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Comparaison de trois méthodes pour la détection de Mycoplasma et ...

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6.2 MYCOPLASMA<br />

Pour <strong>la</strong> comparaison <strong>de</strong>s 3 métho<strong>de</strong>s concernant Mycop<strong>la</strong>sma hominis, j'ai choisi 15<br />

échantillons négatifs <strong>et</strong> 10 échantillons positifs. Comme <strong>pour</strong> Ureap<strong>la</strong>msa, <strong>la</strong> métho<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />

référence est <strong>la</strong> culture sur gélose Myco A7.<br />

Nous constatons, que les résultats <strong>de</strong> <strong>la</strong> PCR en temps réel sont en totale corré<strong>la</strong>tion avec<br />

ceux obtenus par <strong>la</strong> culture bactérienne. En eff<strong>et</strong>, les 10 échantillons fortement positifs<br />

ém<strong>et</strong>tent un fort signal dans <strong>la</strong> métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> PCR.<br />

Par contre, aucun échantillon n'a pu être testé par le Kit Mycop<strong>la</strong>sma DUO car tous les<br />

échantillons obtenus étaient <strong>de</strong>s frottis vaginaux alors que c<strong>et</strong>te métho<strong>de</strong> requiert <strong>de</strong>s<br />

urines natives.<br />

7. PROBLÈMES RENCONTRÉS<br />

7.1 POUR UREAPLASMA<br />

D’après ces résultats, nous remarquons, <strong>pour</strong> les urines, que le Kit Mycop<strong>la</strong>sma DUO <strong>et</strong> <strong>la</strong><br />

culture ne correspon<strong>de</strong>nt pas. En eff<strong>et</strong> <strong>la</strong> concentration du kit est toujours plus élevée que<br />

le résultat <strong>de</strong> <strong>la</strong> gélose. Ce<strong>la</strong> est dû au fait <strong>de</strong> l’alcalinisation du milieu car il est possible<br />

d’y avoir <strong>de</strong>s faux positifs si leur pH est alcalin. De plus, <strong>la</strong> PCR nous réconforte dans le<br />

résultat <strong>de</strong> <strong>la</strong> culture.<br />

Pour <strong>la</strong> culture, le seul problème que nous avons rencontré concerne l’ensemencement.<br />

En eff<strong>et</strong>, si <strong>la</strong> gélose est mal ensemencée, il se peut qu’il y ait <strong>de</strong>s faux négatifs. Pour y<br />

remédier, il faut l’ensemencer avec un écouvillon bien humi<strong>de</strong> <strong>et</strong> dans <strong>trois</strong> sens <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

gélose.<br />

La difficulté <strong>pour</strong> <strong>la</strong> PCR en temps réel est d'interpréter les résultats faussement positifs ou<br />

faussement négatifs. En eff<strong>et</strong> par manque <strong>de</strong> temps, je n'ai pas pu concentrer les cas<br />

faussement négatifs, ni rechercher <strong>la</strong> cause <strong>de</strong>s cas faussement positifs.<br />

7.2 POUR MYCOPLASMA<br />

Le seul grand problème rencontré durant c<strong>et</strong>te comparaison est le manque d'échantillons.<br />

En eff<strong>et</strong>, j'étais sensée obtenir 15 échantillons positifs <strong>pour</strong> Mycop<strong>la</strong>sma <strong>et</strong><br />

malheureusement, je n'en avais que 10. De plus, il m'a été impossible <strong>de</strong> trouver <strong>de</strong>s<br />

urines positives <strong>pour</strong> Mycop<strong>la</strong>sma. Il est vrai que les infections causées par les<br />

mycop<strong>la</strong>smes ne sont pas fréquentes.<br />

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