2004/686L - Go!

OSP – HOKT – Afdeling Chemie & Kunststoffentechnologie 6
Organische chemie (oefeningen) (leerjaar 1: 1 lestijd/week)
De cursisten kunnen
LEERPLANDOELSTELLINGEN
4 de indeling weergeven.
stoel- en bootconformatie bespreken.
synthesestrategie ontwikkelen a.d.h.v. een probleem.
structuur ophelderen m.b.v. spectroscopische methoden.
5 typische functies aangeven die karakteristiek zijn voor deze
verbindingen.
zuurbase karakter van deze functies verklaren a.d.h.v. pKz.
de reactiviteit verklaren van deze functies en de verschillen –
reactietypes.
synthesemethoden algemeen en m.b.v. reactiemechanismen
weergeven.
synthesestrategie ontwikkelen a.d.h.v. een probleem.
structuur ophelderen m.b.v. spectroscopische methoden.
6 typische functies verklaren die karakteristiek zijn voor deze
verbindingen.
zuurbase karakter van deze functies verklaren a.d.h.v. pKz.
de reactiviteit verklaren van deze functies en de verschillen –
reactietypes.
synthesemethoden algemeen en m.b.v. reactiemechanismen
weergeven.
synthesestrategie ontwikkelen a.d.h.v. een probleem.
structuur ophelderen m.b.v. spectroscopische methoden.
LEERINHOUDEN
4 Cyclische verbindingen
4.1 Structuur en nomenclatuur van cyclo-alkanen
4.2 Cyclo-alkenen
4.3 Polycyclische KWS
5 Functies met O en S - Alkanolen (alcoholen) en Fenolen
en Thiolen
5.1 Structuur
5.2 Fysische eigenschappen
5.3 Zuurbase karakter
5.4 Chemische eigenschappen
5.5 Synthese
6 Functies met O en S - Ethers en Cyclische ethers en
Thioëthers
6.1 Structuur
6.2 Fysische eigenschappen
6.3 Zuurbase karakter
6.4 Chemische eigenschappen
6.5 Synthese