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COURS BL0034 et BL0024 - Moodle 2

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<strong>COURS</strong> <strong>BL0034</strong> <strong>et</strong> <strong>BL0024</strong> <br />

Plantes médicinales <strong>et</strong> vénéneuses <br />

SP2013/C. Chkarnat <br />

Cours : 14 heures <br />

TP : 14 heures <br />

Excursions : selon BL0042 <br />

1


1. Introduction<br />

Plantes médicinales <strong>et</strong> vénéneuses<br />

(<strong>BL0024</strong> <strong>et</strong> <strong>BL0034</strong>)<br />

Nomenclature:<br />

dans le texte en bleu: plantes officinales<br />

dans le texte en vert: plantes médicinales<br />

(!) toxique<br />

latin français deutsch<br />

Radix racine Wurzel<br />

Rhizoma rhizome Rhizom<br />

Folium feuille Blatt<br />

Cortex écorce Rind<br />

Flos fleur Blu<strong>et</strong>e<br />

Fructus fruit Frucht<br />

Semen graines Samen<br />

Herba tissues aériens oberirdischer<br />

Anteil<br />

2. Le nom des plantes <strong>et</strong> leur classification<br />

Les noms scientifiques valables sont en latin <strong>et</strong> sans cesse en remaniement. Les noms français<br />

sont calqués sur le latin. Les noms utilisés en France ne sont pas forcément les mêmes qu’en<br />

Suisse. Les noms en allemand sont souvent descriptifs.<br />

Classification des espèces<br />

En biologie, la classification classique est basée sur une analyse comparée des caractères<br />

morphologiques des espèces. Le botaniste suédois Carl von Linné (1707-1778) en fut l’initiateur.<br />

De nos jours, la classification phylogénétique basée sur les séquences d’ADN est la plus utilisée.<br />

La classification classique des angiospermes est celle de Cronquist (1981). La classification<br />

phylogénétique des angiospermes est celle appelée APG (Angiosperms Phylogeny Group, 1998)<br />

ou classification APG II (2003).<br />

La classification classique propose une hiérarchie codifiée en sept rangs principaux <strong>et</strong> cinq rangs<br />

secondaires présentée en ordre décroissant comme suit:<br />

règne => embranchement, division ou phylum => classe => ordre => famille => tribu => genre<br />

=> section => série => espèce => variété => forme.<br />

Reich => Abteilung, Stamm => Klasse => Ordnung => Familie => Tribus => Gattung =><br />

Sektion => Serie => Art => Vari<strong>et</strong>a<strong>et</strong> => Form.<br />

regnum => divisio => ou phylum => classis => ordo => familia => tribu => genus => sectio =><br />

series => species => vari<strong>et</strong>as => forma.<br />

Voici un exemple: Plantae/Magnoliophyta/Magnoliopsida/Fabales/Fabaceae/Pisum/sativum (=le<br />

p<strong>et</strong>it pois)<br />

2


Diapositives 1 à 14<br />

3. Glycosides<br />

Une liaison glycosidique se forme entre un sucre par condensation de l’hydroxyle hémiacétal <strong>et</strong> un<br />

groupement fonctionnel d’une autre molécule:<br />

Si ROH est une ose, on obtient un glycoside. Si ROH n’est pas une ose, on obtient un hétéroside.<br />

Les oses rencontrées le plus fréquemment sous forme d’hétérosides chez les plantes sont:<br />

- D-glucose<br />

- D-galactose<br />

- D-xylose<br />

- acide D-glucuronique<br />

- L-rhamnose<br />

- L-arabinose<br />

Chez les plantes beaucoup de principes actifs sont sous forme de glycosides davantage<br />

hydrosolubles. Ils se trouvent le plus souvent dans les vacuoles: les vacuoles sont présentes<br />

presque exclusivement que dans les cellules végétales. Elles perm<strong>et</strong>tent le stockage de l’eau, des<br />

ions, des sucres... En grossissant, elles jouent un rôle important dans l’allongement de la plante:<br />

3


En médecine <strong>et</strong> pharmacie, les glycosides utilisés sont:<br />

- les glycosides cardiotoniques<br />

- les glycosides cyanogénétiques<br />

- les glycosides anthraquinoniques<br />

- les glycosides coumariniques<br />

- les glycosides flavonoidiques<br />

- les glycosides sénevoles<br />

- les glycosides amers<br />

3.1. Les glycosides cardiaques<br />

Action pharmacologique:<br />

Les glycosides cardiotoniques sont utilisés lors d’insuffisance cardiaque présentant un trouble du<br />

rythme <strong>et</strong> une cardiopathie. Ils sont inotropes cardiaques <strong>et</strong> agissent par inhibition de l’ATPase<br />

membranaire, enzyme responsable du fonctionnement au niveau de toutes les cellules vivantes de<br />

la pompe à sodium. Celle-ci entr<strong>et</strong>ient la polarisation cellulaire en expulsant trois ions sodium hors<br />

de la cellule en échange de l’entrée de deux ions potassium. Les glycosides cardiaques agissent<br />

sur les fibres myocardiques. Il en résulte une amélioration de la contractilité <strong>et</strong> la conductibilité<br />

cardiaque.<br />

Structure chimique:<br />

Les glycosides cardiaques sont des hétérosides composés de deux parties: une fraction aglycone<br />

ou génine qui est un stéroide substitué en C17 par un cycle lactonique. Une fraction glucidique<br />

insérée en position 3 sur le noyau stéroidique <strong>et</strong> qui est composé de plusieurs sucres (glucose,<br />

pentose…). On distingue deux groupes: les cardénolides en C23 (gamma-lactone) <strong>et</strong> les<br />

bufadiénolides en C24 (delta-lactone).<br />

4


Distribution:<br />

Les familles les plus importantes contenant des digitoxides sont les scrophulariacées, les<br />

apocinacées <strong>et</strong> renonculacées.<br />

(!) Digitalis purpurea: digitale pourpre/roter Fingerhut<br />

Principes actifs: digitoxigénine, purpuréaglucodide A, digitoxine, purpuréaglucoside B, gitoxine <strong>et</strong><br />

digitalinum verum.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la feuille séchée de Digitalis purpurea (Scrophulariaceae) d’une teneur<br />

d’au moins 0.3% en cardénolides dont au moins la moitié en digitoxide <strong>et</strong> en purpuréaglucoside A.<br />

(!) Digitalis lanata: digitale laineuse/wolliger Hut<br />

Principes actifs: lanatosides A, B, C, D. Digitoxigénine C <strong>et</strong> D.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la feuille séchée de Digitalis lanata (Scrophulariaceae) d’une teneur<br />

supérieure à 0.3% en cardénolides.<br />

(!) Strophantus kombe <strong>et</strong> gratus/Strophantus kombe <strong>et</strong> gratus<br />

Principes actifs: strophantoside <strong>et</strong> ouabaine.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la graine séchée de Strophantus kombe <strong>et</strong> gratus (Apocynaceae). Contient<br />

4 à 6 % de principes actifs.<br />

(!) Convallaria majalis/mugu<strong>et</strong> de mai/Maiglöckchen<br />

Principes actifs: convallatoxine<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la fleur séchée de convallaria majalis (Liliaceae) contient au maximum<br />

0.3% de principes actifs.<br />

(!) Helleborus niger/hellebore noire/Christrose<br />

Principes actifs: bufadiénolides<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: graine <strong>et</strong> feuilles séchées de Helleborus niger (Ranunculaceae)<br />

contiennent de l’helléborine (bufadiénolides).<br />

(!) Urginea maritima/scille/Meerswiebel<br />

Principes actifs: scillarène A <strong>et</strong> B <strong>et</strong> proscillaridine<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: bulbe séché d’Urginea maritima (Liliaceae) contenant au maximum 0.4%<br />

de glycosides.<br />

(!) Adonis vernalis/Adonis de printemps/Adonisröschen<br />

Principes actifs: cardénolides identiques à ceux contenus dans le mugu<strong>et</strong>.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: partie supérieure séchée d’Adonis vernalis (Ranunculaceae) contenant au<br />

maximum 0.4% de cardénolides.<br />

(!) Nerium oleander/laurier rose/ Oleander<br />

Principes actifs: cardénolides un peu moins actifs que les autres digitaliques<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la feuille séchée de Nerium oleander (Apocynaceae) contient des<br />

cardénolides de type oléandrine.<br />

Toxicité:<br />

Toutes ces familles de glycosides cardiaques sont plus ou moins toxiques suivant leur marge<br />

thérapeutique plus ou moins étroite.<br />

Diapositive 15 à 21<br />

5


3.2. Les glycosides cyanogénétiques<br />

Action pharmacologique:<br />

Les glycosides cyanogénétiques sont capables de libérer de l’acide cyanhydrique par hydrolyse,<br />

qui est un composé hautement toxique <strong>et</strong> dans certains cas mortel: il possède tout comme l’anion<br />

cyanure, le groupe CN-. Le premier symptôme d’une intoxication au cyanure est l’anoxie :<br />

l’organisme n’utilise plus assez d’oxygène pour fonctionner correctement. Le cyanure ne diminue<br />

pas la quantité d’oxygène dans le sang mais empêche son utilisation au niveau cellulaire : il<br />

interfère avec les cytochromes. Les cytochromes sont des enzymes réalisant des réactions<br />

d’oxydo-réduction nécessaires au cycle respiratoire. Privés d’oxygène, le cœur <strong>et</strong> le cerveau<br />

finissent par stopper toute activité. Une dose de 300 ppm (partie par million) peut tuer un homme<br />

en quelques minutes. Une exposition prolongée à une concentration de 50 ppm de cyanure<br />

comporte des risques graves. La victime d’une intoxication éprouve des difficultés à respirer <strong>et</strong> une<br />

faiblesse musculaire due au manque d’oxygène. Cela peut aller jusqu’à la perte de connaissance.<br />

