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documento de consenso sobre asma bronquial en ... - Neumosur

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<strong>Neumosur</strong>, Semerg<strong>en</strong>, Samfyc. Docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> <strong>sobre</strong> <strong>asma</strong> <strong>bronquial</strong> <strong>en</strong> AndalucíaTabla 16. Indicaciones <strong>de</strong> la inmunoterapia para el <strong>asma</strong><strong>en</strong> adultos.1. Paci<strong>en</strong>tes con <strong>asma</strong> y <strong>de</strong>mostración <strong>de</strong> mecanismospatogénicos mediados por IgE, bi<strong>en</strong> a través <strong>de</strong> pruebascutáneas o mediante <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> IgE específica <strong>en</strong>suero.2. Evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el alérg<strong>en</strong>o es causa fundam<strong>en</strong>tal <strong>de</strong>l<strong>asma</strong> <strong>en</strong> ese paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> base a la coher<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> sus síntomascon la s<strong>en</strong>sibilización <strong>de</strong>mostrada.3. Comprobación <strong>de</strong> que la evitación <strong>de</strong> la exposición noes sufici<strong>en</strong>te para el control <strong>de</strong> los síntomas.4. Que tras la valoración correcta <strong>de</strong> la gravedad <strong>de</strong>scartela exist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> un <strong>asma</strong> grave, <strong>en</strong> cuyo caso no se iniciará lainmunoterapia.5. Que el control <strong>de</strong>l <strong>asma</strong> no sea a<strong>de</strong>cuado, a pesar <strong>de</strong> untratami<strong>en</strong>to farmacológico correcto.6. Que existan alérg<strong>en</strong>os estandarizados disponibles parasu tratami<strong>en</strong>to.7. Que la inmunoterapia se use como tratami<strong>en</strong>to complem<strong>en</strong>tario,no exclusivo.8. Siempre que se pueda realizar un seguimi<strong>en</strong>to controlado<strong>de</strong> la eficacia <strong>de</strong> la inmunoterapia.<strong>de</strong>rarse <strong>de</strong>finitivos <strong>en</strong> el mom<strong>en</strong>to actual. Los efectosadversos más frecu<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> la vía sublingual son elprurito oral y auricular, el e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> la mucosa oral yla irritación faríngea. Reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te se ha comercializadoun liofilizado oral <strong>de</strong> un extracto alergénicoestandarizado <strong>de</strong> pol<strong>en</strong> <strong>de</strong> gramíneas.Tratami<strong>en</strong>to escalonadoEl objetivo principal <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l <strong>asma</strong> consiste<strong>en</strong> lograr y mant<strong>en</strong>er el control clínico <strong>de</strong> la<strong>en</strong>fermedad. En caso <strong>de</strong> no po<strong>de</strong>r conseguir el controltotal, al m<strong>en</strong>os <strong>de</strong>bemos tratar <strong>de</strong> llegar al mejor controlposible <strong>en</strong> cada paci<strong>en</strong>te concreto. Para llegar aeste objetivo actualm<strong>en</strong>te se emplea la estrategia <strong>de</strong>ltratami<strong>en</strong>to escalonado, que supone increm<strong>en</strong>tar ladosis o el número <strong>de</strong> fármacos hasta conseguir el control.En caso <strong>de</strong> conseguir un control mant<strong>en</strong>ido <strong>en</strong> eltiempo, es recom<strong>en</strong>dable disminuir progresivam<strong>en</strong>tehasta po<strong>de</strong>r mant<strong>en</strong>er al paci<strong>en</strong>te con la m<strong>en</strong>or dosiso el m<strong>en</strong>or número <strong>de</strong> fármacos posibles.Para instaurar el tratami<strong>en</strong>to por primera vez se<strong>de</strong>be utilizar la clasificación <strong>en</strong> función <strong>de</strong> la gravedad(tabla 7) para establecer el escalón terapéutico.Posteriorm<strong>en</strong>te, se modifica o no el tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong>función <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> control <strong>en</strong> cada