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II. Structure des ARN - IBMC

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Hubert Becker<strong>IBMC</strong>, Laboratoire 337, 3 ème étagehttp://www-ibmc.u-strasbg.fr/arn/enseignement/Hubert.html


Plan<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesA. IntroductionB. Le SpliceosomeC. L’<strong>ARN</strong>m et export nucléocytoplasmiqueD. Polyadénylation de l’<strong>ARN</strong>m eucaryotiqueE. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est une RNP1. Généralité2. La synthèse de la CAP3. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique et l’initiation de la traductionF. L’aa-<strong>ARN</strong>t est une RNPG. Le ribosome1. Composition2. Topologie3. Localisation <strong>des</strong> protéines ribosomales dans le ribosome <strong>des</strong> procaryotes4. Un exemple de protéine ribosomale la protéine L195. La structure cristallographique du ribosome 70S6. Les sites de fixation de l’<strong>ARN</strong>t sur le ribosome 70S7. La cryomicroscopie électronique et le ribosome8. Les polysomes chez les eucaryotesB. Les virus1. Le phage lambda2. Les virus et la cryomicroscopie électronique3. Le phage P22


Supports du courshttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Books


Supports du courshttp://www.rcsb.org/pdb/Welcome.do


I. Les différents types d’<strong>ARN</strong>La Transcription de l’ADNCatalysée par la RNA polymérase (RNApol) DNA-dépendanteC’est la copie du brin (-) d’ADN en <strong>ARN</strong> (+)


I. Les différents types d’<strong>ARN</strong>La Transcription de l’ADNCatalysée par la RNA polymérase (RNApol) DNA-dépendanteC’est la copie du brin (-) d’ADN en <strong>ARN</strong> (+)La RNApol se déplace dans lesens 3’ 5’ sur le brincomplémentaire (-) d’ADN. Il ysynthèse d’une moléculed’<strong>ARN</strong> qui s’allonge de 5’ 3’de même séquence que le brin(+) de l’ADN.


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C’est la structure 3D d’un <strong>ARN</strong> ainsi que la dynamique decette structure qui donne sa fonction à une molécule d’<strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )1. La molécule d’<strong>ARN</strong>


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C’est la structure 3D d’un <strong>ARN</strong> ainsi que la dynamique decette structure qui donne sa fonction à une molécule d’<strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )1. La molécule d’<strong>ARN</strong>


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C’est la structure 3D d’un <strong>ARN</strong> ainsi que la dynamique decette structure qui donne sa fonction à une molécule d’<strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )1. La molécule d’<strong>ARN</strong>4’5’3’2’91’Adénosine (Nside) = Adénine + riboseLiaison Phosphodiester 5’ 3’5’4’3’2’11’5’4’1’3’2’5’4’3’ 2’1’LiaisonN-glycosidique


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )2. Les paires de bases watson-Crick


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )2. Les paires de bases watson-Crick


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )2. Les paires de bases watson-Crick


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )2. Les paires de bases watson-Crick


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )3. Les nucléosi<strong>des</strong> modifiésModificiaton and Editing ofRNABy: Grosjean (Henri Grosjean,CNRS Laboratory of StructuralEnzymology and Biochemistry& Rob Benne, University ofAmsterdam) and BenneBlackwell Publishing (1998)


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )3. Modification de l’information génétique par éditionLes nucléosi<strong>des</strong> modifiés


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>A. <strong>Structure</strong> Primaire (I aire )3. Modification de l’information génétique par éditionLes nucléosi<strong>des</strong> modifiés


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )La chaîne d’<strong>ARN</strong> se replie dans l’espace avec une structure dite spongière


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )La chaîne d’<strong>ARN</strong> se replie dans l’espace avec une structure dite spongière


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )La chaîne d’<strong>ARN</strong> se replie dans l’espace avec une structure dite spongière


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )L’existence de ces structures secondaires permet la recherche de moléculesd’<strong>ARN</strong> dans les génomes basée sur <strong>des</strong> programmes recherchant <strong>des</strong> élémentsde structure secondaire conservés.http://lowelab.ucsc.edu/tRNAscan-SE/