Les glucosides cyanogénétiques libèrent également des ions nitrite NO 2 - . Ces derniers se lient à<br />

la molécule d’hémoglobine compétitivement à l’oxygène.<br />

Distribution:<br />

On rencontre des glycosides cyanogénétiques le plus souvent dans la famille des Rosaceae. Une<br />

seule plante de c<strong>et</strong>te famille est utilisée en pharmacie sous forme d’eau (Aqua laurocerasi).<br />

(!) Prunus laurocerasus/laurier-cerise/Kirschlorbeer (Rosaceae)<br />

Principes actifs: les feuilles renferment du prunasoside (0,10-0,15 % en HCN). Leur consistance<br />

coriace diminue le risque d'ingestion. La graine renferme de l'amygdaloside mais n'est<br />

pratiquement jamais croquée, le noyau étant particulièrement dur ; la pulpe des fruits qui souvent<br />

attirent les enfants ne renferme heureusement qu'une quantité infime d'hétérosides<br />

cyanogénétiques.<br />

Prunus amygdalus/amandier/Bittermandel<br />

Prunus spinosa/épine noire/Schlehdorn<br />

Linum usitatissimum/lin/Lein<br />

Trifolium repens/trèfle blanc/Weissklee<br />

Lotus corniculatus/lotus corniculé/Hornklee<br />

Structure chimique:<br />

C<strong>et</strong>te réaction est à l’origine du goût typique de différentes espèces contenant de l’amygdaline.<br />

Utilisation en pharmacie: sous forme d’ Aqua laurocerasii normata dans différentes préparations<br />

comme stimulant respiratoire, arômatisant <strong>et</strong> antispasmodique.<br />

Toxicité:<br />

Seul le laurier cerise fait partie de la famille des toxiques<br />

6


Diapositive 22 à 27<br />

3.3. Les glycosides anthraquinoniques<br />

Action pharmacologique:<br />

Les glycosides atteignent le colon où ils sont hydrolysés par la flore bactérienne. Une fois réduits<br />

en anthrone <strong>et</strong> anthranol, ils réduisent la résorption du sodium <strong>et</strong> de l’eau par inhibition de<br />

l’ATPase sodium-potassium. Ils stimulent à l’inverse la sécrétion d’eau <strong>et</strong> d’électrolytes vers la<br />

lumière intestinale suite à une augmentation de la perméabilité des zones de contact intercellulaire<br />

(tight junctions). Ils ne doivent pas être utilisés à long terme.<br />

Distribution:<br />

On trouve des anthraquinones <strong>et</strong> dérivés dans la famille des Fabacées <strong>et</strong> Rhamnacées. La plupart<br />

de ces plantes sont officinales en inscrites dans la pharmacopée.<br />

Cassia angustifolia/séné/Senne<br />

Principes actifs: dérivés anthraquinoniques (2-3%)dont sennoside A <strong>et</strong> B, C <strong>et</strong> D.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: les feuilles séchées de Cassia angustifolia <strong>et</strong> acutifolia (Leguminosae) <strong>et</strong><br />

le fruit séché d’une teneur d’au moins 3% en sennosides A <strong>et</strong> B.<br />

Préparations officinales: Pulvis liquiritiae compositus peroralis, Sirupus caricae compositus,<br />

Species laxantes<br />

Frangula alnus/bourdaine officinale/Faulbaum<br />

Principes actifs: dérivés anthraquinoniques: glucosides d’anthraquinone (glucofranguline <strong>et</strong><br />

franguline, anthrones <strong>et</strong> anthraquinones libres.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: l’écorce séchée du tronc des rameaux de Frangula alnus ((Rhamnaceae)<br />

d’une teneur d’au moins 2.0% en dérivés hydroxyméthylanthraquinoniques don’t au plus 3/10 de<br />

dérivés anthranoliques.<br />

Préparation officinale: Extractum frangulae siccum.<br />

Rheum palmatum <strong>et</strong> officinale/rhubarbe médécinale/Medizinalrhabarber<br />

Principes actifs: dérivés anthraquinoniques : rhéine, émodine <strong>et</strong> aloémodine (3-7%)<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: racine séchées de Rheum palmatum <strong>et</strong> Rheum offficinale<br />

(Polygonaceae) dépourvue de l’écorce externe d’une teneur d’au moins 2.5% en dérivés<br />

hydroxyméthylanthraquinoniques dont au plus 1/3 de dérivés anthranoliques.<br />

Préparation officinale: Extractum rhei siccum.<br />

(!) Aloe/aloé/Aloe<br />

Principes actifs: dérivés anthraquinoniques pouvant aller jusqu’à 34%: aloine <strong>et</strong> aloinosides A <strong>et</strong> B,<br />

aloe-émodine (< 0.05%).<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: le suc séché extrait des cellules sécrétrices des feuilles d’Aloe<br />

barbadensis <strong>et</strong> aloe ferox, africana <strong>et</strong> spicata contenant au moins 18% de dérivés<br />

anthraquinoniques totaux calculés en aloine.<br />

Préparation officinale: Extractum aloe siccum.<br />

7


Structure chimique:<br />

Toxicité:<br />

L’aloe fait partie de la famille des toxiques. Cependant tous peuvent, à forte dose provoquer des<br />

coliques sévères, des diarrhées <strong>et</strong> des vomissements.<br />

Diapositive 28 à 31<br />

3.4. Les glycosides coumariniques<br />

Action pharmacologique:<br />

Les coumarines sont hépatotoxiques <strong>et</strong> carcinogènes. Leur marge thérapeutique est étroite. La<br />

coumarine est utilisée dans la fabrication de parfums <strong>et</strong> cosmétiques. Elle est allergisante. Après<br />

ingestion, la coumarine est rapidement <strong>et</strong> complètement absorbée dans le tube digestif puis<br />

massivement métabolisée dans le foie. Elle y subit principalement une hydroxylation en 7-<br />

hydroxycoumarine 7-HC (84%) <strong>et</strong> une ouverture du cycle de la lactone, avant d’être en grande<br />

partie excrétée dans les 24 heures, par voie rénale. Sa demi-vie dans l'organisme humain est<br />

d’une heure. Les plantes contenant des coumarines consommées à haute dose provoquent une<br />

vasodilatation sanguine action antihypertensive ou hypotensive!<br />

Distribution:<br />

Les glycosides coumariniques sont présents chez les Poaceae (Gramineae), chez les Apiaceae<br />

(Apiaceae), chez les Rubiaceae <strong>et</strong> chez les Fabaceae. On rencontre surtout des coumarines<br />

polycycliques chez les champignons.<br />

Levisticum officinale/livèche/Liebstöckel<br />

Principes actifs: coumarine, ombelliférone <strong>et</strong> furocoumarine.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome <strong>et</strong> racine séchés de Levisticum officinale (Apiaceae). La livèche<br />

est surtout utilisée pour ses huiles essentielles.<br />

Préparation officinale: Species diur<strong>et</strong>icae.<br />

Pimpinella saxifraga/saxifrage/Bibernell<br />

8


Principes actifs: surtout des huiles essentielles. Mais aussi des coumarines: umbelliférone <strong>et</strong><br />

furocoumarines: pimpinelline à raison de maximum 0.34% <strong>et</strong> isopimpinelline jusqu’à 0.12%.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome <strong>et</strong> racine séchés de Pimpinella major <strong>et</strong> pimpinella saxifraga<br />

(Apiaceae).<br />

Angelica archangelica/angélique/Engelwurz<br />

Principes actifs: nombreuses coumarines : simples, furaniques <strong>et</strong> hydroxyisopropyldihydrofuraniques.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: toutes les parties de la plante Angelica archangelica (Apiaceae) sont<br />

utilisées.<br />

Galium odoratum/aspérule/Waldmeister<br />

Principes actifs: coumarine<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la plante entière Galium odoratum ( Rubiaceae) est récoltée en début de<br />

saison <strong>et</strong> séchée en bouqu<strong>et</strong>s.<br />

P<strong>et</strong>roselinum sativum/persil/P<strong>et</strong>ersilie<br />

Principes actifs: furanocoumarine, entre autre.<br />

Définiton <strong>et</strong> exigences: ce sont les parties supérieures de la plante P<strong>et</strong>roselinum sativum<br />

(Apiaceae) qui sont utilisées fraiches ou séchées.<br />

Melilotus officinale/mélilot officinal/Honigklee<br />

Principes actifs: mélitoside qui libère de l'acide coumarique actif si transformé en coumarine.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: fleurs, feuilles, tiges <strong>et</strong> racines séchées de Melilotus officinale (Fabaceae).<br />

(!) Aspergillus flavus/Aspergillus/Aspergillus<br />

Principes actifs: aflatoxines B1 (la plus importante), B2, G1 <strong>et</strong> G2. L'aflatoxine B1 est actuellement<br />

considérée comme le plus important agent carcinogène d'origine naturelle connu.<br />

Structure chimique:<br />

La famille des coumarines est formée des composés phénoliques dérivés de la coumarine<br />

simple, la 2H-1-benzopyrane-2-one, molécule elle-même dénuée de groupe hydroxyle phénolique<br />

OH. Toutes les coumarines sont substituées en C-7 par un hydroxyle phénolique.<br />

Aflatoxines:<br />

9


Diapositive 28 à 37<br />

3.5 Les glycosides flavonoidiques<br />

Action pharmacologique:<br />

Les flavonoides ont des actions très diverses dont la principale est une activité antioxydante <strong>et</strong><br />

antiradicalaire. Ils favorisent l’absorption de la vitamine C. Ils diminuent la perméabilité des<br />

vaisseaux sanguins. Ils sont prescrits en cas d’insuffisance veineuse (varices, ulcères de jambes,<br />

hémorroides).<br />

Distribution:<br />

Les flavonoïdes sont des pigments (le plus souvent de couleur jaune) qui sont présents chez<br />

presque tous les végétaux. Ce sont des composés très répandus <strong>et</strong> plus de 3000 d'entre eux sont<br />

répertoriés <strong>et</strong> connus. Ces composés sont pour la plupart dotés d'une activité thérapeutique. Nous<br />

ne mentionnerons que les plantes médicinales <strong>et</strong> officinales les plus utilisées.<br />

