Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)
Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)
Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
geïdentificeerd voor distale HMN type II, HSPB8 en HSPB1. Beide genen behoren tot de superfamilie <strong>van</strong> de small heat shock proteïnen (sHSPs).<br />
In dit project zoeken we een antwoord op de vraag waarom mutaties in HSPB8 selectief de perifere motorische neuronen treffen. Via in in vitro<br />
cellulaire studies onderzoeken we de functionele gevolgen <strong>van</strong> mutaties in HSPB8. Verder wordt er een knock-in muismodel gegenereerd om het<br />
ziektemechanisme rechtstreeks te bestuderen.<br />
Organisaties:<br />
• VIB DMG - Perifere Neuropathieën<br />
Onderzoekers:<br />
• Joy Ijeoma Irobi-Devolder<br />
• Vincent Timmerman<br />
• Anne Holmgren<br />
Moleculair biologisch onderzoek <strong>van</strong> HSPB8 mutaties in relatie tot erfelijke motorneuron aandoeningen.<br />
Universiteit Antwerpen<br />
Abstract: De distale hereditaire motorische neuropathieën (HMN) zijn een heterogene groep <strong>van</strong> aandoeningen die gekarakteriseerd worden door<br />
de selectieve degeneratie <strong>van</strong> de motorneuronen <strong>van</strong> het perifere zenuwstelsel. In onze groep werden twee ziekteverwekkende genen<br />
geïdentificeerd voor distale HMN type II, HSPB8 en HSPB1. Beide genen behoren tot de superfamilie <strong>van</strong> de small heat shock proteïnen (sHSPs).<br />
In dit project zoeken we een antwoord op de vraag waarom mutaties in HSPB8 selectief de perifere motorische neuronen treffen. Via in in vitro<br />
cellulaire studies onderzoeken we de functionele gevolgen <strong>van</strong> mutaties in HSPB8. Verder wordt er een knock-in muismodel gegenereerd om het<br />
ziektemechanisme rechtstreeks te bestuderen.<br />
Organisaties:<br />
• VIB DMG - Perifere Neuropathieën<br />
Onderzoekers:<br />
• Joy Ijeoma Irobi-Devolder<br />
• Vincent Timmerman<br />
• Anne Holmgren<br />
Moleculair dialoog tussen parasieten en gastheer : het trypanosoom model<br />
Vrije Universiteit Brussel<br />
Abstract: Studie <strong>van</strong> de moleculaire mechanismen gebruikt tussen parasieten om een ontwikkelingsverandering te ondergaan en zich aan te<br />
passen aan hun gastheren met behulp <strong>van</strong> de Afrikaanse trypanosomen (prototype Trypanosoma brucei) als modelorganismen.<br />
Organisaties:<br />
• Toegepaste Biologische Wetenschappen<br />
Onderzoekers:<br />
• PATRICK DE BAETSELIER<br />
Moleculaire 3D-analyse op nanoschaal <strong>van</strong> organische vezels, composieten en membranen met statische secundaire<br />
ionen massaspectrometrie (S-SIMS).<br />
Universiteit Antwerpen<br />
Abstract: Dit project beoogt de uitwerking <strong>van</strong> BiC60 statische secundaire ionen massaspectrometrie (S-SIMS) voor de moleculaire 3D-analyse op<br />
submicron schaal <strong>van</strong> gestructureerde organische materialen zoals vezels, composieten en membranen. Het onderzoek wordt in grote mate<br />
rechtstreeks op industrieel rele<strong>van</strong>te materialen toegepast, zodat de methode snel inzetbaar wordt voor praktische R&D toepassingen.<br />
Organisaties:<br />
• Massaspectrometrie (Mitac 5)<br />
Onderzoekers:<br />
• Luc Van Vaeck<br />
• Yannick Vercammen<br />
Moleculaire 3D-analyse op nanoschaal <strong>van</strong> organische vezels, composieten en membranen met statische secundaire<br />
ionen massaspectrometrie (S-SIMS).<br />
Universiteit Antwerpen<br />
Abstract: Dit project beoogt de uitwerking <strong>van</strong> BiC60 statische secundaire ionen massaspectrometrie (S-SIMS) voor de moleculaire 3D-analyse op<br />
submicron schaal <strong>van</strong> gestructureerde organische materialen zoals vezels, composieten en membranen. Het onderzoek wordt in grote mate<br />
rechtstreeks op industrieel rele<strong>van</strong>te materialen toegepast, zodat de methode snel inzetbaar wordt voor praktische R&D toepassingen.<br />
Organisaties:<br />
• Massaspectrometrie (Mitac 5)<br />
Onderzoekers:<br />
• Luc Van Vaeck<br />
• Yannick Vercammen<br />
Moleculaire aangrijpingspunten <strong>van</strong> Angiotensine IV.<br />
Vrije Universiteit Brussel<br />
Abstract: Het hexapeptide Angiotensine IV (Ang IV) is recent in de belangstelling gekomen omwille <strong>van</strong> zijn vermogen om leer- en<br />
geheugenprocessen te stimuleren. Bindingplaatsen voor dit peptide zijn nu geïdentificeerd als het Cystinyl aminopeptidase (EC 3.4.11.3).<br />
Aangezien vasopressine en somatostatine leer- en geheugenprocessen vergemakkelijken wordt dan ook vooropgesteld dat de fysiologische<br />
effecten <strong>van</strong> Ang IV te wijten zijn aan de remming <strong>van</strong> dit enzym. Ook zijn er aanwijzingen dat een in het bloed gesecreteerde vorm <strong>van</strong> dit enzym<br />
(onder de naam placental leucine aminopeptidase) bijdraagt tot een normale zwangerschap door verlaging <strong>van</strong> de plasmaconcentratie <strong>van</strong><br />
oxytocine en vasopressine<br />
We wensen de potentiele betrokkenheid <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 en eventuele andere cellulaire aangrijpingspunten in de signaaloverdracht <strong>van</strong> Ang IV<br />
grondig te bestuderen. Hiervoor hebben we als eersten een cellulair modelsysteem (CHO-K1 cellen) ontwikkeld waarin EC 3.4.11.3 endogeen<br />
aanwezig is en waarin zowel de enzymactiviteit als de binding <strong>van</strong> [125I]Ang IV in parallel bestudeerd kan worden. Naast zijn enzymatische<br />
werking, zou EC 3.4.11.3 ook kunnen instaan voor Ang IV-gemedieerde signaaloverdracht. Daarom zal bijzondere aandacht besteed worden aan<br />
de invloed <strong>van</strong> dit peptide of transductiewegen (o.a. inositol fosfaten, intracellulaire calcium, cAMP, PI3 kinase, MAPK-kinasen) in verschillende<br />
celsystemen in functie <strong>van</strong> de translocatie <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 naar het celoppervlak. Anderzijds bieden bindingstudies (tot het apo-enzym) de<br />
mogelijkheid tot een verbeterde detectie en kwanticicatie <strong>van</strong> EC 3.4.11.3. Dit zou toelaten om het gebruik <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 als biomerker tijdens de<br />
zwangerschap en type 2 diabetes beter te evalueren.<br />
Organisaties:<br />
• Toegepaste Biologische Wetenschappen<br />
Onderzoekers:<br />
• Heidi DEMAEGDT<br />
• GEORGES VAUQUELIN