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Tesi - aiiao

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CAPITOLO 5<br />

ANALISI DELLA QUALITA’ DI VITA NELLA PERSONA<br />

SOTTOPOSTA AL TMO<br />

5.1-PROGETTO DI RICERCA<br />

OBIETTIVI DELLO STUDIO<br />

Il primo obiettivo della tesi, grazie all’analisi dei dati raccolti, è quello di misurare la<br />

qualità di vita delle persone sottoposte al trapianto di midollo osseo; non semplicemente<br />

andare ad indagare in modo generico solo determinati aspetti, bensì andare a studiare in<br />

modo approfondito ogni singola area che può influenzare positivamente o<br />

negativamente il loro benessere.<br />

Il secondo obiettivo è rappresentato dall’analisi della qualità di vita dei pazienti<br />

sottoposti al TMO in quattro fasi del trattamento, per poter meglio comprendere quali<br />

sono le differenze nei vari periodi (0, 1, 2, 3) della procedura, e scoprire se le varie aree<br />

subiscono delle variazioni.<br />

Il terzo obiettivo è rappresentato dall’analisi di ogni item, per vedere se e come questi<br />

hanno subito delle modificazioni al passare del tempo.<br />

In ulteriore aggiunta, verranno messe a confronto all’interno di ogni periodo, le varie<br />

aree del benessere della persona assistita, per analizzare se ci sono delle analogie nel<br />

loro andamento.<br />

Infine, verrà stimata la veridicità dei dati e calcolata la percentuale di affidabilità dei<br />

quesiti di riscontro relativi alle varie aree, per tutti i time points.<br />

Risulta ovvio che i risultati dell’indagine, anche se potranno essere usati per individuare<br />

le cause che vanno a modificare la qualità di vita nel lasso di tempo analizzato, non<br />

possono essere considerati utili per ricercarle in un intervallo di tempo più lungo (per<br />

raggiungere un simile obiettivo dovrebbero essere condotti altri studi con disegni più<br />

complessi, utili ad analizzare la qualità di vita post-trapianto a distanza di mesi o anni),<br />

ma potranno essere impiegati come modello o nella formulazione di ipotesi da testare in<br />

ricerche successive.<br />

58<br />

<br />

<br />

<br />

CRITERI DI SELEZIONE ED INSERIMENTO DELLE PERSONE E DEI DATI<br />

OTTENUTI NELLO STUDIO<br />

Ottenere il campione d’inserimento, oggetto dello studio, si è dimostrato molto<br />

problematico. La complessità è stata data dal numero di persone, che risultava essere<br />

esiguo e, quindi, insufficiente a formare un campionamento valido ai fini dell’analisi.<br />

Infatti questo trattamento viene effettuato soltanto su un numero ristretto di casi (che<br />

devono rispondere a criteri di eleggibilità complessi e articolati), percentualmente<br />

minore rispetto a quello di altri interventi, di uso più comune.<br />

Per far fronte a questa difficoltà è stata necessaria ottenere la collaborazione di più<br />

presidi ospedalieri, nell’intento di aumentare l’area di riferimento (e di conseguenza<br />

incrementare il numero delle persone sottoposte al TMO). A tal proposito, si è scelto di<br />

analizzare la qualità di vita di tutti i soggetti ricoverati presso l’ASUR n°7 di Ancona,<br />

l’ASUR n°1 di Pesaro e l’ASUR n°8 di Civitanova Marche nel periodo di tempo<br />

compreso tra il 15/05/2010 e il 20/10/2010. Il campione totale raccolto è di 23 persone,<br />

delle quali 18 analizzate.<br />

I criteri di inclusione risultavano: 1) soggetti sottoposti a trapianto di midollo osseo<br />

autologo, allogenico o singenico; 2) persone che avevano raggiunto almeno la<br />

maggiore età.<br />

Invece i criteri di esclusione venivano rappresentati da: 1) minore età, per la tutela dei<br />

pazienti pediatrici che, peraltro, non avrebbero potuto compilare tutte le parti del<br />

questionario, impedendo una corretta analisi; 2) pazienti stranieri che non avevano<br />

raggiunto un buon livello di comprensione della lingua italiana necessaria per la<br />

compilazione del questionario (in quanto avrebbero potuto inficiare l’attendibilità del<br />

dato). Con l’applicazione di questi criteri nella selezione del campione, sono stati<br />

esclusi dallo studio 5 casi.<br />

Conclusa la selezione del campione, si è provveduto, andando di persona nei vari<br />

presidi ospedalieri, a ritirare tutti i questionari compilati. Questi ultimi, in seguito, sono<br />

stati sottoposti ad un attento spoglio, al fine di controllare eventuali errori di<br />

compilazione e /o campi non riempiti.<br />

I criteri di validazione utilizzati, strettamente legati alla completezza dei dati nelle<br />

diverse sezioni, si basavano sulla possibilità di risalire al periodo in cui era stato<br />

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