEDERO OVINO. PRUEBAS DE CAMPO EN ESPAÑA<br />
La experiencias se realizaron en Abril/Mayo con una tendencia metereológica<br />
al tiempo seco y estable, por lo que los animales enfermos<br />
eran con lesiones crónicas mantenidas debido al carácter de regadío<br />
de las fincas estudiadas.<br />
Sobre una base de 400 ovejas estableciendo dos lotes con igual proporción<br />
de enfermos, se hizo una diferenciación entre ovejas vacunadas<br />
y ovejas tratadas mediante pautas más tradicionales COOPER-<br />
MICIN L.A. (COOPER-ZELTIA) PEDILUVIO (FORMOL AL<br />
7%). Se pasaron tres controles con diagnóstico según REED y EGERTON<br />
( ) de las ovejas enfermas distanciados de 15 a 20 días, valorándose<br />
además la aparición de nuevas enfermas.<br />
La aplicación de FOOTVAX (COOPER-ZELTIA) se realizó sobre<br />
200 ovejas utilizando 1 mi. por animal aplicado subcutáneamente en<br />
el cuello 5 a 7 cm. detrás de la oreja.<br />
Sobre los rebaños de aptitud mixta se realizó un control de producción<br />
total de leche en tanque por imposibilidad de hacerlo de forma<br />
individual.<br />
Las experiencias se realizaron en la finca LA ISMERA en Cárdena<br />
(Córdoba) con ovejas Merino/Manchego (Experiencia I). También<br />
en Puras (Valladolid) con ovejas de apritud mixta (Experiencia II).<br />
La tercera experiencia se realizó en Laguna de Negrillos (León) con<br />
Churra/Assaf (Experiencia III).<br />
Resultados<br />
Como resultado de las distintas experiencias se obtuvieron estos datos<br />
que variaron según las diferentes experiencias.<br />
Experiencia I<br />
1." CONTROL<br />
%<br />
2.° CONTROL<br />
/o<br />
3. er CONTROL<br />
o/<br />
/o<br />
Vacunados<br />
+ 4<br />
+ + 10<br />
+ + + 17<br />
+ + + + 1<br />
0<br />
3<br />
0<br />
0<br />
O O O O<br />
Total<br />
32<br />
16<br />
3<br />
1,5<br />
0<br />
0<br />
Control<br />
+ 6<br />
+ + 9<br />
+ + + 0<br />
+ + + + 0<br />
6<br />
3<br />
0<br />
0<br />
6<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Total<br />
15<br />
7,5<br />
9<br />
4,5<br />
6<br />
3<br />
397
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA y CAPRINOTECNIA<br />
Como resultado se llegó a la curación total sin necesidad de una<br />
segunda dosis vacunal. No se produjeron nuevos enfermos ni recidivas.<br />
Experiencia II<br />
+<br />
+ +<br />
+ + +<br />
+ +++<br />
Total<br />
1. CONTROL<br />
0<br />
2<br />
40<br />
98<br />
140<br />
%<br />
23<br />
2.° CONTROL<br />
80<br />
34<br />
0<br />
0<br />
114<br />
% .<br />
17<br />
3. cr CONTROL<br />
13<br />
3<br />
2<br />
18<br />
/o<br />
3<br />
Se hizo un control lechero sobre el rebaño durante 22 días. Se vacunaron<br />
todas las enfermas teniendo el día 22 sólo un 3% de enfermas y<br />
con unas lesiones de menor gravedad.<br />
398
FOOTVAX: VACUNA PREVENTIVA Y CURATIVA DEL REDERO OVINO. PRUEBAS DE CAMPO EN ESPAÑA<br />
Experiencia III<br />
+<br />
++<br />
+ + +<br />
+ 4- + +<br />
Total<br />
l. er CONTROL<br />
4<br />
14<br />
5<br />
2<br />
25<br />
%<br />
25<br />
2.° CONTROL<br />
5<br />
4<br />
11<br />
4<br />
24<br />
%<br />
24<br />
3." CONTROL<br />
9<br />
9<br />
4<br />
2<br />
16<br />
%<br />
16<br />
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 18 14 15 16 17 18 19 20 21<br />
Este año fue el que obtuvo resultados más pobres debido a su peor<br />
manejo e instalaciones más deficientes. Existe una distorsión en la<br />
curva de lactación debido al cambio en la cadencia de recogida de<br />
leche.<br />
Díscursíón y conclusiones .<br />
Las pruebas realizadas tenían una base inicial teórica, puesto en la<br />
práctica se vio que era interesante tomar otros datos como influencia<br />
399
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
del mal manejo del rebaño frente a la enfermedad, la influencia de<br />
una buena desparasitación antes de vacunar, la eliminación en lo<br />
posible de las causas predisponentes (suciedad en los apriscos) y el<br />
ritmo de producción al que estén sometidos los animales.<br />
Se vio que realmente los ritmos de curación se hacen tanto más<br />
rápidos cuando más mejoren estas condiciones. Además contamos<br />
con la facilidad de valoración de cualquier tratamiento sobre esta<br />
enfermedad, por ser una enfermedad que tiende a hacerse crónica y<br />
además la curación es visible y tangible por poderse ver la resolución<br />
de las lesiones junto con la eliminación del dolor.<br />
En animales jóvenes la curación es rápida y del 100% debido a su<br />
mayor vitalidad, el crecimiento más rápido de los tejidos y a tener un<br />
sistema inmunitario más receptivo.<br />
El criterio de valoración de las lesiones fue el mismo pero se debe<br />
tener en cuenta que fue hecho por distintas personas y que además los<br />
límites de diferenciación entre cada tipo de lesión a veces están poco<br />
claros, como corresponde a una lesión evolutiva.<br />
400
Bibliografía<br />
BAGLEY, C.V.; HEAI.EY, M.C. y HURST, R.L. 1987. Journal of Veterinary Medical<br />
Asociation 191, 5.<br />
BEVERIDGE, W.I.B. 1941. Australian Councilfor Scientific and Induslrial Research. Bulleti n."<br />
140.<br />
BEVERIDGE, W.I.B. 1956. Veterinary Record 68, 963.<br />
CLAXTON, P.D.; RIISEIRO, L.A.; EOHRION, J.R. 1983. Australina Veterinary Journal 60,<br />
331.<br />
CROSS, R.F. 1978. Journal of the American Vetcrinay Medical Association 173, 1.569.<br />
EGERTON, J.R.; ROBERTS, D.S. 1971. Journal ofClinical Pathology 81, 170.<br />
EGERTON, J.R.; THOMPSON, JJ.; MERRITT, G.C 1979. Veterinary Record 104, 98.<br />
EGERTON, J.R.; THORLEY, C.M. 1981. Research in Veterinary Science 30, 28.<br />
HIND MARGIIS, F.H.; FRASER, J. 1985. Veterinary Record 116, 187.<br />
HINDMAKS, F.H.; FRASER, J.; SCOTT, K. 1989. Veterinary Record 125, 9.<br />
LEWIS, R.D.; MEYER, H.H.; GRADIN, J.L.; SMITH, A.W. 1989. Journal of Animal Science<br />
67, 5.<br />
SALMAN, M.D.; DARGATZ, D.A.; KIMBF.RI.IND, C.V.; ELLIS, R.P. Journal of American<br />
Veterinary Medical Asociation 193, 2.
AGRUPACIONES DE DEFENSA<br />
SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
T. CANO EXPÓSITO *, J. HERVAS RODRÍGUEZ **<br />
Introducción<br />
Ante la actual reestructuración de los servicios veterinarios oficiales<br />
en la Comunidad Autónoma Andaluza, que ha producido una carencia<br />
de profesionales veterinarios en los municipios, unida al aumento<br />
de la demanda en materia de sanidad en el sector de pequeños<br />
rumiantes, consideramos oportuno abordar este trabajo, en busca de<br />
una estructura que permita lo siguiente:<br />
1. Una colaboración activa y responsable del ganadero, así como<br />
una mayor solidaridad con los demás ganaderos para defender'mejor<br />
los intereses del sector.<br />
2. La existencia de técnicos dedicados de manera exclusiva a estos<br />
temas, y que ubicados en comarcas, conozcan permanentemente los<br />
problemas sanitarios de los rebaños en las mismas, consiguiendo una<br />
información actualizada y veraz.<br />
3. Poder canalizar a través de una vía única, la información recogida<br />
en los rebaños, a los distintos servicios de la Administración, y en<br />
sentido contrario las medidas que ésta adopte para con la cabana.<br />
4. Realizar un adecuado control de productos zoosanitarios (Biológicos<br />
y Farmacológicos), para evitar el abuso y la mala utilización de<br />
que son objeto.<br />
Veterinario Titular Interino.<br />
A.I. Departamento de Anatomía F.V. de Córdoba.
