La gourme du cheval - VetAgro Sup

(1) Les « fibronectin binding proteins »
Les streptocoques produisent plusieurs fibronectin binding proteins qui sont attachées
à la paroi bactérienne, dont 3 ont été identifiées chez S. equi : FNE, FNEB et SFS (42).
Le gène de S. equi, fne, codant pour la protéine FNE a été comparé à celui de S.
zooepidemicus, fnz. Il est apparu que fne contenait une délétion d’une base, résultant en la
perte de la région C-terminale servant d’ancrage dans la paroi bactérienne. La fibronectin
binding protein correspondante, FNE, est donc tronquée et n’est pas attachée à la paroi mais
sécrétée. (44,42). Si cette modification des propriétés de FNE influence certainement les
capacités d’adhésions de S. equi, certains auteurs suggèrent qu’elle augmenterait son pouvoir
d’invasion (90), alors que d’autres concluent à une déficience de celle-ci (28).
SFS, quand à elle, possède la capacité d’inhiber la liaison entre le collagène et la
fribronectine en se fixant sur cette dernière. Cependant, on ignore encore actuellement si elle
se situe à la surface de la bactérie ou si elle est sécrétée, ainsi que son rôle pathogène. (43)
(2) Recherches en cours
Deux études récentes, l’une menée en 2003 par Lannergärd et al. et l’autre en 2004 par
Karlström et al. ont abouti à l’identification de plusieurs gènes codant pour des « collagen
binding proteins ». La première, CNE (pour « CollageN-binding protein of S. Equi ») est
composée de 657 acides aminés, et la deuxième, SclC (pour « Streptococcal collagen-like
protein of group C Streptococcus ») de 302 acides aminés. (36,41) Ces nouvelles protéines
possèdent des propriétés suggérant qu’il s’agit d’antigènes de paroi, et, bien que leurs
fonctions ne soient pas encore connues, il semblerait que des protéines analogues soient
impliquées dans l’adhérence aux cellules et tissus humains chez S. pyogenes. (36) Par ailleurs,
CNE possède de nombreuses similitudes avec CNA, la « collagen binding protein » de
Staphylococcus aureus, facteur de virulence avéré dans l’arthrite septique. (41)
b) Les facteurs anti-phagocytaires
Une fois la colonisation réussie, la survie, la multiplication et la dissémination de S.
equi au sein de l’hôte sont conditionnées par sa capacité d’échappement aux défenses
immunitaires. (8,78,62) En effet, lorsqu’une bactérie est captée à la surface d’un
polynucléaire neutrophile*, elle est rapidement phagocytée* puis tuée.(8,78)
Pour que la phagocytose soit efficace, le microorganisme doit être opsonisé* de façon
massive et uniforme par des molécules reconnues par les polynucléaires neutrophiles,
principalement la fraction Fc des anticorps* et les produits issus de la cascade d’activation du
complément* C3. Ainsi, une fixation correcte des anticorps ou du C3 sur la surface
bactérienne est normalement essentielle pour que la clairance des S. equi soit efficace. (11)
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