10


B<strong>et</strong>ula pendula/bouleau/Birke<br />

Principes actifs: flavonoides (1.6-1.9%): hyperoside <strong>et</strong> quercétine-D-galactoside. Diurétique <strong>et</strong><br />

désinfectant des voies urinaires.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuilles séchées de B<strong>et</strong>ula pendula <strong>et</strong> pubescens (B<strong>et</strong>ulaceae).<br />

Préparations officinales: Species diur<strong>et</strong>icae <strong>et</strong> species anticysticae.<br />

Crataegus oxyancantha <strong>et</strong> monogyna/aubépine/Weissdorn<br />

Principes actifs: flavonoides (0.5%) principalement de la vitexine-4-rhamnoside <strong>et</strong> acétylvitexine-4-<br />

rhamnoside. Hyperoside: vitexine <strong>et</strong> rutine. Cardiotonique, antiarythmique, hypotenseur <strong>et</strong><br />

vasodilatateur.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Crataegus oxyacantha <strong>et</strong> monogyna (Rosaceae) d’une<br />

teneur d’au moins 0.5% en glucosides flavonoidiques surtout hypéroside.<br />

Préparations officinales: Extractum crataegi siccum<br />

Prunus spinosa/épine noire/Schwarzdorn<br />

Principes actifs: flavonoides<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: drupe de Prunus spinosa (Rosaeceae) d'un diamètre atteignant 1 à 1,5cm,<br />

de couleur bleu-foncée puis noire brillante à totale maturité. Le fruit contient un p<strong>et</strong>it noyau<br />

presque lisse. La prunelle est un p<strong>et</strong>it fruit astringent <strong>et</strong> acide. Il est utilisé frais ou séché.<br />

Sambucus nigra/sureau/Holunder<br />

Principes actifs: flavonoides: rutine (1.5-1.9%), isoquercitrine <strong>et</strong> quercétine. Diaphorétique,<br />

fébrifuge, spamolytique. Utilisé en externe pour soins de la sphère bucco-pharyngée.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: fleur séchée de Sambucus nigra (Caprifoliaceae)<br />

Préparations officinales: Species daiphor<strong>et</strong>icae.<br />

Filipendula ulmaria/reine des prés/Spiertaude<br />

Principes actifs: entre autres, flavonoides. Diurétique <strong>et</strong> antirhumatismal<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: sommités fleuries séchées de Filipendula ulmaria (Rosaceae)<br />

Arnica montana/arnica/arnika<br />

Principes actifs: flavonoides dont 3-mono-glucoside de kaempférol <strong>et</strong> de quercétine. en interne:<br />

analeptique <strong>et</strong> spasmolytique. En externe: traitement des hématomes, contusions <strong>et</strong> brulûres .<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: capitule séché de Arnica Montana (Asteraceae) d’une teneur d’au moins<br />

18% en substances extractibles.<br />

Préparation officinale: Tinctura arnicae.<br />

Structure chimique:<br />

Ces composés sont caractérisés par une structure de type benzo-g-pyrrone (ou chromone). Il<br />

s’agit pour la plupart de pigments jaunâtres ( en latin: flavus = jaune). Squel<strong>et</strong>te de base:<br />

11


On trouve généralement un ou plusieurs hydroxyles portés par les noyaux benzéniques. Ce noyau<br />

(la génine) est souvent lié à des sucres soit par l'intermédiaire d'un hydroxyle (on parle alors de O-<br />

hétérosides) soit plus rarement par l'intermédiaire d'un carbone (C-hétérosides). On distingue<br />

plusieurs grands types de noyaux (ou génines) : flavone, flavonol, isoflavone…<br />

Diapositive 38 à 43<br />

3.6. Les glucosides sénévoles<br />

Action pharmacologique:<br />

Les sénevoles sont des essences sulfurées, en général volatiles <strong>et</strong> à action piquante sur les<br />

muqueuses, qui se trouvent libérées par l'hydrolyse d'un des hétérosides soufrés dans toute la<br />

plante <strong>et</strong> surtout les graines. Les produits de l'hydrolyse (isothiocyanates) des glucosinolates sont<br />

rubifiants <strong>et</strong> vésicants. On utilise la farine de moutarde en cataplasme, comme révulsif (diminution<br />

d'inflammation <strong>et</strong> de congestion).<br />

Distribution:<br />

Les sénevoles sont présents excluivement dans la famille des Brassicacées.<br />

Brassica nigra/moutarde noire/schwarzer Senf<br />

Principes actifs: sinigroside (1,2%): il forme en présence d’eau <strong>et</strong> sous l’eff<strong>et</strong> de la myrosinase de<br />

l’isothiocyanate d’allyle (= essence de moutarde), sinapine. Carminatif, hyperémiant, révulsif.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: graine mûre <strong>et</strong> sèche provenant d’espèces appropriées de Brassica<br />

(nigra, juncea, integrifolia <strong>et</strong> cernua) d’une teneur d’au moins 0.7% d’isothiocyanate d’allyle<br />

(Brassicaceae).<br />

Structure chimique:<br />

La structure de base comporte un glucose <strong>et</strong> un groupe sulfate sur une génine variable, le tout<br />

existant sous forme de sel de potassium, p.ex. le sinigroside (allylglucosinolate). Lorsque les tissus<br />

sont lésés, les glucosinolates sont hydrolysés par une thioglucosidase spécifique ("myrosinase"),<br />

toujours présente dans les plantes à glucosinolates, avec la libération de glucose, de sulfate de<br />

12


potassium <strong>et</strong> d'un isothiocyanate. Ce dernier est responsable du goût piquant des Brassicaceae:<br />

diapositive 44<br />

3.7. Les glycosides amers<br />

Action pharmacologique:<br />

Ces substances présentent un goût amer (amara), excitent les cellules gustatives, stimulent<br />

l’appétit <strong>et</strong> augmentent la sécrétion des sucs gastriques. La pharmacologie regroupe sous le nom<br />

de principes amers des substances végétales terpéniques précurseurs de l’azulène, ainsi que des<br />

glucosides de diverses structures biochimiques.<br />

Distribution:<br />

Le premier groupe comporte par exemple les sucs amers de l'absinthe <strong>et</strong> du chardon béni. Le<br />

deuxième groupe est le plus commun : il regroupe les sucs des gentianacées (gentiane, trèfle<br />

d’eau).<br />

Artemisia absinthium/absinthe/Wermuth<br />

Principes actifs: artabasine absinthine <strong>et</strong> anabsinthine. Azulène obtenu par distillation de<br />

l’artabasine. Stomachique, amer tonique, stimulant gastrique, bactéricide.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuilles de la base <strong>et</strong> sommités fleuries de Artemisia absinthium<br />

(Asteraceae) ayant une amertume d’au moins 250 unités Ph. Helv. par gramme.<br />

Préparations officinales: Species amaro-aromaticae.<br />

Gentiana lutea/gentiane jaune/gelbe Enzian<br />

Principes actifs: amarogentoside <strong>et</strong> gentiopicroside. Tonique amer, stomachique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: parites souterraines séchées (Radix) de Gentiana lutea, pannonica,<br />

punctata <strong>et</strong> purpurea (Gentianaceae), ayant une amertume d’au moins 200 unités Ph. Helv. par<br />

gramme.<br />

Préparation officinale: Extractum gentianae siccum.<br />

Menyanthes trifoliata/trèfle des marais/Fieberklee<br />

Principes actifs: gentiopicroside <strong>et</strong> swertiamaroside. Amer <strong>et</strong> stomachique.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Menyanthes trifoliata (Menyanthaceae) ayant une<br />

amertume d’au moins 100 unités Ph. Helv. par gramme.<br />

Préparations officinales: Species aromaticae.<br />

Structure chimique:<br />

13


gentiopicroside<br />

amarogentioside<br />

Diapositive 45 à 47<br />

4. Les saponines<br />

Action pharmacologique:<br />

En pharmacie les saponines sont utilisées comme tensio-actifs <strong>et</strong> agents mouillants. Elles ont<br />

également des propriétés hémolytiques, expectorantes <strong>et</strong> antitussives parfois anti-inflammatoires.<br />

Distribution:<br />

Les saponines sont présentes dans plusieures familles:<br />

Primula veris <strong>et</strong> elatior/primevère/Schluesselblume:<br />

Principes actifs: saponines. Expectorant.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: 5-10% de saponines continues dans la racine de Primula veris <strong>et</strong> elatior<br />

(Primulaceae).<br />

Quillaja saponaria/quillaya/Seifenrinde:<br />

Principes actifs: quillajasaponine jusqu’à 10%, acide quillajique. Expectorant <strong>et</strong> moussant.<br />

Emulgateur.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: écorce séchée du tronc <strong>et</strong> des rameaux de Quillaja saponaria (Rosaceae)<br />

d’un pouvoir hémolytique d’au moins 9 unités Ph. Helv.<br />

Préparations officinales: Tinctura quillajae.<br />

Saponaria officinalis/Saponaire/Seifenkraut:<br />

Principes actifs: saponines 2.5-5%. Expectorant<br />

Définition <strong>et</strong> exgences: la partie utilisée est la racine de Saponaria officinalis (Cariophyllaceae)<br />

Glycyrrhiza glabra/réglisse/Suessholz:<br />

Principes actifs: saponines triterpéniques (2.5-20%). glycyrrhizine, acide glycyrrhétique,<br />

sapogénines triterpéniques. Expectorant, diurétique, antiphlogistique, anti-ulcéreux, correcteur de<br />

gout.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: racine <strong>et</strong> stolons séchés de Glycyrrhiza glabra (Leguminosae) d’une<br />

teneur d’au moins 20% de substances extractibles.<br />

Préparations officinales: Extractum liquiritiae siccum, pulvis liquiritiae compositus peroralis,<br />