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>http://lowelab.ucsc.edu/tRNAscan-SE/B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )Exemple recherche<strong>des</strong> gènes d’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )1. Les motifs de structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong>


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )2. La structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )2. La structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )2. La structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )3. La structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong> 16S


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )1. Exemples d’éléments de structure <strong>II</strong>I aire <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )1. Exemples d’éléments de structure <strong>II</strong>I aire <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )2. Les paires de bases non canoniquesLa formation notamment de ces éléments de structure <strong>II</strong>Iaire fait appel à denombreuses interactions entre pdb qui ne sont pas classiques, ce sont <strong>des</strong>appariements non canoniques.


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )3. Comparaison entre l’hélice B d’ADN et l’hélice A d’<strong>ARN</strong>RNA-ADNA-B+--+Grand sillon (Major groove)


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>3. Comparaison entre l’hélice B d’ADN et l’hélice A d’<strong>ARN</strong>RNA-ADNA-B+ +--Petit sillon (Minor groove)


33Приложение № 1к Правилам выпуска и обслуживания кредитных карт, предоплаченных карти расчетных карт с разрешенным овердрафтомЗАО «КРЕДИТ ЕВРОПА БАНК»ПОРЯДОК ДОСТУПА И ОБСЛУЖИВАНИЯ КЛИЕНТОВ В СИСТЕМАХИНТЕРАКТИВНОГО ГОЛОСОВОГО МЕНЮ И ЦКП1. Порядок Дистанционной Идентификации Клиента1.1. Доступ к Системам обслуживания предоставляется только после прохождения ДистанционнойИдентификации Клиента. Для прохождения Дистанционной Идентификации Банк имеет правозапросить у Клиента следующую информацию:1.1.1. 16-значный номер Карты,1.1.2. Код активации, высланный Банком на номер мобильного телефона Клиента(при осуществлении Дистанционной Идентификации с целью Активации Карты и полученияПИН кода),1.1.3. Код верификации Карты1.1.4. Числовой номер паспорта Клиента,1.1.5. Кодовое слово, указанное Клиентом,1.1.6. Дополнительные вопросы по персональной информации о Клиенте,хранящиеся в Базе данных Банка.1.2. Банк вправе отказать Клиенту в доступе к Системам обслуживания, в случае непредставлениязапрошенной информации или предоставления неверной информации.2. Активация Карты и получение ПИН-кода2.1. Активация Карты и получение ПИН-кода Карты проводится при помощи ИнтерактивногоГолосового Меню.2.2. Для доступа в Интерактивное Голосовое Меню с целью Активации Карты Клиент долженпозвонить по телефону ЦКП, указанному на оборотной стороне Карты, перевести телефон врежим тонального набора и следовать указаниям системы.2.3. Для Активации Карты Клиент должен:2.3.1.создать и ввести ПИН-код Карты,2.3.2.повторно ввести созданный ПИН-код. После успешного создания ПИН-кодаавтоматически производится Активация Карты.3. Получение информации по счету расчетной Карты3.1. Для получения финансовой информации по расчетной Карте Клиенту необходимопозвонить по телефону ЦКП, указанному на оборотной стороне Карты и следоватьуказаниям системы.3.2. Получение информации при помощи Интерактивного Голосового Меню происходитпосле ввода в тональном режиме набора номера Карты, ввода ПИН-кода Карты. После вводаПИН-кода система автоматически сообщит баланс по Карте.4. Получение информации по счету кредитной карты / расчетной карты с разрешеннымовердрафтом / расчетной карты с разрешенным овердрафтом с возможностьюпогашения задолженности минимальными платежами


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )4. <strong>Structure</strong> tertiaire d’un <strong>ARN</strong>La structure tertiaire est acquise grâce à <strong>des</strong> interactions triples ou noncanoniques.


