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Cahier d'Exercices en Biochimie - Faculté de médecine Saint-Antoine

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<strong>Cahier</strong> <strong>d'Exercices</strong> <strong>en</strong> <strong>Biochimie</strong> / PCEM1 Biologie Moléculaire / 21V o F o c. comm<strong>en</strong>ce, <strong>en</strong> général, chez lesprocaryotes avant que la transcription nesoit terminée.V o F o d. comm<strong>en</strong>ce par l'extrémité N terminale.V o F o e. consomme <strong>de</strong> l'ATP et du GTP.33 On appelle cadre <strong>de</strong> lectureV o F o a. une ou plusieurs <strong>de</strong>s trois phasespossibles d'<strong>en</strong>chaînem<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s bases lues3 par 3.V o F o b. le flux d'information du noyau vers lecytoplasme.V o F o c. L'arrangem<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s polysomes p<strong>en</strong>dantla traduction.V o F o d. l'ordre dans lequel les codons sont lusau mom<strong>en</strong>t <strong>de</strong> la traduction.V o F o e. l'ordre dans lequel les aci<strong>de</strong>s aminéssont <strong>en</strong>chaînés p<strong>en</strong>dant la synthèseprotéique.34 La séqu<strong>en</strong>ce nucléotidique <strong>de</strong> l'anticodon d'unARNt est 5' -CCU - 3' quelle est dans la séqu<strong>en</strong>cesuivante d'un ARN messager le tripletnucléotidique qui pourra s'apparier àl'anticodon?V o F o a.V o F o b.V o F o c.V o F o d.V o F o e.35 Répondre par vrai ou fauxV o F o a. Chez un rétrovirus une copie d'ADNcomplém<strong>en</strong>taire <strong>de</strong> son ADN génomiqueest synthétisée par une <strong>en</strong>zyme appeléeDNA polyméraseV o F o b. Les RNA polymérases synthétis<strong>en</strong>tl'ARN <strong>de</strong> 5' vers 3' <strong>en</strong> reliant chaqu<strong>en</strong>ouveau ribonucléoti<strong>de</strong> <strong>en</strong> face dunucléoti<strong>de</strong> correspondant à la fonction 3'OH du ribose terminalV o F o c. La réplication <strong>de</strong> l'ADN est unmécanisme qui conserve les brins d'ADNpar<strong>en</strong>taux dans les molécules fillesV o F o d. L'association <strong>de</strong>s bases par pairespermet à l'ARN complém<strong>en</strong>taire d'unemolécule d'ADN <strong>de</strong> former un hybri<strong>de</strong>DNA-RNA à structure double héliceV o F o e. Les signaux <strong>de</strong> début <strong>de</strong> transcription<strong>de</strong> mêmes séqu<strong>en</strong>ces sont trouvés sur lesgènes <strong>de</strong>s procaryotes et <strong>de</strong>s eucaryotes36 Synthèse protéique :V o F o a. La synthèse protéique débute par l'aaN terminal et se termine par l'aa CterminalV o F o b. Les aci<strong>de</strong>s aminés sont activés parune liaison ester aux molécules d'ARN tV o F o c.La terminaison d'une synthèseprotéique requiert la liaison d'un t RNAterminateurs à un codon stop du mRNAV o F o d. On trouve <strong>de</strong> la T dans la majorité <strong>de</strong>stRNAV o F o e. La mobilisation du peptidyl-tRNA du siteA au site P sur le ribosome est r<strong>en</strong>duepossible par l'hydrolyse <strong>de</strong> L'ATP37 Expression <strong>de</strong>s gènes :V o F o a. Les motifs doigt <strong>de</strong> Zn <strong>de</strong>s facteurstranscriptionnels possèd<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s cystéinesliées au Zn par <strong>de</strong>s liaisons <strong>de</strong>coordination.V o F o b. Les complexes hormones stéroï<strong>de</strong>srécepteurse li<strong>en</strong>t à <strong>de</strong>s séqu<strong>en</strong>cesspécifiques <strong>de</strong> l'ADN et activ<strong>en</strong>t latranscription <strong>de</strong>s groupes <strong>de</strong> gènesrépondant aux stéroï<strong>de</strong>sV o F o c. Les leucines zippers sont <strong>de</strong>s domainesstructuraux d'activateurs transcriptionnelsse liant à l'ADNV o F o d. Les récepteurs <strong>de</strong>s hormones stéroï<strong>de</strong>ssont <strong>de</strong>s élém<strong>en</strong>ts cis-régulateurs.V o F o e. Les zones riches <strong>en</strong> cytosine méthyléesactiv<strong>en</strong>t l'expression <strong>de</strong>s gènes6.5 Outils <strong>de</strong> biologie moléculaire38 La transcriptase inverseV o F o a. est une ADN polymérase ARNdép<strong>en</strong>dante .V o F o b. est une <strong>en</strong>zyme qui permet l'<strong>en</strong>trée d'unrétrovirus dans la cellule hôte.V o F o c. est utilisée pour la synthèse in vitrod'ADNc.V o F o d. a été isolée à partir d'un virus à ARN.V o F o e. est une <strong>en</strong>zyme qui permet la synthèsed'ADN à partir d'ARN.39 Parmi les propositions concernant la technique <strong>de</strong>Southern,V o F o a. fait obligatoirem<strong>en</strong>t interv<strong>en</strong>ir une ADNpolyméraseV o F o b. permet l'analyse <strong>de</strong>s ARN messagersexprimés dans un tissu ou une celluleV o F o c. on peut utiliser comme son<strong>de</strong> unoligonucléoti<strong>de</strong> <strong>de</strong> synthèseV o F o d. On peut utiliser comme son<strong>de</strong> unfragm<strong>en</strong>t d'ADN simple brin <strong>de</strong> séqu<strong>en</strong>ceinconnue.V o F o e. permet <strong>de</strong> détecter <strong>de</strong>s mutations40 Parmi les propositions concernant la PCRV o F o a. permet l'amplification <strong>de</strong> fragm<strong>en</strong>tsd'ADN <strong>de</strong> séqu<strong>en</strong>ce complètem<strong>en</strong>tinconnueV o F o b. nécessite <strong>de</strong>s amorces ARN.V o F o c. <strong>de</strong>ux amorces différ<strong>en</strong>tes sontnécessairesFaculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Saint</strong>-<strong>Antoine</strong>

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