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Todos estos puntos se pueden resumir en la realización de un programa<br />
sanitario continuado y riguroso, que es a nuestro entender la<br />
mejor forma de control eficaz de la Sanidad Animal.<br />
El modelo existente que mejor se adapta a todos estos objetivos, lo<br />
encontramos en las AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITA<br />
RIA, que tan buenos resultados están dando en el sector porcino, que<br />
aunque es muy diferente al de pequeños rumiantes, tiene suficientes<br />
elementos comunes, como para decidirnos a su aplicación, por creer<br />
que es el más adecuado.<br />
Nuestro trabajo lo limitaremos a la provincia de Jaén.<br />
ESTUDIO BIOESTADÍSTICO<br />
En la provincia de Jaén, en base al censo obtenido en 1987, existen<br />
255.911 ovejas y 68.381 cabras, con un incremento estimado en un<br />
4-4,5%.<br />
A continuación realizaremos un estudio bioestadístico de dicho censo.<br />
CENSO OVINO: Lo haremos desde dos puntos de vista.<br />
1 .—Por el tamaño de los rebaños, es decir por el número de animales<br />
que los forma.<br />
2.-Por el número total de animales que suman los rebaños de cada<br />
clase.<br />
Conclusiones:<br />
1.-E1 70% de los rebaños censados, tienen menos de 200 ovejas, que<br />
entrarían en el tipo de «rebaños pequeños» (según la clasificación del<br />
Dr. Sánchez Belda, en «Razas Ovinas Españolas), mientras que los<br />
rebaños de más de 400 ovejas, sólo suponen un 11%, que entrarían en<br />
el tipo «rebaño grande».<br />
2.-Por otra parte observamos que los rebaños de tipo grande, son los<br />
que absorben la mayor parte del censo ovino total (un 40%).<br />
El grupo de rebaños que tiene de forma individual mayor censo es el<br />
de 150 a 200 ovejas (186 rebaños con 30.788 ovejas).<br />
Esto se explica conociendo la situación socio-económica de los propietarios<br />
de rebaños pequeños, ya que dichas cabezas de ganado les<br />
suponen una parte más o menos importante de sus ingresos, no siendo<br />
sólo ésa su única renta.<br />
Dentro de los propietarios de rebaños de más de 200 ovejas, podríamos<br />
hacer dos subgrupos, los que viven del ganado exclusivamente,<br />
sin asalariados que se ocupen del rebaño, y los grandes propietarios<br />
404
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Estructuras de los rebaños ovinos de Jaén<br />
]<br />
Ovino<br />
5 »<br />
CLASE<br />
F<br />
FR (%)<br />
F<br />
FR (%)<br />
1-50<br />
51-100<br />
101-150<br />
151-200<br />
201-250<br />
251-300<br />
301-350<br />
351-400<br />
401-450<br />
451-500<br />
501-550<br />
551-600<br />
601-650<br />
651-700<br />
701-750<br />
751-800<br />
801-850<br />
851-900<br />
901-950<br />
951-1000<br />
1001-1050<br />
1051-1100<br />
1101-1150<br />
1151-1200<br />
1201-<br />
473<br />
256<br />
191<br />
186<br />
108<br />
91<br />
62<br />
46<br />
40<br />
27<br />
16<br />
10<br />
6<br />
8<br />
5<br />
2<br />
4<br />
0<br />
0<br />
0<br />
4<br />
0<br />
2<br />
2<br />
8<br />
30,3<br />
16,4<br />
12,3<br />
11,9<br />
7<br />
5,85<br />
3,4<br />
2,96<br />
2,56<br />
1,7<br />
1<br />
0,63<br />
0,39<br />
0,51<br />
0,32<br />
0,12<br />
0,24<br />
0,19<br />
0<br />
0,19<br />
0,24<br />
0<br />
0,12 •<br />
0,12<br />
0,51<br />
11700<br />
19238<br />
23099<br />
30788<br />
23997<br />
24625<br />
19739<br />
17678<br />
16721<br />
12265<br />
8862<br />
5694<br />
3720<br />
6039<br />
3639<br />
1663<br />
3269<br />
2596<br />
0<br />
2869<br />
5067<br />
0<br />
2232<br />
2400<br />
11549<br />
4,57<br />
7,51<br />
0,03<br />
12,03<br />
9,37<br />
9,62<br />
7,71<br />
6,91<br />
6,53<br />
4,79<br />
3,46<br />
2,22<br />
1,45<br />
2,39<br />
1,42<br />
0,06<br />
1,27<br />
1,01<br />
0<br />
1,12<br />
1,97<br />
0<br />
0,87<br />
0,93<br />
4,51<br />
X = 167,8 4.667<br />
S = 183.929<br />
C.V. = 1.096<br />
que sí tienen empleados para su mantenimiento. Estos rebaños, son<br />
generalmente los que pastan en zonas adehesadas y constituyen el<br />
principal grupo o bloque de ganado trashumante.<br />
GENSO CAPRINO: Igualmente lo haremos desde dos puntos de<br />
vista.<br />
1.—Los rebaños de menos de 80 cabras, suponen el 86% del total.<br />
2.-Casi el 50% del censo total caprino corresponde a rebaños de<br />
menos de 100 cabras.<br />
El censo total caprino es el 25% respecto al del ovino, por lo que esta<br />
actividad ganadera ocupa un lugar secundario dentro de lo que sería<br />
la ganadería de pequeños rumiantes.
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
vincia de Jaén. Una vez hecho esto, estudiaremos la carga ganadera<br />
de cada una de ellas.<br />
La provincia de Jaén se divide en las siguientes comarcas:<br />
1.—Zona occidental de Sierra Morena y Campiña Norte.<br />
2.—Zona oriental de Sierra Morena y Campiña Norte.<br />
3.—Sierra de Segura-Condado.<br />
4.-Sierra de Cazorla.<br />
5.-La Loma, Condado y Sierra Mágina Norte.<br />
6.—Sierra Mágina Sur.<br />
7.-Campiña Sur.<br />
8.-Sierra Sur.<br />
La carga ganadera de las diferentes comarcas es la siguiente:<br />
Carga ganadera de las diferentes comarcas de Jaén:<br />
COMARCA<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
% OVINO<br />
7,30<br />
12,87<br />
34,73<br />
15,10<br />
8,89<br />
6,60<br />
8,66<br />
5,85<br />
% CAPRINO<br />
4.78<br />
10,87<br />
23,08<br />
5,74<br />
9,16<br />
10,32<br />
11,60<br />
24,45<br />
C.G.O. = Carga ganadera ovina (ovejas/Km").<br />
C.G.C. = Carga ganadera caprina (cabras/Km 2 ).<br />
C.G.T. = Carga ganadera total (animales/Km 2 ).<br />
C.G.O.<br />
9,36<br />
17,41<br />
24,39<br />
27,62<br />
14,30<br />
24,34<br />
10,86<br />
17,26<br />
C.G.C.<br />
4,23<br />
4,13<br />
4,56<br />
2,82<br />
' 4,14<br />
10,92<br />
4,10<br />
20,28<br />
C.G.T.<br />
13,59<br />
21,54<br />
28,95<br />
30,44<br />
18,44<br />
35,26<br />
14,96<br />
37,54<br />
El análisis de estos datos nos permite obtener las siguientes conclusiones:<br />
A) Vemos que hay dos comarcas ganaderas que destacan sobre las<br />
demás:<br />
- Sierra Sur: Es la principal comarca en cuanto a su carga de ganado<br />
caprino.<br />
— Sierra de Segura-Condado: Se destaca como la principal zona<br />
ovina. Aparte de la fuerte carga ganadera de esta comarca, tiene gran<br />
importancia el ser una de las zonas en las que la raza Segureña<br />
alcanza una gran proyección a nivel nacional.<br />
407
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
B) Asimismo observamos que las comarcas de Zona Occidental de<br />
Sierra Morena, y la de la Campiña Sur, destacan por su baja carga<br />
ganadera (aproximadamente 14 animales/Km.").<br />
Seguidamente realizaremos un breve estudio a nivel de Municipios,<br />
para profundizar un poco más en el problema.<br />
El término municipal de Santiago de la Espada/Pontones, destaca<br />
claramente como el de mayor censo ovino de la provincia (51.000<br />
animales), y por ser el centro neurálgico de la raza segureña.<br />
Mencionar los términos de Alcalá la Real y Valdepeñas de Jaén, en la<br />
comarca de Sierra Sur como dos importantes focos de ganado caprino.<br />
En las comarcas de la Zona Occidental de Sierra Morena y en la de<br />
Campiña Sur, sólo nos cabe mencionar dos municipios por su volumen<br />
de ganado. En la primera Andujar y en la segunda Jaén.<br />
El resto de municipios de estas comarcas carecen de entidad suficiente<br />
en este tema como para mencionarlos.<br />
En las demás comarcas podemos citar algunos términos municipales<br />
con censos ganaderos suficientemente importantes como para citarlos.<br />
Serían La Carolina, Linares, Ubeda y Huelma.<br />
Por último citar la comarca de la Sierra de Cazorla la de mayor carga<br />
ganadera total.<br />
TRASHUMANCIA Y TRASTERMINANCIA<br />
Nos referiremos fundamentalmente al ganado ovino, ya que del caprino<br />
sólo se desplaza un pequeño número unido a los rebaños ovinos.<br />
En esta provincia se realizan dos tipos de desplazamientos:<br />
Trashumancia<br />
408<br />
Distinguimos dos épocas en lasque se dan estos movimientos pecuarios:<br />
- Trashumancia de «Invierno-Primavera», en la que el ganado procedente<br />
de las provincias de Guadalajara, Cuenca, Albacete, Ciudad<br />
Real, Teruel y Granada se dirige hacia Sierra Morena.<br />
Simultáneamente ganados procedentes de las Sierras de Segura y<br />
Cazorla, se desplazan hacia las provincias de Ciudad Real, Granada y<br />
Murcia fundamentalmente.
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
— Trashumancia de «Verano-Otoño», en la que ganado procedente<br />
de Sierra Morena se desplaza hacia Granada y Albacete.<br />
Trasterminancia<br />
También distinguimos dos épocas en las que se realizan estos desplazamientos:<br />
— Trasterminancia de «Invierno-Primavera», en la que el ganado<br />
procedente de las Sierras de Segura y Cazorla se desplaza hacia Sierra<br />
Morena.<br />
— Trasterminancia de «Verano-Otoño», en la que el ganado se desplaza<br />
desde Sierra Morena hacia La Loma.<br />
Todos estos movimientos provocan variaciones en los censs de las<br />
comarcas y de los municipios, que deberíamos estudiar más ampliamente<br />
en otro momento.<br />
PROGRAMA SANITARIO PARA A.D.S. DE OVINOS Y CAPRINO<br />
En la elaboración de un programa sanitario, hemos de tener en<br />
cuenta, tres apartados fundamentales:<br />
1.-Conocimiento de los procesos patológicos de la especie a que va<br />
dirigido.<br />
2.-Conocimiento de los procesos patológicos que afectan a la cabana<br />
ganadera con la que trabajamos.<br />
3.-Medidas de lucha, erradicación y prevención de las enfermedades<br />
de dicha cabana.<br />
1. Conocimiento de los procesos patológicos de la especie a que va<br />
dirigida:<br />
Para desarrollar este punto hemos realizado una recopilación, lo más<br />
completa posible de los agentes parasitarios c infecciosos (véanse cuadros<br />
I, II, III, IV), así como de las enfermedades que afectan a los<br />
pequeños rumiantes, agrupándolas por sistemas y aparatos (véanse<br />
cuadros del V al XI). Significando en cada enfermedad los distintos<br />
nombres que recibe, agentes etiológicos, diferenciando el principal del<br />
resto y poniendo en orden de importancia la edad a que afectan. Dado<br />
que en muchos casos son más de un órgano los afectados por el mismo<br />
agente etiológico, se añade otra columna en los que se mencionan éstos.<br />
: 409
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
No tratamos todos los sistemas y aparatos, ya que de hacerlo sería<br />
interminable, sino aquellos que revisten suficiente importancia zootécnico-sanitaria.<br />
No pretendemos con este resumen, cuadros de enfermedades y agentes<br />
etiológicos, abrumar a la audiencia, más bien, ofrecer una ordenación<br />
de enfermedades por aparatos que permitan al clínico de campo<br />
de una manera sencilla y práctica, orientarse hacia un proceso patológico<br />
y realizar el encuadre taxonómico de sus agentes etiológicos, lo<br />
que le facilitará su posterior estudio puntualmente.<br />
2. Conocimiento de los procesos patológicos que afectan a la cabana<br />
ganadera con la que trabajamos:<br />
Es imprescindible para conocer la patología de la cabana ganadera<br />
con que trabajamos, disponer en primer lugar de una estructura que<br />
nos lo permita, en nuestro caso las AGRUPACIONES DE DEFEN<br />
SA SANITARIA, conseguida ésta, se procede a la elaboración de un<br />
Mapa Epizootiológico, para lo cual emplearemos dos formas de recogida<br />
de datos:<br />
A. Aquellos que obtenidos en las fichas particulares de cada rebaño,<br />
van configurando día a día, la realidad sanitaria de la cabana ganadera<br />
(veremos más adelante cómo se obtiene).<br />
B. Los procedentes de estudios generales del ámbito de la A.D.S.,<br />
provincial o superior, como es el caso de tests serológicos y análisis<br />
coprológicos, realizados mediante sistemas de muestreo sobre enfermedades<br />
y parásitos concretos.<br />
Su obtención le vendría impuesta al ganadero.<br />
No entendemos por Mapa Epizootiológico, el conocimiento puntual<br />
del estado sanitario de la cabana, en un período de tiempo determinado,<br />
sino el seguimiento continuado que nos permita una información<br />
permanente y actualizada.<br />
3. Medidas de lucha, erradicación y prevención de las enfermedades<br />
de dicha cabana.<br />
Para llevar a cabo estas medidas, establecemos tres tipos de actuaciones:<br />
A. Campañas oficiales:<br />
Son aquellas que promovidas y organizadas por distintos organismos<br />
del Ente Público ya sean de carácter nacional, regional o provincial,<br />
tratan de luchar, erradicar o prevenir una enfermedad concreta.<br />
Es por tanto la forma de actuar contra las grandes epizootias.
