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estructura atom ica ym olecular - Departamento de Química ...

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U(r)0r−εσAquí, σ es la distancia <strong>de</strong> máximo acercamiento (relacionada con el tamaño <strong>de</strong> lamolécula y el parámetro b, ver ecuación) y ε es la profundidad <strong>de</strong>l pozo <strong>de</strong> energíapotencial (relacionada con la intensidad <strong>de</strong> la interacción atractiva y con el parámetroa). La ecuación que resulta es: a P + .=2 V ( V − b) RTNotar que la presión <strong>de</strong>l gas <strong>de</strong> van <strong>de</strong>r Waals es menor que la presión i<strong>de</strong>alya que a (que está relacionado con ε) es positivo; esto pue<strong>de</strong> enten<strong>de</strong>rseconsi<strong>de</strong>rando que una molécula que va a chocar contra la pared <strong>de</strong>l recipiente se veatraída por las moléculas cercanas que están en el seno <strong>de</strong>l gas, y esta atracciónhace que choque con menos impulso. El parámetro a tiene en cuenta este efecto, que<strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> las interacciones presentes en cada gas. El parámetro b (que estárelacionado con σ) tiene que ver con que las moléculas ocupan un volumen finito y porlo tanto sólo una parte <strong>de</strong>l volumen total es accesible a las mismas.La ecuación <strong>de</strong> estado <strong>de</strong> van <strong>de</strong>r Waals corrige las <strong>de</strong>sviaciones <strong>de</strong> lai<strong>de</strong>alidad que presentan los gases a <strong>de</strong>nsida<strong>de</strong>s relativamente bajas. A medida que la<strong>de</strong>nsidad aumenta, esta ecuación no pue<strong>de</strong> pre<strong>de</strong>cir en muchos casos laspropieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l gas. Existe un cierto número <strong>de</strong> ecuaciones <strong>de</strong> estado que mejoranlos resultados obtenidos con la ecuación anterior, y que involucran en general más <strong>de</strong>dos parámetros.Lo que hace po<strong>de</strong>rosos y útiles a los mo<strong>de</strong>los simples es que pue<strong>de</strong>n utilizarseen forma aproximada para muchas substancias. Un mo<strong>de</strong>lo muy exacto que <strong>de</strong>scribael comportamiento <strong>de</strong>l O 2 con 25 parámetros ajustables pue<strong>de</strong> ser útil para haceralgún cálculo muy preciso que involucre al gas oxígeno pero, seguramente, carece <strong>de</strong>toda generalidad.LíquidosComo se mencionara más arriba, las moléculas poseen una energía cinét<strong>ica</strong>que <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la velocidad. Para evaporar un líquido es necesario entregar energíaal sistema a fin <strong>de</strong> vencer las interacciones atractivas; con ello, la potencial aumenta(se hace menos negativa).En el caso <strong>de</strong> los líquidos, si bien las moléculas pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>splazarse más omenos libremente (los líquidos fluyen), la energía <strong>de</strong> interacción es importante. Laparte atractiva <strong>de</strong> la energía <strong>de</strong> interacción (fuerza <strong>de</strong> cohesión), es la responsable <strong>de</strong>la tensión superficial en un líquido. Al mismo tiempo, tanto la interacción atractivacomo la repulsiva se manifiesta en ciertas <strong>estructura</strong>s or<strong>de</strong>nadas entre las moléculas23

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