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IL NISTAGMO CONGENITO<br />
SENSORIALE<br />
Il nistagmo sensoria<strong>le</strong> è la forma più pi comune di INS <strong>in</strong> ambito<br />
pediatrico ed è secondario ad anomalie della via ottica afferente<br />
(cataratta congenita, anomalie del nervo ottico come ipoplasia e<br />
colobomi, colobomi,<br />
malattie ret<strong>in</strong>iche come alb<strong>in</strong>ismo, acromatopsia, cecità cecit<br />
notturna stazionaria congenita, ret<strong>in</strong>oschisi giovani<strong>le</strong> X l<strong>in</strong>ked, l<strong>in</strong>ked,<br />
amaurosi congenita di Leber, Leber,<br />
ecc...). Una <strong>in</strong>adeguata formazione di<br />
immag<strong>in</strong>i a livello ret<strong>in</strong>ico e qu<strong>in</strong>di a livello cortica<strong>le</strong> provoca la<br />
mancanza di formazione del norma<strong>le</strong> rif<strong>le</strong>sso di fissazione. Se la<br />
perdita del visus è presente s<strong>in</strong> dalla nascita il nistagmo comparirà comparir<br />
verso i 3 mesi e la sua gravità gravit dipenderà dipender dalla entità entit della perdita del<br />
visus. La forma più pi comune è il nistagmo pendolare che talvolta nello<br />
sguardo latera<strong>le</strong> diventa saccadico, saccadico,<br />
ma tutti i tipi di onde possono<br />
essere presenti.<br />
La scoperta di un nistagmo sensoria<strong>le</strong> con movimento orizzonta<strong>le</strong><br />
senza fissazione, non riconducibi<strong>le</strong> ne al tipo pendolare ne al<br />
saccadico è generalmente associato ad un visus ugua<strong>le</strong> o <strong>in</strong>feriore<br />
a 1/10.