myopathiák - PTE KK Neurológiai Klinika

More documents

Recommendations

Info

Metabolic <strong>myopathiák</strong> • Lipid tárolás (pl.: carnitin hiány, CPT hiány) • Glycogen tárolás (glycogenosis, pl.: McArdle, Pompe) • Mitokondriális (encephalo-) <strong>myopathiák</strong> • Ion csatorna betegségek (periodikus paralysis, myotonia) 4
Myopathia gyanúja esetén Anamnézis 1. Negativ és pozitiv tünetek, panaszok 2. Idıbeli lefolyás 3. Családi anamnézis 4. Kiváltó tényezık Fizikális vizsgálat 5. Izomérintettség eloszlása 6. Társuló tünetek Kiegészítı vizsgálatok 7. Laboratórium (CK, elektrolit, endokrin) 8. EMG 9. MRI 10. izombiopszia 5
Page 1 and 2: Genetikailag meghatározott és sze
Page 3: Progressív izomdystrophiák • DM
Page 7 and 8: Gyengeség Mindennapi aktivitá
Page 9 and 10: Gyengeség eloszlása 1. Proximalis
Page 11 and 12: Fáradékonyság - terhelési intol
Page 13 and 14: Izomgörcsök Általában körül
Page 15 and 16: Myoglobinuria Tünetek: gyengeség
Page 17 and 18: Öröklıdés AD AR XR LGMD 1A LGMD
Page 19 and 20: Laboratórium Creatine Kinase (CK)
Page 21: Izom MRI Izomérintettség mintáz
Page 25: Izombiopszia Myopathia vagy Neur
Page 28 and 29: Molekuláris genetika Egyes betegs
Page 30: Izomdystrophiák 30
Page 33 and 34: Duchenne Dystrophia Gowers jel Cs
Page 35 and 36: Duchenne Dystrophia D1 APh D1 BMD N
Page 37 and 38: Becker Dystrophia D1 D1 37
Page 39 and 40: Dystrophia myotonica I. 2. leggyak
Page 42 and 43: MD I. - Diagnózis Klinika kép E
Page 44 and 45: MD II. (PROMM) Ritka - AD (Európa
Page 48 and 49: FSHD Arc: aszimmetrikus mosoly,
Page 50 and 51: FSHD genetika: Double homeobox prot
Page 52 and 53: Mitokondriális betegségek I. Etio
Page 54 and 55:
PEO Myopatia 54
Page 57 and 58:
Classification according to mtDNA d
Page 59 and 60:
Prevalencia ia: 5-10/100.000100.000
Page 61 and 62:
61 61 DM DM PM PM IBM IBM Kor Kor N
Page 63:
Endocrin myopathiák • Hyperthyre
show all

myopathiák - PTE KK Neurológiai Klinika

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?