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Estas campañas deberán apoyarse en las A.D.S., tanto para nutrirse<br />
de información como para coordinar y colaborar con los equipos<br />
oficiales.<br />
En la actualidad hay campañas en marcha sobre Brucelosis, Fiebre<br />
Aftosa y Agalaxia Contagiosa.<br />
B. Campañas generales del sector:<br />
Son aquéllas que promovidas y organizadas por la mancomunidad<br />
provincial de las A.D.S., tratan de luchar, erradicar o prevenir una<br />
enfermedad concreta.<br />
Es la forma de actuación contra aquellas enfermedades que no siendo<br />
objeto de campañas oficiales sean de gran importancia para el sector,<br />
tanto por su extensión como por sus costes económicos.<br />
Si bien carecemos de datos objetivos que nos permitan afirmarlo, sí<br />
podemos orientar en base a nuestras experiencias clínicas, las siguientes<br />
enfermedades objeto de esta campaña:<br />
Hidatidosis, Paratuberculosis, Enterotoxemias, Parasitosis, Abortos,<br />
Pasterelosis, Pedero, Neumonía apical, Sarnas y Pseudotuberculosis.<br />
C. Atenciones particulares:<br />
Son aquéllas que constituyen el trabajo diario de los veterinarios<br />
responsables de las A.D.S.<br />
El primer paso será la visita individual a cada explotación en la que se<br />
elaborará una ficha con los siguientes datos:<br />
— Datos personales del propietario.<br />
— Ubicación del rebaño y sus movimientos.<br />
— Número de animales, diferenciando reproductoras, reposición y<br />
sementales.<br />
— Raza/s.<br />
— Tipo de alimentación y pastos.<br />
— Vacunaciones que realiza.<br />
— Acciones sobre parásitos.<br />
— Problemas más frecuentes.<br />
— Número de bajas al año y causas principales (adultos y jóvenes).<br />
— índice de fertilidad.<br />
— Número de abortos al año.<br />
— Observaciones personales del técnico.<br />
A continuación se realizará un estudio previo de los datos obtenidos,<br />
anotando en la ficha las conclusiones, las cuales nos servirán para<br />
valorar las mejoras obtenidas, que evidenciaremos en actuaciones<br />
411
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVÍNOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
posteriores, y las mejoras inmediatas que puedan realizarse se le<br />
facilitarán al ganadero cuando éste lo solicite voluntariamente.<br />
La ficha se irá completando sucesivamente con los datos derivados de<br />
campañas oficiales o generales del sector, así como los problemas<br />
particulares que presente cada explotación a lo largo del tiempo,<br />
utilizando como principales elementos informativos los siguientes:<br />
— Datos epizootiológicos.<br />
— Necropsias en animales (enfermos y de desecho).<br />
— Seguimiento de lotes de ganado y a su sacrificio en matadero.<br />
— Análisis laboratoriales.<br />
La utilización de estos cuatro elementos, no sólo en animales enfermos,<br />
sino como seguimiento de rutina en otros de desecho y sacrificios<br />
en mataderos, nos permiten un caudal permanente de información<br />
sobre los aspectos sanitarios del rebaño, como carga parasitaria,<br />
procesos infecciosos, etc. al tiempo que nos facilita un contraste de<br />
gran valor diagnóstico.<br />
En el caso de los rebaños objeto de transacción comercial, de uso<br />
corriente en nuestra cabana de pequeños rumiantes, sólo tendremos que<br />
cambiar algunos datos en la ficha, en cuanto al nuevo propietario y<br />
ubicación, y en el caso de que su nueva residencia esté en el ámbito de<br />
otra A.D.S., se enviará su ficha al veterinario responsable de la misma.<br />
Cuando el rebaño proceda de otras provincias y carezca de ficha<br />
sanitaria, se le realizará los pertinentes controles serológicos y de<br />
heces.<br />
Por último, indicar y controlar el uso de productos farmacológicos y<br />
biológicos.<br />
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA<br />
Definición<br />
Una Agrupación de Defensa Sanitaria es una asociación de ganaderos,<br />
que regida por sus propios estatutos se compromete a colaborar<br />
activamente en la organización, control y ejecución de un programa<br />
sanitario que controla las enfermedades de sus animales, y a realizar<br />
campañas de divulgación entre los asociados sobre las acciones que se<br />
emprendan para un mejor conocimiento y cumplimiento de las mismas<br />
por el sector ganadero.<br />
412 ,
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Dadas las características particulares del ganado extensivo, en cuanto<br />
a su dispersión y movimientos de trasterminancia y trashumancia,<br />
entendemos que la unidad territorial mínima que nos permita cierta<br />
eficacia en el desarrollo del programa sanitario, ha de ser la provincial.<br />
Por esta razón, todas la A.D.S., deberán estar integradas en una<br />
mancomunidad o federación provincial.<br />
Bienes de equipo<br />
— Un local con las siguientes dependencias y utensilios:<br />
a. Sala de juntas y reuniones.<br />
Dotación: mesa, sillas, teléfono.<br />
b. Despacho de Veterinario Responsable.<br />
Dotación: mobiliario de oficina, ordenador, fotocopiadora y teléfono.<br />
c. Sala de necropsias.<br />
Dotación: frigorífico o cámara frigorífica, mesa e instrumental de<br />
necropsias.<br />
d. Sala de recepción, almacenamiento y expedición de productos<br />
zoosanitarios.<br />
Dotación: estanterías y frigoríficos para vacunas.<br />
e. Servicio de aseo e higiene para el personal.<br />
— Un coche para desplazamiento a explotación.<br />
— Ropa de trabajo, envases para envío de muestras al laboratorio y<br />
material de oficina.<br />
Personal y funciones<br />
— Junta Rectora.<br />
Estará compuesta por el presidente y los miembros que dispongan los<br />
estatutos.<br />
Sus funciones vendrán impuestas por los estatutos.<br />
Los presidentes de las A.D.S., junto con los veterinarios responsables<br />
de las mismas, constituirán la directiva de mancomunidad o federación<br />
provincial.<br />
— Veterinario responsable.<br />
Es aquél, que tras haber pasado unas pruebas de selección, dedica su<br />
actividad profesional de manera exclusiva, al desarrollo del programa<br />
413
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
sanitario, y a otras actividades de la cabana ganadera del ámbito de la<br />
A.D.S.<br />
- Veterinarios Colaboradores.<br />
Son aquéllos que estando colegiados, ya sean pertenecientes a zonas<br />
básicas de salud o de ejercicio libre, quieran prestar sus servicios en<br />
las A.D.S., de manera temporal, ya sea por actuaciones realizadas o<br />
mediante contratos laborales.<br />
Las actividades a desarrollar serán:<br />
Realizar campañas oficiales de vacunación cuando la Administración<br />
no envíe equipos contratados por ella misma.<br />
Colaborar en la realización de campañas generales, con el veterinario<br />
responsable de la A.D.S.<br />
- Ayudante u ordenanza.<br />
Es la persona encargada de pedir, recibir, almacenar y distribuir los<br />
productos zoosanitarios. Conservación, mantenimiento y limpieza de<br />
locales y utensilios. Así como colaborar en todo aquello que requiera<br />
el Veterinario Responsable.<br />
Empresa de Gestión<br />
Es aquella encargada de la administración y contabilidad de la<br />
A.D.S., encargándose por tanto, de la puesta al día de cobros y pagos<br />
en general, si bien será necesario el visto bueno por parte del presidente<br />
de la A.D-S.<br />
414<br />
Desarrollo de las actividades<br />
— La Junta Rectora es el máximo órgano y bajo su control se encuentra<br />
todo el personal y actividad de la A.D.S., siendo por tanto la<br />
encargada de cumplir y hacer cumplir los estatutos y el programa<br />
sanitario.<br />
— El Veterinario Responsable, es aquel que con carácter permanente,<br />
dirige y desarrolla todos los aspectos relacionados con los programas<br />
sanitarios de las explotaciones.<br />
Realiza el programa sanitario, del que deberá enviar original a los<br />
Servicios Oficiales Veterinarios.