revisión. Si elpaci<strong>en</strong>te se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra <strong>en</strong> situación <strong>de</strong> control pue<strong>de</strong>optarse por mant<strong>en</strong>er la medicación actual, aunque lorecom<strong>en</strong>dado, <strong>en</strong> especial si la situación se manti<strong>en</strong>ePuntos clave <strong>sobre</strong> inmunoterapia• La inmunoterapia ti<strong>en</strong>e un uso limitado <strong>en</strong>adultos. Actualm<strong>en</strong>te no se plantea como tratami<strong>en</strong>toúnico, sino como un compon<strong>en</strong>temás <strong>de</strong>l abordaje integral <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te con<strong>asma</strong> <strong>de</strong> etiología alérgica.• Para su uso se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> observar las indicacionesconcretas.• La vía <strong>de</strong> administración pue<strong>de</strong> ser subcutáneau oral. La vía sublingual aportaría unamayor s<strong>en</strong>cillez <strong>de</strong> administración y una minimización<strong>de</strong> la probabilidad <strong>de</strong> efectos adversosgraves que se han <strong>de</strong>scrito para la conv<strong>en</strong>cional,aunque los estudios no pue<strong>de</strong>nconsi<strong>de</strong>rarse <strong>de</strong>finitivos <strong>en</strong> el mom<strong>en</strong>toactual.• La pauta estándar recom<strong>en</strong>dable es <strong>de</strong> 3-5años, siempre que haya un efecto clínico significativoy posibilidad <strong>de</strong> seguimi<strong>en</strong>to a<strong>de</strong>cuado.estable <strong>en</strong> los últimos tres meses, es int<strong>en</strong>tar <strong>de</strong>sc<strong>en</strong><strong>de</strong>rla medicación controladora hasta alcanzar la dosismínima eficaz. Si el <strong>asma</strong> está parcialm<strong>en</strong>te o no controlada,<strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rarse increm<strong>en</strong>tar el tratami<strong>en</strong>to,siempre que se haya comprobado la adher<strong>en</strong>cia almismo y la correcta técnica inhalatoria 55 .El tratami<strong>en</strong>to se establece <strong>en</strong> seis escalones (figura3). Es fundam<strong>en</strong>tal que previam<strong>en</strong>te a su instauracióny durante el seguimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te se aport<strong>en</strong>las medidas <strong>de</strong> educación, que incluyan la información<strong>de</strong> su <strong>en</strong>fermedad, el tipo <strong>de</strong> fármacos elegidos(controladores y <strong>de</strong> rescate), la necesidad <strong>de</strong> su cumplimi<strong>en</strong>toy el correcto adiestrami<strong>en</strong>to <strong>en</strong> la técnica <strong>de</strong>inhalación. Así mismo, se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> poner <strong>en</strong> práctica <strong>en</strong>todos los escalones las medidas <strong>de</strong> control ambi<strong>en</strong>tal,evitación <strong>de</strong> fármacos <strong>de</strong>s<strong>en</strong>ca<strong>de</strong>nantes, consejos ytratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l tabaquismo <strong>en</strong> su caso, todo ello conobjeto <strong>de</strong> po<strong>de</strong>r evitar <strong>de</strong>s<strong>en</strong>ca<strong>de</strong>nantes y agravantesconocidos <strong>de</strong>l <strong>asma</strong>.Primer escalónLos broncodilatadores <strong>de</strong> inicio rápido (prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>tesalbutamol o terbutalina) ocupan, <strong>en</strong> cualquiera<strong>de</strong> los escalones, el puesto <strong>de</strong> medicación <strong>de</strong> rescate 56 .A<strong>de</strong>más, estos broncodilatadores constituy<strong>en</strong> la únicamedicación recom<strong>en</strong>dada <strong>en</strong> el primer escalón usándosedos veces o m<strong>en</strong>os <strong>en</strong> una semana. En caso <strong>de</strong> efectossecundarios <strong>de</strong> relevancia clínica con esta medicación,se podría optar por el uso <strong>de</strong> anticolinérgicos(ipratropio) a <strong>de</strong>manda 57 . En cualquier caso si persisteRevista Española <strong>de</strong> Patología Torácica 2009; 21 (4): 201-235 215

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