Anais do I Seminário do Projeto Temático - Escola de Engenharia ...

Razao H 2
/CO
49
1,0
0,8
5NiZ
5Ni5ZZ
5Ni12ZZ
5Ni25ZZ
0,6
0,4
0,2
0,0
0 50 100 150 200 250 300
Tempo / s
Figura 5: Razão H 2 /CO dos produtos obtidos.
Levando em conta o conjunto de dados pode-se afirmar que a presença de zinco no
catalisador Ni-ZrO 2 teve influência positiva no comportamento redutivo e na formação da
estrutura tetragonal da zircônia, a qual é desejada pela presença de vacâncias de oxigênio.
Maiores estudos serão realizados a respeito destes catalisadores para aperfeiçoar ainda mais
suas qualidades frente à reação de reforma seca de metano.
Conclusões
Pelas análises de raios X pode-se notar a formação da fase tetragonal da zircônia em
todos os catalisadores preparados pelo método de co-precipitação. Observa-se também que
apenas na amostra contendo 25% de ZnO pode-se identificar a formação da estrutura ZnO,
nas demais amostras houve a formação de solução sólida entre ZrO 2 e ZnO.
Nos perfis de RTP nota-se diferença no comportamento redutivo da amostra sem ZnO
e das amostras contendo este óxido. Esta diferença pode ser explicada pela maior quantidade
de NiO com interação direta com as vacâncias de oxigênio nas amostras com o aditivo que
pode ter facilitado a formação de tais vacâncias na estrutura da zircônia.
Os testes catalíticos mostraram que a amostra 5Ni12ZZ teve a maior conversão de
CH 4 e CO 2 quando comparada as demais amostras, o que pode estar relacionado a maior
redução dessa amostra, como foi mostrado pelos perfis de redução. Além disso, todas as
amostras mostraram estabilidade ao longo das reações.
Referências Bibliográficas
Bellido, J.D.A. (2008) Tese de Doutorado, Universidade de São Paulo.
Bellido, J.D.A.; Assaf, E.M. (2009) Effect of the Y 2 O 3 –ZrO 2 support composition on nickel
catalyst evaluated in dry reforming of methane, Applied Catalysis A, 352, 179-187.
Bitter, J.H.; Hally, W.; Seshan, K.; Van Ommen, J.G.; Lercher, J.A. (1996) The role of the
oxidic support on the deactivation of Pt catalysts during the CO 2 reforming of methane,
Catalysis Today, 29, 349-353.