Species anticysticae, Species laxantes, Species pectoralis.<br />

Hedera helix/lierre/Efeu:<br />

Principes actifs: saponines, saponosides. Expectorant, antispasmodique, bronchique <strong>et</strong><br />

expectorant. Vasoconstricteur. Hémolytique. Propriétés antiparasitaires (douve, amibe,<br />

trichomonas), antifongique, antibactérien, <strong>et</strong> même cytotoxique. Stimulant oestrogénique.<br />

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Définition <strong>et</strong> exigences: la feuille <strong>et</strong> le bois de Hedera helix (Araliaceae) sont utilisés dans de<br />

nombreuses spécialités pharmaceutiques.<br />

Aesculus hippocastanum/marronnier d’Inde/Rosskastanie:<br />

Principes actifs: saponines dont l’aescine à raison de 3 à 10%. Tonique veineux. Un extrait<br />

normalisé en escine (16 % à 20 %), mais ne contenant pas d'esculine (anticoagulant toxique) est<br />

commercialisé depuis les années 60, fabriqué à partir de la graine entière, car la fleur, la feuille <strong>et</strong><br />

l'écorce contiennent de l'esculine. Il traite l'insuffisance veineuse <strong>et</strong> certains troubles associés<br />

(lourdeur <strong>et</strong> gonflement des jambes, démangeaisons, varices, phlébite, certaines ecchymoses).<br />

Certains extraits ont une activité vitaminique P, anti-hémorragique qui les ont fait utiliser dans des<br />

préparations destinées à faciliter la circulation sanguine.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: écorce <strong>et</strong> graine séchées de Aesculus hippocastanum (Sapindaceae).<br />

Structure chimique:<br />

Ce sont des hétérosides à génine stéroidique. Les oses sont typiquement l’acide glucuronique , le<br />

glucose <strong>et</strong> le rhamnose. Ci- dessous la primulagénine:<br />

Diapositive 48 à 52<br />

5. Les phénols<br />

Action pharmacologique:<br />

La famille des phénols possède des propriétés antiseptiques urinaires <strong>et</strong> antiinflammatoires,<br />

suivant les principes actifs contenus dans la plante.<br />

Distribution:<br />

Les phénols sont surtout présents dans la famille des Ericaceae, des Salicaceae <strong>et</strong> des Rosaceae:<br />

Arctostaphylos uva-ursi/raisin d’ours/Baerentraube:<br />

Principes actifs: arbutoside (2.5-12%) <strong>et</strong> méthylarbutoside (20-25%) en proportion variée<br />

dépendant de la provenance <strong>et</strong> de la saison de la récolte de la plante.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Arctostaphylos uvae-ursi (Ericaceae) d’une teneur d’au<br />

moins 6% en arbutoside.<br />

15


Préparations officinales: Species anticysticae.<br />

Vaccinium vitis idaea/airelle/Preiselbeer:<br />

Principes actifs: dérivés phénoliques utilisés en prévention des infections urinaires à répétition.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: les baies de Vaccinium vitis idaea (Ericacaeae) sont utilisées dans<br />

diverses préparations servant au traitement <strong>et</strong> à la prévention des infections urinaires.<br />

Filipendula ulmaria/reine des prés/Spierstaude: anti-inflammatoire, diurétique, sudorifique,<br />

Principes actifs: acide salicylique: antiinflammatoire, diurétique, sudorifique astringent, tonique,<br />

antispasmodique, cicatrisante, antalgique. Elle possède aussi des propriétés digestives.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: feuilles <strong>et</strong> racines séchées de Filipendula ulmaria (Rosaceae).<br />

Salix alba/saule/Silberweide:<br />

Principes actifs:glucosides phénoliques tels la salicine possédant un eff<strong>et</strong> antiinflammatoire <strong>et</strong><br />

antipytétique. L’acide salicylique est utilisé également pour le traitement des verrues des cors <strong>et</strong><br />

durillons.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: écorce séchée de Salix alba (Salicaceae).<br />

Structure chimique:<br />

L’acide salicylique est utilisé sous forme de son ester méthylique pour soigner les douleurs<br />

musculaires <strong>et</strong> rhumatismales.<br />

Diapositive 53 à 56<br />

6. Les mucilages<br />

Action pharmacologique:<br />

Les eff<strong>et</strong>s des mucilages dépendent de leurs propriétés physicochimiques. Ils sont utilisés comme<br />

régulateurs intestinaux <strong>et</strong> à dose plus élevée, comme laxatifs. Ils agissent en gonflant dans<br />

l’intestin. Conséquences: les selles se ramollissent <strong>et</strong> le transit est activé. Certains sont utilisés<br />

comme expectorants <strong>et</strong> dans la fabrication de pastilles à sucer.<br />

Distribution:<br />

Les mucilages sont présents dans plusieurs familles:<br />

Linum usitatissimum/lin/Lein:<br />

Principes actifs: mucilages localisés dans la membrane de l’épiderme (20-30%). émollient, laxatif<br />

doux <strong>et</strong> en cataplasme en utilisation externe.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: graine mûre <strong>et</strong> sèche de Linum usitatissimum (Linaceae) avec un<br />

coefficient de gonflement d’au moins 4 pour la drogue entière.<br />

Plantago psyllium/ plantain/Flohsame:<br />

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Principes actifs: mucilage déposé dans la membrane de l’épiderme à raison de 16%. Il se<br />

décompose par hydrolyse en acide d-galacturonique. Laxatif doux, émollient.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: graine mûre <strong>et</strong> sèche de Plantago psyllium <strong>et</strong> indica (Plantaginaceae) avec<br />

un coefficient de gonflement d’au moins 10.<br />

Préparations officinales: Species gelosae<br />

Plantago lanceolata/plantain lancéolé/Spitzwegerich:<br />

Principes actifs: glucoside aucuboside à raison de 0.5 à 1.6%. Il se décompose par hydrolyse en<br />

aucubigénine, acide chlorogénique <strong>et</strong> ursolique. Béchique <strong>et</strong> antiseptique externe.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: la feuille séchée de Plantago lanceolata (Plantaginaceae) avec une<br />

teneur d’au moins 30% de substances extractibles.<br />

Tussilago farfara/tussilage/Hutflattich<br />

Principes actifs: mucilages. Antiinflammatoire, antibactérien, antitussif <strong>et</strong> spasmolytique.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Tussilago farfara (Asteraceae).<br />

Althaea officinalis/guimauve/Eibisch:<br />

Principes actifs: mucilage déposé sur la membrane à raison de 28% composé de d-glucose, d-<br />

xylose <strong>et</strong> de d-galactose. Amidon <strong>et</strong> pectine. Mucilagineux, émollient, béchique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: racine séchée de Althaea officinalis (Malvaceae) débarrassée de la plus<br />

grande partie de son écorce externe avec un coefficient de gonflement d’au moins 8.<br />

Préparations officinales: Species pectorales<br />

Malva silvestris/mauve/Malve:<br />

Principes actifs: pigment anthocyane malvoside qui est un anthocyane-glycoside qui par hydrolyse<br />

forme de l’éther delphinidine-méthylique (malvidine). 15-20% de mucilage déposé sur la<br />

membrane qui se décompose par hydrolyse en acide d-galacturonique, d-galactose , L-arabinose<br />

<strong>et</strong> L- rhamnose. Mucilagineux , émollient<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: fleur séchée de Malva sylvestris (Malvacae) possédant un coefficient de<br />

gonflement d’au moins 14.<br />

Préparations officinales: Species pectorales.<br />

Trigonella foenum-graecum/fenugrec/Bockhornklee:<br />

Principes actifs: mucilage sous forme de galactomannane déposé dans la membrane de<br />

l’endosperme mucilagineux à raison de 20-30%. Interne : émollient, roborant <strong>et</strong> sitmulant.<br />

Externe : émollient en cataplasmes chauds.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences : graine mûre <strong>et</strong> sèche de Trigonella foenum-graecum (Leguminosae) avec<br />

un coefficient de gonflement d’au moins 7.<br />

Cydonia oblonga/coing/ Quitte :<br />

Principes actifs : mucilages localisés dans l’épiderme (max. 22%) composés de pentosanes<br />

arabinose, xylose combinés avec des acides uroniques <strong>et</strong> cellulose. Contient aussi de<br />

l’amygdaline (glucoside cyanogénétique). Interne : béchique, laxatif doux. Externe : gerçures <strong>et</strong><br />

inflammations cutanées, brulûres <strong>et</strong> ulcères décubitaux. En cosmétique.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences : graine mûre séchée, non concassée de Cydonia oblonga (Rosaceae)<br />

avec un coefficient de gonflement d’au moins 12.<br />

Gossypium/coton/Baumwolle :<br />

Principes actifs possédant une grande capacité d’absorption suivant la longueur de la fibre.<br />

Utilisés dans les pansements <strong>et</strong> traitement des plaies.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences : fibres végétales entourant les graines de cotonniers de Gossypium<br />

herbaceum ( Malvaceae).<br />

Borago officinalis/bourrache/Bor<strong>et</strong>sch :<br />

17


Principes actifs : mucilages contenus dans la feuille. Emollient, antiinflamatoire <strong>et</strong> antitussif.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences : feuilles fraiches pouvant contenir jusqu’à 30% de mucilages de Borago<br />

officinalis (Asteraceae).<br />

Pulmonaria officinalis/pulmonaire/Lungenkraut :<br />

Principes actifs : mucilages contenus dans toute les parties supérieures de la plante. Emollient,<br />

expectorant <strong>et</strong> astringent.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences : les parties supérieures de la plante : feuilles, herbe <strong>et</strong> tige, séchées de<br />

