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162 Centrale Physique <strong>PSI</strong> <strong>2013</strong> — Corrigé<br />
I.A.2.a Pour t < −δt, le solide n’a pas encore été chauffé. Il reste donc dans son<br />
état d’équilibre initial où T(z,t) vaut T 0 pour tout z, soit<br />
δθ(z,t) = 0<br />
I.A.2.b Vérifions que la fonction proposée satisfait effectivement l’équation établie<br />
à la question I.A.1. Le calcul des dérivées partielles de δθ(z,t) conduit à<br />
∂δθ<br />
= − Bδt ( ) ( )<br />
∂t 2t √ t exp − z2<br />
+ Bz2 δt<br />
4Dt 4Dt 2√ t exp − z2<br />
4Dt<br />
∂δθ<br />
∂z = − Bzδt ( )<br />
2Dt √ t exp − z2<br />
4Dt<br />
et<br />
∂ 2 δθ<br />
∂z 2 = − Bδt<br />
2Dt √ t exp (<br />
− z2<br />
4Dt<br />
Étant donné que D = λ/(ρc), δθ vérifie bien l’équation<br />
ρc ∂δθ<br />
∂t<br />
)<br />
+ Bz2 δt<br />
4D 2 t 2√ t exp (<br />
− z2<br />
4Dt<br />
= λ ∂2 δθ<br />
∂z 2<br />
I.A.2.c Entre t 1 et t 2 , le solide reçoit la densité de flux thermique j 0 pendant δt.<br />
Le transfert thermique qu’il reçoit est donc Q = j 0 sδt, et l’application du 1 er principe<br />
conduit à<br />
∆U = Q = j 0 sδt<br />
Il est par ailleurs possible de calculer directement la variation d’énergie interne à<br />
partir du profil de température T(z,t):<br />
∆U = U(t 2 )−U(t 1 )<br />
= sρc<br />
= sρc<br />
∫ ∞<br />
0<br />
∫ ∞<br />
0<br />
= sρc Bδt ∫ ∞<br />
√<br />
t2<br />
(T(z,t 2 )−T(z,t 1 ))dz<br />
δθ(z,t 2 )dz<br />
0<br />
)<br />
exp<br />
(− z2<br />
dz<br />
4Dt 2<br />
= sρc Bδt √ 2 √ ∫ ∞<br />
Dt 2 exp ( −u 2) z<br />
du avec u =<br />
t2 2 √ Dt 2<br />
∆U = sρcBδt √ Dπ<br />
0<br />
)<br />
d’après le formulaire de l’énoncé<br />
Bien que l’expression de δθ(z,t 2 ) dépende de t 2 , l’expression finale de ∆U<br />
n’en dépend pas. On pouvait s’attendre à cela puisque le système ne reçoit<br />
plus d’énergie après t = 0, ce qui implique que son énergie interne reste<br />
constante pour tout t 2 0.<br />
En imposant que les deux expressions obtenues pour ∆U soient égales, on obtient<br />
B =<br />
j 0<br />
ρc √ Dπ