Chi è il colpevole? - CusMiBio - Università degli Studi di Milano

14. Una molecola di DNA è formata da un filamento che in un certo tratto è costituito dallaseguente sequenza nucleotidica:5’ ATCCATTGTGTCAATT 3’.Scrivi quella del filamento complementare, indicandone la polarità.15. La Taq polimerasi è:A. un enzima che interviene nella replicazione del DNAB. un enzima estratto da un batterio termofilo, usato nelle reazioni della PCRC. il colorante che permette di visualizzare le bande di DNA nell’elettroforesiD. l’enzima che favorisce l’annealing dei primer nei termociclatoriE. un marcatore di peso molecolare usato nell’elettroforesi16. Gli enzimi di restrizione:A. separano la doppia elica di DNA nei due singoli filamentiB. copiano una porzione ristretta di DNAC. introducono geni estranei nel DNAD. tagliano il DNA a livello di sequenze nucleotidiche specificheE. eliminano tratti di DNA17. Quale delle seguenti affermazioni riguardo all’elettroforesi del DNA su gel di agarosio ècorretta?A. l’elettroforesi su gel separa le singole basi azotate del DNAB. nel corso dell’elettroforesi su gel i frammenti di DNA migrano verso l’elettrodo positivoa causa della loro carica negativaC. i frammenti più grandi di DNA copriranno, nello stesso tempo, distanze maggiori nel gelrispetto ai frammenti più piccoliD. questa tecnica è usata per amplificare il DNAE. é una tecnica che permette di tagliare il DNA in frammenti18. Effettuando l’elettroforesi del DNA spiegate:a - quale carica assume il DNA e a cosa è dovutab - il verso di migrazione19. L’acronimo PCR sta per:……………………………………20. La tecnica della PCR consiste di vari cicli di amplificazione della sequenza “bersaglio” diDNA. Ogni ciclo di amplificazione, a sua volta, è costituito da tre fasi. Indicare quali.fase 1: _______________________fase 2: ________________________fase 3: _________________________21. I primer utilizzati nella PCR:A. sono sequenze ripetute di DNAB. sono oligonucleotidi ritagliati dagli enzimi di restrizioneC. per essere utilizzabili devono essere presenti molte volte nel filamento di DNAD. sono corte sequenze nucleotodiche artificiali complementari al DNA da amplificareE. costituiscono i marcatori di peso molecolare usati come riferimento nell’elettroforesi22. I markers di peso molecolare usati nell’elettroforesi per individuare la lunghezza deiframmenti di DNA sono miscele di:A. molecole proteiche, a peso molecolare noto, che vengono fatte migrare nella cellaelettroforetica insieme ai campioni da analizzareB. molecole di DNA, a peso molecolare noto, che vengono fatte migrare nella cellaelettroforetica insieme ai campioni da analizzare25