<strong>Neumosur</strong>, Semerg<strong>en</strong>, Samfyc. Docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> <strong>sobre</strong> <strong>asma</strong> <strong>bronquial</strong> <strong>en</strong> Andalucíala sintomatología a pesar <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to o se necesitanmás <strong>de</strong> dos veces a la semana, <strong>de</strong>bería consi<strong>de</strong>rarse lanecesidad <strong>de</strong> pasar al sigui<strong>en</strong>te escalón 58 .Segundo escalónA partir <strong>de</strong>l segundo escalón, <strong>de</strong>be emplearsemedicación antiinflamatoria como tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to. La elección recom<strong>en</strong>dada es el uso <strong>de</strong>un glucocorticoi<strong>de</strong> inhalado a dosis bajas 59 . Los ALTse propon<strong>en</strong> como alternativa 60 <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>tes qu<strong>en</strong>o <strong>de</strong>sean realizar tratami<strong>en</strong>to corticoi<strong>de</strong>o, o pres<strong>en</strong>tanefectos secundarios significativos.Tercer escalónEn caso <strong>de</strong> no lograr el control con un único fármaco<strong>de</strong> mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to, <strong>de</strong>be modificarse la estrategia(figura 3). El tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> elección es añadir unß 2 agonista <strong>de</strong> acción prolongada. Es la aconsejablepara los adultos y pue<strong>de</strong>n emplearse <strong>en</strong> dispositivosseparados o <strong>en</strong> combinación 61 . Recom<strong>en</strong>damos su uso<strong>en</strong> un único dispositivo porque mejora el cumplimi<strong>en</strong>to62 y asegura el uso <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to antiinflamatorio.Con ello, la dosis <strong>de</strong> glucocorticoi<strong>de</strong> inhaladonecesaria suele ser baja. Las combinaciones disponiblesson salmeterol-fluticasona, formoterol-bu<strong>de</strong>sóniday formoterol-beclometasona extrafina. Si la combinaciónconti<strong>en</strong>e formoterol, pue<strong>de</strong> emplearse comotratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to y <strong>de</strong> rescate. En elmom<strong>en</strong>to actual, esta indicación sólo la ti<strong>en</strong>e la combinación<strong>de</strong> formoterol con bu<strong>de</strong>sónida 63 . Esta opciónpue<strong>de</strong> emplearse también <strong>en</strong> los escalones 4 y 5.La alternativa es elevar la dosis <strong>de</strong>l glucocorticoi<strong>de</strong>inhalado, int<strong>en</strong>tando utilizar un dispositivo espaciadorque mejore el <strong>de</strong>pósito pulmonar y disminuya losefectos secundarios locales y la absorción sistémica.Hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta que la curva dosis-respuesta<strong>de</strong> los corticoi<strong>de</strong>s inhalados ti<strong>en</strong><strong>de</strong> a aplanarse a dosisaltas (tabla 14), por lo que los aum<strong>en</strong>tos <strong>de</strong> dosis vanacompañados <strong>de</strong> efectos secundarios sin increm<strong>en</strong>tosustancial <strong>de</strong> la acción terapéutica 40, 64 . Otra alternativasería asociar al glucocorticoi<strong>de</strong> un ALT 65 .Cuarto escalónEl tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> elección es emplear una combinacióncon dosis media <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s inhalados y ß 2agonistas <strong>de</strong> acción prolongada. La alternativa esemplear el corticoi<strong>de</strong> inhalado a dosis media y ALT.Quinto escalónEl tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> elección consistiría <strong>en</strong> el uso <strong>de</strong>corticoi<strong>de</strong> inhalado a dosis altas junto con un ß 2 agonista<strong>de</strong> acción prolongada, pudiéndose asociar unALT si no se consigue el control o con objeto <strong>de</strong> reducirla dosis <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s inhalados.En paci<strong>en</strong>tes con <strong>asma</strong> <strong>de</strong> orig<strong>en</strong> alérgico <strong>en</strong> losque no se alcanza el control con este tratami<strong>en</strong>to,habría que valorar el uso <strong>de</strong> omalizumab (tabla 15).En caso <strong>de</strong> persistir síntomas podría consi<strong>de</strong>rarse asociarteofilina <strong>de</strong> liberación retardada 66 .Sexto escalónEl tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> elección es la combinación <strong>de</strong>un glucocorticoi<strong>de</strong> inhalado a dosis altas, junto conun ß 2 agonista <strong>de</strong> acción prolongada y ATL. En caso<strong>de</strong> no alcanzar el control, podría añadirse corticoi<strong>de</strong>sorales a la dosis mínima con la que el paci<strong>en</strong>te consigael mejor grado <strong>de</strong> control. Los glucocorticoi<strong>de</strong>sorales aportan