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )4. <strong>Structure</strong> tertiaire d’un <strong>ARN</strong>


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )5. Les <strong>ARN</strong> catalytiques ou ribozymes


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )5. Les <strong>ARN</strong> catalytiques ou ribozymes


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>D. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )1. La structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. <strong>Structure</strong> Secondaire (<strong>II</strong> aire )1. La structure <strong>II</strong> aire de l’<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )Les <strong>ARN</strong>t se replient toujoursen une structure <strong>II</strong>Iaire dite enL (en fait un L renversé). CetteSt est stabilisée par <strong>des</strong>appariements à longuedistance qui peuvent parfoisêtre <strong>des</strong> appariements triplesentre 3 bases


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )G 22C 13m 7 G 46G 10C 25G 45


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )G 5518C 56G 19m 1 A 58T 54


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>C. <strong>Structure</strong> Tertiaire (<strong>II</strong>I aire )


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>E. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>m1. La reprogrammation contexte-dépendante de codons STOPA l’heure actuelle 2 aa sont codés par reprogrammation contexte-dépendante<strong>des</strong> codons STOP il s’agit du 21 ème aa du CG: la sélénocystéine (Sec) et du 22 èmeaa: la Pyrrolysine (Pyl).SecCysUGA (Opale)PylUAG (ambre)LysDans ce cas, le codon STOP est toujours un STOP sauf lorsque le mRNA d’un gèneprésente une structure secondaire et/ou tertiaire indiquant au ribosome que cecodon STOP code pour un nouvel aa


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>E. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>m1. La reprogrammation contexte-dépendante de codons STOPCette reprogrammation de codon STOP = expansion ducode génétique cf répertoire en aaePourquoi er le répertoire ?Permet d’avoir de nouveau groupements (gpt) chimiques permettant defaire de nouvelles réactions enzymatiquesSec: Dans site actif de nombreuses enzymes (Ez) d’oxydoréductionPyl: Dans site actif de méthyl-transférases d’archaea méthanogènes


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>E. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>m1. La reprogrammation contexte-dépendante de codons STOPUn message sur le ribosome indiquant que ce n’est pas uncodon stop mais qu’il code le nouvel aa10-14 Nt9-12 NtNon WC quartet3-7 Nt2-13 Nt4-19 Nt


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>E. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>m1. La reprogrammation contexte-dépendante de codons STOPUn message sur le ribosome indiquant que ce n’est pas uncodon stop mais qu’il code le nouvel aa


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>E. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>m1. La reprogrammation contexte-dépendante de codons STOPUn facteur d’élongation spécifique du nouvel aa-<strong>ARN</strong>tL’addition de la Sec au répertoire du code nécessite un facteur d’élongationspécifique: SelB


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>E. <strong>Structure</strong> Secondaire et Tertiaire de l’<strong>ARN</strong>m1. La reprogrammation contexte-dépendante de codons STOPUn facteur d’élongation spécifique du nouvel aa-<strong>ARN</strong>t


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesA. IntroductionLes ribonucléoprotéines sont utilisés dans toutes les étapes de latraduction de l’information génétique:- épissage: spiceosome- export nucléocytoplasmique de l’<strong>ARN</strong>m eucaryotique- Polyadénylation de l’<strong>ARN</strong>m eucaryotique- l’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est une RNP- l’aminoacyl-<strong>ARN</strong>t existe principalement sous forme d’une RNPdans la cellule (<strong>ARN</strong>t aaRS ou aa-<strong>ARN</strong>t EF-Tu)- le ribosome


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesB. Le spliceosomeL’épissage catalysé par le spliceosome est l’un <strong>des</strong> 2 mécanismed’épissage qui existent


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesB. Le spliceosomeIl fait intervenir <strong>des</strong> snRNP


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesB. Le spliceosomeIl fait intervenir <strong>des</strong> snRNP


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesB. Le spliceosomeIl fait intervenir <strong>des</strong> snRNP


<strong>II</strong>. <strong>Structure</strong> <strong>des</strong> <strong>ARN</strong>B. Le spliceosomeFigure 6-33. The exon definition hypothesis. According to one proposal, SR proteins bind toeach exon sequence in the pre-mRNA and thereby help to guide the snRNPs to the properintron/exon boundaries. This demarcation of exons by the SR proteins occurs cotranscriptionally,beginning at the CBC (cap-binding complex) at the 5' end. As indicated, theintron sequences in the pre-mRNA, which can be extremely long, are packaged into hnRNP(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein) complexes that compact them into moremanageable structures and perhaps mask cryptic splice sites. Each hnRNP complex forms aparticle approximately twice the diameter of a nucleosome, and the core is composed of a setof at least eight different proteins. It has been proposed that hnRNP proteins preferentiallyassociate with intron sequences and that this preference also helps the spliceosomedistinguish introns from exons. However, as shown, at least some hnRNP proteins may bindto exon sequences but their role, if any, in exon definition has yet to be established. (Adaptedfrom R. Reed, Curr. Opin. Cell Biol. 12:340–345, 2000.)


