Anno 0 – Numero 3 – Ottobre 2009 - Il Giullare

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ai confini della vita
“Gian Luca sogna ancora
lo snowboard”
L
Servizio di
Andrea Spadoni
Foto di Cristiano Bianchi
Gian Luca è finito in
coma due anni fa. Era
appassionato di snowboard.
I medici non ci
davano speranze, per aiutarlo
abbiamo fatto tutto con
le nostre forze, ma ora non
abbiamo più soldi
per andare avanti.
a sua passione era lo snowboard. E con
quella “tavola magica”, volteggiava sui pendii
dell’Appennino toscano. Tutti gli amici lo
chiamano ancora “Faggiano”, il suo nome
di battaglia. Oggi, insieme a loro, Gian Luca
Ferraro, 23 anni, ama riguardare i video delle
sue spettacolari evoluzioni. Seduto, immobile,
con le gambe che non si muovono più e
quella voce che resta soffocata in gola. Gian
Luca, però non ha perso il sorriso e la voglia
di continuare a vivere. La sua felicità sono
proprio loro, gli amici. E poi papà, mamma
e il fratello Luigi, 31 anni, che non lo abbandonano
mai. Da quel terribile
14 agosto 2007, è rimasto
inchiodato su una sedia a rotelle,
dopo esser stato diversi
mesi tra la vita e la morte.
Non parla, non cammina e i
medici lo davano per spacciato
per le gravissime lesioni
celebrali riportate dall’incidente
stradale. “Era la sera di
Ferragosto - racconta la madre
Giovanna, 52 anni - noi
eravamo andati a cena da
parenti, mentre Gian Luca
era rimasto a casa per uscire
con i suoi amici”. Qualche
chilometro percorso dall’abitazione
di famiglia nella frazione di Borgano,
nel comune di Lamporecchio, e improvvisamente
Gian Luca perde il controllo dell’auto.
I fari di un’altra vettura che viaggiava in senso
opposto lo hanno abbagliato e lui si è ribaltato.
Nessuno lo soccorre all’istante. E quando
arriva l’ambulanza le sue condizioni sono
disperate. “Lo hanno ricoverato all’ospedale
di Empoli con la diagnosi di coma di terzo
grado. Non ci davano speranze - prosegue
il padre Antonio - anzi, i medici dicevano
che non era cosciente, invece io mi rendevo
conto che seguiva i movimenti
con gli occhi, come
se ci riconoscesse e non
riuscisse a parlare”. E infatti
i genitori hanno avuto
ragione. Dopo alcuni
mesi Gian Luca si è risvegliato
ed è stato trasferito
al centro specializzato di
Camaiore, per inziare un
periodo di riabilitazione. I
suoi progressi sono stati
eccezionali, ma non è più
riuscito ad avere la paro-
la. Oggi comunica con gli amici grazie al computer e Facebook e
parla con chi va a trovarlo, toccando con le dita le lettere dell’alfabeto
scritte su un cartoncino plastificato. Sorride, è felice quando gli amici
lo passano a salutare a casa. “Stiamo facendo tutto da soli - affermano
Antonio e Giovanna - quando Gian Luca era ricoverato a Lido
di Camaiore abbiamo preso un appartamento in affitto in Versilia per
stargli vicino. Ci siamo sempre occupati di seguirlo quotidianamete
dal giorno che è tornato a casa. Il programma di riabilitazione di 40
ore che ci passava l’Asl non è sufficiente per queste persone, che invece
hanno bisogno di assistenza continua e di muoversi. Da soli non
ce la facciamo, com’è possibile che questi ragazzi, con gravissime
disabilità vengano abbandonati? Se non li aiuta lo stato, chi può dare
la speranza che ci possano essere miglioramenti?”. Il padre Antonio,
che lavora come venditore ambulante di stoffe, aggiunge: “In questi
due anni abbiamo fatto quasi tutto da soli. Anche economicamente
la nostra situazione è difficile, quello che avevamo lo abbiamo già
speso e andare avanti è sempre più complicato, perché Gian Luca
ha bisogno di assistenza continua, di strumenti, medicinali, riabilitazione.
Finché potremo, noi faremo il possibile, ma non è facile lottare
da soli, senza aiuti”. La madre, che giorno dopo giorno, sta vicina
al figlio, sottolinea un particolare: “Gian Luca ha amici meravigliosi.
Loro sono la sua gioia di vivere, non lo hanno mai abbandonato. Li
ringraziamo”.