b<strong>en</strong>eficios adicionales, pero a cambio<strong>de</strong> importantes efectos secundarios 1 . En casos <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>tocon corticoi<strong>de</strong>s orales <strong>de</strong> manera mant<strong>en</strong>idase <strong>de</strong>b<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta la <strong>de</strong>tección precoz y elmanejo <strong>de</strong> las complicaciones asociadas.En casos concretos <strong>de</strong> <strong>asma</strong> grave con obstruccióncrónica al flujo aéreo y <strong>en</strong> los casos <strong>de</strong> asociación conEPOC se podría asociar un anticolinérgico <strong>de</strong> acciónprolongada (tiotropio) 52, 67 .Seguimi<strong>en</strong>toEl <strong>asma</strong> es una <strong>en</strong>fermedad variable y su tratami<strong>en</strong>to<strong>de</strong>be ajustarse periódicam<strong>en</strong>te. Por tanto, es<strong>de</strong> vital importancia programar las visitas periódicas<strong>en</strong> periodo <strong>de</strong> estabilidad clínica y no <strong>de</strong>jar que sea laaparición <strong>de</strong> síntomas, o la exacerbación, las quemarqu<strong>en</strong> la frecu<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> las visitas. Sin embargo, nohay mucha evi<strong>de</strong>ncia <strong>sobre</strong> cuánto tiempo mant<strong>en</strong>eruna <strong>de</strong>terminada dosis antes <strong>de</strong> plantear <strong>de</strong>sc<strong>en</strong><strong>de</strong>rla.Cuando se está utilizando una combinación <strong>de</strong> glucocorticoi<strong>de</strong>inhalado y ß 2 agonista <strong>de</strong> acción prolongada,parece que la opción más recom<strong>en</strong>dada para noper<strong>de</strong>r el control es disminuir la dosis <strong>de</strong> glucocorticoi<strong>de</strong>,mant<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do el ß 2 agonista 68 , pudi<strong>en</strong>do usarsetambién cada 24 horas. En el caso <strong>de</strong> estar usandosólo glucocorticoi<strong>de</strong>s inhalados, cada 3 meses pue<strong>de</strong>bajarse la dosis <strong>en</strong> un 50% 69 o, incluso, utilizarloscada 24 horas 70 siempre que el paci<strong>en</strong>te mant<strong>en</strong>ga elcontrol.Respecto a cuándo susp<strong>en</strong><strong>de</strong>r totalm<strong>en</strong>te la medicacióncontroladora, tampoco existe evi<strong>de</strong>ncia publicadapara hacerlo, pero las recom<strong>en</strong>daciones son queel tratami<strong>en</strong>to antiinflamatorio podría susp<strong>en</strong><strong>de</strong>rsetras un año <strong>de</strong> mant<strong>en</strong>er el control con dosis bajas <strong>de</strong>medicación <strong>de</strong> mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to 1 , valorando la historia216Revista Española <strong>de</strong> Patología Torácica 2009; 21 (4): 201-235
<strong>Neumosur</strong>, Semerg<strong>en</strong>, Samfyc. Docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> <strong>sobre</strong> <strong>asma</strong> <strong>bronquial</strong> <strong>en</strong> Andalucía<strong>de</strong> su <strong>asma</strong> <strong>bronquial</strong> y reiniciando el tratami<strong>en</strong>to siaparec<strong>en</strong> <strong>de</strong> nuevo los síntomas. Por tanto, es es<strong>en</strong>cialel seguimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te a largo plazo.Puntos clave <strong>sobre</strong> el tratami<strong>en</strong>to escalonado• El objetivo <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to actual <strong>de</strong>l <strong>asma</strong> esconseguir controlar la <strong>en</strong>fermedad, según losparámetros clínicos y funcionales.• En paci<strong>en</strong>tes sin tratami<strong>en</strong>to la aproximaciónterapéutica se <strong>de</strong>be iniciar según la clasificaciónbasada <strong>en</strong> gravedad.• En paci<strong>en</strong>tes con tratami<strong>en</strong>to la actitud terapéuticase <strong>de</strong>be ajustar según la clasificaciónbasada <strong>en</strong> control.• La estrategia <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to se basa <strong>en</strong> unaincorporación escalonada <strong>de</strong> 6 etapas quesupone el increm<strong>en</strong>tar la dosis ó el número <strong>de</strong>fármacos hasta conseguir el control y, <strong>en</strong> caso<strong>de</strong> mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to prolongado <strong>de</strong>l mismo, disminuirprogresivam<strong>en</strong>te hasta po<strong>de</strong>r mant<strong>en</strong>eral paci<strong>en</strong>te controlado con la m<strong>en</strong>or dosis ó elm<strong>en</strong>os número <strong>de</strong> fármacos posibles.RINITIS – POLIPOSIS NASALRinitisEl diagnóstico <strong>de</strong> la rinitis es clínico. Al igual que<strong>en</strong> el <strong>asma</strong>, la inflamación juega un papel importante<strong>en</strong> la rinitis y <strong>en</strong> la