28.02.2014 Views

Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)

Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)

Onderzoeksprojecten (4500 - 5000 van 8189)

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

geïdentificeerd voor distale HMN type II, HSPB8 en HSPB1. Beide genen behoren tot de superfamilie <strong>van</strong> de small heat shock proteïnen (sHSPs).<br />

In dit project zoeken we een antwoord op de vraag waarom mutaties in HSPB8 selectief de perifere motorische neuronen treffen. Via in in vitro<br />

cellulaire studies onderzoeken we de functionele gevolgen <strong>van</strong> mutaties in HSPB8. Verder wordt er een knock-in muismodel gegenereerd om het<br />

ziektemechanisme rechtstreeks te bestuderen.<br />

Organisaties:<br />

• VIB DMG - Perifere Neuropathieën<br />

Onderzoekers:<br />

• Joy Ijeoma Irobi-Devolder<br />

• Vincent Timmerman<br />

• Anne Holmgren<br />

Moleculair biologisch onderzoek <strong>van</strong> HSPB8 mutaties in relatie tot erfelijke motorneuron aandoeningen.<br />

Universiteit Antwerpen<br />

Abstract: De distale hereditaire motorische neuropathieën (HMN) zijn een heterogene groep <strong>van</strong> aandoeningen die gekarakteriseerd worden door<br />

de selectieve degeneratie <strong>van</strong> de motorneuronen <strong>van</strong> het perifere zenuwstelsel. In onze groep werden twee ziekteverwekkende genen<br />

geïdentificeerd voor distale HMN type II, HSPB8 en HSPB1. Beide genen behoren tot de superfamilie <strong>van</strong> de small heat shock proteïnen (sHSPs).<br />

In dit project zoeken we een antwoord op de vraag waarom mutaties in HSPB8 selectief de perifere motorische neuronen treffen. Via in in vitro<br />

cellulaire studies onderzoeken we de functionele gevolgen <strong>van</strong> mutaties in HSPB8. Verder wordt er een knock-in muismodel gegenereerd om het<br />

ziektemechanisme rechtstreeks te bestuderen.<br />

Organisaties:<br />

• VIB DMG - Perifere Neuropathieën<br />

Onderzoekers:<br />

• Joy Ijeoma Irobi-Devolder<br />

• Vincent Timmerman<br />

• Anne Holmgren<br />

Moleculair dialoog tussen parasieten en gastheer : het trypanosoom model<br />

Vrije Universiteit Brussel<br />

Abstract: Studie <strong>van</strong> de moleculaire mechanismen gebruikt tussen parasieten om een ontwikkelingsverandering te ondergaan en zich aan te<br />

passen aan hun gastheren met behulp <strong>van</strong> de Afrikaanse trypanosomen (prototype Trypanosoma brucei) als modelorganismen.<br />

Organisaties:<br />

• Toegepaste Biologische Wetenschappen<br />

Onderzoekers:<br />

• PATRICK DE BAETSELIER<br />

Moleculaire 3D-analyse op nanoschaal <strong>van</strong> organische vezels, composieten en membranen met statische secundaire<br />

ionen massaspectrometrie (S-SIMS).<br />

Universiteit Antwerpen<br />

Abstract: Dit project beoogt de uitwerking <strong>van</strong> BiC60 statische secundaire ionen massaspectrometrie (S-SIMS) voor de moleculaire 3D-analyse op<br />

submicron schaal <strong>van</strong> gestructureerde organische materialen zoals vezels, composieten en membranen. Het onderzoek wordt in grote mate<br />

rechtstreeks op industrieel rele<strong>van</strong>te materialen toegepast, zodat de methode snel inzetbaar wordt voor praktische R&D toepassingen.<br />

Organisaties:<br />

• Massaspectrometrie (Mitac 5)<br />

Onderzoekers:<br />

• Luc Van Vaeck<br />

• Yannick Vercammen<br />

Moleculaire 3D-analyse op nanoschaal <strong>van</strong> organische vezels, composieten en membranen met statische secundaire<br />

ionen massaspectrometrie (S-SIMS).<br />

Universiteit Antwerpen<br />

Abstract: Dit project beoogt de uitwerking <strong>van</strong> BiC60 statische secundaire ionen massaspectrometrie (S-SIMS) voor de moleculaire 3D-analyse op<br />

submicron schaal <strong>van</strong> gestructureerde organische materialen zoals vezels, composieten en membranen. Het onderzoek wordt in grote mate<br />

rechtstreeks op industrieel rele<strong>van</strong>te materialen toegepast, zodat de methode snel inzetbaar wordt voor praktische R&D toepassingen.<br />

Organisaties:<br />

• Massaspectrometrie (Mitac 5)<br />

Onderzoekers:<br />

• Luc Van Vaeck<br />

• Yannick Vercammen<br />

Moleculaire aangrijpingspunten <strong>van</strong> Angiotensine IV.<br />

Vrije Universiteit Brussel<br />

Abstract: Het hexapeptide Angiotensine IV (Ang IV) is recent in de belangstelling gekomen omwille <strong>van</strong> zijn vermogen om leer- en<br />

geheugenprocessen te stimuleren. Bindingplaatsen voor dit peptide zijn nu geïdentificeerd als het Cystinyl aminopeptidase (EC 3.4.11.3).<br />

Aangezien vasopressine en somatostatine leer- en geheugenprocessen vergemakkelijken wordt dan ook vooropgesteld dat de fysiologische<br />

effecten <strong>van</strong> Ang IV te wijten zijn aan de remming <strong>van</strong> dit enzym. Ook zijn er aanwijzingen dat een in het bloed gesecreteerde vorm <strong>van</strong> dit enzym<br />

(onder de naam placental leucine aminopeptidase) bijdraagt tot een normale zwangerschap door verlaging <strong>van</strong> de plasmaconcentratie <strong>van</strong><br />

oxytocine en vasopressine<br />

We wensen de potentiele betrokkenheid <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 en eventuele andere cellulaire aangrijpingspunten in de signaaloverdracht <strong>van</strong> Ang IV<br />

grondig te bestuderen. Hiervoor hebben we als eersten een cellulair modelsysteem (CHO-K1 cellen) ontwikkeld waarin EC 3.4.11.3 endogeen<br />

aanwezig is en waarin zowel de enzymactiviteit als de binding <strong>van</strong> [125I]Ang IV in parallel bestudeerd kan worden. Naast zijn enzymatische<br />

werking, zou EC 3.4.11.3 ook kunnen instaan voor Ang IV-gemedieerde signaaloverdracht. Daarom zal bijzondere aandacht besteed worden aan<br />

de invloed <strong>van</strong> dit peptide of transductiewegen (o.a. inositol fosfaten, intracellulaire calcium, cAMP, PI3 kinase, MAPK-kinasen) in verschillende<br />

celsystemen in functie <strong>van</strong> de translocatie <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 naar het celoppervlak. Anderzijds bieden bindingstudies (tot het apo-enzym) de<br />

mogelijkheid tot een verbeterde detectie en kwanticicatie <strong>van</strong> EC 3.4.11.3. Dit zou toelaten om het gebruik <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 als biomerker tijdens de<br />

zwangerschap en type 2 diabetes beter te evalueren.<br />

Organisaties:<br />

• Toegepaste Biologische Wetenschappen<br />

Onderzoekers:<br />

• Heidi DEMAEGDT<br />

• GEORGES VAUQUELIN

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!