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La sindrome delle gambe senza riposo - Fondazione Internazionale ...

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Tabella 4.<br />

Farmaci utilizzabili nel trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong><br />

Farmaco Dosaggio iniziale Effetti collaterali Commenti<br />

Agonisti della<br />

dopamina<br />

non derivati<br />

dall’ergotina<br />

Pramipexolo<br />

Ropirinolo<br />

Carbidopa/<br />

levodopa<br />

0,125 mg<br />

0,25 mg<br />

derivati dall’ergotina, sono anch’essi efficaci nel<br />

trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong>.<br />

<strong>La</strong> Food and Drug Administration degli<br />

26 - giugno 2009 - Minuti<br />

Nausea, ipotensione<br />

ortostatica, sonnolenza<br />

diurna; può<br />

comparire il fenomeno<br />

di augmentation,<br />

ma in misura minore<br />

rispetto a carbidopa /<br />

levodopa<br />

25/100 mg Disturbi gastrointestinali<br />

e cefalea; con<br />

una somministrazione<br />

quotidiana è frequente<br />

il fenomeno<br />

di augmentation<br />

Gabapentina 100-300 mg Sedazione, sintomi gastrointestinali<br />

Oppiacei Il dosaggio del farmaco,<br />

assunto prima<br />

di coricarsi, dipende<br />

dal farmaco<br />

somministrato<br />

Benzodiazepine<br />

Clonazepam<br />

Zolpidem<br />

Agonisti della<br />

dopamina<br />

derivati<br />

dall’ergotina<br />

Cabergolina<br />

Pergolide<br />

0,5 mg<br />

5 mg<br />

0,5 mg<br />

0,05 mg<br />

Nausea, stipsi; rischio<br />

di abuso<br />

Sonnolenza diurna; aumento<br />

del rischio di<br />

cadute durante la notte;<br />

rischio di abuso<br />

Gli stessi descritti<br />

per gli agonisti non<br />

derivati dall’ergotina;<br />

rischio addizionale di<br />

valvulopatia cardiaca<br />

FDA = Food and Drug Administration degli Stati Uniti<br />

Farmaci di scelta nella maggior parte dei pazienti con<br />

<strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> di gravità intermedia<br />

o grave e con sintomi che si presentano ogni giorno;<br />

pramipexolo e ropirinolo sono autorizzati da FDA nel<br />

trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> di<br />

gravità intermedia o grave<br />

Aumentare il dosaggio di 0,25 mg dopo 4-7 giorni, fino<br />

a 0,5 mg al giorno<br />

Aumentare il dosaggio a 0,5 mg in terza giornata ed a<br />

1,0 mg in ottava giornata; se necessario, aumentare di<br />

0,5 mg ogni settimana, fino a un dosaggio massimo di<br />

4 mg al giorno<br />

Rapida entrata in azione, solitamente fin dalla prima<br />

dose; efficace in pazienti con sintomi intermittenti<br />

Farmaco di prima scelta in pazienti con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong><br />

<strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> associata a dolore neuropatico; da<br />

prendere in considerazione, in pazienti con <strong>sindrome</strong><br />

<strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> e sintomi che si manifestano<br />

ogni giorno, nei casi in cui gli agonisti della dopamina<br />

non sono efficaci; può essere somministrata, in associazione<br />

con agonisti della dopamina, in pazienti con <strong>sindrome</strong><br />

<strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> refrattaria<br />

Scarsi gli studi di efficacia; scelta ragionevole in pazienti<br />

con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> associata a dolore;<br />

possono essere somministrati in associazione con<br />

agonisti della dopamina in pazienti con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong><br />

<strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> refrattaria<br />

Possono essere utili in pazienti con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong><br />

<strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> intermittente, in particolare nei casi in cui<br />

l’insonnia è significativa; possono essere somministrate<br />

in associazione con agonisti della dopamina in pazienti<br />

con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> refrattaria<br />

Efficaci nel trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong><br />

<strong>riposo</strong> di gravità intermedia o grave; gli agonisti della<br />

dopamina non derivati dall’ergotina vengono preferiti a<br />

causa del migliore profilo di sicurezza; né cabergolina né<br />

pergoline sono autorizzate da FDA per il trattamento<br />

della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong>; la pergolide è<br />

stata recentemente ritirata dal mercato degli Stati Uniti<br />

Stati Uniti non ha autorizzato l’utilizzazione di<br />

questi farmaci per questa indicazione. Gli agonisti<br />

della dopamina derivati dall’ergotina presentano

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