ONederlands Tijdschrift voor - Nederlands Tijdschrift voor Orthopaedie
ONederlands Tijdschrift voor - Nederlands Tijdschrift voor Orthopaedie
ONederlands Tijdschrift voor - Nederlands Tijdschrift voor Orthopaedie
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Carlsbad, CA). De follow-up bedroeg gemiddeld<br />
6 jaar en 5 maanden (1-10 jaar). Alle patiënten<br />
waren beschikbaar <strong>voor</strong> deze follow-up studie. De<br />
polsen werden gescoord met behulp van de MAYO-,<br />
de HSS-, de Wrightington ADL scores en de functionele<br />
handicap score volgens Levine. Tevens werden<br />
Range of Motion (ROM) bepaald, een VAS-score<br />
(0-10) en tevredenheids score (0-10) afgenomen en<br />
röntgen afbeeldingen gemaakt.<br />
Resultaten<br />
De gemiddelde MAYO score verbeterde van 19 naar<br />
59 punten, de HSS verbeterde van 67 naar 82 punten.<br />
Gemiddeld nam de ROM nauwelijks toe, volair/<br />
dorsaal flectie was pre-operatief 18/22 graden en<br />
bij follow up 24/28 graden. De VAS-scores pijn en<br />
tevredenheid verbeterden respectievelijk van 7,5<br />
naar 1,8 en van 1,9 naar 6,5. Röntgenologische<br />
beeldvorming liet in 7 gevallen aanzienlijke<br />
loslating zien van de carpale component met 6 keer<br />
een dorsale kanteling van meer dan 20 graden.<br />
Drie patiënten hebben een luxatie van de Biax®<br />
prothese gehad, waarbij twee keer de prothese<br />
Prospectieve studie naar de effectiviteit en veiligheid van hylan G-F 20<br />
(Synvisc®) in patiënten met symptomatische enkelartrose<br />
Doel<br />
Evalueren van de veiligheid en effectiviteit van<br />
hylan G-F 20 viscosupplementatie bij patiënten<br />
met symptomatische enkelartrose (OA).<br />
Methoden<br />
Prospectieve, multi-center, open studie van<br />
patiënten met graad II enkelartrose.<br />
Patiënten moesten tussen de 50 en 90 mm op de<br />
Patient-completed Ankle OA Pain VAS (0-100) scoren<br />
bij baselinebezoek. Follow-up was 6 maanden.<br />
Patiënten kregen een intra-articulaire injectie met<br />
2 ml hylan G-F 20 en een optionele tweede injectie<br />
na 1, 2 of 3 maanden, indien hun pijnscore tussen<br />
de 50 en 90 mm op de VAS bleef.<br />
Primaire eindpunt was de verandering in de Ankle<br />
OA Pain VAS 3 maanden na de laatste injectie.<br />
Secundaire eindpunten waren de Ankle OA Pain VAS<br />
scores op alle andere meetpunten, total Ankle OA<br />
Scale, SF 36 en Patiënten en Physian’s Global OA<br />
Assessment (VAS).<br />
Resultaten<br />
55 patiënten (33 M; 22 F) werden geïncludeerd en<br />
werd vervangen door een grotere maat prothese;<br />
bij één patiënt is de prothese slechts gereponeerd.<br />
Eén prothese is, 6 jaar na plaatsing, vervangen<br />
door een artrodese, in verband met loslating. Eén<br />
patiënt had postoperatief meerdere peesrupturen<br />
en als gevolg hiervan een slechte actieve functie<br />
van de pols.<br />
Discussie en conclusie<br />
Het merendeel van deze patiëntengroep met<br />
<strong>voor</strong>namelijk RA heeft profijt gehad van de polsprothese.<br />
De subjectieve verbetering is echter<br />
groter dan de objectief meetbare ROM. Hoewel in<br />
30% van de gevallen röntgenologische loslating is<br />
geconstateerd, heeft dit tot heden slechts geleid<br />
tot 1 (=4%) revisie. Het uiteindelijke resultaat van<br />
een polsprothese bij patiënten met RA is evenwel<br />
sterk afhankelijk van de kwaliteit van de overige<br />
gewrichten in de hand en arm, welke vaak ernstig<br />
zijn beperkt bij deze patiëntenpopulatie.<br />
H.P.W. Das, H.W.J. Koot, J.B.A. van Mourik<br />
kregen een eerste injectie met hylan G-F 20. 24<br />
patiënten (44%) kregen een tweede injectie. De gemiddelde<br />
leeftijd was 41 jaar (19-70). 17 patiënten<br />
(31%) ervaarden een bijwerking aan de enkel door<br />
de behandeling. Deze waren allen mild of matig in<br />
intensiteit en bestonden <strong>voor</strong>namelijk uit pijn in<br />
de enkel en bij de injectieplaats.<br />
Er was een significante daling in de Ankle OA<br />
Pain VAS score van 68.0 bij baseline tot 33.8 bij<br />
3 maanden (p