Enfermedad tromboembólica venosaViajesLa enfermedad tromboembólica venosa es una complicaciónposible <strong>de</strong> los viajes aéreos prolongados. 84Se recomienda que en personas sin factores <strong>de</strong> riesgoalto, que realicen vuelos mayores <strong>de</strong> 5,000 km o <strong>de</strong>más <strong>de</strong> 8 horas, utilicen medias <strong>de</strong> compresión (20 a30 mmHg por <strong>de</strong>bajo <strong>de</strong> la rodilla), que <strong>de</strong>ambulenfrecuentemente y se mantengan hidratados. 85 En pacientescon riesgo alto (antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> tromboemboliapulmonar o trombofilia, intervención quirúrgica mayoro <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra o rodilla seis semanas atrás y cáncer,insuficiencia cardiaca con fracción <strong>de</strong> expulsión ≤20%), a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> las medidas anteriores <strong>de</strong>ben recibiruna dosis <strong>de</strong> enoxaparina <strong>de</strong> 1 mg/kg <strong>de</strong> 2 a 4 horasantes <strong>de</strong>l viaje. 86CáncerEstos pacientes representan <strong>de</strong>l 15 al 20% <strong>de</strong>l total<strong>de</strong> enfermedad tromboembólica venosa. 87 El 10% <strong>de</strong>los pacientes con trombosis venosa profunda idiopáticatienen cáncer en los siguientes 12 a 24 meses. Lamortalidad en estos enfermos aumenta <strong>de</strong>l 12 al 36%cuando hay relación con trombosis 88 y es la segundacausa <strong>de</strong> muerte en estos enfermos. El cáncer es un tipoespecial <strong>de</strong> trombofilia, que se distingue por diversasanormalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l sistema <strong>de</strong> coagulación, disfunciónendotelial y flujo sanguíneo anormal por aumento <strong>de</strong>la viscosidad y estasis. Los factores relacionados conriesgo mayor <strong>de</strong> enfermedad tromboembólica venosason: quimioterapia, movilidad reducida, intervenciónquirúrgica mayor y uso <strong>de</strong> catéter venoso central.El paciente con cáncer, que recibe quimioterapiacitotóxica o estrógenos, tiene riesgo mayor <strong>de</strong> enfermedadtromboembólica venosa; sin embargo, serequieren más estudios para <strong>de</strong>mostrar la utilidad einocuidad <strong>de</strong> la tromboprofilaxis farmacológica, yaque frecuentemente estos pacientes tienen factores <strong>de</strong>riesgo hemorrágico. Debe individualizarse cada casopara tomar la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> usar tromboprofilaxis. Laprevención primaria pue<strong>de</strong> ser útil en pacientes encamadoscon un pa<strong>de</strong>cimiento o complicación agudosy usarse acor<strong>de</strong> al riesgo <strong>de</strong> trombosis. La dosis <strong>de</strong>heparinas <strong>de</strong> bajo peso molecular en pacientes no quirúrgicosva <strong>de</strong> 4,000 a 5,000 Uanti-Xa/día, <strong>de</strong> acuerdocon los estudios MEDENOX 7 y PREVENT. También,se utiliza fondaparinux en dosis <strong>de</strong> 2.5 mg/día.La trombosis relacionada con un catéter venosocentral es infrecuente: 0.02 a 0.92/1,000 catéteres/día. La mayor parte son clínicamente “silenciosas”y no oclusivas; por lo tanto, no se recomienda latromboprofilaxis rutinaria. En la tromboprofilaxissecundaria el porcentaje <strong>de</strong> recurrencia <strong>de</strong> la enfermedadtromboem-bólica venosa es <strong>de</strong>l 20.7%en pacientes con cáncer y <strong>de</strong>l 6.8% en pacientessin cáncer. La frecuencia <strong>de</strong> hemorragia con tratamientoantitrombótico va <strong>de</strong>l 12 al 13% en enfermoscon cáncer y <strong>de</strong>l 2 al 5% en pacientes sin cáncer. Elestudio CLOT comparó dalteparina y warfarina entromboprofilaxis <strong>de</strong>bida a enfermedad tromboembólicavenosa. La heparina <strong>de</strong> bajo peso molecular fuemás eficaz y tuvo igual inocuidad que la warfarina.En otro estudio la dalteparina redujo el riesgo <strong>de</strong>trombosis venosa profunda en 52%. 