rapport d'activités 2003-2008 - RQMP
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Conception d’un dispositif unimoléculaire :<br />
principes et perspectives<br />
Chercheurs : Peter Grütter et Hong Guo<br />
Collaborateurs : R. Hoffmann (U. Karlsruhe); R. Möller (U. Duisburg-Essen); E. Shoubridge (Institut neurologique de Montréal); M. Elliott (U. Cardiff);<br />
M. Jericho (U. Dalhousie)<br />
Étudiants : S. Burke, S. Fostner, J. Topple et J. Mativetsky (diplômé en 2006)<br />
Contact : Peter Grütter; grutter@physics.mcgill.ca; www.physics.mcgill.ca/spm<br />
Une compréhension approfondie des mécanismes de transport électronique à travers chaque<br />
molécule est essentielle au développement de l’électronique moléculaire. Seules des structures<br />
définies à l’échelle atomique, qui tiennent compte des effets de l’environnement, nous permettront de<br />
valider et de développer des modèles théoriques représentatifs. Notre but est de synthétiser de telles<br />
structures, de géométrie planaire, et de les caractériser par microscopie AFM à haute résolution.<br />
52 | <strong>RQMP</strong> | projets | Électronique et photonique des matériaux nanostructurés<br />
En électronique moléculaire, chaque molécule constitue un<br />
composant actif du dispositif, dont les propriétés finales<br />
dépendent aussi largement de la nature de l’environnement et<br />
des électrodes. Cette sensibilité à l’environnement nous oblige<br />
à connaître précisément la structure atomique des dispositifs,<br />
incluant celles du substrat et des électrodes, pour évaluer l’efficacité<br />
du transport et déduire des modèles théoriques fiables.<br />
L’objectif de ce projet est de fabriquer et de caractériser un tel<br />
dispositif unimoléculaire, qui nous permettra d’approfondir nos<br />
connaissances des mécanismes du transport moléculaire.<br />
Notre approche est de synthétiser et d’étudier un dispositif<br />
planaire, qui puisse être caractérisé par microscopie à<br />
balayage, et ce, en milieu ultra propre et sous ultra-haut vide<br />
(UHV). Le dispositif sera déposé sur un isolant pour éliminer<br />
les pertes de courant à l’intérieur du substrat. Un tel projet<br />
exige une excellente connaissance des processus fondamentaux<br />
de croissance et des interactions entre molécules et entre<br />
métaux et isolants.<br />
L’utilisation de la technique de microscopie à force atomique<br />
sans contact (nc-AFM) nous a permis de déterminer la structure<br />
moléculaire de dépôts organiques sur des halogénures<br />
alcalins et d’en préciser les mécanismes de croissance. La<br />
croissance sera contrôlée par des gabarits sur la surface : des<br />
nanotrous de la profondeur d’un seul atome serviront à piéger<br />
les molécules ou encore à implanter un métal destiné à initier<br />
la croissance par nucléation. En combinant ces techniques,<br />
nous pouvons envisager la synthèse de dispositifs nanométriques<br />
où les amas métalliques agiraient comme contacts avec<br />
le support d’échantillon.<br />
Nous développons présentement un masque pour créer de<br />
tels contacts. En étudiant la croissance de plusieurs métaux,<br />
nous déterminons les meilleures combinaisons métalliques<br />
pour fabriquer ces électrodes. Ceux-ci sont synthétisés en<br />
plusieurs étapes de masquage ultrafin, par dépôt à travers<br />
des masques de silicium fabriqués dans les installations<br />
« Nanotools » de l’Université McGill et comportant des caractéristiques<br />
créées par Faisceau d’ions focalisés (FIB) à l’Université<br />
de Sherbrooke.<br />
Un défi de taille : image SEM in situ d’électrodes submicroniques et de la pointe<br />
de l’AFM; image AFM d’un fils de Ta; nanostructure moléculaire à architecture<br />
atomique définie, avec contacts métalliques.<br />
Disposant d’une meilleure connaissance des étapes de l’élaboration<br />
d’un dispositif moléculaire planaire sur un isolant, nous<br />
recherchons maintenant à mieux diriger la croissance moléculaire<br />
en modulant les interactions, et à améliorer l’efficacité de<br />
nos électrodes métalliques. Des trous à l’échelle d’une seule<br />
molécule seront créés par électromigration et caractérisés<br />
par nc-AFM à haute résolution afin d’intégrer des électrodes<br />
métalliques multiéchelle avec des méthodes d’impression.<br />
Enfin, nous envisageons utiliser la pointe de l’AFM pour affiner<br />
les structures auto-assemblées.<br />
Références<br />
• “C 60 on alkali halides: Epitaxy and morphology studied by noncontact AFM”,<br />
S.A. Burke, J.M. Mativetsky, S. Fostner et P. Grütter,<br />
Phys. Rev. B 76, 035419 (2007).<br />
• “Templated growth of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride molecules<br />
on a nanostructured insulator”,<br />
J.M. Mativetsky, S.A. Burke, S. Fostner et P. Grutter,<br />
Nanotechnology 18, 105303 (2007).<br />
• “Nanoscale Pits as Templates for Building a Molecular Device”,<br />
J.M. Mativetsky, S.A. Burke, S. Fostner and P. Grutter,<br />
Small 3, 818 (2007).<br />
• “Nucleation and Submonolayer Growth of C 60 on KBr”, S.A. Burke, J.M. Mativetsky,<br />
R. Hoffmann et P. Grütter,<br />
Phys. Rev. Lett. 94, 096102 (2005).