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Remitirá anualmente una memoria sobre las incidencias sanitarias de<br />
la A.D.S., a la Dirección Provincial de Agricultura y Pesca. Asimismo,<br />
cada seis meses enviará un informe a dicha Dirección Provincial<br />
u Órgano competente, sobre el esado sanitario de la misma.<br />
En dicho informe se contemplarán todas las incidencias en relación<br />
con las enfermedades de estas especies que mande la Ley.<br />
La aparición de cualquier proceso patológico en la A.D.S., contemplando<br />
en la Ley, dará lugar a la comunicación inmediata del mismo,<br />
por parte del Veterinario Responsable a los inspectores veterinarios<br />
de la comarca enque esté ubicada.<br />
Colaborará en la coordinación y desarrollo de las campañas oficiales<br />
con los equipos designados para ellas por la Administración.<br />
Será el encargado de proponer a los veterinarios colaboradores para<br />
su contratación, según las necesidades de cada momento y el presupuesto<br />
disponible a tal efecto.<br />
Estará permanentemente actualizado en los avances del sector, mediante<br />
suscripción a revistas y asistencia a congresos, jornadas, conferencias<br />
etc..<br />
Realizará reuniones técnicas con:<br />
— Ganaderos.<br />
— Inspectores veterinarios comarcales.<br />
— Veterinarios Responsables de otras A.D.S., manteniendo con los de<br />
mancomunidad o federación provincial reuniones periódicas'en las<br />
que se tomarán directrices generales a seguir con respecto a campañas<br />
generales.<br />
— Veterinarios colabordores: quedarán supeditadas sus funciones, a<br />
las necesidades y disponibilidad económica de cada momento.<br />
— El ayudante u ordenanza queda bajo control directo del Veterinario<br />
Responsable.<br />
Encuadre de las A.D.S. en la pirámide administrativa<br />
Como podemos observar en la figura n.° 1, las A.D.S., se encuadran<br />
en la base de la pirámide administrativa, y son por tanto las que<br />
obtienen y trasmiten toda la información que obtienen directamente<br />
de los rebaños. Esta información una vez ordenada será debidamente<br />
trasmitida a cualquier organismo de la Administración que lo requiera.<br />
415
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
De la misma forma es capaz de canalizar cualquier información o<br />
actuación de los distintos servicios administrativos a los ganaderos y<br />
rebaños.<br />
Se trata en definitiva de una vía de doble sentido por la que circulan<br />
actuaciones e información.<br />
El inconveniente más grave se centraría en la gran extensión geográfica<br />
de las mismas y en las malas redes de carreteras que unen los<br />
Municipios que las forman.<br />
Se adjunta un cuadro en el que se muestra como sería la distribución<br />
exacta de las A.D.S. con los Municipios que las forman y sus censos<br />
ganaderos totales.<br />
ENCUADRE DE LAS A.D.S. EN LA PIRÁMIDE ADMINISTRATIVA<br />
416
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
POSIBLE DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DE LAS A.D.S. EN LA PROVINCIA DE<br />
JAÉN<br />
En la provincia de Jaén, y basándonos en los censos existentes,<br />
pensamos que podrían funcionar cuatro A.D.S.:<br />
1. a A.D.S.: Estaría formada por la comarca N. u 4 (Sierra Segura-<br />
Cazorla).<br />
2. a A.D.S.: Estaría formada por las comarcas N.° 6, 7 y 8 (Sierra<br />
Mágina Sur, Sierra Sur, Campiña Sur y resto provincia).<br />
3. a A.D.S.: Estaría formada por la comarca N.° 3 (La Loma, Condado,<br />
Sierra Mágina Norte y Sierra de Cazorla).<br />
4. a A.D.S.: Estaría formada por las comarcas N." 1 y 2 (Zona Occidental<br />
de Sierra Morena y Campiña Norte y Zona Oriental de Sierra<br />
Morena y Campiña Norte).<br />
Esta distribución tiene la ventaja de que en cada una de las A.D.S.<br />
podría haber un número suficiente de animales como para poder<br />
sufragar los gastos que se generarían.<br />
MUNICIPIOS COMARCAS AGRAMAS A.D.S. N." OVINOS N." CAPRINOS TOTAL<br />
Beas de Segura<br />
Benatae, Siles<br />
Genave, Hornos<br />
Orcera, Castellar<br />
Puente Genave<br />
Puerta de Segura<br />
Santiago-Pontones<br />
Segura de la Sierra IV Sierra Segura-Condado I 88.877 15.591 104.468<br />
Torres de Albanchcz<br />
Villarodrigo<br />
Montizón, Iznatoraf<br />
Chiclana de Segura<br />
Santisleba del Puerto<br />
Sorihucla de Guadalimar<br />
Villanucva del Arzobispo<br />
Villacarrillo<br />
Belmcz de la Moraleda<br />
Cabra de Sto. Cristo<br />
Cambil, Larva<br />
Alcalá de la'Real<br />
Alcaudetc, Frailes<br />
Castillo de Locubi<br />
Valdepeñas de Jaén<br />
Campillo de Arena<br />
417
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTEONTA Y CAPPJNOTECNIA<br />
MUNICIPIOS COMARCAS Ao RARI AS A.D.S. N.°OVINOS N."CAPRINOS TOTAL<br />
Carchclejo, Jaén<br />
Fuensanta de Martos<br />
La Guardia de Jaén<br />
Noalejo, Pegalajar<br />
Los Villares<br />
Jamilena, Martos<br />
Mancha Real<br />
Tone del Campo<br />
Torredonjimeno<br />
Villadompardo<br />
Torrequebrada, Torres<br />
Fuerte del Rey<br />
Higuera de Calatrava<br />
Mendibar, Villatorrcs<br />
VI Sierra Mágica Sur<br />
VII Sierra Sur<br />
VIII Campiña Sur y<br />
Resto Provincia<br />
54.024 31.832 85.856<br />
Baeza, Bcjijar<br />
Canena, Ibros<br />
Lupión, Sabiote<br />
Rus, Torrepcrojil<br />
Navas de S.Juan<br />
Albanchez de Ubeda<br />
Badmar-Garciez<br />
Jimena, Jodar<br />
Ubeda, Cazorla<br />
Chilluevas, Hinojares<br />
Huesa, Iruela<br />
Peal de Becerro<br />
Pozo Alcon, Quesada<br />
Santo Tomé<br />
III La loma, Condado y<br />
Sierra Mágica Norte<br />
y Sierra de Cazorla<br />
III 61.393 10.257 71.650<br />
Andújar, Marmolcjo<br />
Villanueva de la Reina<br />
Arjona, Arjonilla<br />
Cazalilla, Escañuela<br />
Espeluy, Lopera<br />
Higuera de Arjona<br />
Porcuna, Bailen<br />
Aldeaquemada<br />
Baños de la Encina<br />
Carboneros, Guarroman<br />
La Carolina, Sta. Elena<br />
Arquillos, Vilches<br />
Jabalquinto, Linares<br />
Torreblascopedro<br />
I Zona Occidental de<br />
Sierra Morena y<br />
Campiña Norte<br />
II Zona Oriental de<br />
Sierra Morena y<br />
Campiña Norte<br />
IV 51.617 10.701 62.318
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 1<br />
Parásitos que afectan a los pequeños rumiantes.<br />
PHYLUM<br />
CLASE<br />
ORDEN<br />
FAMILIA<br />
GENERO Y ESPECIES<br />
Rhabditila<br />
Strongyloididae<br />
Strongyloides papillosus<br />
Oesofagostomun vcnulosum<br />
Oesofagostomun columbianum<br />
Oesofagostomun asperum<br />
Strongyloidea<br />
Chabertia Ofma<br />
Bonostomun trigonocephalum<br />
Nematoda<br />
Secernctca<br />
Stronglida<br />
Trichostrongyloidea<br />
Trichostrongylus axei y vitrinus<br />
Trichostrongylus columbriformis<br />
Trichostrongylus longispicularis<br />
Trichostrongylus probolurum<br />
Trichostrongylus falculatus<br />
Trichostrongylus rugatus<br />
Trichostrongylus capricola<br />
Trichostrongylus drepanoformis<br />
Ostertagia circumcincta<br />
Ostertagia trifurcata<br />
Haemonchus contortus<br />
Mecistocirrus digitalus<br />
Teladorsagia dastiani<br />
Cooperia curticei<br />
Cooperia oncophora<br />
Cooperia memasteri<br />
Nematodirus battus<br />
' Ncmatodirus fillicollis<br />
Ncmatodirus spathiger<br />
Nematodirus helvctianus<br />
Metastrongyloidca<br />
Dictiocaulus filaría<br />
Protostrongilus rufescens<br />
Protostrongilus brevispiculum<br />
Mucllcrius capillaris<br />
Cystocaulus ocreatus<br />
Ascaridida<br />
Ascaris ovis ó neoascaris bovix<br />
Oxyuroidea<br />
Oxyuridae<br />
Skrjabinema ovis<br />
Spirurida<br />
Spiruridae<br />
Gongilonema pulchrum<br />
Gongilonema verrucosum<br />
Gongilonema Monnigi<br />
Adenophorca<br />
Dorylaimida<br />
Trichuridae<br />
Trichuris ovis y globulosa<br />
Capilaria longipes<br />
Otros gusanos<br />
Thelazia rodcsii<br />
Thelazia californiensis<br />
419
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 2<br />
Parásitos que afectan a los pequeños rumiantes.<br />
PHYLUM CLASE SUPERORDEN ORDEN<br />
FAMILIA<br />
GENERO Y ESPECIES<br />
Mastigophora<br />
Kinetoplastida<br />
Tripanosomatidae<br />
Monocercomonadidac<br />
Trypanosoma mclphfagium<br />
Trypanosoma brucei<br />
Trypanosoma vivax<br />
Trypanosoma uniforme<br />
Trypanosoma simiac<br />
Trypanosoma cquinum<br />
Eutrichomastix ruminatium<br />
Trichomonadida<br />
Trichomonadidae<br />
Trichomonas ruminatium<br />
Protozoa<br />
Tclosporea<br />
Eimeriidae<br />
Eimeria parva - Marsíca - Pálida<br />
Eimeria ovinoidalis - Faurci<br />
Eimeria intrincata - Arloingis<br />
Eimeria Granulosa - Ovis - Grandal.<br />
Criptosporidinae<br />
Cristosporidium ssp.<br />
Sarcocystis<br />
Sarcocistis tendía<br />
Toxoplasma gondii<br />
Piroplasmea<br />
Basiidae<br />
Theileriidae<br />
Babesia motasis y ovis<br />
Theileria hirci y ovis<br />
Fasciolidac<br />
Fasciola hepática<br />
Trematoda<br />
Ancpí thelyocy s tidia<br />
Schistosomatidae<br />