Pulmonaria officinalis (Boraginaceae).<br />

Verbascum album/Bouillon blanc/Wollblume :<br />

Principes actifs :entre autres : mucilage à raison de 3%. Expectorant.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences : corolle <strong>et</strong> étamines de Verbascum phlomoides <strong>et</strong> thapsiforme<br />

(Scrophulariaceae) avec un pouvoir hémolytique d’au moins 1 unité PH Helv./gramme.<br />

Préparations officinales : Species pectorales.<br />

Structure chimique :<br />

Les mucilages sont constitués de polysaccharides qui gonflent au contact de l’eau :<br />

Toxicité: aucune<br />

Diapositives 57 à 68<br />

7. Alcaloides mineurs<br />

Action pharmacologique<br />

Les alcaloides mineurs agissent par inhibition du système parasympathique sur les récepteurs à<br />

l’acétylcholine. Ils confirment une sensation de bien-être. La répétition des doses conduit à<br />

l’addiction. Certains possèdent des eff<strong>et</strong>s bronchodilatateurs <strong>et</strong> cardiovasculaires.<br />

Distribution:<br />

Les alcaloides mineurs sont présents dans plusieures familles:<br />

Cortex cinchonae/Chinarinde/écorce de quinquina:<br />

Principes actifs: alcaloides (3-15%): quinine, quinidine, cinchonine, cinchonidine. Les alcaloides<br />

sont combinés aux acides tanniques. Ils sont stomachiques, amers roborants, toniques, fébrifuges<br />

18


<strong>et</strong> préventifs de la grippe.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: écorce séchée du tronc des rameaux <strong>et</strong> des racines de différentes<br />

espèces de Cinchona succirubra (Rubiaceae) devant contenir au moins 7% d’alcaloides.<br />

Préparations officinales : Extractum cinchonae siccum.<br />

Structure chimique de la famille des quinines:<br />

Remarque: Les bases puriques appelées aussi xanthines telles la caféine, la théine <strong>et</strong> la<br />

théobromine ne sont pas de vrais alcaloides. Ces substances sont présentes à raison de 1 – 4%<br />

dans le café, le thé, le cacao <strong>et</strong> le cola. Leur structure chimique est la suivante:<br />

La différence entre ces trios substances réside dans la position des groupes méthyles: la caféine<br />

<strong>et</strong> la théophalline sont en quantités importantes dans le café (Coffea Arabica) <strong>et</strong> le thé (Thea<br />

sinensis) tandis que la théobromine prédomine dans Theobroma cacao.<br />

Action pharmacologique:<br />

Les xanthines ont un eff<strong>et</strong> sur le système nerveux central (stimulent l'activité corticale, inhibent le<br />

sommeil, diminuent la sensation de fatigue), sur l'appareil cardio-vasculaire (tachycardie<br />

augmentation du debit cardiaque), sur la musculature lisse(relaxation) <strong>et</strong> striée (contraction) <strong>et</strong> sur<br />

la diurèse.<br />

(!) Veratrum album/vératre blanc/Germerwurzel:<br />

Principes actifs: alcaloides stéroidiques de type jervine <strong>et</strong> vératramine, germérine, protovératrine A<br />

<strong>et</strong> B. Utilisé comme émétique, stomachique <strong>et</strong> antiparasitaire.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: rhizome <strong>et</strong> racine séchés de Veratrum album (Liliaciae) contenant au<br />

moins 1% d’alcaloides.<br />

(!) Colchicum officinale/colchique d’automne/Herbstzeitlose:<br />

Principes actifs: colchicine (=alcaloide tricyclique). Elle utilisée pour soigner la goutte. Elle bloque<br />

la division cellulaire à la prophase <strong>et</strong> à la métaphase, empêchant la formation des fibres fusoriales<br />

19


<strong>et</strong> la séparation des chromosomes accolés au niveau de la plaque équatoriale.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: plante séchée de Colchicum officinale (Liliaceae) de laquelle on extrait la<br />

colchicine.<br />

(!) Aconitum napellus/Aconit/Eisenhut:<br />

Principes actifs: esters alcaloides à raison de 0.2 à 3% faisant partie des dérivés triterpéniques:<br />

aconitine, méaconitine, aconine, napelline. Analgésique, antinévralgique <strong>et</strong> antiphlogistique.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: les tubercules <strong>et</strong> les racines séchés d’Aconitus napellus (Ranunculaceae)<br />

contenant au moins 0.6% d’alcaloides calculés en aconitine.<br />

Préparations officinales: Tinctura aconiti<br />

(!) Conium maculatum/grande cigue/Fleckenschierling:<br />

Principes actifs: cinq alcaloïdes très toxiques avec principalement la conine (encore appelée<br />

coniine, conicine ou cicutine) <strong>et</strong> la γ-conicéine. Leur teneur en fonction de la localisation (variant<br />

sensiblement selon la maturation <strong>et</strong> les conditions climatiques) est la suivante:<br />

fruits verts : 0,73-0,98 %<br />

fruits mûrs : 0,50 %<br />

fleurs : 0,09-0,24 %<br />

feuilles : 0,03-0,18 %<br />

tiges : 0,01-0,08 %<br />

racines : 0,05 %<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: toutes les parties de la plante sont utilisées: Conium maculatum<br />

(Apiaceae)<br />

(!) Cephaelis ipecacuanhae/Ipéca/Brechwurzel:<br />

Principes actifs: alcaloides à raison de 1 à 3%.: émétine, céphaeline, ipécacuanhine <strong>et</strong> ipécoside.<br />

Expectorant. Antidote lors d’intoxication par voie orale: émétique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: racine séchée de Cephaelis ipecacuanha (Rubiaceae) d’une teneur d’au<br />

moins 2.0% en alcaloides totaux calculés en émétine.<br />

Préparation officinale: Extractum ipecacunhae siccum.<br />

Chez les Astéracées <strong>et</strong> les Boraginacées, on trouve fréquemment des alcaloides pyrrolizines.<br />

Dans la plupart des cas, les alcaloides sont eux-mêmes sans danger mais après avoir été<br />

transformés par le cytochrome P450 (=enzyme du foie, de type oxygénase), ils peuvent le devenir.<br />

Borago officinalis/bourrache/ Bor<strong>et</strong>sch<br />

Symphytum officinale/consoude/Beinwell<br />

Tussilago farfara/tussilage/Huflattich<br />

Fumaria officinalis/fum<strong>et</strong>erre/Erdrauch<br />

Capsella bursa-pastoris/bourse à Pasteur/Hirtentaeschel<br />

Diapositives 69 à 77<br />

20


8. Les alcaloides majeurs<br />

Action pharmacologique:<br />

Les eff<strong>et</strong>s observés chez l'homme sont parfois complètement différents de ceux observés chez les<br />

animaux. L'eff<strong>et</strong> a souvent pour cible le système nerveux; analgésique (calme les douleurs),<br />

narcotique/anesthésique (provoque le sommeil), mydriatique (dilatation des pupilles),<br />

cardiovasculaire (coeur,vaisseaux sanguins), antiparasitaire spasmolytique <strong>et</strong> antitumoral.<br />

Distribution:<br />

Les alcaloïdes sont essentiellement présents chez les angiospermes, surtout les Lauraceae,<br />

Magnoliaceae, Ranunculaceae, Annonaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fumariaceae,<br />

Rutaceae, Apocynaceae, Loganaceae,Rubiaceae, Solanaceae, alors que des familles importantes<br />

comme les Rosaceae, Brassicaceae ou Lamiaceae n'en renferment pratiquement pas.<br />

Quelques exemples de champignons qui renferment des alcaloïdes:<br />

(!) Claviceps purpurea/ergot de seigle/Mutterkorn:<br />

Le champignon provoque l'ergot du seigle/Mutterkorn(drogue Secale cornutum constituée de<br />

sclérotes noires qui se développent sur les panicules). De nos jours, des cultures de seigle sont<br />

infectées artificiellement. Outre des phytostérols, la drogue contient env. 1% d'alcaloïdes, dont les<br />

plus intéressants sont des amides de l'acide lysergique. Ces amides peuvent être simples, par<br />

exemple. où R = -CH(CH3)CH2OH, l'ergobasine (= ergométrine), ou assez compliqués où R est<br />

une peptide cyclique, p.ex. l'ergotamine. Ces derniers sont prépondérants dans l'ergot <strong>et</strong><br />

constituent un mélange, l'ergotoxine. L'action pharmacologique des alcaloïdes de l'ergot est<br />

complexe.<br />

L'ergobasine augmente le rythme des contractions utérines <strong>et</strong> entraîne une hypertonie: elle<br />

possède un eff<strong>et</strong> antihémorragique; L'ergotoxine à faible dose est un vasoconstricteur. Il est<br />

encore parfois utilisé dans les crises de migraines. Il est psychotrope. Le dérivé synthétique LSD<br />

25 (diéthylamide de l'acide lysergique), antisérotonique très puissant, est fortement hallucinogène<br />

