FÍSICA DA MATÉRIA CONDENSADA - Sociedade Brasileira de Física
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DUI 15/16:30/52r.<br />
SALT EFFECTS ON TDB DEOREB OF OOUNTERZON DISSOCIATION FROM<br />
ME VESICLE INNER MONOIAYER AS DETERMINED DY TBE<br />
POISSON-DOLTZMANN EQUATION<br />
ái41<br />
Amnmt.o Asostinhe Natga and Hump Chaimevleh<br />
Depto. <strong>de</strong> Slalom IDILCIL/UNESP, Sao Jos* do Rio Preto, SP.. Brasil<br />
Vesiolos prepared with natural or synthetic Ionic ae:phipMlea are<br />
woeful systems for application of the Poisson-Doitsmann equation (PRMI).<br />
Previously we have <strong>de</strong>veloped a computatiand method to solve rmsaaricdly<br />
the PEE for riaita coaoentratlone or malt and anphiphlle. Vesicles were<br />
'aeas" an aphorise' shells per:seabla to Loan and semipermeable to water.<br />
The mini i a don of the electrostatic energy per associated monomer led to<br />
optimal wattle radii oorreaponding Lo different a:eesmt of ad<strong>de</strong>d salt as<br />
well as the <strong>de</strong>gree or oaunterion disaocdat.lon from the inner monolayer Coal<br />
e<br />
as a function<br />
of vealaM seise and <strong>de</strong>gree of counteadon dissociation !bm<br />
the outer monolayer Cat). Dare we present some preliminary somata on U..<br />
[monovalent) salt &Teats on o^ few di/repent vesicle •dme and at. Por<br />
Isaltl w 1.0 edl and4%is 0.3, 0.0 and 1.0, we obtained ca. a s e 0.4, OA<br />
and WM. respectively. a:, on the ether hand, <strong>de</strong>creases to a b with the<br />
vesicle mime more rapidly then for the came of no ad<strong>de</strong>d salt.<br />
CAPES. F11fRP and BID•USP.<br />
.-016/16:30/5.r1 EFEITOg DE N-ALCOOIS NA INTERFACE LIPIDIO-PROTEINA <strong>DA</strong><br />
Ca?' -ATPase DO RETICULO SARCOPLASMATICO. C -11_11_ Lona e B-R.M.<br />
1,OBGp, Departamento <strong>de</strong> Fialca, PUC/RJ<br />
Os efeitos <strong>de</strong> n-álcoois na interface lipidia-proteins da Cd' -ATPase<br />
do reticulo earcoplasmático foram investigados usando o spin label<br />
<strong>de</strong>rivado da fosfatidilcolina 14-PCSL. Os resultados mostraram que os<br />
n-álcoois, que ativam a Cd' -ATPase e diminuem a captaçb <strong>de</strong> Ce'<br />
pelas vesiculas. afetam oa lipidioa que interagem com a superfície<br />
da proteins. Análise doe espectros revelou que o aumento da<br />
concentração <strong>de</strong> álcool progressivamente <strong>de</strong>sloca e aumenta a<br />
mobilida<strong>de</strong> doe Lipidios da interface com a p roteins. As<br />
concentrações <strong>de</strong> ativarão mdutima do butanol. hexanol e ootanol<br />
<strong>de</strong>slocam <strong>de</strong> 23 a 305 doe lipidioa interfaciais. 0 grau <strong>de</strong><br />
mobilizarão atingido pelos lipidioa <strong>de</strong>slocados da interface á muita<br />
maior que o observado em dispersões <strong>de</strong> lipídios extraídos tratados<br />
com álcool. Nós propomos que as moléculas <strong>de</strong> álcool interferem com<br />
a interação lipidio-proteína criando regiões fluidas em torno da<br />
proteína. Estas regiões afetariam a conformaçSo da enzima.<br />
perturbando suas funções. Elas aparentemente aumentariam o número<br />
<strong>de</strong> <strong>de</strong>feitos condutoras <strong>de</strong> tona em torno da enzima, aumentando a<br />
saída <strong>de</strong> Cd' . a consequentemente reduzindo a sua captaç7o.<br />
SIO 17/16:30/32f. I ESTUDOS ODD MARCADORES DE SPIN DE INTERAÇÃO LIPIDIO-PROTEINA. PURIFICA-<br />
ÇÃO E RECONSTITUIÇÃO DE ENRIMA MICROSSOMAL UDP ONIL TRANSFERASR (UDPCT). C.S.Shida (L)<br />
S.Schreler (2) , C.E.Castums (3) , M.T.LanwrFreund (4) . Instituto d• Fíaies(1 ' 4)e Instituto <strong>de</strong><br />
Quimica (2) da Universida<strong>de</strong> da São Paulo e Stanford University (3) .<br />
0 comportamento cioécico da UDPCT ã afetado pala alteração da composição lipidiea<br />
microsaomal ( Costuma and !reune, Biochea.25 (1986) 4733). Rates resultados lacto -<br />
nam bem os estudos espectroscapicos <strong>de</strong> Interação lipidio-proteína am mlcross000e (Cactums,<br />
Brenner, Lucca-Gatti., Schreier, Lamy-Freund, submetido).• Dando sequencia a estes trabalhos,<br />
necessãrio comparar os resultados assim obtidos com os obtidos com sistemas uris elaples,<br />
i<br />
contendo esse enuiss como a Gales protelai, e controlando a composição lipidica. O primeiro<br />
passo foi • purificação da eosisa UDPCT, baseada na ticnica <strong>de</strong>scrita por Singh (J.Piochm.<br />
(1981)116, 311-316) c Surchell (Biocho..J.(1977)L61, 543-549). Durante a purificação da<br />
UDPCT foi <strong>de</strong>senvolvido um sitodo Cinético <strong>de</strong> moottorar a ativida<strong>de</strong> enzimãtica, em contrapo-<br />
■içso ao mitodo utilizado por Eakin e Vasaey (Methods of Biochemical, vol.21, 1-37). Espectro.<br />
<strong>de</strong> E.P.E. utilizando marcadores <strong>de</strong> spin incorporados a methranas lipldicas contendo ou<br />
não UDPCT fora obtidos. Quando a UDPCT ã adicionada observa-se um espsetro composto: um<br />
components similar ãluel ■ obtida para lipidioa puros s outra, indicando uma população mais<br />
[mobilizada, <strong>de</strong>vido a i ção dos lipidioa coa a proteína. Os resultados obtidos correlacionam<br />
bem coa aquilo ■ encontrados para membranas microsaosais.<br />
Apoio financeiro: C1IPq. CODICIL PIMEP, FAPESP e BID-1EP.