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Informe del Taller Centroamericano “Estandarización de Elementos ...

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seleccionado y que retiran puntualmente todos los fármacos ARV recetados durantelos primeros 12 meses.- Cumplimiento consultas TAR: <strong>de</strong>finido como aquella consulta acudida en la fechaprogramada o <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> 7 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> esa fecha (<strong>de</strong>finición estricta: consultaacudida en la fecha programada). Es una evaluación proxy <strong>de</strong> la adherencia <strong>de</strong> lospacientes como cumplimiento puntual <strong>de</strong> consultas clínicas y funcionamiento <strong>de</strong> laprogramación <strong>de</strong> consultas clínicas <strong>de</strong> TAR. Incluye al IAT 5a – Porcentaje <strong>de</strong>pacientes que concurren puntualmente a dos consultas clínicas consecutivas <strong>de</strong>spués<strong>de</strong> una ‘consulta inicial’, e IAT 5b – Porcentaje <strong>de</strong> pacientes que inician TAR duranteun período <strong>de</strong> tiempo seleccionado y que concurren puntualmente a todas las citasen la clínica durante los primeros 12 meses <strong>de</strong> TAR.m. Adherencia al TAR: <strong>de</strong>finido como el 100% <strong>de</strong> pastillas tomadas en el intervalo <strong>de</strong> tiempoevaluado o 100% <strong>de</strong> adherencia estimada por instrumento estandarizado, es una evaluacióndirecta <strong>de</strong> la adherencia en los pacientes en TAR. Correspon<strong>de</strong> a los IAT opcionales: IAT 7a -Porcentaje <strong>de</strong> pacientes que inician el TAR que <strong>de</strong>muestran 100% <strong>de</strong> adherencia al TAR segúnrecuento <strong>de</strong> pastillas, y IAT 7b - Porcentaje <strong>de</strong> pacientes que inician el TAR que <strong>de</strong>muestran100% <strong>de</strong> adherencia según un instrumento estandarizado <strong>de</strong> medición <strong>de</strong> adherencia.n. Desabastecimiento ARV: saldo ‘0’ <strong>de</strong> ARV en la bo<strong>de</strong>ga <strong>de</strong> la farmacia a nivel <strong>de</strong> centro <strong>de</strong>TAR; permite evaluar el impacto <strong>de</strong> eventos <strong>de</strong> <strong>de</strong>sabastecimiento en las prácticas <strong>de</strong>prescripción <strong>de</strong> TAR. Incluye el IAT 6c1 - Porcentaje <strong>de</strong> pacientes en TAR cuyo esquema hasido interrumpido, modificado, substituido o dispensado en forma incompleta en la farmacia<strong>de</strong>bido a <strong>de</strong>sabastecimiento <strong>de</strong> ARV en un período <strong>de</strong> 12 meses; IAT 6c2 - Porcentaje <strong>de</strong>pacientes que inician el TAR, cuyo esquema fue interrumpido, modificado, substituido odispensado en forma incompleta en la farmacia <strong>de</strong>bido a <strong>de</strong>sabastecimiento <strong>de</strong> ARV durantelos primeros 12 meses <strong>de</strong> TAR.o. Supresión <strong>de</strong> carga viral: <strong>de</strong>finida como la carga viral

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