21


Dose usuelle: 150µg/kg os.<br />

Psylocibe azterorum/psylocibe (champignons hallucinogènes):<br />

Il contient des dérivés de la tryptamine, la psilocine <strong>et</strong> la psilocybine, qui provoquent des<br />

hallucinations visuelles <strong>et</strong> auditives <strong>et</strong> l'indifférence à l'entourage. Il y a aussi des champignons<br />

suisses semblables, p.ex. Psilocybe semilan.<br />

Structure chimique:<br />

22


Amanita muscarina/amanite tue-mouche:<br />

Elle contient un alcaloide très toxique: la muscarine<br />

Structure chimique:<br />

l<br />

Plantes contenant des alcaloides majeurs:<br />

Echinocactus willaimsii/peyotl:<br />

C’est un cactus globuleux qui pousse au Mexique <strong>et</strong> au Texas. La partie supérieure de la plante<br />

est découpée en tranches <strong>et</strong> séchée à l’air. Elle contient 3-6% d’alcaloides dont la mescaline. La<br />

mescaline était utilisée autrefois pour soigner la schizophrénie.<br />

Structure chimique:<br />

(!) Papaver somniferum/pavot somnifère/ Schlafmohn:<br />

Principes actifs: la capsule séchée de Papaver somniferum (Papaveraceae) contient un latex riche<br />

en alcaloides. Le latex fournit l’opium qui renferme environ 45 alcaloides : la morphine (5-20%)<br />

est l’alcaloide principal. La codéine en fait partie. La morphine appartient à la famille des<br />

analgésiques majeurs. La codéine est utilisée comme antitussif. Elles sont toutes deux<br />

dépresseurs du système nerveux central. L’héroine est un dérivé de la morphine, la<br />

diacétylmorphine. Le pavot contient aussi de la papavérine qui est spasmolytique<br />

(!) Erythroxylon coca/coca/Coca:<br />

Principes actifs: la feuille séchée d’Erythroxilon coca (Lamiaceae) est cultivée illicitement en<br />

Amérique du Sud. Les principes actifs sont des alcaloides esters du tropanol-3, dont la principale,<br />

la cocaine. La cocaïne a une action sur le système nerveux central; par voie intraveineuse ou par<br />

prise nasale, elle stimule les fonctions psychiques, sensorielles, motrices, diminue la sensation de<br />

fatigue. Après une excitation transitoire, elle déprime les centres vasomoteurs <strong>et</strong><br />

respiratoires.L'utilisation régulière par prises nasales aboutit, du fait d'un eff<strong>et</strong> de vasoconstriction<br />

intense, à une érosion de la cloison nasale.<br />

Structure chimique:<br />

23


morphine codéine héroine<br />

cocaine<br />

papavérine<br />

(!) Datura stramonium/Stramoine/Stechapfel:<br />

Principes actifs: tropane-alcaloides (0.1-0.6%) sous forme de l-hyoscyamine, d’atropine <strong>et</strong><br />

scopolamine. Parasympatholytique, spasmolytique <strong>et</strong> antiasthmatique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: la feuille séchée de Datura stramonium (Solanaceae) d’une teneur d’au<br />

moins 0.2% en alcaloides calculée en hyoscyamine avec un peu d’atropine <strong>et</strong> de scopolamine.<br />

(!) Hyoscyamus niger/jusquiame noire/Bilsenkraut:<br />

Principes actifs: tropane-alcaloides 0.03-0.17% surtout hyoscyamine puis atropine <strong>et</strong> scopolamine.<br />

Spasmolytique, analgésique, sédatif <strong>et</strong> antiasthmatique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchées de Hyoascyamus niger (Solanaceae) contenant au moins<br />

0.03% d’alcaloides, surtout de la hyoscyamine <strong>et</strong> un peu d’atropine <strong>et</strong> scopolamine calculée en<br />

hyoscyamine.<br />

Préparations officinales: oleum hyoscyami, species anticysticae cum spasmolytico, species<br />

laxantes cum spasmolytico.<br />

(!) Atropa belladonna/belladonne/ Tollkirschen:<br />

Principes actifs: tropane-alcaloides 0.2-1.1% dont surtout la hyoscyamine puis atropine,<br />

scopolamine <strong>et</strong> apoatropine. Parasympatholytique, sédatif, spasmolytique, antiasthmatique <strong>et</strong><br />

inhibiteur de la sécrétion. Mydriatique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Atropa belladonna (Solanaceae) contenant au moins<br />

0.3% d’alcaloides totaux calculés en hyoscyamine.<br />

Préparation officinale: extractum belladonnae siccum.<br />

Structure chimique:<br />

24


hyoscyamine atropine scopolamine<br />

(!) Nux vomica/noix vomique/ Brechnuss :<br />

Principes actifs: indol-alcaloides dont strychnine, brucine <strong>et</strong> vomicine. Amer stimulant l’appétit,<br />

tonique <strong>et</strong> stimulant général.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: graine séchée de Strychnos nux vomica (Loganiaceae) d’une teneur d’au<br />

moins 2.5% en alcaloides totaux exprimés comme moyenne en brucine <strong>et</strong> strychnine. la teneur en<br />

strychnine selon la pharmacopée doit être de 1% au moins.<br />

Préparation officinale: Extractum strychni siccum.<br />

(!) Vinca minor/p<strong>et</strong>ite pervenche/Immergruen:<br />

Principes actifs: vincamine, vincristine <strong>et</strong> vinblastine. Ces trois principes actifs sont très utilisés en<br />

oncologie.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Vinca minor (Apocynaceae).<br />

Structure chimique:<br />

Strychnine<br />

Parenthèse: les cannabinoides: ne font pas partie de la famille des alcaloides!<br />

Cannabis sativa/chanvre/Hanf :<br />

Définition <strong>et</strong> exigences : c’est une drogue très ancienne utilisée autrefois en Chine comme<br />

analgésique <strong>et</strong> anesthésique. Il existe au moins deux phénotypes: le chanvre à fibres des pays<br />

tempérés, pauvre en substances psychotropes <strong>et</strong> le chanvre à résine, riche en substances<br />

psychotropes, poussant sous les climats chauds. Les substances actives obtenues à partir de la<br />

résine de Cannabis sativa (Moraceae) diffèrent par leur teneur <strong>et</strong> leur composition: bhang,<br />

marijuana (kif, hasch, herbe, shit, <strong>et</strong>c.) Les constituants actifs de la résine sont des terpénophénols<br />

(cannabinoïdes), dont le plus efficace est le tétrahydrocannabinol. Ils agissent par inhibition du<br />

système nerveux parasympathique au niveau des récepteurs de l'acétylcholine. Les<br />

cannabinoïdes, très liposolubles, sont rapidement absorbés <strong>et</strong> ensuite éliminés par voie urinaire.<br />

Les premiers eff<strong>et</strong>s sont décrits comme une sensation de bien-être, d'ébriété, une douce euphorie.<br />

La répétition <strong>et</strong> les doses plus fortes entraînent une hyperesthésie sensorielle, une distorsion des<br />

perceptions sensorielles, l'altération de la mémoire <strong>et</strong> la dépersonnalisation. Il possèdent une<br />

action thérapeutique broncho-dilatatrice <strong>et</strong> stimulante cardiovasculaire.<br />

Structure chimique:<br />

25


Diapositives 69 à 86<br />

9. Les plantes à tanins<br />

Action pharmacologique:<br />

il s'agit essentiellement de deux groupes de polyphénols, soit des glucosides esters de l'acide<br />

gallique qui sont des tanins hydrolysables (galliques ou ellagiques), soit des polyflavanes<br />

(flavonoïdes) qui sont des tanins condensés (pas hydrolysables). Leur importance est liée à leur<br />

pouvoir de tanner la peau animale par l'établissement de liaisons entre les fibres de collagène, la<br />

rendant plus souple, plus imperméable à l'eau <strong>et</strong> résistante à la putréfaction.<br />

Ils sont astringents <strong>et</strong> ont un goût amer. Les applications des tanins sont restreintes <strong>et</strong> découlent<br />

de leurs propriétés astringentes; ils ne sont absorbés ni par la peau ni par les muqueuses <strong>et</strong> n'ont<br />

qu'un eff<strong>et</strong> local. Ils exercent un eff<strong>et</strong> antidiarrhéique <strong>et</strong> antiseptique; par voie externe ils<br />

imperméabilisent les couches les plus externes de la peau <strong>et</strong> des muqueuses, protégeant ainsi les<br />

couches sous-jacentes (traitement de brûlures). Il s'y ajoute un eff<strong>et</strong> vaso-constricteur sur les p<strong>et</strong>its<br />

vaisseaux superficiels. L'eff<strong>et</strong> antimicrobien <strong>et</strong> antifongique est dû à la précipitation de la protéine.<br />

De par le fait que les tanins précipitent également les alcaloïdes, ils peuvent servir d'antidote en<br />

cas d'intoxication.<br />

Distribution:<br />

Ils sont ubiquistes. La teneur de la plante en tanins est assez variable. Les tanins hydrolysables<br />

sont caractéristiques des dicotylédones, alors que les tanins condensés sont présents aussi chez<br />

les fougères <strong>et</strong> les gymnospermes.<br />

Hamamelis virginiana/hamélis/Hamamelis:<br />

Principes actifs: tanins à raison de 8% dont le principal l’hamamélitanin. Action astringente,<br />

vasotonique <strong>et</strong> veinotonique, hémostyptique <strong>et</strong> tonique cutané. Utilisé en cosmétique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchées de Hamamelis virginiata (Hamamelidaceae) contenant au<br />

moins 8% de tanins.<br />

Préparation officinale: Extractum hamamelidis fluidum.<br />

Juglans regia/noyer/Waldnussbaum:<br />

Principes actifs: des tannins. En pharmacie le sirop de brou de noix est utilisé pour soigner la toux.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: les feuilles de Juglans regia (Juglandaceae) fraiches ou séchées sont<br />

utilisées en application topique, pour traiter les inflammations cutanées bénignes <strong>et</strong> la transpiration<br />

excessive (hyperhidrose) des mains <strong>et</strong> des pieds.<br />

Vaccinium myrtillus/myrtille/Heidelbeer:<br />

Principes actifs: tanin entre 5 <strong>et</strong> 12%. Le fruit est utilisé comme antidiarrhéique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: le fruit mûr <strong>et</strong> séché de Vaccinium myrtillus (Ericaceae) d’une teneur au<br />

moins de 9% de tanins.<br />

Quercus robur/chêne/Eiche:<br />

Principes actifs: tannins sous forme de phlobotanins à raison de 8 à 10% contenus uniquement<br />

dans l’écorce jeune.<br />

26


Définition <strong>et</strong> exigences: écorce séchée des rej<strong>et</strong>s <strong>et</strong> des jeunes branches de Quercus robur <strong>et</strong><br />

p<strong>et</strong>raea (Fagaceae) d’une teneur d’au moins 9% en tannins.<br />

Préparations officinales: Species amaro-aromaticae.<br />

Alchemilla vulgaris: alchémille/Frauenmantel:<br />

Principes actifs: les feuilles sont riches en tannins <strong>et</strong> utilisées en médecine populaire.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: partie aérienne séchée de Alchemilla vulgaris (Rosaceae) utilisée en<br />

phytothérapie.<br />

Potentilla erecta/potentille/Blutwurz:<br />

Principes actifs: les tanins sont contenus dans la partie souterraine de la plante.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: les parties souterraines de Potentilla erecta (Rosaceae) contenant des<br />

tannins <strong>et</strong> utilisée en herboristerie.<br />

Rosa gallica/rose/Rose: ce sont les boutons floraux <strong>et</strong> les pétales qui sont utilisés (Rosaceae)<br />