poliposis nasal 4 . La preval<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>rinitis alérgica es elevada y ha sido evaluada <strong>en</strong> numerososestudios. En un estudio europeo <strong>en</strong> el que participaron6 países, <strong>en</strong>tre ellos España 71 , la preval<strong>en</strong>cia<strong>de</strong> rinitis <strong>en</strong> Europa fue <strong>de</strong>l 22,7%, existi<strong>en</strong>do difer<strong>en</strong>cias<strong>en</strong>tre difer<strong>en</strong>tes países, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el 16,9% <strong>de</strong>Italia hasta el 28,5% <strong>de</strong> Bélgica. En España se obtuvouna preval<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>l 21,5%.Los estudios epi<strong>de</strong>miológicos han <strong>de</strong>mostrado quela rinitis y el <strong>asma</strong> coexist<strong>en</strong> frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te, por loque existe una asociación <strong>en</strong>tre ambas <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s.Esta relación se ha <strong>en</strong>contrado asociada tanto a rinitisalérgica como a la rinitis no alérgica, lo que indica quela interrelación <strong>en</strong>tre ambas <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s ocurrein<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>de</strong> la pres<strong>en</strong>cia o no <strong>de</strong> atopia. El30% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes con rinitis pa<strong>de</strong>c<strong>en</strong> o pa<strong>de</strong>cerán<strong>asma</strong> 4 . Un estudio <strong>en</strong> España muestra que un 71% <strong>de</strong>los paci<strong>en</strong>tes con <strong>asma</strong> pa<strong>de</strong>c<strong>en</strong> rinitis 72 . Con frecu<strong>en</strong>ciala rinitis prece<strong>de</strong> a la aparición <strong>de</strong>l <strong>asma</strong>. Por estemotivo, la pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> rinitis se consi<strong>de</strong>ra un factor<strong>de</strong> riesgo para pa<strong>de</strong>cer <strong>asma</strong>. A<strong>de</strong>más, la int<strong>en</strong>sidad <strong>de</strong>la rinitis se ha asociado a la gravedad <strong>de</strong>l <strong>asma</strong> 73 .El tratami<strong>en</strong>to óptimo <strong>de</strong> la rinitis pue<strong>de</strong> mejorarlos síntomas <strong>de</strong>l <strong>asma</strong>. Se ha <strong>de</strong>scrito que el tratami<strong>en</strong>to<strong>de</strong> la rinitis con corticoi<strong>de</strong>s nasales pue<strong>de</strong> mejorarla función pulmonar y la hiperreactividad <strong>bronquial</strong>con una m<strong>en</strong>or frecu<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> visitas a urg<strong>en</strong>cias y <strong>de</strong>ingresos hospitalarios por exacerbaciones <strong>de</strong> <strong>asma</strong>. Sinembargo, una revisión Cochrane <strong>de</strong> 2003 74 , <strong>en</strong>contróque los datos no alcanzaban la significación estadística,por lo que se precisan más estudios para reforzaresta hipótesis. Los antileucotri<strong>en</strong>os, la inmunoterapiaespecífica y la terapia anti-IgE han <strong>de</strong>mostrado ser eficacespara el <strong>asma</strong> y la rinitis 1 .La clasificación <strong>de</strong> la rinitis expuesta <strong>en</strong> el <strong>docum<strong>en</strong>to</strong><strong>de</strong> <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> ARIA es la que aparece <strong>en</strong> la tabla 17.En el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la rinitis se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> <strong>de</strong> cumplirlas medidas <strong>de</strong> evitación <strong>de</strong>scritas para el <strong>asma</strong> <strong>bronquial</strong>.En cuanto al tratami<strong>en</strong>to farmacológico disponemos<strong>de</strong> los sigui<strong>en</strong>tes fármacos:Tabla 17. Clasificación <strong>de</strong> la rinitis (adaptada <strong>de</strong>l <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> ARIA).CaracterísticasDuración <strong>de</strong> los síntomasIntermit<strong>en</strong>tePersist<strong>en</strong>te(< 4 días/ semana o < 4 semanas) (> 4 días/ semana y > 4 semanas)Leve Mo<strong>de</strong>rada-grave Leve Mo<strong>de</strong>rada-graveTrastorno <strong>de</strong>l sueño No Sí No SíDeterioro <strong>de</strong> las activida<strong>de</strong>s diarias No Sí No SíInflu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> asist<strong>en</strong>cia No Sí No Sía la escuela o al trabajoSíntomas muy molestos No Sí No SíEn esta clasificación, los paci<strong>en</strong>tes que pres<strong>en</strong>tan 1, 2 o 3 ítems t<strong>en</strong>drían rinitis mo<strong>de</strong>rada y los que pres<strong>en</strong>tan los 4 rinitis grave.Revista Española <strong>de</strong> Patología Torácica 2009; 21 (4): 201-235 217
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