89Pacientes en unidad <strong>de</strong> cuidados intensivosMediante ultrasonido Doppler a color se pudo verque existe una tasa muy alta (22 al 80%) <strong>de</strong> trombosisvenosa profunda en enfermos en estas unida<strong>de</strong>s, lacual varía <strong>de</strong>pendiendo <strong>de</strong> las características médicaso quirúrgicas <strong>de</strong>l enfermo en la primera semana <strong>de</strong>internamiento en la unidad <strong>de</strong> cuidados intensivos.La tromboembolia pulmonar pue<strong>de</strong> ser causa o contribuira provocar la muerte por año <strong>de</strong> 50,000 a 200,000pacientes. Los enfermos <strong>de</strong> la unidad <strong>de</strong> cuidadosintensivos tienen diversos factores <strong>de</strong> riesgo paratener enfermedad tromboembólica venosa (intervenciónquirúrgica mayor, insuficiencia cardiaca, estasisvenosa por el reposo prolongado, sepsis, obesidad,cáncer, lesión medular espinal, quemaduras y trauma),los cuales tienen efecto acumulativo. En enfermos enestado crítico con AP<strong>AC</strong>HE > 25.5, la prevalencia <strong>de</strong>trombosis venosa profunda es <strong>de</strong>l 2.7% (IC 95% = 1.1-5.5) y la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l 9.6% (IC 95% = 6.3-13.8). En estapoblación los factores <strong>de</strong> riesgo in<strong>de</strong>pendientes paratrombosis venosa profunda son cuatro: a) antece<strong>de</strong>ntesfamiliares <strong>de</strong> enfermedad tromboembólica venosa(riesgo relativo: 4%), b) insuficiencia renal terminal(riesgo relativo: 3.7%), c) transfusión plaquetaria(riesgo relativo: 3.2%) y d) uso <strong>de</strong> vasopresores (riesgorelativo: 2.8%). En un estudio los pacientes con trombosisvenosa profunda tuvieron mayor duración <strong>de</strong>ventilación mecánica (p = 0.03), <strong>de</strong> estancia en terapia<strong>Medicina</strong> <strong>Interna</strong> <strong>de</strong> <strong>México</strong> Volumen 22, <strong>Suplemento</strong> 1, 2006S25
Consensointensiva (p = 0.005) y <strong>de</strong> hospitalización (p < 0.001)que los enfermos sin trombosis venosa profunda. 11Desafortunadamente, hay poca información <strong>de</strong> tromboprofilaxisen el enfermo grave, aunque es obvio sualto riesgo <strong>de</strong> enfermedad tromboembólica venosa.Por lo tanto, se sugieren las siguientes indicacionesgenerales para estos enfermos: a) todo enfermo enla unidad <strong>de</strong> cuidados intensivos <strong>de</strong>be evaluarse enrelación con el riesgo <strong>de</strong> enfermedad tromboembólicavenosa, b) los enfermos con riesgo hemorrágico alto<strong>de</strong>ben recibir tromboprofilaxis mecánica con DCMo MCG, c) los enfermos con riesgo mo<strong>de</strong>rado o alto<strong>de</strong>ben recibir tromboprofilaxis con dosis bajas <strong>de</strong>heparinas no fraccionadas (3,000 a 5,000 UI SC/12h)o heparinas <strong>de</strong> bajo peso molecular.Se sugieren las siguientes recomendaciones porgrupos <strong>de</strong> enfermos especiales:a) Enfermos neuroquirúrgicos.a.1. Profilaxis con DCM.a.2. Tromboprofilaxis combinada con DCM y profilaxisfarmacológica con dosis bajas <strong>de</strong> heparinas nofraccionadas o heparinas <strong>de</strong> bajo peso molecular enenfermos <strong>de</strong> alto riesgo.b) Enfermos con trauma (politrauma o traumamayor).b.1. Tromboprofilaxis en enfermos con al menosun factor <strong>de</strong> riesgo para enfermedad tromboembólicavenosa, sobre todo si existen fracturas <strong>de</strong> pelvis omiembros inferiores.b.2. Heparinas <strong>de</strong> bajo peso molecular en caso <strong>de</strong>no existir contraindicación.b.3. DCM en enfermos con contraindicación <strong>de</strong>cualquier tipo <strong>de</strong> heparina.c) Enfermos quemadosc.1. No existen guías para este grupo <strong>de</strong> enfermos,pero la ocurrencia <strong>de</strong> uno o más factores <strong>de</strong> riesgo parala trombosis venosa profunda es frecuente, sobre todoen enfermos con quemaduras profundas <strong>de</strong> segundoy tercer grado. 90c.2. Uso rutinario <strong>de</strong> profilaxis en enfermos quemadossi no existe contraindicación hemorrágica.c.3. Uso <strong>de</strong> heparinas <strong>de</strong> bajo peso molecular o dosisbajas <strong>de</strong> heparinas no fraccionadas.d. Enfermos con lesión medular espinal.d.1. Tromboprofilaxis en enfermos con lesión medularaguda sin contraindicación antitrombótica.d.2. Heporinarinas <strong>de</strong> bajo peso molecular con osin tromboprofilaxis mecánica.d.3. No se recomienda el uso aislado <strong>de</strong> dosis bajas<strong>de</strong> heparinas no fraccionadas y DCM.Infarto cerebral agudoLa enfermedad tromboembólica venosa es unacomplicación común en pacientes con infarto cerebralagudo. Sin tromboprofilaxis, hasta 75% <strong>de</strong>los pacientes con hemiplejia, <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> un infartocerebral agudo, tienen trombosis venosa profunday hasta 20% pue<strong>de</strong>n tener tromboembolia pulmonarque es mortal <strong>de</strong>l 1 al 2%. Las heparinas y losheparinoi<strong>de</strong>s son útiles en la tromboprofilaxis. Sinembargo, un meta-análisis reciente encontró que lasheparinas <strong>de</strong> bajo peso molecular y los heparinoi<strong>de</strong>sson más eficaces que las heparinas no fraccionadas,con reducción significativa <strong>de</strong> enfermedad tromboembólicavenosa (RM = 0.52; IC 95% = 0.35-0.79;p = 0.002). 91Hemorragia intracerebralEl 16% <strong>de</strong> los pacientes a quienes se aplican MCGtienen enfermedad tromboembólica venosa <strong>de</strong>tectadapor ultrasonido Doppler a color, mientras que el riesgose reduce al 5% si se les realiza DCM. La tromboprofilaxisfarmacológica es potencialmente arriesgada<strong>de</strong>bido a la hemorragia cerebral.Trombosis venosa cerebralSe consi<strong>de</strong>ra un estado protrombótico y, como tal,se trata con antitrombóticos en la etapa aguda si noexisten contraindicaciones (infarto venoso hemorrágico).La recurrencia <strong>de</strong> la enfermedad tromboembólicavenosa, a largo plazo, parece baja (5 al 6%) en pacientescon trombosis venosa profunda. Por lo tanto, latromboprofilaxis se recomienda sólo por 3 a 6 meses,excepto si existe algún tipo <strong>de</strong> trombofilia persistente.92PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDADTROMBOEMBÓLICA VENOSA ENINTERVENCIONES QUIRÚRGICASLa trombosis venosa profunda tiene inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l 18al 90%, con promedio <strong>de</strong> 42% en enfermos quirúrgicosS26 <strong>Medicina</strong> <strong>Interna</strong> <strong>de</strong> <strong>México</strong> Volumen 22, <strong>Suplemento</strong> 1, 2006