Paramphistomatidae<br />
Schistosoma bovis e indicum<br />
Schistosoma spindale y nasalis<br />
Ornithobilnarzia turkestanicum<br />
Paraphistomun cervi<br />
Epitelyocystidia<br />
Dicroelidac<br />
Dicrocoeliumdendriticum-lanceolatum<br />
Platelmintos<br />
Cestoda<br />
Cyclofylidea<br />
Anoplocephalidae<br />
Moniezia expansa y benedeni<br />
Thysanosoma actinoides<br />
Thysaniesia ovilla<br />
Antellina ccntripunctata<br />
Stilesia globipunctata<br />
Cestodosis larvarias<br />
Equinococus hydatidosus<br />
Coenurus ccrebralis<br />
Cysticercus ovis<br />
Cysticercus tenuicollis<br />
420
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 2 (bis)<br />
Parásitos que afectan a los pequeños rumiantes.<br />
PHYLUM CLASE SUPERORDEN ORDEN FAMILIA GENERO Y ESPECIES<br />
Ixidoidea<br />
Ixodidae<br />
Ixodes ricinus<br />
Ixodes canisuga<br />
Hacmophisalis punctata<br />
Dermacenror reticulatus<br />
Boophilus microplus<br />
Ambliorama ssp.<br />
Rhipicephalus ssp.<br />
Artrhopoda<br />
Aranchnida<br />
Acariña<br />
ó<br />
Acari<br />
Trombidifcrme<br />
Sarcoptiforme<br />
Myobiidae<br />
Cheyletidae<br />
Demodecidae<br />
Trombiculidae<br />
Psoroptidae<br />
Psorcrgates ovis<br />
Tyroglyphus ssp.<br />
Demodex folliculorum<br />
Trombicula automnalis<br />
Trombicula sarcina<br />
Sarcotes scabiei ovis y caprae<br />
Psoroptes communis<br />
Chorioptes ovis<br />
Pcntastomida<br />
Linguatula serrata<br />
Díptera<br />
Ciclorrapha<br />
Hydrótea irritans<br />
Lucilia sericata<br />
Lucilia caesar<br />
Cochiliomya hominovorax<br />
Phornia regina<br />
Dermatobia hominis<br />
Oestrus ovis<br />
Insecta<br />
Mallophaga y<br />
Anoplura<br />
Melophagus ovinos<br />
Melophagus ovis<br />
Melophagus linognatus ovillus<br />
Melophagus pedalis<br />
Melophagus stenopsis<br />
Aphaniptera<br />
Hemiptera<br />
Pulcx irritans<br />
Cimex ertularius
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 3<br />
Bacterias que afectan a los pequeños rumiantes.<br />
SECCIÓN<br />
GÉNERO<br />
ESPECIE<br />
Pseudomona<br />
P. Aeruginosa<br />
Espiroquetas<br />
Leptospira<br />
L. Pomona<br />
L. Interrogans<br />
I<br />
Bacilos, cocos<br />
y Espirilos<br />
Gramnegativos<br />
Entero-<br />
Bacteriacias<br />
Escherichia<br />
Salmonella<br />
Pasteurella<br />
E. Coli<br />
S. Abortus ovis<br />
S. Thyphimurium<br />
S. Dublin<br />
P. Multocida oviséptica<br />
P. Haemolytica<br />
Actinobacillus<br />
A. Ligneriesis<br />
Francisella<br />
F. Tularensis<br />
Brucella<br />
B. Melitensis<br />
B. Ovis<br />
B. Abortus<br />
Campylobactes<br />
C. Foetus intestinalis<br />
C. Bubulus<br />
Fusobacterium<br />
Bacteroides<br />
F. Necrophorum<br />
B. Nodosus<br />
II<br />
Cocos<br />
Gampositivos<br />
Staphylococcus<br />
Streptococcus<br />
S. Aureus<br />
S. Epidermidis<br />
S. Agalactiae<br />
S. Dysgalactiae<br />
S. 'Zooepidermicus<br />
Erysipelothrix<br />
E. Rhusiopathiae<br />
Bacillus<br />
B. Anthracis<br />
III<br />
Bastoncillos<br />
y filamentos<br />
gampositivos<br />
Clostridium<br />
Cl. Perfringens b<br />
welchii (a, b, c, d, e)<br />
Cl. Novyi, Oedematiens<br />
haemoliticum<br />
Cl. Chauvoei<br />
Cl. Septicum<br />
Cl. Tetani<br />
Cl. Botulinum<br />
Listeria<br />
L. Monocitogenes<br />
Corynebacterium<br />
G. Pyogenes<br />
C. Renale<br />
C. Psetuberculosis<br />
Micobacterium<br />
M. Tuberculosis<br />
M. Paratuberculosis<br />
Dermatophylus<br />
D. Congolensis<br />
422
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 4<br />
Micoplasmas, rickettsias, hongos y virus que afectan a los pequeños rumiantes<br />
SECCIÓN<br />
GÉNERO<br />
ESPECIE<br />
Micoplasmas<br />
Mycoplasma<br />
M. Agalactiae<br />
M. Mycoides capri<br />
M. Mycoides neumoniae<br />
M. Arginini<br />
Coxiella<br />
C. Burneti<br />
Rickettsiacae<br />
Cowdria<br />
Rickettsia<br />
G. Ruminatium<br />
Rickettsias<br />
Ehrlichia<br />
E. Phagocytophilia<br />
E. Ovina<br />
Colesiota<br />
C. Conjunctivae<br />
Anaplasmataceae<br />
Anaplasma<br />
Eperytrozoon<br />
A. Margínale ovis<br />
E. Ovis<br />
Chlamydiaceae<br />
Chlamydia<br />
Ch. Psittaci<br />
Hongos<br />
Hongos<br />
Patógenos<br />
Superficiales<br />
Internos •<br />
Trychophyton mentagrophytes<br />
Trychophyton verrucosum<br />
Micropsporum canis<br />
Coccidioides inmitis<br />
Cryptococcus neoformans<br />
Histoplasma capsolatum<br />
Papovaviridae<br />
Adenoviridae -<br />
ADN<br />
Poxviridae<br />
Capripoxvirus<br />
Parapoxvirus<br />
Herpesviridae<br />
Herpesvirus<br />
Gammaherpesviridae<br />
Picornaviridae<br />
Aphthovirus<br />
Reoviridae<br />
Rotavirus<br />
Orbivirus<br />
Togaviridae<br />
Pestivirus<br />
Flavivirus<br />
' ARN<br />
Paramixoviridae<br />
Morbillivirus<br />
Paramixovirus<br />
Rhabdoviridae<br />
Rhabdovirus<br />
Retroviridae<br />
Lentivirinae<br />
Medi-Visna<br />
Bunyaviridae<br />
Bunyavirus<br />
Arbo virus<br />
Akabane<br />
423
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 5<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etiológicos del aparato<br />
respiratorio en pequeños rumiantes.<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
1 BACTERIAS Y MYCOPLASMAS<br />
1.1 Pasteurelosis<br />
, Neumonía enzootica<br />
1.2 Tuberculosis<br />
1.3 Neumonía apical<br />
. Neumonía atípica<br />
. Neumonía enzootica<br />
1.4 Pleuroneumonía<br />
Caprina<br />
Pasteurellas:<br />
Haemolytica y<br />
Multocida<br />
Mycobacterum<br />
Tuberculosis<br />
Mycoplasma<br />
Pneumoniae<br />
P. Haemolítica<br />
Mycoplasma<br />
Mycoydes<br />
var. pneumoniae<br />
Biotipos A y B<br />
Mycoplasma<br />
Arginini<br />
Chlamydia<br />
Psittaci<br />
Pscudomía<br />
Aeruginosa<br />
Streptococus ssp.<br />
Jóvenes y<br />
Adultos<br />
Adultos y<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes<br />
(en cebo)<br />
Jóvenes y<br />
Jóvenes<br />
Septicemia hemorrágica<br />
Presente como agente<br />
Complicante en otros<br />
procesos respiratorios<br />
Varios órganos<br />
2 HONGOS<br />
2.1 Neumopatía<br />
Micotica<br />
Coccidiodes<br />
Immitis<br />
Todas<br />
edades<br />
3 VIRUS<br />
3.1 Parainfluenza III<br />
3.2 Neumoenteritis<br />
3.3 Adenomatosís pulmonar<br />
. Carcinoma pulmonar<br />
3.4 Neumonía progresiva<br />
. Maedi-Visna<br />
Paramixovirus PI3<br />
Adenovirus<br />
Retrovirus<br />
Herpesvirus<br />
Lentivirus<br />
Bacterias<br />
Anteriores<br />
Bacterias<br />
Anteriores<br />
Bacterias<br />
Anteriores<br />
Bacterias<br />
Anteriores<br />
Todas<br />
E'dades<br />
Jóvenes<br />
y adultos<br />
Adultos de<br />
+ 3 años<br />
Adultos de<br />
+ 3 años<br />
Enteritis y diarreas<br />
Consunción y<br />
Formas nerviosas<br />
4 PASTEURELOSIS<br />
4.1 Bronconeumonías<br />
parasitarias<br />
4.2 Hidatidosis<br />
. Dictiocaulus filaría<br />
. Protostrongylus<br />
rufescens y<br />
brcvispiculum<br />
. Muellcrius capillaris<br />
. Cystocaulus ocreatus<br />
Equinococus hydatidosus<br />
Bacterias de<br />
Salida<br />
Todas<br />
Edades<br />
Todas edades<br />
Hígado y generalizada<br />
5 TÓXICOS Y OTROS<br />
5.1 Neumonía tóxica<br />
5.2 Neumonía mecánica<br />
5.3 Edema pulmonar<br />
Acido carbólico<br />
Cuerpos extraños<br />
Cl. Perfringens<br />
Intox. por Cu. aguda<br />
Bacterias salida<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Enterotoxemias<br />
424
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 6<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etiológ<br />
digestivo en pequeños rumiantes.<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIO<br />
LÓGICO PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
icos del aparato<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
1 CAVIDAD BUCAL<br />
1.1 Actinobacilosis<br />
1.2 Estomatitis<br />
A) Necrótica<br />
B) Ulcerativa<br />
C) Pustular<br />
D) Vesicular<br />
1.3 Fotosensibilización<br />
1.4 Obstructiva ,<br />
Actinobacilus<br />
Lignericsis<br />
Fusobacterium<br />
Necrophorus<br />
Morbillivirus<br />
Parapoxvirus<br />
Aphtovirus<br />
Capripoxvirus<br />
Ver dermatitis<br />
Hyrudincos<br />
Corynebacterium<br />
pyogenes<br />
Corynebacterium<br />
Pyogcncs<br />
Fusobacterium<br />
Necrophorus<br />
Staphilococus ssp<br />
Adultos y<br />
jóvenes .<br />
Jóvenes y<br />
adultos<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
y adultos<br />
Todas edades<br />
Otros órganos<br />
Pedero<br />
Necrobacilosis hepá tica<br />
Peste<br />
Ectima contagioso<br />
Fiebre aftosa<br />
Viruela<br />
Lengua azul<br />
2 TUBO DIGESTIVO<br />
2.1 Bacterias<br />
A) Colibacilosis<br />
entérica ó bacteriénica<br />
C) Edema maligno<br />
del cuajar<br />
. Braxy<br />
. Bradsot<br />
D) Cordero amarillo<br />
E) Disenteria de los<br />
corderos<br />
F) Entcroxemia simple<br />
. Struck ó golpe<br />
G) Basquilla<br />
. Riñon pulposo<br />
. Enfermedad de la<br />
sobrealimentación<br />
H) Enteritis<br />
Necrótico-hemorrágica<br />
