estructura atom ica ym olecular - Departamento de QuÃmica ...
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2) Los orbitales <strong>de</strong> una capa se clasif<strong>ica</strong>n en subcapas, que se distinguen por unnúmero cuántico l, llamado número cuántico <strong>de</strong> momento angular. Este número pue<strong>de</strong>adoptar los valores l = 0, 1,......, n-1.3) Una subcapa <strong>de</strong> número cuántico l consiste en 2l +1 orbitales, que sedistinguen por un tercer número cuántico, m l , llamado número cuántico magnético.Este número pue<strong>de</strong> adoptar valores enteros entre -l y +l.Usualmente los orbitales con l =0 se conocen como orbitales s, los <strong>de</strong> l =1 comoorbitales p, los <strong>de</strong> l =2 como orbitales d y así sucesivamente (f, g, …). La representacióngráf<strong>ica</strong> <strong>de</strong> los orbitales se realiza en general mediante el uso <strong>de</strong> superficies <strong>de</strong> contorno(conjunto <strong>de</strong> puntos en los que la función tiene el mismo valor).Para expl<strong>ica</strong>r algunos resultados experimentales relacionados con elcomportamiento <strong>de</strong> átomos en campos magnéticos, fue preciso suponer que loselectrones poseen una propiedad adicional que no tiene analogía con ninguna propiedadclás<strong>ica</strong>: el espín electrónico (spin en inglés). Asociado a esta propiedad existe un cuartonúmero cuántico, el número cuántico <strong>de</strong> espín, que toma valores + ½ y – ½.Átomos polielectrónicosLa solución <strong>de</strong> la ecuación <strong>de</strong> Schrödinger para un átomo polielectrónico es unafunción <strong>de</strong> las coor<strong>de</strong>nadas <strong>de</strong> todos los electrones que componen el átomo, ψ(r 1 ,r 2 ,r 3 ,.....,r N ), don<strong>de</strong> r simboliza el conjunto <strong>de</strong> las coor<strong>de</strong>nadas (x, y, z) <strong>de</strong> cada electrón.Para átomos <strong>de</strong> más <strong>de</strong> un electrón no existe una solución analít<strong>ica</strong> exacta <strong>de</strong> la ecuación<strong>de</strong> Schrödinger, no obstante lo cual existen muchas soluciones aproximadas.La aproximación más ampliamente utilizada es la llamada aproximación orbital,en la cual se supone que cada electrón ocupa un orbital similar a los orbitaleshidrogenoi<strong>de</strong>s. Matemát<strong>ica</strong>mente, esto equivale a aproximar la función <strong>de</strong> onda por elproducto:ψ(r 1 ,r 2 ,r 3 ,.....,r N ) ≅ φ 1 (r 1 ) φ 2 (r 2 )...... φ N (r N ) (5)La resolución <strong>de</strong> la ecuación <strong>de</strong> Schrödinger, utilizando la aproximación dada por laecuación (5), se efectúa en forma computacional y da como resultado los orbitalesatómicos {φ 1(r), φ 2(r),...} y un conjunto <strong>de</strong> energías { 1 , 2 ,...} asociadas con dichosorbitales.Los resultados obtenidos al resolver la ecuación <strong>de</strong> Schrödinger con laaproximación orbital satisfacen en general las siguientes reglas cualitativas (i) Losorbitales atómicos se llenan según el principio <strong>de</strong> construcción, dando por resultado loque se conoce como configuración electrón<strong>ica</strong>. (ii) Ningún electrón pue<strong>de</strong> tener loscuatro números cuánticos iguales a los <strong>de</strong> otro electrón en el mismo átomo. Esto quiere<strong>de</strong>cir que en cada orbital pue<strong>de</strong>n alojarse a lo sumo dos electrones con diferente númerocuántico <strong>de</strong> espín. Esta afirmación se conoce como principio <strong>de</strong> Pauli.El principio <strong>de</strong> construcción dice que los electrones van ocupando los orbitalesatómicos <strong>de</strong> energía más baja, respetando el principio <strong>de</strong> exclusión <strong>de</strong> Pauli. Cuando hayorbitales disponibles <strong>de</strong> igual energía (en este caso se habla <strong>de</strong> orbitales <strong>de</strong>generados) los3