Lupus Eritematoso Sistemico Canino.pdf - UTL Repository ...

Ao contrário do que acontece no Homem e nos ratinhos, onde são considerados os mais
específicos e a característica chave da doença (Harley & Scofield, 1991), os anticorpos anti-
ADN são, aparentemente, pouco frequentes nos canídeos. A sua presença é algo incerta, já
que a maioria dos autores refere valores mínimos ou mesmo ausência de anticorpos anti-
ADN (Monier et al., 1992, Monestier et al., 1995; Chabanne et al., 1999a) embora outros os
tenham detectado (Shull et al., 1983).
Esta controvérsia pode ser em parte explicada pelo facto o ADN utilizado não estar
suficientemente puro (Shull et al., 1983) e pela existência de uma proteína que se liga ao
ADN em condições fisiológicas (Thoburn, Hurvitz & Kunkel, 1972), podendo assim bloquear
a actividade dos anticorpos. Esta proteína foi detectada nos cães e noutros mamíferos, mas
parece não existir nem no Homem nem nos ratinhos (Thoburn et al., 1972). Para além disso
há também que considerar a possibilidade de existirem diferenças a nível das populações
ou dos critérios utilizados nos estudos (Monestier et al., 1995).
No Homem, a característica mais notável dos anticorpos anti-ADN é a sua associação com
a glomerulonefrite. Porém, esta correlação não é total, uma vez que alguns pacientes com
nefrite não têm anticorpos anti-ADN e vice-versa (Mok & Lau, 2003).
A confirmar esta ideia está o facto de nos cães os sinais clínicos serem bastante
semelhantes aos observados no Homem (Fournel et al., 1992) mas, como afirmado
anteriormente, a presença de anticorpos anti-ADN não ser significativa. Assim, a nefrite no
contexto do LES desenvolve-se mesmo na ausência de anticorpos anti-ADN e outros tipo de
AAN podem estar envolvidos no processo (Monier et al., 1992; Monestier et al., 1995). Os
estudos de Ginel et al. (2008), apesar de relacionados com a leishmaniose e não com o
LES, mostraram uma correlação entre a presença de anticorpos anti-histona e
glomerulonefrite.
Contrariamente ao que se verifica para os anticorpos anti-ADN, a frequência de anticorpos
anti-histona é elevada (Brinet et al., 1988; Fournel et al., 1992; Monier et al., 1992; Monestier
et al., 1995; Chabanne et al., 1999a). Apesar de a frequência ser semelhante à observada
na doença humana (Brinet et al., 1988; Monier et al., 1992), o padrão é diferente, já que nos
cães as fracções mais reconhecidas pelos anticorpos são a H3, a H4 e a H2A (Brinet et al.,
1988; Fournel et al., 1992; Monier et al., 1992; Monestier et al., 1995) e no Homem são a
H1, a H2B e a H3 (Brinet et al., 1988; Fournel et al., 1992). Alguns autores referem que a
fracção H1 também surge frequentemente nos canídeos (Monestier et al., 1995; Chabanne
et al., 1999a). Na pesquisa efectuada por Monestier e colaboradores (1995) verificou-se que
os anticorpos responsivos são do tipo IgG.
No LES canino nota-se também a presença de anticorpos anti-ANE (Monier et al., 1992;
Chabanne et al., 1999a). Dos ANE fazem parte os complexos de snRNP e os complexos de
ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas (hnRNP) (Chabanne et al., 1999a). No decorrer
dos seus trabalhos, Henriksson, Hansson, Karlson-Parra e Pettersson (1998) verificaram
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