Rubus fruticosus/ronce/Brombeer: les feuilles séchées entre dans la préparation de mélanges<br />

de tisanes (Rosaceae).<br />

Structure chimique:<br />

Les tanins hydrolysables: ils sont pour la plupart hydrosolubles. Le principal est l’acide gallique <strong>et</strong><br />

ses dérivés:<br />

Les tanins condensés: ce sont oligomères qui sont insolubles dans l’eau. Ils comportent 2 à 10<br />

unités de flavanes:<br />

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Diapositives 87 à 94<br />

10. Les huiles essentielles<br />

Les huiles essentielles sont considérées comme des produits chimiques <strong>et</strong> soumises à<br />

l’ordonnance sur les produits théapeutiques. Cela signifie que c<strong>et</strong>te famille possède une toxicité<br />

potentielle <strong>et</strong> qu’il faut être prudent lors de l’utilisation de c<strong>et</strong>te famille. Les huiles essentielles sont<br />

présentes dans un grand nombre de familles de plantes.<br />

Structure chimique:<br />

Il s'agit d'une série de substances volatiles, souvent des mono- ou des sesquiterpènes, mais<br />

parfois des phénols, qui sont responsables de la plupart des arômes des plantes. De par leur<br />

nature d'hydrocarbure elles sont lipophiles, donc solubles dans les solvants organiques, tels<br />

l'éther, le chloroforme, le benzène, <strong>et</strong>c.. Certaines plantes (oléo-résineuses) contiennent des<br />

baumes, un mélange visqueux d'huiles essentielles <strong>et</strong> de résines. On obtient les huiles<br />

essentielles par distillation à la vapeur d'eau ou par extraction avec des solvants organiques.<br />

Action pharmacologique:<br />

Elle dépend en partie des caractéristiques physico-chimiques <strong>et</strong> en partie des caractéristiques<br />

chimiques; leur nature liposoluble facilite la pénétration dans la peau <strong>et</strong> les muqueuses. Leur<br />

volatilité facilite l'absorption par les voies respiratoires, assurant ainsi une distribution rapide dans<br />

28


le corps par le sang.<br />

Distribution:<br />

Les huiles essentielles sont peu fréquentes chez les plantes inférieures; par contre, chez les<br />

phanérogames, elles sont très communes <strong>et</strong> dans certaines familles presque toutes les espèces<br />

en contiennent, p.ex. Pinaceae, Lauraceae, Rutaceae, Apiaceae, Lamiaceae. Elles sont stockées<br />

dans différentes parties de la plante:<br />

- dans les poches sécrétrices (Sekr<strong>et</strong>behälter) qui peuvent être schizogènes, c.-à-d. faites de<br />

lacunes intercellulaires limitées par des cellules sécrétrices. C<strong>et</strong>te situation est très fréquente chez<br />

les Lamiaceae, Asteraceae <strong>et</strong> Pinaceae. les poches peuvent être lysigènes: elles résultent de la<br />

dissolution de plusieurs cellules suivie de leur transformation en produit de sécrétion, p.ex. chez<br />

les Rutaceae. Ci dessous les stades successifs de la formation d’une poche sécrétrice<br />

schizogène:<br />

- dans des poches sous-cutanées, glandes spécialisées de l'épiderme, qui sécrétent de l'huile<br />

dans des papilles sous la cuticule ou dans des poils glanduleux:<br />

- dans les idioblastes à essence provenant de sécrétions se déversant dans la vacuole des<br />

cellules. Ces cellules meurent, sont subérisées <strong>et</strong> remplies d’huiles:<br />

Cinnamomum camphora/camphre/Kampfer:<br />

Principes actifs: camphre dextrogyre. Analeptique, cardiotonique, expectorant, hyperémiant,<br />

antiseptique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: partie solide de l’essence obtenue par distillation à la vapeur des troncs,<br />

rameaux <strong>et</strong> feuille de Cinnamomum camphora (Lauraceae) d’une teneur d’au moins 98% de<br />

camphre.<br />

Préparations officinales: Solution camphora a<strong>et</strong>hanolica 10% Unguentum camphorae, Unguentum<br />

29


capsici compositum.<br />

Colophonium/ colophane/Kolophonium:<br />

Principes actifs: acides résiniques, acide abiétique, acide d-pimarique. Adhésif <strong>et</strong> révulsif.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: la résine provenant de l’oléorésine de différentes espèces de Pinaceae<br />

séparée des composants volatils par distillation à la vapeur d’eau <strong>et</strong> purifiée par filtration.<br />

Préparations officinales: Solutio masticis, Unguentum resinorum.<br />

Cinnamomum ceylanicum/cannelle/ Zimt:<br />

Principes actifs: aldéhyde cinnamique (63-77%), eugénol (4-10%), acide cinnamique.<br />

Stomachique, aromatique correcteur de gout.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: écorce séchée des rej<strong>et</strong>s de la souche de Cinnamomum ceylanicum<br />

(Lauraceae) débarrassée de son écorce externe d’une teneur d’au moins 1.4% en huiles<br />

essentielles dans la drogue entière. La teneur de l’huile essentielle en aldéhyde cinnamique doit<br />

être comprise entre 63 <strong>et</strong> 77%.<br />

Préparations officinales: Elixir aromaticum, Species amaroaromaticae, Tinctura absynthii<br />

composita <strong>et</strong> Tinctura cinnamomi.<br />

Citrus aurantium/orange/ Orange:<br />

Principes actifs: terpènes tel limonène à raison de 2%, linalol, terpinéol, acétate de néryle, de<br />

géranyle <strong>et</strong> de citronellyle. Amer, stomachique, tonique <strong>et</strong> aromatique.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: zeste séché du fruit frais <strong>et</strong> mûr de Citrus aurantium (Rutaceae)<br />

débarrassé de l’albédo ayant une teneur en huile essentielle de 1.8 vol/poids% au moins dans la<br />

drogue entière ou coupée.<br />

Préparations officinales: Extractum aurantii amari fluidum, Species amaro-aromaticae <strong>et</strong> tinctura<br />

absintii composita.<br />

On utilise aussi les fleurs épanouies ou les boutons prêts à éclore séchés de Citrus aurantium qui<br />

doivent contenir au moins 0.15% d’huile essentielle soit linalol, géraniol, nérol <strong>et</strong> anthranylate de<br />

méthyle. La fleur d’oranger est un sédatif doux <strong>et</strong> entre dans la préparation de Species sedativae.<br />

Arnica montana/arnica/Arnika:<br />

Principes actifs: huile essentielle de thymol <strong>et</strong> d’éther thymolméthylique à raison de 0.25-0.28%.<br />

Stimulant des functions gastrointestinales, rénale <strong>et</strong> biliares. Analeptique <strong>et</strong> stimulant de la<br />

circulation sanguine. Externe: traitement des hématomes, contusions <strong>et</strong> brulûres.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: capitule séchée de Arnica montana (Asteraceae) d’une teneur d’au moins<br />

18% de substances extractibles.<br />

Préparations officinales: Tinctura arnicae.<br />

Syzygium aromaticum/girofle/Gewuerznelke:<br />

Principes actifs: un total d’essences de 14- 21% sous forme d’eugénol <strong>et</strong> d’acétate d’eugénol <strong>et</strong><br />

de caryophyllène, du salicylate de méthyle. Stomachique, carminatif <strong>et</strong> aromatique. Antiseptique,<br />

repellent, anesthésique local en médecine dentaire.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: fleur séchée de Syzygium aromaticum (Myrtaceae) cueillie avant<br />

l’épanouisesment des pétales d’une teneur d’au moins 14vol/poids% en huile essentielle dans la<br />

drogue entière.<br />

Préparations officinales: Elxir aromaticum, Tinctura absintii composita, Tinctura aromatica <strong>et</strong><br />

Tinctura opii crocata.<br />

Matricaria chamomilla/Camomille/Kamille:<br />

Principes actifs: essence chamazulène jusqu’à 18% présente sous forme de son précurseur, la<br />

matricine, l-alpha bisabolol jusqu’à 44%. Spasmolytique, carminatif. Externe: antiphlogistique <strong>et</strong><br />

cicatrisant.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: capitules séchés de Matricaria chamomilla (Asteraceae) d’une teneur<br />

d’au moins 0.5% en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Extractum chamomillae fluidum <strong>et</strong> Species carminativae.<br />

30


Achillea millefolium/millefeuille/ Schafgarbe:<br />

Principes actifs: essence sous forme de chamazulène se formant pendant la distillation, azulène <strong>et</strong><br />

proazulènes très amers. Tonique amer en cas d’anorexie <strong>et</strong> de dyspepsie. Astringent,<br />

spasmolytique <strong>et</strong> emménagogue. Externe: astringent <strong>et</strong> antiphlogistique, Depuis peu il le<br />

millefeuille est utilisé pour traiter les états dépressifs.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: capitules séchés <strong>et</strong> détachés du corymbe de Achillea millefolium<br />

