Avaliação dos eventos adversos pós-vacina Tetravalente. Brasil, 2002
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cobertura na rotina para essa faixa etária a partir de 2000, quando também<br />
já contava com auto-suficiência garantida para produção d essa <strong>vacina</strong><br />
(MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2003 ; DATASUS, 2006).<br />
Na década de 1970 foi introduzida a primeira geração da <strong>vacina</strong><br />
contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib), constituída exclusivamente pelo<br />
polissacarídeo capsular purificado, o principal fator de virulência do Hib.<br />
Essa <strong>vacina</strong> demonstrou eficácia protetora de cerca de 90% em cri anças<br />
maiores de 18 meses de idade, porém baixa imunogenicidade em menores<br />
dessa idade, que são precisamente os indivíduos com maior risco de<br />
padecer da enfermidade devido à imaturidade do sistema imune (DECKER e<br />
EDWARDS, 1998; PELTOLA, 2000).<br />
Com o objetivo de se produzir uma <strong>vacina</strong> anti -Hib imunogênica<br />
em crianças menores de<br />
dois anos, procedeu-se a conjugação do<br />
polissacáride capsular com antígenos protéicos . Essas novas <strong>vacina</strong>s são<br />
chamadas de <strong>vacina</strong>s conjugadas de Hib e têm sido recomendadas para uso<br />
em lactentes desde 1990 (CDC, 1993; DECKER e EDWARDS, 1998;<br />
PELTOLA, 2000; BRASIL, 2003).<br />
Existem quatro tipos básicos de <strong>vacina</strong>s conjugadas contra Hib<br />
que, apesar de diferirem quanto à sua composição química, propriedades<br />
imunológicas e esquema de administração, têm demonstrado alta margem<br />
de segurança e eficácia clínica em diferentes países. Essas <strong>vacina</strong>s diferem<br />
no tipo de antígeno protéico conjugado e sua efetividade vem sendo<br />
demonstrada pelo decréscimo das taxas de incidências das doenças por<br />
elas prevenidas na medida em que é aumentada a cobertura <strong>vacina</strong>l