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CAPITOLO 5<br />
ANALISI DELLA QUALITA’ DI VITA NELLA PERSONA<br />
SOTTOPOSTA AL TMO<br />
5.1-PROGETTO DI RICERCA<br />
OBIETTIVI DELLO STUDIO<br />
Il primo obiettivo della tesi, grazie all’analisi dei dati raccolti, è quello di misurare la<br />
qualità di vita delle persone sottoposte al trapianto di midollo osseo; non semplicemente<br />
andare ad indagare in modo generico solo determinati aspetti, bensì andare a studiare in<br />
modo approfondito ogni singola area che può influenzare positivamente o<br />
negativamente il loro benessere.<br />
Il secondo obiettivo è rappresentato dall’analisi della qualità di vita dei pazienti<br />
sottoposti al TMO in quattro fasi del trattamento, per poter meglio comprendere quali<br />
sono le differenze nei vari periodi (0, 1, 2, 3) della procedura, e scoprire se le varie aree<br />
subiscono delle variazioni.<br />
Il terzo obiettivo è rappresentato dall’analisi di ogni item, per vedere se e come questi<br />
hanno subito delle modificazioni al passare del tempo.<br />
In ulteriore aggiunta, verranno messe a confronto all’interno di ogni periodo, le varie<br />
aree del benessere della persona assistita, per analizzare se ci sono delle analogie nel<br />
loro andamento.<br />
Infine, verrà stimata la veridicità dei dati e calcolata la percentuale di affidabilità dei<br />
quesiti di riscontro relativi alle varie aree, per tutti i time points.<br />
Risulta ovvio che i risultati dell’indagine, anche se potranno essere usati per individuare<br />
le cause che vanno a modificare la qualità di vita nel lasso di tempo analizzato, non<br />
possono essere considerati utili per ricercarle in un intervallo di tempo più lungo (per<br />
raggiungere un simile obiettivo dovrebbero essere condotti altri studi con disegni più<br />
complessi, utili ad analizzare la qualità di vita post-trapianto a distanza di mesi o anni),<br />
ma potranno essere impiegati come modello o nella formulazione di ipotesi da testare in<br />
ricerche successive.<br />
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<br />
<br />
<br />
CRITERI DI SELEZIONE ED INSERIMENTO DELLE PERSONE E DEI DATI<br />
OTTENUTI NELLO STUDIO<br />
Ottenere il campione d’inserimento, oggetto dello studio, si è dimostrato molto<br />
problematico. La complessità è stata data dal numero di persone, che risultava essere<br />
esiguo e, quindi, insufficiente a formare un campionamento valido ai fini dell’analisi.<br />
Infatti questo trattamento viene effettuato soltanto su un numero ristretto di casi (che<br />
devono rispondere a criteri di eleggibilità complessi e articolati), percentualmente<br />
minore rispetto a quello di altri interventi, di uso più comune.<br />
Per far fronte a questa difficoltà è stata necessaria ottenere la collaborazione di più<br />
presidi ospedalieri, nell’intento di aumentare l’area di riferimento (e di conseguenza<br />
incrementare il numero delle persone sottoposte al TMO). A tal proposito, si è scelto di<br />
analizzare la qualità di vita di tutti i soggetti ricoverati presso l’ASUR n°7 di Ancona,<br />
l’ASUR n°1 di Pesaro e l’ASUR n°8 di Civitanova Marche nel periodo di tempo<br />
compreso tra il 15/05/2010 e il 20/10/2010. Il campione totale raccolto è di 23 persone,<br />
delle quali 18 analizzate.<br />
I criteri di inclusione risultavano: 1) soggetti sottoposti a trapianto di midollo osseo<br />
autologo, allogenico o singenico; 2) persone che avevano raggiunto almeno la<br />
maggiore età.<br />
Invece i criteri di esclusione venivano rappresentati da: 1) minore età, per la tutela dei<br />
pazienti pediatrici che, peraltro, non avrebbero potuto compilare tutte le parti del<br />
questionario, impedendo una corretta analisi; 2) pazienti stranieri che non avevano<br />
raggiunto un buon livello di comprensione della lingua italiana necessaria per la<br />
compilazione del questionario (in quanto avrebbero potuto inficiare l’attendibilità del<br />
dato). Con l’applicazione di questi criteri nella selezione del campione, sono stati<br />
esclusi dallo studio 5 casi.<br />
Conclusa la selezione del campione, si è provveduto, andando di persona nei vari<br />
presidi ospedalieri, a ritirare tutti i questionari compilati. Questi ultimi, in seguito, sono<br />
stati sottoposti ad un attento spoglio, al fine di controllare eventuali errori di<br />
compilazione e /o campi non riempiti.<br />
I criteri di validazione utilizzati, strettamente legati alla completezza dei dati nelle<br />
diverse sezioni, si basavano sulla possibilità di risalire al periodo in cui era stato<br />
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