La sindrome delle gambe senza riposo - Fondazione Internazionale ...
La sindrome delle gambe senza riposo - Fondazione Internazionale ...
La sindrome delle gambe senza riposo - Fondazione Internazionale ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Tabella 4.<br />
Farmaci utilizzabili nel trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong><br />
Farmaco Dosaggio iniziale Effetti collaterali Commenti<br />
Agonisti della<br />
dopamina<br />
non derivati<br />
dall’ergotina<br />
Pramipexolo<br />
Ropirinolo<br />
Carbidopa/<br />
levodopa<br />
0,125 mg<br />
0,25 mg<br />
derivati dall’ergotina, sono anch’essi efficaci nel<br />
trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong>.<br />
<strong>La</strong> Food and Drug Administration degli<br />
26 - giugno 2009 - Minuti<br />
Nausea, ipotensione<br />
ortostatica, sonnolenza<br />
diurna; può<br />
comparire il fenomeno<br />
di augmentation,<br />
ma in misura minore<br />
rispetto a carbidopa /<br />
levodopa<br />
25/100 mg Disturbi gastrointestinali<br />
e cefalea; con<br />
una somministrazione<br />
quotidiana è frequente<br />
il fenomeno<br />
di augmentation<br />
Gabapentina 100-300 mg Sedazione, sintomi gastrointestinali<br />
Oppiacei Il dosaggio del farmaco,<br />
assunto prima<br />
di coricarsi, dipende<br />
dal farmaco<br />
somministrato<br />
Benzodiazepine<br />
Clonazepam<br />
Zolpidem<br />
Agonisti della<br />
dopamina<br />
derivati<br />
dall’ergotina<br />
Cabergolina<br />
Pergolide<br />
0,5 mg<br />
5 mg<br />
0,5 mg<br />
0,05 mg<br />
Nausea, stipsi; rischio<br />
di abuso<br />
Sonnolenza diurna; aumento<br />
del rischio di<br />
cadute durante la notte;<br />
rischio di abuso<br />
Gli stessi descritti<br />
per gli agonisti non<br />
derivati dall’ergotina;<br />
rischio addizionale di<br />
valvulopatia cardiaca<br />
FDA = Food and Drug Administration degli Stati Uniti<br />
Farmaci di scelta nella maggior parte dei pazienti con<br />
<strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> di gravità intermedia<br />
o grave e con sintomi che si presentano ogni giorno;<br />
pramipexolo e ropirinolo sono autorizzati da FDA nel<br />
trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> di<br />
gravità intermedia o grave<br />
Aumentare il dosaggio di 0,25 mg dopo 4-7 giorni, fino<br />
a 0,5 mg al giorno<br />
Aumentare il dosaggio a 0,5 mg in terza giornata ed a<br />
1,0 mg in ottava giornata; se necessario, aumentare di<br />
0,5 mg ogni settimana, fino a un dosaggio massimo di<br />
4 mg al giorno<br />
Rapida entrata in azione, solitamente fin dalla prima<br />
dose; efficace in pazienti con sintomi intermittenti<br />
Farmaco di prima scelta in pazienti con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong><br />
<strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> associata a dolore neuropatico; da<br />
prendere in considerazione, in pazienti con <strong>sindrome</strong><br />
<strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> e sintomi che si manifestano<br />
ogni giorno, nei casi in cui gli agonisti della dopamina<br />
non sono efficaci; può essere somministrata, in associazione<br />
con agonisti della dopamina, in pazienti con <strong>sindrome</strong><br />
<strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> refrattaria<br />
Scarsi gli studi di efficacia; scelta ragionevole in pazienti<br />
con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> associata a dolore;<br />
possono essere somministrati in associazione con<br />
agonisti della dopamina in pazienti con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong><br />
<strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> refrattaria<br />
Possono essere utili in pazienti con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong><br />
<strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> intermittente, in particolare nei casi in cui<br />
l’insonnia è significativa; possono essere somministrate<br />
in associazione con agonisti della dopamina in pazienti<br />
con <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong> refrattaria<br />
Efficaci nel trattamento della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong><br />
<strong>riposo</strong> di gravità intermedia o grave; gli agonisti della<br />
dopamina non derivati dall’ergotina vengono preferiti a<br />
causa del migliore profilo di sicurezza; né cabergolina né<br />
pergoline sono autorizzate da FDA per il trattamento<br />
della <strong>sindrome</strong> <strong>delle</strong> <strong>gambe</strong> <strong>senza</strong> <strong>riposo</strong>; la pergolide è<br />
stata recentemente ritirata dal mercato degli Stati Uniti<br />
Stati Uniti non ha autorizzato l’utilizzazione di<br />
questi farmaci per questa indicazione. Gli agonisti<br />
della dopamina derivati dall’ergotina presentano