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estructura atom ica ym olecular - Departamento de Química ...

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Este principio impl<strong>ica</strong> que existe un límite a la precisión con la cual se pue<strong>de</strong>n<strong>de</strong>terminar simultáneamente la posición y el momento <strong>de</strong> una partícula. En otraspalabras: contrariamente a lo que suce<strong>de</strong> al consi<strong>de</strong>rar la mecán<strong>ica</strong> clás<strong>ica</strong>, la trayectoria<strong>de</strong> una partícula no pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>finirse exactamente en mecán<strong>ica</strong> cuánt<strong>ica</strong>. Una consecuencia<strong>de</strong> ello es que en un sistema <strong>de</strong> varias partículas idént<strong>ica</strong>s (por ejemplo, los electrones enun átomo) cuya posición evoluciona con el tiempo, no es posible distinguir cuál es cadauno <strong>de</strong> los electrones.Existen dos formulaciones matemát<strong>ica</strong>s distintas pero equivalentes <strong>de</strong> laMecán<strong>ica</strong> Cuánt<strong>ica</strong>, la ondulatoria, propuesta por Schrödinger y la matricial, propuestapor Heisenberg, ambas en 1926. En la formulación <strong>de</strong> Schrödinger (la más utilizada enQuím<strong>ica</strong>) la ecuación fundamental para estudiar una partícula <strong>de</strong> masa m que se mueveen una dirección con energía potencial V(x) es la ecuación <strong>de</strong> ondas:2 2h ∂ ψ−2 2+ V ( x) ψ = Eψ(3)8π m ∂xEsta ecuación, una vez resuelta, permite encontrar los valores permitidos <strong>de</strong> la energía E,llamados niveles <strong>de</strong> energía y la función ψ(x), llamada función <strong>de</strong> onda.Una confirmación experimental <strong>de</strong> la teoría cuánt<strong>ica</strong> está dada por el hecho <strong>de</strong>que el cambio energético asociado con la transición entre dos niveles <strong>de</strong> energía <strong>de</strong>be serigual a ∆E = hν, don<strong>de</strong> ν es la frecuencia <strong>de</strong> la luz absorbida o emitida en la transición,que pue<strong>de</strong> ser medida experimentalmente.Átomos hidrogenoi<strong>de</strong>sSe <strong>de</strong>nomina átomo hidrogenoi<strong>de</strong> a cualquier átomo o ion con un solo electrón.La ecuación <strong>de</strong> Schrödinger es resoluble en forma exacta para este sistema,obteniéndose la siguiente expresión para la energía <strong>de</strong>l sistema:2 2Z eE = −(4)22ao(4πε0)ndon<strong>de</strong> Z es la carga <strong>de</strong>l núcleo (en unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> un electrón), e es la carga <strong>de</strong>l electrón(1,6022 × 10 -19 Coulomb), ε 0 es la permitividad eléctr<strong>ica</strong> en el vacío (ε 0 = 8,854 × 10 -12Coulomb 2 Joule -1 m -1 ) y a 0 es una constante <strong>de</strong>nominada radio <strong>de</strong> Bohr (a 0 = 0,529177 ×10 -10 m). El número n es un número natural, cuyos valores posibles son: 1, 2, 3, …, queind<strong>ica</strong> el nivel <strong>de</strong> energía <strong>de</strong>l sistema.Las posibles funciones <strong>de</strong> onda para un átomo hidrogenoi<strong>de</strong> se conocen comoorbitales atómicos. Cada orbital atómico es una función <strong>de</strong> las coor<strong>de</strong>nadas <strong>de</strong>l electrón,x, y, z. Los orbitales atómicos se caracterizan por tres números cuánticos, que surgen <strong>de</strong>la resolución matemát<strong>ica</strong> <strong>de</strong> la ecuación <strong>de</strong> Schrödinger:1) El número cuántico principal, n, especif<strong>ica</strong> la energía asociada a un dadoorbital según la ecuación (4) y <strong>de</strong>fine una capa (conjunto <strong>de</strong> orbitales con la mismaenergía).2

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