boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial
boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial
boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
34<br />
do con un alquilo inferior; Y h es un segmento heteroalquilo<br />
saturado <strong>de</strong> 2 ó 3 átomos <strong>de</strong>l anillo, uno<br />
<strong>de</strong> los cuales es un heteroátomo e Y h está sustituido<br />
con un grupo aromático, que en el caso <strong>de</strong> un<br />
átomo <strong>de</strong> carbono <strong>de</strong>l anillo se elige entre el grupo<br />
formado por arilo, aralquilo, aroilo, ariloxi, arilsulfonilo,<br />
aralqui<strong>la</strong>mino, ariloxialquilo, ariloxialqui<strong>la</strong>mino<br />
y aroi<strong>la</strong>mino o, en el caso <strong>de</strong> nitrógeno, se elige entre<br />
el grupo formado por arilo, aralquilo, aroilo, arilhidroximeti<strong>la</strong>lquilo,<br />
arilcarboximeti<strong>la</strong>lquilo, ari<strong>la</strong>lcoximeti<strong>la</strong>lquilo,<br />
arilsulfonilo, ariloxialquilo, ari<strong>la</strong>minoalquilo<br />
y aroi<strong>la</strong>minoalquilo, o R 3 y R 4 junto con el<br />
nitrógeno <strong>de</strong> urea al que están unidos forman un piperidinilo<br />
o pirrolidinilo, que está benzo-fusionado<br />
con un fenilo sin sustituir o mono-, di- o tri-sustituido,<br />
o R 3 y R 4 junto con el nitrógeno <strong>de</strong> urea al que<br />
están unidos forman un piperidinilo, que está espiro-fusionado<br />
con un anillo heterocíclico saturado <strong>de</strong><br />
5 ó 6 es<strong>la</strong>bones que contiene 1 ó 2 heteroátomos,<br />
dicho anillo heterocíclico está unido o benzo-fusionado<br />
con un fenilo sin sustituir o mono-, di- o trisustituido<br />
y dicho anillo heterocíclico pue<strong>de</strong> tener<br />
a<strong>de</strong>más 0, 1 ó 2 sustituyentes no aromáticos elegidos<br />
entre alquilo inferior, acilo y alquilsulfonilo inferior,<br />
o R 3 y R 4 junto con el nitrógeno <strong>de</strong> urea al que<br />
están unidos forman un 2,5-diaza-[2.2.1]-bicicloheptano<br />
sustituido en posición 5 o un 2,5-diaza-<br />
[3.3.0]-biciclooctano sustituido en posición 5, dicho<br />
sustituyente <strong>de</strong> <strong>la</strong> posición 5 se elige entre el grupo<br />
formado por arilo, aralquilo, aroilo, arilsulfonilo, ariloxialquilo<br />
y arilhidroximeti<strong>la</strong>lquilo, arilcarboximeti<strong>la</strong>lquilo,<br />
ari<strong>la</strong>lcoximeti<strong>la</strong>lquilo, o <strong>la</strong>s sales o ésteres<br />
farmacéuticamente aceptables <strong>de</strong>l mismo.<br />
Reivindicación 47: El uso <strong>de</strong> antagonistas <strong>de</strong>l receptor<br />
<strong>de</strong> A2B según una cualquiera <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reivindicaciones<br />
1 - 44 para <strong>la</strong> fabricación <strong>de</strong> medicamentos<br />
<strong>de</strong>stinados al tratamiento terapéutico y/o profiláctico<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> diabetes <strong>de</strong> tipo 2, <strong>la</strong> retinopatía diabética,<br />
el asma, <strong>la</strong>s enfermeda<strong>de</strong>s broncoespásticas y<br />
alérgicas, los trastornos inf<strong>la</strong>matorios <strong>de</strong>l tracto<br />
gastrointestinal y <strong>la</strong> diarrea.<br />
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG<br />
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH<br />
(74) 195<br />
(41) Fecha: 23/07/2008<br />
Bol. Nro.: 486<br />
BOLETIN DE PATENTES - 23 DE JULIO DE 2008<br />
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––<br />
(10) AR060958 A1<br />
(21) P070102115<br />
(22) 16/05/07<br />
(51) A61K 31/445, 31/137, 31/343, 31/405, A61P 25/24<br />
(54) TERAPIA DE COMBINACION DE 5-HTP<br />
(57) Terapias <strong>de</strong> combinación y composiciones farmacéuticas<br />
que compren<strong>de</strong>n una combinación <strong>de</strong> 5-hidroxitriptófano<br />
y un inhibidor <strong>de</strong> recaptación <strong>de</strong> serotonina<br />
como por ejemplo escitalopram y paroxetina.<br />
La composición farmacéutica compren<strong>de</strong> (i) un<br />
inhibidor <strong>de</strong> recaptación <strong>de</strong> serotonina y (ii) 5-hidroxitriptófano.<br />
La composición farmacéutica compren<strong>de</strong><br />
(i) 5 hidroxitriptófano en una cantidad comprendida<br />
entre <strong>de</strong>s<strong>de</strong> aproximadamente 1 mg. hasta<br />
aproximadamente 75 mg.; y (ii) un inhibidor <strong>de</strong><br />
recaptación <strong>de</strong> serotonina. También una composición<br />
farmacéutica que compren<strong>de</strong> (i) una dosis subclínica<br />
<strong>de</strong> un inhibidor recaptación <strong>de</strong> serotonina; y<br />
(ii) 5-hidroxitriptófano.<br />
Reivindicación 16: La composición <strong>de</strong> cualquiera<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong>s reivindicaciones 1 a 3, que compren<strong>de</strong> a<strong>de</strong>más<br />
un inhibidor <strong>de</strong> <strong>de</strong>scarboxi<strong>la</strong>ción periférica.<br />
(71) H. LUNDBECK A/S<br />
9, OTTILIAVEJ, DK-2500 VALBY-COPENHAGÜE, DK<br />
(74) 195<br />
(41) Fecha: 23/07/2008<br />
Bol. Nro.: 486<br />
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––<br />
(10) AR060959 A1<br />
(21) P070102116<br />
(22) 16/05/07<br />
(30) US 11/435905 17/05/06<br />
(51) A61F 9/007<br />
(54) CORRECCION DE ABERRACIONES DE ALTO<br />
ORDEN EN LENTES INTRAOCULARES<br />
(57) En un aspecto, <strong>la</strong> presente da a conocer un método<br />
para diseñar una lente intraocu<strong>la</strong>r (LIO) para tomar<br />
en cuenta <strong>la</strong>s variaciones <strong>de</strong> por lo menos un<br />
parámetro ocu<strong>la</strong>r en una pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> ojos <strong>de</strong> pacientes.<br />
El método pue<strong>de</strong> incluir el establecimiento<br />
<strong>de</strong> por lo menos un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> ojo en el cual se<br />
pue<strong>de</strong> variar el parámetro ocu<strong>la</strong>r en todo un rango<br />
exhibido por <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción. El mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> ojo se pue<strong>de</strong><br />
emplear para evaluar una pluralidad <strong>de</strong> diseños<br />
<strong>de</strong> LIO para <strong>la</strong> corrección <strong>de</strong> <strong>la</strong> eficiencia visual <strong>de</strong><br />
los ojos en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> pacientes. A continuación<br />
se pue<strong>de</strong> elegir un diseño <strong>de</strong> LIO que confiera<br />
el mejor ajuste para <strong>la</strong> eficiencia visual en por lo<br />
menos una porción <strong>de</strong>l rango <strong>de</strong>l parámetro.<br />
(71) ALCON MANUFACTURING, LTD.<br />
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134-2099,<br />
US