(Asteraceae) d’une teneur d’au moins 0.20% en huile essentielle.<br />

Melissa officinalis/mélisse/Melissen:<br />

Principes actifs: essence sous forme de citral <strong>et</strong> citronellal, géraniol <strong>et</strong> linalool. Sédatif <strong>et</strong><br />

spasmolytique, carminatif, stomachique <strong>et</strong> aromatique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée e Melissa officinalis (Asteraceae) d’une teneur d’au moins<br />

0.05 vol/poids% en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparation officinales: Species sedativae.<br />

Mentha piperita/menthe poivrée/Pfefferminz:<br />

Principes actifs: essence don’t 40-55% sous forme de l-menthol, menthofurane, cinéol <strong>et</strong><br />

menthone, Spasmolytique, cholagogue, carminatif <strong>et</strong> aromatique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Mentha piperita (Lamiaceae) d’une teneur d’au moins 1.0<br />

vol/poids% en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Species amaro-aromaticae, Species carminativae, Species diaphor<strong>et</strong>icae<br />

<strong>et</strong> Species sedativae.<br />

Salvia officinalis/sauge/Salbei:<br />

Principes actifs: essence contenant de la thujone (40%), du cinéol, du camphre, du bornéol <strong>et</strong> de<br />

l’acétate de bornyle. Antidiaphorétique, antigalactagogue. Antiseptique, antiphlogistique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Salvia officinalis (Lamiaceae) d’une teneur d’au moins<br />

1.4 vol/poids% en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Thymus vulgaris/thym/ Thymian:<br />

Principes actifs: essences contenant du thymol du carvacrol, du linalool <strong>et</strong> du bornéol. Béchique,<br />

spasmolytique, stomachique, désinfectant. Externe: désinfectant <strong>et</strong> révulsif.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuille séchée de Thymus vulgaris (lLamiaceae) d’une teneur d’au moins<br />

1.5 vol/poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparation officinale: Extractum thymi fluidum.<br />

Pimpinella anisum/Anis/Anis:<br />

Principes actifs: essence contenant de l’anéthol (80-90%) <strong>et</strong> du méthylcavicol. Carminatif,<br />

béchique, spasmolytique, stomachique, galactagogue.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: fruit séché entire muni d’un p<strong>et</strong>it fragment du pédoncule ou les méricarpes<br />

détachés de Pimpinella anisum (Apiaceae) d’une teneur d’au moins 2.5 vol/poids % en huile<br />

essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Species diur<strong>et</strong>icae, Species laxantes, Species laxantes cum<br />

spasmolytico, Species pectorals, Species sedativae.<br />

Carum carvi/Cumin/Kuemmel:<br />

Principes actifs: essence contenant du d-carvone (50-85%), du d-limonène, du carvéol <strong>et</strong> du<br />

Juniperus communisdihydrocarvone. Carminatif, spasmolytique, stomachique <strong>et</strong> galactagogue.<br />

Défintion <strong>et</strong> exigences: méricarpes détachés du fruit séché de Carum carvi (Apiaceae) d’une<br />

teneur d’au moins 3.5 vol/poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparation officinale: Species carminativae.<br />

Foeniculum vulgare/fenouil/Fenchel:<br />

Principes actifs: essence dont anéthol (50-60%) <strong>et</strong> 20% de d-fenchone. Expectorant, carminatif,<br />

31


spasmolytique, stomachique <strong>et</strong> galactagogue.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: méricarpes détachés séchés de Foeniculum vulgare (Apiaceae) d’une<br />

teneur d’au moins 2.0 vol/poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Pulvis liquiritiae compositus peroralis, Species laxantes, Species laxantes<br />

cum spasmolytico.<br />

Laurus nobilis/laurier/Lorbeer:<br />

Principes actifs: essence sous forme de cinéol en grande quantité. Stomachique, stimulant,<br />

diurétique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: fruit séché de Laurus nobilis (Lauraceae) d’une teneur en huile essentielle<br />

d’au moins 0.8 vol/poids % dans la drogue entière.<br />

Arthemisia absinthium/Absynthe/Wermut:<br />

Principes actifs: Essence sous forme de b<strong>et</strong>a thujone, thujol, phellandrène <strong>et</strong> cadinène.<br />

Stomachique amer, tonique, anthelmintique <strong>et</strong> aromatique. Rappel: la plante contient aussi des<br />

amers.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: les feuilles de la base ou les sommités fleuries ou un mélange des deux<br />

séché, d’Arthemisia absynthium (Asteraceae) ayant une teneur en huile essenielle de 0.20<br />

vol/poids % au moins dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Species amaro-aromaticae, Tinctura absinthii <strong>et</strong> Tinctura absynthii<br />

composita.<br />

Thymus serpyllum/Serpol<strong>et</strong>/Quendel:<br />

Principes actifs: essences sous forme de p-cymol, carvacrol <strong>et</strong> thymol. Béchique, désinfectant,<br />

stomachique.<br />

Définitions <strong>et</strong> exigences: organs aériens fleuris <strong>et</strong> séchés fde Thymus serpyllum (Lamiaceae)<br />

d’une teneur d’au moins 0.2 vol/poids % en huile essentielle riche en carvacrol <strong>et</strong> en thymol.<br />

Préparation officinale: Species pectorales.<br />

Juniperus communis/genévrier/Wacholder:<br />

Principes actifs: essences sous forme de l- b<strong>et</strong>a pinène, d-sabinène, myrcène, limonene <strong>et</strong><br />

terpinolène. Diurétique <strong>et</strong> carminatif. Externe: antirhumatismal sous fome de frictions.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: le cône charnu <strong>et</strong> mûr séchée de Juniperus communis (Cupressaceae)<br />

d’une teneur d’au moins 0.8 vol/poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Species diur<strong>et</strong>icae <strong>et</strong> Spiritus juniperi.<br />

Levisticum officinale/livèche/Liebstoeckel:<br />

Principes actifs: Essence composée jusqu’à 70% de dérivés de lactone de l’acide phtallique,<br />

alpha-terpinéol , carvacrol <strong>et</strong> ombelliférone. Diurétique, stomachique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome <strong>et</strong> racine séchés de Levisticum officinale (Apiaceae) d’une teneur<br />

d’au moins 0.25 vol/poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparation officinale: Species diur<strong>et</strong>icae.<br />

Pimpinella saxifraga/Boucage/Bibernel:<br />

Principes actifs: essence contenant de l’ester eugénol époxyde <strong>et</strong> ester isovalérianique à raison de<br />

0.01 à 0.6%, Expectorant, antitussif, diurétique <strong>et</strong> stomachique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome <strong>et</strong> racine séchés de Pimpinella major <strong>et</strong> Pimpinella saxifraga<br />

(Apiaceae) d’une teneur d’au moins 0.20 vol. /poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Asarum europaeum/Asar<strong>et</strong>/Hasel:<br />

Principes actifs: essence telle asarone, b<strong>et</strong>a pinène, myrcène <strong>et</strong> limonène, bornéol <strong>et</strong> linalool.<br />

Expectorant, émétique, emménagogue, propriétés bactéricides.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome séché de Asarum eurapaeum (Aristolochiaeceae) aaccompagné<br />

32


des racines <strong>et</strong> des feuilles parfois des fleurs <strong>et</strong> des fruits d’une teneur en huile essentielle d’au<br />

moins 1.0 vol/ poids %dans la drogue entière.<br />

Acorus calamus/acore vrai/Kalmus:<br />

Principes actifs: essssence dont asarone de 1 à 4%, delta-cadinène, curcumène, camphène,<br />

pinène (=11 sesquiterpènes). Stomachique, aromatique, analgésique <strong>et</strong> carminatif.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome séchée de Acorus calamus (Araceae) débarrassé des restes <strong>et</strong><br />

racines foliaires d’une teneur en huile essenteille d’au moins 1.8 vol/poids % dans la drogue<br />

entière.<br />

Préparations officinales: Species aromaticae, Species carminativae <strong>et</strong> tinctura absinthii composita.<br />

Alpinia officinarum/galanga/Galgant:<br />

Principes actifs: essence don’des sesquiterpènes: eugénol (3-4%), 1,8 cinéol, galangol <strong>et</strong> alpinol.<br />

Stomachique, stimulant de l’appétit, emménagogque <strong>et</strong> antiseptique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: rhizome séché de Alpinia officinarum (Zingiberaceae) d’une teneur d’au<br />

moins 0.5 vol/poids % en huile essentielle dans la drogue entière.<br />

Préparation officinale: Tinctura aromatica.<br />

Valeriana officinalis/Valériane/Baldrian:<br />

Principes actifs: essence à raison de 0.1 à 1.5% sous forme de terpènes (l-alpha-pinène <strong>et</strong> l-<br />

camphène, sesquiterpènes. Sédatif, calmant, spasmolytique.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: organes souterrains séchés de Valeriana officinalis (Valerianaceae)<br />

comprenant racines, rhizomes <strong>et</strong> stolons d’une teneur en huile essentielle d’au moins 0.4<br />

vol./poids % dans la drogue entière.<br />

Préparations officinales: Species carminativae, Species sedativae, Tinctura valerianae.<br />

Eucalyptus globulus/Eucalyptus/Eukalyptus:<br />

Principes actifs: cinéol, eucalyptol. Expectorant, antibactérien, antiseptique lors de refroidissement,<br />

rhume <strong>et</strong> bronchite en interne <strong>et</strong> externe.<br />

Définition <strong>et</strong> exigences: feuilles séchées de Eucalyptus globulus (Myrtaceae).<br />

Structures chimiques (les plus importantes)<br />

Matricine (camomille)<br />

Chamazulène (camomille)<br />

33


(menthe)<br />

Li monène (cumin) Eugénol (girofle) Cinéol (eucalyptus)<br />

Diapositives 95 à 119<br />

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