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesC. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique et export nucléocytoplasmiqueL’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est exporté sous forme d’une RNP. La plupart <strong>des</strong>prots qui sont fixées sur l’<strong>ARN</strong>m sont <strong>des</strong> prots intervenant dansl’épissage


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesD. Polyadénylation de l’<strong>ARN</strong>m eucaryotique1. Généralités


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesD. Polyadénylation de l’<strong>ARN</strong>m eucaryotique1. Généralités


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesD. Polyadénylation de l’<strong>ARN</strong>m eucaryotique2. Synthèse


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesE. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est une RNP1. Généralités


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesE. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est une RNP2. Synthèse de la La CAP


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesE. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est une RNP3. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique et l’initiation de la traduction chez les eucaryotes


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesE. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique est une RNP3. L’<strong>ARN</strong>m eucaryotique et l’initiation de la traduction chez les eucaryotes


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesF. L’aa-<strong>ARN</strong>t dans une cellule est est une RNP1. Synthèse de l’aa-<strong>ARN</strong>tCertaines aaRS ont besoin de l’<strong>ARN</strong>t pour activer l’aa, l’<strong>ARN</strong>t joue alorsle rôle de cofacteur comme dans les RNP classiques


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesF. L’aa-<strong>ARN</strong>t dans une cellule est est une RNP2. Prise en charge par EF-Tu


<strong>II</strong>I. Les ribonucléoprotéinesG. Le ribosome1. Composition


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome1. Composition


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome1. Composition


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome2. TopologieCrevasse220 × 50 Å30Sdoigtépaule150 × 200 Å50S70S


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome3. Localisation <strong>des</strong> protéines ribosomales dans le ribosome <strong>des</strong> procaryotes


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome4. Un exemple de protéine ribosomale la protéine L19


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome4. Un exemple de protéine ribosomale la protéine L19


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome5. La structure cristallographique du ribosome 70S


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome5. La structure cristallographique du ribosome 70S


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome5. La structure cristallographique du ribosome 70S


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome6. Les sites de fixation de l’<strong>ARN</strong>t sur le ribosome 70S


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome6. Les sites de fixation de l’<strong>ARN</strong>t sur le ribosome 70S


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome7. La cryomicroscopie électronique et le ribosome


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome7. La cryomicroscopie électronique et le ribosome


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesG. Le ribosome8. Les polysomes chez les eucaryotes


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus1. Le phage lambda


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus1. Le phage lambda


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus2. Les virus en cryomicroscopie électronique


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus3. Le phage P22Jack JohnsonDepartment of Molecular BiologyThe Scripps Research InstituteLa Jolla, CAhttp://johnsonlab.scripps.edu/


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus3. Le phage P22


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus3. Le phage P22


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus3. Le phage P22


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus1. Le phage P22P22 ~650Å diameterGenome 43,400bpGene products in viriongp1 (portal),gp5 (subunit),gp4,gp9, gp10, gp26 (tail machine)gp7, gp16, gp20 (Ejection proteins)


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus1. Le phage P22


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesB. Les virus1. Le phage P22


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesP22 Prohead particles (gp5,gp1)


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiques


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesProtéine d’assemblage


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesP22 virions 9 gene products +43kbp DNA


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesCouchesuccessivesetconcentriquesd’ADN


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesAvant entrée de l’ADN


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesAprès entrée de l’ADN


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesCouche extérieure2 ème Couche


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesCouche extérieure


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiquesSens d’enroulement del’ADN génomique viral


<strong>II</strong>I. Les architectures nucléoprotéiques


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