I) Paratuberculosis<br />
Escherichia coli<br />
B) Salmonelosis<br />
Thyphiraurium<br />
y Dublin<br />
Clostridium<br />
Septicum<br />
Clostridium<br />
Perfringens<br />
ó Welchii<br />
»<br />
»<br />
»<br />
»<br />
Mycobacterium<br />
Paratuberculosis<br />
Salmonellas<br />
tipo A<br />
tipoB<br />
tipoC<br />
tipoD<br />
tipoE<br />
Muy jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Muy jóvenes<br />
Adultos<br />
Todas<br />
Edades<br />
Muy jóvenes<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Ictericia<br />
Cuadro nervioso<br />
Cuadro nervioso<br />
Cuadro nervioso<br />
Cuadro nervioso<br />
E<br />
N<br />
T<br />
E<br />
R<br />
0<br />
T<br />
o<br />
x<br />
E<br />
M<br />
I<br />
A<br />
Consumición muscular
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 6<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etiológicos del aparato<br />
digestivo en pequeños rumiantes (Continuación 2).<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
2.2 Virus<br />
A) Enteritis vírica<br />
B) Enf. de Nairobi<br />
. Gastroenteritis<br />
hemorrágica aguda<br />
C) Enteritis leves<br />
Rotavirus<br />
Arbovirus<br />
(garrapatas)<br />
Adenovirus<br />
Bacterias<br />
anteriores<br />
Bacterias<br />
anteriores<br />
Bacterias<br />
anteriores<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Ncumoenteritis<br />
Neumoenteritis leves<br />
3 PARÁSITOS<br />
A) Criptosporidiosis<br />
B) Coccidiosis<br />
C) Nematodosis y<br />
cestodosis<br />
Resumen<br />
Abomaso<br />
Intestino delgado<br />
Cryptosporidium ssp.<br />
Eimeria ssp.<br />
(Ver cuadro parásitos)<br />
Gongilonema pulchrum<br />
Gongilonema vcrrucosum<br />
Gongilonema monnigi<br />
Ostertagia.circuncincta<br />
Ostcrtagia trifulcata<br />
Trichostrongyllus axci<br />
Hacmonchus contortus<br />
Mecistocirrus digitals<br />
Teladorsagia dastiani<br />
Trichostrongyllus vitrinus<br />
Trichostrongyllus columbriformis<br />
Trichostrongyllus congispicularis<br />
Trichostrongyllus probolurus<br />
Trichostrongyllus falculatos<br />
Trichostrongyllus rugatus<br />
Trichostrongyllus capricola<br />
Trichostrongyllus drepanoformis<br />
Nematodirus battus<br />
Nematodirus filicollis<br />
Nematodirus spathiger<br />
Nematodirus helvetianus<br />
Cooperia curticei<br />
Cooperia oncophora<br />
Cooperia mcmastcri<br />
Strongyloides papillosus<br />
Bonostomum trigocephalus<br />
Capilaria longipcs<br />
Ascaris ovis<br />
Bacterias<br />
de salida<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes<br />
v adultos<br />
(en hacinamientos)<br />
426
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 6<br />
Relación de las principales enfermedades y sus ag entes etiológ icos del aparato<br />
digestivo en pequeños rumiantes (Continuación 3] .<br />
AGENTE ETIOLÓGICO OTROS AGENTES EDAD A QUE OTROS PROCESOS Y<br />
NOMBRE<br />
PRINCIPAL<br />
PARTICIPANTES AFECTA ÓRGANOS AFECTADOS<br />
Intestino grueso<br />
Moniezia expansa<br />
Moniezia Benedeni<br />
Thysanosoma<br />
actinoides<br />
Thysaniesa ovilla<br />
Antellina<br />
eentripunctata<br />
Oesophagostomun<br />
venulosum<br />
Cliabertia ovina<br />
Trichuris ovis<br />
4 OTROS<br />
A) Enteritis tóxica<br />
B) Indigestión aguda<br />
C) Paraqueratosis<br />
D) Acidosis ruminal<br />
E) Gastroenteritis<br />
por sobrecarga<br />
F) Timpanismos<br />
G) Cuerpos extraños<br />
H) Boca húmeda<br />
3 HÍGADO<br />
3.1 Bacterias<br />
A) Hepatitis necrosantc<br />
. Hepatitis hccrótica<br />
infeccionsa<br />
. Enfermedad negra<br />
B) Necrobacilosis<br />
hepática<br />
3.2 Virus<br />
A) Fiebre del valle<br />
del rhift<br />
Intox. por compuestos<br />
Fenólicos<br />
Alimentación muy<br />
Hidrocarburada y poco<br />
Fibrosa<br />
»<br />
»<br />
»<br />
Alimentación<br />
de leguminosas<br />
Fito y tricobezoares<br />
Metales y alambres<br />
Idiopática<br />
Clostridium novyi (B)<br />
Fusobacterium<br />
Necrophorus<br />
Oedematiens (D)<br />
Bunyavirus<br />
Clostridium ssp.<br />
Clostridium ssp.<br />
Clostridium ssp.<br />
Gérmenes<br />
de salida<br />
Corynebacterium<br />
Pvogenes<br />
Clostridium<br />
Hacmoliticum<br />
Fasciola hepática<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes y<br />
adultos<br />
Otros órganos<br />
Entero toxemias<br />
Abcesos hepáticos<br />
Enterotoxemias<br />
Enteroxemias<br />
Estomatitis necrótica<br />
Pedro<br />
Abortos en adultos<br />
427
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 6<br />
Relación de las principales enfermedades y sus ag entes etiológ icos del aparato<br />
digestivo en pequeños rumiantes (Continuación € .<br />
AGENTE ETIOLÓGICO OTROS AGENTES EDAD A QUE OTROS PROCESOS Y<br />
NOMBRE<br />
PRINCIPAL<br />
PARTICIPANTES AFECTA ÓRGANOS AFECTADOS<br />
3.3 Parásitos<br />
A) Fasciolosis<br />
B) Dicroceliosis<br />
C) Hidatidosis<br />
D) Cisticercosis<br />
E) Cestodosis<br />
3.4 Tóxicos y otros<br />
A) Hepatopatías tóxicas<br />
A) Colecistitis<br />
Fasciola hepática<br />
Dicrocoelius<br />
Dcntriticum ó<br />
Lanceolatum<br />
Equinococus<br />
Hidatidosis<br />
Cysticercus<br />
Ovis y tenuicolis<br />
Stilesia globipunctata<br />
Thytisanosoma<br />
Actinoides<br />
Cobre<br />
Tetracloruro de carbono<br />
Plomo<br />
Altramuces<br />
Cálculos biliares<br />
Cl. Oedematiens<br />
Coryncbacterium<br />
Pyogencs<br />
Bacterias<br />
Anteriores<br />
Bacterias<br />
de salida<br />
Bacterias<br />
de salida<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
y jóvenes<br />
Hepatitis necrótica<br />
Infecciosa<br />
Hepatitis necrótica<br />
Infecciosa<br />
Varios órganos<br />
Musculatura y serosas<br />
de cavidad abdominal<br />
Ictericia
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 7<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etux<br />
sistema nervioso y locomoción en pequeños rumiantes.<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
ógicos de!<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
1 BACTERIAS<br />
1.1 Meningitis infecciosa<br />
1.2 Entcrotoxemias<br />
1.3 Tétanos<br />
1.4 Botulismo<br />
1.5 Listeriosis<br />
2 VIRUS<br />
2.1 Enf. Aujeszky<br />
. Pseudorrabia<br />
. Parálisis bulbar<br />
. Prurito furioso<br />
2.2 Loping -111<br />
. Tembladera<br />
. Mal del brinco<br />
. Encefalomielitis<br />
infecciosa<br />
2.3 Enf. de Akabanc<br />
. Hidroencefalia<br />
. Enzootica<br />
Staphilococus ssp.<br />
Streptococus ssp.<br />
Coryncgacterium<br />
Pyogcncs<br />
Clostridium ssp.<br />
Clostridium tetani<br />
Clostridium botulinum<br />
Listcria monocytogencs<br />
Herpcsvirus<br />
Flavivirus<br />
(Garrapatas)<br />
Arbovirus<br />
E. Coli<br />
Pasteurellas<br />
Multocida y<br />
Haemolítica<br />
Pscudomona<br />
Aeruginosa<br />
Jóvenes y<br />
adultos<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Muy jóvenes<br />
Presentes en gran número<br />
de procesos como agentes<br />
complicantes<br />
Gastroenteritis<br />
Heridas<br />
Abortos en adultos y<br />
séptica en jóvenes<br />
Prurito e incoordinación<br />
S.N.C. - Incoordinación<br />
Abortos en adultos<br />
3 PARÁSITOS<br />
3.1 Coenurosis<br />
. Modorra<br />
. Torneo<br />
4.1 Lupinosis<br />
4.2 Saturnismo<br />
4.3 Teratogcnia<br />
Coenurus ccrebralis<br />
4 INTOXICACIONES<br />
Altramuces<br />
Plomo<br />
Albcndazol y derivados<br />
Administración en<br />
fetos<br />
Primeros días de<br />
gestación<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Vueltas y giros<br />
Hepatitis<br />
Gastrocntiritis<br />
Degeneración hepática<br />
Dcscalcificación ósea<br />
Ostcopatías<br />
429
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 7<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etiológ icos del<br />
sistema nervioso y locomoción en pequeños rumiantes (Continuación 2).<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS V<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
5 CARENCIAS<br />
5.1 Necrosis<br />
. Cerebro - Cortical<br />
. Polioencefalomalacia<br />
5.2 Ataxia enzootica<br />
5.3 Hipocalcemia<br />
. Prcsia postpartum<br />
5.4 Hipomagnesemia<br />
. Tctania de:<br />
. Transporte<br />
. Estrcss<br />
. La leche<br />
. Los pastos<br />
. Los avenales<br />
5.5 Toxemia de gestación<br />
De tiamina<br />
De cobre<br />
De calcio<br />
De magnesio<br />
Aumento de cuerpos<br />
Cetonicos<br />
Jóvenes<br />
Muy jóvenes<br />
Adultos<br />
Muy jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
(Gestantes<br />
y parto)<br />
Adultos<br />
(Gestantes<br />
y lactantes<br />
Jóvenes<br />
Adultos en<br />
ult. tercio<br />
gestación<br />
Ceguera<br />
Convulsiones<br />
Ataxia posterior<br />
Coma<br />
Timpanismo<br />
Espasmos<br />
Temblores musculares<br />
Incoordinación<br />
6 OTROS<br />
6.1 Prurigo lumbar<br />
. Scrapie<br />
. Paraplcjia enzootica<br />
6.2 Atrofia hereditaria<br />
Cerebelo - Cortical<br />
. Enf. de los corderos<br />
tontos<br />
Partícula desconocida<br />
