12.07.2015 Views

documento de consenso sobre asma bronquial en ... - Neumosur

documento de consenso sobre asma bronquial en ... - Neumosur

documento de consenso sobre asma bronquial en ... - Neumosur

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

<strong>Neumosur</strong>, Semerg<strong>en</strong>, Samfyc. Docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> <strong>sobre</strong> <strong>asma</strong> <strong>bronquial</strong> <strong>en</strong> AndalucíaTabla 14. Dosis equival<strong>en</strong>tes estimadas para los glucocorticoi<strong>de</strong>s inhalados <strong>en</strong> el adulto.Fármaco Dosis baja (μg/día) Dosis media (μg/día) Dosis alta (μg/día)Beclometasona 200-500 > 500-1000 > 1000-2000Beclometasona extrafina 100-200 > 200-400 > 400-800Bu<strong>de</strong>sónida 200-400 > 400-800 > 800-1600Fluticasona 100-250 > 250-500 > 500-1000Mometasona furoato* 200-400 > 400-800 > 800-1200Ciclesonida* 80-160 > 160-320 > 320-1280*No comercializados <strong>en</strong> España para su administración por vía inhalatoria.cir los efectos <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> la administración sistémica<strong>de</strong> esteroi<strong>de</strong>s 1, 10 .Antagonistas <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong> cisteinil-leucotri<strong>en</strong>os.Montelukast y zafirlukast son los dos antagonistas <strong>de</strong>los receptores <strong>de</strong> cisteinil-leucotri<strong>en</strong>os o antileucotri<strong>en</strong>os(ALT) comercializados <strong>en</strong> nuestro país. Los principalesefectos clínicos <strong>de</strong> los ALT se <strong>de</strong>rivan <strong>de</strong> suactividad anti-inflamatoria: mejoran los síntomas y lafunción pulmonar y reduc<strong>en</strong> las exacerbaciones. LosALT están incluidos <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to escalonado <strong>de</strong>l<strong>asma</strong> (figura 3), a<strong>de</strong>más <strong>en</strong> algunos f<strong>en</strong>otipos como<strong>asma</strong> inducida por aspirina o ejercicio han <strong>de</strong>mostradoser especialm<strong>en</strong>te eficaces. Cuando se utilizan <strong>en</strong>terapia única como controladores o prev<strong>en</strong>tivos, elefecto es g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te m<strong>en</strong>or que el <strong>de</strong> bajas dosis <strong>de</strong>esteroi<strong>de</strong>s inhalados 41, 42 . Los ALT son fármacos segurosy bi<strong>en</strong> tolerados, aunque zafirlukast inhibe elmetabolismo <strong>de</strong> la warfarina y pue<strong>de</strong> afectar a la funciónhepática. La posible asociación con el síndrome<strong>de</strong> Churg Strauss es controvertida 43 .ß 2 agonistas inhalados <strong>de</strong> acción prolongada. Losagonistas ß 2 <strong>de</strong> acción prolongada –Salmeterol,Formoterol e Indacaterol– son fármacos <strong>de</strong> elección aañadir cuando el <strong>asma</strong> no se controla con dosis bajaso medias <strong>de</strong> esteroi<strong>de</strong>s inhalados 1, 10 . Formoterol ti<strong>en</strong>eun inicio <strong>de</strong> acción rápido por lo que también sepue<strong>de</strong> utilizar como medicam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> rescate conresultados similares a salbutamol o terbutalina 44 .Indacaterol ti<strong>en</strong>e un inicio <strong>de</strong> acción igualm<strong>en</strong>te rápidoy una duración <strong>de</strong> 24 horas. Su uso está p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<strong>de</strong> comercialización. Los ß 2 agonistas son fármacosseguros y por lo g<strong>en</strong>eral bi<strong>en</strong> tolerados. Pue<strong>de</strong>n producirtaquicardia, temblor, nerviosismo, cefalea y tos.La aparición <strong>de</strong> f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>os <strong>de</strong> tolerancia se relacionamás con un mal control <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad que con unefecto propio <strong>de</strong>l broncodilatador. Su uso <strong>en</strong> monoterapiase ha asociado a un aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> muertespor <strong>asma</strong> y <strong>de</strong> causa respiratoria por lo que <strong>de</strong>b<strong>en</strong>darse siempre asociados a GCI 45, 46 .Metilxantinas. Las metilxantinas (teofilina y mepifilina)son fármacos con un ligero efecto antiinflamatorioy broncodilatador a dosis bajas. En nuestromedio, están establecidas <strong>en</strong> los escalones finales <strong>de</strong>tratami<strong>en</strong>to y siempre como fármaco añadido al resto<strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>tos por su estrecho marg<strong>en</strong> terapéutico yperfil <strong>de</strong> seguridad y tolerancia. Los efectos adversosse manifiestan fundam<strong>en</strong>talm<strong>en</strong>te a nivel <strong>de</strong>l sistemanervioso c<strong>en</strong>tral, aparato digestivo y cardiovascular.A<strong>de</strong>más, pres<strong>en</strong>tan interacciones medicam<strong>en</strong>tosas condiversos grupos farmacológicos: macrólidos, antihistamínicosH2, quinolonas, cafeína, antiepilépticos yrifampicina, <strong>en</strong>tre otros, así como con el consumo <strong>de</strong>tabaco 1, 10 .Anti-IgE. Los anticuerpos monoclonales anti-IgE(omalizumab) constituy<strong>en</strong> una nueva opción <strong>en</strong> eltratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l <strong>asma</strong> que ha <strong>de</strong>mostrado un efectob<strong>en</strong>eficioso <strong>en</strong> el <strong>asma</strong> grave mediado por IgE 1, 47 .Omalizumab reduce las exacerbaciones y las hospitalizacionesy mejora los valores <strong>de</strong>l PEF y la calidad <strong>de</strong>vida. Las indicaciones <strong>de</strong>l omalizumab están resumidas<strong>en</strong> la tabla 15. La dosis <strong>de</strong> omalizumab se calcula<strong>en</strong> función <strong>de</strong>l peso <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te y <strong>de</strong> la conc<strong>en</strong>tración<strong>de</strong> IgE <strong>en</strong> suero. Los efectos secundarios <strong>de</strong> este tratami<strong>en</strong>toson <strong>en</strong> g<strong>en</strong>eral infrecu<strong>en</strong>tes y principalm<strong>en</strong>telocales. La administración <strong>de</strong>l producto se <strong>de</strong>be realizarbajo control médico por la posibilidad <strong>de</strong> reacciónanafiláctica.Glucocorticoi<strong>de</strong>s sistémicos. Pue<strong>de</strong>n utilizarse pautas<strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to con glucocorticoi<strong>de</strong>s orales duranteperíodos prolongados (más <strong>de</strong> 2 semanas) <strong>en</strong> el <strong>asma</strong>grave no controlada. En terapias a largo plazo las preparacionesorales son preferibles a las par<strong>en</strong>terales. Loscorticoi<strong>de</strong>s orales mejoran el control <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>n el <strong>asma</strong> grave 48, 49 . Hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta el riesgo<strong>de</strong> efectos secundarios significativos y por tantoRevista Española <strong>de</strong> Patología Torácica 2009; 21 (4): 201-235 213

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!