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Cahier d'Exercices en Biochimie - Faculté de médecine Saint-Antoine

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<strong>Cahier</strong> <strong>d'Exercices</strong> <strong>en</strong> <strong>Biochimie</strong> / PCEM1 Biologie Moléculaire / 186 Indiquer si les assertions suivantes sont vraiesou fausses.V o F o a - Chaque chromosome conti<strong>en</strong>t uneseule longue molécule d’ADNV o F o b - Un télomère permet à un chromosomed’être répliqué précisém<strong>en</strong>t, <strong>de</strong> sortequ’aucun nucléoti<strong>de</strong> <strong>de</strong> l’extrémité duchromosome ne soit perdu, solutionnantainsi le problème <strong>de</strong> la réplication <strong>de</strong>sextrémités.V o F o c - Dans les gènes <strong>de</strong>s eucaryotessupérieurs, les introns sont généralem<strong>en</strong>tplus grands et plus nombreux que lesexons.V o F o d - Les histones sont <strong>de</strong>s protéinesrelativem<strong>en</strong>t petites comportant une trèsforte proportion d’aci<strong>de</strong> aminés chargéspositivem<strong>en</strong>t ; cette charge positive ai<strong>de</strong>les histones à se lier étroitem<strong>en</strong>t à l’ADN,indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t <strong>de</strong> sa séqu<strong>en</strong>c<strong>en</strong>ucléotidique.V o F o e. Un nucléosome consiste <strong>en</strong> unemolécule d’ADN <strong>en</strong>roulée sur <strong>de</strong>ux toursautour d’un octamère d’histones,complexe <strong>de</strong> huit histonesnucléosomiques.7 Un exonV o F o a. est retrouvé sous forme <strong>de</strong> séqu<strong>en</strong>ced'ARN dans l'ARN messager.V o F o b. est une séqu<strong>en</strong>ce d'ADNobligatoirem<strong>en</strong>t codante.V o F o c. est une séqu<strong>en</strong>ce d'ADN prés<strong>en</strong>te <strong>en</strong><strong>de</strong>hors <strong>de</strong>s gènes.V o F o d. est un domaine protéique particulier <strong>de</strong>l'<strong>en</strong>veloppe <strong>de</strong> certains virus.V o F o e. co<strong>de</strong> pour un nombre <strong>en</strong>tier d'aci<strong>de</strong>saminés.8 Un intron est:V o F o a. une séqu<strong>en</strong>ce intra-génique.V o F o b. une séqu<strong>en</strong>ce inter-génique.V o F o c. une séqu<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> l'ADN non transcrite.V o F o d. une séqu<strong>en</strong>ce prés<strong>en</strong>te dans unADNc.V o F o e. une séqu<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> l'ADN transcrite maisnon traduite.9 Les ARN <strong>de</strong> transfertV o F o a. possèd<strong>en</strong>t certaines bases modifiéesaprès leur synthèse.V o F o b. ont leurs trois <strong>de</strong>rniers nucléoti<strong>de</strong>sdiffér<strong>en</strong>ts selon les ARNt.V o F o c. sont synthétisés par l'ARN polyméraseIII.V o F o d. possèd<strong>en</strong>t une structure secondairecaractéristique.V o F o e. sont synthétisés à partir <strong>de</strong> leurextrémité 5'.6.2 Réplication et réparation <strong>de</strong> l’ADN10 Les principes et mécanismes généraux <strong>de</strong> laréplicationV o F o a. Il est nécessaire d'ouvrir la moléculed'ADN <strong>en</strong> un point précis pour procé<strong>de</strong>r<strong>en</strong>zymatiquem<strong>en</strong>t à sa réplication in vivo.V o F o b La synthèse d'un brin nouveau d'ADNnécessite toujours la fabrication préalabled'une amorce d'ARN.V o F o c. Il existe au niveau d'une fourche <strong>de</strong>réplication, <strong>de</strong>ux molécules d'ADNpolymérases à fonctionnem<strong>en</strong>t simultanémais différ<strong>en</strong>t, l'une allongeant un brind'ADN dans le s<strong>en</strong>s 5' --->3' et l'autreallongeant l'autre brin dans le s<strong>en</strong>s 3'--->5'.V o F o d. Le brin dit "précoce" est celui à synthèsediscontinue et le brin dit "tardif" est celui àsynthèse continue.V o F o e. Dans un œil <strong>de</strong> réplication, les <strong>de</strong>uxfourches progress<strong>en</strong>t <strong>en</strong> direction opposée,à la même vitesse.11 L'<strong>en</strong>zymologie <strong>de</strong> la réplicationV o F o a. La primase est une catégorie d'ARNpolymérase spécialisée dans la synthèse<strong>de</strong>s amorces d'ARN sur le brin à synthèsediscontinue.V o F o b. La <strong>de</strong>struction <strong>de</strong>s amorces d'ARN surle brin retardé est effectuée par l'<strong>en</strong>zym<strong>en</strong>ommée ligase.V o F o c. On appelle "ADN hélicase" la protéineséparant les <strong>de</strong>ux brins appariés <strong>de</strong> lamolécule d'ADN à répliquer, au niveau <strong>de</strong> lapointe <strong>de</strong> chaque fourche.V o F o d. Les <strong>en</strong>zymes <strong>de</strong> relaxation, fonctionnant<strong>en</strong> amont <strong>de</strong>s fourches, supprim<strong>en</strong>t lescontraintes mécaniques induites par laprogression <strong>de</strong> la réplication le long <strong>de</strong>l'ADN.V o F o e. Les protéines dites <strong>de</strong> "stabilisation" sefix<strong>en</strong>t sur les <strong>de</strong>ux double hélicesrécemm<strong>en</strong>t synthétisées pour les protéger<strong>de</strong> l'action <strong>de</strong>s nucléases.12 Quelle est l'activité <strong>en</strong>zymatique, retrouvée chez laplupart <strong>de</strong>s ADN polymérases, qui leur permetd'assurer une très gran<strong>de</strong> fidélité <strong>de</strong> la réplication?V o F o a. Activité d'exonucléase 3' ----> 5'V o F o b. Activité d'exonucléase 5' ----> 3'V o F o c. Activité <strong>de</strong> polyméraseV o F o d. Activité d'<strong>en</strong>donucléaseV o F o e. Activité <strong>de</strong> synthèse d'amorce13 La réplication <strong>de</strong> l'ADN <strong>de</strong>s eucaryotesV o F o a. utilise <strong>de</strong>s désoxyribonucléoti<strong>de</strong>striphosphates.V o F o b. fait interv<strong>en</strong>ir <strong>de</strong> l'ARN.V o F o c. débute <strong>en</strong> un seul site.V o F o d. met <strong>en</strong> jeu <strong>de</strong>s ADN polymérasesbidirectionnelles.V o F o e. est semi-conservative.Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Saint</strong>-<strong>Antoine</strong>

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