Virus<br />
Genética en G. recesivo<br />
Adultos de<br />
prurito<br />
+ 2 años<br />
incoordinación<br />
y temblores<br />
Muy jóvenes
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 8<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etio<br />
aparato locomotor y pódales en pequeños rumiantes.<br />
ógicos del<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
1 BACTERIAS<br />
1.1 Pedero<br />
. Panadizo<br />
. Footrot<br />
1.2 Desmatitis<br />
interdigital<br />
1.3 Absceso podal<br />
1.4 Granulomas<br />
1.5 Enf. de la línea<br />
blanca<br />
1.6 Erisipela<br />
. Cojeras tras el<br />
baño<br />
1.7 Poliartritis neonatal<br />
. Articulaciones<br />
grandes<br />
1.8 Poliartritis<br />
. Clamidiales<br />
1.9 Agalaxia contagiosa<br />
1.0 Carbunco<br />
sintomático<br />
2. VIRUS<br />
2.1 Fiebre Añosa<br />
. Glosopeda<br />
. Mal de pezuña<br />
2.2 Ectima contagioso<br />
2.3 Lengua azul<br />
3 PARÁSITOS<br />
3.1 Cojera por<br />
garrapatas<br />
4 CARENCIAS<br />
4.1 Artritis rígida<br />
4.2 Músculo blanco<br />
4.3 Osteoporosis<br />
4.4 Raquitismo<br />
4.5 Osteomalacia<br />
5 OTROS<br />
5.1 Fibromas<br />
5.2 Rotación axial<br />
5.3 Laminitis (infosura)<br />
5.4 Osteortritis<br />
5.5 Intox. por plomo<br />
Fusobacterium<br />
Necroforus<br />
Bacteroides nodosus<br />
Fusobacterium<br />
Necroforus<br />
Necroforus<br />
Necroforus<br />
Bacteroides nodosus<br />
Erysipelothrix<br />
Rhusiopathiae<br />
Streptococus ssp.<br />
Chlamydia psitacii<br />
Mycoplasma agalactiae<br />
Clostridium chauvoei<br />
Aphtovirus<br />
Parapoxvirus<br />
Orbivirus<br />
Ixodes ssp.<br />
De manganeso<br />
De selenio<br />
Osteodistroíías por<br />
Calcio y vitamina D<br />
Calcio y vitamina D<br />
Calcio y vitamina D<br />
Posible genética<br />
Congénita<br />
Dietas ricas en grano<br />
Proceso secundario<br />
Cftrynebacterium<br />
Pyogenes<br />
Staphilococus ssp.<br />
Bacterias<br />
Anteriores<br />
Anteriores<br />
Anteriores<br />
Anteriores<br />
Corynebacterium<br />
E. Rhusiopathiae<br />
F. Necrophorus<br />
Gérmenes,<br />
Salida<br />
Salida<br />
Salida<br />
Gérmenes<br />
Salida<br />
Vitamina E<br />
Nemalodos<br />
Intestinales<br />
Intestinales<br />
Intestinales<br />
Adultos<br />
Jóvenes y<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Muy jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
y jóvenes<br />
Osteodistrofias<br />
Adultos<br />
Necrobacilosis hepática<br />
Estomatitis necrótica<br />
Estomatitis necrótica<br />
Estomatitis necrótica<br />
Estomatitis necrótica<br />
Estomatitis necrótica<br />
Estomatitis necrótica<br />
Poliartritis<br />
Abortos en adultos<br />
Neumonías y<br />
Conjuntivitis<br />
Poliartritis<br />
Mamitis - Agalaxia<br />
Queratoconj untivitis<br />
Toxemia y rigidez<br />
Estomatitis vesicular<br />
Cojeras<br />
Estomatitis pustular<br />
Mamitis, dermatitis<br />
Procesos sépticemicos<br />
por transmisión de<br />
otros agentes<br />
Rigidez al andar<br />
Enbaramiento<br />
Miodistrofías<br />
Míocardiopatías<br />
Metritis<br />
Trastornos nerviosos<br />
431
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVÍNOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 9<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etiolc gicos de la piel,<br />
pelo y lana en pequeños rumiantes<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
1 BACTERIAS<br />
1.1 Piodermitis<br />
A) Foliculitis<br />
Estafilococica<br />
B) Dermatitis<br />
Estafilococica<br />
C) Impetigo mamario<br />
1.2 Podredumbre del bellon<br />
1.3 Estreptotricosis<br />
. Lana apelmazada<br />
. Dermatitis micótica<br />
1.4 Edema maligno<br />
. Cabeza grande<br />
I HONGOS<br />
2.1 Dermatimicosis<br />
. Tinas<br />
Staphilococus ssp.<br />
Staphilococus ssp.<br />
Staphilococus ssp.<br />
Staphilococus ssp.<br />
Pseudomona aeruginosa<br />
Dermatophilus<br />
Congolensis<br />
Clostridium:<br />
Septicum novyu,<br />
Chauvoei, perfringens<br />
Trychophytom<br />
Mentagrophytes<br />
Humedad<br />
Otras bacterias<br />
Bacterias<br />
Complicantes<br />
Cl. Sordellii<br />
Tr. Verrucosum<br />
Microsporum<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Meningitis infecciosa<br />
Principalm. cabeza<br />
Mamitis<br />
Complicación con miasis<br />
Cojeras<br />
Edema subcutáneo<br />
Gangrenoso<br />
Toxemia<br />
3 VIRUS<br />
3.1 Ectima contagioso<br />
. Dermatitis pustular<br />
. Boca costrosa<br />
. Estomatitis pustular<br />
3.2 Viruela<br />
. Dermatitis viral<br />
3.3 Dermatitis ulcerosa<br />
. Ulceración de labio<br />
y miembros<br />
3.4 Papilomatosis<br />
4 PARÁSITOS<br />
4.1 Sarnas<br />
A) Psoroptica<br />
. Roña<br />
B) Corióptica<br />
C) Sarcóptica<br />
D) Comezón parasitaria<br />
E) Demodéctica<br />
F) Otras<br />
4.2 Garrapatas<br />
Parapoxvirus<br />
Capripoxvirus<br />
Virus<br />
Papovaviridae<br />
Psoroptes comunis<br />
Chorioptes' ovis<br />
Sarcoptes scabiei<br />
Psosergates ovis<br />
Demodex folliculorum<br />
Trombicula ssp.<br />
Tyroglyphus ssp.<br />
Ixodes ricinus<br />
Ixodes canisuga<br />
Haemophysalis punctata<br />
Dermocentes reticulatus<br />
Boophilus mycroplus<br />
Ambliomma ssp.<br />
Rhipicephalus ssp.<br />
Bacterias<br />
De. salida<br />
Bacterias<br />
De salida<br />
Muy jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Estomatitis<br />
Matitis y<br />
Cojeras<br />
Estomatitis<br />
Mamitis<br />
Cojeras<br />
Balanitis<br />
Vulvitis<br />
Cojeras<br />
Partes con lana<br />
Prurito<br />
Extremidades<br />
Cabeza y partes sin lana<br />
Prurito<br />
Transmisores de<br />
Protozoos, virus<br />
y bacterias<br />
432
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 9<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes etiológicos de la piel,<br />
pelo y lana en pequeños rumiantes (Continuación 2).<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES.<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
4.3 Piojos<br />
4.4 Miasis cutáneas<br />
4.5 Nematodosis cutáneas<br />
Mclophagus ovinus<br />
Damalinia caprae y ovis<br />
Lignonatus ovillus<br />
Lignonatus rcdalis<br />
Lignonatus stenopsis<br />
Hydrotea irritans<br />
Lucimia scricata<br />
Gochiliomya liominovorax<br />
Phornia regina<br />
Dermatobia hominis<br />
Elephora schneideris<br />
Setaria nornbyi<br />
Gérmentes<br />
Gérmenes<br />
Complicantes<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
5 METABÓUCAS<br />
5.1 Alteraciones de la lana<br />
por carencias<br />
minerales<br />
5.2 Por exceso mineral<br />
5.3 Fotosensibilización<br />
. Eczema facial<br />
Azufre<br />
Cobalto<br />
Cobre<br />
Zinc<br />
Plomo<br />
1." Tipo<br />
Avena sativa (avena)<br />
Medicago sativa (alfalfa)<br />
Hypericum perforatum (corazonciUo)<br />
Polyconum<br />
Fagopyrum<br />
2.° Tipo (hepatogena)<br />
Plantas:<br />
Lantana cámara<br />
Lippia rchamni<br />
Tribulus tcrrestris<br />
Algas:<br />
Microcystic flosaquoae<br />
Hongos:<br />
Pithomiccs chartarum<br />
Microsporum latum<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
433
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTECNIA<br />
Tabla N.° 10<br />
Relación de las principales enfermedades y sus agentes eíiológ icos del<br />
corazón, ojos y ríñones en pequeños rumiantes<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
CORAZÓN<br />
1 DISTROFIA MUSCULAR<br />
. Músculo blanco<br />
2 PERICARDITIS<br />
3 HIDROCARDIA<br />
Carencia de selenio<br />
Streptococus<br />
Zooepidermicus<br />
Ricketsia ruminatium<br />
De vitamina E<br />
Pseudomona<br />
Aeruginosa<br />
C. Pyogenes<br />
Garrapatas<br />
Jóvenes<br />
jóvenes<br />
Adultos<br />
Todas edades<br />
Musculatura estriada<br />
(aparato locomotor)<br />
Pleuritis fibrinosa<br />
Neumonía<br />
Mamitis<br />
Gastroentcralgias<br />
y neuralgias<br />
OJOS<br />
1 BACTERIAS<br />
1.1 Qucratoconj untivitis<br />
contagiosa<br />
. Oftalmia infecciosa<br />
. Ojo nublado<br />
. Ojo rosa<br />
Chlamydia psittaci<br />
Mycoplasmas ssp.<br />
Colesiota conjuntivac<br />
Moraxclla bovis<br />
Listcria<br />
Monocytogenes<br />
Neisseria ovis<br />
Todas edades<br />
Agalaxia contagiosa<br />
2 PARÁSITOS<br />
2.1 Conjuntivitis<br />
por nematodos<br />
3 OTROS<br />
3.1 Xeroftamia<br />
. Ceguera<br />
3.2 Entropion de<br />
los corderos<br />
Thelazia rodesii<br />
y californiensis<br />
Carencia vitamina A<br />
Congénito<br />
Bacterias<br />
complicantes<br />
Bacterias<br />
complicantes<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Muy jóvenes<br />
RÍÑONES<br />
1 BACTERIAS<br />
1.1 Leptospirosis<br />
1.2 Basquilla<br />
. Riñon pulposo<br />
. Enf. sobrealimentación<br />
1.3 Pieronefritis<br />
2 OTROS<br />
.2.1 Urolitiasis<br />
. Mal de la orina<br />
2.2 Intoxicación cúprica<br />
Leptospira interrogans<br />
Lcptospira pomona<br />
Cl. Perfringens<br />
ó welchio<br />
Coryncbacterium renale<br />
Multifactorial<br />
Relación calcio-fósforo<br />
