Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)

Organisaties:
• Afdeling Informatica
Onderzoekers:
• Frank Piessens
• Bart Jacobs
• Willem Penninckx
Modulering van het tumor-geassocieerd macrofaag fenotype door Secretory Leukocyte Protease Inhibitor (SLPI) en de
evaluatie van SLPI als therapeutisch doelwit.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Tumoren dienen beschouwd te worden als organoïde structuren waarin een complexe bidirectionele interactie bestaat tussen
getransformeerde en niet-getransformeerde cellen, resulterend in tumorgroei en -progressie. Hierbij wordt het kankercel fenotype sterk beïnvloed
door tumor-infiltrerende cellen en vice versa. Zo oefenen tumor-geassocieerde macrofagen (TAM) tal van functies uit, gaande van het modelleren
van zowel kankercellen als de tumor micro-omgeving, tot het onderdrukken van anti-tumor immuniteit. Vermits macrofagen ook de potentiële
capaciteit bezitten om kankercellen te vernietigen, dienen molecules in de tumor micro-omgeving TAM te sturen naar een eerder tumorgroei
bevorderend fenotype. De aard van dergelijke molecules is echter onvoldoende gekend, ondanks hun potentieel als therapeutisch doelwit.
Via de integratie van drie gevestigde onderzoeksdomeinen in ons labo (de studie van differentiële macrofaagactivering; de studie van de
protumorale rol van SLPI, en het gebruik van kameel nanobody technologie in kankeronderzoek) beoogt dit project de impact te bestuderen van
intratumorale SLPI productie op het moleculair en functioneel fenotype van tumor-geassocieerde macrofagen. Gebruik makend van preklinische
carcinoma modellen, die gekarakteriseerd worden door een sterk en heterogeen macrofaag infiltraat en een verhoogde SLPI productie in de tumor,
stelt dit project volgende mijlpalen: (i) bepaling van de inflammatoire status van TAM subpopulaties, (ii) de impact van het moduleren van kankercelspecifieke
en macrofaag-specifieke SLPI (en PGRN) productie op de inflammatoire status van TAM subpopulaties, en (iii) therapeutische
interventie met de normale SLPI (en PGRN) functies, gebruik makende van nanobodies.
Organisaties:
• Toegepaste Biologische Wetenschappen
Onderzoekers:
• Jo VAN GINDERACHTER
• NICK DEVOOGDT
• PATRICK DE BAETSELIER
MOFSHAPE: De vorm van metaal-organische kaders voor adsorptie, energie en katalyse toepassingen.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: MOFSHAPE: De vorm van metaal-organische kaders voor adsorptie, energie en katalyse toepassingen.
Organisaties:
• Chemische Ingenieurstechnieken en Industriele Scheikunde
Onderzoekers:
• JOERI DENAYER
Moleculair-biochemische studie van pyruvaat dehydrogenase complex deficientie en van deffecten in het mitochondriaal
genoom.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Defecten in het PHD complex en defecten van de ademhalingsketen veroorzaakt door mutaties in het mitochondriaal DNA of door
mutaties in nucleair genoom zijn de twee belangrijkste oorzaken van congentitale lactaat acidose. Onderzoek in het PDHE1alpha levert een goed
resultaat in de studie van genotype-fenotype en geeft mogelijkheid tot verdere prenatale diagnostiek. Defecten in andere subeenheden van het
PHDcomplex zijn nog weinig gekend. Door complementatie en transfektie studies wensen wij tot hiertoe niet geïdentificeerde defecten te
lokaliseren en de causaliteit van sommige mutaties aan te tonen. Voor mtDNA defecteren is de studie van heteroplamie van belang, via single fiber
of single cell PCR, om verder inzicht te verwerven in de variabele klinische uitingen van deze aandoeningen. Gezien het groot aantal
polymorphismen in mtDNA is het belang de gevonden mutaties verder te bestuderen door gebruik van antilichamen tegen ademhalingsketen
subeenheden.
Organisaties:
• Centrum Medische Genetica
• Embryologie en Menselijke Genetica
• Pediatrie
Onderzoekers:
• WILLY LISSENS
• SARA SENECA
• INGEBORG LIEBAERS
• LINDA DE MEIRLEIR
Moleculair-biochemische studie van pyruvaat dehydrogenase complex van defecten in het mitochondriaal genoom
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Defecten in het PHD complex en defecten van de ademhalingsketen veroorzaakt door mutaties in het mitochondriaal DNA of door
mutaties in nucleair genoom zijn de twee belangrijkste oorzaken van congentitale lactaat acidose. Onderzoek in het PDHE1alpha levert een goed
resultaat in de studie van genotype-fenotype en geeft mogelijkheid tot verdere prenatale diagnostiek. Defecten in andere subeenheden van het
PHDcomplex zijn nog weinig gekend. Door complementatie en transfektie studies wensen wij tot hiertoe niet geïdentificeerde defecten te
lokaliseren en de causaliteit van sommige mutaties aan te tonen. Voor mtDNA defecteren is de studie van heteroplamie van belang, via single fiber
of single cell PCR, om verder inzicht te verwerven in de variabele klinische uitingen van deze aandoeningen. Gezien het groot aantal
polymorphismen in mtDNA is het belang de gevonden mutaties verder te bestuderen door gebruik van antilichamen tegen ademhalingsketen
subeenheden.
Organisaties:
• Embryologie en Menselijke Genetica
• Pediatrie
Onderzoekers:
• WILLY LISSENS
• SARA SENECA
• LINDA DE MEIRLEIR
Moleculair biologisch onderzoek van HSPB8 mutaties in relatie tot erfelijke motorneuron aandoeningen.
Universiteit Antwerpen
Abstract: De distale hereditaire motorische neuropathieën (HMN) zijn een heterogene groep van aandoeningen die gekarakteriseerd worden door
de selectieve degeneratie van de motorneuronen van het perifere zenuwstelsel. In onze groep werden twee ziekteverwekkende genen