Intox. crónica<br />
TipoD<br />
Alimentación<br />
corderos<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
Todas edades<br />
Ictericia<br />
Cistitis<br />
Ictericia<br />
434
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
Tabla N.° 11<br />
Relación de las principales enferme dades y sus a gentes etiol ógicos de varios<br />
órganos y sangre en pequeños rumiantes<br />
NOMBRE<br />
AGENTE ETIOLÓGICO<br />
PRINCIPAL<br />
OTROS AGENTES<br />
PARTICIPANTES<br />
EDAD A QUE<br />
AFECTA<br />
OTROS PROCESOS Y<br />
ÓRGANOS AFECTADOS<br />
1 BACTERIAS<br />
1.1 Mieloidosis<br />
1.2 Psudotuberculosis<br />
1.3 Tuberculosis<br />
1.4 Piemia por garrapatas<br />
. Piemia de los corderos<br />
1.5 Eperitrozoonosis<br />
1.6 Fiebre de garrapatas<br />
. Fiebre de las pasturas<br />
1.7 Tularecmia<br />
1.8 Septicemia hemorragica<br />
. Pasterelosis<br />
1.9 Crbunco bacteridiano<br />
1.0 Edema maligno<br />
. Cabeza grande<br />
Pseudomona aeruginosa<br />
Coryncbactcrium<br />
Pseudotubérculosis<br />
Mycobacterium<br />
Tuberculosis<br />
Staphilococus aureus<br />
Epcritrozoon ovis<br />
Ehrlichia<br />
Phagocytophilia<br />
Francisclla tulariensis<br />
Pasteurella hacmolitica<br />
Bacillus anthraecs<br />
Clostridium septicum<br />
Clostridium novyi-A y B<br />
Garrapatas<br />
Garrapatas<br />
Garrapatas<br />
Garrapatas<br />
Cl. Chouvoei<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Jóvenes<br />
Adultos<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Nodulos caseosis -<br />
Todos órganos<br />
Nodulos casoso en<br />
ganglios<br />
y órganos viscerales<br />
Nodulos caseosos<br />
En todos órganos<br />
Abscesos múltiples<br />
Sangre - Ictericia<br />
Varios órganos<br />
Ictericia y abortos<br />
Falta desarrollo<br />
Septicemia y neumonía E.<br />
Varios órganos<br />
Toxemia<br />
2 VIRUS<br />
. Pequeños rumiantes<br />
Morbillivirus<br />
Todas edades<br />
Epitelios digestivo<br />
y respiratorio<br />
otros órganos<br />
3 PARÁSITOS<br />
3.1 Babcsiosis<br />
3.2 Thcilcriosis<br />
3.3 Cisticercosis muscular<br />
3.4 Sarcospordiosis<br />
Babesias motasi y ovis<br />
Theilerias hirci y ovis<br />
Cysticercus ovis<br />
Sarcocistis tendía<br />
Garrapatas<br />
Garrapatas<br />
Taenia ovis<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Adultos<br />
Jóvenes<br />
Todas edades<br />
Sangre - Ictericia<br />
Sangre - Ictericia<br />
Musculatura estriada en<br />
espacios interfibrilares<br />
Esófago - Lengua<br />
Musculatura estriada<br />
4 OTROS<br />
4.1 INtox. por cruciferas<br />
. Anemia de la berza<br />
4.2 Intox. por heléchos<br />
Heléchos<br />
Todas edades<br />
Rctinopatías y tumores<br />
. Ceguera brillante<br />
4.3 Tumores<br />
Nabos y berzas<br />
Varios<br />
Todas edades<br />
Todas edades<br />
Anemia emolitica<br />
Ictericia<br />
Todos órganos<br />
435
ACTAS DE LAS XIV JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OVINOTECNIA Y CAPRINOTEONIA<br />
440
AGRUPACIONES DE DEFENSA SANITARIA PARA LA PROVINCIA DE JAÉN<br />
PROV. DE ALBACETE<br />
441
Bibliografía<br />
ACHA, P. y SZYFRES, B. Zoonosisy enfermedades transmisibles comunes al hombre y los animales.<br />
OPS-OMS, 1987.<br />
ALONSO, T. y PAULUER, C. Comunicación personal.<br />
BASKERVH.EE, A. y Me FERRAN, J.B. Aujeszky's disease inpigs.<br />
BONINO MORLAN, J. Enfermedades de los lanares.<br />
CASTRO, E. Comunicación personal.<br />
CI.ARK.SON, M.J. y FAUEE, W.B. Notas para la clínica ovina.<br />
Conferencia Mundial del Merino. Madrid, 1986.<br />
DECLA, G. Comunicación personal.<br />
DUKES, H.H. y SWENSON, M.J. Fisiología de los animales domésticos.<br />
ESPINASSE, J. La nécrose du cortex cerebral des ruminants. Rcc.. Méc. Vét., 152 (7-8), 1976.<br />
HAGAN y BRUNER. Enfermedades infecciosas de los animales domésticos, 1981.<br />
LAPAGE, G. Parasitología Veterinaria.<br />
LÁZARO PORTA, L. La patología Ovina en Imágenes.<br />
LAZT, R.B. Variación genética y fisiológica en el rendimienloi de la reproducción.<br />
NARI<br />
HENRIOUD, A. Enfoque epidemiológico sobre el diagnóstico y control de resistencia a<br />
Antihelmínticos.<br />
PAYNE, J.M. Enfermedades metabólicas de los animales Zootécnicos.<br />
SÁNCHEZ BELDA, A. liazas Ovinas Españolas.<br />
TORRENT, M. IM oveja y sus producciones.<br />
VERA y VEGA, A. Alimentación y pastoreo del ganado ovino.<br />
X Jornadas Científicas de la S.E.O.C. (Granada-Málaga, 1984).<br />
XI Jornadas Científicas de la S.E.O.C. (Palencia, 1986).<br />
XII Jornadas Científicas de la S.E.O.C. (Guadalajara, 1986).<br />
W. MARTIN, B. Enfermedades de la oveja.<br />
Z.ARZUELO PASTOR, E. Ovino.<br />
AGRADECIMIENTO A:<br />
Sección de Desarrollo Ganadero D. P. Agricultura y Pesca de Jaén.
ÍNDICE<br />
Prólogo<br />
I PONENCIAS<br />
Avances en el control de la reproducción en ganado ovino 9<br />
Relaciones entre la eficiencia de las operaciones de aprovechamiento de las hojas<br />
de olivo y su utilización en alimentación de rumiantes 31<br />
La paratuberculosis en los pequeños rumiantes 61<br />
Mejora y manejo de pastos semiáridos-mediterráneos del S.O. de la Península<br />
Ibérica 71<br />
Cambios estacionales en la composición y tamaño del bocado de ramillas de olivo<br />
pastoreadas por caprino 97<br />
II COMUNICACIONES<br />
1. ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN 107<br />
Ensayos de utilización de forrajes a pesebre en el engorde de corderos de raza<br />
«Rasa Aragonesa». Resultados preliminares 109<br />
Control de la ingestión de cebada grano en ovejas en mantenimiento:<br />
II. Efecto de la concentración en sulfato amónico 123<br />
Control de la ingestión de cebada grano en ovejas en mantenimiento:<br />
I. Efecto del tratamiento con hidróxido amónico, adición de sal o sulfato<br />
amónico 129<br />
Regulación de la ingesta voluntaria de alimento en el cabrito lactante 139<br />
2. REPRODUCCIÓN 147<br />
Influencia en los aspectos reproductivos de dos sistemas de explotación en la<br />
agrupación ovina churra tensina 149<br />
Resultados de la superovulación durante la época de anestro y su relación con<br />
la eficacia en la recogida de embriones en la oveja Churra 157<br />
Reactivación de la actividad ovárica en ovejas Salz lactantes en época de actividad<br />
sexual 163<br />
3. LACTACIÓN 169<br />
Evolución del control lechero de las razas caprinas: Murciano Granadina, Malagueña<br />
y Canaria 171<br />
Lactación en la cabra Verata: estudio sobre la persistencia 179<br />
4. CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE CARNE 191<br />
Estimación de la edad de la canal ovina por el peso del cristalino 193<br />
Comparación de las curvas de crecimiento de cabritos malagueños en lactancia<br />
natural y artificial 199
Crecimiento y G. M. D. de cabritos de raza Negra Serrana hasta los 98 días<br />
de edad 211<br />
La calidad de la canal y de la carne en corderos ligeros tipo ternasco: competencia<br />
con canales de procedencia extranjera 223<br />
Actividad metabólica del cabrito de raza granadina durante su crecimiento. Estructuras<br />
corporales más asociadas a la pérdida de calor total 233<br />
Composición corporal del cabrito de raza Granadina. Factores que la determinan 241<br />
5. GENÉTICA Y ETNOLOGÍA 249<br />
Influencia del factor raza en parámetros sanguíneos de la especie caprina 251<br />
Caracterización inmunogenética de la raza ovina Manchega: esquema general<br />
y primeros resultados 261<br />
Caracteres zoométricos de la agrupación ovina «Negra de Colmenar» 269<br />
6. ECONOMÍA 279<br />
Fluctuaciones en la evolución de los censos de ovino: un ensayo de interpretación 281<br />
Análisis de la producción de carne de caprino en Andalucía y su consumo 295<br />
Evolución de la producción y destino de la leche de cabra y oveja en la Comunidad<br />
Autónoma de Andalucía 313<br />
Análisis económico de una explotación de ovino 333<br />
Localización ganadera en la Comunidad Autónoma de Madrid 341<br />
7. PATOLOGÍA ' 351<br />
Diagnóstico diferencial entre rinitis hipertrófica y tumor enzoótico caprino 353<br />
Malformación ósea en corderos 357<br />
Brote de queratoconjuntivitis ovina (QCO) asociada a M. Agalactiae 363<br />
Diarreas neonatales en corderos y cabritos asociadas a criptosporidios en el sur<br />
de España 369<br />
Inmunización de cabras contra mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC)<br />
en un caso de agalaxia persistente 377<br />
Sensibilidad frente a diversos antimicrobianos de cepas de Escherichia Coli aisladas<br />
en procesos entéricos de pequeños rumiantes 383<br />
Procesos infecciosos en la especie caprina: casuística en el sur de España<br />
(1982-1989) 385<br />
Procesos infecciosos en la especie ovina: casuística en el sur de España (1982-1989) 389<br />
Footvax: vacuna preventiva y curativa del pedero ovino. Pruebas de campo en<br />
España 395<br />
Agrupaciones de defensa sanitaria para la provincia de Jaén 403